MEDICAMENTO NOMBRE COMERCIAL PRESENTACION EFECTO TERAPEUTICO EFECTOS SECUNDARIOS

MORFINA Morfina Braun®,  Cápsula 10 mg liberación Analgésico agonista de los Confusión, insomnio, alteraciones del
Morfina clorhidrato®, prolongada receptores opiáceos µ, y en pensamiento, cefalea, contracciones musculares
MST Continus®,  Cápsula 30 mg liberación menor grado los kappa, en el involuntarias, somnolencia, mareos,
Oramorph®, Sevredol®, prolongada SNC. broncoespasmo, disminución de la tos, dolor
Zomorph, Dolq®  Cápsula 60 mg liberación abdominal, anorexia, estreñimiento, sequedad de
prolongada boca, dispepsia, náuseas, vómitos, hiperhidrosis,
 Cápsula 100 mg liberación rash, astenia, prurito. Depresión respiratoria.
Retención urinaria (más frecuente vía epidural o
prolongada
intratecal).
 Solución inyectable 15 mg/ml
MEPERIDINA Dolantina solución inyectable 100 mg/2 ml Analgésico opiáceo, agonista Bradicardia, palpitaciones, taquicardia, hipotensión,
CLORHIDRATO puro, con propiedades hipotensión ortostática, hipotensión con insuficiencia
semejantes a morfina, pero de circulatoria que puede provocar coma (dosis elevadas);
más rápida aparición y más depresión respiratoria (dosis elevadas) que puede ser
corta duración. mortal; sedación, vértigo, mareos, sudoración,
confusión (con dosis altas), alteración del estado de
Analgésico central de tipo ánimo con disforia o euforia, alucinaciones, dolor de
morfínico (agonista cabeza, convulsiones, temblor, depresión respiratoria,
morfinomimético puro). Se movimientos musculares descoordinados,
opone a la neurotransmisión de desorientación transitoria, disminución de la líbido,
mensajes nociceptivos y aumento de la presión intracraneal; miosis, visión
modifica la reacción psíquica del borrosa, visión doble u otras alteraciones visuales;
sujeto al dolor. náuseas y vómitos, estreñimiento, boca seca, espasmo
biliar.
Tiene un efecto depresor sobre
la respiración que se antagoniza
con la administración de
naloxona.
FENTANILO Fentanest® Solución inyectable (fentanilo Agonista opiáceo, produce Somnolencia, cefalea, mareo, náuseas, vómitos,
base): analgesia y sedación por diarrea, estreñimiento, xerostomía, dispepsia,
 0.05 mg / 2 ml interacción con el receptor incremento de la sudoración, escalofríos, prurito,
 0.05 mg / ml opioide µ, principalmente en sedación, confusión, depresión, ansiedad,
 0.1mg / 2 ml SNC. insomnio, nerviosismo, alucinaciones, disminución
• Parches: del apetito, mioclono, vasodilatación, hipo e
 4.2 mg / parche(25 mcg/h) hipertensión, retención urinaria, fiebre, astenia,
úlceras bucales/estomatitis, afecciones de la
 8.4 mg / parche (50 mcg/h)
lengua, candidiasis oral, reacciones dérmicas en el
 10 mg / parche(100 mcg/h )
lugar de aplicación (sangrado, dolor, úlcera,
 12.6 mg / parche ( irritación, parestesia, eritema, picores, hinchazón,
  16.8 mg / parche( vesículas), palpitaciones, vértigo, hipoestesia,
conjuntivitis, visión borrosa, diplopía, bostezos,
rinitis, dolor abdominal, infección urinaria,
trastornos de la piel, rash, edema periférico, fatiga,
síndrome de abstinencia, reacción vasovagal,
hiperacusia, depresión respiratoria, faringitis, rubor,
sofocos, anorexia, dificultad de concentración,
disgeusia, euforia, disminución de peso,
taquicardia, anemia, neutropenia, migraña, disnea,
enf. Por reflujo gastro-esofágico, molestias de
estómago, dolor dental, mialgia, dolor de espalda,
caídas. Vía nasal, epistaxis, rinorrea, molestias
nasales.
Después de la evaluación de los datos de
farmacovigilancia con parches transdérmicos se ha
observado: deficiencia androgénica, delirio.
Adolonta®, Dolpar®,  Ampollas de 2 ml Analgésico de acción central,
TRAMADOL Gelotradol®, Tioner®, conteniendo 100 mg. agonista puro no selectivo de
Tradonal Retard®, los receptores opioides µ, Mareos, cefaleas, confusión, somnolencia, náuseas,
Zytram® Existen  Cápsulas de 50 mg. delta y kappa, con mayor vómitos, estreñimiento, sequedad bucal, sudoración,
comercializadas formas afinidad por los µ. fatiga.
genéricas de tramadol.  Comprimidos de liberación
Se dispone de controlada de 150 mg, 200 El tramadol se combina con los
preparados que mg, 300 mg y 400 mg. receptores opiáceos del cerebro
contienen paracetamol y bloquea la transmisión de
combinado con  Comprimidos retard de 75 estímulos de dolor.
tramadol: Pontalsic®, mg, 100 mg, 150 mg y 200
Pazital®, Zaldiar® mg.

