1.

TRABAJO INVESTIGATIVO “AGUAS DE FORMACIÓN” DANIEL ARAMBURO

HAROLD ALDANA Investigación orientada hacia el análisis y tratamiento de aguas
de formación en los pozos petroleros. PROFESORA MARIA ISABEL SANABRIA
FUNDACIÓN UNIVERSIDAD DE AMERICA INGENIERÍA DE PETRÓLEOS
BOGOTÁ 2011
2. 2. 1. Definición: Como agua de formación se conoce en la industria Petrolera
generalmente al agua presente en los yacimientos petroleros, ya sea emulsionada
con el crudo o no. Por debajo de cierta profundidad, todas las rocas porosas están
llenas de algún fluido que generalmente es agua, en estas rocas porosas es donde
se asientan los hidrocarburos después de su formación y posterior desplazamiento.
Esta agua ocupa los espacios entre los sedimentos que quedaron sobre los fondos
de océanos y lagos antiguos, y pudo haberse quedado allí desde la desaparición
de estos o simplemente haber fluido hasta allí como agua de infiltración en
sistemas hidrogeológicos. Tal agua encerrada llamada comúnmente agua de
formación, se encuentra generalmente con el petróleo en muchos yacimientos
productivos. Esta agua ha disuelto materias minerales adicionales, ha dejado
algunas en las rocas, o ha sido diluida durante los largos períodos del tiempo
geológico que ha estado en las rocas. Lo anterior se debe a que el agua que está
en la formación se halla a la presión y temperatura de la misma, y al ser el agua un
disolvente universal, con el tiempo que ha permanecido en esas condiciones,
disuelve las sales y mantiene los diferentes iones que la conforman en un equilibrio
químico. Las características de las aguas de formación, dependen de la naturaleza
química de las formaciones geológicas por las que ha atravesado. Contienen
principalmente sales minerales, combinaciones orgánicas, gases disueltos, entre
otros. Cuando se inicia la explotación del petróleo por medio de pozos productores,
el agua de formación empieza a salir junto con el petróleo hacia la superficie,
cambiando sus condiciones de presión y temperatura. Al ser la presión y la
temperatura cada vez menor, esta agua de formación que se hallaba a condiciones
de yacimiento se convierte en sobresaturada a lo largo de la tubería de producción
y en la superficie. Además, dichas condiciones de presión y temperatura, y los
choques con las paredes de la tubería en la extracción (flujo turbulento), actúan
como un emulsificante entre el agua de formación y el aceite de petróleo; como
consecuencia de esto, se forma una emulsión inversa de agua en aceite (W/O). Lo
anterior nos lleva a que en un pozo petrolero encontramos las aguas de formación
de dos formas fundamentalmente, agua libre o fuera de emulsión, y en emulsión
con el crudo. 2. Métodos de separación del agua de formación del petróleo crudo. 
Rompimiento de emulsiones: Para promover el rompimiento de una emulsión de
crudo es necesario desplazar el emulsificante y su película, para poder generar la
coalescencia de las gotas de agua y suministrar un medio y un periodo de
asentamiento no perturbado de las gotas de agua que se han conglomerado.
Existen varios métodos para generar el rompimiento de las emulsiones en el
campo petrolero y se suelen emplear conjuntamente. Estos métodos son los
siguientes:  Químico. Se utilizan compuestos químicos desemulsificantes o
rompedores, y el principal efecto que estos producen sobre las emulsiones es
causar una reducción notable de la tensión superficial entre los líquidos en
contacto,
3. 3. permitiendo que las disminuidas gotas de la fase dispersa se junten y decanten.
El fenómeno en el cual las partículas más pequeñas de la fase dispersa se juntan
para formar partículas más grandes se denomina coalescencia.  Térmico. Los
efectos del calentamiento en la emulsión son: debilitamiento de la película que
rodea la gota de agua, variación en la densidad relativa del crudo y agua, variación
en la viscosidad del crudo, y el aumento del movimiento browniano que poseen las
partículas pequeñas en suspensión de la fase dispersa, produciendo con esto
mayor choque entre estas partículas. Produce además una expansión de las gotas
de agua que provoca que la película del agente emulsificante se rompa. 
Mecánico. Se utilizan instrumentos como el tricanter, que separa las fases liquidas
pesada y ligera (aceite y agua) y los sólidos disueltos en la emulsión. 
 Decantación o Asentamiento. Después de la adición del tratamiento químico es
necesario permitir que este actúe, el tiempo de retención es el tiempo necesario
para que los demulsificantes hagan su trabajo y se lleve a cabo la separación de
las fases por decantación debido a la diferencia de densidades de las mismas,
para ello se cuenta con dos facilidades.  Tanques de decantación o
asentamiento: Se utilizan para la separación de emulsiones de agua en petróleo y
el principio se basa en la gravedad diferencial (por densidades), son los tanques
donde el crudo con demulsificante se deja reposar un tiempo adecuado (tiempo de
retención hidráulica) para lograr la caída de las partículas de agua al fondo. Este
sistema simplemente permite que el aceite y el agua se separen por gravedad. El
aceite se extrae entonces por la parte superior y el agua se extrae por debajo 
Gun Barrel: La emulsión se adiciona en la porción de agua que ya se ha separado;
el aceite liquido se retira por la salida cerca de la parte superior o rebose y los
extremos livianos y el gas también se recuperan. Es muy útil ya que permite
desalar el crudo por medio del lavado, ya que el crudo pasa por agua y el agua
arrastra todos los iones disueltos en ella. 3. Análisis de laboratorio realizados a
aguas de formación. El objetivo de llevar a cabo pruebas de laboratorio a las aguas
de formación es el de conocer las propiedades fisicoquímicas de las mismas para
su posterior tratamiento
