PROPIEDADES COLIGATIVAS

Las propiedades de las soluciones que dependen principalmente de la

concentración de las partículas disueltas en vez de la naturaleza de éstas, se
denominan propiedades coligativas. Debe tenerse en cuenta que solamente se
aplican a soluciones de solutos no volátiles; estas son:

a) Disminución de la presión de vapor.

b) Disminución del punto de congelación.
c) Aumento del punto de ebullición.
d) Presión osmótica.

PRESION DE VAPOR, PUNTO DE EBULLICIÓN Y DE CONGELACIÓN DE LAS SOLUCIONES:

El descenso de la presión de vapor en las soluciones de solutos no volátiles

influye en los puntos de ebullición y de congelación de estas soluciones.

La adición de un soluto no volátil disminuye la presión de vapor de un líquido, por

lo cual una solución no hervirá en el punto normal de ebullición del disolvente. Es
necesario aumentar la temperatura por encima de este punto para alcanzar una
presión de vapor requerida. Por lo tanto la elevación del punto de ebullición es
proporcional a la concentración del soluto en la solución.

La presión de vapor de cualquier solución (P T) es la suma de las presiones

parciales de los componentes de la solución (P A, PB,…).

Para una solución de 2 componentes A y B

PT =P A + P B

Las presiones parciales de A, P A esta dada por la ecuación:

P A =X A . P A0

 Donde:
X A : Es la fracción molar de A.
P A0 : Es la presión de A puro a la temperatura del experimento.

Esta relación es conocida como la Ley De Raoult; la cual describe el

comportamiento de una solución ideal.

La presión de vapor está afectada por las fracciones molares parciales y presión
de vapor de sustancias puras.
El aumento del punto de ebullición ∆ T e, de una solución puede calcularse
multiplicando la constante molal del punto de ebullición del solvente K e , por la
molalidad de la solución, m.

T e =K e . m

La expresión representada, es una aproximación de la realidad, ya que una

fórmula más exacta, requiere que la concentración se exprese en fracción molar
del soluto y no en molalidad.

Sin embargo las molalidades de las soluciones diluidas son proporcionales (con
aproximación suficiente) a las fracciones molares del soluto. Además el uso de las
expresiones para dichos cálculos se justifica si las soluciones son diluidas.

El descenso del punto de congelación depende de la concentración de la solución

y del disolvente empleado, cabe recordar que, en el punto de congelación la
presión de vapor del sólido y del líquido son iguales, y que el punto de congelación
de la solución es menor que el del disolvente puro.

El descenso del punto de congelación ∆ T c ; se puede calcular a partir de la

molalidad de la solución, m; y la constante kc para el disolvente así:

∆ T C =K C . m

A partir de esto podemos calcular el peso molecular del soluto presente en la

solución, mediante:

1000. K . msto
Ḿ = uma
∆ T .mste

 Donde:
K= K C o K e
∆ T = temperatura de ebullición

OSMOSIS

El fenómeno de ósmosis está basado en la búsqueda del equilibrio. Cuando se

ponen en contacto los fluidos con diferentes concentraciones de sólidos disueltos,
se mezclan hasta que la concentración sea uniforme. Si estos fluidos están
separados por una membrana permeable, la cual permite el paso de uno de los
componentes de los fluidos separados por la membrana será el de menor
concentración de tal forma que pasa el fluido de mayor concentración.
Jacobos Menricus Vant Hoff, en el año 1887; propuso la siguiente expresión:

RT
V =n
P

 Donde:
P= presión osmótica en atm.
T= temperatura absoluta (K).
n= numero de moles del soluto.
R= constante universal de los gases.
V= volumen de la solución que pasará a través de la membrana.

PRESION OSMOTICA

Durante el proceso de ósmosis, al cabo de un determinado tiempo el contenido de

agua será mayor en uno de los lados de la membrana. La diferencia de altura
entre ambos fluidos se conoce como presión osmótica, dada por:

π=C . R . T

 Donde:
π= presión osmótica (atm)
C= concentración molar de la solución (mol/L)