Dosier elaborado por: Evelyn Marveli García Aburto

María Verónica Arana Sandoval

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UNIDAD VI. LOS COMPUESTOS ORGÁNICOS
SUBTEMAS:
- Fuente de los compuestos del
carbono
- Características de los compuestos
orgánicos
- Átomo de carbono
- Estructura
- Estado natural
- Esqueleto
- Cadena carbonada
- Clases

Competencia de grado:
 Expliquemos los conceptos sobre los hidrocarburos, estructura, series homologas,
isomerías, nomenclaturas, enfatizando en sus propiedades y clasificación e
importancia para el bienestar humano.

Indicadores de logros:
 Explicar los conceptos sobre los hidrocarburos, estructura, serie homologa, isomerías,
nomenclaturas, enfatizando en sus propiedades y clasificación e importancia para el
bienestar humano.
 Explicar los conceptos sobre los hidrocarburos aromáticos, estructura, nomenclatura
de los derivados monosustituidos, disustituidos y trisustituidos, enfatizando sus
propiedades físicas y químicas, así como fuente natural.

91
92
Actividad 1. Del siguiente link: Compuesto orgánico

https://www.youtube.com/watch?v=k9HVNXELTs4

Vea el video relacionado a los compuestos orgánicos y contesta las

siguientes preguntas.
1. ¿Cuántos elementos químicos se conocen?
2. ¿Cuáles son los elementos que constituyen la materia viva? ¿En qué
porcentaje?
3. Mencione las sustancias con que están formados los organismos vivos?
4. ¿Qué son los hidratos de carbono?
5. ¿Cuál es el principal constituyente del pan, patata y arroz?
6. ¿Qué animales contienen quitina?
7. ¿Cuál es la principal función de la grasa?
8. ¿Cómo están formada las proteínas?
9. ¿Cuántos aminoácidos hay en los seres vivos?
10. ¿Dónde encontramos la albumina?
11. ¿Qué proteína tiene función estructural?
12. ¿Dónde encontramos la queratina?
13. ¿Cuáles son los dos ácidos que se forman de los nucleótidos?
14. ¿De qué se derivan todas las sustancias orgánicas?
15. ¿Cuáles son los constituyentes de los músculos?

93
Principales fuentes de los compuestos orgánicos
Gran parte de los compuestos orgánicos que se hallan en la naturaleza son
productos de la fotosíntesis de los vegetales. Las principales fuentes son:

94
Es la obtención de compuesto a partir de otro
u otros por procesos químicos; constituye otra
fuente de sustancias orgánicas.
Se pueden obtener compuestos orgánicos
simples como la úrea, metano, metanol,
acetileno, ácido acético, etanol.

95
 Actividad 2.

Conteste
1. ¿Qué estudia la química orgánica?
2. ¿Qué es la síntesis orgánica?
3. ¿Qué es el petróleo?
4. ¿Qué es el carbón?
5. ¿Qué es la química orgánica?
6. Mencione las principales fuentes del carbono
CARACTERÍSTICAS DE LOS COMPUESTOS ORGÁNICOS
1. Son combustibles y casi todos se descomponen a temperaturas inferiores los 300 °C
generando productos volátiles y un residuo carbonoso.
2. Pueden ser sólidos, líquidos o gaseosos con temperaturas de fusión menor de 400 °C.
3. Están constituidos aparte de carbono por: hidrógeno, oxígeno, nitrógeno, en menor
proporción contiene cloro, bromo, yodo, azufre y fosforo.
4. Son solubles en solventes orgánicos y con escasa o nula solubilidad en el agua.
5. Presentan reacciones lentas por tener estructura molecular y transcurren a temperatura
no muy elevadas.
6. No conducen la corriente eléctrica.
7. Son compuestos moleculares formados por enlaces covalentes.

96
El carbono es el primer elemento del grupo VI A del sistema periódico y el más pequeño que
posee 4 electrones de valencias. Se encuentra en el segundo periodo. Su número atómico es
6.
El carbono presenta algunas características fundamentales que son:
1. Tetravalencia: El átomo de carbono para adquirir la estructura de gas noble puede
ganar o perder 4 electrones.
2. Estabilidad de los enlaces: Por el exceso volumen del átomo de carbono los enlaces
covalentes que forma son fuertes y estables. Esta estabilidad origina la solidez de la
covalencia C-C, lo cual permite la formación de cadenas carbonadas con número de
átomos de carbono ilimitado.

