Ciencia de los Materiales

I. Estructura interna de los materiales.

Existen diferentes átomos

Los átomos forman moléculas y materiales.

II. Fundamentos del estado sólido
 III. Aplicaciones de los materiales metálicos

• ¿Cual es la relación Resistencia-Densidad?

• ¿Cual es la formabilidad?
𝐴𝑝𝑙𝑖𝑐𝑎𝑐𝑖ó𝑛 •¿Cuánto esta relacionado al valor del vehículo?
𝐶𝑜𝑠𝑡𝑜 •¿Cuál es el costo del vehículo?

A: Composición
•¿Base Hierro (Fierro)?
• ¿Base Aluminio?
• ¿Qué elementos aleantes deberán utilizarse?
•¿Qué cantidades?

• C: Síntesis y Proceso
•¿Cómo puede controlarse el acero para
que proporcione un alto nivel de tenacidad
y formabilidad?
• ¿Qué tan aerodinámico puede formarse el
chasis del automóvil ?
I. Estructura interna de
los materiales.
A nivel molecular, atómico y aún menor. De no ser por su descubrimiento
no se hubiese podido desarrollar la electrónica, ni los láseres, ni los
nuevos materiales.
 Estructuras Cristalinas
Materiales
Sustancias que una vez fabricadas y procesadas, se utilizan en el diseño y
construcción de componentes y estructuras.

“sólidos que sirven para algo”

Las propiedades de los materiales dependen:

De su estructura atómica
De su micro estructura (Arreglo cristalino)
 Gases: Átomos o moléculas no enlazadas, ningún orden

Líquidos: Orden de corto alcance enlaces débiles

Sólidos: Enlaces fuertes, orden de largo alcance

Los sólidos pueden ser: Cristalino o amorfos

Un sólido cristalino se puede describir definiendo un conjunto ordenado de

puntos y asignando a cada punto un conjunto de (1,2, 3...n) átomos en
posiciones bien definidas
Los átomos forman estructuras en los materiales.
Uno de los conceptos fundamentales en la descripción de un sólido
cristalino es el de red de Bravais, que especifica cómo las unidades básicas
que lo componen, átomos, grupos de átomos o moléculas se repiten
periódicamente a lo largo del cristal.

Combinando los 7 sistemas cristalinos con las disposiciones de los puntos

de red mencionados, se obtendrían 28 redes cristalinas posibles.

En realidad, como puede demostrarse, sólo existen 14 configuraciones

básicas, pudiéndose el resto obtener a partir de ellas.
Redes de Bravais
 Sistema Cubico

Cubico Simple
Cúbico Centrado en el Cuerpo (bcc)
Cúbico Centrado en las Caras (fcc)
Hexagonal
 Tetragonal Tetragonal centrado en las Tetragonal centrado en las
simple bases caras
Monoclínico
centrado en las
Monoclínico Simple bases

Triclínico
Ortorrombico centrado
en el cuerpo Romboédrica
Ortorrombico simple
 Cloruro de Sodio

• Numero de Cl- en una celda unitaria:

– En las aristas (Esquinas) del cubo: 1/8 x
8=1
– En las caras: ½ x 6 = 3
• Numero de Na+ en una celda unitaria:
– Estre los atomos de Cl : ¼ x 12 = 3
– En el centro: 1 x 1 = 1
• Su relación mas simple es 1 : 1
 Base: un átomo
Cristal = Red + base
En origen (cualquier punto de red)

Romboédrica

Ta
Li Zn
Antimonio (Sb)
 Estructuras internas de los materiales

Nivel atómico
Nivel cristalográfico Nivel microestructural

Las propiedades de los materiales dependen de:

La estructura en escala atómica
De su microestructura (escala intermedia)

Magnesio (estructura hexagonal)

Aluminio(estructura cúbica)
Modelo atómico en un material ordenado
Modelo atómico de un vidrio
(cristal)
No existe Ordenamiento regular de los átomos a largo alcance.
Atm o moléculas: ⇒ posiciones reticulares

Vidrio, Polímeros
 Formas polimórficas de carbono

El diamante y el grafito son dos formas alotrópicas del carbono: formas

puras del mismo elemento que difieren en estructura.

