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INFORME DE LABORATORIO Nº 01
FECHA : 19 / 08 / 2019
INTRODUCCION
Las aguas naturales que son provenientes de ojos de agua o manantiales, según los
Estándares Nacionales de Calidad Ambiental Para Agua (ECA-002-2008), por naturaleza
sus parámetros físico-químicos se encuentran por debajo de los límites máximos
permisibles.
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1.OBJETIVO:
2.FUNDAMENTO TEORICO:
Solubilidad
La solubilidad de un soluto en un disolvente es la concentración que presenta una
disolución saturada, o sea, que está en equilibrio con el soluto sin disolver porque siempre
habrá algunas moléculas o iones que pasen a la disolución. Las sustancias se clasifican en:
Solubles: si su solubilidad es 0,1 M o >.
Poco Solubles: si su solubilidad se sitúa entre 0,1 M y 0,001 M
Insolubles: si su solubilidad no llega a 0,001
solución
Una solución es una mezcla homogénea cuyas partículas son menores a 10 angstrom. Estas
soluciones estas conformadas por soluto y por solvente. El soluto es el que está en menor
proporción y por el contrario el solvente esta en mayor proporción. Tosas las soluciones
son ejemplos de mezclas homogéneas. Solución diluida es cuando la cantidad de soluto es
muy pequeña. Solución concentrada es cuando la cantidad de soluto es muy grande.
Solución saturada es cuando se aumenta más soluto en un solvente a mayor temperatura de
la normal (esto es porque cuando ya no se puede diluir, se calienta el solvente y se separan
sus partículas para aceptar más soluto)
soluto y disolvente
Las sustancias que están presente en la mayor cantidad se denomina disolvente, que se
define como la sustancia en la cual se disuelve otra. Ésta última, que es la que disuelve en
la primera, se denomina soluto.
Soluto + Disolvente = Solución
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La valoración o titulación
es un método corriente de análisis químico cuantitativo en el laboratorio, que se utiliza para
determinar la concentración desconocida de un reactivo conocido. Debido a que las
medidas de volumen juegan un papel fundamental en las titulaciones, se le conoce también
como análisis volumétrico. Un reactivo llamado "valorante" o "titulador", de volumen y
concentración conocida (una solución estándar o solución patrón)
Este sistema analítico, debido a que sus cálculos se basan en los volúmenes de soluciones
requeridos en cada reacción, recibe el nombre de Análisis Volumétrico o Volumetría, y su
importancia, tanto desde el punto de vista puramente científico como de sus aplicaciones,
sobrepasa a la de los otros capítulos del análisis.
Fiola de 500 ml
Pipeta
Ácido sulfúrico de 80 % de pureza y densidad 1.84 g/ml
4.PROCEDIMIENTO
5.CALCULOS Y RESULTADOS
datos
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49 g / Eq-g 1000 mL 1N
(H2SO4) X 1000 mL 0.1 N
49 g/eq−g∗500 ml∗0. 1 N
(H2SO4 ) =
1000ml*1N
(H2SO4) = 1.66 g (puro)
4.9 g
¿
V 1 .84 g/ml
V ¿ 1. 66 ml . (H2SO4) (puro).
V impuro ¿ 26 .6 ml . (H2SO4) / 8
V = 3.33 ml (H2SO4)
Pipeteamos V impuro = 2.22 ml (H2SO4)
53 g / Eq-g 1000 mL 1N
(H2SO4) X 10 mL 0.1 N
53 g /eq−g∗10 ml∗0 . 1 N
(H2SO4 ) =
1000ml*1N
(H2SO4) = 0.053 g (puro) cambia a color anaranjado
53 g / Eq-g 1000 mL 1N
0.053Na2CO3 10.9 mL NX
6.CONCLUSIONES
7.BIBLIOGRAFIA
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8.ANEXOS
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INFORME DE LABORATORIO Nº 02
FECHA : 19 / 08 / 2019
1.OBJETIVO
2.FUNDAMENTO TEORICO
Al ir progresando la electrólisis se van perdiendo los cloruros siendo sustituidos por iones
hidróxido, que combinados con los cationes sodio presentes en la disolución forman el
hidróxido sódico. Los cationes sodio no se reducen a sodio metálico debido a su bajísimo
potencial.
El hidróxido de sodio tanto en solución como en estado sólido reacciona con el CO2
atmosférico produciendo Na2CO3 según la reacción:
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Para impedir el acceso de CO2 del aire se guarda la solución en un recipiente provisto de cal
sódica. En caso de no utilizar cal sódica, un frasco de polietileno cerrado herméticamente
producirá la suficiente protección durante una o dos semanas. Valoración de soluciones de
NaOH. La solución básica se valora con un tipo primario como son los ácidos débiles,
ácido de potasio, ácido benzóico o yodato ácido de potasio.
3. MATERIALES Y REACTIVOS
4.PROCEDIMIENTO
5.CALCULOS Y RESULTADOS
DATOS
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PM (NaOH) = 40 g / mol
P – Eq (H2SO4) = 40 g / Eq-g
Pureza = 99%
Concentracion = 0.1 M
V = 1000 mL.
40 g / Eq-g 1000 mL 1N
40 g /eq−g∗1000 ml∗0 . 1 N
(NaOH) =
1000ml*1N
(NaOH)impuro = 4.04 g
Tomar 4.04g de NaOH y disolver en 1000ml de agua destilada y tendremos NaOH al 0.1 N
204.23 1000 mL 1N
0.204 10.6 mL XN
6.CONCLUSION
7.BIBLIOGRAFIA
8.ANEXO
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INFORME DE LABORATORIO Nº 03
FECHA : 20 / 08 / 2019
INTRODUCCION
1. OBJETIVOS
2. FUNDAMENTO TEORICO
Alcalinidad como la capacidad del agua para neutralizar ácidos o aceptar protones. esta
representa la suma de las bases que pueden ser tituladas en una muestra de agua. dado que
la alcalinidad de aguas superficiales está determinada generalmente por el contenido de
carbonatos, bicarbonatos e hidróxidos, ésta se toma como un indicador de dichas especies
iónicas. no obstante, algunas sales de ácidos débiles como boratos, silicatos, nitratos y
fosfatos pueden también contribuir a la alcalinidad de estar también presentes. estos iones
negativos en solución están comúnmente asociados o pareados con iones positivos de
calcio, magnesio, potasio, sodio y otros cationes. el bicarbonato constituye la forma
química de mayor contribución a la alcalinidad. dicha especie iónica y el hidróxido son
particularmente importantes cuando hay gran actividad fotosintética de algas o cuando hay
descargas industriales en un cuerpo de agua.