4. 4. en las piscinas dispuestas para esto, y así cumplir con la reglamentación vigente
para aguas residuales.  pH: Es la medida de la relativa acidez o alcalinidad de un
agua. Es un factor muy importante en muchos procesos y tiene mucha influencia
en la tendencia incrustante o corrosiva de un agua. El pH es extremadamente
importante debido a que si el pH es bajo (más ácido) la corrosividad aumentara.
Muchas aguas de formación tienen un pH entre 4 y 8. H2S y CO2 son gases
“ácidos” y que tienden a bajar el pH del agua (hacerla más ácida) cuando se
disuelven en el agua. Esta prueba se realiza mediante el Método electrométrico,
utilizando un pHmetro electrónico y tomando la lectura del pH arrojada por este. 
Alcalinidad: Se define como la cantidad de iones en el agua que reaccionarán para
neutralizar a los iones hidrógeno, también puede ser definida como una medida de
la capacidad del agua para neutralizar ácidos o la capacidad del agua para aceptar
protones. La alcalinidad puede ser causada por diferentes iones, pero usualmente
se atribuye a los iones bicarbonato, carbonato e hidróxido. La prueba se basa en la
determinación del contenido alcalino de una muestra por titulación con una
solución estándar de ácido sulfúrico, utilizando fenolftaleína como indicador
alcalino y metil naranja como indicador ácido.  Dureza: Es la suma de todos los
cationes metálicos que no sean Sodio y Potasio, presentes en el agua en forma de:
Carbonato, Bicarbonato, Sulfato y Cloruro, expresados como Carbonato de Calcio.
Debido a que los mayores componentes son los cationes Calcio y Magnesio,
generalmente toda la dureza se considera debida a estos dos iones. La dureza es
un término que se utilizaba para calificar a aquellas aguas que generalmente
requerían cantidades considerables de jabón para producir espuma. La dureza es
causada por los cationes divalentes metálicos que son capaces de reaccionar con
el jabón para formar precipitados y con ciertos aniones presentes en el agua para
formar costras. La dureza es la solución tanto de sales de calcio como de
magnesio en forma de cationes y aniones, generalmente la dureza se ha
expresado en función del carbonato de calcio (CaCO3)  DUREZA TOTAL: La
prueba está basada en la determinación del contenido de Calcio y Magnesio en
una muestra de agua por titulación con un agente secuestrante (ácido
etilendiaminotetraacético), en presencia de un agente orgánico sensible a los iones
de Calcio y Magnesio.  DUREZA DE CALCIO: Calcio (Ca+2 ): Es el mayor
constituyente del agua de formación, en ocasiones dichas concentraciones pueden
llegar a tener valores tan altos de 30000 mg/l.
5. 5. Este catión en determinadas condiciones de presión y temperatura, se combinan
con facilidad con los aniones carbonato, bicarbonato y sulfato para precipitar como
escala adherente o generar sólidos suspendidos. La prueba está basada en la
determinación del contenido de calcio por la titulación de la muestra con un agente
 secuestrante (ácido etilendiaminotetraacético), en presencia de un agente orgánico
sensible a los iones de calcio e insensible a los de magnesio.  Magnesio (Mg+2 ):
Está presente en concentraciones menores a los iones calcio tiene la tendencia de
precipitar en compañía del calcio y ser parte de la escala. El magnesio tiene la
habilidad de formar compuestos insolubles que permanecen en suspensión.
DUREZA DE MAGNESIO = DUREZA TOTAL – DUREZA DE CALCIO Se da en
mg/L Interpretación de la Dureza: Dureza como CaCO3 Interpretación 0-75 agua
suave 75-150 agua poco dura 150-300 agua dura > 300 agua muy dura
______________________________________ En agua potable el límite maximo
permisible es de 300 mg/L de dureza  Cloruros: Es el ion más predominante en el
agua de formación, que caracteriza a la misma, su mayor fuente es el cloruro de
sodio (NaCl) por lo que la concentración de cloruros es la medida de la salinidad
del agua. Se considera perjudicial si supera las 5000 ppm de concentración, por la
corrosión salina que está en relación directa con la concentración. Su presencia en
el agua procede de la disolución de suelos y rocas que los contienen y que están
en contacto con el agua. La prueba está basada en la titulación de un agua, que
contiene Ion cloruro, con una solución estándar de Nitrato de Plata, utilizando
Cromato de Potasio como indicador. En este caso el Cromato de Potasio es un
indicador químico, ya que cuando los iones cloruro han reaccionado totalmente con
el Nitrato de plata, el Cromato de Potasio es quien empieza a reaccionar con el
agente titulante, generando una coloración rojiza propia del cromato de Plata
Ag2CrO4 las reacciones que tienen lugar en esta titulación son: Para cuando
existen Iones Cloruro en el agua. Y:
6. 6. De modo que podemos saber el momento en que la totalidad de los iones
Cloruro en solución han reaccionado, justo cuando se nota la coloración rojiza, así,
y mediante balance de masa, podemos conocer la concentración de cloruros en
solución.  Sulfatos: Es el alimento de las bacterias sulfato reductoras, este anión
tiene tendencia a reaccionar con los cationes estroncio, bario o calcio y en
ocasiones llega a formar incrustaciones insolubles. Las aguas lo adquieren por
oxidación de los sulfuros o dilución del yeso y de la anhidrita. El método está
basado en la precipitación del Sulfato por Cloruro de Bario en presencia de una
solución alcohólica. Tan pronto como el sulfato ha sido completamente precipitado,
posterior adición de Cloruro de Bario, reaccionará con el indicador THQ
(tetrahidroxiquinona) produciéndose un cambio de coloración de amarillo a rosado
– rojizo. Este caso es similar a la titulación para los cloruros, en esta ocasión, la
THQ (tetrahidroxiquinona), actúa como un indicador químico, ya que al reaccionar