 Cápsulas retard de 50 mg,

100 mg, 150 mg y 200 mg.

 Solución conteniendo 100

mg/ml.

 Supositorios de 100 mg.

NALOXONA Antagonista opiáceo puro
Naloxone Abello Cada ampolla de 1 ml contiene derivado de oximorfona. Desvanecimiento, dolor de cabeza; taquicardia; hipo e
0,4 mg de hidrocloruro de hipertensión; náuseas, vómitos; dolor postoperatorio.
 naloxona (como hidrocloruro de
naloxona
dihidrato).
ACETAMINOFEN / dolex, advil, dolicox,  Comprimidos de 100 mg y
PARACETAMOL acelifen, adorem, catac 500 mg
jarabe, firexifen,  Suspensión oral de 120 mg/5
supofen, tylenol. ml
DICLOFENACO SÓDICO Artrotec ®, Di Retard ®,  Ampollas de 3 ml
Dicloabac ®, Dolo conteniendo 75 mg.
Voltaren ®, Dolotren ®,  Cápsulas de 50 mg.
Luase ®, Normuen ®,  Comprimidos de 50 mg.
Voltaren ®.  Comprimidos entéricos de 50
mg.
 Comprimidos retard de 100
mg.
 Comprimidos retard
recubiertos de100 mg.
 Supositorios de 100 mg.
DIPIRONA Algiopiret; Alpalgil;  Comprimido: 300 mg
Ditral; Integrobe;  Supositorio: 250 mg
Novacler; Novalgina;  Inyectable: cada 2ml contiene
Trumeze; Unibios; D. 1g
Biocrom; D. Drawer
BUTILBROMURO DE
Antagonista opiáceo
competitivo. Revierte la
depresión respiratoria y la
analgesia producida por
opiáceos. Se utiliza en el
tratamiento de la intoxicación
por opiáceos y es administrado
por vía intravenosa.
Analgésico y antipirético. Inhibe Raras: malestar, nivel aumentado de transaminasas,
la síntesis de prostaglandinas en hipotensión, hepatotoxicidad, erupción cutánea,
el SNC y bloquea la generación alteraciones hematológicas, hipoglucemia, piuria estéril.
del impulso doloroso a nivel
periférico. Actúa sobre el centro
hipotalámico regulador de la
temperatura.
Inhibe la biosíntesis de  SNC: vértigo, confusión, cefalea.
prostaglandinas.  Cardiovasculares: HTA, edema periférico,
palpitaciones.
 Respiratorios: disnea, asma.
 GI: úlcera péptica, hemorragia digestiva, dispepsia,
náuseas, vómitos, diarrea, alteraciones de la
función hepática.
 Renales: insuficiencia renal aguda, hematuria,
cistitis.
 Dermatológicos: prurito, urticaria.
 Hematológicos: prolongación del tiempo de
hemorragia, leucopenia, trombocitopenia, anemia.
 Otros: visión borrosa, tinitus.
Pirazolona analgésica no Reacciones anafilácticas leves: síntomas cutáneos y
acídica, no narcótica, con mucosas, disnea, síntomas gastrointestinales; y severas:
efectos analgésicos, urticaria, angioedema, broncoespasmo, arritmias
antipiréticos y espasmolíticos. cardiacas, hipotensión, shock circulatorio. Leucopenia,
agranulocitosis o trombocitopenia. Color rojo en orina.
Dolor (posoperatorio o
postraumático, tipo cólico o de
origen tumoral) y fiebre graves
y resistentes.
Taquicardia, sequedad de boca, reacción cutánea,
HIOSCINA SIMPLE Y
COMPUESTA.
BETAMETASONA CELESTONE solucion inyectable 4 mg/1 ml
DEXAMETASONA Dalamon Inyectable  Ampollas de 1 mL
conteniendo 4 mg (4 mg/mL)
Decadran  Ampollas de 1,5 mL
conteniendo 4 mg (2,66
Fortecortín mg/mL)
 Ampollas de 2,5 mL
Fortecortín oral conteniendo 4 mg (1,6
mg/mL)
 Ampollas de 5 mL
conteniendo 40 mg (8
mg/mL)
 Comprimidos de 1 mg
Antiinflamatorio potente,
antirreumático y antialérgico.
Corticoide fluorado de larga
duración de acción, elevada
potencia antiinflamatoria e
inmunosupresora y baja
actividad mineralocorticoide.
dishidrosis. Parenteral, además: trastornos de
acomodación visual, mareos.
Trastornos de líquidos y electrolitos orgánicos,
osteomusculares, gastrointestinales, dermatológicos,
neurológicos, endocrinos, oftálmicos, metabólicos y
psiquiátricos. Corticoterapia parenteral: ceguera (tto.
intralesional en cara y cabeza), híper o
hipopigmentación, atrofia cutánea y subcutánea,
absceso estéril, sensación de ardor, artropatía tipo
Charcot.
Comunes a los corticoides:
Efectos glucocorticoides: Sdr. de Cushing yatrógeno,
hipertensión, diabetes, osteoporosis, osteonecrosis,
tastornos psíquicos (hipomanía, depresión, périda de
memoria, acatisia, insomnio, psicosis potencialmente
severa), miopatía esteroidea, complicaciones
gastrointestinales (dispepsia, esofagitis y ulcus péptico,
especialmente si se asocia a AINEs), pancreatitis, hígado
graso, susceptibilidad a las infecciones (reactivación de
TBC, infecciones oportunistas, herpes-zóster), cierre de
epifisis óseas en niños (dependiente de potencia
glucocorticoide), alteraciones menstruales y reducción
de la fertilidad, dislipemia, arterioesclerosis precoz,
pseudotumor cerebri
Efectos mineralcorticoides: retención hidrosalina,
hipopotasemia, alcalosis metabólica, debilidad muscular
(dependiente de potencia mineralcorticoide).
Síntomas de retirada: reactivación de la enfermedad de
base, rinitis, conjuntivitis, pérdida de peso, artralgias y
nódulos dolorosos; puede producirse insuficiencia
suprarrenal tras la supresión, estrés o enfermedad
grave ya que suprime el eje hipotálamo-hipófiso-renal
tras 1-2 semanas de uso continuado
Específicos (pulsoterapia):
 Cardiovasculares: arritmias, hipertensión, insuficiencia
cardíaca congestiva en pacientes susceptibles
SNC: convulsiones, incremento de PIC, psicosis
esteroidea
Metabólicos: retención de sodio
Endocrinos: supresión secundaria de la respuesta
adrenocortical y pituitaria al estrés, supresión del
crecimiento, incremento de requerimientos de insulina,
alto grado de supresión del eje H-H-A
Dermatológicos: enlentece proceso cicatricial,
petequias, eritema

