|23Respuestas de la guía 1 de biología celular.

1. Consulte la biografía de Rosalind Franklin ,James Watson y Francis Crick (mínimo 10 líneas
para cada uno).

ROSALIND FRANKLIN

Nació en el seno de una familia judía de buena posición económica. Desde edad muy temprana,
mostró una excelente aptitud y actitud para estudiar, destacando en diversas materias, entre ellas,
las ciencias. Hacia los quince años decidió estudiar una carrera universitaria, aprobando el examen
de ingreso en el Newnham College de Cambridge, lo cual supuso cierta controversia en la familia,
ya que su padre no veía con buenos ojos que una mujer estudiara en la universidad. Sin embargo,
tanto su tía como su madre la ayudaron en este sentido y en 1941 obtuvo su graduación
universitaria. En plena Segunda Guerra Mundial, en 1942, obtuvo un puesto de ayudante en un
organismo británico dedicado a la investigación sobre el carbón y sus derivados, estudios que
sirvieron para la fabricación de máscaras antigás.

En 1945 obtuvo el título de Doctora en Química-Física y un año más tarde se trasladó a París para
trabajar en el Laboratorio Central de Servicios Químicos del Estado,  aprendiendo el manejo de las
técnicas de la difracción de rayos X en cristales, lo que posteriormente sería vital para la obtención
e interpretación de la denominada “Fotografía 51”.

En 1951 regresó a Londres, al King’s College, a la Unidad de Biofísica, donde comenzó sus

investigaciones sobre el ADN (ácido desoxirribonucleico), investigaciones que también estaba

realizando Maurice Wilkins, con quien mantuvo constantes desavenencias. En un entorno

machista y difícil, Rosalind obtuvo una fotografía de difracción de rayos X de una fibra de ADN,

la famosa “Fotografía 51”, que revelaba de manera inconfundible la estructura helicoidal de este

polímero.
http://www.kids.csic.es/cientificos/rosalind.html

James Watson y Francis Crick

De todos los descubrimientos científicos del siglo XX, el de la molécula de ADN fue sin lugar a
dudas, uno de los diez más trascendentales. Detrás del hallazgo de la estructura molecular del
ADN se encuentran los nombres de dos grandes científicos, uno aún con nosotros y otro,
lamentablemente fallecido hace poco tiempo atrás.
Se trata de James Watson y Francis Crick, quienes descubrieron la famosa estructura de doble
hélice o escalera en espiral, modelo del ADN que conocemos y manejamos en la actualidad. Nada
más y nada menos que por esto, merece la pena que hoy recordemos y conozcamos en
profundidad a estos dos hombres, ambos Premios Nobel, a pesar de algunas cosas que quizás no
conocías sobre el descubrimiento y la personalidad de Watson.

Vida y obra de Watson y Crick

James Dewey Watson nació en 1928 en Estados Unidos, donde se graduó en la Universidad de

Indiana con el título de zoólogo. Su trabajo alcanzó su punto más alto en el año 1953 al descubrir
la molécula de ADN junto al biofísico Francis Crick y años más tarde, participó en el proyecto
Genoma Humano.

Watson es un reconocido conservador radical y ha realizado declaraciones controversiales y

repudiadas por la comunidad científica, algunas de ellas durante la década de los noventas en
cuanto a los homosexuales y otras mucho más recientes (2007) sobre el racismo. Fue Premio
Nobel de Medicina en 1962 y por estas mismas declaraciones, su premiación fue fuertemente
cuestionada durante muchos años.

Francis Crick, nació en el año 1916 y falleció en el 2004. Fue físico, biólogo molecular y
neurocientífico. Francis nació en Gran Bretaña, trabajó en diversos campos de la física y
particularmente, en las propiedades físicas del citoplasma de la célula.

