CINÉTICA QUÍMICA DE UNA REACCIÓN REDOX

EDGAR DAVID OJEDA MUÑOZ

EDWIN H. CONTRERAS PEÑA

BRAYAN EDUARDO BARRIOS

UNIVERSIDAD FRANCISCO DE PAULA SANTANDER

FACULTAD DE CIENCIAS AGRARIAS Y DEL AMBIENTE

INGENIERÍA AGROINDUSTRIAL

CÚCUTA

2019
 CINÉTICA QUÍMICA DE UNA REACCIÓN REDOX

PRESENTADO A

GABRIEL SILVA

EDGAR DAVID OJEDA MUÑOZ 1641188

EDWIN H. CONTRERAS PEÑA 1641252

BRAYAN EDUARDO BARRIOS 1641254

UNIVERSIDAD FRANCISCO DE PAULA SANTANDER

FACULTAD DE CIENCIAS AGRARIAS Y DEL AMBIENTE

INGENIERÍA AGROINDUSTRIAL

CÚCUTA

2019
 Objetivo

 Investigaremos la cinética de una reacción de oxidación del ion yoduro por el

peróxido de hidrógeno.
Procedimiento:

Paso 1. Preparar una disolución de tiosulfato sódico, colocando 0.25g (250 mg) de Na 2S2O3
en un vaso de precipitados de 100 mL y añadir 20 mL de agua, mezclándolo hasta su
disolución.

Paso 2. Preparar la disolución de yoduro de potasio. Añadir 10 g de KI en un vaso de

precipitados de 100 mL y añadir 20 mL de agua mezclándolo hasta disolver.

Paso 3. Obtener un vaso de precipitados de 600 mL, añadir las disoluciones de KI y

Na2S2O3 y añadir 60 mL de HCl 1M.

Paso 4. Finalmente, añadir 50 mL de H2O2 0,1M, y tan pronto como se añada, empezar a
contar el tiempo de la reacción. Parar el tiempo cuando el iodo se manifieste (la disolución
cambia de color). Anotar el tiempo.

-
Paso 5. Variando [H2O2] y manteniendo [I-] constante. (2 veces)
 Repetir paso 1
 Repetir paso 2 pero con 20 g y posteriormente 40 g de KI
 Repetir paso 3
 Añadir 150 mL más y posteriormente 450 mL más de agua al vaso de 600 mL
 Repetir paso 4, anotar tiempos para disoluciones de 300 mL y 600 mL

 Con 20g de KI y 150ml más de agua

  Con 40g de KI y 450ml de agua

Paso 6. Variando [I-] y manteniendo [H2O2] constante. (3 veces más)

 Repetir paso 1
 Repetir paso 2
 Repetir paso 3
 Primero sin agua extra, luego añadiendo 100 mL y finalmente añadiendo 300 mL de
agua.
 Repetir paso 4, primero añadiendo 50 mL, 100 mL la segunda vez y finalmente
añadiendo 200 mL de H2O2 0.1M
 Anotar tiempos para disoluciones de 150mL, 300 mL y 600 mL
 Sin agua extra y con 50 mL de H2O₂ 0.1M

 100mL de agua y 100mL de H₂O₂ 0.1M

  300mL de agua y 200mL de H2O₂0.1M

Observaciones:

Tiempos (segundos):
Reacción 1: 49.15s
Reacción 2: 44.75s
Reacción 3: 42.38s
Reacción 4: 43.71s
Reacción 5: 44.13s
Reacción 6: 50.17s
Moles Na2S2O3 = 0.25 g / masa molar (Na2S2O3) = 0.25/ 158.1 = 0.00158 moles

Sabiendo que:
Na2S2O3 → 2Na + S2O32-
I2 + 2S2O32- → 2I- + S4O6 2-
H2O2 + 2I- + H+ → I2 + 2H2O

I −¿
∗1mol H 2 O2
O3∗1 mol S 2 O3 2 mol S2 O3
0.00158 moles Na2 S 2 ∗2 mol ¿
1 mol Na2 S2 O3 2 mol I −¿ ¿

Moles de H2O2 consumidos = 0.5 * moles S2O3 2-

Moles de H2O2 consumidos = 0.5 *0.00158 =0.00079

Velocidades:
−d [ H 2 O2 ] moles consumidas H 2 O2
=
dt Volumen Total ( L )∗Tiempo de reacción(s)

