UNIVERSIDAD TECNOLOGICA NACIONAL FACULTAD REGIONAL AVELLANEDA

DEPARTAMENTO DE MATERÍAS BÁSICAS UNIDAD DOCENTE BÁSICA DE QUÍMICA

GUÍA DE PROBLEMAS DE LA ASIGNATURA QUÍMICA GENERAL

Autores: Dra. María Luisa Aceiro; Ing. Mario Antonio Arlia; Ing. Jorge Omar Francescutti; Lic. Jorge Julio Peirolo; Ing. Ángel Rodolfo Zambrino
Versión 2011
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INTRODUCCIÓN
El objetivo de esta Guía es brindar una serie amplia de ejercicios para que se pueda fijar los conocimientos teóricos impartidos en clase. Por otro lado, con la Guía, la cátedra de Química General pretende orientar a los alumnos sobre el nivel de exigencia para la aprobación de la materia. Los ejercicios han sido aportados por varios Profesores de la materia, los mismos tienen su resultado y algunos de ellos se hallan resueltos. Encontrara algunos ejercicios de mayor complejidad los que se hallan identificados con 1 o 2 asteriscos. Asimismo hay algunos comentarios e instrucciones pertinentes a tener muy en cuenta en orden a la interpretación y resolución de los ejercicios. Queremos invitarlo a encarar la resolución de la guía con gran disposición y ahínco, puesto que en las materias del núcleo físico-matemático, entre las cuales está la Química, no existen muchas alternativas a la de encarar la resolución de la mayor cantidad de ejercicios que sea posible encontrar, para lograr entenderlas y aprobarlas.

Ing. Mario Antonio Arlia Director de UDB Química

Ing. Angel Rodolfo Zambrino Responsable de la Edición

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ÍNDICE

Unidades y Números 1. Sistemas Materiales 2. Estructura atómica y tabla periódica 3. Enlaces químicas 4. Nomenclatura 5. El estado gaseoso 6. Fórmula mínima y molecular – Estequiometría 7. El estado líquido y el estado sólido 8. Soluciones 9. Termoquímica 10. Cinética y equilibrio químico 11. Equilibrio iónico – pH 12. Electroquímica Anexos: Programa de Química General Metodología de Evaluación Bibliografía disponible en Biblioteca Tabla Periódica de Elementos

4 8 12 21 24 30 36 47 52 67 75 82 87

102 104 105 107

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convertworld.16 0 C = K – 273.gov.UNIDADES Y NÚMEROS UNIDADES Las unidades tienden a homogenizarse conforme al Sistema Internacional de Medidas (Sus siglas son: SI) que en nuestro país se encuentra reglamentado en el llamado Sistema Métrico Legal Argentino (Sus siglas son: SIMELA) siendo el Organismo rector el INTI – Instituto Nacional de Tecnología Industrial del que sugerimos visitar su interesante página www. las cuales se pueden se pueden convertir entre ellas mediante un coeficiente apropiado y hay gran variedad de paginas de Internet y programas que simplifican la tarea como por ejemplo www.16 dm2 1 m2 = 100 dm2 dm3 1 m3 = 1000 dm3 litro (l) 1 dm3 = 1 l 1 m3 = 1000 l Unidad Alternativa centímetro (cm) 1dm = 10 cm 1m = 100 cm Longitud Masa Temperatura kg K Área m2 Volúmen m3 cm2 1dm2 = 100 cm2 1 m2 = 10000 cm2 cm3 1dm3 = 1000 cm3 1m3 = 1000000 cm3 mililitro (ml) 1cm3 = 1 ml 1 lt = 1000 ml 1m3 = 1000000 ml 4 .m2/s2 A.s Otras unidades alternativas usadas en forma habitual: SI m Unidad Alternativa decímetro (dm) 1m = 10 dm Gramo (g) 1kg = 1000g grados Celsius (0C) K = 0C + 273. UNIDADES FUNDAMENTALES DEL SI Cantidad física Longitud Masa Tiempo Temperatura Cantidad de Sustancia Corriente eléctrica Intensidad Luminosa Nombre de la unidad metro kilogramo segundo kelvin mol ampere candela Símbolo m kg S K mol A cd UNIDADES DERIVADAS DEL SI Magnitud física Área volumen densidad Fuerza presión energía carga eléctrica diferencia de potencial eléctrico Nombre de la unidad metro cuadrado metro cúbico kilogramo por metro cúbico newton pascal joule coulomb volt Símbolo M2 M3 kg/m3 N Pa J C V Definición kg. No obstante es usual utilizar otras unidades comunes.ar.inti.com.m/s2 N/m2 kg.s J/A.

MÚLTIPLOS DEL SI PREFIJO EXA PETA TERA GIGA MEGA KILO HECTO DECA SIMBOLO E P 1015 T 1012 G 109 M 106 k 103 h 102 da 10 FACTOR 1018 SUBMÚLTIPLOS DEL SISTEMA SI PREFIJO deci centi mili micro nano pico femto atto SIMBOLO d c 10-2 m 10-3 u ( mu griega) 10-6 n 10-9 p 10-12 f 10-15 a 10-18 Veremos en el desarrollo de los distintos temas comentarios sobre unidades alternativas específicas y sus correspondientes equivalencias CIFRAS SIGNIFICATIVAS Y REDONDEOS Se denominan cifras significativas de un número que expresa una medición.3 tiene 3 cifras significativas 8.004100= 4. en lugar de mediciones.360. son exactos naturalmente y tienen un número ilimitado de cifras significativas salvo una información al respecto. Si se sabe que tiene 4 cifras significativas el número se puede escribir: 236. Por ejemplo: 45. 10-3 tiene 4cifras significativas Los números que se relacionan con enumeraciones o conteos.0041 = 4.000 puede tener 3. ó bien 2.100. el número 236. a las cifras dígitas exactas.000. Por ejemplo. 5 FACTOR 10-1 .0 millones . 4 ó hasta 9 cifras significativas.108 .10-3 tiene 2 cifras significativas 0. aparte de los ceros necesarios para situar el lugar decimal.1.25780 tiene 6 cifras significativas 0.

si se está proyectando un puente de 4000 metros de longitud.1.000 Como se ve un número que excede todo lo que comúnmente hemos imaginado.044 % o 0.0094 g 0.142 0. Supongamos ahora que el resultado es 1.16 +/. bueno… depende.82 Número 0.37.1425 Error % Se ve claramente en este ejemplo que al redondear sin tener en cuenta el error puede llevar a resultados insólitamente incorrectos. veamos en cuantos metros de diferencia hay en cada caso: 0.1425: Redondeo 1 0. 0.02214179x1023. 4 y 3 significativas la masa del número de Avogadro de protones: Redrondeo 1 1. aún ese número tan grande de unidades pequeñas puede resultar en una masa muy pequeña.044 0.000.000.009 g 0.044 Redondeo 3 1. En Química trabajamos con números que van desde muy pequeños hasta muy grandes por ejemplo: Masa del protón: 1.000.0.76 +/.179. escrito de otra forma: 602.672621637 x 10-27 kg = 1.931 Error % 0.75 Redondeo 3 0.35 Redondeo 2 0.000000000000000000000000001672621637 kg Como se ve es imprescindible utilizar la forma exponencial para números tan pequeños.672621637 x 10-27 kg escribamos esta masa de otra forma: 0.009442289 g Error % Como vemos el error va aumentando conforme voy reduciendo el número de cifras significativas.02214179x1023 x 1. y sin embargo. Por ejemplo la masa del número de Avogadro (o mol) de protones: 6. pero este es un proceso en el que no está ausente la posibilidad de cometer grandes errores.24 de Longitud en metros Es común escuchar en clase: ¿Profesor cuantos decimales debemos considerar para hacer los cálculos? La pregunta procedente es: ¿Profesor con que error máximo debemos hacer los cálculos? Veamos dos ejemplos interesantes: Supongamos que el valor numérico de un resultado es 0.1425: 6 . ¿Hablar de un error de 0.Sugerimos prestar especial atención sobre este punto que entendemos es muy importante.004 Redondeo 2 1. Analicemos redondear a 5. por ejemplo.1 29.931 Número 1. no tenemos que perder de vista que en la Ingeniería los números tienen mucha importancia. Veamos un número muy grande: El número de Avogadro: 6.000.00 g 0.004 Diferencia +/.009442289 g Surge de estos números tan particulares la necesidad redondearlos para que sea menor el número de cifras significativas de los mismos.14 1.009442289x10-3 kg = 1.214.931 % es hablar un error pequeño?.004%.

72 Vemos que al hacer el cálculo con un número más grande y con mayor número de cifras significativas disminuye el error.04 Redondeo 2 1.Número 1. pero pretendemos que se tome conciencia de que los números importan y se deben redondear con criterio.22 Redondeo 3 1. Podríamos dar muchos ejemplos semejantes. 7 .1425 Error % Redondeo 1 1. teniendo siempre presente el error que resulta del redondeo.142 0.14 0.1 3.

color. Peso Específico. Tensión Superficial. Volumen. -Densidad. Calor específico. -Cambios de Estado de Agregación -Ecuación de Einstein -Masa. Peso. etc. Dureza. etc. -Fase -Sistemas Heterogéneos -Sistemas homogéneos -Métodos de Separación de Fases -Solución -Sustancia Compuesta -Sustancia Simple -Métodos de Fraccionamiento -Transformación Física -Transformación Química -Sistemas inhomogéneos -Elemento -Símbolos de los Elementos 8 .1 – SISTEMAS MATERIALES Puntos importantes a tener en cuenta para encarar el tema: -Materia -Energía -Propiedades Extensivas -Propiedades Intensivas -Estados de agregación de la materia. Capacidad calorífica. Índice de reflexión de la luz.

2. Insoluble en Agua 1. no puede usarse la filtración.. Calcular la densidad del grafito. que diferencia fundamental existe entre un sistema homogé..Indicar si son ciertas o falsas las siguientes afirmaciones. . b) Para separar el cloruro de potasio existente en una solución acuosa de dicha sustancia. 1.. 1... con .. con .. 7 con . b) volumen específico...Buscar la correspondencia entre los términos de la columna izquierda con los de la columna derecha: 1) 2) 3) 4) 5) Sustancia Pura Compuesto Solución Fase Suspensión 1 2 3 4 5 con con con con con .. Este proceso se llama corrosión.. Color: Grisáceo brillante Masa = 40g Densidad = 7.1.. La masa del bloque es de 13.Como en el ejercicio 1.4..Indicar cuales de las siguientes propiedades son intensivas: a) volumen. e) resistencia eléctrica f) resistividad g) dureza h) coeficiente de dilatación i) temperatura de fusión j) cantidad de calor 1.5 g y el nivel del agua sube hasta llegar a 31 cm3.. indicar cuáles de ellas son extensivas y cuáles intensivas. 1..Puede existir un sistema heterogéneo formado por una sola sustancia.. d) peso específico..3. Se coloca en su interior un bloque de grafito (el grafito es una de las formas (variedad alotrópica) en que se presente el elemento Carbono en la naturaleza).6.π. a) Método de separación de fases b) Método de fraccionamiento c) No es fraccionable d) Una mezcla homogénea e) Contiene siempre iguales elementos en proporción constanTe f) Sistema heterogéneo g) Iguales valores de las propiedades intensivas (en iguales condiciones) en toda su extenSión 6) Destilación 7) Filtración 6 con .neo como la sustancia agua en fase líquida y otro constituido por una solución acuosa de cloruro de sodio (Sal común). con ...8g/cm3 0 Volumen: 5.. .9..Teniendo en cuenta su composición....En un recipiente graduado (probeta) se vierte agua líquida hasta que la marca leída es de 25 cm3. 9 .. 1.. de 43 cm de diámetro tiene una masa de 371 Kg. .Determinar cuál será la densidad del cobre (Cu) sabiendo que una esfera de este metal. a) Punto de Fusión b) Formación de una solución c) Formación de una sal d) Una propiedad extensiva e) Cociente constante entre una fuerza aplicada a un cuerpo y su aceleración f) Una propiedad intensiva 6) Volumen 6 con . .. justificando cada respuesta: a) El peso específico de 20 g de aluminio a 100C es mayor que el correspondiente a 5 g de aluminio a igual temperatura. (Vesfera = 4/3..1 busque la correspondencia: 1) 2) 3) 4) 5) Masa Densidad Propiedad química Fenómeno físico Una propiedad intensiva 1 2 3 4 5 con . 1... c) densidad.13 cm3 Punto de Fusión = 1535 C Se oxida en presencia de aire húmedo. 1. Justificar....r3).7..8. Justifique la respuesta. con .5.Las siguientes propiedades fueron determinadas para un trozo de Hierro (Fe)..EJERCICIOS SOBRE SISTEMAS MATERIALES 1.

Indique que son las propiedades intensivas y extensivas.10.13. Diga cuáles de los siguientes sistemas contradice el enunciado anterior: a) Una nube en el aire. solución acuosa de cloruro de sodio.“Todo sistema gaseoso es homogéneo”. solución acuosa de azúcar. indique cuáles son soluciones y cuales son sustancias: a) Agua potable e) Estaño sólido f) Sulfato de Potasio (K2SO4 ) b) Benceno (C6H6 ) c) Bicarbonato de Sodio (NaHCO3) g) Alcohol Común d) Aire filtrado h) Nafta 1.. una sustancia o una solución? ¿Por qué? 1.Las siguientes proposiciones se refieren a un sistema formado por 3 trozos de hielo flotando en agua salada.a) ¿El gasoil automotor es una mezcla. 1.. las que se clasifican como físicas y como químicas: a) Combustión de una vela. a) Agua líquida b) Hielo y agua líquida c) Un trozo de hielo d) Tres trozos de hielo e) Granito f) Agua líquida y plomo g) Tinta China h) Alcohol etílico líquido i) Leche j) Solución de sal en agua k) Oxido de mercurio sólido (HgO (s)) 1. Au sólido.. Indicar las proposiciones correctas justificando su elección: 10 . solución acuosa de KBr.a) ¿Cuántas fases lo forman? b) ¿Cuáles son esas fases y qué sustancias forman el sistema en cada fase? c) ¿Cuáles son simples y cuáles compuestas? 1. alcohol.18.15..De los siguientes sistemas homogéneos. b) Destilación de agua c) Fusión del cobre d) Imantación del Hierro 1. 1.. b) Humo de una chimenea en el aire. 1. c) Atmósfera al nivel del mar.17.Indique cuáles de los siguientes sistemas son homogéneos y cuáles son heterogéneos.Distinga entre las siguientes transformaciones de la materia. a) Cuántas fases lo forman? b) Cuáles son esas fases y qué sustancias forman el sistema en cada fase? c) Cuáles son simples y cuáles compuestas? 1. Pt sólido.. solución acuosa de azúcar. vapor de agua y aire (formado por N2 y O2). dé ejemplos de cada una de ellas y escriba las unidades correspondientes.16.Se tiene un sistema formado por tres trozos de Cu sólido...19.12.c) Las propiedades intensivas de las soluciones dependen de su composición. d) Los métodos de fraccionamiento permiten separar los componentes de soluciones..Se tiene un sistema formado por trozos de KBr sólido. En los sistemas heterogéneos indique cuantas y cuales son las fases que lo componen. vapor de agua y aire (formado por N2 y O2). gas nitrógeno y gas hidrógeno.11.Se tiene el siguiente sistema material: 1 tachuela de cobre.. solución acuosa de K2SO4. dos trozos irregulares de cobre.14. a) ¿Cuántas fases lo forman? b) ¿Cuáles son esas fases y qué sustancias forman el sistema en cada fase? c) ¿Cuáles son simples y cuáles compuestas? 1. e) Una sustancia compuesta es un sistema heterogéneo ya que está formado por varios elementos.

20.. El sistema tiene tres fases sólidas y una líquida.Se dispone del siguiente sistema 7 g de hielo. 1.22. número de fases. vapor de agua y aire (formado por gas nitrógeno.. número de componentes y cuáles son sustancias simples y cuales son compuestas: a) Un recipiente cerrado con agua. una granalla de zinc. 12. (homogéneo. hielo y vapor de agua 1.. inhomogéneo o heterogéneo). solución diluida de cloruro de calcio.1) 2) 3) 4) 5) Es un sistema homogéneo. como fraccionaría el sistema? 11 . Caracterice cada fase del sistema y en cada una discrimine las sustancias puras compuestas.23. 1. Los componentes se pueden separar por filtración.4 g de hierro: a) ¿cuáles sustancias son simples y cuáles compuestas?. 93 g de agua salada.En el siguiente sistema indicar: clase.Un sistema material está constituido por dos tachuelas y tres clavos de hierro. 1. b) Señalar el número de fases del sistema. El sistema tiene dos componentes.21.Si se tiene una suspensión de carbón en polvo en una solución acuosa de nitrato de potasio (KNO3).6 g de sal en exceso depositada en el fondo y 22.Indique: a) Si el sistema es homogéneo o heterogéneo? a) Cuantas fases lo componen y cuáles son esas fases? b) Qué sustancias forman el sistema y cuáles de ellas son simples y cuáles compuestas] c) En caso de ser posible.. gas oxígeno y dióxido de carbono). hielo. El sistema tiene dos interfases.

-Número cuántico de Spin -Modelo de Bohr -Teoría de Planck. -Radiaciones electromagnéticas. -Teoría de De Broglie -Principio de incertidumbre de Heinsenberg -Ecuación de Schröedinger -Números cuánticos -Número cuántico Principal -Número cuántico secundario o azimutal -Número cuántico magnético. (Experiencias de Faraday) -Experiencias de Thompson -Experiencia de Millikan -Experiencia de Rutherford -Modelo de Thompson -Modelo de Rutherford PARTE A: -Estructura atómica Básica -Electrón -Protón -Neutrón -Número Atómico -Número de Masa -Masa Atómica Absoluta -Masa Atómica Promedio -Unidad de masa atómica -Número de Avogadro -Mol PARTE B -La física clásica y el modelo de Rutherford. Propiedades de las ondas. -Masa molar atómica -Masa molar molecular -Masa Atómica Relativa (Ar) (Peso atómico) -Masa molecular relativa (Mr) (Peso molecular -Isótopo -Isótopos inestables -Isótopos inestables -Teoría cuántica 12 .2 – ESTRUCTURA ATÓMICA – TABLA PERIÓDICA Puntos importantes a tener en cuenta para encarar el tema: -Átomo -Teoría atómica de Dalton -Naturaleza Eléctrica del átomo. -Efecto fotoeléctrico -Espectros de Emisión continuos y discontinuos -Modelo actual.

66054 x 10 -27 kg 6.792.6261 x 10 -34J.s 1.ptable.s-1 (Valor exacto) 2.6749 x 10 -27 kg 1. Le recomendamos ver las tablas de las siguientes direcciones: http://www.1094 x 10 -31 kg 0. -Regla de Hund -Principio de exclusión de Pauli.458 m.99792458 x 108m.6726 x 10 -27 kg 1.0221 x 10 23 13 . -Tabla Periódica -Grupos de la Tabla Periódica.00054856 uma 1. -Elementos Representativos -KgElementos Inertes -Elementos de Transición -Elementos de Transición Interna -Radio atómico -Radio iónico -Potencial de Ionización -Afinidad electrónica -Electronegatividad -Estados de Oxidación de los elementos -Propiedades Periódicas CONSTANTES FUNDAMENTALES A UTILIZAR EN ESTE CAPÍTULO Velocidad de la Luz en el vacío: Constante de Planck: Carga del electrón: Masa del Electrón (me): Masa del Neutrón (mN): Masa del Protón (mP): Unidad de masa atómica: Número de Avogadro (N): TABLA PERIÓDICA DE ELEMENTOS Como anexo de esta guía encontrara una tabla periódica.mcgraw-hill.008665 uma 1.es/bcv/tabla_periodica/mc.s -1 6.6022 x 10 -19 C 9.html 299.-Orbital -Orden de llenado de los orbitales.com/ http://www. no obstante le sugerimos adquirir una y además encontrará infinidad de ellas en Internet. -Períodos de la Tabla Periódica.007276 uma 1.

I) 12 7N II) 13 5B III) 13 7N IV) 14 6 C V) 14 7N VI) 15 7N VII) 16 7N VIII) 16 8O IX) 17 7N X) 17 9F XI) 18 10Ne 2. b) Átomos con el mismo número de neutrones. Calcular la variación de masa del sistema luego de la explosión.Al llevarse a cabo los ensayos de la bomba H (bomba de Hidrógeno).2.6 .888g 2.5. Datos: Volumen de la esfera = 4/3π r3 (nm (nanometro)=10-9m) R: a) Vat = 1x1015 Vn b) 1x10-13 % 2.15 nm y un núcleo típico tiene un radio aproximado de 1.6..Calcular el número de átomos de cada especie que constituyen una molécula de: a) Acido Sulfúrico (H2SO4) b) Etanol (C2H5OH) c) Sacarosa (C12H22O11) 14 .5. c) Cuatro juegos diferentes de átomos con el mismo número de masa. ¿Cuál habrá sido la variación de masa en la bomba atómica? R: m=0.000. 108 m/s R: m=2. a) Comparar el tamaño del núcleo con el de átomo. suponiendo a ambos esféricos.. Esta variación de masa es significativa con respecto a la masa inicial de TNT? Dato: C (velocidad de la luz) = 3.888x10-9 Kg 2.000 de toneladas de TNT. 108 J(Joule). En este último caso. equivalente a 1.La bomba atómica que se detono sobre la ciudad de Hiroshima tuvo una potencia equivalente a 20000 toneladas de TNT... se tomo como unidad de medida de su potencia el Megaton..EJERCICIOS PARTE A 2.7.Completar la siguiente tabla: SIMBOLO 13 6C Z 6 5 A 13 N0 de Protones 6 N0 de Electrones 6 N0 de Neutrones 7 6 Carga Eléctrica 0 0 0 0 20 11 32 216S 20 23 56 92 24 143 90 146 12 15 +2 +6 +3 0 0 +2 24 31 30 244 94Pu 4+ 63 2. se han ensayado bombas de hasta 15 megatones.La explosión de 20 Kg de trinitrotolueno (TNT C7H6N306) libera una energía de 2.1667 Kg 2.00 .1. b) Calcular el porcentaje de volumen ocupado por un núcleo respecto del volumen total del átomo. cuál será la variación de masa? R: m= 2.00288 Kg = 2.Un átomo tiene un radio atómico aproximado de 0.3..4..Elegir de la siguiente lista los símbolos que representan a) Grupos de isótopos del mismo elemento.10-6nm.

92 g/cm3 c) Cloroformo (Cl3CH): 1.. Dato: ArAu = 197. d) 24427..Se desconoce la atomicidad de las moléculas de un elemento X. 2. Calcular la atomicidad de X. 2.. 1.11.71/mol de Au.50 g/cm3 d) Acetona (C3H6O): 0. sabiendo que su masa molecular relativa es igual a 48 y que cada átomo constituyente pesa 2.31x10-3 g/cm3 Calcular el volumen molar de las mismas R: a) 7.10-23g.Un adulto normal tiene en sangre 4.10-23g.Una onza troy de oro (Londres) pesa 31. siendo su volumen sanguíneo de 5 lt. Fórmula: X8 15 .66.10. b) $ 27581.8.A partir de las masas atómicas relativas. llamado comúnmente bicarbonato de sodio (NaHCO3 ) utilizado como antiácido estomacal.104 g y el 9 de diciembre de 2009 se cotizó en $ 4345.32. calcular la masa molecular relativa de: a) Acido nítrico (HNO3) b) Hidróxido de sodio (NaOH) c) Acido ortofosfórico (H3PO4 ) e) Sulfato férrico (Fe2(SO4)3) d) Sulfato de Sodio (Na2SO4 ) 3 2.2.83 (u$s1143. b) Cuál será la masa atómica relativa del elemento en cuestión? c) Cuál será la sustancia aludida en este problema? R: a) 3 átomos. 3. Cuántos moles de NaHCO hay en dicha masa? R: 1.. Cuántos moles de eritrocitos? ¿En cuantos litros de sangre habrá un mol de eritrocitos? R: 2...42748 dm3/mol) 2. 1024 átomos de oxigeno (O). pero se conoce su masa molecular relativa (Mrx=256) y se sabe que un átomo de X tiene una masa de 5.792 g/cm3 e) Oxígeno (O2): 1. 6.0 R: a) $ 420.15. b) 16.9. b) Cual será el valor monetario de 1 mol de átomos de Au.0 gr de masa.5 moles de NaHCO3 2.a) Determinar cuántos átomos conforman una molécula constituido por un solo elemento.En una masa de carbonato ácido de sodio. 106 eritrocitos por mm3.254x1011 litros de sangre.71 .10 cm3/mol. c) 73.14..985x10-11 moles de eritrocitos. Cuantos átomos de 2.48 cm3/mol (24.la onza troy) a) Calcular el valor del oro (Au) presente en un anillo de 3.23 cm3/mol. 1. c) O3 (ozono) 2. 2x1012 docenas de eritrocitos.Dados los valores de densidad a 250 C de las siguientes sustancias: a) Hierro (Fe): 7.8 .12. R: a) Atomocidad = 8..12 cm3/mol.Cuántos moles de azufre (S) hay en un mol de Sulfuro de Hierro (pirita) (FeS2)? hierro (Fe) hay?.03.. c) 79. Cuántos átomos de azufre (S) hay? R: 2 moles de S.02x1023 átomos de Fe.4x1013 eritrocitos. Cuantos eritrocitos tiene en sangre? Cuántas docenas de eritrocitos?.57 cm3/mol.204x1024 átomos de S. hay 2.86 g/cm3 b) Cobre (Cu): 8. b) 7.13.

b) 1. a partir del CdCl2 se obtiene Cd. entonces: En 1.22. el número de átomos de Fe será igual o menor a los del oxígeno dependiendo del número de cifras significativas utilizadas.20.9367 g de Cd Hay (1.18.555 moles de H2O(l).19. 3. b) 210 Kg de O 2. d) no influye.797 moles de H2O(s).89 g de óxido de calcio (CaO) puro.897x10-23 g. *2.21.5276 g del compuesto. ¿influye la masa del vaso? e) Cuál es la masa del sistema luego de agregar el cubito de hielo al vaso? R: a) 5.5276 – 0. Para 1... y aunque el problema no lo dice debemos suponer que el rendimiento de la misma es del 100%..17.5909 g de Cl 16 . Cuál es la masa de 1 átomo de Cloro (Cl). 2.5276 g de CdCl2 se convirtió a cadmio metálico y productos libres de cadmio mediante un proceso electrolítico.35 g fue convertida cuantitativamente en 1..Un mol de moléculas de cloro gaseoso (Cl2) tiene una masa de 71 g.6309x1027 moléculas de Agua. en el que se vierten 100cm3 de agua líquida a dicha temperatura.34 g. a) Cuantos kilos de S pueden extraerse de 350 Kg de ese compuesto? b) Que masa de O.9367 g.0.. R: Falso.. 2.5 g 2. a) Cuántos moles de agua líquida hay en el vaso? b) Cuántos moles de agua hay en el cubito de hielo? c) Cuántas moléculas de agua hay en el vaso luego de agregar el cubito de hielo? d) Si cada molécula de agua pesara 18. calcular: a) Cuántos moles de moléculas de agua conforman su organismo.16.6 cm3.. expresada en gramos. Para un cálculo estimativo como este.82 g.23.5276 g de CdCl2 Hay 0.Indique si la siguiente proposición es cierta o falsa justificando su respuesta: "El número de átomos de Fe contenidos en 240 g de Fe2O3 es mayor que el número de átomos de oxígeno contenidos en 174 g de Fe3O4.Una solución de sal (NaCl) en agua tiene una masa de 1.Una muestra de 1.Una muestra de calcio (Ca) metálico puro que pesaba 1.9367) 0. c) Cuántos átomos de hidrógeno. b) 0. Si se toma la masa atómica relativa del oxigeno como 16. mH2O = 1489. El peso del cadmio metálico fue de 0.825x1024 moléculas H2O.18 g.2.50 cm de arista.A 200C y mol de agua.33 moles.. podría una persona levantar el vaso?. R: 5.54 kg y contiene 3.¿Qué masa de NH3 tiene el mismo número de átomos de hidrógeno que 16 g de N2H4 ? R: 8.El 40% m/m de la sustancia trióxido de azufre (SO3) es S. Si se toma el peso atómico del cloro como 35. R:) 2708.0 g.24. Indicar cuantos y cuáles son los componentes y cuantas las fases. e) 264. c) 3. R: mNaCl = 50. Calcular la masa de sal y de agua presentes en dicha solución. para una persona de 65 kg. y se sabe que 1 mol de agua sólida a 00 C ocupa un volumen de 19. puede obtenerse a partir de dicha cantidad de óxido? R: a) 140 Kg de S. Componentes: NaCl y H2O: 1 Fase 2. ocupa un volumen de 18 cm3.453 ¿cuál será el peso atómico del cadmio a partir de este experimento? Solución: En la reacción. ¿Cuál es la masa atómica relativa del calcio? R: ArCa = 40 2.. Considerar un vaso cuya masa es 150g.2619 x 1027 átomos de Hidrógeno 2..Alrededor del 75% del peso corporal humano está constituido por agua. b) Cuántas moléculas de agua.3% m/m de sal. Aparte se tiene un cubito de hielo de 2.

en términos de masa: Por cada mol de CdCl2 : 35.La fórmula mínima de un óxido de un metal es M2O3. ¿cuál es el peso atómico de cada uno de los elementos? R: AT = 18 y AR = 26 PROBLEMAS COMPLEMENTARIOS PARTE A 2.La masa molecular relativa de una sustancia simple es 124.Un mineral de taconita consta de 35% de Fe3O4 y el resto son impurezas silíceas. entonces el valor encontrado coincide numéricamente con la masa atómica relativa del mismo. El número n varía con las condiciones de preparación.40.Si + Mat. 3.4 % de K2O y el resto SiO2. **2. O X 3 = 10. podemos calcular la masa de cloro presente en un mol de cloruro de cadmio. 17 . lo calculamos a partir de los datos. ¿Cuál es el valor de n? R: n = 19 *2. R: x = 5333 **2. R: 51. El resto está formado por otro isótopo.7%.30. Por cada mol de CdCl2 hay dos moles de atomos de Cl.26. ¿Cuántas toneladas de mineral se deberán procesar para recuperar una tonelada de Fe metálico si la recuperación es del 100%? R: 3. pero no así del dióxido de silicio. El material se preparó por encadenamiento de C2F4 generado sobre una masa de azufre..9367 g Cd x g Cd en el compuesto es 1.2 % de Al2O3.453 x 2 = 70. B x 2 + Mat. AB = 10. por lo que: P..012% de S. Como vamos a necesitarlo.. Se encontró que el producto final contiene 0. Cuál es el valor de x si cada molécula polimérica contiene dos átomos de azufre?.32.9 % de B2O3. Como la atomicidad del cadmio = cte.811 R: 6 *2. 0. Se sabe que dicho óxido contiene 68. ⇒ = mCd 0.4 g de Cd.9 y 9.906 g de Cl.25. ¿Cuál es la relación entre los átomos de silicio y los del boro en el vidrio? Solución: Calculamos primero las masas moleculares de los óxidos que nos interesan. por lo que la proporción entre las masas de cloro y cadmio permiten escribir: mCl 0.Como conocemos la masa atómica relativa del cloro.El polímero tetrafluoroetileno se representa bajo la fórmula (C2F4)x en donde x es un número grande.27.Un análisis típico de vidrio Pirex da 12.95 t. Para el B2O3: MM B2O3 = Mat. De acuerdo con la ley de las Proporciones Constantes. ¿cuál es su atomicidad? R: atomicidad = 4 **2. Supóngase que los porcentajes de los óxidos suman 100 %.8 % de Na2O.O x 2 = 28 + 16 x 2 = 60 g/mol.6 g/mol..29. cualesquiera sea el tamaño de la muestra la relación de masas debe mantenerRse para un compuesto definido.95 **2. Tenemos el porcentaje en masa del óxido de boro. entonces: MMSiO2 = Mat. si la masa de un átomo es 5..46 % de bromo.149x10-23 g. Para el SiO2. por lo que. Cd = 112.28.3 g respectivamente.906 g Cl De donde: x = 112.8 x 2 + 16 x 3 = 69.31. *2. Se encontró que una muestra de poliestireno preparada de esta manera contiene 10. ¿Cuál es la masa atómica relativa de dicho metal?.A..R y T se combinan para dar R2T3 y RT2.15 moles de cada uno de dichos compuestos tienen una masa de 15.R..Una muestra de poliestireno que se ha preparado calentando estireno con peróxido de tribromobenzoilo en ausencia de aire tiene la fórmula Br3C6H3(C8H8)n. 2.La abundancia relativa del isótopo 10 del Boro es del 19.. ¿Cuántos neutrones posee un átomo de Boro de éste último isótopo? Justifique.4 % del metal.5909 g Cl 70. Si 0.

