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Lo único imposible es aquello que no intentas.

 Introducción
Este trabajo abarco todo el estudio y la aplicación del
carbono u orgánica, a través de este procedimiento de
cada problema, se va aprendiendo como es la
aplicación de esta, en este tema se verán las cadenas
de los carbonos, así como el conocimiento sobre lo
que es la importancia debido a que el carbono ayuda a
regular la temperatura en que esta la tierra, esto hace
posible la vida, y es un gran elemento para los
alimentos ya que estos nos sustentan y ayudan a
proporcionar una fuente importante de energía para
poder impulsar la economía global y ya que son parte
de la vida diaria y así podremos reconocer como es
que podríamos identificarlos y nos ayuda a entender
como es el mundo en el que estamos.

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Lo único imposible es aquello que no intentas.
 Propósito
El gran propósito de este trabajo en equipo es que tenemos que
abordar el átomo de carbono de la química orgánica, esto es
debido a que las características de una principal que tiene un
átomo de carbono y que este no tiene el resto de todos los
elementos químicos, o estos son los que poseen escasamente
como lo es el silicio, este tiene la facultad de unirse formando
grandes de las cadenas o lo que son los anillos que son estables, y
esto a la vez se comprenderá y se podrá dominar y así poder aplicar
estos conocimientos a la vida diría.

3
Lo único imposible es aquello que no intentas.
 QUÍMICA MODERNA (Plan 2018)
PORTAFOLIO DE EVIDENCIA DE LA QUÍMICA DEL CARBONO

GENERALIDADES DE CARBONO
A) Realiza un mapa mental en formato digital, con las generalidades del átomo
de carbono.

Su configuración
electrónica es
La masa atómica
1s2s22p2
del carbono es:
El carbono es 12.011
el elemento
de símbolo c
y numero
GENERALIDADES
átomico Z=6
DEL CARBONO.
Las valencias
del carbono
son 2.4-4.

Tetravalencia:
Electronegativid
Contiene 4 electrones ad 2,5. Punto de
en su última capa y ebullición 4830
forma 4 enlaces grados.
coval.

4
Lo único imposible es aquello que no intentas.
 B) Elabora un glosario de términos de la unidad de competencia Química del
carbono y ordena alfabéticamente los conceptos: Hibridación, Isomería,
Cíclico, Cadena acíclica, Cadena homocíclica, Cadena heterocíclica,
Cadena saturada, Cadena insaturada, Cadena carbonada, Molécula
orgánica, Hidrocarburo Alifático, Hidrocarburo aromático, Alcano, Alqueno,
Alquino, Parafina, Olefinas, Acetilenos.

Hibridación: se habla de hibridación cuando en un átomo, se mezcla el

orden de los electrones entre orbitales creando una configuración
electrónica nueva, un orbital híbrido que describa la forma en que en la
realidad se disponen los electrones para producir las propiedades que se
observan en los enlaces atómicos.

La teoría fue propuesta por el químico Linus Pauling y tiende a describir con gran
eficacia la estructura de ciertos compuestos orgánicos tales como los enlaces
dobles de los alquenos
Isomería:

La existencia de moléculas que poseen la misma fórmula molecular y propiedades

distintas se conoce como isomería. Los compuestos que presentan esta
característica reciben el nombre de isómeros.
Cíclico:
Son hidrocarburos de cadenas carbonadas cerradas, formadas al unirse
dos átomos terminales de una cadena lineal. Las cadenas carbonadas
cerradas reciben el nombre de ciclos.
Su fórmula general es CnH2n. Ciclo alcanos o cicloparafinas-naftenos:
hidrocarburos cíclicos saturados, derivados del ciclopropano (C3H6) y del
ciclohexano (C6H12).
Los hidrocarburos cíclicos están formados por una cadena de carbono
cerrada que no cuenta con carbonos terminales. – Otra característica de los
hidrocarburos es que son muy inflamables por lo que son muy utilizados
para la transformación industrial y para obtener energía.
Cadena acíclica:
Son aquellas en que no se sustituye ninguno de los hidrógenos, es decir, no
contienen ramificaciones.

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Lo único imposible es aquello que no intentas.
 Cadena homocíclica:

Cuando solo existen enlaces simples entre los átomos de carbono. Cuando
además de enlaces simples, hay dobles y triples enlaces. Cuando en la cadena
sólo existen átomos de carbono. (Esta última es homogénea porque el oxígeno
está fuera de la cadena).

En ellas todos los átomos del anillo son átomos de carbono. Ejemplo: ciclo
butano.

