UNIVERSIDAD NACIONAL DANIEL ALCIDES CARRIÓN”

FACULTAD DE INGENIERÍA
ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERÍA AMBIENTAL –
OXAPAMPA

FISICOQUÍMICA

PRÁCTICA N° 02

“EQUILIBRIO QUIMICO”

ESTUDIANTES:
GRUPO 04

 GAMBOA GONZÁLES, José Ricardo

 QUISPE LLANTAY, Jhony Carlos

DOCENTE:
 Ing. RAMOS PEÑALOZA, Edson

SEMESTRE:
 5° - 2019A

Oxapampa -2019
 UNIVERSIDAD NACIONAL DANIEL ALCIDES CARRIÓN
FACULTAD DE INGENIERÍA
ESCUELA DE FORMACIÓN PROFESIONAL DE INGENIERÍA AMBIENTAL - OXAPAMPA

ÍNDICE
ÍNDICE ............................................................................................................... 2
RESUMEN.......................................................................................................... 3
OBJETIVOS ....................................................................................................... 3
MARCO TEÓRICO ............................................................................................. 4
1. FUNDAMENTO TEÓRICO ............................................................................ 4
1.1. ¿Qué es un equilibrio químico? .............................................................. 5
1.2. ¿Qué es la constante de equilibrio?........................................................ 6
2. FUNDAMENTO PRÁCTICO .......................................................................... 7
2.1. Equipo a utilizar y procedimiento ............................................................ 7
2.2. Materiales ............................................................................................... 7
2.3. Reactivos ................................................................................................ 7
2.4. Procedimiento experimental. .................................................................. 7
3. RESULTADOS. ............................................................................................. 8
4. DISCUSIÓN DE RESULTADOS ......................................................................... 9
CONCLUSIÓN.................................................................................................... 9
BIBLIOGRAFÍA................................................................................................. 10
ANEXO ................................................................................................................. 11

Ilustración 1:Gráfica de la absorbancia frente a la concentración ............................ 13

Imagen 1:Celda espectrofotométrica ........................................................................ 13

Imagen 2:Espectrofotómetro .................................................................................... 14
Imagen 3:Reactivos usados para la practica ............................................................ 14
Imagen 4:espectrofotometro calculando el blanco de control ................................... 15
Imagen 5:Celdas espectrofotométricas .................................................................... 15

Tabla 1:Concentración inicial de Fe3+ y absorbancia. ............................................... 8

Tabla 2:Resultado absorbancia entre concentración de Fe3+ ................................... 8
Tabla 3: Constante de equilibrio ................................................................................. 9
Tabla 4:Calculo de la concentración de [Fe3+]0 ........................................................ 11
Tabla 5:Calculo de resultados para calcular la pendiente y posteriormente k .......... 11
Tabla 6: Muestra la concentración de Fe entre la absorbancia ................................ 12
Tabla 7:Cálculo de la constante de equilibrio K haciendo uso de la pendiente. ....... 12

pág. 2
 UNIVERSIDAD NACIONAL DANIEL ALCIDES CARRIÓN
FACULTAD DE INGENIERÍA
ESCUELA DE FORMACIÓN PROFESIONAL DE INGENIERÍA AMBIENTAL - OXAPAMPA

RESUMEN

Esta segunda práctica de laboratorio se buscó determinar, la de la reacción de

formación del ion complejo monotiocianato férrico Fe(SCN)2+, asi mismo se
observaron las alteraciones que suceden en el equilibrio cuando se modifican las
concentraciones de los reactivos o productos en este caso FeCl3.Para ello se hizo
una serie de soluciones en las cuales se varió su concentración de medio básico a
acido para observar los cambios producidos ,como el ion Fe(SCN)2+ es la única
especie coloreada se usó un espectrofotómetro para medir las concentraciones y
absorbancia.Se realizaron 8 muestras en la cual tomamos una porción de 10,00 mL
de KSCN 0,001 M, agregamos 0,1 mL de FeCl3 0,2 M en ácido clorhídrico 0,5 M,
agitamos en el tubo de ensayo y pasamos a colocar en las celdas del
espectrofotómetro usando una muestra blanco la cual nos ayudó a calcular las
diferencias de concentración, se repitió el procedimiento variando en la
concentración de FeCl3 0,2 M, siempre teniendo cuidado de evitar una
contaminación cruzada. También debemos de recalcar que tuvimos problemas con
la absorbancia que nos daba como resultado el espectrofotómetro esto pudo
deberse a que los reactivos usados en esta práctica estaban pasados o fue una falla
de equipo. Posteriormente después de haber calculado la concentración de Fe+3, se
realizaron cálculos para hallar la constante de equilibrio químico (K) y realizar la
gráfica en el programa Excel. Finalmente hemos comprobado que el equilibrio
químico, es afectado por los cambios de concentración.

