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ELABORACIÓN
VALIDACIÓN
DISEÑO DOCUMENTO
Didactic
Para comenzar, es primordial poder identificar las características ambientales que influyen en la
variación de la concentración, ya que el primer objetivo de la Ley es evaluar el ambiente que rodea
al trabajador. Podemos agregar que, cuando hablamos de ambientes contaminados, nos estamos
refiriendo a cualquier ambiente laboral donde la incorporación de algún agente físico, químico
y/o biológico altera su condición natural por lo que pierde su condición de ambiente seguro.
Los agentes tóxicos, pueden encontrarse en todos los ambientes laborales, considerando el suelo,
el aire y agua como ambiente o medio conductor de algún agente y que eventualmente puede
alterar la salud de algún trabajador. Por lo anterior, y para detectar la presencia de estos tóxicos,
se debe tener presente los tipos de muestreos a utilizar, sean estos realizados al ambiente o a los
trabajadores.
En nuestro país, se definen los tipos de muestreos ambientales según el tiempo de muestreo, la
ubicación del sistema de muestreo y/o la estrategia elegida para el muestreo, los que a
continuación serán presentados.
• Muestras integradas de periodos más largos de 30 minutos, hasta una jornada completa
de trabajo.
• Zona Respiratoria: Lo porta o maneja otra persona, teniendo siempre el punto de succión
del aparato, lo más cercano a sector de respiración del trabajador.
• Única de periodo completo. El equipo que toma muestra, funciona durante toda la jornada
laboral o periodo a medir. Esta forma induce a error, por saturaciones o cambios de
presión.
• Consecutivas de periodo parcial. Es solo válido para el periodo muestreado, ya que según
la norma en Chile, debería muestrearse el 70% al menos, de la jornada para validar los
resultados.
Si no se puede ubicar a el o los trabajadores con mayor exposición a los tóxicos, debe considerar
que el 10% y 20% de exposición ya es considerada de alto riesgo. Es decir que 1 de cada diez
trabajadores ó 1 de cada cinco trabajadores, respectivamente, se encuentra con exposición
riesgosa a tóxicos. Frente a esta situación y para otorgar límites de confianza en la muestra, se
requiere utilizar las siguientes tablas.
Consideremos:
Tamaño del 8 9 10 11- 13- 15- 18- 21- 25- 30- 38- 50
grupo (N) 12 14 17 20 24 29 37 49
Grupo de 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 22
trabajadore
s a medir (n)
TABLA 2. Cuando el grupo de riesgo es un 10%, y el muestreo lo queremos con una confianza de
95%, utilizaremos: (usar si n=N si N11)
Tamaño 12 13- 15- 17- 19- 22- 25- 28- 32- 36- 42-
del grupo 14 16 18 21 24 27 31 25 41 50
(N)
Grupo de 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 29
trabajador
es a medir
(n)
TABLA 3. Cuando el grupo de riesgo es un 20%, y el muestreo lo queremos con una confianza de
90%, utilizaremos: (usar si n=N si N5)
Grupo de trabajadores a 5 6 7 8 9 11
medir (n)
TABLA 4. Cuando el grupo de riesgo es un 20%, y el muestreo lo queremos con una confianza de
95%, utilizaremos: usar si n=N si N6)
Tamaño del grupo (N) 7-8 9-11 12- 15- 19-26 27- 44- 51-
14 18 43 50
Grupo de trabajadores a 6 7 8 9 10 11 12 14
medir (n)
Figuras 1.1. Tablas para muestras. Fuente: Manual Básico sobre mediciones y toma de muestras
ambientales y biológicas en salud ocupacional, ISPCH.
Equipos orientativos: este tipo de dispositivos, son de carácter “indicativo” y solo permite
determinar la presencia de algún contaminante en el ambiente de trabajo, generalmente mediante
tubos colorimétricos o papeles tratados con químicos, los cuales reaccionan cambiando de color
ante la presencia de otro químico determinado.
Ahora bien, si deseamos verificar el cumplimiento del Límite Permisible Ponderado, este deberá
ser de tipo personal y abarcar como mínimo un 70% de la jornada diaria del trabajador. Es
decir, debemos fijar un aparato muestreador al trabajador, cercano a su zona respiratoria.
a) Concentración y detección del agente tóxico en la sangre, orina, pelo, uñas o aire
espirado.
b) Concentración de productos metabólicos del agente en fluidos biológicos.
El artículo 21 del D.S. Nº109 de 1968, del mismo Ministerio, indica que será el Ministerio de
Salud quien establezca las normas mínimas para el desarrollo de programas de vigilancia,
debiendo ser revisados cada 3 años y enviados a consulta a la Superintendencia de Seguridad
Social, la que podrá formular las propuestas que estime necesarias en relación a facilitar y
uniformar las actuaciones médicas y preventivas.
Vigilancia de exposición
Vigilancia de efecto
Corresponde al documento que establece las causas que determinan el fin del programa de
evaluaciones a las cuales es sometido un trabajador sea esta de vigilancia de exposición o
vigilancia de efecto.