ESTRUCTURA CRISTALINA

Prof. Ricardo Higuerey

 Estructura Cristalina

Introducción

¿Que es la Estructura Cristalina?

¿Cual es su importancia?

¿Cómo se relaciona con propiedades?

¿ Como están organizados los átomos en los

materiales solidos ?
¿ Como afecta la organización de los átomos
las propiedades de los materiales solidos ?

Los átomos que forman las sustancias presentan un

un arreglo atómico que puede ser de corto y largo
¿A que se refiere la agrupación de átomos y moléculas? Alcance y en otros casos sin orden.
 Estructura Cristalina
Agrupación de átomos y moléculas

Sin orden: Los átomos y moléculas

El arreglo atómico de largo: alcance abarca escalas de
carecen de una arreglo ordenado,
longitud mucho mayores de 100 nanómetros. Los átomos o
ejemplo los gases se distribuyen
los iones en estos materiales forman un patrón regular y
aleatoriamente en el espacio
repetitivo, semejante a una red en tres dimensiones.
disponible.

Ordenamiento de corto alcance: es el arreglo espacial de los

átomos o moléculas que se extiende sólo a los vecinos más
cercanos de éstos. A estas estructuras se les denomina
estructuras no cristalinas.

Estructura cristalina
cloruro de sodio
Estructura cristalina grafito
 Estructura Cristalina

Sistemas cristalinos

Cristal: Es la agrupación de átomos o iones que se encuentran en las

posiciones de equilibrio (con fuerza nula y energía mínima) constituyendo una
Cristales de oxido
estructura ordenada, periódica y repetitiva, que se extiende en las tres de zinc.
direcciones del espacio generando un orden de largo alcance.

Red cristalina: disposición tridimensional de puntos coincidentes con las

posiciones de los átomos (o centro de las esferas). Los átomos están NaCl
ordenados en un patrón periódico, de tal modo que los alrededores de cada estructura cristalina.

punto de la red son idénticos.

Celda unitaria: es el agrupamiento más pequeño de átomos que conserva la

geometría de la estructura cristalina, y que al apilarse en unidades repetitivas
forma un cristal con dicha estructura (subdivisión de una red que conserva las
características generales de toda la red).
 Estructura Cristalina

Redes de Bravais

El cristalógrafo francés A. Bravais demostró, en 1848, que solo hay 14 redes de traslación
tridimensionales que son compatibles con las características de simetría de cada sistema cristalino.
 Estructura Cristalina

Parámetros de red
Número de átomos por celda unitaria:

Parámetro de Red: La geometría de la celda

unitaria es descrita en términos de seis
parámetros: La longitud de las tres aristas del
paralelepípedo (a, b y c) y los tres ángulos entre
las aristas (α, βy γ).
 Factor de empaquetamiento Estructura Cristalina

Número de coordinación)
Es la fracción de espacio de la celda unitaria que es  Hace referencia a los número vecinos o puntos
ocupada por átomos. vecinos que rodean a un átomo

(𝑐𝑎𝑛𝑡𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒 á𝑡𝑜𝑚𝑜𝑠 𝑝𝑜𝑟 𝑐𝑒𝑙𝑑𝑎)(𝑣𝑜𝑙ú𝑚𝑒𝑛 𝑎𝑡ó𝑚𝑖𝑐𝑜)  Máximo pueden existir 12 por el acomodo de las
FEA=
𝑉𝑜𝑙ú𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑐𝑒𝑙𝑑𝑎 𝑢𝑛𝑖𝑡𝑎𝑟𝑖𝑎 estructuras cristalinas (FCC)
Parámetros de red para Estructura Cristalina

estructuras cúbicas
Radios atómico
vs parámetros En las celdas Ejemplos para varios metales
de red, para SC, BCC Y FCC
estructuras
cúbicas

