DEFINICIÓN DE TERMODINÁMICA

En la Termodinámica se encuentra la explicación racional del funcionamiento de la mayor parte de los mecanismos que posee el
hombre actual. La Termodinámica aporta los fundamentos científicos básicos que han permitido la invención del motor de automóvil,
de la turbina de gas de un avión y de una larga serie de dispositivos tecnológicos de cuyos efectos nos beneficiamos a diario y de
cuyo funcionamiento al menos en su aspecto fundamental se responsabiliza plenamente esta ciencia. La Termodinámica estudia,
interpreta y explica las interacciones energéticas que surgen entre los sistemas materiales formulando las leyes que rigen dichas
interacciones.

DEFINICIÓN DE MECÁNICA DE FLUIDOS

El conocimiento y el entendimiento de los principios y conceptos básicos de la Mecánica de Fluidos son esenciales para el
análisis y el diseño de cualquier sistema en el cual un fluido sea el medio de trabajo. El diseño de prácticamente todos los medios de
transporte requiere la aplicación de esos principios. El diseño de toda clase de turbomáquinas incluyendo las bombas, los
ventiladores, los sopladores, los turbocompresores y las turbinas requieren un conocimiento de los principios básicos de la Mecánica
de Fluidos.
Definición de un Fluido: Fluido es una sustancia que se deforma continuamente, cuando se le aplica una fuerza tangencial por
muy pequeña que ésta sea.

DEFINICIÓN DE TRANSFERENCIA DE CALOR

Cuando hay un gradiente de temperatura en un sistema o cuando se ponen en contacto dos sistemas a diferentes temperaturas,
se transfiere energía. El proceso por el cual tiene lugar el transporte de la energía se conoce como transferencia de calor. Lo que está
en tránsito, llamado calor no puede ser medido u observado directamente, pero los efectos que produce son posibles de observar y
medir.
La Transferencia de Calor puede ser por Conducción, por Convección y por Radiación.
Conducción: la conducción es un proceso mediante el cual fluye calor desde una región de temperatura alta a una región de
temperatura baja dentro de un medio (sólido, líquido o gaseoso) o entre medios diferentes en contacto físico directo.
Convección: es un proceso de transporte de energía por la acción combinada de conducción de calor, almacenamiento de energía y
movimiento de mezcla. La transferencia de energía por convección, desde una superficie cuya temperatura es superior a la del fluido
que la rodea, se realiza en varias etapas. Primero el calor fluirá por conducción desde la superficie hacia las partículas adyacentes de
fluido. La energía así transferida servirá para incrementar la temperatura y la energía interna de esas partículas del fluido. Las
partículas del fluido se moverán hacia una región del fluido con temperatura más baja, donde se mezclarán y transferirán una parte de
su energía a otras partículas del fluido. El flujo en este caso es de fluido y de energía. La energía es almacenada en las partículas del
fluido y transportada como resultado del movimiento de masa.
Radiación: es un proceso por el cual fluye calor desde un cuerpo de alta temperatura a un cuerpo de baja temperatura, cuando éstos
están separados por un espacio que incluso puede ser el vacío. El movimiento del calor radiante en el espacio es similar al de la
propagación de la luz y puede describirse con la teoría ondulatoria. Cuando las ondas de radiación se encuentran algún otro objeto su
energía es absorbida cerca de su superficie.

SISTEMA DE UNIDADES: DIMENSIONES Y UNIDADES.

La palabra dimensión se emplea refiriéndose a cualquier cantidad susceptible de medición; entre dichas cantidades se puede
mencionar la longitud, el tiempo.
En un sistema de unidades las dimensiones se clasifican en primarias y secundarias. Las primarias son las que permiten
establecer un sistema arbitrario de escalas de medición; las secundarias consisten en dimensiones que se pueden expresar en
términos de las dimensiones de las cantidades primarias. Las dimensiones secundarias se obtienen de las primarias utilizando una
ecuación que relacione cantidades físicas. Fuerza, masa, longitud y tiempo están relacionadas por la segunda ley de Newton la cual
establece que la fuerza que actúa sobre un cuerpo es proporcional al producto de su masa por la aceleración en la dirección de la
fuerza

la cual se puede escribir como:

donde gc es una constante que relaciona las unidades de fuerza, masa, longitud y tiempo y que tiene un valor numérico y dimensiones
dependiendo del sistema de unidades escogido.
En ingeniería existen varios sistemas de unidades. Los más comunes y mas utilizados son los siguientes:

Sistema Internacional S.I:

Sistema Métrico de Ingeniería:

Sustituyendo en la ecuación 1.2

Un kilogramo fuerza (kgf) es la fuerza con la cual un kilogramo masa (kgm) suspendido en un campo gravitacional terrestre en donde
la aceleración de gravedad es 9.81 m/s2, es atraído por la Tierra.
Ejemplo:
¿Cuál es la fuerza debida a la gravedad sobre un kilogramo masa en un lugar donde la aceleración de gravedad sea de 9.15 m/s2?

Lo importante es entender que aunque 1 kgm pesa en un lugar en donde existe la gravedad estándar (9.81 m/s2) 1 kgf, esta fuerza
puede reducirse a cero al salir de la gravitación terrestre y la masa seguirá siendo 1 Kg. La masa es la cantidad de materia que tiene
un cuerpo, aunque sobre ella no haya atracción terrestre ni fuerza alguna aplicada.

Sistema Inglés:
La definición dada al kgf se aplica a la libra fuerza (lbf) tomando como aceleración de gravedad estándar 32.2 pie/s 2.

EL FLUIDO COMO UN CONTINUO

Los fluidos están compuestos de moléculas que se encuentran en movimiento constante pero en las aplicaciones de Ingeniería
nos interesa conocer el efecto global de las numerosas moléculas que forman el fluido. Estos efectos macroscópicos son los que
realmente se pueden percibir y medir. Por esto, se considera al fluido como un continuo y no se estudia el comportamiento de las
moléculas individuales.

EL CAMPO DE VELOCIDADES

En el estudio del movimiento de los fluidos es necesario considerar la descripción de un campo de velocidades.

Fig. 1.1 Definición de densidad en un punto.

Si se toma una partícula de fluido m que ocupa un volumen , se define la velocidad en el punto C como la velocidad instantánea de
la partícula de fluido que en el instante dado está pasando a través del punto C. La velocidad en cualquier otro punto del campo de
flujo se puede definir de manera semejante. La velocidad en cualquier punto del campo de flujo puede cambiar de un instante a otro
por lo que el campo de velocidades está dado por:
De la misma forma para cada partícula se pueden representar campos de las propiedades del fluido. Así, para la densidad que es una
cantidad escalar se tiene el siguiente campo escalar.

Si las propiedades del fluido en un punto en un campo no cambian con el tiempo se dice que es flujo estacionario. Entonces

Por tanto, las propiedades en un flujo estacionario pueden variar de un punto a otro del campo pero deben permanecer constantes
respecto al tiempo en cualquiera de los puntos. En el caso de que el flujo sea no estacionario, las propiedades varían con respecto al
tiempo en cualquiera de los puntos.
Un flujo se clasifica como de una, dos o tres dimensiones dependiendo del número de coordenadas espaciales necesarias para
especificar el campo de velocidades, como se muestra en la Fig. 1.2
 VISUALIZACION DE UN CAMPO DE FLUJO

Una partícula de fluido al moverse traza una curva llamada trayectoria. Para determinar una trayectoria se puede identificar una
partícula en un instante de tiempo usando un colorante y tomar fotografías de su movimiento. La línea trazada por la partícula
constituye una trayectoria.
Las líneas de corriente son líneas dibujadas en el campo de flujo de tal manera que en un instante dado se encuentran siempre
tangentes a la dirección del flujo en cada punto del campo de flujo. Como las líneas de corriente son tangentes al vector velocidad de
cada punto del flujo, el fluido nunca puede cruzar una línea de corriente.

SISTEMAS TERMODINÁMICOS

Un sistema termodinámico es una región determinada del espacio o una cantidad finita de materia, claramente diferenciada del
medio circundante o alrededores, que constituirán el resto del universo. El sistema estará separado del exterior por su contorno,
límites o frontera, que puede ser real, como, por ejemplo, las paredes del recipiente que lo contenga, o imaginario, como es en el caso
de una porción de masa de un fluido aislada del resto del mismo. Fig. 1.4
 Es importante tener en cuenta que el sistema termodinámico y sus fronteras están determinados exclusivamente por el observador,
que es en definitiva quien determina la región del universo que desea estudiar.
Lógicamente que cuando un observador acota física o mentalmente un sistema, éste se verá afectado por aquella parte del
universo más próxima a él como consecuencia de su interacción mutua. Esta interacción dependerá de la permisividad de la frontera o
pared, por lo que es necesario clasificar las paredes de un sistema en función de la permisividad ante la interacción del sistema con el
exterior. Así, se define:

a. Paredes aislantes: son las que no toleran interacción de ningún tipo entreel sistema y el medio exterior; es decir, las
paredes de esta clase no permiten intercambios de energía calorífica, química, eléctrica, magnética, etc.
b. Paredes adiabáticas: son aquellas que toleran intercambios energéticos de origen esencialmente mecánico e impiden la
transmisión de calórica.
c. Paredes diatérmicas: son las que, a diferencia de las anteriores, toleran la transferencia energética de naturaleza térmica,
es decir, permiten el paso del calor a su través y pueden o no tolerar los intercambios de cualquier otro tipo, según los
casos.

En la fig. 1.5 se muestran ejemplos de los distintos tipos de paredes.

Cuando un sistema se encuentra encerrado en un recipiente de paredes aislantes, suele decirse que está aislado (Fig. 1.5.a); si el
sistema se encuentra limitado por paredes adiabáticas se dice que está térmicamente aislado (Fig. 1.5.b) y, si está limitado por
paredes diatérmicas, se dice que está en contacto térmico con los alrededores (Fig. 1.5.c).
Por otra parte, desde el punto de vista de la naturaleza de la interacción de los sistemas con el medio exterior, aquéllos suelen
clasificarse en cerrados o abiertos. Un sistema cerrado es el que contiene una cantidad invariable de materia, pudiendo únicamente la
energía atravesar sus límites. Dicho de otra forma, un sistema cerrado intercambia energía con el exterior, pero no intercambia
materia. Ejemplos de este tipo de sistemas son: un gas encerrado en un cilindro provisto de un émbolo móvil, aire contenido en un
globo, etc. (Fig. 1.6.a). Sistemas abiertos son aquéllos en los que puede variar la masa, pues ésta puede pasar a través de los límites
del mismo; esto es, un sistema abierto intercambia materia y energía con el medio exterior a través de la superficie de separación.
Ejemplos de este tipo son: un calentador de agua, un motor de propulsión a chorro, un aire acondicionado de ventana, etc. (Fig. 1.6.b).
Es muy común llamar al sistema cerrado simplemente sistema y al sistema abierto llamarlo volumen de control. En un volumen de
control la frontera se denomina superficie de control.
Los sistemas según su naturaleza pueden ser homogéneos y heterogéneos dependiendo del número de fases. Se entiende
por fase a una cantidad de materia de composición química y estructura física totalmente homogéneas. La homogeneidad química no
implica una especie química única, ya que una mezcla de gases o una solución es un sistema de una sola fase. La homogeneidad
física significa que todas las sustancias están o como sólido, como líquido o como gas. Por ejemplo, el sistema formado por el agua y
su vapor contiene dos fases, una líquida y otra gaseosa. El sistema que conste de una sola fase se llamará homogéneo,
y heterogéneo el formado por mas de una fase. Un sistema termodinámico puede estar constituido por más de un componente; así,
mientras que la mezcla de agua y vapor de agua tiene un solo componente, la mezcla aire-agua-hielo constituye un sistema trifásico
integrado por dos componentes: el aire y el agua.

PROPIEDADES Y ESTADOS DE UN SISTEMA

Propiedad es cualquier característica observable de un sistema. Algunos ejemplos de propiedades son presión, temperatura,
módulo de elasticidad, volumen y viscosidad dinámica. Existen otras propiedades que no pueden observarse directamente, pero que
pueden definirse mediante las leyes de la termodinámica. Dos de estas propiedades son la energía interna y la entropía.
El Estado o condición de un sistema se especifica por los valores de sus propiedades. Si un sistema tiene los mismos valores
para todas sus propiedades en dos instantes distintos, el sistema está en estados idénticos en esos dos instantes. Se necesitan
conocer unas pocas propiedades para especificar completamente un estado. La cantidad precisa de las propiedades que se necesitan
para especificar el estado de un sistema depende de la complejidad del mismo. Cuando el valor de alguna propiedad cambia, el
estado cambiará a uno diferente.

PROPIEDADES DE LOS FLUIDOS

Algunos ejemplos son la presión P, la temperatura T, el volumen V y la masa m. Existen otras propiedades menos familiares
como la viscosidad, la conductividad térmica, el módulo de elasticidad, el coeficiente de expansión térmica, la resistividad eléctrica e
incluso la velocidad y la altura.
Las propiedades que caracterizan el estado de un sistema pueden dividirse en dos
categorías: intensivas y extensivas. Las propiedades intensivas, tales como temperatura, presión y densidad, no dependen de la masa
del sistema. Una variable intensiva puede definirse en un punto, ya que tiene un valor finito cuando el tamaño del sistema que rodea el
punto se aproxima a cero. Las variables que dependen del tamaño del sistema, tales como longitud, volumen, masa y energía interna,
son propiedades o variables extensivas. Si un sistema homogéneo se divide en dos partes, la masa de la totalidad del sistema es igual
a la suma de las masas de las dos partes. El volumen del todo es también igual a la suma de los volúmenes de las partes. Por otra
parte, la temperatura del todo no es igual a la suma de las temperaturas de las partes. De hecho, la temperatura, presión y densidad
del todo son iguales que las de las partes. Cualquier propiedad extensiva de todo el sistema es igual a la suma de las propiedades
parciales respectivas de los componentes del sistema. Puede definirse el estado extensivo del sistema si se conoce, además de las
propiedades intensivas, una propiedad que indique la extensión del sistema y que puede ser la masa o el volumen. El cociente entre
dos propiedades extensivas de un sistema homogéneo es una propiedad intensiva. Muchas de las propiedades intensivas se obtienen
dividiendo la correspondiente extensiva por la masa del sistema. La nomenclatura que se utiliza para designar las propiedades
intensivas que se obtienen de propiedades extensivas es representar con letra mayúscula las extensivas y con minúscula las
intensivas. Las propiedades intensivas reciben la misma denominación que las extensivas de que proceden, seguida de la palabra
específico. Así, tomando como variable extensiva de referencia la masa, se tiene:
Si se hubiese tomado como propiedad extensiva de referencia el número de moles, la propiedad intensiva se calificaría como
específica molar; por ejemplo, el volumen específico molar sería:

Las propiedades específicas molares se representan con una letra minúscula acompañada de una barra superior. Algunos autores
acostumbran a designar las propiedades como variables. Así, se puede decir variables específicas y variables específicas molares en
lugar de propiedades específicas y propiedades específicas molares.

Fig. 1.7 Diferenciación entre Propiedades Extensivas e Intensivas

a) Densidad: Se define como la masa por unidad de volúmen

Algunas veces la densidad de una sustancia se determina en relacion con la densidad de una sustancia mejor conocida. En ese caso
se llama densidad relativa o gravedad específica y es definida como la relacion entre la densidad de una sustancia y la de una
sustancia estándar a una temperatura específica. Agua a 4° C para la cual:

Esto es

La densidad relativa es una cantidad adimensional.

b) Volumen Específico: Es el recíproco de la densidad y se define como el volumen por unidad de masa

c) Peso Específico: Es el peso de una sustancia por unidad de volumen

d) Temperatura: Es la propiedad termodinámica que nos indica cuando un cuerpo está <caliente> o <frío>.La temperatura es una
propiedad con la cual estamos todos familiarizados pero que resulta difícil dar una definición exacta.
Su definición clara se consigue al estudiar la Ley Cero de la Termodinámica.

e) Presión: Se define como la fuerza ejercida sobre la unidad de superficie.

Así, si una fuerza F se ejerce sobre la superficie A y se distribuye uniformemente sobre ella, la presión media será:

PRESIÓN DE UN FLUIDO. SU MEDIDA

Dado el importante papel que esta magnitud desempeña en todo estudio de naturaleza termodinámica, es necesario estudiar
someramente el concepto presión, indicando los dispositivos y unidades de medida. Desde un punto de vista termodinámico, resulta
de interés analizar microscópicamente la presión ejercida por un fluido. En la Fig. 1.8 se representa un fluido, que por razones
metodológicas se considera un líquido.

Fig 1.8 Equilibrio de un Fluido

Al encontrarse el fluido en equilibrio, cualquier elemento diferencial de volumen del mismo tendrá que encontrarse a su vez en
equilibrio (Figura 1.8.a). Si se considera el pequeño disco líquido de la figura, de espesor dz y base A, las fuerzas que actúan sobre él
en la dirección vertical son:

Siendo k el vector unitario vertical (positivo en sentido ascendente), dm la masa incluida en el elemento diferencial de volumen y g la
aceleración de la gravedad. El equilibrio de la lámina líquida exige que:

Ya que, por simetría, las fuerzas horizontales se anulan entre sí. De (1.18) se deduce que

O bien que

Fórmula que suele recibir el nombre de ecuación fundamental de la estática de los fluidos. Integrándola entre dos alturas, 1 y 2,
tomando en cuenta que el fluido es un líquido por lo que la densidad es constante, se tiene la siguiente expresión:

La presión P2 en la superficie del líquido corresponde a la presión atmosférica. Figura 1.9. Además, la presión es la misma en todos
los puntos que se encuentren a igual nivel siendo el sumando gz el peso de un columna líquida de altura z y de sección unitaria.

Fig 1.9 Fluido de densidad constante

 MANÓMETROS

Son los dispositivos utilizados para medir la presión de un fluido. El principio de funcionamiento de un manómetro se basa en lo
siguiente: consideremos un tubo en forma de U abierto por uno de sus extremos a la atmósfera y por el otro conectado al recipiente
que contiene el fluido. Figura 1.10. El tubo contiene en su interior una cierta cantidad de mercurio que se desequilibra a consecuencia
de la conexión.

Pa: Presión Atmosférica

Fig. 1.10. Tubo en U antes y después de conectar el recipiente

El tubo contiene en su interior una cierta cantidad de mercurio que se desequilibra a consecuencia de la conexión. Tomando dos
puntos A y B en el fondo del tubo que se encuentra a igual nivel se tiene:

Igualando PA y PB
En general, teniendo en cuenta el signo correcto, será:

Presión Absoluta = Presión Atmosférica + Presión Manométrica

A la presión manométrica negativa se le llama presión de vacío.

Para determinar la presión absoluta es necesario conocer la presión atmosférica. La presión atmosférica se mide con el barómetro de
mercurio de la Figura 1.11 el cual consiste en un manómetro de tubo cerrado en el que se ha hecho el vacío por lo que la presión en la
parte más alta es nula. Si es la densidad del mercurio, la presión en el punto A es

Fig. 1.11 Barómetro de Mercurio.

La presión atmosférica es función de la altura z de la columna de mercurio y depende del lugar en que se mida.
La presión atmosférica normal es numéricamente igual al peso de una columna de mercurio de 1 cm2 de sección y 76 cm. de
altura, estando el mercurio a 0 ºC, a la latitud de 45º y al nivel del mar.
1 atm = 13595.1 kg/m3 * 9.81 m/s2 * 0.76 m = 101360 N/m2 = 101.36 kPa

Representación esquemática de la presión absoluta, presión manométrica y presión de vacío

 OTROS MEDIDORES DE PRESIÓN

Tubo Bourdon
El tubo Bourdon mide presión manométrica y consta de un tubo doblado en forma de “C” de sección elíptica. Un extremo está
sellado pero libre para moverse y el extremo opuesto es abierto y va a estar sujeto rígidamente al sistema al cual se le va a medir la
presión. Al aplicarse una presión al interior del tubo mayor que la del exterior que generalmente es la atmósfera, la sección elíptica
cambia de forma, estableciéndose esfuerzos en el tubo, el cual empieza a enderezarse, con el resultado que el extremo libre se
deflecta una cantidad proporcional a la diferencia de presión entre el interior y el exterior del tubo.