la alcalinidad, no sólo representa el principal sistema amortiguador del agua dulce, sino que
también desempeña un rol principal en la productividad de cuerpos de agua naturales,
sirviendo como una fuente de reserva para la fotosíntesis. históricamente, la alcalinidad ha
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Dicha correlación se debe en parte a que la disponibilidad del carbono es mayor en lagos
alcalinos y también al hecho de que las rocas sedimentarias que contienen carbonatos a
menudo contienen también concentraciones relativamente altas de nitrógeno y fósforo (en
comparación con el granito, otras rocas ígneas y regiones donde el lecho rocoso ha sido
desgastado y lavado, los cuales generalmente contienen bajas concentraciones de estos dos
nutrientes limitantes y del caco3).
RANGO DE
ALCALINIDAD
Aplicación:
En adición a servir como un indicador de la productividad de cuerpos de agua naturales, el
valor de alcalinidad es utilizado en la interpretación y control del tratamiento de aguas
claras y aguas usadas. Aguas usadas crudas de origen doméstico tienen una
alcalinidad menor de o ligeramente mayor que el suministro de agua potable. El
sobrenadante de digestores anaerobios que funcionan adecuadamente presentan valores de
alcalinidad en el rango de 2000 a 4000 mg de carbonato de calcio (CaCO3)/L.
Por otro lado, valores de alcalinidad en exceso sobre las concentraciones de metales
alcalino-térreos (Be, Mg. Ca, Sr. Ba y Ra) son importantes para determinar si un abasto o
fuente de agua puede ser utilizado para irrigación de suelos.
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Según añadimos ácido, se produce una caída gradual en el pH hasta llegar a 8.5. A partir de
ese punto se observa una caída rápida en el pH con una inflección pobremente definida
alrededor del punto de equivalencia de 8.3. En este punto la mayor parte del CO32- se ha
convertido a HCO3- y el color de la fenolftaleína cambia de rosado a incoloro. ü Con la
adición de más ácido se produce una disminución gradual del pH, hasta que llegamos a otro
punto de inflección alrededor del pH 4.5.
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Este punto corresponde a la conversión de la mayor parte del HCO3- a H2CO3 y CO2.
Aquí el color del indicador anaranjado de metilo cambia de amarillo a rosa salmón.
P = alcalinidad de fenolftaleína
T = alcalinidad total
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a) Seleccione el valor más pequeño entre (P) y (T - P). Entonces la alcalinidad de carbonato
(CO3 2-) será igual a dos veces el valor más pequeño.
c) Cuando el valor más pequeño es (T - P), el balance (2P - T) es hidróxido; asi los
resultados se expresan como CaCO3 (mg/L). La conversión matemática de los resultados se
ilustra en la Tabla.
Relaciones de alcalinidad.
VALORES DE ALCALINIDAD
CASO RELACIÓN CONDICIÓN OH − CO
−2 HCO − TOTAL
3 3
1 F=H OH
−
F=H 0 0 H
2 H OH − y 2F = H 2(H – F) 0 H
F >
2
CO−2
2
3 H CO−2 H 2F– H 0 H
F= 2
2
4 H CO−2 y 0 2F H – 2F H
F < 2
2
HCO −
3
5 F=0 HCO − 0 0 H H
3
6 H=0 OH − F 0 0 H
4. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
Usar testigos con los reactivos y agua libre de CO 2 para hacer las correcciones en caso
necesario. Efectuar los cálculos utilizando la tabla 4.6.2 publicado por APHA (3)
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5. CÁLCULOS
DATOS:
- Volumen de muestra =25mL
- Volumen de gasto (F)= 0mL; (H)=1mL
- Normalidad del ácido sulfúrico =0.098 N
CARBONATO DE CALCIO
DATOS:
F=0
H = 1.3 ml
H = 1.2 ml
Hpm = 1.25 ml
Volumen del gasto titulado = 1 ml
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Volumen de la muestra = 25 ml
Normalidad del ácido sulfúrico =0.098 N
Aplicando la ecuación:
mg
C a CO 3 ( )=¿ ¿
l
C a CO 3 ( mgl )=¿ ¿0
B) Alcalinidad a la heliantina en mg/L de CaCO3 , utilizando la siguiente ecuación:
Aplicando la ecuación:
mg
C a CO 3 ( )=¿ ¿
l
C a CO 3 ( mgl )=¿ ¿
DATOS:
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F=0
H = 1.25 ml
Volumen del gasto titulado = 1 ml
Volumen de la muestra = 25 ml
Normalidad del ácido sulfúrico =0.0098 N
mg
C a CO 3 ( )=¿ ¿
l
C a CO 3 ( mgl )=¿ ¿
VI. RESULTADOS
DISCUSIÓN: Los resultados del análisis de la muestra de agua de Ocuviri, tiene una
alcalinidad de 245 mg/L de CaCO3. Según los Estándares Nacionales de
Calidad Ambiental Para Agua (ECA-002-2008); los límites máximos
permisibles para aguas que pueden ser potabilizados con desinfección son de
500 mg/L de CaCO3; por lo tanto la muestra de agua analizada es menor que
el límite máximo permisible, debido que es agua de una fuente natural.