todos los iones sulfato con el Cloruro de Bario, el indicador es el que empieza a
reaccionar para formar el compuesto con coloración característica rozado-rojizo
Para cuando existen Iones Sulfato en el agua  Hierro Total: El contenido de hierro
disuelto generalmente es bajísimo en el agua de formación, valores altos son
sinónimo de corrosión. Puede estar disuelto en forma férrica o ferrosa (Fe+3 ó
Fe+2); o pueden estar en suspensión como precipitado de hierro. El conteo de
hierro es usado para detectar o monitorear el grado de corrosión. Bastante común
en aguas de pozos profundos y por consiguiente, en aguas de campos petrolíferos.
En el agua puede encontrarse en tres formas: Insoluble, Soluble y Solución
Coloidal. Comúnmente se encuentra presente como bicarbonato ferroso soluble e
incoloro. El análisis se lleva a cabo mediante el kit Merck de ensayo colorimétrico,
que según la coloración, determina la cantidad de hierro en solución.  Gravedad
especifica: Razón entre el peso del volumen de una sustancia y el peso de igual
volumen de otra sustancia tomada como estándar. La gravedad específica se
utilizará para convertir los mg/lt a ppm. La gravedad se determina utilizando el
picnómetro.  Conductividad: La conductividad específica se usa comúnmente para
indicar la concentración total de los constituyentes ionizados de un agua natural
asi: Total de sólidos disueltos = 1.7 * Conductividad [S]  Oxigeno disuelto: La
determinación está basada en la absorción de Oxígeno por un precipitado
floculento de Hidróxido Manganoso, formado por la reacción entre el sulfato
manganoso y el yoduro de potasio alcalino. El oxígeno reacciona con el hidróxido
 manganoso para formar hidróxido manganeso. La adición de ácido sulfúrico libera
una cierta cantidad de Yodo, en proporción directa a la cantidad de oxígeno
7. 7. adsorbida. El yodo libre se titula con una solución de Tiosulfato de Sodio en
presencia de almidón como indicador. La desaparición de la coloración azul
(Reacción del Yodo con el Almidón) se toma como Punto Final de la titulación. 
Sulfuro de Hidrógeno: El sulfato presente en el agua puede ser reducido a sulfuros
(S-2) y a sulfuro de hidrógeno (H2S) por las bacterias en condiciones anaeróbicas,
de acuerdo con las siguientes ecuaciones: El H2S se formará con el H producido
por la superficie del metal corroído. La prueba está basada en la adición de una
solución estándar de Yodo a una muestra que contiene Sulfuro de Hidrógeno. El
Yodo es reducido en proporción a la cantidad de H2S presente en la muestra y el
Yodo residual se titula con una solución estándar de Tiosulfato de Sodio, en
presencia de almidón como indicador.  Dióxido de Carbono Libre: La prueba que
está basada en la titulación de una muestra de agua con una solución estándar de
Carbonato de Sodio en presencia de fenolftaleína como indicador. El CO2 libre
reacciona con el Na2CO3 para formar HCO3- , el cual es incoloro a la fenolftaleína.
Cualquier exceso de Na2CO3 desarrollará coloración rosada tenue, la cual se
toma como punto final de la titulación.  Otras propiedades posibles de analizar: 
ANIONES:  Carbonato (CO3): Está prácticamente en toda agua de formación,
sobre todo si tiene un pH elevado, reacciona con algunos cationes para formar
precipitados insolubles.  Bicarbonato (HCO3): Se encuentra en la mayoría de las
aguas de formación en ocasiones su concentración alcanza las 800 ppm, lo cual es
bastante perjudicial ya que pueden reaccionar fácilmente con los cationes bario,
estroncio, magnesio o calcio para formar precipitados insolubles.  CATIONES 
Sodio (Na+1 ): Este junto con el anión cloruro, son los iones mas encontrados y
que se caracterizan por ser los de mayor cantidad dentro del agua de formación.
Se considera únicamente problemático al precipitarse como cloruro de sodio en
grandes cantidades, esto ocurre cuando se tiene agua extremadamente salada. 
Bario (Ba+2 ): Es un elemento no tan común, pero que a pesar de encontrarlo en
mínimas cantidades ocasiona problemas bien serios, por la tendencia a formar
sulfato de bario, un precipitado extremadamente insoluble.
8. 8.  Estroncio (Sr): Puede combinarse con el sulfato y formar precipitados
insolubles de sulfato de estroncio. Aunque es más soluble que el sulfato de bario,
se encuentra a menudo mezclado con el sulfato de bario.  TURBIDEZ: La
turbidez en el agua es causada por la materia sólida formada en su mayor parte
por sólidos suspendidos y materia coloidal, tales como arcillas, materia orgánica e
inorgánica finamente dividida, plancton y otros organismos microscópicos. Uno de
los métodos analíticos empleados para la medición de turbidez es el de
interferencia luminosa (turbidímetro), en cuyo caso la unidad de turbidez se
denomina NTU.  BACTERIAS SULFATOREDUCTORAS: Las bacterias pueden
contribuir a la corrosión y taponamiento de líneas ya que son capaces de: 
Generar sulfuro de hidrógeno, incrementando así la corrosividad del agua. 
Producen ácidos orgánicos que inician o aceleran la corrosión sobre la superficie
del metal debajo del asentamiento de las colonias.  Producen enzimas que
pueden incrementar la velocidad de corrosión por participación directa en los
procesos de corrosión electroquímica.  Oxidan el hierro soluble en agua
causando precipitados y formación de depósitos que aceleran la corrosión a través
de las formación de celdas de concentración. 4. Tratamientos Realizados a aguas
de formación.  CLARIFICACIÓN DEL AGUA DE FORMACIÓN  Remoción de
crudo: La presencia de crudo puede causar muchos problemas en los sistemas de
inyección y reinyección de agua de formación, por lo tanto deben minimizarse. El
primer paso para evitar que el crudo sea arrastrado con el agua es asegurarse de
que el proceso de separación agua–crudo funcione apropiadamente y que el