Reacción 1:
−d [ H 2 O 2 ] 0.00079
=
dt 0.15∗49.15
−d [ H 2 O2 ] M
=0.000107
dt s

Reacción 2:
−d [ H 2 O 2 ] 0.00079
=
dt 0.3∗44.75
−d [ H 2 O2 ] M
=0.0000588
dt s
Reacción 3:
−d [ H 2 O 2 ] 0.00079
=
dt 0.6∗42.38
−d [ H 2 O2 ] M
=0.0000310
dt s
Reacción 4:
−d [ H 2 O 2 ] 0.00079
=
dt 0.15∗43.71
−d [ H 2 O2 ] M
=0.000120
dt s

Reacción 5:
−d [ H 2 O 2 ] 0.00079
=
dt 0.3∗44.13
−d [ H 2 O2 ] M
=0.0000592
dt s

Reacción 6:
d [ H 2 O2 ] 0.00079
=
dt 0.6∗50.17
−d [ H 2 O2 ] M
=0.0000262
dt s

Log (velocidad)
Reacción 1: 3.97
Reacción 2: 4.23
Reacción 3: 4.5
Reacción 4: 3.92
Reacción 5: 4.22
Reacción 6: 4.58

Determinación de los órdenes de reacción m y n:

Gráfica Log [velocidad] vs log ([H 2O2] inicial) para reacciones 1-3, donde log [velocidad]
en eje Y y n = pendiente de la línea.
Donde
log ( V )=mlog ( [ H 2 O2 ] ) + log(k )

Para la concentración de H2O2, se debe hallar en primer lugar el número de moles de H 2O2.
La concentración de I- permanece constante.

50 mL∗0.1 M
moles de H 2 O 2= =0.005
1000 mL

Para la reacción 1
0.005
[ H 2 O2 ] = 0.15 L =0.033 M
log [ H 2 O2 ] =1.477

Para la reacción 2
0.005
[ H 2 O2 ] = 0.3 L =0.016 M
log [ H 2 O2 ] =1.778

Para la reacción 3
0.005
[ H 2 O2 ] = 0.6 L =0.0083 M
log [ H 2 O2 ] =2.079

Tabla 1. Datos para la construcción de la gráfica 1

Log Log (H2O2-)
(V)
3.97 1.477
4.23 1.778
4.5 2.079
Figura 1. Gráfica de Log (H2O2) vs Log (V)

De la figura 1, obtenemos
m=0.8804
Gráfica Log [velocidad] vs log ([I-] inicial) para reacciones 4-6, donde log [velocidad] en
eje Y y n = pendiente de la línea

Donde
log ( V )=nlog ¿

Para la concentración de I-, se debe hallar en primer lugar el número de moles de I-. La
concentración de H2O2 permanece constante.

10 g∗1 mol
−¿= =0.060 ¿
166 g
moles de I

Para la reacción 4
¿
log ¿
Para la reacción 5
¿
log ¿

Para la reacción 6
¿
log ¿

Tabla 2. Datos para la construcción de la gráfica 2

Log (V) Log (I-)
3.92 0.396
4.22 0.697
4.58 0.998

Figura 2. Gráfica de Log (I-) vs Log (V)

De la figura 2, obtenemos
n=¿0.33

Finalmente, determinar la constante de la velocidad de reacción, k, teniendo en cuenta m, n

y los datos de [H2O2] y [I-] junto con las velocidades. Repetir y determinar la constante k
media. Dónde: velocidad = d[H2O2]/dt = k[H2O2]m[I-]n
 m
V =k [ H 2 O2 ] ¿ ¿

Para la reacción 1
0.88
0.000107=k [ 0.033 ] [ 0.401 ] 0.33

0.000107
k= 0.88 0.33
[ 0.033 ] [ 0.401 ]

0.000107
k=
[ 0.033 ]0.88 [ 0.401 ] 0.33

M
k =0.00291
s

Para la reacción 2
0.88
0.0000588=k [ 0.016 ] [ 0.401 ] 0.33

0.0000588
k=
[ 0.016 ] 0.88 [ 0.401 ] 0.33

0.0000588
k= 0.88 0.33
[ 0.016 ] [ 0.401 ]

M
k =0.00291
s

Para la reacción 3
0.88
0.0000310=k [ 0.00833 ] [ 0.401 ] 0.33

0.0000310
k= 0.88 0.33
[ 0.00833 ] [ 0.401 ]