R:cee Sc3+ = [18Ar] .345 = = 3. en 12.Un átomo de un elemento E produce un anión que es iso-electrónico con el segundo gas noble de la Tabla Periódica.(%12. 2. En 80. su cee y cuáles los números cuánticos de su último electrón. Justifique: a) 1s2 2p2 b) 1s2 2s2 2p6 3s1 c) 1s2 2s2 2p2 3d1 d) 1s2 2s4 2p2 18 . Para el Boro: Por cada 69.37.Se tiene un elemento cuyo anión divalente tiene una configuración electrónica de valencia de 4s2 4p6.6 g de B2O3 (1 mol) -----------------------..ESTRUCTURA ELECTRÓNICA Y TABLA PERIÓDICA 2. cee = 4s2 3d10 4p4 ó 4s2 4p4 . señalando además el número de electrones y neutrones que poseen: 13 52 28 39 +1 16 –2 235 6 C 24Cr 14Si 19K 8 O 92U 2.05 ml de esta agua?. n = 4 . ¿Cuáles átomos están en estados excitados y cuales tienen estructuras electrónicas incorrectas?.35.2% de Al2O3 + 3.hay 2 moles de atomos de B.%SiO2 = 100% . justificando en cada caso su respuesta: a) Cuando un electrón del átomo de hidrógeno cae del 2do nivel de energía al 1ro. c) Cuando el electrón gira en niveles permitidos emite energía.Escriba las configuraciones electrónicas condensada y desarrollada de los nucleidos y/o iones indicados a continuación. R: 2. EJERCICIOS PARTE B . l = 1.39.Indicar cuales de las siguientes estructuras electrónicas corresponden a átomos en su estado fundamental. nivel energético. Cuál es la estructura electrónica de ese ión.38. Entonces podemos calcular ahora en número de moles de átomos de Boro y de Silicio presentes por cada 100 g de la muestra con sencillas reglas de tres simple.37 **2. R: .9 g -----------------------------------------------------x ⇒ 0. f) Cuando el electrón del átomo de hidrógeno pasa del n=1 al n=2. eei = [18Ar] ó [18Ar] 3d10 .Escriba las notaciones para las configuraciones electrónicas del estado fundamental de los siguientes iones: Sc3+ y I-.48 neutrones.= [54Xe] 2....A una presa que proporciona agua se han agregado 0. Indicar cuántos neutrones posee el átomo de isótopo 82 de ese elemento. emite energía..Indicar si las siguientes afirmaciones son verdaderas o falsas. la radiación resultante es de mayor longitud de onda que la obtenida cuando cae del 3er.10 partes por billón (ppb) de cloroformo (CHCl3). La proporción entre los átomos de Si y los de B será: átgr Si 1. e) La longitud de onda de una radiación luminosa es directamente proporcional a la frecuencia en inversamente proporcional a su energía.345 moles de átomos de Si.. ¿Cuántas moléculas de cloroformo estarán contenidas en una gota de 0. s = + ½. 2. Para dicho átomo neutro ¿cuál es su cei.7 g -----------------------------------------------------x ⇒ 1. absorbe energía.37 moles de átomos de B.7%. 2.33. Para el Silicio: Por cada 60 g de SiO2 (1 mol) ------------------------. d) Cuando el electrón del átomo de hidrógeno pasa del nivel n=2 al n=3. al 2do. cee I. m = -1.8% de Na2O + 0. b) Una línea verde del espectro visible (λ=540nm) tiene mayor frecuencia y energía que una del ultravioleta (λ=200nm).52x107 moléculas de cloroformo..34..63 átgr B 0.hay 1 mol de átomos de Si. Podemos calcular ahora lo pedido.4% de K2O) = 80.9% de B2O3 + 2.36.

46 Comparar y ordenar los radios atómicos de los elementos A.Identificar el grupo o familia y su clasificación en la tabla Periódica.. N0 de masa. 31R. 2.. protones y electrones..43. grupo y período a que pertenece. Un átomo R tiene un número de masa igual a 65 y 35 neutrones en su núcleo. 19 . de transición o transición interna.41.42. A que Grupo y Período pertenecen A y R? 2. 2.... estructura electrónica.Dadas las siguientes configuraciones electrónicas: a) 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 b) [Kr] 5s14d10 c) [Xe] 6s2 4f14 5d6 d) [Kr] 5s2 4d10 5p6 e) [Kr] 5s2 4d10 5p6 6s2 4f14 5d10 6p2 f) [Rn] 7s2 Indicar a que grupo y período de la Tabla Periódica pertenecen.Dados los siguientes elementos: a) Estaño.175 nm 2.40.099 nm III) 0.Dados los siguientes nucleidos: 24 X 32 Y 48 Z 12 16 20 Determinar: N0 Atómico. 60D y 86E. de cada uno de los elementos cuya estructura es: a) ns2 np3 b) ns1 c) ns2 (n -1)d10 ns2 np6 2. son representativos.095 nm II) 0.141 nm IV) 0. d) Plomo. b) Argón.Complete el siguiente cuadro: Tabla Periódica Números cuánticos del último electrón n l m spin Elemento Mg P K Z 12 A 24 Nro.. c) Cloro. N0 de neutrones.44. A (CEE 5s2) M (CEE 4s2 4p5) R (CEE 7s1) 2.Un átomo A tiene 20 protones y 20 neutrones en su núcleo.Indicar si los elementos 26 A.47. tendencia a perder o ganar electrones. M y R. p+ Nro n Nro.45.e) 1s1 2s1 f) [Ne] 3s2 3p4 3d1 R: a) 1s2 2p2 : excitado b) 1s2 2s2 2p6 3s1 : estado fundamental c) 1s2 2s2 2p2 3d1: excitado d) 1s2 2s4 2p2: estructura electrónica incorrecta e) 1s1 2s1: excitado f) [Ne] 3s2 3p4 3d1: excitado 2. e- Estructura G P 17 39 19 15 1s22s22p63s23p64s1 2. Asignar a cada uno de ellos uno de los siguientes radios atómicos: I) 0.

s=-1/2... R: Te 20 . uno o más electrones en un total de once subniveles y 27 orbitales.¿Cuál es el número atómico? b.El 4º 2.2.... y un nivel de valencia (electrones de valencia) que consta de dos orbitales llenos además de dos electrones no apareados.Z = 25. Responda justificando sus respuestas.¿En qué período se encuentra? R: a.¿Cuál es el elemento cuyo átomo tendría una configuración electrónica de menor energía (estado basal) que satisfaga todos los criterios enunciados a continuación? : Tres niveles completamente llenos. Justifique su respuesta sino será descartada.49. m=2.Es conductor eléctrico y/o térmico por su ubicación en la tabla...¿Será un buen conductor eléctrico y/o térmico? c. b.La combinación de números cuánticos del último electrón de un átomo es n=3. c. l=2. a.48..

-Electronegatividad -Simbología de Lewis -Tipos de Unión -Iónica -Covalente -Covalente normal o pura -Covalente dativa -Covalente Polar -Polaridad de Uniones -Sustancias polares o no polares -Diferencia de Electronegatividad -Unión Metálica -Uniones Intermoleculares -Unión Puente Hidrógeno 21 .3 – ENLACES QUÍMICOS Puntos importantes a tener en cuenta para encarar el tema: -Electrones de la estructura de un átomo que intervienen en los enlaces químicos.

de corresponder. 3. mostrar las uniones existentes en las sustancias óxido de calcio (CaO) y ácido sulfuroso (H2SO3). mostrar las uniones existentes en las sustancias N2O5 y carbonato de calcio (CaCO3). la desarrollada.EJERCICIOS SOBRE UNIONES QUÍMICAS 3. y seis uniones dativas entre los átomos de cloro y los oxígenos restantes.Escribir según la notación de Lewis y desarrollada a las siguientes sustancias H2 SO2 O2 N2 H2O NaCl SO3 Cl2O Cl2O3 NaF Cl2O5 CaCl2 CO2 HCl NH3 *3. La restante es dativa. Solución: Para el Cl2O7: O O Cl O O Cl O O O Cl O O Cl O O O Óxido perclórico: Dos uniones covalentes simples entre el oxígeno central y los átomos de cloro.Utilizando notación de Lewis y la desarrollada. 22 ..Escribir según la notación de Lewis y desarrollada a las siguientes sustancias.. Nómbrelas en forma tradicional.4.1. 3. Para el Al(NO3)3 : O 1O N O 1O N O O O N O O O Al3+ O N O O 1O N O O Al3+ 1O N O 1O 1- O Nitrato de aluminio: Por cada grupo nitrato: una unión covalente doble y otra covalente simple entre el nitrógeno y los átomos de oxígeno..Utilizando la notación de Lewis como así también.3.. explicitando las uniones: Cl2O7 y Al(NO3)3. Entre cada grupo nitrato y el aluminio: uniones electrovalentes.2.

3.Utilizando notación de Lewis... 3.....Escribir según la notación de Lewis y desarrollada a las siguientes sustancias. mostrar y calificar las uniones existentes en la sustancia As2O5 **3.6.. explicitando las uniones: HIO4 y Na2CO3 3.3.9.13.Utilizando las notaciónes de Lewis y desarrollada. mostrar y calificar las uniones existentes en la sustancia ortofosfito ácido de sodio (Na2HPO3).Escribir según la notación de Lewis y desarrollada a las siguientes sustancias. mostrar y calificar las uniones existentes en la sustancia Cl2O7..Utilizando notación de Lewis. 3.7.5.12. 3.14. mostrar las uniones existentes en las sustancias KOH y ácido brómico (HBrO3).Dibujar las estructuras de las siguientes sustancias utilizando la notación de Lewis y la desarrollada.Utilizando notación de Lewis y la desarrollada. mostrar y calificar las uniones existentes en las sustancias Na2SO4 y ácido cloroso (HClO2). 3. mostrar y calificar las uniones existentes en las sustancias K2SO4.8.Utilizando notación de Lewis.. 3. y ácido bromoso (HBrO2).10.Utilizando notación de Lewis.Utilizando las notaciónes de Lewis y desarrollada. mostrar y calificar las uniones existentes en las sustancias ortofosfato de sodio (Na3PO4) e hidróxido de calcio (Ca(OH)2).. explicitando los tipos de uniones de que se trata: C2H4 C2 H 2 C3H8 CH4 23 . explicitando las uniones: H2SO3 y K2S 3.11.

Existe un sistema tradicional. pero no se ha de considerar incorrecto que se aplique otro de los sistemas. Hemos optado en esta guía por uno de estos. conforme a su gran número. 24 .4 – NOMENCLATURA Funciones químicas inorgánicas: -Óxidos Óxidos Óxidos Óxidos Óxidos Básicos ácidos Neutros Anfóteros -Hidruros -Hidróxidos -Ácidos -Sales Oxoácidos Hidrácidos Sales Neutras Sales ácidas Sales básicas Debe entenderse la nomenclatura como un medio para comunicarnos entre los químicos debido a la infinidad de sustancias existentes. y varios normalizados por IUPAC (Unión Internacional de Química Pura y Aplicada). no pueden designarse con un nombre propio sino en forma sistemática. las cuales.

.4.1.COMPLETE EL SIGUIENTE CUADRO ESCRIBIENDO LAS FORMULAS Y NOMBRANDO LAS SUSTANCIAS QUE SE FORMAN Nombre Ac Anf Tipo B Elemento Óxido de Potasio X KOH Oxido Ácido Hidróxido Nombre Hidróxido de Potasio K (I) Ej: K2O Cl (III) S (IV) Ca (II) N (III) Fe (III) Br (V) Na (I) Cu (I) C (IV) N (V) P (III) 25 .

.COMPLETE.2.4. AL IGUAL QUE EN EL EJRCICIO ANTERIOR EL SIGUIENTE CUADRO Nombre Ac Anf Tipo B Elemento Oxido Ácido Hidróxido Nombre Cl (VII) S (VI) Ni (III) N (V) Co (II) I (III) Li (I) Cu (II) Si (IV) As (V) Se (IV) 26 .

4..COMPLETE EL SIGUIENTE CUADRO ESCRIBIENDO LAS FORMULAS Y NOMBRANDO LAS SUSTANCIAS QUE SE FORMAN B C D E F G H I A S2- ClO41HS1- SO42- SeO32- CO32- NO31- HSO31- HCO31- 1 K1+ 2 Mg2+ 3 NH41+ 4 Ej: CuHS Hidrogenosulfuro de Cobre Al3+ 5 Cu1+ 6 Fe3+ 7 Ca2+ 8 Zn2+ 9 Cr3+ 27 .4.

.5.COMPLETE LA TABLA SIGUIENTE ESCRIBIENDO LA FÓRMULA RESULTANTE EN LAS CELDAS DE INTERSECCIÓN Amonio Niquel III Cromo III Cinc II Cobre I Sodio I Magnesio II Plomo IV Trioxosulfato (IV) Hidrógeno sulfuro Ej: Mg(NO2)2 dioxonitrato (III) Fluoruro dioxclorato (III) hidrógenotrioxcarbonato (IV) trioxosilicato (IV) tetraoxomanganato (VII) 28 .4.

29 .

son la temperatura. Diferencia entre Gas y Vapor Ley de Graham.84 0C Volumen La unidad de volumen conforme al Sistema Internacional es el dm3. la cuál tiene el mismo módulo que la escala Celsius. Para transformar una temperatura en escala Celsius en temperatura en escala absoluta. Ley de Boyle Ley de Charles Ecuación de Estado Gases Reales Escala de Temperatura Absoluta Ecuación de Van der Waals Volumen Molar Volumen Molar Normal -Desviaciones del comportamiento ideal: -Licuación de gases. A continuación se detallan equivalencias de unidades de volumen: 1 dm3 ≡ 1000 cm3 ≡ 1x10-3 m3 1 l ≡ 1000 ml 30 . debemos restar del la T (K) 273.16 0C.16 K Para realizar el proceso inverso.16 por Ej: 200C = (20 + 273. el litro (l). UNIDADES Condiciones Críticas de un gas. No obstante es común utilizar la unidad equivalente. se procede de la siguiente forma: T (K) = t 0C + 273. la presión y el volumen.16 Por Ej: 593 K = (593 – 273.16) K = 293.5 – EL ESTADO GASEOSO Puntos importantes a tener en cuenta para encarar el tema: -Teoría cinético-molecular de los gases -Variables de estado de un gas: Presión Volumen Temperatura Número de moles -Gas Ideal: -Leyes de los Gases Ideales: Condiciones que debe reunir un gas para comportarse idealmente. La escala fue hecha en función de la temperatura de fusión y ebullición del agua a presión atmosférica normal. pero su origen ó 0 K se encuentra a -273. Las variables de estado de un gas. En base a lo que seguramente ha visto referente a la Ley de Charles. Nos vamos a referir a estas unidades utilizando las formas usuales de las mismas. aparte del Número de moles. Temperatura La unidad habitual que se usa para indicar la temperatura son los grados Celsius (0C).16) 0C = 319. debemos utilizar la escala absoluta de temperatura o kelvin (K). -Difusión de gases.

entonces: Pa = N/m2 Lo usual es usar diversas unidades. Hectopascal (hPa).Presión La presión es igual Fuerza/superficie.atm/mol.K 31 . Veamos distintas formas de expresar la constante: R = 0.25 hPa ≡ 1013.K R = 8.K. La unidad en el Sistema Internacional es el Pascal (Pa) donde la unidad de fuerza es el Newton y la de superficie es el metro2. mmHg. mmH2O.l/mol.K R = 62. como ser: Atmósfera (Atm).98 Cal/mol.3637 mmHg. Milibar. Torricelli (Torr). Veamos las equivalencias: 1atm ≡ 760 Torr ≡ 760 mm Hg ≡ 1013.314 Joule/mol.K R = 1.25 mBar ≡ 10336 mmH2O Constante R La constante R esta expresada en unidades de Energía/mol.08205 lt.

.2 atm y 25°C.7 *5. Si la temperatura permanece constante. a) ¿cuál es su volumen a 1 atm y 0°C ? b) ¿cuántos moles de gas hay en el sistema ? c) ¿cuál es el volumen molar del gas en ambas condiciones ? R: a) 0.6 dm3 .2 x 10-5 mmHg a la temperatura de 270C..Un globo contiene 5 gramos de un gas que ocupa un volumen de 2.3. b) Mr = 40.92 atm y 4.¿Que volumen ocupa un mol de gas ideal cuando está sometido a una presión de 5.6. R: a) 2. con tapa móvil. con la consiguiente pérdida de gas.44 dm3 y 22. Se produce una pequeña fisura en el tanque.En un recipiente de 10.2. y b) la cantidad de hidrógeno que se ha dejado salir cuando la presión es de 780 mm de Hg y la temperatura ha disminuido a 19 ºC.96 x 103 hPa 5.7 atm.5714 g 5.4 dm3 5..48 lt. ¿qué masa de CO2 debe eliminarse durante el primer día de viaje?. Calcular: a) Volumen final del globo b) Mr del gas R: a) 5.5 x 10-3 c) 47.1 torr.4.5. Si su volumen es de 100 cm3. Si la cabina de un astronauta tiene un volumen de 7600 l y la presión parcial del CO2 debe mantenerse por debajo de 4. siendo la temperatura de la cabina de 27 ºC. Determinar: a) ¿qué volumen de gas queda en el tanque? b) ¿qué masa de oxígeno se perdió? Datos: Presión atmosférica normal R: a) 10dm3 b) 116..5 atm y la temperatura es de 25 °C ? ¿Qué volumen ocupará en CNPT? R: 4.452 dm3. El globo se eleva hasta una altura donde la temperatura es –15°C y la presión 360 mm de Hg.7g 5.7.El cuerpo humano produce unos 960 g de CO2 por día. Calcúlese el número de moléculas del gas que permanecen en el tubo ? R: 3. calcular: (considere despreciable el volumen dela conexión entre los dos recipientes) a) volumen del recipiente X.8 5.. b) 0. La temperatura es 1200 K... R: 4.83X1013 moléculas 5.En un sistema cerrado.EJERCICIOS SOBRE ESTADO GASEOSO 5.1 hPa y temperatura de 87 °C..8 litros y en el cual previamente se hizo vacío. cuyo volumen es 0.. b) masa molecular relativa del gas A.Un recipiente de 5 l de capacidad contiene 1 g de hidrógeno a la temperatura de 24 ºC.Un tubo electrónico al vacío se sello durante su fabricación a 1.8. hay un gas a una presión de 628.2 litros b) Mr = 39. R: 886. R: a) 4.5 litros a 1. 22.4354 atm.212 dm3 b) 9.0 dm3 hay 0.Un cilindro de 100 cm2 de base y 1 m de altura contiene gas oxígeno a una presión de 10 atm y 25 °C.Un recipiente de volumen X contiene 12 g de un gas A que ejerce una presión de 2 atm a 67°C. Este recipiente se conecta con otro de volumen 7.6 g 32 .1.4 dm3 5.50 moles de moléculas de oxígeno (O2). Calcular en atm y en hPa la presión a la que está sometido el gas. Calcular: a) la presión gaseosa en atmósferas.9. Supóngase que la presión parcial inicial del CO2 es cero.El gas se distribuye entre ambos y cuando se alcanza el equilibrio la presión en el sistema es de 0.

N. Calcular la presión parcial de cada componente si la presión total es de 24 atm..l-1 y 4. R: n=1.85 moles V=36. ¿cuál será la presión final luego de abierta la llave.17. se conectan a través de una llave.En un recipiente de 10 m3 se encuentra encerrado un gas ideal a 250°C.16.. ¿Cuántos átomos hay en un mol de este gas? R: 1..19. C2H6 .5 x 106 litros b.1 x 10-1 atm y 627°C corresponde esta cantidad? a.21.Si 200 cm3 de un gas pesan 0.En un recipiente de 500 litros.R.T.. La presión parcial de oxígeno es de 3. 12g de He y 16g de CH4.Calcular la masa molecular relativa de un gas cuando su densidad a 100 ºC y 700 torr es de 2. Suponiendo que dicho tanque se encuentra en un edificio que se incendia. Dato :PF de hierro = 1535°C.5.. Si hay doble cantidad de moles de argón que de oxígeno y de argón existen 120 g..806 x 1024 moléculas de gas oxígeno.10.268 g en C.Una mezcla gaseosa contiene 16 g de H2. ¿Que volumen de CO2 gaseoso medidos a 4.1 ºC 5.2.13.11. del óxido nitroso sabiendo que a 80°C y 1000 mm de Hg de presión tiene una densidad de 2 g/litro. calcule la presión en el recipiente. a temperatura constante?.P. inicialmente al vacío. 200 gramos de gas argón y 1.1. La presión que soporta el recipiente es de 500 atm. Calcule la temperatura que debería observarse si se mantuviera la presión constante. Este recipiente se conecta a otro de 5 m3. de 500 y 200 cm3 de volumen. Si A contiene nitrógeno gaseoso a una presión de 50 kPa mientras que B contiene O2 a 100 kPa de presión..En un recipiente de 90 litros se encuentran mezclados gas oxígeno y gas argón.18. R: 0. R: Mr=44 5.816x1024 átomos..2.1.1 x 1011 litros R: c) 5. R: Explota antes de fundirse 5.Calcule la densidad del gas etano. R: 64..M. Determinar cuantos moles de YZ2 se hallan contenidos en 60 g del compuesto y que volumen ocupa esta masa en las condiciones mencionadas. R: pH2 = 16 atm pHe = 6 atm pCH4 = 2 atm 5.Los aviones a reacción son una fuente importante de contaminación atmosférica...20.Dos bulbos de vidrio. determinar si explotará antes de fundirse.32 g. Se calcula que por cada hora de vuelo se producirán unas 66 toneladas de CO2 (dióxido de carbono).4.15. Si la temperatura es 127 ºC y se supone comportamiento ideal.2 x 108 litros e.Calcular la M. R: 1922. calcule la temperatura en grados Centígrados de la mezcla gaseosa.39 g/l R: 79.14.Un tanque de hierro contiene He a una presión de 136 atm y 25 °C de temperatura..285 kPa 5.5 0C 5. se colocan 12 moles de gas nitrógeno..Se determina la densidad de un gas YZ2 a 900 mmHg y 15°C dando como resultado 1.9 x 108 litros c.00 atm.12. A y B. inicialmente al vacío.503 atm 33 .37 5..7 x 108 litros d.8 dm3 5.. La presión medida es 6 atm. 5.63 g/l.. R: 511. a 1090 hpa y 25ºC.¿Cuál es la masa molecular relativa? R: Mr=30 5. respectivamente.

2 atm.8 moles de H2 (g) y 66 g de CO2 (g). R: 99.94 gr 5.6 m3 5.En un recipiente de 300 cm3 de capacidad se hace vacío y se introducen 100 cm3 de hidrógeno a una presión de 700 mm de Hg. a) ¿Podrá introducirse en él una mezcla de 63 g de N2 (g) y 35 g de C2H4 (g) y calentar la mezcla hasta 72° C sin que el recipiente explote (suponga que no hay reacción química entre los gases).2 atm a 30°C .08 g H2 = 0.6 atm) b) 5. Ambos recipientes se conectan y los gases se distribuyen entre ambos.36 atm 5. b) χA = 0. calcular: a) Volumen del recipiente. Si se calienta el cilindro a 34ºC y se bombean (introducen) 2. calcular: a) presión parcial de cada gas. La mezcla se calienta hasta 81°C. pv H2O (20 ºC) =17.3 mm de Hg.. Cuando se alcanza el equilibrio la presión dentro del recipiente es de 9 atm. R: a) pN2 = 0..1 lt 5.5 mm de Hg R: 168. R: a) masa de B = 17. b) Presión parcial de cada gas. cerrado con agua a 40 ºC y presión de 1 atm.66 y χB = 0.5. si la mezcla se calienta hasta 50°C?.Un recipiente A de volumen fijo de 4.33 5.275 g 5. Se introducen en el recipiente 40 litros de CO2 (g) medidos a 57°C y 0. El sistema se calienta hasta 40°C .Un tanque con gas de alumbrado.28..22. A 63°C la presión que ejerce la mezcla es de 5 atm.29..26. en la mezcla gaseosa? 34 ..23.Un recipiente de volumen fijo contiene 56 g de N2 (g) y una cierta masa de CO2 (g) que contiene 9. Considerando despreciable al volumen de la conexión entre ambos recipientes y que no hay reacción química entre los gases.14 gr 5.Un recipiente cuyo volumen es de 30 dm3 contiene un gas”A” a la presión de 90 kPa y a la temperatura de 25 ºC.27.Un cilindro rígido de 5 l contiene 0. ¿Cuál será la fracción molar de cada gas en la mezcla final?. a) ¿Cuál es la presión total. contiene 200 m3 de gas.En un recipiente de volumen fijo de 15 litros.5 litros contiene H2 (g) que ejerce una presión de 2.5 litros contiene N2 (g) que ejerce una presión de 1. en atmósferas. Calcular la masa de un gas “B” (MB = 32) que debe agregarse para que la presión en el recipiente aumente un 50 % a volumen y temperatura constantes (30 dm3 y 25ºC). b) masa de N2 y H2 en el sistema.59 atm b) N2 = 6. de presión. (Considere que no hay reacción química entre los gases). pv H2O (40 ºC) = 55..47 g . La temperatura disminuye a 20 ºC y la presión aumenta a 800 mm de Hg. del sistema? b) ¿Cuál es la presión parcial. 50 cm3 de oxígeno a una presión de 340 mm de Hg y 75 cm3 de helio a 200 mm de Hg.07 atm R: a) Mr = 47.8 g de nitrógeno ¿Cuál es la presión parcial del argón en la mezcla de gases final? R: 1.15 lt b) pN2 = 3. que soporta una presión máxima de 7 atm. de cada gas.. ¿Cuál será el volumen de gas “seco” en estas condiciones?.. c) Si el recipiente soporta una presión máxima de 10 atm. Cuando se alcanza el equilibrio. Calcular: (no hay reacción química entre los gases) a) Mr del gas A b) Presión del CO2 dentro del recipiente. b) ¿Cuántos g de N2 (g) deberán agregarse o quitarse de la mezcla para alcanzar la presión máxima que soporta el recipiente a 72° C? R:a) Sí (Pt = 6.En un recipiente de volumen fijo de 10 litros hay 80 gramos de un gas A. La temperatura es constante..1 moles de argón a 25 ºC y 372 torr. b) pCO2 =4. Otro recipiente B de volumen fijo de 1.096 atm *5. a 20°C.03 x 1023 átomos de oxigeno.24. expresada en atmósferas. Considerando que no hay reacción química entre los gases.95 atm.93 atm p H2 = 0.64 atm pCO2 = 1. a 200°C ¿podrá calentarse la mezcla hasta esa temperatura sin que el recipiente explote? R: a) 15.30. a 72° C. ¿Qué masa de CH4 (g) habrá que agregar al recipiente para que la presión dentro del mismo sea de 9 atm..25.En un recipiente de volumen fijo de 25 litros se introducen 0.

6 atm.Existen dos recipientes con gases: en el A.31.. la presión es de 0.R: a) 0.32. inicialmente al vacío. Calcule la presión a que se halla sometido el recipiente. 63 uma 35 . En el B.394 atm EJERCICIOS SOBRE DIFUSIÓN DE GASES 5..408 x 1024 moléculas de gas oxígeno. cuando ambos gases están a igual presión y temperatura. 0.3 K 5. ¿ cuál será la temperatura que marcará el termómetro al conectarlos?. R: 0. de 300 litros.En un recipiente de 1000 litros. medida a 120°C. R: 370. se supone comportamiento ideal y no existe reacción química entre los gases.307 atm para el H2. se colocan 10 moles de gas hidrógeno.5 atm. Calcule la masa molecular relativa de ese gas. Si los gases se comportan como ideales.La velocidad de efusión de un gas desconocido a través de una placa porosa.105 s demoró la efusión de CO2 a través de un tapón poroso. la presión es de 0. R: Aprox. 8 gramos de gas helio y 2.. ¿Cuál es la masa molecular relativa del gas desconocido? R: 44 uma 5.34.066 atm para el He *5.32 veces menor que la velocidad de efusión del He a través de la misma placa.33.075 atm para el O2. 0.. que posee un volumen de 200 litros. es 3.8 atm y la temperatura 100°C.448 atm b) 0. La temperatura de la mezcla es 27°C. Se conectan los dos recipientes y se lleva la presión a 0. y 126 s debieron transcurrir para que el mismo número de moles de un gas desconocido escapara bajo las mismas condiciones.

