UNIVERSIDAD TECNOLOGICA NACIONAL FACULTAD REGIONAL AVELLANEDA

DEPARTAMENTO DE MATERÍAS BÁSICAS UNIDAD DOCENTE BÁSICA DE QUÍMICA

GUÍA DE PROBLEMAS DE LA ASIGNATURA QUÍMICA GENERAL

Autores: Dra. María Luisa Aceiro; Ing. Mario Antonio Arlia; Ing. Jorge Omar Francescutti; Lic. Jorge Julio Peirolo; Ing. Ángel Rodolfo Zambrino
Versión 2011
1

INTRODUCCIÓN
El objetivo de esta Guía es brindar una serie amplia de ejercicios para que se pueda fijar los conocimientos teóricos impartidos en clase. Por otro lado, con la Guía, la cátedra de Química General pretende orientar a los alumnos sobre el nivel de exigencia para la aprobación de la materia. Los ejercicios han sido aportados por varios Profesores de la materia, los mismos tienen su resultado y algunos de ellos se hallan resueltos. Encontrara algunos ejercicios de mayor complejidad los que se hallan identificados con 1 o 2 asteriscos. Asimismo hay algunos comentarios e instrucciones pertinentes a tener muy en cuenta en orden a la interpretación y resolución de los ejercicios. Queremos invitarlo a encarar la resolución de la guía con gran disposición y ahínco, puesto que en las materias del núcleo físico-matemático, entre las cuales está la Química, no existen muchas alternativas a la de encarar la resolución de la mayor cantidad de ejercicios que sea posible encontrar, para lograr entenderlas y aprobarlas.

Ing. Mario Antonio Arlia Director de UDB Química

Ing. Angel Rodolfo Zambrino Responsable de la Edición

2

ÍNDICE

Unidades y Números 1. Sistemas Materiales 2. Estructura atómica y tabla periódica 3. Enlaces químicas 4. Nomenclatura 5. El estado gaseoso 6. Fórmula mínima y molecular – Estequiometría 7. El estado líquido y el estado sólido 8. Soluciones 9. Termoquímica 10. Cinética y equilibrio químico 11. Equilibrio iónico – pH 12. Electroquímica Anexos: Programa de Química General Metodología de Evaluación Bibliografía disponible en Biblioteca Tabla Periódica de Elementos

4 8 12 21 24 30 36 47 52 67 75 82 87

102 104 105 107

3

m2/s2 A.ar. UNIDADES FUNDAMENTALES DEL SI Cantidad física Longitud Masa Tiempo Temperatura Cantidad de Sustancia Corriente eléctrica Intensidad Luminosa Nombre de la unidad metro kilogramo segundo kelvin mol ampere candela Símbolo m kg S K mol A cd UNIDADES DERIVADAS DEL SI Magnitud física Área volumen densidad Fuerza presión energía carga eléctrica diferencia de potencial eléctrico Nombre de la unidad metro cuadrado metro cúbico kilogramo por metro cúbico newton pascal joule coulomb volt Símbolo M2 M3 kg/m3 N Pa J C V Definición kg.16 dm2 1 m2 = 100 dm2 dm3 1 m3 = 1000 dm3 litro (l) 1 dm3 = 1 l 1 m3 = 1000 l Unidad Alternativa centímetro (cm) 1dm = 10 cm 1m = 100 cm Longitud Masa Temperatura kg K Área m2 Volúmen m3 cm2 1dm2 = 100 cm2 1 m2 = 10000 cm2 cm3 1dm3 = 1000 cm3 1m3 = 1000000 cm3 mililitro (ml) 1cm3 = 1 ml 1 lt = 1000 ml 1m3 = 1000000 ml 4 .16 0 C = K – 273. No obstante es usual utilizar otras unidades comunes.com.inti.s Otras unidades alternativas usadas en forma habitual: SI m Unidad Alternativa decímetro (dm) 1m = 10 dm Gramo (g) 1kg = 1000g grados Celsius (0C) K = 0C + 273.s J/A.gov. las cuales se pueden se pueden convertir entre ellas mediante un coeficiente apropiado y hay gran variedad de paginas de Internet y programas que simplifican la tarea como por ejemplo www.convertworld.UNIDADES Y NÚMEROS UNIDADES Las unidades tienden a homogenizarse conforme al Sistema Internacional de Medidas (Sus siglas son: SI) que en nuestro país se encuentra reglamentado en el llamado Sistema Métrico Legal Argentino (Sus siglas son: SIMELA) siendo el Organismo rector el INTI – Instituto Nacional de Tecnología Industrial del que sugerimos visitar su interesante página www.m/s2 N/m2 kg.

0 millones .004100= 4. en lugar de mediciones.3 tiene 3 cifras significativas 8. son exactos naturalmente y tienen un número ilimitado de cifras significativas salvo una información al respecto.108 .0041 = 4.000 puede tener 3. 10-3 tiene 4cifras significativas Los números que se relacionan con enumeraciones o conteos. Por ejemplo: 45. aparte de los ceros necesarios para situar el lugar decimal. el número 236. ó bien 2.25780 tiene 6 cifras significativas 0. Por ejemplo. Si se sabe que tiene 4 cifras significativas el número se puede escribir: 236. 4 ó hasta 9 cifras significativas.1. a las cifras dígitas exactas.MÚLTIPLOS DEL SI PREFIJO EXA PETA TERA GIGA MEGA KILO HECTO DECA SIMBOLO E P 1015 T 1012 G 109 M 106 k 103 h 102 da 10 FACTOR 1018 SUBMÚLTIPLOS DEL SISTEMA SI PREFIJO deci centi mili micro nano pico femto atto SIMBOLO d c 10-2 m 10-3 u ( mu griega) 10-6 n 10-9 p 10-12 f 10-15 a 10-18 Veremos en el desarrollo de los distintos temas comentarios sobre unidades alternativas específicas y sus correspondientes equivalencias CIFRAS SIGNIFICATIVAS Y REDONDEOS Se denominan cifras significativas de un número que expresa una medición.100.10-3 tiene 2 cifras significativas 0. 5 FACTOR 10-1 .000.360.

009442289 g Surge de estos números tan particulares la necesidad redondearlos para que sea menor el número de cifras significativas de los mismos.044 0.004 Diferencia +/.000. no tenemos que perder de vista que en la Ingeniería los números tienen mucha importancia.931 % es hablar un error pequeño?. Por ejemplo la masa del número de Avogadro (o mol) de protones: 6.179. Analicemos redondear a 5.000.02214179x1023.02214179x1023 x 1. Supongamos ahora que el resultado es 1. aún ese número tan grande de unidades pequeñas puede resultar en una masa muy pequeña. pero este es un proceso en el que no está ausente la posibilidad de cometer grandes errores. En Química trabajamos con números que van desde muy pequeños hasta muy grandes por ejemplo: Masa del protón: 1.004 Redondeo 2 1.14 1.009442289x10-3 kg = 1.1 29.Sugerimos prestar especial atención sobre este punto que entendemos es muy importante. si se está proyectando un puente de 4000 metros de longitud. veamos en cuantos metros de diferencia hay en cada caso: 0.009442289 g Error % Como vemos el error va aumentando conforme voy reduciendo el número de cifras significativas.672621637 x 10-27 kg = 1. por ejemplo.044 % o 0. escrito de otra forma: 602.24 de Longitud en metros Es común escuchar en clase: ¿Profesor cuantos decimales debemos considerar para hacer los cálculos? La pregunta procedente es: ¿Profesor con que error máximo debemos hacer los cálculos? Veamos dos ejemplos interesantes: Supongamos que el valor numérico de un resultado es 0.931 Número 1. bueno… depende.000.142 0. Veamos un número muy grande: El número de Avogadro: 6.000000000000000000000000001672621637 kg Como se ve es imprescindible utilizar la forma exponencial para números tan pequeños.1.672621637 x 10-27 kg escribamos esta masa de otra forma: 0.004%. 4 y 3 significativas la masa del número de Avogadro de protones: Redrondeo 1 1.82 Número 0.1425 Error % Se ve claramente en este ejemplo que al redondear sin tener en cuenta el error puede llevar a resultados insólitamente incorrectos. y sin embargo.00 g 0.044 Redondeo 3 1.75 Redondeo 3 0.0094 g 0.37.16 +/. ¿Hablar de un error de 0.1425: Redondeo 1 0.009 g 0.931 Error % 0. 0.000 Como se ve un número que excede todo lo que comúnmente hemos imaginado.35 Redondeo 2 0.76 +/.000.1425: 6 .0.214.

teniendo siempre presente el error que resulta del redondeo.04 Redondeo 2 1.142 0. pero pretendemos que se tome conciencia de que los números importan y se deben redondear con criterio.1 3.72 Vemos que al hacer el cálculo con un número más grande y con mayor número de cifras significativas disminuye el error.14 0.1425 Error % Redondeo 1 1.22 Redondeo 3 1.Número 1. Podríamos dar muchos ejemplos semejantes. 7 .

Dureza. -Fase -Sistemas Heterogéneos -Sistemas homogéneos -Métodos de Separación de Fases -Solución -Sustancia Compuesta -Sustancia Simple -Métodos de Fraccionamiento -Transformación Física -Transformación Química -Sistemas inhomogéneos -Elemento -Símbolos de los Elementos 8 . color. Tensión Superficial. -Densidad. etc. Volumen. -Cambios de Estado de Agregación -Ecuación de Einstein -Masa. Peso Específico. Calor específico. Índice de reflexión de la luz. Peso. Capacidad calorífica.1 – SISTEMAS MATERIALES Puntos importantes a tener en cuenta para encarar el tema: -Materia -Energía -Propiedades Extensivas -Propiedades Intensivas -Estados de agregación de la materia. etc.

