Complejos de metal de transición-piridina (py) -sulfato [(py) x M ]

(SO 4 ) de primera fila ( M = Ni, Cu y Zn): teoría del campo

cristalino en acción

En los metales de transición, el término complejo se emplea para indicar a un

compuesto en el que un átomo o ion metálico está rodeado por un conjunto de otros
átomos, moléculas o iones denominados ligandos. Un ligando es una molécula o
ion que presenta una existencia independiente (Cl -, H2O, NH3, CO,...). Un ejemplo
de complejo es el ion [Co(NH3)3]3+, en el que el ion Co3+ está rodeado por seis
ligandos NH3. El término compuesto de coordinación se emplea para designar a un
complejo neutro o a un compuesto iónico en el que al menos uno de los iones es un
complejo.
El número de coordinación no solo depende de los orbitales vacantes del atomo
central, sino que también es función del tamaño de los ligandos, de modo que un
atomo central definido puede actuar con más de un número de coordinación.
De acuerdo a lo anterior, los metales de transición son elementos especialmente
aptos para constituirse en atomos centrados por disponer de orbitales vacios de
baja energía que pueden aceptar con facilidad pares de electrones. Otro factor que
favorece la formación de complejos de los elementos de transición es la especial
distribución de las energías relativas de los orbitales de valencia de estos
elementos, lo que posibilita una fácil hibridación. Las geometrías más comunes
sobre los índices de coordinación.
Una de las geometrías de coordinación más comunes es la octaédrica, donde seis
ligandos se coordinan con el metal en una distribución simétrica, lo que lleva a la
formación de un octaedro si se trazan líneas entre los ligandos. Otras geometrías
de coordinación comunes son tetraédricas y cuadradas planas.
En una estructura cristalina, la geometría de coordinación de un átomo es el patrón
geométrico de átomos coordinadores donde la definición de átomos coordinados
depende del modelo de enlace utilizado.
Un buen ejemplo de las estructuras cristalinas de complejos de metal de transición-
piridina-sulfato catena-poli [[tetrakis (piridina-κN) níquel (II)] - μ-sulfato-κ2O: O '], [Ni
(SO4) ( C5H5N) 4] n, (1), di-μ-sulfato-κ4O: O-bis [tris (piridina-κN) cobre (II)], [Cu2
(SO4) 2 (C5H5N) 6], (2), y catena-poli [[tetrakis (piridina-κN) zinc (II)] - μ-sulfato-
κ2O: O '- [bis (piridina-κN) zinc (II)] - μ-sulfato-κ2O: O'], Se informa de [Zn2 (SO4) 2
(C5H5N) 6] n, (3). El compuesto de Ni (1) muestra una estructura cristalina
polimérica, con cadenas infinitas de átomos de NiII que adoptan un entorno de
coordinación octaédrico de N4O2 que involucra cuatro ligandos de piridina y dos
ligandos de sulfato puente. El compuesto de Cu (2) presenta una estructura
molecular dimérica, con los átomos de Cu II que poseen entornos de coordinación
N3O2 piramidales cuadrados que contienen tres ligandos de piridina y dos ligandos
de sulfato puente. El compuesto de Zn (3) exhibe una estructura cristalina polimérica
de cadenas infinitas, con dos ambientes de coordinación de zinc alternos, es decir,
coordinación octaédrica de N4O2 que involucra cuatro ligandos piridina y dos
ligandos sulfato puente, y coordinación N2O2 tetraédrica que contiene dos ligandos
piridina y dos ligandos sulfato puente. Los entornos de coordinación observados son
consistentes con los predichos por la teoría del campo cristalino.

Referencias
- https://www.academia.edu/34900526/COMPLEJOS_DE_LOS_METALES_
DE_TRANSICI%C3%93N_o_COMPUESTOS_DE_COORDINACI%C3%93
N
- http://repositori.uji.es/xmlui/bitstream/handle/10234/169744/2-
Estructura.pdf?sequence=1&isAllowed=y
- https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29504552/