OBJETIVOS

 Determinar la constante de equilibrio de la reacción de formación del ion

complejo monotiocianato férrico.

pág. 3
 UNIVERSIDAD NACIONAL DANIEL ALCIDES CARRIÓN
FACULTAD DE INGENIERÍA
ESCUELA DE FORMACIÓN PROFESIONAL DE INGENIERÍA AMBIENTAL - OXAPAMPA

MARCO TEÓRICO

1. FUNDAMENTO TEÓRICO
La reacción de formación del ion complejo monotiocianato férrico, Fe(SCN)2+,
a partir de ion tiocianato, SCN-, y férrico, Fe3+, se describe mediante la
siguiente ecuación:
(1)

Para determinar la constante de equilibrio de la misma se debe conocer la

concentración de cada una de las especies presentes en el equilibrio. El ion
Fe(SCN)2+ es la única especie coloreada que se forma en concentración
apreciable en las condiciones de reacción de este trabajo práctico, y por lo
tanto, es la única especie presente que presenta absorción en la región visible
del espectro electromagnético. Por ello, su concentración se puede medir
espectrofotométricamente. Las concentraciones de las otras especies pueden
calcularse a partir de ésta mediante relaciones estequiométricas.
La determinación se realiza a una longitud de onda donde el ion Fe(SCN)2+
es la única especie que absorbe. Según la ley de Lambert-Beer:
𝑨=𝜺.[𝑭𝒆(𝑺𝑪𝑵)𝟐+]𝒆𝒒 (2)

Donde ε es el coeficiente de absorción molar del compuesto y b el paso óptico

de la cubeta. Las concentraciones de las otras especies en el equilibrio
pueden obtenerse a partir de los siguientes balances de masa:
[ 𝑺𝑪𝑵−]𝟎=[𝑺𝑪𝑵−]𝒆𝒒+[𝑭𝒆(𝑺𝑪𝑵)𝟐+]𝒆𝒒 (3)

[𝑭𝒆𝟑+]𝟎=[𝑭𝒆𝟑+]𝒆𝒒+[𝑭𝒆(𝑺𝑪𝑵)𝟐+]𝒆𝒒 (4)

Donde el subíndice “0” indica concentración inicial y el subíndice “eq”, el valor

en equilibrio. La constante de equilibrio correspondiente a la formación del ion
Fe(SCN)2+ se puede escribir como:
[𝑭𝒆 𝑺𝑪𝑵 𝟐 ]𝒆𝒒
[𝑭𝒆𝟑 ]𝒆𝒒 [𝑺𝑪𝑵 ]𝒆𝒒
(5)

Relacionando (3), (4) y (5) se obtiene:

pág. 4
 UNIVERSIDAD NACIONAL DANIEL ALCIDES CARRIÓN
FACULTAD DE INGENIERÍA
ESCUELA DE FORMACIÓN PROFESIONAL DE INGENIERÍA AMBIENTAL - OXAPAMPA

[ ]
([ ] −[ ] )([ ] −[ ] )

Reordenando la ecuación (6) y realizando una aproximación cuya validez

puede ser verificada a posteriori. Debido a que en las condiciones del trabajo
práctico [SCN-]o es mucho menor que [Fe3+]o, se puede suponer que la
concentración de Fe3+ no varía apreciablemente por la formación del ion
complejo, es decir [Fe3+] ≈ [Fe3+]o.
Matemáticamente esto equivale a suponer [Fe(SCN)2+]eq << [Fe3+]o y, por
lo tanto, la ecuación (6) se convierte en:
[ ]
[ ] ([ ] −[ ] )

y, combinando la ecuación anterior con la ecuación (1):

[ ] ([ ] − )

Reordenando esta ecuación se obtiene:

𝑨 𝜺 [ ] − [ ]
(7)