a0=2r

4𝑟
a0=
3

4𝑟
a0=
2
 Sólidos cristalinos Estructura Cristalina

Celda cúbica simple (sc) Celda cúbica centrada en Celda cúbica centrada
el cuerpo (bcc) en las caras (fcc)

a
Cúbica simple Cúbica centrada en el cuerpo

Nº de coordinación:6 Nº de coordinación:8
Átomos por celda: 8 vértices*1/8 =1 Átomos por celda: 8 aristas*1/8 + 1centro =2
Relación entre la longitud de arista y el Relación entre la longitud de arista y el radio del átomo:
c b
radio del átomo: 2r = a 3a
r
4
Eficacia del empaquetamiento: 52%
Eficacia del empaquetamiento: 68%
Vocupado 4 3r 3
4 3r 
3
24 3 r 3 24 3 r 3
 3
b2=a2+a3 2   0.52 Vocupado
  
3
 0.68
Vcelda a 2 (22r ) 2 62 3
c =a +b =3a Vcelda a ( 4r ) 3 8
3
c= 4r =(3a2)1/2

Cúbica centrada en el cuerpo (BCC): Fe, Cr, Mo, W, Ta, Ba.

 Direcciones y planos cristalinos
Direcciones y planos cristalinos
Direcciones en la celda unitaria

Ciertas direcciones en la celda unitaria son de particular

importancia.
Los índices de Miller para las direcciones son la notación
abreviada de estas direcciones. El procedimiento que determina
los índices de Miller para las direcciones es el siguiente:
1. Determinar las coordenadas de dos puntos que estén en esa
Coordenadas de puntos de la red
dirección.
Es posible localizar puntos de interés en una red cristalina, como
2. Restar las coordenadas del punto inicial de las coordenadas a
las posiciones de los átomos en la red o en la celda unitaria,
las del punto final para obtener el número de parámetros de red
construyendo el sistema de coordenadas de mano derecha .
recorridos en la dirección de cada eje del sistema de coordenadas.
La distancia se mide en función del número de parámetros de
3. Reducir las fracciones y/o los resultados obtenidos de la resta
red que habrá que moverse en cada una de las coordenadas x, y
a los mínimos enteros.
y z para pasar desde el origen hasta el punto en cuestión.
4. Encerrar los números en corchetes [ ]. Si se obtiene un signo
Las coordenadas se expresan como tres distancias, y separando
negativo , representarlo con una barra sobre el número.
cada número con comas.

Direcciones en la celda unitaria
Direcciones de la forma <110>
mismas propiedades en cada una de
estas 12 familias de direcciones < 11
0>.
Direcciones y planos cristalinos
Observaciones acerca del uso de los índices de Miller para las direcciones:
1. Dado que las direcciones son vectores, una dirección y su negativo no
son idénticas; [100] no es igual a [𝟏00]. Representan la misma línea pero
con direcciones opuestas.
2.Una dirección y su múltiplo son idénticos; [100] es la misma dirección
que [200].
3. Algunos grupos de direcciones son equivalentes; sus índices
particulares dependen de cómo se construyen las coordenadas.
Dirección [100] es equivalente a la dirección [010].
Es posible referirse a grupos de direcciones equivalentes como familias de
direcciones. Se utilizan los paréntesis angulares <> para indicar este
conjunto.
Los metales se deforman, por ejemplo, en aquellas direcciones a lo largo de
las cuales los átomos están en contacto directo. Las propiedades magnéticas
del hierro y otros materiales dependen de la dirección. Es mas fácil
magnetizar al hierro en la dirección [100] que en las direcciones [111] o [110].
 Direcciones y planos cristalinos

Planos en la celda unitaria

Los metales se deforman a lo largo de aquellos planos de átomos que

están empaquetados más estrechamente.
Se utilizan los índices de Miller para identificar a los planos:
1. Identifique los puntos en los cuales el plano interseca los ejes de
coordenadas x, y y z en función del número de parámetros de red. Si el
plano pasa a través del origen , el origen del sistema de coordenadas
deberá moverse
2. Tome los recíprocos de estas intersecciones.
3. Elimine las fracciones pero no reduzca a los mínimos enteros.
4. Encierre los números resultantes entre paréntesis ( ). De nuevo, los
números negativos se escribirán con una barra sobre los mismos.

