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UNIVERSIDAD NACIONAL DEL ALTIPLANO PUNO

FACULTAD DE INGENIERIA QUIMICA

INFORME DE LABORATORIO Nº 01

AL : Dr.Ing. Norberto Miranda Zea

DE : Luyyi Asdruval Condori Gomero

ASUNTO : preparacion de soluciones y titulaciones de acido sulfurico (H2SO4)

FECHA : 19 / 08 / 2019

INTRODUCCION

Las soluciones en química, son mezclas homogéneas de sustancias en iguales o distintos


estados de agregación. La concentración de una solución constituye una de sus principales
características. Bastantes propiedades de las soluciones dependen exclusivamente de la
concentración. Su estudio resulta de interés tanto para la física como para la química.
Algunos ejemplos de soluciones son: agua salada, oxígeno y nitrógeno del aire, el gas
carbónico en los refrescos y todas las propiedades: color, sabor, densidad, punto de fusión y
ebullición dependen de las cantidades que pongamos de las diferentes sustancias.

El presente informe de práctica de laboratorio de análisis de parámetros físico-químico de


la muestra de agua de manantial, se ha realizado en el Laboratorio de Agua de la Escuela
Profesional de Ingeniería Química de la Universidad Nacional del Altiplano de Puno. La
muestra de agua analizada se encuentra en la hacienda de Vilaja, centro poblado de Ocuviri,
provincia Lampa.

Las aguas naturales que son provenientes de ojos de agua o manantiales, según los
Estándares Nacionales de Calidad Ambiental Para Agua (ECA-002-2008), por naturaleza
sus parámetros físico-químicos se encuentran por debajo de los límites máximos
permisibles.
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1.OBJETIVO:

 Preparar una solución de ácido sulfúrico (0.1 N) de 1000 ml

2.FUNDAMENTO TEORICO:

Solubilidad
La solubilidad de un soluto en un disolvente es la concentración que presenta una
disolución saturada, o sea, que está en equilibrio con el soluto sin disolver porque siempre
habrá algunas moléculas o iones que pasen a la disolución. Las sustancias se clasifican en:
Solubles: si su solubilidad es 0,1 M o >.
Poco Solubles: si su solubilidad se sitúa entre 0,1 M y 0,001 M
Insolubles: si su solubilidad no llega a 0,001

solución
Una solución es una mezcla homogénea cuyas partículas son menores a 10 angstrom. Estas
soluciones estas conformadas por soluto y por solvente. El soluto es el que está en menor
proporción y por el contrario el solvente esta en mayor proporción. Tosas las soluciones
son ejemplos de mezclas homogéneas. Solución diluida es cuando la cantidad de soluto es
muy pequeña. Solución concentrada es cuando la cantidad de soluto es muy grande.
Solución saturada es cuando se aumenta más soluto en un solvente a mayor temperatura de
la normal (esto es porque cuando ya no se puede diluir, se calienta el solvente y se separan
sus partículas para aceptar más soluto)
soluto y disolvente
Las sustancias que están presente en la mayor cantidad se denomina disolvente, que se
define como la sustancia en la cual se disuelve otra. Ésta última, que es la que disuelve en
la primera, se denomina soluto.
Soluto + Disolvente = Solución
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La valoración o titulación
es un método corriente de análisis químico cuantitativo en el laboratorio, que se utiliza para
determinar la concentración desconocida de un reactivo conocido. Debido a que las
medidas de volumen juegan un papel fundamental en las titulaciones, se le conoce también
como análisis volumétrico. Un reactivo llamado "valorante" o "titulador", de volumen y
concentración conocida (una solución estándar o solución patrón)

Este sistema analítico, debido a que sus cálculos se basan en los volúmenes de soluciones
requeridos en cada reacción, recibe el nombre de Análisis Volumétrico o Volumetría, y su
importancia, tanto desde el punto de vista puramente científico como de sus aplicaciones,
sobrepasa a la de los otros capítulos del análisis.

La exactitud de estos métodos, cuando son aplicados inteligentemente y conducidos con


destreza, es comparable a la de los mejores.
3. MATERIALES Y REACTIVOS

 Fiola de 500 ml
 Pipeta
 Ácido sulfúrico de 80 % de pureza y densidad 1.84 g/ml

4.PROCEDIMIENTO

 Realizar los cálculos respectivos para preparar dicha solución.


 Medir los mililitros calculado con una pipeta.
 Pipetear en una fiola de 1000 ml.
 Aforar con agua destilada hasta llegar a la marca de la fiola que representa los 500
ml.

5.CALCULOS Y RESULTADOS

datos
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 PM (H2SO4) = 98.00 g / mol


 P – Eq (H2SO4) = 49 g / eq-g
 Pureza = 80%
 Concentración = 0.1 N
 V = 1000 mL.

49 g / Eq-g 1000 mL 1N
(H2SO4) X 1000 mL 0.1 N

49 g/eq−g∗500 ml∗0. 1 N
(H2SO4 ) =
1000ml*1N
(H2SO4) = 1.66 g (puro)

Como el ácido es líquido convertimos en volumen.


m
¿
ρ v

4.9 g
¿
V 1 .84 g/ml
V ¿ 1. 66 ml . (H2SO4) (puro).

V impuro ¿ 26 .6 ml . (H2SO4) / 8

V = 3.33 ml (H2SO4)
Pipeteamos V impuro = 2.22 ml (H2SO4)

Titulacion del (H2SO4)


Datos
 PM (H2SO4) = 98.00 g / mol
 P – Eq (H2SO4) = 53 g / eq-g
 Concentración = 0.1 N
 V = 10 mL.
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53 g / Eq-g 1000 mL 1N
(H2SO4) X 10 mL 0.1 N

53 g /eq−g∗10 ml∗0 . 1 N
(H2SO4 ) =
1000ml*1N
(H2SO4) = 0.053 g (puro) cambia a color anaranjado

Hallando la nueva normalidad del (H2SO4)

53 g / Eq-g 1000 mL 1N
0.053Na2CO3 10.9 mL NX

0 .053 g/eq−g∗10000 ml∗1 N


N =
53 x 10 . 9
N = 0.0917 N

6.CONCLUSIONES

Concluida la práctica de laboratorio, se llegó a las siguientes conclusiones:

 Se ha determinado la preparación de una solución de ácido sulfúrico de una


concentración de 0.1 N de 1000 ml, a partir de 3.33 ml de H2SO4 puro. Se ha
preparado la solución utilizando como concentración de normalidad y las relaciones
porcentuales.
 Una solución ácida, es una mezcla homogénea cuyas partículas son menores a 10
angstrom. Estas soluciones estas conformadas por soluto y por un solvente. El
soluto es el que está en menor proporción y por el contrario el solvente esta en
mayor proporción.

7.BIBLIOGRAFIA
UNIVERSIDAD NACIONAL DEL ALTIPLANO PUNO
FACULTAD DE INGENIERIA QUIMICA

 MIRANDA, N. (2010) “Tecnología de aguas – Tratamiento y control de calidad”, 2012


Puno -Perú.
 REYMOND CHANG “química” edición 09, editorial interamericana – China
 FLORENTINO L, Wilfredo “Química Soluciones” Lima-Perú.
 HERMAN E. HILLEBOE, M. D “manual de tratamiento de aguas” editoriales Limusa –
México.
 JORGE CÁRDENAS LEON. “Documentos sobre calidad de aguas-Alcalinidad”

8.ANEXOS
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INFORME DE LABORATORIO Nº 02

AL : Dr.Ing. Norberto Miranda Zea

DE : Luyyi Asdruval Condori Gomero

ASUNTO : preparacion de soluciones y titulaciones de hidróxido de sodio (NaOH)

FECHA : 19 / 08 / 2019

1.OBJETIVO

 Preparar una solución de hidróxido de sodio (0.1 N) de 1000 ml

2.FUNDAMENTO TEORICO

El hidróxido de sodio, en su mayoría, se fabrica por el método de caustificación, es decir,


juntando otro hidróxido con un compuesto de sodio. Aunque modernamente se fabrica por
electrólisis de una solución acuosa de Cloruro de Sodio o salmuera. Es un subproducto que
resulta del proceso que se utiliza para producir cloro.

Ánodo: 2Cl- → Cl2 (gas) + 2e-

Cátodo: 2H2O + 2e- → H2 + 2OH-

Al ir progresando la electrólisis se van perdiendo los cloruros siendo sustituidos por iones
hidróxido, que combinados con los cationes sodio presentes en la disolución forman el
hidróxido sódico. Los cationes sodio no se reducen a sodio metálico debido a su bajísimo
potencial.

El hidróxido de sodio tanto en solución como en estado sólido reacciona con el CO2
atmosférico produciendo Na2CO3 según la reacción:
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CO2 + 2NaOH --------- Na2 CO3 + H2O

Existen diversos métodos para la preparación de soluciones de NaOH exentas de carbonato.


El método más utilizado aprovecha la poca solubilidad del carbonato de sodio en
concentraciones altas de hidróxido de sodio. El carbonato de sodio formado se elimina por
filtración o centrifugación. Las soluciones de hidróxido de sodio se deben preparar en agua
a la que previamente se le ha eliminado el CO2; para ello se debe hervir durante algunos
minutos el agua destilada; una vez fría se le añade el hidróxido de sodio.

Para impedir el acceso de CO2 del aire se guarda la solución en un recipiente provisto de cal
sódica. En caso de no utilizar cal sódica, un frasco de polietileno cerrado herméticamente
producirá la suficiente protección durante una o dos semanas. Valoración de soluciones de
NaOH. La solución básica se valora con un tipo primario como son los ácidos débiles,
ácido de potasio, ácido benzóico o yodato ácido de potasio.

3. MATERIALES Y REACTIVOS

 Fiola de 1000 mL.


 Pipeta
 Hidróxido de sodio con una pureza de 99%

4.PROCEDIMIENTO

 Realizar los cálculos respectivos para preparar dicha solución.


 Pesar los gramos calculados en una balanza analítica.
 Traspasar a la fiola de 500 ml.
 Aforar con agua destilada hasta llegar a la marca de la fiola que representa los 500
ml
 Estandarizar dicha solución con oftalato de potasio con indicador fenolftaleína.

5.CALCULOS Y RESULTADOS

DATOS
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 PM (NaOH) = 40 g / mol
 P – Eq (H2SO4) = 40 g / Eq-g
 Pureza = 99%
 Concentracion = 0.1 M
 V = 1000 mL.

40 g / Eq-g 1000 mL 1N

(NaOH)X 1000 mL 0.1 N

40 g /eq−g∗1000 ml∗0 . 1 N
(NaOH) =
1000ml*1N

(NaOH) = 4.00 g (puro)

(NaOH)impuro = 4.00 g x 100 / 99

(NaOH)impuro = 4.04 g

Tomar 4.04g de NaOH y disolver en 1000ml de agua destilada y tendremos NaOH al 0.1 N

Titulación del NaOH

204.23 1000 mL 1N
0.204 10.6 mL XN

204 . 23 BK∗10. 6 ml∗0 . 1 N


X=
1000ml*1N
X= 0.094 N

6.CONCLUSION

Concluida la práctica de laboratorio, se llegó a las siguientes conclusiones:


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 Se ha determinado la preparación de una solución de hidróxido de sodio, con una


concentración de 0.1 M de 1000 ml, a partir de 4.04g NaOH puro. Se ha preparado
la solución utilizando como concentración de molaridad y las relaciones
porcentuales

 La composición de una solución se debe medir en términos de volumen y masa, por


lo tanto, es indispensable conocer la cantidad de soluto disuelto por unidad de
volumen o masa de disolvente, es decir su concentración. Durante cualquier trabajo
experimental, el uso de soluciones se hace indispensable, por lo que es necesario
conocer los procedimientos para su elaboración.

7.BIBLIOGRAFIA

 JORGE CÁRDENAS LEON. “Documentos sobre calidad de aguas-Alcalinidad”


 MIRANDA, N. (2010) “Tecnología de aguas – Tratamiento y control de calidad”, 2012
Puno -Perú.
 REYMOND CHANG “química” edición 09, editorial interamericana – China.

 FLORENTINO L, Wilfredo “Química Soluciones” Lima-Perú.


 HERMAN E. HILLEBOE, M. D “manual de tratamiento de aguas” editoriales Limusa –
México.