.Como en el ejercicio 1.Puede existir un sistema heterogéneo formado por una sola sustancia.....Determinar cuál será la densidad del cobre (Cu) sabiendo que una esfera de este metal. justificando cada respuesta: a) El peso específico de 20 g de aluminio a 100C es mayor que el correspondiente a 5 g de aluminio a igual temperatura.4. Color: Grisáceo brillante Masa = 40g Densidad = 7.π.2. a) Punto de Fusión b) Formación de una solución c) Formación de una sal d) Una propiedad extensiva e) Cociente constante entre una fuerza aplicada a un cuerpo y su aceleración f) Una propiedad intensiva 6) Volumen 6 con . con ..5.6. e) resistencia eléctrica f) resistividad g) dureza h) coeficiente de dilatación i) temperatura de fusión j) cantidad de calor 1. no puede usarse la filtración.En un recipiente graduado (probeta) se vierte agua líquida hasta que la marca leída es de 25 cm3...9. 7 con .. con .. con . 1.Las siguientes propiedades fueron determinadas para un trozo de Hierro (Fe). b) Para separar el cloruro de potasio existente en una solución acuosa de dicha sustancia..... Insoluble en Agua 1.1. a) Método de separación de fases b) Método de fraccionamiento c) No es fraccionable d) Una mezcla homogénea e) Contiene siempre iguales elementos en proporción constanTe f) Sistema heterogéneo g) Iguales valores de las propiedades intensivas (en iguales condiciones) en toda su extenSión 6) Destilación 7) Filtración 6 con .. Se coloca en su interior un bloque de grafito (el grafito es una de las formas (variedad alotrópica) en que se presente el elemento Carbono en la naturaleza). (Vesfera = 4/3.... 9 . 1.5 g y el nivel del agua sube hasta llegar a 31 cm3. de 43 cm de diámetro tiene una masa de 371 Kg.. 1.. .Indicar cuales de las siguientes propiedades son intensivas: a) volumen. .. . Justificar. 1.neo como la sustancia agua en fase líquida y otro constituido por una solución acuosa de cloruro de sodio (Sal común). indicar cuáles de ellas son extensivas y cuáles intensivas. c) densidad.. La masa del bloque es de 13.Buscar la correspondencia entre los términos de la columna izquierda con los de la columna derecha: 1) 2) 3) 4) 5) Sustancia Pura Compuesto Solución Fase Suspensión 1 2 3 4 5 con con con con con .EJERCICIOS SOBRE SISTEMAS MATERIALES 1.Indicar si son ciertas o falsas las siguientes afirmaciones.Teniendo en cuenta su composición.8..3.8g/cm3 0 Volumen: 5.7. 1. Este proceso se llama corrosión. que diferencia fundamental existe entre un sistema homogé. d) peso específico.... b) volumen específico.r3).. Calcular la densidad del grafito.. con . 1. Justifique la respuesta.13 cm3 Punto de Fusión = 1535 C Se oxida en presencia de aire húmedo.1 busque la correspondencia: 1) 2) 3) 4) 5) Masa Densidad Propiedad química Fenómeno físico Una propiedad intensiva 1 2 3 4 5 con ..... ....

Pt sólido. a) ¿Cuántas fases lo forman? b) ¿Cuáles son esas fases y qué sustancias forman el sistema en cada fase? c) ¿Cuáles son simples y cuáles compuestas? 1. dos trozos irregulares de cobre.13.Indique que son las propiedades intensivas y extensivas. b) Humo de una chimenea en el aire. c) Atmósfera al nivel del mar. Au sólido. dé ejemplos de cada una de ellas y escriba las unidades correspondientes. Indicar las proposiciones correctas justificando su elección: 10 . indique cuáles son soluciones y cuales son sustancias: a) Agua potable e) Estaño sólido f) Sulfato de Potasio (K2SO4 ) b) Benceno (C6H6 ) c) Bicarbonato de Sodio (NaHCO3) g) Alcohol Común d) Aire filtrado h) Nafta 1.. solución acuosa de cloruro de sodio.Distinga entre las siguientes transformaciones de la materia. b) Destilación de agua c) Fusión del cobre d) Imantación del Hierro 1. alcohol. a) Agua líquida b) Hielo y agua líquida c) Un trozo de hielo d) Tres trozos de hielo e) Granito f) Agua líquida y plomo g) Tinta China h) Alcohol etílico líquido i) Leche j) Solución de sal en agua k) Oxido de mercurio sólido (HgO (s)) 1.. 1. 1. a) Cuántas fases lo forman? b) Cuáles son esas fases y qué sustancias forman el sistema en cada fase? c) Cuáles son simples y cuáles compuestas? 1.. vapor de agua y aire (formado por N2 y O2). d) Los métodos de fraccionamiento permiten separar los componentes de soluciones.De los siguientes sistemas homogéneos. En los sistemas heterogéneos indique cuantas y cuales son las fases que lo componen.Se tiene el siguiente sistema material: 1 tachuela de cobre. solución acuosa de K2SO4..14.Se tiene un sistema formado por trozos de KBr sólido.a) ¿El gasoil automotor es una mezcla. 1.19.“Todo sistema gaseoso es homogéneo”.11..a) ¿Cuántas fases lo forman? b) ¿Cuáles son esas fases y qué sustancias forman el sistema en cada fase? c) ¿Cuáles son simples y cuáles compuestas? 1. e) Una sustancia compuesta es un sistema heterogéneo ya que está formado por varios elementos. gas nitrógeno y gas hidrógeno... solución acuosa de azúcar. vapor de agua y aire (formado por N2 y O2)..c) Las propiedades intensivas de las soluciones dependen de su composición.15. las que se clasifican como físicas y como químicas: a) Combustión de una vela.12.Las siguientes proposiciones se refieren a un sistema formado por 3 trozos de hielo flotando en agua salada.Se tiene un sistema formado por tres trozos de Cu sólido. una sustancia o una solución? ¿Por qué? 1. Diga cuáles de los siguientes sistemas contradice el enunciado anterior: a) Una nube en el aire..17.16.18.Indique cuáles de los siguientes sistemas son homogéneos y cuáles son heterogéneos.. solución acuosa de azúcar.10. solución acuosa de KBr.

1) 2) 3) 4) 5) Es un sistema homogéneo.En el siguiente sistema indicar: clase. solución diluida de cloruro de calcio. Caracterice cada fase del sistema y en cada una discrimine las sustancias puras compuestas.4 g de hierro: a) ¿cuáles sustancias son simples y cuáles compuestas?. hielo y vapor de agua 1.6 g de sal en exceso depositada en el fondo y 22. vapor de agua y aire (formado por gas nitrógeno.. gas oxígeno y dióxido de carbono). hielo. 1.22. El sistema tiene dos componentes. 12.21..20.Si se tiene una suspensión de carbón en polvo en una solución acuosa de nitrato de potasio (KNO3). (homogéneo.23. 1.Un sistema material está constituido por dos tachuelas y tres clavos de hierro.Indique: a) Si el sistema es homogéneo o heterogéneo? a) Cuantas fases lo componen y cuáles son esas fases? b) Qué sustancias forman el sistema y cuáles de ellas son simples y cuáles compuestas] c) En caso de ser posible. Los componentes se pueden separar por filtración. una granalla de zinc. b) Señalar el número de fases del sistema. El sistema tiene dos interfases. 93 g de agua salada. número de fases. inhomogéneo o heterogéneo)...Se dispone del siguiente sistema 7 g de hielo. número de componentes y cuáles son sustancias simples y cuales son compuestas: a) Un recipiente cerrado con agua. como fraccionaría el sistema? 11 . 1. El sistema tiene tres fases sólidas y una líquida.

2 – ESTRUCTURA ATÓMICA – TABLA PERIÓDICA Puntos importantes a tener en cuenta para encarar el tema: -Átomo -Teoría atómica de Dalton -Naturaleza Eléctrica del átomo. -Radiaciones electromagnéticas. -Teoría de De Broglie -Principio de incertidumbre de Heinsenberg -Ecuación de Schröedinger -Números cuánticos -Número cuántico Principal -Número cuántico secundario o azimutal -Número cuántico magnético. -Número cuántico de Spin -Modelo de Bohr -Teoría de Planck. (Experiencias de Faraday) -Experiencias de Thompson -Experiencia de Millikan -Experiencia de Rutherford -Modelo de Thompson -Modelo de Rutherford PARTE A: -Estructura atómica Básica -Electrón -Protón -Neutrón -Número Atómico -Número de Masa -Masa Atómica Absoluta -Masa Atómica Promedio -Unidad de masa atómica -Número de Avogadro -Mol PARTE B -La física clásica y el modelo de Rutherford. -Masa molar atómica -Masa molar molecular -Masa Atómica Relativa (Ar) (Peso atómico) -Masa molecular relativa (Mr) (Peso molecular -Isótopo -Isótopos inestables -Isótopos inestables -Teoría cuántica 12 . Propiedades de las ondas. -Efecto fotoeléctrico -Espectros de Emisión continuos y discontinuos -Modelo actual.

mcgraw-hill.1094 x 10 -31 kg 0. -Períodos de la Tabla Periódica.99792458 x 108m. -Tabla Periódica -Grupos de la Tabla Periódica.00054856 uma 1.6749 x 10 -27 kg 1.0221 x 10 23 13 .792.es/bcv/tabla_periodica/mc. Le recomendamos ver las tablas de las siguientes direcciones: http://www.6261 x 10 -34J.6022 x 10 -19 C 9.66054 x 10 -27 kg 6. -Regla de Hund -Principio de exclusión de Pauli.007276 uma 1.s 1.s-1 (Valor exacto) 2.6726 x 10 -27 kg 1.-Orbital -Orden de llenado de los orbitales.008665 uma 1.458 m. no obstante le sugerimos adquirir una y además encontrará infinidad de ellas en Internet.com/ http://www. -Elementos Representativos -KgElementos Inertes -Elementos de Transición -Elementos de Transición Interna -Radio atómico -Radio iónico -Potencial de Ionización -Afinidad electrónica -Electronegatividad -Estados de Oxidación de los elementos -Propiedades Periódicas CONSTANTES FUNDAMENTALES A UTILIZAR EN ESTE CAPÍTULO Velocidad de la Luz en el vacío: Constante de Planck: Carga del electrón: Masa del Electrón (me): Masa del Neutrón (mN): Masa del Protón (mP): Unidad de masa atómica: Número de Avogadro (N): TABLA PERIÓDICA DE ELEMENTOS Como anexo de esta guía encontrara una tabla periódica.html 299.s -1 6.ptable.