97
98
El grafito
Se trata de un mineral
considerado de
carbono casi puro, de
brillo metálico y color
negro algo graso al
tacto. El grafito procede
de las rocas carbonosas
que han sufrido
metamorfismo, se extrae de esta forma de las minas,
más predominante en Asia.
En el grafito los átomos de carbono están fuertemente unidos en el plano mediante
enlaces covalentes, configurando capas (planos básales). Estas capas están apiladas
paralelamente y unidas entre sí por fuerzas de Van der Waals, más débiles. Para ser más
precisos, la distancia entre planos básales es de 0,335 nm. Cuando se habla de grafito lo más
indicado es utilizar el término capa, y el de lámina cuando esa capa ya está aislada y
constituye el grafeno propiamente dicho. Los grafitos se pueden dividir en dos grandes
grupos de acuerdo con su origen, natural o sintético.

El diamante

Es un carbón casi puro. Se presentan en cristales de forma regular e incoloros y muy pocos
coloreados.
En el cristal cada átomo de carbono se encuentra rodeado por otros 4 átomos localizados en
el vértice de un tetraedro regular. Los enlaces C-C son todos covalentes simples y disponen
su estructura en tres dimensiones.
Cuando el diamante se somete a altas temperaturas, se hincha y se transforma en grafito.
Cuando arde se combina con el oxígeno dando dióxido de carbono. Es un cuerpo
sumamente valioso, muy apreciado en joyería.
En la industria se aprovecha la dureza del diamante para fabricar taladros que se usan en las
perforaciones de las minas. Modernamente se ha tratado de fabricar diamantes artificiales.

99
 Actividad 3

Conteste las siguiente preguntas

1. ¿Cómo se presenta el diamante?
2. ¿Para qué se aprovecha el diamante en la industria?
3. ¿Para qué se emplea el grafito?
4. ¿Cómo se presenta el grafito en la naturaleza?
5. ¿Cuáles son las dos formas alotrópicas que se presenta el carbono?
6. ¿Por qué el átomo de carbono forma enlaces covalentes fuertes?
7. ¿Qué otro nombre recibe el grafito?
8. ¿Qué es el grafito?
9. ¿Cuáles son las dos formas alotrópicas del carbono en estado libre?
10. ¿En qué proporción se halla el carbono en la naturaleza?

Esqueletos
El esqueleto de una molécula orgánica es la esquematización de la manera como se unen los
átomos de carbono representando sus 4 valencias, sin tener en cuenta los átomos que la
saturan.
Los átomos distintos del carbono son parte del esqueleto cuando hacen parte de la cadena.
Cada cadena es el conjunto de átomos (principalmente de carbono) unidos de tal forma que
la fórmula estructural puede recorrerse continuamente. Cuando un esqueleto está constituido
por una sola cadena se denominan normal o lineal; ramificado cuando tiene cadenas
secundarias; cíclicas cuando forma una cadena cerrada o anillo.
Los esqueletos también pueden tener en sus cadenas otros átomos.

100
 ACTIVIDAD 4

Indica los nombres para los siguientes esqueletos

a)

b)

c)

d)

e)

f)

101
CADENAS CARBONADAS
Pueden ser lineales o normales, ramificadas y cíclicas o cerradas.
Cadena lineal: Está constituida por átomos de carbono unidos cada uno máximo a dos
carbonos.
Cadena ramificada: Se presenta cuando uno o varios átomos de carbono se unen a 3 o 4
carbono o cuando aparece una cadena lateral unida a otra cadena de mayor longitud.
Cadena cíclica: Cuando los átomos de carbono se unen formando un anillo o ciclo.

CLASES DE CARBONOS
Teniendo en cuenta a cuantos carbono o grupos sustituyentes se une el carbono, éste se
clasifica en:
Carbono primario: Se une a un solo átomo de carbono o a un grupo sustituyente.
Carbono secundario: Si se une a dos átomos de carbono o dos grupos sustituyentes.
Carbono terciario: Cuando se une a tres átomos de carbono o tres grupos sustituyentes.
Carbono cuaternario: Es el que se une a cuatro átomos de carbono o grupos sustituyentes.