6 .FÓRMULA MÍNIMA Y MOLECULAR – ESTEQUIOMETRÍA Puntos importantes a tener en cuenta para encarar el tema: -Fórmula Mínima -Fórmula Molecular -Principio de conservación de la masa -Estequiometría ¿Cómo equilibrar una reacción? Reactivo Limitante Pureza de Reactivos Rendimiento de una reacción 36 .

la fórmula molecular nos queda: Na2SnO3. 35. ¿Cuál es a) el peso fórmula y b) la fórmula molecular del estanato de sodio hidratado? Solución: Podemos establecer una relación entre la proporción en masas y atómicamente de cada elemento presente en el compuesto con la ayuda de la masa atómica relativa correspondiente.Un compuesto está formado por S.1.0 g de Ca. 6.χH2O contenía 7.59 % de hidrógeno. 17.4.25 NO = 16 2. para la protección contra el fuego de las cortinas y para otros propósitos similares.75 O 2.Una muestra de 15 g de sal hidratada Na2SO4.37 % de carbono y 10. mientras que 68 g de la misma sustancia tienen 16 g de S.¿Cual es la fórmula molecular de la sacarina ? R: C7H5O3SN.. 27 ⇒ Sn1Na2O6H6.27 NH = 1 N Sn = Dividimos cada uno de estos coeficientes por el menor de ellos de tal manera de llevarlos a números enteros.65% de N. Si 13.374 Na 0. 2.23% de O.El estannato de sodio hidratado se emplea en el teñido de ciertas telas. 6.. 374 0.18 y el compuesto contiene 45.3H2O Conociendo la fórmula molecular (que en este caso coincide con la fórmula mínima del compuesto) puede calcularse el peso fórmula con la ayuda de la tabla periódica. Como hay un solo átomo de estaño por molécula y todo el 0.75 N Na = 23 35. El cálculo arroja un valor de 266.. O.24 % Na. Su composición porcentual es 44. 374 0 .05 g de agua.2. Se supone que el resto es oxígeno. 17.7 U.99 % O y 2.374 118. 374 hidrógeno se encuentra en el agua de hidratación.5.A.5 = 0. 374 0 .3.La masa molecular relativa de la sacarina es 183. con lo que nos queda: Sn 0. 37 .87% de C.27 % de H. y Ca.50 % Sn.5% de S y 7.PARTE A: EJERCICIOS SOBRE FORMULA MÍNIMA Y MOLECULAR 6.27 = 2. 26. Todo el hidrógeno presente se considera como "agua de hidratación" y sólo hay un átomo de Sn por fórmula unitaria.Al analizar un compuesto orgánico se encontraron los siguientes datos: 47. 25 H 2. Determinar la fórmula molecular de la sal. Ésta puede escribirse como: N= % en masa elemento masa atómica relativa Para cada uno de los elementos presentes entonces podemos calcular esta proporción: 44... R: C3H8O2.99 = 2. R: CaSO4.6 g del compuesto tienen 4. ¿Cuáles la fórmula mínima del compuesto?.M.24 = 0. ¿cuál es la fórmula mínima?.7H2O 6.75% de H. 6.7 17. en masa. R: Na2SO4.

Calcular la masa de CuSO4 y de Ag2SO4 que podrá obtenerse con 5 g de dicha aleación cuando reacciona con cantidad suficiente de ácido sulfúrico.. Determine la fórmula empírica del compuesto X.El peróxido de hidrógeno (agua oxigenada) se descompone en determinadas condiciones según: 2 H20 (l) + O2 2 H2O2 (l) Lo cuál explica su empleo como agente desinfectante.El estradiol.El LiOH sólidose emplea en los vuelos espaciales para eliminar el CO2 que se exhala de la respiración.06 atm pCO2 = 0. se debe considerar el rendimiento como 100 %.7. H y O. proceder a equilibrarla.2 mg de H2O.59 atm. Calcule las presiones parciales de la mezcla gaseosa y la masa sólida introducida. X.Calcular la masa de oxígeno necesaria para la combustión completa de 1 Kg de metano (CH4). R: C6H8O PARTE B: EJERCICIOS DE ESTEQUIMETRIA Aclaración importante: Como se sabe la estequiometría está fundamentada en la Ley de Conservación de laMasa de Lavoi-sier. se quiere obtener 10. Solución: 38 .945 g *6. Cada molécula contiene dos átomos de oxígeno.77 g de Ag2SO4 *6. ¿Cuál es el peso molecular y la fórmula molecular del estradiol? R: PM = 272 . Determinar también la cantidad de CO2 y de agua formada. R: a) pNH4 = 1..Un compuesto orgánico no identificado.0 % en exceso sobre el valor estequiométrico. R:1833.12.33 g 6.. decolorante y blanqueador.6 lt *6. 6.412% de C y de 11.11.Dada la reacción: MnO2(s) + 4 HCl(ac) -------> MnCl2(ac) + Cl2(g) + 2 H2O(l) que tiene un rendimiento del 80 %.8. su composición porcentual. esto implica entonces que hay que hablar de rendimiento de la reacción. introducida en un recipiente de 2l a 50 ºC se descompone totalmente según: NH4CO2NH2(s) → 2 NH3(g) + CO2(g) y la presión resultante es de 1. b) 0. C18H24O2 *6. Si se produce la descomposición de 17.13.0 g de peróxido de hidrógeno : a) Cuantos moles de agua se forman ? b) Que volumen de oxígeno medido en CNPT se obtiene ? R: a) 0. contiene sólo C. se obtienen 627.0 %) si se agrega un 20.9. hormona sexual femenina.53 atm b) 2. contiene tres elementos. salvo que se indique expresamente.Se supone que una cierta cantidad de NH4CO2NH2(s).. es decir al cabo de las mismas hay una formación de productos inferior al calculado idealmente. CO2 + H2O CH4 + O2 R: 4000 g de O2.4 mg de CO2 y 171.51 g de CuSO4 y 5. En los ejercicios que siguen. C.Una aleación metálica contiene 20% de Cu y 80% de Ag. y en caso que no lo esté.. R: 2.25mol / 5.6. es de 79.. b) la masa de HCl (pureza: 37.765% de O.Problemas Complementarios de Fórmula Mínima y Molecular: *6.10. Se Somete a un análisis por combustión.5 mol .8 dm3 de gas cloro medido en CNPT.0 % de MnO2.4 mg del compuesto X puro en un tren de combustión C-H. 2250 g H2O 6.. Cuando se queman 228. Por otra parte las reacciones muchas veces son incompletas.. en masa. mediante la reacción : LiHCO3 LiOH + CO2 Que masa de CO2 gaseoso puede absorber 1 Kg de LiOH. 2750g de CO2 . H y O. Determinar: a) la masa que debe reaccionar de una materia prima que contiene 95. por lo que el paso primero al encarar un problema es verificar que la reacción se encuentre equilibrada.

Despejando de la expresión (1): vt = vR η × 100 ⇒ vt = 10. la proporción entre lo que se obtiene y lo que se debería obtener en condiciones ideales. posee un 5% de impurezas.5 4 146 ----- 126 1 126 ----- 71 1 71 22. pero como el rendimiento de la reacción es del 80%. podemos plantear entonces la regla de tres que nos permita encontrar la masa de MnO2 necesaria: Para obtener 22.4 dm3 18 2 36 ----- En este problema aparece el concepto de rendimiento.Veamos la información: MnO2(s) + 4 HCl(ac) → MnCl2(ac) + Cl2(g) + 2 H2O(l) masas molares (g) Moles masas estequio.5 × 146 = 87.4 g) de bióxido de manganeso. expresada porcentualmente es lo que se denomina rendimiento. Lo más común es que en cualquier proceso existan pérdidas debido a distintos factores. es decir. entonces: masa de HCl (puro) a agregar m HCl = 87.X de donde x = 13. necesitamos la masa total del sólido impuro.5 dm3 de Cl2 (teórico) -------------------------------------x De donde x = 13.4 g × 100 = 55. Vamos a valernos nuevamente de los datos obtenidos de la estequiometría de la reacción. Despejando de la expresión (2) y calculando: mt = 52.4 g de MnO2 22.99 × 120 = 105.4 Pero el bióxido de manganeso no es 100% puro. Para obtener 22.99 g de HCl 22.8 dm3 de cloro gaseoso.deben reaccionar 87 g de MnO2 Para obtener 13. primero tenemos que averiguar cuál es el volumen de gas sin la pérdida.4 dm3(teórico)de Cl2 (g)------------------------. Expresado matemáticamente: η= valor real × 100 (1) valor teórico a) Queremos obtener 10.19 g de MnO2.4 dm3 de Cl2 (g) en CNTP ------------------------se necesitan 146 g de HCl (puro) Para obtener 13.19 g 95 Se necesitan entonces 55.588 g 100 39 . (g) volumen gas (CNTP) 87 1 87 ---- 36. b) Comencemos calculando la masa de HCl necesaria para obtener el volumen pedido de gas cloro.5 dm3 -----------------------------------------------. y matemáticamente puede escribirse como: P= masa reaccionante × 100 (2) masa total Para este problema tenemos la masa reaccionante (52.4 Como pide colocar un 20% de exceso.8 dm 3 × 100 = 13. ¿Qué masa del MnO2 al 95% de pureza habrá que colocar? La pureza de un compuesto también se puede expresar como una proporción en términos de porcentaje. el valor teórico (vt).5 dm 3 80 A partir de los datos obtenidos de la reacción.5 × 87 = 52.

calcule la masa de sustancia sólida y los moles de gas necesarios. c) 169.14.6 g / 18. calcular la masa de Br2 obtenida. R: a) 15. y la pureza de la droga es del 75%?. indicar: ¿Cuántos moles de agua se forman en la reacción?.16.. podemos calcular la masa real de ácido clorhídrico impuro a colocar.Se hace saltar una chispa en una mezcla que contiene 50g de hidrógeno y 50g de oxígeno para formar agua de acuerdo a la siguiente ecuación: 2 H2O 2 H2 + O 2 Calcular: a) Cuantos moles de agua se forman? b) Que masa de agua se forma? c) Cuantos moles de oxígeno reaccionan? d) Cuántas moléculas de agua se forman? R: a) 3. Si se parte de un carbón con 80% de pureza y gas puro. R: 93.7 g 6. y los kilomoles de gas necesarios son 45. H2O y CO2. b) ¿Qué masa de KCl se obtiene?.El NH3 reacciona con el oxígeno para producir NO y H2O con la siguiente ecuación química : 4 NO + 6 H2O 4 NH3 + 5 O2 Si se parte de 34 g de NH3 y 16 g de O2.Dada la ecuación no balanceada: HBr + H2SO4 --> Br2 + SO2 + H2O Se hacen reaccionar 1. c) 1.6 mol / 3.0 g de CrCl3 según el método representado por la siguiente ecuación no CrCl3 + Cl2 + KCl + H2O a) ¿Cuántos gramos de K2Cr2O7 son necesarios si el balanceada: K2Cr2O7 + HCl rendimiento de la reacción es del 80%.125 mol ..43 mol . *6. R: La masa de sustancia sólida necesaria es de 675 kg.Como el ácido se encuentra disuelto de manera con una pureza del 37% .86 mol 6..507 moles 6.74 g / 5.18.88 x 1024 6. calcular : a) Que reactivo está en exceso estequiométrico ? b) Cuantos moles de O2 se consumen ? c) Cuantos g y moles de NO se producen ? d) Cuantos moles y moléculas de H2O se producen ? R: a) NH3 . b) El número de moles y la masa de CO2 producidos.6 g 6..Se hace reaccionar 15 g de AgNO3 (pureza: 80%) con 6 g de NaCl (pureza: 85%).3 moles de HBr con 110 g de H2SO4 (pureza = 80%).46 g b) 4. b) 415.15..588 × 100 = 285.17..21. b) 0.09 g / 9. Se obtienen 8 g de AgCl y además NaNO3. c) La masa de H2O obtenida y el número de moléculas..Se quiere sintetizar 1980 Kg de dióxido de carbono a partir de las sustancias simples correspondientes. a) ¿Cuál es el rendimiento de la reacción? b) ¿Qué masa de NaNO3 se obtiene? R: a) 79 % b) 4.Se desea preparar 10.El Na2CO3 reacciona con el HCl para producir NaCl.37 g 37 Se deben agregar entonces.Dada la siguiente reacción: Na2SO3 + H2SO4 --> SO2 + H2O + Na2SO4 Si se ponen en contacto 455 g de H2SO4 al 25 % de pureza con 80 g de Na2SO3 y reaccionan con un rendimiento del 90%.5625 mol d) 1. b) 56. d) La cantidad de HCl que ha reaccionado (en g y mol) R: a) 9 1103. c)12 g / 0. 6. d) 0.679 x 1024 d) 688. Si el rendimiento de la reacción es del 90 %.77 g .19. R: 0.. utilizando nuevamente la ecuación (2): m HClt = 105.5 mol .37 g de HCl de 37% de pureza.6 x 10 23 6.4 mol . Calcular: a) Los gramos de NaCl que se pueden preparar a partir de 1Kg de Na2CO3 y 700 g de HCl.25 g .743 g 40 .20.. 285.

n KBiO3 = 460 g = 0.176 moles de agua. según la siguiente reacción: KClO3 → KCl + O2 (no igualada) Considerando un rendimiento del 90%. podemos escribir la reacción química equilibrada. R: 0.35 moles de HNO3 c) como sabemos que se forman 2 moles de agua.9% 2. KNO3 y 2.9%. a) ¿Qué sustancia se halla en exceso? b) Calcular los moles de HNO3 necesarios para que tenga lugar la reacción.se necesitan 14 moles de HNO3 Para 460 g de ese compuesto --------------------------------------------. por lo que en una reacción al 100% la suma de las masas de los productos debe ser igual a la suma de las masas de los reactivos que reaccionan.356 moles **6.. Conociendo esto podemos calcular el rendimiento como: η= valor real × 100 ⇒ valor teórico η= 2 moles × 100 = 91. c) ¿Cuál es el rendimiento de la reacción? d) ¿Qué masa total de productos se forma? Solución: A partir del enunciado del problema.Se descomponen 34 g de clorato de potasio de 95% de pureza. esteq.0 g de KBiO3 puro con 121. KMnO4.337 358 g Por lo que el reactivo en exceso es el Mn(NO3)2 b) A partir de los datos aportados por la reacción equilibrada.x De donde x = 4.23.x De donde x = 2. vamos a calcular cuántos deberían haberse formado al 100% de rendimiento: Con 1480 g de KBiO3 ----------------------------se forman 7 moles de agua.6.311 1480 g n Mn ( NO3 )2 = 121 g = 0.176 moles d) La masa debe conservarse. y aquel que tenga el n más alto será el que esté en exceso.. A ese valor lo llamaremos n. calcule los moles de gas que se forman. coef.00 moles de agua. con 460 g de KBiO3 -------------------------------------------------------. masas invol.Al reaccionar 460.0 g de Mn(NO3)2 puro y la cantidad de HNO3 necesaria. utilizando el reactivo limitante podemos calcular cuántos moles de HNO3 se necesitan con una sencilla regla de tres: Para 1480 g de KBiO3 -------------------------. se obtienen como resultado de la reacción a los productos Bi(NO3)3. y ver la información que nos brinda: 5KBiO3 + 2Mn(NO3)2 + 14HNO3 → 5Bi(NO3)3 + 2KMnO4 + 3KNO3 + 7H2O masas molec.22. 296 g 5 1480 g 179 g 2 358 g 63 14 882 g 395 g 5 1975 g 158 g 2 316 g 101 g 3 303 g 18 g 7 126 g a) Para determinar el reactivo que se encuentra en exceso podemos recurrir al cálculo de una proporción entre la masa puesta a reaccionar y la que le corresponde a ese compuesto por estequiometría. entonces calculemos la masa de los reactivos: Para el Mn(NO3)2: 41 . como en esta reacción el rendimiento es del 91.

.80 g de agua.75 atrm 6.. Calcular: a) ¿Cuántos gramos y moles de NO2 se producen?. R:a) 55.3 lt Problemas complementarios de Estequiometría: 42 .100 moles de moléculas de fosfina gaseosa y sobraron 1.1 g de Ca3P2 / 7.24. b) 114.25 g.27 g de Mn(NO3)2 + 274.1480 g de KBiO3 ------------------------------------------. masa Fe en exceso =80.El F2 reacciona con el Fe para dar FeF3.25. si la temperatura es de32° C ?.27 g de Mn(NO3)2 Para el HNO3: 1 mol de HNO3 ------------------------------63 g 4. medido a 20 0C y 2 Atm R: a) 9.e. R: a) 91. b) ¿Cuál es la presión total dentro del recipiente una vez completada la reacción.8% .9% ⇒ m P = 100 100 Por lo que.2 g / 1.27.78 g.26.Luego de completarse la reacción del Ca3P2 con agua.25 × 91. b) 3.2 g H2O b) 1. la masa de los productos es de 776.9 = 776.Se colocan en un reactor 350 g de una muestra que contiene FeO.84g 6. Otro recipiente de 15 litros contiene O2 (g) que ejerce una presión de 4 atm. ¿Qué masa y qué número de moléculas de FeF3 se formará y qué masa del reactante en exceso queda al final de la reacción? R: Masa de FeF3 = 79.a 32°C. Cuando ambos recipientes se ponen en contacto se produce la siguiente reacción: (despreciar el volumen de la conexión entre ambos recipientes) 2 NO2 (g) 2 NO (g) + O2 (g) Suponiendo que la reacción se completa..16 g. FeO + CO (g) ------> Fe + CO2 (g) Calcular: a) % de FeO en la muestra. según la reacción : PH3 + Ca(OH)2 Ca3P2 + H2O se obtuvieron 0. Calcular : a) Las masas iniciales de cada reactivo b) El volumen de fosfina obtenido. La reacción que se produce es la siguiente:. y se obtienen 250 g de Fe.Un recipiente de 5.x: x = 274. y suficiente cantidad de CO (g) para llevar a cabo la reacción.05 g de HNO3 La masa de los reactivos reaccionantes es entonces: 460g de KBiO3 + 111. 6.78 g × 91.0 litros contiene una cierta masa de NO (g) que ejerce una presión de 6 atm a una temperatura de 32°C.2 mol ..2 lt 6.reaccionan con 358 g de Mn(NO3)2 460 g de ese compuesto ---------------------------------------------reaccionan con x: x = 111.. número de moléculas de FeF3 = 4. Si se añaden 40 g de F2 a 120 g de Fe. b) volumen de CO (g) utilizado si fué medido a 35° C y 1000 hPa de presión.35 moles de HNO3 ---------------------------. La masa de los productos (mP) resultará entonces: masa productos = masa reactivos 845.05 g de HNO3 = 845.226x1023 u.

c) 1.0g de nitruro de magnesio + 10.Se preparó una mezcla de reacción para la combustión de SO2 abriendo una llave que conectaba dos cámaras separadas. Si la mezcla se pasó sobre un catalizador (sustancia que no interviene en la reacción pero que permite que ésta ocurra) para la formación de SO3 y entonces se la regresó a los dos recipientes conectados originales.28...5mol : c) 11.*6. R: a) 119. e) 147 g 6. una con un volumen de 2.082 × 353K K × mol Para el O2: V = 1. pero a los efectos didácticos se lo considera así para este ejercicio).026 moles atm. (En la práctica. los dos gases estaban a 80 ºC. por oxidación con oxígeno de ese volúmen de dióxido de azufre a trióxido de azufre y posterior reacción de éste con el agua para dar el ácido.31.125 l = 0. × 1. P = 0.0 g de agua b) 10. R: a) 146. × l 0. b) 50. c) El volumen de nitrógeno gaseoso obtenido medido en CNPT.0 g de amoníaco con suficiente cantidad de óxido de cobre (II)..2 lt **6. por oxidación de sulfuro de cinc (sustancia constituyente de un mineral llamado blenda).. que se obtendrá d) La masa de blenda a utilizar (sabiendo que el mineral tiene una riqueza del 73% de sulfuro de cinc) e) La masa de ácido sulfúrico que podría obtenerse.Industrialmente se puede preparar el dióxido de azufre (gaseoso). calcular : a) La masa de sulfuro de cinc que debe emplearse b) El volumen de oxígeno medido en CNPT c) La cantidad de óxido de cinc. de acuerdo a la reacción : ZnO + SO2 (g) ZnS (s) + O2 (g) Si pretendemos obtener 33.5 atm. T = 353K ⇒ Utilizando la misma ecuación: nO2 = 0.29.0g de nitruro de magnesio + 60.500 l llena a 0.5 l .082 × 353K K × mol 43 .25 g . P = 0.0 g de agua c) 10.1g de nitruro de magnesio + 10. según: N2 (g) + H2O (l) + Cu (s) NH3 (g) + CuO (s) Balancear la ecuación y luego calcular : a) La masa de óxido de cobre (II) que reaccionó b) El número de moles de agua que se formaron.5 mol . ¿cuáles son las fracciones molares en la mezcla final y cuál fue la presión total final? Se supone a los efectos didácticos que la reacción de conversión del SO2 tiene un rendimiento del 100%.4 lt .Se hicieron reaccionar 17. en moles.30. T = 353K⇒ De acuerdo con la Ecuación General de Estado: P ×V = n × R ×T ⇒ n SO2 = 0. × 2. d) 200.75 atm. b) 1.125 l .055 moles atm.6 dm3 de dióxido de azufre medido en CNPT. La temperatura es en todo momento constante.750 atm con SO2 y la otra con un volumen de 1. b) H2O .75 atm. × l 0.500 atm con O2.8 g de agua R: a) Mg3N2 . una de las sustancias industriales más importantes.5 l = 0. para ello calculemos primero las cantidades de SO2 y de O2 originales: Para el SO2 : V= 2.34 g .125 litros a 0. c) equimolecular 6.El nitruro de magnesio reacciona con agua de acuerdo a la siguiente ecuación: NH3 + Mg(OH)2 Mg3N2 + H2O Balancear la ecuación y luego determinar cual es el reactivo limitante en cada uno de los casos si-guientes : a) 10.25 g .5 atm. Solución: La reacción química equilibrada (se puede equilibrar simplemente por tanteo) que ocurre entre los gases es: 2SO2 + O2 → 2SO3 Lo primero que tenemos que saber es si alguno de los reactivos se encuentra en exceso. en esta reacción que es una de las más estudiadas pues es parte de la producción del ácido sulfúrico. no es posible lograr rendimiento 100%.

En una caldera se quema gas natural.055 moles.0259 moles de O2 ------------------------------------------------.055 moles 0.055 χ SO = 3 0. es la suma de los volúmenes de cada uno de ellos..082 × 273K K × mol El oxígeno necesario es entonces: Para 1 mol de CH4 -----------------se necesitan 64 g de O2 (masa de un mol) 44 .Para determinar el reactivo que se encuentra en exceso podemos recurrir al cálculo de una proporción entre los moles puestos a reaccionar y los que le corresponden a ese compuesto por estequiometría.439 atm.055 moles.055 b) Presión final en el recipiente: El volumen final. Suponiendo que se haya quemado 1.082 P= atm. podemos calcular.0275 Para el O2: nO2 = = 0.055 moles × 0. con ayuda de la Ecuación General de Estado los moles de ese gas que reaccionan: P × V = n × R × T ⇒ nCH 4 = 1 atm.. entonces: n × R ×T P= ⇒ V 0. Con ayuda de la Ecuación General de Estado.¿Qué masa de aire (22.0518 = 0. × 1008 l = 45 moles atm.942 0. La fracción molar (χ) resulta ser una proporción entre los moles presentes de la sustancia a considerar y el total de moles en el recipiente. y aquel que tenga el n más alto será el que esté en exceso.0259 moles = 0.0518 +0.32. A ese valor lo llamaremos n.625 l. entonces: CH4 (g) + 2O2 (g) → CO2(g) + 2H2O (g) a) Partiendo del dato del volumen de metano (1. se desea saber: a).008 metros cúbicos de metano ( CNPT ).055 – 0...0032 = 0. Calculemos entonces cuánto SO2 sobra y cuánto SO3 se forma: 1 mol de O2 ----------------------.0032 = 0.0518 = 0. la presión final P = 0. por lo que: Vf = 2.Si dicha masa de anhídrido carbónico se envía a un cilindro de almacenaje de 500 l detectándose una temperatura de 93 ºC ¿Cuál debería ser la presión interna mínima que debería soportar el cilindro? Solución: La reacción equilibrada es.Nº de moles de metano reaccionantes y Nº de moléculas de agua formadas? c).0259 2 moles 1 mol Se ve entonces que el dióxido de azufre está en exceso.0259 moles de O2 ---------------------------------------------formarán x: De donde x = 0.5 l = 3.0518 moles de SO2. es decir metano ( CH4 ) de acuerdo a: metano + oxígeno ------------> dióxido de carbono + agua.0032 moles de SO2 1 mol de O2 -----------------------------------forman 2 moles de SO3 0. y el número total de moles lo habíamos calculado en el paso anterior: nT = 0.125 l + 1.2 % masa de oxígeno y 77.x: De donde x = 0.0518 moles de SO3 Ahora podemos contestar las preguntas: a) Fracción molar de cada una de las sustancias presentes al finalizar la reacción: Calculemos primero el número total de moles: nT = 0.8 % masa nitrógeno) se necesitará si se usa 28 % de exceso de oxígeno ? b). Sobran entonces: 0.reacciona con 2 moles de SO2 0. × l × 353K K × mol 3. *6.. como se ha abierto la llave que comunica a ambos recipientes. × l 0.625 l De donde.058 0.008 m3 = 1008 l )en CNTP a quemar completamente. para cada una de las sustancias resulta entonces: χ SO = 2 0. Para el SO2: n SO2 = 0.

. así que ahora calcularemos las moléculas de agua que se formaron: Al quemar 1 mol de CH4 --------. *6.34. b)7.515 x 1025 . la cantidad de aire necesaria será: maire = 3686. b) Los moles de metano reaccionantes fueron calculados en el paso anterior.4 ×100 = 16605. b) Con el mismo rendimiento de reacción cuantos moles de CO2 se obtuvieron R: a) 2238.El procedimiento de reducción directa para obtener Hierro esponja. para dar nitrato cúprico. Si con un rendimiento de reacción 6.7 atm.33. a partir de su mineral (llamado Hematita). 500 l La presión interna es..se forman 12. 45 .36. y agua (l). × l × 366 K K × mol = 2..7 atm. calcular: a) Masa de SiO2 necesario si la pureza del mismo es de 90 % m/m b) Moles. por lo que podemos calcular la presión dentro del recipiente con la Ecuación General de Estado: P= n × R ×T ⇒ P= V 45 moles × 0.Dada la siguiente reacción: SiO2 (s) + 3 C(s) del 80% se producen 800 g de SiC. entonces de 2.Se hacen reaccionar 1. Calcular: a) Gramos de MgSO(4) colocados en el reactor. gramos y átomos de C necesarios c) Con el mismo rendimiento de reacción. y como la relación del CO2 es mol a mol con la del CH4. Justifique sus cálculos.00 tonelada de cobre metálico con 5.. a) Calcule el volumen de gas que se formará a 25ºC y 1 atm.7 g .44 mol 6. b) Cual será el volumen de CO medido a 1300 hPa y 60 0C que hará falta para dicho fin.082 atm.40 g 22.04 x 1023 moléculas de agua (dos moles) al quemar 45 moles -------------------------------------------------x: De donde x= 5.418 x 1025 moléculas de agua Conocemos el volumen del recipiente ( V = 500 l) y la temperatura ( t = 93 ºC ⇒ 366 K).00 toneladas de ácido nítrico de pureza 40 %.4 lt 6. c) 900 gr / 4. d) 1229. ¿Qué volumen de CO se obtendría si es medido a 60 0C y 900 hPa de presión? R: a) 1666.35. calcular: a) Cual será la masa del mineral que será necesario emplear por tonelada de Hierro esponja obtenido.Dada la siguiente reacción: 2 MgSO4 (s) + C (s) 2 MgO + CO2 (g) + 2 SO2 (g) Con un rendimiento de reacción de 80% se obtiene 600 g de MgO.055 lt SiC(s) + 2 CO(g) . b) 75 mol .8 g . también sabemos que se almacenarán 45 moles del dióxido.4 g de O2 100 El oxígeno se encuentra presente en el aire en un 22. se hace mediante la siguiente reacción: Fe2O3 (s) + 3 CO (g) 2 Fe (s) + 3 CO2 (g) Si se parte de un mineral de hierro de un 45% de concentración.Para 45 moles de CH4 -------------------------------------------serán necesarios x: De donde x = 2880 g de O2 Como se debe agregar un exceso del 28 % : mO2 = 2880 × 128% = 3686. y una eficiencia de la reacción del 94%.22%.40 g de aire.2 Se necesitan entonces 16605. monóxido de nitrógeno gaseoso (NO). por lo que entonces. R: 194. La ecuación no está balanceada.

9 g / 6. sin modificar el rendimiento.84 g/ml.Se hacen reaccionar 636 g de CuO (75% de pureza) con 121 g de NH3..41444 Kg 6. R: masa de NH3 = 1. Calcular qué masa de NH3 se obtiene si reaccionan 1040 moles de H2 (g) con 50 kg de N2 (g) al 75% de pureza. R: a) 1009. Calcular: a) masa de P obtenida. b) volumen de O2 (g) obtenido medido a 60°C y 950 mm de Hg de presión. R: 80 % *6.37.. b) 780 lt 6. b) 606316 lt ó 616.Dada la siguiente reacción: 6 CaSiO3 + 4 P + 10 CO (g) 2 Ca3(PO4)2 + 6 SiO2 + 10 C Se colocan 3 Kg de Ca3(PO4)2 con 25 moles de SiO2 y C en exceso. Se realiza en presencia de un catalizador que aumente la velocidad de la reacción.645 g de sal.41.6 lt 6.40.Se parte de 20 g de hierro de pureza 60 % y 30 g de ácido sulfúrico de pureza 80 % para obtener sulfato (VI) de hierro (II) y gas hidrógeno.2 Kg . ¿Qué masa de sal se obtiene?. Se lleva a cabo en condiciones especiales de presión y temperatura.38. R: a) 413.. Si el rendimiento de la reacción es de 80%. b) 35.39. b) con el mismo rendimiento que volumen de CO (g) se obtiene si es medido a 65° C y 1200 hPa de presión.64x1023 moléculas de balanceada: CuO + NH3→ N2 + H2O + Cu N2.33 g . R: 32. según la ecuación no Calcular su rendimiento si se obtienen 9.Un proceso industrial de gran importancia es la fabricación de NH3 (g) por síntesis.Dada la siguiente reacción: 2 Co2O3 + 4 H2SO4 4 CoSO4 + 4 H2O + O2 (g) Se colocan 600 g de una muestra que contiene 90% de Co2O3 y 0.316 m3 6. 46 . lográndose un rendimiento del 12%...4 litros de una solución de H2SO4 al 98 %(m/m) y δ = 1.52 mol . Calcular: a) gramos y moles de CoSO4 producidos.R: a) 3377.

7 – EL ESTADO LÍQUIDO Y EL ESTADO SÓLIDO Puntos importantes a tener en cuenta para encarar el tema: -Fuerzas intermoleculares Unión Puente Hidrógeno Fuerzas ión – dipolo Fuerzas dipolo-dipolo Fuerzas de dispersión de London Viscosidad Tensión superficial Presión de Vapor Temperatura de ebullición -Propiedades de los líquidos -Diagrama de Fases de un componente Punto triple Punto crítico Áreas de estado Presión de vapor de sólidos -Sólidos Amorfos -Sólidos cristalinos Sólidos Sólidos Sólidos Sólidos covalentes atómicos Moleculares Iónicos Metálicos -Redes cristalinas y propiedades derivadas de los sólidos. 47 .