La explosión de 20 Kg de trinitrotolueno (TNT C7H6N306) libera una energía de 2..La bomba atómica que se detono sobre la ciudad de Hiroshima tuvo una potencia equivalente a 20000 toneladas de TNT.Completar la siguiente tabla: SIMBOLO 13 6C Z 6 5 A 13 N0 de Protones 6 N0 de Electrones 6 N0 de Neutrones 7 6 Carga Eléctrica 0 0 0 0 20 11 32 216S 20 23 56 92 24 143 90 146 12 15 +2 +6 +3 0 0 +2 24 31 30 244 94Pu 4+ 63 2. se tomo como unidad de medida de su potencia el Megaton.2. se han ensayado bombas de hasta 15 megatones..7.EJERCICIOS PARTE A 2. b) Calcular el porcentaje de volumen ocupado por un núcleo respecto del volumen total del átomo.. c) Cuatro juegos diferentes de átomos con el mismo número de masa.6 .000 de toneladas de TNT.000. En este último caso.6. 108 m/s R: m=2.888x10-9 Kg 2.Elegir de la siguiente lista los símbolos que representan a) Grupos de isótopos del mismo elemento.3..00288 Kg = 2.00 .. cuál será la variación de masa? R: m= 2.Un átomo tiene un radio atómico aproximado de 0.4. a) Comparar el tamaño del núcleo con el de átomo. equivalente a 1. Datos: Volumen de la esfera = 4/3π r3 (nm (nanometro)=10-9m) R: a) Vat = 1x1015 Vn b) 1x10-13 % 2.Al llevarse a cabo los ensayos de la bomba H (bomba de Hidrógeno). 108 J(Joule).10-6nm.5. Esta variación de masa es significativa con respecto a la masa inicial de TNT? Dato: C (velocidad de la luz) = 3. Calcular la variación de masa del sistema luego de la explosión. suponiendo a ambos esféricos.15 nm y un núcleo típico tiene un radio aproximado de 1.888g 2..1.Calcular el número de átomos de cada especie que constituyen una molécula de: a) Acido Sulfúrico (H2SO4) b) Etanol (C2H5OH) c) Sacarosa (C12H22O11) 14 .1667 Kg 2.. I) 12 7N II) 13 5B III) 13 7N IV) 14 6 C V) 14 7N VI) 15 7N VII) 16 7N VIII) 16 8O IX) 17 7N X) 17 9F XI) 18 10Ne 2.5. b) Átomos con el mismo número de neutrones. ¿Cuál habrá sido la variación de masa en la bomba atómica? R: m=0.

R: a) Atomocidad = 8. 3.86 g/cm3 b) Cobre (Cu): 8.31x10-3 g/cm3 Calcular el volumen molar de las mismas R: a) 7.a) Determinar cuántos átomos conforman una molécula constituido por un solo elemento.15.204x1024 átomos de S.12 cm3/mol. 6. b) 16.la onza troy) a) Calcular el valor del oro (Au) presente en un anillo de 3.Una onza troy de oro (Londres) pesa 31.48 cm3/mol (24. calcular la masa molecular relativa de: a) Acido nítrico (HNO3) b) Hidróxido de sodio (NaOH) c) Acido ortofosfórico (H3PO4 ) e) Sulfato férrico (Fe2(SO4)3) d) Sulfato de Sodio (Na2SO4 ) 3 2.92 g/cm3 c) Cloroformo (Cl3CH): 1. 1.8. Cuántos moles de eritrocitos? ¿En cuantos litros de sangre habrá un mol de eritrocitos? R: 2...Cuántos moles de azufre (S) hay en un mol de Sulfuro de Hierro (pirita) (FeS2)? hierro (Fe) hay?.14.104 g y el 9 de diciembre de 2009 se cotizó en $ 4345.10.. llamado comúnmente bicarbonato de sodio (NaHCO3 ) utilizado como antiácido estomacal. 1024 átomos de oxigeno (O).254x1011 litros de sangre.11. sabiendo que su masa molecular relativa es igual a 48 y que cada átomo constituyente pesa 2. c) O3 (ozono) 2. Calcular la atomicidad de X. c) 73. Dato: ArAu = 197.792 g/cm3 e) Oxígeno (O2): 1.. b) 7.. hay 2. 2x1012 docenas de eritrocitos. Cuántos moles de NaHCO hay en dicha masa? R: 1.985x10-11 moles de eritrocitos.32.0 R: a) $ 420. Cuántos átomos de azufre (S) hay? R: 2 moles de S. d) 24427.9. b) $ 27581.71/mol de Au. b) Cuál será la masa atómica relativa del elemento en cuestión? c) Cuál será la sustancia aludida en este problema? R: a) 3 átomos.Un adulto normal tiene en sangre 4.50 g/cm3 d) Acetona (C3H6O): 0..2.A partir de las masas atómicas relativas. siendo su volumen sanguíneo de 5 lt.Dados los valores de densidad a 250 C de las siguientes sustancias: a) Hierro (Fe): 7.42748 dm3/mol) 2. Cuantos eritrocitos tiene en sangre? Cuántas docenas de eritrocitos?.02x1023 átomos de Fe.83 (u$s1143.57 cm3/mol.71 .10-23g. 2.0 gr de masa. 1.23 cm3/mol. c) 79.8 .10 cm3/mol.03. 106 eritrocitos por mm3.Se desconoce la atomicidad de las moléculas de un elemento X.66.4x1013 eritrocitos. b) Cual será el valor monetario de 1 mol de átomos de Au....10-23g. Fórmula: X8 15 .13. Cuantos átomos de 2.12.5 moles de NaHCO3 2. pero se conoce su masa molecular relativa (Mrx=256) y se sabe que un átomo de X tiene una masa de 5.En una masa de carbonato ácido de sodio. 2.

Una muestra de calcio (Ca) metálico puro que pesaba 1.5 g 2..Alrededor del 75% del peso corporal humano está constituido por agua. Calcular la masa de sal y de agua presentes en dicha solución.23.. El peso del cadmio metálico fue de 0. Indicar cuantos y cuáles son los componentes y cuantas las fases. entonces: En 1.18 g.82 g. y se sabe que 1 mol de agua sólida a 00 C ocupa un volumen de 19.. para una persona de 65 kg.Una muestra de 1. Para 1.17.. b) Cuántas moléculas de agua.825x1024 moléculas H2O.3% m/m de sal. ocupa un volumen de 18 cm3.22. 2. Aparte se tiene un cubito de hielo de 2. calcular: a) Cuántos moles de moléculas de agua conforman su organismo.5909 g de Cl 16 .18.89 g de óxido de calcio (CaO) puro.453 ¿cuál será el peso atómico del cadmio a partir de este experimento? Solución: En la reacción. podría una persona levantar el vaso?. Cuál es la masa de 1 átomo de Cloro (Cl). 3. R: 5.33 moles.Un mol de moléculas de cloro gaseoso (Cl2) tiene una masa de 71 g. a) Cuántos moles de agua líquida hay en el vaso? b) Cuántos moles de agua hay en el cubito de hielo? c) Cuántas moléculas de agua hay en el vaso luego de agregar el cubito de hielo? d) Si cada molécula de agua pesara 18.9367 g..21.555 moles de H2O(l).5276 g de CdCl2 Hay 0.0 g.35 g fue convertida cuantitativamente en 1..5276 – 0. d) no influye. Componentes: NaCl y H2O: 1 Fase 2. e) 264. c) 3.50 cm de arista. R: mNaCl = 50.6 cm3.16.¿Qué masa de NH3 tiene el mismo número de átomos de hidrógeno que 16 g de N2H4 ? R: 8..A 200C y mol de agua. R: Falso. *2. y aunque el problema no lo dice debemos suponer que el rendimiento de la misma es del 100%. b) 210 Kg de O 2.Una solución de sal (NaCl) en agua tiene una masa de 1.20. Considerar un vaso cuya masa es 150g.0. R:) 2708.5276 g de CdCl2 se convirtió a cadmio metálico y productos libres de cadmio mediante un proceso electrolítico..9367 g de Cd Hay (1.9367) 0. a) Cuantos kilos de S pueden extraerse de 350 Kg de ese compuesto? b) Que masa de O.34 g. c) Cuántos átomos de hidrógeno. expresada en gramos.Indique si la siguiente proposición es cierta o falsa justificando su respuesta: "El número de átomos de Fe contenidos en 240 g de Fe2O3 es mayor que el número de átomos de oxígeno contenidos en 174 g de Fe3O4. Para un cálculo estimativo como este. el número de átomos de Fe será igual o menor a los del oxígeno dependiendo del número de cifras significativas utilizadas.897x10-23 g..19. b) 1. a partir del CdCl2 se obtiene Cd.24. Si se toma la masa atómica relativa del oxigeno como 16.El 40% m/m de la sustancia trióxido de azufre (SO3) es S. puede obtenerse a partir de dicha cantidad de óxido? R: a) 140 Kg de S.6309x1027 moléculas de Agua. en el que se vierten 100cm3 de agua líquida a dicha temperatura. ¿Cuál es la masa atómica relativa del calcio? R: ArCa = 40 2.2619 x 1027 átomos de Hidrógeno 2. b) 0.2. mH2O = 1489. ¿influye la masa del vaso? e) Cuál es la masa del sistema luego de agregar el cubito de hielo al vaso? R: a) 5.5276 g del compuesto.797 moles de H2O(s). 2..54 kg y contiene 3. Si se toma el peso atómico del cloro como 35.