En la década de 1950 comenzó sus trabajos con el ADN y tres años más tarde materializó su
nombre junto al de Watson en el hallazgo de la molécula de ácido desoxirribonucleico. Por ende,
el señor Crick también es Premio Nobel de Medicina, reconocimiento que le fue otorgado en 1962.

https://www.vix.com/es/btg/curiosidades/2010/07/20/grandes-cientificos-watson-crick

2. Defina los siguientes conceptos relacionados con la estructura del ADN: sentido
antiparalelo, purinas, pirimidinas, complementariedad de bases, desoxirribosa, ribosa,
desnaturalización.

Sentido antiparalelo:

Los extremos de cada una de las hebras del ADN son denominados 5'-P (fosfato) y 3'-OH
(hidroxilo) en la desoxirribosa. Las dos cadenas se alinean en forma paralela, pero en direcciones
inversas (una en sentido 5' → 3' y la complementaria en el sentido inverso), pues la interacción
entre las dos cadenas está determinada por los puentes de hidrógeno entre sus bases
nitrogenadas. Se dice, entonces, que las cadenas son antiparalelas.

http://www.aportes.educ.ar/sitios/aportes/recurso/index?
rec_id=107979&nucleo=biologia_nucleo_arte

Purinas:
Están basadas en el Anillo Purínico. Puede observarse que se trata de un sistema plano de nueve
átomos, cinco carbonos y cuatro nitrógenos. Las purinas que comúnmente encontramos en el ADN
y ARN son Adenina y Guanina. La forma degradativa final de las purinas en los primates es el Ácido
Úrico, 2,6,8-trioxo purina

Pirimidinas:

Están basadas en el Anillo Pirimidínico. Es un sistema plano de seis átomos, cuatro carbonos y dos
nitrógenos. Las pirimidinas que encontramos en el ADN son Citosina y Timina. En el ARN
encontramos Citosina y Uracilo. Las pirimidinas son degradadas completamente a agua, anhídrido
carbónico y urea.

https://www.uv.es/tunon/pdf_doc/AcidosNucleicos_veronica.pdf

Complementariedad de bases:

 Las bases nitrogenadas son complementarias entre sí, es decir, forman parejas de igual manera
que lo harían una llave y su cerradura. La adenina y la timina son complementarias (A-T), al igual
que la guanina y la citosina (G-C). Como en el ARN no existe timina, la complementariedad se
establece entre adenina y uracilo (A-U). La complementariedad de las bases es la clave de la
estructura del ADN y tiene importantes implicaciones, ya que permite procesos como la
replicación del ADN y la traducción del ARN en proteínas.

http://www.educaplus.org/game/bases-nitrogenadas

Desoxirribosa

La desoxirribosa es un monosacárido de cinco carbonos, un azúcar de fórmula empírica es C 5H10O4.

Es un derivado de la ribosa por la pérdida de un átomo de oxígeno en el grupo alcohol en el
Carbono 2. Es un sólido cristalino e incoloro, soluble en agua. Forma parte de la estructura de los
nucleótidos del ADN. La desoxirribosa se forma gracias a ribosa 5-fosfato por enzimas llamadas
ribonucleotido reductasas que producen el proceso de desoxigenación En la desoxirribosa los
grupos hidroxilo se encuentran sobre el mismo lado de la proyección de Fischer.

https://todoesquimica.blogia.com/2011/103004-desoxirribosa.php

Ribosa

La ribosa es una pentosa o monosacárido de cinco átomos de carbono que es muy importante en

los seres vivos porque es el componente del ácido ribonucleico y otras sustancias
como nucleótidos y ATP.
https://www.quimica.es/enciclopedia/Ribosa.html

DESNATURALIZACIÓN.
Es un cambio estructural de las proteínas o ácidos nucleicos, donde pierden su estructura
nativa, y de esta forma su óptimo funcionamiento y a veces también cambian sus propiedades
físico-químicas-estructurales.

3. Redacte un ensayo de 20 líneas acerca de las aplicaciones de la genética y

la biología molecular en el campo de la medicina.

