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Química Orgánica II, Código 8108603, Grupo 1-0

TALLER 3. REACTIVIDAD DE ALCOHOLES Y ANÁLISIS IR

1. Predecir los productos principales que se obtienen de las siguientes


reacciones, Identifique el tipo de reacción que se lleva a cabo, así como el
Tipo de Mecanismo (SN1, SN2, Eliminación, Oxidación, Reducción,
Neutralización)

1 a. (R)- 2-butanol + TsCl/Piridina 1b. Tosilato de (S)-2-butilo + NaBr

1c. Ciclooctanol + CrO3 /H2SO4 en acetona 1d. Fenol + NaOHaq

1e. Cicloheptanol + LiAlH4/TiCl4 1f. t-butóxido de potasio + Yoduro de Metilo

1g. Ciclopentanol + HCl/ZnCl2 1h. Propilenglicol + HIO4

1i. 2-metil-2-propanol + Na0

2. Cuando se trata el 1-ciclohexil-etanol con HBr acuoso concentrado se obtiene


como producto principal el 1-bromo-1-etil-ciclohexano

2 a. Proponer un mecanismo para esta reacción


2b. ¿Cómo se podría convertir el 1-ciclohexanol en 1-bromoetil-ciclohexano,
con buen rendimiento?.

3. Indicar cómo se podría sintetizar cada uno de los siguientes compuestos

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Química Orgánica II, Código 8108603, Grupo 1-0

4. Realizar el análisis de los siguientes espectros. Identifique el tipo de alcohol, alifático


o aromático y si es primario, secundario o terciario

4 a.

4 b.

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