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Apuntes de QUI 103 PDF
Apuntes de QUI 103 PDF
QUI 103
Compilado por:
Dra. Paulina Hidalgo Córdova
Dr. Wilson Cardona Villada
© Marzo de 2011
I. Introducción y conceptos
1. Clasificación de la materia
2. Unidades de medición
3. Átomos y Moléculas
4. Fórmulas, reacciones y ecuaciones químicas
5. Cálculos a partir de Reacciones Químicas
1. Clasificación de la materia
Se define como materia a todo aquello que tiene masa y ocupa un lugar en el espacio. Existen
dos formas de clasificar la materia:
1. Estado Físico
2. Constitución Química
Sólido: Pueden ser cristalinos o amorfos. En un sólido cristalino los átomos o iones, se
encuentran ordenados en arreglos tridimensionales bien definidos. En los sólidos amorfos las
moléculas no tienen una estructura ordenada. Los sólidos en general, se caracterizan por su
rigidez y porque tienen forma y volumen fijo. Las fuerzas de interacción entre las moléculas son
altas y debido al alto grado de orden la energía cinética de las moléculas es muy baja.
Líquido: Las moléculas están cercanas entre si, pero sin una posición rígida, por lo que pueden
moverse. Tiene un volumen definido, independiente del recipiente, pero no tiene forma
específica, por lo que adopta la forma del recipiente que lo contiene. Las fuerzas de interacción
entre las moléculas son intermedias y debido a esto tienen cierto grado de libertad y la energía
cinética es mayor que en los sólidos.
Gaseoso: Las moléculas están separadas entre sí por distancias grandes y se mueven
libremente, no tiene volumen ni forma fija, ocupa el volumen y la forma del recipiente que lo
contiene. Las fuerzas de interacción intermoleculares son bajas por lo que tienen un alto grado
de libertad y la energía cinética de las moléculas es bastante alta.
Las sustancias puras son la forma de la materia que no puede ser separada en otra clase de
materia por ningún proceso físico y poseen propiedades características. Las sustancias puras
pueden ser elementos o compuestos.
Los elementos son sustancias que no se pueden separar en otras más sencillas por medios
químicos. Se conocen a la fecha 114 elementos.
Los compuestos son sustancias formadas por dos o más átomos unidos químicamente en
proporciones fijas. Los compuestos solo se pueden separar en sus componentes puros por
medios químicos. Por ejemplo, el agua, H2O.
Las mezclas son una combinación de dos o más sustancias en la que éstas conservan sus
propiedades. Las mezclas no poseen una composición constante, por ejemplo, el aire, si se
obtienen muestras de aire en diferentes ciudades, probablemente no serán similares en su
composición a causa de la altitud de ellas, la contaminación atmosférica, etc. Cualquier mezcla
se puede formar y luego separar por medios físicos en sus componentes puros sin cambiar la
identidad de ellos.
Las mezclas pueden ser homogéneas o heterogéneas. Las mezclas homogéneas: son mezclas
cuya composición es uniforme, es decir, se distingue una sola fase en la mezcla. Por ejemplo el
aire, está compuesto de O2, N2 y otros gases, pero se observa solo como un gas y no se
distinguen los componentes dentro de la mezcla.
Las mezclas heterogéneas son mezclas cuya composición no es uniforme y se distingue más
de una fase en la mezcla. Por ejemplo, agua y aceite, cada uno de los componentes es posible
observarlos dentro de la mezcla.
PROPIEDADES DE LA MATERIA
Las sustancias se identifican por su composición y propiedades. Estas propiedades pueden ser
físicas o químicas.
Propiedades Químicas: son aquellas propiedades que para poder observarlas debe ocurrir un
cambio químico. Por ejemplo: la combustión, cocer un huevo, oxidación de metales, etc.
Todas las propiedades de la materia que son medibles se clasifican en:
Ejemplos:
b. Disolver sal en agua es otro ejemplo de cambio físico. La sal común, cloruro de sodio, se
disuelve en agua pero no cambia la identidad química ni del ión cloruro ni del ión sodio en la
disolución.
Cambio Químico: es un cambio en el cual una o más clases de materia son transformadas en
una nueva clase de materia o en varias (reacción química)
2. Unidades de Medición
Muchas propiedades de la materia son cuantitativas, es decir, están asociadas con números.
Cuando un número representa una cantidad medida, siempre deben especificarse las unidades
de esa cantidad. Las unidades utilizadas para mediciones científicas son las del sistema
métrico. Algunos países aún utilizan algunas unidades del sistema inglés
El primero es de uso común en diferentes bloques comerciales: MERCOSUR, CEE, Japón, etc.
El segundo es difundido en el Commonwealth y en Estados Unidos de Norteamerica. Cada uno
de estos sistemas define unidades específicas para cada magnitud básica: longitud, tiempo,
masa, peso y luego las extiende al resto de magnitudes. De acuerdo con las necesidades
particulares de adecuación y comodidad en una industria y/o práctica profesional determinada,
ciertas unidades básicas son empleadas con múltiplos o submúltiplos de las unidades básicas.
En la Tabla I se muestran las siete unidades básicas del SI. Todas las demás unidades de
medición se derivan de ella. Las unidades que se utilizan frecuentemente en el estudio de la
química son las de tiempo, masa, volumen, densidad y temperatura.
Al igual que las unidades métricas, las del SI se modifican de manera decimal con prefijos como
se ilustra en la Tabla II.
Masa
Aunque los términos masa y peso se utilizan indistintamente en sentido estricto se trata de
cantidades diferentes.
El proceso de medir la masa en una balanza se llama pesada. La unidad básica de masa del SI
es el kilogramo (kg). En química es más conveniente utilizar una unidad más pequeña, el
gramo.
1 kg = 1000 g = 1x 103g
Se debe poner especial cuidado en un error común de designar el gramo (g) como grano (gr). El
grano es la unidad de medida más pequeña del sistema inglés y un grano equivale a
0,06479891 gramos (64,79891 miligramos)
1 gr= 0.06479891 g
Longitud
Tiempo
Unidades Derivadas
Volumen
1L = 1000 cm3
Densidad:
m
d=
V
Las unidades del sistema internacional es el Kg/m3, para aplicaciones en química esta unidad
resulta demasiado grande por lo que se utiliza con más frecuencia g/cm3 o g/mL
1g/cm3 = 1 g/mL
Temperatura
• °F grados Fahrenheit
• °C grados Celsius
• K kelvin
• Rankine
En la escala Fahrenheit, se definen los puntos de congelación y de ebullición del agua como
32°F y 212°F, respectivamente. La escala Celsius divide el intervalo entre los puntos de
congelación y ebullición del agua en 100°.
Kelvin es la unidad de medida básica del SI, se trata de una escala de temperatura absoluta.
Por absoluta se entiende que el 0 de la escala Kelvin es la temperatura más baja que puede
alcanzarse en teoría. Por otra parte tanto la escala Celsius como la Fahrenheit se basa en el
comportamiento de una sustancia elegida arbitrariamente: el agua.
Las escalas Celsius y Kelvin tienen unidades de la misma magnitud, es decir, un grado Celsius
es equivalente a un Kelvin.
Las ecuaciones siguientes se utilizan para transformar de una escala a otra la temperatura:
De A Fórmula
Fahrenheit Celsius C= (F-32)/1.8
Celsius Fahrenheit F=1.8C+32
Fahrenheit Kelvin K= (F+459.67)/1.8
Kelvin Fahrenheit F=(9/5)K-459.67
Fahrenheit Rankine Ra=F+459.67
Rankine Fahrenheit F=Ra-459.67
A continuación se exponen algunas tablas con las cuales convertir unidades del Sistema
Internacional al Sistema Inglés.
Conversiones de longitud.
S. Intern. S. Inglés
1 mm. = 0,03937008 in.
1 m. = 39,3700787 in.
1 mm = 0,00328084 ft.
1 m. = 3,2808399 ft.
1 m. = 1,0936133 yd.
1 km. = 0,62137119 mile
1 mm. = 10000000 Angstrom
=
1 m. 1000000 micron
Conversiones de Volumen:
S. Intern. S. Inglés
3 3
1 mm = 6,1024E-05 in
3 3
1 m = 61023,7441 in
3 3
1 m = 35,3146667 pie
3 3
1 m = 1,30795062 yarda
1 litro = 0,26417205 galones
Conversiones de Presión
S.
S. Inglés
Intern.
2 2
1 N/m = 0,00014504 psi (lbf/ft )
2 2
1 N/m = 0,02088543 lbf/ft
2
1 N/m = 9,8692E-06 atmosfera
2
1 N/m = 0,00401474 in de agua
2
1 N/m = 0,26417205 ft de agua
Conversiones de masa
S. Intern. S. Inglés
1 Kg = 2,20462262 lbm
1 Kg = 0,06852177 slug
Conversiones de densidad
S. Intern. S. Inglés
3 3
=
Kg/m 3,6127E-05 lbm/pul
3 3
=
Kg/m 0,06242797 lbm/pie
3 3
=
Kg/m 0,00194025 slug/pie
3. Átomos y Moléculas
Átomo
Actualmente está demostrado que los átomos tiene una estructura interna, es decir, que está
formado por partículas aún más pequeñas llamadas partículas subatómicas. El átomo está
conformado por un núcleo extremadamente pequeño que contiene confinadas dos tipos de
partículas:
- Los protones que son partículas con carga positiva
Protones
Neutrones
Existen otras partículas subatómicas, pero el electrón el protón y el neutrón son los tres
componentes fundamentales del átomo que son importantes para la química.
La diferencia entre los átomos de un elemento y los átomos de otro elemento es la composición
subatómica. Los átomos de cada elemento tienen un número característico de protones. El
número de protones en el núcleo de un átomo de cualquier elemento se conoce como número
atómico. Como un átomo tiene carga eléctrica igual a cero, el número de electrones que
contiene un átomo es igual al número de protones. Por ejemplo, todos los átomos de C tienen 6
protones y 6 electrones. Dicho de otra manera, cualquier átomo en el universo que tenga 6
protones en su núcleo será Carbono.