demulsificante esté haciendo su trabajo. Los desnatadores o “skim tanks” son los
más simples y ampliamente usados para remover el aceite dispersado en el agua.
Son recipientes que proveen tiempo de retención para que el aceite libre pueda
 subir a la superficie donde se remueve y se colecta. Los tanques desnatadores son
utilizados como un separador primario de aceite contenido en el agua y a menudo
se utiliza, aguas arriba otros equipos de remoción de aceite de mayor eficiencia. 
Sedimentación: Este término se refiere a la remoción de materia suspendida sin
ayuda de coagulantes sino únicamente por asentamiento gravitacional.
Usualmente la eliminación que se logra es solo parcial, dependiendo de la materia
que se trate, temperatura del agua y la amplitud de los tiempos de retención.
9. 9. Como el tamaño de las partículas varía en un alto margen, desde material
relativamente grueso hasta materia coloidal, es evidente entonces que no hay una
línea de demarcación perfecta entre los términos de sedimento y turbidez. Este
término también puede referirse a aquellas partículas que después que la muestra
se agite se asienten tan rápido que no pueda ser determinada como turbidez. 
Tratamiento químico en las piscinas de tratamiento de aguas: 5. Legislación
vigente para el manejo de aguas  Decreto 3930-2010: Establece las disposiciones
relacionadas con los usos del recurso hídrico, el ordenamiento del Recurso Hídrico
y los vertimientos al recurso hídrico, al suelo y a los alcantarillados.  CAPITULO
IV, De la destinación genérica de las aguas superficiales, subterráneas y marinas
Artículo 16. Uso industrial. Se entiende por uso industrial del agua, su utilización en
actividades tales como: - Procesos manufactureros de transformación o
explotación, así como aquellos conexos y complementarios. - Generación de
energía. - Minería. - Hidrocarburos. - Fabricación o procesamiento de drogas,
medicamentos, cosméticos, aditivos y productos similares. - Elaboración de
alimentos en general y en especial los destinados a su comercialización o
distribución.  CAPÍTULO VI, De los vertimientos. Artículo 24. Prohibiciones. No se
admite vertimientos: - En las cabeceras de las fuentes de agua. - En acuíferos. -
En los cuerpos de aguas o aguas costeras, destinadas para recreación y usos
afines que impliquen contacto primario, que no permita el cumplimiento del criterio
de calidad para este uso. - En un sector aguas arriba de las bocatomas para agua
potable, en extensión que determinará, en cada caso, la autoridad ambiental
competente. - En calles, calzadas y canales o sistemas de alcantarillados para
aguas lluvias, cuando quiera que existan en forma separada o tengan esta única
destinación. - No tratados provenientes de embarcaciones, buques, naves u otros
medios de transporte marítimo, fluvial o lacustre, en aguas superficiales dulces, y
marinas.
10. 10. - Sin tratar, provenientes del lavado de vehículos aéreos y terrestres, del
lavado de aplicadores manuales y aéreos, de recipientes, empaques y envases
que contengan o hayan contenido agroquímicos u otras sustancias tóxicas. - Que
alteren las características existentes en un cuerpo de agua que lo hacen apto para
todos los usos determinados. - Que ocasionen altos riesgos para la salud o para
los recursos hidrobiológicos. Artículo 27. De la reinyección de residuos líquidos. -
Solo se permite la reinyección de las aguas provenientes de la exploración y
explotación petrolífera, de gas natural y recursos geotérmicos, siempre y cuando
no se impida el uso actual o potencial del acuífero. - El Estudio de Impacto
Ambiental requerido para el otorgamiento de la licencia ambiental para las
actividades de exploración y explotación petrolífera, de gas y de recursos
geotérmicos, cuando a ello hubiere lugar, deberá evaluar la reinyección de las
aguas provenientes de estas actividades, previendo la posible afectación al uso
actual y potencial del acuífero. Artículo 35. Plan de Contingencia para el Manejo de
Derrames Hidrocarburos o Sustancias Nocivas. - Los usuarios que exploren,
exploten, manufacturen, refinen, transformen, procesen, transporten o almacenen
hidrocarburos o sustancias nocivas para la salud y para los recursos
hidrobiológicos, deberán estar provistos de un plan de contingencia y control de
derrames, el cual deberá contar con la aprobación de la autoridad ambiental
competente. Los parámetros a monitorear con respecto al vertimiento de aguas en
la industria petrolera son:  DBO5.  DQO.  SST.  SSED.  Grasas y Aceites.
 Fenoles.  SAAM.  Hidrocarburos Totales del Petróleo (HTP).  BTEX. 
Hidrocarburos Aromáticos Policíclicos (HAP).  PCB.  Compuestos Nitrogenados:
 Nitrógeno Total, Nitrógeno Amoniacal (N-NH3), Nitratos (N-NO3 - ), Nitritos (N-NO2
- ).
11. 11.  Cloruros (Cl-), Sulfatos (SO4 2- ), Sulfuros (S2- ),Arsénico (As), Bario (Ba),
Cadmio (Cd), Cromo (Cr), Cromo Hexavalente (Cr6+), Mercurio (Hg), Plomo (Pb),
Selenio (Se), Vanadio (V).  Decreto 4728-2010, "Por el cual se modifica
parcialmente el Decreto 3930 de 2010"  Artículo 3. El artículo 35 del Decreto
3930 de 2010, quedará así: Artículo 35. Plan de Contingencia para el Manejo de
Derrames de Hidrocarburos o Sustancias Nocivas. - Los usuarios que exploren,
exploten, manufacturen, refinen, transformen, procesen, transporten o almacenen
hidrocarburos o sustancias nocivas para la salud y para los recursos
hidrobiológicos, deberán estar provistos de un plan de contingencia y control de
derrames, el cual deberá contar con la aprobación de la autoridad ambiental
competente. - Cuando el transporte comprenda la jurisdicción de más de una
autoridad ambiental, le compete el Ministeno de Ambiente, Vivienda y Desarrollo
Territorial definir la autoridad que debe aprobar el Plan de Contingencia".