4. Llene el siguiente cuadro comparativo de los trabajos más relevantes que

condujeron a la aparición de la genética y de la biología molecular.
Aspecto de
la
investigació
n Objetivo del metodología Resultados y conclusión
estudio discusión

Investigado
r

Se infectaron Los ratones Propuso que

Grifith F. Buscar una ratones con dos infectados con existía algo que
vacuna tipos de cepas: una cepa R tenía la
contra la cepa S (smoth= generaba la capacidad de
neumonía lisa) y cepa R supervivencia transformar la
(rough), estas de los ratones cepa R en S, sin
cepas se Los ratones embargo aún no
diferenciaban infectados con se conocía la
porque la presencia cepa S y respuesta a dicha
de una capsula de producía la transformación.
lipopolisacaridos la muerte del
hacían resistente ratón.
frente al ataque de Se mezclaron
la respuesta inmune bacterias S
del huésped, muertas por
mientras que la calor y bacterias
cepa R no portaba R vivas y se
esta característica. infectaron
ratones y
murieron.

Demostrar Avery extrajo el ADN Como era de Con esta

Avery O. por primera de la cepa patógena S esperarse, el experiencia se
vez que el y lo adicionó a la cepa ADN tipo II demostró
 ADN era el R, lo cual producía la tratado con la científicamente
responsable transformación de la enzima que el ADN si era
de las cepa receptora. desoxirribonucle el responsable de
característic Una vez extraído el asa, no las
as ADN tipo II, lo trató transformaba la características
hereditarias con una enzima cepa III en II. hereditarias
y no las desoxirribonucleasa
proteínas , la cual degradaba
como se el ADN.
pensaba en
la época.
Averiguar si Utilizaron técnicas Las células Este
la herencia de marcaje presentaban experimento
era radioactivo para radioactividad demostró que las
Chase M. comunicada construir dos tipos únicamente caracteristicas
por el DNA o de fagos distintos. cuando se hacía genéticas del
por las Una población de el experimento virus son
proteínas fagos creció en un con virus 32P. comunicadas a la
medio que contenía Cuando se progenia
35S. El 35S marca realizaba el mediante el ADN
a las proteínas que experimento y no mediante la
contienen residuos con virus 35S, proteina.
de Cys o Met y por las células no
lo tanto, esta contenían
población contiene radioactividad.
proteínas Como los virus
radioactivas y DNA que surgen de
no radioactivo, ya ambos ciclos
que el DNA no líticos son
contiene S. La absolutamente
segunda población normales.
de virus creció en
un medio que
contenía 32P. El
32P marca los
ácidos nucleicos,
pero no a las
proteínas, de forma
que esta población
contiene DNA
radioactivo y
proteínas no
radioactivas. Ambos
tipos de virus fueron
utilizados por
separado para
infectar a células de
 E. coli susceptibles.
Hicieron la En lugar de realizar La estructura Watson y Crick
Watson y propuesta nuevos del ADN, llegaron a la
Crick del famoso experimentos en el representada conclusión de
modelo de la laboratorio, Watson según el modelo que, en la
doble hélice y Crick de Watson y molécula de
del ADN principalmente Crick, es una ADN, se
recolectaron y hélice dextrógira establecían
analizaron de doble enlaces entre la
fragmentos de cadena adenina y la
información antiparalela. El timina y, al
existente y los esqueleto de mismo tiempo,
juntaron de formas azúcar-fosfato entre la guanina y
novedosas y de las cadenas la citosina. El
reveladoras. de ADN ADN tenía que
Algunas de sus constituye la ser una doble
pistas más parte exterior de cadena y,
importantes sobre la la hélice, además, debido a
estructura del ADN mientras que las la naturaleza de
fueron producto del bases estos enlaces,
trabajo de Rosalind nitrogenadas se tenía que ser
Franklin, una encuentran en antiparalela
química que trabaja el interior y
en el laboratorio del forma pares
físico Maurice unidos por
Wilkins. Franklin era puentes de
experta en una hidrógeno que
poderosa técnica mantienen
para la juntas a las
determinación de la cadenas del
estructura de ADN.
moléculas, conocida
como cristalografía
de rayos X. Cuando
la forma cristalizada
de una molécula,
como el ADN, se
expone a rayos X,
los átomos en el
cristal desvían
algunos de los
rayos y forman un
patrón de difracción
que da pistas sobre
la estructura de la
molécula. La
cristalografía de
 Franklin dio a
Watson y Crick
importantes pistas
sobre la estructura
del ADN. Algunas
de estas provenían
de la famosa
"imagen 51," una
imagen de
difracción de rayos
X del ADN
sorprendente y
extraordinariamente
clara que
produjeron Franklin
y su estudiante de
posgrado. (Arriba se
muestra un ejemplo
moderno del patrón
de difracción que
produce el ADN). El
patrón de difracción
en forma de X de la
imagen de Franklin
inmediatamente le
sugirió a Watson
una estructura
helicoidal de dos
cadenas para el
ADN.