10. describa todos los cambios de fase que pudieran ocurrir en cada uno de los siguientes casos: a) Originalmente el vapor de agua a 0. 7. se comprime lentamente a temperatura constante hasta 20 atm. 1-butanol (C4H9OH) 70.5 atm se enfría lentamente a la misma presión hasta -10 0C. Kr: -246 0C. ¿Se evaporara la totalidad del agua? ¿Cuál será la presión de vapor del agua en el recipiente? Datos de presión de vapor para el agua t (0C) Pvap (Torr) -10 2. H2O.5 0 Punto Crítico: t=31 0C p= 73 atm 7.5 0C. en un cilindro de 20 dm3 de volumen se coloca u vaso de precipitado con 20 g de agua..5.A partir de los datos de presión de vapor del Cl2O7 trace la curva de presión de vapor y determine su temperatura de ebullición a 125 Torr. 7. se lo calienta desde -800C hasta 20 0C. covalente o metálico: 48 . t (0C) Pvap (Torr) -24 5.005 atm y a -0.5 70 234 90 526 95 634 100 760 101 788 EJERCICIOS SOBRE EL DIAGRAMA DE FASES DE UNA SUSTANCIA 7. Punto Triple: t=0. Eter dietílico (C4H10O) -11.7.0098 0C p= 0..En cada grupo de sustancias y en base a las fuerzas intermoleculares.00603 atm Temperatura de Congelación Normal: 0 0C Temperatura de ebullición Normal: 100 0C Punto Crítico: t=374 0C p= 218 atm 7. EJERCICIOS SOBRE SÓLIDOS 7.0 -13 10 -2 20 10 30 29 100 45 200 62 400 79 760 7.3.9.6 20 17.. En un día donde la temperatura es de 20 0C.EJERCICIOS SOBRE PROPIEDADES DE LOS LÍQUIDOS 7. Ar. -186 0C.8.20C.11. HF: -33 0C.2.5 0C.. Repita la misma transformación pero a 6 atm.8 50 92. Posteriormente se hace vacío a una temperatura ambiente de 25 0C. iónico..En base a los datos siguientes. Punto Triple: t= -56... en la sala donde se lleva a cabo el procedimiento se necesita mantener una humedad relativa ambiente constante del 40%. a) Ne.1 0C. prediga el orden creciente de temperatura de ebullición: butano (C4H10) -44.1..11 atm Temperatura de Sublimación Normal: -78. cuál será la presión de vapor del agua en la sala.6..4.1 0 4.En un ensayo en el laboratorio. b) Originalmente el agua a 100 0C y 0. dibuje el diagrama de fases del CO2. 7.. b) -60 0C..5 30 31.25 atm y a una temperatura de: a) -90 0C. c) 0 0C? 7.Utilizando el diagrama de fases del agua. 100 0C 7.¿En que fase existe el CO2 a la presión de 1. asigne el punto de ebullición a presión normal que corresponde a cada una de ellas.En base a los datos siguientes. dibuje el diagrama de fases del agua.Clasifique cada una de las sustancias sólidas siguientes como sólido molecular.Mencione las fases que se observarán si una muestra de CO2 a 10 atm. 20 0C.40C p= 5.Durante el proceso de de envasado de un medicamento en un laboratorio.Dada la temperatura a la que todos los líquidos siguientes tienen una presión de vapor de 100 Torr. -152 0C b) NH3.

12. covalente o metálico: Conductor Eléctrico Sustancia Punto de Fusión Punto de Ebullición 0 o C C Sólido Líquido CeCl3 848 1727 No Sí Ti 1675 3260 Sí Sí TiCl4 -25 136 No No NO3F -175 -45. cualitativamente. sus presiones de vapor a la misma temperatura. dicho factor puede calcularse como: Fac = volumen ocupado por átomos volumen del cristal elemental Una red cristalina cúbica simple tiene sus átomos ordenados de manera que puede trazarse un cubo imaginario uniendo los centros de ocho átomos vecinos.. Indicar cuál de los líquidos tiene mayor fuerza de atracción entre sus moléculas.Sustancia MoF6 BN Se8 Pt RbI Punto de Fusión 0 C 17.Calcule el factor de acomodamiento o factor de empaquetamiento y el número de coordinación para una red espacial de un cristal cristalizado en una red cúbica simple.14. vemos que se puede trazar un cubo imaginario 49 .Clasifique cada una de las sustancias sólidas siguientes como sólido molecular. iónico.13.15. Justifique *7.1ºC y 110. Vista de frente podríamos mostrarla como se ve en la imagen de la derecha: Si tomamos un cubo elemental..9 No No B 2300 2550 No No PROBLEMAS COMPLEMENTARIOS *7. Si suponemos cada átomo como una esfera..Los puntos de ebullición a la presión de una atmósfera del benceno y del tolueno son 80. justificando su respuesta. 7.A la temperatura de ebullición normal de una sustancia “A”.5 (a 460 Torr) 3000 (Sublima) 217 1769 642 Punto de Ebullición o C 35 -684 3827 1300 Conductor Sólido No No Malo Sí No Eléctrico Líquido no no malo sí Sí 7. otra sustancia “B” tiene una presión de vapor de 40 kPa.6 ºC respectivamente. Solución: El factor de acomodamiento (Fac) es una medida de la eficiencia en el aprovechamiento del espacio en una red cristalina.. Compare.

podemos entonces inferir que dentro del cubo hay 1/8 x 8 = 1 átomo.16. la imagen de la izquierda ilustra bastante bien esta idea. Visto en corte. 4 π R3 3 = = 0. la red se puede representar como muestra el esquema de la izquierda. puede apreciarse que el número de coordinación (N) es: N=6 El esquema muestra un átomo de la red. por cada cubo elemental. = Mientras que el volumen del cubo es VT = (2R)3 Reemplazamos en la expresión que permite calcular el factor de acomodamiento y tenemos: 4 π R3 . un cubo elemental de este tipo de cristal sería como se muestra en la figura de la derecha. *7. cuyo volumen (no olvide que lo asemejamos a una esfera) es : Vát . siendo R el radio atómico del elemento involucrado)por lo que cada arista del cubo mide 2R.17. El esquema de la derecha trata de ilustrar esta idea. mientras que debajo se muestra un corte donde se han “recortado” los pedazos de átomos que caen fuera de ese cubo imaginario. Solución: Un cristal cúbico centrado en el cuerpo tiene. y el cubo tiene 8 vértices en total.Calcule el factor de acomodamiento y el número de coordinación para una red espacial de un cristal cristalizado en una red cúbica centrada en el cuerpo. La distancia entre centros de los átomos vecinos es de un diámetro (2R. 3 Fac.uniendo los centros geométricos de las esferas que representan a los átomos.. nótese que es vecino con otros seis.Calcule el factor de acomodamiento y el número de coordinación para una red espacial de un cristal cristalizado en una red cúbica centrada en las caras. Si lo que tenemos son cubos elementales. Teniendo en cuenta esto podemos calcular el factor de acomodamiento: Si entra 1/8 de átomo por vértice. por lo que dentro del cubo. **7. por cada vértice tenemos 1/8 de átomo. Nótese que por cada vértice del cubo tenemos un átomo. 50 . Espacialmente.5236 8 R3 El número de coordinación es el valor que indica cuántos átomos vecinos tiene cualquier átomo en la red. Para este caso. puede verse de acuerdo con el dibujo que este número se puede obtener simplemente contando.. un átomo en cada vértice y otro más en el centro geométrico del mismo.

3 3 Para conocer el volumen del cubo debemos conocer su arista. 8 π R3 3 = = 0. aplicando el mismo teorema.Se puede ver que por cada cubo elemental entran: de átomo por vértice x 8 vértices: total: 2 átomos. la diagonal D de la cara. Sería conveniente tenerla en función del radio atómico. y como el triángulo abd es rectángulo en b. 51 .68. puede escribirse como: D 2 = L2 + L2 = 2L2 (2) Reemplazando en (1) por el equivalente a D2 de la expresión (2): L 4R D c (4 R )2 = 3L2 ⇒ L = 4 R 3 Como el volumen del cubo es: VC = L3 ⇒ VC = (4R )3 33 a b L Ahora podemos calcular el factor de empaquetamiento: Fac. La diagonal que une los vértices a y d mide 4 veces el radio Ratómico (diámetro del átomo central + 2 radios de los átomos centrados en los vértices involucrados). = 2 × π R 3 = π R 3 .6802 64 R 3 27 El factor de empaquetamiento es entonces de: Fac. El volumen ocupado por los átomos es entonces: un átomo central + 1/8 4 8 Vát . Si se construye un reticulado similar al realizado en el ejercicio 1. por lo que recurriremos a la geometría: El esquema de la derecha muestra el cubo elemental de la red cristalina. = 0. podemos escribir (teorema de Pitágoras) que: (4 R )2 = L2 + D 2 (1) d Por otro lado. de podrá encontrar que el número de coordinación para esta estructura es 8.

8 - SOLUCIONES
Puntos importantes a tener en cuenta para encarar el tema:
-Tipos de Soluciones Sólido – Líquido Gas – Líquido Líquido – Líquido Sólido – Sólido Solución saturada Solución no saturada Solución sobresaturada Curvas de Solubilidad % masa/masa % masa/volumen Fracción molar Concentración Molar (Molaridad) Concentración Normal (Normalidad) Concentración molal (Molalidad) Ley de Rault. Ascenso ebulloscópico Descenso crioscópico Osmosis y presión osmótica Propiedades coligativas en solu-ciones de Electrolítos, Factor i de Van’t Hoff. Grado de disociación α

-Solubilidad

-Concentración de las soluciones

-Propiedades coligativas

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EJERCICIOS SOBRE SOLUBILIDAD 8.1.- La solubilidad de una sal en agua es a 70 ºC de 40 g st / 100 g sc y a 20 ºC de 22 g de soluto por 100 g de solución. Calcule la masa de sal que se cristaliza cuando se enfrían 900 g de solución saturada desde 70 ºC a 20 ºC. Solución:

Se enfrían 900 g de solución saturada a 70ºC hasta 20ºC; por lo que como la solubilidad de esa sal disminuye con la temperatura, parte de la sal precipitará al enfriarse. A 70ºC, la solución saturada contiene 40 g de soluto/ 100 g de solución, por lo que, para 900 g:

x g St 40 g St. 40 × 900 = ⇒x= = 360 g St. , y por lo tanto, hay 540 g de H2O. 100 g Sc. 900 g Sc. 100
Al enfriar, la solubilidad disminuye, y la nueva solubilidad es de 22 g de soluto por cada 100 g de solución, pero al precipitar parte de la sal, la masa de la solución no es una constante (si empezamos con 900 g a 70ºC, a 20ºC parte de la sal habrá salido de la solución), pero lo que se mantiene constante tanto a 20 como a 70ºC es la masa de agua, por lo que, calculemos la masa de sal que retendrán los 540 g de agua a 20ªC: Como la solubilidad a 20ºC es de 22 g de soluto/100 g de solución, esto nos permite inferir que es de 22 g de soluto/78 g de agua. A esa temperatura, entonces: 78 g de agua retienen ----------------------- 22 g de soluto. 540 g de agua, retienen ------------------------------------ x

x=

540 × 22 = 152,3 g St. 78

La diferencia entre lo que retiene la solución saturada a 70ºC menos lo que retiene la saturada a 20ºC, es lo que precipita: Precipitan: 360 g – 152,3 g = 207,7 g de sal
8.2.- La solubilidad de una sal en agua es 30 g sal / 100 g de agua a 70 0C y 20 g de sal /100 de agua a 200 C. Calcule la masa de sal que cristalizará cuando se enfríen 650 g de solución saturada desde 70 0C hasta 200 C. R: 50 g 8.3.- La solubilidad de una sal en agua a 70°C es 60 g sal/100 g de agua. A 25°C la solubilidad es 20 g sal/100 g de agua. Calcular la masa de sal que cristaliza cuando se enfrían 3000 kg de solución saturada desde 70°C a 25°C. R: 750 kg 8.4.- La solubilidad de una sal en agua a 60°C es 35 g sal/100 g de agua. A 20°C la solubilidad es de 15 g sal/100 g agua. Calcular: ¿qué masa de sal cristaliza cuando se enfrían 5000 g de solución saturada de 60°C a 20°C? R: 740,7 g 8.5. La solubilidad de una sal a 80 0C es de 85 g de sal / 100 g de H2O. Cuanta agua habrá que evaporar a 80 0C de 5000 Kg de solución para obtener 300 kg de la sal sólida. R: 352,94 Kg 8.6.- Se tienen 2,5 Kg de solución acuosa saturada a 80 ºC de KClO3. Calcular cuántos g de agua deben evaporarse a 80 ºC para que se separen al estado sólido 250 g de soluto. Solubilidad del KClO3 a 80 ºC= 38,5 g/ 100 g H2O. R: Deberán evaporarse 649,35 g de H2O 8.7.-. La solubilidad de una sal en agua es a 80 ºC de 50 g st / 100 g sc y a 15 ºC de 15 g st /100 g sc. Calcular la masa de sal que cristaliza cuando se enfrían 800 g de solución saturada de 80 ºC a 15 ºC. R: La masa de sal cristalizada fue de 329,4 g

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8.8.- La solubilidad de una sal de masa molecular 85 en agua es a 85°C de 50 g de sal/100 g de agua y a 10°C de 10 g de sal/100 g de agua. Calcule la masa de sal que cristaliza cuando se enfría 1 kg de solución saturada desde 85°C a 10°C. R: La masa de sal cristalizada fue de 266,6 g 8.9.- Se desea obtener por cristalización 150 g de ioduro de amonio (NH4I) enfriando una solución saturada de esta sal desde 80 ºC a 10 ºC. Calcular el volumen de solución saturada a 80 ºC que deberá emplearse. Datos: Solub. Del NH4I a 80 ºC = 228,8 g/100 g de agua ; Solub. Del NH4I a 10 ºC = 163,2 g/100 g de agua; Densidad de la solución a 80ºC = 2,9 g/cm3.

Solución:
A 80ºC: solub: 228,8 g de NH4I / 100 g H2O A 10ºC: solub: 163,2 g de NH4I / 100 g H2O densidad: ρ = 2,9 g/cm3

Por cada 100 g de H2O de solución saturada a 80ºC, que enfriemos hasta 10ºC, precipitarán 228,8 g – 163,2 g=

65,6 g de NH 4 I

Esto quiere decir que, para que precipiten 150 g necesito: 65,6 g de precipitado necesitan ------------------------ 328,8 g de Sc sat. A 80ºC para 150 g de precipitado ---------------------------------------------------------- X

X =

150 × 328,8 = 751,83 g de Sc. 65,6

Como se pide el volumen, valiéndonos de la densidad, podemos calcularlo:

ρ=

m m 751,83 g ⇒V = = = 259,25 cm 3 de solución saturada a 80ºC. g V ρ 2,9 cm 3

EJERCICIOS SOBRE COMPOSICIÓN DE LAS SOLUCIONES – CONVERSIÓN – DILUCIÓN

Fórmulas y definiciones importantes Abreviaturas: Soluto ST Solvente SV Solución SC Número de moles (n) = masa de sustancia (m) /masa molar de la sustancia (M) a) Molaridad = número de molesST / litroSC nST / volSC (litros)

b) Normalidad = número de Equivalentes gramos de soluto / litro de solución nEqgrST / VolSC (lt) Equivalente Gramo de un ácido = Masa del ácido presente por cada gr de hidrógeno ácido que contiene. ¿Como calcularlo? Masa molar del ácido / número de Hidrógenos ácidos en su formula. Por ejemplo: H2SO4 Masa Molar: 98 g Equivalente Gramo = 98g/2 = 49g (Aclaración: en los ácidos orgánicos los hidrógenos a considerar son solamente aquellos vinculados al grupo ácido (Grupo carboxílico -COOH) por ejemplo: ácido acético (CH3COOH) la masa molar es 60g, el equivalente gramo = 60g/1 = 60gr) Equivalente gramo de un hidróxido: Masa del hidróxido presente por cada 17 gr de Oxhidrilo que contiene. ¿Cómo se calcula? Masa molar del hidróxido / número de oxhidrilos en su fórmula Equivalente Gramo de una Sal: Masa de sal formada por la reacción de 1 equivalente de ácido con 1 equivalente de hidróxido. ¿Cómo se Calcula? Masa molar de la sal / Carga neta total de los cationes o de los aniones de la sal Ejemplo: Al2(SO4)3 Cationes: 2 Al3+ Aniones: 3 SO42- Equiv. Gramo = 342 gr. / 6 NaCl Cationes: Na+ Aniones: Cl- Equiv. Gramo = 58,5 gr / 1 c) Molalidad = número de molesST / kilogramosSV nST / masaSV (kg)
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. 100 8. Solución: a) Para la molaridad.40 g/cm3.43 cm 3 g V ρ 1.51 moles 98 g mol Considerando que la densidad de la solución es de 1. por lo que. como la solución de H2SO4 tiene una concentración de 50% m/m: Por cada 100 g de solución hay --------------.51 moles de H2SO4 y 71.Completar el siguiente cuadro.Calcular la molaridad..11. 55 .40 g/cm3. debemos expresar la concentración en moles de soluto/volumen de solución (en l).43 cm3 (0. la molalidad.d) Fracción molar = nST / (nST + nSV) e) % masa / masa = masaST / masaSC . se puede obtener el volumen como: ρ= 100 g m m ⇒ V = ∴V = = 71.07143 l) de solución. la normalidad y el % en volumen de una solución de ácido sulfúrico 50 % en peso y d=1. 100 f) % masa / volumen = masaST / VolúmenSC .40 cm 3 Por lo que por cada 100 g de solución al 50% m/m tenemos: 0.10.50 g de H2SO4Como el mol de ácido 98 g/mol ⇒ como en número de moles presente es: n = m ⇒ por cada 100 g de solución hay: mol n= 50 g = 0. SUSTANCIA Masa molecular relativa Masa molar (mol) Equivalente Gramo Número de Equivalentes por Mol HCl H2SO4 HNO3 H3PO4 HCN NaOH Fe(OH)2 Ca(OH)2 Fe(OH)3 KOH Al(OH)3 NaCl CaSO4 FeCL3 Al2(SO4)3 K3PO4 Ca3(PO4)2 Fe(NO3)2 8.

la normalidad será: N = 7.28 N d) Conociendo que por cada 100 g de solución.07143 l volumen (l ) solución b) Como la molalidad expresa la concentración de la solución en moles de soluto/masa de solvente (en kg).050 kg c) Para determinar la normalidad de la solución debemos tener en cuenta el número de equivalentes del ácido.) se calcula como: masa de un mol de ácido/nºdeH+ .14 × 2 = 14.51 moles = 10. se puede calcular directamente con los datos que se tienen. el volumen es de 71.51 moles de H2SO4 Por cada 100 g de solución hay: 50 g (0.43 cm3 Sc.050 kg) de solvente Entonces la molalidad (m) de la solución es: m = 0. ya que la normalidad (N) expresa la concentración como número de equivalentes del ácido disuelto/volumen de la solución (en l). se puede calcular la concentración en % m/V como: %m V = 50 g H 2 SO4 ×100 ⇒ % m V = 70% 71. Como la masa de cada equivalente (en g) de un ácido (meq. O.14M. soluto moles soluto y N = se desprende que la volumen (l ) solución volumen(l ) solución N = M × nº H * relación entre molaridad y normalidad es: Por lo que si la solución que nos ocupa es 7.51 moles moles soluto = 7. 56 .2 molal 0. como M = neq.14 M ⇒M = 0. se deduce fácilmente que el número de equivalentes por mol para un ácido es: neq.La cuenta de la molaridad ahora es sencilla: M = 0. y por cada molécula de ácido se obtienen 2 H+.43 cm3 (obtenido en el punto (a)). = n × nº H + y por lo tanto.

Xi= Fracción molar del soluto Mi=Molaridad del soluto en la solución Ni = Normalidad del soluto mi = molalidad del soluto Soluto (1) Masa de soluto masa de H2O Masa de solución Volúmen de la solución Densidad de la solución % de i Mi Mol/lt mi mol/kg Ni Eq/lt Xi 5.0 g ---x--- C12H22O11 (Sacarosa) H2SO4 34.0g 1.0 g 100 ml ---x---150ml ----x---20 ml 100 ml 70 g ----x----250 ml ----x----300 ml ----x---1.00 lt 36. Acético) KNO3 250 g 54.875 g Al2(SO3)3 22.8 ml 1.34 g/ml ---x--38% ---x--69.08 g/ml 0.18g/ml ---x---1. teniendo en cuenta las siguientes aclaraciones: Todas las soluciones son acuosas i = soluto de la solución % i = % masa/masa Las celdas con cruces no admiten cálculo.8.Completar la tabla precedente.8 g ---x---- ---x--- HCl H3PO4 32 g ---x---- ---x--- NaHCO3 8.19 g/ml 1.120 g/ml 95.982 g/ml 2.12.5 M 1.00 g 1..80 g NaCl NH3 30 g 57 .007 g/ml CH3COOH (Ac.

74 g ----x---15 g 93.97% 13.5N 17.8 g ----x---167 g ---x--134 g 90 g 1120 g 22.0487 0.625 g NH3 30 g 58 .79m ---x---6.0732 0.289 g/ml 60% 2.8 g HCl 67.0 g 99.33N Masa de solución 100 g Volúmen de la solución 99.232 ---x--0.061 ---x--0.982 g/ml 1.386m 3.55N 12.28N 3.125g ---x---109.Respuesta 8.00 g 2.08 g/ml 1.475M 2.0 g C12H22O11 (Sacarosa) H2SO4 34.33M 1.12: Soluto (1) 95.312 CH3COOH (Ac.306M 5.54% 30 % 1.5 M 17.80 g NaCl 14.24N 2.32 % 2.475N ---x--7.875 g Al2(SO3)3 22.03% 3.007 g/ml Mi Mol/lt 0.59m ---x---16.98m 2.046 0.26g H3PO4 32 g NaHCO3 8.877m Ni Eq/lt 0.00 lt 69.839M mi mol/kg 0.839N Xi 0.258M 12.3ml % de i Densidad de la solución 1.19 g/ml ---x------x--36.918N 5.24M 2. Acético) KNO3 250 g 54.37 g 70 g 100 g 108 g 23.845m 5% masa de H2O Masa de soluto 5.12N 1.0155 0.8 ml 100 ml 300 ml 150ml 250 ml 20 ml 100 ml 101.262M 4.0g 870g 1.112 0.21m 1.120 g/ml 36.83 ml 0.28M 1.18g/ml 38% ----x------x--0.56M 1.34 g/ml 26.7m 25.

----------------------.20. b): 11. Determinar la N y la M sabiendo que su densidad es de 1.Calcular la masa de HCl necesaria para producir 250 litros de una solución 2M..10 g/ml.5 M. Para calcular la molaridad de la solución resultante necesitamos entonces calcular el número total de moles de ácido y el volumen final de la mezcla. Exprese el resultado en molaridad.84 g/ml R: a) 4 ml.25 g/cm3.54 ml 8.84 g/ml y 98 % en peso que se necesita para preparar 500 ml de ácido 1.Que volumen de solución de H2SO4 0.10 g/cm3. y por lo tanto los moles: En 100 g de Sc--------------------.18. c): 55.Una solución acuosa etiquetada como al 35 % de HClO4 tiene una densidad de 1. Comenzaremos por los moles de ácido: Solución 1: La masa de la solución 1 puede calcularse a partir de la densidad: como δ = m ⇒ m = δ × V por lo que: V m1 = 1. ¿Cuál es la concentración molar y la molalidad de la solución? R: a) 4.14.8.5 g mol Solución 2 : Análogamente puede calcularse la masa y el número de moles presentes en la solución 2: 59 .1 moles ⇒ n= mol 36.-Calcular el volumen de ácido sulfúrico concentrado de d=1. Como n = 39. R: 6.08 g/ml R: a) 60 ml .35 g/cm3..15 g/ml c) solución de H2SO4 98% masa/masa y densidad 1.35 g de HCl En 114 g de Sc. b) 10.Se prepara una solución 25% ( m/m ) de H2SO4.25 kg y 166. 8. La densidad de la solución resultante es 1. b): 5 ml.14 g × 100 cm 3 = 114 g 3 cm De allí puede extraerse la masa de HCl presente. la densidad de la solución resultante es: δf = 1.75 m de NaOH de densidad 1. R: a) 7. R: 40.14 g/cm3) + 100 ml de Sc.17.01 M de cada uno de los solutos especificados.36 M.05 g/cm3) .25M se necesita para neutralizar las siguientes soluciones: a) 200 ml de solución de KOH 0.05 g/ml). b) 5.16.251 g/cm3. ¿ Que volumen de solución de NaOH 3N deberá utilizarse para neutralizar la solución anterior?.76 cm3 8.14g/ml) y 100 ml de HCl 3M (d= 1. c): 0.005 N c) 35 ml de solución 0.94 M.44 M 8.. de HCl 3M (δ = 1.15 M b) 500 ml de solución de Ca(OH)2 0..x = 39.6 m *8.Determine la concentración final si se mezclan 100 ml de solución de HCl 35% m/m (d=1.9 g m = 1.13..19. que volumen será necesario utilizar en cada caso : a) solución de HCl 2.9 g de HCl. de HCl 35% m/m (δ= 1..52 ml.La densidad del ácido nítrico (HNO3) al 40 % es 1..88 N y 3.36 m 8.05 ml. Calcular su molaridad y molalidad.5 M b) solución de Na2CO3 8% masa/masa y densidad 1.Se quiere preparar un litro de solución 0.7 litros 8. Solución: Datos: 100 ml de Sc.15. R: 18.

42 g/cm3 y concentración 69. Lo primero que tenemos que saber entonces.0% en peso de HNO3) que puede prepararse diluyendo con agua 50 cm3 del ácido concentrado (densidad 1. b) la molalidad. Solución: Partiendo de 50 ml de solución de HNO3 concentrada (ρc = 1.11 g/cm3 y concentración 19% m/m.854 g de yodo.Un paciente que padece de úlcera estomacal puede presentar una concentración de HCl en su jugo gástrico de 80 x 10-3 molar.Calcule el volumen de ácido sulfúrico 98%m/m y d=1.365 M.22.1l = 0.Una solución acuosa contiene 15 g de azúcar C12H22O11 en 0. Suponiendo que su estomago recibe 3 litros diarios de jugo gástrico.05 Y como M = g cm 3 × 100 cm 3 = 105 g n ⇒ n = 3M × 0. R: a) 0.3 moles V (l ) 1. b) 0.23.11 g/cm3.4 moles Para la mezcla. 8..8% en peso de HNO3).199 l Podemos calcular ahora la molaridad de la solución final: M = n( HCl ) V (l ) ⇒ M = 8. 8.0 g/dm3. c) el % m/m.5 g de benceno(C6H6) para que la solución resultante sea 4 % m/m en yodo?. utilizando la densidad calculamos la masa de solución concentrada en ese volumen: m = δ × V ⇒ mc = 1. R: 240 cm3 Problemas complementarios sobre concentración de soluciones *8.21. es qué masa de HNO3 y de agua tenemos en la solución concentrada: a) Como debemos partir de 50 ml de esta solución..3 moles de la solución 2: De los cálculos anteriores se puede obtener la masa total de la solución como la suma de las masas de la solución 1 más la masa de la solución 2: o sea: mt = 219 g Como lo que necesitamos parta calcular la molaridad es el volumen final de la solución.84 kg/dm3 necesario para preparar 6 litros de solución 1 M de dicho ácido.25.a) Determine el volumen de ácido nítrico diluido (densidad 1.396 m. La densidad de esta solución es 1047.1 cm 3 g 1. hay que preparar otra..42 g cm 3 × 50 cm 3 = 71 g Sc(c ) 60 .4 moles = 7M 0.¿ Que cantidad de medicina conteniendo 2.120 dm3 de solución.-¿Qué masa de yodo(I2) se necesita disolver en 20.1 moles de la solución 1 mas 0.24.42 g/cm3. de ρd = 1. R: 0. 19. conociendo la densidad y la masa total la podemos calcular como: V = 219 g = 199. b) Calcule la concentración molar y la molalidad del ácido diluido.8 % m/m) .Para la masa: m 2 = 1. Calcular: a) la molaridad. c) 11.. 69. el número total de moles de HCl es: 1.6 g de Al (OH)3 por 100 cm3 debe consumir diariamente para neutralizar el ácido?.94 %. R: Se necesitan 326 ml de H2SO4(c) 8.10 cm 3 1.

Calcular: a) Masa de sal que cristaliza cuando se enfrían 5 kg de solución saturada desde 70°C hasta 20°C.100 g de la solución 49.2H2O y de agua deben pesarse? R: Deben pesarse 42.037 g de BaCl2. necesitamos conocer los moles de ácido presentes en esos 234.11 cm 3 b) Para la concentración molar.26.786 moles ⇒n= g mol 63 mol 0. podemos calcular el número de moles como: 49.27.95 cm 3 ⇒V = ⇒ V = g V δ 1.23495 l n= Para la molalidad.84 g de solución Como la densidad de la solución resultante es de 1. 61 .2H2O 8.28.21128 kg masa solvente (kg ) *8.95 cm3 de solución.11 g/cm3.5 atm..Calcular la normalidad de una solución de CaCl2 (δ =1.56 g de HNO3----------------------------------------. La reacción que se produce es la siguiente: 2 Al + 6 HCl 2 AlCl3 + 3 H2 (g) Calcular: a) Molaridad de la solución de HCl b) Volumen de H2 (g) producido medido a 90° C y 1.348 M 0.44 g de H2O podemos preparar con una sencilla regla de tres simple: 19 g de HNO3 -----------. por cada 100 g de solución: Como queremos una solución de concentración 19% m/m. R: a) 0.X de donde x = 260. podemos calcular la masa de solución que 49. podemos obtener el volumen de la misma: δ = 260.Por lo que. b) % (m/m) de la solución a 20°C.56 g = 211.. R: 4. necesitamos los moles de ácido presentes (0. Rb): 119.29. m Sv = 260. calculemos la molalidad: m= 0.56 g de HNO3 En 71 g se solución concentrada de HNO3 hay: 21. como conocemos la masa (49.84 g m m = 234.963 g de agua y 7. ¿Qué cantidad de gramos de BaCl2. que podemos calcular mediante una sencilla resta: masa de solvente (mSv): masa de solución – masa de HNO3.786 moles moles soluto ⇒m= = 3.786 moles) y la masa en kg de solvente..786 moles y la molaridad es.La solubilidad de una sal en agua a 70° C es 40 g de sal/ 100 g de agua.56 g m = 0. de presión.06 lt 8. A 20°C la Solubilidad es 8 g sal/100 g de agua.28 g Con ese dato.En un recipiente que contiene 15 litros de una solución de HCl se agregan 120 g de Al de pureza 90%.Se necesitan 50 g de solución de BaCl2 al 12% m/m.72 m 0.8 Molar. en esa concentración.18 g/cm3) al 20 % en peso.25 N y 2.. Reaccionan ambos reactivos en forma completa.84 g − 49. entonces: M = = 3.125 M *8.56 g de HNO3).