¿Qué es el análisis
fisicoquímico?
Índice [ocultar]
 1 ¿Qué es el análisis fisicoquímico?
o 1.1 ¿Cuáles son los métodos o pasos para el análisis
de productos químicos?
 1.1.1 Mediciones de densidad
 1.1.2 Mediciones de la gravedad específica
 1.1.3 Medición de la viscosidad
 1.1.4 Determinaciones del pH
o 1.2 ¿Dónde se usan los análisis fisicoquímicos?:
Es un método que permite determinar en los análisis de productos
químicos la naturaleza de las interacciones entre los componentes de
un sistema mediante el estudio de las relaciones entre las propiedades
físicas y la composición del sistema, por lo tanto los análisis
fisicoquímicos consisten en la medición de diversas propiedades
físicas de los sistemas, en la mayoría de los casos las temperaturas
de transición de fase y sus propiedades como son:

 Propiedades térmicas (conductividad térmica, capacidad

térmica, expansión térmica)
 Propiedades eléctricas (conductividad, permitividad dieléctrica)
 Propiedades ópticas (índice de refracción, rotación del plano de
polarización de la luz).
También se miden la densidad, la viscosidad y la dureza (en los
casos que tienen que ver con el análisis de productos químicos) así
como la dependencia de la velocidad de las transformaciones que
ocurren en un sistema de la composición de un sistema. El análisis por
difracción de rayos X y las técnicas de metalografía microscópica por
poner un ejemplo se utilizan ampliamente en los análisis
fisicoquímicos.

Nuestros laboratorios agroquímicos en Celaya pueden proporcionar

el apoyo y el asesoramiento necesarios para garantizar los análisis
fisicoquímicos en las etapas de cualquiera de sus productos.
Ofrecemos una amplia gama de métodos para caracterizar y
confirmar los análisis de productos químicos en ciudad de
México (la estructura de las proteínas, el perfil de los carbohidratos,
las modificaciones postraduccionales y las impurezas) utilizando las
técnicas más avanzadas para asegurar que se cumplan las directrices
científicas de la ICH Q6B, lo que resulta en un proceso de desarrollo
eficiente y racionalizado.

Hemos ampliado nuestros servicios en los análisis fisicoquímicos para

poder satisfacer a nuestros clientes en sus análisis de productos
químicos en Guadalajara para así que nuestros clientes puedan tener
un producto optimo y seguro.

¿Cuáles son los métodos o

pasos para el análisis de
productos químicos?
Muchos de estos procesos son los más utilizados en el análisis de
productos químicos ya que como mencionamos antes el análisis
fisicoquímico es la mejor forma de obtener las mediciones adecuadas.
Algunas mediciones fisicoquímicas que no requieren instrumentación
que no sea una balanza precisa pueden ser útiles en determinadas
circunstancias. Las mediciones de densidad, gravedad específica,
viscosidad y pH se encuentran entre las más útiles de esta categoría:

Mediciones de densidad
Las mediciones de densidad de líquidos son sencillas y a veces
pueden ayudar a identificar sustancias puras o mezclas que contienen
dos o tres componentes conocidos; son más útiles en ensayos de
mezclas simples cuyos componentes difieren significativamente en
sus densidades individuales, por lo tanto con un buen análisis
fisicoquímico Las densidades pueden utilizarse, por ejemplo, como
ayuda en el análisis cuantitativo de soluciones acuosas de azúcar. Las
densidades de líquidos generalmente se miden utilizando instrumentos
electrónicos llamados densímetros o picnómetros.

Mediciones de la gravedad específica

Es uno de los procedimientos usados en los análisis de productos
químicos utilizado para medir la gravedad específica a menudo
emplea un instrumento llamado hidrómetro, que es un tubo de vidrio
que se sella en ambos extremos y puede flotar cuando se coloca en
un líquido. El hidrómetro tiene una escala graduada en el lado que
permite medir la gravedad específica observando dónde cae la
superficie del líquido en la escala. Los densímetros electrónicos
también se pueden utilizar para medir la gravedad específica por lo
tanto los análisis fisicoquímicos nos permiten medir los densímetros
adecuados.

