Síntesis de Trioxalato Cromato (III) de potasio Trihidratado

William David Mera Loboa

willian.mera00@usc.edu.co
Laboratorio de Química Inorgánica II, Departamento de Química,
Facultad de Ciencias Básicas,
Universidad Santiago de Cali.

Fecha de realización: 15 de octubre de 2020

Fecha entrega: 21 de octubre de 2020

Resultados
K3[Cr(C2O4)3] 0,6400
Síntesis de trioxalato de cromato (III) de Tabla 1
potasio trihidratado:

Datos
Rendimiento teórico:
7 H 2 C 2 O 4 + K 2 Cr 2 O 7 → 2 K ¿
REACTIVO PESO (g)
7 H 2 C 2 O 4 + K 2 Cr 2 O 7 +2 K 2 C2 O4 →2 K 3 ¿
H2C2O4 0,7830
K2Cr2O7 0,2800 O7∗1 mol K 2 Cr 2 O 7
0,2800 g K 2 Cr 2 ∗2 mol K 3 ¿¿
294.20 g K 2 Cr 2 O 7
K2C2O4 0,3400
Papel filtro 0,2800 Espectros infrarrojos
Papel filtro con complejo 0,9200
Espectro IR oxalato de potasio

%r=( g experimentales
g teoricos ) ∙100
0,640 g
%r=(
0,927 g )
∙ 100=69.03 %

*Porcentaje de error:
g teoricos−g expe .
%Error= ( g teoricos )
∙100

0,927 g−0,640 g
%Error= ( 0,927 g )
∙100=30,96 %

Cantidad Cr3+ presente en trioxalato de

cromato (III) de potasio trihidratado
Espectro IR del trioxalato cromato (III) de
potasio trihidratado

1
 realizómediante una serie de reacciones en
lascuales se iban produciendo especiesintermedias
que al final nos llevaron aobtener el producto
deseado. En laprimera de ellas, el dicromato de
potasioK2CrO7 reacciona con ácido
oxálicoH2C2O4; en esta reacción ocurre
lareducción del Cr, al pasar de un estado de
oxidación +6 a +3.

Complejo formado del trioxalato de cromato (III)

de potasio trihidratado:

Espectro IR del trioxalato ferrato (III) de potasio

trihidratado

Síntesis de trioxalato de cromato (III) de potasio

trihidratado

Se mezcló ácido oxálico en agua y se calentó para

Síntesis de trioxalato de ferrato (III) de potasio que se lograra disolver el reactivo, despues se
trihidratado: adiciona el dicromato de potasio. Cuando se
adiciona el dicromato de potasio ocurre una
FeS O4 ¿ (5) reacción exotérmica, por ello se adiciono en
6 Fe C2 O 4 +3 H 2 O 2 +6 K 2 C2 O 4 ∙ H 2 O→ 4 K 3 ¿ pequeñas cantidades y con agitación constante.
−¿ ¿
3+ ¿+2 e ¿

2 F e 2+¿→ 2 F e ¿
Más adelante, se adiciono oxalato de potasio y se
calentó a ebullición, la reacción que ocurre es de
−¿ ¿
−¿→3 OH ¿

H 2 O+ H 2 O−¿+2 e ¿

2+ ¿→ 2F e
3+¿ +3OH
−¿ ¿
¿ sustitución sobre las moléculas de agua, para
H 2 O+ H 2 O−¿+2 F e
¿
¿
finalmente formar el trioxalato de cromato (III) de
3 K 2 C 2 O 4 +2 Fe ¿ potasio trihidratado. 1

Discusión de resultados Síntesis de trioxalato ferrato (III) de potasio

En esta experimentación se llevó a cabola síntesis
y posterior identificación deltrioxalato cromato
(III) de potasiotrihidratado mediante la
espectroscopia .La síntesis del complejo se
trihidratado
Para la primera parte de esta síntesis se usó sulfato
ferroso de amonio FeSO4(NH4)2SO46H2O en una
solución de ácido oxálico para obtener hierro (II),
2
el oxalato ferroso que se forma se evidencia como
un precipitado amarillo. Luego, a esa solución, se
le añadió oxalato de potasio para que la solución
se volviera ligeramente ácida para la oxidación del
ion ferroso en férrico con un agente oxidante
fuerte.
Espectro IR oxalato de potasio
Se pudo analizar en la banda característica del
grupo carbonilo que consiste en un átomo de
carbono con un doble enlace a un átomo de
oxígeno como resultado se encuentra presente en
la región de 1460 y 1600 cm-1 esto se debe, a la
interacción del oxalato con el metal, por ende
ocasiona que la frecuencia de vibración del enlace
carbonilo sea muy débil. 2
Espectro IR trioxalato cromato(III) de potasio
trihidratado
Se pudo analizar, la absorción de energía de un haz de
luz infrarroja cuando dicha energía incidente sea igual
a la necesaria para que se dé una transición vibracional
de las moléculas presentes en el complejo 3,como
resultado se evidencia una banda muy intensa
aproximadamente en 1460 y 1600 cm -1 del ion
carboxilato de cada oxalato que se encuentra en el
complejo.
Entre el rango de 1370 y 1400 cm -1 se logra
identificar una banda aguda que pertenece a la tensión
simétrica y asimétrica del enlace C-O presente en el
complejo. Finalmente, se analiza las vibraciones de
tensión del grupo O-H procedente de la molécula de
agua como resultado es una banda intensa en la región
comprendida entre 3600 y 3200 cm-1. 3
*Espectro IR trioxalato ferrato(III) de potasio
trihidratado
Se identificó el complejo trioxalato ferrato(III) de
potasio trihidratado, por medio de la espectroscopia
infrarroja, esto nos brinda información estructural de
los grupos funcionales presentes en el complejo a
través de sus vibraciones moleculares, y se observa una
banda muy intensa para el enlace C-O y C-C
aproximadamente en la región de 1388 cm -1 dado que
el complejo tiene una quiralidad que posee menor
simetría.
CONCLUSIONES
- Para la formación del complejo se realizó
la reacción inicial entre el dicromato de
potasio y el ácido oxálico con el fin de
reducir el Cr +6 presente en el dicromato
de potasio a Cr +3, estado final que se
necesita para la formación del complejo
final.
- El ligando oxalato se coordina al metal a
través de dos de sus oxígenos, dando como
resultado un complejo quelato muy
estable.
- Se identificaron los diferentes tipos de
enlace que se presentan en el complejo,
mediante el espectro IR de este
comparándolo con el espectro del oxalato
de potasio reportado en la literatura.
Bibliografía
1. Guillermo Pérez. Ácido oxálico [Enlínea]
Disponible
en:<http://www.oxalato.com/cido_oxlico> (fecha
de consultaJunio/01/ 2014)
2. John Brennan. Características de los complejos
de oxalato. [En línea]Disponible en:
<http://www.ehowenespanol.com/caracteristicas-
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consulta Junio/01/ 2014)
3. Spectral Database for OrganicCompounds
SDBS [En línea].
Disponibleen:<http://sdbs.db.aist.go.jp/sdbs/cgibin
/direct_frame_top.cgi> (fecha de consulta
Mayo/29/2014)
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