Grafito Fulerenos
Diamante
Nanotubos Grafeno
 Alotropía

Cuando un metal presenta dos o más estructuras cristalinas distintas se le

conoce como Alotropía o Polimorfismo
La alotropía (Gr. Allos, otras, y tropos, manera) o Alotropísmo es un
comportamiento que exhiben ciertos elementos donde pueden existir en dos
o más formas cristalinas diferentes

La alotropía se refiere solo a diferentes formas cristalinas de un elemento

dentro de la misma fase o estado de la materia (es decir, diferentes formas
sólidas, líquidas o gaseosas): los cambios de estado entre sólido, líquido y
gas en sí mismos no se consideran alotropía
 Distancia Interatómica o Parámetro de Red (a)
La distancia Interatómica o paramento de red, es la distancia entre el centro de átomo y
átomo

a c
c

a
a
b
a a
a a

a=b
 El Parámetro de red para un Cubico Simple (cs)esta dado por:
𝑎 = 2𝑅
a
Donde: R = Radio del átomo
a
a

El Parámetro de red para un Cubico Centrado en el Cuerpo

(bcc)esta dado por:
4𝑅 a
𝑎𝑏𝑐𝑐 =
3
a
Donde: R = Radio del átomo
a
 Parámetro de Red de un bcc
De acuerdo a la figura y aplicando el teorema de Pitágoras

𝑐 = 4𝑅 𝑐 2 = 𝑑 2 + 𝑎2 𝑑 2 = 𝑎2 + 𝑎2

Sustituyendo d en c
R

c ⟹ 𝑐 2 = 𝑎2 + 𝑎2 + 𝑎2 = 3𝑎2
R Sustituyendo c
a
R
2 𝑎 3
4𝑅 = 3𝑎2 ⟹ 4𝑅 = 3𝑎2 ⟹ 𝑅=
R d 4
a
a 4𝑅
∴ 𝑎𝑏𝑐𝑐 =
3
El Parámetro de red para un Cubico Centrado en las Caras (fcc)esta dado por:

Tarea, demostrar que:

4𝑅
𝑎𝑏𝑐𝑐 =
2

Donde: R = Radio del átomo

 Factor de Empaquetamiento (PF)

El factor de empaquetamiento es el espacio que ocupan los átomos en una celda unitaria,
o fracción del espacio ocupado por átomos, considerando a los átomos esferas solidad.

El calculo del Factor de Empaquetamiento (PF) esta dado por:

𝑁𝑜. 𝑑𝑒 Á𝑡𝑜𝑚𝑜𝑠 𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝐴𝑡

𝐶𝑒𝑙𝑑𝑎 𝑈𝑛𝑖𝑡𝑎𝑟𝑖𝑎 Á𝑡𝑜𝑚𝑜 𝑉𝑎𝑡
𝐶𝑈
𝑃𝐹 = =
𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝐶𝑒𝑙𝑑𝑎 𝑈𝑛𝑖𝑡𝑎𝑟𝑖𝑎 𝑉𝐶𝑈
 Factor de Empaquetamiento para un bcc
Si consideramos a los átomos,
4 3 Los átomos por Celda 𝐴𝑡
como esferas solidad, entonces 𝑉𝑎 = 𝜋𝑅 =2
3 Unitaria en un Material bcc 𝐶𝑈
el volumen de un átomo esta
dado por:
𝐴𝑡 4 3 4 3
𝐶𝑈 𝑉𝑎𝑡 2 3 𝜋𝑅 2 3 𝜋𝑅
𝑃𝐹 = = =
El Volumen por Celda cúbica 𝑉𝐶𝑈 = 𝑎3 𝑉𝐶𝑈 𝑎3 4𝑅
3
esta dado por :
3

