FACUL

TAD DE CIENCIAS DE LA SALUD

CARRERA DE MEDICINA HUMANA
Taller Práctico de Biología Celular
Informe N° “01”
Tema: DIFERENCIAS ENTRE MICROSCOPÍA ÓPTICA Y
ELECTRÓNICA.

GRUPO N°: “06”

Integrantes Apellidos y nombres Porcentaje
de
participación
1 MENA CCORICASA, Paul Alexsander
2 QUISPE LEON, Hady Haydeé
3 MAYANGA GRADOS, Fiorella Miluska
4 MINCHAN CHAHUAYO, Patricia

Sección y horario: 101- 9:10 a.m. - 11:00 a.m.

Docente: CACERES REY, Omar Alberto.
2
Nota :

INTRODUCCIÓN
 La importancia del microscopio en medicina, salud y ciencia en general se debe a
que es una herramienta que permite observar células, partículas, bacterias y
microbios, entre otros organismos y elementos.

Hay una inmensa cantidad de células y microorganismos que influyen

significativamente en la vida del hombre y que, por ello, exigen ser estudiadas en
favor de un mayor conocimiento y mejora en la calidad de vida.

Gracias a los avances y el progreso en el campo de la microscopía, el hombre ha

sido capaz de ver organismos y estructuras que a simple vista serían invisibles y,
con ello, efectuar descubrimientos decisivos en el campo de la microbiología,
relacionados con las transformaciones de la materia orgánica, las causas de las
enfermedades y de los agentes implicados.

CRITERIOS MICROSCOPIO ÓPTICO MICROSCOPIO

ELECTRÓNICO

Tipo de microscopio -De campo brillante o -De transmisión (MET)

luminoso -De barrido (MEB)
-De campo oscuro
-De contraste de fase
 -De luz polarizada
-De interferencia
-De luz ultravioleta
-De fluorescencia
-Confocal
Siendo el más usado y
común el microscopio óptico
de campo brillante o
luminoso.
Partes del microscopio
MICROSCOPIO OPTICO
DE CAMPO BRILLANTE
-Ocular: lente situada cerca
del ojo del observador.
Capta y amplía la imagen
formada en los objetivos.
-Objetivo: lente situada en
el revólver. Amplía la
imagen, es un elemento
vital que permite ver a
través de los oculares.
-Condensador: lente que
concentra los rayos
luminosos sobre la
preparación.
-Diafragma: regula la
cantidad de luz que llega al
condensador.
-Foco: dirige los rayos
luminosos hacia el
condensador.
-Tubo: es la cámara oscura
que porta el ocular y los
objetivos. Puede estar unida
al brazo mediante una
cremallera para permitir el
enfoque.
-Revólver: Es el sistema
que porta los objetivos de
diferentes aumentos, y que
rota para poder utilizar uno
u otro, alineándose con el
ocular.
-Tornillos macro y
micrométrico: Son tornillos
de enfoque, mueven la
platina o el tubo hacia arriba
y hacia abajo. El
macrométrico, permite
desplazamientos amplios
para un enfoque inicial y el
micrométrico,
desplazamientos muy
cortos, para el enfoque más
preciso.
-Platina: Es una plataforma
horizontal con un orificio
central, sobre el que se
MICROSCOPIO
ELECTRÓNICO DE
TRANSMISIÓN:
-Cañón de electrones:
También denominado cátodo o
fuente de
electrones.Normalmente es
una lámpara con un filamento
de tungsteno.
-Ánodo. Es el acelerador de
electrones y está conectado a
una fuente de alta tensión.
-Conjunto de lentes
magnéticas. Crean campos
magnéticos que dirigen los
electrones, función similar a las
lentes ópticas del microscopio
óptico.
-Sistema de vacío: Evita que
los electrones se desvíen por
las moléculas de aire.
-Portaobjetos. Donde se sitúa
la muestra con la preparación
-Pantalla fluorescente o placa
fotográfica. Permite que se
pueda ver la imagen.
-Registro. Ordenador por
donde podemos observar la
imagen proporcionada por la
placa.
MICROSCOPIO
ELECTRÓNICO DE BARRIDO
-Una unidad óptica-
electrónica, que genera el haz
que se desplaza sobre la
muestra.
-Un portamuestra, con
distintos grados de movimiento.
-Una unidad de detección de
las señales,que se originan en
la muestra, seguida de un
sistema de amplificación
adecuado.
-Un sistema de visualización
de las imágenes ( tubo de
rayos catódicos ).
-Un sistema de vacío, un
sistema de refrigeración y un
sistema de suministro eléctrico,
 coloca la preparación, que relativamente similares a los
permite el paso de los rayos del MET.
procedentes de la fuente de
-Un sistema de registro
iluminación situada por
fotográfico, magnético o de
debajo.
video.
-Pinzas sujetadoras: Dos
-Un sistema de
pinzas sirven para retener el
procesamiento de la imagen
portaobjetos sobre la platina
con ayuda computacional
y un sistema de cremallera
( optativo ).
que permite mover la
preparación. Puede estar
fija o unida al brazo por una
cremallera para permitir el
enfoque.
-Brazo: Es la estructura que
sujeta el tubo, la platina y
los tornillos de enfoque
asociados al tubo o a la
platina. La unión con la
base puede ser articulada o
fija.
-Base o pie: Es la parte
inferior del microscopio que
permite que éste se
mantenga de pie.