Fig. 1.12 Esquema del Tubo Bourdon

Manómetro en U con dos líquidos

Este manómetro es una variante del diseño normal de tubo en U. Contiene dos líquidos los cuales son escogidos
adecuadamente así como las dimensiones del tubo y las cisternas. Este manómetro mide la diferencia de presiones P1-P2. El valor de
h se puede hacer muy grande para un valor relativamente pequeño de (P1-P2)

Fig. 1.13 Manómetro en U con dos líquidos

Micromanómetro de tubo inclinado

Con el tubo inclinado básicamente se consigue una mayor escala de lectura para el mismo diferencial de presión.
 Fig. 1.14 Micromanómetro de tubo inclinado

VISCOSIDAD

Es una propiedad de los fluidos que causa fricción. Es una medida de la fricción interna o la resistencia del fluido a fluir.
Consideremos un fluido entre dos láminas o placas planas paralelas como muestra la Figura 1.15.

Fig. 1.15 Deformación de un fluido entre dos placas paralelas.

 La velocidad u es lineal, cero en el fondo y U en la superficie. Sobre la placa superior actúa una fuerza tangencial constante F. La
placa se desplaza paralelamente a sí misma con una velocidad U. Dividamos el fluido en capas infinitesimales paralelas a las placas
de espesor dy. La experiencia nos confirma que debido al rozamiento la capa de fluido que está junto a la placa inferior fija se
mantiene en reposo y la capa de fluido en contacto con la placa superior móvil se pone en movimiento con la misma velocidad U que
la placa.

Fig. 1.16 Deformación de un elemento de fluido.

Las capas intermedias deslizan unas sobre otras como deslizan las hojas de un libro colocado horizontalmente sobre una mesa al
aplicar sobre la hoja superior una fuerza también horizontal.
La fuerza aplicada es directamente proporcional a la superficie A de la placa en movimiento y al gradiente de velocidad du/dy es
decir

Introduciendo la constante de proporcionalidad

Donde se denomina viscosidad absoluta o viscosidad dinámica. Definiendo el esfuerzo cortante

La Ley de Newton de la viscosidad está dada por

En la mecánica de fluido se emplea muy frecuentemente el cociente de la viscosidad absoluta , entre la densidad, . Este cociente
recibe el nombre de viscosidad cinemática y se representa mediante el símbolo . En el sistema métrico de unidades, la unidad
para recibe el nombre de stoke=cm2/s.
La viscosidad de un líquido decrece con el aumento de temperatura pero en los gases crece con el aumento de temperatura.

LEY CERO DE LA TERMODINÁMICA

Cuando tocamos un objeto, el sentido del tacto nos proporciona la sensación que calificamos como caliente y frío es decir
decimos que un cuerpo está a mayor o menor temperatura que otro. Las variaciones de temperatura las apreciamos por los cambios
de intensidad de la sensación de calor pero este procedimiento de naturaleza cualitativa no nos permite el acceso a su medición por lo
que es necesario estudiar los conceptos que nos llevan a la descripción de los diversos procedimientos de medida de la
temperatura.
El estado de un sistema está fijado por los valores de parámetros característicos del mismo. Estos parámetros son las
propiedades. Consideremos un sistema A cuyo estado viene determinado por el valor de una longitud. Figura 1.17

Fig. 1.17 Sistema cuyo estado viene determinado por una longitud
 El estado del sistema se determina anotando la longitud de la columna de líquido medida desde un nivel de referencia elegido
arbitrariamente. La longitud L constituye la propiedad medible. Consideremos un segundo sistema B cuyo estado viene determinado
por el valor de la presión P. Figura 1.18.

Fig. 1.18 Sistema cuyo estado viene determinado por la presión.

Si los sistemas A y B se ponen en contacto a través de una pared adiabática no existirá interacción térmica pero si la pared es
diatérmica se producirá una interacción térmica entre ambos sistemas, que traerá consigo el cambio de los valores iniciales de L y P
hasta alcanzar unos valores fijos (véase la Figura 1.19). Como conclusión, “cuando dos sistemas están separados por una pared
diatérmica interactúan mutuamente hasta alcanzar un estado de equilibrio térmico.”

Fig. 1.19. Sistemas A y B en contacto.

Representemos ahora dos sistemas A y B separados por una pared adiabática y cada uno de ellos en contacto con un tercer
sistema C cerrándose todo el conjunto por una pared adiabática
 Fig. 1.20. Sistemas A y B en equilibrio térmico con C.

La experiencia demuestra que los sistemas llegan a alcanzar el equilibrio térmico con C, y que, si la pared adiabática que
separa a A de B se reemplaza por una pared diatérmica no tiene lugar ningún otro cambio.
Este hecho experimental confirma la conocida ley cero de la Termodinámica que se puede enunciar así:
“Dos sistemas en equilibrio térmico con un tercero están en equilibrio térmico entre sí”.

CONCEPTO DE TEMPERATURA

La temperatura es la propiedad de los sistemas que determina si se encuentran o no en equilibrio. La temperatura de un sistema
es la propiedad de la cual depende que un sistema se encuentre en equilibrio térmico con otros. Por tanto, cuando dos o más
sistemas están en equilibrio térmico tienen la misma temperatura.
Para cualquier sistema se puede definir la magnitud de su temperatura. En el caso de un fluido se puede demostrar
racionalmente que existe una función de las propiedades termodinámicas (presión y volumen) que adopta el mismo valor para todos
los fluidos que se encuentran en equilibrio térmico entre sí. Si se tiene n fluidos A, B, C,.... en equilibrio se tendrá:

Donde A, B, C.... son las funciones y PA, PB, PC... y VA, VB, VC,... son las presiones y volúmenes de equilibrio.
La ecuación t= (P,V) recibe el nombre de ecuación de estado del fluido. Como t está determinada por P y V, se puede considerar
que el fluido queda descrito por dos cualesquiera de las tres variables P, V y t. La función (P,V) = constante define en el plano P-V
una curva llamada isoterma.
Es necesario establecer una forma operacional que permita medir la temperatura. Considerando dos sistemas A y B descritos por
las propiedades termodinámicas (x,y) y (x´, y´) respectivamente. Para un cierto estado del sistema A determinado por los valores
(x1,y1) la función A será A1(x1,y1) y existirán infinitos estados (x1´,y1´), (x2´,y2´) ..... para los cuales el sistema B estará en equilibrio
térmico con el A, es decir:

Al representar las parejas en un diagrama bidimensional resulta una curva donde se visualizan los diversos estados del sistema B
en equilibrio térmico con el sistema A.
 Fig. 1.21 Estados del sistema B en equilibrio térmico con el sistema A.

La línea obtenida corresponde a una isoterma de temperatura.

Para poder adoptar una escala empírica de temperatura, es necesario elegir un sistema de referencia. Este sistema lo constituye
el termómetro el cual está descrito por las propiedades termodinámicas x,y. Es conveniente, por razones de simplicidad, elegir como
termómetro los sistemas en los que al realizar la medida varía una propiedad y la otra permanece constante.
Haciendo y=y1=constante, el corte de la línea con diversas isotermas determina puntos que tienen igual valor de “y” pero diferente
valor de “x”. La temperatura asociada a cada isoterma se toma en función de x: t=t(x). La propiedad “x” se denomina propiedad
termométrica, la propiedad “y” variable fija y la forma de la función t=t(x) determina la escala de temperatura.

Fig. 1.22 Puntos que tiene igual valor de “y” pero diferente valor de “x”

Haciendo y=y1=constante, el corte de la línea con diversas isotermas determina puntos que tienen igual valor de “y” pero diferente
valor de “x”. La temperatura asociada a cada isoterma se toma en función de x: t=t(x). La propiedad x se denomina propiedad
termométrica, la propiedad “y” variable fija y la forma de la función t=t(x) determina la escala de temperatura.

Existen cinco tipos importantes de termométros:

 ESCALAS DE TEMPERATURA

La propiedad termométrica utilizada en el termómetro debe cumplir una serie de condiciones. Entre ellas se tiene:
Debe existir una relación biunívoca entre el valor de la propiedad termométrica utilizada y el valor numérico de la temperatura
asignada.
Variaciones pequeñas de la temperatura del cuerpo han de ocasionar variaciones apreciables de la propiedad observada.
Los termómetros que utilicen la misma propiedad termométrica han de proporcionar el mismo valor de la temperatura para mediciones
realizadas en idénticas condiciones.
La propiedad termométrica ha de carecer de inercia es decir el termómetro ha de detectar rápidamente las variaciones de
temperatura.
El termómetro no debe producir alteraciones en el sistema cuya temperatura se desea obtener.
Una vez elegida la magnitud termométrica que satisface las condiciones anteriores, es necesario determinar una escala termométrica
adecuada. Una escala termométrica se puede construir adoptando una función arbitraria t=t(x) que proporciona la temperatura cuando
se conoce el valor de la magnitud termométrica empleada. Una función utilizada es una de tipo lineal.
Para poder calcular a y b se asignan valores arbitrarios a la temperatura de un cierto sistema en dos estados físicos fácilmente
reproducibles los cuales se denominan puntos fijos. Según sea el valor asignado a la temperatura de dichos puntos fijos aparecerán
escalas diferentes. Se toma como puntos fijos la temperatura del hielo en equilibrio con el agua líquida y la del vapor de agua en
equilibrio con el agua líquida en un lugar de 45º de latitud y presión de una atmósfera. En la escala Celsius el primer punto fijo que se
denota con el subíndice H, se le asigna el valor 0, tH=0 y el segundo punto, que se denota con V, se le asigna el valor 100, tV=100

Luego:

Resolviendo:
En la escala Farenheit se adopta por convenio tH=32 para el primer punto fijo (fusión del hielo) y tV=212 para el segundo punto fijo
(ebullición de agua)
Para relacionar los valores de temperatura en ambas escalas se utiliza una función lineal

Para tºC=0, tºF=32; para tºC=100, tºF=212

Resolviendo:

TERMOMETRO DE GAS A VOLUMEN CONSTANTE

El termómetro de gas es el termómetro patrón que sirve para calibrar los termómetros restantes. Como el volumen permanece
constante la propiedad termométrica es la presión.

Fig. 1.23 Termómetro de gas a volumen constante

 El termómetro de gas a volumen constante consta de una ampolla de vidrio A comunicada con la columna de mercurio B a través
de un tubo capilar. El volumen de gas contenido en la ampolla se mantiene constante ajustando el nivel de mercurio contenido en B,
mediante el desplazamiento vertical del depósito móvil C. La diferencia de niveles Z entre las dos columnas de mercurio B y C permite

calcular la presión que ejerce el gas ya que utilizando el signo mas cuando el nivel superior de
C esté por encima de B y menos cuando esté por debajo.

En este termómetro la temperatura es función de la presión ejercida por el gas. Si la función es lineal: en la
escala Celsius

Para una cierta cantidad de masa m de gas, se introduce la ampolla en hielo fundente y se lee PH. Luego se introduce en vapor de
agua y se lee PV. Esta experiencia se puede repetir varias veces disminuyendo cada vez la cantidad de masa m es decir
m m1 m2 m3.....,obteniéndose la siguiente tabla

Representando PV/PH contra PH se obtiene una línea recta

Fig.1.24 Gráfico que representa PV/PH contra PH para diferentes gases.

 Si la experiencia se repite para otros gases, se obtienen valores que al representarlos en el mismo diagrama, dan otras rectas. Si
se extrapolan hasta PH=0 se obtiene la misma ordenada en el origen cuyo valor es de 1.36609 0.00004. Esto se puede expresar
algebraicamente como:

Desde el punto de vista físico carece de sentido porque para la extrapolación, PH=0 equivale a extraer todo el gas. Sin embargo, si
el termómetro contuviese la menor cantidad de gas posible, se pudiese utilizar como termómetro de referencia para el calibrado de
otros.
Si el gas que se utiliza se aproxima en su comportamiento a un gas perfecto (Figura 1.24 GAS 3) el resultado es una recta
horizontal. Si se denotan por TH y TV las temperaturas del gas perfecto en los puntos fijos, se puede definir una escala ideal de
temperatura T mediante el sistema de ecuaciones:

de donde

TH = 273.15

TV = 373.15

Para una presión cualquiera P, la temperatura T está dada por:

Entre la escala absoluta de temperaturas y la escala centígrada existe la relación:

Actualmente siguiendo el acuerdo adoptado en 1954 por el Comité Internacional de Pesos y Medidas, se toma como único punto
fijo estándar el punto triple del agua en el que coexisten las tres fases (sólido, líquido y vapor) en equilibrio asignándole el valor de
273.16 K. Según esto la temperatura T de un cuerpo determinado viene dado por:
donde representa la presión del gas en equilibrio con las tres fases del agua: sólido, líquido y vapor.

GASES IDEALES

La necesidad de estudiar los gases ideales se explica porque los gases son fluidos ampliamente utilizados en una gran variedad
de sistemas como son los compresores y las turbinas a gas.

LEY DE BOYLE

Hacia el año 1660, Robert Boyle realizó una serie de experiencias, con las que determinó el efecto que ejerce la presión sobre el
volumen de una determinada cantidad de aire.

Fig. 1.25 Representación de la Ley de Boyle

“El volumen de un gas varía de forma inversamente proporcional a la presión si la temperatura permanece constante.”

LEY DE CHARLES Y GAY LUSSAC

En 1787 Charles y posteriormente Gay Lussac en 1808 demostraron que, si la presión permanece constante el volumen del gas
varía en forma lineal con la temperatura.
 Fig. 1.26 Representación de la Ley de Charles

Para t = 0ºC V = V0
y para t = -273.15ºC V=0

La extrapolación a bajas temperaturas de dichas rectas es muy significativa pues tiende a V = 0 cuando la temperatura tiende a -
273.15ºC lo que aconseja la elección de una escala cuyo origen sea precisamente esta temperatura. Esta escala es la ya conocida
escala Kelvin:

Este resultado expresa la ley de Charles-Gay Lussac que puede enunciarse así:
“El volumen de una determinada cantidad de gas varía en proporción directa con la temperatura si la presión permanece constante.”
Estas leyes la cumplen aproximadamente la mayor parte de los gases, constituyendo ambas leyes dos características de los gases
que se denominan ideales.
 LEY DE LOS GASES IDEALES

Las leyes de Boyle y de Charles pueden cambiarse para proporcionarnos una ley más general que relacione la presión, el
volumen, y la temperatura.
Consideremos una masa de gas que ocupa un Volumen V1 a la temperatura T1 y presión P1. Supongamos que manteniendo
constante la temperatura T1, se produce una interacción mecánica entre el sistema y el medio exterior, de forma que la presión
alcanza el valor P2 y el volumen que ocupa el gas se convierte en Vx. Para este proceso se cumplirá según la ley de Boyle

Si a continuación el gas interacciona térmicamente con el medio exterior, su presión seguirá siendo P2 mientras que la temperatura
pasará a T2 y por consiguiente el volumen alcanzará el valor V2. Para este proceso de acuerdo con la ley de Charles

Igualando las ecuaciones 1.40 y 1.41 se obtiene:

El valor de la constante se determina a partir de las consideraciones de Avogadro. Este hace uso de razonamientos de naturaleza
microscópica para justificar el comportamiento macroscópico de la materia de diferentes gases, que a la misma presión y temperatura
contienen el mismo número de moléculas; deduce que en un mol de cualquier sustancia existe el mismo número de moléculas que
calcula en 6.023x1023 .
Para un mol la hipótesis de Avogadro se suele formular diciendo que los volúmenes ocupados por un mol de cualquier gas a igual
presión y temperatura son iguales.
Experimentalmente se comprueba que a 1 atm de presión y a una temperatura de 0ºC ese volumen es 22. 4136 l (SI 101.325 kPa
; 0ºC, 1 kmol ocupará un volumen de 22.4136 m3 ).
El resultado dado por la ecuación puede expresarse en función del número de moles de la sustancia, ya que el volumen es
proporcional a dicho número; luego podrá escribirse:
donde n = m / M siendo m la masa en kg y M la masa molecular del gas

sustituyendo en 1.44 la constante universal

Otras formas:

Donde R es la constante específica para cada gas.

SUSTANCIA PURA

Es toda sustancia que tiene su composición química homogénea e invariante

Ejemplo: el agua, el nitrógeno, el oxígeno, el amoníaco y muchos mas.
La sustancia pura puede presentarse en distintas fases: sólido, líquido y gaseosa. Dependiendo de los valores de presión y
temperatura una sustancia puede estar como sólido, líquido o vapor o presentarse en dos o tres fases a la vez.

CAMBIOS DE FASE

Existen en la naturaleza muchas situaciones en que dos fases de una sustancia pura coexisten en equilibrio. El agua existe como
líquido y vapor dentro de una olla de presión. El agua sólida o hielo a la temperatura y presión normales del ambiente comienza su
proceso de condensación. A pesar de que todas las fases de las sustancias son importantes, solo se estudiarán las fases líquido y
vapor y su mezcla.
En el estudio de la sustancia pura se toma como ejemplo el agua por ser una sustancia muy familiar.

TEMPERATURA DE SATURACIÓN Y PRESIÓN DE SATURACIÓN

La temperatura y presión de saturación son aquellas en donde ocurre la ebullición de una sustancia pura. Para una presión de
saturación existe un único valor de temperatura de saturación y viceversa. Para el agua, a una presión de 101.35 kPa la temperatura
de saturación es 100ºC. En sentido inverso, a una temperatura de 100ºC la presión de saturación es 101.35 kPa. La gráfica de
Psat contra Tsat da una curva característica para cada sustancia pura y se conoce como curva de saturación de líquido-vapor. Figura
1.27.

Fig. 1.27 Curva de saturación líquido-vapor de una sustancia pura (los valores numéricos corresponden al agua).

En la Figura 1.27 se puede observar que la temperatura de saturación aumenta con un incremento de la presión. Cuando se cocina,
las temperaturas de ebullición más altas implican tiempos de cocción más cortos y ahorros de energía. Por ejemplo, cuando se cocina
en una olla de presión la temperatura de ebullición es superior a los 100ºC ya que la presión que se consigue en una olla de presión
es superior a los 101.35 kPa. En aquellos sitios que se encuentran por encima del nivel del mar, la presión atmosférica disminuye en
la medida que se asciende así como la temperatura de saturación por lo que el tiempo de cocción en estos sitios es mayor.

DIAGRAMAS DE ESTADO Y DIAGRAMA DE FASE

Los diagramas de estado permiten representar los distintos cambios de estado que experimentan las sustancias. Estos son los
diagramas P-v y T-v. El diagrama de fase únicamente representa las tres fases para cualquier sustancia. Este es el diagrama P-T.

Diagrama T-v

El diagrama T-v se obtiene de la proyección de la superficie PvT (Figura 1.28) en el plano T-v. La proyección resultante sobre un
plano paralelo a los ejes T-v se muestra en la Figura 1.29. En este diagrama tanto las regiones de una y dos fases aparecen como
áreas.
 Fig. 1.28 Superficie P-v-T de una sustancia que se expande al congelarse (como el agua).

Es común que dos fases estén en equilibrio, pero en algunas condiciones las tres fases de una sustancia pura coexisten en equilibrio.
En los diagramas P-v o P-T, estos estados de fase triple forman la línea triple. Los estados de una sustancia sobre la línea triple tienen
la misma presión y temperatura, pero diferentes volúmenes específicos. La línea triple aparece como un punto sobre los diagramas P-
T y, por tanto, suele denominarse punto triple.