6. CONCLUSION
7. BIBLIOGRAFIA
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ANEXOS
INFORME DE LABORATORIO Nº 04
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FECHA : 20 / 09 / 2019
INTRODUCCION
El objetivo principal de la práctica es la determinación de la dureza total, cálcica y
magnésica del agua empleando la técnica de titulación complejo métrica, el cual es rápido,
eficiente y seguro. En este se utilizan sustancias indicadoras capaces de reaccionar con los
iones metálicos responsables de la dureza del agua, formando con ellos complejos quelatos
y cambiando de coloración.
Para cumplir con éxito los objetivos, se prepara siete alícuotas de 50 mL de la muestra de
agua, a los cuales se les agregan 22 gotas de solución buffer a cada una, para mantener el
pH constante, y se titula con una solución de EDTA 0,0109 M utilizando como indicador
negro de eriocromo T. El volumen empleado de solución EDTA en cada alícuota se anota,
y posteriormente se calcula el volumen promedio de EDTA requerido para la titulación y la
dureza total de la muestra de agua.
Luego se prepara de nuevo siete alícuotas de 50 mL de la muestra de agua, los cuales se le
agregan 22 gotas de NaOH 1M a cada una y se procede a titular la solución con EDTA
0,0109M empleando como indicador murexida. Se registra cada uno de los volúmenes de
EDTA empleado para la titulación de alícuota para calcular el volumen promedio de EDTA
y la dureza cálcica de la muestra de agua. Restando la dureza total menos la dureza cálcica
se obtiene la dureza magnésica de la muestra de agua.
1. OBJETIVOS
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2. FUNDAMENTO TEORICO
Se define como dureza de una muestra de agua, la suma de la concentración de todos los
cationes metálicos, sin incluir los alcalinos, presentes en dicha muestra, expresando su
concentración en equivalentes de carbonato de calcio (CaCO3).
Una consecuencia de la dureza del agua se refleja de manera crítica en la industria en la
formación de incrustaciones y sedimentos en unidades tales como calentadores y caldera,
los cuales se ven sometidos a aumentos variables de temperatura. Los iones responsables de
esta dureza son primordialmente el Ca++ y el Mg++ y las aguas que los contienen se
denominan aguas duras. De acuerdo a la dureza podemos clasificarlas como:
Un complejo es una especie en la cual un ión metálico central esta enlazado covalentemente
a uno o más grupos donadores de electrones. Los compuestos que poseen complejos se
conocen como compuestos de coordinación. Generalmente el átomo metálico es llamado
átomo central, mientras que las moléculas o iones que son grupos dadores de electrones se
conocen como ligando.
Existen varios métodos para la determinación de la dureza del agua. Sin embargo, el
método complejométrico es el mas rápido, eficiente y seguro. El ácido
etilendiaminotetracetico, o simplemente
EDTA posee seis átomos donadores con los que puede envolver al ión metálico. Su
importancia como agente formador de complejos radica en la relación 1:1 en la que se
combina con el catión independientemente de la carga que éste tenga, así como en la
estabilidad de los productos que puede formar, en particular con losiones calcio y
magnesio. Con base en esta reacción de formación de complejos, se concibe el método
complejométrico para el análisis de dureza del agua.
El EDTA forma complejos incoloros solubles con muchos cationes divalentes, por lo que si
agrega un indicador orgánico coloreado con capacidad de formar complejos menos estables
y luego se añade EDTA, éste atrapará los cationes que se encuentran libres en solución y
luego desplazará a aquellos que formaron complejos con el indicador coloreado. Dado que
el indicador presenta tonalidades diferentes cuando se encuentra formando complejos que
en estado libre, es posible determinar el punto final en el que el EDTA ha desplazado a los
complejos formados por la adición del indicador. Se atribuye la estabilidad de los
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complejos que forma el EDTA con los cationes metálicos a los diferentes sitios de
complejación que permiten envolver al ión aislándolo.
El EDTA es un reactivo notable no solo por formar quelatos con todos los cationes sino
porque estos quelatos son suficientemente estables en las titulaciones. Esta gran estabilidad
se debe sin duda, a los distintos sitios de complejación que existen dentro de la molécula, lo
que le confiere una estructura en forma de jaula que encierra el catión y lo aísla de las
moléculas del solvente.
REACCIONES INVOLUCRADAS
Dureza Total
(M − Indicador) + EDTA↔ (M − EDTA) + Indicador
rojo ó rosado incoloro azul
Dureza Cálcica
(M − Indicador) + EDTA↔ (M − EDTA) + Indicador
rojo ó rosado incoloro violáceo
Precipitación de los iones de magnesio
Mg+ + OH → Mg (OH)
3. MATERIALES Y REACTIVOS
MATERIALES:
Bureta
Soporte universal y pinzas
Pipetas
Erlenmeyer
Toalla
REACTIVOS:
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Muestra de agua
Solución preparada de EDTA (0.01128 M).
Purpurado de amonio (murexida).
Solución tampón (pH = 10).
Eriocromo negro.
Agua bidestilada
4.PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
CALCULOS
Preparación de 1L de EDTA
Cálculo del peso (W)
Pureza: 99% de C 10 H 14 2 Na.2 H 2 O (sal sódica 2 hidrato del
etilendiaminotetracético)
Entonces en:
mol g
W =0.01 x 372.24 x 1 l=3.7224 g de C 10 H 14 2 Na .2 H 2 O
l mol
3.7224 g de C 10 H 14 2 Na .2 H 2 O 99%
x(g) 100%
W= 3.76 g (cantidad a pesar y diluir)
ECUACION:
mg
C a CO 3 ( )=¿ ¿
l
mg 6.9 x 0.0109 x 0.1 x 106 mg
( )
L
Ca CO 3=
25
=300.84
l
de carbonatode calcio
DETERMINACION DE Mg
CALCULOS
Se determina aplicando la siguiente ecuación:
INTERPRETACION: Según el cuadro No 11, la muestra analizada de afua del rio tiene
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DISCUSION: Según los cálculos determinados, los resultados de la muestra de agua del
rio tiene 300.84 mg/L de dureza total. Según los Estándares Nacionales de
Calidad Ambiental Para Agua (ECA-002-2008); los límites permisibles
máximos para aguas que pueden ser potabilizados con desinfección es de
500 mg/L. Sin embargo, esta muestra sobrepasa los límites permisibles y
necesita un tratamiento convencional
5.CONCLUSION
Concluida la práctica de laboratorio, se llegó a las siguientes conclusiones:
7.BIBLIOGRAFIA
FLORENTINO L, Wilfredo “Química Soluciones” Lima-Perú.