4 3 8 3 3
2 3 𝜋𝑅 3 𝜋𝑅 8𝜋 3 𝜋 5.196152 16.32419
𝑃𝐹 == = = = = = 0.68
4𝑅
3 64𝑅3 3 64 3 8 24
3
3 3
 Ejercicio

El Aluminio tiene un radio atómico de 0.143 nm, una estructura fcc y peso atómico de 26.98 g/mol.
Calcule su densidad teórica y compare la respuesta con su densidad medida.
𝑚
Calcule su densidad teórica 𝛿=
𝑣
Como sabemos, una estructura fcc contiene : 4 átomos
1 𝑚𝑜𝑙 26.98 𝑔
𝑚 = 4 𝑎𝑡𝑚 = 17.9209 × 10−23 𝑔
6.022 × 1023 𝑎𝑡𝑚 1 𝑚𝑜𝑙

4𝑅 4 0.143 𝑛𝑚
Parámetro de red: 𝑎𝑓𝑐𝑐 = = = 0.4044 𝑛𝑚
2 2

1𝑐𝑚3
Volumen de la Celda unitaria 𝑉 = 𝑎3 = 0.40447𝑛𝑚 3
= 0.06617𝑛𝑚3 21 3 = 6.617 × 10−23 𝑐𝑚3
10 𝑛𝑚

𝑚 17.9209 × 10−23 𝑔 𝑔
⇛ 𝛿= =
𝑣 6.617 × 10−23 𝑐𝑚3
= 2.708
𝑐𝑚3
 Índices de Miller

Posiciones en la Celda Cristalina, Direcciones y Planos

Objetivo
Aprender a describir la geometría dentro y alrededor de una celda unitaria en
términos de direcciones y planos

¿Por qué son importantes las direcciones y planos cristalinos?

Las estructuras y propiedades están relacionadas a estas direcciones
y planos

Dirección

Los cristales se deforman en planos y direcciones especificas,

que no solo ‘rompen’ al azar
 ¿Como expresamos las direcciones y planos en un cristal?

Utilizamos los índices de Miller:

hkl o uvw que son letras genéricas que usamos, son llamados índices. Son
números que están relacionados a un sistema de coordenadas

No se colocan comas entre los números.

h representa el plano perpendicular al eje-x;

k representa el plano perpendicular al eje-y;
l representa el plano perpendicular al eje-z.
Los valores negativos se expresan con una barra sobre el niemro o indice .
Eemplo: -2 se indica como 2 (“barra 2”)

u representa el vector paralelo aleje x;

v representa el vector paralelo aleje y;
w representa el vector paralelo aleje z.
 ¿Cómo se indican las direcciones Cristalográficas?

La orientación de las direcciones, planos o caras en un cristal pueden indicarse en

términos de sus intercepciones en los tres ejes de referencia (x, y, z)

Miller introdujo u sistema para designar una dirección o un plano en un cristal. Él

introdujo un conjunto de tres números para especificar una dirección o un plano en un
cristal.

Este conjunto de tres números es conocido como “Índices de Miller”

Los índices de Miller se define como el reciproco de las intercepciones hechas por las
direcciones o planos en los tres ejes
 Procedimiento para obtener los Índices de Miller

Paso 1: Determine las intercepciones delplano a lo largo de los ejes x,vy y z en términos
de las constantes de la celdas unitarias a, b y c.

Paso 2: Determine el reciproco de estos números.

Paso 3: Obtenga el mínimo común denominado(mcd) y multiplique cada uno por le

mínimo común denominador

Paso 4: El resultado se escribe dentro de un paréntesis.

