Lab Nº4-Cloruro y Sulfatos

UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERIA
FACULTAD DE INGENIERÍA AMBIENTAL
CLORUROS Y SULFATOS
CUARTO LABORATORIO DE ANALISIS DE AGUA Y DESAGÜE – SA413
JOSHEP ALEXANDER SALAZAR TORRES – 20150421F
DOCENTE: ING. ZAPATA PAYCO ARTURO
Lima, Perú
2017
UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERÍA
ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERÍA SANITARIA
INDICE
RESUMEN.......................................................................................................................3
INTRODUCCIÓN.............................................................................................................3
OBJETIVOS.....................................................................................................................5
MARCO TEÓRICO.........................................................................................................5
CLORUROS......................................................................................................................5
SULFATOS.....................................................................................................................10
RESULTADOS..............................................................................................................15
DISCUSIÓN DE RESULTADOS.................................................................................16
CONCLUSIONES..........................................................................................................16
RECOMENDACIONES................................................................................................16
FUENTES DE INFORMACIÓN...................................................................................17
ANEXOS.........................................................................................................................18
APENDICE.....................................................................................................................20
DIAGRAMA DE FLUJO: CLORUROS................................................................................20
Datos Originales y Observaciones:...............................................................................21
Procedimiento de Calculo:...........................................................................................21
Datos Calculados:.........................................................................................................22
DIAGRAMA DE FLUJO: SULFATOS.................................................................................23
Datos Originales y Observaciones:...............................................................................24
Procedimiento de Calculo:...........................................................................................24
Datos Calculados:.........................................................................................................25
RESULTADOS DE TODOS LOS ANALISIS REALIZADOS...................................25
2
RESUMEN
Cuando se está en busca de fuentes de abastecimiento de agua para uso
humano, la selección de estas aguas naturales es muy rigurosa ya que debe
cumplir ciertos parámetros para aprovecharse el recurso hídrico, tratándola a
bajo costo, obteniendo agua de calidad. Por este motivo, en muchas áreas, el
contenido de cloruros y sulfatos nos puede indicar y ayudar a la selección de las
fuentes de agua a usar. En este laboratorio tiene como objetivo aprender los
diferentes procedimientos para determinar dos parámetros importantes del agua
al momento de tratarla, estos son los cloruros y sulfatos. Con el fin de obtener
resultados cuantitativos se realizó dos prácticas, en la cual se utilizó diversos
tipos de equipos, materiales y reactivos del laboratorio: Agitador magnético,
turbidímetro, bureta, pipeta, matraz Erlenmeyer, Solución valorada de Nitrato de
Plata (AgNO3), 0.0141N, Solución amortiguadora, Cloruro de bario, BaCl22H2O
en cristales, indicador fenolftaleína e Cromato de Potasio (K2CrO4) para la
titulación. Con los cuales pudimos cuantificar los dos tipos de parámetros del
agua, cloruros y sulfatos.
Como ya mencionamos, para determinar uno de estos parámetros, utilizamos la

titulación o valoración el cual es un proceso de determinación del volumen
necesario de una solución (solución patrón) que reacciona con una masa o
volumen determinado de una muestra, lo que nos permitió hallar el volumen de
gastado de cada reactivo (AgNO3 0.0141N) y con este poder hallar la
concentración de cloruros. Por otro lado, para hallar la concentración de sulfatos
usamos el método tubidimétrico cuyo principio se basa en la precipitación del ion
sulfato en medio ácido con cloruro de bario para formar una suspensión de
sulfato de bario de tamaño uniforme. A continuación se pasará a la introducción
del laboratorio ejecutado en el laboratorio de la Facultad de Ingeniería
Ambiental.
INTRODUCCIÓN
Como sabemos los cloruros y sulfatos están presentes en las aguas naturales y
subterráneas, en unas en mayor concentración que otras debido a los factores
externos que interactúan con ellas. Conocer y determinar las concentraciones de
cloruros y sulfatos es importante porque nos indican la calidad del agua, además
que nos dan información a tomar en cuenta al momento de selección de fuentes
y daños que puedan causar en las tuberías por donde se distribuirá el agua a la
3
comunidad o se utilizará para procesos industriales, cabe resaltar, que no hay