Oftalmológicos: incremento de PIO, cataratas

subcapsulares
Generales: tromboembolismo, aumento de la
susceptibilidad a infecciones y al enmascaramiento de
sus síntomas, disminución de respuesta a toxoides o
vacunas de virus vivos o inactivados
HIDROCORTISONA Actocortina  Viales de 100 mg Corticoide no fluorado de corta Comunes a los corticoides:
 Viales de 500 mg duración de acción y con
Hidroaltesona  Viales de 1 g actividad mineralocorticoide de Efectos glucocorticoides: Sdr. de Cushing yatrógeno,
 Comprimidos de 20 mg grado medio. hipertensión, diabetes, osteoporosis, osteonecrosis,
Solu-Cortef tastornos psíquicos (hipomanía, depresión, périda de
memoria, acatisia, insomnio, psicosis potencialmente
severa), miopatía esteroidea, complicaciones
gastrointestinales (dispepsia, esofagitis y ulcus péptico,
especialmente si se asocia a AINEs), pancreatitis, hígado
graso, susceptibilidad a las infecciones (reactivación de
TBC, infecciones oportunistas, herpes-zóster), cierre de
epifisis óseas en niños (dependiente de potencia
glucocorticoide), alteraciones menstruales y reducción
de la fertilidad, dislipemia, arterioesclerosis precoz,
pseudotumor cerebri
Efectos mineralcorticoides: retención hidrosalina,
hipopotasemia, alcalosis metabólica, debilidad muscular
(dependiente de potencia mineralcorticoide).
Síntomas de retirada: reactivación de la enfermedad de
base, rinitis, conjuntivitis, pérdida de peso, artralgias y
 nódulos dolorosos; puede producirse insuficiencia
suprarrenal tras la supresión, estrés o enfermedad
grave ya que suprime el eje hipotálamo-hipófiso-renal
tras 1-2 semanas de uso continuado