2 % de Al2O3. por lo que. cualesquiera sea el tamaño de la muestra la relación de masas debe mantenerRse para un compuesto definido.27.. podemos calcular la masa de cloro presente en un mol de cloruro de cadmio.31.4 % del metal.8 x 2 + 16 x 3 = 69.012% de S.El polímero tetrafluoroetileno se representa bajo la fórmula (C2F4)x en donde x es un número grande. Si 0.30. ¿Cuál es el valor de n? R: n = 19 *2.4 % de K2O y el resto SiO2. Cuál es el valor de x si cada molécula polimérica contiene dos átomos de azufre?. Para el SiO2.95 t.. ¿Cuántas toneladas de mineral se deberán procesar para recuperar una tonelada de Fe metálico si la recuperación es del 100%? R: 3.32. El resto está formado por otro isótopo.26. entonces el valor encontrado coincide numéricamente con la masa atómica relativa del mismo. Cd = 112. R: 51. Para el B2O3: MM B2O3 = Mat. R: x = 5333 **2..9367 g Cd x g Cd en el compuesto es 1.5909 g Cl 70.Una muestra de poliestireno que se ha preparado calentando estireno con peróxido de tribromobenzoilo en ausencia de aire tiene la fórmula Br3C6H3(C8H8)n.25.3 g respectivamente.40. 2..La abundancia relativa del isótopo 10 del Boro es del 19. entonces: MMSiO2 = Mat.811 R: 6 *2.Un análisis típico de vidrio Pirex da 12. por lo que la proporción entre las masas de cloro y cadmio permiten escribir: mCl 0. ¿Cuál es la relación entre los átomos de silicio y los del boro en el vidrio? Solución: Calculamos primero las masas moleculares de los óxidos que nos interesan.453 x 2 = 70. **2.95 **2. por lo que: P.R y T se combinan para dar R2T3 y RT2.O x 2 = 28 + 16 x 2 = 60 g/mol.149x10-23 g. lo calculamos a partir de los datos. B x 2 + Mat..906 g de Cl.A. Como la atomicidad del cadmio = cte.906 g Cl De donde: x = 112. *2. 0. AB = 10. El material se preparó por encadenamiento de C2F4 generado sobre una masa de azufre. Como vamos a necesitarlo. ¿Cuál es la masa atómica relativa de dicho metal?.La masa molecular relativa de una sustancia simple es 124.Un mineral de taconita consta de 35% de Fe3O4 y el resto son impurezas silíceas. 17 .46 % de bromo.9 % de B2O3.R. Se encontró que una muestra de poliestireno preparada de esta manera contiene 10.9 y 9.4 g de Cd.28. ⇒ = mCd 0.6 g/mol. en términos de masa: Por cada mol de CdCl2 : 35. ¿Cuántos neutrones posee un átomo de Boro de éste último isótopo? Justifique.Como conocemos la masa atómica relativa del cloro. Supóngase que los porcentajes de los óxidos suman 100 %.7%. El número n varía con las condiciones de preparación. O X 3 = 10. Se sabe que dicho óxido contiene 68.La fórmula mínima de un óxido de un metal es M2O3.15 moles de cada uno de dichos compuestos tienen una masa de 15.29. Se encontró que el producto final contiene 0. Tenemos el porcentaje en masa del óxido de boro. ¿cuál es su atomicidad? R: atomicidad = 4 **2... De acuerdo con la ley de las Proporciones Constantes. si la masa de un átomo es 5. 3.8 % de Na2O. pero no así del dióxido de silicio. Por cada mol de CdCl2 hay dos moles de atomos de Cl. ¿cuál es el peso atómico de cada uno de los elementos? R: AT = 18 y AR = 26 PROBLEMAS COMPLEMENTARIOS PARTE A 2.Si + Mat..

al 2do.9% de B2O3 + 2.. b) Una línea verde del espectro visible (λ=540nm) tiene mayor frecuencia y energía que una del ultravioleta (λ=200nm). nivel energético..A una presa que proporciona agua se han agregado 0. s = + ½. Entonces podemos calcular ahora en número de moles de átomos de Boro y de Silicio presentes por cada 100 g de la muestra con sencillas reglas de tres simple.37.Se tiene un elemento cuyo anión divalente tiene una configuración electrónica de valencia de 4s2 4p6.6 g de B2O3 (1 mol) -----------------------. cee = 4s2 3d10 4p4 ó 4s2 4p4 . f) Cuando el electrón del átomo de hidrógeno pasa del n=1 al n=2.Indicar cuales de las siguientes estructuras electrónicas corresponden a átomos en su estado fundamental.hay 2 moles de atomos de B... Para el Silicio: Por cada 60 g de SiO2 (1 mol) ------------------------. ¿Cuántas moléculas de cloroformo estarán contenidas en una gota de 0.Escriba las configuraciones electrónicas condensada y desarrollada de los nucleidos y/o iones indicados a continuación..4% de K2O) = 80. Para dicho átomo neutro ¿cuál es su cei.345 = = 3.52x107 moléculas de cloroformo.ESTRUCTURA ELECTRÓNICA Y TABLA PERIÓDICA 2.33.hay 1 mol de átomos de Si. e) La longitud de onda de una radiación luminosa es directamente proporcional a la frecuencia en inversamente proporcional a su energía. R:cee Sc3+ = [18Ar] .34.8% de Na2O + 0.48 neutrones. En 80. La proporción entre los átomos de Si y los de B será: átgr Si 1. señalando además el número de electrones y neutrones que poseen: 13 52 28 39 +1 16 –2 235 6 C 24Cr 14Si 19K 8 O 92U 2. Cuál es la estructura electrónica de ese ión.%SiO2 = 100% . emite energía. R: . 2.38. EJERCICIOS PARTE B . Para el Boro: Por cada 69. l = 1.. d) Cuando el electrón del átomo de hidrógeno pasa del nivel n=2 al n=3. 2.(%12. en 12.37 **2.37 moles de átomos de B.05 ml de esta agua?. R: 2.. 2. ¿Cuáles átomos están en estados excitados y cuales tienen estructuras electrónicas incorrectas?. Podemos calcular ahora lo pedido.2% de Al2O3 + 3.7%.10 partes por billón (ppb) de cloroformo (CHCl3). absorbe energía.63 átgr B 0.Indicar si las siguientes afirmaciones son verdaderas o falsas. Justifique: a) 1s2 2p2 b) 1s2 2s2 2p6 3s1 c) 1s2 2s2 2p2 3d1 d) 1s2 2s4 2p2 18 .9 g -----------------------------------------------------x ⇒ 0.39.7 g -----------------------------------------------------x ⇒ 1. eei = [18Ar] ó [18Ar] 3d10 .36.= [54Xe] 2. su cee y cuáles los números cuánticos de su último electrón.Un átomo de un elemento E produce un anión que es iso-electrónico con el segundo gas noble de la Tabla Periódica. la radiación resultante es de mayor longitud de onda que la obtenida cuando cae del 3er.. Indicar cuántos neutrones posee el átomo de isótopo 82 de ese elemento. c) Cuando el electrón gira en niveles permitidos emite energía. cee I. justificando en cada caso su respuesta: a) Cuando un electrón del átomo de hidrógeno cae del 2do nivel de energía al 1ro. n = 4 .345 moles de átomos de Si. m = -1.35.Escriba las notaciones para las configuraciones electrónicas del estado fundamental de los siguientes iones: Sc3+ y I-.

45.141 nm IV) 0.. de transición o transición interna.e) 1s1 2s1 f) [Ne] 3s2 3p4 3d1 R: a) 1s2 2p2 : excitado b) 1s2 2s2 2p6 3s1 : estado fundamental c) 1s2 2s2 2p2 3d1: excitado d) 1s2 2s4 2p2: estructura electrónica incorrecta e) 1s1 2s1: excitado f) [Ne] 3s2 3p4 3d1: excitado 2. c) Cloro. A que Grupo y Período pertenecen A y R? 2.41.095 nm II) 0.. M y R. d) Plomo. protones y electrones. A (CEE 5s2) M (CEE 4s2 4p5) R (CEE 7s1) 2. N0 de masa. Asignar a cada uno de ellos uno de los siguientes radios atómicos: I) 0. estructura electrónica..44.42.. grupo y período a que pertenece. N0 de neutrones.175 nm 2.Complete el siguiente cuadro: Tabla Periódica Números cuánticos del último electrón n l m spin Elemento Mg P K Z 12 A 24 Nro. p+ Nro n Nro.Indicar si los elementos 26 A. tendencia a perder o ganar electrones. 31R.46 Comparar y ordenar los radios atómicos de los elementos A.Dados los siguientes nucleidos: 24 X 32 Y 48 Z 12 16 20 Determinar: N0 Atómico. son representativos.40. b) Argón.. e- Estructura G P 17 39 19 15 1s22s22p63s23p64s1 2. 2.Dados los siguientes elementos: a) Estaño.47.099 nm III) 0...Un átomo A tiene 20 protones y 20 neutrones en su núcleo.43. 19 . 2. 60D y 86E.Identificar el grupo o familia y su clasificación en la tabla Periódica. de cada uno de los elementos cuya estructura es: a) ns2 np3 b) ns1 c) ns2 (n -1)d10 ns2 np6 2. Un átomo R tiene un número de masa igual a 65 y 35 neutrones en su núcleo.Dadas las siguientes configuraciones electrónicas: a) 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 b) [Kr] 5s14d10 c) [Xe] 6s2 4f14 5d6 d) [Kr] 5s2 4d10 5p6 e) [Kr] 5s2 4d10 5p6 6s2 4f14 5d10 6p2 f) [Rn] 7s2 Indicar a que grupo y período de la Tabla Periódica pertenecen.

Z = 25. y un nivel de valencia (electrones de valencia) que consta de dos orbitales llenos además de dos electrones no apareados. uno o más electrones en un total de once subniveles y 27 orbitales.. Justifique su respuesta sino será descartada. s=-1/2.49.Es conductor eléctrico y/o térmico por su ubicación en la tabla.. b..¿Será un buen conductor eléctrico y/o térmico? c. R: Te 20 . a. Responda justificando sus respuestas.2..La combinación de números cuánticos del último electrón de un átomo es n=3. c.¿Cuál es el elemento cuyo átomo tendría una configuración electrónica de menor energía (estado basal) que satisfaga todos los criterios enunciados a continuación? : Tres niveles completamente llenos.El 4º 2. m=2. l=2.48....¿Cuál es el número atómico? b..¿En qué período se encuentra? R: a.

-Electronegatividad -Simbología de Lewis -Tipos de Unión -Iónica -Covalente -Covalente normal o pura -Covalente dativa -Covalente Polar -Polaridad de Uniones -Sustancias polares o no polares -Diferencia de Electronegatividad -Unión Metálica -Uniones Intermoleculares -Unión Puente Hidrógeno 21 .3 – ENLACES QUÍMICOS Puntos importantes a tener en cuenta para encarar el tema: -Electrones de la estructura de un átomo que intervienen en los enlaces químicos.