8.ANEXO
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INFORME DE LABORATORIO Nº 03

AL : Dr.Ing. Norberto Miranda Zea

DE : Luyyi Asdruval Condori Gomero

ASUNTO : determinacion de alcalinidad

FECHA : 20 / 08 / 2019

INTRODUCCION

La alcalinidad del agua es su capacidad de neutralizar ácidos, y es la suma de todas las


bases titulables; el valor medido puede variar significativamente con el pH de punto final
empleado. La alcalinidad es una medida de una propiedad agregada del agua y se puede
interpretar en términos de sustancias específicas solo cuando se conoce la composición
química de la muestra. Debido a que la alcalinidad de muchas aguas superficiales es
primariamente una función del contenido de carbonato, bicarbonato e hidróxido, se toma
como un indicador de la concentración de estos constituyentes. Los valores medidos
también pueden incluir contribuciones de boratos, fosfatos, silicatos, u otras bases que estén
presentes. La alcalinidad superior a las concentraciones de metales alcalinotérreos es
significante para determinar la aptitud de un agua para irrigación.
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Las mediciones de alcalinidad se emplean en la interpretación y control de los procesos de


tratamiento de aguas. Las aguas residuales domésticas tienen una alcalinidad menor, o
ligeramente mayor, que la del agua de suministro. Los iones hidroxilo presentes en una
muestra como resultado de disociación o hidrólisis de solutos reaccionan con adiciones de
ácido estándar. En consecuencia, la alcalinidad depende del pH de punto final empleado.

1. OBJETIVOS

 Determinar la cantidad de carbonatos, bicarbonatos e hidróxidos de origen natural


presentes en una muestra de agua.
 Interpretar el resultado de los análisis según el ECA-002-2008, en base a la
concentración de los iones.

2. FUNDAMENTO TEORICO

Alcalinidad como la capacidad del agua para neutralizar ácidos o aceptar protones. esta
representa la suma de las bases que pueden ser tituladas en una muestra de agua. dado que
la alcalinidad de aguas superficiales está determinada generalmente por el contenido de
carbonatos, bicarbonatos e hidróxidos, ésta se toma como un indicador de dichas especies
iónicas. no obstante, algunas sales de ácidos débiles como boratos, silicatos, nitratos y
fosfatos pueden también contribuir a la alcalinidad de estar también presentes. estos iones
negativos en solución están comúnmente asociados o pareados con iones positivos de
calcio, magnesio, potasio, sodio y otros cationes. el bicarbonato constituye la forma
química de mayor contribución a la alcalinidad. dicha especie iónica y el hidróxido son
particularmente importantes cuando hay gran actividad fotosintética de algas o cuando hay
descargas industriales en un cuerpo de agua.

la alcalinidad, no sólo representa el principal sistema amortiguador del agua dulce, sino que
también desempeña un rol principal en la productividad de cuerpos de agua naturales,
sirviendo como una fuente de reserva para la fotosíntesis. históricamente, la alcalinidad ha
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sido utilizada como un indicador de la productividad de lagos, donde niveles de alcalinidad


altos indicarían una productividad alta y viceversa.

Dicha correlación se debe en parte a que la disponibilidad del carbono es mayor en lagos
alcalinos y también al hecho de que las rocas sedimentarias que contienen carbonatos a
menudo contienen también concentraciones relativamente altas de nitrógeno y fósforo (en
comparación con el granito, otras rocas ígneas y regiones donde el lecho rocoso ha sido
desgastado y lavado, los cuales generalmente contienen bajas concentraciones de estos dos
nutrientes limitantes y del caco3).

La alcalinidad de una muestra de agua es su capacidad para reaccionar o neutralizar iones


hidronio, (H+), hasta un valor de pH igual a 4,5. La alcalinidad es causada principalmente
por los bicarbonatos, carbonatos e hidróxidos presentes en de solución, y en menor grado
por los boratos, fosfatos y silicatos, que puedan estar presentes en la muestra.
En la mayoría de cuerpos de aguas naturales la alcalinidad se halla asociada al sistema
carbonato, esto es, a los carbonatos y bicarbonatos presentes. Por esta razón la alcalinidad
suele tomarse como un indicativo de la concentración de estas substancias, sin que quiera
ello decir que, para todos los casos, la alcalinidad se deba exclusivamente los bicarbonatos
y los carbonatos.
Las aguas subterráneas relativamente antiguas que discurren por estratos arenosos
constituyen una buena excepción, en donde la alcalinidad también se halla relacionada a los
silicatos disueltos. La alcalinidad en la mayoría de los cuerpos de aguas naturales tiene su
origen en el sistema carbonato, debido a que el bióxido de carbono y los bicarbonatos
forman parte del metabolismo de los organismos vivos, aeróbicos o anaeróbicos, donde
quiera que haya agua, materia orgánica y unas condiciones mínimas de supervivencia.
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RANGO DE
ALCALINIDAD

EQUILIBRIO QUE DESCRIBEN LA INTERACCIÓN DE CO2 Y H2O.

Mecanismo de amortiguación de pH del sistema de alcalinidad:


En los rangos de pH de cuerpos de agua naturales no contaminados (agua dulce pH = 7.0;
agua de mar pH = 8.1 ) el sistema de alcalinidad actúa de la siguiente forma:
• Si añadimos un ácido, este es neutralizado de acuerdo a las siguientes reacciones:

H+ (ácido) + CO32- HCO3-


H+ (ácido) + HCO3 - H2CO3 CO2 + H2O

Ejemplo: Si añadimos ácido sulfúrico al agua, este será neutralizado de acuerdo a la


siguiente reacción:
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H2SO + 2CaCO3 CaSO4 + Ca(HCO3)2


H2SO4 + Ca(HCO3)2 CaSO4 + H2CO3 CaSO4 + H2O + CO2
H2SO4 + Ca2+ + CO32- CaSO4 + H2O + CO2

• Sí añadimos base, esta será neutralizada de acuerdo a las


siguientes reacciones:
OH- (base) + HCO3 - CO32- + H2O
OH- (base) + H2CO3 HCO32- + H2O

Ejemplo: Si añadimos hidróxido de sodio (NaOH) al agua, éste será neutralizado de


acuerdo a la siguiente reacción:
2NaOH + H2CO3 NaHCO3 + H2O
NaOH + NaHCO3 NaCO3 + H2O
2NaOH + H2CO3 NaCO3 + 2H2O

Es conveniente recordar que la capacidad amortiguadora del sistema de alcalinidad tiene


sus límites. Una vez la entrada de ácido o base sobrepasa las concentraciones de
bicarbonato, el sistema de alcalinidad no puede absorber el exceso de ácido o base.

Aplicación:
En adición a servir como un indicador de la productividad de cuerpos de agua naturales, el
valor de alcalinidad es utilizado en la interpretación y control del tratamiento de aguas
claras y aguas usadas. Aguas usadas crudas de origen doméstico tienen una
alcalinidad menor de o ligeramente mayor que el suministro de agua potable. El
sobrenadante de digestores anaerobios que funcionan adecuadamente presentan valores de
alcalinidad en el rango de 2000 a 4000 mg de carbonato de calcio (CaCO3)/L.
Por otro lado, valores de alcalinidad en exceso sobre las concentraciones de metales
alcalino-térreos (Be, Mg. Ca, Sr. Ba y Ra) son importantes para determinar si un abasto o
fuente de agua puede ser utilizado para irrigación de suelos.
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Conceptos teóricos de la metodología utilizada para medir alcalinidad:


La alcalinidad se expresa como alcalinidad de fenolftaleína o alcalinidad total. Ambas
formas se determinan por titulación con ácido sulfúrico. Un cambio de color por un
indicador da el punto final. También se puede detectar con un metro de pH. La titulación se
hace en dos fases: alcalinidad de fenoftaleína (titulamos la muestra hasta un pH de 8.3) y
alcalinidad total (titulamos la muestra hasta un pH de 4.5 utilizando anaranjado de
metilo, bromocresol verde o una mezcla de bromocresol verde y rojo metilo como
indicador).

Titulación de agua para determinar alcalinidad de fenolftaleína y


alcalinidad total.

Según añadimos ácido, se produce una caída gradual en el pH hasta llegar a 8.5. A partir de
ese punto se observa una caída rápida en el pH con una inflección pobremente definida
alrededor del punto de equivalencia de 8.3. En este punto la mayor parte del CO32- se ha
convertido a HCO3- y el color de la fenolftaleína cambia de rosado a incoloro. ü Con la
adición de más ácido se produce una disminución gradual del pH, hasta que llegamos a otro
punto de inflección alrededor del pH 4.5.
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Este punto corresponde a la conversión de la mayor parte del HCO3- a H2CO3 y CO2.
Aquí el color del indicador anaranjado de metilo cambia de amarillo a rosa salmón.

Los resultados obtenidos de las determinaciones de alcalinidad de fenolftaleína y


alcalinidad total proveen un método para la clasificación estequiométrica de las tres
principales formas de alcalinidad presentes en aguas superficiales (bicarbonato, carbonato e
hidróxido), asumiendo la ausencia de ácidos débiles inorgánicos u orgánicos (ej. silicio,
fosfórico y bórico).

Dicha clasificación también presupone la incompatibilidad entre la alcalinidad de


hidróxidos y la alcalinidad de bicarbonato. Dado que los cálculos están basados en una
relación estequiométrica, los resultados de alcalinidad no representan concentraciones
reales de iones, particularmente cuando el pH es mayor de 10 (pH > 10). El esquema de
clasificación establece que:

I. La alcalinidad de carbonato (CO32-) está presente cuando la alcalinidad de


fenolftaleína no es cero, pero es menor que la alcalinidad total [T > P 0].

II. La alcalinidad de hidróxidos (OH-) está presente si la alcalinidad de


fenolftaleína es mayor que la mitad de la alcalinidad total [P > 1/2 T].

III. La alcalinidad de bicarbonato (HCO3-) está presente si la alcalinidad de fenolftaleína


es menor de la mitad de la alcalinidad total [P < 1/2 T].

Estas relaciones pueden ser calculadas utilizando el siguiente esquema:

P = alcalinidad de fenolftaleína
T = alcalinidad total
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a) Seleccione el valor más pequeño entre (P) y (T - P). Entonces la alcalinidad de carbonato
(CO3 2-) será igual a dos veces el valor más pequeño.

b) Cuando el valor más pequeño es P, el balance (T - 2P) es bicarbonato.

c) Cuando el valor más pequeño es (T - P), el balance (2P - T) es hidróxido; asi los
resultados se expresan como CaCO3 (mg/L). La conversión matemática de los resultados se
ilustra en la Tabla.
Relaciones de alcalinidad.

VALORES DE ALCALINIDAD
CASO RELACIÓN CONDICIÓN OH − CO
−2 HCO − TOTAL
3 3
1 F=H OH

F=H 0 0 H
2 H OH − y 2F = H 2(H – F) 0 H
F >
2
CO−2
2

3 H CO−2 H 2F– H 0 H
F= 2

2
4 H CO−2 y 0 2F H – 2F H
F < 2

2
HCO −
3

5 F=0 HCO − 0 0 H H
3

6 H=0 OH − F 0 0 H

P = alcalinidad de fenolftaleína (mg/L) CaCO3


T = alcalinidad total (mg/L CaCO3

Los cálculos descritos en la Tabla están basados en las siguientes premisas:


• La fenolftaleína presenta un color rosado sólo si OH- y/o CO32- están presentes.
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• El rojo-anaranjado presenta un color amarillo sólo si HCO3- está presente.


• Durante la titulación con el ácido, cualquier CO32- presente se convierte primero a
HCO3.
• La alcalinidad de fenolftaleína mide todo el hidróxido presente y la mitad (1/2) de la
alcalinidad producida por carbonato (CO32-).
• La alcalinidad de rojo-metilo mide la alcalinidad de bicarbonato inicial y la mitad del
carbonato, de estar este presente.

III. MATERIALES Y REACTIVOS


Materiales:
 2 Erlenmeyer de 250 mL.
 Soporte universal y pinzas.
 Bureta
 Pipetas.
Reactivos:
 Muestra de agua de la hacienda vilaja, centro poblado de Ocuviri, provincia Lampa.
 H2SO4 0.098N Valorando con Na2CO3, químicamente puro.
 Indicador de Fenolftaleína. Solución alcohólica de 5 g/L en alcohol etílico e isopropílico
al 50%, más gotas de NaOH 0.1 N, hasta ligera coloración rosa.
 Indicador anaranjado de metilo. Solución acuosa al 0.5 g/L

4. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

I. Pipetear 2x25 ml de la muestra o una alícuota diluida de 25 ml a Erlenmeyer de 250 ml.


II. Añadir 3 gotas de fenolftaleína, si se produce un rosa valorar con H 2SO4 tipo 0.05 N,
hasta que el líquido vire de rosa a incoloro. Anotar el gasto del ácido.
III. A esta solución incolora o a la original agregar 3-4 gotas de heliantina y continuar la
valoración hasta que el líquido vire de amarillo a naranja, anotar el gasto de ácido.

