Repartido N°1 Termodinámica

1-. Se encienden los gases hidrógeno y oxígeno en un cilindro con émbolo móvil. Al efectuarse
la reacción, el sistema pierde 1150 J de calor al entorno. Además, la reacción hace que el pistón se eleve
al expandirse los gases calientes. El gas en expansión efectúa 480 J de trabajo sobre el entorno al empujar
contra la atmósfera. Calcule el cambio de energía interna del sistema. Respuesta: -1630J
2-. Calcule el cambio de energía interna del sistema en un proceso en el que el sistema absorbe 140 J
de calor del entorno y efectúa 85 J de trabajo sobre el entorno. Respuesta: + 55 J
3-. ¿Cuánto calor se libera cuando 4.50 g de metano gaseoso se quema en un sistema a presión
constante?CH4 ( g) + 2O2 ( g) ---- > CO2 ( g) + 2H2O(l) ΔH = -890 kJ
Respuesta: -250 kJ
4-. El peróxido de hidrógeno puede descomponerse en agua y oxígeno por la reacción:
2H2O2 ( l) ------- > 2H2O(l) + O2 ( g) ΔH = -196 kJ
Calcule el valor de q cuando 5.00 g de H2O2 (l) se descompone a presión constante. Respuesta: - 14.4 kJ
5-. (a) ¿Cuánto calor se necesita para calentar 250 g de agua (más o menos un vaso) de 22ºC
(temperatura ambiente) a cerca de su punto de ebullición, 98ºC? El calor específico del agua es de
4.18J/g°C.
(b) Calcule la capacidad calorífica molar del agua. Respuesta: a) 7.9x104 J; b) 75.2 J /mol.K
6-. (a) En algunas casas con calefacción solar se usan grandes lechos de rocas para almacenar calor.
Suponga que el calor específico de las rocas es de 0.82 J/g°C. Calcule la cantidad de calor absorbido por
50.0 kg de rocas si su temperatura aumenta en 12.0ºC. (b) ¿Qué cambio de temperatura experimentarían
estas rocas si emitieran 450 kJ de calor? Respuestas: (a) 4.9 x 10 5 J; (b) Disminución de 11 K = 11°C
7-. La metilhidracina, CH6N2, es un combustible líquido común para cohetes. La combustión de
metilhidracina con oxígeno produce N2(g), CO2 ( g) y H2O(l):
2CH6N2 ( l ) + 5O2 ( g ) -------- > 2N2 ( g ) + 2CO2 ( g ) + 6H2O(l )
Si quemamos 4.00 g de metilhidracina en una bomba calorimétrica, la temperatura del calorímetro aumenta
de 25.00ºC a 39.50°C. En un experimento aparte, se determinó que la capacidad calorífica del calorímetro
es de de 7.794 kJ/ºC. Calcule el calor de reacción para la combustión de un mol de CH6N2 en este
calorímetro. Respuesta: -1.30x103 kJ/ mol CH6N2
8-. Una muestra de 0.5865 g de ácido láctico (HC3H5O3) se quema en un calorímetro cuya capacidad
calorífica es de 4.182 kJ/ºC. La temperatura aumenta de 23.10ºC a 24.95ºC. Calcule el calor de
combustión (a) del ácido láctico por gramo y (b) por mol. Respuestas: (a) - 15.2 kJ/g; (b) - 1370 kJ/mol.
9-. La entalpía de combustión de C a CO2 es 395.5 kJ/mol C, y la entalpía de combustión de CO a CO2 es
283.0 kJ/mol CO:
a-. C(s) + O2 ( g) ------ > CO2 ( g) ΔH = -393.5 kJ
b-. CO(g) + 1/2 O2 ( g) -------- > CO2 ( g) ΔH = -283.0 kJ
Utilizando estos datos, calcule la entalpía de combustión de C a CO:
C(s) + 1/2 O2 ( g) ------- CO(g)
Respuesta: ΔH = -110.5 kJ
10-. El carbono se halla en dos formas, grafito y diamante. La entalpía de combustión del grafito es
de 393.5 kJ/mol, y la del diamante, 395.4 kJ/mol:
C(diamante) + O2 ( g) ------- > CO2 ( g) ΔH = -395.4 kJ
C(grafito) + O2 ( g) ------ > CO2 ( g) ΔH = -393.5 kJ
Calcule ΔH para la conversión de grafito en diamante:
C(grafito) ------- > C(diamante)
Respuesta: Respuesta: +1,9 kJ
11-. Calcule ΔH para la reacción: 2C(s) + H2 ( g) --------- > C2H2 ( g)
dadas las siguientes reacciones y sus respectivos cambios de entalpía:
H2 ( g) + 1/2 O2 ( g) ------ > H2O(l) ΔH = -285.8 kJ
C(s) + O2 ( g) ------ >CO2 ( g) ΔH = -393.5 kJ
C2H2 ( g) + 5/2 O2 ( g)--------> 2CO2 ( g) + H2O(l) ΔH = -1299.6 kJ
Respuesta: ΔH = 226.8 kJ
12-. Calcule ΔH para la reacción NO(g) + O(g) -------- > NO2 ( g); dada la información siguiente:
O2 (g) ------- > 2O(g) ΔH = 495.0 kJ
O3 ( g) ------- > 3/2 O2 ( g) ΔH = -142.3 kJ
NO(g) + O3 ( g) --------- > NO2 ( g) + O2 ( g) ΔH = -198.9 kJ
Respuesta: - 304.1 kJ
13-. ¿Para cuáles de las reacciones siguientes a 25°C el cambio de entalpía representaría una entalpía
estándar de formación? Para las otras reacciones, ¿qué cambios habría que efectuar a las condi-
ciones de reacción?
a-. C6H12O6 ( s) --------- > 6C (diamante) + 6H2 ( g) + 3O2 ( g)
b-. 2K(l) + Cl2 ( g) ------------ > 2KCl(s)
c-. 2Na(s) + 1/2 O2 ( g) ---------- >Na2 O(s)
14-. Escriba la ecuación que corresponde a la entalpía estándar de formación del tetracloruro de carbono
líquido (CCl4).
Respuesta: C(s) + 2Cl2( g) --------- > CCl4 ( l)
15-. (a) Calcule el cambio de entalpía estándar para la combustión de 1 mol de benceno, C6H6 ( l), a
CO2 ( g ) y H2O(l). (b) Compare la cantidad de calor producida por la combustión de 1.00 g de pro-
pano y la producida por 1.00 g de benceno. Respuesta: a-. -3267 kJ; b-. -50,3 kJ/g y -41,8 kJ/g.
16-. Empleando las entalpías estándar de formación, calcule el cambio de entalpía para la combustión de 1
mol de etanol: C2H5OH(l) + 3O2 ( g) --------- > 2CO2 ( g) + 3H2O(l) Respuesta: - 1367 kJ
17-. El cambio de entalpía estándar para la reacción CaCO3 (s) -------- > CaO(s) + CO2 ( g)
es de 178.1 kJ. A partir de los valores de las entalpías estándar de formación de CaO(s) y CO2 ( g), calcule
la entalpía estándar de formación de CaCO3 ( s).
18-. Calcule la entalpía estándar de formación de CuO(s), sabiendo que:
CuO(s) + H2 ( g) --------- > Cu(s) + H2O(l) ΔH ° = -129.7 kJ Respuesta: - 156.1 kJ/mol

