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Informe Laboratorio Fisicoquimica PDF
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CEAD: Sogamoso
Tutor de laboratorio:
ING MARY NOMESQUE
OBJETIVOS
FUNDAMENTO TEÓRICO
Δt = tfinal – tinicial
El calor liberado o absorbido por reacciones que se mantienen bajo presión constante
puede relacionarse a una propiedad que se llama entalpía y se le da el símbolo de H, es
una propiedad extensiva y depende de la cantidad de materia.
Para una disolución ó mezcla de dos componentes, La entalpía molar de disolución
ΔHsn, corresponde al calor que libera ó absorbe un sistema cuando se añade a
temperatura y presión constantes, 1 mol de soluto a una cantidad suficiente de un
disolvente para producir una solución de la concentración deseada (Levine I., 1996); esta
magnitud se expresa así:
( )
Donde:
( ) Y
C, representa la capacidad calorífica del calorímetro ó vaso Dewar y se halla: C=mcce (mc
indica la masa del calorímetro y ce = calor específico del recipiente, el cual se determina
en la etapa de calibración)
Finalmente, la entalpía molar se halla así:
MATERIALES
REACTIVOS
Hidróxido de sodio
Agua destilada.
PROCEDIMIENTO:
DESARRROLLO
A. Hallar la capacidad calorífica de un calorímetro (C), mediante el balance de calor
establecido en la mezcla de masas de agua a diferente temperatura (agua tratado)
Procedimiento:
TABLAS DE DATOS:
TEMPERATURA (°C)
SUSTANCIA
T T1 T0 Teq
Agua(ambiente) 16°C 16°C
Agua caliente 80°C
Mezcla 42°C
Calorímetro mc = 317.9 gr.
CÁLCULOS
1. A partir de las temperaturas T y T1 y utilizando la siguiente ecuación:
Encontrar la densidad de las masas de agua utilizadas en la mezcla.
Teniendo en cuenta el volumen de agua, adicionado al calorímetro y la densidad, hallar la
masa en gramos de cada muestra. Registrar así: m1 para el agua a temperatura ambiente
(T) y m2 para el agua caliente (T1).
Para el agua a temperatura ambiente:
→ ⁄ →
→ ⁄ →
Q ganado=-Q cedido
Donde:
Q ganado = es el calor ganado por el calorímetro y la masa de agua a temperatura ambiente
Q cedido= es el calor perdido por la masa de agua caliente.
Se tiene que:
( ) ( ) ( )
( ) ( )
( )
( )
( ( )* ( ( )*
( )
( )
3. Con el valor de Ce y la masa del calorímetro mc, calcular su capacidad calorífica C
→ →
Procedimiento:
1. Se pesa el vaso Dewar → mc: 317.9gr. Esto es el peso del vaso Dewar.
En un beaker calentar 100 mL de agua, se utilizó agua en bolsa para sustituirla por agua
destilada, se lleva a la estufa hasta que llegó a 80°C.
TEMPERATURA (°C)
SUSTANCIA
T T1 T0 Teq
Agua(ambiente) 16°C 18°C
Agua caliente 80°C
Mezcla 42°C
Calorímetro mc = 317.9 gr.
→ ⁄ →
→ ⁄ →
Q ganado=-Q cedido
Donde:
Q ganado = es el calor ganado por el calorímetro y la masa de agua a temperatura ambiente
Q cedido= es el calor perdido por la masa de agua caliente.
Se tiene que:
( ) ( ) ( )
( ) ( )
( )
( )
( ( )* ( ( )*
( )
( )
→ →
TEMPERATURA (°C)
SUSTANCIA
T T1 T0 Teq
Agua(ambiente) 18°C
NaOH 16°C
Disolución 25°C
Calorímetro mc = 317.9 gr.
CÁLCULOS
1. A partir de la temperatura T0 y utilizando la siguiente ecuación:
Masa del agua destilada (en este caso utilizamos agua en bolsa)
→
( ) ( )
( )
( )
( ( )* ( ( )*
( )
( )
→ →
Donde:
Q ganado= es el calor ganado por el calorímetro y la masa de agua a temperatura ambiente
(T0)
Q cedido= es el calor desprendido por efecto de la disolución del NaOH
Se tiene que:
[ ( ) ( )]
El calor cedido en el proceso hará que aumentará la temperatura del agua, del calorímetro
y del propio NaOH. La aproximación que se hace es considerar el calor específico del
hidróxido similar al del agua (CH2O =1cal /g. °C= 4,18 J/g. ºC).