102
ACTIVIDAD 5

103
2)

3)

4)

5)

6)

104
7)

TEMA: HIDROCARBUROS SATURADOS

SUBTEMAS: - Características
o Isomería estructural
o Grupos alquílicos
o Nomenclatura
o Propiedades físicas
o Propiedades químicas
o Ciclo alcanos
o Características generales

105
106
SERIE HOMÓLOGA

107
El metano, etano y propano son gases. El metano es el principal constituyente de gas natural,
por lo cual es usado como combustible en muchos hogares y fábricas. El propano es también
usado como combustible.
Los alcanos forman una serie homóloga, el cual es un término que se define como una serie
de compuestos cuyos miembros difieren el siguiente en un valor constante.
La existencia de las series homólogas facilita el estudio y conocimiento sobre los compuestos
orgánicos, ya que dentro de una serie sus miembros poseen propiedades parecidas y las
diferencias surgen en el tamaño y complejidad de la molécula.
ISOMERIA ESTRUCTURAL
Una modificación en la secuencia de la forma como están unidos los átomos en una molécula,
significa una variación en la estructura, originando compuestos distintos con idéntica fórmula
molecular, denominados isómeros estructurales de cadena.
Los tres primeros compuestos de los alcanos no tienen isómeros estructurales, la fórmula
C4H10 tiene dos formas estructurales distintas.

GRUPOS ALQUÍLICOS
Un grupo sustituyente alquílico es el radical que resulta de un alcano al perder este un
hidrógeno.
Se nombra con el prefijo que indica el número de carbono más la terminación il o ilo.

108
NOMENCLATURA DE LOS ALCANOS
Nomenclatura de los alcanos.
1. Seleccionar la cadena más larga que contiene átomos de carbono.
2. Enumerar la cadena más larga donde está más cerca una ramificación, esta
ramificación puede ser un grupo sustituyente o un grupo alquílico.
3. Nombre cada rama de la cadena al grupo alquílico o sustituyente designando la
posición donde esta ese grupo.
4. Cuando el mismo grupo alquílico de la cadena se repite más de una vez se utiliza los
prefijos (di, tri, tetra, penta, hexa, hepta, octa, nona y deca).

109
 5. Cuando tenemos diferentes grupos alquílicos o sustituyente, se ordena
alfabéticamente.

4 3 2 1
CH3 – CH2 – CH – CH3
2- METIL BUTANO
I
CH3

4 3 2 1
CH3 – CH – CH – CH3
2,3- DIMETIL BUTANO
I I
CH3 CH3

CH3
4 3 2I 1 2,2-DIMETIL BUTANO

CH3 – CH
3 2 – 4 C – CH
5 3 6
CH3 – CH – CH2I- CH2 – CH3
CH3 3- METIL HEXANO
I
2 CH2
I
1 CH3
110
 CH2 – CH3
8 7 6 5 I4 3 2 1
CH3 – CH2 – CH2 – CH2 – C – CH – CH – CH3
I I I
CH3 Cl CH3

3- CLORO, 4- ETIL, 2,4 – DIMETIL OCTANO

Escriba la fórmula para

3- etil pentano
El nombre pentano indica que la cadena contiene 5 carbonos. Escriba cinco átomos de
carbono y enumérelo.

1 2 3 4 5
C–C- C –C-C

1 2 3 4 5
C–C- C –C–C
I
CH2-CH3

1 2 3 4 5
CH3 – CH- CH2 – CH2 – CH3
I
CH2-CH3

111
1-Señala el nombre correcto para estos compuestos:

1. 2.

a) propilo a) metano
b) butano b) etano
c) propano c) metilo

3. 4.

a) propano a) etano
b) butano b) mengano

c) pentano c) propano

5. 6.

a) octano a) decano
b) hexano b) octano
c) heptano c) nonano

7. Alcano lineal de 10 carbonos

8.

a) hectano
a) pentágono
b) eicosano
b) pentano
c) decano
c) pentilo

9. Alcano lineal de 11 carbonos

10.

a) undecano
a) bonano
b) nonadecano
b) heptano
c) eicosano
c) hexano

112
 ACTIVIDAD 7

2- Señala el nombre correcto para estos compuestos:

1. 2.

a) metilpropano a) pentano
b) butano b) etilpropano
c) propilmetano c) metilbutano

4.

3.
a) dimetilbutano

a) tetrametilmetano b) 2-metilpentano

b) dimetilpropano c) 4-metilpentano

c) pentano

5. 6.

a) 2,3-metilbutano a) 2-etilpentano
b) 2,3-dimetilbutano b) 2-propilbutano
c) 2,3-dietilbutano c) 3-metilhexano

7. 8.