HERMAN E. HILLEBOE, M. D “manual de tratamiento de aguas” editoriales
Limusa -México
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INFORME DE LABORATORIO Nº 05
FECHA : 10 / 09 / 2019
INTRODUCCION
Los cloruros son una de las sales que están presentes en mayor cantidad en todas las fuentes
de abastecimiento de agua y de drenaje. El sabor salado del agua, producido por los
cloruros, es variable y dependiente de la composición química del agua, cuando el cloruro
está en forma de cloruro de sodio, el sabor salado es detectable a una concentración de 250
ppm de NaCl. Cuando el cloruro está presente como una sal de calcio o de magnesio, el
típico sabor salado de los cloruros puede estar ausente aún a concentraciones de 1000 ppm.
El cloruro es esencial en la dieta y pasa a través del sistema digestivo, inalterado. Un alto
contenido de cloruros en el agua para uso industrial, puede causar corrosión en las tuberías
metálicas y en las estructuras. La máxima concentración permisible de cloruros en el agua
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potable es de 250 ppm, este valor se estableció más por razones de sabor, que por razones
sanitarias.
1. OBJETIVOS
2. FUNDAMENTO TEORICO
Método de Mohr
Para analizar los cloruros, la muestra, a un pH neutro o ligeramente alcalino, se titula con
nitrato de plata (AgNO3), usando como indicador cromato de potasio (K2CrO4).
Na+ ] K2CrO4 Na+ ]
K+ ] Cl- + AgNO3 -----------------------> AgCl + K+ ] NO3-
Ca+ ] (ppdo blanco) Ca+ ]
Mg++] Mg ]
2AgNO3 + K2CrO4 --------------------> Ag2CrO4 + 2KNO3
( rojo- ladrillo)
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El pH óptimo para llevar a cabo el análisis de cloruros es de 7.0 a 8.3 , ya que cuando
tenemos valores de pH mayores a 8.3, el ión Ag+ precipita en forma de Ag (OH); cuando la
muestra tiene un pH menor que 7.0, el cromato de potasio se oxida a dicromato, afectando
el viraje del indicador.
son viables para medir concentraciones de cloro total mayores a 1 mg/L, todos los métodos
yodo métricos acídicos presentan interferencias, generalmente en proporción a la cantidad
de yoduro de potasio e hidronio adicionados.
La desinfección del agua con cloro tiene por objeto destruir los organismos patógenos; Hay
dos factores que son importantes: tiempo de contacto y concentración de cloro aplicado
(Libre o combinado).
órganos clorados y se acumulan en el tejido adiposo del cuerpo. Destruye las proteínas en el
cuerpo humano causando efectos en la piel y el cabello, compromete el equilibrio de la
flora intestinal, acné, seborrea, piorrea entre otras.
Muchas personas ya conocen estos efectos y toman como solución consumir agua
embotellada gastando muchísimo dinero para poder satisfacer las necesidades de su familia,
otra solución más práctica y económica es instalar un sistema de filtración en el hogar, de
manera que podrá beber, cocinar, lavar los alimentos, y bañarse con agua pura. Este sistema
es el más accesible y económico para toda la familia. Adaptando un modelo para cada
necesidad y presupuesto y poniéndole una efectiva y duradera solución a la problemática
del agua.
3. MATERIALES Y REACTIVOS
MATERIALES:
1 matraz erlenmeyer.
Pipetas.
Equipo de valorización.
Toalla.
REACTIVOS:
Muestra yunguyo
K2CrO4
Ag(NO3)
Agua destilada
Agua
Exenta de cloruros
Dejar en reposo por 12 horas, filtrar y diluir el filtrado con agua hasta un litro.
4. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
CALCULOS
DATOS:
mg
−¿( )=¿¿¿
l
Cl
Cl
−¿ ( mgl )=(4.65 x0.0138)25x0.0355 x 10 =91.12 mgL de Cloro¿
DETERMINACION DE LA SALINIDAD
SALINIDAD = 164.61
RESULTADOS
5. CONCLUSION
6. BIBLIOGRAFIA
7. ANEXOS
INFORME DE LABORATORIO Nº 06
( Ocuviri)
FECHA : 10 / 09 / 2019
INTRODUCCION
e l P H e s la concentración de iones de hidrogeno en una disolución estos se
pueden dividir en ácidos, neutros o bases. los ácidos tienen un sabor ácido,
corroen el metal, cambian el litmus tornasol (una tinta extraída de los líquenes) a rojo,
en y se vuelven menos ácidos cuando se mezclan con las bases. las bases son resbaladizas,
cambian el litmus a azul, y se vuelven menos básicas cuando se mezclan con ácidos dada
esta breve información se realizó un experimento para determinar las
variaciones de PH en diferentes soluciones y saber si son sustancias ácidas,
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1. OBJETIVOS
2. FUNDAMENTO TEORICO
A menudo en cosmética se hace referencia al pH. También en productos de limpieza e
higiene, y en alimentación. Incluso hay dietas anticientíficas, como la dieta alcalina, que
dicen fundamentarse en el concepto de pH.
A lo largo de la historia hemos dado descripciones cada vez más sofisticadas de qué es un
ácido y, en consecuencia, hemos diseñado una variable para medir el nivel de acidez de una
sustancia: el pH.
Al principio hablábamos de ácidos como sustancias con una serie de propiedades comunes
con respecto al sabor. El sabor ácido del limón o del vinagre, por ejemplo. Ahora sabemos
que estos sabores dependen del ácido cítrico y del ácido acético, respectivamente. Además,
descubrimos que estas sustancias de “sabor ácido” tiñen de rojo determinados pigmentos,
como el tornasol que se extrae de algunos líquenes. Tradicionalmente se extrae de roccellas
y dendrographas. También atacan al mármol y reaccionan con algunos metales
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Hay sustancias que son opuestas a los ácidos. Que en contacto con los ácidos amortiguan
sus propiedades. Son sustancias de sabor amargo, que producen sensación jabonosa en la
piel y tiñen de azul el tornasol. A estas sustancias las denominamos álcalis, del árabe al
kali, que significa cenizas vegetales.