Específicos:
Cardiovasculares: arritmias, hipertensión, ICC en
pacientes susceptibles
SNC: convulsiones, aumento de la PIC, trastornos
psíquicos
Gastrointestinales: incremento del apetito, nauseas
Metabólicos: retención de sodio, hipopotasemia,
retención de fluidos
Endocrinos: supresión del crecimiento, incremento de
las necesidades de insulina

Generales y del lugar de administración:

tromboembolismo, ganancia de peso, catabolismo
proteico, glaucoma, incremento de la PIO, eritema,
retraso en cicatrización de heridas, aumento de la
susceptibilidad a infecciones y al enmascaramiento de
sus síntomas. Disminución de respuesta a toxoides o
vacunas de virus vivos o inactivados

METILPREDNISOLONA Depo Moderin  Ampollas de 8 mg Interacciona con unos Comunes a los corticoides:
 Ampollas de 20 mg receptores citoplasmáticos Efectos glucocorticoides: Sdr. de Cushing yatrógeno,
Solu Moderin  Ampollas de 40 mg intracelulares específicos. Una hipertensión, diabetes, osteoporosis, osteonecrosis,
 Ampollas de 250 mg vez formado el complejo tastornos psíquicos (hipomanía, depresión, périda de
Urbason  Viales de 40 mg receptor-glucocorticoide, éste memoria, acatisia, insomnio, psicosis potencialmente
 Viales de 125 mg penetra en el núcleo, donde severa), miopatía esteroidea, complicaciones
Urbason Soluble  Viales de 500 mg interactúa con secuencias gastrointestinales (dispepsia, esofagitis y ulcus péptico,
 Viales de 1 g específicas de ADN, que especialmente si se asocia a AINEs), pancreatitis, hígado
 Comprimidos de 4 mg estimulan o reprimen la graso, susceptibilidad a las infecciones (reactivación de
 Comprimidos de 16 mg trascripción génica de ARNm TBC, infecciones oportunistas, herpes-zóster), cierre de
 Comprimidos de 40 mg específicos que codifican la epifisis óseas en niños (dependiente de potencia
síntesis de determinadas glucocorticoide), alteraciones menstruales y reducción
proteínas en los órganos diana de la fertilidad, dislipemia, arterioesclerosis precoz,
que, en última instancia, son las pseudotumor cerebri

DIAZEPAM Valium  Ampollas de 2 ml
conteniendo 10 mg (5 mg/ml)
Sico Relax  Comprimidos de 2 mg, 2,5
mg, 5 mg, 10 mg y 25 mg
Stesolid-microenema  Solución oral 2 mg/ml
 Supositorios de 5 mg y 10 mg
Diacepam  Microenema de 5 mg y 10 mg
Conservación
auténticas responsables de la
acción del corticoide.
Facilita la unión del GABA a su
receptor y aumenta su
actividad. Actúa sobre el
sistema límbico, tálamo e
hipotálamo. No produce acción
de bloqueo del SNA periférico ni
efectos secundarios
extrapiramidales. Acción
prolongada.
Efectos mineralcorticoides: retención hidrosalina,
hipopotasemia, alcalosis metabólica, debilidad muscular
(dependiente de potencia mineralcorticoide).
Síntomas de retirada: reactivación de la enfermedad de
base, rinitis, conjuntivitis, pérdida de peso, artralgias y
nódulos dolorosos; puede producirse insuficiencia
suprarrenal tras la supresión, estrés o enfermedad
grave ya que suprime el eje hipotálamo-hipófiso-renal
tras 1-2 semanas de uso continuado
Específicos (pulsoterapia):
Cardiovasculares: arritmias fatales, muerte súbita (más
frecuentes si la administración es rápida, en <30 min),
hipo o hipertensión, insuficiencia cardíaca y edemas
SNC: psicosis, temblores, incremento de la PIC
Gastrointestinales: sangrado digestivo
Metabólicos: retención de sodio, hipopotasemia,
retención de fluidos
Endocrinos: supresión del crecimiento, incremento de
las necesidades de insulina, amenorrea
Dermatológicos: rubefacción, petequias
Músculo-esqueléticos: debilidad, artralgias, miopatía,
osteoporosis, necrosis aséptica de la cabeza del fémur
Generales: tromboembolismo, aumento de la
susceptibilidad a infecciones y al enmascaramiento de
sus síntomas, disminución de respuesta a toxoides o
vacunas de virus vivos o inactivados
Cardiovasculares. Taquicardia e hipertensión,
hipotensión y bradicardia grave tras administración IV
rápida.
Respiratorios. Depresión respiratoria ligera-moderada,
hipersecreción bronquial
GI. Náuseas, hipo, estreñimiento, anorexia, aumento de
AST, ALT, LDH y fosfatasas alcalinas
Neurológicos. Somnolencia, vértigo, ataxia, disminución
del nivel de conciencia, coordinación motora y