113
 a) 2-metil-3-propil-5-etilhexano a) 4-etil-2,2,4-trimetilhexano
b) 5-etil-2-metil-3-propilhexano b) 3-etil-3,3,5-trimetilhexano
c) 5-isopropil-3-metiloctano c) 4-etil-2,2,4-metilhexano

9. 10.

a) 2,2,4-tetrametilpentano a) 7-etil-2,2,7-trimetiloctano
b) 2,2,4-trimetilpentano b) 2-etil-2,7,7-trimetiloctano
c) 2,2-dimetil-4-metilpentano c) 2,2,7,7-tetrametilnonano

ACTIVIDAD 8

- Efectuar la nomenclatura de los siguientes alcanos:

114
8.1 Nombra los siguientes alcanos ramificados:

8.2 Desarrollar las siguientes nomenclaturas de alcanos

a) 2 – metilbutano
b) 2,3 – dimetilhexano
c) 3,3, – dimetilpentano
d) 3 – etilheptano
e) 2 metil, 3 etil - nonano

8.3 Escribe la fórmula estructural de cada uno de los siguientes alcanos

a) 6-Isopropil-2,5-
f) 5,5-Dietil-2-metil-4-propildecano
dimetilnonano
g) 2,3,4-Trimetiloctano.
b) 4-tert-butil-3-
h) 4-tert-Butiloctano
metilheptano
i) 3-Etil-6,7-dimetil-4-propildodecano
c) Pentacosano
j) 4,5-Dietil-5-isopropil-3,4-dimetil-6-
d) 4-Etil-4-metilheptano
propilundecano
e) 2,3-Dimetilpentano

REACCIONES DE LOS ALCANOS

Combustión
Los alcanos son buenos combustibles al contacto con la llama, se incendian en
oxígeno del aire y desprenden anhidrido carbónico y H2O, además de abundante
calor.

Ejemplos:
1. CH4 + 2 O2 → CO2 + 2 H2O
2. C3H8 + 5 O2 → 3 CO2 + 4 H2O
3. C4H10 + 13 O2 → 8 CO2 + 10 H2O

115
Halogenación
Los alcanos reaccionan con los halógenos, principalmente cloro y bromo; la reacción
es fotoquímica, es decir necesita presencia de luz, pudiendo realizarse también en la
oscuridad a altas temperaturas (de 250°C o mayor)
La halogenación es una reacción de sustitución, logrando sustituirse en la molécula
del alcano, átomos de hidrógeno por átomos de halógeno.

Ejemplo 1: Bromación del etano

CICLO ALCANOS
Los ciclos alcanos son alcanos que tienen los extremos de la cadena unidos, formando un
ciclo. Tienen dos hidrógenos menos que el alcano del que derivan, por ello su fórmula
molecular es C nH2n. Se nombran utilizando el prefijo ciclo seguido del nombre del alcano.

Regla 1. El nombre del ciclo alcano se construye a partir del nombre del alcano
con igual número de carbonos añadiéndole el prefijo ciclo-.

116
Regla 2. En ciclo alcanos con un solo sustituyente, se toma el ciclo como
cadena principal de la molécula. Es innecesaria la numeración del ciclo.

Regla 3. Si el ciclo alcano tiene dos sustituyentes, se nombran por orden

alfabético. Se numera el ciclo comenzando por el sustituyente que va antes en
el nombre.

Regla 4. Si el anillo tiene tres o más sustituyentes, se nombran por orden

alfabético. La numeración del ciclo se hace de forma que se otorguen los
localizadores más bajos a los sustituyentes.

117
 ACTIVIDAD 9

Dar el nombre

1.

2.

3.

ACTIVIDAD 10

Dar la fórmula

1. 3. 2-ciclopropil pentano
2. 1,1,2-trimetilciclopentano
3. Metil ciclo propano

118
 4. 1,2-dimetilciclo butano

ACTIVIDAD 11

INVESTIGUE SOBRE LAS PROPIEDADES FISICAS DE LOS ALCANOS.

ACTIVIDAD 12

COMPLETE EL SIGUIENTE ESQUEMA RELACIONADO CON LAS PROPIEDADES QUÍMICAS DE LOS

ALCANOS.

PROPIEDADES QUIMICAS DE LOS ALCANOS

REACCIÓN DE HALOGENACIÓN REACCIÓN DE COMBUSTIÓN

119
 Los alquenos son hidrocarburos que contienen enlaces dobles
carbono-carbono. Se emplea frecuentemente la palabra olefina como sinónimo.