Cuando mezclamos una sustancia ácida con otra alcalina se obtiene una sal que pierde las
propiedades de ambas. Así los álcalis recibieron más tarde el nombre de bases, del
griego basis, que significa fundamento para la obtención de sales. Cuando se mezcla un
ácido con una base se forma una sal.
Sin embargo, años más tarde se descubrieron otras sustancias con propiedades ácidas que
no contenían oxígeno en su composición. Como el ácido muriático (hoy llamado ácido
clorhídrico, HCl) que sirvió al químico Humphry Davy para conjeturar en 1810 que la
acidez de las sustancias depende del hidrógeno, no del oxígeno.
Más adelante, el químico Justus von Liebig quiso completar la idea de Davy. En 1838
propuso la existencia de dos tipos de hidrógeno, siendo el hidrógeno que puede sustituirse
por metales el responsable de las propiedades de los ácidos.
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El químico Svante August Arrhenius fue más allá. En 1887 propuso que el hidrógeno ácido
era hidrógeno que se desprendía de las sustancias ácidas como ion hidrógeno, escrito H + y
coloquialmente denominado protón.
Esto permitió dar una definición más concreta sobre las bases. Arrhenius conjeturó que, si
las bases neutralizaban a los ácidos sería porque contienen un ion de carga opuesta que da
lugar a la formación de una sustancia que no es ni ácida ni básica, sino neutra. Pensó que
ese ion sería el OH–, ya que al unirse al H+ de los ácidos, daría lugar a la formación de agua,
H2O.
Las definiciones de Arrhenius para los ácidos y las bases son limitadas, sobre todo para las
bases, ya que no todas las sustancias de propiedades básicas contienen OH–, como por
ejemplo una conocida base que utilizamos como producto de limpieza: el amoníaco, NH 3.
Sin embargo, y a pesar de sus inconvenientes, esta teoría estuvo vigente casi cuarenta años,
durante los cuales se fueron sucediendo nuevas ideas que darían lugar a teorías más
completas.
Para darle una numeración más manejable, Sørensen decidió aplicar la función logaritmo
sobre el valor de la concentración de H+. Esa es la definición matemática del pH: el
logaritmo en base 10, cambiado de signo, de la concentración de H+, cuando ésta se expresa
en moles por decímetro cúbico.
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De esa manera obtuvo una escala de pH, que es la que utilizamos en la actualidad, que
normalmente oscila entre los valores 0 y 14. Así, el valor de pH 7 se corresponde con las
sustancias neutras. El agua pura tiene pH 7. Las sustancias ácidas son las que tienen un pH
inferior a 7, y las básicas superior a 7.
Hay otras maneras de medir el pH. Una manera no tan precisa, pero útil, es el uso de
indicadores colorimétricos de pH. Según el color que adquieren, podemos saber el valor
aproximado del pH. El más antiguo y que se sigue usando es el tornasol. En disoluciones
ácidas, de pH inferior a 5, el tornasol es rojo, mientras que cuando el pH excede de 8 se
vuelve azul.
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Los indicadores son ácidos débiles, es decir, aunque tengan preferencia por donar iones H +,
también coexisten con otra forma básica que puede aceptarlos, y cada una de estas formas
presenta una coloración diferente.
El pH es una variable química que nos permite medir el grado de acidez de una sustancia.
Su definición tiene cierta complejidad, y aun así ha calado en el lenguaje coloquial. Sin
embargo, la palabra pH no siempre se emplea de manera correcta. De hecho, ignorar el
significado del pH, igual que ignorar qué es un ácido o qué es un álcali, hace que las
decisiones también sean ignorantes. Como decantarse por la compra de un producto, sin
entender si su pH lo hace mejor o peor, o decidir seguir una dieta aberrante porque
presuntamente está basada en este concepto científico. Por cierto, el zumo limón no es
alcalino, es ácido.
6. MATERIALES SUSTANCIAS
MATERIALES
Vasos precipitados
Potenciómetro
SUSTANCIA
Muestra de agua de ña laguna de vilaja ( Ocuviri )
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4. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
RESULTADOS
Resultados de pH de la muestra medidos con el potenciómetro
condición ácida o alcalina de una solución y es muy importante para cualquier fase
de la práctica de la Ingeniería de procesos. En el campo de abastecimiento de agua
tiene importancia en la coagulación química, desinfección, ablandamiento de agua y
control de corrosión.
6. BIBLIOGRAFIA
FLORENTINO L, Wilfredo “Química Soluciones” Lima-Perú.
HERMAN E. HILLEBOE, M. D “manual de tratamiento de aguas” editoriales
Limusa –México.
JORGE CÁRDENAS LEON. “Documentos sobre calidad de aguas-Alcalinidad”
MIRANDA, N. (2010) “Tecnología de aguas – Tratamiento y control de calidad”,
2012 Puno -Perú.
REYMOND CHANG “química” edición 09, editorial interamericana – China.
7. ANEXOS
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INFORME DE LABORATORIO Nº 07
Vilaja ( Ocuviri)
FECHA : 10 / 09 / 2019
INTRODUCCION
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1.OBJETIVOS
2. FUNDAMENTO TEORICO
Índice TDS o Sólidos totales disueltos (siglas en ingles de Total Dissolved Solids) es una
medida de la concentración total de iones en solución. EC es realmente una medida de la
actividad iónica de una solución en términos de su capacidad para transmitir corriente. En
soluciones en dilución, TDS y EC son comparables con TDS en una muestra de agua
basado en medida de EC calculado mediante la siguiente ecuación:
En estos casos, la relación anterior no debe usarse y cada muestra debe caracterizarse de
manera separada.