Entre cada grupo nitrato y el aluminio: uniones electrovalentes.. 3. y seis uniones dativas entre los átomos de cloro y los oxígenos restantes. 22 . la desarrollada. de corresponder.3. explicitando las uniones: Cl2O7 y Al(NO3)3. mostrar las uniones existentes en las sustancias óxido de calcio (CaO) y ácido sulfuroso (H2SO3).4. Solución: Para el Cl2O7: O O Cl O O Cl O O O Cl O O Cl O O O Óxido perclórico: Dos uniones covalentes simples entre el oxígeno central y los átomos de cloro.EJERCICIOS SOBRE UNIONES QUÍMICAS 3..Utilizando la notación de Lewis como así también.2.1.Utilizando notación de Lewis y la desarrollada.Escribir según la notación de Lewis y desarrollada a las siguientes sustancias.. mostrar las uniones existentes en las sustancias N2O5 y carbonato de calcio (CaCO3). Para el Al(NO3)3 : O 1O N O 1O N O O O N O O O Al3+ O N O O 1O N O O Al3+ 1O N O 1O 1- O Nitrato de aluminio: Por cada grupo nitrato: una unión covalente doble y otra covalente simple entre el nitrógeno y los átomos de oxígeno. 3.Escribir según la notación de Lewis y desarrollada a las siguientes sustancias H2 SO2 O2 N2 H2O NaCl SO3 Cl2O Cl2O3 NaF Cl2O5 CaCl2 CO2 HCl NH3 *3. La restante es dativa. Nómbrelas en forma tradicional..

14.Utilizando las notaciónes de Lewis y desarrollada.Utilizando notación de Lewis y la desarrollada. mostrar y calificar las uniones existentes en las sustancias ortofosfato de sodio (Na3PO4) e hidróxido de calcio (Ca(OH)2). mostrar y calificar las uniones existentes en la sustancia ortofosfito ácido de sodio (Na2HPO3). explicitando los tipos de uniones de que se trata: C2H4 C2 H 2 C3H8 CH4 23 ..Utilizando notación de Lewis. y ácido bromoso (HBrO2).5.. mostrar y calificar las uniones existentes en las sustancias K2SO4.13. 3.Escribir según la notación de Lewis y desarrollada a las siguientes sustancias...12. mostrar y calificar las uniones existentes en la sustancia Cl2O7.Utilizando notación de Lewis. explicitando las uniones: HIO4 y Na2CO3 3. explicitando las uniones: H2SO3 y K2S 3. mostrar las uniones existentes en las sustancias KOH y ácido brómico (HBrO3). 3.7. 3..Escribir según la notación de Lewis y desarrollada a las siguientes sustancias.6.8.. 3.Utilizando notación de Lewis. 3. 3..Utilizando las notaciónes de Lewis y desarrollada.9..10.Dibujar las estructuras de las siguientes sustancias utilizando la notación de Lewis y la desarrollada... mostrar y calificar las uniones existentes en las sustancias Na2SO4 y ácido cloroso (HClO2).11. mostrar y calificar las uniones existentes en la sustancia As2O5 **3.3.Utilizando notación de Lewis.

conforme a su gran número. las cuales. Hemos optado en esta guía por uno de estos. pero no se ha de considerar incorrecto que se aplique otro de los sistemas.4 – NOMENCLATURA Funciones químicas inorgánicas: -Óxidos Óxidos Óxidos Óxidos Óxidos Básicos ácidos Neutros Anfóteros -Hidruros -Hidróxidos -Ácidos -Sales Oxoácidos Hidrácidos Sales Neutras Sales ácidas Sales básicas Debe entenderse la nomenclatura como un medio para comunicarnos entre los químicos debido a la infinidad de sustancias existentes. y varios normalizados por IUPAC (Unión Internacional de Química Pura y Aplicada). 24 . no pueden designarse con un nombre propio sino en forma sistemática. Existe un sistema tradicional.

.1.4.COMPLETE EL SIGUIENTE CUADRO ESCRIBIENDO LAS FORMULAS Y NOMBRANDO LAS SUSTANCIAS QUE SE FORMAN Nombre Ac Anf Tipo B Elemento Óxido de Potasio X KOH Oxido Ácido Hidróxido Nombre Hidróxido de Potasio K (I) Ej: K2O Cl (III) S (IV) Ca (II) N (III) Fe (III) Br (V) Na (I) Cu (I) C (IV) N (V) P (III) 25 .

AL IGUAL QUE EN EL EJRCICIO ANTERIOR EL SIGUIENTE CUADRO Nombre Ac Anf Tipo B Elemento Oxido Ácido Hidróxido Nombre Cl (VII) S (VI) Ni (III) N (V) Co (II) I (III) Li (I) Cu (II) Si (IV) As (V) Se (IV) 26 .2.COMPLETE.4..

.COMPLETE EL SIGUIENTE CUADRO ESCRIBIENDO LAS FORMULAS Y NOMBRANDO LAS SUSTANCIAS QUE SE FORMAN B C D E F G H I A S2- ClO41HS1- SO42- SeO32- CO32- NO31- HSO31- HCO31- 1 K1+ 2 Mg2+ 3 NH41+ 4 Ej: CuHS Hidrogenosulfuro de Cobre Al3+ 5 Cu1+ 6 Fe3+ 7 Ca2+ 8 Zn2+ 9 Cr3+ 27 .4.4.

.4.COMPLETE LA TABLA SIGUIENTE ESCRIBIENDO LA FÓRMULA RESULTANTE EN LAS CELDAS DE INTERSECCIÓN Amonio Niquel III Cromo III Cinc II Cobre I Sodio I Magnesio II Plomo IV Trioxosulfato (IV) Hidrógeno sulfuro Ej: Mg(NO2)2 dioxonitrato (III) Fluoruro dioxclorato (III) hidrógenotrioxcarbonato (IV) trioxosilicato (IV) tetraoxomanganato (VII) 28 .5.

29 .

UNIDADES Condiciones Críticas de un gas.16 0C. No obstante es común utilizar la unidad equivalente. debemos restar del la T (K) 273. Temperatura La unidad habitual que se usa para indicar la temperatura son los grados Celsius (0C). la cuál tiene el mismo módulo que la escala Celsius. A continuación se detallan equivalencias de unidades de volumen: 1 dm3 ≡ 1000 cm3 ≡ 1x10-3 m3 1 l ≡ 1000 ml 30 . Ley de Boyle Ley de Charles Ecuación de Estado Gases Reales Escala de Temperatura Absoluta Ecuación de Van der Waals Volumen Molar Volumen Molar Normal -Desviaciones del comportamiento ideal: -Licuación de gases.16) 0C = 319. debemos utilizar la escala absoluta de temperatura o kelvin (K). En base a lo que seguramente ha visto referente a la Ley de Charles. pero su origen ó 0 K se encuentra a -273. -Difusión de gases. son la temperatura. la presión y el volumen. aparte del Número de moles. Diferencia entre Gas y Vapor Ley de Graham.16 por Ej: 200C = (20 + 273. Para transformar una temperatura en escala Celsius en temperatura en escala absoluta. el litro (l).84 0C Volumen La unidad de volumen conforme al Sistema Internacional es el dm3. Nos vamos a referir a estas unidades utilizando las formas usuales de las mismas.16) K = 293. se procede de la siguiente forma: T (K) = t 0C + 273.5 – EL ESTADO GASEOSO Puntos importantes a tener en cuenta para encarar el tema: -Teoría cinético-molecular de los gases -Variables de estado de un gas: Presión Volumen Temperatura Número de moles -Gas Ideal: -Leyes de los Gases Ideales: Condiciones que debe reunir un gas para comportarse idealmente.16 K Para realizar el proceso inverso. Las variables de estado de un gas. La escala fue hecha en función de la temperatura de fusión y ebullición del agua a presión atmosférica normal.16 Por Ej: 593 K = (593 – 273.

K 31 . como ser: Atmósfera (Atm).K R = 1. La unidad en el Sistema Internacional es el Pascal (Pa) donde la unidad de fuerza es el Newton y la de superficie es el metro2.314 Joule/mol.25 hPa ≡ 1013.l/mol.atm/mol. Milibar. Hectopascal (hPa). Torricelli (Torr).25 mBar ≡ 10336 mmH2O Constante R La constante R esta expresada en unidades de Energía/mol.K.98 Cal/mol. Veamos las equivalencias: 1atm ≡ 760 Torr ≡ 760 mm Hg ≡ 1013.08205 lt.K R = 8. Veamos distintas formas de expresar la constante: R = 0.Presión La presión es igual Fuerza/superficie.3637 mmHg.K R = 62. mmH2O. entonces: Pa = N/m2 Lo usual es usar diversas unidades. mmHg.

Calcular: a) Volumen final del globo b) Mr del gas R: a) 5.6.Un globo contiene 5 gramos de un gas que ocupa un volumen de 2. Supóngase que la presión parcial inicial del CO2 es cero.2 x 10-5 mmHg a la temperatura de 270C.0 dm3 hay 0.7g 5.6 dm3 .3..7 *5. Este recipiente se conecta con otro de volumen 7.2 litros b) Mr = 39.. R: 886..1. Calcular: a) la presión gaseosa en atmósferas.5 x 10-3 c) 47. siendo la temperatura de la cabina de 27 ºC.2.El gas se distribuye entre ambos y cuando se alcanza el equilibrio la presión en el sistema es de 0.5 litros a 1. b) Mr = 40. 22. La temperatura es 1200 K.1 hPa y temperatura de 87 °C.¿Que volumen ocupa un mol de gas ideal cuando está sometido a una presión de 5.El cuerpo humano produce unos 960 g de CO2 por día. hay un gas a una presión de 628.4 dm3 5.5 atm y la temperatura es de 25 °C ? ¿Qué volumen ocupará en CNPT? R: 4. R: 4.Un cilindro de 100 cm2 de base y 1 m de altura contiene gas oxígeno a una presión de 10 atm y 25 °C. Determinar: a) ¿qué volumen de gas queda en el tanque? b) ¿qué masa de oxígeno se perdió? Datos: Presión atmosférica normal R: a) 10dm3 b) 116.8 litros y en el cual previamente se hizo vacío.92 atm y 4. Si su volumen es de 100 cm3. Si la cabina de un astronauta tiene un volumen de 7600 l y la presión parcial del CO2 debe mantenerse por debajo de 4. b) 0.1 torr.4354 atm.48 lt.8 5.5. ¿qué masa de CO2 debe eliminarse durante el primer día de viaje?.2 atm y 25°C. con la consiguiente pérdida de gas.212 dm3 b) 9.Un recipiente de 5 l de capacidad contiene 1 g de hidrógeno a la temperatura de 24 ºC.96 x 103 hPa 5. Se produce una pequeña fisura en el tanque..5714 g 5. Calcúlese el número de moléculas del gas que permanecen en el tubo ? R: 3.4.7 atm. Calcular en atm y en hPa la presión a la que está sometido el gas.7...Un recipiente de volumen X contiene 12 g de un gas A que ejerce una presión de 2 atm a 67°C.452 dm3..6 g 32 . El globo se eleva hasta una altura donde la temperatura es –15°C y la presión 360 mm de Hg. Si la temperatura permanece constante. y b) la cantidad de hidrógeno que se ha dejado salir cuando la presión es de 780 mm de Hg y la temperatura ha disminuido a 19 ºC.8. a) ¿cuál es su volumen a 1 atm y 0°C ? b) ¿cuántos moles de gas hay en el sistema ? c) ¿cuál es el volumen molar del gas en ambas condiciones ? R: a) 0. con tapa móvil.50 moles de moléculas de oxígeno (O2).EJERCICIOS SOBRE ESTADO GASEOSO 5.. b) masa molecular relativa del gas A. R: a) 4. cuyo volumen es 0.44 dm3 y 22.En un recipiente de 10.83X1013 moléculas 5. calcular: (considere despreciable el volumen dela conexión entre los dos recipientes) a) volumen del recipiente X..9.En un sistema cerrado. R: a) 2.4 dm3 5.Un tubo electrónico al vacío se sello durante su fabricación a 1.