Cadena heterocíclica:
Son compuestos cíclicos en los que hay al menos un átomo distinto de
carbono formando parte de la estructura cíclica.
Alguno o algunos de los átomos de carbono del anillo se ha sustituido por
un átomo de otro elemento: N, O, S. Ejemplo: óxido de etileno

Cadena saturada:
Si son saturadas, no hay ningún doble enlace carbono-carbono, y se dice
que está "saturada" porque la cadena posee todos los átomos de hidrógeno
que puede llegar a acomodar.

Cadena insaturada:
Por el contrario, si las cadenas son insaturadas (existe un doble enlace
carbono-carbono) o más; esa instauración provoca un cambio en la
conformación estérica bastante importante debido a la rigidez del doble
enlace que produce que las moléculas no puedan estar en contacto de la
misma manera que si fueran saturadas.
Cadena carbonada:
Al unirse los átomos de carbono entre sí, se forman las cadenas
carbonadas, que pueden ser abiertas o cerradas. En las cadenas cerradas,
los carbonos se unen entre sí formando anillos, donde los más usuales son
los de cinco o seis miembros. En las cadenas carbonadas existen distintos
tipos de átomos de carbono que se diferencian en la posición que ocupan
en la cadena:
 Primario: Cuando está unido a un solo átomo de carbono.

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Lo único imposible es aquello que no intentas.
  Secundario: Cuando está unido a dos átomos de carbono.  Terciario:
Cuando está unido a tres átomos de carbono.
 Cuaternario: Cuando está unido a cuatro átomos de carbono

Molécula orgánica:

Las moléculas orgánicas se pueden definir como moléculas que contienen

carbono y que se encuentran en los seres vivos. Una sola célula bacteriana
contiene alrededor de cinco mil clases diferentes de moléculas y una célula
vegetal o animal tiene aproximadamente el doble
Hidrocarburo Alifático:

Los hidrocarburos alifáticos son compuestos orgánicos constituidos por carbono e

hidrógeno cuyo carácter no es aromático. Los compuestos alifáticos acíclicos más
sencillos son los alcanos, agrupaciones hidrocarbonadas lineales de fórmula CH₃-
ₙ-CH₃.

Hidrocarburo aromático:

Un hidrocarburo aromático o areno es un compuesto orgánico cíclico conjugado

que posee una mayor estabilidad debido a la deslocalización electrónica en
enlaces π.
La isomería es un fenómeno muy extendido en química. Dos compuestos se
denominan isómeros si tienen la misma fórmula empírica pero diferente estructura.
Existen dos formas básicas de isomería: Estructural y Estereoisomería.
.

Alcano:
Alcanos: (También llamados parafinas)
La fórmula general de los alcanos es CnH2n+2 (alquinos) En donde “n”
indica el número de átomos de carbono que conforman la cadena de un
alcano determinado. Los primeros cuatro alcanos, reciben nombres
triviales.
Los alcanos son hidrocarburos saturados, presentan enlaces sencillos
carbono-carbono y carbono-hidrógeno, lo que los hace poco reactivos
debido a que los electrones están repartidos de igual manera y no generan
cargas eléctricas de importancia
Alqueno:
Alquenos: (También conocidos como Olefinas)
La fórmula molecular general de un alqueno es CnH2n, la del etileno es
C2H4 y la del propeno C3H6. Los carbonos e hidrógenos del compuesto
mostrado (C8H16) revelan que también corresponde a CnH2n.

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Lo único imposible es aquello que no intentas.
 Son insolubles en agua, pero solubles en éter, cloroformo o benceno. Son
menos densos que el agua. Presentan cierta polaridad molecular o ninguna
dependiendo de la geometría de cada molécula alrededor del doble enlace
Alquino:
Alquinos: (Se les denomina también hidrocarburos acetilénicos)
Los alquinos son hidrocarburos que responden a la fórmula general CnH2n-
2, enlace C-C es triple y cada carbono posee hibridación sp. Cada tripe
enlace representa 2 instauraciones.
Los alquinos son hidrocarburos que contienen un triple enlace C-C. Se les
denomina también hidrocarburos acetilénicos porque derivan del alquino
más simple que se llama acetileno. La estructura de Lewis del acetileno
muestra tres pares de electrones en la región entre los núcleos de carbono.
.

Parafina:

Parafina es el nombre común de un grupo de hidrocarburos alcanos de fórmula

general CnH2n+2 , donde n es el número de átomos de carbono. La molécula más
simple de parafina es el metano, CH4, un gas a temperatura ambiente; en cambio,
los miembros más pesados de la serie, como las formas sólidas de parafina,
llamadas “cera de parafina”, provienen de las moléculas más pesadas C20 a C40.