[ ( ) ( )]
→ →
⁄
→
TABLA DE RESULTADOS
MATERIAL INDICADORES
C M ΔHsn ΔSm
Calorímetro 317.9g
NaOHaq
GRÁFICAS
1400
1200
1000
800
600
400
200
0
ΔHsn ΔSm
CONCLUSIONES
CUESTIONARIO
CALORÍMETRO ADIABÁTICO
CALORÍMETRO ISOPERIBÓLICO
_________________________________________________________________
PRACTICA 2
OBJETIVOS
MATERIALES
REACTIVOS
FUNDAMENTO TEORICO
Ecuación de estado para un Gas Ideal: La ley combinada nos indica que: V α T/P y
además, partiendo del principio de Avogadro se obtiene: V α n , Combinando estas
proporcionalidades, se halla que:
( )
Esta es la famosa ecuación de estado de los gases ideales, una de las más importantes
en fisicoquímica, ya que establece la relación directa entre presión, volumen, número de
moles y temperatura de un gas, permitiendo el cálculo de cualquiera de las 4 variables (P,
V n, T), sí se conoce el valor de tres de ellas.
Por lo tanto, al obtener la gráfica de V contra n y linealizarla por el método estadístico de
los mínimos cuadrados, se hallará la pendiente (m), la cual equivaldrá a la expresión
de ésta relación se puede despejar el valor de la constante R, así; como m= entonces
, luego al reemplazar los valores de la pendiente de la recta, los mismo que
presión y temperatura del gas y ajustando las respectivas unidades, se hallará R
Valores de R
VALORES DE R UNIDADES
0.082 Litros-atm/ mol * °K
8.31 Joules / °K
1.98 Calorías / mol *°K
Ergios /mol* °K
10.73 Psia = pie cúbico/lb mol*°K
( ) ( ) () ( )
Llenar completamente la probeta con agua destilada e invertirla sobre el Beaker que
también contiene agua hasta más o menos ¾ partes de su volumen (se puede utilizar
también una cubeta de plástico). Es importante que no queden burbujas en el agua de la
probeta y que ésta permanezca llena hasta el fondo de la misma.
Agregar al balón nuevamente 0,2 g de CaCO3 (w2), realizar el mismo montaje que
se explicó anteriormente y medir volumen (V2) de CO2 y la temperatura (T2) de
éste en la probeta.
Tabla de datos
Experimento W ( ) ( ) T(°C)
1 0.1 5 18
2 0.2 8 18
3 0.4 14 18
4 0.8 30 18
5 1.2 72 18
CALCULOS
Experimento ( ) ( ) ( ) ( )
1 0.0119 5 291
2 8 291
3 14 291
4 30 291
5 72 291
Para poder aplicar la formula de Presion del gas carbonico tenemos que la presion
atmosferica de la ciudad de Duitama es de 1011 hectopascales y la presion de vapor de
agua a 18°C+273 = 291 °K es de 15.477 milimetros de mercurio.
Para esto necesitamos dejar las mismas unidades para poder operar dicha ecuacion.
Por lo tanto se tiene que 1011000 pascales las convertimos en atmosferas y nos arroja
un valor de 9.9777942264989
Aplicando formula
VOLUMEN VS MOLES
80
70
60
50
volumen
40
30
20
10
0
1 2 3 4 5
moles
Como m= * 291°K
atm
m = 2.396401542 litros/ mol
x y x*y
5 0,0119 0,0595 25 3,54025
8 0,07417698 0,59341581 64 0,352142324
14 9,2721221 129,809709 196 16850,56055
30 1,15901526 34,7704579 900 1,343316373
72 3,4341193 247,256589 5184 11,79317532
129 13,9513336 1799.722034 194.6397092 323899.4
Donde;
CUESTIONARIO
Los principales factores de error en este laboratorio con respecto a la fórmula aplicada
para sacar el error porcentual tenemos que es muy mínima la diferencia del dato
verdadero ya que por decimales se acercó al dato verdadero.
( ) ( ) () ( )
La relación entre volumen y numero de moles para un gas real o no ideal es que el
volumen de una masa definida de gas es inversamente proporcional a la presión)
(PV=constante) y de Gay-Lussac (a presión constante, el volumen de una masa
determinada de cualquier gas aumenta en la misma cantidad relativa por cada grado de
aumento de temperatura) (V/T=constante).
La Ley de Boyle-Mariotte, o Ley de Boyle, formulada por Robert Boyle y Edme Maritate,
es una de las leyes de los gases que relaciona el volumen y la presión de una cierta
cantidad de gas mantenida a temperatura constante. La ley dice que:
La presión ejercida por una fuerza física es inversamente proporcional al volumen de una
masa gaseosa, siempre y cuando su temperatura se mantenga constante.
Dónde:
Dónde:
= Presión absoluta
= Volumen
= Moles de gas
= Temperatura absoluta
Ley de Avogadro
CONCLUSIONES
Se concluye que para poder realizar las conversiones necesarias acerca delas
presiones atmosféricas y/o vapor de a gua se tuvo mucho cuidado ya que si no se
realizaban dichas conversiones estaríamos generando un error de cálculo.
