SOLUCIONES

CONCEPTO: Es una mezcla homogénea que puede ser sólida

(Bronce Cu y Sn), gaseosa (Aire: 02 y N2), siendo las mas comunes
las soluciones liquidas.

Dispersiones Tamaño de part. Dispersa Visibles al

Suspensión  > 103 nm Microscopio
(mezcla heterogénea) simple o lupa

Coloide
(mezcla microheterogénea) 1 nm<  < 103 nm Microscopio
Compuesto

1
Solución
(mezcla homogénea) < 1 nm No son Visibles

Ejemplo:
Suspensión --------> Arena y H2O
Leche de Magnesia
Jarabes en suspensión
Coloides --------> Mayonesa (emulsión)
Pintura (sol)
Gelatina (geles)
Solución --------> Azúcar disuelto en H2O
En las soluciones liquidas hay:
 Soluto: Sustancia que se disuelve, se encuentra en menor masa.
 Solvente: Permite disolver el soluto, se encuentra en mayor
masa.
2
  Solo se disuelve una sustancia polar con otra polar y lo
mismo ocurre con apolares.
 En toda solución acuosa el H2O siempre es solvente
CLASIFICACIÓN DE SOLUCIONES:
A. De acuerdo al numero de componentes
 Solución binaria: 1 sto y 1 ste
 Solución ternaria: 2sto y 1 ste
* Puede haber varios solutos y siempre 1 solvente
B. De acuerdo a la conductividad eléctrica
B.1 Solución iónica o electrolítica
Es aquella en la cual el soluto se disocia en iones (+) y (-) y luego
cada uno de estos iones se solvatan en agua. Es decir:

3
 Nacl( s )  Na 1  Cl 1
1.- Proceso de disociación Iónica:

4
2.- Proceso de Solvatación Iónica

Caso de electrolitos débiles, es el caso de sustancias que se

disocian en una concentración pequeña de sus iones, por ello hay
una baja conductividad.

Ejemplo: Ácido acético CH3COOH (ac), NH3(ac),Ácido cítrico etc.

5
B.2 Solución molecular o No - electrolítica
Es aquella en la cual el soluto no se disocia en iones y solo se
producen solvatación molecular. Éstas soluciones no conducen
electricidad

Ejemplo:
 Alcohol en H2O
 Glucosa en H2O
 C6H14 en Ccl4

6
 SOLUBILIDAD (s)
Es la máxima masa que se disuelve de un sólido o líquido en 100g
de H2O y a una temperatura definida.
Es una propiedad Intensiva.
En el caso de un soluto gaseoso, la solubilidad depende de la
Presión y Temperatura.

7
Curvas de Solubilidad

 La mayoría de sólidos y líquidos son más solubles en agua a

temperaturas altas (soluciones endotérmicas).

8
 Algunos sólidos Ce2 (SO4)3 y todos los gases son menos
solubles a temperaturas altas (soluciones exotérmicas).

EFECTO DE LA PRESIÓN PARA GASES

Según los experimentos de Henry (Ley de Henry), la solubilidad
aumenta en forma directamente proporcional con la presión
absoluta del gas, cuando la Temperatura es constante.

9
SOLUCION SATURADA: Es aquella que contiene al soluto en su
punto de solubilidad.
Ej: Solución de KNO3 a 20° C de concentración

60 g 43 g
100 g deH 2O 100 g deH 2O

SOLUCION SOBRESATURADA: Es aquella que contiene un poco mas

de soluto respecto a la solución saturada a una temperatura definida

Ej: Solución de KNO3 a 20° C de concentración

10
Ejercicio 1: Se disuelve en caliente 300 g de cloruro de amonio en
500 g de H2O, luego se enfría hasta 20°C. ¿Qué masa de NH4Cl
cristaliza si su solubilidad a 20°C es 50g/100g de H2O?

A 20°C la solución esta saturada:

11
50 g sal ------------> 100 g de H2O
n ------------> 500 g de H2O
Msal disuelta = 250g de sal
Msal cristaliza = 50g de sal

Ejercicio 2: ¿Qué masa de KclO4 precipitará, si partimos de 70g de

una solución saturada de KclO4 a 70°C y luego se enfría hasta 30° C?
Solubilidad de KClO4 a 70°C =30,2 g/100 g H2O
Solubilidad de KClO4 a 30°C =10,1 g/100 g H2O
Solución:
1. A 70°C (inicial)
30,2 g sal ------------> 130,2 g solución
? ------------> 70 g solución

12
 Msal disuelta = 16,24 g y m H2O = 53,76 g
2. A 30°C (final)
10,1 g sal ------------> 100 g H2O
? ------------> 53,76 g H2O
Msal disuelta = 5,43
Msal cristalizada = 16,24 – 5,43 = 10,81 gr
UNIDADES DE CONCENTRACIÓN