.. a temperatura constante?. del óxido nitroso sabiendo que a 80°C y 1000 mm de Hg de presión tiene una densidad de 2 g/litro. La presión parcial de oxígeno es de 3..20.En un recipiente de 10 m3 se encuentra encerrado un gas ideal a 250°C.63 g/l.9 x 108 litros c.16.Se determina la densidad de un gas YZ2 a 900 mmHg y 15°C dando como resultado 1.7 x 108 litros d.15. 12g de He y 16g de CH4.13..Si 200 cm3 de un gas pesan 0. R: Explota antes de fundirse 5.2.17....Los aviones a reacción son una fuente importante de contaminación atmosférica. R: Mr=44 5...19.11. R: 1922.1 x 1011 litros R: c) 5. Suponiendo que dicho tanque se encuentra en un edificio que se incendia. a 1090 hpa y 25ºC.M. Calcular la presión parcial de cada componente si la presión total es de 24 atm. determinar si explotará antes de fundirse.18. Este recipiente se conecta a otro de 5 m3. se colocan 12 moles de gas nitrógeno.816x1024 átomos.Calcular la M.10.2. La presión medida es 6 atm. R: 0.1.21.5 0C 5.8 dm3 5.5 x 106 litros b. Se calcula que por cada hora de vuelo se producirán unas 66 toneladas de CO2 (dióxido de carbono).En un recipiente de 90 litros se encuentran mezclados gas oxígeno y gas argón. R: n=1. Determinar cuantos moles de YZ2 se hallan contenidos en 60 g del compuesto y que volumen ocupa esta masa en las condiciones mencionadas.1 x 10-1 atm y 627°C corresponde esta cantidad? a. inicialmente al vacío.Calcular la masa molecular relativa de un gas cuando su densidad a 100 ºC y 700 torr es de 2.1 ºC 5.2 x 108 litros e. R: 64.P.285 kPa 5.Dos bulbos de vidrio. A y B. Si A contiene nitrógeno gaseoso a una presión de 50 kPa mientras que B contiene O2 a 100 kPa de presión.806 x 1024 moléculas de gas oxígeno. Si hay doble cantidad de moles de argón que de oxígeno y de argón existen 120 g. inicialmente al vacío.5. de 500 y 200 cm3 de volumen.00 atm. se conectan a través de una llave. respectivamente. ¿cuál será la presión final luego de abierta la llave.Un tanque de hierro contiene He a una presión de 136 atm y 25 °C de temperatura.N.l-1 y 4. Si la temperatura es 127 ºC y se supone comportamiento ideal.12.R. C2H6 .. ¿Cuántos átomos hay en un mol de este gas? R: 1.. La presión que soporta el recipiente es de 500 atm.T. R: 511. ¿Que volumen de CO2 gaseoso medidos a 4. 200 gramos de gas argón y 1.503 atm 33 .85 moles V=36.1. calcule la presión en el recipiente.. 5..32 g. Dato :PF de hierro = 1535°C.En un recipiente de 500 litros.37 5.Una mezcla gaseosa contiene 16 g de H2. Calcule la temperatura que debería observarse si se mantuviera la presión constante..¿Cuál es la masa molecular relativa? R: Mr=30 5.268 g en C.39 g/l R: 79.4. calcule la temperatura en grados Centígrados de la mezcla gaseosa. R: pH2 = 16 atm pHe = 6 atm pCH4 = 2 atm 5.14...Calcule la densidad del gas etano.

.08 g H2 = 0. b) pCO2 =4..23.. Calcular la masa de un gas “B” (MB = 32) que debe agregarse para que la presión en el recipiente aumente un 50 % a volumen y temperatura constantes (30 dm3 y 25ºC). R: a) masa de B = 17. La mezcla se calienta hasta 81°C. cerrado con agua a 40 ºC y presión de 1 atm.95 atm.66 y χB = 0. pv H2O (20 ºC) =17. que soporta una presión máxima de 7 atm. a 72° C.. calcular: a) Volumen del recipiente. de cada gas.096 atm *5.5.59 atm b) N2 = 6. ¿Qué masa de CH4 (g) habrá que agregar al recipiente para que la presión dentro del mismo sea de 9 atm. Considerando que no hay reacción química entre los gases.Un recipiente A de volumen fijo de 4. b) χA = 0. 50 cm3 de oxígeno a una presión de 340 mm de Hg y 75 cm3 de helio a 200 mm de Hg. a) ¿Cuál es la presión total. en atmósferas.5 mm de Hg R: 168.22.64 atm pCO2 = 1. Ambos recipientes se conectan y los gases se distribuyen entre ambos. calcular: a) presión parcial de cada gas. Si se calienta el cilindro a 34ºC y se bombean (introducen) 2.1 lt 5. Cuando se alcanza el equilibrio la presión dentro del recipiente es de 9 atm.. A 63°C la presión que ejerce la mezcla es de 5 atm.En un recipiente de volumen fijo de 10 litros hay 80 gramos de un gas A. expresada en atmósferas.Un recipiente cuyo volumen es de 30 dm3 contiene un gas”A” a la presión de 90 kPa y a la temperatura de 25 ºC. b) Presión parcial de cada gas. pv H2O (40 ºC) = 55. ¿Cuál será la fracción molar de cada gas en la mezcla final?. Cuando se alcanza el equilibrio.5 litros contiene N2 (g) que ejerce una presión de 1.94 gr 5.. del sistema? b) ¿Cuál es la presión parcial..30.Un tanque con gas de alumbrado.8 moles de H2 (g) y 66 g de CO2 (g). La temperatura es constante.Un recipiente de volumen fijo contiene 56 g de N2 (g) y una cierta masa de CO2 (g) que contiene 9. en la mezcla gaseosa? 34 . La temperatura disminuye a 20 ºC y la presión aumenta a 800 mm de Hg.25. Otro recipiente B de volumen fijo de 1.8 g de nitrógeno ¿Cuál es la presión parcial del argón en la mezcla de gases final? R: 1.En un recipiente de volumen fijo de 15 litros.En un recipiente de volumen fijo de 25 litros se introducen 0.275 g 5.2 atm a 30°C . a 20°C.07 atm R: a) Mr = 47. a 200°C ¿podrá calentarse la mezcla hasta esa temperatura sin que el recipiente explote? R: a) 15.27. El sistema se calienta hasta 40°C ..14 gr 5. de presión. b) masa de N2 y H2 en el sistema.2 atm..26. a) ¿Podrá introducirse en él una mezcla de 63 g de N2 (g) y 35 g de C2H4 (g) y calentar la mezcla hasta 72° C sin que el recipiente explote (suponga que no hay reacción química entre los gases).29. Considerando despreciable al volumen de la conexión entre ambos recipientes y que no hay reacción química entre los gases.36 atm 5. ¿Cuál será el volumen de gas “seco” en estas condiciones?.Un cilindro rígido de 5 l contiene 0.93 atm p H2 = 0. contiene 200 m3 de gas. si la mezcla se calienta hasta 50°C?.3 mm de Hg. R: a) pN2 = 0.6 atm) b) 5.5 litros contiene H2 (g) que ejerce una presión de 2.03 x 1023 átomos de oxigeno.47 g .33 5.1 moles de argón a 25 ºC y 372 torr. (Considere que no hay reacción química entre los gases).24..28. b) ¿Cuántos g de N2 (g) deberán agregarse o quitarse de la mezcla para alcanzar la presión máxima que soporta el recipiente a 72° C? R:a) Sí (Pt = 6.6 m3 5. Se introducen en el recipiente 40 litros de CO2 (g) medidos a 57°C y 0. R: 99. c) Si el recipiente soporta una presión máxima de 10 atm.En un recipiente de 300 cm3 de capacidad se hace vacío y se introducen 100 cm3 de hidrógeno a una presión de 700 mm de Hg. Calcular: (no hay reacción química entre los gases) a) Mr del gas A b) Presión del CO2 dentro del recipiente.15 lt b) pN2 = 3.

de 300 litros. medida a 120°C.R: a) 0. ¿ cuál será la temperatura que marcará el termómetro al conectarlos?. inicialmente al vacío. se colocan 10 moles de gas hidrógeno.075 atm para el O2.En un recipiente de 1000 litros. R: 370. que posee un volumen de 200 litros. Si los gases se comportan como ideales. 0. La temperatura de la mezcla es 27°C. En el B. es 3.066 atm para el He *5. 0. R: 0. y 126 s debieron transcurrir para que el mismo número de moles de un gas desconocido escapara bajo las mismas condiciones.5 atm. cuando ambos gases están a igual presión y temperatura. Se conectan los dos recipientes y se lleva la presión a 0.307 atm para el H2.3 K 5..33.34...6 atm. 8 gramos de gas helio y 2.408 x 1024 moléculas de gas oxígeno.32 veces menor que la velocidad de efusión del He a través de la misma placa. la presión es de 0.32.8 atm y la temperatura 100°C. 63 uma 35 . R: Aprox.31. se supone comportamiento ideal y no existe reacción química entre los gases.La velocidad de efusión de un gas desconocido a través de una placa porosa.105 s demoró la efusión de CO2 a través de un tapón poroso.448 atm b) 0.Existen dos recipientes con gases: en el A..394 atm EJERCICIOS SOBRE DIFUSIÓN DE GASES 5. la presión es de 0. ¿Cuál es la masa molecular relativa del gas desconocido? R: 44 uma 5. Calcule la masa molecular relativa de ese gas. Calcule la presión a que se halla sometido el recipiente.