Usar testigos con los reactivos y agua libre de CO 2 para hacer las correcciones en caso
necesario. Efectuar los cálculos utilizando la tabla 4.6.2 publicado por APHA (3)
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VALORACION DE IONES: OH-, CO3= Y HCO3-


Resultado Valor de la titulación relacionado a cada ión
Hidróxido Carbonato Bicarbonato
de
la valoración
F=0 0 0 H
F<H/2 0 2F H-2F
F=H/2 0 2F=H 0
F>H/2 2F-H 2(H-F) 0
F=H H 0 0

(*) F = Valoración al punto de viraje con fenolftaleína


H= Valoración total al punto de viraje con heliantina (anaranjado de metilo)
Donde:
F = Valoración al punto de viraje con fenolftaleína.
H = Valoración total al punto de viraje con heliantina (anaranjado de Metilo).

5. CÁLCULOS

DATOS:
- Volumen de muestra =25mL
- Volumen de gasto (F)= 0mL; (H)=1mL
- Normalidad del ácido sulfúrico =0.098 N

CARBONATO DE CALCIO
DATOS:
F=0
H = 1.3 ml
H = 1.2 ml
Hpm = 1.25 ml
Volumen del gasto titulado = 1 ml
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Volumen de la muestra = 25 ml
Normalidad del ácido sulfúrico =0.098 N

A) Alcalinidad a la fenolftaleína en mg/L de CaCO3 , utilizando la siguiente ecuación:


En la reacción no da a color rosa, por lo tanto F=0

Aplicando la ecuación:

mg
C a CO 3 ( )=¿ ¿
l

C a CO 3 ( mgl )=¿ ¿0
B) Alcalinidad a la heliantina en mg/L de CaCO3 , utilizando la siguiente ecuación:
Aplicando la ecuación:

mg
C a CO 3 ( )=¿ ¿
l

C a CO 3 ( mgl )=¿ ¿

C) Alcalinidad total en mg/L de CaCO3 , utilizando la siguiente ecuación:

Desarrollamos aplicando la siguiente ecuación:

DATOS:
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F=0
H = 1.25 ml
Volumen del gasto titulado = 1 ml
Volumen de la muestra = 25 ml
Normalidad del ácido sulfúrico =0.0098 N

Aplicando la siguiente ecuación tenemos:

mg
C a CO 3 ( )=¿ ¿
l

C a CO 3 ( mgl )=¿ ¿
VI. RESULTADOS

Verificando los resultados según la Tabla 02 y calculando la cantidad de


Hidróxidos y Carbonatos, obtenemos los siguientes resultados:

CUADRO N° 03: resultados de alcalinidad de la muestra

PARA Agua de Ocuviri


F 0
H 1.25 ml
OH − 0 mg/L
CO 2− 0 mg/L
3
HCO − 245 mg/L
3
Alc . Total( CaCO 3 ) 245 mg/L

INTERPRETACION: Según el cuadro No 03, la muestra de agua de Ocuviri, tiene una


alcalinidad de 245 mg/L de CaCO3, es decir se encuentra por debajo
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de los límites permisibles según Estándares Nacionales de Calidad


Ambiental Para Agua (ECA), por lo tanto es apto para el consumo
humano.

DISCUSIÓN: Los resultados del análisis de la muestra de agua de Ocuviri, tiene una
alcalinidad de 245 mg/L de CaCO3. Según los Estándares Nacionales de
Calidad Ambiental Para Agua (ECA-002-2008); los límites máximos
permisibles para aguas que pueden ser potabilizados con desinfección son de
500 mg/L de CaCO3; por lo tanto la muestra de agua analizada es menor que
el límite máximo permisible, debido que es agua de una fuente natural.

6. CONCLUSION

 Se ha determinado la alcalinidad de la muestra de agua de Yunguyo, por titulación


con ácido sulfúrico, obteniendo un resultado de 120 mg/L de alcalinidad, el cual se
encuentra por debajo de los límites máxima permisibles según los Estándares
Nacionales de Calidad Ambiental Para Agua (ECA), Apto para el consumo
humano.

 La alcalinidad se expresa como alcalinidad de fenolftaleína o alcalinidad total.


Ambas Formas se determinan por titulación con ácido sulfúrico. Un cambio de
color por un Indicador da el punto final. Esta alcalinidad, se debe principalmente a
sales de ácidos débiles y a bases fuertes, y esas sustancias actúan como
amortiguadores para resistir la caída del pH resultante de la adición de ácido. La
alcalinidad es por tanto una medida de la capacidad de amortiguación y en este
sentido se utiliza en la práctica especialmente de Aguas Residuales. También es
conveniente destacar que las aguas con alcalinidades elevadas no son
necesariamente perjudiciales para el consumo humano.

7. BIBLIOGRAFIA
UNIVERSIDAD NACIONAL DEL ALTIPLANO PUNO
FACULTAD DE INGENIERIA QUIMICA

 FLORENTINO L, Wilfredo “Química Soluciones” Lima-Perú.


 HERMAN E. HILLEBOE, M. D “manual de tratamiento de aguas” editoriales Limusa
-México
 JORGE CÁRDENAS LEON. “Documentos sobre calidad de aguas-Alcalinidad”
 MIRANDA, N. (2010) “Tecnología de aguas – Tratamiento y control de calidad”, 2012
Puno -Perú.
 REYMOND CHANG “química” edición 09, editorial interamericana – China.

ANEXOS

INFORME DE LABORATORIO Nº 04
UNIVERSIDAD NACIONAL DEL ALTIPLANO PUNO
FACULTAD DE INGENIERIA QUIMICA

AL : Dr.Ing. Norberto Miranda Zea

DE : Luyyi Asdruval Condori Gomero

ASUNTO : determinacion de calcio, magnesio y dureza en la muestra de agua del

manantial Vilaja ( Ocuviri )

FECHA : 20 / 09 / 2019

INTRODUCCION
El objetivo principal de la práctica es la determinación de la dureza total, cálcica y
magnésica del agua empleando la técnica de titulación complejo métrica, el cual es rápido,
eficiente y seguro. En este se utilizan sustancias indicadoras capaces de reaccionar con los
iones metálicos responsables de la dureza del agua, formando con ellos complejos quelatos
y cambiando de coloración.
Para cumplir con éxito los objetivos, se prepara siete alícuotas de 50 mL de la muestra de
agua, a los cuales se les agregan 22 gotas de solución buffer a cada una, para mantener el
pH constante, y se titula con una solución de EDTA 0,0109 M utilizando como indicador
negro de eriocromo T. El volumen empleado de solución EDTA en cada alícuota se anota,
y posteriormente se calcula el volumen promedio de EDTA requerido para la titulación y la
dureza total de la muestra de agua.
Luego se prepara de nuevo siete alícuotas de 50 mL de la muestra de agua, los cuales se le
agregan 22 gotas de NaOH 1M a cada una y se procede a titular la solución con EDTA
0,0109M empleando como indicador murexida. Se registra cada uno de los volúmenes de
EDTA empleado para la titulación de alícuota para calcular el volumen promedio de EDTA
y la dureza cálcica de la muestra de agua. Restando la dureza total menos la dureza cálcica
se obtiene la dureza magnésica de la muestra de agua.
1. OBJETIVOS
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 Determinar la dureza total de la muestra de agua.


 Determinar la dureza cálcica de la muestra de agua.
 Determinar la dureza magnésica de la muestra de agua.
 Determinar la dureza total de la muestra de agua por el método de EDTA, agente
titulante en una solución.
 Interpretar los resultados de los análisis en base a la concentración de iones.

2. FUNDAMENTO TEORICO
Se define como dureza de una muestra de agua, la suma de la concentración de todos los
cationes metálicos, sin incluir los alcalinos, presentes en dicha muestra, expresando su
concentración en equivalentes de carbonato de calcio (CaCO3).
Una consecuencia de la dureza del agua se refleja de manera crítica en la industria en la
formación de incrustaciones y sedimentos en unidades tales como calentadores y caldera,
los cuales se ven sometidos a aumentos variables de temperatura. Los iones responsables de
esta dureza son primordialmente el Ca++ y el Mg++ y las aguas que los contienen se
denominan aguas duras. De acuerdo a la dureza podemos clasificarlas como:

DENOMINACION PPM CaCO3


MUY SUAVES 0 A 15
SUAVES 16 A 75
MEDIAS 76 A 150
DURAS 151 A 300
MUY DURAS MAS DE 300

La dureza a su vez puede ser clasificada en los siguientes


términos:
 Dureza total: provenientes de las sales de calcio y magnesio
 presentes en el agua.
 Dureza cálcica: Provocada por la presencia del ión calcio (Ca++).
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 Dureza magnésica: provocada por la presencia de los iones


 magnesio (Mg++).
 Dureza carbonática: La presenta bajo la forma de carbonatos y
 bicarbonatos.
 Dureza permanente o no carbonática: la presente bajo la forma
 de cloruros, sulfatos y nitratos.

Un complejo es una especie en la cual un ión metálico central esta enlazado covalentemente
a uno o más grupos donadores de electrones. Los compuestos que poseen complejos se
conocen como compuestos de coordinación. Generalmente el átomo metálico es llamado
átomo central, mientras que las moléculas o iones que son grupos dadores de electrones se
conocen como ligando.

Existen varios métodos para la determinación de la dureza del agua. Sin embargo, el
método complejométrico es el mas rápido, eficiente y seguro. El ácido
etilendiaminotetracetico, o simplemente
EDTA posee seis átomos donadores con los que puede envolver al ión metálico. Su
importancia como agente formador de complejos radica en la relación 1:1 en la que se
combina con el catión independientemente de la carga que éste tenga, así como en la
estabilidad de los productos que puede formar, en particular con losiones calcio y
magnesio. Con base en esta reacción de formación de complejos, se concibe el método
complejométrico para el análisis de dureza del agua.

El EDTA forma complejos incoloros solubles con muchos cationes divalentes, por lo que si
agrega un indicador orgánico coloreado con capacidad de formar complejos menos estables
y luego se añade EDTA, éste atrapará los cationes que se encuentran libres en solución y
luego desplazará a aquellos que formaron complejos con el indicador coloreado. Dado que
el indicador presenta tonalidades diferentes cuando se encuentra formando complejos que
en estado libre, es posible determinar el punto final en el que el EDTA ha desplazado a los
complejos formados por la adición del indicador. Se atribuye la estabilidad de los
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complejos que forma el EDTA con los cationes metálicos a los diferentes sitios de
complejación que permiten envolver al ión aislándolo.

El EDTA es un reactivo notable no solo por formar quelatos con todos los cationes sino
porque estos quelatos son suficientemente estables en las titulaciones. Esta gran estabilidad
se debe sin duda, a los distintos sitios de complejación que existen dentro de la molécula, lo
que le confiere una estructura en forma de jaula que encierra el catión y lo aísla de las
moléculas del solvente.

REACCIONES INVOLUCRADAS
Dureza Total
(M − Indicador) + EDTA↔ (M − EDTA) + Indicador
rojo ó rosado incoloro azul
Dureza Cálcica
(M − Indicador) + EDTA↔ (M − EDTA) + Indicador
rojo ó rosado incoloro violáceo
Precipitación de los iones de magnesio
Mg+ + OH → Mg (OH)

3. MATERIALES Y REACTIVOS
MATERIALES:

 Bureta
 Soporte universal y pinzas
 Pipetas
 Erlenmeyer
 Toalla

REACTIVOS:
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 Muestra de agua
 Solución preparada de EDTA (0.01128 M).
 Purpurado de amonio (murexida).
 Solución tampón (pH = 10).
 Eriocromo negro.
 Agua bidestilada

4.PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

DETERMINACION DEL CALCIO


 Pipetear 25 ml de muestra y diluir a 50 ml con agua bidestilada o una alícuota a 50
ml en un Erlenmeyer de 250 ml.
 Añadir 1.0 m de NaOH 2N y aproximadamentede 50 mg de murexida
 Valorar con EDTA hasta que vire de color rojo naranja a púrpura y anotar el
volumen de gasto del EDTA.

CALCULOS
Preparación de 1L de EDTA
 Cálculo del peso (W)
 Pureza: 99% de C 10 H 14 2 Na.2 H 2 O (sal sódica 2 hidrato del
etilendiaminotetracético)

Entonces en:
mol g
W =0.01 x 372.24 x 1 l=3.7224 g de C 10 H 14 2 Na .2 H 2 O
l mol
3.7224 g de C 10 H 14 2 Na .2 H 2 O 99%
x(g) 100%
W= 3.76 g (cantidad a pesar y diluir)

 Despues de diluir lo pesado en 1000ml de agua destilada se lleva a la bureta


para titular.

Preparación de cloruro de calcio


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PM (CaCl2) = 110.994 g / mol


Concentración = 0.1 N
V = 1000 mL.