Para propósitos de uso en agua en agricultura e irrigación los valores de EC y TDS están
relacionados y se pueden convertir con una precisión de aproximadamente un 10% usando
la siguiente ecuación:
TDS (mg/l) = 640 x EC (ds/m or mmho/cm)
3. MATERIALES Y REACTIVOS
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MATERIALES
Conductímetro.
Vaso precipitado.
Muestra de agua.
PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
Tomar una muestra de agua para luego colocar al instrumento, de inmediato
tomar lectura.
RESULTADOS
CUADRO No 05: Resultados del análisis de conductividad eléctrica
4. CONCLUSION
Se ha determinado la conductividad eléctrica de la muestra de agua de Yunguyo, a
través del instrumento de conductimetro, dando un resultado de 6.20 μS/cm, el cual
se encuentra dentro de los límites permisibles según los Estándares Nacionales de
Calidad Ambiental Para Agua (ECA-002-2008).
La muestra de agua no tiene muchas sales disueltas, por que a mayor concentración
de sales hay mayor conductividad eléctrica. La conductividad eléctrica refleja la
capacidad del agua para conducir corriente eléctrica, y está directamente
relacionada con la concentración de sales disueltas en el agua. Por lo tanto, la
conductividad eléctrica está relacionada con TDS.
5. BIBLIOGRAFIA
6. ANEXOS
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INFORME DE LABORATORIO Nº 08
( ocuviri)
FECHA : 16 / 09 / 2019
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INTRODUCCION
1. OBJETIVOS
hierro se encuentra de manera natural en acuíferos pero los niveles de aguas subterráneas
pueden aumentar por disolución de rocas ferrosas. Las aguas subterráneas que tienen hierro
son normalmente de color naranja y provoca el destiño en las ropas lavadas, y además
tienen un sabor desagradable.
El hierro existe en suelo y minerales principalmente como óxido férrico insoluble y sulfuro
de hierro, FeS2 (pirita). En algunas áreas presenta también como carbonato ferroso,
siderita, la cual es muy poco soluble. Como las aguas subterráneas contienen cantidades
apreciables de CO2 producidas por la oxidación bacterial de la materia orgánica con la cual
el agua entra por contacto se puede disolver cantidades apreciables de carbonato ferroso.
FeCO 3 +CO 2 + H 2 O⃗ Fe 2+ +2 HCO−3
Sin embargo, los problemas con el hierro predominan cuando éste está presente en el suelo
como compuestos férricos insolubles si existe oxígeno disuelto en el agua, la solución del
hierro de tales suelos con el agua no ocurre, aun en el suelo como compuestos férricos
insolubles si existe oxígeno disuelto en el agua, la solución del hierro de tales suelos con el
agua no ocurre, aun en presencia de suficiente CO2 pero en condiciones anaeróbicas el
hierro férrico es reducido a hierro ferroso y la reacción ocurre sin ninguna dificultad. En
aguas subterráneas con hierro ferroso en solución, al ponerlas en contacto del aire, puede
ocurrir la siguiente reacción:
4Fe+++ 8HCO3+ 2H2O +O2 -------4Fe(OH)3↓ + 8CO2↓
Cuando el agua que transporta oxigeno es inyectada al suelo para recargar las aguas
subterráneas del acuífero, algunas veces se observa que el contenido del agua en hierro
soluble aumenta, observación que parece ser contradictoria con la necesidad de condiciones
anaeróbicas, establecidas anteriormente. La explicación es que el oxígeno se consume por
la oxidación de la pirita insoluble (FeS2), se producen condiciones anaeróbicas y se forma
sulfato de hierro soluble.
2 FeS 2 +7º2 + 2 H 2 O → 2 Fe 2+ + 4 SO 2−
+
4 +4 H
En aguas superficiales las concentraciones de hierro son por lo general bajas, menores de 1
mg/L, las aguas subterráneas, por el contrario, pueden tener cantidades apreciables de
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Se requieren tres moléculas de 1.10 fenantrolina para separar cada Fe o forma un ion
complejo con el la reacción se puede representar como aparecen en la ecuación:
2+
1.10 Fenantrolina + Fe ⃗ complejo rojo anaranjado
3. MATERIALES Y REACTIVOS
MATERIALES:
Un espectrofotómetro
Una balanza analítica
6 fiolas de 100 ml.
Dos pipetas.
Toalla
Papel higiénico
REACTIVOS:
Ortofenantrolina1,10 ortofenantrolina
Clorhidrato de Hierro o Hidroxilamina.- Disolver 10 g de clorhidrato de
hidroxilamina en 100ml de agua destilada
Disolución reguladora.- Mezclar 300ml de acetato de amonio al 50% con 500 (167)
ml de ácido acético glacial.
Clorhidrato de 1,10 Ortofenantrolina al 1% Disolver 1 g de ortofenantrolina en 100
ml de agua destilada
Solución patrón concentrado de Hierro
1,10 Ortofenantrolina C12H8N2 ó C12H8 – N N
Fe+3 + 3 Fenantrolina " Fe (fenantrolina)32+
MATERIAL PROBLEMA:
Muestra de Agua de manatial vilaja ({Ocuviri)
4. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
SOLUCION PATRON CONCENTRADA DE HIERRO
Agregar lentamente y con agitación 20 ml de H 2SO4 concentrado sobre 50 ml de
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agua destilada.
Disolver en la solución anterior 1.404 g de reactivo sulfato ferroso amoniacal
(FAS) Fe (NH4)2 (SO4)26H2O).
Agregar a la mezcla gotas de una solución de KMnO 4 0.1N, lentamente y con
agitación hasta la aparición de un color rosado persistente.
Diluir con agua destilada y completar a volumen en un matraz aforado de 1L, en
esta solución 1ml=0.2 mg de Fe.
Diluir 5 ml de la solución patrón concentrado de hierro (1ml=0.2 mg de Fe) en agua
destilada y completar su volumen a 100 ml esta nueva solución es 1ml=0.01 mg Fe.