FÓRMULA MÍNIMA Y MOLECULAR – ESTEQUIOMETRÍA Puntos importantes a tener en cuenta para encarar el tema: -Fórmula Mínima -Fórmula Molecular -Principio de conservación de la masa -Estequiometría ¿Cómo equilibrar una reacción? Reactivo Limitante Pureza de Reactivos Rendimiento de una reacción 36 .6 .

374 Na 0. ¿Cuáles la fórmula mínima del compuesto?. Como hay un solo átomo de estaño por molécula y todo el 0..27 NH = 1 N Sn = Dividimos cada uno de estos coeficientes por el menor de ellos de tal manera de llevarlos a números enteros. 6. mientras que 68 g de la misma sustancia tienen 16 g de S. Ésta puede escribirse como: N= % en masa elemento masa atómica relativa Para cada uno de los elementos presentes entonces podemos calcular esta proporción: 44.4.59 % de hidrógeno. 25 H 2.PARTE A: EJERCICIOS SOBRE FORMULA MÍNIMA Y MOLECULAR 6. 6.24 = 0.37 % de carbono y 10.75 O 2. 27 ⇒ Sn1Na2O6H6. El cálculo arroja un valor de 266. Su composición porcentual es 44. 6.Una muestra de 15 g de sal hidratada Na2SO4.El estannato de sodio hidratado se emplea en el teñido de ciertas telas. Determinar la fórmula molecular de la sal.A.05 g de agua. 2.23% de O. 374 0.Al analizar un compuesto orgánico se encontraron los siguientes datos: 47. ¿Cuál es a) el peso fórmula y b) la fórmula molecular del estanato de sodio hidratado? Solución: Podemos establecer una relación entre la proporción en masas y atómicamente de cada elemento presente en el compuesto con la ayuda de la masa atómica relativa correspondiente.M.18 y el compuesto contiene 45.5 = 0. Si 13. Se supone que el resto es oxígeno. en masa.7 U.75% de H.75 N Na = 23 35..374 118. 374 0 .χH2O contenía 7.3H2O Conociendo la fórmula molecular (que en este caso coincide con la fórmula mínima del compuesto) puede calcularse el peso fórmula con la ayuda de la tabla periódica.2. 17.50 % Sn. para la protección contra el fuego de las cortinas y para otros propósitos similares. con lo que nos queda: Sn 0.1.0 g de Ca.La masa molecular relativa de la sacarina es 183. y Ca.25 NO = 16 2.¿Cual es la fórmula molecular de la sacarina ? R: C7H5O3SN.. 26. 35. 374 hidrógeno se encuentra en el agua de hidratación. 17. 374 0 .5.. R: Na2SO4..5% de S y 7. la fórmula molecular nos queda: Na2SnO3. O.87% de C.99 = 2. R: CaSO4. ¿cuál es la fórmula mínima?.24 % Na.7H2O 6.27 = 2.Un compuesto está formado por S. 37 .65% de N.99 % O y 2.3.6 g del compuesto tienen 4. Todo el hidrógeno presente se considera como "agua de hidratación" y sólo hay un átomo de Sn por fórmula unitaria.27 % de H.7 17. R: C3H8O2.

y en caso que no lo esté. en masa. Si se produce la descomposición de 17.8. se quiere obtener 10. por lo que el paso primero al encarar un problema es verificar que la reacción se encuentre equilibrada..4 mg del compuesto X puro en un tren de combustión C-H.0 g de peróxido de hidrógeno : a) Cuantos moles de agua se forman ? b) Que volumen de oxígeno medido en CNPT se obtiene ? R: a) 0.53 atm b) 2.. hormona sexual femenina.945 g *6.0 % en exceso sobre el valor estequiométrico.10.4 mg de CO2 y 171. se debe considerar el rendimiento como 100 %. Determinar: a) la masa que debe reaccionar de una materia prima que contiene 95.El estradiol. 2250 g H2O 6. b) la masa de HCl (pureza: 37.33 g 6. R: C6H8O PARTE B: EJERCICIOS DE ESTEQUIMETRIA Aclaración importante: Como se sabe la estequiometría está fundamentada en la Ley de Conservación de laMasa de Lavoi-sier. proceder a equilibrarla..59 atm.77 g de Ag2SO4 *6.2 mg de H2O. Por otra parte las reacciones muchas veces son incompletas.El peróxido de hidrógeno (agua oxigenada) se descompone en determinadas condiciones según: 2 H20 (l) + O2 2 H2O2 (l) Lo cuál explica su empleo como agente desinfectante.9.Un compuesto orgánico no identificado. R: 2.Se supone que una cierta cantidad de NH4CO2NH2(s). 2750g de CO2 . contiene sólo C. X. Solución: 38 .6 lt *6. decolorante y blanqueador. Cada molécula contiene dos átomos de oxígeno.Una aleación metálica contiene 20% de Cu y 80% de Ag.Calcular la masa de oxígeno necesaria para la combustión completa de 1 Kg de metano (CH4). esto implica entonces que hay que hablar de rendimiento de la reacción.12.13. ¿Cuál es el peso molecular y la fórmula molecular del estradiol? R: PM = 272 .. R:1833.El LiOH sólidose emplea en los vuelos espaciales para eliminar el CO2 que se exhala de la respiración. CO2 + H2O CH4 + O2 R: 4000 g de O2. Cuando se queman 228.51 g de CuSO4 y 5. H y O.11. Calcular la masa de CuSO4 y de Ag2SO4 que podrá obtenerse con 5 g de dicha aleación cuando reacciona con cantidad suficiente de ácido sulfúrico. salvo que se indique expresamente.Dada la reacción: MnO2(s) + 4 HCl(ac) -------> MnCl2(ac) + Cl2(g) + 2 H2O(l) que tiene un rendimiento del 80 %. 6. introducida en un recipiente de 2l a 50 ºC se descompone totalmente según: NH4CO2NH2(s) → 2 NH3(g) + CO2(g) y la presión resultante es de 1. H y O. su composición porcentual.0 % de MnO2. C18H24O2 *6.06 atm pCO2 = 0. es decir al cabo de las mismas hay una formación de productos inferior al calculado idealmente. b) 0.412% de C y de 11.7. se obtienen 627. C. Determine la fórmula empírica del compuesto X...0 %) si se agrega un 20.8 dm3 de gas cloro medido en CNPT.765% de O. En los ejercicios que siguen.Problemas Complementarios de Fórmula Mínima y Molecular: *6.25mol / 5. Calcule las presiones parciales de la mezcla gaseosa y la masa sólida introducida. Determinar también la cantidad de CO2 y de agua formada. mediante la reacción : LiHCO3 LiOH + CO2 Que masa de CO2 gaseoso puede absorber 1 Kg de LiOH.. R: a) pNH4 = 1. es de 79.6.5 mol .. Se Somete a un análisis por combustión. contiene tres elementos.

Para obtener 22. y matemáticamente puede escribirse como: P= masa reaccionante × 100 (2) masa total Para este problema tenemos la masa reaccionante (52.4 Pero el bióxido de manganeso no es 100% puro.4 g) de bióxido de manganeso. primero tenemos que averiguar cuál es el volumen de gas sin la pérdida.5 dm 3 80 A partir de los datos obtenidos de la reacción. expresada porcentualmente es lo que se denomina rendimiento. es decir.5 × 146 = 87. Despejando de la expresión (1): vt = vR η × 100 ⇒ vt = 10.19 g de MnO2.99 × 120 = 105. Vamos a valernos nuevamente de los datos obtenidos de la estequiometría de la reacción. Despejando de la expresión (2) y calculando: mt = 52.8 dm3 de cloro gaseoso.X de donde x = 13.4 Como pide colocar un 20% de exceso.5 dm3 de Cl2 (teórico) -------------------------------------x De donde x = 13. (g) volumen gas (CNTP) 87 1 87 ---- 36.4 dm3(teórico)de Cl2 (g)------------------------. la proporción entre lo que se obtiene y lo que se debería obtener en condiciones ideales. Expresado matemáticamente: η= valor real × 100 (1) valor teórico a) Queremos obtener 10. ¿Qué masa del MnO2 al 95% de pureza habrá que colocar? La pureza de un compuesto también se puede expresar como una proporción en términos de porcentaje.5 dm3 -----------------------------------------------.4 g × 100 = 55. posee un 5% de impurezas.4 dm3 de Cl2 (g) en CNTP ------------------------se necesitan 146 g de HCl (puro) Para obtener 13. pero como el rendimiento de la reacción es del 80%. b) Comencemos calculando la masa de HCl necesaria para obtener el volumen pedido de gas cloro. el valor teórico (vt). Lo más común es que en cualquier proceso existan pérdidas debido a distintos factores.4 g de MnO2 22.19 g 95 Se necesitan entonces 55. necesitamos la masa total del sólido impuro. entonces: masa de HCl (puro) a agregar m HCl = 87.deben reaccionar 87 g de MnO2 Para obtener 13.588 g 100 39 . podemos plantear entonces la regla de tres que nos permita encontrar la masa de MnO2 necesaria: Para obtener 22.Veamos la información: MnO2(s) + 4 HCl(ac) → MnCl2(ac) + Cl2(g) + 2 H2O(l) masas molares (g) Moles masas estequio.4 dm3 18 2 36 ----- En este problema aparece el concepto de rendimiento.5 4 146 ----- 126 1 126 ----- 71 1 71 22.8 dm 3 × 100 = 13.99 g de HCl 22.5 × 87 = 52.