Dada la siguiente reacción: 2 NaHCO3 + H2SO4 → Na2SO4 + 2 CO2 (g) + 2 H2O Si se obtienen 140 litros de CO2 (g) medidos a 34°C y 0. b) ¿qué masa de una muestra que contiene 95% de NaHCO3 será necesaria? R: a): 1250 ml.30.. 1142. Rb) 62 . Rb): 7.85 g . Calcular: a) ¿cuántos ml de solución de H2SO4 2 M serán necesarios?.41% 8.R: a).9 atm de presión.

Depende del solvente utilizado. por ejemplo la del agua es 0.Keb. tcSC: temperatura de congelamiento del solvente en la solución tcSV: temperatura de congelamiento del solvente i : factor Van’t Hoff i =1 cuando se trata de sustancias moleculares no ionizables. 0C m: molalidad de la solución c) Descenso crioscópico: Disminución de la temperatura de congelamiento del solvente en la solución con respecto a la del solvente puro. x ST Donde: ∆p : Disminución de la presión de vapor del solvente P0sv : Presión de vapor del solvente puro x ST : fracción molar del soluto b) Ascenso ebulloscópico (Aumento de la temperatura de ebullición de la solución respecto a la del solvente puro) ∆teb = tebSC – tebSV = i.m Donde ∆teb : ascenso ebulloscópico tebSC : temperatura de ebullición del solvente en la solución tebSV : temperatura de ebullición del solvente i : factor Van’t Hoff i =1 cuando se trata de sustancias moleculares no ionizables. K) T: Temperatura absoluta (en grados K) Donde: Π: Presión Osmótica i : factor Van’t Hoff 63 . Características que deben reunir las soluciones: -Soluciones diluidas. 0C m: molalidad de la solución d) Osmosis: Π = i. Así soluciones de distintos solutos a la misma concentración dan idénticos valores de las propiedades coligativas. Osmótica (0. Keb: Cte. Ebulloscópica.0827 lt. i > 1 cuando se trata de sustancias iónicas.T i =1 cuando el soluto se trata de una sustancia molecular no ionizable.Kc.M. por ejemplo la del agua es 1.512 kg / mol .EJERCICIOS SOBRE PROPIEDADES COLIGATIVAS DE SOLUCIONES Definiciones y fórmulas importantes: Propiedades coligativas “Son propiedades físicas de las soluciones que dependen de la concentración del soluto y no de la identidad del mismo”.K. Kc: Cte. i > 1 cuando el soluto se trata de una sustancia iónica. Crioscópica. -Soluto fijo (no volátil).86 kg / mol . M: Molaridad de la solución (Por tratarse de soluciones diluidas m tiende a ser muy semejante numéricamente a M. ∆tc = tcSV – tcSC = i.m Donde: ∆tc: Descenso crioscópico. Depende del solvente utilizado.atm / mol. a) Disminución de la presión de vapor del solvente en la solución: ∆p = p0sv . i > 1 cuando se trata de sustancias iónicas. por lo que bien puede usarse molalidad enla fórmula) K: Cte.

.kg/mol . kg/mol.52º C ) = 0. kg/mol KebH2O = 0. b) 105.68 % m/m hierve a 0.86 °C.34. si se encuentra que su solución acuosa al 1. Presión Osmótica = 0.86 mol Como en este caso la molaridad (M) y la molalidad (m) coinciden numéricamente. K × mol Π 37 ºC = 8.Una solución acuosa de una sustancia no electrolítica hierve a 100. kg .512 0C.El etanodiol (C2O2H6).50 l de agua. es un excelente refrigerante para radiadores.atm/mol.35.Determinar el punto de solidificación del agua en una solución al 10% m/m de CH3OH (alcohol metílico) en agua.. Ke = 0.512 ºC..mol-1 R: -6.20 ºC. Datos: KcH2O = 1.kg/mol). Predecir la presión osmótica de la misma a 37 °C. kg/mol R= 0.0102 0C a la presión de 1 atm. (Kc = 1.026 ºC más que el agua pura a la misma presión atmosférica?. también llamado etilenglicol. La densidad del etilenglicol es de 1.06 0C R: Tc = -7.86 ºC.33.1 l..K. La presión de la bomba de agua es tal que el agua pura hierve a 120 0C.86 0C. Considerar que la molaridad y la molalidad son iguales.86 0C..52 °C.512 0C R: Tc = -1. y m representa a la molalidad de la solución.52º C . = 0º C − (− 0. Considerar m = M. Dato: Kc = 1.. kg/mol Teb: = 100. Datos: KcH2O = 1.Una solución acuosa contiene 80 g de sacarosa (C12H22O11) en 250 gr..5 ºC 64 .8.28 M.44 ºC 8.38.039 0C 8.5 8. Como el descenso crioscópico se puede calcular como: ∆t c = K c × m donde Kc = constante crioscópica del solvente (en este caso. Siendo tfSv= temperatura de congelación del solvente puro. ¿Cuáles serán las temperaturas de ebullición de la solución y congelación del agua del radiador? Datos: KcH2O = 1.86 0C.37. kg/mol KebH2O = 0. Para calcular la presión osmótica (Π) recurriremos entonces a la expresión que la vincula con esta concentración: La presión osmótica puede calcularse como: De donde: Π 37 ºC n RT o lo que es lo mismo: Π 37 ºC = M R T V atm × l = 0. agua).¿Cuál es el peso molecular de un soluto molecular no volátil. si la temperatura invernal más baja en la región es .1 atm. podemos decir que la concentración de la solución es también 0.28 M × 0. de agua. Solución: El punto de congelación de la solución de urea es de – 0. R: a) 2.74 0C 8. y tfSc = temperatura de congelación del solvente en la solución. Calcular el punto de congelación del solvente en la solución y el de ebullición de la solución.52 º C = = 0. lo que supone un descenso crioscópico respecto del agua pura de: ∆t c = t f Sv − t f Sc . De allí podemos calcular la molalidad de la solución como: m= ∆t c 0.Una solución acuosa de urea tiene un punto de congelación del solvente en la solución de – 0. Calcule el punto de ebullición de esta mezcla agua-etilenglicol.49 atm R: Tc = -0. KG/mol Masas Atómicas Relativas: C = 12 O = 16 H=1 Teb = 122.28 m º C kg Kc 1.0827 lt.52 ºC .32.¿Cuántos litros del anticongelante etilenglicol CH2OHCH2OH se tendrían que agregar al radiador de un auto que contiene 3.082 × 310 K = 7. Masas Atómicas Relativas: C = 12 O = 16 H=1 KebH2O = 0.36. En uno de ellos se coloca 1 kg de etanodiol y 4 kg de agua. Cuál será su punto de congelamiento y la presión osmótica de la misma a 25 0C.512 0C.11 g/ml. R: 336.5 0C 8.512 0C.

.kg/mol.536 0C Presión Osmótica = 72.. = ΠA + ΠB 2 Por lo que la presión osmótica de la solución es de: Π Sc. la presión de vapor de esta última descendió de 17.41. despejamos nB: nB = Para B: Π B × VB = nB × R × TB (2) Π A × VA R × TA Π B × VB R × TB V / × R ×T R ×T Reemplazando en (3).86 0C 0 Teb = 101. la presión osmótica de la solución A es: Π A = 2.4 atm y 4. ¿Cuál es la presión osmótica de una disolución preparada mezclando volúmenes iguales de A y B a la misma temperatura? (Suponga volúmenes aditivos) Kc = 1. nos queda: Π Sc.4 + 4. 2 **8.86 ºC.A 25 ºC.535 a 17.8. obtenemos: 65 . Ke = 0.23 atm R: a) Tc = -1. × 2 V = (n A + nB ) × R × TSc . las disoluciones A y B tienen presiones osmóticas de 2.69 atm Problemas Complementarios sobre Propiedades Coligativas: 8.kg/mol .42.226 mm Hg.04 g de manitol en 100 g de agua.5 atm.39. y simplificando convenientemente: Π Sc . Calcular el peso molecular del manitol. Calcular el punto de ebullición de una solución acuosa que contiene 4 g del compuesto disueltos en 80 g de agua.4 atm. Considerar m=M. = 2. ¿A qué temperatura congelará el solvente de la solución? Solución: Calculemos en un primer paso. Ke = 0.512 0C Presión Osmótica = 24. 0 C de Solución: A 25ºC. (3) De (1) despejamos el número de moles nA: n A = De (2).kg/mol R: T = 100.La masa molecular relativa de un compuesto orgánico es 70. podemos decir en un principio que al mezclar ambas soluciones: V A + VB = 2V Podemos plantear además: Para A: Π A × VA = n A × R × TA (1) Y para la mezcla final: Π Sc.6 atm respectivamente. se solicita averiguar la presión osmótica de una mezcla de volúmenes iguales de ambas soluciones manteniendo la temperatura.366 ºC 8.43. Al suponer volúmenes aditivos.58 C Teb = 101. Kc = 1. × 2 V = (Π A + Π B )× / Por lo que.Se prepara una solución disolviendo 3 g de cloruro de sodio y 3 gramos de cloruro de potasio en 2 kg de agua..6 = 3.Calcule las temperaturas de ebullición. y la de la solución B: Π B = 4.72 C 0 c) Tc = -5.kg/mol .46 atm b) Tc = -3. haciendo uso de la Tabla Periódica..6 atm. R: 181 8.512 ºC.024 0C Presión Osmótica = 48.86 ºC. de congelación del solvente y la presión osmótica a 20 las siguientes soluciones de idéntica concentración 1 molal. .Al disolver 18. b) NaCl factor i = 2 c) CaCl2 factor i = 3 Teb = 100.512 ºC.. las masas moleculares relativas de los compuestos involucrados.40. a) Urea (CON2H4) (Sustancia no iónica.

MMRNaCl=58,5 Para el NaCl, el número de moles presentes es: n =

MMRKCl=74,5

3g masa ( g ) ⇒ n NaCl = = 0,0513 moles MMR 58,5 g / mol

Como esta sal se disocia totalmente al disolverse según la reacción: NaCl → Na+ + ClEl número total de moles aportados por esta sal es de: 0,0513 x 2 = 0,1026 moles. Análogamente podemos calcular los moles presentes de KCl:

nNaCl =

3g = 0,0403 moles 74,5

Como esta sal se disocia totalmente al disolverse según la reacción: KCl → K+ + ClEl número total de moles aportados por esta sal es de: 0,0403 x 2 = 0,0806moles. Por lo que, el número total de moles disueltos es de: 0,0805 + 0,1026 = 0,1831 moles Como necesitamos calcular el descenso crioscópico, debemos conocer la molalidad de la solución; con los datos obtenidos:

m=

0,1831 moles moles soluto ⇒m= = 0,091 mol / kg = 0,091m 2 kg masa solvente (kg )
Por lo que, la temperatura de congelación de la solución será:

TSc = 0º C − K c × m ⇒ TSc = −0,186 × 0,091 = − 0,17 º C
*8.44.- Una solución acuosa contiene 1,8 g de glucosa (C6H12O6) y 3,42 g de sacarosa (C12H22O11) por 100 g de agua. Calcular: a) La temperatura de congelación del agua en la solución a presión de una atmósfera y b) su temperatura de ebullición normal R: a) – 0,37 ºC; b) 100,102 ºC *8.45.- ¿Cuál es el punto de congelación del agua de una solución acuosa 0,200 m de AB, suponiendo que AB se disocia en un 5,0 % en los iones A+ y B-?. R: -0,391 ºC *8.46.- ¿Cuál es la presión osmótica a 25 ºC de una solución que contiene 1,0x10-3 moles/l de cada una de las sales totalmente solubles siguientes: NaClO4, Mg(ClO4)2 y Al(ClO4)3?. R: 0,22 atm 8.47.- En una solución no electrolítica, el agua congela a –4,0°C. ¿A qué temperatura hervirá esa misma solución, si se le agrega 0,2 moles más de soluto?. Suponga que en la solución había 1 kg de agua. (Kc = 1,86 ºC.kg/mol ; Ke = 0,512 ºC.kg/mol) R: 101,2 ºC 8.48.- En el radiador de un auto se vertieron 9 l de agua y añadieron 2 l de alcohol metílico, CH3OH, (δ = 0,8 g/ml). Hecho esto; ¿ a qué temperatura mínima se puede dejar el coche al aire libre sin que el agua en el radiador se congele?. (Kc = 1,86 ºC.kg/mol ; Ke = 0,512 ºC.kg/mol . Considerar la densidad del H2O = 1 g/ml). R: Tc = -10,333 ºC **8.49.- Se encontró que la presión osmótica a 20 ºC de una solución con 10,0 g/l de una proteína molecular extraída de maníes es equivalente a la presión de una columna de 10,83 cm de altura de una solución acuosa (Peso Específico = 1,020 g/cm3). ¿Cuál es el peso molecular de la proteína? (Peso específico del Hg = 13,6 g/cm3) R: Mr=22480

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9 -TERMOQUÍMICA
Puntos importantes para encarar el estudio del tema: -Energía Formas de Energía Energía Energía Energía Energía cinética potencial química térmica

-Conservación de la energía -Funciones de Estado -Funciones de Trayectoria -Transformaciones a Volumen cte. y a Presión cte.

Primera Ley de la Termodinámica Energía Interna Entalpía Calor Trabajo

-Capacidades caloríficas específicas Presión y a Volumen cte. -Variación de entalpía asociada a cambios físicos. -Variación de entalpía asociado reacciones químicas. -Poder calorífico de un combustible -Leyes de la termoquímica. Ley de Lavoisier y Laplace. Ley de Hess. Entalpía latente de fusión, sublimación y vaporización. Calor Sensible Calor de Reacción Calor de Formación Calor de Combustión

UNIDADES La unidad fundamental en termoquímica corresponde a Energía. En el Sistema Internacional de Medidas (SI) la unidad de energía es el Joule. Los usos y costumbres han impuesto el uso de de la Caloría (se define como la cantidad de calor necesaria para elevar la temperatura de 1 gr de agua entre 14,5 y 15,5 0C) y como en otros casos gradualmente se está evolucionando hacia el uso del Joule. De todos modos se puede pasar de caloría a joule mediante la siguiente equivalencia:

1 caloría ≡ 4,184 Joule
Es usual cuando se trata de valores de energía altos usar la kilocaloría (1000 calorías) (kcal) y el kilojoule (1000 joule) (kJ), la equivalentes entre ambos:

1 kcal ≡ 4,184 kJ

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EJERCICIOS SOBRE TERMOQUÍMICA 9.1.- Cuantas calorías se requieren para calentar desde 15 0C hasta 650C: a) 1 gramo de Agua, b) 5 gramos de vidrio Pyrex, c) 20 gramos de Platino. La capacidad calorífica específica del Agua es 1 cal/g.0, la del vidrio Pirex 0,2 cal/g.0 y la del Platino 0,032 cal/g.0. R: a) 50 cal; b) 50 cal; c) 32 cal 9.2.- Una muestra de 45 g. de una aleación se calentó hasta 90 0C. y se la dejó caer en un matraz que contenía 82 g. de agua a 23,50 0C. La temperatura del agua aumentó hasta 26,25 0C. ¿Cuál es la capacidad calorífica de la aleación? R: 0,079 cal/g 9.3 Calcular la cantidad de calor necesaria para transformar un mol de benceno (C6H6) de -100C hasta convertirlo en vapor a la temperatura normal de ebullición, todo ello a p=1 atm. Hacer el mismo cálculo para un mol de agua y comparar los resultados: Datos: t0vap Ce (s) Ce(l) t0fusión ∆H0fusión ∆H0vap Benceno Agua 5,40C 0 C
0

80,10C 100 C Agua: 13068 cal
0

0,30 Cal/0g 0,41 Cal/0g 0,6 Cal/ g
0

30 Cal/g 80 Cal/g

94,3 Cal/g 540 Cal/g

1 Cal/ g

0

R: Benceno: 12444,67 cal

9.4.- Determinar la temperatura resultante cuando se mezcla 1 Kg de Hielo a 00C con 9 Kg de agua líquida a 50 0 R: 37 0C EJERCICIOS SOBRE ENTALPIAS DE REACCIÓN 9.5.- La reacción de aluminotermia es la siguiente: Al2O3 (s) + 2 Fe (s) 2 Al (s) + Fe2O3 (s) La misma es utilizada para muchos fines, como ser la soldadura de vías de ferrocarril y uso militar en misiles aire-mar. Calcule: a) El calor de la reacción (equilibrarla previamente). b) La cantidad de calor liberada por Tonelada de Fe (s) . ∆H0f Al2O3 (s) = -399 kcal / mol Datos: ∆H0f Fe2O3 (s) = -196.5 kal / mol 0 b) 1.813.216 kcal R: a) ∆H R = - 202,5 kcal 9.6.- Partiendo del calor de formación del CO2(g) ∆H° = -94,3 kcal/mol y de la ecuación termoquímica: CO2 (g) + 2 N2 (g) ∆H° = -133,4 kcal C (grafito) + 2 N2O (g) Calcule el calor de formación del N2O (g). R: ∆H0f N2O = 19,55 kcal/mol 9.7.- Calcular la variación de entalpía de las siguientes reacciones: a) CuS (s) + 2 O2 (g) → CuSO4 (s) b) 2 NH3 (g) + 3/2 O2 (g) → N2 (g) + 3 H2O (l) ∆H°f CuS (s) = - 11,6 kcal/mol ; ∆H°f H2O (l) = - 68 kcal/mol ; ∆H°f CuSO4 (s) = - 184 kcal/mol; ∆H°f NH3 (g) = - 11 kcal/mol R: a) ∆H0R = - 172,4 kcal b) ∆H0R = -182 kcal 9.8.- Dadas las siguientes reacciones: 2Na(s) + 2 HCl (g) =

2 NaCl

(s)

+ H2 (g)

∆HR = -152,34 Kcal

H2 (g) + Cl2 (g) = 2 HCl(g) ∆HR = -44,12 Kcal ¿Cual será el ∆H0f del NaCl en kcal/mol? R: ∆H0f NaCl = - 98,23 kcal/mol

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1 kJ.Calcular la entalpía de combustión del metano en condiciones estándar o patrón (298K y 1 atm) según la siguiente reacción: CH4 (g) + 2 O2 (g) CO2 (g) + 2 H2O (l) R: ∆H0comb CH4 = -890.5 kJ 69 .31 kcal ∆H° = -327.3 kcal ∆H° = -68.Calcular la entalpía de formación en condiciones patrón del eteno { H2C=CH2 }.3 kcal/mol 9.13.64.14.466 kJ 399.31 kcal b) H2 (g) + ½ O2(g) → H2O(l) ∆H° = -1302.9.Calcular la entalpía de formación del CO(g) en condiciones patrón.5 kcal ∆H0 = -1366.153 kJ -241..Dados los siguientes calores de reacción a 25 ºC: C2H4(g) + 3 O2(g) = 2 CO2(g) + 2 H2O(l) H2(g) + 1/2 O2 = H2O(l) C2H6(g) + 7/2 O2(g) = 2 CO2(g) + 3 H2O(l) Determinar el cambio térmico de la reacción: a 25 ºC C2H4(g) + H2(g) = C2H6(g) R: ∆H0R = -77..0 kJ.En base a las siguientes reacciones: a) POCl3 (s) ½ O2 (g) + 3/2 Cl2 (g) + P (blanco) HCl (g) b) ½ H2 (g) + ½ Cl2 (g) P (blanco) + 5/2 Cl2 (g) c) PCl5 (g) H2O (g) d) H2 (g) + ½ O2 (g) Calcular el ∆H0R para la reacción: PCl5 (g) + H2O (g) R: ∆H0R = -136.85 kJ ∆H0 ∆H0 ∆H0 ∆H0 = = = = 592.2 kJ. R: ∆H0fCO = . si su calor de combustión es de -337 kcal/mol R: ∆H0f C2H4 = 12.05 kcal a) C(s) + O2(g) → CO2(g) ∆H° = -68.5 kJ 4 H2 (g) EJERCICIOS SOBRE LEY DE HESS 9.91 kJ ∆H0 = -393. b) ∆H0R = -1502.5 kJ ∆H0 = -285..Calcular la entalpía de formación del etanol líquido (C2H5OH (l)) en condiciones patrones.4 kJ 9.10..Calcular el calor de formación del C8H18 (l) en base a las siguientes reacciones cuyas variaciones de entalpía se consignan: ∆H° = -94.11.036 kJ ..15.385 kJ (g) POCl3 (s) + 2 HCl ∆H° = -337.31 kJ 9.. c) ∆H0R = -2458.12.92..Calcular las variaciones de entalpía de las siguientes reacciones: N2 (g) + 4 H2O (g) a) N2H4 (l) + 2 H2O2 (l) Li2O + B2O3 (s) + KCl (s) + b) 2 LiBH4 (s) + KClO4 (s) 7 N2(g) + 12 H2O (g) d) 4HNO3 (l) + 5 N2H4 (l) R: a) ∆H0R = .110.7 kcal c) C8H18 (l) + 25/2 O2(g) → 8 CO2(g) + 9 H2O(l) R: ∆H0f C8H18 = .8 kcal 9.641. si su calor de combustión es de 283.9.49 kcal EJERCICIOS SOBRE REACCIONES DE COMBUSTIÓN Y PODER CALORÍFICO 9.16.64 kJ 9.. en base a los siguientes datos: 2 CO2 (g) + 3 H2O (l) a) C2H5OH (l) + 3 O2 (g) CO2 (g) b) C(grafito) + O2 (g) H2O (l) c) H2 (g) + ½ O2 (g) R: ∆H0f C2H5OH = -277.

calcular a)el volumen de aire necesario para su combustión completa (% v/v de oxigeno en el aire = 21) b) su poder calorífico superior c) su poder calorífico inferior ∆H°c n-hexano(l) = .18.97 l 9. 70 . Datos de densidades: H2O2 (l) LiBH4 (s) KClO4 (s) HNO3 (l) N2H4 (l) Dens. ∆H°v agua(l) = + 539. Exprese el consumo de potencia en megawats (1MW = 106W = 106J/s).46 0. 20. R: 173 MW 9.Uno de los primeros modelos del avión supersónico Concorde consumía 17.g/cm3 1.La reacción de combustión del etano gaseoso (C2H6 (g)) tiene una ∆H de combustión de -373. ¿Cuantos litros de etano medidos en CNPT se deben quemar para obtener el calor suficiente para convertir 50 Kg de agua a 100C en vapor a 100 0C? R: 3146..71 kJ/mol R: a) ∆H0comb C2H5OH(l) = -1366. ambos en estado líquido a temperatura 25º C y presión 1 atm.500Kcal/Kg.73 kJ/g b) C2H5OH (l) = 29.Para un kg..28 kJ/g > Acetleno: 49. 9.96 kJ/g.79 kJ/mol C8H18 (l) = 47.37 kJ/g. Suponiendo que el 60% del calor es utilizable.91 kJ/g 9. b) 9.18 kJ/cm3. 8.66 2.21. Las reacciones del ejercicio 9 han sido estudiadas para su uso en propelentes para cohetes.En Brasil se usa la sustancia etanol. entonces se queman 500 g de cada compuesto.19. en lugar de nafta en motores de automóviles. c) 5..5 cal/g Solución: (a) Si la mezcla es en partes iguales en masa. entonces.22.Un criterio importante considerado en las reacciones de los combustibles para cohetes es su poder calorífico medido en kJ por gramo y por cm3 de reactivo.50 R: a) 6.76 kJ/cm3.01 1.Suponiendo que los reactantes y los productos de la reacción están en las condiciones patrón. Calcular el poder calorífico (en este será el inferior) de dichas reacciones en ambas formas de expresión. ∆H°c n-heptano(l) = .990 kcal/mol ...66 kJ/g 9.797 Kg/litro y el ∆H de combustión es igual a -10. escribiendo la ecuación equilibrada de la combustión de cada uno de ellos: Para el n-hexano: C6H14(l) + 19/2 O2(g) → 6 CO2(g) + 7 H2O(l) Calculemos ahora las masas involucradas para una reacción completa e ideal: M MR C H = 86 ⇒ mC6 H14 = 86 g 6 14 M MR O2 = 32 ⇒ mO2 = 32 g 19 × moles = 304 g mol 2 La cantidad de oxígeno (en masa) necesario para la combustión completa de 500 g de n-hexano.52 kJ/cm3.69 Kcal/mol..52 1. Las ecuaciones para una y otra combustión son : 2 CO2 + 3 H2O (l) C2H5OH(l) + 3 O2 (g) C8H18(l) + 12 ½ O2 (g) 8 CO2 (g) + 9 H2O (l) ∆H0comb C8H18 (l) = -5450. cuál de las siguientes sustancias libera una mayor cantidad de calor por gramo durante su combustión: Acetileno { C2H2 (g) } Eteno { C2H4 (g) } R: Eteno: 50.17.20.790 litros de combustible de aviación por hora a su velocidad de crucero de 2200 Km/hora. 7..41 kJ/g.necesitan 304 g de oxígeno 500 g de n-hexano -----------------------------------X. Calcule: 1) Los ∆H para la combustión de 1 mol de etanol y 1 mol de nafta. de mezcla en partes iguales (en peso) de n-hexano C6 H14 y n-heptano C7 H16.1150 kcal/mol .9. La densidad del combustible era de 0. C2H5OH. Suponga que podemos considerar la nafta como sustancia pura C8H18 (en vez de solución como en realidad es). podemos obtenerla a partir de una sencilla regla de tres: 86 g de n-hexano --------------------. 2) Calcular el poder calorífico superior por gramo de cada sustancia.

necesitan 352 g de oxígeno 500 g de n-heptano -------------------------------X X = 500 × 352 = 1760 g 100 La masa total de oxígeno necesaria para la combustión completa de la mezcla será entonces: mT = 1760 g + 1767.O2 volumen O2 × 100 ⇒ Vol.511 2.511 mol mol g Los 500 g de n-hexano.44 g 86 C7H16(l) + 11 O2(g) → 7 CO2(g) + 8 H2O(l) Y las masas involucradas son: M MR C H = 100 7 16 M MR O 2 g ⇒ mC7 H16 = 100 g mol g g = 32 ⇒ mO2 = 32 ×11 moles = 352 g mol mol La masa de oxígeno necesaria para 500 g de n-heptano.X = Para el n-heptano: 500 × 304 = 1767. × l × 298 K 3527.082 K × mol Para la masa de oxígeno calculada: V = = 2693. P ×V = Como el aire tiene un 21% de oxígeno: % O2 = Vol.44 g = 3527. como la masa molecular relativa del compuesto mol kcal g kcal = 86 podemos: ∆H 0 = −990 ÷ 86 = −11.44 g Para calcular el volumen. recurriremos a la Ecuación General de los Gases Ideales: m × R ×T m × R ×T ⇒ V = M MR × P M MR atm. Y la reacción: C7H16(l) + 11 O2(g) → 7 CO2(g) + 8 H2O(l) (Toda el agua formada se encuentra en estado líquido) Calculemos entonces la variación de entalpía para cada una de las reacciones por separado: 1.44 g × 0.S.8 kcal g 71 . entonces: 100 g de n-heptano -----------------------------------.64 l de O2 32 ×1 atm.C.aire = ×100 ⇒ volumen aire % O2 Vol .) se podrá calcular como la cantidad de calor entregada por la reacción: C6H14(l) + 19/2 O2(g) → 6 CO2(g) + 7 H2O(l).Para el n-hexano: ∆H 0 = −990 es: M MR kcal ⇒ expresado esto por unidades de masa.aire = 12826. será.Para el n-heptano: kcal × 500 g = − 5755. desprenderán entonces: QC6 H14 = −11.8 l (b) El poder calorífico superior (P.

5 cal/g) calculando la masa de agua formada podemos calcular también la cantidad de calor necesaria para vaporizarla.x x = 720 g La masa total de agua formada será entonces: 732.5 mol mol g ∆H 0 = −1150 Para los 500 g de n-heptano. Como resultado se obtendrá menos calor por unidad de masa utilizable.23 kcal De donde el poder calorífico inferior se podrá calcular como: 72 .8 kcal = 11.C.5 cal × 1452. el agua formada se encuentra al estado de vapor.S . entonces: QC7 H16 = −11.Para el n-heptano: Por cada mol de n-heptano (100 g) se forman.). entonces gran parte del calor generado por la combustión de la mezcla se gastará en vaporizar la misma.58 kcal = − 10722. por cada mol (86 g) de n-hexano se forman 7 moles de agua (126 g). debemos entonces restarle al calor entregado por la combustión el necesario para vaporizar el agua formada.C.5 g + 720 g = 1452.C. Las reacciones ahora son: C6H14(l) + 19/2 O2(g) → 6 CO2(g) + 7 H2O(v) C7H16(l) + 11 O2(g) → 7 CO2(g) + 8 H2O(v) Como conocemos el calor de vaporización del agua (∆H°v agua(l) = + 539. el poder calorífico superior (P.I. por lo que: 100 g de n-heptano --------------------------144 g de agua 500 g de n-heptano -------------------------------.56 g 2. será el calor aportado por unidad de masa. Para calcularlo.5 g = 783. procediendo mol kcal g kcal 0 igual nos queda: ∆H = −1150 ÷ 100 = −11. La cantidad de calor por unidad de masa para este tipo de reacción se denomina poder calorífico inferior (P.) para la mezcla.Para el n.5 g de agua La cantidad de calor gastada en vaporizar esa masa de agua se puede calcular entonces como: Qv = 539.8 kcal + 783. o sea: P.hexano: De la estequiometría de la reacción.8 kcal Con lo que. = kcal 11505.505 g 1000 g Si al realizarse la combustión. como la masa molecular relativa es: M MR = 100 .58 kcal g De donde. la cantidad de calor que la reacción entregará será de: QT = −11505. según se desprende de la reacción. 8 moles de agua (144 g). por lo que: 86 g n-hexano ----------------------------126 g de agua 500 g ------------------------------------------------x x = 732.kcal ⇒ Al igual que antes. Comencemos por esto: Masa de agua formada: 1.5 El total de calor aportado por kcal × 500 g = − 5750 kcal g combustión de la mezcla es entonces de: QT = 5755 kcal + 5750 kcal = 11505.S.

722 g 1000 g **9. ∆HcombCH4 = -212 kcal/mol. Calcule el calor liberado a presión constante si se quema 1. densidad aproximada del aire= 1.P.23 kcal = 10.5 kcal 73 .En un cuarto hermético de 72 m3 quema una estufa a gas natural (considérese como 85 % v/v de CH4 y 15 % v/v de C2H6).23. = kcal 10722.616 kg de gas.28 kg/m3 R: El calor liberado es de 21070.C. Aire: 23 % m/m de O2.I . ∆HcombC2H6 = -372 kcal/mol..