Isótopos
Los átomos de un elemento pueden diferir en el número de neutrones que contienen y, como
consecuencia en su masa. Por ejemplo, la mayoría de los átomos de C tiene, además de los 6
protones y 6 electrones, 6 neutrones, aunque algunos tienen más. El símbolo 126C, se lee como
carbono 12 y representa al átomo de C que contiene 6 protones y 6 neutrones en el núcleo. El
superíndice se conoce como número de masa, y equivale al número total de protones y
neutrones en el núcleo.
Figura 3. Representación de las partículas subatómica presentes en el núcleo del átomo y su relación con el número
atómico Z y número másico A.
Un isótopo del 12C es el 14C, que contiene 6 protones, 6 electrones, pero tiene 8 neutrones.
Masas Atómicas
La masa de un átomo depende del número de electrones, protones y neutrones que contiene.
Como no es posible masar un átomo se determina la masa en relación con la de otro. Por
acuerdo internacional, la masa atómica (conocida también como peso atómico) es la masa de
un átomo en unidades de masa atómica (uma)
Por definición 1 átomo 12C “pesa” 12.00 uma, las masas atómicas de los otros elementos
primero se determinaron en relación a este valor.
Los elementos fueron distribuidos de acuerdo a un orden creciente de sus números atómicos,
donde los elementos que tienen propiedades similares fueron puestos en columnas verticales. A
esta distribución se le conoce como tabla periódica.
La figura ___ muestra la tabla periódica, para cada elemento de la tabla aparece como
información básica el símbolo del elemento y el número atómico. Con frecuencia aparece
también la masa atómica del elemento y alguna otra información adicional. Por ejemplo, para el
carbono:
Figura 4. Tabla periódica de los elementos
En la tabla periódica se pueden identificar los grupos y periodos. Los grupos son las columnas
verticales donde los elementos están ordenados de acuerdo a la similitud de sus propiedades
químicas. El periodo es la línea horizontal y de izquierda a derecha aumenta en uno (1) el
número de protones. El primer periodo solo tiene dos elementos, el segundo y tercer periodo
tienen ocho elementos cada uno.
Metales: son buenos conductores del calor y la electricidad, poseen alta densidad, y son sólidos
a temperaturas normales (excepto el mercurio y el galio).
No metales: son malos conductores del calor y la electricidad. Poseen alta electronegatividad,
por lo que tienden a formar aniones
La mayoría de los elementos que se conocen son metales, 17 elementos son no metales y sólo
8 son metaloides. De izquierda a derecha, a lo largo de cualquier periodo, las propiedades
físicas y químicas de los elementos cambian de forma gradual de metálicas a no metálicas.
Por lo general, suele referirse a los elementos en forma colectiva, mediante el número del grupo
en la tabla periódica (grupo 1A, 2A y así sucesivamente). Sin embargo, por conveniencia
algunos grupos tienen nombres especiales:
El número del grupo indica el número de electrones más externos que hay en los átomos de
cada elemento, a estos electrones se les llama electrones de valencia. Existe una tendencia
natural de los elementos a completar 8 electrones en su capa más externa (capa de valencia) a
esta tendencia se le conoce como regla del octeto. Los gases nobles son los únicos elementos
que tienen completa su capa de valencia con 8 electrones, todos los demás deben ceder o
recibir electrones a fin de cumplir la regla del octeto.
Por ejemplo, el Ca, que pertenece al grupo 2A tiene dos electrones de valencia, por lo que le es
más fácil ceder dos electrones que recibir 6 electrones, así el calcio existe como catión Ca+2. A
su vez, el Cl, tiene 7 electrones de valencia (grupo 7A), por lo tanto, acepta 1 electrón y queda
con 8 electrones de valencia, generando el ion Cl-.
Para formar compuestos los elementos se unen de manera que en conjunto todos los
elementos tengan 8 electrones de Valencia. En dicha unión el compuesto formado debe tener
carga neta total igual a cero, así el calcio, del grupo 2A, y el Cloro, del grupo 7A, se unirán como
sigue:
Ca+2 + 2Cl- → CaCl2
El calcio tiene dos cargas positivas y el cloro solo una, por lo tanto para formar un compuesto
entre el calcio y el cloro se necesita un átomo de calcio y dos de cloro.
Otros ejemplos:
O2- + 2K+ → K 2O
La tabla periódica es una herramienta útil que correlaciona las propiedades de los elementos en
forma sistemática y ayuda a hacer predicciones sobre el comportamiento químico.
Moléculas e Iones
De todos los elementos de la naturaleza solo los gases nobles existen como átomos sencillos.
El resto de los elementos se encuentra componiendo moléculas o iones formados por los
átomos
Una molécula es un agregado de por lo menos dos átomos que se mantienen unidos a través
de fuerzas químicas (enlaces químicos). Muchos de los elementos que se encuentran en la
naturaleza se encuentran en forma molecular, es decir, uno o más átomos del mismo tipo
unidos entre sí. Por ejemplo, el oxígeno del aire consiste en una molécula que contiene dos
átomos de oxígeno, y se representa como O2, el subíndice de esta fórmula indica que dos
átomos de oxígeno conforman la molécula. Los elementos que normalmente existen como
moléculas diatómicas (formadas por dos átomos) son el oxígeno (O2), nitrógeno (N2) y los
halógenos. Una molécula diatómica puede contener también átomos distintos, como por
ejemplo CO, NO, HCl, HF.
Los compuestos que están formados por moléculas que contienen más de un tipo de átomos se
conocen como compuestos moleculares. Los compuestos moleculares pueden ser moléculas
biatómicas, triatómicas (ozono, O3, ácido hipocloroso, HClO, etc) o poliatómicas (formada por
más átomos, ejemplos: HNO3, Glucosa C6H12O6, Ibuprofeno C13H8O2, Nicotina C10H14N2
Un ion es un átomo o grupo de átomos que tiene una carga neta positiva o negativa.
Durante un cambio químico el núcleo permanece sin alteraciones, por lo tanto el número de
protones nunca varía. Pero se pueden perder o ganar electrones.
La pérdida de uno o más electrones en un átomo neutro forma un catión, la ganancia de uno o
más electrones forma un anión.
Na Na+
11 protones 11 protones
11 electrones 10 electrones
Cl Cl-
17 protones 17 protones
17 electrones 18 electrones
Un átomo puede perder o ganar más de un electrón, por ejemplo, Mg2+, Fe3+, S2-, N3-. Cuando
un átomo pierde o gana uno o más electrones, se transforma en un ion monoatómico (contiene
solo un átomo)
Los Iones poliatómicos son iones que tienen una carga neta positiva o negativa y que se
componen de más de un átomo, ejemplos, CN-, NH4+, NO3-, OH-.
Fórmulas Químicas
Una fórmula química expresa la composición de las moléculas y compuestos iónicos por medio
de los símbolos químicos. Composición no solo significa los elementos presentes, si no también
la proporción en la cual se combinan los átomos. En este contexto se consideran dos tipos de
fórmulas:
Fórmulas Moleculares
Fórmulas Empíricas
Fórmulas Moleculares: Indican el número exacto de átomos de cada elemento que están
presentes en la unidad más pequeña de una sustancia.
El O2 y el O3 son alótropos del oxígeno, es decir, una de dos o más formas diferentes, en las
cuales existe un elemento. Otro ejemplo son los alótropos del carbono: el Cgrafito y el Cdiamante.
Las moléculas son muy pequeñas como para poder observarlas directamente. Para poder
visualizarlas se utilizan modelos moleculares: los modelos de esferas y barras y los modelos
espaciales.
Para escribir un modelo molecular se debe escribir primero la Fórmula Estructural. Una
Fórmula Estructural muestra cómo están unidos los átomos entre sí en una molécula
Fórmulas Empíricas
Las fórmulas empíricas son las fórmulas químicas más sencillas, se escriben de manera que los
subíndices de las fórmulas moleculares se reduzcan a los números enteros más pequeños que
sea posible. Las fórmulas moleculares son las fórmulas reales de las moléculas, pero las
fórmulas empíricas son útiles porque se puede determinar a partir de la composición centesimal
de una molécula y con algo más de información se puede calcular la fórmula molecular.
Las fórmulas de los compuestos iónicos normalmente es la misma que su fórmula empírica,
debido a que no están formados por unidades moleculares discretas.
Los compuestos iónicos se forman por la atracción electrostática entre un catión y un anión.
Una muestra sólida de NaCl tiene el mismo número de iones Na+ y Cl-. Como están en la misma
proporción el compuesto es eléctricamente neutro
Figura 5. Red tridimensional de cationes y aniones en el NaCl
En un compuesto iónico la suma de las cargas en el catión(es) y anión(es) en cada una de las
fórmulas debe ser igual a cero.
Una reacción química es un proceso en el cual una o más sustancias cambian para formar una
o más sustancias nuevas.
Un cambio químico involucra una reacción química y ésta se puede representar gráficamente
a través de la ecuación química. Las ecuaciones químicas se emplean para describir las
reacciones químicas e indican:
En las ecuaciones químicas los reactivos se escriben por convención a la izquierda y los
productos a la derecha después de una flecha que significa “produce o genera”
A + B → C + D
Esta expresión simbólica se lee: “el metano reacciona con dos moléculas de oxígeno molecular
para producir una molécula de dióxido de carbono y dos moléculas de agua”.
Como la materia no se crea ni se destruye durante una reacción química, una reacción bien
balanceada siempre debe contener el mismo número de átomos de cada tipo en ambos lados
de la ecuación.
En algunas reacciones son necesarias condiciones especiales que se indican mediante una
notación que se coloca sobre la flecha. En un paréntesis se indica el estado de agregación de
reactivos y productos.