Estos son llamados Índices de Miller de la dirección o plano en la forma (h k l)

 Índices de Miller
hkl
h representa el plano perpendicular al eje x
k representa el plano perpendicular al eje y z

l representa el plano perpendicular al eje z

l
k
h
y
 Direcciones Cristalográficas
Ejemplo
x y z

1. Coordenadas o Intercepción 1 1 
z

2. Se toma el inverso 𝟏 𝟏 𝟏
𝟏 𝟏 

3. Se obtiene el MCD 𝟏 𝟏 𝟎
𝟏

4. Simplificación 1 1 0 y

5. Índices de Miller [110] [110]

x
 Ejemplo
x y z z

1. Coordenadas o Intercepción 1 1 1
[111]
2. Se toma el inverso 𝟏 𝟏 𝟏
𝟏 𝟏 1

3. Se obtiene el MCD 𝟏 𝟏 𝟏
y
𝟏

4. Simplificación 1 1 1
x

5. Índices de Miller [111]

 Ejemplo
x y z

1. Coordenadas o Intercepción 1 2 -1
212 y
2. Se toma el inverso 𝟏 𝟏 −𝟏
𝟏 𝟐 1
x
3. Se obtiene el MCD 𝟐 𝟏 −𝟐
𝟐
Z-
4. Simplificación 2 1 -2

5. Índices de Miller 212

 Ejemplo
x y z

1. Coordenadas o Intercepción 2 -2 -1
y
2. Se toma el inverso 𝟏 −𝟏 −𝟏
𝟐 𝟐 1
112
x
3. Se obtiene el MCD 𝟏 −𝟏 −𝟐
𝟐 Z-

4. Simplificación 1 -1 -2

5. Índices de Miller 112

 Planos Cristalográficas
Ejemplo
x y z

1. Coordenadas o Intercepción 1 1 1
z

2. Se toma el inverso 𝟏 𝟏 𝟏
𝟏 𝟏 1

3. Se obtiene el MCD 𝟏 𝟏 𝟏
𝟏

4. Simplificación 1 1 1 y

5. Índices de Miller (111) (111)

x
 Planos Cristalográficas
Ejemplo
x y z

1. Coordenadas o Intercepción 1 -1 1
z

2. Se toma el inverso 𝟏 𝟏 𝟏
𝟏 −𝟏 𝟏

3. Se obtiene el MCD 𝟏 −𝟏 −𝟏
𝟏

4. Simplificación 1 -1 1 y

5. Índices de Miller (1-1-1) (110)

x
 Ejemplo
x y z

1. Coordenadas o Intercepción 1 11 
z
0
2. Se toma el inverso 𝟏 𝟏 𝟏
𝟏 𝟏 

3. Se obtiene el MCD 𝟏 𝟏 𝟎
𝟏

4. Simplificación 1 1 0 y

5. Índices de Miller (110) (110)

x
 Planos Cristalográficos

x y z

1. Intercepción 0 1 1 z

1 1 1
2. Reciproco
0 1 1

0 1 1
3. MCD
1 y

4. Reducción 0 1 1
x (011)

5. Índices de Miller (011)

 x y z

1. Coordenadas -2 0 -1

1 1 1 y
2. Reciproco
−2 0 −1 x

−1 0 −2
3. MCD
2
z
(102)
4. Reducción -1 0 -2

5. Índices de Miller (102)

 Densidad Lineal en un fcc
z La densidad lineal, es el numero de átomos por dirección cristalografica
Á𝑡𝑜𝑚𝑜𝑠
a 𝛿𝑑𝑖 =
𝐿𝑜𝑛𝑔𝑖𝑡𝑢𝑑 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑑𝑖𝑟𝑒𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛 𝑐𝑟𝑖𝑠𝑡𝑎𝑙𝑜𝑔𝑟𝑎𝑓𝑖𝑐𝑎

R De acuerdo a la figura observamos que tenemos 1

R
y R a átomo completo y 4 cuartos de átomo en cda aristas en
R la dirección [101]
C
x C = 4R Átomos en fcc dirección [101]= 1 +2(1/4)= 1.5
Dirección [101]