Los alquenos abundan en la naturaleza. El eteno, es un compuesto que controla el

crecimiento de las plantas, la germinación de las semillas y la maduración de los frutos.

Los alquenos solían ser conocidos como olefinas, ya que los compuestos de mayor simpleza
generan óleos al establecer una reacción con un halógeno. Los alquenos, por otra parte,
cuentan con características físicas diferentes respecto a los alcanos debido a que el doble
enlace de carbono cambia las propiedades vinculadas a la acidez y a la polaridad, por
ejemplo.

120
ISOMERÍA
Cuando es un compuesto se presentan un doble enlace, es posible hacer diferentes
ordenamientos de los átomos en la molécula porque los enlaces múltiples pueden ocupar
diferentes posiciones en la cadena de carbono por ejemplo.

CH2=CH-CH2 -CH 3 O CH3 -CH= CH –CH3

1 2 3 4 1 2 3 4
1-BUTENO 2-BUTENO
Los isómeros de esta clase, que sólo difieren en la posición del grupo funcional, se llaman
isómeros de posición.
NOMENCLATURA DE LOS ALQUENOS
Se nombra igual que los alcanos, pero con la terminación en “eno”. De todas formas, hay
que seguir ñas siguientes reglas:
1. Se escoge como cadena principal la más larga que contenga el doble enlace. De
haber ramificaciones se toma como cadena principal la que contenga el mayor
número de dobles enlaces, aunque sea más corta que las otras.

3- propil- 1,4-hexadieno

2. Se comienza a contar por el extremo más cercano a un doble enlace, con lo que el
doble enlace tiene preferencia sobre las cadenas laterales a la hora de nombrar los
carbonos, y se nombra el hidrocarburo especificando el primer carbono que contiene
ese doble enlace.

4-metil, 1- penteno
3. En el caso de que hubiera más de un doble enlace se emplean las terminaciones
“dieno”, “ trieno”, etc., precedidas por los números que indican la posición de esos
dobles enlaces.

1,3,5- hexatrieno

121
 ACTIVIDAD 13

1- Señala el nombre correcto para estos compuestos:

1. 2.

a) 3-buteno a) 4-penteno
b) 1-buteno b) 3-penteno
c) buteno c) 2-penteno

3. 4.

a) 1,3-buteno a) 1,3,5-hexadieno
b) 1,3-butadieno b) 1,3,5-hexeno
c) 2,3-butadieno c) 1,3,5-hexatrieno

5. 6.

a) 2-metil-4-penteno a) 2,5-dimetil-1,3-heptadieno
b) 4-metil-1-penteno b) 5-etil-2-metil-1,3-hexadieno
c) 2-metil-5-penteno c) 2-etil-5-metil-3,5-hexadieno

8.
7.
a) 3-propil-1,4-hexadieno
a) 5-etil-2,2-dimetil-3,5- b) 4-etenil-2-hepteno
hexadieno
c) 4-propil-2,5-hexadieno
b) 2,2-dimetil-5-etil-3,5-
hexadieno

122
 c) 2-etil-5,5-dimetil-1,3-
hexadieno

9. 10.

a) 3-etil-2,4-pentadieno a) 2-metil-4-etil-1,3,5-hexatrieno
b) 3-etenil-2-penteno b) 4-etil-2-metil-1,3,5-hexatrieno
c) 3-etil-1,3-pentadieno c) 3-etil-5-metil-1,3,5-hexatrieno

ACTIVIDAD 14

2- Señala el nombre correcto para estos compuestos:

1. 2.

a) propenilo a) 2-buteno
b) propeno b) buteno
c) propino c) 2-butino

3. 4.

a) 1-panteno a) 1,3-pentadieno
b) 1-pantano b) 2,4-pentadieno
c) 1-penteno c) 1-metilbutadieno

5. 6.

a) 2-metil-3-penteno a) 3-metil-4-octeno
b) 4-metil-2-penteno b) 6-metil-4-octeno
c) 4-metil-3-penteno c) 1,4-dietil-2-penteno

123
7. 8.

a) 4-etil-2,3-dimetil-1,3- a) 3-etil-5-metil-2,5-hexadieno
pentadieno
b) 4-etil-2-metil-1,4-hexadieno
b) 2-etil-3,4-dimetil-2,4-
c) 2-metil-4-etil-1,4-hexadieno
pentadieno
c) 2,3,4-trimetil-1,3-hexadieno

