Panitunumab

Neify Nathalya Useche Cuellar

Enfermera
Estudiante, Mg en Enfermería
2019-I
Anticuerpo monoclonal IgG2 recombinante,
completamente humanizado.

Se une competitivamente al dominio

extracelular del receptor del factor de
crecimiento epidérmico (EGFR) en
células normales o tumorales.

Inhibe la autofosforilación del

receptor inducida por ligando y la
activación de la vía.

se encuentra en la superficie celular y se activa

mediante la unión de sus ligandos específicos,
incluyendo el factor de crecimiento epidérmico y el
factor de crecimiento transformante alfa (TGFα).
 Eliminación:

Eliminado a través del sistema reticuloendotelial, o unido a

EGFR (vía de saturación) para ser internalizado y degradado.

7,5 días.
 Indicaciones

● En primera línea en combinación con FOLFOX o FOLFIRI. Tto de pacientes adultos con carcinoma colorrectal metastásico
(CCRm) con RAS no mutado.
● En segunda línea en combinación con FOLFIRI en pacientes que han recibido primera línea con quimioterapia basada en
fluoropirimidinas (excepto irinotecán).
● En monoterapia tras el fracaso de regímenes de quimioterapia que contengan fluoropirimidina, oxaliplatino e irinotecán

RAS: conjunto de interruptores-reguladores moleculares muy importantes en una gran variedad de rutas de
transmisión de señales celulares que controlan diferentes fenómenos: integridad del citoesqueleto; proliferación,
diferenciación, adhesión y migración celular y la apoptosis
Potencial Emetogénico: Mínimo
Efectos adversos

Potencial de extravasación: Ninguno

Erupción cutánea, electrolitos

anormales, fatiga, paroniquia,
anorexia, dolor abdominal,
estreñimiento, diarrea, tos y
disnea.
 Dosis
Dosis con toxicidad

Intravenoso: 6 mg / kg
cada 14 días.

Los adultos: No dosis de

carga ni premedicación.
 Administración
● NO ADMINISTRAR EN BOLO IV.
● Se DEBE administrarse usando bomba de
infusión.
● Diluir SOLO con SSN al 0.9%.
● No mezclar con otros medicamentos o
soluciones intravenosas.
● Diluya en vol. de 100 ml en SSN al 0.9% (la
concentración final debe ser inferior a 10
mg / ml).
● Infundir IV: durante 60 minutos.
● Vía periférica o catéter interno.
● Si se tolera la 1ra infusión, las
infusiones subsiguientes se
pueden administrar durante
30 a 60 minutos.
● Las dosis superiores a 1000
mg deben diluirse en 150 ml
de SSN al 0,9%: para 90
minutos.
 Administración
● Mantenga los viales refrigerados
● Compatible: En bolsas de PVC o bolsas de en su caja original.
poliolefina ● Proteger de la luz solar directa y
● Use: filtro en línea de 0,2 micras no congelar.
(La solución puede contener una pequeñas partículas de ● Soluciones diluidas: Uso dentro de
panitumumab visibles, amorfas). las 6 horas post preparación
● No sacudir. Mezclar la solución diluida por (almacenadas a T’ ambiente), o
suave inversión. 24 horas post dilución si se
● Enjuague la línea antes y después de la almacenan entre 2 ° y 8 ° C
administración.
 Monitoreo Clínico recomendado

Recuento sanguíneo completo

References
Protocolo Panitunumab. Cancercare Ontario. Consultado: 15 de Junio de 2019. Disponible en:
https://www.cancercareontario.ca/en/drugformulary/drugs/PANitumumab

European Medicines Agency. Vewctibix. Consultado el: 15 de Junio de 2018. Disponible en:
https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/vectibix-epar-product-information_e
s.pdf