Medición de la viscosidad
Para líquidos la viscosidad se mide con un instrumento
llamado viscosímetro, del cual existen varios tipos. Un tipo de
viscosímetro es un recipiente de vidrio calibrado. Después de la
inversión, la bombilla de vidrio superior se llena hasta la marca de
calibración inferior aplicando succión con una bombilla de goma y
introduciendo el analito líquido en el aparato. El dispositivo se detiene
en el extremo cerca de la bombilla inferior, se invierte a su posición
vertical y se coloca en un baño de temperatura constante. Una vez
establecido el equilibrio de temperatura, se retira el tapón. Se mide el
tiempo necesario para que el volumen de líquido entre las dos marcas
drene del bulbo. El tiempo transcurrido se utiliza junto con una tabla
suministrada por el fabricante de la bombilla para determinar la
viscosidad. El tubo en el extremo inferior del bulbo superior tiene una
longitud y un radio fijos que se utilizan junto con el diferencial de
presión entre los extremos superior e inferior del aparato para medir la
viscosidad. En los análisis fisicoquímicos se utilizan
otros viscosímetros funcionan colocando un objeto en un líquido y
midiendo la fuerza necesaria para hacer girar ese objeto a cierta
velocidad. Las mediciones de viscosidad son comunes en industrias
que producen aceites u otros líquidos de flujo relativamente lento. A
menudo se emplean en refinerías de petróleo para determinar la
viscosidad de los aceites refinados.

Determinaciones del pH
Un método para determinar el pH es mediante el uso de un indicador
químico ácido-base en el análisis de productos químicos, que
consiste en un tinte que es un ácido débil o una base débil. El tinte
tiene un color en su forma ácida y un segundo color en su forma
básica. Debido a que los diferentes colorantes cambian de la forma
ácida a la básica a diferentes valores de pH, es posible utilizar una
serie de colorantes para determinar el pH de una solución. Se añade
al analito una pequeña porción del tinte o de la mezcla de tinte, o se
añade una porción del analito a la mezcla de tinte (a menudo en un
trozo de papel que está impregnado con el indicador). Comparando el
color del indicador o de la mezcla indicadora que está en contacto con
la muestra con los colores de los colorantes en su forma ácida y
básica, es posible determinar el pH de la solución. Aunque este
método es rápido y económico en análisis fisicoquímicos rara vez se
utiliza para determinar el pH con una precisión superior a
aproximadamente 0,5 unidades de pH.

resistividad de agua equivalente

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1. S. [Evaluación de formaciones]