Conservar a temperatura
ambiente (15-30ºC). Proteger de
la luz.
MIDAZOLAM Dormicum  Comprimidos de 7.5 mg
 Ampollas de 5 ml
Midazolam conteniendo 5 mg (1 mg/ml)
 Ampollas de 3 ml
conteniendo 15 mg (5 mg/ml)
 Ampollas de 5 ml
conteniendo 25 mg (5 mg/ml)
 Ampollas de 10 ml
conteniendo 50 mg (5 mg/ml)
HALOPERIDOL  Comprimidos: 1-5-10 mg
Halopidol; Halozen;  Gotas: 2 mg/ml (0,1 mg/gota)
Limerix; Neupram  Gotas Forte: 10 mg/ml (0,5
mg/gota)
 Ampollas: 5 mg/ml
Incrementa la actividad del
GABA al facilitar su unión con el
receptor GABAérgico.
Neuroléptico perteneciente a la
familia de las butirofenonas. Es
un potente antagonista de los
receptores dopaminérgicos
cerebrales, y, por consiguiente,
capacidad de atención, confusión, cefalea, diplopia,
disartria, alteración de la visión de colores, amnesia
Psiquiátricos. Alteraciones del comportamiento,
depresión, reacciones paradójicas con aumento de
ansiedad, psicosis, desinhibición, puede producir
hostilidad en personas con pobre control de impulsos.
Fenómenos de dependencia y tolerancia.
Genitourinarios. Incontinencia urinaria, alteraciones de
la líbido, aumento de testosterona.
Dermatológicos. Rash cutáneo, urticaria,
Otros. Trombosis venosa y flebitis en el punto de
inyección. Sequedad de boca. Ginecomastia.
Hipotermia, hipotonía y depresión respiratoria
neonatal.
Síndrome de abstinencia o retirada. Insomnio,
agitación, ansiedad, temblor, disforia, trastornos
gastrointestinales, hiperacusia, fotofobia, parestesias,
hipergeusia y más raramente, convulsiones, coma y
estados disociativos y psicóticos. Se inicia a las 24- 48
horas de la interrupción del tratamiento y dura 2-7 días.
Cardiovascular. Hipotensión, vasodilatación,
taquicardia sinusal, bradicardia sinusal.
Pulmonar. Hipoventilación, apnea, broncospasmo,
laringospasmo, disnea.
SNC. Amnesia anterógrada, discinesia, debilidad
muscular, euforia, agitación, movimientos tónico-
clónicos, delirio, despertar prolongado.
Gastrointestinal. Náuseas, sialorrea
Piel. Rash, prurito, urticaria.
Agitación, insomnio; depresión, trastorno psicótico;
trastorno extrapiramidal, hipercinesia, cefalea,
discinesia tardía, crisis oculogíricas, distonía, discinesia,
acatisia, bradicinesia, hipocinesia, hipertonía,
somnolencia, fascies parkinsoniana, temblor, mareo;