5. Observe la siguiente gráfica y conteste las siguientes preguntas:

Cuantos nucléotidos tiene?

8 nucleotidos
Cuántos pares de bases tiene?
4 pares de bases
Cuantos puentes de hidrógeno?
10puentes de higrogeno
Cuántos enlaces glicosídicos posee?
8 enlaces glicosidicos
Cuantas purinas posee?
4 purinas
Cuántas pirimidinas posee?
4 pirimidinas
Teniendo en cuenta la estructura química de las bases nitrogenadas, identifique cada
base nitrogenada, diferenciándola de un color diferente cada una: T amarillo, A roja, G
verde, y C azul.

6. Elabore un esquema de la forma del cromosoma eucariotico y del

cromosoma procariotico, describiendo cada uno de ellos.

Cromosoma Cromosoma eucariótico

procariotico
 https://i.pinimg.com/originals/07/2f/21/072f21d6a861eb8e9b9cd0c8b2e9ed51.jpg

7. Qué es la desnaturalización del ADN y cómo se puede lograr en el

laboratorio? Por qué es más difícil desnaturalizar fragmentos ricos en GC
que los ricos en AT?

Cuando se rompen las fuerzas de unión entre las dos hebras del DNA, éstas acaban por separarse.
Por tanto, el DNA desnaturalizado es de una sola hebra. La transición entre el estado nativo y el
desnaturalizado se conoce como desnaturalización. La forma más corriente de desnaturalizar el
DNA es por calentamiento. Otro agente desnaturalizante es el pH elevado porque cambia la carga
de algunos grupos que forman parte de los puentes de hidrógeno. En agua destilada (con una
fuerza iónica muy reducida) se produce la separación de las hebras. Este fenómeno se debe a que
en agua muy pura, la fuerte repulsión entre las cargas negativas de los grupos
fosfato no es contrarrestada por los correspondientes contra iones (Na+, Mg+2).

La proporción A+T/C+G está relacionada en primer lugar con la estabilidad de la molécula de ADN
de doble hélice. Cuanto mayor es el contenido en G+C de una molécula, mayor cantidad de pares
G-C presentará, como consecuencia tendrá una mayor cantidad de triples enlaces y,
por consiguiente, será necesario suministrar una mayor cantidad de energía a esa doble hélice
para separar sus dos hebras (desnaturalización o fusión del ADN). Cuanto mayor es el contenido
en G+C mayor cantidad de calor que hay que suministrar a un ADN de doble hélice para
desnaturalizarlo.
La temperatura de fusión (Tm) necesaria para desnaturalizar la mitad del ADN de una mezcla
(punto medio de la reacción ADN doble hélice ADN hélice sencilla) está
directamente relacionada con el contenido en G+C, a mayor contenido en G+C mayor temperatura
de fusión
(Tm)
 8. En el siguiente esquema del cromosoma eucariótico, señale la
localización de los siguientes términos: histona H1, solenoide,
nucleosomas, histonas, cromatina, cromatide, centromero, telomero.