Curva de calibración
De la solución preparada tomar alícuotas de 0, 0.5, 1.0, 1.5, 2.0, 4.0 ml a la serie de
matraces aforados de 100 ml, agregar a esta unos 50 ml de agua
Agregar 5 ml de solución reguladora de acetato de sodio a las 6 fiolas anteriores y
diluir con agua de 25 ml.
Agregar 5 ml de clorhidrato de hidroxilamina al 10% a las 6 fiolas, agitar y esperar
20 min.
Agregar 5 ml de solución de ortofenantrolina al 0.1%, aforar a 100 ml con agua
destilada a las 6 filas.
Esperar 15 min para el desarrollo de color y leer la absorbancia frente al blanco del
reactivo a una longitud de 510 nm en el espectrofotómeto.
Graficar la absorbancia Vs la concentración en papel milimetrado y verificar si
cumple la ley de beer.
CALCULOS
Primeramente se determina la solución stock o solución madre
DATOS
Fe(NH4)2(SO4)2.6H2O(PM) = 392mg/L
V=1L
392g 56g Fe
X(g) 0.2 gFe
Xg = 1.044g SFA
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Diluir en 1 L
Pesar 1.044g SFA y diluir
1ml=0.2 mg Fe = 0.2 mg/ml x1000 ml/L = 200 mg/L (Fe)
Luego se determina la solución estándar
1ml = 0.01 mg Fe = 0.01 mg/ml =10 ml/L (Fe)
(Fe) = 10mg/L
C1V1=C2V2
100 x 10
V 1= =5 ml ( Fe)
200
Tomar 5ml de solución stock (madre) y diluir hasta 100ml y tendré una solución
estándar de Fe 10mg/L
SOLUCION PREPARADA PARA LA CURVA DE CALIBRACION
(Para obtener la ecuación)
CALCULOS DE SOLUCION ESTANDAR
Aplicamos la siguiente ecuación:
V 2C2 mg
V 1= =10
C1 L
100 x 0.05 mg
* V 1= =0.5
10 L
100 x 0.1 mg
* V 1= =1.0
10 L
100 x 0.15 mg
* V 1= =1.5
10 L
100 x 0.2 mg
* V 1= =2.0
10 L
100 x 0.4 mg
* V 1= =4.0
10 L
100 x 0.8 mg
* V 1= =8.0 (Fe)
10 L
CALCULO DE LA ABSORBANCIA
Se calcula mediante la siguiente ecuación:
|¿|−log (T )
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RESULTADO DE DATOS
ABSORVANCIA vs ml Fe
0.12
f(x) = 0.02 x − 0.03
0.1 R² = 0.95
0.08
ABSORVANCIA
0.06
0.04
0.02
0
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9
ml de Fe
(0.0348+0.003) mg
X [ Fe]= =0.1543 de hierro
0.2449 L
RESULTADOS
[Fe] =0.04410 mg/L de hierro
INTERPRETACION: Según la ecuación de la curva de calibración, la muestra, tiene una
mg
concentración de 0.1543 de hierro y se encuentra dentro de los
L
límites permisibles según Estándares Nacionales de Calidad
Ambiental Para Agua (ECA), por lo tanto no es apto para el
consumo humano.
DISCUSIÓN: Los resultados de la muestra, tiene una concentración de hierro
mg
0.79812 de hierro Según los Estándares Nacionales de Calidad
L
Ambiental Para Agua (ECA-002-2008); los límites máximos permisibles
para aguas que pueden ser potabilizados con desinfección es de 0.3 mg/L
de Fe.
5. CONCLUSION
Se ha determinado el análisis de la concentración de hierro de la muestra de agua,
mediante la fórmula general con el factor obtenido de la curva de calibración, dando
mg
un resultado de 0. 1543 de hierro, el cual se encuentra dentro de los límites
L
permisibles según los Estándares Nacionales de Calidad Ambiental Para Agua
(ECA), por lo tanto no está apto para el consumo humano y necesita tratamiento
necesario.
La presencia de hierro es un problema de calidad del agua muy común,
especialmente en aguas de pozos profundos. El agua que contiene pequeña cantidad
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de hierro, puede parecer clara cuando es extraída, pero podrá rápidamente tornarse
roja, después de su exposición al aire. El hierro en el agua puede causar sabores
colores y olores indeseables
6. BIBLIOGRAFIA
7. ANEXOS
INFORME DE LABORATORIO Nº 08
vilaja ( ocuviri)
FECHA : 23 / 09 / 2019
1. OBJETIVOS
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2. FUNDAMENTO TEÓRICO
Los compuestos del nitrógeno son de importancia en los procesos vitales de las plantas y
animales. La química del nitrógeno es compleja debido a los varios estados de valencia
puede asumir este aumento y al hecho de que los cambios en la valencia pueden ser
efectuados por organismos vivos. Para más interés los cambios de valencia efectuados por
las bacteriales pueden ser positivos o negativos, según las condiciones si son aerobias o
anaerobias.
Las relaciones existentes entre las distintas formas de los compuestos del nitrógeno y los
cambios que pueden ocurrir en la naturaleza están se explican:
Durante las tormentas eléctricas grandes cantidades de nitrógeno atmosférico son
oxidadas en peróxido de nitrógeno, N2O5 el cual se une con el agua para dar HNO 3
que es transportado por la lluvia a la tierra formando nitritos.