110.994 g / Eq-g 1000 mL 1N


(CaCl2) 1000 mL 0.1 N

110.994 x 1000 x 0.01l


CaCl 2= =1.11 g ( cantidad a pesar )
1000
Cálculo de la concentración

V1C1 = V2C2 ( despues de la titulación se ha gastado 9.1 ml)


C2=((10mlx0.01 mol/l))/(9.1 ml)=0.0109mol/l
Cálculo de mg/L de Ca:
Volumen de muestra =25 ml
Volumen de gasto = 2.6 ml
Normalidad del EDTA =0.01 N
Peso molecular de Ca = 40 g/mol
mg
Ca( )=¿ ¿
l
mg 7.95 x 0.0109 x 0.040 x 106 mg
( )
L
Ca =
25
=138.648
l
de carbonato de calcio

DETERMINACION DE DUREZA TOTAL CaCO3 (Ca + Mg)


CALCULOS
DATOS:
Vgasto=6.9 ml
Vmuestra= 25 ml
Molaridad= 0.01 M
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Minimol de CaCO3= 0.1

ECUACION:
mg
C a CO 3 ( )=¿ ¿
l
mg 6.9 x 0.0109 x 0.1 x 106 mg
( )
L
Ca CO 3=
25
=300.84
l
de carbonatode calcio

DETERMINACION DE Mg
CALCULOS
Se determina aplicando la siguiente ecuación:

( mgl ) Mg=[ DT50 − Ca20 ] 24.32


( mgl ) Mg=[ 300.84
50

138.65 24.3
20 ] 2
=−11.1258
mg
l
de Magnesio

La respuesta es negativa ya que tiene trazas


CALCULO DE LA DUREZA NO CARBONATADA
CALCULOS
DATOS:
Dureza Total = 300.84
Alcalinidad= 254.8
DUREZA NO CARBONATADA=DUREZA TOTAL− ALCALINIDAD
DUREZA NO CARBONATADA=300.84−245=55.84 mg de trazas
RESULTADOS
CUADRO No 11: Resultados de la dureza total de la muestra de agua
Ca (mg/L) CaCO3 (Ca+Mg) mg/L Mg mg/L Dureza no Carbonatada
45.344 mg/l 300.84 mg/L - 254.8 mg/L
11.1258mg/L

INTERPRETACION: Según el cuadro No 11, la muestra analizada de afua del rio tiene
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300.84 mg/L de dureza y -11.1258 mg/L de Mg, no se encuentra


dentro de los límites permisibles según Estándares Nacionales de
Calidad Ambiental Para Agua (ECA), por lo tanto es apto para el
consumo humano y no necesita tratamiento.

DISCUSION: Según los cálculos determinados, los resultados de la muestra de agua del
rio tiene 300.84 mg/L de dureza total. Según los Estándares Nacionales de
Calidad Ambiental Para Agua (ECA-002-2008); los límites permisibles
máximos para aguas que pueden ser potabilizados con desinfección es de
500 mg/L. Sin embargo, esta muestra sobrepasa los límites permisibles y
necesita un tratamiento convencional
5.CONCLUSION
Concluida la práctica de laboratorio, se llegó a las siguientes conclusiones:

 Se ha determinado el análisis de la dureza total de la muestra, mediante el método


de EDTA, agente titulante, dando un resultado de 300.84 mg/L CaCO3 de dureza
total (Ca + Mg) -11.1258 mg/L de Mg; los cual no se encuentra dentro de los límites
permisibles según los Estándares Nacionales de Calidad Ambiental Para Agua
(ECA), por lo tanto no está apto para el consumo humano y no necesita tratamiento
necesario.
 La dureza de agua, es la cantidad de sales de calcio y magnesio disueltas en una
muestra de agua, expresadas en p.p.m. (partes por millón), que representa: Mg. de
CaCO3. Es conveniente saber si el agua está por encima de los límites permisibles,
puede provocar depósitos o incrustaciones de carbonatos en conducciones de
lavadoras, calentadores, y calderas.

7.BIBLIOGRAFIA
 FLORENTINO L, Wilfredo “Química Soluciones” Lima-Perú.
 HERMAN E. HILLEBOE, M. D “manual de tratamiento de aguas” editoriales
Limusa -México
UNIVERSIDAD NACIONAL DEL ALTIPLANO PUNO
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 JORGE CÁRDENAS LEON. “Documentos sobre calidad de aguas-


Alcalinidad”
 MIRANDA .N (2010) “Tecnología de aguas – Tratamiento y control de
calidad”, 2012 Puno -Perú.
 REYMOND CHANG “química” edición 09, editorial interamericana – China.
ANEXOS
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INFORME DE LABORATORIO Nº 05

AL : Dr.Ing. Norberto Miranda Zea

DE : Luyyi Asdruval Condori Gomero

ASUNTO : determinacion de la salinidad y cloruros por el metodo volumetrico de

mohr en la muestra de de agua del manantial Vilaja ( Ocuviri )

FECHA : 10 / 09 / 2019

INTRODUCCION

Los cloruros son una de las sales que están presentes en mayor cantidad en todas las fuentes
de abastecimiento de agua y de drenaje. El sabor salado del agua, producido por los
cloruros, es variable y dependiente de la composición química del agua, cuando el cloruro
está en forma de cloruro de sodio, el sabor salado es detectable a una concentración de 250
ppm de NaCl. Cuando el cloruro está presente como una sal de calcio o de magnesio, el
típico sabor salado de los cloruros puede estar ausente aún a concentraciones de 1000 ppm.

El cloruro es esencial en la dieta y pasa a través del sistema digestivo, inalterado. Un alto
contenido de cloruros en el agua para uso industrial, puede causar corrosión en las tuberías
metálicas y en las estructuras. La máxima concentración permisible de cloruros en el agua
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potable es de 250 ppm, este valor se estableció más por razones de sabor, que por razones
sanitarias.

1. OBJETIVOS

 Determinar y cuantificar la cantidad de cloruros presentes en la muestra del agua


 Interpretar el resultado de los análisis en base a la concentración del cloruro.

2. FUNDAMENTO TEORICO

Método de Mohr

El método se utiliza para determinar iones cloruro y bromuro de metales alcalinos,


magnesio y amonio.

Para analizar los cloruros, la muestra, a un pH neutro o ligeramente alcalino, se titula con
nitrato de plata (AgNO3), usando como indicador cromato de potasio (K2CrO4).

El cloruro de plata AgCl, precipita cuantitativamente primero, al terminarse los cloruros, el


AgNO3 reacciona con el K2Cr04 formando un precipitado rojo ladrillo de Ag2CrO4.

 
    Na+ ]                                          K2CrO4                                              Na+ ]
    K+   ]     Cl-   +  AgNO3     ----------------------->             AgCl     +          K+  ]    NO3-
   Ca+ ]                                                                  (ppdo blanco)         Ca+  ]
   Mg++]                                                                                                  Mg ]
 
           2AgNO3       +   K2CrO4    -------------------->  Ag2CrO4      +    2KNO3
                                                                        ( rojo- ladrillo)
 
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El pH óptimo para llevar a cabo el análisis de cloruros es de 7.0 a 8.3 , ya que cuando
tenemos valores de pH mayores a 8.3,  el ión Ag+ precipita en forma de Ag (OH); cuando la
muestra tiene un pH menor que 7.0, el cromato de potasio se oxida a dicromato, afectando
el viraje del indicador.

Los métodos yodo métricos

son viables para medir concentraciones de cloro total mayores a 1 mg/L, todos los métodos
yodo métricos acídicos presentan interferencias, generalmente en proporción a la cantidad
de yoduro de potasio e hidronio adicionados.

El cloro no es estable en soluciones acuosas, la exposición a la luz o a la agitación acelera


la reducción de cloro. Por tanto, no almacene muestras para análisis.

La desinfección del agua con cloro tiene por objeto destruir los organismos patógenos; Hay
dos factores que son importantes: tiempo de contacto y concentración de cloro aplicado
(Libre o combinado).

Es importante mencionar que requerirá un tiempo de contacto mayor cuando la


concentración de cloro es baja, mientras que tiempos de contacto cortos para dosis mucho
mayores de cloro. Además, se ha demostrado que es necesario una concentración de
cloraminas mucho más alta que la concentración de ácidos hipocloroso para lograr igual
desinfección en un tiempo dado. Por estas razones es importante determinar tanto la
concentración como la clase de cloro residual presente en el agua.

EFECTOS DE LOS CLORUROS EN AGUAS SOBRE LA SALUD

Los científicos determinaron luego de profundos estudios realizados a personas que


consumen agua de red, la predisposición a padecer cáncer de hígado, estomago, riñón,
colon, recto, así también como enfermedades del corazón, anemia, presión alta, y alergias.
el agua con cloro tiene compuestos carcinógenos estos químicos son conocidos como
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órganos clorados y se acumulan en el tejido adiposo del cuerpo. Destruye las proteínas en el
cuerpo humano causando efectos en la piel y el cabello, compromete el equilibrio de la
flora intestinal, acné, seborrea, piorrea entre otras.
Muchas personas ya conocen estos efectos y toman como solución consumir agua
embotellada gastando muchísimo dinero para poder satisfacer las necesidades de su familia,
otra solución más práctica y económica es instalar un sistema de filtración en el hogar, de
manera que podrá beber, cocinar, lavar los alimentos, y bañarse con agua pura. Este sistema
es el más accesible y económico para toda la familia. Adaptando un modelo para cada
necesidad y presupuesto y poniéndole una efectiva y duradera solución a la problemática
del agua.
3. MATERIALES Y REACTIVOS

MATERIALES:

 1 matraz erlenmeyer.

 Pipetas.

 Equipo de valorización.

 Toalla.

REACTIVOS:

 Muestra yunguyo

 K2CrO4

 Ag(NO3)

 Agua destilada

ADICIONAL Y PREPARACIÓN DE REACTIVOS:


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Solución de nitrato de plata:

 Disolver 2.396 g de nitrato de plata en aguay diluir hasta un litro.

 Tipificar con NaCl 0.0141N usando 1mL de dicromato de sodio al 5% como


indicador hasta un viraje amarillo rojizo.

Agua

 Exenta de cloruros

Indicador de dicromato de sodio:

 disolver 25g de dicromato de sodio en un poco de agua.

 Añadir solución de nitrato de plata hasta una formación de precipitado rojo


definido.

 Dejar en reposo por 12 horas, filtrar y diluir el filtrado con agua hasta un litro.

4. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

 Pipetar 20 ml de muestra de yunguyo, en un matraz Erlenmeyer de 250mL.

 Agregar 1mL de indicador K2CrO4, y valorar con la solución Ag(NO3) hasta un


viraje rojo ladrillo.

 Anotar el volumen de gasto del Ag(NO3).

CALCULOS

DATOS:

 Volumen de muestra =25mL


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 Volumen de gasto = 4.65ml


 Normalidad del nitrato de plata =0.0138 N
 Meq del cloro = 0.0355 meq
 Utilizamos las siguientes fórmulas:

mg
−¿( )=¿¿¿
l
Cl

Cl
−¿ ( mgl )=(4.65 x0.0138)25x0.0355 x 10 =91.12 mgL de Cloro¿

DETERMINACION DE LA SALINIDAD

 Se determina por la siguiente formula relacionada la clorinidad y la


salinidad:

SALINIDAD = 1.80655 (Cl-)

SALINIDAD = 1.80655 (91.12)

SALINIDAD = 164.61

RESULTADOS

resultados de la práctica de determinación de cloruros y salinidad

Muestra de agua Vol. Gasto Cl- (mg/L) Salinidad


Paqcha pata 4.65 91.12 164.61

INTERPRETACION: Según el cuadro No 06, el análisis de la muestra, tiene una


concentración 91.12 mg/L de cloro y 164.61 de salinidad; según
los Estándares Nacionales de Calidad Ambiental Para Agua
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(ECA-002-2008), no se encuentra por debajo de los límites


máximos permisibles, apto para el consumo humano.

DISCUSION: Los resultados de la muestra, es más las concentraciones altas de cloruros,


son perjudiciales para la salud, por su efecto de toxicidad.

5. CONCLUSION

 Se ha determinado la concentración de cloruros y salinidad de la muestra de agua,


mediante el método de Mohr, obteniéndose un resultado 91.12 mg/L de cloro y
164.61 de salinidad, el cual no se encuentra por debajo de los límites máximos
permisibles según los Estándares Nacionales de Calidad Ambiental Para Agua
(ECA-002-2008).

 El aumento en cloruros de un agua puede tener orígenes diversos. Si se trata de una


zona costera puede deberse a infiltraciones de agua del mar. En el caso de una zona
árida el aumento de cloruros en un agua se debe al lavado de los suelos producido
por fuertes lluvias. En último caso, el aumento de cloruros puede deberse a la
contaminación del agua por aguas residuales. Los contenidos en cloruros de las
aguas naturales no suelen sobrepasar los 50-60 mg/l. El contenido en cloruros no
suele plantear problemas de potabilidad a las aguas de consumo. Un contenido
elevado de cloruros puede dañar las conducciones y estructuras metálicas y
perjudicar el crecimiento vegetal.

6. BIBLIOGRAFIA

 FLORENTINO L, Wilfredo “Química Soluciones” Lima-Perú.