9. En el siguiente link encontrará la información genética del gen de la insulina

humana. Ingrese a esta dirección electrónica de NCBI, y consulte lo

siguiente:
- Tamaño del gen en pares de bases
262 pares
- Número de exones identificados

3 exones identificados

- Número de puentes de hidrógeno de los 10 primeros pares de bases

32
- Seleccione también una secuencia de 10 pares de bases del gen y esquematice la
forma cómo se unen en el gen. Para este punto tenga en cuenta el esquema del punto 5.
 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/nuccore/NM_001291897.2

10. Consulte las características clínicas de las patologías humanas LHON,

MERRF, originadas por mutaciones en el ADN mitocondrial.

https://www.studocu.com/co/document/universidad-popular-del-cesar/molecular-biology-and-
genetic-engineering-lab/resumenes/biologia-molecular/4545497/view

 Síndrome de neuropatía, ataxia y retinopatía pigmentaria.Este síndrome está

11. Consulte en los siguientes links, el tamaño de los genomas de los
siguientes virus:
1 virus inmunodeficiencia humana: un total de 4,860 kb

2 virus de la hepatitis c: un total de 4,823 kb

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/nuccore/AB052995.1
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/nuccore/NC_004102.1

12. Consulte en los siguientes links; el tamaño del gen, número de exones,
tamaño de los exones, cantidad de nucleótidos.
Subunidad de hemoglobina del homo sapiens gamma 2:

Tamaño del gen: 0,293 kb

Numero de exones: 3 exones

Tamaño de exones:

1 exon: 0,09 kb

2 exon: 0,12 kb

3 exon: 0,083 kb

Cantidad de nucleótidos: 586 nucleotidos

Homo sapiens serin proteasa 2:

Tamaño del gen: 0,404 kb

Numero de exones: 5 exones

Tamaño de exones:

1exon: 0.03 kb

2exon: 0,09 kb

3exon: 0,12 kb

4exon: 0,09 kb

5 exon: 0,074 kb

Cantidad de nucleótidos: 809 nucleotidos

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/nuccore/NM_000184.3
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/nuccore/NM_002770.4

13. consulte el nombre de tres microorganismos bacterianos que tengan

cromosomas lineales.
Borrelia, streptomyces , rhodobacter, Vibrio, leptospira, brucella,

https://es.slideshare.net/marugarrocho/estructura-bacteriana-8422208

14. Escriba al menos cinco características genéticas del genoma de la E.coli.

- cromosoma circular.

-la cepa de E.coli MG 1655 contiene 4,639221 BP

- el operon lac es un operon que requiere la E.coli para el transporte y el metabolismo de

la lactosa.

-patógeno humano

- fenotipo: enfermedad colitis hemorrágica

15. Consulte cinco características genéticas de los coronavirus.

- todavía no se conoce cuales aspectos de sus genomas le confieren su carácter letal.

- Los coronavirus son virus de tipo ARN (su genoma) de aproximadamente 30.000 bases;
es el más grande genoma ARN para un virus animal
- La polimerasa viral (enzima responsable de copiar el ARN para producir nuevos ARNs
que formarán parte del genoma de la progenie viral) tiene la habilidad de transcribir en
forma discontinua el ARN genómico 2 .Esto favorece un fenómeno denominado
recombinación genética, a partir del cual surgen genomas quiméricos compuestos por dos
genomas de virus distintos. De esta forma, estos virus quiméricos podrían poseer un
tropismo nuevo e infectar una nueva especie.

https://science.sciencemag.org/content/300/5624/1399.full

-Los coronavirus se distinguen por la presencia de un genoma de ARN de sentido único

monocatenario de aproximadamente 30 kb de longitud que tiene una estructura de tapa 5
'y un tracto de poliadenilación 3'.

-La replicasa 1a ORF (pares de bases 265 a 13,398) y la replicasa 1b ORF (pares de
bases 13,398 a 21,485) ocupan 21,2 kb del genoma del virus del SARS.

https://science.sciencemag.org/content/300/5624/1399.full

https://espanol.cdc.gov/enes/flu/about/professionals/genetic-characterization.htm