Procedimiento de laboratorio

Procedimiento 1: Determinación de la entalpía molar de disolución y entropía de una

mezcla binaria
Calibración del calorímetro o vaso Dewar

OBJETIVO ESPECIFICO
Medir el calor absorbido o liberado en una reacción a presión constante, en disolución
acuosa

MARCO TEORICO
El calorímetro es un dispositivo que se utiliza para medir el cambio de temperatura de una
cantidad de sustancia (por lo general agua) de calor específico conocido. Este cambio de
temperatura se debe al calor absorbido o desprendido en el proceso que se está
estudiando; químico si es una reacción, o físico si consiste de un cambio de fase o estado.

Materiales:
 Vaso Dewar
 Termo de icopor
 Termómetro
 Agua
 Agua destilada
1. Lavar y secar adecuadamente el calorímetro (vaso Dewar, termo o recipiente de
icopor) a emplear. Permitir su secado al aire libre con el fin de mantener el equipo a
temperatura ambiente.

2. Pesar el vaso Dewar y registrar el peso como m c

Se tero y luego se tomó el peso del vaso Dewar dando como resultado 5.82 gramos

3. Calentar 100ml de agua destilada hasta alcanzar 80°C

4. Tomar una muestra de 100 ml de agua y medir su temperatura

5. Adicionar el agua a temperatura ambiente al vaso Dewar y tapar

6. Realizar la medición de la temperatura del agua contenida en el vaso Dewar cada
minuto por un periodo de 5 minutos. Verificar que la temperatura del minuto 4 y 5
permanezcan constantes, de lo contrario continúe tomando la temperatura de la
muestra cada minuto hasta que obtenga temperatura constante
7. Transcurrido el tiempo, adicionar los 100ml de agua destilada previamente calentados
a 80°C al vaso dewar, mezclar y tapar.

8. Realizar la medición de la temperatura de la mezcla contenida en el vaso Dewar cada

minuto durante 5 minutos. Verificar que la temperatura del minuto 4 y 5 permanezcan
constantes, de lo contrario continúe tomando la temperatura de la muestra cada
minuto hasta que obtenga la temperatura de equilibrio de la mezcla.
 MEDICIÓN T° EN VASO DEWAR

TEMPERATURA DE
AGUA DESTILADA + EL
TIEMPO AGUA
PRIMER MINUTO 47°C
SEGUNDO MINUTO 46°C
TERCER MINUTO 46°C
CUARTO MINUTO 46°C
QUINTO MINUTO 45°C
SEXTO MINUTO 45°C

OBSERVACIONES: desde el minuto dos al cuatro la temperatura se mantiene estable

en el minuto quinto baja a 45°c y en el minuto sexto se mantiene.

9. Desocupar, lavar y secar el calorímetro para el siguiente ensayo

10. Calcular el calor específico de acuerdo a lo indicado en la sección de cálculos de este
documento

Calculo de calor especifico

Procedimiento 1: Determinación de la entalpía molar de disolución y entropía de una

mezcla binaria
Calibración del calorímetro o vaso Dewar
1. Determine la densidad del agua caliente (T 1) y el agua a temperatura ambiente (T) de
acuerdo a la siguiente ecuación.
30,0658−(7,48 ×10−3 ∙ T ) g
ρ=
30 [ ]
mL
Solución:
Datos:
  T1= 80°C
 T= 19°C
 P= 30,0658
30,0658−(7,48 ×10−3 ∙ 80 ° C ) g
ρ=
30 [ ]mL

g
ρ=30.045 [ ]
mL
g
densidad a 80°C 30.045 [ ]
mL

30,0658−(7,48 ×10−3 .19 °C ) g

ρ=
30 [ ]
mL
g
ρ=30.061 [ ]
mL

g
Densidad a 19°C 30.061 [ ]
mL
2. Conocida la densidad de cada muestra, y el volumen adicionado al calorímetro
determine la masa de cada muestra. Siendo m 1 la masa del agua caliente y m2 la masa
de agua a temperatura ambiente.