Si se grafica A vs A / [Fe3+]o se obtiene una recta de pendiente K-1 y

ordenada al origen ε.b. Una vez obtenido el valor de K, se puede calcular la
concentración de todas las especies para cada punto de la recta y verificar la
suposición hecha para obtener la ecuación (7).
1.1. ¿Qué es un equilibrio químico?
Debemos comenzar repasando el concepto de equilibrio químico. Un
equilibrio químico es el estado en el que las concentraciones de los
reactivos y los productos de una reacción química permanecen
constantes en el tiempo. En esta experiencia se va a estudiar el equilibrio
entre el ion hierro (Fe3+) y el ion sulfocianuro (SCN-) para formar un
compuesto complejo de formula FeSCN2+.
Fe3+ + SCN- ↔FeSCN2+
Si en un recipiente se introduce ion hierro e ion sulfocianuro (presentes en
la disolución acuosa de sus sales solubles), inicialmente solo tendrá lugar
la reacción directa (de izquierda a derecha), pero tan pronto como se

pág. 5
 UNIVERSIDAD NACIONAL DANIEL ALCIDES CARRIÓN
FACULTAD DE INGENIERÍA
ESCUELA DE FORMACIÓN PROFESIONAL DE INGENIERÍA AMBIENTAL - OXAPAMPA

forme algo del complejo, también tendrá lugar la reacción inversa (de
derecha a izquierda). Al pasar el tiempo, la reacción directa va
disminuyendo su velocidad porque disminuyen las concentraciones de los
reactivos, mientras que la reacción inversa va aumentando su velocidad al
ir aumentando la concentración de complejo. Necesariamente se llegará a
un instante en que ambas velocidades tengan el mismo valor y la mezcla
de reacción alcanza una situación de equilibrio dinámico. Una
consecuencia de esta situación de equilibrio es que las concentraciones
de reactivos y productos permanecerán constantes en el tiempo. A nivel
macroscópico, lo que nosotros podríamos observar es que todo parece
“estar parado”. Sin embargo, a nivel molecular, que nosotros no podemos
ver, existirá un alto grado de actividad porque se están produciendo
simultáneamente los dos sentidos de la reacción, pero con la misma
velocidad con lo cual no hay conversión neta de materia.

1.2. ¿Qué es la constante de equilibrio?

Es la constante que equivale al producto de las concentraciones de las
sustancias formadas en una reacción quimica reversible en la que se ha
alcanzado el equilibrio, dividido entre el producto de las concentraciones
de las sustancias que reaccionan, elevada cada una a un exponente igual
al coeficiente que precede a su respectiva formula en la ecuación quimica
ajustada.Sea la reacción reversible entre los reactivos A y B para dar los
productos de reacción C y D, según:
a A + bB ⇄ cC + dD

siendo [A], [B], ¡[C] y [D] sus concentraciones respectivas de equilibrio (!

no los valores iniciales!) expresadas en mol/litro. Cuando se alcanza el
equilibrio, la velocidad de las dos reacciones (la directa de izquierda a
derecha y la inversa de derecha a izquierda) será la misma y, por tanto,
se podrá escribir:
v1 = k1 [A]a . [B]b ; v-1 = k-1 [C]c . [D]d
k1 [A]a . [B]b = k-1 [C]c . [D]d
[C]c . [D]d / [A]a . [B]b = k1 / k-
[C]c . [D]d / [A]a . [B]b = Kc

pág. 6
 UNIVERSIDAD NACIONAL DANIEL ALCIDES CARRIÓN
FACULTAD DE INGENIERÍA
ESCUELA DE FORMACIÓN PROFESIONAL DE INGENIERÍA AMBIENTAL - OXAPAMPA

Los valores de las constantes cinéticas k1 y k-1 solo dependen de la

temperatura y por tanto Kc también será un valor constante, siempre que
la temperatura se mantenga constante. El símbolo de la constante de
equilibrio, Kc, se ha situado intencionadamente a la derecha de la
igualdad para destacar que es el cociente de las concentraciones, para
una temperatura dada, el que deberá evolucionar hasta el valor del
cociente de las concentraciones de equilibrio.
2. FUNDAMENTO PRÁCTICO
2.1. Equipo a utilizar y procedimiento
1) Se utilizará un espectrofotómetro de absorción ultravioleta-visible.
2) Seleccionar la longitud de onda a la cual se determinará la
transmitancia de la muestra (para este caso λ = 450 nm).
3) Ajustar el cero de absorbancia con el solvente a utilizar, "blanco".
Colocar la cubeta con la muestra y medir la absorbancia.
2.2. Materiales
 Balón aforado 100 mL
 Pipeta aforada 25 mL
 2 celdas espectrofotométrica
 Pipeta aforada 10 mL
 8 tubos de ensayo
 Gradilla
 Pera pipeteadora
 Agua destilada
 pipeta graduada de 1 mL
2.3. Reactivos
 25 mL FeCl3 0.2 M preparado en HCL 0.5 M.
 100 mL de KSCN 0.001 M
 250 mL HCL 2 M
2.4. Procedimiento experimental.
En un matraz aforado de 100,0 mL colocamos 10,00 mL de KSCN 0,001
M medidos con pipeta aforada y 25,00 mL de HCl 2M (también usando
pipeta aforada) y llevar a volumen. Los pasos se realizaron al lado del