CH4(g) + 2O2(g) → CO2(g) + 2H2O(g)
Los números delante de las fórmulas se llaman coeficientes estequiométricos y los números
pequeños debajo de cada átomo se llaman subíndices.
Por inspección
Escribir la fórmula correcta para los reactivos en el lado izquierdo y la fórmula correcta para los
productos en el lado derecho de la ecuación.
Contar el número de átomos a cada lado de la ecuación. Cambiar los coeficientes de las
fórmulas para igualar el número de átomos de los elementos a cada lado de la ecuación. No se
deben cambiar los subíndices.
Identificar los elementos que aparecen solo una vez a cada lado de la ecuación y se comienza a
balancear en función de estos elementos.
Como no se puede masar 1 molécula se utiliza una unidad de cantidad para las moléculas que
se llama mol. Por lo que no hablaremos de una molécula sino de un mol de moléculas.
2 átomos de 2 moles de
1 molécula de 1 mol de
{ H { H
H2O agua
1 átomo de O 1 mol de O
La masa molar es la suma de las masas molares de todos los átomos de una molécula. Para
calcular la masa molar es necesario multiplicar la masa atómica de cada elemento por el
número de átomos de ese elemento en la molécula.
Por ejemplo, para la molécula de agua, la masa molar se calcula:
El factor de conversión necesario para convertir gramos en moles es la masa molar. La masa
molar es la masa de un mol de compuesto, por lo tanto, frente a cualquier cantidad de la
sustancia expresada en gramos se puede hacer la relación:
g de compuesto x 1
despejando la incógnita x =
masa molar
masa ( g )
moles(n) =
masa molar ( g / mol )
Volviendo al ejemplo de la combustión del CH4 y tomando el nivel molecular como referencia
cuantitativa se puede escribir:
O sea, 16.0 g de CH4 reaccionan con 64g de O2 para generar 44.0g de CO2 y 36g de H2O. (Esto
se conoce como relación estequiométrica de la ecuación química)
Ejemplo. ¿Qué masa de O2(g) se requiere para que reaccionen 24g de CH4?
Segundo : Calcular las masas molares de todas las especies que intervienen en la
reacción y que se requieren para el cálculo. En este caso la masa molar del CH4 y O2.
M O2 = 2 x 16.0 = 32 g/mol
Tercero : Calcular el número de moles que son los 24g de CH4
masa ( g ) 24 g
moles(n) = = = 1.5 moles de CH 4
masa molar ( g / mol ) 16 g / mol
Cuarto : Se hace la relación estequiométrica, un mol de CH4 reacciona con 2 moles de O2.
Ejemplo: ¿Qué masa de aire se necesita para quemar en combustión completa 800kg de
C4H10?. La composición de aire es 21% molar en O2 y 79% molar en N2
Estequiométricamente:
Como el aire está compuesto de un 21% molar en O2 y 79% molar en N2 se debe calcular ahora
la cantidad de aire, puesto que solo tenemos la de O2.
79 moles de N2 → 21 moles de O2
x → 89.66 kmoles de O2
x= 337.29 kmol de N2
A partir de los kmoles de O2 y N2 calculamos la masa de cada uno y finalmente la masa de aire:
Bibliografía
Química, Raymond Chang, McGraw Hill, 9° Edición, 2007. ISBN 9789701061114
Química la Ciencia Central, T. L. Brown, H.E. LeMay Jr, B.E: Bursten, CJ Murphy, Perason
Educacion, 11° Edición, 2009. ISBN 9786074420210.
Química, K.W. Witten, R.E.Davis, ML Peck, G.G. Stanley, Cengage Learning, 8° Edición, 2008.
ISBN 9789706867988
II. Estados de la Materia
6. Cambios de Estado gases-líquido-sólido
7. Propiedades de los líquidos
8. Propiedades generales de los gases
9. Leyes de los gases
1. Cambios de Estado
En un sólido, las moléculas se mantienen unidas en una distribución organizada, con escasa
libertad de movimiento. Por otro lado las moléculas de un líquido están cercas unas de otras,
sin que se mantengan en una posición rígida, por lo que pueden moverse. En un gas, las
moléculas están separadas entre sí por distancias grandes, por lo que cada una se mueve en
forma libre y fundamentalmente independientes unas de otras.
Figura 1. Representación esquemática del orden de las moléculas en los distintos estados de agregación
Son posibles las conversiones entre los tres estados de la materia, sin que cambie la
composición de la sustancia. Al calentar un sólido (por ejemplo, el hielo) se funde y se trasforma
en líquido (agua)
Figura 3. Curva de calentamiento de una sustancia desde el estado sólido al estado gaseoso.
Las moléculas que constituyen los líquidos poseen movimiento, pero se mantienen unas cerca
de otras por las fuerzas atractivas
Las partículas del líquido tienen libertad para moverse, pero las fuerzas de atracción impiden
que su Energía Cinética sea tal que puedan escapar rápidamente.
Al destapar una botella con agua algunas moléculas de la superficie pasan a la atmósfera. Este
proceso es más rápido en líquidos que tienen menor punto de ebullición o mayor presión de
vapor.
PROPIEDADES DE LOS LÍQUIDOS
Figura 4. Representación esquemática de la presión que ejercen las moléculas en fase vapor sobre la superficie
de un líquido
La presión de vapor de un líquido aumenta con la temperatura (figura 4). Cada líquido tiene una
temperatura en la que comienza a “hervir” o a ebullir. El punto de ebullición, es la temperatura a
la cual la presión de vapor de un líquido se iguala a la presión atmosférica.
El punto de ebullición entonces, depende de la presión atmosférica. Por ejemplo el agua hierve
a 100°C a 1 atm, pero si la presión es 0.5 atm, el agua solo hierve a 82°C
El punto de ebullición a 1 atmósfera de presión es el punto de ebullición normal.
Figura 5. Representación esquemática del aumento en la presión que ejercen las moléculas en fase vapor sobre
la superficie de un líquido, por efecto de la temperatura
2.- DENSIDAD
m
d=
v
La densidad se expresa la mayoría de las veces en g/mL, aunque la unidad del sistema
internacional es en kg/m3,
3.- VISCOSIDAD
La viscosidad de los gases aumenta con la temperatura, pero en los líquidos el efecto es el
contrario y decrece rápidamente en la medida que aumenta la temperatura.
Por otro lado la viscosidad cinemática, representa la característica propia del líquido
desechando las fuerzas que genera su movimiento, obteniéndose a través del cociente entre la
viscosidad absoluta y la densidad del producto en cuestión. Su unidad es el stoke o centistoke
(cm 2/s). La unidad en el SI es el (m²/s).
Las atracciones intermoleculares tienden a empujar las moléculas de la superficie hacia dentro
del líquido y provocan que la superficie se comporte como si fuera una película elástica. Este
efecto se llama tensión superficial. Específicamente la cantidad llamada tensión superficial, γ, se
define como la cantidad de energía requerida para estirar o aumentar la superficie por unidad
de longitud.
F
γ = ( N / m)
l
Figura 6. Representación esquemática del fenómeno que provocan la tensión superficial de u líquido
Debido a la tensión superficial, algunos insectos logran caminar sobre el agua o puede flotar
sobre ella una aguja de acero
5.- CAPILARIDAD
En los gases el movimiento de las moléculas es aleatorio y las fuerzas de atracción entre sus
moléculas es tan pequeñas que cada una se mueve en forma libre e independiente. Los gases
se comportan de manera más previsible que los líquidos y sólidos cuando se someten a
variaciones de presión y temperatura.
Frecuentemente estos dos término se utiliza como sinónimos, pero no los son.
Un gas es una sustancia que se encuentra en estado gaseoso en condiciones normales de
presión (P) y temperatura (T). Un vapor es la forma gaseosa de cualquier sustancia que es
sólida o líquida a T y P normales.
Presión de un gas
Los gases ejercen presión sobre cualquier superficie con la que entren en contacto, ya que las
moléculas gaseosas están en constante movimiento. Por ejemplo, nuestra atmósfera es una
mezcla gaseosa de composición aproximada 78% de N2, 21% de O2 y 1% de otros gases. La
presión atmosférica, como lo indica su nombre, es la presión que ejerce la atmósfera sobre la
superficie de la Tierra y depende del lugar, la temperatura y las condiciones climáticas.
La presión es una de las propiedades de los gases que se mide con mayor facilidad. La Presión
atmosférica se mide con un instrumento que se llama Barómetro. Para medir la presión de
fluidos contenidos en recipientes cerrados se utiliza un instrumento llamado Manómetro
Las unidades de medida más utilizadas para medir la presión son: atm, mmHg, torr, psi y bar.
La unidad de medida para la presión del Sistema Internacional de Unidades es el Pascal (Pa)
que se define como un newton por metro cuadrado:
1N
1Pa =
m2
Presión atmosférica
Vivimos en el fondo de un mar de aire, llamado atmósfera, que ejerce una presión a
nivel del mar de 14.7 lib/pul2, o sea, 1.01 N/m2. La unidad de presión denominada
atmósfera se define mediante la relación:
5 2
1 atm= 760 mmHg = 1.0133 x 10 N/m
Esta unidad es igual a la presión media de la atmósfera al nivel del mar, aunque
realmente varía en un 5% según las condiciones meteorológicas.
Presión manométrica
Las leyes de los gases son producto de innumerables estudios que se realizaron sobre las
propiedades físicas de los gases durante varios siglos.
4.1 Relación Presión-Volumen: Ley de Boyle
P α 1/ V
k1
P=
V
PV = k1
Variación del volumen de un gas en relación con la presión ejercida sobre él.
Figura 8. Representación gráfica de la variación del volumen de un gas en relación con la presión ejercida sobre él.
Gráfico (a) Presión versus Volumen del gas. (b) Presión versus 1/V del gas, la pendiente de este gráfico es igual a k1
A pesar de que los valores de presión y volumen pueden variar enormemente para una muestra
dada de gas (a temperatura y masa constante) el producto de P x V es siempre el mismo (k1).