Planos en la celda unitaria
Aspectos de importancia en los índices de Miller para los planos
Los planos de la familia {110}
en sistemas cúbicos son:
Direcciones y planos cristalinos
1 Los planos y sus negativos son idénticos (esto no era cierto
en el caso de direcciones) Por tanto,
(020) = (020)
2 Los planos y sus múltiplos no son idénticos (de nuevo, esto
resulta ser lo opuesto a lo que se encontró en el caso de
direcciones)
3 Existen planos que son equivalentes, y se forman familias
de planos En cada celda unitaria, los planos de una familia
representan grupos de planos equivalentes que tienen sus
índices particulares en función de la orientación del eje
coordenado. Se representan estos grupos de planos
similares utilizando la notación { }.
 Direcciones y planos cristalinos

Direcciones cristalográficas
(HCP) Direcciones y planos compactos
Pueden expresarse en un sistema de 3 o 4 ejes coordenados, con
los índices (h ´ , k ´ , l ´ ) o ( hkil ), respectivamente, que están
relacionados de la siguiente:

Secuencia de
apilamiento FCC

Plano basal
 Direcciones y planos cristalinos

Densidad lineal y planar

En cristalografía:
Densidad teórica, ρ
Direcciones cristalográficas ----------- densidad lineal
Planos cristalográficas ----------------- densidad planar

• Direcciones equivalentes tienen igual densidad lineal (LD).

• Las unidades son en inverso de longitud (i.e. nm-1,m-1)

 DIRECCIONES Y PLANOS CRISTALINOS
Densidad atómica lineal
Densidad atómica planar
La densidad lineal corresponde a la relación de longitud
de línea, de una dirección cristalográfica particular, que
pasa a través de los centros de los átomos.
Celda unitaria FCC
110

Considere la sección del plano

(110) dentro de una celda
unitaria FCC

= Densidad planar de átomos

 Defectos e imperfecciones cristalinas
Defectos e imperfecciones cristalinas

Las imperfecciones se clasifican según su geometría y forma:

• Defectos puntuales
• Defectos lineales, llamados también dislocaciones
• Defectos de dos dimensiones
• Defectos Volumétricos

Los cristales contienen varios tipos de defectos e imperfecciones,

que afectan a sus propiedades físicas y mecánicas, también
influyen en algunas propiedades de los materiales a nivel de
aplicación en ingeniería, como la capacidad de formar aleaciones
en frío, conductividad eléctrica y la corrosión.
 Defectos e imperfecciones cristalinas

Defectos puntuales
Esto se debe a que a medida que la energía térmica
aumenta hay una mayor probabilidad de que algunos
átomos se salgan de sus posiciones de energía más baja.

El número de vacancias en equilibrio NV para una

cantidad dada de material, se incrementa con la
temperatura de acuerdo a la ecuación:

Vacante o vacancia: Es un hueco creado por la pérdida de un Donde:

átomo que se encontraba en esa posición. NV = es el número de vacantes por metro cúbico
• Puede producirse durante la solidificación, por N = es el número de puntos en la red por metro cúbico
perturbaciones locales durante el crecimiento de los Q = es la energía requerida para producir una vacancia
cristales. (J/átomo)
• Puede producirse por reordenamientos atómicos en el T = es la temperatura en °K
cristal ya formado como consecuencia de la movilidad de K = es la constante de Boltzmann de los gases
los átomos. (1,38 x 10-23 J/átomo°K)
 Defectos e imperfecciones cristalinas
Defectos puntuales
Intersticial
Auto intersticial

Intersticiales y auto intersticiales

Defecto intersticial: Se produce cuando un átomo extraño

se inserta dentro de la estructura de la red en una posición
que normalmente no está ocupada. En el auto intersticial el
átomo es del mismo tipo.