 HERMAN E. HILLEBOE, M. D “manual de tratamiento de aguas” editoriales
Limusa –México.
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 JORGE CÁRDENAS LEON. “Documentos sobre calidad de aguas-Alcalinidad”.


 MIRANDA. N (2010) “Tecnología de aguas – Tratamiento y control de calidad”,
2012 Puno -Perú.
 REYMOND CHANG “química” edición 09, editorial interamericana – China.

7. ANEXOS

INFORME DE LABORATORIO Nº 06

AL : Dr.Ing. Norberto Miranda Zea

DE : Luyyi Asdruval Condori Gomero

ASUNTO : determinacion de ph de la muestra de agua del manantial Vilaja

( Ocuviri)

FECHA : 10 / 09 / 2019

INTRODUCCION
e l P H e s la concentración de iones de hidrogeno en una disolución estos se
pueden dividir en ácidos, neutros o bases. los ácidos tienen un sabor ácido,
corroen el metal, cambian el litmus tornasol (una tinta extraída de los líquenes) a rojo,
en y se vuelven menos ácidos cuando se mezclan con las bases. las bases son resbaladizas,
cambian el litmus a azul, y se vuelven menos básicas cuando se mezclan con ácidos dada
esta breve información se realizó un experimento para determinar las
variaciones de PH en diferentes soluciones y saber si son sustancias ácidas,
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básicas o neutras utilizando un indicador, en este caso utilizaremos papelitos con


diferentes variaciones de colores. El indicador se usa para indicar el PH de una solución.
el color de los papelitos al hacer contacto con las soluciones que los contienen presenta
cambios, los cuales ayudan a saber de qué tipo de solución se trata.

1. OBJETIVOS

 Determinar el pH de la muestra de agua utilizando el potenciómetro.


 Interpretar el resultado del análisis.

2. FUNDAMENTO TEORICO
A menudo en cosmética se hace referencia al pH. También en productos de limpieza e
higiene, y en alimentación. Incluso hay dietas anticientíficas, como la dieta alcalina, que
dicen fundamentarse en el concepto de pH.

Para entender qué es el pH, primero debemos entender qué es un ácido.

A lo largo de la historia hemos dado descripciones cada vez más sofisticadas de qué es un
ácido y, en consecuencia, hemos diseñado una variable para medir el nivel de acidez de una
sustancia: el pH.

Al principio hablábamos de ácidos como sustancias con una serie de propiedades comunes
con respecto al sabor. El sabor ácido del limón o del vinagre, por ejemplo. Ahora sabemos
que estos sabores dependen del ácido cítrico y del ácido acético, respectivamente. Además,
descubrimos que estas sustancias de “sabor ácido” tiñen de rojo determinados pigmentos,
como el tornasol que se extrae de algunos líquenes. Tradicionalmente se extrae de roccellas
y dendrographas. También atacan al mármol y reaccionan con algunos metales
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desprendiendo gas hidrógeno. El químico Robert Boyle fue el primero en llamar ácidos a


estas sustancias con propiedades similares. Fue en 1663.

Hay sustancias que son opuestas a los ácidos. Que en contacto con los ácidos amortiguan
sus propiedades. Son sustancias de sabor amargo, que producen sensación jabonosa en la
piel y tiñen de azul el tornasol. A estas sustancias las denominamos álcalis, del árabe al
kali, que significa cenizas vegetales.

Cuando mezclamos una sustancia ácida con otra alcalina se obtiene una sal que pierde las
propiedades de ambas. Así los álcalis recibieron más tarde el nombre de bases, del
griego basis, que significa fundamento para la obtención de sales. Cuando se mezcla un
ácido con una base se forma una sal.

Sabemos que las propiedades de cualquier sustancia dependen de su composición y de su


estructura. El químico Lavoisier conjeturó que los ácidos eran sustancias que contenían un
elemento químico que en 1777 denominó oxígeno. La palabra oxígeno está formada por dos
raíces griegas, oxys, ácido, por el sabor punzante de estas sustancias, y genes, productor o
engendrador. De modo que la palabra oxígeno significa engendrador de ácidos.

Sin embargo, años más tarde se descubrieron otras sustancias con propiedades ácidas que
no contenían oxígeno en su composición. Como el ácido muriático (hoy llamado ácido
clorhídrico, HCl) que sirvió al químico Humphry Davy para conjeturar en 1810 que la
acidez de las sustancias depende del hidrógeno, no del oxígeno.

Más adelante, el químico Justus von Liebig quiso completar la idea de Davy. En 1838
propuso la existencia de dos tipos de hidrógeno, siendo el hidrógeno que puede sustituirse
por metales el responsable de las propiedades de los ácidos.
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El químico Svante August Arrhenius fue más allá. En 1887 propuso que el hidrógeno ácido
era hidrógeno que se desprendía de las sustancias ácidas como ion hidrógeno, escrito H + y
coloquialmente denominado protón.

Esto permitió dar una definición más concreta sobre las bases. Arrhenius conjeturó que, si
las bases neutralizaban a los ácidos sería porque contienen un ion de carga opuesta que da
lugar a la formación de una sustancia que no es ni ácida ni básica, sino neutra. Pensó que
ese ion sería el OH–, ya que al unirse al H+ de los ácidos, daría lugar a la formación de agua,
H2O.

Las definiciones de Arrhenius para los ácidos y las bases son limitadas, sobre todo para las
bases, ya que no todas las sustancias de propiedades básicas contienen OH–, como por
ejemplo una conocida base que utilizamos como producto de limpieza: el amoníaco, NH 3.
Sin embargo, y a pesar de sus inconvenientes, esta teoría estuvo vigente casi cuarenta años,
durante los cuales se fueron sucediendo nuevas ideas que darían lugar a teorías más
completas.

El químico Johannes Nicolaus Brønsted y el químico Thomas Martin Lowry,


simultáneamente, pero siguiendo líneas de trabajo diferentes, propusieron en 1923 una
definición más precisa sobre los ácidos y las bases. Esta definición forma parte de la que
conocemos como teoría ácido-base de Brönsted-Lowry. Según esta teoría, los ácidos son
sustancias capaces de donar un protón (H+), mientras que las bases son capaces de
aceptarlos. De esta manera las reacciones entre ácidos y bases pueden interpretarse como
reacciones de transferencia de protones. Así por ejemplo el amoníaco (NH3), es una base
porque es capaz de captar H+ y formar el ion amonio (NH4+).
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En la actualidad existen teorías más completas que la de Brönsted-Lowry, siendo la más


conocida la teoría de Lewis de 1938, que se basa en un concepto electrónico de mayor
complejidad. Aun así, la definición de uso más común de ácidos y bases es la que
formularon Brönsted y Lowry.

A partir de la definición de ácido de Brönsted y Lowry, el químico Søren Peter Lauritz


Sørensen introdujo por primera vez en 1909 el concepto de pH. El pH está ligado a la
cantidad de H+.

Mediante el uso de electrodos podemos medir la cantidad de H + presente en una disolución,


es decir, la concentración de H+.

Para darle una numeración más manejable, Sørensen decidió aplicar la función logaritmo
sobre el valor de la concentración de H+. Esa es la definición matemática del pH: el
logaritmo en base 10, cambiado de signo, de la concentración de H+, cuando ésta se expresa
en moles por decímetro cúbico.
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De esa manera obtuvo una escala de pH, que es la que utilizamos en la actualidad, que
normalmente oscila entre los valores 0 y 14. Así, el valor de pH 7 se corresponde con las
sustancias neutras. El agua pura tiene pH 7. Las sustancias ácidas son las que tienen un pH
inferior a 7, y las básicas superior a 7.

En la actualidad, para medir el pH utilizamos un electrodo sensible a los H+. Se conoce


como pH-metro (pronunciado peachímetro). Cada vez que se usa hay que calibrarlo usando
unas disoluciones de referencia cuyo pH es conocido y sirven de patrón para que el aparato
construya la escala de pH.

Hay otras maneras de medir el pH. Una manera no tan precisa, pero útil, es el uso de
indicadores colorimétricos de pH. Según el color que adquieren, podemos saber el valor
aproximado del pH. El más antiguo y que se sigue usando es el tornasol. En disoluciones
ácidas, de pH inferior a 5, el tornasol es rojo, mientras que cuando el pH excede de 8 se
vuelve azul.
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Los indicadores son ácidos débiles, es decir, aunque tengan preferencia por donar iones H +,
también coexisten con otra forma básica que puede aceptarlos, y cada una de estas formas
presenta una coloración diferente.

Otro indicador colorimétrico de origen vegetal son las antocianinas. Las antocianinas de la


col lombarda se pueden aprovechar para fabricar un papel indicador ácido-base casero. Para
eso se empapa un papel de filtro con zumo concentrado de lombarda macerada y hervida.
El papel se deja secar y finalmente se corta en tiras para obtener varios indicadores de pH.
A pH entre 1 y 2 el color del zumo de lombarda será rojizo, a pH 4 será color ciruela, a pH
5 será púrpura, a pH 6-7 será azul, a pH 8 será azul verdoso, a pH 9-10 será verde
esmeralda, a pH 10-11 será verde hierba, a pH 12-13 será verde lima y a pH 14 amarillo.

En el laboratorio utilizamos varios indicadores de pH. Los más habituales son la


fenolftaleína, el naranja de metilo o el azul de metileno.

El pH es una variable química que nos permite medir el grado de acidez de una sustancia.
Su definición tiene cierta complejidad, y aun así ha calado en el lenguaje coloquial. Sin
embargo, la palabra pH no siempre se emplea de manera correcta. De hecho, ignorar el
significado del pH, igual que ignorar qué es un ácido o qué es un álcali, hace que las
decisiones también sean ignorantes. Como decantarse por la compra de un producto, sin
entender si su pH lo hace mejor o peor, o decidir seguir una dieta aberrante porque
presuntamente está basada en este concepto científico. Por cierto, el zumo limón no es
alcalino, es ácido.

6. MATERIALES SUSTANCIAS

MATERIALES
 Vasos precipitados
 Potenciómetro
SUSTANCIA
Muestra de agua de ña laguna de vilaja ( Ocuviri )
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4. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

 Enjuagar el electrodo con agua destilada e introducir a la muestra.

RESULTADOS
Resultados de pH de la muestra medidos con el potenciómetro

Equipo Marca y Modelo Muestra de agua pH T (ºC)


Ph/ Metrohm 914. Puno 6.97 13
conductometer

INTERPRETACION: Según el cuadro No 04, los resultados de la muestra, tiene un pH de


6.97 (es acida), se encuentra dentro de los límites permisibles según
Estándares Nacionales de Calidad Ambiental Para Agua (ECA).

DISCUSIÓN: Los resultados de la muestra tiene un pH de 6.97 (es acida) a una


o
temperatura de 13 C. Según los Estándares Nacionales de Calidad
Ambiental Para Agua (ECA-002-2008); los límites máximos permisibles
para aguas que pueden ser potabilizados con desinfección está entre un pH
de 6.5-8.5 y las fuentes de agua dulce con un pH inferior a 5,0 o mayor a 9,5
no soportan vida vegetal ni especies animales.
5.CONCLUSION

 Se ha determinado el pH de la muestra de agua mediante el instrumento del


Potenciómetro, dando un resultado de pH 6.97, el cual se encuentra dentro de los
límites permisibles según los Estándares Nacionales de Calidad Ambiental Para
Agua (ECA), Apto para el consumo humano.

 El pH, es un término universalmente usado para expresar la intensidad de la


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condición ácida o alcalina de una solución y es muy importante para cualquier fase
de la práctica de la Ingeniería de procesos. En el campo de abastecimiento de agua
tiene importancia en la coagulación química, desinfección, ablandamiento de agua y
control de corrosión.

6. BIBLIOGRAFIA
 FLORENTINO L, Wilfredo “Química Soluciones” Lima-Perú.
 HERMAN E. HILLEBOE, M. D “manual de tratamiento de aguas” editoriales
Limusa –México.
 JORGE CÁRDENAS LEON. “Documentos sobre calidad de aguas-Alcalinidad”
 MIRANDA, N. (2010) “Tecnología de aguas – Tratamiento y control de calidad”,
2012 Puno -Perú.
 REYMOND CHANG “química” edición 09, editorial interamericana – China.

7. ANEXOS
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INFORME DE LABORATORIO Nº 07

AL : Dr.Ing. Norberto Miranda Zea

DE : Luyyi Asdruval Condori Gomero

ASUNTO determinacion de la conductividad de la muestra de agua del manantial

Vilaja ( Ocuviri)

FECHA : 10 / 09 / 2019

INTRODUCCION
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Las determinaciones de la conductividad reciben el nombre de determinación


conductométricas. Estas determinaciones tienen una cantidad de aplicaciones.

El método conductimétrico puede usarse para determinar las solubilidades de electrólitos


escasamente solubles y para hallar concentraciones de electrólitos en soluciones por
titulación.