Fig. 1.29 Figura T-v de una sustancia pura.

Los estados de líquido saturado en la Figura 1.29 pueden conectarse mediante una línea, línea de líquido saturado, y los estados
de vapor saturado en la misma figura pueden conectarse mediante la línea de vapor saturado. Estas dos líneas se alcanzan en el
punto crítico, formado un domo como muestra la Figura 1.29. El punto crítico se define como el punto al cual los estados de líquido
saturado y de vapor saturado son idénticos. La temperatura, la presión y el volumen específico de una sustancia en el punto crítico se
denominan, temperatura crítica Tcr , presión crítica Pcr y volumen específico crítico vcr. Las propiedades del punto crítico del agua
son Pcr=22.09 Mpa, Tcr=374.14 ºC y vcr=0.003155 m3/kg.

Diagrama P-v

El diagrama P-v se obtiene de la proyección de la superficie P-v-T (Figura 1.28) en el plano P-v (Figura 1.30). La forma general del
diagrama P-v de una sustancia pura es similar al diagrama T-v, pero las líneas de T=constante sobre este diagrama presentan una
tendencia hacia abajo, como muestra la Figura 1.30.
Tanto en el diagrama T-v como en el diagrama P-v las regiones de una y dos fases aparecen como áreas. La línea de líquido saturado
representa los estados de la sustancia tales que cualquier adición infinitesimal de energía a la sustancia a presión constante cambiará
una pequeña fracción de líquido en vapor. De modo semejante, al sustraer energía de la sustancia en cualquier estado que cae dentro
de la línea de vapor saturado origina una condensación del vapor, mientras que la adición de energía sobrecalienta al vapor. La región
de dos fases, que se denomina líquido y vapor saturados y que queda entre las líneas de líquido saturado y vapor saturado,
generalmente se llama región húmeda o bóveda húmeda.

Fig. 1.30 Diagrama P-v de una sustancia pura.

Diagrama P-T

La Figura 1.31 muestra el diagrama P-T de una sustancia pura, llamado diagrama de fase puesto que las tres fases se separan entre
sí mediante tres líneas.

Fig. 1.31 Diagrama P-T de sustancias puras.

Resulta de la proyección de la superficie PvT de una sustancia sobre el plano P-T. La línea de sublimación separa las regiones sólida
y de vapor, la línea de vaporización divide las regiones líquida y de vapor, y la línea de fusión separa las regiones sólida y líquida.
Estas tres líneas convergen en el punto triple, donde las tres fases coexisten en equilibrio. La línea de vaporización finaliza en el punto
crítico porque no se pueden distinguir las fases líquida y de vapor arriba del punto crítico. Las sustancias que se expanden y contraen
al congelarse difieren solo en la línea de fusión en el diagrama P-T.

LA SUPERFICIE P-v-T

Desde el punto de vista matemático, cualquier ecuación con dos variables independientes en la forma z=z(x,y) representa en un
espacio tridimensional una superficie rectangular, por tanto, es posible representar el comportamiento P-v-T de una sustancia como
una superficie en el espacio, como muestra la Figura 1.28. Todos los puntos sobre la superficie representan estados de equilibrio. La
totalidad de los estados a lo largo de la trayectoria de un proceso yacen sobre la superficie P-v-T, puesto que tal proceso debe pasar
por estados de equilibrio. Las regiones de una fase aparecen como superficies curvas sobre la superficie P-v-T, y las regiones de dos
fases como superficies perpendiculares al plano P-T. Era de esperarse puesto que las proyecciones de las regiones de dos fases
sobre el plano P-T son líneas. Todos los diagramas bidimensionales vistos hasta ahora, sólo son proyecciones de esta superficie
tridimensional sobre los planos apropiados.

TABLAS DE PROPIEDADES DE SUSTANCIAS PURAS

Para la mayoría de las sustancias las relaciones entre las propiedades termodinámicas son demasiado complejas, como para
expresarse por medio de ecuaciones simples. Por tanto, las propiedades se presentan en la forma de tablas. Algunas propiedades
termodinámicas pueden medirse con finalidad pero con otras no es posible hacerlo de manera directa y se calculan mediante las
relaciones que las vinculan con propiedades medibles. Los resultados de estas mediciones y los cálculos se presentan en tablas con
un formato conveniente. En el siguiente análisis, se utilizarán tablas de vapor, para mostrar el uso de tablas con propiedades
termodinámicas. Las tablas de propiedades de otras sustancias se utilizan de la misma manera. Para cada sustancia, las propiedades
termodinámicas se listan en más de una tabla. Se prepara una tabla para cada región, como las de vapor sobrecalentado, líquido
comprimido y saturada (región húmeda).

a) Líquido Saturado y Vapor Saturado: Tablas de Saturación

El subíndice f se emplea para denotar propiedades de un líquido saturado y el subíndice g, para las propiedades de vapor saturado.
Otro subíndice utilizado es fg, el cual denota la diferencia entre los valores de vapor saturado y líquido saturado de la misma
propiedad. Figura 1.29 y 1.30. Ejm,
vf : volumen específico del líquido saturado
vg : volumen específico del vapor saturado
vfg : diferencia entre vg y vf

b) Mezcla Saturada de Líquido-Vapor

En el proceso de evaporación, una sustancia pasa de su condición de líquido saturado a vapor saturado por lo que la sustancia
existe como parte líquida y como parte vapor. Esto es, es una mezcla de líquido y vapor saturados. Figura 1.29 y 1.30. Para analizar
esta mezcla de manera apropiada, es necesario conocer las proporciones de las fases líquida y de vapor en la mezcla. Esto se
obtiene al definir una propiedad llamada la calidad x como la razón entre la masa de vapor y la masa total de la mezcla

donde
La calidad tiene importancia sólo dentro de la campana. No tiene significado en las regiones de líquido comprimido o vapor
sobrecalentado. Su valor se encuentra entre 0 y 1 . Para calcular las propiedades de la sustancia dentro de la región líquido-vapor, se
debe conocer el porcentaje de vapor saturado presente en la mezcla líquido-vapor es decir, el valor de la calidad.
En una mezcla saturada de líquido-vapor, el volumen ocupado por la mezcla se puede expresar como:

como

sustituyendo en 1.49 se puede escribir la siguiente expresión:

dividiendo por la masa:

Observe que la relación m g /m representa el porcentaje en masa de vapor saturado en la mezcla y es lo que se conoce como
calidad, mientras que la relación m f /m representa el porcentaje en masa de líquido saturado en la mezcla y se denomina humedad,
pudiéndose expresar como (1-x).

Así, la expresión 1.51 para el volumen específico de la mezcla saturada líquido-vapor, queda de la siguiente forma:
 La ecuación 1.53 se puede generalizar para calcular cualquier propiedad específica dentro de la región líquido-vapor:

c) Vapor sobrecalentado

El vapor sobrecalentado se encuentra en la región derecha de la línea de vapor saturado. Figura 1.29 y 1.30. Como la región de
sobrecalentamiento es de una sola fase, se necesitan dos propiedades intensivas par fijar o definir el estado de equilibrio. Las tablas
de vapor sobrecalentado presentan el volumen específico y otras propiedades específicas como función de la presión y la
temperatura.

d) Líquido subenfriado o comprimido

El líquido comprimido se encuentra en la región izquierda de la línea de líquido saturado. Figura 1.29 y 1.30. 0La literatura no
ofrece gran cantidad de datos en forma de tablas para los líquidos comprimidos o subenfriados. La variación de las propiedades del
líquido comprimido debido a la presión es muy ligera, mientras que con la temperatura muestran mayor dependencia. En la mayoría
de los casos, cuando no se dispone de tablas de líquido comprimido para una sustancia pura, los datos sobre el líquido comprimido se
pueden aproximar bastante al usar valores de las propiedades del estado líquido saturado a la temperatura dada. Esto implica que los
datos del líquido comprimido dependen más de la temperatura que de la presión.

Liquido Comprimido Liquido Mezcla Liquido Vapor Vapor Vapor

o
Subenfriado Saturado Saturado Sobrecalentado

Cambio de fase líquida a fase vapor, a presión constante, de una sustancia pura
 REPRESENTACIONES DE Pv Y DE PT

Los diagramas del proceso son una ayuda importante en la resolución de problemas. En la Figura 1.32 se muestran las gráficas
para cuatro procesos diferentes en los diagramas Pv y PT

a. Vapor sobrecalentado se enfría a presión constante hasta que empiece a formarse líquido.
b. Una mezcla de vapor y líquido con calidad del 60% se calienta a volumen constante hasta que su calidad sea de 100%.
c. Una mezcla de líquido y vapor con calidad del 50% se calienta a temperatura constante de 200º C hasta que su volumen es
5 veces el volumen inicial.
d. El refrigerante 12 se calienta a presión constante desde líquido saturado hasta que su calidad es 50%.

Figura 1.32 Diagrama Pv y PT para los procesos de los ejemplos.

 Unidad 2
El término trabajo se refiere a un intercambio de energía entre un sistema y su medio exterior. Cuando los gases calientes en los
cilindros de un motor de automóvil presionan contra los pistones móviles, los gases entregan trabajo. Cuando el aire es forzado en un
neumático de bicicleta con una bomba, se entrega trabajo al aire. El trabajo puede ser mecánico, eléctrico, magnético o de muchos
otros tipos.

La primera ley de la termodinámica es un enunciado del principio de conservación de la energía. En términos muy generales
afirma que el intercamabio total de energía a través de los límites de un sistema es igual a la variación de energía del sistema.

La segunda ley por otra parte puede enunciarse, en función de la entropía, de la manera siguiente: No se producirán
transformaciones en las cuales la entropía de un sistema aislado disminuya, o lo que es igual, en cualquier transformación que se
produzca en un sistema aislado, la entropía del sistema aumenta o permanece constante.

El estudio de la primera y segunda ley nos permitirá entender los distintos procesos que ocurren en elementos, dispositivos y
máquinas que a diario nos encontraremos operando tanto fuera como dentro de la industria. Un ejemplo de esta aseveración se tiene
en una planta de vapor para producir energía eléctrica a partir de energía calórica. Una planta de vapor consiste, no solamente de la
máquina de vapor o turbina aisladamente, sino de todas las piezas de equipo a través de las cuales fluye vapor de agua. Si la planta
opera según un ciclo sencillo Rankine, por ejemplo, la máquina térmica consiste de una caldera, de una turbina que entrega energía
mecánica a un generador eléctrico, un condensador, y de la bomba que retorna el condensado del condensador a la caldera. De aquí
la importancia de estudiar estas leyes y otras muchas ecuaciones que permitirán prepararnos en el campo de procesos de flujo e
intercambio de energía.

DEFINICIÓN DE TRABAJO Y CALOR

Son intercambios energéticos que tienen lugar como consecuencia de las interacciones que pueden experimentar los
sistemas termodinámicos. Tanto el calor como el trabajo son manifestaciones externas de la energía y únicamente se evidencian en
las fronteras de los sistemas y solamente aparecerán cuando estos experimenten cambios en sus estados termodinámicos. En las
interacciones que experimentan los sistemas, estos pueden recibir o ceder energía. La energía se considera como una magnitud
algebraica estableciéndose el siguiente criterio: trabajo que proporciona el sistema positivo y el que recibe negativo. Así mismo, el
calor suministrado al sistema se considera positivo y el cedido por él negativo.

Fig. 2.1 Criterio de signos para el intercambio energético

TRABAJO

Definición mecánica de trabajo.

Es el producto de una fuerza por la distancia recorrida en la dirección de la fuerza.
 En Termodinámica esta definición no enlaza los conceptos de sistema, propiedad y proceso. Por tanto es necesario definir
trabajo termodinámicamente.

Definición termodinámica de trabajo.

Un sistema realiza trabajo durante un proceso si el único efecto en el medio exterior pudiese ser el levantamiento de un peso.
Ejm: un sistema formado por una batería y un motor. En los límites del sistema se observa el trabajo entregado por el motor a la rueda
de paletas. Si se sustituye la rueda de paletas por un conjunto de peso-polea, el único efecto externo a la frontera del sistema será el
levantamiento de un peso, Figura 2.2.

Fig. 2.2 Ilustración del trabajo de la rueda de paletas.

TRABAJO DE UN SISTEMA

Consideremos un arreglo cilindro-pistón que encierra una cierta masa de gas que ejerce presión sobre la cara del pistón de
superficie A. Si el pistón se desplaza hacia la izquierda debido a la aplicación de una fuerza F externa se dirá que los alrededores
ejercen trabajo sobre el gas y su valor infinitesimal será:

Diciéndose en este caso que el gas ha sido comprimido. Figura 2.3

 Fig. 2.3 Trabajo mecánico que se asocia con el movimiento de la frontera de un dispositivo cilindro-pistón.

El trabajo se puede expresar como:

El trabajo total se calcula como:

Para lo cual se hace preciso el conocimiento de la función P = P(V) que relacione la presión con el volumen a lo largo de todo el
proceso de interacción.
 Fig. 2.4 El trabajo de la frontera realizado durante un proceso depende de la trayectoria seguida y de los estados extremos.

Los estados de equilibrio 1 y 2 pueden conectarse por curvas diferentes que representan a su vez transformaciones distintas. En
la Figura 2.4 se pueden visualizar des trayectorias diferentes que conectan los estados de equilibrio 1 y 2. Como las superficies
encerradas por cada una de las líneas son diferentes entonces también lo serán los trabajos termodinámicos correspondientes. Esto
comprueba que el trabajo no es función de estado sino de trayectoria por lo que su diferencial se representa como W (diferencial
inexacta) en lugar de dW.

CALOR

Es la forma de energía que se transmite a través del límite de un sistema que está a una temperatura a otro sistema (o al
medio exterior) a una temperatura mas baja debido a la diferencia de temperatura entre los dos sistemas.
El calor es una función de trayectoria y su diferencial es inexacta, luego

La cantidad de calor transmitida cuando el sistema queda sometido a un cambio de estado del estado 1 al estado 2, depende de la
trayectoria que siga el sistema durante el cambio de estado.

COMPARACION ENTRE CALOR Y TRABAJO

Calor y trabajo son, ambos, fenómenos transitorios. Los sistemas nunca tienen calor o trabajo, pero cualquiera o ambos cruzan los
límites del sistema, cuando éste sufre un cambio de estado.
Ambos, calor y trabajo, son fenómenos de límite. Ambos se observan solamente en los límites del sistema y ambos representan la
energía que cruza el límite del sistema.
Ambos, calor y trabajo, son funciones de trayectoria y diferenciales inexactas.
Por convección +Q representa calor transferido al sistema y, que por tanto, es energía añadida en él, y +W representa trabajo
efectuado por el sistema y esto representa energía que sale de él.

Fig. 2.5 Ilustración para indicar diferencia entre calor y trabajo

 En la Figura 2.5 a), la energía cruza los límites del sistema porque la temperatura de las paredes es mayor que la temperatura del
gas. El calor cruza los límites del sistema. En la Figura 2.5 b), la electricidad cruza los límites del sistema. El trabajo cruza los límites
del sistema.

PROCESO

Es una transformación termodinámica que experimenta un sistema cuando pasa de un estado de equilibrio inicial 1,
caracterizado por unos determinados valores de las propiedades termodinámicas, a otro estado de equilibrio final 2, caracterizado por
otros valores diferentes.
Cuando ocurre una compresión o una expansión, interesa tener en cuenta los diversos estados intermedios en los que
sucesivamente se encuentra el sistema desde que abandona el estado inicial hasta que alcanza el estado final. Esta sucesión de
estados intermedios es lo que se conoce en termodinámica como trayectoria del proceso.

CAMBIO DE ESTADO

El cambio de estado ocurre siempre que el sistema interacciona con otro sistema o con el medio exterior. Esta interacción
puede ser térmica (calor) o puede ser mecánica (trabajo). Se dice que el sistema ha cambiado de estado tan solo porque una de sus
propiedades cambie.

CAMBIO DE ESTADO CUASIESTÁTICO

Es aquel en el que el estado del sistema se desvía del equilibrio solamente en cantidades infinitesimales a lo largo de todo el
proceso y los parámetros que caracterizan al sistema varían de modo infinitesimalmente lento, de forma tal que el sistema siempre se
encontrará en algún estado de equilibrio. Ejemplo: consideremos la presión P1 que ejerce un gas sobre la cara interna de un pistón sin
rozamiento y sea P2 la que se ejerce sobre su cara externa. Haciendo equilibrio de fuerzas horizontales se tiene que las dos presiones
son iguales debido a que las áreas son las mismas y no existe fuerza de roce. Si las dos presiones son iguales el pistón estará en
equilibrio mientras que si P1 es infinitesimalmente superior a P2 el gas sufre una pequeña expansión, alcanzando un nuevo estado de
equilibrio cuando ambas presiones se igualan.

Fig. 2.6 Cambio de estado cuasiestático para un sistema

CAMBIO DE ESTADO NO-ESTÁTICO

Es el que se realiza a través de estados en los que no existe equilibrio. Cuando ocurre este cambio de estado, el sistema que
se encontraba en equilibrio, evoluciona hacia estados en los cuales el sistema ya no podrá venir determinado por las propiedades
termodinámicas, ya que no se encontrará en estado de equilibrio. Considerando como ejemplo el sistema de la Figura 2.7. El sistema
está formado por dos balones de vidrio conectados a través de una válvula. Uno de ellos contiene un gas a la presión P1 y volumen
específico v1 mientras que el otro se encuentra vacío. Al abrir la válvula el gas fluye rápidamente hacia el balón vacío hasta alcanzar el
equilibrio, siendo la presión y el volumen específico P1 y v1 respectivamente. Es imposible definir estados de equilibrio entre el estado
1 y el estado 2 por lo que tampoco se puede trazar la trayectoria del proceso.

Fig. 2.7 Cambio de estado no-estático para un sistema.

PROCESO ISOMÉTRICO O ISOCÓRICO

Cuando el volumen del sistema permanece constante. Fig. 2.8

a) b)

Fig. 2.8. Proceso a volumen constante a) Sustancia Pura. b) Gas Ideal.

PROCESO ISOBÁRICO

Cuando transcurre a presión constante. Fig. 2.9

a) b)

Fig. 2.9. Proceso a presión constante. a) Sustancia Pura. b) Gas Idea

 PROCESO ISOTÉRMICO

Cuando el proceso tiene lugar a temperatura constante. Fig. 2.10

a) b)

Fig. 2.10 Proceso a temperatura constante. a) Sustancia Pura. b) Gas Ideal

PROCESO ADIABÁTICO

Cuando no hay transferencia de calor durante el proceso. Q=0

CICLO TERMODINÁMICO

Un sistema realiza un ciclo cuando experimenta una serie consecutiva de procesos volviendo a su estado de partida. Figura
2.11

Fig. 2.11 Ciclo Termodinámico

PROCESO REVERSIBLE

Cuando un proceso puede tener lugar en sentido inverso a aquel en el que se ha desarrollado y puede llegar a restaurar por
completo el estado inicial y las cantidades energéticas transferidas se trata de un proceso reversible. El proceso reversible además de
involucrar un cambio de estado cuasiestático, es necesario que esté libre de rozamientos en cualquier instante del proceso. En la
Figura 2.12 es muestra la compresión de un gas en un arreglo cilindro émbolo sin rozamiento. Si después de comprimir el gas por
efecto del peso, el pistón vuelve a su posición original sin alterar las cantidades energéticas, el proceso es reversible.

Fig. 2.12 Sistema que realiza un proceso reversible.

PROCESO IRREVERSIBLE

Si un sistema en el que ha tenido lugar un proceso no puede ser llevado a su estado inicial sin provocar variaciones en el
espacio exterior al sistema, el proceso se denomina irreversible. Todos los procesos naturales son irreversibles es decir una vez
desarrollado un proceso natural, es imposible restablecer el estado inicial sin provocar variaciones en el medio exterior del sistema o
en otros sistemas.