________________________________________________________________
PRACTICA 3
OBJETIVOS:
FUNDAMENTO TEÓRICO
( ) ( ) ( )
Log V= n log ( ( )
Esto significa que a partir del intercepto, se calcula el valor de la constante especifica de
velocidad (K)
( )
b= ( ) = ( )
Conociendo este dato (K) y suponiendo que la reacción es de primer orden , se determina
el semiperiodo o periodo de vida media
( )
De la anterior ecuación se puede despejar A, con el fin de sustituir los valores de energía
de activación, Temperatura y constante especifica de velocidad , para hallar el factor de
frecuencia de colisiones.
MATERIALES:
5 Beaker de 80ml
Pipetas graduadas de 5 y 10 ml
4Cronometros
Termómetros
Baño termostatado o Aparato de calentamiento(mechero , trípode, malla de
asbesto)
Matraz de 1 L
Balanza
REACTIVOS:
TABLA DE DATOS
CALCULOS Y GRAFICAS
2. En una sola hoja milimetrada, y con diferentes colores, trazar las gráficas de log v
contra log para cada temperatura
Log V vs Log de Tiosulfato de sodio
2000
1000
log v
0
0 1 2 3 4 5
-1000
log tiosulfato de sodio
Log V
-2000
-3000
Lineal (log v )
-4000
-5000
Lineal (log tiosulfato de
-6000
Log de tisoulfato de sodio sodio )
3. Linealizar las anteriores gráficas por el método de los mínimos cuadrados y a partir de
la pendiente (m) y el intercepto (b), calculados para cada una, encontrar el orden de
reacción (n) y las constantes específicas de velocidad (K1 y K2).
( *
( *
Donde Eac =
( )
0.4089*( )
Donde
Reemplazando tenemos
Log 1 * = 0.69545
Log 1 *
Log 1 *
Log 0.5998 *
Log 0.5998 *
6. Trazar la gráfica de Log K contra 1/T y a partir del intercepto (b), encontrar el factor de
frecuencia de Arrhenius (A=anti log (b)). Comparar este valor con el que obtuvo en 5.
Y= mx + b
m=
A=
A= 1.1350
7. Graficar Log [Na2S2O3] contra tiempo, para la temperatura (T1); Linealizar por
Mínimos cuadrados y por medio de la pendiente, calcular la constante específica
de velocidad (k1) de la siguiente forma:
10
9
8
7
Log [Na2S2O3]
6
5
tiempo
4
3 Lineal (tiempo)
2
1
0
0 0,05 0,1 0,15
tiempo
Donde aplicando formula
( ) ( )
* (t1/2).
Na2S2O3 tiempo
0,1000 1,2
0,0500 2,1
0,0250 8,43
0,0125 9,4
10
6
[Na2S2O3]
4
Lineal ()
2
0
0 1 2 3 4 5 6
-2
tiempo
TABLA DE DATOS
CUESTIONARIO:
La temperatura que ocurrió más rápida la reacción fue la de 313.15 °K ya que supiera el
valor de la temperatura 2 además por la misma conversión de grados centígrados a
kelvin ya que es la estándar para poderla manejar más fácilmente.
Los parámetros que se obtuvieron al realizar esta práctica fue tener cuidado con las
unidades y con cada una de las transformaciones y/o conversiones de unidades según lo
expuesto y con una serie de lecturas del módulo.
La cinética química impacta sobre el medio ambiente dado que algunos productos se
degradan rápida y otros lentamente.
CONCLUSIONES
Pudimos observar que hubo una reacción más rápida al opacarse las soluciones
con el proceso de baño maría, que con el del hielo, es decir, que a mayor
temperatura, más rápida es la reacción
___________________________________________________________________
PRACTICA 4
ADSORCION DE SOLUCIONES ACUOSAS DE ACIDO ACETICO EN SUELOS Y
CARBON ACTIVADO
MATERIALES
Ácido acético glacial, Carbón activado, Hidróxido de sodio 0,1 N, Ácido acético: 0,150 M y
0,050M, Fenolftaleína, muestra de suelo seco.
PROCEDIMIENTO
1. Alistar 4 Erlenmeyer ó Beakers de 250mL y rotularlos así: S1; S2; CA1; CA2.
2. Pesar en balanza analítica, 4 muestras así: dos, de +/- 1 gramo de suelo y dos de +/- 1
gramo de carbón activado, registrar los valores como: Ws y Wca, en su tabla de datos.
6. Posteriormente, cada muestra se filtra sobre papel filtro cuantitativo, desechando los
primeros 10 mL del filtrado, como medida de precaución contra la adsorción del ácido por
el papel filtro.