pág. 7
 UNIVERSIDAD NACIONAL DANIEL ALCIDES CARRIÓN
FACULTAD DE INGENIERÍA
ESCUELA DE FORMACIÓN PROFESIONAL DE INGENIERÍA AMBIENTAL - OXAPAMPA

espectrofotómetro en donde se realizaron las mediciones

correspondientes.
Tomamos una porción de 10,00 mL de dicha solución, agregamos 0,1 mL
de FeCl30,2 M en ácido clóridrico 0,5 M, agitamos en el tubo de ensayo
para homogeneizar e inmediatamente transferimos a la cubeta para la
medición espectrofotométrica, usando una pipeta graduada de 1 mL.
Enjuagamos las celdas espectrofotométricas con agua destilada para
evitar una contaminación cruzada antes de repetir el procedimiento.
Repetimos agregando 0,2; 0,3; 0,4; 0,5; 0,6; 0,7; 0,8 mL de FeCl3.
Nota: es importante medir estos volúmenes con mucha exactitud, ya que
pequeños errores conducen a serios problemas en los resultados del
trabajo práctico.
3. RESULTADOS.
A partir de la siguiente tabla mostraremos los resultados de absorbancia
obtenidos.
Tabla 1:Concentración inicial de Fe3+ y absorbancia.

N° VSCN- VFe3+ VT [Fe3+]0 A

1 10 ml 0.1 10.1 0.0018019 0.026

2 10 ml 0.2 10.2 0.00392156 0.020

3 10 ml 0.3 10.3 0.00582524 0.013

4 10 ml 0.4 10.4 0.00769230 0.011

5 10 ml 0.5 10.5 0.00952380 0.017

6 10 ml 0.6 10.6 0.0113207 0.023

7 10 ml 0.7 10.7 0.0130841 0.024

8 10 ml 0.8 10.8 0.0148148 0.025

Tabla 2:Resultado absorbancia entre concentración de Fe3+

[𝑨] 1 2 3 4 5 6 7 8
[ 𝟑] 14.42 5.10 2.23 1.43 1.50 2.03 18.34 16.87
A 0.026 0.020 0.013 0.011 0.017 0.023 0.024 0.025

pág. 8
 UNIVERSIDAD NACIONAL DANIEL ALCIDES CARRIÓN
FACULTAD DE INGENIERÍA
ESCUELA DE FORMACIÓN PROFESIONAL DE INGENIERÍA AMBIENTAL - OXAPAMPA

Tabla 3: Constante de equilibrio

Pendiente k
0.000578572 1728.393

4. DISCUSIÓN DE RESULTADOS

Como se puede apreciar en la tabla de resultados; hay diferencias significativas en

la absorbancia en la muestra número 1, aunque hubo una menor concentración de
VFe3+ se observa que hay mayor absorbancia que en las demás muestras, así
mismo tuvimos problemas con la muestra numero 4 la cual nos mostraba una
absorbancia de 0.040, por eso la muestra número 4 se tuvo que volver a repetir
dándonos una absorbancia final de 0.011, en casi todas las medidas de absorbancia
se nota que los resultados no tienen relación ya que varia mucho y parece no tener
concordancia, quizá se deba a que los reactivos usados para la práctica estaban
vencidos , lo cual influyo drásticamente en los resultados, se puede descartar que se
una falla del equipo ya que usamos un blanco y la absorbancia de este no dio, 0.000
lo cual indica que el equipo se encontraba en óptimas condiciones, se descarta
también que haya sido a causa de una contaminación cruza, ya que se tuvo los
cuidados necesarios. Finalmente, a pesar de todo lo expuesto se pudo determinar
que la constante de equilibrio será K = 1728.393 mol/l a temperatura ambiente de
25 .