evidencias que las altas concentraciones de cloruros dañen al ser humano, sin
embargo, las altas concentraciones de sulfatos si tienen un efecto fisiológico
catártico en los seres humanos, y puede ser tóxicos para las plantas y animales
que están expuestos. Por tales motivos este trabajo de laboratorio en el cual se
hace el análisis de agua es muy importante por las razones ya mencionadas.
Para realizar estos análisis requieren del uso de diferentes tipos de materiales:
equipos, material volumétrico, instrumentos de análisis, entre otros. El buen
manejo de estos equipos es esencial al momento de realizar la práctica tanto
para los estudiantes como para el personal de apoyo. Ahora, sabemos que el
agua es un constituyente más importante para el ser humano y del mundo en
donde vivimos. Partiendo de esta premisa, es necesario realizar diferentes tipos
de análisis para conocer los constituyentes orgánicos e inorgánicos en ellas.
Por lo tanto, en este laboratorio realizamos dos de parámetros del agua.
Comenzando por los cloruros en el agua ya que nos indica en forma de ion (Cl-)
la cantidad de aniones inorgánicos principales en el agua natural y residuales.
Este indicador desempeña un papel vital en la selección de la fuente de
abastecimiento de agua para uso humano y para para controlar el bombeo de
aguas subterráneas, áreas donde la intrusión de agua de mar es un problema.
Luego tenemos a los sulfatos en el agua que nos indica la presencia del ión
sulfato, estos son importante en abastecimientos públicos de agua como
industriales, debido a la tendencia de las aguas que los contienen en apreciables
cantidades a formar incrustaciones duras en calderos y calentadores.
Teniendo el conocimiento necesario del procedimiento de titulación, el método
turbidimétrico y de estos parámetros del agua se realizó la práctica, obteniendo
por medio del buen uso de los materiales los parámetros mencionados (cloruros
y sulfatos). Debemos mencionar que las muestras de agua utilizadas en el
laboratorio, son provenientes de los hogares de los estudiantes (agua potable)
así que los resultados obtenidos los comparamos con los parámetros permisibles
que nos da el Reglamento de la Calidad del Agua para el Consumo Humano.
4
OBJETIVOS
 Medir concretamente las características químicas del agua, como los
sulfatos y los cloruros debido a que tienen directa incidencia sobre la
calidad estética y organoléptica del agua.
 Aprender a realizar correctamente el procedimiento de titulación y el
método turbidimetrico.
MARCO TEÓRICO
CLORUROS
Consideraciones Generales
 Las aguas naturales contienen cloruros en concentraciones que varían
ampliamente.
 El contenido de cloruros aumenta normalmente cuando se incrementan al
contenido mineral.
 Aguas de vertientes y montañas usualmente tienen una concentración
baja de cloruros, mientras que aguas de río o subterráneas, usualmente
tienen una cantidad considerable.
 Aguas de mar tienen grandes concentraciones de cloruros.
 Las aguas subterráneas adyacentes a los océanos están en balance
hidrostático con el agua de mar. Un sobre bombeo de aguas
subterráneas producen una diferencia en la carga hidrostática a favor del
agua del mar y ocasiona que se introduzca dentro del agua subterránea,
aumentando el contenido de cloruros. Esto puede ocurrir
frecuentemente.
 La excreta humana, y en especial la orina, contiene cloruros en una
cantidad igual a los consumidores en los alimentos y el agua. Esta
cantidad promedia cerca de seis gramos de cloruros en cerca de 15 mg
por litro en el agua de arrastre de los desagües. Es así como los
efluentes de desagües añaden considerable cantidad de cloruros a un
cuerpo de agua.
 Muchos desechos industriales contienen apreciables cantidades de
cloruros.
5
 El control de la contaminación de aguas superficiales por contenido de

cloruros en desechos industriales, es un verdadero problema cuando se
trata de aguas saladas, de campos petroleros y otras aguas saladas que
llegan a cuerpos de agua.
Significado Sanitario
 Concentraciones razonables de cloruros no son dañinas a los humanos.