PRIMERA LEY DE LA TERMODINÁMICA

Se llama también ley de la conservación de la energía.

PRIMERA LEY PARA UN SISTEMA QUE SIGUE UN CICLO

La primera ley para un sistema que cumple con un ciclo se define como:
donde Q viene expresado en kcaloría y W en kJoule; J es la constante de proporcionalidad y representa 0.2389 kJ/kcal.
Para entender mejor el significado de la ecuación, la Figura 2.13 muestra un sistema cerrado a volumen constante que cumple
con un ciclo, es decir va desde unas condiciones P1, T1 hasta unas condiciones P2, T2 regresando nuevamente a las condiciones
iniciales P1,T1.Durante el ciclo se produce transferencia de calor y de trabajo.

Fig. 2.13. Sistema cerrado a volumen constante que cumple con un ciclo

Si se expresa tanto el calor como el trabajo en kJoule, la ecuación 2.5 se puede escribir de la siguiente forma:

Esta ecuación dice simplemente que la suma de todos los calores es igual a la suma de todos los trabajos que atraviesan un
sistema cuando éste cumple con un ciclo. Esta suma de calores y trabajos, debe hacerse en forma algebraica es decir, debe tomarse
en cuenta los signos tanto de los trabajos como de los calores.

PRIMERA LEY PARA UN SISTEMA QUE CUMPLE CON UN CAMBIO DE ESTADO

Energía almacenada en un sistema E:

Esta energía puede estar presente en una variedad de formas:
Energía Cinética: Debida al traslado de las moléculas. EC
Energía Potencial: Debida a las acciones mutuas de atracción o de repulsión entre las moléculas. EP
Energía Interna: Esta asociada con la estructura interna de la materia. U
De esta forma se puede expresar la energía almacenada, como la suma de la energía cinética, la energía potencial y la energía
interna.

Para enunciar la primera ley para un sistema que cumple con un cambio de estado, se considera el siguiente sistema mostrado
en la Figura 2.14
 Fig. 2.14. Sistema cerrado que cumple con un cambio de estado.

El sistema mostrado en la Figura 2.14, posee inicialmente una energía almacenada E1, pero debido a una interacción con el
medio exterior, el sistema es obligado a cambiar a otro estado en donde la energía almacenada es E2. Haciendo un balance de
energía, se puede decir que la energía almacenada E2, debe ser igual a la suma de la energía almacenada E1 mas la energía que
entra al sistema menos la energía que sale del sistema. Este balance se puede escribir de la siguiente forma:

Arreglando los términos

Observe que el signo negativo que acompaña al calor Qs,, es el signo que le corresponde por ser un calor que sale, mientras el
signo negativo que acompaña al trabajo We , es el signo que le corresponde por ser trabajo que entra.
En general, la ecuación 2.9 se puede escribir como :

Esta ecuación corresponde a la primera ley para un sistema cerrado que cumple un cambio de estado. Cuando se haga la
sustitución de los calores y los trabajos en las sumas, se debe tomar en cuenta la convención de signos escogida.
En la mayoría de los casos, las variaciones de la energía cinética y potencial son despreciables, por lo que la ecuación de la
primera ley se puede expresar únicamente en función de la energía interna.

Tanto la energía almacenada E, como la energía interna U, son propiedades y como tales se evalúan dentro del sistema. Tienen
como unidades las mismas unidades del calor y el trabajo pero no se evalúan en los límites del sistema.
 CALOR ESPECÍFICO

Cuando un sistema interacciona con el medio exterior cambiando su temperatura de un valor T a otro T + dT, definimos el calor
específico como la capacidad calorífica que tiene el sistema de cambiar su temperatura al suministrársele una cantidad de calor.

El calor específico es pues la cantidad de calor que es necesario suministrar a la unidad de masa de un cuerpo para que su
temperatura aumente un grado. Las unidades para el calor específico son:

Si se expresa el calor específico en forma molar, las unidades para éste serán :

El calor específico de sólidos y líquidos depende de la temperatura pero no del tipo de transformación. En los gases además de
depender de la temperatura, depende del tipo de proceso experimentado al sufrir el calentamiento. Se define de esta forma dos
calores específicos para los gases:

Calor específico a volumen constante: se obtiene midiendo el calor específico en un proceso a volumen constante

Calor específico a presión constante: se obtiene midiendo el calor específico en un proceso a presión constante

ENERGÍA INTERNA Y ENTALPÍA

La energía interna U de un fluido, como depende de su masa, es una propiedad extensiva, y desempeña un importantísimo papel
en la termodinámica. Es una función de estado y, como tal, su variación global cuando el fluido experimenta una transformación cíclica
será nula:

Cuando un sistema cerrado interacciona con el medio exterior, ya sea térmica o mecánicamente, su energía varía de acuerdo
con el primer principio (ecuación 2.11).
Puesto que el estado de un sistema es función de las variables P, V y T, cualquier magnitud que sea función de estado queda
determinada unívocamente al conocer dos de dichos parámetros. Como la energía interna es una función de ese tipo, se puede
expresar de cualquiera de las tres formas siguientes:

El desarrollo y evaluación de estas funciones para obtener valores de energía interna no es tan sencillo, por lo que resulta
conveniente utilizar tablas de datos termodinámicos para distintas sustancias. Para determinar valores de energía interna específica
u, se procede de la misma forma que se hizo para calcular el volumen específico.

La entalpía es una función de estado que juega un trascendental papel en termodinámica. Al igual que la energía interna, la
entalpía de una sustancia pura será función de dos parámetros de estado cualesquiera. Es una propiedad que se obtiene de combinar
la energía interna, la presión y el volumen específico.
Consideremos un sistema, en un proceso en el que se mantiene constante la presión, mientras se somete a un calentamiento.
Fig. 2.15

Fig. 2.15 Proceso Isobárico

Aplicando la primera ley :

Como el proceso es a presión constante, el trabajo se puede expresar como:

o lo que es lo mismo:
Por ser la presión constante.
Sustituyendo en 2.17 se tiene la siguiente ecuación:

El término U+PV es lo que se denomina entalpía H y sus unidades son las de la energía. Por tanto, la ecuación 2.20 se puede escribir
de la siguiente forma:

Es importante denotar, que aún cuando esta propiedad, fue determinada a partir de un proceso isobárico, ésta se puede calcular en
cualquier estado, en función de las otras propiedades.
Tanto la energía interna, como la entalpía, se pueden expresar en forma de valores específicos, dividiendo la propiedad extensiva
entre la masa.

A partir de la ecuación de la primera ley en forma diferencial:

se puede expresar el calor específico a volumen constante y a presión constante de la siguiente manera:

EXPERIENCIA DE JOULE

El estudio de la energía interna tiene una importancia especial. Para ello es útil considerar la experiencia de Joule realizada en un
dispositivo como el que se indica en la Figura 2.16. En el interior de un calorímetro perfectamente aislado del exterior se encuentra un
baño de agua en equilibrio térmico con un sistema constituido por dos recipientes A y B de vidrio; el primero de ellos contiene una
cierta masa de aire a la presión P y el segundo, en el que se ha hecho el vacío, se encuentra separado de aquél por un pequeño tubo
que lleva una válvula incorporada. Cuando dicha válvula se abre, el gas fluye libremente de A hacia B hasta ocupar el volumen VA+VB.
Joule no observó cambio en la temperatura del baño de agua y supuso que no se había transferido calor hacia o del aire. Puesto que
tampoco se había efectuado trabajo, W=0 y Q=0, concluyó que la energía interna del aire no cambiaba aunque lo hicieran el
volumen y la presión, es decir dU=0. Por consiguiente, pensó, que la energía interna es una función exclusiva de la temperatura y no
de la presión o el volumen específico. (Joule demostró que para gases que se desvían significativamente del comportamiento de gas
ideal, la energía interna no es sólo una función de la temperatura.)
 Fig. 2.16 Estudio de la variación de la energía interna de un gas en una expansión libre. Experiencia de Joule.

Con la definición de la entalpía y la ecuación de estado de un gas ideal, se tiene

Puesto que R es constante y u=u(T), se deduce que la entalpía de un gas ideal es también sólo una función de la temperatura :

Como u y h sólo dependen de la temperatura en un gas ideal, los calores específicos Cv y CP dependen también, a lo sumo, sólo
de la temperatura. Por consiguiente, a una temperatura dada u, h, Cv y CP de un gas ideal tienen valores físicos independientes del
volumen o la presión específicos. Así que para gases ideales, las derivadas parciales en las ecuaciones 2.24 pueden sustituirse por
derivadas ordinarias. Entonces los cambios diferenciales en la energía interna y la entalpía de un gas ideal se expresan como:
El cambio en la energía interna o la entalpía en un gas ideal durante un proceso del estado 1 al estado 2 se determina integrando
estas ecuaciones:

Para realizar estas integraciones, es necesario tener las relaciones para C v y CP como funciones de la temperatura.
A bajas presiones todos los gases se aproximan al comportamiento de gas ideal y, por tanto, sus calores específicos dependen sólo
de la temperatura. Estos calores específicos suelen denotarse por CP0 y Cv0 . Muchas veces en la solución de problemas se pueden
considerar constantes y se toman como calores específicos los valores leídos a 300 K.

RELACION DE CALORES ESPECIFICOS DE GASES IDEALES

Una relación especial entre CP y Cv se obtiene al diferenciar la relación

lo que produce:

Al sustituir dh por CPdT u du por CvdT y dividir la expresión resultante entre dT, se obtiene:

Esta es una importante relación para los gases ideales, porque permite determinar Cv a partir del conocimiento de CP y de la constante
del gas R.

Esta expresión es válida para calores específicos molares, utilizando como valor de R la constante universal . Esto es:

Otra propiedad importante para el gas ideal, es la llamada relación de calores específicos k, definida como:
Si se despeja CP ó Cv de la ecuación 2.34 y se sustituye en la ecuación 2.33 se pueden obtener fácilmente las siguientes relaciones:

PROCESO ADIABATICO CUASI-EQUILIBRIO DE UN GAS IDEAL

Se considera un gas ideal sometido a un proceso adiabático cuasiequilibrio. Aplicando la primera ley en forma diferencial, se
tiene lo siguiente:

Como el proceso es adiabático, Q=0. Si esta expresión se divide por la masa y el término W se sustituye por su definición, la
ecuación de la primera ley se puede escribir de la siguiente forma:

Para gases ideales du=CvdT y P=RT/v

Dividiendo 2.39 por el producto CvT

integrando la ecuación 2.41

sustituyendo la ecuación de estado, se pueden obtener las siguientes expresiones

La ecuación en función del volumen se puede expresar como volumen total y se puede evaluar entre dos estados eliminando así la
constante

Estas relaciones permiten evaluar un proceso adiabático cuasiequilibrio de un gas ideal.

ECUACION DE TRANSPORTE

Es la ecuación utilizada para obtener las formulaciones de las ecuaciones básicas en un volumen de control. La ecuación de
transporte representa una relación general entre la relación de cambio de cualquier propiedad extensiva arbitraria, Y, de un sistema y
las variaciones de esta propiedad asociadas al volumen de control. La ecuación es la siguiente:
 Para deducir esta ecuación se hace una consideración importante que consiste en hacer coincidir el sistema y el volumen de
control. La ecuación 2.46 relaciona la variación de cambio de cualquier propiedad extensiva, Y, de un sistema con las variaciones de
esta propiedad asociadas al volumen de control, en el instante que coinciden el sistema y el volumen de control. Para poder aplicar
esta ecuación, es conveniente comprender cada uno de los términos de la misma:

ECUACIÓN DE CONSERVACIÓN DE LA MASA

La ecuación de conservación de la masa es el primer principio físico al cual se le aplica la ecuación de transporte. Para obtener la
ecuación se toma como propiedad extensiva la masa, es decir: y=m y y=1 . Al hacer la sustitución, se obtiene la siguiente ecuación:
Como la conservación de la masa establece que la masa de un sistema es constante,

Sustituyendo 2.48 en 2.47, se llega a la ecuación de la conservación de la masa para un volumen de control:

En la ecuación 2.49, el primer término representa la relación de cambio de la masa dentro del volumen de control; el segundo término
representa la relación neta de flujo que atraviesa la superficie de control.
Por otra parte, el producto punto:

Es positivo donde el flujo está hacia fuera de la superficie de control, negativo en el caso de que el flujo esté hacia dentro y cero
cuando el flujo es tangente a la superficie de control. Esto se puede ver en la Figura 2.17.

Fig. 2.17. Obtención de los signos para el producto de acuerdo al sentido de los vectores en un volumen de control.

De acuerdo a lo anterior, el término de la entrada es negativo y el de la salida positivo. Simplificando la ecuación 2.49, se tiene lo
siguiente:
 PRIMERA LEY PARA UN VOLUMEN DE CONTROL

Para obtener la primera ley, se sustituye como propiedad extensiva, Y=E y y=e que corresponden a la energía almacenada y la
energía almacenada específica respectivamente. Para un sistema, la ecuación de la primera ley se puede escribir variando con
respecto al tiempo como,

Sustituyendo la energía almacenada en la ecuación de transporte, (ecuación 2.46)

Sustituyendo 2.51 en 2.52

Sustituyendo 2.56 en 2.54:

Agrupando los términos de la superficie de control:

Considerando propiedades uniformes para el estado de las masas que cruzan la superficie de control a través de las secciones de
entrada Ae y de salida As en cualquier instante:

PROCESO DE FLUJO ESTACIONARIO

Antes de aplicar las ecuaciones de conservación de la masa y de primera ley al proceso de flujo estable, es indispensable
conocer las características de este tipo de proceso.

a) La masa del fluido dentro del volumen de control permanece constante es decir la masa que entra está exactamente compensada
por la masa que sale de tal manera que no hay acumulación de masa dentro del volumen de control.

b) El estado de la masa en cada punto del volumen de control es estacionario, es decir no varía con el tiempo.

c) La energía transferida en los contornos del volumen de control, tanto en la forma de transferencia de calor como de trabajo se hace
a una rata constante.
Las ecuaciones para este proceso de conservación de la masa y de primera ley son:

Ecuación de conservación de la masa

ya que no hay variación de la masa dentro del volumen de control

Ecuación de la Primera Ley

ya que no hay variaciones de las propiedades dentro del volumen de control.

APLICACIONES DEL PROCESO DE FLUJO ESTACIONARIO

Se utiliza en el estudio de las plantas de vapor, plantas de gas, toberas y difusores, en los intercambiadores de calor y en una
serie de máquinas de fluidos.
La tobera es un aparato que incrementa la velocidad de un fluido a expensas de una caída de presión en la dirección del flujo.
El difusor es un aparato para incrementar la presión de una corriente de flujo a expensas de un decrecimiento de velocidad.

PROCESO DE FLUJO TRANSITORIO

Sus características mas importantes son:

a) El estado de la masa dentro del volumen de control puede variar con el tiempo pero en cualquier instante el estado es uniforme a
través de todo el volumen de control.

b) El estado de la masa que cruza cada una de las áreas de flujo sobre la superficie de control es constante con el tiempo.

Ecuación de conservación de la masa o ecuación de continuidad.

evaluando la ecuación para un intervalo de tiempo comprendido entre el estado inicial y el estado final, tomando como t=0 el estado
inicial y un tiempo t cualquiera el estado final. Integrando
Ecuación de la Primera Ley

Integrando la ecuación 2.61

APLICACIONES DEL PROCESO DE FLUJO TRANSITORIO

Este proceso se utiliza en el vaciado y llenado de recipientes, con o sin transferencia de calor, Figura 2.18. En la Figura 2.18-a se
muestra un llenado de un recipiente sin transferencia de calor, mientras que la Figura 2.18-b corresponde a un vaciado de un
recipiente con transferencia de calor.

Fig. 2.18. Procesos de Flujo Transitorio

LA SEGUNDA LEY DE LA TERMODINÁMICA

La incapacidad de la primera ley de identificar si un proceso puede llevarse a cabo es remediado al introducir otro principio
general, la segunda ley de la termodinámica. La primera ley no restringe la dirección de un proceso, pero satisfacerla no asegura que
el proceso ocurrirá realmente. Cuando los procesos no se pueden dar, esto se puede detectar con la ayuda de una propiedad llamada
entropía. Un proceso no sucede a menos que satisfaga la primera y la segunda ley de la Termodinámica.
El empleo de la segunda ley de la termodinámica no se limita a identificar la dirección de los procesos. La segunda ley también
afirma que la energía tiene calidad, así como cantidad. La primera ley tiene que ver con la cantidad y la transformación de la energía
de una forma a otra sin importar su calidad. Preservar la calidad de la energía es un interés principal de los ingenieros, y la segunda
ley brinda los medios necesarios para determinar la calidad, así como el nivel de degradación de la energía durante un proceso. La
naturaleza establece que el total de energía asociada con una fuente térmica nunca puede ser transformada íntegra y completamente
en trabajo útil. De aquí que todo el trabajo se puede convertir en calor pero no todo el calor puede convertirse en trabajo.

SEGUNDA LEY DE LA TERMODINÁMICA. DEFINICIONES CLÁSICAS

Definición de Kelvin-Planck

“Es imposible construir un aparato que opere ciclicamente, cuyo único efecto sea absorver calor de una fuente de
temperatura y convertirlo en una cantidad equivalente de trabajo”.

Fig. 2.19.Ilustración del enunciado de Kelvin Planck

Definición de Clausius

“Es imposible construir un aparato que opere en un ciclo cuyo único efecto sea transferir calor desde una fuente de baja
temperatura a otra de temperatura mayor”.
 Fig. 2.20. Ilustración del enunciado de Clausius.

MÁQUINA TÉRMICA

Es un aparato que opera continuamente o cíclicamente y ejecuta una cierta cantidad de trabajo como resultado de la
transferencia de calor de una fuente de alta temperatura a otra de temperatura baja.
La máquina térmica permite obtener un sistema que opera en un ciclo con un trabajo positivo y una transmisión de calor positiva.

Fig. 2.21. Máquina Térmica.

La Figura 2.21 corresponde a un esquema de la central eléctrica de vapor la cual se encaja en la definición de máquina térmica. El
esquema es bastante simplificado y el estudio de las centrales eléctricas de vapor reales, se estudia en el punto correspondiente al
ciclo Rankine. Las diferentes cantidades que muestra la Figura 2.21 son:
QH: cantidad de calor suministrada al vapor en la caldera desde una fuente de alta temperatura (quemador de la caldera)
QL: cantidad de calor liberado del vapor en el condensador en un sumidero de baja temperatura (agua de enfriamiento)
WT: cantidad de trabajo entregado por el vapor cuando se expande en la turbina.
WB: cantidad de trabajo requerido para comprimir el agua a la presión de la caldera.

EFICIENCIA TÉRMICA

Es la medida del rendimiento de una máquina térmica y se define como la relación entre el trabajo neto obtenido y el calor
suministrado al fluido de trabajo

como la suma de los calores es igual a la suma de los trabajos para un sistema que efectúa un ciclo, el trabajo neto se puede expresar
como:

MÁQUINA FRIGORÍFICA

Es un aparato que opera continuamente o cíclicamente, requiere trabajo y lleva a cabo el objetivo de transferir calor desde un
cuerpo de baja temperatura a otro de temperatura mayor. El fluido de trabajo utilizado en el ciclo de refrigeración se llama refrigerante.
El ciclo de refrigeración que se usa con mayor frecuencia es el ciclo de refrigeración por compresión de vapor, que incluye cuatro
componentes principales: un compresor, un condensador, una válvula de expansión y un evaporador, como se muestra en la Figura
2.22. La máquina frigorífica puede trabajar como un refrigerador o como una bomba de calor. Los refrigeradores y las bombas de calor
operan en el mismo ciclo, aunque difieren en objetivos. El objetivo del refrigerador es mantener el espacio refrigerado a baja
temperatura quitándole calor. La descarga de este calor a un medio de mayor temperatura es tan sólo una parte de la operación, no el
propósito. El objetivo de una bomba de calor es mantener un espacio caliente a alta temperatura. Esto se consigue al absorber el calor
de una fuente de baja temperatura, como el frío aire exterior, y suministrarlo a un medio de alta temperatura como una casa.
 Fig. 2.22. Máquina de Refrigeración.