Onda electromagnética -Luz Visible -Haz de Electrones

-Luz Ultravioleta

Formación de la imagen En esencia consta de un En el microscopio óptico la

tubo en cuyos extremos muestra es iluminada mediante
están los dos sistemas luz visible. Esto significa que
ópticos: el más próximo al existe un foco de luz apuntando
objeto se denomina hacia la muestra. Esa misma
objetivo, y el cercano al ojo luz es conducida a través del
del observador, ocular. objetivo y del ocular hasta
El objeto se coloca a una llegar a formar la imagen en el
distancia ligeramente mayor ojo del observador.
que el foco del objetivo, lo
que proporciona una
imagen real e invertida. Esta
imagen se debe formar a
una distancia del ocular,
menor que la distancia focal
del mismo.

Tipo de imagen En el microscopio óptico la

muestra es iluminada
mediante luz visible. Esto
significa que existe un foco
de luz apuntando hacia la
muestra. Esa misma luz es
conducida a través del
objetivo y del ocular hasta
llegar a formar la imagen en
el ojo del observador.
Los microscopios electrónicos
producen imágenes sin
ninguna clase de información
de color, puesto que este es
una propiedad de la luz y no
hay una forma posible de
reproducir este fenómeno
mediante los electrones.
Tipo de lente Es una combinación de
lentes convergentes
La lente es de vidrio,
también tiene elementos
para manipular la luz, un
foco denominado “fuente de
luz” es un condensador el
cual es atravesado por los
rayos de luz antes de llegar
a la muestra
Aumento (poder de El aumento total que
amplificación) permite un microscopio
óptico se calcula
multiplicando la
magnificación que produce
el objetivo por la que
produce el ocular. Por
ejemplo, si estamos usando
un objetivo de 40x (aumenta
40 veces) y un ocular de
10x (aumenta 10 veces), el
resultado final será de 400x,
es decir, vemos la muestra
aumentada 400 veces.
Usando microscopios
ópticos avanzados se
consiguen unos 1000-1500
aumentos (objetivo de 100x
junto con oculares de 10x o
15x).
Los microscopios ópticos
Tipo de resolución tienen un límite máximo de
resolución de 0,2 µm. El
poder de resolución es la
distancia mínima a la que se
pueden discriminar dos
puntos. Este límite viene
determinado por la longitud
de onda de la fuente de
iluminación, en este caso la
luz visible.
Profundidad del campo -El campo de observación
se encuentra iluminado ; los
microorganismos
aparecerán más oscuros
que el fondo debido a que
absorben luz.
Área del campo : diámetro
de la parte de la
preparación que se está
viendo al microscopio.
Profundidad del campo :
espesor de la preparación
enfocada en cualquier
momento (mayor a
pequeños aumentos)
-DISTANCIA FOCAL :Es la
relación existente entre la
Está compuesto por una fuente
de electrones
La lente del microscopio
electrónico es
electromagnética, las cuales
generan campos magnéticos y
eléctricos.
Puede ver desde 100µm hasta
1A. Son capaces de distinguir
entre átomos y llegar a
aumentos de 50 millones de
veces. Actualmente los
microscopios electrónicos son
capaces de resolver
estructuras moleculares y están
siendo muy útiles para estudiar
la conformación tridimensional
de la cadena de aminoácidos
en las proteínas.
No usa lentes sino imanes que
concentran los haces de
electrones emitidos por un
filamento. Estos imanes
electromagnéticos sirven para
concentrar más o menos los
haces de electrones.
Este tipo de microscopio tiene
un límite de resolución más
pequeño que 1 nanómetro
gracias a que no usa la
radiación electromagnética de
la luz visible sino la alta
frecuencia de un haz de
electrones que incide sobre la
muestra, y permite aumentos
de varios millones de veces en
los microscopios electrónicos
tradicionales.
-Se utilizan lentes magnéticas
con simetría axial con el fin de
producir un fino haz de
electrones. De todos modos,
hay que considerar que la
aberración esférica de las
lentes magnética,no puede
conseguirse con ningún tipo de
lente de simetría axial. Si se
quiere obtener un fino haz de
electrones, el ángulo de
abertura de la lente del objetivo
debe reducirse con el fin de
permitir sólo los haces
paraxiales.
.La profundidad del campo de
la superficie de la muestra
 longitud del tubo del
microscopio empleado y la
amplificación usada en un
momento dado.
DF=LONGITUD DEL TUBO
___________________
AMPLIFICACION
DISTANCIA DE TRABAJO : fórmula:
espacio existe entre el
punto más bajo del objeto
enfocado .
Tipo de muestras -Una de las ventajas de la
microscopía óptica es que a
menudo se puede realizar
en células vivas, por lo que
es posible observar a las
células llevando a cabo sus
comportamientos normales
bajo el microscopio. Otro
tipo de microscopía óptica
es la microscopía de
fluorescencia, que se usa
para obtener imágenes de
muestras que fluorescen .
-tips de muestra :
viene dada por la siguiente
siendo M la amplificación de la
imagen, d,
el diámetro del haz y y la
longitud mínima
discriminable a simple vista
-El haz de electrones mide
solamente 30 mm y se mueve
en forma de líneas pardelas a
través de la muestra. Se puede
cambiar la amplificación en
escalones de 20 X la 100.000 X
aunque la resolución de 25 nm
es restringida a aumentos de
X a 30.000 X.
La gran profundidad de campo
permite observaciones
especiales de la mue
-Los microscopios electrónicos
son diferentes de los ópticos
porque usan un haz de
electrones en lugar de uno de
luz para generar la imagen de
un espécimen.
Los microscopios electrónicos
pueden utilizarse para
examinar células, pero también
para ver las estructuras
subcelulares y los
compartimientos que hay
dentro de ellas.
- La microscopía electrónica
de barrido (MEB), un haz de
electrones se mueve hacia
adelante y hacia atrás a lo
largo de la superficie de una
célula o tejido, creando una
detallada imagen tridimensional
de la superficie. Este tipo de
microscopía es la que se utilizó
para tomar la imagen de la
bacteria Salmonella que se
muestra arriba, a la derecha.
-En cambio, en la microscopía
electrónica de transmisión