 Concentraciones cercanas a los 250 ppm (mg/litro) de cloruros dan un
sabor salado al agua, resultando que sea rechazada por mucha gente.
 Por esta razón el Reglamento de los Requisitos Oficiales, que deben
reunir las aguas de bebida para ser consideradas potables en el Perú,
recomienda un límite de 250 ppm de cloruros.
 Es importante mencionar que en muchas áreas en donde el agua
escasea, se usan fuentes conteniendo tanto como 2,000 mg/litro para uso
doméstico, sin que se desarrollen efectos adversos, desde que el cuerpo
humano se adapta al agua.
 Antes que se desarrollaran los procedimientos para análisis
bacteriológicos, los análisis químicos de Cloruro y Nitrógeno en sus
varias formas, servían como base para detectar la contaminación de las
aguas subterráneas con desagües.
 Las pruebas de cloruros tenían un valor muy grande, especialmente en
áreas donde el nivel de cloruros era bajo.
 Las pruebas o análisis químicos han sido reemplazados ampliamente por
las pruebas bacteriológicas más exactas que se usan hoy día.
Métodos de Determinación
Los cloruros pueden ser fácilmente medibles por procedimiento volumétricos,
usando indicadores.
Se usan normalmente dos métodos de determinación:
a. El Método Mohr, que utiliza Nitrato de Plata como titulador y Cromato de
Potasio como indicador.
6
Este método emplea una solución de nitrato de plata para titular,

recomendándose que sea 0.0141 N. Esto corresponde a N/71 solución ó
una en que 1 ml sea equivalente a 0.5 mg de ión cloruro.
La solución de nitrato de plata puede normalizarse con soluciones

estándar de cloruro de sodio puro (se disuelve 2.396 gr de AgNO 3, en un
litro de agua destilada, en la cual cada mililitro es equivalente a 0 500 mg
de Cl-)
En el procedimiento, los cloruros presentes en la muestra se determinan

por titulación con la 0.0141N AgNO3
Na Cl + AgNO3 AgCl + NaNO3
(Cl- + Ag+ AgCl)
El punto final no puede determinarse a ojo, sin un indicador capaz de

demostrar la presencia de exceso de Ag+ presente.
Cuando se quieren obtener resultados los más exactos posibles deben

observarse las precauciones siguientes:
1. Debe usarse una muestra de tamaño uniforme, preferible 100 ml,

de manera que las concentraciones iónicas, para indicar el punto
final de la reacción, sean constantes.
2. El pH debe variar entre 7 y 8 porque Ag+ son precipitados como
AgOH a alto nivel de pH y el CrO 4= se convierte en Cr2O7= a bajo
nivel de pH.
3. Una cantidad definida del indicador debe usarse para proveer una
cierta concentración de CrO4=; de otra manera Ag2CrO4, puede
formarse muy pronto o no necesariamente pronto.
4. La titulación de la muestra testigo, varía de la habilidad del
individuo que trabaja en notar el cambio de color. El rango usual
es de 0.2 a 0.4 ml del titulante.
7
b. El Método del Nitrato Mercurio, utiliza el Nitrato Mercúrico como titulador

y de indicador el Difenilcarbazona. Este método tiene ciertas ventajas
sobre el anterior.
El método del Nitrato Mercurio para determinación de cloruros, está

sujeto a menos interferencias que el Método de Mohr, debido a que la
titulación es realizada en una muestra en que el pH se ajusta a
aproximadamente a 3.1.
Bajo estas condiciones Hg++ iones se combinan con Cl- para formar un
pobre ionizado de HgCl2 (K igual a 2.6 x10-15)
Hg++ + 2Cl HgCl2 (pobremente ionizado)
Cuando la concentración de Cl se acerca a cero, la concentración de Hg+

+ se incrementa a un nivel significativo tanto como nitrato mercúrico sea
añadido.
El indicador usado es el difenilcarbazona, que sirve para mostrar el

exceso de iones Hg++. Este indicador se combina con ellos formando
un color violeta distintivo. El indicador es muy sensitivo y es afectado por
una gota (0.05 ml) de la solución titulante; por lo tanto no es necesaria
una solución testigo.
Los métodos normales recomiendan el uso de una solución 0.0141N de