COEFICIENTE DE FUNCIONAMIENTO

La eficiencia de una máquina frigorífica se mide con el coeficiente de funcionamiento que viene a ser el equivalente del
rendimiento térmico en una máquina térmica. Para un refrigerador el coeficiente de funcionamiento viene expresado por

Para una bomba de calor, el coeficiente de funcionamiento viene expresado por

Es importante denotar que en un refrigerador el calor de interés es QL ya que éste es el que se extrae para enfriar un espacio. En una
bomba de calor, el calor de interés es el QH ya que éste es el que se rechaza para calentar un espacio.

EL CICLO DE CARNOT

Es un ciclo reversible formado por cuatro procesos reversibles los cuales permiten obtener una eficiencia mayor del ciclo ya que
el trabajo neto puede maximizarse al utilizar procesos que requieren la menor cantidad de trabajo y entreguen la mayor cantidad del
mismo.
Los ciclos reversibles no pueden alcanzarse en la práctica debido a que las irreversibilidades asociadas con cada proceso no
pueden eliminarse. Sin embargo, los ciclos reversibles brindan límites superiores en el rendimiento de los ciclos reales. Las máquinas
térmicas y las frigoríficas que trabajan en ciclos reversibles son modelos con los cuales las máquinas térmicas y las frigoríficas reales
pueden compararse. Los ciclos reversibles sirven también como puntos de partida en el desarrollo de los ciclos reales y se modifican
según se necesite para cubrir ciertos requerimientos.
 El ciclo de Carnot fue propuesto en 1824 por el ingeniero francés Sadi Carnot. El ciclo se compone de cuatro procesos
reversibles, dos isotérmicos y dos adiabáticos, y puede ejecutarse ya sea en un sistema cerrado o en uno de flujo estable, con
sustancia pura o con un gas, Figura 2.23. Los cuatro procesos reversibles que componen el ciclo de Carnot son los siguientes:
Expansión isotérmica reversible (proceso 1-2, TH constante con transferencia de calor QH hacia el gas).
Expansión adiabática reversible (proceso 2-3, la temperatura disminuye de TH a TL).
Compresión isotérmica reversible (proceso 3-4, TL constante con transferencia de calor desde el gas).
Compresión adiabática reversible (proceso 4-1, la temperatura aumenta de TL a TH).

Fig. 2.23. Ciclo de Carnot.

La Figura 2.23 corresponde al ciclo de Carnot operando para una máquina térmica, pero todos los procesos pueden invertirse para
estudiar la máquina frigorífica. En este segundo caso, el ciclo permanece exactamente igual, excepto en que las direcciones de
cualquier interacción de calor y de trabajo están invertidas. Se absorbe calor en una cantidad QL del depósito de baja temperatura, y
se desecha calor en la cantidad de QH en un depósito de alta temperatura, para lo cual se requiere una entrada de trabajo.
Una máquina térmica que opera en un ciclo de Carnot se llama máquina reversible. Con este tipo de máquina se obtiene el
máximo rendimiento. Ninguna máquina térmica que funcione entre dos fuentes dadas, puede tener un rendimiento superior al de una
máquina de Carnot que funcione entre las mismas fuentes. Figura 2.24.
 Fig. 2.24. Principio de Carnot.

LA ESCALA TERMODINÁMICA DE TEMPERATURA

Como consecuencia de los razonamientos derivados del segundo principio, Kelvin propuso utilizar la energía como magnitud
termométrica para definir la temperatura y justificó el establecimiento y adopción de una escala de temperaturas independiente de la
naturaleza de la sustancia termométrica empleada. Basándose en que el rendimiento térmico del ciclo de Carnot es independiente de
las propiedades del fluido utilizado y sólo depende de las temperaturas de las fuentes, pudo demostrar que:

Por consiguiente, el cociente QH/QL puede ser sustituido por TH/TL para dispositivos reversibles, donde TH y TL son las temperaturas
absolutas de los depósitos de alta y baja temperatura, respectivamente. Por lo tanto para una máquina térmica reversible, se puede
escribir
 LA DESIGUALDAD DE CLAUSIUS

Fue establecida por primera vez por el físico alemán R.J.E. Clausius (1822-1888) y se expresa como

Es decir, la integral cíclica de Q/T siempre es menor o igual a cero. La integración se efectúa sobre un ciclo completo y puede ser
reversible o irreversible.

Si el ciclo es reversible

Si el ciclo es irreversible

CONCEPTO DE ENTROPÍA

La desigualdad de Clausius es la base para la definición de una nueva propiedad llamada entropía.
Se considera un ciclo reversible formado por dos procesos internamente reversibles A y B como se muestra en la Figura 2.25.

Fig. 2.25 Ciclo Reversible

Aplicando la desigualdad de Clausius, se tiene lo siguiente

 estados 1 y 2, el valor de esta integral depende sólo de los estados extremos y no de la trayectoria seguida. En consecuencia debe
representar el cambio de una propiedad ya que es independiente de la trayectoria. A esta propiedad se denomina entropía y se
designa por S.

La entropía por unidad de masa, denominada s, es una propiedad intensiva y se mide con la unidad kJ/(kg.K).
El cambio de entropía de un sistema durante un proceso se determina al integrar la ecuación 2.83 entre los estados inicial y final:

Para efectuar la integración en la ecuación 2.85, es necesario conocer la relación entre Q y T durante un proceso.
 CAMBIO DE ENTROPÍA EN EL CICLO DE CARNOT

En la Figura 2.26 se representa el ciclo de Carnot en un diagrama T-s. Para hacer la evaluación de la entropía para cada proceso
se comienza por el proceso de compresión adiabático de 4 a 1; luego con el proceso de calentamiento isotérmico de 1 a 2; después
con una expansión adiabática de 2 a 3 y finalmente con un proceso de enfriamiento isotérmico de 3 a 4.

Fig. 2.26 Ciclo de Carnot

Proceso isotérmico reversible de 1 a 2

Proceso adiabático reversible de 2 a 3

Proceso isotérmico reversible de 3 a 4

Proceso adiabático reversible de 4 a 1

Cuando la entropía permanece constante durante el proceso, es decir S=0, el proceso se llama proceso isoentrópico.

CAMBIO DE ENTROPÍA EN PROCESOS IRREVERSIBLES

En la Figura 2.27, se considera un ciclo irreversible formado por dos procesos, uno reversible y otro irreversible

Fig. 2.27. Ciclo Irreversible

Aplicando la desigualdad de Clausius

Transformando la integral cíclica en la suma de integrales de línea

De la ecuación 2.91 se puede llegar a la siguiente expresión general

Esta expresión, corresponde a la variación de entropía para un proceso irreversible.

PRINCIPIO DE INCREMENTO DE ENTROPÍA

El principio de incremento de entropía se expresa para cualquier proceso como

Este principio es aplicable tanto para sistemas cerrados como para volúmenes de control. La igualdad se cumple para procesos
reversibles y la desigualdad para procesos irreversibles.
La variación de entropía para el medio exterior se expresa como

donde Qi es la transferencia de calor a través de la frontera a la temperatura Ti.

Si el sistema se encuentra aislado térmicamente, es decir no hay transferencia de calor con el medio exterior, el principio de
incremento de entropía se expresa como:

De ésta última expresión se desprende la siguiente conclusión: todo proceso isoentrópico es adiabático pero no todo proceso
adiabático es isoentrópico.

LAS RELACIONES TdS

Las relaciones TdS permiten determinar la variación de la entropía a través de trayectorias reversibles. Pero los resultados
obtenidos son válidos tanto para procesos reversibles como irreversibles, debido a que la entropía es una propiedad y el cambio en
una propiedad entre dos estados es independiente del tipo de proceso que sufre el sistema. Para obtenerlas, se parte de la primera
ley y se considera que el proceso es reversible:

Sustituyendo en la ecuación de la Primera Ley

De la definición de entalpía

Derivando esta expresión

Sustituyendo 2.102 en 2.100

Estas ecuaciones también se pueden escribir en función de los valores específicos

ENTROPÍA DE UNA SUSTANCIA PURA

Las relaciones Tds no se limitan a una sustancia particular en una fase particular. Son válidas para todas las sustancias puras en
cualquier fase o combinación de fases. Para una sustancia pura, estas relaciones son demasiado complicadas, lo que hace imposible
obtener relaciones simples para los cambios de entropía. Por tanto, los valores de s se determinan a partir de datos de propiedades
medibles que siguen cálculos bastante complejos y que se tabulan exactamente de la misma manera que las propiedades v, u y h.

ENTROPÍA DE UN GAS IDEAL

El cambio de entropía para un proceso se obtiene integrando esta relación entre los estados extremos:

suponiendo CV constante

suponiendo CP constante

PROCESO ISOENTRÓPICO DE UN GAS IDEAL

Suponiendo que el calor específico sea constante, las relaciones para un proceso isoentrópico se obtienen si se igualan a cero las
relaciones 2.106 y 2.107

combinando las ecuaciones 2.109 y 2.110 se obtiene

SEGUNDA LEY PARA UN VOLUMEN DE CONTROL

Si en la ecuación de transporte, se sustituye como propiedad extensiva a la entropía y luego la expresión que resulta se introduce
en la definición de entropía, se obtiene la segunda ley para un volumen de control.
Aplicaciones

Flujo estable o estacionario

Flujo transitorio

Integrando la ecuación 2.112, se obtiene:

En general, de acuerdo al principio de incremento de la entropía:

PROCESO DE FLUJO ESTACIONARIO ADIABÁTICO REVERSIBLE

Si se desprecia la variación de energía cinética y la variación de energía potencial a través de un proceso de flujo estacionario
adiabático reversible, se consigue:
De la ecuación de la Primera Ley por unidad de masa para flujo estacionario

De la relación Tds

Integrando 2.119
combinando 2.117 y 2.120

ECUACION DE BERNOULLI

La ecuación de Bernoulli es eficaz y útil porque relaciona los cambios de presión con los cambios en la velocidad y la altura a lo
largo de una línea de corriente. Para poder aplicarse, el flujo debe cumplir con las siguientes restricciones:
a) Flujo estable.
b) Flujo incompresible.
c) Flujo sin fricción.
d) Flujo a lo largo de una línea de corriente.

La ecuación de Bernoulli puede aplicarse entre cualesquiera dos puntos sobre una línea de corriente siempre que se satisfagan
las otras tres restricciones.

El resultado es
donde los subíndices 1 y 2 representan dos puntos cualesquiera sobre una línea de corriente. Entre las aplicaciones de las
ecuaciones 2.122 y 2.123 a problemas de flujo típicos, se tienen los siguientes: flujo en una tobera, flujo a través de un sifón, tubo
de Pitot y muchos mas.

CICLOS DE POTENCIA DE VAPOR

El vapor es el fluido de trabajo más empleado en los ciclos de potencia de vapor gracias a sus numerosas ventajas, como bajo
costo, disponibilidad y alta entalpía de vaporización. Otros fluidos de trabajo incluyen al sodio, el potasio y el mercurio en aplicaciones
de alta temperatura. El objetivo principal de una planta de potencia de vapor es producir energía eléctrica.
El ciclo de Carnot no es un modelo adecuado para los ciclos de potencia de vapor porque no se puede alcanzar en la práctica. El
ciclo modelo para los ciclos de potencia de vapor es el ciclo Rankine.

EL CICLO RANKINE

El ciclo Rankine es el ciclo ideal para las plantas de potencia de vapor. El ciclo ideal Rankine, Figura 2.28, no incluye ninguna
irreversibilidad interna y está compuesto por los siguientes cuatro procesos reversibles:

1-2 Compresión isoentrópica en una bomba.

2-3 Adición de calor apresión constante en una caldera.

3-4 Expansión isoentrópica en una turbina.

4-5 Rechazo de calor a presión constante en un condensador.

 Fig. 2.28 El ciclo ideal Rankine simple.

ANÁLISIS DE ENERGÍA DEL CICLO IDEAL RANKINE

Los componentes del ciclo Rankine (bomba, caldera, turbina y condensador) son dispositivos de flujo estacionario. Los cambios
en la energía cinética y potencial del vapor suelen ser pequeños respecto de los términos de trabajo y de transferencia de calor y, por
consiguiente, casi siempre se ignoran. Por lo tanto, se aplican las ecuaciones 2.62 y 2.63 que corresponden a la ecuación de
conservación de la masa y a la de conservación de la energía para flujo estacionario.
Para la caldera:

Para la turbina:

Para el condensador:

Para la bomba:

Por ser el proceso en la bomba, adiabático reversible, se puede utilizar la ecuación 2.120, resultando sencilla la integración ya que el
volumen específico del fluido en una bomba, se puede considerar constante. Se escoge como volumen específico el volumen del
líquido saturado a la entrada de la bomba:

CICLO DE POTENCIA DE VAPOR REAL

En el ciclo real se consideran las irreversibilidades en diversos componentes. La fricción del fluido y las pérdidas de calor
indeseables hacia los alrededores son las dos fuentes más comunes de irreversibilidades.
De particular importancia son las irreversibilidades que suceden dentro de la bomba y la turbina. Una bomba requiere una
entrada de trabajo mayor, y una turbina produce una salida de trabajo más pequeña como consecuencia de las irreversibilidades. En
condiciones ideales, el flujo por estos dispositivos es isoentrópico. La desviación de las bombas y turbinas reales de las isoentrópicas
se compensa exactamente empleando eficiencias adiabáticas, definidas como

Para la bomba

Para la turbina

Donde los estados 1r y 3r son los estados de salida reales de la bomba y la turbina respectivamente, 1i y 3i son los estados
correspondientes para el caso isoentrópico. Figura 2.29.
 Fig. 2.29 Efecto de las irreversibilidades en el ciclo ideal Rankine

EFICIENCIA TERMICA DEL CICLO

La eficiencia térmica del ciclo es la eficiencia para una máquina térmica

INCREMENTO DE LA EFICIENCIA DEL CICLO RANKINE

La eficiencia térmica del ciclo Rankine se incrementa elevando la temperatura promedio a la cual se añade calor al fluido de
trabajo y/o disminuyendo la temperatura promedio a la cual se rechaza el calor hacia el medio de enfriamiento, como un lago o un río.
La temperatura promedio durante el rechazo de calor se reduce bajando la presión de salida de la turbina. En consecuencia, la
presión del condensador esta bastante por debajo de la presión atmosférica es decir corresponde a presión de vacío. La temperatura
promedio durante la adición de calor se incrementa elevando la presión de la caldera o sobrecalentando el fluido altas temperaturas.
Sin embargo, hay un límite para el grado de sobrecalentamiento, puesto que no se permite que la temperatura del fluido exceda un
valor metalúrgicamente seguro.

CICLO IDEAL RANKINE CON RECALENTAMIENTO

El sobrecalentamiento tiene la ventaja adicional de disminuir el contenido de humedad del vapor a la salida de la turbina. Sin
embargo, al disminuir la presión de escape o elevar la presión de la caldera se aumenta el contenido de humedad. Para aprovechar
las mejores eficiencias a presiones más altas en la caldera y presiones menores en el condensador, el vapor suele recalentarse
después de que se expande parcialmente en la turbina de alta presión, como nuestra la Figura 2.30. Esto se logra recalentando el
vapor nuevamente en la caldera, después de haberse expandido en la turbina de alta presión. El vapor recalentado sale de la caldera
y se expande en la turbina de baja presión hasta la presión del condensador. El recalentamiento disminuye el contenido de humedad a
la salida de la turbina.
 CICLO IDEAL RANKINE CON REGENERACION
Otra manera de aumentar la eficiencia térmica del ciclo Rankine es por medio de la regeneración. Durante un proceso de este
tipo, el agua líquida (agua de alimentación ) que sale de la bomba se calienta mediante algo de vapor extraído de la turbina a cierta
presión intermedia en dispositivos denominados calentadores de agua de alimentación. Figura 2.31. Las dos corrientes se mezclan en
calentadores de agua de alimentación abiertos, y la mezcla sale como un líquido saturado a la presión del calentador. En calentadores
de agua de alimentación cerrados, el calor se transfiere del vapor al agua de alimentación sin mezcla. Por tanto, un calentador de
agua de alimentación abierto es, en esencia, una cámara de mezcla, y un calentador de agua de alimentación cerrado es un
intercambiador de calor. Figura 2.32

Fig. 2.30 El ciclo ideal Rankine con recalentamiento.

Fig. 2.31. El ciclo ideal Rankine regenerativo con un calentador de agua de alimentación abierto.
Fig. 2.32. El ciclo ideal Rankine regenerativo con un calentador de agua de alimentación cerrado.
UNIDAD 3

Las plantas de vapor y las máquinas de combustión interna) son similares en cuanto a que ambas son dispositivos para convertir en
trabajo parte del calor liberado cuando es quemado un combustible. Sin embargo, son diferentes en cuanto que el fluido activo de una
planta de vapor pasa por un ciclo (en sentido termodinámico) mientras que el de una máquina de combustión interna no. Así, el fluido
activo en una planta de vapor retorna periodicamente al mismo estado y repite la misma serie de procesos una y otra vez. Por el otro
lado, el fluido activo de las máquinas de combustión interna es el combustible mismo, junto con el aire necesario para quemarlo el cual
fluye a través de la máquina solamente una vez, y no retorna a su estado inicial.

El ciclo de refrigeración por compresión de vapor es el ciclo hoy usado todavía por las máquinas refrigerantes. Es un ciclo
contínuo, y el aparato necesario consiste de una válvula de expansión, un evaporador, un compresor, y un condensador. Estas partes
componentes están conectadas una seguida de la otra. El refrigerante sale del condensador como un líquido a alta presión y fluye a
través de la válvula de expansión, sufriendo una caída en su presión. Como un resultado de este proceso de estrangulación, parte del
líquido se evapora rápidamente. La mezcla resultante fluye en seguida a través del evaporador, en donde absorve calor y usualmente
es vaporizado por completo. La temperatura a la que tiene lugar esta evaporización depende de la presión existente en el evaporador
y puede bajarse disminuyendo esta presión.

En relación al flujo en tuberías, la mayoría de los sistemas de tuberías presentan pérdidas de carga considerables debido a la
fricción entre el fluido de trabajo y la superficie interna de las mismas. Estas pérdidas se dividen a su vez en pérdidas mayores (tramos
rectos de tubería) y pérdidas menores (debido a la presencia de codos y accesorios).

CICLOS DE POTENCIA DE GAS

En los ciclos reales productores de trabajo con gas, el fluido consiste principalmente de aire, más los productos de la combustión
como el dióxido de carbono y el vapor de agua. Como el gas es predominantemente aire, sobre todo en los ciclos de las turbinas de
gas, es conveniente examinar los ciclos de trabajo con gas en relación a un ciclo con aire normal. Un ciclo con aire normal es un ciclo
idealizado que se basa en las siguientes aproximaciones:

a) El fluido de trabajo se identifica exclusivamente como aire durante todo el ciclo y el aire se comporta como un gas ideal.
b) Cualquier proceso de combustión que ocurriese en la práctica, se sustituye por un proceso de suministro de calor proveniente de
una fuente externa.
c) Se usa un proceso de desecho o eliminación de calor hacia los alrededores para restaurar el aire a su estado inicial y completar el
ciclo.
Otra condición adicional que se puede imponer en el estudio, es considerar los calores específicos CP y CV constantes y medidos
a la temperatura ambiente. Este punto de vista se usa con mucha frecuencia, pero sus resultados numéricos pueden ser
considerablemente distintos de los que se obtendrían tomando en cuenta calores específicos variables. Esto se debe a la enorme
variación de la temperatura en la mayoría de los ciclos de trabajo con gases, lo cual altera considerablemente los valores de CP y
CV durante el ciclo. En la práctica sería deseable emplear información adicional acerca de los gases reales que se producen en la
combustión de los hidrocarburos mezclados con el aire.