CONCLUSIÓN

Se aprendió una nueva técnica para determinar el equilibrio usando el

espectrofotómetro, Los cambios de concentración, pueden alterar la posición de
equilibrio, es decir, las cantidades relativas de reactivos y productos, pero no
modifican el valor de la constante de equilibrio. A pesar de todo nosotros
consideramos que hemos demostrado que a pesar de las concentraciones iniciales,
las especies químicas reaccionan de manera tal que se adaptan y se dirigen hacia
una situación de equilibrio, que, en nuestro caso, nos da un valor de constante de
equilibrio igual a K = 1728.393 mol/l a temperatura ambiente de 25 .

pág. 9
 UNIVERSIDAD NACIONAL DANIEL ALCIDES CARRIÓN
FACULTAD DE INGENIERÍA
ESCUELA DE FORMACIÓN PROFESIONAL DE INGENIERÍA AMBIENTAL - OXAPAMPA

BIBLIOGRAFÍA

Chang, R., & Goldsby, K. A. (2013). Química (Undécima ed.). México, D.F: McGraw-

Hill.

Mondragón Martínez, C. H., Peña Gómez, L. Y., Sánchez de Escobar, M., Arbeláez

Escalante, F., & González Gutiérrez, D. (2010). Hipertexto Química 1. Bogotá,

Colombia: Santillana S.A.

pág. 10
 UNIVERSIDAD NACIONAL DANIEL ALCIDES CARRIÓN
FACULTAD DE INGENIERÍA
ESCUELA DE FORMACIÓN PROFESIONAL DE INGENIERÍA AMBIENTAL - OXAPAMPA

ANEXO

Ecuación para el cálculo de la concentración del [Fe3+]0:

𝑪 𝑪𝟐 𝟐

Despejando :

Tabla 4:Calculo de la concentración de [Fe3+]0

N° VSCN- VFe3+ VT 𝑪 [Fe3+]0

𝑪𝟐
𝟐

1 10 ml 0.1 10.1 0.0018019

2 10 ml 0.2 10.2 0.00392156

3 10 ml 0.3 10.3 0.00582524

4 10 ml 0.4 10.4 0.00769230

5 10 ml 0.5 10.5 0.00952380

6 10 ml 0.6 10.6 0.0113207

7 10 ml 0.7 10.7 0.0130841

8 10 ml 0.8 10.8 0.0148148

Tabla 5:Calculo de resultados para calcular la pendiente y posteriormente k

MUESTRA [𝑨] RESULTADO

[ 𝟑]
1 14.42

pág. 11
 UNIVERSIDAD NACIONAL DANIEL ALCIDES CARRIÓN
FACULTAD DE INGENIERÍA
ESCUELA DE FORMACIÓN PROFESIONAL DE INGENIERÍA AMBIENTAL - OXAPAMPA

2 5.10

3 2.23

4 1.43

5 1.50

6 2.03

7 18.34

8 16.87

Tabla 6: Muestra la concentración de Fe entre la absorbancia

ABSORVANCIA VS. CONCENTRACION

0.03
0.026 0.025
0.025 0.023
0.02
0.02 0.017
Absorvancia

0.015 0.013
0.011
0.01

0.005

0
0 2 4 6 8 10 12 14 16
Concentracion del Fe entre la absorvancia

Tabla 7:Cálculo de la constante de equilibrio K haciendo uso de la pendiente.

Despejado: 1728.393

pág. 12
 UNIVERSIDAD NACIONAL DANIEL ALCIDES CARRIÓN
FACULTAD DE INGENIERÍA
ESCUELA DE FORMACIÓN PROFESIONAL DE INGENIERÍA AMBIENTAL - OXAPAMPA

Ilustración 1:Gráfica de la absorbancia frente a la concentración

Absorvancia en funcion a la concentracion

0.03
0.026 0.025
0.023 0.024
0.025
0.02
0.02 0.017
Absorvancia

0.015 0.013
0.011
0.01

0.005

0
0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8
Concentracion

Imagen 1:Celda espectrofotométrica

pág. 13
 UNIVERSIDAD NACIONAL DANIEL ALCIDES CARRIÓN
FACULTAD DE INGENIERÍA
ESCUELA DE FORMACIÓN PROFESIONAL DE INGENIERÍA AMBIENTAL - OXAPAMPA

Imagen 2:Espectrofotómetro

Imagen 3:Reactivos usados para la practica

pág. 14
 UNIVERSIDAD NACIONAL DANIEL ALCIDES CARRIÓN
FACULTAD DE INGENIERÍA
ESCUELA DE FORMACIÓN PROFESIONAL DE INGENIERÍA AMBIENTAL - OXAPAMPA

Imagen 4:espectrofotometro calculando el blanco de control

Imagen 5:Celdas espectrofotométricas

pág. 15