Tratamiento de las muestras
● En la mayoría de los
casos, la parte de la
célula o tejido que
queremos ver no es
fluorescente de
manera natural, por
lo que debe ser
marcada con una
tinción fluorescente
antes de ponerla al
microscopio.
-Siendo M la amplificación
de la imagen, d, el diámetro
del haz y y la longitud
mínima discriminable a
simple vista.
-El haz de electrones mide
solamente 30 mm y se
mueve en forma de líneas
pardelas a través de la
muestra. Se puede cambiar
la amplificación en
escalones
de 20 X la 100.000 X
aunque la resolución de 25
nm es restringida a
aumentos de
10.000 X a 30.000 X.
-La gran profundidad de
campo permite
observaciones especiales
de la muestra. En general
$la profundidad del campo
es tan grande colmo la
mitad de una cara
del área bajo observación .
(MET), la muestra se corta en
rebanadas extremadamente
delgadas (utilizando un
cortador con filo de diamante)
antes de ponerla al
microscopio, y el haz de
electrones pasa a través de la
muestra en lugar de barrer su
superficie start superscript, . La
MET se usa con frecuencia
para obtener imágenes
detalladas de las estructuras
internas de las células.
-Permite observar la sección
transversal de las fibras textiles
para estudiar su estructura
Interna. En primer lugar, se
procede a la eliminación de la
humedad de las fibras
mediante secado en una estufa
a 40'C durante 1 hora. Luego,
deben colocarse en el seno de
una resina tipo epoxi, que
puede polimerizarse fácilmente.
Existen varias resinas pero las
fibras textiles más adecuadas
son las siguiente: AraIdi t M - 4
rnl. -Endurecedor 95 6 - 1 nd.
Se utilizan unas cápsulas de
plástico para la polimerización
de la resina. Se pasan las
fibras a través de la cápsula y
luego se llena la cápsula con la
resina.
-Es muy importante que las
fibras en la cápsula queden
bien rectas y que no se ricen.
Para conseguir esto se fija un
extremo de las fibras a un
soporte y en el otro extremo se
coloca una pequeña carga,
suficiente para eliminar el
rizado en las fibras.
-Después de la polimerización
de la resina, se hace un corte a
lo largo de la cápsula y se quita
al polímero moldeado
conteniendo las fibras en su eje
central.
-El microtomo lleva cuchillas de
vidrio. La preparación de
dichas cuchillas es muy
 importante ya que una cuchilla
defectuosa dañaría la muestra.
Se pueden preparar cuchillas
usando un corta-vidrios y unos
alicates especiales de
mordazas anchas, o bien
usando un aparato especial .
-Debido a que la dureza y otras
propiedades de las distintas
fibras textiles varían de caso en
caso, es necesario disponer de
un juego de cuchillas con
diferentes ángulos de filo, con
el fin de poder elegir la cuchilla
más adecuada para obtener un
corte Liso y perfecto.