9. 10.

a) 4(2-propenil)-4-octeno a) 4-etenil-1,5-hexadieno
b) 4-propil-4,7-octadieno b) 3-propenil-1,4-pentadieno
c) 4-propil-1,4-octadieno c) 3-etenil-1,5-hexadieno

ACTIVIDAD 15

Nombre los siguientes compuestos

1)

2)

124
3)

4)

5)

6)

7)

125
8)

9)

10)

11) CH3 – CH = CH – CH = CH – CH2- CH3

12) CH3 – CH - CH – CH = CH – CH2- CH 3
I I
CH3 Br
13) CH3 – CH = CH – CH2- CH2- CH = CH- CH3

126
 ACTIVIDAD 16

Escribir la fórmula
1) 3- etil- 2,4-dimetil- 3- hepteno
2) 4,5-dimetil-2-hexeno
3) 3-propil-1-hepteno
4) 4,4-dimetil-2-penteno
5) 3-etil-2,3-dimetil-1,4-pentadieno
6) 2,3-dimetil-2-buteno
7) 6-metil-6-propil-2,4,7-nonatrieno
8) 4,5-dimetil-1,4-hexadieno
9) 5-etil-2,6-dimetil-2,3,4-octatrieno
10) 2,6-dimetil-2,3,4,5-octatrieno
11) 3-propil-1,4-hexadieno
12) 2,3-dimetil-1,4-pentadieno
13) 4,6-dietil-2,6-dimetil-3-isopropil-2-noneno
14) 1,2,3-pentatrieno
15) 6-metil-6-pentil-2,4,7-nonatrieno
16) 2-Metilhexa-1,5-dieno
17) 2,3,4-Trimetilocta-1,4,6-trieno
18) 4-tert-Butil-2-clorohept-1-eno
19) 3-Etil-2,4-dimetilhept-3-eno
20) 3,4-Diisopropil-2,5-dimetilhex-3-eno

127
MAQUETAS DE CICLO ALCANO Y CICLO ALQUENOS
1) 2)

3) 4)

BUTANO

5) 6)

128
 CICLO PROPENO

7) 8)

129
 Colegio Calasanz de Managua.
Guía de Trabajo
Nivel: Décimo grado A, B Y C. QUIMICA
Turno: Matutino
Profesora: Evelyn García y Verónica Arana

TEMA: NOMENCLATURA DE LOS HIDROCARBUROS SATURADOS (ALCANOS)

OBJETIVO: Nombrar y formular los hidrocarburos saturados de los alcanos

Dar el nombre

1)

2)

3)

4)

130
5)

Dar la fórmula

1) 2-BROMO-6-n-BUTIL-5-TER-BUTIL-2-HEPTANO
2) 4-BUTIL-1-CLORO-8-ETIL-3-PROPIL-5-DECANO
3) 4-ETIL-4-ISOBUTIL-7,7-DIMETILNONANO
4) 1,3,3,5-TETRACLORO-4-ISOBUTILHEXANO
5) 2-SEC-BUTIL-1,4-DIFLUORBUTANO

131
PROPIEDADES FÍSICAS DE LOS ALQUENOS
Son compuestos débilmente polares, aunque su polaridad es ligeramente superior a la de los
alcanos.
Los alquenos en sus propiedades físicas, son bastantes semejantes a los alcanos. A
temperatura ambiente son gases los que tienen de dos a cuatro átomos de carbono; los de 5 a
18 carbonos son líquidos, y los que tienen más de 18 son sólidos.

Reacción de oxidación de alquenos

Los alquenos se oxidan rápidamente por una disolución de KMnO4, para formar
dihidroxicompuestos o dioles.
Esta reacción también se conoce como la prueba de Bayer: al adicionar un alqueno a una
solución diluida de KMnO4, hace que el permanganato de color violeta se decolore debido a
loa formación de diol, prueba que se utiliza para diferenciarlos de los alcanos.

3CH3 – CH = CH2 + 2 KMnO4 + 4H2O ----- 3CH3 – CHOH- CH2OH + 2MnO2 + 2KOH
1,2-PROPANO DIOL

132
133
CICLO ALQUENOS

Los cicloalquenos son hidrocarburos cíclicos que tienen

un doble enlace en el ciclo.
Su fórmula general es:
CnH2n-2
Cuando el ciclo tiene 2 ó más enlaces dobles, se les
llama ciclopolialquenos.
Nomenclatura:
1. Se nombran igual que un alqueno, con igual número de
átomos de carbono, anteponiéndole el término CICLO.