A partir de la fórmula
D=m/v
Despejamos la masa
M=d*v
g
m1=30.045 [ ]
mL
∗100 ml

m1=3004.5 g
g
m 2=30.061 [ ]
mL
∗100 ml

m 2=3006.1 g
3. Determine el calor específico del recipiente (C e) de acuerdo con el balance de calor:
Q ganado=−Qcedido
mc ∙ C e ∙ ( T eq −T 0 ) +m1 ∙ C H 2O ∙ ( T eq−T 0 )=−m 2 ∙ C H O ∙ ( T eq−T 1 )
2

Donde:
mC = Masa del calorímetro =5.82 g
CH2O = Capacidad calorífica del agua= 4.186 J/g°C
C e =1.0 cal/(g ° C )
T0 = Temp. en equilibrio de la muestra de agua a temperatura ambiente
Teq = Temperatura en equilibrio de la mezcla para determinar el equilibrio térmico
debemos igualar las temperaturas la cantidad de calor ganado por el calor perdido.
Q 1=m∗Ce∗∆ T
Q 1=3004.5 g∗1cal /(g ° C)∗(te−19)
Q1=3004.5 cal∗(te−19)
Q 1=3004.5 Te−57115.9
Q2=3006.1 g∗1 cal/(g ° C)∗(te−80)
Q 1=3006.1 cal∗(te−80)
Q2=3006.1 calTe−240488
3004.5 Te−57115.9=3006.1Te−240488
3004.5 Te+ 3006.1Te=240488+ 57115.9
6010.6 Te=297603
Te=297603 /6010.6
Te=49.5 ° C
Análisis: de acuerdo a los resultados de la temperatura equivalente se determina que a
los 49.5°c la temperatura se estabiliza
mc ∙ C e ∙ ( T eq −T 0 ) +m1 ∙ C H 2O ∙ ( T eq−T 0 )=−m 2 ∙ C H O ∙ ( T eq−T 1 )
2

Despejamos la ecuación para hallar

C e =mc ∙ ( T eq −T 0 ) +m1 ∙ C H 2 O ∙ ( T eq−T 0 ) +m2 ∙C H O / ( T eq −T 1 )
2
Reemplazamos valores
g∗4.186 J g∗4.186 J
5.82 g∗( 49.5 ° c−27 ° c ) +3004.5 ∗( 49.5 ° c −27 ° c ) +3006.1
g°c g° c
C e=
(49.5−80 ° c)
5.82 g∗(22.5 ° c )+ 12576.83∗( 22.5 ° c )+12583.53
C e=
(−30.5 ° c)
C e =3004.5 Julios

C e =0.719 kilocalorias

4. Determine la capacidad calorífica del calorímetro:

C=mc ∙ C e
Datos:
m c =5.82 g
C e =0.719 kilocalorias

Análisis: a partir de los datos obtenidos para el calor especifico y de la masa del
calorímetro determinamos la capacidad del calorímetro. La cantidad de calor Q que
se transfiere desde el líquido caliente, o la que absorbe el frío. la capacidad calorífica
del calorímetro indica cuánto calor absorbe por grado de aumento en la
temperatura.
C=5.82 g ∙ 0.719 kilocalorias

Pasar los gramos a kilogramos

0.00582 kilogramos

C=0.00582 kg ∙ 0.719 kilocalorias

C=0.004184 kilocalorias

C=4184 caloria s

Calor específico de una muestra de agua

 MEDICIÓN T° EN VASO DEWAR
TEMPERATURA
DE AGUA
MUESTRA DE
RIO + EL AGUA
TEMPERATURA
TIEMPO AMBIENTE
PRIMER
MINUTO 50°C
SEGUNDO
MINUTO 49°C
TERCER
MINUTO 49°C
CUARTO
MINUTO 48°C
QUINTO
MINUTO 48°C
Sexto
MINUTO 47°c