REMIFENTANIL Ultiva  Vial 1 mg en 3 ml
 Vial 2 mg en 5 ml
 Vial 5 mg en 10 ml
ATROPINA Ampollas de 1 ml conteniendo 1
mg. (1 mg/ ml).
está clasificado entre los
neurolépticos de gran potencia.
Analgésico durante la inducción
y/o mantenimiento de la
anestesia general. Analgesia en
pacientes de cuidados
intensivos con ventilación
mecánica.
deterioro visual; hipotensión ortostática, hipotensión;
estreñimiento, boca seca, hipersecreción salival,
náuseas, vómitos; prueba anormal de función hepática,
erupción; retención urinaria; disfunción eréctil; peso
aumentado, peso disminuido.
SNC: mareos, cefaléa, agitación, fiebre (frecuentes);
confusión, alucinaciones, ansiedad
Cardiovasculares: hipotensión y bradicardia (dosis
dependiente), taquicardia e hipertensión (frecuetes);
arritmias, asistolia, bloqueo cardiaco, síncope
Gastrointestinales: náuseas, vómitos (frecuentes);
diarrea, disfagia, estreñimiento
Neuromusculares: rigidez muscular (frecuentes);
incremento de CPK-MB
Respiratorios: depresión repiratoria, apnea, hipoxia
(frecuentes)
Dermatológicos-alérgicos: prurito (frecuente);
reacciones anafilácticas y/o anafilactoides, xerostomía
Oculares: alteraciones visuales
Hematológicos: (raros) anemia, trombocitopenia
Efectos indeseables de la adminstración sobre el
neuroeje: incluyen depresión respiratoria tardia,
náuseas/vómitos, prúrito, retención urinaria
Generales: escalofríos, dolor postoperatorio
(frecuentes); alteraciones electrolíticos
Digestivos. Sequedad de boca, relajación del esfínter
esofágico inferior, disminución de la motilidad gástrica,
disminución de la secreción gástrica, relajación de la
musculatura lisa gastrointestinal.
Respiratorios. Relajación del músculo liso bronquial.
Cardiovasculares. Taquiarritmia, disociación AV,
fibrilación ventricular.
Neurológicos. Sedación, coma, hipertermia, amnesia.
Oculares. Midriasis y cicloplejia.
ADRENALINA Epinefrina  Ampollas de 1 mg/ml
(1:1000).
 Jeringas de 0,01mg/ml
(1:100.000), 0,1mg/ml
(1:10.000),0,5mg/ml
(1:2.000), 1mg/ml (1:1000).
 Solución para aerosol, 1%
adrenalina, 1,25% adrenalina
racémica, 2,25% adrenalina
racémica.
 Inhalador 160mg, 200mg,
220mg, 250mg.
Conservación
Proteger de la luz, del calor y del
frío extremo. La preparación
debe estar clara.
METOCLOPRAMIDA  Aero Plus (metoclopramida /
dimeticona)
 Aeroflat (metoclopramida /
dimeticona)
 Anti Anorex (metoclopramida
/ ciproheptadina / deanol)
 Primperan
 Salcemetic
(metoclopramida /
ciclobutirol / manitol)
 Suxidina (metoclopramida /
Aspergyllus orizae /
dimeticona /oxacepam)
Estimula el sistema nervioso
simpático (receptores alfa y ß),
aumentando de esa forma la
frecuencia cardiaca, gasto
cardíaco y circulación coronaria.
Mediante su acción sobre los
receptores ß de la musculatura
lisa bronquial, la adrenalina
provoca una relajación de esta
musculatura, lo que alivia
sibilancias y disnea
 Ampollas de 2 ml
conteniendo 10 mg (5
mg/ml)
 Ampollas de 5 ml
conteniendo 100 mg (20
mg/ml)
 Comprimidos de 10 mg
 Solución 5 mg /5 ml (1
mg/ml)
 Gotas pediátricas 2,6 mg/ml
Cardiovascular. Taquiarritmias, hipertensión, angina.
Pulmonar. Edema de pulmón.
SNC. Cefalea, ansiedad, hemorragia cerebral.
GI. Náuseas y vómitos.
Dermatológico. Flebitis en el lugar de inyección y
necrosis.
Metabólico. Hiperglucemia, hiperkaliemia transitoria,
hipokaliemia.
Hematológicos: agranulocitosis (raro), neutropenia,
leucopenia, metahemoglobinemia (raro)
especialmenteen neonatos
Neurológicos: insomnio, somnolencia y vértigo
(frecuente), acatisia, cefalea, ansiedad y agitación
(administración IV rápida), depresión, síntomas
extrapiramidales (distonía aguda), movimientos
involuntarios de los labios, tortícolis, crisis oculogiras,
opistotonos, parkinsonismo (raro), Sdr. Neuroléptico
Maligno (muy raro).
Cardiovasculares: hipo e hipertensión arterial,
bradicardia, TSV, BAV, insuficiencia cardiaca (muy raros)
Gastrointestinales: diarrea (frecuente), náuseas y
estreñimiento (raros).
Endocrinos: hiperaldosteronismo e hiperprolactinemia
(raros).
Metabólicos: crisis de Porfiria (en administraciones por
vía IM)
Dermatológicos-alérgicos: reacciones de
hipersensibilidad son raras (broncoespasmo, urticaria,

