UNIVERSIDAD NACIONAL DE TRUJILLO

FACULTAD DE FARMACIA Y BIOQUÍMICA

QUÍMICO ORGÁNICA I (EXAMEN PRÁCTICO DE LA III UNIDAD)

Apellidos Y Nombres: Aguilar Chirinos Juan Leonardo Fecha: 22/09/2020

NITRACIÓN DE COMPUESTO AROMÁTICOS

1. ¿EXPLIQUE LA REACCIÓN DE LA MEZCLA SULFONITRICA PARA OBTENER EL ELECTROFILO, Y PORQUE

ACTUAN ASI LOS DOS ACIDOS? 3 Ptos

Concentraciones mayores de ácido nítrico, en algunos casos incrementan la concentración del ion
nitronio, pero a la vez la fracción de ácido nítrico que es ionizado decrece.
Para ácido nítrico puro aprox. sólo el 3% en peso de éste es ionizado a la forma del ión nitronio.
El ácido sulfúrico es por lejos el ácido fuerte más comúnmente usado en mezcla de ácidos, además de
barato y altamente efectivo en promover la formación de NO2+.
Pero a la vez tiene la desventaja que la formación de agua lo diluye y no se conoce un método simple de
separación completa del agua del ácido sulfúrico.
Un agente de nitración aromática típico para mononitración a gran escala consiste en 20% de ácido
nítrico, 60% de ácido sulfúrico, y 20% de agua; esto se conoce como mezcla sulfonítrica 20/60/20. Una
definición alternativa del mismo ácido, utilizado en algunas situaciones, es ácido nítrico 15% molar, ácido
sulfúrico 30% molar y agua 55% molar. Comúnmente, juntos el sustrato aromático líquido y el producto
nitrado forman una fase separada de la de ácido mixto acuosa
2. ¿EXPLIQUE PORQUE SE HACEN LAVADOS CON: ¿AGUA, NaOH y CaCl 2? 3 Ptos
El cloruro de calcio (CaCl2) es un agente desecante debido a su higroscopia; así como
desecante también podemos encontrar al óxido de fósforo(P2O5), los hidróxidos de
sodio o potasio (NaOH o KOH), hidruro de calcio (CaH2), este último no se puede
utilizar con compuestos halogenados o con aquellos que contiene grupos reactivos
como aldehídos, etc.
SÍNTESIS DE QUINONAS

3. ¿POR QUÉ LAS QUINONAS PRESENTAN COLOR? EXPLICAR BREVEMENTE 3 Ptos

Porque son compuestos orgánicos con una base aromática como el benceno y son dicetonas no
conjugadas que se obtienen de la oxidación de los fenoles, los grupos C– OH se oxidan a C=O, por
eso tiene la característica de que su color va del amarillo pálido hasta el anaranjado y del color rojo
al negro.

4. USANDO SU RAZONAMIENTO LÓGICO, EXPLICAR BREVEMENTE LOS SIGUIENTES RESULTADOS: 4 Ptos

NAFTOQUINONA PF
1,2 146°C
1,4 126°C

SINTESIS DE ACETALES Y CETALES

1.- En un congreso de estudiantes de Farmacia y Bioquímica, un alumno de la Facultad de Farmacia y

Bioquímica de la Universidad Norbert Wiener, le pregunta a un alumno de Farmacia de la UNT del III
ciclo y le comenta: Sí obtenemos 75% de producto (Etilencetal de la ciclohexanona), y teniendo
como datos que la densidad de la ciclohexanona es de 0.95 y del etilenglicol 1.23. calcular:

DATOS : C=12, O=16, H=1

1.1. Si hubiéramos trabajo con la quinta parte de la cetona ¿qué volumen se tiene que utilizar de la
ciclohexanona? 4 Ptos
1.2.- Si se cambia el alcohol por el 1,3-propilenglicol cuya densidad es de 1.05 y trabajamos a la
décima parte de la ciclohexanona. ¿Qué volumen del glicol se tiene que utilizar? 3 Ptos