26-junio-2019

DETERMINACIÓN DE ALCALINIDAD EN MEZCLAS DE CARBONATOS

ANÁLISIS QUÍMICO CUANTITATIVO
VALORACIONES ACIDO – BASE (PROTOMETRIA)
‘‘ACIDIMETRÍA’’

GISSELL ANDRADE RAMOS

ALEJANDRA CABALLERO
MARIA REY

INFORME DE LABORATORIO DE QUÍMICA ANALÍTICA II

PRESENTADO A: HANAEL OJEDA MORENO

UNIVERSIDAD DEL ATLANTICO

FACULTAD DE QUIMICA Y FARMACIA
PROGRAMA DE FARMACIA
BARRANQUILLA
2019
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TABLA DE CONTENIDO

RESUMEN _______________________________________ pág. 3

INTRODUCCIÓN __________________________________ pág. 4
OBJETIVOS______________________________________ pág. 5
METODOLOGÍA __________________________________ pág. 6
PROCESAMIENTO Y ANALISIS DE DATOS ___________ pág. 8
CONCLUSIÓN ____________________________________ pág. 12
BIBLIOGRAFÍA ___________________________________ pág. 13
ANEXOS ________________________________________ pág. 14

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RESUMEN
En la práctica se realizó la normalización acido-base donde se tomaron 5 alícuotas
carbonatadas, en la cual se determinó a cuál caso representaba según el manual
del laboratorio; la valoración alcalina se realizó con una disolución patrón o
estándar de HCl 0.1000M y con dos indicadores de pH dependiendo la
equivalencia, valorándolos inicialmente con Fenolftaleína y luego con naranja de
metilo.

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INTRODUCCIÓN

Las valoraciones acidimetricas sirven para titular o determinar las Bases. Están
representadas por los ácidos fuertes y débiles. Para esto utilizamos el método
WARDER se basa en que durante la neutralización aparecen dos saltos bruscos
de pH, correspondientes a dos puntos de equivalencia y que se pueden poner de
manifiesto empleando dos indicadores:
1. Fenolftaleína (pH de viraje (8,2-10), tiene lugar la transformación de
carbonato en bicarbonato, decolorándose en este momento la fenolftaleína:
CO32- + H+ → HCO3
2. Naranja de metilo (pH de viraje 3,2-4,4), si a la disolución anterior se le
añade naranja de metilo y se sigue valorando hasta coloración rosada,
momento en el que se descompone el bicarbonato de la reacción anterior y
el inicial de la muestra según la reacción:

HCO3- + H+ → H2CO3
H2CO3 → CO2 ↑ + H2O
Esta práctica se fundamentó en la valoración con los indicares de pH,
observándose el cambio en el color que presentaban las muestras desconocidas
correspondientes a los puntos de equivalencia, teniendo presente que en
presencia de la fenolftaleína la solución viraje rojo-violeta a incolora;
continuándose la valoración con naranja de metilo pasaba de amarillo a naranja-
rojo, donde el volumen que se utilizó de la disolución patrón de HCl 0,1000M fue la
clave para identificación las mezclas alcalinas.

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OBJETIVOS GENERALES Y ESPECÍFICOS.

OBJETIVO GENERAL:

 Analizar e identificar mezclas de carbonatos o bases fuertes.

OBJETIVOS ESPECIFICOS

 Conocer los componentes de cada una de las muestras tomadas para

estandarizar.

 Realizar los cálculos estadísticos para cada una de las muestras

analizadas.

 Obtener habilidad en la obtención de titulaciones y determinación de la

alcalinidad

 Preparar la disolución patrón de HCL 0,1000M.

 Aplicar los principios de las volumetrías de neutralización en la

determinación de NaOH, NaHCO3, Na2CO3o mezclas posibles en una
solución alcalina.

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METODOLOGÍA

Muestreo
MUESTREO GLOBAL

 Preparación de la solución patrón de HCl. 0.1M

 Estandarización de la solución de HCl 0.1M con NaCO3

 Análisis de mezclas de carbonatos y bases fuertes

MUESTRA DE LABORATORIO:
 Alícuotas de 25mL que se tomaron para ser estandarizadas 5 muestras
problemas.

PORCIONES DE PRUEBA.
 muestras problemas

 Fenolftaleína

 Naranja de metilo.
RECOLECCIÓN DE DATOS
 MATERIALES Y REACTIVOS

 Pinza para bureta

 Bureta de 50mL
 Agua destilada
 Soporte universal
 Matraz Erlenmeyer de 250mL
 Vaso de precipitado de 100mL
 Pipeta volumétrica de 25mL
 Agitador magnético
 Magneto
 Auxiliar de pipeteo
 Solución de NaOH 0,1000M
 Indicador (Fenolftaleína)
 Indicador (Anaranjado de metilo)

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 5 soluciones problema (NaOH, Na 2CO3, NaHCO3, NaOH + Na2CO3 y
Na2CO3 + NaHCO3)

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PROCESAMIENTO Y ANALISIS DE DATOS.

Se nos es entregado cinco muestras diferentes a las cuales se le deben realizar

ciertas pruebas para así determinar los componentes de estas, para esto nos
basamos en los siguientes criterios con los cuales se llegará al objetivo:

PROCESAMIENTO DE DATOS
Se fueron entregado cinco muestras diferentes a las cuales se le deben realizar
pruebas para así determinar los componentes de estas, para esto nos basamos en
los siguientes criterios:

 Disolución patrón de HCl

Molaridad: 0,1535M
Masa molar: 36,45 g/mol
 Muestra 1:
Volumen gastado 1(fenolftaleína) = 6,4mL
Volumen gastado 2 (naranja de metilo) = 1,7mL
El volumen gastado con fenolftaleína > volumen gastado con naranja de metilo,
por lo tanto, la muestra 1 contiene como sustituyente alcalino la mezcla entre
NaOH + Na2CO3.