8 +226.8 -68.49 -288.5 1.4 -57.71 -64.2 -11.85 −124.82 −1 207.01 0 -4.5 -66.3 −277.2 +12.3 −409.5 −393.17 -70.9 −395.61 -104.5 0 -57.Tabla de Entalpías de formación en condiciones patrones (298 K y 1 atm) Sustancia A B C Al2O3 (S) B2O3 (s) C2H2 (g) (Acetileno) C2H4 (g) (Etileno) C2H5OH (l) (Etanol) C2H6 (g) (Etano) C3H8 (g) (Propano) C4H10 (g) (Butano) C6H14 (l) (Hexano) C6H6 (l) (Benceno) C8H18 (l) (Octano) CaCO3 (s) CaO (s) Cdiamante (s) Cgrafito (s) CH3COOH (l) (Ácido Acético) CH3OH (l) (Metanol) CH4 (g) (Metano) CHCl3 (l) (Tricloruro de Metileno) CO (g) CO2 (g) Fe2O3 (S) H2 (g) H2O (g) H2O (l) H2O2 (l) HCl (g) HCOOH (l) (Ácido Fórmico) HF (g) HNO3 (l) KCl (s) KClO4 (s) Li2O (s) LiBH4 (s) N2H4 (l) NaCl (s) NH3 (g) NO (g) O2 (g) O3 (g) P4 blanco (s) P4 rojo (s) SO2 (g) SO3 (g) ∆H o f ∆H o f F H K L N O P S kJ/mol -1669.7 -188 +50.8 -68.8 −131.16 0 −241.77 +52.31 -44.96 -94.8 -1272.19 +90.5 -26.37 -20.46 −296.41 -94.88 -22.7 −84.05 -196.63 −410.1 −635.10 -436.37 -102.2 Kcal/mol -399 -304.6 0 34.03 -17.6 −74.2 +49 -269.82 -30.06 -97.1 -598.8 -143.82 −285.2 +54.03 -29.5 -151.45 74 .5 -41.9 −46.449 0 -116.73 −167.9 0.68 −103.37 0 142.2 −268.7 -430.8 −110.04 +21.24 -24.6 -174.88 0 −487 −238.1 -45 +12.83 -187.8 −92.3 0 -17.88 -31.8 +11.1 -98.51 -822.

Representación gráfica Velocidad Instantánea Velocidad Media Orden de Reacción Teoría de choques -Factores que la modifican. Temperatura Energía de activación Concentración de reactivos Catalizadores.10 – CINÉTICA Y EQUILIBRIO QUÍMICO Puntos importantes a tener en cuenta para encarar el tema: -Velocidad de reacción. Concepto de equilibrio -Reacciones completas y reversibles Equilibrio molecular Equilibrio iónico Equilibrio Homogéneo Equilibrio Heterogéneo Cociente de Reacción Constante de Equilibrio Kc y Kp y sus relaciones -Modificación del equilibrio Principio de Le Chatelier 75 .

36 215 1. según la siguiente reacción: B(g) .067 80 0. c) Determine la velocidad promedio (Expresada en moles/s) de desaparición de A para cada intervalo de 40 s. d) Determine entre t=10 min y t=30 min la velocidad promedio de desaparición de A y de aparición de B expresada en M/s.Considere la siguiente reacción en solución acuosa hipotética: B(ac) A(ac) Se adicione a un matraz de 0.051 20 0. como por Ej Excel. procure realizar el gráfico mediante ese procedimiento).036 40 0.020 a) Calcule el número de moles de B en cada uno de los tiempos de la tabla. y determine las velocidades instantáneas en M/min y M/s a t=75 min y t= 250 min. asumiendo que no existe moléculas de B en el tiempo 0.2.065 moles de A en un volumen total de 100 ml.. EJERCICIOS COMPLEMETARIOS DE CINETICA QUÍMICA 10. A(g) Se recolectaron los siguientes datos: Tiempo (S) Moles de A 0 0.02 430 0.. b) Grafique [HCl] en función del tiempo. b) Realice un gráfico de cómo evolucionan las concentraciones de ambas sustancias en función del tiempo.Se midió la velocidad de desaparición del HCl por la siguiente reacción: CH3OH(ac) + HCl(ac) Se obtuvieron los siguientes datos: Tiempo (Min) [HCl] (M) 0 1.030 160 0. se obtuvieron los siguientes valores de velocidad: 76 ..3.065 10 0. procure realizar el gráfico mediante ese procedimiento).100 40 0. b) Realice un gráfico de cómo evolucionan las concentraciones de ambas sustancias en función del tiempo.58 CH3Cl(ac) + H2O(l) 107 1.85 54 1.Consideremos la reacción: M + N -------------> P Realizada la reacción. en lo posible en papel milimetrado (Si sabe utilizar la planilla de cálculos..EJERCICIOS SOBRE CINÉTICA QUÍMICA 10.031 a) Calcule el número de moles de B en cada uno de los tiempos de la tabla.A un matraz se le adicionó 0. d) ¿Qué información adicional será necesaria para calcular la velocidad en unidades de con-centración/s? 10. para diferentes concentraciones de M y N a temperatura constante. en lo posible en papel milimetrado (Si sabe utilizar la planilla de cálculos.580 a) Calcule la velocidad promedio (en M/s) de desaparición de HCl para el intervalo de tiempo entre cada medición. 10. asumiendo que no existe moléculas de B en el tiempo 0.045 120 0. Se recopilaron los datos siguientes: Tiempo (Min) Moles de A 0 0. como por Ej Excel. c) A t=10min y t=30min determine la velocidad instantánea de desaparición de A expresada en M/s.4.042 30 0.100 moles de A que reacciona para dar B.1.

l) Concentración (moles/l) Experiencia nº [M] [N] 1 2x10-6 10-2 10-3 2 18x10-6 10-2 3x10-3 -6 -2 3 18x10 2x10 3x10-3 Sabemos que la expresión que vincula la velocidad de reacción con las concentraciones de los compuestos involucrados. puede expresarse en forma general como: v = k [M ] [N ] (a) m n m n Por lo que. se obtiene que: 3 n = 9 ⇒ n = 2 por lo que ese es el orden parcial de la reacción para N. 2. los datos de la experiencia (1): k = 2 × 10 −6 (10 ) −3 2 = 2 l mol × s Por lo que.5. y efectúe el cálculo de la velocidad específica.Efectuando las cancelaciones del caso.Dividiendo miembro a miembro (d) : (c): v3 k [M ]3 [N ]3 18 ×10 −6 k (3 ×10 −3 ) (2 × 10 − 2 ) = ⇒ ⇒ 2m = 1 ⇒ m = 0 = −3 n −2 m 18 ×10 −6 v2 k [M ]m [N ]n k (3 × 10 ) (10 ) 2 2 m n n m Por lo que el orden parcial de M es cero. 3. Solución: Volcando en un cuadro los valores suministrados en los datos del problema: Velocidad (moles/s. por ejemplo.La tabla siguiente proporciona algunos datos experimentales a 200ºC de una reacción hipotética: X + 2Y + 3Z -----> 3M. 2 *10.s 2x10-6 18x10-6 18x10-6 Concentración en moles/l M N 10-2 10-3 10-2 3x10-3 -2 2x10 3x10-3 Deducir la ecuación cinética.. tomará la forma particular: v = k [N ] 2 De donde: k = v [N ]2 ⇒ Tomando. la expresión de la velocidad de reacción para esta reacción en particular tema la forma: v = 2[N ] Y el orden total de la reacción es 2. particularizando para la experiencia (1): Y para la experiencia (2): Por último. entonces la expresión general de la velocidad de reacción (a).Si el orden parcial de M es cero.Experiencia 1) 2) 3) Velocidad moles/l. Estos son los datos: 77 . orden parcial y orden total de la reacción. para la experiencia (3): v1 = k [M ]1 [N ]1 (b) m n v 2 = k [M ]2 [N ]2 (c) v3 = k [M ]3 [N ]3 (d) m n Dividiendo miembro a miembro (c) : (b) y reemplazando por los datos: v2 k [M ]2 [N ]2 = ⇒ m n v1 k [M ]1 [N ]1 m n 18 ×10 −6 k 3 × 10 −3 10 − 2 = ⇒ n m 2 × 10 − 6 k 10 −3 10 − 2 ( ( )( ) )( ) n m De donde se obtienen como conclusiones: 1.

10 0.Número de Concentraciones iniciales Velocidad inicial experimento [X] [Y] [Z] ∆[M]/∆t.20 )z x y z de z es cero nos queda:  0.10 ) (0.050 0.020 ) y (0.020 ) (0.020 ) = ⇒ De donde: 2 = 2 y ⇒ y = 1 x y 10 k (0.020 ) (0.050 10 II 0..  I II III IV V 10 20 20 80 ¿? v = k [ X ] [Y ] [Z ] (A) x y z La expresión general de la velocidad de reacción para esta serie de experiencias toma la forma: Procedemos al igual que en el problema anterior.050 ) (1) x y z x y z x y z Para la experiencia II: 20 = k (0.20 ) = ⇒ Cancelando y haciendo las cuentas.010 0.010 ) 78 .20 0.10 20 III 0. particularizando la expresión general de la velocidad de reacción para cada una de las experiencias: Para la experiencia I: 10 = k (0.40 [Y] 0.10 ) (0..40 0.080 Velocidad inicial ∆[M ]  M    ∆t  min .050  4 = 2x   ⇒ x=2  0.10 0.020 0.10 ) (2) Para la experiencia III: 20 = k (0.20  Haciendo (2) : (1) (tenga en cuenta que z =0): x y 0 20 k (0.010 0. M/min I 0.20 0.020 0.10 ) (0..050 80 V 0.10) x (0.050 0.10 0.20 0. indicando a). teniendo en cuenta que el valor 20 k (0.020 0.10 )x (0.10 0.10 ) (0.¿Cuál es la velocidad de desaparición de Y en el experimento III? Solución: Volcando los datos aportados por el problema en una tabla: Experiencia nº Concentraciones iniciales [X] 0.20 20 IV 0.¿Cuál es el valor ∆[M]/∆t en el experimento V? c).020 ) (0.10 0.10 0.020 ) (0.20 ) (3) Para la experiencia IV: 80 = k (0.020 0. b).10 0.10 )z 2z = 1 ⇒ z = 0 (4) : (3): 80 k (0.10 ) (0.020 ) (0. obtenemos que: 20 k (0.010 [Z] 0. Si dividimos miembro a miembro (3) : (2): x y z x y z 20 k (0.010 ) (0.010 0.-Calcular la expresión de la ley de la velocidad de la reacción.050) (4) Sólo nos resta trabajar algebraicamente este sistema.20 ) (0.050 ) = ⇒ De las cancelaciones y cuentas.020 0.10 ) (0.020 0.080 a).20 ) (0.el orden.020 )y (0.

6.. respectivamente.0 0.0500 1.1000 2. 47.63 10. de la expresión (B). A + B -----> C.25 atm y 142.Las concentraciones de equilibrio de la reacción entre monóxido de carbono y cloro molecular para formar COCl2 (g) a una temperatura de 74°C son: [CO] = 0. la velocidad inicial será: molar ∆[M ] = 10 5 × 0.0975 II 0.012 M. final experimento [A] [B] experimento [A]f M I 0.010] Con los datos de la experiencia I.40 2 × 0.. se halla una mezcla en equilibrio a 50 ºC y presión total de 332. podemos escribir: − × = × ⇒ Como conocemos el valor de ∆t 2 ∆t 3 ∆t molar ∆[Y ] 2 = − × 20 = 13.0 2. se desprende que: 1 ∆[Y ] 1 ∆[M ] ∆[M ] para la experiencia III. Estos son los datos: Número de Concentrac. por último. 2 Para responder a la pregunta (b).La expresión (a) queda particularizada entonces como: v = k [ X ] [Y ] (B) De donde se obtiene que el orden de la reacción es 3. nos queda: k = Para la experiencia V. 79 .0900 III 0.25 atm. la velocidad de desaparición de Y.9. despejando se obtiene: k= v [X ]2 [Y ] ⇒ 10 ⇒ k = 10 5 2 [0.5 h 0. necesitamos conocer primero el valor de la constante. por ejemplo. ∆t Para calcular. inic.5 min . EJERCICIOS SOBRE EQUILIBRIO QUIMICO 10. 142.7. ∆t ∆[Y ] . ∆t 3 10.0 h 0.0450 Calcular la expresión de la ley de la velocidad de la reacción. M Duración Concentrac. por lo que. debemos calcular conociendo la estequiometría de la reacción X + 2Y + 3Z -----> 3M.0 0. Calcular: Kc para la reacción N2(g) + 3 H2(g) 2 NH3(g) R: Kc = 9.-. las presiones parciales son.55 atm.8.En un recipiente de 5 litros.010 = 160 min .10] [0. H2(g) y NH3(g). por lo que. La tabla siguiente proporciona algunos datos experimentales a 200ºC de una reacción hipotética..05 atm conteniendo N2(g).1000 1.Para los siguientes equilibrios plantee las constantes Kc y Kp: 2 AB (g) a) A2(s) + 2B (g) b) N2 (g) + 3 H2 (g) 2 NH3 (g) c) H2 (g) + CO2 (g) H2O (g) + CO (g) d) 2 SO2 (g) + O2 (g) 2 SO3 (g) e) H2 (g) + Br2 (g) 2 HBr (g) 10. indicando el orden y el valor de la constante de velocidad.5 h 0.

Aumenta la presión por disminución de volumen. R: Kc = 216.20 moles de PCl5 (g). R: [H2] = 2.199 x 10-4 Kp = 7. Cuando la temperatura llega a 200°C.878 M 10.039M [I2] = 0.11.250 0. Justifique las respuestas. ¿Cuál es el valor de kc en esta reacción?8) R: Kc 1. Se eleva la temperatura llevándola a 490 ºC.05 Kp =7. a temperatura constante. y [COCl2] = 0. se produce la siguiente reacción en equilibrio: PCl3 (g) + Cl2 (g) PCl5 (g) En el equilibrio permanecen 1.Considerar el siguiente equilibrio a 295 K: NH4SH (s) NH3 (g) + H2S (g) La presión parcial de cada gas es de 0.096 Kp = 115.Una reacción se expresa de la siguiente forma: A2 (g) + B (s) A2B (g) ∆H > 0 Indicar qué sucede con el rendimiento si: A.265 atm.. Calcule la composición del sistema en concentraciones molares una vez alcanzado el equilibrio.16.10. Reacción exotérmica 10.7. ¿La reacción es endotérmica o exotérmica? [A] (M) [B] (M) Temperatura 0C 200 0.171 0. Calcular las constantes de equilibrio Kc y Kp. R: a) no varía b) aumenta 10.Considere la siguiente reacción en equilibrio: 2 B(g) A(g) Con la siguientes datos.15.0 l se colocan 1. b) Se aumenta la presión al doble por disminución de volumen..32 300 0C Kc = 3.Prediga qué ocurre con el rendimiento de la siguiente reacción: 2 AB (g) ∆H < 0 A2 (g) + B2 (g) Si: a) Se aumenta la presión por disminución de volumen y b) Se la el producto.724 Kc = 56. en ambos casos a demás condiciones constantes.843 300 0.[Cl2] = 0. B. en forma independiente: a) Se lleva la temperatura a 200 ºC..0125 0.02 x 10-2 10.. R: a) aumenta b) disminuye 80 . R: a) no varía b) aumenta 10. Calcular Kp y Kc para la reacción.13..039 M [HI] = 1.9.764 400 0.En un matraz de 3. Se producirá entonces la reacción: 2 HI(g) H2(g) + I2(g) La constante Kc a esa temperatura vale 45.En un recipiente previamente evacuado de capacidad 1 litro se introducen 3 moles de H2(g) y 1 mol de I2(s).14.Se tiene la siguiente reacción endotérmica.Aumenta la temperatura a presión constante.054 M.00 moles de PCl5 (g). R: Kc= 1.68 10.348 x 10-2 EJERCICIOS SOBRE PRINCIPIO DE LE CHÂTELIER 10.85 Kp = 2206..46 R: 200 0C 400 0C Kc = 2.12.413 Kp = 160.. Justifique sus respuestas. calcúlela constante de equilibrio (tanto Kp como Kc) para cada temperatura.14 M... en equilibrio a 100 ºC y 1 atm: 2 C(g) + D(g) 2 A(g) + B(s) Justifique que ocurre con el equilibrio si.

10.18. En cierto experimento son [N2] = 0.Para el sistema N2O3(g) NO(g) + NO2(g) el valor de ∆H es + 39. b) añadir O2. Justifique las respuestas.. R: a) disminuye b) aumenta 10. R: a) n varía b) aumenta 10.862 x 10-3 El equilibrio se desplaza hacia a la izquierda favoreciendo la formación de reactivos. R: Qc = 2. sin lo cual las mismas no tienen valor.19. 81 .20.37 x 10-3. a) Utilice el principio de Le Chatelier para predecir en que dirección se desplazará la reacción neta para alcanzar el nuevo equilibrio.Prediga qué ocurre con el rendimiento de la siguiente reacción: 2 AB (g) ∆H >0 A2 (s) + 2B (g) Si: a) Se aumenta la presión por disminución de volumen y b) Se aumenta la concentración de B. R: a) aumenta b) no varía c) aumenta d) no 10.05 M.A 720 0C la constante de equilibrio Kc para la reacción: N2 (g) + 3 H2 (g) 2 NH3 (g) La constante de equilibrio Kc es 2.. Predecir cómo afectarían al equilibrio los siguientes cambios: a) aumentar el volumen del recipiente a temperatura constante. en ambos casos a demás condiciones constantes.65M. d) añadir gas argón.17.Un aumento de la temperatura del reactor. Confirme el la predicción calculando el cociente de reacción Qc y comparando su valor con el de Kc.. Justifique sus respuestas.Una reacción se expresa de la siguiente forma: A2 (g) + 2 B2 (g) 2 AB2 (g) ∆H < 0 Indique cómo afecta el rendimiento: A. c) aumentar la temperatura.7kJ.8 M y [NH3] = 1. B.La licuación de AB2. Suponga que se añade cierta cantidad de NH3 a la mezcla de modo que su concentración aumenta a 3...683 M [H2] = 8..

pKw Medición de pH Indicadores ácido-base 82 .pH Puntos importantes a tener en cuenta para encarar el tema: -Sustancias iónicas en solución Electrolitos Sales Ácidos Bases Electrolitos fuertes Electrolitos débiles Grado de disociación Constante de ionización -Teorías de Ácidos y Bases -Auto-ionización del agua -Neutralización -Hidrólisis de Sales -Soluciones Buffer Teoría de Arrhenius Teoría de Brönsted-Lowry Producto iónico del agua (Kw) pH.EQUILIBRIO IÓNICO .11 . pOH.

16x10-12 M b) [H3O+] = 1x10-12 M [OH-] = 1x10-2 M d) [H3O+] = 1.Se tiene una solución que posee una concentración de iones H+ igual a 0.0005 moles de Ba(OH)2.6 x 10 – 4 d 11.2. R: pOH = 10.Un litro de solución de H2SO4 contiene 0.1.5 N y determinar el pH. Determinar el pOH y la concentración molar de iones OH-.. R: a)pH=2 b) pH = 1. ¿Cual es el pH de esta solución? R: pH = 11.20 4.. R: pH = 1.Calcular la concentración H3O+ y OH.5 {H3O+ } = 3.¿cuál es su pH?.9.22 11. pH = 2 pOH = 11..0.30 11.1 X 10 -7 {OH – } = 3...11.Calcular el pH de las siguientes soluciones acuosas a 25 ºC: a) solución 0.1M α =1 b) Solución de NaOH 0.5 litros pH = 0.8.15N α =1 c) Solución de Ca(OH)2 0.3 M α =1 R: a) pH = 1 b) pH=13. se disolvían para formar 100 cm3 de una solución acuosa saturada.Determinar el pH de una solución de H2SO4 0.92 11.10.Se encontró que 0.01 M de HCl b) solución 6.3 11..1M [OH-] = 1x10-13M c) [H3O+] = 3.032 [OH-] 5..738 x 10-11 M 11. que es un electrolito fuerte.EJERCICIOS SOBRE EQUILIBRIO IÓNICO – Ph 11.Completar el siguiente cuadro (temperatura = 250C): SOLUCION Acido Estomacal Jugo de Limón Soda Bicarbonato de Sodio [H+] 0.8 R: a) [H3O+] = 0. Considerar disociación total.80 pH pOH 11.0005 N considerando disociación total.76 [OH-] = 1.7. R: pH = 3 11..6. R: 2..Calcular la cantidad de agua que habrá que agregarle a 500 cm3 de una solución 3N de H2SO4 para obtener una solución 0.Ordenar a) b) c) d) R: a b c las siguientes soluciones según su basicidad creciente.3.39 e) 0. Considerar α =1.00057 M..088 [OH-] = 1.99 83 .585 x 10-14 M [OH-] = 0.10-3 M de H2SO4 .4.5 d) pH = 13.Calcular el pH de las siguientes soluciones: a) Solución de HCl 0.16 x 10-3 [OH-] = 3.049 g de ácido.5 Se prepara una solución colocando en un recipiente 40 g de H2SO4 y agregando agua hasta completar 10 litros.0025 N α =1 e) Solución de H2SO4 0.17 c) pH = 11. R: pH = 3.202 x 10-13 M 11. Calcule: El pH y la concentración de HO-.01x10-12 4.63 M 11.de las siguientes soluciones cuyos pH se consigna: a) pH = 1 b) pH = 12 c) pH = 2.

8 x 10-4 R: a) 666.86 11..1 M ¿Cual es el pH de la solución ácida ? R: pH = 1.20. básica o neutra? R: pH = 4 Solución ácida 11.2M Ki=1.23. pHHCN = 5.2 deben llevarse a pH = 2.03 N de NH3 sabiendo que la KNH3 = 1.22.86 11.Una disolución de pOH = 12..7 l de Ba(OH)2 0.¿cuál es la concentración de ión hidrógeno? R: 5.. Supongamos que tenemos preparar 2000 lt de una solución acuosa de pH = 2.8 x 10-5 R: a) pH = 2.5 cm3 de una solución acuosa de HNO3 de pH = 1.Calcule el volumen de una solución de HNO3 0....13 Kg 11.17.8x10-5 b) Solución de NH3 1.12.2M pOH = 2 11.8 x 10-5. ¿Cuál es ese volumen? Considere a todos los α con valor unitario.8 x 10-5 b) H2SO4 98% masa/masa α =1 c) HCOOH (Acido Fórmico) 85% masa/masa Ki = 1. que masa de los siguientes ácidos se necesitará para tal cometido : a) CH3COOH (Acido Acético) puro Ki = 1. R: pH=12. Cuál será la concentración de la solución? Si tengo una solución de HCN (Acido Cianhídrico) de igual concentración.67 Kg b) 1 Kg c) 60.2 M necesario para neutralizar 400 cm3 de una solución de Ba(OH)2 0. R: 21. ¿Cuál es el pOH de la solución de Ba(OH)2 utilizada? Considere α=1.El pH de una solución acuosa de hidróxido de sodio es 12.5 M a un volumen final de 2 dm3.35 11. consiste en remojar los cueros en una solución ácida.19.30 11.05 ml 84 .3 *11.3.10 M.18.14 Calcular el pH y el pOH de una solución acuosa que contiene 1 g de NaOH en 500 cm3 de solución.24.005 M.16.Calcular el pH de una solución 0. cual será el pH de la misma? KiHCN = 4.15.El pH de una solución de HCl ( α =1) es igual a 1.3.301 11.05 M.Suponiendo disociación electrolítica total calcular el pH de una solución preparada diluyendo 10 cm3 de solución acuosa de H2SO4 0. R: pH = 10.1 g de agua y se le agregan con cuidado 4.Se hacen reaccionar 300 ml de H2SO4 0.006 g/cm3.8 ¿a qué volumen debe diluirse la solución original para lograrlo ? α =1 R: 199.075 M a 25 ml de NaOH 0.11. Calcule el pH de la solución a esa temperatura.18 se obtuvo agregando un dado volumen de ácido sulfúrico 0.9 x 10-10 R: [HCl] = 0..Uno de los procesos que se realiza en el curtido del cuero es el piquelado.Calcular el pH de las siguientes soluciones: a) Solución de Acido Acético (CH3COOH) 0. R: pH = 2.0025 M con 0.2 x10-2M Ki=1..72 b) pH = 10.69 pOH= 1. R: 20 ml de HNO3 0. La densidad de la solución resultante es a 15°C de 1.En un recipiente de un litro se colocan 495.001 M..Para neutralizar exactamente 100 cm3 de solución de ácido sulfúrico se gastan 50 cm3 de hidróxido de sodio 0.34 ml 11.21.9 g de ácido sulfúrico puro.697 11. R: pH = 0.012x10-13 M 11.13... ¿Cuál es el pH de la solución resultante suponiendo que el α de cada electrolito vale 1? ¿La solución resultante es ácida..

11.-CH3COOH 3. R: 285.9 HCN(monoprótico) 0.25... pH HCl 0.26.833 lt de NaOH 3N 11.1 M 1 CH3COOH(monoprótico) 0.Calcular la masa de HCl al 32 % m/m necesaria para producir 250 litros de una solución cuyo pH sea igual a 2.1 M 5.HCl 2. 85 .Disponemos de volúmenes iguales de las siguientes soluciones: Acido Conc. R: La respuesta es la Nro 4.. Que volumen de solución de NaOH 3N deberá utilizarse para neutralizar la solución anterior..HCN 4.15 g de HCl 32% m/m 0.1 M 2.1 ¿Cuál de las soluciones precedentes requieren la mayor cantidad de base para su neutralización? Respuestas posibles: 1..Todos requieren la misma cantidad.

3-10 5.4x10-4 1.9x10-5 3.1x10-8 4.9x10-2 2.3x10-6 1.6x10-12 Ka3 3.3x10-3 9.2x10-13 2.0x10-8 2.7x10-5 4.0x10-7 1.8x10-5 5.7x10-1 Ka2 1. ión Hipobromoso Hipocloroso Hipoyodoso Láctico Malónico Nitroso Oxálico Peróxido de Hidrógeno Pirofosfórico Propiónico Selenioso Sulfhídrico Sulfúrico Sulfuroso Tartárico Yódico Fórmula CH3COOH (o HC2H3O2) H3AsO4 H3AsO3 H2C6H6O6 C6H5COOH (o HC7H7O2) H3BO3 C3H7COOH (o HC4H7O2) H2CO3 HCN HCNO HOOCC(OH)(CH2COOH)2 (o H3C6H5O7) CH2ClCOOH (o HC2H2O2Cl) HClO2 C6H5OH (o HC6H5O) HF HCOOH (o HCHO2) H3PO4 HN3 HCrO4HSeO4HBrO HClO HIO CH3CH(OH)COOH (o H2C3H5O2) CH2(COOH)2 (o H2C3H2O4) HNO2 H2O2 H2P2O7 C2H5COOH (o HC3H5O2) H2SeO4 H2S H2SO4 H2SO3 HOOC(CH2OH)2COOH (o H2C4H4O6) HIO3 Ka1 1. ión Hidrógenoseleniato.0x10-6 6.6x10-3 5.4X10-5 4.4x10-4 1.3x10-5 5.2x10-2 2.3x10-10 6.8x10-10 1.1x10-2 1.4x10-12 3.4x10-8 4.5x10-8 Ácido fuerte 1.0x10-5 6.4x10-3 1.0x10-12 5.7x10-2 1.8x10-4 1.5x10-4 7.6x10-5 2.3x10-9 1.5x10-3 1.5x10-9 3.4X10-4 6.4x10-3 5.2x10-8 4.1X10-10 8.0x10-7 2.6x10-11 1.1x10-7 Tabla 2: Constantes de disociación de bases a 25 oC Nombre Amoníaco Anilina Dimetilamina Etilamina Hidracina Hidroxilamina Metilamina Piridina Trimetilamina Fórmula NH3 C6H5NH2 (CH3)2NH C2H5NH2 H2NNH2 HONH2 CH2NH2 C5H5N (CH3)3N Kb 1.8x10-4 7.CONSTANTES DE EQUILIBRIO EN SOLUCIONES ACUOSAS Tabla 1: Constantes de disociación de ácidos a 25 0C Nombre Acético Arsénico Arsenoso Ascórbico Benzoico Bórico Butanoico Carbónico Cianhídrico Ciánico Cítrico Cloroacético Cloroso Fenol Fluorhídrico Fórmico Fosfórico Hidrazoico Hidrógenocromato.5x10-5 4.9x10-10 3.0x10-7 6.3x10-5 2.0x10-2 1.4x10-5 86 .3x10-11 1.5x10-3 4.8x10-5 4.0x10-19 1.3x10-7 4.2x10-2 6.4x10-4 1.5x10-4 5.4x10-4 1.7x10-P 6.0x10-3 1.

t Diferencia de Potencial Eléctrico. su Unidad es el volt (V) V= J/A. UNIDADES: En este capítulo hemos de utilizar unidades de electricidad estas son: q: carga eléctrica su unidad es el coulomb (C) i: Intensidad de corriente . su unidad es el segundo (s) q=i.s 87 . su unidad es el ampere (A) t: tiempo.12 – ELECTROQUIMICA Puntos importantes a tener en cuenta para encarar el tema: -Procesos Redox -Reacciones Redox -Potencial de Electrodo Oxidación Reducción Método de igualición ión-electrón Tabla de potenciales estándar de reducción (Serie electroquímica) Fuerza electromotriz en procesos redox Factibilidad de reacciones redox espontáneas Pilas y Acumuladores Electrólisis Relación entre electricidad y masa oxidada/reducida -Electricidad y Reacciones Redox -Nociones sobre corrosión.