CONCLUSIÓN
1) El microscopio es sin duda una herramienta muy importante para los seres humanos
ya que con él podemos observar microorganismos, con ello, se descubrieron que las
bacterias provocan a las enfermedades y por otra parte ayudó en su evolución lo
que facilita para hacer análisis clínicos y curar enfermedades.
2) La mayor diferencia entre ambos microscopios se resume en: Poder de resolución
de cada microscopio, que el microscopio óptico utiliza luz visible, mientras que el
electrónico emplea electrones.Por otro lado, la lente del microscopio óptico es de
vidrio. En cambio del microscopio electrónico es electromagnética.También el
tamaño de los microscopios electrónicos es mucho más grandes que los ópticos y
las imágenes del microscopio electrónico no tienen color, mientras que las del
óptico si son a color.
3) El microscopio más usado y por ende el más común es el microscopio óptico, siendo
este el microscopio más básico y el que inició la era de la microscopía, marcando un
antes y un después en la historia de la ciencia, especialmente en el campo de la
biología y la medicina.

Bibliografía
1.
2.
Informe de Taller 1: Rúbrica

ASPECTO A EVALUAR LOGRADO EN PROCESO NO LOGRADO

1. INTRODUCCIÓN 1 PUNTO 0.5 PUNTOS 0 PUNTOS

Redactar una introducción Explica la No cumple con No cumple con
breve (máximo media importancia y los alguno de los ninguno de los
página) objetivos de la aspectos a aspectos a
microscopía en la evaluar en la evaluar en la
investigación introducción introducción
médica, empleando
una adecuada
redacción sin faltas
ortográficas y
empleando citas
bibliográficas
 2. ELABORACIÓN DEL 15 PUNTOS DE 1 A 14 0 PUNTOS
CUADRO. Cumple con todos PUNTOS No cumple con
Desarrollar un cuadro de los criterios Cumple ninguno de los
doble entrada indicando explicando las parcialmente con aspectos a
las diferencias entre diferencias entre la elaboración evaluar en la
microscopía óptica y cada microscopía, del cuadro, elaboración del
electrónica bajo los emplea citas emplea citas cuadro
siguientes criterios. bibliográficas y no bibliográficas y
· Tipo de microscopio comete errores comete algunos
· Partes del microscopio ortográficos errores
· Onda electromagnética ortográficos
· Formación de la
imagen
· Tipo de imagen
· Tipo de lente
· Aumento (poder de
amplificación)
· Límite de resolución
· Profundidad de campo
· Tipo de muestras
· Tratamiento de las
muestras

3. CONCLUSIONES 3 PUNTOS 1 A 2 PUNTOS 0 PUNTOS

Redacta de 3 Cumple con Realiza entre 1 a No desarrolla
conclusiones, resaltando desarrollar tres 2, sin faltas conclusiones o
las diferencias entre las conclusiones ortográficas no se
microscopías generadas a partir relacionan con
de la actividad el tema
señalada, sin faltas
ortográficas
4. REFERENCIAS 1 PUNTO 0.5 PUNTOS 0 PUNTOS
BIBLIOGRÁFICAS Todas las Algunas Sin referencias
Redacta según sistema referencias referencias bibliográficas o
Vancouver las referencias bibliográficas se bibliográficas no no se
citadas en el informe encuentran al estilo se encuentran al encuentran al
(Mínimo una referencia Vancouver estilo Vancouver estilo
por cada integrante del Vancouver
grupo)

PUNTAJE TOTAL