La resistividad efectiva del agua de formación o del filtrado del lodo y su incidencia en el
potencial electroquímico. El potencial electroquímico es la fuente principal del registro de
potencial espontáneo. La resistividad equivalente del agua, o resistividad equivalente, se
define como la inversa de la actividad de una solución, de modo que la fórmula para el
potencial electroquímico, Ec, puede escribirse de la siguiente manera: Ec = - K log10 (Rmfe /
Rwe) donde K es un coeficiente, y Rmfe y Rwe son las resistividades equivalentes del agua. La
importancia de Rmfe y Rwe reside en el hecho de que equivalen a las resistividades reales del
agua para las soluciones de NaCl con un valor superior a 0,1 ohm-m. En aguas saladas con un
valor inferior a 0,1 ohm-m, la resistividad equivalente es menor y difiere en una cantidad que
depende de la temperatura y la salinidad. En aguas dulces, los iones divalentes, tales como Ca+
+ y Mg++, producen un efecto intenso en Ec. Por consiguiente, Rwe se relaciona con Rw
mediante una transformada empírica que asume concentraciones promedio de estos iones.
Para los filtrados de lodo a base de agua dulce, es práctica habitual establecer que Rmfe = 0,85
* Rmf.
Resistividad del agua de formación El medio poroso de un yacimiento puede contener
agua, petróleo y gas, ya sea individualmente o cualquiera de los dos o los tres al
mismo tiempo. La mayoría de las rocas de los yacimientos, sin embargo, contienen
siempre cierta cantidad de agua de formación, aún cuando se aproximen a
condiciones de ser mojadas por petróleo. El conocimiento sólido de la resistividad del
agua de formación, es factor básico para la interpretación de los registros eléctricos. El
agua contenida en los poros de los estratos penetrados por la perforación, puede
variar considerablemente de acuerdo a la localización geográfica, a la profundidad y a
la edad geológica. Las aguas superficiales son por lo general dulces y de resistividad
alta. A medida que se perfora a mayor profundidad, el agua que se encuentra en las
formaciones se hace más salada. Es importante recalcar que dicho fenómeno no
ocurre de manera regular o uniforme. Son muchos los factores que pueden influir en la
salinidad de los acuíferos profundos, uno de ellos es la salinidad del mar que estaba
presente cuando fueron depositados los sedimentos; otro lo constituye la cercanía de
las antiguas desembocaduras del río y sus aguas dulces. También puede ser debido a
un aumento de concentración salina por percolación cuando los sedimentos eran aun
jóvenes. La resistividad de las aguas superficiales puede exceder los 20 a 50 ohm. m
a la temperatura ambiente, mientras que las aguas muy salinas de las perforaciones
profundas pueden tener resistividades tan bajas como 0.04 ohm.m a 75 ºF, lo cual
corresponde a una solución de saturación completa. La temperatura es otro factor que
afecta la capacidad conductora del agua deformación, debido a que influye en la
movilidad de los iones, a mayor temperatura, mayor es la movilidad de los iones, es
decir, mayor capacidad conductora. Como las conductividades el inverso de la
resistividad, se puede decir que la resistividad de un fluido es inversamente
proporcional a la temperatura. La ecuación 3.2.1 expresa matemáticamente la
variación de la Resistividad (R1) de un fluido a una temperatura (T1) a una
Resistividad (R2) para el mismo fluido a una temperatura (T2). Temperatura de la
formación Debido a que la resistividad de las soluciones acuosas es una función de la
temperatura y con el fin de interpretar cuantitativamente los registros, es necesario
saber la resistividad del agua de la formación y del lodo de perforación a la
profundidad de la formación de interés; de esta manera, es necesario determinar la
temperatura de un pozo a cualquier profundidad. La temperatura de las formaciones
es función de la profundidad a la cual se encuentra un determinado estrato y del
gradiente geotérmico (la proporción en que aumenta la temperatura de acuerdo a la
profundidad) del área considerada. En un pozo con petróleo, la temperatura del fondo
se obtiene colocando un termómetro de máxima lectura junto con el dispositivo de
registro y se anota la temperatura una vez sacado el dispositivo del pozo. Suponiendo
que la temperatura entre la superficie y la profundidad máxima cambia linealmente, es
decir, que el gradiente geotérmico es lineal, la temperatura en cualquier punto del pozo
puede ser determinada partiendo de estas dos lecturas Porosidad Es el volumen de
huecos por unidad de volumen de la formación. Es decir, la fracción del volumen total
de una muestra que está ocupada por poros o espacios vacíos. El símbolo de la
porosidad es φ. Una sustancia densa y uniforme, como lo es un pedazo de vidrio, tiene
porosidad cero. Por el contrario, una esponja tiene una porosidad muy alta. La
porosidad de las formaciones del subsuelo puede variar considerablemente. Los
carbonatos densos (calizas y dolomitas) y las evaporitas (sales, anhidritas y yeso),
pueden tener porosidades cercanas acero, para todos los efectos prácticos. Por su
parte, las areniscas bien consolidadas pueden tener de 10% a 15% de porosidad,
mientras que las no consolidadas pueden tener un 30% o más de porosidad.
SATURACION DE AGUA La fracción del espacio poroso ocupado por el agua se
denomina “saturación de agua” (Sw), la fracción restante, contentiva de petróleo o gas
se denomina “saturación de hidrocarburo” (Sh). Como uno es complemento del otro
entonces Sh= 1 - Sw. El supuesto general es que inicialmente el yacimiento estuvo
lleno de agua y que a lo largo del tiempo geológico, el petróleo o el gas formados en
otro lugar, migraron hacia la formación porosa, desplazando el agua de los espacios
porosos de mayor tamaño. Sin embargo, los hidrocarburos que migran nunca
desplazan toda el agua intersticial. En efecto, hay una saturación de agua (Sw),
representada por el agua retenida por la tensión superficial sobre la superficie de los
granos, en el contacto entre los granos y en los intersticios más pequeños. Su valor
varía entre 0.05 (5%) en las formaciones de granos muy gruesos, hasta 0.4 (40%) o
más, en las formaciones de granos muy finos con alta superficie específica. El agua
irreducible no fluirá cuando la formación se somete al proceso de producción. Cuando
el petróleo y el gas (que no son buenos conductores de electricidad) están presentes
en una roca porosa, conjuntamente con una cierta cantidad de agua salina
deformación, su resistividad verdadera (R t) es mayor que (R o) (la resistividad de esa
misma formación, si estuviera saturada 100% con agua), debido a que hay menor
volumen de agua, disponible para el paso de la corriente eléctrica. La resistividad de
una roca parcialmente saturada de agua (Rt) depende no solo del valor de Sw, sino
también de su distribución en el interior del espacio poroso. La distribución de las dos
fases (agua e hidrocarburo) dentro de la roca, depende de la humectabilidad de la
misma, de la dirección en que fue establecida (drenaje o imbibición) y del tipo de
porosidad (ya sea intergranular, cavernosa o ambas). Permeabilidad Es la medida de
la facilidad con que los fluidos se desplazan a través de una roca. La permeabilidad es
una propiedad dinámica para una muestra dada de roca y para un fluido homogéneo,
siempre que el fluido no interactúe con la roca misma. La unidad de permeabilidad es
el “darcy”, la cual es bastante grande. Por ello se emplea la milésima parte, o sea, el
milidarcy (md). El símbolo de la permeabilidad utilizado es K. Para que sea permeable,