Compensando nos queda: (a) CdS → Cd2+ + S + 2e(s) (ac) (s) Para la reducción. Conociendo quién se oxida y quién se reduce.1.) + 8 H+(ac) + 6 e-→ 2 NO(g) + 4 H2O(l) (NO3-(ac.) + 4 H+(ac) → NO(g) + 2 H 2O(l) Ahora está equilibrada atómicamente y vemos que del lado izquierdo aparecen tres cargas positivas que no están en el derecho. equilibrando tanto los átomos presentes como las cargas.. Por lo pronto aparecen más oxígenos del lado izquierdo que del derecho. Para conseguirlo.Igualar la siguiente reacción por el método del ión electrón: Cd(NO3)2(ac) + NO(g) + S(s) + H2O(l) CdS(s) + HNO3(ac) Solución: Comenzamos por escribir la ecuación con las especies presentes luego de la disociación: CdS(s) + H+(ac. y la razón es que parte de los átomos de este elemento van a formar agua (véase la reacción original). nos queda: NO3-(ac. Para que todo quede balanceado electrónicamente. Nos queda entonces: NO3-(ac. para poder identificar quién se oxida y quién se reduce: Elemento Cadmio Azufre Hidrógeno Nitrógeno Oxígeno Número de oxidación antes después +2 (En el CdS) +2 (En el CdNO3) -2 (En el CdS) 0 (en el S(s)) +1 (En el HNO3) +1 (en el H2O) +5 (en el HNO3) +2 (En el NO(g)) -2 (en el (HNO3) -2 (en todos los comp.) → Cd2+(ac.) → NO(g) Para balancear atómicamente. podemos escribir ambas hemireacciones: Para la oxidación.) + 4 H+(ac) + 3 e-→ NO(g) + 2 H2O(l) (b) Tenemos ahora dos hemirreacciones a combinar. mientras que del lado izquierdo la carga neta es cero. la ecuación final será entonces: NO3-(ac. y la ecuación (b) por dos. es necesario agregar otras especies de las presentes en la reacción.EJERCICIOS SOBRE EL MÉTODO IÓN-ELECTRÓN 12. la misma cantidad de electrones que se desprenden de la oxidación. agregamos entonces la cantidad de electrones necesaria.) + NO(g) + S(s) + H2O(l) Calculamos los números de oxidación de los elementos en juego. procediendo de igual manera: NO3-(ac. para compensar las cargas.) → NO(g) + H2O(l) Al agregar agua aparece hidrógeno del lado derecho. vemos a nivel atómico está equilibrada. multiplicaremos la ecuación (a) por 3. es la que debe ganar la reducción. mientras que del lado derecho hay una deficiencia de dos electrones. nos queda: (CdS(s) → Cd2+(ac) + S(s) + 2e-) x 3 = 3 CdS(s) → 3 Cd2+(ac) + 3 S(s) + 6e+ 4 H+(ac) + 3 e-→ NO(g) + 2 H2O(l)) x 2 = 2 NO3-(ac.) + 8 H+(ac) + 6 e-→ 2 NO(g) + 4 H2O(l) + 88 . en un principio: CdS(s) → Cd2(ac) + S(s) Balanceamos ahora la ecuación. Para la que nos ocupa. por lo que para compensar debemos agregar H+ de ese lado. por lo que podemos en un principio agregar agua del lado derecho para tratar de equilibrar a los oxígenos.) Sumando ambas ecuaciones: 3 CdS s) → 3 Cd2+(ac) + 3 S(s) + 6e2 NO3-(ac.) Conclusión Permanece invariante Se oxida Permanece invariante Se reduce Permanece invariante.) + 2NO3-(ac. e igualar la hemirreacción.) + NO3-(ac. y no del lado izquierdo.

.Igualar por ión-electrón Cu(s) + HNO3(ac) → Cu(NO3)2(ac) + NO2(g) + H2O(l) *12.10..) + 8 H+(ac) → 3 Cd2+(ac) + 3 S(s) + 2 NO(g) + 4 H2O(l) Comparando estos coeficientes estequiométricos con la ecuación original.11..Iguale utilizando el método ión electrón la siguiente ecuación: Cu(s) + H+ (ac) + SO42.) → Na+(ac.. 12.Iguale la siguiente reacción utilizando el método ión electrón: Cl.Utilizando el método ión electrón.9.6.8.) + H2O2(l) + Na+(ac..Igualar la siguiente reacción por el método del ión electrón: Cr2(SO4)3(ac) + Fe2(SO4)3(ac) + H2O(l) + K2SO4(ac) K2Cr2O7(ac) + FeSO4(ac) + H2SO4(ac) 12.(ac) Cu2+ (ac) + SO2(g) + 12. K2SO4(ac) 12.2.) + OH-(ac.4.. con lo que nos queda: 3 CdS(s) + 8 HNO3(ac) 3 Cd(NO3)2(ac) + 2 NO(g) + 3 S(s) + 4 H2O(l) 12..7.5.(ac) H2O(l) 12.13.Iguale la siguiente reacción utilizando el método ión electrón: Cu(s) + HNO3 (ac) Cu(NO3)2 (ac) + NO2(g) +H2O(l) 12.) + CrO2-(ac..Iguale la siguiente reacción utilizando el método ión electrón: K2Cr2O7(ac) + HI(ac) ----> I2(s) + CrI3(ac) + KI(ac) + H2O(l) Defina agente reductor utilizando el ejemplo precedente.12.(ac) + I2 (a9 ClO2-(ac) + I. podemos equilibrarla.Iguale la siguiente reacción utilizando el método ión electrón: MnSO4 (ac) + I2 (ac) + H2O(l) + KMnO4 (ac) + KI (ac) + H2SO4 (ac) 12.Igualar la siguiente reacción por el método del ión electrón: Fe2(SO4)3(ac) + Cl2(g) + H2O(l) + K2SO4(ac) FeSO4(ac) + KClO3(ac) + H2SO4(ac) 12.3 CdS(s) + 2 NO3-(ac..Igualar por ión-electrón NaCrO2(aq) + H2O2(l) + NaOH(aq) → Na2CrO4(aq) + H2O(l) Solución: Al igual que antes. comenzamos por escribir la ecuación iónica: Na+(ac..Iguale utilizando ión electrón: KMnO4(ac) + HI(ac) I2(l) + MnI2(ac) + KI(ac) + H2O(l) Defina agente oxidante utilizando el ejemplo precedente.) + H2O(l) Calculamos ahora los números de oxidación de los elementos presentes antes y después de la reacción: Elemento Número de oxidación Conclusión antes después Sodio +1 (en todos los reactivos) +1 (en todos los productos) Permanece invariante Cromo +3 (en el CrO2-) +6 (en el CrO42-) Se oxida Oxígeno -1 (en el H2O2) -2 (en el H2O) Se reduce Oxígeno En el resto de las especies permanece invariante Hidrógeno +1 (En todos los reactivos) +1 (En todos los productos) Permanece invariante 89 .Igualar por ión-electrón K2MnO4(ac)+ Fe2(SO4)3(ac) → FeSO4(ac)+ KMnO4(ac)+ K2SO4(ac) 12...3.) + CrO42-(ac. iguale la siguiente reacción: Br2 (l) + H2O(l) HBrO3 (ac) + HBr (ac) 12.

Igualar por ión-electrón: MnO4.(ac) + AsO2.→ CrO42-(ac) + 2 H2O (l) + 3 e-) x 2 = = 2 CrO2-(ac.. Para balancear agregamos tres electrones. pero hay) agregaremos provisoriamente OHdel lado derecho.(ac) 12.Igualar por ión-electrón: Al(s) + NaOH(aq) + H2O(l) → NaAlO2(aq) + H2(g) 90 .15.(ac) + OH. se cancelarán parcialmente con los 6 OH.)+ 4 H2O(l) 12. Vemos que. para ello agregaremos dos electrones del (b) lado izquierdo: H O + 2 e → 2 OH 2 2(ac) (ac) (a) Para que el balance electrónico sea el mismo en ambas ecuaciones.(provenientes del NaOH) y del lado derecho Agregamos H2O.) + 4 OH-(ac) → CrO42.16.+ 2 H2O + 3 ePara la reducción: H2O2 → H2O Evidentemente necesitamos agregar alguna especie química para balancear.→ CrO42.→ 6 OH-(ac) + 2 CrO2-(ac) + 8 OH-(ac) + 3 H2O2(l) → 2 CrO42-(ac) + 4 H2O(l) + 6 OH-(ac) Del lado de los reactivos hay 8 OH.14. por lo que quedará: 2 CrO2-(ac) + 2 OH-(ac) + 3 H2O2(l) → 2 CrO42-(ac) + 4 H2O(l) De donde: 2 NaCrO2(ac.Escribimos entonces las hemirreacciones de oxidación y reducción: Para la oxidación: CrO2-(ac.+ 2 H2O Hecho esto.que en el balance..) → CrO42Para equilibrar atómicamente agregamos algunas de las especies presentes en la reacción.Igualar por ión-electrón: KMnO4 (ac) + KOH (ac) + KI (ac) K2MnO4 (ac) + KIO3 (ac) + H2O(l) 12.(ac) + H2O(l) + KOH (a) K2CrO4 (ac) + H2O(l) + KCl (ac) 12. del lado derecho tenemos dos. mientras que del lado izquierdo tenemos cinco cargas negativas en exceso.del lado derecho. Queda entonces: H2O2(l) → 2 OH-(l) Resta entonces equilibrar las cargas.) + 2 NaOH(ac.) + 4 OH. CrO2-(ac. luego equilibramos: CrO2-(ac.. multiplicamos (a) x 2 y (b) x 3: (CrO2-(ac. y que por lo tanto también hay OH.y H+ presentes (en muy poca cantidad de estos últimos. Del lado izquierdo pondremos OH.) + 3 H2O2(l) → 2 Na2CrO4(ac.17. partiendo del conocimiento de que todas estas reacciones ocurren en medio acuoso.Igualar por ión-electrón: KClO3 (ac) + CrCl3 (ac) MnO2(s) + AsO43.→ 6 OH-(ac) Sumando miembro a miembro: 2 CrO2-(ac) + 8 OH-(ac) → 2 CrO42-(ac) + 4 H2O(l) + 6 e3 H2O2(l) + 6 e. es cierto..) + 8 OH-(ac) → 2 CrO42-(ac) + 4 H2O(l) + 6 e(H2O2(l) + 2 e → 2 OH (ac)) x 3 = 3 H2O2(l) + 6 e.) + 4 OH. equilibramos ahora las cargas.

.Equilibrar por el método ión electrón: FeSO4 (ac) + HNO3 (ac) + H2SO4 (ac) 12.. Las hemirreacciones posibles de oxidación y reducción son: Oxidación: Mg(s) = Mg2+(ac) + 2 e2+ 0 Para Mg / Mg ..Igualar la siguiente reacción por el método del ión electrón: KIO3(ac) + As(s) + H2O(l) + KCl(ac) ---> I2(l) + KAsO2(ac) + HCl(ac) 12.24.23.Equilibrar por el método ión electrón: K2Cr2O7 (ac) + FeCl2 (ac) + HCl (ac) 12..) + Mg(s) = Mg2+(ac..Equilibrar por el método ión electrón: FeSO4 (ac) + KClO3 (ac) + H2SO4 (ac) 12.25.20.22.26.Equilibrar por el método ión electrón: KMnO4 (ac) + H2O2 (ac) + H2SO4 (ac) LiOH (ac) + Cl2(g) Fe2(SO4)3 (ac) + NO(g) + H2O(l) N2O(g) + K2SO4 (ac) + KOH (ac) Co2O3(s) + KCl (ac) + H2O(l) Fe2(SO4)3 (ac) + K2SO4 (ac) + Cl2(g) + H2O(l) KCl (ac) + KNO3 (ac) + H2O(l) CrCl3 (ac) + FeCl3 (ac) + KCl (ac) + H2O(l) H3PO4 (ac) + NO2(g) + H2O(l) O2(g) + MnSO4 (ac) + K2SO4 (ac) + H2O(l) **12.37 volts.18.21.28.Siendo el potencial normal de reducción del Mg2+(ac)/Mg(s) = .Equilibrar por el método ión electrón: Li(s) + H2O(l) + LiClO4 (ac) 12.Balancear por el método del ión electrón: H2SO3(ac) + H2S(g) → S(s) + H2O(l) 12..Igualar por ión-electrón Fe(OH)2(aq) + H2O2(l) → Fe(OH)3(aq) 12...) + Cl-(ac.29.Equilibrar por el método ión electrón: CoCl2 (ac) + KOH (ac) + KClO3 (ac) 12.Equilibrar la siguiente ecuación por el método ión electrón: K2Cr2O7 (ac) + KIO4 (ac) + KCl (ac) + H2O(l) + KI CrI3 (ac) + KOH (ac) + Cl2(g) POTENCIALES DE REDUCCIÓN .Equilibrar por el método ión electrón: P4(s) + HNO3 (ac) 12..Equilibrar por el método ión electrón: KNO3 (ac) + K2SO3 (ac) + H2O(l) 12.Equilibrar por el método ión electrón: Cl2(g) + NH3(g) + KOH (ac) 12.37 v. ..30. el potencial de reducción es de -2..PILAS (ac) 12.Ejercicios Complementarios: *12..) + H2 (g).) + Cl-(ac. Solución: Comencemos por la reacción posible: H+(ac.Igualar por ión-electrón MnO(s) + PbO2(s) + HNO3(aq) → HMnO4(aq) + Pb(NO3)2(aq) + H2O(l) 12.. ¿Se produce reacción química al poner al Mg(s) en contacto con HCl(ac)?.2..32..27.31.19. Si se produce reacción química escribir la ecuación química correspondiente. Reducción: 91 .

en sentido directo en condiciones estándar? Ajustar las ecuaciones por el método del ión ..53 V Como se reducirá el de mayor potencial de reducción.¿Cuáles de las siguientes reacciones se producirían. Considerar medio ácido. b) Procediendo análogamente: Para el estaño: E 0 Sn 4+ /Sn 2+ = 0.66 v . entonces podemos afirmar que la reacción (a) no ocurrirá.14V Como se reducirá el de mayor potencial de reducción.--------> Cu2+ + NO + H2O. sumergido en disolución 1M de cloruro de estaño (II) y otro de cobre. 0 12.76v.15 V E 0 I2/ I 0.96v.37 v. a) Mg + Cr3+ --------> Mg2+ + Cr .15 V Para el azufre: E S+2H /H 2 S = 0. por lo que la reacción (b) ocurrirá. Solución: a) Comparando los potenciales de reducción: Para el estaño: E Para el yodo: 0 Sn 4+ /Sn 2+ −= = 0.) se producirá espontáneamente.35.electrón. estándar.33.Se constituye la siguiente pila: Cd / Cd2+(ac) (1M) // Ag+(ac)(1M) / Ag Indicar: 92 . 12. b) Polaridad de los electrodos c) Reacciones que ocurren en los electrodos y reacción general de la pila d) Valor de la f.36.. Se puede ver entonces que.54 v e) I2(l) + 2 e12. a) Al3+(ac) + 3eNO(g) + 2 H2O(l) Eº= 0.37 v) =2.34. son oxidantes o reductores frente al electrodo normal de hidrógeno. por lo que la reacción entre Mg(s) y HCl(ac.Indicar cuáles de las siguientes sustancias o iones componentes de los electrodos simples que se dan a continuación.Se construye una pila con un electrodo de estaño. Indicar: a) Notación de la pila.m. para la reacción planteada. es decir. la diferencia de potencial de la pila será igual a E0H+/H2 – E0Mg2+/Mg = 0 v . b) NO3-(ac) + 4 H+(ac) + 3eZn(s) Eº= -0. b) I2(ac) + H+ ------> H2 + Ic) Cu + NO3. sumergido en disolución 1M de cloruro de cobre (II). de ser factibles. cero. Justifique su respuesta. se producirá la hemireacción Sn2+(ac) Sn4+(ac) + 2eque coincide con lo que la reacción propone. c) Zn2+(ac) +2eMn2+(ac) +4 H2O(l) Eº=1. ¿Es posible reducir el Sn por medio de las siguientes reacciones? a) SnCl4(ac) + KI(ac) SnCl2(ac) + I2(s) + KCl(ac) b) SnCl4(ac) + H2S(ac) SnCl2(ac) + S(s) + HCl(ac Justifique su respuesta. 12.2 H+(ac) + 2 e-= H2 (g) El potencial para esta hemirreacción es. por convención. se producirá la hemi-reacción I2(s) + 2 e- 2I-(ac) Como no esto no se produce en la reacción propuesta.52v . es decir. d) MnO4-(ac) + 8 H+(ac) +5e2 I-(ac) Eº = 0.e.37. Al(s) Eº= -1.-.(-2... Mg(s) + 2 HCl (ac) MgCl2 (ac) + H2 (g) 12.

39. Sin embargo estas condiciones no siempre se pueden presentar.¿Cuál es el potencial estándar de una pila que utiliza los electrodos Zn2+(ac)/Zn y Ag+(aq)/Ag? R: fem = 1. la fem puede calcularse como: fem=E RC− E RA por lo que: 0.70 V. de la pila 12. y a una atm es 0.80 V 12.E 3+ ⇒ In /In 0 E 3+ = 0.40. lo que produce una disminución del E de la pila hasta que finalmente la pila se “agota” y E = 0.42. Justificar las respuestas.0.0. en caso contrario escribirlas correctamente.0 M) / Cu . en el caso de los reactivos disminuyen y en el de los productos aumentan. señalando el movimiento de los electrones.76 V E° Ag / Ag+(ac) = .. Datos: E°Zn / Zn2+(ac) = 0.Para las pilas escritas a continuación indicar si de acuerdo con la notación convencional es correcta su escritura.e.70 V=E 0 Cu 2+ /Cu . P=1 atm y Concentración 1M.m. las reacciones que ocurren y dónde ocurren..562 v y la pila es Zn(s) / Zn2+(ac). Ag(s) / Ag+(aq) (1M) // 2 H+(aq) (1M) / H2(g) (p=1atm) / (Pt Artículo III. 1M / Ag(s) PROBLEMAS COMPLEMENTARIOS: 12.e... El químico alemán Walther Nernst propuso una ecuación que permite calcular el potencial o FEM de una pila en condiciones no estándar: E= E − 0 RT ln Q nF Donde: E: Potencial de pila en condiciones no estándar.00 M) // Cu2+(1. In / In3+(1.a) Polaridad de los electrodos b) Electrodo que se disuelve y electrodo que aumenta de masa c) Valor de la f. Al(s) / Al3+(aq) (1M) // Fe2+(aq) (1M) / Fe(s) R: a) y d) correctas.m. de los iones. ya sea porque los reactivos están de fuera de las condiciones estándar o porque con el funcionamiento de la pila las concentraciones de los reactivos van variando.34 V . b) y c) deben invertirse. Cu(s) / Cu2+(aq) (1M) // Cd2+(aq) (1M) / Cd(s) Artículo IV.Represente la Pila Daniel.36 V 12. E0: Potencial de pila en condiciones estándar.70 V= In / In -0.314 Joule/Mol.La fem de la pila.41.K) T: temperatura absoluta F: Constante de Faraday (96485 J/V. Consideraciones importantes a tener en cuenta para resolver algunos de los próximos problemas: Cálculo del potencial de una pila en condiciones no estándar. Hasta ahora hemos calculado el potencial E o FEM de la pilas con sus electrodos en las condiciones estándar o patrones. R: Constante de los gases ideales (8. a 25ºC. Zn(s) / Zn2+(aq) (1M) // 2 H+(aq) (1M) / H2(g) (p=1atm) / (Pt Artículo II.Calcular la f. es decir T=298 K. los polos y calcule su fem en condiciones estándar. ¿Cuál es el potencial normal de la reacción In3+ In? Solución: 0 0 Para la pila formada. de la pila a partir de los potenciales normales de oxidación y predecir si la reacción se efectúa en la forma escrita Zn2+(ac) + 2Ag (s) Zn(s) + 2Ag+(ac) Indicar cuál es el electrodo positivo y cual el negativo y la reacción en cada electrodo.mol) 93 . Artículo I. 12.. 1M // Ag+(ac).38.

Zn(s) = -0. entonces log Q=0. En cambio si log Q>1 entonces E<E0 y en este último caso.01 M) / Fe3+(aq) (0. Entonces la ecuación queda expresada de la siguiente manera: E= E 0 − 0. puede darse la situación de que resulte E<0.n: número de moles de electrones intercambiados en la reacción Q: cociente de reacción (Sugerimos revisar este punto en Equilibrio Químico) Considerando que tanto la F y R son ctes.51 V Calculemos entonces el potencial de celda en condiciones no estándar.583V Observe que si Q es igual a 1.43. Si log Q<1 entonces E>E0..073V)=0. por lo tanto n=2 Q= [Zn2+(ac)][Ni(s)] / [Zn(s)][Ni2+(ac)] Como hemos visto en Equilibrio Químico. la fem de la pila. por lo que entonces Q= [Zn2+(ac)] / [Ni2+(ac)] Si aplicamos estos datos a la ecuación de Nernst: E = 0.51 V . siendo su unidad el volt (V). 01 0.Ni(s) = . Solución: a) 94 .01M) (Pt) Indicar en cada caso cuál es el electrodo positivo y cuál el negativo.01 M Resolución: Si recabamos los datos E0red de la Tabla de Potenciales Estándar al final de este capítulo vemos que los valores son: Zn2+(ac) + 2e. aplicando en la ecuación de Nernst los datos que contamos: Los electrones intercambiados son 2. **12. 51 V − 0. 0592 V log Q n Veamos el siguiente ejemplo para entender como se aplicar la Ecuación de Nernst: Una pila funciona en base a la siguiente reacción iónica: Zn2+(ac) + Ni(s) Zn(s) + Ni2+(ac) a) ¿Cuál la Epila (Fuerza electromotriz) cuando [Ni2+] = 3 M y [Zn2+ ] = 0. entonces la pila no funciona.76 V Ni2+(ac) + 2e. pues tienen concentración constante. y por lo tanto E=E0.(-0.T/F = 0.303 log Q entonces: 2. las sustancias sólidas o líquidas puras no son consideradas para los cálculos. o sea una pila que funciona en condiciones estándar puede que no funcione en condiciones no estándar.Dadas las siguientes pilas : a) Al(s) / Al3+(aq) (1M) // Cu2+(aq) (1M) / Cu(s) b) Pt) Fe2+(aq) (0.0592.R.0.25 V Por lo tanto el potencial o fem de la pila en condiciones estándar de la pila es E0 = 0. tomando T= 298 K y considerando que ln Q = 2.303. para el cociente de reacción como así también en la constante de equilibrio.001M) // Br2(l) / 2 Br-(aq) (0. 0592 V log 2 3 Entonces: E= 0. la reacción en cada electrodo y la total en la pila y. finalmente.

07 V Por lo tanto El potencial estándar de la pila (FEM) será: E0 = 1.9. la sal se ioniza según: K2S(ac) 2 K+(ac) + S2-(ac) Como el catión K+ pertenece al Grupo 1 no puede reducirse en presencia de agua. log 1x10-6 E= 0. Indique las masas y el estado físico de los productos obtenidos.01)2= 1x10-6 (Como el Br2(l) tiene concentración constante. por lo que se reducirá hidrógeno del agua: 95 .Calcular el potencial de oxidación y de reducción de los siguientes electrodos: a) Fe(s) / Fe2+(ac) (solución 0. b) Ered = . dichos valores han sido redondeados hasta con un decimal. Ar Al 26. Solución: Al disolverse en agua.07 V – 0.30 v – (0.01M de FeCl2).03 volt EJERCICIOS SOBRE LA RELACION DE MASA Y CANTIDAD DE MASA Y ELECTRICIDAD ACLARACION IMPORTANTE: Para los cálculos de los ejercicios siguientes es necesario utilizar los valores de masas atómicas relativas de la Tabla Periódica.98.0592v/2) .93 se ha redondeado en 58.34 V . La tensión usada fue de 11.0.44. se efectúa la electrólisis de una solución acuosa de sulfuro de potasio. b) H2(g) / 2H+(aq) (sc 0. se ha redondeado en 35.(− 1.01)2/(0.77 V E0red Br2(l)/2Br –(ac) 1M = 1.En el ánodo (electrodo (-)): Al Al 3+ + 3e2+ En el cátodo (electrodo (+)): Cu + 2 eCu Y la fem puede calcularse directamente como: fem = E 0 2+ Cu / Cu − (− E 0 3+ Al / Al ) = 0.453. se verifica que: E0red Fe3+(ac)(1M)/ Fe3+(ac)(1M) = 0.0. 12.. 0592 V log Q n En la tabla al final del capítulo..001)2.1776V)=0.30V -(.. Ar Co 58. no corresponde colocarlo en Q) Si aplicamos los datos obtenidos a la Ecuación de Nernst: E = 0. a 25 ºC y a una atm.0.77 V = 0.Durante diez horas.1atm) R: a) Ered = . por Ej: Ar del Cl es 35.5 V y la intensidad de corriente 0.(0.[Br -]2/[Fe2+]2 = (0. utilizando electrodos inertes.50 volt . se ha redondeado en 27.66 V ) = 2 V b) En el ánodo (electrodo (-)): Fe2+ = Fe3+ + eEn el cátodo (electrodo (+)): Br2 + 2e → 2 Br(ac) (l) − − La reacción completa entonces es: 2 Fe2+(ac) + Br2 (l) 2Fe3+(ac) + 2 Br –(ac) Para resolver es necesario aquí aplicar la ecuación de Nernst: E= E 0 − 0.4776V 12.5 A.45.1M de HCl y pH2 =0.5.30 V El número de moles de electrones intercambiados n = 2 El cociente de reacción: Q= [Fe3+]2.

Una muestra de óxido de renio se disuelve en ácido clorhídrico y a continuación se somete a electrólisis durante 27 minutos con una intensidad de corriente de 0.5 V y la intensidad de corriente 0. Para calcular las masas de los productos. La corriente empleada surge de: q = intensidad (ampere) x tiempo (segundos) De tal forma en la experiencia del problema q=0. Indique las masas y el estado físico de los productos obtenidos..Se hizo pasar una corriente constante a través de CoCl2 fundido.52.679 g de Cl2(g) y 6. La tensión usada fue de 11. se pasó a través de una solución de cationes oro de carga desconocida.6 A.¿Qué masa y qué sustancias se formarán cuando se hacen pasar 10.47.597 g de O2(g) y 2.000 c a través de una solución acuosa de AuCl3? Escriba las ecuaciones de las reacciones que se dan en cada electrodo. pero para el cálculo de las masas depositadas.. R: 53. se efectúa la electrólisis de una solución acuosa de cloruro cúprico. por lo tanto la masa de S(s) se calcula en forma semejante: 193000 C --------------32g de S(s) 18000 C ---------------2.984 g S(s) 12. Se obtuvo un depósito de 6.946 g de Cl2 (g) 12. utilizando electrodos inertes. a 25 ºC y a una atm.Una corriente de 200 mA circula durante 30 minutos a través de una solución de FeCl3. a 25 ºC y a una atm.Calcule las masas de Cu y Br2 producidas en una electrólisis con electrodos inertes de una disolución acuosa de CuBr2.106 g de Cu(s) y 7. 134.5 A. Calcular el volumen de gas cloro a 30°C y 0.50. desprendidas o reaccionantes no se necesitan. como vemos cada mol de H2 formado (2 g) a) En el cátodo: H2O(l) + 2 esenecesitan 2 moles de electrones los cuales son equivalentes a 2x96500 C ó 193000 C.5 A x 10 horas x 3600 seg/hora= 18000 C Entonces: 193000 C-----------.805 g de Au(s) 12. hasta que se produjeron 2.H2O(l) + 2 e- H2 (g) + 2 OH-(ac) Tanto la diferencia de potencial..46. por lo que no tomaremos en cuenta estos datos..1 A. se observa que por cada mol de S(s) (32g) se necesitan 2 moles de electrones equivalentes a 193000 C. como la temperatura y la presión son variables que afectan el proceso electrolítico.2g H2 18000C---------------0.48.La misma cantidad de electricidad que produjo la deposición de 10 g de Ag en una disolución acuosa de AgNO3.9 atm de presión que se liberará.082 g de Fe(s) 12.. y el volumen del gas que se obtiene en el ánodo R: 7.51. R : 3. Todo el renio se deposita en un cátodo inerte y la masa de éste aumenta 80 mg.08 g de oro.35 g de cobalto metálico.186 g H2 b) En el ánodo se depositará azufre según la siguiente reacción: S(s) + 2eS2-(ac) Al igual que con el H2 (g) . mediante una corriente de 4.¿cuál es la carga de los cationes oro? R: 3 12. La tensión usada fue de 10.5 V y la intensidad de corriente 0.4 g de Cu .5 amperes durante 10 horas. R: 7700 coulombs 12. se efectúa la electrólisis de una solución acuosa de nitrato ferroso.. entonces: H2 (g) + 2 OH-(ac).1 g de Br2 12.¿cuál es la fórmula de dicho óxido? R: ReO2 96 .49. Escriba las ecuaciones que se producen en el proceso R: 0.. R: 0.Durante cuatro horas. Indique las masas y el estado físico de los productos obtenidos. Calcule la cantidad de electricidad que pasó.Durante diez horas.53. utilizando electrodos inertes..055 litros 12.