En consecuencia, para una misma muestra de gas en dos conjuntos distintos de condiciones se
puede escribir:
P1 x V1 = P2 x V2
La Ley de Boyle requiere que la temperatura sea constante. ¿Cómo afecta la temperatura el
volumen y la presión de un gas?
Los estudios de Charles y Gay-Lussac demostraron que a una presión constante, el volumen
de una muestra de gas se expande cuando se calienta y se contrae cuando se enfría.
A cualquier presión, pero constante, la relación volumen temperatura es una línea recta. Al
extender la recta hasta volumen 0 se tiene que la intersección con el eje de temperatura tiene
un valor de -273.15°C, independiente de la presión a la que se haga la medición (ver figura 9).
P
P
VOLUMEN
P
273.15°C P4
TEMPERATURA
Figura 9. Representación gráfica de la variación del volumen de un gas en relación con la temperatura a distintas
presiones.
VαT
V = k2 T
V
= k2
T
Ley de Charles y Gay-Lussac: “El volumen de una cantidad fija de gas mantenida a P = cte. Es
directamente proporcional a la temperatura absoluta del gas”
Nuevamente es posible comparar dos conjuntos de condiciones para una muestra dada a
presión constante.
V1 V2
=
T1 T2
Otra forma de la Ley de Charles muestra que para una cantidad de gas a volumen constante, la
presión del gas es proporcional a la temperatura.
PαT
P = k3 T
P
= k3
T
P1 P2
=
T1 T2
Las tres leyes anteriores se pueden combinar en una sola ley: LEY COMBINADA DE LOS
GASES
P1 × V1 P2 × V2
=
T1 T2
En 1811 Avogadro publicó una hipótesis donde establece que a la misma temperatura y
presión, volúmenes iguales de diferentes gases contienen el mismo número de moléculas (o
átomos si el gas es monoatómico como los gases nobles).
Por lo tanto, el volumen de cualquier gas dado debe ser proporcional al número de moléculas
presentes.
V α n
V = k4 n
De acuerdo con la ley de Avogadro, cuando dos gases reaccionan, si el producto es un gas, su
volumen se relaciona con el volumen de los reactivos mediante una relación sencilla. Por
ejemplo consideremos la síntesis de amoniaco a partir de nitrógeno e hidrógeno moleculares:
Dado que a la misma temperatura y presión, los volúmenes de los gases son directamente
proporcionales al número de moles del gas presente se puede decir que:
3H2(g) + N2(g) → 2NH3(g)
3 1 2
volúmenes volúmenes volúmenes
1
Ley de Boyle: Vα (a n y T constantes)
P
Ley de Charles VαT (a n y P constantes)
Ley de Avogadro Vαn (a P y T constantes)
Es posible combinar las tres expresiones en una sola ecuación que describe en forma general
el comportamiento de lo gases:
V α nT
P
V = k nT → K la llamaremos R
P
V = R nT
P
PV = nRT
Donde P representa la presión del gas, V es el volumen que ocupa el gas, n indica los moles de
gas, T es la temperatura en escala absoluta y R es la constante de proporcionalidad, llamada
constante general de los gases. Esta constante tiene un valor de 0,0821 atm L/ mol K. Otros
valores de R son:
La ecuación anterior se conoce como ecuación del gas ideal. Un gas ideal es un gas
hipotético cuyo comportamiento de presión, volumen y temperatura se puede describir
completamente con la ecuación del gas ideal.
Si se reacomoda la ecuación del gas ideal, se puede calcular la densidad de un gas, a partir de
las variables de un gas ideal: M
n
PV = nRT , pero n = , por lo tanto, si reemplazamos esta fórmula en la ecuación
Masa molar
del gas ideal, nos queda:
mRT
PV =
Masa molar
m
Y densidad es: d =
V
dRT
P=
Masa molar
Despejando el término de densidad:
P ⋅ Masa molar
d=
RT
A diferencia de los sólidos y líquidos, la densidad de los gases es muy baja en condiciones
atmosféricas. Por esta razón se expresa comúnmente en g/L en vez de g/mL.
Para una sustancia gaseosa se puede encontrar su masa molecular gracias a la ecuación del
gas ideal, siempre que se conozca la densidad o la masa y el volumen.
dRT
Masa molar =
P
Muchos gases son mezclas gaseosas. En una mezcla se considera la P total de la mezcla de
gases y se debe conocer cómo se relaciona con las presiones parciales de cada gas en la
mezcla. La presión parcial se define como la presión de los componentes individuales de la
mezcla de gases.
La Ley de las Presiones Parciales de Dalton establece que “la presión total de una mezcla de
gases es solo la suma de las presiones que cada gas ejercería si estuviera solo” a T del sistema
y ocupando el volumen del recipiente.
PT = P1 + P2 + P3……Pi
Para entender cómo se relaciona la presión de cada gas con la presión total de la mezcla, debe
reemplazarse la ecuación del gas ideal en la expresión anterior, para cada gas considerando los
moles de cada gas en la mezcla. Agrupando términos semejantes aparece la expresión:
Pi = X i × PT
Donde, Xi es la fracción molar del componente i, Pi es la presión del componente i y PT la
presión total del sistema gaseoso.
ni
Xi = , donde ni son los moles del componente i y nT los moles totales de la mezcla.
nT
Generalmente se utiliza Yi, para representar la fracción molar en mezclas gaseosas y Xi, para
mezclas en solución.
La suma de las fracciones molares de todos los componente es 1 y por lo tanto la fracción molar
de cada componente siempre en menor que 1.
Ejemplo:
Bibliografía
Física para Ciencias e Ingeniería, Douglas C. Giancoli, Pearson Education, , 4ª edición, 2008.
ISBN 978-970-26-1225-4
SOLUCIONES
Las soluciones son comunes en la naturaleza y de gran importancia en todos los procesos
vitales, áreas científicas y diversos procesos industriales.
Una solución es una mezcla homogénea de sustancias. En una solución se distinguen dos
componentes:
Soluto (puede ser uno o más de uno): es el componente que se encuentra en menor cantidad
(es el componente que se disuelve).
Gas-gas aire
Gás-líquido agua gaseosa
Gás-sólido H2/paládio
Líquido-líquido etanol-agua
Sólido-líquido NaCl en agua
Sólido-sólido Latón (Cu/Zn)
De acuerdo a su capacidad para disolver un soluto las soluciones se pueden clasificar en:
b. Disolución no saturada: contiene menor cantidad de soluto que la que es capaz de disolver
c. Disolución sobresaturada: contiene más soluto que el que puede haber en una disolución
saturada.
Cuando un líquido se disuelve en otro se habla de que estos líquidos son miscibles. Los líquidos
polares se disuelven en líquidos polares, por ejemplo, el alcohol etílico se disuelve en agua para
formar una mezcla homogénea. Los líquidos apolares, se disuelven en líquidos apolares, como
por ejemplo el benceno en tetracloruro de carbono.
En una disolución disminuye la presión de vapor del solvente, con respecto a la sustancia pura.
La temperatura de ebullición aumenta y la temperatura de fusión disminuye.
UNIDADES DE CONCENTRACIÓN
g de soluto
%m / m = x 100
g de solución
mLde soluto
%v / v = x 100
mL de solución
d. Partes por millón (ppm): Son los mg de soluto en un litro de disolución, mg/L. También
equivale a los gramos que contiene cada metro cúbico, g/m3
e. Gramos por litro (g/L): Son gramos (g) de soluto por cada litro de solución
gramos = g de soluto
L litros de solución
Dilución
Es el procedimiento que se sigue para preparar una disolución menos concentrada a partir de
una más concentrada.
Para realizar el cálculo de la nueva concentración que se obtiene al diluir se utiliza la relación:
C1 × V1 = C 2 × V2
2. Acidez y alcalinidad
Se llama ácido a una sustancia que en disolución acuosa es capaz de liberar iones hidronio
H3O+:
HA + H2O → H3O+ + A-
Se llama base, a cualquier sustancia que en disolución acuosa es capaz de liberar iones
hidroxilo, OH-, de acuerdo con la siguiente reacción:
Las moléculas de agua pueden comportarse como ácido o como base, de acuerdo con la
siguiente ecuación:
Esta ecuación muestra el carácter de anfolito de las moléculas de agua. De la misma forma, la
ecuación anterior puede expresarse también como el siguiente sistema en equilibrio:
H2O H+ + OH-
ecuación que muestra la ionización de las moléculas de agua en H+ y OH-, conocida como
reacción de autoprotólisis.
Dado que para un equilibrio químico existe una constante, se puede escribir la siguiente
expresión para este sistema:
K w = [ H + ][OH − ] = 1 × 10 −14
Kw se conoce como constante del agua, a 25°C. Esta constante tiene un valor de 1x10-14 .La
ionización del agua a 25 ºC produce una concentración de iones igual a 1,0 x 10-7 mol/L para
cada ion, dado que a esta temperatura el agua pura es neutra, es decir, no es ácida ni básica,
por que las concentraciones de los iones [H+] y [OH-] son iguales.:
Las disoluciones que contiene una concentración de iones H+ mayor que OH-, son ácidas.
Si la concentración de iones OH- es mayor que la de los iones H+, se trata entonces de una
disolución básica.
Las concentraciones de OH- y H+ son tan pequeñas que resultan inconvenientes para con ellas.