la roca debe poseer poros interconectados o fracturas, por lo tanto, hay una relación
de tipo general entre la porosidad y la permeabilidad. Una mayor permeabilidad
generalmente corresponde con una mayor porosidad, aunque esto no siempre
constituye una regla absoluta. Las lutitas y algunas arenas tienen una alta porosidad,
pero los granos son tan pequeños que los conductos aprovechables para el
movimiento del fluidos son muy restringidos y tortuosos. Por tal motivo, la
permeabilidad puede ser muy baja en tales casos. Otras formaciones con litologías
tales como calizas, pueden estar compuestas de roca dura ininterrumpida por fisuras
muy pequeñas o por fracturas de gran extensión. La porosidad de estas formaciones
puede ser baja, pero la permeabilidad de una fractura puede ser muy grande. En
consecuencia, las calizas fracturadas presentan una porosidad baja conjuntamente
con una permeabilidad extremadamente alta. El volumen total del espacio poroso
interconectado se llama “porosidad efectiva”. En las rocas clásticas, ésta
generalmente, es igual a la porosidad total o absoluta. Es obvio, que si los poros de
una roca no estuvieran interconectados, no existiría permeabilidad alguna.
REGISTROS DE POZO Registro de Potencial Espontáneo (“Spontaneous Potential”,
SP) Según BASSIOUNI (1994), los potenciales eléctricos naturales son observados en
la superficie y el subsuelo de la Tierra. Estos potenciales, llamados usualmente
potenciales espontáneos, han sido usados en exploración minera a través de los años.
Ellos están asociados con el desgaste o alteración de cuerpos minerales por agentes
atmosféricos, variaciones de las propiedades de las rocas en contactos geológicos,
actividades bioeléctricas en materiales orgánicos, gradientes de presión y temperatura
en fluidos del subsuelo u otros fenómenos. Refiere el autor, que las primeras
mediciones de resistividad en “Pechelbronn” – Francia permitieron generar la curva de
“potencial espontáneo” (“spontaneous potential”,SP. Ver figura 3.3), la cual representa
el voltaje, en milivoltios, que habría sido medido entre un electrodo colocado dentro del
hoyo y un electrodo colocado en la superficie del terreno. Ese voltaje se conoce como
potencial espontáneo porque se origina sin una fuente artificial de corriente, por el
contacto entre el fluido de perforación y la formación La forma de la curva “SP”
permitió identificar en la compleja litología de“Pechelbronn”, una capa de
conglomerados distinta de las formaciones que la rodeaban. Esto trajo como
consecuencia la grabación simultánea de la curva “SP” y los registros de resistividad.
Los principales componentes en la herramienta “SP” son: un electrodo móvil en
elhoyo, un electrodo de superficie, un voltímetro, un circuito compuesto de baterías y
unaresistencia variable. El voltaje absoluto medido puede ser de los cientos de
milivoltios, elcual tiene dos componentes: una componente principal o mayoritaria, que
refleja el potencial natural asociado con la estructura geológica predominante
alrededor del hoyo, yuna componente secundaria o minoritaria, que refleja los cambios
geológicos en lavecindad más cercana al hoyo. La figura 3.5, es un esquema de una
curva “SP” corrida en una formación integrada por una secuencia de arenas y lutitas,
la correlación del registro con los datos estratigráficos indica que la respuesta de la
herramienta para formaciones arcillosas define una línea recta a la que se le ha dado
el nombre de “línea base de lutita”. Como se observa en la figura, el registro “SP” se
puede usar para distinguir capas de 0lutitas impermeables y capas de arenas porosas
y permeables, estas últimas se marcan por deflexiones negativas de la curva en varias
decenas de milivoltios, mientras que los puntos de inflexión que se observan sobre la
curva, corresponden a contactos entre capas adyacentes de diferentes litologías.
Gracias a estas características, el registro de potencial espontáneo también se puede
usar para correlacionar pozos durante estudios sedimentológicos o en cualquier
actividad donde se requiera. El volumen de arcilla presente en una arena es el que le
da el calificativo de “arcillosas” a las mismas, estas serán todas aquellas que
presenten un volumen mayor al5% (Vsh > 0,05), y podrá ser calculado a partir del
“índice de arcilla” (“shale index”, SI). El registro de potencial espontáneo permite el
cálculo del “SI” mediante la ecuación, Donde “SP” es el valor del registro de potencial
espontáneo al nivel donde se desea calcular el índice de arcilla, “SPclean sand” es el
valor del registro para la arena más limpia de la formación y “SPshale sand” es el valor
del registro que corresponde a la línea base de lutita. Perfilaje de Pozos: El perfilaje de
pozos es una actividad muy importante dentro de la exploración y producción de
hidrocarburos (petróleo y gas), la cual consiste en la toma y monitoreo de los perfiles o
registros del pozo. ¿Qué es un Registro o Perfil de un Pozo? Un registro o perfil de
pozo quiere decir “una grabación contra profundidad de alguna delas características
de las formaciones rocosas atravesadas, hechas por aparatos demedición
(herramientas) en el hoyo del pozo”. CONCEPTO Los registros de pozos de petróleo
son técnicas geofísicas in situ, que se utilizan en las operaciones petroleras para
obtener una mayor información de los parámetros físicos y geológicos del pozo, tales
como; cantidad de petróleo móvil, saturación del agua en la formación, resistividad de
las rocas, porosidad, etc. Haciendo una clasificación física tenemos que estas técnicas
son de naturaleza; eléctrica, nuclear, acústica y electromagnéticas, cada una da una
información específica en función de sus propiedades físicas. El análisis en conjunto
de varias de ellas, sumada con la información que se tenga del campo petrolero
(sísmicas, pozos cercanos y otros), permitirá obtener un perfil de la formación
adyacente al pozo de petróleo, así como estimar la cantidad de petróleo extraíble y
finalmente determinar su valor comercial. Importancia de los Perfiles de Pozo A través
de los perfiles de pozos medimos un número de parámetros físicos relacionados a las
propiedades geológicas y petrofísicas de los estratos que han penetrado. Además, los
registros nos dan información acerca de los fluidos presentes en los poros de las rocas
(agua, petróleo o gas). Por lo tanto, los datos de los perfiles constituyen una
descripción de la roca. La interpretación de los perfiles puede ser dirigida a los mismos
objetivos que llevan los análisis de núcleos convencionales. Obviamente, esto solo es
posible si existe una relación definida entre lo que se mide en los registros y los
parámetros de roca de interés para el Ingeniero Geólogo, el Petrofísico o el Ingeniero
de Yacimientos. La principal función del perfilaje de pozos es la localización y
evaluación de los yacimientos de hidrocarburos. Salinidad El mineral mas común
disuelto en las aguas de campos petrolíferos es el cloruro de sodio (NaCl). La cantidad
de minerales disueltos esta generalmente expresado en términos de partes por millón
(ppm). Esta es la relación del peso del material disuelto al peso del solvente (agua)
multiplicado por un millón así: 20 gramos de cloruro de sodio en 100 gramos de agua
se podrá expresar como 200.000 ppm. Cuando existen otros minerales , es
aconsejable convertir las cantidades de esos minerales en peso equivalente de cloruro
de sodio . A las cantidades equivalentes se le agrega la concentración de cloruro de
sodio para obtener la salinidad de la solución expresada en ppm de NaCl equivalente.