9. Ubicar el erlenmeyer bajo la Bureta y titular, adicionando gota a gota el NaOH sobre la
solución presente en el Erlenmeyer (el cual se agita suavemente), hasta que aparezca y
permanezca un color rosado o violeta pálido. Registrar los mililitros gastados de NaOH en
su tabla de datos.
10. Repetir secuencialmente los pasos 7,8 y 9, con los tres filtrados restantes y
Registrar los mL gastados de NaOH en la tabla de datos.
11. Repetir todo el experimento, etapas 1 a 10, a una temperatura más alta: T2
Cercana a 40°C, colocando los frascos en un termostato ó baño de María.
TABLA DE DATOS
Tabla 1: Datos para la adsorción de soluciones acuosas de ácido acético sobre suelos y
carbón activado, a las dos temperaturas trabajadas.
CÁLCULOS Y GÁFICAS
Mmoles finales H+ =
S1= 50 ml
S2=16 ml
CA1= 145 ml
CA2= 26 ml
N= -
FRASCO S1 a T1
N=
N=
N = 50 mmol/g
FRASCO S2 a T1
N=
N=
N = 84 mmol/g
4. Número de moles de ácido, adsorbidos por gramo de carbón activado (N), en cada
concentración de ácido acético (Frascos CA1 y CA2), a T1
FRASCO CA1 a T1
N=
N=
N = 85.5mmol/g
FRASCO CA2 a T1
N=
N=
N = -74mmol/g
5. Concentración Final del ácido acético, posterior al proceso de adsorción, en los frascos
S1, S2, CA1, y CA2, a T1
FRASCO S1 a T1
( )
Cf=
( )
Cf=
Cf= 2
FRASCO S2 a T1
( )
Cf=
Cf= 0.64
FRASCO CA1 a T1
( )
Cf=
Cf= 0.58
FRASCO CA2 a T1
( )
Cf=
Cf= 1.04
Rta: los cálculos se realizaron y los resultados se dan a conocer en la siguiente tabla.
RECIPROCOS
MUESTRAS Temp (°c) N(mmol/g) Cf(M)
1/N 1/Cf
S1 T1 50 2 0.020 0.50
S2 T1 84 0.64 0.0119 1.56
S1 T2 65 1.4 0.0123 0.71
S2 T2 79 0.84 0.0126 1.19
CA1 T1 85.5 0.58 0.0116 1.72
CA2 T1 74 1.04 0.0135 0.96
CA1 T2 89 0.44 0.0112 2.27
CA2 T2 86 0.96 0.0117 1.04
8. Con base en los valores der la tabla 2, trazar las gráficas de: 1/ N versus 1/ Cf, para
cada muestra trabajada (suelo y carbón activado), a la respectiva temperatura: T1 y T2
1/N 1/Cf
S1 T1 50 2 0,02 0,5
1,8
1,6
1,4
1,2
1
Series1
0,8
Series2
0,6
0,4
0,2
0
1/N 1/Cf
MUESTRAS Temp (°c) N(mmol/g) Cf(M) RECIPROCOS
1/N 1/Cf
1,4
1,2
0,8
Series1
0,6 Series2
0,4
0,2
0
1/N 1/Cf
1/N 1/Cf
0,8 Series2
0,6
0,4
0,2
0
1/N 1/Cf
2,5
1,5
Series1
Series2
1
0,5
0
1/N 1/Cf
CUESTIONARIO
1) TIPOS DE ADSORCIÓN
Física
Química
Carbón bituminoso
Antracita
Cáscaras de coco
Madera
Turba
Lignito
APLICACIONES AMBIENTALES
El calor diferencial de adsorción, mide por tanto, la energía necesaria para arrancar una
molécula que se encuentra en su estado vibracional promedio, bajo la fuerza de atracción
del sólido y de sus vecinas, y llevarla a un punto situado a una distancia infinita del sólido.
El valor de calor diferencial de adsorción, no puede obtenerse experimentalmente de una
manera directa, sino que debe obtenerse a través de otros calores de adsorción, como
son los calores isostéricos de adsorción, isotérmicos y adiabáticos, obtenidos
experimentalmente, según que el proceso de adsorción transcurra a volumen constante,
temperatura constante o que se realice sin intercambio de calor con el medio exterior,
respectivamente.
CONCLUSIONES
Obando Chacón, J.H. (2012). Protocolo y Módulo del Curso Química Inorgánica.
Medellín: Universidad Nacional Abierta y a Distancia-UNAD
http://www.profesorenlinea.cl/fisica/GasesLeyes.htm
http://www.virtual.unal.edu.co/cursos/ciencias/gases/html/contenido_08.html
http://es.scribd.com/doc/43572556/adsorcion-con-carbon-activado
http://www.uco.es/~iq2sagrl/TranspAdsGases.pdf