Olefinas:

Una olefina es un compuesto que presenta al menos un doble enlace Carbono-

Carbono. Es un término anticuado que está cayendo en desuso. La IUPAC ha
internacionalizado el término alqueno.

Acetilenos:

El acetileno o etino es el alquino más sencillo. Es un gas, altamente

inflamable, un poco más ligero que el aire e incoloro. Produce una de las
temperaturas de llama adiabática más altas. Fue descubierto por Edmund
Davy en Inglaterra en 1836.
El Acetileno (Etino) [C2H2] se obtiene por medio de la reacción de hidrólisis
de carburo de calcio [CaC2]. Lo que sucede en esta reacción es que los
dos carbonos que están enlazados con el calcio, se saturan con dos

8
Lo único imposible es aquello que no intentas.
 hidrógenos y ocurre una reacción de desplazamiento donde se crea un
hidróxido en relación con el agua.

C) Observa la imagen y completa en el siguiente cuadro; la cantidad de carbonos

primarios, secundarios, terciario y cuaternarios que ves en cada inciso.

Figura a Figura b Figura c Figura d

Primarios 2 Primarios 3 Primarios 5 Primarios 4

Secundarios 1 Secundarios 1 Secundarios 2 Secundarios 2

Terciarios 0 Terciarios 1 Terciarios 1 Terciarios 0
Cuaternarios 0 Cuaternarios 0 Cuaternarios 1 Cuaternarios 1

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Lo único imposible es aquello que no intentas.
D) De acuerdo a los tipos de cadenas de carbono y su clasificación; escribe 3
características mínimo de cada ejemplo que se muestra en el siguiente cuadro:

Cadena de carbono Tipo de cadena de carbono

Ramificada, saturada y lineal.

a)
Homocíclica, insaturada y simple.

b)
Lineal, Ramificada e insaturada.

c)
Heterocíclica, ramificada y saturada.

d)
Cíclica, insaturada y aromática.

e)
Lineal, ramificada y saturada.

f)

10
Lo único imposible es aquello que no intentas.
E) Completa el siguiente cuadro y relaciona la geometría molecular con los
compuestos de carbono. (Apóyate con tu libro de texto)

Característica Alcanos Alquenos Alquinos Observacione

s s
Tipo de hibridación
Ángulo de enlace
Número de enlace cuatro
C-C
Enlaces puros
Sp3 Sp2 sp La hibridación del
carbono consiste en un
reacomodo de
electrones del mismo
nivel de energía (orbital
s) al orbital p del mismo
nivel de energía. Esto
con el fin de que el
orbital p tenga 1
electrón de x, uno en y
tetra valencia del
carbono
109° 120° 180° Los ángulos entre los
enlaces de los
compuestos orgánicos
dependen de la
hibridación y, por lo
tanto, de los tipos de
enlaces formados por
cada uno de los átomos
de carbono.
dos Tres Un enlace carbono-
carbono es un enlace
covalente entre dos
átomos de carbono en
un compuesto orgánico
o uno de los alótropos
del carbono.
El carbono forma cuatro
enlaces covalentes, de
tipo: simple, doble, triple
o aromático.
cero Uno dos Si los átomos que
forman un enlace
covalente son idénticos,
como en el H2, el Cl2 y
otras moléculas
diatómicas, entonces
los electrones del

11
Lo único imposible es aquello que no intentas.
 enlace deben
compartirse por igual.
Lo denominamos
enlace covalente puro.
Enlaces sigma () uno Un sigma, Un sigma El carbono tiene tres
enlaces sigma: dos se
un pi 2 pi forman por
solapamiento entre
orbitales sp2 con
orbitales de 1 s de
átomos de hidrógeno, y
el tercer enlace sigma
se forma por
superposición entre el
carbono restante sp2
orbital y un sp2 orbital
en el oxígeno.
Forma de carbono Tetraédrica Trigonalplanar Lineal Número de pares
electrones según la
Geometría forma:
molecular Tetraédrica: 4
Trigonal-planar: 3
Lineal: 2

F) Indica el tipo de hibridación que presenta cada uno de los carbonos presentes
en los siguientes compuestos

Compuesto Carbono 1 Carbono 2 Carbono 3 Carbono 4 Carbono 5

a Sp3 Sp3
b Sp2 SP2 Sp3
c Sp3 Sp Sp Sp3 Sp3

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Lo único imposible es aquello que no intentas.