Sitios Intersticiales
 Defectos e imperfecciones cristalinas

Defectos puntuales
Defecto Schottky

Defecto Frenkel
Es un par de defectos intersticio-vacancia formado
cuando un ion salta de un punto normal de la red a un
sitio intersticial, dejando atrás una vacancia.

Defecto Schottky
Defecto de Frenkel

Es un par de vacancias en un material con enlaces iónicos.

Para mantener la neutralidad, deben perderse de la red tanto
un catión como un anión. Este defecto es común en materiales
cerámicos de enlaces iónicos.
 Defectos e imperfecciones cristalinas
Defectos lineales:

Son defectos que dan lugar a una distorsión de la red centrada

en torno a una línea. Se crean durante la solidificación de los
sólidos cristalinos o por deformación plástica, por
condensación de vacantes.

Hay dos tipos de dislocaciones:

a) Las de cuña
b) Las helicoidales.
También puede darse una combinación de ambas,
denominada dislocación mezcla.
 Defectos e imperfecciones cristalinas
Defectos lineales:
Dislocación helicoidal

Formación de una dislocación helicoidal

Dislocación de cuña
(a) Un cristal perfecto es cortado por un plano formando
una dislocación en helicoidal.
(b) Se presenta una dislocación helicoidal con su
desplazamiento o vector de Burgers b paralelo a la línea
de dislocación.

Se crea por la intersección de un medio plano

adicional de átomos, como se muestra en la figura,
justo encima del símbolo “T” invertida. La “T” invertida
, indica una dislocación de cuña o arista .
 Defectos e imperfecciones cristalinas

Significado de las dislocaciones

Deslizamiento de dislocaciones bajo la
aplicación de una tensión mecánica

Las dislocaciones son defectos de línea que se mueven al aplicar

una fuerza al material haciendo que se deforme.
La existencia de dislocaciones en los materiales metálicos justifica Deslizamiento de una
dislocación helicoidal
la plasticidad y fluencia que los caracterizan y diferencian frente a
los cerámicos. Estos aún teniendo también estructura cristalina no
permiten los procesos de plastificación
Deslizamiento de una
dislocación de cuña

Deslizamiento de una
dislocación mixta
 Defectos e imperfecciones cristalinas
Defectos superficiales

Los defectos superficiales son los límites o bordes o planos que

dividen un material en regiones, cada una de las cuales tienen
la misma estructura cristalina pero diferente orientación.

Borde de grano
Representan la superficie que separa los granos
individuales de diferentes orientaciones

Solidificación de metales: cristalográficas en materiales policristalinos, donde

(a) formación de núcleos un grano por ser un monocristal, es una porción del

(b) crecimiento de los núcleos hasta formar cristales material dentro de la cual el ordenamiento de los

(c) Unión de cristales para formar granos y límites de granos átomos es idéntico, pero la orientación del arreglo

asociados atómico o de la estructura cristalina para cada grano

contiguo es diferente.
 Defectos superficiales Defectos e imperfecciones cristalinas

Representación de una macla,

(a) plano de desplazamiento de átomos,
(b) formación de la macla

Maclas

Una macla es un tipo especial de límite de grano en el cual

los átomos de un lado del límite están localizados en una
posición que es la imagen especular de los átomos del otro
lado. Un límite de macla es un tipo especial de límite de
grano donde hay una red simétrica, por lo que los átomos
de un lado de la frontera se localizan en una imagen a
espejo de los átomos del otro lado.
 Defectos e imperfecciones cristalinas

Defectos Volumétricos:

Poros Grietas Rechupes

Los mas comunes son: Las cavidades de contracción y las porosidades.