0.0000310
k= 0.88 0.33
[ 0.00833 ] [ 0.401 ]

M
k =0.00283
s
Para la reacción 4
0.88
0.000120=k [ 0.0333 ] [ 0.401 ] 0.33

0.000120
k= 0.88 0.33
[ 0.0333 ] [ 0.401 ]

0.000120
k= 0.88 0.33
[ 0.0333 ] [ 0.401 ]

M
k =0.00323
s

Para la reacción 5
0.88
0.0000592=k [ 0.0333 ] [ 0.201 ] 0.33

0.0000592
k= 0.88 0.33
[ 0.0333 ] [ 0.201 ]

0.0000592
k=
[ 0.0333 ]0.88 [ 0.201 ] 0.33

M
k =0.002
s

Para la reacción 6
0.88
0.0000262=k [ 0.0333 ] [ 0.100 ] 0.33

0.0000262
k=
[ 0.0333 ]0.88 [ 0.100 ] 0.33

0.0000262
k= 0.88 0.33
[ 0.0333 ] [ 0.100 ]

M
k =0.0011
s
El promedio aritmético de las constantes obtenidas es 0.0025 s-1. Esta constante se
determinó a una temperatura de aproximadamente 32°C, que es la temperatura de la ciudad
donde se llevó a cabo la práctica.

Introducción

En esta práctica investigaremos la cinética de una reacción de oxidación del ión yoduro por
el peróxido de hidrógeno:

H2O2 + 2I- + H+ → I2 + 2H2O

Determinaremos la velocidad de esta reacción y su dependencia de las concentraciones de

los iones yoduro y peróxido de hidrógeno. La velocidad de una reacción es función de la
concentración de los reactivos, la temperatura y la presencia de un catalizador.

La velocidad de reacción se expresa como velocidad de cambio de concentración de los

reactivos. En nuestro caso, la velocidad de reacción puede expresarse en función del
cambio de concentración de peróxido de hidrógeno:

d [ H 2 O2 ]
Velocidad =
dt
= k[H2O2]m[I-]n

Donde K = constante de velocidad, (la unidad es 1/s)

m = orden de reacción con respecto a la concentración de peróxido de hidrógeno
n = orden de reacción con respecto a la concentración del ión yoduro
Se supone que en este caso la velocidad de reacción es independiente de la concentración
de H+

Para determinar la velocidad de la reacción de la oxidación usaremos una segunda reacción

simultánea, a veces llamada reacción-reloj. Los iones tiosulfato reaccionan con el iodo
producto de nuestra reacción.
 I2 + 2S2O3 2- → 2I- + S4O6 2-

Esta reacción consume todo el I2 tan pronto como se produce en la reacción de oxidación.
Esto impide que nuestra disolución se vuelva azul debido al I2 formado. Una vez que se
consuma todo el tiosulfato, nuestra disolución se volverá azul. Sabiendo la relación
estequiométrica y como la cantidad de tiosulfato también es conocida podemos determinar
la cantidad de peróxido de hidrógeno consumida en nuestra reacción en función del tiempo
empleado por el tiosulfato para reaccionar con el iodo.

En nuestro experimento llevaremos a cabo varios intentos. Manteniendo constante la

concentración [H2O2] mientras variamos [I-] y luego manteniendo constante [I-] variando la
concentración [H2O2]. Esto nos permitirá determinar la constante de la velocidad de
reacción. Representando gráficamente Log [velocidad] vs Log [H2O2] (con [I-] constante)
nos permitirá determinar m, el orden de reacción con respecto a [H2O2]. La pendiente de la
línea es igual a m, cuando Log [velocidad] se representa en el eje Y. Y cuando se
representa gráficamente Log [velocidad] vs log [I-] (con [H2O2] constante)

Conclusiones

1. Al disminuir la concentración de peróxido de hidrogeno en las reacciones 1, 2 y 3 el

tiempo de aparición del color del iodo es menor.
2. Al disminuir la concentración de ion yodo en las reacciones 4, 5 y 6 el tiempo de
aparición del color del iodo es menor.
3. Se encontró que el orden global de la reacción estudiada en la practica de
laboratorio es de 1.21 y esta es constituida por la suma de los ordenes parciales m y
n
4. La constante cinética promedio k, se reporta como 0.0025, para una temperatura de
32°C.