G) Realiza un mapa conceptual con las generalidades de los alcanos.
PROPIEDADES
FÍSICAS
 Punto de ebullición y
fusión: bajo y se
incrementa cuando
aumenta la cantidad del
carbono.
 Conductividad: los
alcanos son malos
conductores de la
electricidad.
 Solubilidad: Insolubles
con agua y solubles en
disolventes orgánicos.
 Geometría molecular:
tetraédica.
 Tipo de enlace: enlaces
químicos simples sp3
 Ángulo de enlace: 109.5
Lo único imposible es aquello que no intentas.
ALCANOS
Compuestos saturados
Generalidades de
los alcanos
QUE ES MÉTODOS DE TIPOS DE
OBTENCIÓN. ALCANOS.
Los hidrocarburos son
hidrocarburos que son  Halogenación.
saturados, presentan Alcanos alífaticos:
 Deshidrogenación.
enlaces sencillos  Nitración. Tienen una estructura
carbono-carbono y  Craking. lineal y obedecen a la
carbono-hidrógeno, lo  Hidrocraking. formula general CnH2n+2
que los hace un poco donde n representa el
reactivos debido a que número o cantidad de
los electrones están átomos de carbono en el
repartidos de igual compuesto (contienen
manera manera estos más del doble de átomos
no generan eléctricas de de hidrógeno que de
importancia. carbono.
Ciclo alcanos:
Tiene una estructura de
en forma de ciclo y su
fórmula general es CnH2n.
13
H) Nombra a los siguientes alcanos ramificados de acuerdo a las reglas de
nomenclatura (ordenamiento alfabético de radicales)

Compuesto Compuesto

1. . 3,4-dietil-2,6-dimetil-octano 2. 3,3-dimetil-pentano

3. 3-etil-5-metil-heptano 4. 5-etil-4-isopropil-octano

5. 6-etil-3,3-dimetil-octano 6. 2,2,4-trimetil-pentano

7. 2,3,4-trimetil-hexano 8. 5-isopropil-2,3,5-trimetil heptano

9. 2,2,6-trimetil-heptano 10. 2,4,5-trimetil-hexano

14
Lo único imposible es aquello que no intentas.
 11. 3-etil-5-metil-heptano 12.4-etil-4-isopropil-2,2,6-trimetil-
octano

13.4-etil-4-isopropil-2,2,6-trimetil- 14. 3-metil-pentano

octano

I) Realiza la estructura o cadena de los siguientes alcanos ramificados e inserta la

imagen en el lugar que corresponde.

Nomenclatura Compuesto
1) 2-metilpropano

2) 2, 2, 3-trimetilbutano

3) 3-etil-2,3-dimetilhexano

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Lo único imposible es aquello que no intentas.
 4) 5-ter-butil-5-etil-3-isopropil-2,6-
dimetiloctano

5) 4-sec-butil-2,2,4,5,6-
pentametilheptano

6 6-ter-butil-3,5,5-trietil-2,4-
dimetilnonano

7) 7-butil-6-isobutil-5-isopropil-3,8-
dimetil-7-neopentil-6-propilundecano

8) Neopentano

J) Nombra los siguientes cicloalcanos, de acuerdo a las reglas de nomenclatura

(ordenamiento alfabético)

Compuesto Nomenclatura
1) metil-ciclobutano

1.
2) 2-etil-1-metil-ciclobutano

2.

16
Lo único imposible es aquello que no intentas.
 3) Isopentil-ciclobutano
3.
4) 1-etil-1-metil-ciclo-hexano

4.
5) 1-terbutil -2,4-dimetil-cicloheptano

5.
6) 1-isopropil-2-metil-ciclohexano

6.
7) 1,4- dimetil-ciclohexano

7
8) 3-metil-1-propil-ciclopentano

8.

9) 3-ciclobutil-pentano

9.

17
Lo único imposible es aquello que no intentas.
 10)3-ciclohexil-2-metil-4-ciclopentil -
hexano

10.

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Lo único imposible es aquello que no intentas.
 ALQUENOS
Compuestos insaturados
K) Realiza un cuadro sinóptico con las generalidades de los alquenos.

Fórmula La fórmula general de un alqueno de CnH2n, la

del etileno es de C2H4 y la del propenoC3H6.
general Los carbonos e hidrógenos del compuesto
mostrado (C8H16) revelan que también
corresponden

Los alquenos se caracterizan por una elevada

Propiedades reactividad química respecto a los alcanos y
sus reacciones mayoritarias son de adición.
químicas Las reacciones más frecuentes son: Adición de
haluros de hidrogeno, Halogenación (Reacción
con halógenos (C12, Br2) y Polimeración.