La base de las determinaciones de la solubilidad es que las soluciones saturadas de


electrólitos escasamente solubles pueden ser consideradas como infinitamente diluidas.
Midiendo la conductividad específica de semejante solución y calculando la conductividad
equivalente según ella, se halla la concentración del electrólito, es decir, su solubilidad.

Un método práctico sumamente importante es el de la titulación conductométrica, o sea la


determinación de la concentración de un electrólito en solución por la medición de su
conductividad durante la titulación. Este método resulta especialmente valioso para las
soluciones turbias o fuertemente coloreadas que con frecuencia no pueden ser tituladas con
el empleo de indicadores.

1.OBJETIVOS

 Determinar la conductividad eléctrica de la muestra de agua del manantial de vilaja


(Ocuviri)

2. FUNDAMENTO TEORICO

Conductividad del agua

Agua pura no es un buen conductor de la electricidad. El agua destilada ordinaria en


equilibrio con dióxido de carbono en el aire tiene una conductividad aproximadamente de
10 x 10-6 W-1*m-1 (20 dS/m). Debido a que la corriente eléctrica se transporta por medio de
iones en solución, la conductividad aumenta cuando aumenta la concentración de iones. De
tal manera, que la conductividad cuando el agua disuelve compuestos iónicos.
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Conductividad en distintos tipos de aguas:


Agua Ultra Pura 5.5 · 10-6 S/m
Agua potable 0.005 – 0.05 S/m
Agua del mar 5 S/m

Conductividad eléctrica y TDS

Índice TDS o Sólidos totales disueltos (siglas en ingles de Total Dissolved Solids) es una
medida de la concentración total de iones en solución. EC es realmente una medida de la
actividad iónica de una solución en términos de su capacidad para transmitir corriente. En
soluciones en dilución, TDS y EC son comparables con TDS en una muestra de agua
basado en medida de EC calculado mediante la siguiente ecuación:

TDS (mg/l) = 0.5 x EC (dS/m or mmho/com) or = 0.5 * 1000 x EC (mS/cm)

La relación expresada en la formula de arriba también se puede usar para determinar la


aceptabilidad de un análisis químico del agua. No se aplica en agua residuales crudas sin
ningún tratamiento o en aguas residuales industriales con amplia contaminación.
Esto es porque, cuando la solución esta mas concentrada (TDS > 1000 mg/l, EC > 2000
ms/cm), la proximidad de los iones en solución entre ellos inhibe su actividad y en
consecuencia su habilidad de transmitir corriente, a pesar de que la concentración física de
sólidos disueltos no queda afectada. A amplios valores de TDS, la relación TDS/EC
aumenta y la relación tienen a ser en torno a TDS = 0.9 x EC.

En estos casos, la relación anterior no debe usarse y cada muestra debe caracterizarse de
manera separada.

Para propósitos de uso en agua en agricultura e irrigación los valores de EC y TDS están
relacionados y se pueden convertir con una precisión de aproximadamente un 10% usando
la siguiente ecuación:
TDS (mg/l) = 640 x EC (ds/m or mmho/cm)

3. MATERIALES Y REACTIVOS
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MATERIALES
 Conductímetro.
 Vaso precipitado.
 Muestra de agua.

PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
 Tomar una muestra de agua para luego colocar al instrumento, de inmediato
tomar lectura.

RESULTADOS
CUADRO No 05: Resultados del análisis de conductividad eléctrica

Equipo Marca y modelo Muestra de agua Conductividad T (oC)


eléctrica
Conductímetro HACH-SensION-5 Manantial Vilaja 6.20 μS/cm 13.6
(Ocuviri)

INTERPRETACION: Según el cuadro No 05, se observa los resultados del análisis de la


muestra tiene una conductividad eléctrica de 6.20 μS/cm; según los
Estándares Nacionales de Calidad Ambiental Para Agua (ECA-002-
2008) se encuentra dentro de los límites permisibles.

DISCUSION: Los resultados de la muestra, tiene una conductividad eléctrica de 6.20


μS/cm a una temperatura de 13. oC. Según los Estándares Nacionales de
Calidad Ambiental Para Agua (ECA-002-2008); los límites permisibles
para aguas superficiales destinados a la producción de agua potable esta
entre 1500-1600 μS/cm, es decir, la muestra de agua no tiene muchas sales
disueltas, por que a mayor concentración de sales hay mayor conductividad
eléctrica.
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4. CONCLUSION
 Se ha determinado la conductividad eléctrica de la muestra de agua de Yunguyo, a
través del instrumento de conductimetro, dando un resultado de 6.20 μS/cm, el cual
se encuentra dentro de los límites permisibles según los Estándares Nacionales de
Calidad Ambiental Para Agua (ECA-002-2008).

 La muestra de agua no tiene muchas sales disueltas, por que a mayor concentración
de sales hay mayor conductividad eléctrica. La conductividad eléctrica refleja la
capacidad del agua para conducir corriente eléctrica, y está directamente
relacionada con la concentración de sales disueltas en el agua. Por lo tanto, la
conductividad eléctrica está relacionada con TDS.

5. BIBLIOGRAFIA

 FLORENTINO L, Wilfredo “Química Soluciones” Lima-Perú.


 HERMAN E. HILLEBOE, M. D “manual de tratamiento de aguas” editoriales Limusa –
México.
 JORGE CÁRDENAS LEON. “Documentos sobre calidad de aguas-Alcalinidad”.
 MIRANDA .N (2010) “Tecnología de aguas – Tratamiento y control de calidad”, 2012
Puno -Perú.
 REYMOND CHANG “química” edición 09, editorial interamericana – China.

6. ANEXOS
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INFORME DE LABORATORIO Nº 08

AL : Dr.Ing. Norberto Miranda Zea

DE : Luyyi Asdruval Condori Gomero

ASUNTO : determinacion de hierro (fe) de la muestra de agua del manantial vilaja

( ocuviri)

FECHA : 16 / 09 / 2019
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INTRODUCCION

El hierro es un elemento químico de número atómico 26 situado en el grupo 8, periodo 4 de


la tabla periódica de los elementos. Su símbolo es Fe y tiene una masa atómica de 55,6 u.
Este metal de transición es el cuarto elemento más abundante en la corteza terrestre,
representando un 5%. Es un metal maleable, de color gris plateado y presenta propiedades
magnéticas; es ferromagnético a temperatura ambiente y presión atmosférica.

Es uno de los elementos más importantes del Universo, y el núcleo de la Tierra está


formado principalmente por hierro y níquel, generando al moverse un campo magnético.
Ha sido históricamente muy importante, y un período de la historia recibe el nombre de
Edad de Hierro.

1. OBJETIVOS

 Determinar y cuantificar la calidad de hierro y magnesio de origen natural presente


en la muestra de agua del manantial de Vilaja ( Ocuviri ).
 Interpretar el resultado de los análisis en base a las concentraciones de los iones
hierros.
2. FUNDAMENTO TEORICO
La presencia de hierro es un problema de calidad del agua muy común, especialmente en
aguas de pozos profundos. El agua que contiene pequeña cantidad de hierro, puede parecer
clara cuando es extraída, pero podrá rápidamente tornarse roja, después de su exposición al
aire. Este proceso es denominado oxidación, y envuelve la conversión de hierro disuelto
(ferroso), que es altamente soluble, en hierro precipitado (férrico), que es muy insoluble. El
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hierro se encuentra de manera natural en acuíferos pero los niveles de aguas subterráneas
pueden aumentar por disolución de rocas ferrosas. Las aguas subterráneas que tienen hierro
son normalmente de color naranja y provoca el destiño en las ropas lavadas, y además
tienen un sabor desagradable.
El hierro existe en suelo y minerales principalmente como óxido férrico insoluble y sulfuro
de hierro, FeS2 (pirita). En algunas áreas presenta también como carbonato ferroso,
siderita, la cual es muy poco soluble. Como las aguas subterráneas contienen cantidades
apreciables de CO2 producidas por la oxidación bacterial de la materia orgánica con la cual
el agua entra por contacto se puede disolver cantidades apreciables de carbonato ferroso.
FeCO 3 +CO 2 + H 2 O⃗ Fe 2+ +2 HCO−3
Sin embargo, los problemas con el hierro predominan cuando éste está presente en el suelo
como compuestos férricos insolubles si existe oxígeno disuelto en el agua, la solución del
hierro de tales suelos con el agua no ocurre, aun en el suelo como compuestos férricos
insolubles si existe oxígeno disuelto en el agua, la solución del hierro de tales suelos con el
agua no ocurre, aun en presencia de suficiente CO2 pero en condiciones anaeróbicas el
hierro férrico es reducido a hierro ferroso y la reacción ocurre sin ninguna dificultad. En
aguas subterráneas con hierro ferroso en solución, al ponerlas en contacto del aire, puede
ocurrir la siguiente reacción:
4Fe+++ 8HCO3+ 2H2O +O2 -------4Fe(OH)3↓ + 8CO2↓
Cuando el agua que transporta oxigeno es inyectada al suelo para recargar las aguas
subterráneas del acuífero, algunas veces se observa que el contenido del agua en hierro
soluble aumenta, observación que parece ser contradictoria con la necesidad de condiciones
anaeróbicas, establecidas anteriormente. La explicación es que el oxígeno se consume por
la oxidación de la pirita insoluble (FeS2), se producen condiciones anaeróbicas y se forma
sulfato de hierro soluble.

2 FeS 2 +7º2 + 2 H 2 O → 2 Fe 2+ + 4 SO 2−
+
4 +4 H

En aguas superficiales las concentraciones de hierro son por lo general bajas, menores de 1
mg/L, las aguas subterráneas, por el contrario, pueden tener cantidades apreciables de
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hierro, comúnmente hasta 10 mg/L raras veces hasta50mg/L.


METODOS DE DETERMINACION DEL HIERRO
Se han desarrollado muchísimos, métodos de determinación del hierro. Para cantidades
relativamente grandes, por lo común se utilizan métodos de precipitación, lo mismo que
con algunos residuos industriales.
Sin embargo, en los abastecimientos de agua, las cantidades normalmente son tan
pequeñas, que los procedimientos calorimétricos son más satisfactorios, estos
procedimientos tienen usualmente una ventaja importante, que es su alta especialidad para
el ion que se investiga y se requiere un tratamiento previo mínimo. El hierro también se
puede determinar por espectrofotometría de absorción atómica o por espectroscopia de
plasma acoplado por inducción.
FENANTROLINA
Actualmente, este método es el procedimiento estándar preferido par ala medición de hierro
en el agua, excepto cuando existen interferencias de fosfato o metales pesados. El método
se basa en el hecho que la 1.10 fenantrolina se combina con el Fe+2 y toman un ion
complejo de color rojo-anaranjado. El color producido cumple la ley de BEER y se puede
medir fácilmente por comparación visual o fotométrica.
Las muestras de agua sometida a análisis usual mente han estado expuesto ala atmósfera y
en consecuencia, en alguna medida ha podido ocurrir la oxidación de Fe (II) a Fe (III) y la
precipitación de hidróxido férrico. Es necesario asegurarse de que todo el hierro esta en
forma soluble; es necesario asegurarse de que todo el hierro esta en forma soluble; esto se
hace tratando una parte de la muestra con acido clorhídrico para disolver el hidróxido
férrico.
Fe( OH )3 +3 H + ⃗ Fe 3+ +3 H 2 O
Puesto que el reactivo 1,10 fenaltrolina es especifico para la medición de Fe(II),todo el
hierro en forma de Fe(III) debe ser reducido ala forma ferrosa esto se efectúa mas
fácilmente utilizando hidroxilamida como agente reductor. La reacción que tiene lugar se
puede representar de la siguiente manera.
4 Fe ( III )+2 NH 2 OH ⃗ 4 Fe ( II )+ N 2 O + H 2 O +4 H +
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Se requieren tres moléculas de 1.10 fenantrolina para separar cada Fe o forma un ion
complejo con el la reacción se puede representar como aparecen en la ecuación:
2+
1.10 Fenantrolina + Fe ⃗ complejo rojo anaranjado
3. MATERIALES Y REACTIVOS
MATERIALES:
 Un espectrofotómetro
 Una balanza analítica
 6 fiolas de 100 ml.
 Dos pipetas.
 Toalla
 Papel higiénico
REACTIVOS:
 Ortofenantrolina1,10 ortofenantrolina
 Clorhidrato de Hierro o Hidroxilamina.- Disolver 10 g de clorhidrato de
hidroxilamina en 100ml de agua destilada
 Disolución reguladora.- Mezclar 300ml de acetato de amonio al 50% con 500 (167)
ml de ácido acético glacial.
 Clorhidrato de 1,10 Ortofenantrolina al 1% Disolver 1 g de ortofenantrolina en 100
ml de agua destilada
 Solución patrón concentrado de Hierro
1,10 Ortofenantrolina C12H8N2 ó C12H8 – N N
Fe+3 + 3 Fenantrolina " Fe (fenantrolina)32+