19-. Prediga si los procesos siguientes son espontáneos tal como se describen, lo son en el sentido in-
verso o están en equilibrio: (a) Cuando un trozo de metal calentado a 150°C se pone en agua a 40°C, el
agua se calienta. (b) El agua a temperatura ambiente se descompone en H2 ( g) y O2 ( g). (c) El vapor de
benceno, C6H6 ( g), a una presión de 1 atm se condensa a benceno líquido en el punto de ebullición normal
del benceno (80.1°C).
20-. A una presión de 1 atm el CO2 ( s) (hielo seco) sublima a 78°C. ¿Es la transformación de CO2 ( s)
en CO2 ( g) un proceso espontáneo a 100°C y a una presión de 1 atm?
Respuesta: No, el proceso inverso es espontáneo a esta temperatura.
21- Considerando el desorden de los reactivos y productos, prediga si ΔS será positivo o negativo en cada
uno de los procesos siguientes:
a-. 4Fe(s) + 3O2( g) -------- > 2Fe2O3 ( s)
b-. Ag+ ( ac) + Cl- ( ac) --------- > AgCl(s)
c-. H2O(l) --------- > H2O(g)
22-. Indique si las siguientes reacciones producen un aumento o una disminución de la entropía del
sistema:
a-. CaO(s) + CO2 ( g) ------- > CaCO3 ( s)
b-. CO2 ( s) -------- > CO2 ( g)
Respuestas: (a) aumento; (b) disminución
23-. Calcule ΔS° de la síntesis de amoníaco a partir de N2 ( g) y H2 ( g) a 298 K:
N2 ( g) + 3H2 ( g) -------- > 2NH3 ( g)
24-. Usando las entropías estándar del apéndice C, calcule el cambio de entropía estándar, ΔS°, de
la reacción siguiente a 298 K: Al2O3 ( s) + 3H2 ( g) ------- > 2Al(s) + 3H2O(g) Respuesta: 180.39 J/K
25-. (a) Calcule el cambio de energía libre estándar de la reacción siguiente a 298 K:
P4 ( g) + 6Cl2 ( g) -------- > 4PCl3 ( g)
(b) ¿Cuál es el ΔG° de la inversa de la reacción anterior?
26-. Calcule el Δ G° a 298 K de la combustión de metano:
CH4( g) + 2O2( g) ------- > CO2( g) + 2H2O(g).
Respuesta: 800.7 kJ

Fuente: Autor: Brown-Lemay-Bursten, Título: “Química, la ciencia central”, Editorial: Ed. Prentice-Hall