Generalidades ¿Qué son los Los alquenos son hidrocarburos que tienen
de alquenos alquenos?
doble enlace carbono en su molécula, y por eso
son denominados insaturados. La fórmula
general es CnH2n se puede decir que un
alqueno no es más que un alcano que ha
perdido un hidrógeno produciendo como
resultado un enlace doble entre dos carbonos.

Dependiendo de su cantidad de átomos de

carbono, los alquenos pueden se gases
(menos átomos o líquidos (más átomos).
Propiedades
Son insolubles en agua pero solubles en éter,
Físicas cloroformo o benceno.

Son menos densos que el agua.

Presentan cierta polaridad molecular o

ninguna dependiendo de la geometría de
cada molécula alrededor del doble enlace.

Tienen una mayor acidez que los alcanos

correspondientes productos de la polaridad
19
del enlace.
Lo único imposible es aquello que no intentas.
L) Nombra las estructuras de los siguientes alquenos de acuerdo a las reglas
nomenclatura (ordenamiento alfabético).

Compuesto Compuesto

1. 2.
1. 2-hexeno 2. 2,4-dimetil-2-penteno

3. 4.
3. 4,4,5,5-tetrametil-2-hexeno 4. 2,4-dimetil-1-hexeno

5. 6.
5. 2-metil-1,3-butadieno 6. 2-metil-3-hexeno

8.

7.
7. 9-terbutil-4-dodeceno 8. 6-etil-3,7-dimetil-4-noneno

9. 10.
9. . 3,3-dietil-1,4-hexadieno 10. 5-etil-4,6,6-trimetil-2-hepteno

20
Lo único imposible es aquello que no intentas.
M) Realiza la estructura o cadena de los siguientes alquenos ramificados e inserta
la imagen en el lugar que corresponde.

Nomenclatura Compuesto
1) 5-etil-2,4,5-trimetil-3-
hepteno

2) 4-etil-3-isopropil-2-
metil-3-hepteno

3) 3-etil-4-isopropil-6,6-
dimetil-3-hepteno

4) 4-butil-5-isopropil-3,6-
dimetil-3-octeno

5) 7-terbutil-4-etil-9-
isopropil-2,4,10-trimetil-6-
neopentil-5-propil-2-
undeceno

6) 6-metil-2,4-heptadieno

7) 2,2-dimetil-3,5,7-
decatrieno

21
Lo único imposible es aquello que no intentas.
 ALQUINOS
Compuestos insaturados
N) Realiza un mapa mental con las generalidades de los alquinos.

Los alquinos a diferencia de

los alcanos y los alquenos,
son generalmente lineales y
ramificados

Su fórmula general es:

CnH2n-2 Los alquinos son hidrocarburos
alifáticos con almenos un triple enlace
entre dos átomos de carbono. Se trata
de compuestos meta-estables debido
Generalidades de a la alta energía del triple enlace
cabono-carbono.
los alquinos

Características de los alquinos:

Son los insolubles en agua, pero
El alquino más simple es Etino. solubles en éter, cloroformo o
benceno. Son menos densos
que el agua. Presentan cierta
polaridad molecular o ninguna
dependiendo de la geometría
de cada molécula alrededor del
doble enlace.

22
Lo único imposible es aquello que no intentas.
O) Nombra las estructuras de los siguientes alquinos de acuerdo a las reglas de
nomenclatura

Compuestos Compuestos

1.
2.
1. 4-metil-2-pentino 2. 4,4-dimetil-2-pentino

3.

4.
3. 2,5-dimetil-3-heptino 4. 4-etil-4-metil-2-hexino

5. 6.
5. 4-metil-2-hexino 6. 2,2,5,5-tetrametil-3-hexino

23
Lo único imposible es aquello que no intentas.
P) Realiza la estructura o cadena de los siguientes alquinos ramificados e inserta
la imagen en el lugar que corresponde.

Nomenclatura Compuesto
1) 2-pentino

2) 2,2,5-trimetil-3-
heptino

3) 3-metil-1-butino

4) 4,4-dimetil-2-
hexino

5) 2,5,6-trimetil-3-
octino

6) 3-ter-butil-5-etil-1-
heptino

24
Lo único imposible es aquello que no intentas.
 BENCENOS
Compuestos aromáticos
Q) Realiza un diagrama de flujo con las generalidades de los compuestos
aromáticos

Generalidades:

 Líquido volátil,
incoloro e inflamable. Su fórmula es
 Insoluble en agua. C6H6
 Posee un olor fuerte.
 Se disuelven en éter,
acetona alcohol y
disolventes orgánicos.
Compuestos
aromáticos.

