PRACTICO N°3 TERMOQUIMICA

CARRERA INGENIERÍA INDUSTRIAL

MATERIA FISICOQUÍMICA QMC 021
Docente: Ing. Héctor F. Quiroga T.
Fecha a Presentar 29-junio-2020

1.- Determinar la variación de energía interna para el proceso de combustión de 1 mol de

propano a 25ºC y 1 atm, si la variación de entalpía, en estas condiciones, es de -2.219,8
kJ.
2.- Indique mediante ecuaciones termoquímicas la formación de cada uno de los
siguientes compuestos cuyas entalpías normales de formación son dadas: a) NaCl(s)
(∆H𝑓𝜊 = -411 kJ/mol); b) NaCl(ac) (∆H𝑓𝜊 = -407 kJ/mol); c) Na2CO3 (s) (∆H𝑓𝜊 = -1.131
kJ/mol)
3.- Calcule la entalpía de la siguiente reacción:
C(graf.) + Fe2O3(s) Fe(s) + CO2(g)
Conociendo: (∆H𝑓𝜊 en kJ/mol: Fe2O3(s) (∆H𝑓𝜊 = -829,7 kJ/mol); CO2(g) (∆H𝑓𝜊 = -393,7
kJ/mol)
4.- El calor de combustión del monóxido de carbono es -281,65 kJ/mol. Calcule el calor
de combustión a presión constante.
5.- Calcular la entalpía normal de la siguiente reacción:
Sn(s) + Cl2(g) SnCl4(l)
A partir de los valores de las siguientes reacciones termoquímicas:
(1) Sn(s) + Cl2(g) SnCl2(s) ∆𝐻𝑟° = −349,8 𝑘𝑗
(2) SnCl4(l) SnCl2(s) + Cl2(g) ∆𝐻𝑟° = 195,4 𝑘𝑗
6.- Calcular la entalpía estándar de reacción para el siguiente proceso:
C (diamante) → C (grafito)
A partir de los valores de las siguientes reacciones termoquímicas:
(1) C(diamante) + O2(g) CO2(g) ∆𝐻𝑟° = −395,4 𝑘𝑗
(2) C(grafito) + O2(g) CO2(g) ∆𝐻𝑟° = −395,5 𝑘𝑗
7.- A continuación se muestra la descomposición por pasos del amoníaco gaseoso NH 3(g)
con sus respectivos calores de reacción. Calcule la energía promedio del enlace N-H.
(1) NH3(g) NH2(g) +H(g) ∆𝐻𝑟° = 434, 𝑘𝑗/𝑚𝑜𝑙
(2) NH2(g) NH (g) +H(g) ∆𝐻𝑟° = 376,2 𝑘𝑗/𝑚𝑜𝑙
(3) NH(g) N(g) +H(g) ∆𝐻𝑟° = 355,3 𝑘𝑗/𝑚𝑜𝑙
8.- Empleando los valores correspondientes a las energías de enlace, calcule el calor de
combustión en kJ/mol del metanol.
Con las siguientes energías de enlace indicadas en kJ/mol. C-H: 414; C-O: 351; O-H:
464; O=O: 498; C=O: 715.
9.- Calcule el valor de ∆H a 400K para la reacción:
CO(g) + ½ O2(g) CO2 (g)
Datos adicionales que se deben buscar en las tablas:
Entalpías de formación, ∆H𝑓𝜊 , en kJ/mol; CO(g) = -110,53; CO2(g) = -393,51.
Capacidades calóricas molares a presión constante, Cp, en J/mol K; CO(g) = 29,14;
O2(g) = 29,36; CO2(g)= 37,11.
10.- Sabiendo que el calor de combustión del H2(g) es –284,5 kJ/mol, el calor de
combustión del C(s) es –391,7 kJ/mol, el calor de combustión del gas propano es –
2210,8 kJ/mol y el calor de hidrogenación del gas propeno es –123,3 kJ/mol, todos a
25ºC y 1 atm, y resultando líquida el agua que se pueda formar. Calcula el calor de
formación del propeno en las mismas condiciones.
3C(s) + 3H2(g) CH3–CH=CH2(g) ∆𝐻𝑟° = ?
11.- Calcula la entalpía normal para la reacción de combustión del etanol, buscar en tablas
las entalpias de formación estándar de los reactantes y productos de la reacción de
combustión
12.- Calcular la variación de entalpía que tiene lugar en la reacción:
C(s) + 2H2(g) CH4(g) ∆𝐻𝑟° = ?
Sabiendo que las entalpías de combustión del C(graf), del H2(g) y del CH4(g) son,
respectivamente, -393,5 kJ; -285,8 kJ y -890,4 kJ
13.- Calcula la entalpía estándar de formación de la hidracina líquida, N2H4(l), a partir de
las siguientes reacciones:
(1) 2NH3(g) + 3N2O(g) 4N2(g) + 3H2O(l) ∆𝐻𝑟° = −1010 𝑘𝑗
(2) N2O(g) + 3H2(g) N2H4(l) + H2O(l) ∆𝐻𝑟° = 317 𝑘𝑗
(3) H2(g) + ½O2(g) H2O(l) ∆𝐻𝑟° = −285 𝑘𝑗
(4) 2NH3(g) + ½O2(g) N2H4(l) + H2O(l) ∆𝐻𝑟° = −143 𝑘𝑗
Reacción de formación: N2(g) + 2 H2(g) N2H4(l) ∆H𝑓𝜊 = ?

14.- Calcula la entalpía estándar de formación del etino, sabiendo que las entalpias de
combustion ∆𝐻𝑐° en 𝑘𝑗/𝑚𝑜𝑙 del C(s), H2(g) y etino(g) son, respectivamente: -393,5;
-285,8; y -1300.