1. Determine la densidad del agua destilada caliente (T 1) y la muestra de agua a

temperatura ambiente (T), de acuerdo a la ecuación presentada en el numeral 1 de la
calibración del calorímetro.
T1= 80°C
T= 46°C
30,0658−(7,48 ×10−3 ∙ 80 ° C ) g
ρ=
30 [ ]mL

g
ρ=30.045 [ ]
mL
 g
Densidad a 80°C 30.045 [ ]
mL

30,0658−(7,48 ×10−3 .46 ° C) g

ρ=
30 mL [ ]
g
ρ=30.054 [ ]
mL

g
Densidad a 40°C 30.054 [ ]
mL

2. Conocida la densidad de cada muestra, y el volumen adicionado al calorímetro

determine la masa de cada muestra. Siendo m 1 la masa del agua caliente y m2 la masa
de agua a temperatura ambiente.
A partir de la fórmula
D=m/v
Despejamos la masa
M=d*v
g
m1=30.048 [ ]
mL
∗100 ml

m1=3004.8
g
m 2=30.054 [ ]
mL
∗100 ml

m 2=3005.4 g

3. Determine la capacidad calorífica de la muestra de agua analizada (C m) de acuerdo con

el balance de calor:
Q ganado=−Q cedido
mc ∙ C e ∙ ( T eq −T 0 ) +m1 ∙ C H 2O ∙ ( T eq−T 0 )=−m 2 ∙ C H O ∙ ( T eq−T 1 )
2

Donde:
mC = Masa del calorímetro =5.82 g
CH2O = Capacidad calorífica del agua= 4.186 J/g°C
C e =1.0 cal/(g ° C )
T0 = Temp. en equilibrio de la muestra de agua a temperatura ambiente
Teq = Temperatura en equilibrio de la mezcla para determinar el equilibrio térmico
debemos igualar las temperaturas la cantidad de calor ganado por el calor perdido.
Q1=m∗Ce∗∆ T

Q 1=3004.8 g∗1cal /(g ° C)∗(te−80)

Q1=3004.8 cal∗(te−80)
Q 1=3004.8 Te−240.384
Q2=3005.4 g∗1 cal/(g ° C )∗(te−46)
Q 2=3005.4 cal∗(te−46)
Q2=3005.4 calTe−138248.4
3004.8 Te−240.384=3005.4 Te−138248.4
3004.8 Te+ 3005.4 Te=240384+ 138248.4
6010.2 Te=378632.4
Te=378632.4 /6010.2
Te=62.9 ° C
Análisis: de acuerdo a los resultados de la temperatura equivalente se determina que a
los 62.9°c la temperatura se estabiliza

mc ∙ C e ∙ ( T eq −T 0 ) +m1 ∙ C H 2O ∙ ( T eq−T 0 )=−m 2 ∙ C H O ∙ ( T eq−T 1 )

2

Despejamos la ecuación para hallar

C e =mc ∙ ( T eq −T 0 ) +m1 ∙ C H 2 O ∙ ( T eq−T 0 ) +m2 ∙C H O / ( T eq −T 1 )
2

Reemplazamos valores
g∗4.186 J g∗4.186 J
5.82 g∗ (62.9 ° c−46 ° c ) +3004.8 ∗ ( 62.9° c−46 ° c ) +3005.4
g° c g°c
C e=
(62.9−80° c)
5.82 g∗ (16.9 ° c )+ 12578.09∗( 16.9 ° c ) +12580.60
C e=
(−17.1 ° c)
C e =38517.52 Julios

C e =9.205 kilocalorias

Determine la capacidad calorífica del calorímetro:

C=mc ∙ C e
Datos:
m c =5.82 g
C e =9.205 kilocalorias
Análisis: a partir de los datos obtenidos para el calor especifico y de la masa del
calorímetro determinamos la capacidad del calorímetro. La cantidad de calor Q que
se transfiere desde el líquido caliente, o la que absorbe el frío. la capacidad calorífica
del calorímetro indica cuánto calor absorbe por grado de aumento en la
temperatura.
C=5.82 g ∙ 9.205 kilocalorias

Pasar los gramos a kilogramos

0.00582 kilogramos

C=0.00582 kg ∙ 9.205 kilocalorias

C=0.0535731 kilocalorias

C=535731 caloria s
NaOH Entalpía molar de disolución del NaOH en H2O
1. Determine la densidad del agua destilada adicionada al calorímetro empleando la
temperatura de equilibrio (T0), de acuerdo a la ecuación presentada en el numeral 1 de
la calibración del calorímetro.

30,0658−(7,48 ×10−3 ∙ 22.6 ° C ) g

ρ=
30 mL [ ]
g
ρ=30.652 [ ]
mL
g
Densidad a 22.6°C 30.0601 [ ]
mL
2. 2. Determine el calor cedido en la solución (Csn) de acuerdo con el balance de calor:
Q ganado=−Q cedido =Q sn
Qsn =−(C ∙ ( T eq−T 0 ) +m NaOH ∙ C H 2O ∙ ( T eq−T 1 ) )
Donde:
Qganado = Calor ganado por el colorímetro y la masa de agua a temperatura ambiente
Qcedido = Calor desprendido por efecto de la disolución del NaOH
Teq = Temperatura en equilibrio de la mezcla
T0 = Temperatura en equilibrio de la muestra de agua a temperatura ambiente
T1 = Temperatura del Hidróxido de sodio
Considere que el calor específico del NaOH es similar al del agua, dado que el calor
cedido en el proceso hará que aumente la temperatura del agua, el calorímetro y el
NaOH. (CH2O = 1 cal/g.°C = 4.18 J/g.°C)

3006.01
3006.08

Q1=3006.01 g∗1 cal/(g ° C)∗(te−22.6)

Q1=3006.01 cal∗(te−22.6)
Q 1=3006.01 Te−67935.82

Q 2=3006.08 g∗1cal /( g ° C)∗(te −20)

Q2=3006.08 cal∗(te−20)
Q 2=3006.08 calTe−60121.6

3006.01Te −67935.82=3006.08 Te−60121.6

3006.08 Te+ 3006.01Te=67935.82+60121.6
6012.09 Te=128057.42
Te=128057.42/6012.09
Te=21.2 ° C

Q sn =−(C∗( T eq −T O ) +m NaOH∗C H 2 O∗( T eq−T O ) )

4.18 j
Q sn =−( ° c∗ ( 21.2−22 ) +2 gr∗1 caL/g ° c∗( 21.2−22 ))
g
Qsn =4.944
3. Calcular la entalpía molar de disolución

Q sn
∆ H sn =
n NaOH
4.944
∆ H sn =
2
∆ H sn=2.472n NaOH
4. Calcular la molaridad de la disolución estudiada
M =n /v
2.472n
m=
100<¿ ¿
m=0.024
5. Evaluar el valor obtenido de la entalpía molar de disolución en agua con el reportado
en la literatura, estableciendo su porcentaje de error y analizando la causa de este.
valor experimental−valor teórico
%error = ∗100
valor teórico
−106.6∗470.16
%error = ∗100
470.16
%error=−1.226
6. Determinar la entropía de la muestra así:
21.2
∆ S m=2,303 ∙2.472 ∙ 4.944 ∙ log
20
∆ S m=0.7122
7. Teniendo en cuenta que se realizó a la temperatura requerida que eran 80|C esto
aun así genero error en alguno s cálculos; sin embargo se realizaron con el fin de
aplicar y llegar a observar diferentes cambios que ocurren cuando se varían las
temperaturas.