Características: Todos los derivados de

benceno, siempre que se mantengan intacto el Los compuestos aromáticos son
anillo, se consideran aromático. La aquellos compuestos químicos 8
aromaticidad puede incluso extenderse a comúnmente orgánicos) que
sistemas policíclicos como el naftalen, contienen uno o más anillos con
antranceno, fenantreno y otros más electrones alrededor de ellos.
complejos, incluso ciertos cationes y aniones,
como el pentadienilo que poseen el numero
adecuado de electrones.

25
Lo único imposible es aquello que no intentas.
R) Nombra las estructuras de los siguientes compuestos aromáticos de acuerdo
a las reglas de nomenclatura de compuestos aromáticos)

Compuesto Compuesto

1. 2.
1. Etenil-benceno 2. Etil-benceno

3. 4.
3. 1,2,3,5-Tetratolueno-benceno 4. Butil-benceno

5. 6.
5. 1-terbutil-4-metil-benceno 6. Benceno

26
Lo único imposible es aquello que no intentas.
 FUNCIONES QUÍMICAS ORGÁNICAS

S) Elabora un cuadro descriptivo o esquema gráfico de las funciones químicas

orgánicas (PUA) que incluyan: su definición, grupo funcional, clasificación,
representación química (3 ejemplos), nomenclatura.

Funciones Definición. Grupo Clasificación. Representación química. Nomenclatura

químicas. funcional.

Alcohol. En química se Hidroxilo (- Los alcoholes La nomenclatura

denomina OH) se clasifican en de alcoholes
alcohol a primarios (1°), sustituye la
aquellos secundarios (2°) y terminación
compuestos terciarios (3°),
químicos dependiendo del -o de los alcanos
orgánicos que número de grupos por
contienen un orgánicos unidos
al carbono -ol (metano,
grupo hidroxilo
enlazado al metanol; etano,
en sustitución
hidroxilo. etanol). En
de un átomo de
alcoholes
hidrogeno, de
ramificados se
un alcano,
elige la cadena
enlazado de
más larga que
forma covalente
contenga el
a un átomo de
grupo –OH y se
carbono, grupo.
enumera de
modo que se le
otorgue el
localizador más
bajo posible

Éter. En química El grupo – Se clasifican en Los éteres se

orgánica y R-O-R- es Éteres simples nombran
bioquímica, un el grupo o simétricos: idicando primero
éter es un grupo funcional de Son los que los dos grupos
funcional del un éter. tienen ambos hidrocarbonados
tipo R-O-R´ en restos unidos al
donde R Y R’ alcohólicos oxígeno y
son grupos iguales. añadiendo a
alquilo, iguales continuación la

27
Lo único imposible es aquello que no intentas.
 o distintos, palabra éter. Los
estando el Éteres mixtos o éteres que
átomo de asimétricos: contienen un
oxígeno unido Son los que grupo
a estos. Se tienen los dos hidroccarbonado
puede obtener restos de sencillo y otros
un éter de la diferentes complejos
reacción de tamaños por pueden
condensación ser de nombrarse como
entre dos alcoholes alcoxi (RO-)
alcoholes: distintos. derivados del
ROH+HOR’ Éteres grupo más
ROR’+H2o arómaticos: complejo.
cuando tienen
radicales La nomenclatura
aromáticos. funcional (
IUPAC nombra
Éteres los éteres como
aromáticos derivados de
alifático: dos grupos
cuando un alquilo,
radical ordenados
aromático y el alfabéticamente,
otro alifático. terminando el
nombre en la
palabra éter.
Regla 3. Los
éteres cíclicos
se forman
sustituyendo un
–CH2- por-O- en
un ciclo.

Aldehído. Los aldehídos Los Los aldehídos Los aldehídos se

son aldehídos pueden: nombran
compuestos son alifáticos, R- reemplazando la
caracterizados compuestos CHO, Y terminación –
por poseer el de fórmula arómaticos, Ar- ano del alcano
grupo funcional general R- CHO. correspondiente
–CHO. Un CHO. por –al. No es
grupo carbonilo necesario

28
Lo único imposible es aquello que no intentas.
 es el que especificar la
obtiene posición del
separando un grupo aldehído,
átomo de puesto que
hidrógeno del ocupa el
formaldehído. extremo de la
Como tal no cadena
tiene existencia (localizador 1).
libre, aunque Cuando la
puede cadena contiene
considerarse dos funciones
que todos los aldehídos se
aldehídos emplea el sufijo-
poseen un dial.
grupo terminal
carbonilo.