2.Si el ciclo contiene 2 o más dobles enlaces, se nombra como sigue:

3.En el caso de presentar radicales además de las reglas anteriores se numera de

forma que los radicales estén en los menores numerales posibles.

134
135
 ACTIVIDAD 17

Dar el nombre

ACTIVIDAD 18

2.
1.
a) 1,4-dimetil-2,4-ciclohexeno
a) 1,2,3-trimetil-4-ciclohexeno
b) 1,4-dimetil-2,4-
b) 3,4,5-trimetilciclohexeno ciclohexadieno
c) 4,5,6-trimetilciclohexeno c) 2,5-dimetil-1,3-
ciclohexadieno

3.

a) 2,4-dimetil-1,3-
ciclohexadieno
b) 2,4-dimetil-2,4-

136
 ciclohexadieno
c) 1,3-dimetil-1,3-
ciclohexadieno

4.

a) 2,6-dimetil-1,3-
ciclohexadieno
b) 2,6-dimetil-1,3-
cicloheptadieno
c) 1,5-dimetil-3,5-
cicloheptadieno

6.

a) 3,5,7-trimetil-1,3-
ciclooctadieno
5.
b) 1,3,5-trimetil-4,6-
ciclooctadieno
a) 2-etil-1,6-dimetil-1,3,5-
ciclooctatrieno c) 2,6,8-trimetil-1,3-
ciclooctadieno
b) 1-etil-2,5-dimetil-1,5,7-
ciclooctatrieno
c) 5-etil-1,6-dimetil-1,3,5-
ciclooctatrieno

ACTIVIDAD 19
Dar la fórmula
1) 3-metil 1-ciclo penteno
2) 3-etil, 4-metil ciclo butano
3) Ciclo hexa, 1,4-di eno
4) 3-etil, 5-metil ciclo hexeno
5) 4-butil, 1-metil ciclo penteno

137
 6) 4-etil, 1-metil ciclo hexeno
7) 1,3,5 ciclo octa tri eno
8) 3-metil ciclo hexeno
ALQUINOS O ACETILENOS

Estructura del triplo enlace

Los alquinos presentan como fórmula general CnH 2 n-2, y poseen como características
estructurales uno o varios triples enlace C-C. El etino o acetileno, C2H2, contiene un triple
enlace. Su fórmula estructural es HC≡CH.
Algunas semejanzas entre el enlace doble y el triple
1. El triple enlace es más fuerte. Se requiere mayor cantidad de energía para separar sus
átomos enlazados.
2. El enlace es rígido; no hay rotación.
3. Los dos átomos de carbono están más cerca del uno del otro.
4. El triple enlace es lineal. Los átomos de carbono y los átomos unidos directamente a
ellos yacen en una línea recta.

NOMENCLATURA

1. Los nombres de los alquinos terminan en INO.

2. La cadena más larga debe contener el triple enlace.
3. Se numeran a partir del extremo de la cadena más próximo al triple enlace.
4. Los grupos sustituyentes se nombran conforme a los métodos descritos para los
alcanos.

138
139
También se pueden nombrar como derivados de acetileno, anteponiéndole a la palabra
acetileno los nombres de los grupos sustituyentes que han reemplazado al hidrógeno o a los
dos hidrógenos en el acetileno.
HC ≡ CH Acetileno
CH3 –C ≡ C – CH2 – CH3 Dimetil acetileno
CH3 – C ≡ C – CH2 –CH3 Etil-metil acetileno
CH3 – C ≡ CH Metil acetileno
CH3 – CH2 – C ≡ CH Etil acetileno

ACTIVIDAD 19

Dar nombre

140
 ACTIVIDAD 20

Dar nombre

ACTIVIDAD 21

Dar la fórmula

141
 ACTIVIDAD 22

1) 4,4-dimetil, 2-pentino
2) 4-cloro, 3-etil hexino
3) Etil-propil acetileno
4) 1,3-buta di ino
5) 3,3-dimetil, 1-butino
6) 1,4-penta di ino
7) 4-isopropil, 2-hexino
8) 8,8-dimetil, 6-isopropil, 4-nonino

142