Para expresar estas concentraciones se propuso el uso del pH
pH = –log [H+]
+ - + -7
disolución ácida [H ] > [OH ] [H ] > 1 x 10 pH < 7
+ - + -7
disolución neutra [H ] = [OH ] [H ] = 1 x 10 pH = 7
+ - + -7
disolución básica o alcalina [H ] < [OH ] [H ] < 1 x 10 pH > 7
+ - -14
-log [H ] – log [OH ] = - log 1.0 x 10
pH + pOH = 14
3. Cálculo de pH
Los ácidos fuertes y las bases fuertes, son sustancias que se disocian completamente en agua,
por lo tanto, en disolución no queda nada del ácido o de la base, sólo sus iones en solución:
HCl(ac) → H+ + Cl-
HCl(ac) → H+ + Cl-
- -
Concentración inicial Ci 0.10M
Si el ácido es diprótico se debe considerar que en solución se disocia en 2 moles de H+, por
ejemplo si asumimos que el H2SO4 e un ácido fuerte, entonces tenemos que:
H2SO4 → 2H+ + SO42-
Concentración inicial Ci 0.10M
-
Concentración en la solución 2 x 0.10M 0.10M
En el caso de las bases, la concentración del OH- en la solución será igual a la concentración
inicial de la base fuerte y por lo tanto en este caso se calculará el pOH, como –log [OH-] y luego
el pH se calcula con la relación:
pH + pOH = 14
pH = 14 - 0.7 = 13.3
Si se mezclan en una solución un ácido y una base, ocurre una reacción de neutralización, los
productos de la reacción no conservan las propiedades del ácido ni de la base. Por ejemplo, la
reacción de neutralización entre un ácido y un hidróxido metálico produce agua y una sal:
En las valoraciones ácido base se utilizan los indicadores ácido-base, para determinar el punto
en el cual la reacción de neutralización ha finalizado. Los indicadores son sustancias que
cambian de color dependiendo del pH en el que se encuentren y tienen colores muy distintos en
medio básico y ácido. La fenolftaleína es uno de los indicadores más utilizados, en medio ácido
o neutro es incoloro, pero adquiere un color rosa intenso en disoluciones básicas. Otros
indicadores son el Naranja de metilo, que cambia de color de rojo a naranja-amarillo entre pH
3,1 y 4,4, el azul de bromotimol, que cambia de coloración de amarillo a azul a pH 6,7-8, el
Verde de bromocresol, que cambia de color a pH 3-4,6 de amarillo a azul, entre otros.
En los cálculos implicados en las valoraciones ácido base, se debe tomar en cuenta la
estequiometría de la reacción. El número total de moles de iones H+ que han reaccionado en el
punto de equivalencia debe ser igual al número de moles totales de los iones OH- que han
reaccionado.
3° Se calcula la concentración de HCl en moles/L sabiendo que los moles que reaccionaron
estaba en 15 mL:
3.75 × 10 −3 moles
Concentración del ácidoenmoles / L = = 0.25moles / L
0.015L
Bibliografía
Química la Ciencia Central, T. L. Brown, H.E. LeMay Jr, B.E: Bursten, CJ Murphy, Perason
Educacion, 11° Edición, 2009. ISBN 9786074420210.
Química, K.W. Witten, R.E.Davis, ML Peck, G.G. Stanley, Cengage Learning, 8° Edición, 2008.
ISBN 9789706867988
IV. Tratamientos y pruebas de agua
13. Composición del agua de mar y agua dulce
14. Desalinización del agua de mar
15. Generalidades sobre las Calderas
16. Características del agua de alimentación de una caldera
17. Métodos para acondicionar el contenido de agua de la planta
poder
Agua natural
Es un elemento vital y se usa como parte de la dieta para las necesidades hídricas del
organismo. La composición de las aguas naturales es muy variable. Se clasifican en:
Aguas superficiales Salinidad variable, pues depende del terreno con el que
esté en contacto.
Aguas profundas Salinidad variable, pues depende del terreno con el que
esté en contacto
Acidez natural
El agua natural es ligeramente ácida debido a que interacciona con el CO2 de la atmósfera
formando ácido (H2CO3). Una parte de este ácido carbónico se disocia produciendo iones H+ y
bicarbonato (HCO3-) que quedan disueltos en el agua.
El ion hidrógeno producido en la segunda reacción disminuye el pH del agua. La acidez del
agua dependerá de cuánto CO2 haya en la atmósfera, mientras mayor sea la cantidad de CO2
más ácida será el agua.
Agua de Mar
El agua de mar es una solución acuosa en la que se encuentran disueltos una variedad de
sólidos (sales principalmente) y gases atmosféricos, sumándose también a los anteriores
materiales sólidos suspendidos orgánicos e inorgánicos.
Junto con los anteriores, forman parte también de esta solución acuosa algunos organismos
microscópicos vivos vegetales conocidos como fitoplancton y animales (zooplancton), los que
junto con poblarla, participan de su composición actuando sobre las concentraciones de las
sustancias disueltas o suspendidas.
En virtud de la abundancia con que están presentes en el agua de mar, las sales disueltas
descritas en la Tabla anterior se reconocen como "constituyentes principales" Aquellas que
están en cantidades mas pequeñas, se denominan "constituyentes secundarios" por ejemplo:
nitrato NO3-, fosfato PO4-, nitrito NO2-, silicato Si(OH)4 y amonio (NH4+).
El agua de mar tiene un grado de acidez (pH) que fluctúa entre un valor de 7.6 y 8.4, lo que le
confiere cierta propiedad alcalina.
Gases Disueltos en agua de mar
Los gases disueltos en el agua de mar están en constante equilibrio con la atmósfera, pero su
concentración relativa depende de la solubilidad de cada gas, de la salinidad y de la
temperatura.
A medida que la salinidad aumenta la cantidad de gas disuelto disminuye debido a que más
moléculas de agua están inmovilizadas por los iones salinos.
A medida que la temperatura del agua aumenta la cantidad de gas disminuye porque aumenta
la movilidad del gas lo que las hace escapar del agua reduciendo la cantidad de gas disuelto.
Los gases inertes como el nitrógeno y el argón no toman parte en los procesos biológicos y no
afectan a plantas y animales. Pero gases como oxígeno y dióxido de carbono sí tienen
influencia en las actividades biológicas. Las plantas reducen la concentración de CO2 en
presencia de luz solar, mientras que, los animales hacen lo opuesto en presencia de luz u
oscuridad.
Aguas Duras
Los minerales normalmente se disuelven en aguas naturales tales como ríos, lagos, aguas
subterráneas, etc.
Como consecuencia de esta reacción algunas aguas naturales contienen más de 300 ppm de
carbonato de calcio.
El agua de lluvia está saturada con CO2 y disuelve las rocas ácidas, como el mármol, debido a
la reacción reversible:
CaCO3(s) + H2CO3 → Ca2+ + 2HCO3-
Cuando el agua contiene cantidades de carbonatos y bicarbonatos de Ca2+, Mg2+ y Fe2+, se le
llama dureza temporal, debido a que la dureza puede ser removida por ebullición. La ebullición
conduce la reacción inversa causando depósitos. Los depósitos disminuyen la eficiencia de los
evaporadores.
Las cantidades de iones metálicos que no pueden ser removidas por ebullición son llamadas
Dureza Permanente (sulfatos (SO4-2), nitratos (NO3-) y cloruros de calcio (CaCl2) y magnesio
(MgCl2).
Por otro lado, la cantidad de materia orgánica presentes en el agua se puede determinar por los
métodos de Demanda Química de oxígeno (DQO) y Demanda Bioquímica de oxígeno (DBO)
DQO: La demanda química de oxígeno (DQO) es un parámetro que mide la cantidad de materia
orgánica susceptible de ser oxidada por medios químicos que hay en una muestra líquida. Se
utiliza para medir el grado de contaminación y se expresa en mg O2/litro. Puede haber
interferencias debido a que haya sustancias inorgánicas susceptibles de ser oxidadas (sulfuros,
sulfitos, yoduros, etc.).
El método mide la concentración de los contaminantes orgánicos. Sin embargo, puede haber
interferencias debido a que haya sustancias inorgánicas susceptibles de ser oxidadas también
por las bacterias en disolución. Para evitar este hecho se añade N-aliltiourea como inhibidor
Ambos métodos son aplicables en aguas continentales (ríos, lagos, acuíferos, etc.), aguas
residuales o cualquier agua que pueda contener una cantidad apreciable de materia orgánica.
2. Desalinización del agua de mar
La desalinización del agua de mar consiste en separar del agua salada, las sales que contiene
para adecuarla para su uso.
Los distintos sistemas industriales que existen para desalar el agua se dividen en procesos que
implica un cambio de fase en el agua, como la evaporación, o en procesos que funcionan sin
cambio de fase como la osmosis inversa.
La electrodiálisis es un método que consiste en poner dos volúmenes de agua dulce, uno que
conteniente un electrodo positivo y el otro un electrodo negativo. Estos electrodos se localizan a
cada lado de un depósito con agua de mar. Éste depósito de agua de mar se encuentra
separada de de los depósitos de agua dulce mediante membranas semipermeables que
permiten que las atraviesen los iones de sal, pero no las moléculas de agua. Cuando se aplica
una corriente eléctrica, los iones positivos, tales como los de sodio, son atraídos al electrodo
negativo, mientras que los iones negativos, tales como los cloruros, son atraídos al electrodo
positivo. Con el tiempo, suficientes iones son extraídos a través de las membranas como para
convertir el agua de mar en agua dulce.
Cuando se ponen en contacto dos disoluciones acuosas de distinta concentración mediante una
membrana semipermeable, la presión natural de la osmosis hace que el disolvente (el agua)
pase a través de la membrana desde el lado de la disolución menos concentrada al de la más
concentrada. Este fenómeno se puede invertir si se aplica, mediante una bomba externa, una
presión superior a la osmótica (del orden de 50 a 70 atm) en el lado de la disolución más
concentrada. De esta forma el agua pasa por la membrana desde el lado de la disolución
concentrada (agua salada) hacia el lado de la disolución menos concentrada y se obtiene agua
purificada. Un problema significativo de este método es que las membranas deben ser
reemplazadas con frecuencia.