Cetona. Una acetona es (C=O). Las cetonas se Las cetonas se

un compuesto clasifican en: denominan
orgánico| que alifáticas, R- cambiando la
tiene un grupo CO-R’, terminación –o
funcional aromáticas, Ar- de la cadena
carbonilo unido CO-Ar y mixtas; carbonada lineal
a dos átomos R-CO-Ar. más larga que
de carbono, a contienen al
diferencia , de grupo carbonilo
un aldehído, en por la
el que el grupo terminación –
carbonilo se ona del
une almenos un carbonilo en la
átomo de cadena
hidrógeno carbonada.

Ácido Los ácidos Estos Estos se Los ácidos

carboxílico. carboxílicos poseen un clasifican en carboxílicos se
constituyen un grupo saturados en nombran con la
grupo de funcional insaturados y ayuda de la
compuestos, llamado elementales terminación –
caracterizados grupo oico o –ico que
porque poseen carboxilo o se une al
un grupo grupo nombre del

29
Lo único imposible es aquello que no intentas.
 funcional carboxi (- hidrocarburo de
llamado grupo COOH). referencia y
carboxilo o anteponiendo la
grupo carboxi. palabra ácido.
En el grupo
funcional
carboxilo
coinciden sobre
el mismo
carbono un
grupo hidroxilo
y carbonilo

Ester. Los éteres son Tienen el Se clasifican en Nomenclatura:

compuestos grupo alifáticos, se nombran
orgánicos funcional – aromáticos y como si fuera
derivados de COOR. mixtos. una sal, con la
petróleo o terminación “ato”
inorgánicos luego del
oxigenados en nombre del
los cuales uno o ácido seguido
más grupos por el nombre
hidroxilos son del radical
sustituidos por alcohólico con el
grupos que reacciona
orgánicos dicho ácido.
alquilo.

Amida Un amida es un CO-NH2 Las amidas | Las amidas se

compuesto que pueden ser nombran como
se forma primarias, derivados de
conceptual o secundarias o ácidos
químicamente terciarias. Las carboxílicos
por el amidas sustituyendo la
reemplazo del secundarias y terminación –
hidroxilo de un terciarias se oico del ácido
oxácido por un denominan por –amida.
sustituyente amidas N- Regla 2-. Las
amino. En sustituidas. Las amidas son
química amidas se grupos
orgánica, se le prioritarios frente

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Lo único imposible es aquello que no intentas.
 denomina por denominan con a aminas,
antonomasia el sufijo- amida. alcoholes,
por “amida” a cetonas,
las amidas de aldehídos y
los ácidos nitrilos.
carboxilicos

Amina. En el ámbito de NH2. Las aminas se Las aminas se

la química clasifican de pueden nombrar
orgánica, las acuerdo con el como derivaods
aminas son número de de laquilaminas
compuestos átomos de o alcanominas.
orgánicos y hidrógeno del Si la aminaq
grupos amoniaco que lleva radicales
funcionales que se sustituyen diferentes, se
contienen un por grupos nombran
átomo de orgánicos. Las alfabéticamente.
nitrógeno que tienen un Cuando la amina
básico con un solo grupo se no es el grupo
par solitario. llaman aminas funcional pasa a
primarias, las nombrarse como
que tienen tres, amino.
aminas
terciarias

Halogenuro Un haloalcano, R-X Se clasifican en Nomenclatura

de alquilo. también primarios, IUPAC se
conocido como secundarios o enumera la
halogenuro o terciarios según cadena
alquilo, la posición del principal,
halogenoalcano carbono al que comenzando por
o haluro de está unido el el extremo que
alquilo, es un halógeno. contenga más
compuesto Cuando el cerca el
químico átomo de halógeno.
derivados de un carbono que
alcano por lleva el Se nombran los
sustitución de halógeno está sustituyentes
uno o más unido a un alquilo,
átomos de un único átomo de indicando su
alcano por carbono se posición, de

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Lo único imposible es aquello que no intentas.
sustitución de denomina acuerdo al
uno o más carbono número del
átomos de primario y el carbono al que
hidrógeno por haluro es un estén unidos.
átomos de haluro de
halógeno. alquilo Se emplean los
primarios. Si el prefijos: Flúor,
carbono unido cloro, bromo o
al halógeno yodo, unidos al
está a su vez nombre básico
unido a dos del hidrocarburo.
átomos de Indicando la
carbono más, posición del
se trata de un halógeno en la
carbono cadena
secundarios y carbonada, este
así número se
sucesivamente. antepone al
nombre.