Nitrato Mercúrico como titulante.
Cada ml de esa solución es equivalente a 0.5 mg de Cl - y por lo tanto los

cálculos son iguales a los de AgNO 3 considerados antes en el método
Mohr.
Aplicación de la Información sobre Cloruros
8
 En muchas áreas, donde el contenido de cloruros en aguas naturales es

considerable, tiene esto gran importancia en la selección de la fuente de
abastecimiento de agua para uso humano.
 Donde aguas salubres de Cloruro son usadas para propósitos
domésticos, la cantidad de Cloruros presentes son un factor importante
en la determinación del tipo de aparatos desaladores que deben ser
usados.
 La determinación de Cloruros es usada para controlar el bombeo de
aguas subterráneas, áreas donde la intrusión de agua de mar es un
problema.
 Cuando aguas saladas y desechos industriales que contienen altas
concentraciones de cloruros se descargan a cuerpos de agua, estos
deben controlarse para propósitos reguladores.
 Los cloruros interfieren en la determinación de nitratos y demanda
química de oxigeno (DQO). En el primer caso, se deben ser removidos
por precipitación y en el último caso, se debe hacer una corrección
basada en la cantidad presente.
 El cloruro de sodio tiene una historia considerable como rastreador. Una
de sus aplicaciones principales ha sido en rastrear soluciones de pozos,
por las siguientes razones:
1. Su presencia no se puede detectar por la vista. Esto permite

reserva.
2. Es un constituyente normal del agua y no tiene efectos tóxicos.
3. El ión cloruro no es absorbido por formaciones del suelo.
4. No se altera o cambia en propiedad por procesos biológicos.
5. El ión cloruro es fácilmente medible.
Se espera que los cloruros sean usados en forma limitada como

rastreadores, donde otros métodos no sean aplicables.
9
SULFATOS
Consideraciones Generales y Significado Sanitario
 El ión sulfato es uno de los mayores aniones presentes en aguas

naturales
 Se encuentran muy distribuidos en la naturaleza, y son abundantes en
agua duras.
 Tienen gran importancia en abastecimientos de agua potable, debido a
su efecto fisiológico catártico en los humanos, cuando está presente en
excesivas cantidades.
 Por esta razón el Reglamento de la “Requisitos Oficiales (físico,
fisicoquímicos y bacteriológicos) que deben reunir las aguas de bebida
para ser consideradas potables” (R.S. del 17-XII-1946) del Ministerio de
Salud, indica que el ión sulfato no debe exceder de 250 ppm. (ahora 400
pmm).
 Los sulfatos son importantes tanto en abastecimientos públicos de agua
como industriales, debido a la tendencia de las aguas que los contienen
en apreciables cantidades a formar incrustaciones duras en calderos y
calentadores.
 Los sulfatos tienen gran importancia en desagües y desechos
industriales, porque ellos son indirectamente responsables de dos serios
problemas frecuentemente asociados con el manejo y tratamiento del
desagüe. Estos son:
1. Olores.
2. Corrosión de conductos de desagüe.
Estos dos problemas resultan de la reducción de sulfatos a H2S, bajo

condiciones anaeróbicos como se muestran en las siguientes
reacciones:
SO4= + Materia Orgánica Bacterias S= + H2O + CO2

Anaeróbicas
S= + 2H H2S
10
 El H2S es un gas que causa parálisis de los centros nerviosos, del

corazón y de los pulmones que resulta de la pérdida del conocimiento y
lleva a la muerte.
Selección del Método de Análisis
Existen tres métodos usualmente usados para la determinación de sulfatos,

según se empleen procedimientos gravimétricos, turbidimétricos o volumétricos.
La selección del método depende considerablemente de tres condiciones:

- El propósito para el cual se hace la determinación
- La concentración de sulfatos en la muestra
- La exactitud requerida de los resultados.
De acuerdo a estas condiciones:
a. Método Gravimétrico
Se reconoce como procedimiento normal, es el más exacto y se usa para
concentraciones mayores de sulfatos de 10 ppm. Tiene una exactitud
aproximada del 1%.
b. Método Turbidimétrico
Es una determinación rápida y exacta. Se usa para concentraciones
menores de 10 ppm de sulfatos, siendo en este caso más exacto que el
método anterior. Para mayores concentraciones su exactitud es de 10% o
más.
c. Método Volumétrico.
Es menos exacto. Aplicable a soluciones que contengan más de 100 ppm de
sulfatos, donde es aceptable una exactitud de aproximadamente 10%. Se
utiliza generalmente para análisis de aguas de calderas, donde es necesario
Rapidez en el resultado y donde la exactitud que da el método es suficiente.
11
Determinaciones en el Laboratorio
a. Método Gravimétrico:
1. Principio
A la muestra que contiene sulfatos, se le agrega una solución diluida de
Cloruro de Bario, a fin de precipitar el ión sulfato como Sulfato de Bario.
Ba++ + SO4= BaSO4