4𝑅 𝑎 2 𝑎 2
Parámetro de red fcc: 𝑎𝑏𝑐𝑐 = 2 𝑅= 𝐶=4 =𝑎 2
4 4

1.5 á𝑡𝑜𝑚𝑜𝑠
𝛿[101] =
𝑎 2
 Densidad Planar en un fcc
La densidad planar, es el numero de átomos por plano cristalográfico
z

Plano (100) Á𝑡𝑜𝑚𝑜𝑠

C = 4R 𝛿𝑝𝑙 =
Á𝑟𝑒𝑎 𝑑𝑒𝑙 𝑃𝑙𝑎𝑛𝑜
R R R R Parámetro de red fcc:
y a
4𝑅 𝑎 2
𝑎𝑏𝑐𝑐 = 𝑅=
2 4
x 1 1
Átomos en fcc plano (110)= 𝐴 = 2 +4 =1 +1= 2
2 4
Átomos en fcc plano (110): 2

2 á𝑡𝑜𝑚𝑜𝑠
𝐴𝛿 110 =
𝐴𝑝 = 𝐶 × 𝑎 = 4𝑅 × 𝑎=4
𝑎 2
𝑎 = 𝑎2 2 𝑎2 2
4
El como cristaliza con una estructura cúbica centrada en el cuerpo (bcc). Su parámetro de red es
0.2887 nm y su masa atómica es 52.00 g/mol. a) Dibujar la celda unitaria, calcular su densidad y
su radio atómico. b) Determinar la densidad atómica por área de los planos (100) y la densidad
lineal en la dirección [111] 𝑎
Átomos en bcc dirección (111)= 3(1/6)= 1/2
z
𝑎 h
𝑏×ℎ 3
𝐴= 𝑏=𝑎 2 𝐴ℎ = 𝑎
2 2

𝑏=𝑎 2 4𝑅 𝑎 3 𝑎 2
𝑎𝑏𝑐𝑐 = 𝑅= 𝐶=4 =𝑎 2
a 3 3 4 4
y 𝑎 2 𝑎 2 𝑎2 2 3
2 2
3
𝐴= = =𝑎
a 2 2 2 Á𝑡𝑜𝑚𝑜𝑠
𝛿𝑝𝑙 =
a Á𝑟𝑒𝑎 𝑑𝑒𝑙 𝑃𝑙𝑎𝑛𝑜
x 0.5𝑎𝑡𝑜𝑚𝑜𝑠 0.5𝑎𝑡𝑜𝑚𝑜𝑠 0.5 𝑎𝑡𝑜𝑚𝑜𝑠
0.5 𝑎𝑡𝑜𝑚𝑜𝑠 𝑎𝑡𝑜𝑚𝑜𝑠
𝐴= = = 1.7320 = = 6.93 𝑛𝑚2
𝑎2 23 0.2887𝑛𝑚2 2 2
3 0.08335𝑛𝑚2 2
0.7218𝑛𝑚2
El oro es un metal que presenta a temperatura ambiente una estructura cúbica centrada en las
caras (fcc), con un radio atómico R =0.144 nm. La densidad de este elemento es de 19.3 g/cm3
a) Con los datos de que disponemos, determinar la masa atómica (peso atómico).
b) Calcular la densidad atómica lineal en la dirección [110]z y la densidad atómica planar
superficial de los planos (110
(a) (b) a

R
y R
R a
R

C
x

Átomos en fcc dirección [101]= 1 +2(1/4)= 1.5

1.5 á𝑡𝑜𝑚𝑜𝑠 1.5 𝑎𝑡𝑜𝑚𝑜𝑠 𝑎𝑡𝑜𝑚𝑜𝑠

𝛿[101] = = = 2.6
𝑎 2 0.4073𝑛𝑚( 2 ) 𝑛𝑚