MATERIAL PROBLEMA:
Muestra de Agua de manatial vilaja ({Ocuviri)

4. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
SOLUCION PATRON CONCENTRADA DE HIERRO
 Agregar lentamente y con agitación 20 ml de H 2SO4 concentrado sobre 50 ml de
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agua destilada.
 Disolver en la solución anterior 1.404 g de reactivo sulfato ferroso amoniacal
(FAS) Fe (NH4)2 (SO4)26H2O).
 Agregar a la mezcla gotas de una solución de KMnO 4 0.1N, lentamente y con
agitación hasta la aparición de un color rosado persistente.
 Diluir con agua destilada y completar a volumen en un matraz aforado de 1L, en
esta solución 1ml=0.2 mg de Fe.
 Diluir 5 ml de la solución patrón concentrado de hierro (1ml=0.2 mg de Fe) en agua
destilada y completar su volumen a 100 ml esta nueva solución es 1ml=0.01 mg Fe.
Curva de calibración
 De la solución preparada tomar alícuotas de 0, 0.5, 1.0, 1.5, 2.0, 4.0 ml a la serie de
matraces aforados de 100 ml, agregar a esta unos 50 ml de agua
 Agregar 5 ml de solución reguladora de acetato de sodio a las 6 fiolas anteriores y
diluir con agua de 25 ml.
 Agregar 5 ml de clorhidrato de hidroxilamina al 10% a las 6 fiolas, agitar y esperar
20 min.
 Agregar 5 ml de solución de ortofenantrolina al 0.1%, aforar a 100 ml con agua
destilada a las 6 filas.
 Esperar 15 min para el desarrollo de color y leer la absorbancia frente al blanco del
reactivo a una longitud de 510 nm en el espectrofotómeto.
 Graficar la absorbancia Vs la concentración en papel milimetrado y verificar si
cumple la ley de beer.
CALCULOS
Primeramente se determina la solución stock o solución madre
DATOS
Fe(NH4)2(SO4)2.6H2O(PM) = 392mg/L
V=1L
392g 56g Fe
X(g) 0.2 gFe
Xg = 1.044g SFA
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 Diluir en 1 L
 Pesar 1.044g SFA y diluir
1ml=0.2 mg Fe = 0.2 mg/ml x1000 ml/L = 200 mg/L (Fe)
Luego se determina la solución estándar
1ml = 0.01 mg Fe = 0.01 mg/ml =10 ml/L (Fe)
(Fe) = 10mg/L
C1V1=C2V2
100 x 10
V 1= =5 ml ( Fe)
200
 Tomar 5ml de solución stock (madre) y diluir hasta 100ml y tendré una solución
estándar de Fe 10mg/L
SOLUCION PREPARADA PARA LA CURVA DE CALIBRACION
(Para obtener la ecuación)
CALCULOS DE SOLUCION ESTANDAR
Aplicamos la siguiente ecuación:
V 2C2 mg
V 1= =10
C1 L
100 x 0.05 mg
* V 1= =0.5
10 L
100 x 0.1 mg
* V 1= =1.0
10 L
100 x 0.15 mg
* V 1= =1.5
10 L
100 x 0.2 mg
* V 1= =2.0
10 L
100 x 0.4 mg
* V 1= =4.0
10 L
100 x 0.8 mg
* V 1= =8.0 (Fe)
10 L
CALCULO DE LA ABSORBANCIA
Se calcula mediante la siguiente ecuación:
|¿|−log ⁡(T )
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RESULTADO DE DATOS

No Solución estándar Fe (mg/l) %T Abs


(ml)
B 0.00 0.00 100 0.000
1 0.5 0.05 97.9 0.009
2 1.00 0.10 95.1 0.022
3 3.00 0.30 85.5 0.207
4 8.00 0.80 63.6 0.196
5 10.00 1.00 58.0 0.236
6 15.00 1.50 43.2 0.364
7 20.00 2.00 32.4 0.489
CUADRO No 12: Resultados de datos
NOTA: Debido a que varía se elimina
Gráfica de [Fe] Vs Absorbancia

ABSORVANCIA vs ml Fe
0.12
f(x) = 0.02 x − 0.03
0.1 R² = 0.95

0.08
ABSORVANCIA

0.06

0.04

0.02

0
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9
ml de Fe

ECUACION PARA DETERMINAR LA CONCENTRACION DE HIERRO


YAbs=0.2449 x +0.003
DATOS:
%T = 92.3 de la muestra del manatial
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YAbs = -log(92.3) YAbs = 0.0348


Reemplazando los valores a la ecuación tenemos:

(0.0348+0.003) mg
X [ Fe]= =0.1543 de hierro
0.2449 L
RESULTADOS
[Fe] =0.04410 mg/L de hierro
INTERPRETACION: Según la ecuación de la curva de calibración, la muestra, tiene una

mg
concentración de 0.1543 de hierro y se encuentra dentro de los
L
límites permisibles según Estándares Nacionales de Calidad
Ambiental Para Agua (ECA), por lo tanto no es apto para el
consumo humano.
DISCUSIÓN: Los resultados de la muestra, tiene una concentración de hierro

mg
0.79812 de hierro Según los Estándares Nacionales de Calidad
L
Ambiental Para Agua (ECA-002-2008); los límites máximos permisibles
para aguas que pueden ser potabilizados con desinfección es de 0.3 mg/L
de Fe.

5. CONCLUSION
 Se ha determinado el análisis de la concentración de hierro de la muestra de agua,
mediante la fórmula general con el factor obtenido de la curva de calibración, dando

mg
un resultado de 0. 1543 de hierro, el cual se encuentra dentro de los límites
L
permisibles según los Estándares Nacionales de Calidad Ambiental Para Agua
(ECA), por lo tanto no está apto para el consumo humano y necesita tratamiento
necesario.
 La presencia de hierro es un problema de calidad del agua muy común,
especialmente en aguas de pozos profundos. El agua que contiene pequeña cantidad
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de hierro, puede parecer clara cuando es extraída, pero podrá rápidamente tornarse
roja, después de su exposición al aire. El hierro en el agua puede causar sabores
colores y olores indeseables

6. BIBLIOGRAFIA

 FLORENTINO L, Wilfredo “Química Soluciones” Lima-Perú.


 HERMAN E. HILLEBOE, M. D “manual de tratamiento de aguas” editoriales
Limusa -México
 JORGE CÁRDENAS LEON. “Documentos sobre calidad de aguas-Alcalinidad”
 MIRANDA .N (2010) “Tecnología de aguas – Tratamiento y control de calidad”,
2012 Puno -Perú.
 REYMOND CHANG “química” edición 09, editorial interamericana – China.

7. ANEXOS

INFORME DE LABORATORIO Nº 08

AL : Dr.Ing. Norberto Miranda Zea

DE : Luyyi Asdruval Condori Gomero

ASUNTO : determinacion de nitrogeno amoniacal de la muestra de agua del manantial

vilaja ( ocuviri)

FECHA : 23 / 09 / 2019

1. OBJETIVOS
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FACULTAD DE INGENIERIA QUIMICA

 Determinar el nivel de nitrógeno amoniacal de la muestra de agua

2. FUNDAMENTO TEÓRICO
Los compuestos del nitrógeno son de importancia en los procesos vitales de las plantas y
animales. La química del nitrógeno es compleja debido a los varios estados de valencia
puede asumir este aumento y al hecho de que los cambios en la valencia pueden ser
efectuados por organismos vivos. Para más interés los cambios de valencia efectuados por
las bacteriales pueden ser positivos o negativos, según las condiciones si son aerobias o
anaerobias.

Las relaciones existentes entre las distintas formas de los compuestos del nitrógeno y los
cambios que pueden ocurrir en la naturaleza están se explican:
 Durante las tormentas eléctricas grandes cantidades de nitrógeno atmosférico son
oxidadas en peróxido de nitrógeno, N2O5 el cual se une con el agua para dar HNO 3
que es transportado por la lluvia a la tierra formando nitritos.
 Los nitritos sirven para fertilizar las plantas y son convertidos en proteínas:
+Plantas+luz solar−−−−−−Proteinas ¿
NO−¿+CO
3
2

 El nitrógeno atmosférico también es convertido en proteínas por las bacterias


fijadoras del nitrógeno y por ciertas algas.
+algunasbacterias o algas−−−−−−Proteinas ¿
NO−¿+CO
3
2

 Los compuestos de amonio suministran amoniaco a las plantas más producción de


proteínas:
+Plantas+luz solar−−−−−−Proteinas ¿
NO−¿+CO
3
2

 Preparación de la solución madre/stock de amonio. Se disuelve1.909 g NH4Cl,


cloruro de amonio, en 500 ml de agua destilada: 1.00 ml=1.00 mg/ml de N-NH4
 Preparación de una solución estándar de amonio (duración una semana). Se diluye 5
ml de solución stock (1.00mg/ml N-NH4) hasta 500 ml con agua destilada:
1.00ml=10µg N-NH4.
 Se usa esta solución para preparar la curva de patrones de estándar.
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Curva de patrones
No de matraces B I II III IV V VI VII
Solución estándar (ml) 10 µg N-NH4 0 O0.5 1.0 1.5 2.0 3.0 5.0 8.0
Agua destilada (ml) 9 98.5 98. 97.5 97.0 96.0 94.0 91.0
9 0
Reactivo NESSLER (ml) 1 1 1 1 1 1 1 1
Concentración en (10 µg/L N-NH4 0 50 100 150 200 300 500 800

Dejar desarrollar el calor en un tiempo de 10 min y leer en el espectrofotómetro a una


longitud de onda de 425 nm
3. MATERIALES Y REACTIVOS
MATERIALES:
 Erlenmeyer
 Fiola
 Pipeta
 Bureta
 Espectrofotómetro
REACTIVOS:
 Cloruro de amonio
 Reactivo (Rochelle)
 Reactivo NESSLER
 Agua Bidestilada
4. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

 Medir 25 ml de la muestra en un matraz.


 Agregar una gota de reactivo. (ROCHELLE), solo para muestras de agua; para que
la dureza no interfiera.
 Agregar 1 ml de reactivo NESSLER a cada muestra y mezclar. Un color amarillo se
desarrollará si el nitrógeno amoniacal está presente. Dejar por lo menos 10 min para
un completo desarrollo del color, pero no esperar más de 25 min para leer en el
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espectrofotómetro a una longitud de onda de 425 nm.


CALCULOS
Objetivo= 10 mg/l
Preparación de solución madre
Datos:
V= 1000ml
NH4Cl(PM) = 53.49
Concentración =1N
53.49g 14g
Xg 1g
Xg=3.8254 g/L
Para la mitad del volumen
Xg= 1.91272
Preparación de solución estándar:
V1C1=V2C2
V1 =(10ml)(100mg/L)/(1000 ml)
V1=1 mg/ml=10 µg/ml
V 1=¿ ¿
V 2=¿ ¿
V 3=¿¿
V 4 =¿ ¿
V 5=¿¿
V 4 =¿ ¿
Curva de calibración
No de matraces B I II III IV V VI
Solución estándar (ml) 10 0 0.5 1.0 2.0 3.0 4.0 5.0
µg N-NH4
Reactivo NESSLER (ml) 1 1 1 1 1 1 1
Concentración en (10 µg/L 0 50 100 200 300 400 500
N-NH4
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% de transmitancia 10 98.8 97.2 92.7 86.8 81.3 79.3


0
Absorbancia 0 0.0052 0.0123 0.0329 0.061 0.0899 0.1007
5

ABSORVANCIA vs ml N-NH4
0.12
f(x) = 0.02 x − 0.03
R² = 0.95
0.1

0.08
ABSORVANCIA

0.06

0.04

0.02

0
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9
ml de N-NH4

RESULTADOS
ECUACION:
Y=0.0193(X)-0.0062
89.3%T = 0.0495
Abs=0.0193(x)-0.0062
X =¿ ¿ mg/L de nitrógeno amoniacal

INTERPRETACION: La muestra, tiene una concentración de 0.2715 mg/L de Nitrogeno


Amoniacal y se encuentra por encima de los límites permisibles
según Estándares Nacionales de Calidad Ambiental Para Agua
(ECA), por lo tanto la muestra analizada contiene exceso de
nitrógeno amoniacal, y necesita tratamiento.
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DISCUSION: Los resultados de la muestra de análisis de agua de Vilaja, tiene 2.9 mg/L de
Nitrógeno amoniacal. De acuerdo a ECA, el límite máximo permisibles es
de 1.5 mg/L de nitrógeno amoniacal, por lo tanto existe exceso de nitrógeno
amoniacal en la muestra analizada. Estos compuestos de nitrógeno pueden
ser por las continuas descargas eléctricas durante la temporada de lluvias y
filtradas por las lluvias (por lixiviación) y presencia de algunas bacterias
fijadoras del nitrógeno, razón por la cual en el lugar de la toma de muestra
existen presencia de llachus y otros vegetales.
5. CONCLUSION
 Se ha determinado el análisis de la concentración de nitrógeno amoniacal de la
muestra de agua de Vilaja, dando un resultado de transmitancia de 89.00%T,
obteniéndose mediante la ecuación de la curva de calibración un resultado final de
0.2715 mg/L de nitrógeno amoniacal, el cual se encuentra por encima de los límites
permisibles según los Estándares Nacionales de Calidad Ambiental Para Agua
(ECA), por lo tanto necesita el respectivo tratamiento correspondiente.