O sea:
SO4Ca + BaCl2 BaSO4 + CaCl2
Reacción por desplazamiento. El ión Ba++ desplaza al ión Ca++
 La precipitación se realiza en una solución ligeramente acidulada con

HCl, a una temperatura cercana al punto de ebullición.
 El precipitado se filtra, se lava con agua, se calcina y se pesa como
Sulfato de Bario.
2. Interferencia
 Inducen a la obtención de resultados altos la Sílice y las sustancias
suspendidas no volátiles.
 Deben encontrarse ausentes el fierro y los sulfitos
3. Muestreo y Almacenamiento
 En presencia de materia orgánica, algunas bacterias reducen los
sulfatos a sulfuros; a fin de evitar esto, las muestras muy poluídas
deben conservarse a baja temperatura.
 El sulfito puede oxidarse formando sulfatos, por medio del Oxigeno
Disuelto, a un pH superior a 8.
4. Material, Reactivos, Procedimiento.

Se explicarán en la práctica de Laboratorio a efectuarse.
5. Cálculo
mg/lt SO4= = mg BaSO4 x 411.5
ml de muestra
12
6. Precisión y Exactitud
Se obtiene una precisión aproximada de 1%
b. Método Turbidimétrico
1. Principio
 Este método se basa en el hecho de que el Sulfato de Bario
tiende a precipitarse en forma coloidal y que esta se mejora más
aún con la presencia de apreciables cantidades de Cloruro de
Sodio.
 Por estandarización del procedimiento usado para producir la
solución coloidal del Sulfato de Bario, es posible obtener
resultados que son cuantificables y aceptables para una gran
cantidad de propósitos.
2. Determinación
 Aparatos a utilizar:
- Turbidímetro Hellige
- Erlenmeyer
- Cucharita de capacidad 0.4 ml aproximadamente.
 Reactivos
- Cloruro de Bario en cristales, que pasa por malla 20 y sea
retenido en malla 30, calidad ACS
- Solución acondicionadora
- Solución patrón de sulfato (1 ml = 0.10 mg de SO4)
 Procedimiento
- Filtre la muestra hasta obtener un filtrado sin turbiedad.
- Tome 50 ml de la muestra filtrada en un Erlenmeyer de 250 ml
y agréguele 5 ml de solución acondicionadora. Mezcle bien y
agregue una cucharadita de Cloruro de Bario, agite
suavemente por 1 minuto y deje reposar 4 minutos.
- Haga la lectura en el turbidímetro y obtenga la concentración
de sulfatos en la tabla que al efecto trae el turbidímetro.
Notas
13
- Para la preparación de la curva de calibración, diluya a

concentraciones adecuadas la solución patrón de sulfato y
determíneles la turbiedad, después de aplicar el mismo
procedimiento que se aplica a las muestras. Trace una curva
de las lecturas del aparato en función de los mg de SO4
- Debido a la interferencia que ocasionan el color y las
sustancias suspendidas que persisten después del filtrado, es
necesario practicar una corrección por la turbiedad aparente
de la muestra. Además del blanco se procesa
simultáneamente un testigo de la muestra a la que no se
agrega el Cloruro de Bario. La turbiedad obtenida de este
testigo se deduce de la obtenida de la muestra para l
corrección correspondiente.
- También interfiere la Sílice en exceso de 500 mg/lt. Asimismo,
en aguas con elevado contenido de materia orgánica puede no
ser posible precipitar satisfactoriamente el Sulfato de Bario.
- Si la muestra contiene más de 100 mg/lt. de Sulfato dilúyase y
determínese de nuevo.
3. Preparación de los Reactivos
Solución Acondicionadora
Mezcle 50 ml de glicerina con una solución que contenga 30 ml de
HCl concentrado, 300 ml de agua destilada, 100 ml de alcohol etílico
o isopropílico al 95% y 75% gramos de Cloruro de Sodio, que no
contenga Sulfatos por encima del 0.002%
Solución Patrón de Sulfato (1 ml igual a 0.10 mg de SO4)