 Muestra 2:
Volumen gastado 1 (fenolftaleína) = 1,2mL
Volumen gastado 2 (naranja de metilo) = 7mL

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El volumen gastado con fenolftaleína < volumen gastado con naranja de metilo,
por lo tanto, la muestra 1 contiene como sustituyente alcalino la mezcla entre
NaH2CO3 + NaHCO3.

 Muestra 3:
Volumen gastado 1 (fenolftaleína) = 11.2mL
Volumen gastado 2 (naranja de metilo) = 1.2mL
El volumen gastado con fenolftaleína > volumen gastado con naranja de metilo el
cual ser tan mínimo asumimos que es=0, por lo tanto, la muestra 1contiene como
sustituyente alcalino NaOH.

 Muestra 4:
Volumen gastado 1 (fenolftaleína) = 0mL
Volumen gastado 2 (naranja de metilo) = 13.1mL
El volumen gastado de fenolftaleína=0 < volumen gastado con naranja de metilo,
por lo tanto, la muestra 1 contiene como sustituyente alcalino NaHCO 3.

 Muestra 5:
Volumen gastado 1 (fenolftaleína): 1.85mL
Volumen gastado 2 (naranja de metilo) = 1.70mL
El volumen gastado con fenolftaleína ≈ volumen gastado con naranja de metilo,
por lo tanto, la muestra 1 contiene como sustituyente alcalino Na 2CO3.

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CÁLCULOS
 Muestra 1:
VFEN: 6,4mL VNM: 1,7mL

VNaOH = (VFEN – VNM) = 6,4 mL – 1,7mL = 4,7mL

Masa Molecular NaOH= 40g/mol

HCl∗0,1535 mmol HCl

∗1 mmol NaOH
1 mL HCl
∗40 g NaOH
1 mmol HCl X 100
∗1
1000 mmolesNaOH
4,7 mL
25 mL
=0.1154% NaOH

VNa2CO3 = 2 (VNM) = 2 (1,7mL) = 3,4mL

Masa Molecular Na2CO3 = 106g / mol.

0,1535 mmolHCl 1mmol Na2 CO 3 106 g Na 2CO 3 1

3,4 mL HCl × × × × ×100
1 mL HCl 2 mmol HCl 1000 mmol Na2 CO 3 25 mL
=0.1106% Na2CO3

 Muestra 2
VNa2CO3 = (V2 – V1) = 7mL – 1,2mL = 5,8mL.
Masa Molecular= 106g / mol.
 
0,1535 mmolHCl 1 mmol Na 2 CO 3 106 g Na 2CO 3 1
5,8 mL HCl × × × × ×100
1 mL HCl 2 mmol HCl 1000 mmol Na 2 CO 3 25 mL
=0.1887% Na2CO3
 

VNaHCO3= 2(V1) = 2(1,2) = 2,4mL.

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Masa Molecular = 84 g / mol.
0,1535 mmolHCl 1mmol NaHCO 3 84 g NaHCO 3 1
2,4 mL HCl × × × × ×100
1 mL HCl 2 mmol HCl 1000mmol NaHCO 3 25 mL
=0.0619% NaHCO3

 Muestra 3
VFEN:11,2mL VNM: 1,2 mL

VNaOH = (V1 – V2) = 11,2mL – 1,2mL = 10mL

Masa Molecular NaOH= 40g/mol

0,1535 mmol HCl 1 mmol NaOH 40 g NaOH 1

10 mL HCl × × × × X 100%
1 mL HCl 1 mmol HCl 1000 mmoles 25 mL
=0.2456% NaOH

 Muestra 4
VFEN: 0mL             VNM: 13,1mL
Masa Molecular NaHCO3 = 84g/mol

0,1535mmolHCl 1 mmol NaHCO 3 84 g NaHCO 3 1

  13,1 mL HCl× × × × ×100
1mL HCl 1 mmol HCl 1000 mmol NaHCO 3 25 mL
=0,6756% NaHCO3

 Muestra 5
VFEN: 1,85mL  VNM: 1,70mL
Masa Molecular Na2CO3 = 106g / mol
 
0,1535 mmolHCl 1 mmol Na 2 CO 3 106 g Na 2CO 3 1
   3,55 mL HCl × × × × ×
1 mL HCl 2 mmol HCl 1000 mmol Na 2 CO 3 25 mL
100
= 0.1155% Na2CO3

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CONCLUSIÓN
De la práctica realizada podemos deducir que los indicadores de pH son útiles
para determinar muestras desconocidas, debido a que cada solución tiene un
viraje diferente dependiendo de la protonación o por transferencia de un protón las
moléculas o iones del indicador adoptan estructuras que poseen distinto color y
basándonos en el método de WARDER podemos identificar los carbonatos
presentes en las muestras alcalinas, concluyendo que cada uno de los indicadores
posee un intervalo de viraje que lo caracteriza, reducido de unidades de pH,
dentro de dicho intervalo es donde se produce el cambio de color o viraje.

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BIBLIOGRAFIA
 Hanael Ojeda Moreno, Manual de laboratorio química analítica. Pág. 58 –
68
 https://es.slideshare.net/e1-iq302/practica-2-acidimetria
 SKOOG, Douglas; WEST; Donald; HOLLER; James. Química Analítica. SextaEdición.
Ed. McGraw –Hill. Pág. 52 –94

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ANEXOS
DISOLUCIÓN PATRÓN
SOLUCIÓN NARANJA DE METILO

SOLUCIÓN INCOLORA SOLUCIÓN FENOLFTALEÍNA

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