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PASO 8 - TRABAJO COLABORATIVO FINAL DEL CURSO ACADÉMICO.

ESTUDIANTES:
KELLY DAYANA MARTINEZ URBINA
COD: 1.088.323.885
EDITH SANCHEZ
COD:
YOLOANA QUESADA
COD:

CURSO:
100416_275

TUTOR
CESAR EDUARDO SIABATO

UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA (UNAD)
ESCUELA DE CIENCIAS AGRÍCOLAS, PECUARIAS Y DEL MEDIO AMBIENTE -
ECAPMA
CEAD SAN JOSE DEL GUAVIARE
2017

INTRODUCIÒN .

Los aldehídos son más reactivos frente a la relación nucleofilica que las cetonas. Esto depende de factores electrónicos y estéricos. ¿Cuál es más susceptible al ataque nucleofílico? Seleccione la casilla correspondiente.3 Teniendo en cuenta las propiedades de acidez del fenol.1 De los siguientes compuestos carbonílicos. ACTIVIDAD. . Escriba el número en el recuadro. Escriba el número en el recuadro. Desarrollar los siguientes ejercicios propuestos. (1 será el más reactivo). 2 3 4 1 1. ☐ ☒ Los aldehídos son en general más reactivos. teniendo en cuenta los conocimientos adquiridos en la unidad 1. 1. (1 será el más ácido). Determine el orden de acidez de los siguientes compuestos fenólicos sustituidos. 1. unidad 2 y unidad 3. 1.2 Determine el orden de reactividad de los siguientes compuestos en una reacción de sustitución electrófila aromática.

4 Escriba la estructura del producto de la siguiente reacción: 1. 4 2 3 1 1.5 Identifique y escriba los reactivos necesarios para que se lleve a cabo la siguiente reacción: LiAlH4. H3O 1.5-pentanodiol 1.éter.6 Nombre la siguiente molécula de acuerdo con las reglas de la IUPAC: a) b) 3-etil-2-metilhexano 4-bromofenol o p-Bromofenol .

Anexo 4 Numeral 3 Tabla 1. pergamanato de potasio (KMnO4) 2 Bromación (Br/AlBr3) 3 Etanol. H3O+ . éter. H O 4 3 + 5 LiAlH4. éter. Acido 3-nitro. Desarrollo del numeral 3.1 Fórmula química del o Estructura del producto los reactivos 1. 𝑴+ 4 LiAlH . Benzoico 1.

para ello. La estructura general del compuesto que corresponde al signo de interrogación (bien sea reactivo o producto de reacción). Ruta sintética: . deben completar la tabla 1 del Anexo 4. Como ejemplo se presenta la número 2 (ver tabla 2 del Anexo 4). deben identificar las 12 reacciones. b. 3 A partir de la siguiente ruta sintética identificar: a. El tipo de reacción de acuerdo con el grupo funcional que interviene en la reacción.

Cianuración o síntesis de nitrilo 6. Oxidación del tolueno 2. Reducción de compuesto nitro 4. Desarrollo del numeral 3. Nitración del benceno 3. Tabla 2. Hidrólisis alcalina de nitrilo 8. Síntesis de sal de diazonio 5. Esterificación de ácido iso-ftálico . Sustitución aromática electrofílica 7.2 Nombre de la reacción 1.

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