EL CICLO BRAYTON

En un ciclo de una turbina de gas, se usa distinta maquinaria para los diversos procesos del ciclo. Inicialmente el aire se
comprime adiabáticamente en un compresor rotatorio axial o centrífugo. Al final de este proceso, el aire entra a una cámara de
combustión en la que el combustible se inyecta y se quema a presión constante. Los productos de la combustión se expanden
después al pasar por una turbina, hasta que llegan a la presión de los alrededores. Un ciclo compuesto de estos tres pasos recibe el
nombre de ciclo abierto, porque el ciclo no se completa en realidad. Figura 3.1.
 Fig. 3.1 Turbina de gas que opera en un ciclo abierto.

Los ciclos de las turbinas de gas reales son ciclos abiertos, porque continuamente se debe alimentar aire nuevo al compresor. Si
se desea examinar un ciclo cerrado, los productos de la combustión que se han expandido al pasar por la turbina deben pasar por un
intercambiador de calor, en el que se desecha calor del gas hasta que se alcanza la temperatura inicial. El ciclo cerrado de la turbina
de gas se muestra en la Figura 3.2.

Fig. 3.2 Turbina de gas que opera en un ciclo cerrado.

 En el análisis de los ciclos de turbinas de gas, conviene comenzar usando un ciclo con aire normal. Un ciclo de turbinas de gas
con aire normal y de compresión y expansión isoentrópicas se llama ciclo Brayton. En él se tiene que sustituir el proceso real de la
combustión por un proceso de suministro de calor. El uso del aire como único medio de trabajo en todo el ciclo es un modelo bastante
aproximado, porque es muy común que en la operación real con hidrocarburos combustibles corrientes se usen relaciones aire-
combustible relativamente grandes, por lo menos 50:1 aproximadamente en términos de la masa.
En el ciclo Brayton se supone que los procesos de compresión y expansión son isoentrópicos y que los de suministro y extracción
de calor ocurren a presión constante. La Figura 3.3 muestra Pv y Ts de este ciclo idealizado.

Fig. 3.3 Diagramas característicos Pv y Ts del ciclo Brayton con aire normal.

El ciclo Brayton está integrado por cuatro procesos internamente reversibles:

1-2 Compresión isoentrópica en un compresor.

2-3 Adición de calor a P=constante.
3-4 Expansión isoentrópica en una turbina.
4-1 Rechazo de calor a P=constante.

Aplicando la primera ley para flujo estable a cada uno de los procesos se puede determinar tanto el calor como el trabajo transferido
durante el ciclo.
Los procesos de 1-2 y 3-4 son isoentrópicos y P2 = P3 y P4 = P5. Por tanto:

Para el proceso de calentamiento de 2 a 3

Para el proceso de enfriamiento de 4 a 1

En el compresor se tiene la expresión

Para la turbina, la primera ley queda expresada como

La eficiencia térmica del ciclo Brayton ideal se escribe como

EFICIENCIA ADIABÁTICA DE LOS DISPOSITIVOS DE TRABAJO

El rendimiento real de la maquinaria que produce trabajo o que lo recibe, que esencialmente sea adiabática, está descrito por una
eficiencia adiabática. Se define la eficiencia adiabática de la turbina T
Aplicando la notación de la Figura 3.4 en la que el subíndice r representa la condición a la salida real y el subíndice i representa el
estado de salida isoentrópico,

Fig. 3.4 Proceso real e isoentrópico para una turbina.

se expresa la ecuación de la eficiencia como:

suponiendo calor específico constante:

Si se conoce la eficiencia de la turbina, se puede hallar el valor de la temperatura real a la salida de la turbina.
Para el compresor, se define la eficiencia adiabática del compresor como:
En la Figura 3.5, se puede observar tanto el proceso real como el proceso isoentrópico de un compresor adiabático.

Fig. 3.5. Proceso real e isoentrópico para un compresor.

Se expresa la ecuación de la eficiencia como:

suponiendo calor específico constante:

si se conoce el valor de la eficiencia del compresor, se puede hallar la temperatura de salida del compresor.
 EL CICLO REGENERATIVO DE LA TURBINA DE GAS

El ciclo básico de la turbina de gas puede ser modificado de varias e importantes maneras para aumentar su eficiencia total. Una
de estas formas es haciendo regeneración. El ciclo con regeneración se puede realizar cuando la temperatura de los gases a la salida
de la turbina es mayor que la temperatura a la salida del compresor. En este caso, es posible reducir la cantidad de combustible que
se inyecta al quemador si el aire que sale del compresor se precalienta con energía tomada de los gases de escape de la turbina. El
intercambio de calor tiene lugar en un intercambiador de calor que generalmente recibe el nombre de regenerador. La Figura 3.6
muestra un diagrama de flujo de ciclo regenerativo de una turbina de gas.

Fig. 3.6 El ciclo Brayton con regeneración.

Fig. 3.7 Diagrama T-s de un ciclo regenerativo de turbina de gas.

Si la operación del regenerador ocurre idealmente, Figura 3.7, será posible precalentar la corriente de salida del compresor hasta la
temperatura de la corriente de salida de la turbina. En esta situación, el estado x de la Figura 3.7 queda sobre una línea horizontal
desde el estado 4. Sin embargo, esto es impráctico porque se requiere un área superficial muy grande para la transferencia de calor al
tender a cero la diferencia de temperatura entre las dos corrientes. Para medir la proximidad a esta condición límite, se define la
eficiencia del regenerador, (Figura 3.8) reg, como

considerando el CP constante

Fig. 3.8 Diagrama T-s para el ciclo Brayton con regeneración, considerando eficiencia adiabática en el regenerador.

La eficiencia térmica de este ciclo se puede expresar como

De esto se puede decir que la eficiencia térmica de un ciclo con regeneración es una función no sólo de la relación de presiones, sino
también de las temperaturas mínima y máxima que ocurren en el ciclo.

NOMENCLATURA DE LOS MOTORES RECIPROCANTES

Esta constituido principalmente por un arreglo cilindro-émbolo. Figura 3.9. El émbolo se alterna en el ciclindro entre dos posiciones
fijas llamadas punto muerto superior (PMS) que corresponde a la posición del émbolo cuando forma el menor volumen en el cilindro
y punto muerto inferior (PMI) corresponde a la posición del émbolo cuando forma el volumen más grande en el cilindro. La distancia
entre el PMS y el PMI es la distancia que recorre el émbolo en una dirección y que recibe el nombre de carrera. El volumen
desplazado o barrido por el pistón al recorrer la distancia de la carrera entre el PMS y el PMI es el desplazamiento o cilindrada. Otro
parámetro importante es la razón de compresión r de un motor alternativo, que se define como el volumen del fluido en el PMI dividido
entre el volumen del fluido en el PMS, es decir

La relación de compresión se expresa siempre por medio de un cociente de volúmenes. La presión media efectiva (PME) es un
parámetro útil en el estudio de los motores reciprocantes que se usan en la producción de energía mecánica. Se define como la
presión promedio que, si actuara durante toda la carrera de expansión o de trabajo, produciría una salida de trabajo igual al trabajo
neto producido por el proceso cíclico real. De esto se deduce que el trabajo efectuado en cada ciclo está dado por

Fig. 3.9 Nomenclatura para los motores reciprocantes.

Para interpretar el concepto de presión media efectiva se considera el ciclo hipotético 1-2-3-4-5-1 de la Figura 3.10. El trabajo neto que
se produce está representado por el área limitada por la curva en el diagrama PV. La presión media efectiva para el ciclo está indicada
por la línea horizontal y el área bajo ella es igual al área limitada por el ciclo real.

Fig. 3.10. Interpretación de la presión media efectiva en un diagrama P-V

EL CICLO OTTO CON AIRE NORMAL

El ciclo Otto es el ciclo ideal para el motor de cuatro tiempos con ignición o encendido por chispa. El motor de cuatro tiempos con
ignición por chispa aunque se ha sometido a modificaciones con el objeto de cumplir normas para evitar contaminación, es sin duda
que este motor continuará teniendo un importante papel en la producción de cantidades relativamente pequeñas de trabajo. Un
diagrama PV representativo de este motor con válvula de mariposa o estrangulador totalmente abierto se muestra en la Figura 3.11.
La serie de eventos incluye el tiempo de la admisión ab, el tiempo de compresión bc, el tiempo de expansión o de trabajo cd y
finalmente el tiempo de escape da.. Los tiempos de admisión y escape se efectúan esencialmente a presión atmosférica. Las líneas
de los procesos ab y da no coinciden. Normalmente, el punto de ignición se localiza en el tiempo de compresión antes de la posición
del PMS, porque la propagación de la llama en la cámara de combustión requiere un tiempo finito. En un motor dado, el punto de
ignición puede alterarse hasta que se encuentre la posición para una producción máxima de trabajo. Obsérvese que también la
válvula de escape se abre antes que el pistón llegue al PMI. Esto permite que la presión de los gases de escape casi alcance la
presión atmosférica antes que comience el tiempo de escape.
 Fig. 3.11. Ciclo real en motores de encendido por chispa

El análisis termodinámico del ciclo de cuatro tiempos real descrito, no es una tarea sencilla. Sin embargo, el análisis puede
simplificarse de manera significativa si se utilizan las suposiciones de aire normal. El ciclo que resulta y que se asemeja mucho a las
condiciones de operación reales es el ciclo ideal de Otto. Este se compone de cuatro procesos reversibles (Figura 3.12)

1-2 Compresión isoentrópica

2-3 Adición de calor a volumen constante
3-4 Expansión isoentrópica
4-5 Rechazo de calor a volumen constante
 Fig. 3.12. Diagramas Pv y Ts de un ciclo Otto con aire normal.

El ciclo Otto se ejecuta en un sistema cerrado, por eso la relación de la primera ley para cualquiera de los procesos se expresa, por
unidad de masa, como

Durante los dos procesos de transferencia de calor no hay trabajo ya que ambos tienen lugar a volumen constante. Luego la
transferencia de calor hacia y desde el fluido de trabajo puede expresarse como

Para la eficiencia térmica del ciclo se tiene la siguiente expresión

Los procesos 1-2 y 3-4 son isoentrópicos y v2 =v3 y

v4 =v1. De tal modo,
luego esta ecuación se puede escribir como

EL CICLO DIESEL CON AIRE NORMAL

El ciclo Diesel es el ciclo ideal para las máquinas reciprocantes de encendido por compresión. En los motores de encendido por
compresión, el aire se comprime hasta una temperatura superior a la temperatura de autoencendido del combustible, y la combustión
se inicia cuando el combustible se inyecta dentro de este aire caliente. En consecuencia, en estos motores no existe bujía sino un
inyector de combustible.
Usando relaciones de compresión en la región de 14:1 a 24:1 y al usar combustible diesel en lugar de gasolina, la temperatura del aire
dentro del cilindro excederá la temperatura de ignición al final del tiempo de compresión. Si el combustible estuviese premezclado con
el aire, como en el motor de ignición por chispa, la combustión comenzaría en toda la mezcla cuando se alcanzara la temperatura de
ignición; por consiguiente, no tendríamos control sobre el instante y duración del proceso de combustión. Para evitar esta dificultad, el
combustible se inyecta en el cilindro en una operación independiente; la inyección comienza cuando el pistón está cerca de la posición
del punto muerto superior. Por consiguiente, el motor de ignición por compresión difiere del motor con ignición por chispa
principalmente en el método para lograr la combustión y en el ajuste de la sincronización del proceso de combustión. El resto del ciclo
de 4 tiempos con ignición por compresión es similar al ciclo de ignición por chispa.
La Figura 3.13 muestra un diagrama PV característico de un motor de ignición por compresión. El motor de ignición por
compresión, tiene un diagrama PV muy similar al de un motor de ignición por chispa.

Fig. 3.13. Diagrama PV de un motor de ignición por compresión.

 El ciclo teórico Diesel de un motor reciprocante se muestra en la Figura 3.14 en diagramas PV y Ts. Igual que el ciclo Otto, está
compuesto de cuatro procesos internamente reversibles. La única diferencia entre ambos ciclos es que el ciclo Diesel modela la
combustión como un proceso que ocurre a presión constante, mientras que el ciclo de Otto supone que se suministra calor a volumen
constante. Un ciclo con aire normal y la aplicación de calores específicos constantes posibilitan la realización de un análisis útil del
motor Diesel.

Fig. 3.14 Diagramas Pv y Ts del ciclo Diesel con aire normal.

La entrada y salida de calor del ciclo están dadas por

Luego, el rendimiento térmico se puede escribir como

La ecuación anterior se puede transformar si se introduce el concepto de relación de corte rc, la cual se define como V3/V2. Sabiendo
que la relación de compresión r se define como V1/V2, se puede demostrar que la ecuación anterior, que contiene temperaturas, puede
expresarse en términos de volúmenes de la siguiente manera:
Esta ecuación indica que el ciclo Diesel teórico es fundamentalmente función de la relación de compresión r, la relación de corte rc y
del cociente de los calores específicos k.

EL CICLO DE REFRIGERACIÓN POR COMPRESION DE VAPOR

El ciclo de Carnot invertido no es práctico para comparar el ciclo real de refrigeración. Sin embargo es conveniente que se
pudieran aproximar los procesos de suministro y disipación de calor a temperatura constante para alcanzar el mayor valor posible del
coeficiente de rendimiento. Esto se logra al operar una máquina frigorífica con un ciclo de compresión de vapor. En la Figura 3.15 se
muestra el esquema del equipo para tal ciclo, junto con diagramas Ts y Ph del ciclo ideal. El vapor saturado en el estado 1 se
comprime isoentrópicamente a vapor sobrecalentado en el estado 2. El vapor refrigerante entra a un condensador, de donde se extrae
calor a presión constante hasta que el fluido se convierte en líquido saturado en el estado 3. Para que el fluido regrese a presión mas
baja, se expande adiabáticamente en una válvula o un tubo capilar hasta el estado 4. El proceso 3-4 es una estrangulación y h3=h4. En
el estado 4, el refrigerante es una mezcla húmeda de baja calidad. Finalmente, pasa por el evaporador a presión constante. De la
fuente de baja temperatura entra calor al evaporador, convirtiendo el fluido en vapor saturado y se completa el ciclo. Observe que todo
el proceso 4-1 y una gran parte del proceso 2-3 ocurren a temperatura constante.
 Fig. 3.15. Esquema de la maquinaria y los diagramas Ts y Ph de un ciclo de refrigeración por compresión de vapor.

A diferencia de muchos otros ciclos ideales, el ciclo de compresión de vapor que se presentó en la Figura 3.15, contiene un proceso
irreversible que es el proceso de estrangulación. Se supone que todas las demás partes del ciclo son reversibles.
La capacidad de los sistemas de refrigeración se expresa con base a las toneladas de refrigeración que proporciona la unidad al
operarla en las condiciones de diseño. Una tonelada de refrigeración se define como la rapidez de extracción de calor de la región fría
( o la rapidez de absorción de calor por el fluido que pasa por el evaporador ) de 211 kJ/min o 200 Btu/min. Otra cantidad
frecuentemente citada para una máquina frigorífica es el flujo volumétrico de refrigerante a la entrada del compresor, que es el
desplazamiento efectivo del compresor.

El coeficiente de rendimiento de un refrigerador se expresa como

El coeficiente de rendimiento de una bomba de calor se expresa como

PROCESO DE COMPRESIÓN REAL

El proceso de compresión real incluirá efectos friccionantes los cuales incrementan la entropía y la transferencia de calor, lo cual
puede aumentar o disminuir la entropía. En un ciclo real puede ocurrir que el refrigerante se sobrecaliente un poco en la entrada del
compresor y se subenfría en la salida del condensador. Además el compresor no es isoentrópioco. Esto se observa en la Figura 3.16.
 Fig. 3.16. Diagrama T-s para un ciclo de refrigeración por compresión de vapor con eficiencia adiabática en el compresor.

La eficiencia adiabática del compresor viene dada por

SISTEMAS POR COMPRESION DE VAPOR EN CASCADA Y DE ETAPAS MÚLTIPLES

Es necesario examinar dos variaciones del ciclo de refrigeración básico por compresión de vapor. La primera es el ciclo en
cascada, que permite usar un ciclo por compresión de un vapor cuando la diferencia de temperatura entre el evaporador y el
condensador es muy grande. En la segunda variación se emplea el uso de compresión en etapas múltiples con enfriamiento
intermedio, la cual reduce la entrada necesaria de trabajo.

CICLO DE CASCADA

En algunas aplicaciones industriales son necesarias temperaturas moderadamente bajas, y el intervalo de temperatura que
implican es demasiado grande para que un ciclo simple de refrigeración por compresión de vapor resulte práctico. Un gran intervalo de
temperatura significa también un gran nivel de presión en el ciclo y un pobre rendimiento en un compresor reciprocante. Una manera
de enfrentar esas situaciones es efectuar el proceso de refrigeración en etapas, es decir, tener dos o más ciclos de refrigeración que
operen en serie. Dichos ciclos reciben el nombre de ciclos de refrigeración en cascada.
Un ciclo de refrigeración en cascada de dos etapas se muestra en la Figura 3.17. Los dos ciclos se conectan por medio de un
intercambiador de calor en medio de ambos, el cual sirve como el evaporador en el ciclo superior (ciclo A) y como el condensador en
el ciclo inferior (ciclo B). Si se supone que el intercambiador de calor está bien aislado y las energías cinética y potencial son
despreciables, la transferencia de calor del fluido en el ciclo inferior debe ser igual a la transferencia de calor al fluido en el ciclo
superior. De modo que la relación de los flujos de masa en cada ciclo debe ser
Además,

En el sistema en cascada, no es necesario que los refrigerantes en ambos ciclos sean iguales ya que no se produce mezcla en el
intercambiador de calor.
 Fig. 3.17 Esquema del equipo y diagrama Ts de un ciclo de refrigeración en cascada.

CICLO DE COMPRESIÓN DE VAPOR EN ETAPAS MÚLTIPLES

Otra modificación del ciclo de refrigeración por compresión de vapor consiste en la compresión en etapas múltiples con
enfriamiento intermedio para disminuir la entrada de trabajo.
Cuando el fluido de trabajo utilizado en el sistema de refrigeración en cascada es el mismo, el intercambiador de calor entre las
etapas puede sustituirse por un intercambiador de calor regenerativo, ya que éste cuenta con mejores características de transferencia
de calor.
 Fig. 3.18 Esquema de la maquinaria y diagrama Ts de un ciclo de refrigeración por compresión de vapor de dos etapas con
enfriamiento intermedio regenerativo.

La Figura 3.18 muestra un esquema para el ciclo de compresión en dos etapas con enfriamiento intermedio regenerativo. El líquido
que sale del condensador se estrangula (proceso 5-6) al entrar a una cámara de expansión mantenida a presión intermedia entre la
presiones del evaporador y el condensador. Todo el vapor que se separa del líquido en la cámara de expansión se transfiere a una
cámara de mezclado, donde se mezcla con el vapor que sale del compresor de baja presión en el estado 2. La cámara de mezclado
actúa como un enfriador intermedio regenerativo, pues enfría el vapor que sale del compresor de baja presión antes que toda la
mezcla entre la etapa de alta presión del compresor en el estado 3. El líquido saturado de la cámara de expansión se estrangula al
pasar a la presión del evaporador en el estado 9.
El proceso de compresión de dos etapas con enfriamiento intermedio regenerativo se muestra en un diagrama Ts en la Figura
3.18, en la cual se ha supuesto compresión isoentrópica. Aunque el mismo refrigerante circula en ambos circuitos de todo el sistema,
los flujos en cada circuito no son iguales.
Con objeto de analizar el sistema conviene suponer que en uno de los circuitos circula la unidad de masa. En este análisis
supongamos que la unidad de masa pasa por los estados 3-4-5-6 del circuito de alta presión. La fracción de vapor formado en la
cámara de expansión es la calidad x del fluido en el estado 6 de la figura 3.18 y ésta es la fracción del flujo que pasa por el
condensador que atraviesa la cámara de mezclado. La fracción del líquido que se forma es (1-x) y es la fracción del flujo total que
pasa por el evaporador. Se puede evaluar la entalpía en el estado 3 por medio de un balance de energía en la cámara de mezclado
en condiciones adiabáticas

en la que h3 es la única incognita. El efecto de refrigeración por unidad de masa que pasa por el evaporador es

La entrada total de trabajo al compresor por unidad de masa que pasa por el condensador es la suma de las cantidades para las dos
etapas, es decir,
El coeficiente de funcionamiento del ciclo de compresión de vapor en dos etapas con enfriamiento intermedio regenerativo se define
como qrefrig/wcomp.