Para permitir una operación económica de la osmosis inversa es necesario prevenir que se
precipiten (cristalicen) las sales dentro de los módulos, o que partículas de diatomeas y
microalgas lleguen a las membranas. Para eso existen tres pasos de filtración por arena más un
último paso de micro filtración usando cartuchos de fibra sintética. El éxito de filtración también
depende de la apropiada introducción de coagulantes. De acuerdo a la calidad de filtración se
genera el ciclo de cambio de las membranas entre 2 y 5 años. Los dispersantes químicos
introducidos antes de la micro filtración previenen la precipitación de minerales dentro del las
membranas.
Una caldera es un recipiente metálico cerrado destinado a producir vapor o calentar agua,
mediante la acción del calor a una temperatura superior a la del ambiente y presión mayor que
la atmosférica.
Se le llama “Generador de vapor” al conjunto o sistema formado por una caldera y sus
accesorios. En la práctica se habla de calderas refiriéndose a todo el conjunto o “generador de
vapor”.
Las calderas son un caso particular de intercambiadores de calor, en las cuales se produce un
cambio de fase. Además son recipientes a presión, por lo cual son construidas en parte con
acero laminado a semejanza de muchos contenedores de gas. Funcionan mediante la
transferencia de calor al agua contenida o circulando dentro de un recipiente metálico, este
calor es producido por medio de la combustión de un combustible que puede ser sólido, líquido
o gas. Además existen calderas que obtienen el calor necesario de otras fuentes de calor, tales
como gases calientes de desperdicios de otras reacciones químicas, de la aplicación de la
energía eléctrica o del empleo de la energía nuclear.
Debido a las amplias aplicaciones que tiene el vapor, principalmente de agua, las calderas son
muy utilizadas en la industria para aplicaciones como:
a. Esterilización, en hospitales las calderas generan vapor para esterilizar los instrumentos
médicos, también en los comedores con capacidad industrial se genera vapor para esterilizar
los cubiertos.
b. Calentar otros fluidos, por ejemplo, en la industria petrolera se calientan los petróleos
pesados para mejorar su fluidez (disminuir la viscosidad).
c. Generar electricidad. Las calderas son parte fundamental de las centrales termoeléctricas.
Para comprender el tratamiento del agua de calderas, es preciso entender los conceptos
básicos en los que se funda dicho tratamiento.
Toda el agua utilizada en las calderas de los buques tiene su origen en el agua de mar. Para
no tener que depender del abastecimiento de agua de tierra, los buques producen su propia
agua dulce por medio de las plantas evaporadoras que toman el agua de mar, la evaporan y el
vapor resultante lo condensan removiendo la mayoría, pero no la totalidad de los sólidos
disueltos en ella. Como la composición del agua de mar es prácticamente constante en todo el
mundo, la composición del agua dulce producida en los evaporadores es razonablemente
constante. Como se tiene una fuente de agua de alimentación para calderas con un contenido
de impurezas conocido y prácticamente constante, se han dictado normas para un tratamiento
estándar a fin de reducir al máximo el efecto de dichas impurezas en el interior de la caldera.
En la práctica es imposible proporcionar a la caldera agua pura. El agua obtenida desde fuentes
externas, agua potable de las ciudades o de cualquier fuente natural de agua dulce, no es
aceptable para usarla en calderas navales, sin someterla a un tratamiento específicamente
descrito. El agua potable o el agua destilada proveniente del agua potable no contienen las
mismas sales o en la misma proporción, dado que el proceso con el agua de mar ya está
estandarizado, no es recomendable, ni satisfactorio utilizar otro tipo de agua. No se relaciona
con el hecho de ser de mejor o menor calidad, si no simplemente con que es incompatible con
el tratamiento al que se somete al utilizarlas en calderas de buques.
Agua de Calderas, es el agua dentro de una caldera después que la caldera ha sido encendida
y generado vapor, ésta es el agua que se trata químicamente, NO el agua de alimentación.
El agua de alimentación de la caldera se utiliza para producir vapor. La presión del vapor
(0.5 - 100 bar) determina la temperatura y la capacidad energética, pero también la calidad del
agua de alimentación. La regla general expone que mientras más alta sea la presión, más
estricta deberá ser la calidad del agua de alimentación de la caldera.
Los problemas más frecuentes en lo referente a la calidad del agua y que influyen en la
operación de la caldera son:
Es el crecimiento de sólidos en la parte interna del equipo, cuando las concentraciones de las
impurezas superan los límites de solubilidad y empiezan a precipitar. Pueden aparecer como
barros o como incrustaciones fijas o adherentes. Las incrustaciones se depositan sobre las
paredes de los tubos, que aumentan de grosor. El perjuicio más grande es el recalentamiento
de los tubos, que pueden llegar a la ruptura.
Además afectan notablemente la transferencia de calor y por lo tanto, la eficiencia del equipo,
además agregan una resistencia adicional, respecto a la del metal.
Los depósitos se producen por sólidos suspendidos que el agua pueda contener y
principalmente por formación de depósitos de sulfatos y carbonatos de calcio y magnesio, en
mezclas complejas con otros componentes como sílice, bario, etc.
Para evitar la formación de incrustaciones se deben remover los sólidos coloidales y materia
suspendida que el agua contenga y ablandamiento o suavización del agua cruda antes de
integrarla a la caldera. Estos sólidos son fundamentalmente carbonatos de calcio y magnesio, y
sulfatos y silicatos de calcio, que se forman de acuerdo a las siguientes reacciones.
Ca
2+
+ 2HCO3- CaCO3 + CO2 + H2O
carbonato de calcio
Ca
2+
+ SO42- CaSO4
sulfato de calcio
2+ -
Mg + 2HCO3 MgCO 3 + CO2 + H2O
carbonato de magnesio
Ca
2+
+ SiO 32- CaSiO3
silicato de calcio
El control del oxigeno disuelto es uno de los puntos críticos en la operación de la caldera. Las
picaduras o áreas de desgaste localizadas en ciertas partes de los tubos de la caldera ocurren
por la acción corrosiva del oxigeno.
En el condensador del sistema, el dióxido de carbono se suma a la acción corrosiva del oxigeno
y destruyen en poco tiempo el tanque del condensador si no son removidos.
Una forma de corrosión que suele presentarse con cierta frecuencia en calderas, corresponde a
una reacción de este tipo:
3Fe + 4H2O → Fe3O4 + 4H2
Esta reacción se debe a la acción del metal sobrecalentado con el vapor. El hierro en contacto
con el agua establece una reacción anódica de este tipo:
2+ -
Fe(s) Fe + 2e
Esta reacción cesa después de alcanzar un cierto potencial. Sin embargo, el oxígeno puede
reaccionar con el agua para dar iones OH- en el cátodo:
El hierro y los iones OH- reaccionan y los electrones son neutralizados por la corriente entre el
ánodo y el cátodo:
Fe2+(ac) + 2OH-(ac) → Fe(OH)2(s)
El óxido formado puede seguir oxidándose en presencia de oxígeno o de agua a óxido férrico.
3. Formación de espumas (Priming)
Esto ocurre cuando hay presencia de materia orgánica o de una gran cantidad de sólidos
disueltos en el agua de la caldera. Para evitar la formación de espumas, se purga la caldera
cuando en el agua se alcanza un cierto nivel preestablecido de sólidos disueltos.
Otra acción preventiva consiste en tener un tratamiento externo del agua de alimentación para
evitar la presencia de sólidos suspendidos de naturaleza orgánica, así como de grasas y aceites
del equipo de proceso que puedan contaminar el agua.
A continuación pueden verse valores aproximados para las variables más importantes que hay
que controlar en el agua de la caldera:
b. Dureza del agua de alimentación entre 0 y 2 ppm. (para reducir la deposición de lodos en la
caldera).
2
Kg/cm Sólidos Disueltos (ppm) Alcalinidad Total (ppm) Sólidos Suspensión (ppm)
Incrustaciones por Ca y Mg
Para la prevención de la formación de lodos en calderas de alta presión, la dureza del agua
debe ser reducida a cero (0 a 2 ppm de dureza).
El tratamiento con fosfatos ofrece el mejor tratamiento de la dureza cálcica ya que la solubilidad
del Ca3(PO4)2 es mucho menor que el del CaCO3 y CaSO4, a la temperatura del generador.
Normalmente es suficiente con mantener una concentración de fosfato de 10-20 ppm
Para evitar la corrosión por oxigeno libre (O2) se suele emplear un desgasificador externo que
reduce el nivel de oxigeno a 0.005 mL/litro, si la instalación carece de desgasificador se instala
un condensador de superficie con un pozo caliente desgasificador que reduce el oxigeno a 0.33
mL/litro.
También se puede emplear sulfito de sodio que se puede inyectar a través del desgasificador o
de la aspiración de la bomba de alimentación (ya que necesita un tiempo de reacción antes de
entrar en la caldera)
Por debajo de 1000 psi, se usa Na2SO3, por encima de 1000 psi, el Na2SO3 se descompone en
H2S y SO3
2 Na2SO3 + O2 → 2 Na2SO4
N2H4 + O2 → 2 H2O + N2
Además del efecto desgasificador de la hidrazina, ésta tiene un efecto pasivador sobre el metal,
que actúa de acuerdo a la reacción:
La magnetita (Fe3O4) genera una capa protectora sobre la superficie de los tubos (pasivado).
Habitualmente se utilizan la hidrazina y el sulfito en forma combinada. Una actúa como
pasivador y el otro como removedor de oxígeno.
H2CO3 → H+ + HCO3–
HCO3- → H+ + CO3=
Para controlar este fenómeno, se agregan aminas que neutralizan el H2CO3 y sus especies en
equilibrio. Las aminas más utilizadas son el amoníaco, la ciclohexilamina, bencilamina y el
dietilaminoetanol .