 El amoniaco producido por la acción bacterial sobre la urea y las proteínas son
usados directamente por las plantas, si en caso que se produzca un exceso de los
requerimientos de las plantas, tal exceso es oxidado por las bacterias nitrificantes,
en los cuales un grupo de formadoras de nitrito, nitroso-bacterias convierte el
amoniaco en nitritos bajo condiciones aerobias.

6. BIBLIOGRAFIA
 FLORENTINO L, Wilfredo “Química Soluciones” Lima-Perú.
 HERMAN E. HILLEBOE, M. D “manual de tratamiento de aguas” editoriales
Limusa -México
 JORGE CÁRDENAS LEON. “Documentos sobre calidad de aguas-Alcalinidad”
 MIRANDA, N. (2010) “Tecnología de aguas – Tratamiento y control de calidad”,
2012 Puno -Perú.
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 REYMOND CHANG “química” edición 09, editorial interamericana – China.

7. ANEXOS
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INFORME DE LABORATORIO Nº 09

AL : Dr.Ing. Norberto Miranda Zea

DE : Luyyi Asdruval Condori Gomero

ASUNTO : determinacion de nitrogeno amoniacal de la muestra de agua del manantial

vilaja ( ocuviri)

FECHA : 23 / 09 / 2019

INTRODUCCION

Los sulfatos se encuentran en las aguas naturales en un amplio intervalo de


concentraciones. Las aguas de minas y los efluentes industriales contienen grandes
cantidades de sulfatos provenientes de la oxidación de la pirita y del uso del ácido sulfúrico.
Los estándares para agua potable del servicio de salud pública tienen un límite máximo de
250 ppm de sulfatos. Se sabe que los sulfatos de sodio y magnesio pueden tener acción
laxante, por lo que no es deseable un exceso de los mismos en las aguas de bebida.

Los límites de concentración, arriba de los cuales se percibe un sabor amargo en el agua
son: Para el sulfato de magnesio 400 a 600 ppm y para el sulfato de calcio son de 250 a
400 ppm. La presencia de sulfatos es ventajosa en la industria cervecera, ya que le confiere
un sabor deseable al producto. En los sistemas de agua para uso doméstico, los sulfatos no
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producen un incremento en la corrosión de los accesorios metálicos, pero cuando las


concentraciones son superiores a 200 ppm, se incrementa la cantidad de plomo disuelto
proveniente de las tuberías de plomo.

1. OBJETIVOS
 Determinar y cuantificar la cantidad de concentración de sulfatos de la muestra de
agua mediante la espectrofotometría.
 Interpretar el resultado de los análisis en base a la concentración del ion sulfato,
discutiendo y aplicando en diferentes operaciones.
 Conocer la importancia de esta determinación para la acuicultura

2. FUNDAMENTO TEÓRICO

El sulfato (SO4 2–) se encuentra ampliamente distribuido en la naturaleza y puede estar


presente en aguas naturales en concentraciones que van desde unos pocos miligramos por
litro hasta algunos gramos por litro. Algunos drenajes de minería pueden contribuir con
grandes cantidades de sulfatos a través de la oxidación de piritas.

Como los sulfatos de sodio y de magnesio tienen un efecto purgante, especialmente entre
los niños, se recomienda un límite superior en aguas potables de 250 mg/L de sulfatos. El
contenido es también importante, porque las aguas con alto contenido de sulfatos tienden a
formar incrustaciones en las calderas y en los intercambiadores de calor.

El ion SO4 2– forma una suspensión con cloruro de bario (BaCl2) en presencia de ácido
acético para formar cristales de sulfato de bario (BaSO4) de tamaño uniforme. Se mide la
dispersión de luz de la suspensión de BaSO4 con un turbidímetro, y la concentración de
SO4
2– se determina por comparación de lalectura contra una curva estándar.
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Reacción:

SO4= + 2HCl H2SO4 + 2Cl-


H2SO4 + BaCl2 BaSO4 + 2HCl

El intervalo de aplicación de este método va de 3 a 40 mg SO4 2–/L. Para muestras con


concentraciones superiores, use una alícuota que contenga menos de 40 mg SO4 2–/L.
Este método es aplicable a aguas potables, lluvia, superficiales, y efluentes domésticos e
industriales.

ASPECTOS DE SALUD Y SEGURIDAD LABORAL


Debido a que esta metodología de análisis involucra reactivos clasificados como nocivo,
corrosivo, inflamable, comburente, se hace necesario la utilización de implementos de
seguridad básicos (bata, zapatos antideslizantes, gafas y guantes) y respirador con cartuchos
protectores para vapores ácidos y protector contra polvo.

Como precaución se debe tener cuidado de estar alejado de fuentes de calor y lavarse las
manos después de realizar el análisis.

Adicionalmente, se hace necesario seguir las recomendaciones para desarrollar las


actividades en el Laboratorio. Ver Instructivo General de Seguridad y Salud ocupacional
AI0174, Manual de Higiene, Salud Ocupacional y Seguridad en el Laboratorio TC0165,
hojas de seguridad de los reactivos utilizados en esta técnica, que reposan en los AZ, en el
mueble de la entrada en el área de recepción de muestras. Estas hojas de seguridad también
las encuentra al final de este PSO, en el puesto de trabajo.

LIMITACIONES E INTERFERENCIAS

El color o la materia en suspensión en grandes cantidades pueden interferir con la


determinación; esta última se puede remover por filtración. Si ambas son pequeñas en
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comparación con la concentración de SO4 2–, se corrige la interferencia mediante un


blanco de muestra en el que se omite la adición de BaCl2.

La sílice en cantidad superior a 500 mg/L interfiere. Realizar dilución o muestra adicionada
para observar la interferencia por matriz.
En aguas con grandes cantidades de materia orgánica puede ser imposible precipitar el
BaSO4 satisfactoriamente. Diluir o adicionar muestra para observar interferencia por
matriz.
En aguas potables no hay otros iones diferentes del SO4 2– que formen compuestos
insolubles con bario bajo condiciones fuertemente ácidas.

En presencia de materia orgánica algunas bacterias reducen el SO42– a S2–, lo que se evita
por refrigeración de la muestra. Hacer las determinaciones a temperatura ambiente;
variaciones de temperatura en un intervalo de 10°C no causa un error apreciable. Tener en
cuenta que la muestra no esté muy fría , esto causa nubosidad en la celda en el momento de
la lectura.

3. MATERIALES Y REACTIVOS
MATERIALES

 Espectrofotómetro: lectura a 720 nm.


 Agitador magnético
 Pipetas.
 Fiolas de 200 ml, de 250 ml
 Bureta
 Soprte
 Matraz
REACTIVOS

 Solución Acondicionadora.- mezclar 50 mL de glicerina con una solución que

contenga 30 mL de KCl (c), 300 mL de agua, 100 mL de C2 H 5 OH y 75 g de


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cloruro de sodio.
 Cloruro de bario.- Calidad ACS, en cristales de 20 – 30 mallas.

 Solución patrón de sulfato.- Se prepara una solución patrón de H 2 SO 4 , en la que


−2
1 mL = 0.1 mg/L de SO 4 . Se puede obtener esta solución diluyendo 10.41 mL

de solución tipo de H 2 SO 4 0.02N a un volumen de 100 mL con agua.


 R1: Cloruro de Bario BaCl2 0.2N
 R2: Solución patrón de Sulfato de sodio Na2SO4, 100 ppm
 Glicerina

4. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

MÉTODO NEFELOMÉTRICO TURBIDEZ


 Se prepara una solución hija 10/100 de la solución patrón ppm.
 Se prepara cuatro estándares (2, 4, 6, 8 ml) y un blanco, en fiolas de 10 ml con 5 ml
de agua destilada inicialmente.
 En otra fiola se colocan 2 ml de muestra problema.
 Se añade 0.2 ml de R1 y 1 ml de glicerina a los estándares y la muestra.
 Llevar los estándares y la muestra a 10 ml y observar las coloraciones.
 Leer en el espectrofotómetro a 720 nm.
 Pipetear 50ml de muestra de agua de yunguyo en 5 matraz Erlenmeyer de 250 ml.
 Agregar a cada uno 2ml de solución acondicionadora y mezclar en el aparato de
agitación.
 Seguidamente agregar cristales de cloruro de bario (1mg).
 Agitar y dar lectura de la transmitancia en el espectrofotómetro.
CALCUL0S

Transmitancia: 40.3 (interpolando tenemos)

Si %T 40 ----------------50x10-3 mg/ml de sulfato


40.3 --------------- X
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41 --------------- 48.50x10-3 mg/ml


%T X = 49.55x10-3 mg/ml x1000 ml/l
X=49.55mg/l de SO4-2

Preparacion de NaOH
V1C1 = V2C2
V1(0.092N) = (100 ml )(0.01)
V1= 10.9 mL
DATOS:
%T = 12.2
Concentracion = 49.55x10-3 mg/ml
Volumen muestra = 25 ml
Según la ecuación:
−2 mg Lecturatablas 4.8 .1 x 103 ml /Lx 100
SO 4 ( )=
L V muestra

−2 mg 90 x 10(−3) mg/ml x 103 x 100


SO 4 ( )=
L 25 ml

mg 360 mg
SO−2
4 ( )
L
=
L
de sulfatos

Ahora determinamos la acidez total


Vgasto= 0.2 ml
(V x X ) NaOH∗meqH 2CO 3∗10 6
Acidez total =
25 ml

( 0.2 x 0.01 ) 0. 031 x 10−3


¿
25 ml
mg/LH2SO4 ¿ 2.48
calculo de la acidez del mineral
Vgasto= 0.6 ml
(V x X ) NaOH∗meqH 2CO 3∗10 6
Acidez mineral mg/LH2SO4 =
25 ml
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( 0.6 x 0.01 ) 0. 049 x 10−3


=
25 ml
mg/LH2SO4 = 11.76
VI. RESULTADOS
Tabla de resultados
Concentración mg/L de Acidez total Acidez del
Longitud Muestra de mg/ml sulfato mg/L mineral
de onda agua %T mg/L
720 nm 20 ml 12.2 49.55x10-3 99.1 2.48 11.76

INTERPRETACION: Según el cuadro No 13, los resultados de la muestra de agua de


manantial , tiene una concentración de 360 mg/L de sulfatos y se
encuentra dentro de los límites permisibles según Estándares
Nacionales de Calidad Ambiental Para Agua (ECA), por lo tanto es
apto para el consumo humano y otros.

DISCUSIÓN: Los resultados de la muestra de agua de Vilaja, tiene una concentración de


99.1 mg/L de sulfatos. Según los Estándares Nacionales de Calidad
Ambiental Para Agua (ECA-002-2008); los límites máximos permisibles
para aguas que pueden ser potabilizados con desinfección son de 250 mg/L
de sulfatos, los resultados nos indican que las aguas naturales (ojos de
agua) tienen menos concentración de sulfatos.
5.CONCLUSIONES

 Se ha determinado el análisis de la concentración de sulfatos de la muestra de agua


deVilaja, mediante el espectrofotómetro y aplicando la ecuación correspondiente,
dando un resultado de 360 mg/L de sulfatos, el cual se encuentra dentro de los
límites permisibles según los Estándares Nacionales de Calidad Ambiental Para
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Agua (ECA), por lo tanto está apto para el consumo humano.

 Los sulfatos tienen gran importancia porque son directamente responsables de dos
problemas serios usualmente asociados con la manipulación y el tratamiento de las
aguas residuales. Estos son el olor y la corrosión de las alcantarillas, que resultan de
la reducción de los sulfatos a sulfuro de hidrógeno en condiciones anaeróbicas.

6. BIBLIOGRAFIA

 FLORENTINO L, Wilfredo “Química Soluciones” Lima-Perú.


 HERMAN E. HILLEBOE, M. D “manual de tratamiento de aguas” editoriales
Limusa -México
 JORGE CÁRDENAS LEON. “Documentos sobre calidad de aguas-Alcalinidad”
 MIRANDA .N (2010) “Tecnología de aguas – Tratamiento y control de calidad”,
2012 Puno -Perú.
 REYMOND CHANG “química” edición 09, editorial interamericana – China.

7. ANEXOS