FLUJO EN TUBERÍAS: FLUJOS INTERNOS

Son los flujos que quedan completamente limitados por superficies sólidas. Ej.: flujo interno en tuberías y en ductos.
Considerando un flujo incompresible a través de un tubo de sección transversal circular, el flujo es uniforme a la entrada del tubo y su
velocidad es igual a U0. En las paredes la velocidad vale cero debido al rozamiento y se desarrolla una capa límite sobre las paredes
del tubo.

Fig. 3.19 Flujo en la región de entrada de una tubería

La velocidad promedio en cualquier sección transversal viene expresada por

FLUJO LANINAR Y FLUJO TURBULENTO EN TUBERÍAS

La naturaleza del flujo a través de un tubo está determinada por el valor que tome el número de Reynolds siendo este un número
adimensional que depende de la densidad, viscosidad y velocidad del flujo y el diámetro del tubo. Se define como
Si el Flujo es Laminar Re<2300

Si el Flujo es Turbulento Re>2300

FLUJO LAMINAR COMPLETAMENTE DESARROLLADO EN UN TUBO

Para un flujo laminar completamente desarrollado en un tubo la velocidad viene dada por

Gasto volumétrico

Sustituyendo 3.39 en 3.40

Resolviendo
En un flujo completamente desarrollado el gradiente de presión es constante

Sustituyendo

Velocidad promedio

sustituyendo 3.42 en 3.45

Punto de velocidad máxima

Para determinar el punto donde la velocidad alcanza su valor máximo, se deriva la ecuación 3.39 con respecto a r y se iguala a cero

luego sustituyendo r=0 en la ecuación 3.39

PERDIDAS EN TUBERÍAS

Los cambios de presión que se tienen en un flujo incompresible a través de un tubo se deben a cambios en el nivel o bien a
cambios en la velocidad debido a cambios en el área de la sección transversal y por otra parte al rozamiento.
En la ecuación de Bernoulli se tomó en cuenta únicamente los cambios de nivel y de velocidad del flujo. En los flujos reales se
debe tener en cuenta el rozamiento. El efecto del rozamiento produce pérdidas de presión. Estas pérdidas se dividen en pérdidas
mayores y en pérdidas menores

Pérdidas Mayores: se deben al rozamiento en un flujo completamente desarrollado que pasa a través de segmentos del sistema con
área de sección transversal constante.

Pérdidas Menores: se deben a la presencia de válvulas, bifurcaciones, codos y a los efectos de rozamiento en aquellos segmentos
del sistema cuya área de sección transversal no es constante.
 PERFILES DE VELOCIDAD EN UN FLUJO A TRAVES DE UN TUBO

Para un flujo laminar completamente desarrollado, el perfil de la velocidad es parabólico

Dividiendo 3.50 entre 3.51

Para flujo turbulento

BALANCE DE ENERGIA PARA EL FLUJO EN TUBOS

Para obtener información de la naturaleza de las pérdidas de presión en flujos viscosos internos, se utiliza la ecuación de la
energía.
Considere, flujo estable a través del sistema de tuberías, incluido un coco reductor, mostrado en la Figura 3.20.
 Fig. 3.20 Volumen de control para el análisis de energía del flujo que circula.

Donde hLT corresponde a la pérdida de carga y representa la suma de las pérdidas mayores más las pérdidas menores.

PÉRDIDAS MAYORES: FACTOR DE ROZAMIENTO

Para un flujo completamente desarrollado a través de un tubo recto de área constante, las pérdidas mayores de carga se pueden
expresar como una pérdida de presión. Como V1=V2 y z1 = z2 , se escribe la ecuación como:

Las pérdidas de carga representan la energía mecánica que se transforma en energía térmica por efecto del rozamiento, dicha
pérdida de carga para el caso de un flujo completamente desarrollado a través de un conducto de sección transversal constante
depende únicamente de las características del flujo.

Flujo Laminar:
De la ecuación de caudal

Flujo Turbulento:

La caída de presión para un flujo turbulento no se puede calcular analíticamente debiéndose utilizar los resultados experimentales. La
caída de presión debida al rozamiento en un flujo turbulento completamente desarrollado a través de un conducto horizontal de área
transversal constante, depende del diámetro del tubo D, de su longitud L, de la rugosidad o aspereza de su pared e, de la
velocidad media V, de la densidad del fluido y de su viscosidad .

Las pérdidas mayores se expresan para flujo turbulento como:

donde f se determina experimentalmente utilizando los resultados de L.F. Moody.

rozamiento función del número de Reynolds.
Los resultados de Moody se representan en un diagrama conocido como diagrama de Moody, que permite calcular el factor de
rozamiento a partir del número de Reynolds y de la rugosidad de la pared del tubo ( Ver diagrama de Moody ).

PÉRDIDAS MENORES

El flujo a través de una tubería pasa a través de una serie de acoplamientos, codos o cambios abruptos del área. Las pérdidas
en estos tramos constituyen pérdidas menores. La pérdida de carga menor puede expresarse como

donde el coeficiente de pérdida, K, debe determinarse experimentalmente para cada situación. La pérdida de carga menor también
puede expresarse como

donde Le es una longitud equivalente de tubería recta.

Los datos experimentales para las pérdidas menores son abundantes, pero se dispersan entre una variedad de fuentes.
Diferentes fuentes pueden dar valores distintos para la misma configuración de flujo.

Entradas y salidas:

Una entrada a una tubería diseñada inadecuadamente puede provocar una pérdida de carga considerable. La energía cinética por
unidad de masa se disipa completamente mediante mezcla cuando el flujo se descarga a partir de un ducto en un gran recipiente.( Ver
Tablas: Entradas ; Salidas )

Aumentos y contracciones

Los coeficientes de pérdidas menores para expansiones y contracciones repentinas en ductos circulares aparese:( Ver Tabla )
Observe que ambos coeficientes de pérdidas se
basan en el V2/2 más grande. De manera que las pérdidas
para una expansión repentina se basan en V21/2 y aquéllas para
una contracción lo hacen en V22/2.

Codos de Tubería

La pérdida de carga de un codo es mayor que para flujo completamente desarrollado a través de una sección recta de igual longitud.
La pérdida se representa por medio de una longitud equivalente de tubería recta. La longitud equivalente depende del radio de
curvatura relativo del codo. A veces se emplean codos angulares en sistemas de grandes tuberías, ( Ver Tabla ).

Válvulas y conectores

Las pérdidas correspondientes al flujo a través de válvulas y conectores también pueden expresarse en términos de una longitud
equivalente de tubería recta, ( Ver Tabla ).

SOLUCIÓN DE PROBLEMAS DE FLUJO EN TUBERIA

En este curso, solo se estudian problemas de flujo en tubería de una sola trayectoria. En la solución de los problemas se pueden
presentar cuatro casos diferentes. Dos de estos casos se resuelven utilizando las ecuaciones de continuidad y energía empleando los
datos tanto de pérdidas mayores como menores. Para los otros dos casos se hace uso de las mismas ecuaciones y datos, pero
requieren iteración. Cada caso se estudia a continuación.

- Se calcula Re
- Se determina e/D (rugosidad relativa)
- Se determina f con el diagrama de Moody
- Se calculan pérdidas mayores
- Se calculan pérdidas menores
- Luego se utiliza la ecuación de la energía para hallar la caída de presión

- Se calcula la pérdida de carga con la ecuación de la energía (hLM)

- Se determina f del diagrama de Moody con Re y e/D

- Se supone un valor de f en la región de flujo completamente rugoso .

- Se calcula la primera aproximación para la velocidad utilizando la ecuación de la energía y las ecuaciones que definen las pérdidas.
- Con la velocidad se calcula Re y se obtiene un nuevo valor para f y una segunda aproximación para la velocidad.
-Se sigue aproximando hasta lograr la convergencia.
Como el diámetro del tubo es desconocido, no se puede calcular de modo directo el número de Reynolds, ni la rugosidad relativa y se
requiere por lo tanto una solución iterativa.
- Se supone un valor tentativo para el diámetro del tubo.
- Se calcula Re, e/D.
- Del diagrama de Moody se determina f .
- Se calculan pérdidas mayores y menores.
- Con la ecuación de la energía se determina P
Si P es muy grande con respecto al requerido por el sistema, se repiten los cálculos para un valor supuesto de D mayor. Si después
de este intento el valor que resulta para P es menor que el requerido, se debe intentar entonces con un valor de D menor.

DEFINICIÓN DE TURBOMÁQUINAS

Son aquellas que absorben energía de un fluido y restituyen generalmente energía mecánica en el eje, como una turbina de
vapor, una turbina hidráulica o bien absorben energía mecánica en el eje y restituyen energía a un fluido como una bomba, un
ventilador.
El fluido puede ser un líquido o un gas y el órgano, intercambiador de energía mecánica y de fluido, está dotado de movimiento
rotativo; de allí la palabra Turbo o Turbinis de origen latín que significa que la máquina gira.
Las turbomáquinas se llaman también máquinas de corriente o máquinas dinámicas y en ellas el intercambio de energía es
debido a la variación del momento cinético del fluido en su paso por el órgano intercambiador de energía, dotado de movimiento
rotativo, que se llama rodete. La ecuación de Euler o ecuación fundamental de las turbomáquinas, basada en el teorema del momento
cinético, es básica para el estudio de estas máquinas. La figura 4.1 muestra un corte meridional y un corte transversal de una
turbomáquina.

Fig. 4.1 Corte longitudinal y transversal de una turbomáquina

CLASIFICACIÓN DE LAS TURBOMÁQUINAS

Las turbomáquinas se clasifican según tres criterios:

Según la compresibilidad del fluido

a) Turbomáquinas Térmicas
Cuando el fluido experimenta una variación de la densidad en su paso a través de la máquina, es decir el fluido se considera
compresible. Ejemplo: Turbinas de Vapor, Turbinas de Gas, Compresores. Figura 4.2
Turbina de gas o vapor de flujo axial
 Turbina de vapor

Fig. 4.2 Ejemplo de Turbomáquinas Térmicas.

b) Turbomáquinas Hidráulicas
Su diseño se hace sin tener en cuenta la variación de la densidad o del volumen específico a través de la máquina. En estas
turbomáquinas el fluido de trabajo no necesariamente es agua aunque etimológicamente esto signifique la palabra hidráulica, ni
siquiera tiene que ser un líquido; el fluido tiene que ser incompresible. Ejemplo: una bomba, una turbina hidráulica, un ventilador. La
figura 4.3 muestra un ejemplo de turbomáquina hidráulica.

Fig. 4.3 Bomba centrífuga con y sin difusor radial.

Según el sentido de intercambio de energía

a) Turbomáquinas Motoras
En ellas el fluido cede energía a la máquina disminuyendo la energía del fluido en su paso por la máquina. Producen potencia
expandiendo el fluido hasta una presión mas baja. Ejemplo: Turbinas de Vapor, Turbinas de Gas y Turbinas Hidráulicas.
La Turbina de vapor (Figura 4.4). El vapor incide sobre el rodete o rodetes de la turbina a través de una o mas toberas, o por una
corona fija de álabes. El vapor cede su energía cinética obteniéndose energía útil en el eje de la turbina. La expansión del fluido ocurre
tanto en los álabes fijos como en los álabes móviles del rodete.
 Fig. 4.4 Turbina de vapor de flujo axial.

La Turbina de Gas . (Figura 4.5). En esta figura aparece un esquema de una turbina de gas de flujo mixto.

Fig. 4.5. Turbina de gas de flujo mixto.

La Turbina Hidráulica. (Figura 4.6). Es una turbomáquina motora constituida por un canal de llegada, una caja espiral que transforma
presión en velocidad, un distribuidor que actúa como tobera, y también transforma presión en velocidad, el rodete, y un tubo de
aspiración a la salida. Pueden ser de acción y de reacción. En las turbinas de acción, la caída de presión ocurre fuera del rodete es
decir en toberas donde la energía de presión se transforma en energía de velocidad. Ejemplo: la turbina Pelton. En las turbinas de
reacción, la caída de presión sucede a través del rodete. Ejemplo: dentro de las de flujo semiaxial se encuentran la turbina Francis, la
turbina Deriaz; dentro de las de flujo axial se encuentran las turbinas de hélice y las de álabes orientables o turbina Kaplan.

Corte Esquemático. Turbina Francis

Corte Esquemático. Turbina Pelton

 Corte Esquemático. Turbina Kaplan

Fig. 4.6 Corte meridional y transversal de algunas turbinas hidráulicas

b) Turbomáquinas Generadoras
En ellas la máquina comunica energía al fluido. La energía aumenta en su paso por la máquina. Absorben potencia para incrementar
la presión del fluido. Ejemplo: Bombas, Compresores, Ventiladores.
Bombas. (Figura 4.7). La bomba absorbe energía mecánica y restituye al líquido que la atraviesa energía hidráulica. El rodete
comunica energía al fluido en forma de energía cinética que luego se transforma en energía de presión a través del difusor. Las
bombas pueden ser centrífugas y axiales.
 Fig. 4.7 Corte transversal de una bomba centrífuga

Ventiladores. ( Figura 4.8) Un ventilador esencialmente es una bomba de gas en vez de líquido. Por tanto, un ventilador es una
turbomáquina de fluido generadora para gases. En un ventilador, el gas no varía sensiblemente de densidad y por tanto de volumen
específico, por lo que se puede considerar incompresible. Esto se debe a que el incremento de presiones es pequeño. La
experiencia confirma que si mm de agua, el gas prácticamente puede suponerse incompresible. En el caso contrario se empiezan a
sentir los efectos de la compresibilidad del gas. Los ventiladores se clasifican en centrífugos y axiales.

Fig. 4.8 Isometría y despiece de un ventilador centrífugo.

Compresores. (Figura 4.9) Son turbomáquinas térmicas generadoras. La máquina comunica energía al fluido que sirve para comprimir
el gas. Los compresores pueden ser radiales y axiales. En los ciclos de turbina de gas se encuentra presente el compresor, el cual
absorbe parte de la potencia producida por la turbina.
 Fig. 4.9 Compresor centrífugo y compresor axial

Según la dirección del flujo

a) Turbomáquinas de flujo axial

Cuando la trayectoria del flujo que atraviesa la máquina es paralela al eje de rotación (Figura 4.10)
 Fig. 4.10 Algunas turbomáquinas de Flujo Axial

b) Turbomáquinas de flujo radial

Cuando la trayectoria del flujo está en un plano perpendicular al eje de rotación.
(Figura 4.11). Ejemplo: la bomba centrífuga, el ventilador o soplador centrífugo, rl compresor centrífugo.
 Fig. 4.11 Turbomáquinas de flujo radial

c) Turbomáquinas de flujo mixto

Cuando en la dirección del flujo en la salida del rotor intervienen las componentes axial y radial de la velocidad. (Figura 4.12)

Fig. 4.12 Turbomáquinas de flujo mixto

 TRANSFERENCIA DE CALOR

Las leyes de la Termodinámica tratan de la transferencia de energía pero solo se refieren a sistemas que están en equilibrio. Por
ello, permiten determinar la cantidad de energía requerida para cambiar un sistema de un estado de equilibrio a otro pero no sirven
para predecir la rapidez con que puedan producirse estos cambios. La transferencia de calor complementa la primera y la segunda
ley, proporcionando los métodos de análisis que pueden utilizarse para predecir esta velocidad de transmisión. Ejemplo:

Calentamiento de una barra de acero colocada en agua caliente:

Con la Termodinámica se predicen las temperaturas finales una vez los dos sistemas hayan alcanzado el equilibrio y la cantidad de
energía transferida entre los dos estados de equilibrio inicial y final. Con la Transferencia de Calor se puede predecir la velocidad de
transferencia térmica del agua a la barra así como la temperatura del agua en función del tiempo.
La Transferencia de Calor puede ser por conducción, convección y radiación.

TRANSFERENCIA DE CALOR POR CONDUCCIÓN

Cuando en un medio sólido existe un gradiente de temperatura, el calor se transmite de la región de mayor temperatura a la de
menor temperatura. El calor transmitido por conducción por unidad de tiempo qk es proporcional al gradiente de temperatura dT/dx
multiplicado por el área A a través del cual se transfiere es decir

T: temperatura ; x: dirección del flujo de calor

El flujo de calor depende de la conductividad térmica k que es la propiedad física del medio [W/m K], luego se tiene

Convenios del signo

Fig. 4.13 Representación del convenio del signo

 CONDUCCIÓN A TRAVÉS DE UNA PARED PLANA

El calor fluye en dirección perpendicular a la superficie. Si la conductividad térmica es uniforme, la integración de la ecuación
queda como

Fig. 4.14 Sección transversal de una pared plana

CONDUCCIÓN A TRAVÉS DE PAREDES PLANAS EN SERIE

En estado estacionario el flujo de calor a través de todas las secciones debe ser el mismo. Sin embargo, los gradientes son
distintos
 Fig. 4.15 Conducción unidimensional a través de paredes planas en serie

A partir de la ecuación 4.4 se tienen las siguientes relaciones

sustituyendo 4.5 y 4.6 en 4.4

luego el flujo de calor será

Para un conjunto de n paredes en perfecto contacto térmico, el flujo de calor es

ANALOGÍA ELÉCTRICA DE LA CONDUCCIÓN

Utiliza los conceptos desarrollados en la teoría de los circuitos eléctricos y con frecuencia se llama analogía entre el flujo de calor
y la electricidad. La combinación L/kA equivale a una resistencia y la diferencia de temperatura es análoga a una diferencia de
potencial. La ecuación puede escribirse en una forma semejante a la ley de Ohm de la teoría de los circuitos eléctricos

en donde

El recíproco de la resistencia térmica se denomina conductancia térmica

Para tres secciones en serie

 MATERIALES DISPUESTOS EN PARALELO

El análisis del circuito supone que el flujo es unidimensional

Fig. 4.16 Analogía eléctrica para paredes en paralelo

 Fig. 4.17 Resistencia equivalente

RESISTENCIA DE CONTACTO

Cuando superficies conductoras distintas se sitúan en contacto, aparece generalmente una resistencia térmica en la interfase de
los sólidos. Esta resistencia, llamada resistencia de contacto, se desarrolla cuando los dos materiales no se ajustan exactamente y por
ello entre ambos queda atrapada una delgada capa de fluido. A través de los puntos de contacto del sólido, el calor se transmite por
conducción mientras que a través del fluido de la interfase el calor se transmite por convección y radiación.

CONDUCTIVIDAD TÉRMICA

La conductividad térmica de un material varía con la temperatura. Los gases tienen conductividad térmica mas baja que los
líquidos. Los metales como el cobre y el aluminio tienen conductividad térmica alta.