Control del pH
Bibliografía
1. Física y Química, Andrés Cabrerizo, Juan Antón, Javier Barrio, Editex, 2008. ISBN
8497713354, 9788497713351
2. Manual de procesos químicos en la industria, Austin, George T., McGraw-Hill, 1992. ISBN
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3. Industrial organic chemistry, Klaus Weissermel, Hans-Jurgen Arpe, Wiley InterScience, 2003.
ISBN 9783527305780
V. COMBUSTIBLES Y LUBRICANTES
18. Combustibles
19. La industria del petróleo
20. Conceptos básicos de la Combustión
21. Propiedades de los combustibles
22. Tipos de carga
1. Combustibles
Se llama lubricante a toda sustancia sólida, semisólida o líquida, de origen animal, mineral o
sintético que, puesto entre dos piezas con movimiento entre ellas, reduce el rozamiento y facilita
el movimiento.
Clasificación de Combustibles
Fósiles: Son aquellos que provienen de restos orgánicos vegetales y animales y se extraen de
la naturaleza.
Grado de Preparación
Estado de Agregación
Sólidos: Se encuentran en tal estado en la naturaleza o una vez transformadas. Por ejemplo:
leña, carbón vegetal, carbón mineral, carbón de coque.
Líquidos: Cualquier líquido que pueda ser usado como combustible y que pueda ser vertido y
bombeado. Por ejemplo: gasolina, gasóleo, petróleo industrial (queroseno), fuel−oil, alcoholes.
Gaseosos: Se encuentran en estado gaseoso. Se incluye el gas natural y todas sus variedades.
Por ejemplo: gas ciudad, gas natural, propano, butano, acetileno.
Combustibles Sólidos
- La leña fue el combustible más usado por el hombre hasta que se empezó a utilizar el carbón
mineral. En la actualidad la leña es escasa y cara y sólo se utiliza como combustible en las
chimeneas del hogar o para iniciar la combustión del carbón en pequeños hornos.
El carbón mineral contiene impurezas, muchas de las cuales se eliminan con un tratamiento de
lavado en la zona minera. No ocurre así con el azufre, que crea problemas de contaminación
con su combustión
Combustibles líquidos
El petróleo crudo se somete a una destilación fraccionada o por etapas, que consiste en
calentarlo a distintas temperaturas en orden creciente, con lo cual se consigue que se
desprendan primero los vapores de los productos más volátiles. La gasolina, hasta 180 ºC;
hasta 280 ºC se desprende el queroseno o petróleo industrial; el gasóleo a los 350 °C, los
aceites de engrase y el fuel−oil se obtienen utilizando temperaturas más elevadas y, por último,
queda el alquitrán como subproducto final.
− Queroseno o petróleo industrial (parafina). Es un líquido transparente, algo más denso que la
gasolina y menos inflamable, que se utiliza como combustible en los motores a reacción y de
turbina de gas. Se utiliza también como disolvente y para calefacción doméstica.
− Fuel−oil. Es un líquido espeso y oscuro que se utiliza para los hornos industriales y para
calefacción. Como su temperatura de inflamación es elevada es difícil mantener su combustión,
por lo cual es necesario calentarlo previamente, y con frecuencia puede resultar contaminante
debido al humo que desprende cuando las condiciones de su combustión no son las
adecuadas. Es el combustible líquido más económico.
La industria petroquímica extrae del petróleo una gama muy amplia de productos: combustibles,
disolventes, plásticos, abonos y otros productos semielaborados que se utilizan como materia
prima para la obtención de otros.
Combustibles Gaseosos
- Gas de alumbrado o «gas ciudad». Es una mezcla de gases que se obtiene por destilación
seca de la hulla. Se compone de un 50 % de hidrógeno, un 34 % de metano, un 8 % de
monóxido de carbono y pequeñas cantidades de otros compuestos. Actualmente está siendo
sustituido por el gas natural.
El gas natural se transporta licuado desde su lugar de obtención hasta los lugares de consumo
mediante buques metaneros o a través de largas tuberías o gasoductos.
Este gas es más pesado que el aire. Por ese motivo cuando se produce una fuga en un recinto
cerrado resulta muy peligrosa pues, además del riesgo de explosión, existe el de asfixia, ya que
el gas va desplazando al aire que se necesita para la respiración. Para advertir de este peligro,
se la añade una sustancia de olor característico que advierte su presencia.
− Propano y butano. Son dos combustibles gaseosos que se obtienen en las refinerías de
petróleo. El butano (C4H10) se comercializa licuado y envasado en recipientes metálicos de
diferentes tamaños, desechables los más pequeños y recargables todos los demás.
El propano (C3H8) también se suministra licuado, en botellas o recargando depósitos metálicos
situados en el exterior, junto a las industrias o viviendas, con el gas transportado por un camión
cisterna.
El petróleo se formó en la corteza terrestre como una compleja mezcla de alcanos, alquenos,
cicloalcanos y compuestos aromáticos en el transcurso de millones de años, mediante la
descomposición anaeróbica de la materia animal y vegetal a través de la acción bacteriana.
El petróleo sin refinar es un líquido viscoso de color café oscuro, se denomina petróleo crudo.
Además de la energía que predice el petróleo es la fuente de numerosos compuestos químicos
orgánicos utilizados para la fabricación de medicamentos, vestimenta, plásticos y muchos otros
productos.
Hidrocarburos
Los hidrocarburoas saturados son aquellos que solo contienen enlaces simples C-C. Los
hidrocarburos insaturados son aquellos que contienen por lo menos un enlace insaturado C=C
o C≡C.
Alcanos: Son hidrocarburos de cadena lineal o ramificada que sólo contienen enlaces sencillos
C-C y C-H. Son muy poco reactivos y se utilizan principalmente como combustibles, lubricantes
y solventes.
Metano CH4
Etano CH3CH3
Gases
Propano CH3CH2CH3
Butano CH3CH2CH2CH3
Pentano CH3CH2CH2 CH2CH3
Alquinos: Hidrocarburos que contiene enlaces triples C≡C. Tambien se les llama acetilenos,
porque el más simple de ellos se llama así. También son muy reactivos y dan casi las mismas
reacciones que los alquenos.
La combustión es una reacción química en la que un elemento combustible se combina con otro
comburente (generalmente oxígeno en forma de O2 gaseoso), desprendiendo calor, luz y los
productos de la reacción.
La combustión puede llevarse a cabo directamente con el oxígeno o con una mezcla de
sustancias que contengan oxígeno. El aire es el comburente más usual.
Si se supone (caso más común) que la combustión se realiza con aire, la reacción química que
se debe plantear es la del proceso por el cual el combustible reacciona con el aire para formar
los productos correspondientes, es decir,
Combustible + Aire = Productos
Como vimos en capítulos anteriores, una forma general de plantear una reacción química es la
siguiente:
aA+bB=cC+dD
La combustión es una reacción de oxidación exotérmica. Esto significa que durante la reacción
se libera calor. La variación de entalpía que acompaña a la combustión completa de un mol de
un compuesto se denomina calor de combustión.
Es importante hacer notar que el combustible sólo reacciona con el oxígeno del aire. La
composición del aire es 20.99% de O2, 78.03% de N2, 0.94% de Ar (argón), 0.03% de CO2 y
0.01% de H2. Debido a que ni el N2 ni el Ar reaccionan durante la combustión, se los suele
agrupar considerando que el aire está formado por 21% de O2 y 79% de N2. Por lo tanto, el N2
pasará íntegramente a los humos.
Se puede dar el caso en que el combustible esté formado por una mezcla de sustancias entre
las cuales hay una o más que no reaccionan con el O2, por ejemplo SO2. En este caso, estas
sustancias también pasarán en forma completa a los humos.
Tipos de combustión
• Combustión completa.
• Combustión incompleta.
• Combustión teórica o estequiométrica.
• Combustión con exceso de aire.
Las sustancias combustibles del combustible se queman hasta el máximo grado posible de
oxidación. En consecuencia, no habrá sustancias combustibles en los humos. En los productos
de la combustión se puede encontrar N2, CO2, H2O y SO2.
2. Combustión incompleta.
Otros productos de combustión incompleta pueden ser H2, CnHm, H2S y C. Estas sustancias son
los contaminantes más comunes que escapan a la atmósfera en los gases de combustión.
Es la combustión que se lleva a cabo con una cantidad de aire superior a la estequiométrica.
Esta combustión tiende a no producir productos de combustión incompleta. Es típica la
presencia de O2 en los humos.
• Composición.
• Poder calorífico.
• Viscosidad.
• Densidad.
• Límite de inflamabilidad.
• Punto de inflamabilidad o temperatura de ignición.
• Temperatura de autoignición
• Temperatura de combustión.
• Contenido de azufre.
1. Composición
Σ χi = 1
La fracción molar Xi se calcula:
En las Tablas I, II, III, a y b, se muestra la composición de un gas natural y de dos GLP (gas
licuado de petróleo), respectivamente. Estas composiciones no son fijas ni constantes, sino que
dependen de la muestra analizada y de la partida de combustible.
i xi
C2 H6 0.0056
C3 H8 0.9763
i C4H10 0.0094
n C4H10 0.0086
i xi
C2 H6 0.00026
C3 H8 0.0187
i C4H10 0.0810
n C4H10 0.8933
i C5H12 (iso pentano) 0.0055
n C5H12 (normal pentano) 0.00031
3. Viscosidad
La viscosidad es una propiedad intensiva (no depende de la cantidad de muestra que se tome
para su estudio) que tiene importancia para combustibles líquidos. Su determinación se hace en
forma experimental.
4. Densidad
La densidad relativa tiene mucha importancia por el hecho de que determina, por ejemplo, si el
gas se acumula en el techo o en el suelo, en caso de una fuga en un local cerrado. La densidad
absoluta del aire, en condiciones normales (0ºC y 1atm), es de1.287 kg/m3.
Si un combustible está formado por n componentes, cuyas densidades relativas son ρri, se
puede calcular la densidad relativa media del combustible gaseoso, como:
Σ χi ρri
Otra unidad de densidad que se utiliza normalmente, son los grados API (G). La relación que
existe entre ρ (SI: kg/m3) y G (ºAPI) es:
G= 141.5 − 131.5
ρ
Entre más grados API tenga un petróleo, mejor es su calidad.