Este tipo de defectos aparece a:
• Control inadecuado durante la solidificación de los metales
• Inadecuada realización de tratamientos térmicos.
• Sobre esfuerzos aplicados a las piezas.
• Mal diseño de piezas mecánicas.
• Mala selección de materiales.
 Difusión de átomos

Difusión de átomos en estructuras cristalinas

Interdifusion

Interdifusion de los materiales A y B. Aunque cualquier átomo

de A o B tiene la misma probabilidad de moverse en cualquier
dirección aleatoria, los gradientes de concentración de los dos
materiales puede producir un flujo neto de átomos de A hacia el
interior de B y viceversa.

Tipos de difusión:
Autodifusión.- Difusión de átomos a través de un sólido
constituido por átomos de su misma naturaleza. Ejemplo:
Difusión: Mecanismo por el cual la materia es transportada a movimiento de iones en un conductor iónico.
través de la materia. Simplemente movimiento de átomos. Difusión de solutos o impurezas.- átomos de
Gases ⇒ mov. átomos/moléculas muy rápido soluto/impurezas se desplazan en una matriz de átomos
Líquidos ⇒ mov. más lento ⇒ ↑↑Interacciones atómicas diferentes.
Sólidos ⇒ Sólo vibraciones térmicas en posiciones equilibrio Ejemplo: difusión de C o N en matriz de Fe (procesos de
Difusión en sólidos ⇒ mov. átomos dentro de la red cristalina cementación y nitruración)
 Difusión de átomos
Difusión de átomos en estructuras cristalinas
Los mecanismos de difusión pueden ser:
Mecanismo intersticial: Los átomos se trasladan de un intersticio a
Mecanismos de vacancias o sustitucional: Los átomos se
otro, sin desplazar permanentemente a ninguno de los átomos de la
mueven en la red cristalina desde una posición a otra, si hay
matriz de la red cristalina (el tamaño de los átomos que se difunden
suficiente energía de activación (vibración térmica y vacancias)
debe ser relativamente pequeño comparado con el de los átomos de
la matriz)
 Difusión de átomos

Leyes que rigen el proceso de difusión

La primera ley de Fick determina el flujo neto de átomos J.
El coeficiente de difusión D depende:
Cuando se incrementa la temperatura de un material, el
a. Tipo de mecanismo de difusión (Intersticial o sustitucional)
coeficiente de difusión y el flujo neto de átomos se
b. Temperatura
incrementan.
c. Estructura cristalina del disolvente (factor de empaquetamiento).
d. Tipo de imperfecciones en la red cristalina (bordes
de grano y vacantes)
e. Concentración de la especie que se difunde.

Leyes que rigen el proceso de difusión
Difusión en estado no estacionario: La concentración del
soluto varia de un punto a otro del material con el tiempo.
Difusión de átomos
La segunda ley de Fick, describe la difusión dinámica o no estable de los
átomos. Permite calcular la concentración de muestras cercanas a la
superficie del material como una función del tiempo y la distancia,
siempre y cuando el coeficiente de difusión D permanezca constante y
las concentraciones de átomos difundidos en la superficie Cs y Co
permanezca sin cambios.

Cs = Concentración superficial del elemento que se difunde

Co = Concentración inicial en el sólido
Cx = Concentración del elemento a una distancia x de la
superficie en un tiempo t
x = distancia desde la superficie
D = Difusividad del elemento que se difunde
Capas de difusión
t = Tiempo
 Estructura Cristalina

Referencias bibliográficas

Askeland, D. (2013) “La Ciencia e Ingeniería de los Materiales”, 7ª edición, Grupo

Editorial Iberoamericana.

Shackelford, J. (2010) “Introducción a la Ciencia de Materiales para Ingenieros”, 7ª

edición, Prentice-Hall, Inc.

Smith, W (2014) “Fundamentos de la Ciencia e Ingeniería de Materiales”,

McGraw-Hill, 3ª edición.