Diluir 10.41 ml de la solución valorada de H2SO4 0.02N que se
especifica para la alcalinidad, a un volumen de 100 ml con agua
destilada.
4. Precisión y Exactitud
14
 Se obtiene una precisión de aproximadamente 5% en el resultado,

cuando no se tiene interferencias y es uniformemente buena la
técnica de laboratorista.
 Se estima que la exactitud bajo las mejores condiciones analíticas es
de aproximadamente el 10% de la concentración del ión Sulfato,
cuando la concentración es inferior a 10 mg/lt y que decae mucho la
exactitud para concentraciones superiores a 40 mg/lt.
c. Método Volumétrico
Varios métodos volumétricos han sido propuestos para la determinación de
sulfatos. Todos ellos son faltos de sensibilidad y precisión y no son
aplicables para aguas naturales de carácter potable. Ellos son usados para
propósitos de control en aguas salinas y de calderas.
Aplicación de la Información de Sulfatos
 El contenido de sulfatos en aguas naturales es una consideración

importante para determinar su conveniencia para abastecimientos de
agua públicos e industriales.
 En áreas donde la temperatura de los líquidos cloacales sean altos, el
tiempo que permanecen en los desagües es largo, y es apreciable la
concentración de sulfatos, en la cima o parte alta de la tubería de
concreto puede producirse corrosión, (CROWN) y esto ha sido siempre
un problema muy importante.
 La formación de H2S en desagües y corrosión en la parte alta de la
tubería, resulta de la oxidación de H2S a H2SO4.
 El H2SO4 es ácido fuerte que ataca el concreto. Este efecto es intensivo
en la parte alta (corona) cuando el drenaje está trabajando a menos de
medio tubo.
RESULTADOS
Fecha: 19/05/17 Lugar de toma de muestra: San Juan de Miraflores
T=14°C
Muestra/ Parámetros Cloruros (mg/L) Sulfatos (mg/L)
15
Agua Potable 100 168
DISCUSIÓN DE RESULTADOS
En una primera parte analizamos los resultados obtenidos al determinar
la concentración de cloruros. Nos indican que el agua tiene niveles
permisibles de cloruros, lo cual es apta para el consumo humano debido
a que no sé conocen efectos dañinos en las personas. Por otra parte
tenemos los resultados del otro análisis realizado para determinar la
concentración de sulfatos, los cuales nos indican que están dentro del
límite permisible, permitiendo que sea apta para consumo humano. Como
la alcalinidad está relacionado con la dureza del agua se puede saber si
la eficiencia del proceso del ablandamiento del agua es relevante.
CONCLUSIONES
 La cantidad de sulfatos obtenidos en la muestra de agua potable
de es de 168 mg/L de SO42- está dentro de los LMP establecidos
en el Reglamento de Calidad de Agua Potable que es de 250
mg/L de SO42-.
 Se afianzaron y se aplicaron nuevamente los conocimientos
teóricos adquiridos sobre la espectrofotometría siendo estos de
gran ayuda para conocer distintos parámetros químicos presentes
en la muestra.
 La cantidad de cloruros obtenidos en la muestra de agua potable
de es de 100 mg/L de Cl- está dentro de los LMP establecidos en
el Reglamento de Calidad de Agua Potable que es de 250 mg/L
de Cl-.
RECOMENDACIONES
 No olvidar utilizar recipientes bien limpios para acarrear las
muestras de agua (preferentemente lávelos previamente y
enjuáguelos con agua destilada).
 Medir con precisión el volumen requerido para la experiencia.
 Dejar de gotear el titulante instantáneamente se vea un cambio de
color de la muestra de agua.
16
 Mientras se titula, mover el Erlenmeyer en forma envolvente y en