Tabla V. Densidad absoluta y relativa de sustancias gaseosas. °API se utilizan para determinar
el precio de un crudo, cuanto mayor sea el valor en °API, mayor es la proporción de crudo
utilizable, principalmente en fracciones ligeras (nafta, nafta ligera, etc).
Gases Densidad absoluta (kg/m3) Densidad relativa
Aire 1.293 1
H2 0.089 0.069
CH4 0.716 0.554
C2H6 1.356 1.049
C3H8 2.020 1.562
i C4H10 2.669 2.064
n C4H10 2.704 2.091
C5H12 3.298 2.551
CO2 1.973 1.526
N2 1.250 0.967
CO 1.250 0.967
O2 1.429 1.105
NH3 (Amoníaco) 0.767 0.593
SO2 2.894 2.238
SH2 1.530 1.183
H2O 0.804 0.622
5. Límites de inflamabilidad
Para polvos combustibles esta propiedad recibe también el nombre de Límites de Explosividad,
ya que según las condiciones de confinamiento, cantidad, intensidad de la fuente de ignición,
etc. varía la velocidad de la combustión y es común que se origine una explosión.
Los valores de límite inferior y superior delimitan el llamado Rango o Campo de Inflamabilidad o
explosividad.
Se define como la concentración mínima de vapor o gas en mezcla con el aire, por debajo de la
cual, no existe propagación de la llama al ponerse en contacto con una fuente de ignición.
Se define como la concentración máxima de vapor o gas en aire, por encima de la cual, no tiene
lugar la propagación de la llama, al entrar en contacto con una fuente de ignición
Si se quiere determinar los límites de inflamabilidad de una mezcla gaseosa, se puede utilizar la
siguiente ecuación:
L= 1
Σ Xi /L i
Ejemplo: Calcule el Límite de inflamabilidad en aire para el Tolueno a 200 ºC, si el L.I.I. a 25 ºC
es 1,2%.
LII200°C = 1.03
Es la temperatura mínima a la cual un líquido inflamable desprende suficiente vapor para formar
una mezcla inflamable con el aire que rodea la superficie del líquido o en el interior del
recipiente empleado. El punto de inflamación depende del comburente.
En los ensayos para determinar ese punto se suele emplear una pequeña llama como foco de
ignición. El líquido se calienta lentamente desde una temperatura supuestamente inferior y a
incrementos crecientes de temperatura se aplica una llama de prueba a la cámara de vapor. El
punto de inflamación es la temperatura a la cual se observa un destello (flash) al aplicarse la
llama o fuente de ignición.
Los ensayos están normalizados en vaso cerrado y en vaso abierto. Los de vaso cerrado
pueden hervir como referencia de peligro para aquellos procesos realizados dentro de
recipientes y los de vaso abierto para operaciones de manipulación, trasvases con recipientes
abiertos, derrames, etc. La temperatura de inflamación en vaso abierto es un poco superior a la
de vaso cerrado. La temperatura de inflamación o destello de un líquido inflamable o
combustible se suele encontrar en manuales especializados sobre incendios o explosiones o
sobre características de peligrosidad de productos.
ti = 0,683 te -71,7
siendo:
ti = temperatura de inflamación, º C
te = temperatura de ebullición inicial, º C
Es la temperatura mínima, a presión de una atmósfera, a la que una sustancia en contacto con
el aire, arde espontáneamente sin necesidad de una fuente de ignición.
A esta temperatura se alcanza la energía de activación suficiente para que se inicie la reacción
de combustión. Este parámetro recibe también el nombre de temperatura o punto de
autoencendido, temperatura de ignición espontánea o autógena y hasta puede aparecer
solamente como temperatura de ignición.
Metano ..........................................537 ºC
n-butano........................................405 ºC
n-decano.......................................208 ºC
De lo anterior se infiere que una medida de prevención de explosiones se puede conseguir con
una disminución de la concentración de oxígeno, cualquiera que sea la concentración del
combustible.
Para reducir la concentración de oxígeno normalmente se sustituye parte del aire o todo él por
nitrógeno. Otros gases o vapores empleados para la inertización son el CO2 y el vapor de agua
con ciertas limitaciones.
La concentración mínima de oxígeno con nitrógeno como gas inerte se puede calcular con
suficiente aproximación a partir del oxígeno requerido para una combustión completa en el
límite inferior de inflamabilidad; a partir de ahí cualquier disminución en el contenido de O2
evitará la ignición. Así, para el propano C3H8 se tendrá:
5. Tipos de carga
Petróleo
Para el transporte de petróleo, se recurre a varios medios. El crudo se envía de los yacimientos
a las destilerías (refinerías). Por vía terrestre se transporta en vagones-tanques del ferrocarril o
camiones acoplados. Por vía marítima se transporta en buques petroleros, también llamados
barcos cisternas o buques tanque, con bodegas de gran capacidad.
Por medio de esta licuefacción, su volumen se reduce alrededor de 250 veces. En estado
líquido son más livianos que el agua con una densidad de 0.583 Kg/m3. Cuando estos gases
licuados se exponen a temperatura y presión ambiental se vaporizan rápidamente y el gas es
1.5 a 2 veces mas pesado que el aire. Un gas puede licuarse mediante enfriamiento y/o
aumentando la presión.
Para obtenerlos líquidos a presión atmosférica, la temperatura del butano debe ser inferior a -
0,5°C y la del propano a -42,2°C. En cambio, para obtener líquido a temperatura ambiente, se
debe someter al G.L.P. a presión. Para el butano, la presión debe ser de más de 2 atmósferas y
para el propano, la presión debe ser de más de 8 atmósferas. Un litro de líquido se transforma
en 272,6 litros de gas para el propano y 237,8 litros de gas para el butano.
Las cargas de gas licuado se transportan siempre a la temperatura de ebullición; por lo tanto,
para el propano, si se quiere transportar a la presión atmosférica se debe tener el líquido a la
temperatura de –42ºC y con el butano (que es una familia) entre 0ºC y –5ºC.
El G.L.P. líquido es más liviano y menos viscoso que el agua, por lo que hay que tener cuidado
ya que puede pasar a través de poros donde ni el agua, gasoil o kerosene pueden hacerlo.
El transporte de estos materiales se realiza en buques gaseros, que de acuerdo con el método
para mantener el gas licuado, se pueden agrupar en:
1. Totalmente presurizados.
2. Semi presurizados / Semi refrigerados.
3. Totalmente refrigerado.
4. Totalmente aislados
En los buques totalmente refrigerados, se utiliza el método de bajar la temperatura del producto
para mantenerlo en forma líquida.
En los dos últimos casos, lo que efectivamente se hace, es sacar el calor latente de
condensación con el objeto de mantener el producto en forma líquida a una presión dada.
Su composición puede variar dependiendo del hecho que el gas esté o no asociado al petróleo,
o de haber sido o no procesado en unidades industriales.
Una cantidad de gases químicos o derivados de la industria del petróleo tienen propiedades
físicas similares a las del LPG y se transportan en buques tanque de gas licuado. Se
denominan comúnmente gases químicos licuados e incluyen el amoníaco (NH3) butadieno
(C4H6), cloruro de vinilo (C2H3Cl) y etileno (C2H4).Los gases químicos también incluyen otros
productos pero estos son los mayormente transportados.
Amoniaco (NH3)
El Amoníaco es un gas incoloro con un olor irritante característico. Es muy soluble en agua 700
mL/ml de agua a 20ºC.
En estado líquido a presión atmosférica es alcalino y también mas liviano que el agua con una
densidad de 0.68 Kg/dm3. Una mezcla de amoníaco aire tiene un efecto irritante sobre los ojos,
membranas mucosas del tracto respiratorio y en otras zonas húmedas.
Butadieno (C4H6)
Butadieno es un producto que se utiliza en la industria del caucho y las pinturas. Es un gas
incoloro con un aroma particular. Es un gas tóxico considerado como altamente cancerígeno. A
altas concentraciones es irritante para la piel y actúa como anestésico.
En estado líquido a presión atmosférica, es más liviano que el agua con una densidad de 0.65
Kg/dm3. En contacto con el aire el butadieno forma peróxidos, que son muy sensibles al calor y
a los impactos, por lo que puede ocasionar explosiones incontrolables. El calor, la presencia de
peróxidos o de otros agentes pueden polimerizar el butadieno, produciendo en la fase líquida un
polímero de color azul oscuro y en la fase gas cristales blancos. Por esta razón que el
butadieno se transporta con la adición de inhibidores para prevenir la polimerización
En estado líquido a presión atmosférica, es casi tan pesado como el agua, con una densidad de
0.97 Kg/dm3.
Etileno (C2H4)
Etileno es uno de los compuestos básicos de la industria petroquímica. Este producto es un gas
incoloro prácticamente inodoro y levemente tóxico.
En estado líquido es más liviano que el agua, con una densidad de 0.57 kg/dm3. Se condensa a
estado líquido a muy baja temperatura, alrededor de –103.9 ºC. Por esta razón se necesitan
buques especiales para el transporte de etileno.
1.- Productos químicos básicos (Orgánicos e Inorgánicos): Sirven para la obtención de otros
productos químicos.
2.- Productos intermedios: Derivados de los productos químicos básicos, la mayoría de los
productos intermedios requieren ser procesados posteriormente en la industria química, por
ejemplo los solventes.
3.- Productos químicos finales: Drogas, cosméticos y jabones. Fibras y los plásticos, los
colorantes y los pigmentos, aún deben pasar por otros procesos.
Bibliografía:
Industrial organic chemistry, Klaus Weissermel, Hans-Jurgen Arpe, Wiley InterScience, 2003.
ISBN 9783527305780
www.marinetraining.cl