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Lo único imposible es aquello que no intentas.
 Función química. Usos.

Alcohol. Los alcoholes se usan para uso de

productos químicos, intermedios y
disolventes en las industrias de textiles,
colorantes, como también productos
químicos, detergentes, perfumes,
alimentos, bebidas, cosméticos,
pinturas y barnices.

Éter. Disolvente de sustancias orgánicas

(aceites, grasas, resinas, nitrocelulosa,
perfumes y alcaloides). Combustible inicial
de motores diésel. Fuertes pegamentos.
Antiinflamatorio abdominal para después
del parto, exclusivamente de uso externo.

Aldehído. Suelen ser utilizados como saborizantes

artificiales, pero en la industria química son
precursores de los oxoalcoholes, utilizados
en la producción de detergentes y
sanitizantes industriales.

Cetona. Se utiliza como disolvente de plásticos,

resinas, celulosa, pigmentos, tintas,
adhesivos, pinturas y lacas. Producción de
ciertos tipos de caucho, lubricantes,
tinturas, detergentes, medicamentos y
plaguicidas. Está presente como impureza
en otros hidrocarburos.

Ácido carboxílico. Se usa para la fabricación de polímeros, en

la obtención de acetato de
vinilo, como conservante, en la fabricación
de disolventes, en la producción de acetato
de celulosa para obtener lacas y películas
fotográficas.

Ester se utilizan como disolventes de

nitrocelulosa y resinas en la industria de las
lacas, así como materia prima para las
condensaciones de ésteres. Como

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Lo único imposible es aquello que no intentas.
 aromatizantes: Algunos ésteres se utilizan
como aromas y esencias artificiales.

Amida Los productos intermedios, estabilizantes,

agentes de desmolde para plásticos,
películas, surfactantes y fundentes.

Amina Las aminas ayudan a lograr el rendimiento

deseado en una variedad de aplicaciones,
ya sea neutralizando ácidos o por sus
propiedades emulsionantes, lubricantes o
de viscosidad.

Halogenuro de alquilo. Los haluros metálicos son utilizados

en lámparas de descarga de alta
intensidad, llamadas también lámparas de
haluro metálico, como las que se utilizan
actualmente en el alumbrado público.

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Lo único imposible es aquello que no intentas.
 Conclusión
En conclusión, que da claro cómo es que el carbono es más que un
solo elemento más de la tabla periódica, y pues para adéntranos un
poco más para poder entender las generalidades del carbono
dentro de este tema se, entran otras cosas como los alcanos,
alquinos y alquenos que so n los que son parte y los que influyen en
la vida diaria. En este tema es muy grande ya que está lleno de
fórmulas y problemas que estos nos ayudan a permitir o a entender
el porqué del algo, en cada resultado que se obtiene es importante,
aquí también se puede observar las funciones químicas orgánicas,
que estos nos ayudan a investigar a profundidad cada cosa del
tema y como es que pueden ser diferentes en cada elemento que
se vio.

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Lo único imposible es aquello que no intentas.
 Aportaciones
 Dependiendo de cuando es la cantidad de los átomos del
carbono, los alquenos se pueden tener gases, pueden tener
menos átomos o líquidos con más átomos.
 No todos los compuestos aromáticos están basados
en benceno; la aromaticidad también puede
manifestarse en heteroarenos, que siguen la regla
de Hückel.
 Se ha descubierto un raro ejemplo en el que se
encuentran alquinos en moléculas biológicas.

Bibliografía
https://humanidades.com/alquenos/#:~:text=Son%20insolubles%20en%20agua%2
0pero,de%20la%20polaridad%20del%20enlace.
https://sites.google.com/site/wikidelanormal/home/tipos-de-cadena
https://www.ipn.mx/assets/files/cecyt4/docs/estudiantes/aulas/guias/cuarto/vesperti
no/quimica-2.pdf
https://www.caracteristicasdel.com/ciencias/caracteristicas_de_los_alcanos.html
http://centros.edu.xunta.es/iesasardineira/web_CS/qo/nomenclatura/nomenorgan/n
itrogenados/aminas.php
https://www.youtube.com/watch?v=ectaKaSl254

http://hidrocarburosoxigenadosquimica.blogspot.com/2013/07/eteres-clasificacion-
nomenclatura.html

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