62.Considerando solamente el gasto de electricidad. todos ellos con electrodos de platino.942 x 109 Coulomb Al: 1.60. En III) 2 H2O(l) → 4 H+(ac) + O2(g) + 4 e y 2 H2O(l) + 2 e.61..01 mol de Pb.55.002 g de Cu(s) **12.05 g de cobre metálico. ¿Cuántos gramos de oxígeno y de cobre (de una solución acuosa de CuSO4) serán liberados por la misma corriente fluyendo por el mismo tiempo? R: Serán liberados 4. (densidad del Ni = 8. Durante este tiempo. Escriba las reacciones en cada electrodo.75 horas a través de dos celdas electrolíticas conectadas en serie. una de las hemirreacciones es : 2H2O (l) = O2 (g) + 4H+ (ac) + 4eSuponga que se colectan 0.57.56.076 lt de O2 a 250 C y 755 mmHg.07 x 10 10 Coulomb R: Na: 4. Cuántos coulombs se habrán hecho circular a través de la disolución? R: 1192.196 x 109 Coulomb EJERCICIOS COMPLEMENTARIOS: *12. R: b) En I) 2 H2O(l) → 4 H+(ac) + O2(g) + 4 e y Cu2+(ac) + 2 e.21 g *12.01 mol de Cu.→ Cu(s) .→ Pb(s) .0 amperios para hacer una electrólisis usando como electrolito una solución acuosa de NiSO4.. que será mas barato de producir: 1 Ton de Sodio. b) Escribir las ecuaciones químicas correspondientes a cada voltámetro (hemireacciones iónicas.-En La electrólisis del agua.032 g de O2(g) y 16. a) Cuantos gramos de cobre se depositaron en la segunda celda ? b) Cuál es la intensidad de la corriente aplicada ? R: a) 0.50 l de Cl2 a 750 mmHg y 20 0C a partir de NaCl fundido.58. Dichos voltámetros contienen respectivamente los siguientes electrólitos en cantidades suficientes para la ejecución de la operación: I) solución acuosa de sulfato de Cu(II). Una de ellas contiene una solución de AgNO3 y la segunda una solución de CuCl2.Durante 3 horas se efectúa una electrólisis a una solución acuosa de cloruro de sodio. 2 g de Plata se depositaron en la primer celda.63..→ 2 HO-(ac) + H2(g) c) 0.005 mol de O2.504 g de hidrógeno de una solución acuosa diluida de ácido sulfúrico en dos horas.Una cierta corriente libera 0. b) 1.294. Si en una de las celdas se depositan 2 g de plata ¿cuántos gramos de estaño se depositarán en la otra? R: 1.. El rendimiento de la corriente es del 60 % en relación con la formación del Ni.54. 97 .12.Se hace pasar una determinada cantidad de electricidad por dos celdas electrolíticas separadas que contienen disolución de AgNO3 y SnCl2 respectivamente..1 Coulomb 12.Se utiliza una corriente de 15..59.59 g de Cu b) 0. ecuaciones iónicas y ecuaciones moleculares). En el cátodo se forman Ni e H2.. II) cloruro de plomo(II) fundido y III) solución acuosa muy diluida de ácido sulfúrico. Mg: 7.Que cantidad de electricidad será necesaria para producir mediante electrólisis lo que sigue: a) 0. En base a ello: a) Dibujar un esquema de la instalación mostrando la marcha de electrones libres y de iones. 0..1 g 12. hasta que se produjeron 4. En II) 2 Cl-(ac) → Cl2(g) + 2e.Una corriente eléctrica constante fluye durante 3. ¿Qué masa se produjo en el ánodo? R: 105. usando electrodos inertes. Calcule la cantidad de electricidad utilizada.132 amp *12.9 g/cm3). c) Calcular la cantidad de moles de cada una de las sustancias consumidas y formadas durante el pasaje de 1930 coulombios por el circuito.Se hizo pasar una corriente constante a través de CuCl2 fundido.84 lt de O2 medidos a 1 atm y 250C a partir de una disolución acuosa de H2SO4. c) 6 g Sn a partir de SnCl2 fundido. Han circulado 286000 coulombs. R: a) 13268 Coulomb b) 11890 Coulomb c) 9756. 1 Ton de Magnesio o una Ton de Aluminio. 0.6 Coulomb 12.01 mol de Cl2 y 0.Una cierta instalación tiene conectado en serie tres voltámetros.6 coulomb 12.y Pb2+(l) + 2 e. 0. R: 12..01 mol de H2 12.

si el cátodo está formado por una hoja cuadrada de metal de 4..224 g H2 -----------------2. la densidad del níquel puede expresarse como: Espesor (e) 4 cm e= ρ= w Ni w de donde: V= ρ ⇒ V Ni 9. La tensión usada fue de 11. utilizando electrodos inertes.49 g de Cl2 (g) 12.51 lt 12.0.Durante diez horas. se efectúa la electrólisis de una solución acuosa de sulfato de aluminio.424 g de Ni 2º) Como el rendimiento es del 60%: w Ni r  =w Ni t  0. R: 0.5 V y la intensidad de corriente 0.16 g de Na (s) y 26.6= 16 .4 x (15x3600)C ---------------------.9 gcm 3 × 32 cm 2 C) La masa de hidrógeno desprendida en una hora en el cátodo será (considerando el rendimiento de la electricidad del 40%): 2x96500 C ----------------------. a presión atmosférica se efectúa la electrólisis de cloruro de sodio fundido.5 A.64. el volumen en CNTP: 2g H2 ----------------------. Indique las masas y el estado físico de los productos obtenidos. el área total del depósito será de: Área=4 cm× 4 cm × 2= 32 cm 2 4 cm Y el volumen: V = área x espesor V= 32 cm2 x espesor Por otra parte.0 A.7 g de Ni (15x3600)C ---------------------. Indique las masas y el estado físico de los productos obtenidos.492 g O2 (g) 98 . de lado y teniendo en cuenta que el recubrimiento es por los dos lados? c) ¿Cuál será el volumen de H2 que se forma por hora en condiciones normales? Solución: Las reacciones competitivas catódicas son: 2+ − Ni(ac) + 2e − → Ni(s) y 2H 2O(l) + 2e − → H 2(g) + 2 HO(ac) a) Los gramos de Níquel depositados en una hora en el cátodo serán: 1º) Calculando con un rendimiento al 100%: 2x96500 C ----------------------.58.a) ¿Cuántos gramos de Ni se depositan por hora en el cátodo? b) ¿Cuál será el espesor del depósito.16.854 g b) Si despreciamos lo que pueda depositarse en los bordes. R: 17..6= 9.2 g de H2 0. utilizando electrodos inertes.0 cm. a 25 ºC y 1 atm. La tensión usada fue de 100 V y la intensidad de corriente 1.854 g = 0.4 lt 0.Durante veinte horas.65.0346 cm 8.224 g H2 Por lo que.187 g H2 (g) y 1.22. 424 g × 0.

214.Indique las masas y el estado físico de los productos obtenidos al efectuar la electrólisis de una solución acuosa de H2SO4 al dejar pasar durante 1 h una corriente de 3 A de intensidad.5 N Es decir que se perdieron 20 l de H2O.+ H+ (aq) Cr (s) + H2O (l) ¿Cuánto tiempo ( en horas ) tomaría recubrir con cromo.25 l en CNPT **12.. ⇒ V(f) = V(i) × N (i) N (f) = 100 l × 0.12.25 M.112 g H2(g) ocupando 1.11 mol de H2 (g) -----. R: 0.000 × 2 2 g = 2222.2x96500 Coulomb 1111. El rendimiento anódico para la reacción del cloro es del 85%. Con lo cual.25 m2.69. Si la concentración final de H2SO4 es de 0.4 N.444. ¿Cuál fue la intensidad de corriente que circuló? Justifique su análisis planteando las reacciones electroquímicas. R: 40. en una celda electrolítica con una corriente de 25 Amperes ( la densidad del cromo es 7.El recubrimiento de cromo (cromado) se aplica por electrólisis de una solución de dicromato de sodio ( Na2Cr2O7) de acuerdo con la siguiente semirreacción (equilibrarla) Cr2O7 2.. R: 2.. en 100.19 g/cm3).5 N.444.¿Cuántas horas se necesitan para fabricar 45.11 moles de H2 (g) 18 1mol H2 (g) -----------------.36 kg de cloro electrolítico en una celda con solución de cloruro de sodio por la que circulan 1000 A?.4 N = 80 lt 0. con un espesor de 1 x 10-2 mm.2 M que es sometida a una electrólisis durante 100 hs. perdiéndose lentamente H2O en la medida en que se desprenda H2(g) y O2(g).230 Coulomb i = q/t = 214. y dado que: V(i) × N (i) = V(f) × N (f) Si la concentración inicial de H2SO4 es de 0.22 horas 99 .68 ampere 12.625 l en CNPT y 0.2 M [H2SO4] = 0.68. De producirse algún gas determinar su volumen en CNPT.66. Solución: 2− Como el SO 4 no se oxida. por lo que la masa total desprendida es de 20 kg (de Como cada 18 g de agua contienen 16 g de O2 y 2 g de H2.230 coulmb/(100h x 3600 seg/h) i = 595. las hemi-reacciones que se producen en los electrodos son: − En el ánodo: 2H 2 O(l) → 4H (ac) + O2(g) + 4e + (1) En el cátodo: 2H (ac) + 2e → H 2(g) (2) + − Equilibrando electrónicamente y sumando ambas hemi-reacciones nos queda: 2H 2 O(l) + 4H + + 4e − → 4H + + O2(g) + 2H 2(g) + 4e − (ac) (ac) Con lo que al final: 2 H2O(l) O2 (g) + 2 H2 (g) Por lo que la cantidad de H2SO4 se mantendrá.000 g de H2O hay: wH = 20. La concentración final del H2SO4 es de 0..3 h *12.Se tienen 100 l de una solución de H2SO4 0.22 g de H2 (g) =1111. una defensa de auto cuya área superficial es de 0.(aq) + e.67.895 g O2(g) ocupando 0.25 M [H2SO4] = 0.

20 +1.54 +0.52 +1.90 +0.44 −0.45 +1.70 +0.17 +0.15 +1.87 +2.17 +1.63 −1.23 +1.23 +1.32 +0.98 −3.91 −2.40 −0.42 +1.42 −0.51 +1.52 +0.70 +1.06 −0.36 +1.36 +0.28 −0.71 −2.44 +1.63 +1.13 −0.48 +1.92 +1.80 +0.11 −0.36 +1.13 0.19 +1.15 +0.85 −2.89 −2.77 +0.07 +0.40 +0.10 −0.69 +1.34 +0.74 −0.09 −0.52 Contunación CO(g) + 2H + 2e− → C(s) + H2O + E0 (volt) +0.38 −2.09 +1.95 +0.51 +1.09 +1.85 +1.18 −1.18 +1.92 −2.93 +0.36 −0.76 −2.83 +1.76 −0.13 +0.83 −0.25 +1.50 +0.25 −0.21 −1.16 +0.85 +0.80 +0.76 +1.00 −0.59 +0.13 +1.05 SO2(aq) + 4H+ + 4e− → S(s) + 2H2O O2(g) + 2H2O(l) + 4e– → 4OH–(aq) [Fe(CN)6]3−(aq) + e− → [Fe(CN)6]4−(aq) Cu2+(aq) + 2e− → Cu(s) Bi3+(aq) + 3e− → Bi(s) SO42−(aq) + 4H+ + 2e− → 2H2O(l) + SO2(aq) Cu2+(aq) + e− → Cu+(aq) HSO4−(aq) + 3H+ + 2e− → 2H2O(l) + SO2(aq) Sn4+(aq) + 2e− → Sn2+(aq) S(s) + 2H+ + 2e− → H2S(g) C(s) + 4H+ + 4e− → CH4(g) HCHO(aq) + 2H+ + 2e− → CH3OH(aq) 2H+(aq) + 2e− → H2(g) P(s) + 3H+ + 3e− → PH3(g) SnO2(s) + 2H+ + 2e− → SnO(s) + H2O SnO(s) + 2H+ + 2e− → Sn(s) + H2O CO2(g) + 2H+ + 2e− → CO(g) + H2O Sn2+(aq) + 2e− → Sn(s) Pb2+(aq) + 2e− → Pb(s) Ni2+(aq) + 2e− → Ni(s) Co2+(aq) + 2e → Co(s) PbSO4(s) + 2e– → Pb(s) +SO42-(aq) Cd2+(aq) + 2e− → Cd(s) Cr3+(aq) + e− → Cr2+(aq) Fe2+(aq) + 2e− → Fe(s) Cr3+(aq) + 3e− → Cr(s) Zn2+(aq) + 2e− → Zn(s) 2 H2O(l) + 2e– → H2(g) + 2 OH–(aq) SiO2(s) + 4H+ + 4e− → Si(s) + 2H2O Mn2+(aq) + 2e− → Mn(s) Ti3+(aq) + 3e− → Ti(s) Ti2+(aq) + 2e− → Ti(s) Al3+(aq) + 3e− → Al(s) Be2+(aq) + 2e− → Be(s) Mg2+(aq) + 2e− → Mg(s) Na+(aq) + e− → Na(s) Ca2+(aq) + 2e− → Ca(s) Sr2+(aq) + 2e− → Sr(s) Ba2+(aq) + 2e− → Ba(s) Cs+(aq) + e− → Cs(s) K+(aq) + e− → K(s) Rb+(aq) + e− → Rb(s) Li+(aq) + e− → Li(s) 2ClO3− + 12H+ + 10e− → Cl2(g) + 6H2O 2BrO3− + 12H+ + 10e− → Br2(l) + 6H2O BrO3−(aq) + 5H + 4e → HBrO(aq) + 2H2O + − 2HIO(aq) + 2H+ + 2e− → I2(s) + 2H2O CoO2(s) + 4H+ + e− → Co3+(aq) + 2H2O Cl2(g) + 2e → 2Cl (aq) Cr2O72−(aq) + 14H+ + 6e− → 2Cr3+(aq) + 7H2O Tl3+(aq) + 2e− → Tl+(s) O2(g) + 4H+ + 4e− → 2H2O MnO2(s) + 4H+ + 2e− → Mn2+(aq) + 2H2O 2IO3−(aq) + 12H+ + 10e− → I2(s) + 6H2O ClO4−(aq) ClO3−(aq) − − − + 2H + 2e → + − + − ClO3−(aq) + H2O ClO2(g) + H+ + e− → HClO2(aq) + 2H + e → ClO2(g) + H2O − − Ag2O(s) + 2H+ + 2e− → 2Ag(s) [AuCl2] (aq) + e → Au(s) + 2Cl (aq) IO3−(aq) + 5H+ + 4e− → HIO(aq) + 2H2O Br2(aq) + 2e− → 2Br−(aq) Br2(l) + 2e → 2Br (aq) MnO2(s) + 4H+ + e− → Mn3+(aq) + 2H2O [AuCl4] (aq) + 3e → Au(s) + 4Cl (aq) 2Hg2+(aq) + 2e− → Hg22+(aq) MnO4−(aq) + H+ + e− → HMnO4−(aq) Hg2+(aq) + 2e− → Hg(l) Hg22+(aq) + 2e− → 2Hg(l) Ag+(aq) + e− → Ag(s) NO3–(aq) + 2H+(aq) +e– → NO2(g) + H2O(l) Fe3+(aq) + e− → Fe2+(aq) O2(g) + 2H + 2e → H2O2(aq) MnO4–(aq) + 2H2O(l) + 3e– → MnO2(s) + 4 OH–(aq) I2(s) + 2e− → 2I−(aq) Cu (aq) + e → Cu(s) + − + − − − − − − 100 .20 +1.POTENCIALES ESTÁNDAR DE REDUCCIÓN Media reacción F2(g) + 2e → 2F (aq) HMnO4−(aq) + 3H+ + 2e− → MnO2(s) + 2H2O Co (aq) + e → Co (aq) BrO4−(aq) + 2H+ + 2e− → BrO3−(aq) + H2O Au+(aq) + e− → Au(s) H2O2(aq) + 2H+ + 2e− → 2H2O MnO4−(aq) + 4H+ + 3e− → MnO2(s) + 2H2O Pb4+(aq) + 2e− → Pb2+(aq) 2HClO(aq) + 2H+ + 2e− → Cl2(g) + 2H2O Au (aq) + 3e → Au(s) MnO4−(aq) + 8H+ + 5e− → Mn2+(aq) + 4H2O HO2• + H + e → H2O2(aq) + − 3+ − 3+ − 2+ − − E0 (volt) +2.91 −1.80 +0.66 −1.49 +1.14 +0.91 +0.16 +0.93 −2.13 −0.

POSTENCIALES DE REDUCCIÓN ESTÁNDAR ORDENADOS ALFABÉTICAMENTE E (volt) +0.93 −2.49 +1.36 0.90 −2.59 ClO3−(aq) + H2O CO(g) + 2H+ + 2e− → C(s) + H2O CO2(g) + 2H+ + 2e− → CO(g) + H2O Co2+(aq) + 2e → Co(s) Co3+(aq) + e− → Co2+(aq) CoO2(s) + 4H + e → Co (aq) + 2H2O Cr2O72−(aq) + 14H+ + 6e− → 2Cr3+(aq) + 7H2O Cr (aq) + 3e → Cr(s) Cr3+(aq) + e− → Cr2+(aq) Cs+(aq) + e− → Cs(s) Cu+(aq) + e− → Cu(s) Cu2+(aq) + 2e− → Cu(s) Cu2+(aq) + e− → Cu+(aq) F2(g) + 2e → 2F (aq) Fe2+(aq) + 2e− → Fe(s) Fe (aq) + e → Fe (aq) [Fe(CN)6]3−(aq) + e− → [Fe(CN)6]4−(aq) 2 H+(aq) + 2e− → H2(g) 2 H2O(l) + 2e → H2(g) + 2 OH (aq) H2O2(aq) + 2H+ + 2e− → 2H2O HCHO(aq) + 2H+ + 2e− → CH3OH(aq) HO2• + H+ + e− → H2O2(aq) – – 3+ − 2+ − − 3+ − + − +1.09 +0.54 +1.13 +1.92 +0.89 −1.91 −0.15 −0.20 +0.13 −2.98 +0.63 −1.28 +1.18 +1.40 +1.83 +1.42 +1.00 −0.36 −0.92 3+ − Media reacción Ag+(aq) + e− → Ag(s) Ag2O(s) + 2H+ + 2e− → 2Ag(s) Al3+(aq) + 3e− → Al(s) Au+(aq) + e− → Au(s) Au3+(aq) + 3e− → Au(s) [AuCl2]−(aq) + e− → Au(s) + 2Cl−(aq) [AuCl4] (aq) + 3e → Au(s) + 4Cl (aq) Ba2+(aq) + 2e− → Ba(s) Be (aq) + 2e → Be(s) Bi3+(aq) + 3e− → Bi(s) Br2(aq) + 2e → 2Br (aq) Br2(l) + 2e− → 2Br−(aq) 2 BrO3− + 12H + 10e → Br2(l) + 6H2O + − − − 2+ − − − Contunación 2 HClO(aq) + 2H+ + 2e− → Cl2(g) + 2H2O 2 Hg2+(aq) + 2e− → Hg22+(aq) Hg2+(aq) + 2e− → Hg(l) HSO4−(aq) + 3H+ + 2e− → 2H2O(l) + SO2(aq) I2(s) + 2e− → 2I−(aq) 2 HIO(aq) + 2H+ + 2e− → I2(s) + 2H2O 2 IO3−(aq) + 12H+ + 10e− → I2(s) + 6H2O IO3−(aq) + 5H+ + 4e− → HIO(aq) + 2H2O K+(aq) + e− → K(s) Hg22+(aq) + 2e− → 2Hg(l) HMnO4−(aq) + 3H+ + 2e− → MnO2(s) + 2H2O Li+(aq) + e− → Li(s) Mg2+(aq) + 2e− → Mg(s) Mn2+(aq) + 2e− → Mn(s) MnO2(s) + 4H+ + 2e− → Mn2+(aq) + 2H2O MnO2(s) + 4H+ + e− → Mn3+(aq) + 2H2O MnO4−(aq) + 4H+ + 3e− → MnO2(s) + 2H2O MnO4−(aq) + 8H+ + 5e− → Mn2+(aq) + 4H2O MnO4−(aq) + H+ + e− → HMnO4−(aq) Na+(aq) + e− → Na(s) Ni2+(aq) + 2e− → Ni(s) NO3–(aq) + 2H+(aq) +e– → NO2(g) + H2O(l) O2(g) + 2H+ + 2e− → H2O2(aq) O2(g) + 2H2O(l) + 4e– → 4OH–(aq) O2(g) + 4H+ + 4e− → 2H2O P(s) + 3H+ + 3e− → PH3(g) Pb2+(aq) + 2e− → Pb(s) Pb4+(aq) + 2e− → Pb2+(aq) PbSO4(s) + 2e– → Pb(s) +SO42-(aq) Rb+(aq) + e− → Rb(s) S(s) + 2H+ + 2e− → H2S(g) SiO2(s) + 4H+ + 4e− → Si(s) + 2H2O Sn2+(aq) + 2e− → Sn(s) Sn4+(aq) + 2e− → Sn2+(aq) SnO(s) + 2H+ + 2e− → Sn(s) + H2O SnO2(s) + 2H+ + 2e− → SnO(s) + H2O SO2(aq) + 4H+ + 4e− → S(s) + 2H2O SO42−(aq) + 4H+ + 2e− → 2H2O(l) + SO2(aq) Sr2+(aq) + 2e− → Sr(s) Ti2+(aq) + 2e− → Ti(s) Ti3+(aq) + 3e− → Ti(s) Tl3+(aq) + 2e− → Tl+(s) Zn2+(aq) + 2e− → Zn(s) E (volt) +1.83 +1.14 −0.38 −1.32 +1.95 +1.80 +0.23 +0.13 −2.36 −2.52 −0.69 −0.85 +0.10 −0.25 −0.20 +1.66 +1.77 +0.06 −0.52 +0.19 +1.48 +1.36 +1.13 +1.17 −1.80 +2.70 +0.11 −0.07 +1.09 −3.76 −0.52 +1.44 +0.44 +1.16 +0.18 +1.05 −2.91 +0.91 −1.45 +1.87 −0.23 −0.09 +1.17 −2.25 +0.34 +0.15 +0.80 +1.16 +2.76 +0.93 +0.70 +1.74 −0.76 BrO3−(aq) + 5H+ + 4e− → HBrO(aq) + 2H2O BrO4−(aq) + 2H+ + 2e− → BrO3−(aq) + H2O C(s) + 4H+ + 4e− → CH4(g) Ca2+(aq) + 2e− → Ca(s) Cd2+(aq) + 2e− → Cd(s) Cl2(g) + 2e → 2Cl (aq) 2 ClO3− + 12H+ + 10e− → Cl2(g) + 6H2O ClO2(g) + H + e → HClO2(aq) ClO3−(aq) + 2H+ + e− → ClO2(g) + H2O ClO4−(aq) + 2H + 2e → + − + − − − MnO4–(aq) + 2H2O(l) + 3e– →MnO2(s) + 4 OH–(aq) +0.85 +0.42 −2.85 +0.51 +0.71 −0.21 +1.13 +0.51 101 .50 +0.63 +0.40 +1.

Hund y de las diagonales. Principales tipos de reacciones químicas: de combinación (síntesis y adición). Sustancias puras: simples y compuestas. Unidades químicas: M. M. Fuerzas de unión entre átomos. Tipos de unión: covalentes. Teoría cinética de los gases ideales. Reglas de Autban.M. Elementos. Orbitales. másico.A. Dipolo. Aplicaciones industriales. Estados de agregación. Números cuánticos. Número de Avogadro. Cálculos estequeométricos. electrovalentes. Escala de electronegatividad. Hidrácidos e Hidrosales. Geometría molecular. Mol. Representación de las Ecuaciones Químicas. Oxácidos. Sistemas materiales homogéneos y heterogéneos. de Rutherford y de Bohr. de fraccionamiento y descomposición química. Método de igualación por tanteo. Unidad 7: Las Sustancias en Estado Gaseoso Características generales de los gases y comparación con los otros estados de agregación. Períodos y grupos. Estructura electrónica: Postulado de De Broglie. Partículas subatómicas: electrones. eléctrico y energético. Unidad de masa atómica. No metales y Anfóteros. de Transición. Fenómenos Físicos y Químicos. Hidruros. Principio de incertidumbre de Heisenberg.R. Número atómico y Número másico. Teoría de la repulsión de pares de electrones de la capa de valencia. Hidróxidos. Ecuación de Schödinger y Born. Métodos de separación. Compuestos inorgánicos y orgánicos. protones y neutrones. Oxosales. Fórmulas Químicas: Combinaciones binarias entre átomos y grupos atómicos. de descomposición (simples y dobles) y de oxido-reducción. Isótopos.Programa de la Asignatura Química General Unidad 1: Técnicas y Tecnologías para la Separación Física.. Balance atómico. Masa atómica relativa promedio. puente de hidrógeno y fuerzas de London. Unidad 2: Teoría Atómica Modelos atómicos: de Dalton.. Modelo de gas Ideal. Metales. Soluciones. Pauli. Orbitales moleculares. Relación entre las uniones químicas y las propiedades de las sustancias. Boyle. Unidad 6: Reacciones Químicas y Estequeometría Leyes de Conservación: de la Materia y de la Energía. Subgrupos: Representativos. La Tabla como herramienta. Fórmulas y nomenclaturas (IUPAC y Tradicional) de las sustancias inorgánicas: Óxidos. Unidad 3: Tabla Periódica de los Elementos Ordenamiento sistémico de los elementos. Propiedades periódicas. Moléculas covalentes polares y no polares. Volumen Molar. Tabla periódica de Mendelejev. Símbolos químicos. 102 . Avogadro. Química y Mecánica de los Materiales Análisis del Universo a través de sus sistemas materiales.R. metálicas. Unidad 4: Uniones Químicas Regla del octeto y representaciones de Lewis. Estructura nuclear. de Thompson. Unidad 5: Fórmulas Químicas Capacidad de combinación interatómica: Valencia y número de Oxidación. Lectura de información de una ecuación química. Leyes experimentales de los gases: Gay Lussac. de Transición Interna y Gases Nobles. Propiedades.

Reacciones exotérmicas y endotérmicas. Ecuaciones termoquímicas. Constantes de equilibrio Kc y Kp y sus relaciones. Grado de disociación. n. Escalas de acidez. descenso crioscópico. Modificación del equilibrio. curvas de cambio de estado. Propiedades coligativas: Ley de Raoult. Potenciales normales de reducción. Primera ley de la Termodinámica. entalpía y cambio entálpico. pOH. Detección. molaridad. Formas de expresión de la composición de las soluciones: % p/p. Diagrama de fases de un solo componente (H2O y CO2). latente y capacidad calorífica. T. isotermas y isobaras. Sólidos cristalinos. Representación gráfica. Constante R. Efluentes Líquidos. Hidrólisis de sales. [OH-].. Producción de corriente eléctrica a partir de reacciones químicas. Neutralización. Temperaturas normales de cambio de estado. Unidad 10: Termodinámica Química Termoquímica. p. agua y suelos. Ley de Hess. combustión. Rendimiento de una reacción. punto crítico. Cálculo de p. Ley de Henry. velocidades de difusión y presiones parciales. Vuelco al ambiente. Unidad 8: Las Sustancias en Estado Líquido y Sólido Presión de vapor de líquidos. Unidad 12: Equilibrio Iónico Sustancias Iónicas. áreas de estado. Reacciones completas y reversibles. Equilibrio molecular. ascenso ebulloscópico. Factores que la modifican. Unidad 13: Redox y Electroquímica Oxidación y reducción. Equilibrio homogéneo y heterogéneo. Método del ión electrón. Solubilidad. Unidad 11: Cinética y Equilibrio Químico Velocidad de reacción. tratamiento y control. Volumetría. p. Cantidad e intensidad de corriente. Principio de Le Chatelier. Medición de pH. molalidad y normalidad. Electrólitos. Unidad 9: Soluciones Soluciones: Soluto y solvente. Casos particulares de la Ecuación General de los Gases Ideales. V. ósmosis y presión osmótica. Legislación vigente. Calor sensible. Fuerza electromotriz. Energía de activación.b. Trabajo. Kw. Gases reales. Catalizadores. neutralización. Teoría de Brönsted y Lowry. Conductividad de los electrólitos. Nociones de corrosión. Cociente de reacción. Reacciones químicas producidas por el pasaje de una corriente eléctrica. energía interna. Tipos: atómicos moleculares. pKw. Leyes de Faraday. Calores de reacción. Electrólisis. Punto triple. Ley de Lavoisier .p. Estructura cristalina. Serie electroquímica Reacciones de desplazamiento. Equivalente químico redox.p. Ácidos y Bases. [H+]. Unidad 14: Introducción al Estudio del Problema de los Residuos y Efluentes Ecología y Control Ambiental: Contaminación del aire. 103 .m. Soluciones diluidas. pH. Isocoras. Auto-ionización del agua. Relación entre propiedades de los sólidos y sus redes cristalinas. Ecuación de Van der Waals. Equivalente electroquímico. Concepto de potencial de electrodo. Factor i de Van’t Hoff.. Sólidos y Gaseosos: Agentes contaminantes. Concepto de equilibrio. fracción molar. hidratación. formación. Escala del hidrógeno. Equilibrio iónico. densidades. Presión de vapor de sólidos. Pilas y acumuladores. Indicadores ácido-base. Escala absoluta de temperaturas. Soluciones Buffer.Laplace. iónicos y metálicos. Electrólitos fuertes y débiles. Teoría de Arrhenius.Graham y Dalton.

5 teóricas de desarrollo abierto y 5 sobre resolución de problemas con solución única. La reglamentación también admite evaluar sólo con preguntas teóricas a los alumnos que hubieran obtenido 7 o más en ambos parciales. Además. Química General no tiene correlatividades. Los exámenes finales son preparados por uno de los Jefes de Área y avalado por el Director de la Unidad Docente. Se toman dos parciales. cuyos puntos de interrogatorio fija el profesor a cargo del curso mezclando preguntas y resolución de problemas con solución única. que se publica para conocimiento y en el caso de la Unidad Docente Básica de Química su Director propone a Secretaría Académica las fechas de diciembre. Se informa a los alumnos el temario con anticipación y el puntaje asignado a cada pregunta. Los alumnos acceden al resultado de las evaluaciones parciales por entrega de su examen para la observación de sus errores. excepto en la Especialidad Ingeniería Civil. 104 . que define la calificación. Muchos profesores resuelven los problemas en la pizarra y comentan los errores más comunes cometidos. Esta situación es informada al alumno en la hoja de examen que se le entrega. La promoción directa está autorizada por el Capítulo 7 del Reglamento de estudios. buscando homogeneidad a través de las fechas. y lo facilitan a los alumnos.Metodología de Evaluación El régimen de evaluación está normado por el capítulo 8 del Reglamento de Estudios de la Universidad Tecnológica Nacional. Se hacen 10 preguntas. Si contesta bien 4 preguntas pasa a instancia oral con un profesor.marzo posteriores a la cursada. La forma de evaluación en parciales es mediante exámenes escritos homogéneos. La condición de promoción de los alumnos es con examen final. El Consejo Académico de esta Facultad Regional establece las fechas de evaluaciones parciales por Calendario Académico.marzo y julio de los exámenes finales que una vez aprobadas se dan también a publicidad. Para aprobar en forma directa debe responder correctamente 2 preguntas teóricas y resolver bien 3 problemas. cada uno de los cuales puede recuperarse en dos oportunidades. la fotocopiadora del Centro de Estudiantes posee casi todos los exámenes tomados desde que se implantó este sistema de evaluación. a los alumnos reprobados se les indican los errores y la razón de reprobación. La forma de evaluación se fundamenta en el generalmente elevado número de alumnos de las comisiones y que la atención se hace sólo con dos docentes. Para rendir examen final deben haber aprobado la cursada. en diciembre de 1997. En exámenes finales. pero no se utiliza en Química General. Esta posibilidad es poco utilizada en Química. lo que se logra con dos parciales o las recuperaciones aprobadas con 4 o más y tener los trabajos prácticos de Laboratorio firmados. en única oportunidad. obteniendo 4 o más en una escala de 1 a 10. febrero . pues es válida sólo en diciembre y febrero .

México.BIBLIOGRAFÍA DISPONIBLE EN BIBLIOTECA QUÍMICA LA CIENCIA CENTRAL Brown. Año 1992-1996. (Solicitar por: 541 W 241 -5 ejemplares) 105 . Año 1998. Años 1993 y 2002. Bellama. Eugene Jr. G. Jean B. José A. Davis. Raymond y Peck. Editorial Addison Wesley. Larry . Jon M. H. Editorial Mac Graw Hill-5º Edición. . Theodore.. Bruce E. (Solicitar por: 54 Q 6 – 8 ejemplares) QUÍMICA Chang. Raymond . (1 ejemplar) QUÍMICA GENERAL Umland. y Brusten.. Le May. -Editorial Addison Wesley. Andoni y Chamizo. Editorial Mac Graw Hill. Forrest C. Año 2001. Año 2004.. (Solicitar por: 541 U 52 -8 ejemplares) QUÍMICA GENERAL Whitten. (Solicitar por: 541 CH 456 -17 ejemplares) QUÍMICA Garritz. Año 2001. Editorial Pearson. Kennet. (Solicitar por: 54 G 241 -2 ejemplares) PROBLEMAS Y EJERCICIOS Long.Editorial Internacional Thomson Editores. M. Gilbert y Hentz.Madrid.

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