TRANSFERENCIA DE CALOR POR CONVECCIÓN

Cuando un fluido se pone en contacto con una superficie sólida a una temperatura distinta, el proceso resultante de intercambio
de energía térmica se denomina transferencia de calor por convección. Hay dos tipos de procesos de convección: convección libre o
natural y convección forzada.
En el primer caso la fuerza motriz procede de la diferencia de densidad en el fluido que resulta del contacto con una superficie a
diferente temperatura y da lugar a fuerzas ascensionales. En el segundo caso una fuerza motriz exterior mueve un fluido sobre una
superficie a una temperatura mayor o inferior que la del fluido. Para una u otra forma de transferencia de calor por convección, la
cantidad de calor es

Donde

transferencia de calor por convección en la interfase líquido-sólido.

A área superficial en contacto con el fluido en m2
Ts Temperatura de la superficie , K
Tf, Temperatura del fluido no perturbado lejos de la superficie transmisora del calor

El coeficiente de transferencia de calor por convección depende de la densidad, viscosidad y velocidad del fluido, así como de sus
propiedades térmicas (conductividad térmica y calor específico). La resistencia térmica en la transferencia de calor por convección
viene dada por
 Fig. 4.18 Analogía eléctrica para la convección

TRANSFERENCIA DE CALOR POR RADIACION

Por radiación la energía se transporta en forma de ondas electromagnéticas que se propagan a la velocidad de la luz. La
radiación electromagnética que se considera aquí es la radiación térmica.
La cantidad de energía que abandona una superficie en forma de calor radiante depende de la temperatura absoluta y de la
naturaleza de la superficie. Un radiador perfecto o cuerpo negro emite una cantidad de energía radiante de su superficie por unidad de
tiempo qr dada por la ecuación
 Para evaluar la transferencia neta de energía radiante requiere una diferencia en la temperatura superficial de dos o mas cuerpos
entre los cuales tiene lugar el intercambio. Si un cuerpo negro irradia a un recinto que lo rodea completamente y cuya superficie es
también negra (es decir absorbe toda la energía radiante que incide sobre él, la transferencia neta de energía radiante por unidad de
tiempo viene dada por

T1: Temperatura del cuerpo negro en Kelvin

T2: Temperatura superficial del recinto en Kelvin

Si a una temperatura igual a la de un cuerpo negro emiten una fracción constante de la emisión del cuerpo negro para cada longitud
de onda, se llaman cuerpos grises. Un cuerpo gris emite radiación según la expresión

El calor radiante neto transferido por unidad de tiempo por un cuerpo gris a la temperatura T1 a un cuerpo negro que le rodea a la
temperatura T2 es

donde 1 es la emitancia de la superficie gris, igual a la relación entre la emisión de la superficie gris y la emisión de un radiador
perfecto a la misma temperatura.
Si ninguno de los dos cuerpos es un radiador perfecto, pero poseen entre sí una determinada relación geométrica, el calor radiante
neto transferido entre ellos viene dado por

donde F1-2 es un módulo que modifica la ecuación de los radiadores perfectos para tener en cuenta las emitancias y las geometrías
relativas de los cuerpos reales.

ECUACIÓN DE LA CONDUCCIÓN
1) Cantidad neta de calor que entra en el volumen de control por conducción en la unidad de tiempo y por unidad de volumen.

2) Cantidad de energía generada en la unidad de tiempo y por unidad de volumen en el interior del volumen de control.

3) Aumento de la energía interna en la unidad de tiempo en el interior del volumen de control.

La ecuación se puede expresar como

donde es la difusividad térmica y se expresa como

En coordenadas cilíndricas: T=T(r, ,z,t)

En coordenadas esféricas: T=T(r, , ,t)

 FLUJO DE CALOR A TRAVÉS DE UN CILINDRO HUECO

Fig. 4.19 Calor por conducción en un cilindro hueco.

Consideraciones:

La distribución de temperaturas es función únicamente de r T=T( r )

k es constante
q,,,G es igual a cero
luego para las condiciones de frontera se tiene:

De la ecuación de conducción (4.27)

si se sustituyen las condiciones de frontera se obtienen dos ecuaciones

resolviendo se consigue

Una vez conocida la distribución de temperaturas, con la ley de Fourier en coordenadas cilíndricas, se determina la transferencia de
calor

El denominador de esta ecuación corresponde a la resistencia térmica

 FLUJO DE CALOR A TRAVÉS DE UNA ESFERA HUECA

Se considera flujo estable en la dirección r y la ecuación 4.28 quedaría expresada como

Esta expresión se puede escribir como

Fig. 4.20. Calor por conducción en una esfera hueca

Consideraciones:

La distribución de temperaturas es función únicamente de r T=T( r )

k es constante
q,,,G es igual a cero
luego para las condiciones de frontera se tiene:

de la ecuación 4.34 se tiene que 1/r no puede ser cero, luego

integrando nuevamente la ecuación 4.36

resolviendo para las condiciones de frontera, se tiene la siguiente expresión para la distribución de temperaturas

Una vez conocida la distribución de temperaturas con la ley de Fourier se determina la transferencia de calor

COEFICENTE GLOBAL DE TRANSFERENCIA DE CALOR

Cuando en un problema de transferencia intervienen varias resistencias térmicas en serie, en paralelo, o en combinación de
ambas formas, es conveniente definir un coeficiente de transferencia de calor global o conductancia global.
 TRANSFERENCIA DE CALOR POR CONVECCIÓN

La transferencia de calor por convección de un cuerpo comprende el movimiento de un fluido (líquido o gas) en relación con el
cuerpo.

CONVECCIÓN NATURAL

Ocurre debido a diferencias de densidad en el fluido provocadas por un cuerpo a una temperatura diferente que la del fluido que
intercambia calor con él. Estas diferencias de densidad provocan una acción de bombeo del fluido con relación al cuerpo.

DETERMINACION DEL COEFICIENTE DE TRANSFERENCIA DE

CALOR POR COVECCIÓN NATURAL

La evaluación del coeficiente de transferencia de calor h es bastante difícil puesto que por lo regular comprende fenómenos
físicos muy complejos. Usando las técnicas del análisis dimensional puede demostrarse que los parámetros comprendidos en la
transferencia de calor por convección natural pueden expresarse según

donde

En esta ecuaciones las variables son

A,a,b : constantes dependientes del sistema en consideración

: coeficiente de expansión
 : densidad

: viscosidad

g: aceleración de la gravedad

D: diámetro

L: longitud

Cp : Calor específico a presión constante

La capa límite del fluido será laminar o turbulenta y esto a su vez afectará las constantes de la ecuación 4.41. Para calcular el
coeficiente de transferencia de calor por convección natural, se usa:
(Tablas 1 , 2 , 3 ).

La tabla 1 se usa para determinar primero si el carácter del flujo es laminar o turbulento. Los datos necesarios para tener acceso a
esta gráfica son t y L (o D). Una vez determinado el carácter del flujo, se utilizan las tablas 2 y 3 para calcular el coeficiente de
transferencia de calor por convección.

CONVECCIÓN FORZADA

El flujo de convección forzada puede ser laminar o turbulento, interior o exterior a la tubería e involucrar cambios de fase tales
como cuando un fluido está calentándose. Solo se estudiará la situación en la que se tenga un líquido o un gas que fluye en el interior
de un tubo en un flujo turbulento.

DETERMINACIÓN DEL COEFICIENTE DE TRANSFERENCIA DE CALOR POR CONVECCIÓN FORZADA

Las tablas ( 4 , 5 ):
Dan la viscosidad del agua y el aire y se usan para verificar el número de Reynolds y asegurar que el flujo es turbulento.
Las tablas ( 6 , 7 ):
Conducen al coeficiente de transferencia de calor básico h1 como función del flujo en peso W/1000, donde W está en libras por hora.
La tabla ( 8 ):
Es un factor de corrección para la variación del diámetro interior desde 1 pulgada. El coeficiente de transferencia de calor buscado h
es entonces simplemente igual a F.h1

TRANSFERENCIA DE CALOR POR RADIACIÓN

La transmisión de calor por radiación se caracteriza porque la energía se transporta en forma de ondas electromagnéticas, que se
propagan a la velocidad de la luz. El transporte de energía por radiación puede verificarse entre superficies separadas por el vacío. El
sol por ejemplo, transmite energía a la Tierra enteramente por radiación a través de millones de kilómetros de espacio vacío.
Un cuerpo negro se define como aquel que emite y absorbe la máxima cantidad de energía a una temperatura determinada.
Los cuerpos reales reflejan radiación térmica en la misma forma en que la absorben y la transmiten. Los metales muy pulidos son
buenos reflectores de la radiación térmica.

Reflectividad: Es la fracción de calor incidente sobre el cuerpo que se refleja.

Absortividad: Es la fracción que se absorbe.

Transmisividad: Es la fracción de energía incidente transmitida a través del cuerpo.

Emisividad: Es la efectividad del cuerpo como un radiador térmico a una temperatura. Es la relación de la emisión de calor a una
temperatura dada a la emisión de calor desde un cuerpo negro a la misma temperatura.
 INTERCAMBIO NETO DE CALOR POR RADIACIÓN ENTRE DOS
CUERPOS A DIFERENTES TEMPERATURAS

Para calcular esta transferencia de calor se puede escribir

En las tablas: ( 9 , 10 , 11 , 12 , 13 )
se dan los valores requeridos de Fe y FA para lo cual es necesario
conocer la emisividad de las superficies que intervienen.

INTERCAMBIADORES DE CALOR

Los intercambiadores están diseñados para realizar una función específica. Las plantas de generación a vapor usan
condensadores, economizadores, calentadores de agua de alimentación, recalentadores, etc. En los intercambiadores la temperatura
de uno o ambos fluidos varía en forma continua a medida que los fluidos se transportan a través del intercambiador de calor.
Para los intercambiadores de calor, la ley de Newton del enfriamiento es

U : Coeficiente de transferencia de calor total

A : Superficie de transferencia de calor
Tm : Diferencia de temperatura media
 Fig. 4.21 Intercambiadores de calor

Como el coeficiente U no es constante para todas las partes del intercambiador, conviene evaluarlo con base en la media
aritmética de las temperaturas de los fluidos. Por analogía con la convección, se tiene 1/UA igual a la resistencia. La diferencia de
temperatura media logarítmica se expresa como
 Fig. 4.22 Otros intercambiadores de calor

El problema de calcular la transferencia de calor en los intercambiadores de calor, es que la temperatura de uno o ambos fluidos
varía en forma continua a medida que los fluidos se transportan a través del intercambiador de calor. Esto puede observarse en la
Figura 4.23, en la que se han trazado en forma gráfica las temperaturas del fluido como una función de la superficie de transferencia
de calor para los casos mas comunes de flujo paralelo, contraflujo y para un fluido a temperatura constante. El subíndice h denota
fluido caliente y el subíndice c, fluido frío. El subíndice 1 denota la temperatura a la entrada de un fluido al intercambiador de calor y 2
representa la temperatura del fluido a la salida del mismo. La dirección de flujo de cada fluido a través del intercambiador se muestra
mediante flechas sobre las curvas de temperatura. La diferencia de temperatura mas grande entre los fluidos en la unidad (tanto a la
entrada como a la salida) se designa como A, y la diferencia de temperatura menor entre los fluidos (tanto a la entrada como a la
salida) se designa como B .
 Fig. 4.23 Temperatura de los fluidos en diferentes intercambiadores de calor

a) Problemas sobre conducción

a.1) La pared del hogar sin protección de una caldera de vapor está fabricada de chamota alveolada con espesor 125 mm. Y de una
capa de ladrillo rojo cuyo espesor es 500 mm. Las capas están bien ajustadas entre sí. La temperatura en la superficie interior del
hogar es 1100 ºC y en la superficie exterior 50 ºC. El coeficiente de conductividad térmica de la chamota alveolada es
k1=0.28+0.00023T y el ladrillo rojo k2=0.7 W/mºC.
Calcular las pérdidas de calor a través de 1m2 de la pared del hogar y la temperatura en la superficie de contacto de las capas.

a.2) Un depósito está formado por una sección central cilíndrica con dos semiesferas en sus extremos. El depósito contiene un fluido
caliente que mantiene la superficie interior del depósito a una temperatura de 350 º C. El depósito está fabricado con acero inoxidable,
k=14.4 W/m.K, con un espesor de 2.5 cm. El diámetro exterior de la sección cilíndrica es 2 m. y su longitud es de 2 m. El aire que
rodea el depósito tiene una temperatura ambiente de 25 ºC. El coeficiente de transferencia de calor por convección entre el aire y el
depósito es 7 W/m2. K. Determinar la cantidad de calor que deberá adicionarse al fluido que hay dentro del depósito para mantener su
temperatura. Suponer que a través del depósito solo existe conducción radial

a.3) Una esfera hueca está fabricada de aluminio, (k=202 W/m ºC) con un diámetro interior de 4 cm. Y un diámetro exterior de 8 cm.
La temperatura interior es de 100 ºC. La esfera está recubierta por una capa de 1 cm de un material aislante con k=50W/mºC y el
exterior del aislante está expuesto a un entorno con h=20 W/m2ºC y T ¥ =10 ºC. Calcule la transferencia de calor estas condiciones.

a.4) Una varilla cilíndrica larga de 4 cm de diámetro tiene una temperatura superficial de 200 ºC. La varilla está recubierta con dos
tipos diferentes de aislante como se indica en la figura. El plano que separa los dos materiales está perfectamente aislado. El espesor
de ambos aislantes es de 5 cm. kA=5 W/m K y kB=10 W/m K. La superficie exterior de los sistemas está rodeada por aire a 20 ºC para
el cual h=15 W/m2 K. Considere únicamente conducción radial estacionaria.
Dibujar el circuito térmico e identificar todas las resistencias.
Determinar la transferencia de calor total por unidad de tiempo desde la varilla y por unidad de longitud de la misma.
Determinar la temperatura de la superficie exterior de ambos aislantes

b) Problemas sobre convección

b.1) Un tubo horizontal desnudo con un diámetro exterior de 6 pulgadas tiene su superficie exterior a 140 ºF en un cuarto en el que
la temperatura del aire es 65 ºF. Determine el coeficiente de transferencia de calor por convección en el lado externo del tubo y la
transferencia de calor por cada metro de tubo.

b.2) Una pared de dimensiones 2.75x2.75 m tiene una temperatura externa de 32.6 ºC. La temperatura interna es de 100 ºC . El aire
atmosférico se encuentra a 27 ºC. Calcule la conductividad térmica de la pared en BTU/h pie ºF , si el espesor de la pared es de 10
cm.

b.3) Agua a una temperatura media de 38 ºC y viscosidad absoluta de 6.10-4 Pa.s,

fluye a través de un tubo de 2.5 cm de diámetro interior con una velocidad másica de 0.5 kg/s. Si se impone un flujo de calor
constante mediante un elemento de calefacción eléctrica y la temperatura media de la pared es 50 ºC, determinar el coeficiente de
transferencia de calor en el interior del tubo.
b.4) La placa del techo de una caseta de 3.05x3.05 metros, alcanza una temperatura exterior de 38.1 ºC, cerca del mediodía, en un
día cuando la temperatura promedio se puede tomar como 27 ºC. Calcule el calor transferido entre la placa y el aire.

c) Problemas sobre radiación

c.1) Calcule el intercambiador de calor por radiación entre dos placas cuadradas que tiene lados de 1 pie si están separadas
por ½ pie. Suponga que una placa tiene una emisividad de 0.8 mientras que la otra la tiene de 0.6. La superficie mas caliente se
encuentra a 1000 ºF y la mas fría a 100 ºF.

c.2) Una placa de 1 m2 y emisividad 0.95, irradia 116.7 W de calor a una hilera de tubos de 30 mm de diámetro y con emisividad 0.8.
La temperatura de la placa es 60 ºC y la de los tubos es 30 ºC. Determine la distancia entre los tubos.

c.3) Se tienen 2 esferas concéntricas del mismo material con emisividad 0.9 de diámetro 0.5 y 0.6 m. La esfera interior irradia a una
temperatura de 427 ºC a la esfera exterior que se encuentra a 60 ºC. Calcular la radiación total recibida por la esfera exterior.

c.4) Determine la temperatura en ºC de una hilera de tubos, si estos reciben una radiación de 85 W de un plano que se encuentra a
70 ºC y cuyas dimensiones son 1x2 m. La emisividad de los tubos es 0.95 y la del plano 0.9. El diámetro de los tubos es 2/3” y la
separación entre ellos es 2”.

d) Problemas sobre intercambiadores de calor

d.1) El vapor proveniente de una turbina con calidad 100%, se condensa en la superficie exterior de los tubos de un intercambiador
tubular de calor tipo vapor-agua, calor específico de 4.185 kJ/kg K. La diferencia de temperatura media logarítmica es de 78.9 ºC.
Determinar:
La presión de salida de la turbina.
El gasto de vapor en el intercambiador vapor-agua si el gasto de agua es 8 Ton/hr.
Suponer que no existe subenfriamiento del condensado.

d.2) Determinar la superficie de transferencia de calor de un economizador de agua, en el que los agentes de transmisión de calor
se mueven por un circuito de contracorriente, si se conocen las magnitudes siguientes: la temperatura de los gases en la entrada
Tg1=420 ºC ; el gasto de gases 220 ton/h ; el calor específico de los gases Cpg=1.045 kJ /kgºC; la temperatura del agua a la entrada
Ta1=105 ºC; el gasto de agua 120 ton/h; el calor específico del agua 4.19 kJ/kg ºC; la cantidad de calor transferido 13.5 MW ; el
coeficiente total de transferencia de calor es 79 W/m2 ºC.

d.3) Un intercambiador de calor de coraza y tubos se usa para enfriar 0.05 kg/s de agua sobre el lado de la coraza. El agua entra
como líquido a 25 ºC y sale a 10 ºC . Los tubos tienen un diámetro exterior de ½ pulgada y un diámetro interior de 0.48 pulgadas. El
coeficiente total de transferencia de calor es de 4000 W/m2ºC con base en el área exterior de los tubos. El refrigerante utilizado para
enfriar el agua es amoníaco, el cual entra con calidad del 20 % y sale como vapor saturado manteniendo una presión constante de
429.44 kPa . Si el largo de los tubos es de 32 cm , determine: a) el número de tubos necesarios para enfriar el agua .b) El flujo másico
de refrigerante.

d.4) Determinar el área de transferencia de calor que se necesita para que un intercambiador de calor construido con un tubo de
0.0254 m. de diámetro exterior enfríe 6.93 kg/s de una solución de alcohol etílico (Cp=3810 J/kg K) desde 65.5ºC hasta 39.4 ºC ,
utilizando 6.3 kg/s de agua a 10 ºC. Suponer que el coeficiente global de treansfetrencia de calor basado en el área exterior del tubo
es 568 W/m2K y considere:
Flujo paralelo
Flujo en contraflujo
Diga en que caso el intercambiador resulta más económico.

RESPUESTAS
a) Problemas sobre conducción

a.1) RESPUESTA 828.5 ºC ; 1090 W

a.2) RESPUESTA 56521.7 W

a.3) RESPUESTA 55.9 W

a.4) RESPUESTA 994.5 W/m ; 162.4 ºC ; 181 ºC

b) Problemas sobre convección

b.1) RESPUESTA 0.88 BTU/h pie2 ºF ; 340 BTU/h

b.2) RESPUESTA 0.012 BTU/h pie ºF

b.3) RESPUESTA 800 BTU/h pie2 ºF

b.4) RESPUESTA 1112 BTU/h

c) Problemas sobre radiación

c.1) RESPUESTA 1550 BTU/h

c.2) RESPUESTA 90 mm.

c.3) RESPUESTA 8542 W

c.4) RESPUESTA 62 ºC.

d) Problemas sobre intercambiadores de calor

d.1) RESPUESTA 139 ºC ; 0.35 MPa ; 1091 kg/h

d.2) RESPUESTA 1112.5 m2

d.3) RESPUESTA 4 tubos ; 0.0031 kg/s

d.4) RESPUESTA 65.76 m2 ; 41.28 m2