cada momento de manera que se dé un color uniforme.
 Tener cuidado con la titulación, hacerlo lentamente, con un papel
blanco debajo del metal para notar rápidamente el cambio de
color, así se tendrá mayor precisión a la hora de obtener
resultados.
 Cuando se esté determinando el sulfato tener en cuenta la
velocidad de agitación, el tiempo de agitación y reposo de la
muestra después de que precipite el sulfato de bario.
 La muestra debe ser incolora y transparente, ya que la existencia
de coloración o turbidez puede provocar errores.
 Respetar los tiempos que se establecen en la guía de laboratorio
como por ejemplo el de agitar por 60 segundos y la dejar reposar
la muestra durante 5min, ya que estos influye en gran medida los
resultados de concentración de sulfatos.
 El color y la materia suspendida interfiere en la medición, esto
quiere decir que tiene relación con la Turbidez. Se recomienda
tomar todas las medidas necesarias como por ejemplo en el
momento de hacer la medición en el turbidímetro, la celda debe
cogerse con un papel para no ensuciarla y agregar más error al
ensayo.
 La medición de los volúmenes debe realizarse con mucha
exactitud para evitar errores en la determinación de concentración
de sulfatos.
 No olvidar utilizar recipientes bien limpios para acarrear las
muestras de agua (preferentemente lávelos previamente y
enjuáguelos con agua destilada).
FUENTES DE INFORMACIÓN
 Andrew D Eaton; American Public Health Association.; American Water

Works Association.; Water Environment Federation.. ( 2005).
Standard methods for the examination of water and wastewater. 21st ed:
Washington, D.C.
17
 JIMENO BLASCO, Enrique. ANALISIS DE AGUAS Y DESAGUES.

Segunda Edición. 1998. W.H.EDITORES.
 ROMERO ROJAS, Jairo Alberto. CALIDAD DEL AGUA. Segunda
Edición.2005.Editorial Escuela Colombiana de Ingeniería.
ANEXOS
18
19
La formación de H2S en desagües y corrosión en la parte alta de la

tubería, resulta de la oxidación de H2S a H2SO4.
APENDICE
DIAGRAMA DE FLUJO: CLORUROS
20
Coloración con Cromato

Muestra N°
de Potasio
Blanco Cambia de color a amarillo
Agua Potable Cambia de color a amarillo
Datos Originales y
Datos visuales de los cloruros de la muestra
Datos cuantitativos de los cloruros en la muestra
Volumen de Volumen de ácido Procedencia de la

Muestra N°
Muestra(mL) agregado(mL) muestra
Blanco 50 1.5 Laboratorio FIA
Agua San Juan de
50 2
Potable Miraflores
Procedimiento de Calculo:
El indicador usado es el K2CrO4 (Cromato de Potasio), que da iones

Cromato.
Cuando la concentración de iones Cl- se acercan a su terminación (al

titular), se incrementan los iones Ag+ a un nivel en que la solubilidad del
producto de Cromato de Plata es excedida y entonces comienza a
formarse un precipitado amarillo-rojizo: (Vire de amarillo-rojizo).
K2CrO + 2AgNO3 Ag2CrO4 + 2KNO3
21
(2Ag+ + CrO4= Ag2CrO4)
Esto da la evidencia de que todos los cloruros han precipitado.
Desde que un exceso de Ag+ es necesario para producir una cantidad

visible de Ag2CrO4, una muestra testigo debe ser determinada y restada
de la titulación total.
La muestra testigo (Agua Destilada), se titula en la misma forma y debe

ponerse cerca de la muestra a titular, para que auxilie a distinguir al
cambio de coloración en el vire seleccionado.
Cálculos
Si la solución de Nitrato de Plata en la titulación es exactamente 0.0141
N, los cálculos son:
Cl- (mg/lt) = (ml AgNO3 - ml AgNO3) x 0.5 x 1,000

ml de la muestra
Datos Calculados:
Cloruros calculados en la muestra
Volumen de Volumen de AgNO3

Muestra N° Cloruros (mg Cl-/L)
Muestra(mL) agregado(mL)
Agua
50 2 5
Potable
Debido a que fue diluida al 5% nuestra muestra debemos de

multiplicarle por su factor (20).
Cl- (mg/lt)= 5 x 20 = 100 mg/L
22
DIAGRAMA DE FLUJO: SULFATOS
23
Datos Originales y Observaciones:

Como la muestra usada es de agua potable, la turbidez es menor a 1,
cuando la calculamos:
Hora al tomar la Fecha de la Distrito de donde