ONDANSETRÓN.  Yatrox  Comprimidos de 4mg
 Zofran  Comprimidos de 8mg
 Fixca  Ampollas de 2 ml
 Helmine conteniendo 4mg (2 mg/ml)
 Ampollas de 4 ml
conteniendo 8mg (2 mg/ml)
Almacenamiento y conservación:
Proteger de la luz
DEXMETOMEDINA PRECEDEX®, Dexdor® Cada Vial de 2 mL contiene 200
μg
Agonista selectivo de los
receptores alfa-2 con un amplio
espectro de propiedades
farmacológicas. Con efecto
simpaticolítico a través de la
disminución de la liberación de
noradrenalina en las
terminaciones nerviosas
simpáticas. Efectos sedantes
mediados por la inhibición del
locus coeruleus, el núcleo
noradrenérgico predominante,
situado en el tronco cerebral.
Efectos analgésicos y
ahorradores de
anestésicos/analgésicos. Efectos
cardiovasculares dependientes
de la dosis; con ritmos de
perfusión más bajas, dominan
exantema o angioedema), anafilaxia (muy rara)
Generales: astenia (frecuente)
Gastrointestinales: estreñimiento, diarrea, dolor
abdominal, sequedad de boca
Hepáticos: aumento asintomático de valores de
transaminasas
Neurológicos: cefalea, somnolencia, ansiedad, vértigo
Cardiovasculares: dolor torácico, arritmia cardíaca,
hipotensión, bradicardia
Genitourinarios: retención urinaria, disuria
Osteomusculares: mialgia
Oftalmológicas: visión borrosa
Analíticas: hipopotasemia
Dermatológicos: erupciones exantemáticas, prurito,
descamación cutánea, angioedema
Respiratorios: espasmo bronquial
Generales: astenia, escalofríos, fiebre, anafilaxia
Hipotensión, hipertensión; bradicardia, isquemia de
miocardio, taquicardia; hiperglucemia, hipoglucemia;
agitación; náuseas, vómitos, boca seca; síndrome de
abstinencia, hipertermia; depresión respiratoria;
poliuria (frecuencia no conocida).

BROMURO DE Pavulon Ampolla de 2 ml conteniendo 4
PANCURONIO mg (2 mg/ml)
Almacenamiento y conservación:
Estable 6 meses a temperatura
ambiente. Con refrigeración (2-
8ºC) estable 18 meses
VECURONIO Norcuron  Ampolla de 4 mg
 Vial de 10 mg
ROCURONIO Esmeron  Vial de 5 mL conteniendo 50
mg (10 mg/mL)
 Vial de 10 mL conteniendo
100 mg (10 mg/mL)
los efectos centrales con
disminución de la frecuencia
cardíaca y la presión sanguínea.
Con dosis más altas, los efectos
vasoconstrictores periféricos
con aumento en la resistencia
vascular sistémica y la presión
sanguínea, mientras que el
efecto de bradicardia se ve
aumentado.
Coadyuvante de anestesia Cardiovasculares: taquicardia, hipertensión arterial
general para facilitar intubación Respiratorios: hipoventilación, apnea, hipersecreción
endotraqueal bronquial y broncoespasmo
Neuromusculares: bloqueo inadecuado o prolongado
Rápida instauración de acción y Gastrointestinales: salivación
duración comparable a Alérgicos: rubor y reacciones anafilactoides
tubocurarina. No causa
despolarización de la placa
terminal, liberación de
histamina ni bloqueo
ganglionar.
Bloquea el proceso de Cardiovasculares: hipotensión arterial, hipertensión
transmisión entre las arterial, taquicardia, bradicardia sinusal y arritmias
terminaciones nerviosas Respiratorios: hipoventilación, apnea y disnea
motoras y el músculo estriado, Neuromusculares: bloqueo inadecuado o prolongado
por unión competitiva con
acetilcolina a receptores
nicotínicos, localizados en la
región de la placa motora
terminal del músculo estriado.
No provoca fasciculaciones
musculares.
Compite por los receptores Cardiovasculares: hipertensión arterial, taquicardia y
colinérgicos nicotínicos de la arritmias
placa motora terminal. Acción Respiratorios: depresión respiratoria, taquipnea e
intermedia, comienzo de acción hipersecreción bronquial, excepcionalmente
rápida. broncoespasmo
 Dermatológicos-alérgicos: rash, urticaria, edema y
Almacenamiento y conservación: reacción en el punto de inyección
Neuromusculares: bloqueo inadecuado o prolongado
Mantener entre 2-8ºC. No
congelar. Una vez expuesto a
temperatura ambiente consumir
en un plazo de 30 días, incluso
aunque se vuelva a refrigerar.
CIPROFLOXACINA Ciprofloxacino,  comprimido 500 mg, 750 mg Como agente antibacteriano Náuseas, diarrea. Además, IV: vómitos, reacciones en el
Araxacina®, Baycip®,  vial 200 mg / 100 ml perteneciente al grupo de las lugar de perfusión., aumento transitorio transaminasas,
Ceprimax®, Cetraxal®, fluoroquinolonas, la acción erupción cutánea. En niños además la artropatía se
Ciproactin®, Ciproctal®, bactericida de ciprofloxacino se produce con frecuencia.
Cunesin®, Doriman®, debe a la inhibición tanto de la
Estecina®, Felixene®, topoisomerasa de tipo II (ADN-
Globuce®, Piprol®, girasa) como de la
Rigoran®, Sepcen®, topoisomerasa de tipo IV,
Ultramicina® necesarias para la replicación, la
transcripción, la reparación y la
recombinación del ADN
bacteriano.