Los nitritos sirven para fertilizar las plantas y son convertidos en proteínas:
+Plantas+luz solar−−−−−−Proteinas ¿
NO−¿+CO
3
2
Curva de patrones
No de matraces B I II III IV V VI VII
Solución estándar (ml) 10 µg N-NH4 0 O0.5 1.0 1.5 2.0 3.0 5.0 8.0
Agua destilada (ml) 9 98.5 98. 97.5 97.0 96.0 94.0 91.0
9 0
Reactivo NESSLER (ml) 1 1 1 1 1 1 1 1
Concentración en (10 µg/L N-NH4 0 50 100 150 200 300 500 800
ABSORVANCIA vs ml N-NH4
0.12
f(x) = 0.02 x − 0.03
R² = 0.95
0.1
0.08
ABSORVANCIA
0.06
0.04
0.02
0
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9
ml de N-NH4
RESULTADOS
ECUACION:
Y=0.0193(X)-0.0062
89.3%T = 0.0495
Abs=0.0193(x)-0.0062
X =¿ ¿ mg/L de nitrógeno amoniacal
DISCUSION: Los resultados de la muestra de análisis de agua de Vilaja, tiene 2.9 mg/L de
Nitrógeno amoniacal. De acuerdo a ECA, el límite máximo permisibles es
de 1.5 mg/L de nitrógeno amoniacal, por lo tanto existe exceso de nitrógeno
amoniacal en la muestra analizada. Estos compuestos de nitrógeno pueden
ser por las continuas descargas eléctricas durante la temporada de lluvias y
filtradas por las lluvias (por lixiviación) y presencia de algunas bacterias
fijadoras del nitrógeno, razón por la cual en el lugar de la toma de muestra
existen presencia de llachus y otros vegetales.
5. CONCLUSION
Se ha determinado el análisis de la concentración de nitrógeno amoniacal de la
muestra de agua de Vilaja, dando un resultado de transmitancia de 89.00%T,
obteniéndose mediante la ecuación de la curva de calibración un resultado final de
0.2715 mg/L de nitrógeno amoniacal, el cual se encuentra por encima de los límites
permisibles según los Estándares Nacionales de Calidad Ambiental Para Agua
(ECA), por lo tanto necesita el respectivo tratamiento correspondiente.
El amoniaco producido por la acción bacterial sobre la urea y las proteínas son
usados directamente por las plantas, si en caso que se produzca un exceso de los
requerimientos de las plantas, tal exceso es oxidado por las bacterias nitrificantes,
en los cuales un grupo de formadoras de nitrito, nitroso-bacterias convierte el
amoniaco en nitritos bajo condiciones aerobias.
6. BIBLIOGRAFIA
FLORENTINO L, Wilfredo “Química Soluciones” Lima-Perú.
HERMAN E. HILLEBOE, M. D “manual de tratamiento de aguas” editoriales
Limusa -México
JORGE CÁRDENAS LEON. “Documentos sobre calidad de aguas-Alcalinidad”
MIRANDA, N. (2010) “Tecnología de aguas – Tratamiento y control de calidad”,
2012 Puno -Perú.
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7. ANEXOS
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INFORME DE LABORATORIO Nº 09
vilaja ( ocuviri)
FECHA : 23 / 09 / 2019
INTRODUCCION
Los límites de concentración, arriba de los cuales se percibe un sabor amargo en el agua
son: Para el sulfato de magnesio 400 a 600 ppm y para el sulfato de calcio son de 250 a
400 ppm. La presencia de sulfatos es ventajosa en la industria cervecera, ya que le confiere
un sabor deseable al producto. En los sistemas de agua para uso doméstico, los sulfatos no
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1. OBJETIVOS
Determinar y cuantificar la cantidad de concentración de sulfatos de la muestra de
agua mediante la espectrofotometría.
Interpretar el resultado de los análisis en base a la concentración del ion sulfato,
discutiendo y aplicando en diferentes operaciones.
Conocer la importancia de esta determinación para la acuicultura
2. FUNDAMENTO TEÓRICO
Como los sulfatos de sodio y de magnesio tienen un efecto purgante, especialmente entre
los niños, se recomienda un límite superior en aguas potables de 250 mg/L de sulfatos. El
contenido es también importante, porque las aguas con alto contenido de sulfatos tienden a
formar incrustaciones en las calderas y en los intercambiadores de calor.
El ion SO4 2– forma una suspensión con cloruro de bario (BaCl2) en presencia de ácido
acético para formar cristales de sulfato de bario (BaSO4) de tamaño uniforme. Se mide la
dispersión de luz de la suspensión de BaSO4 con un turbidímetro, y la concentración de
SO4
2– se determina por comparación de lalectura contra una curva estándar.
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Reacción:
Como precaución se debe tener cuidado de estar alejado de fuentes de calor y lavarse las
manos después de realizar el análisis.
LIMITACIONES E INTERFERENCIAS
La sílice en cantidad superior a 500 mg/L interfiere. Realizar dilución o muestra adicionada
para observar la interferencia por matriz.
En aguas con grandes cantidades de materia orgánica puede ser imposible precipitar el
BaSO4 satisfactoriamente. Diluir o adicionar muestra para observar interferencia por
matriz.
En aguas potables no hay otros iones diferentes del SO4 2– que formen compuestos
insolubles con bario bajo condiciones fuertemente ácidas.
En presencia de materia orgánica algunas bacterias reducen el SO42– a S2–, lo que se evita
por refrigeración de la muestra. Hacer las determinaciones a temperatura ambiente;
variaciones de temperatura en un intervalo de 10°C no causa un error apreciable. Tener en
cuenta que la muestra no esté muy fría , esto causa nubosidad en la celda en el momento de
la lectura.
3. MATERIALES Y REACTIVOS
MATERIALES
cloruro de sodio.
Cloruro de bario.- Calidad ACS, en cristales de 20 – 30 mallas.
4. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
Preparacion de NaOH
V1C1 = V2C2
V1(0.092N) = (100 ml )(0.01)
V1= 10.9 mL
DATOS:
%T = 12.2
Concentracion = 49.55x10-3 mg/ml
Volumen muestra = 25 ml
Según la ecuación:
−2 mg Lecturatablas 4.8 .1 x 103 ml /Lx 100
SO 4 ( )=
L V muestra
mg 360 mg
SO−2
4 ( )
L
=
L
de sulfatos
Los sulfatos tienen gran importancia porque son directamente responsables de dos
problemas serios usualmente asociados con la manipulación y el tratamiento de las
aguas residuales. Estos son el olor y la corrosión de las alcantarillas, que resultan de
la reducción de los sulfatos a sulfuro de hidrógeno en condiciones anaeróbicas.
6. BIBLIOGRAFIA
7. ANEXOS