Muestra N° Turbidez
muestra muestra se sacó la muestra
SAN JUAN DE
1 06:19 a.m. 07/04/2017 0,272
MIRAFLORES
SAN JUAN DE
2 6:30 a.m. 19/05/2017 0,302
MIRAFLORES
Como la turbidez es menor a 1, no la tomaremos en cuenta ya que no

varía mucho en cálculo de nuestros resultados, como se mencionó en el
procedimiento.
Procedimiento de Calculo:
 Tomar 100 ml de la muestra o una porción de ésta, diluida a 100

mL si la concentración de sulfatos es mayor a 40 mg/L, en un
vaso de 250 mL. En el caso de dilución, anotar el factor
correspondiente.
 Añadir a la muestra 20 mL de solución amortiguadora, agitar la
mezcla con un agitador magnético a velocidad constante y añadir
aproximadamente 200 mg de cristales de cloruro de bario.
Mantener la agitación por 60 s +/- 2s (si la muestra tiene turbiedad
mayor de 1 UNT, medir la turbiedad o la absorbancia de la
muestra antes de añadir los cristales de cloruro de bario).
 Al finalizar el período de agitación verter la solución en la celda de
medición y dejar reposar durante 5,0 min +/- 0,5 min.
 Transcurridos los 5 minutos de reposo, medir la turbiedad o la
absorbancia originada por la suspensión del precipitado de
BaSO4 en la muestra.
 Cheque la validez de la curva de calibración midiendo una
suspensión patrón cada tres o cuatro muestras.
24
CURVA DE SULFATOS (20-40 ppm)
45
40
f(x) = 0.26 x + 2.37
35 R² = 1
CONC. (mg/L)
30
25
20
15
40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150
TURBIEDAD (NTU)
Datos
Calculados:
Sulfatos calculados en la muestra
Volumen de
Muestra N° Turbidez (NTU) Sulfatos (mg S04/L)
Muestra(mL)
Agua
100 35.9 8.7
Potable
Debido a que fue diluida al 5% nuestra muestra debemos de

multiplicarle por su factor (20).
SO4= (mg/lt)= 8.4 x 20 = 168 mg/L
RESULTADOS DE TODOS LOS ANALISIS REALIZADOS
Unidades de Medida Resultados Limite Máximo Permisible

Olor - Aceptable Aceptable
Sabor - Aceptable Aceptable
Color UCV Escala de Pt/Co 0 15
Turbiedad UNT 0.272 5
pH Valor de pH 7.547 6.5-8.5
Acidez mg CaCO3 / L 6 -
Alcalinida
d mg CaCO3 / L 130 -
Cloruros mg Cl- / L 100 250
Sulfatos mg SO4= / L 168 250
25

Lab Nº4-Cloruro y Sulfatos

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UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERIA

FACULTAD DE INGENIERÍA AMBIENTAL

JOSHEP ALEXANDER SALAZAR TORRES – 20150421F

DOCENTE: ING. ZAPATA PAYCO ARTURO

Como ya mencionamos, para determinar uno de estos parámetros, utilizamos la

comunidad o se utilizará para procesos industriales, cabe resaltar, que no hay

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4. Material, Reactivos, Procedimiento.

- Para la preparación de la curva de calibración, diluya a

3. Preparación de los Reactivos

Solución Patrón de Sulfato (1 ml igual a 0.10 mg de SO4)

 Se obtiene una precisión de aproximadamente 5% en el resultado,

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Muestra/ Parámetros Cloruros (mg/L) Sulfatos (mg/L)

Agua Potable 100 168

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 Andrew D Eaton; American Public Health Association.; American Water

 JIMENO BLASCO, Enrique. ANALISIS DE AGUAS Y DESAGUES.

La formación de H2S en desagües y corrosión en la parte alta de la

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El indicador usado es el K2CrO4 (Cromato de Potasio), que da iones

Cuando la concentración de iones Cl- se acercan a su terminación (al

K2CrO + 2AgNO3 Ag2CrO4 + 2KNO3

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Esto da la evidencia de que todos los cloruros han precipitado.

Desde que un exceso de Ag+ es necesario para producir una cantidad

La muestra testigo (Agua Destilada), se titula en la misma forma y debe

Cl- (mg/lt) = (ml AgNO3 - ml AgNO3) x 0.5 x 1,000

Volumen de Volumen de AgNO3