Concentración : Cantidad de soluto

Cantidad de solución
m sto
x 100
m solucion
 % en masa de soluto:

V sto
x 100
V
 % vol de solución: solucion

13
 N ° moles de sto
N ° moles de solución

 Fracción Molar del Soluto X sto =

En una solución binaria: Xsto + Xste = 1

 Partes por Millón (ppm)

Para un soluto en una solución acuosa
1 mg sto
1 ppm 
Litro de solución

Para un soluto en una solución gaseosa

1 mL sto( g )
1 ppm  x106
mL solucion

14
* Se utiliza para analizar soluciones muy diluidas.
Ejemplo 1: Pb, As, Hg en agua de rió.
Ejemplo 2: Pb(s), en el aire contaminado.
Ejemplo 3: Una muestra de agua presenta 200 ppm de CaCO 3. ¿Cuál
es la masa en gramos de Ca presentes en 50 litros de agua?
50 l de H2O x 200 mg CaCO3 x 40 mg Ca x 1g Ca
1 L de H2O 100 mg de CaCO3 103 mg de Ca
= 4 g de Ca n sto
Vsolucion ( Litros )
 Molaridad (M) =

N º equivalentes ( sto )
Vsolucion ( Litros )
 Normalidad (N) =

15
 n sto

mste (kg )

 Molalidad (m) =

N  M x sto

Relaciones Importantes:

(10)(%msto )(  solución )
M sto

M=

OPERACIONES CON SOLUCIONES

I. DILUCIÓN

16
 Consiste en rebajar la concentración de una solución
adicionando mas solvente.

VII = VI + VH2O
CII < CI

La cantidad de soluto es constante:

CIVI = CIIVII

Molaridad
Normalidad

II. MEZCLA DE DOS SOLUCIONES

17
 Consiste en mezclar 2 soluciones del mismo soluto pero de
diferentes concentraciones

CI < CIII <CII

Sol diluida Si CI <CII
VIII = VI + VII
Las cantidades de soluto se suman.
n sto I + n sto II = n sto III
MI VI + MII VII = MIII VIII
18
 NI VI + NII VII = NIII VIII

III. TITULACION DE ACIDO – BASE

Consiste en determinar las concentraciones de una solución
mediante la adición de otra solución de concentración
Base (ac) Concentración
conocida (solución estándar), el punto final del proceso, lo
conocida
Vi
marca el viraje o cambio de color de un indicador.

Pto. Final Vf
Incoloro ---> rojo grosella

Ácido (ac) Concentración

desconocida
19
20
Cálculos por Ley de Equivalente
Neq ácido = Neq base
Nácido Vacido = Nbase Vbase
INDICADORES ÁCIDO BASE ANFÓTERO
Fenoftaleina Incoloro Rojo grosella Incoloro
Papel tornasol Rojo Azul Violeta
Anaranjado de Metilo Rojo Amarillo Anaranjado
Problema 1: Una muestra de un terreno agrícola afectado por lluvia
acida tiene una masa total de ácidos. HNO3 y H2SO4 de 16,1 g al
cual se le adiciono 3,02 litros de NaOH 0,1 N, el exceso de base fue
titulado con 20 ml de HCl 0,1 N. ¿Cuál es la composición en masa
de la mezcla de acidos?.
21
Solución:
En la titulación del exceso de base
0 0
N eq exceso x NaOH  N eq HCl

= (0,1 N) (0,02 L)
= 0,002
En 1° reacción
0
N eq reac tan tes NaOH = (0,1 N ) (3,02) 0,002= 0,3

xg (16,1 x ) g
  0,3 eq NAOH
EQ H 2 SO4 EQ HNO3

Problema1: El límite permisible de NH3 en el aire es 50 ppm. La

densidad del NH3 a temperatura ambiental es 0,771 g/L. Una
muestra de aire de una fábrica se hizo pasara por una solución que
contenía 100 mL de HCL 0,0105 M según la reacción

22
 NH3 (ac) + HCl (ac) -------> NH4 Cl (ac)
Después de extraer al aire a través de una solución durante 10 min
a razón de 10 L/min. Se titulo el ácido y el gasto de NaOH 0,0588 M
fue 13,1 mL para neutralizar el ácido restante.

a) Cuantos gramos de NH3 se introdujeron en la solución del ácido.

b) Cuantas ppm de NH3 había en el aire.
c) Se cumplen las normas internacionales.
Solución:
a) En la titulación del exceso de HCl
0 0
N eq exceso HCl  N eq NaOH

= (0,0588 N) ( 0,0131 L)
= 0,00077
En la primera reacción:
23
 0
N eq reac tan tes HCl  (0,0105) (0,1 L)