Es eficaz frente a muchas

bacterias e incluso es efectivo
frente a bacterias que tienden a
desarrollar resistencias frente a
otros antibióticos. Por este
motivo, se debe reservar su
administración a infecciones y
tratamientos concretos y no
frente a afecciones comunes y
usuales
CEFALEXINA Cefalexina Normon®, Antibiótico semisintético de la Muy raras: náuseas, vómitos, diarrea, dispepsia, dolor
Kefloridina Forte®  Capsula 250 mg familia de las cefalosporinas, abdominal; fatiga; hepatitis transitoria, ictericia,
 Tableta 500 mg para administración por vía oral. alteración de las PFH; anafilaxia, reacciones alérgicas,
Tal y como demuestran los urticaria, edema angioneurótico; eosinofilia,
ensayos in vitro, la acción neutropenia, trombocitopenia, anemia hemolítica;
bactericida de las cefalosporinas mareos, dolor de cabeza; alucinaciones; erupción
 se debe a la inhibición de la cutánea, eritema multiforme, síndrome de Stevens-
síntesis de la pared celular. Johnson, necrolisis epidérmica tóxica; nefritis
Tto. de las siguientes intersticial; colitis pseudomembranosa; prurito genital y
infecciones debidas a anal, vaginitis, moniliasis vaginal.
microorganismos sensibles:
infecciones del aparato
respiratorio, otitis media,
infecciones de piel y tejido
subcutáneo, del tracto urinario
(incluida prostatitis aguda) e
infecciones dentales.
MEROPENEM Meronem®. 500-1000 mg Polvo para Solución Bactericida. Inhibe síntesis de Trombocitemia; cefalea; diarrea, vómitos, náuseas,
Inyectable pared celular bacteriana en dolor abdominal; aumento de transaminasas, fosfatasa
bacterias Gram+ y Gram-, alcalina sanguínea y deshidrogenasa láctica sanguínea,
ligándose a proteínas de unión a Rash, prurito; en lugar iny.: inflamación, dolor.
penicilina.
KETOPROFENO Fastum®, Orudis®, Capsulas de 50 mg y 100 mg Inhibe la ciclooxigenasa, que Dispepsia, náusea, dolor abdominal, vómitos.
Ketoprofeno cataliza la formación de
Ratiopharm® precursores de prostaglandina a
partir del ác. araquidónico.

Alivio del dolor y reduce la

inflamación, dismenorrea,
fiebre, artritis reumatoide,
osteoartritis.
HIDROMORFONA Liberaxim, nirvan, Agonista de los receptores mu
himop, doloff. mostrando una afinidad leve a
los receptores k.
Se usa para el dolor intenso
Gastroenteritis; deshidratación, pérdida de apetito;
alucinaciones, confusión, depresión, ansiedad,
alteraciones de humor, nerviosismo, desasosiego,
insomnio, sueños anómalos; somnolencia, mareo, dolor
de cabeza, sedación, deterioro de la memoria, temblor,
parestesia, hipoestesia; visión borrosa; vértigo;
hipertensión, rubor; disnea; estreñimiento, náuseas,
vómotos, disrrea, dolor abdominal, dispepsia, aumento
del reflujo esofágico, boca seca; hiperhidrosis, prurito,
exantema; artralgia, mialgia, dolor de espalda, dolor en
extremidades, espasmos musculares; disuria; astenia, s.
de abstinencia, edema, pirexia, escalofios, molestias en
el pecho, dolor; disminución de peso; caídas,
contusiones.