= 0,00077
= 0,00028
0 0

Se cumple: N eq N mol x  HCl

N° de moles de HCl = 0,00028

Por estequiometria:
N° moles NH3 = 0,00028
m = 0,00028 x 17 = 0,00476 g

m 0,00476
VNH 3 = = = 0,006174 L
b) ρ 0,771 g / l

0,006174 L
ppm NH 3 = x 10 6 L aire
100 L aire
= 61,74 ppm

24
c) Como 61,74 ppm > 50 ppm
No se cumplen normas internacionales

PROPIEDADES COLIGATIVAS DE LAS SOLUCIONES

I. ASCENSO EN EL PUNTO DE EBULLICIÓN

En general, la interacción soluto-solvente disminuye la volatilidad
del solvente (H2O) por lo cual el punto de ebullición de la
solución aumenta con respecto al correspondiente al solvente
puro.
25
  TB = Kb x molalidad
 TB = ascenso en el punto de ebullición
(Tb solución - Tb H2O)
Kb = Cte de Ebullición

II. DESCENSO EN EL PUNTO DE FUSION

En general, la interacción soluto-solvente, hace más difícil la
solidificación del solvente, por lo cual el punto de fusión de la
solución disminuye respecto al correspondiente al solvente puro.
 TF = Kf molalidad
 TF = Tf solvente - Tf solución
Kf = Cte de fusión del solvente
°C °C
26
m m
 Disolvente Tb (°C) Kb () Tf (°c) Kf ()

Agua H2O 100 0,52 0 1,86

Benceno C6H6 80,1 2,53 5,5 5,32
Etanol C2H5OH 78,4 1,22 -114,6 1,99
Tetracloruro de Carbono CCl4 76,8 5,02 -22,3 29,8
Cloroformo CHCl3 61,2 3,63 -63,5 4,68
Ejemplo 1: Para una solución acuosa de glicerina C3H8O3 a 20°C
cuya fracción molar es 0,2.
Determine:
a) El punto de ebullición y el punto de congelación de la solución a
presión normal.
n sto
Solución: X sto = 0,2;
n sol
= 0,2

n ste
n sto = 0,2 n sol x mol X ste = 0,8 = 0,8
n sol

m ste 14,4 n sol

= (0,8 n ) (18 g ) =
g
sol
H 2O 0,0144 nsol Kg

27
n ste = 0,8 n sol

0,2 n sol mol

Molalidad =
0,0144 msol Kg

=13,89 mol / Kg

El ascenso en el punto de ebullición

C
Tb  (0,52 ) (13,89 m)
m
Tb solucion 100C  7,22 C  107,22C

El ascenso en el punto de fusión

C
T f  (1,86 ) (13,89 m)  25,84C
m
Tf  0C  26,84 C   25,84C
solucion

ABATIMIENTO EN LA PRESION DE VAPOR DE UNA SOLUCION

Debido a la interacción del soluto-solvente las moléculas del

solvente disponibles para la evaporación disminuye y la presión de
28
vapor de una solución es menor que la correspondiente al solvente
puro.

SEGÚN LEY DE RAOULT, para un soluto sólido no – volátil

T °C
PV solucion = X ste x PV ste puro

X ste = Fracción molar del solvente

T C
PV ste
presión de vapor saturado a una T°C
puro

CASO DE UN SISTEMA BINARIO

Es el caso de 2 líquidos volátiles que presentan una composición

en la fase líquida (mezcla inicial) y una composición diferente en la
fase vapor donde se cumplirán las propiedades
YA = Fracciónde mezcla
Molar de A gaseosa
Fase
Vapor
(Solución
YAIdeal)
= Fracción Molar de A
YB = Fracción Molar de B
Fase
Liquida Liq A

YB = Fracción Molar de B 29
Liq B
Para hallar la presión de vapor de la solución, se aplica la LEY DE DALTON
Pv solución = Pvapor A + Pvapor B
Para cada componente, por Ley de Raoult
T C T C
P P
P vapor A = Xste A ;
vapor A
P vapor B = X B vapor B

Además la composición en la fase vapor es:

P Vapor A P Vapor B
YA  ; YB 
PV solucion PV solucion

% molar de A = YA x 100

% molar de B = YB x 100
Para la composición en masa de la fase vapor se toma 100 moles
30
 m A  (Y ' A mol ) M A gramos

mB  (Y 'B mol ) M B

mB
% mA  x100%
mA  m B

Problema 1 Sólido no Volátil

Del problema anterior, solución acuosa de glicerina a 20°C con
fracción molar de soluto igual a 0,2
20C
PV H 2O
17,5 mm Hg

Hallar la presión de vapor de la solución

Solución:
PV sol = X ste P
20° C
= (0,8) (17,5 MM Hg ) = 14 mm Hg
VSTE

31
32