743 g 40 . b) 56.Dada la ecuación no balanceada: HBr + H2SO4 --> Br2 + SO2 + H2O Se hacen reaccionar 1.Se desea preparar 10.Se hace saltar una chispa en una mezcla que contiene 50g de hidrógeno y 50g de oxígeno para formar agua de acuerdo a la siguiente ecuación: 2 H2O 2 H2 + O 2 Calcular: a) Cuantos moles de agua se forman? b) Que masa de agua se forma? c) Cuantos moles de oxígeno reaccionan? d) Cuántas moléculas de agua se forman? R: a) 3.6 g / 18.... 6..17.588 × 100 = 285.15..46 g b) 4. Si el rendimiento de la reacción es del 90 %.19. y los kilomoles de gas necesarios son 45.Dada la siguiente reacción: Na2SO3 + H2SO4 --> SO2 + H2O + Na2SO4 Si se ponen en contacto 455 g de H2SO4 al 25 % de pureza con 80 g de Na2SO3 y reaccionan con un rendimiento del 90%.. Calcular: a) Los gramos de NaCl que se pueden preparar a partir de 1Kg de Na2CO3 y 700 g de HCl.5 mol .El Na2CO3 reacciona con el HCl para producir NaCl.4 mol . b) ¿Qué masa de KCl se obtiene?. a) ¿Cuál es el rendimiento de la reacción? b) ¿Qué masa de NaNO3 se obtiene? R: a) 79 % b) 4.679 x 1024 d) 688. Si se parte de un carbón con 80% de pureza y gas puro.18. R: a) 15.6 mol / 3.16. utilizando nuevamente la ecuación (2): m HClt = 105.74 g / 5.37 g de HCl de 37% de pureza. R: La masa de sustancia sólida necesaria es de 675 kg. calcule la masa de sustancia sólida y los moles de gas necesarios.Como el ácido se encuentra disuelto de manera con una pureza del 37% . c) 169. indicar: ¿Cuántos moles de agua se forman en la reacción?.86 mol 6.5625 mol d) 1. calcular : a) Que reactivo está en exceso estequiométrico ? b) Cuantos moles de O2 se consumen ? c) Cuantos g y moles de NO se producen ? d) Cuantos moles y moléculas de H2O se producen ? R: a) NH3 . c) La masa de H2O obtenida y el número de moléculas.6 x 10 23 6. Se obtienen 8 g de AgCl y además NaNO3.125 mol . calcular la masa de Br2 obtenida.09 g / 9. H2O y CO2. d) La cantidad de HCl que ha reaccionado (en g y mol) R: a) 9 1103.El NH3 reacciona con el oxígeno para producir NO y H2O con la siguiente ecuación química : 4 NO + 6 H2O 4 NH3 + 5 O2 Si se parte de 34 g de NH3 y 16 g de O2. d) 0.507 moles 6.0 g de CrCl3 según el método representado por la siguiente ecuación no CrCl3 + Cl2 + KCl + H2O a) ¿Cuántos gramos de K2Cr2O7 son necesarios si el balanceada: K2Cr2O7 + HCl rendimiento de la reacción es del 80%. b) El número de moles y la masa de CO2 producidos. b) 415.3 moles de HBr con 110 g de H2SO4 (pureza = 80%). y la pureza de la droga es del 75%?..14.43 mol .21.6 g 6.Se quiere sintetizar 1980 Kg de dióxido de carbono a partir de las sustancias simples correspondientes.25 g . c)12 g / 0. R: 93. *6. c) 1.37 g 37 Se deben agregar entonces. b) 0..20.Se hace reaccionar 15 g de AgNO3 (pureza: 80%) con 6 g de NaCl (pureza: 85%).77 g .88 x 1024 6.7 g 6. podemos calcular la masa real de ácido clorhídrico impuro a colocar. 285. R: 0..

176 moles de agua.176 moles d) La masa debe conservarse.356 moles **6. n KBiO3 = 460 g = 0.9%.23. podemos escribir la reacción química equilibrada. y aquel que tenga el n más alto será el que esté en exceso. según la siguiente reacción: KClO3 → KCl + O2 (no igualada) Considerando un rendimiento del 90%. KMnO4. y ver la información que nos brinda: 5KBiO3 + 2Mn(NO3)2 + 14HNO3 → 5Bi(NO3)3 + 2KMnO4 + 3KNO3 + 7H2O masas molec..22.se necesitan 14 moles de HNO3 Para 460 g de ese compuesto --------------------------------------------. vamos a calcular cuántos deberían haberse formado al 100% de rendimiento: Con 1480 g de KBiO3 ----------------------------se forman 7 moles de agua. por lo que en una reacción al 100% la suma de las masas de los productos debe ser igual a la suma de las masas de los reactivos que reaccionan. esteq.x De donde x = 2. coef. KNO3 y 2. se obtienen como resultado de la reacción a los productos Bi(NO3)3. c) ¿Cuál es el rendimiento de la reacción? d) ¿Qué masa total de productos se forma? Solución: A partir del enunciado del problema.0 g de Mn(NO3)2 puro y la cantidad de HNO3 necesaria.6. R: 0.337 358 g Por lo que el reactivo en exceso es el Mn(NO3)2 b) A partir de los datos aportados por la reacción equilibrada. A ese valor lo llamaremos n.Al reaccionar 460. masas invol.9% 2.Se descomponen 34 g de clorato de potasio de 95% de pureza. utilizando el reactivo limitante podemos calcular cuántos moles de HNO3 se necesitan con una sencilla regla de tres: Para 1480 g de KBiO3 -------------------------.00 moles de agua. como en esta reacción el rendimiento es del 91.x De donde x = 4.311 1480 g n Mn ( NO3 )2 = 121 g = 0. calcule los moles de gas que se forman.35 moles de HNO3 c) como sabemos que se forman 2 moles de agua.. entonces calculemos la masa de los reactivos: Para el Mn(NO3)2: 41 . 296 g 5 1480 g 179 g 2 358 g 63 14 882 g 395 g 5 1975 g 158 g 2 316 g 101 g 3 303 g 18 g 7 126 g a) Para determinar el reactivo que se encuentra en exceso podemos recurrir al cálculo de una proporción entre la masa puesta a reaccionar y la que le corresponde a ese compuesto por estequiometría. Conociendo esto podemos calcular el rendimiento como: η= valor real × 100 ⇒ valor teórico η= 2 moles × 100 = 91. con 460 g de KBiO3 -------------------------------------------------------. a) ¿Qué sustancia se halla en exceso? b) Calcular los moles de HNO3 necesarios para que tenga lugar la reacción.0 g de KBiO3 puro con 121.

2 mol . Otro recipiente de 15 litros contiene O2 (g) que ejerce una presión de 4 atm.2 g / 1.9% ⇒ m P = 100 100 Por lo que..Un recipiente de 5.a 32°C. y suficiente cantidad de CO (g) para llevar a cabo la reacción.25 g. 6.27.25.3 lt Problemas complementarios de Estequiometría: 42 .27 g de Mn(NO3)2 + 274. La masa de los productos (mP) resultará entonces: masa productos = masa reactivos 845. medido a 20 0C y 2 Atm R: a) 9.reaccionan con 358 g de Mn(NO3)2 460 g de ese compuesto ---------------------------------------------reaccionan con x: x = 111. R: a) 91. b) ¿Cuál es la presión total dentro del recipiente una vez completada la reacción.El F2 reacciona con el Fe para dar FeF3.Se colocan en un reactor 350 g de una muestra que contiene FeO.e.226x1023 u. La reacción que se produce es la siguiente:.100 moles de moléculas de fosfina gaseosa y sobraron 1. y se obtienen 250 g de Fe. FeO + CO (g) ------> Fe + CO2 (g) Calcular: a) % de FeO en la muestra... ¿Qué masa y qué número de moléculas de FeF3 se formará y qué masa del reactante en exceso queda al final de la reacción? R: Masa de FeF3 = 79. Calcular: a) ¿Cuántos gramos y moles de NO2 se producen?.. b) 114.Luego de completarse la reacción del Ca3P2 con agua.27 g de Mn(NO3)2 Para el HNO3: 1 mol de HNO3 ------------------------------63 g 4.78 g × 91.16 g.8% .25 × 91.x: x = 274.2 lt 6. Si se añaden 40 g de F2 a 120 g de Fe.. b) 3.75 atrm 6.2 g H2O b) 1.78 g. Calcular : a) Las masas iniciales de cada reactivo b) El volumen de fosfina obtenido.80 g de agua.35 moles de HNO3 ---------------------------. masa Fe en exceso =80.26. la masa de los productos es de 776. R:a) 55.0 litros contiene una cierta masa de NO (g) que ejerce una presión de 6 atm a una temperatura de 32°C.1480 g de KBiO3 ------------------------------------------.84g 6. Cuando ambos recipientes se ponen en contacto se produce la siguiente reacción: (despreciar el volumen de la conexión entre ambos recipientes) 2 NO2 (g) 2 NO (g) + O2 (g) Suponiendo que la reacción se completa.05 g de HNO3 La masa de los reactivos reaccionantes es entonces: 460g de KBiO3 + 111. según la reacción : PH3 + Ca(OH)2 Ca3P2 + H2O se obtuvieron 0.05 g de HNO3 = 845.24. si la temperatura es de32° C ?. b) volumen de CO (g) utilizado si fué medido a 35° C y 1000 hPa de presión.1 g de Ca3P2 / 7. número de moléculas de FeF3 = 4.9 = 776.

29.6 dm3 de dióxido de azufre medido en CNPT.30.5 l = 0. R: a) 119.5mol : c) 11.125 l = 0. b) H2O . b) 1.8 g de agua R: a) Mg3N2 . P = 0.34 g .. (En la práctica. c) equimolecular 6. La temperatura es en todo momento constante. d) 200.082 × 353K K × mol Para el O2: V = 1.500 atm con O2.Se hicieron reaccionar 17.0g de nitruro de magnesio + 60. pero a los efectos didácticos se lo considera así para este ejercicio). c) 1. no es posible lograr rendimiento 100%..4 lt .5 l . una con un volumen de 2. los dos gases estaban a 80 ºC.0 g de agua b) 10.75 atm.1g de nitruro de magnesio + 10. de acuerdo a la reacción : ZnO + SO2 (g) ZnS (s) + O2 (g) Si pretendemos obtener 33.25 g . Solución: La reacción química equilibrada (se puede equilibrar simplemente por tanteo) que ocurre entre los gases es: 2SO2 + O2 → 2SO3 Lo primero que tenemos que saber es si alguno de los reactivos se encuentra en exceso. × l 0. por oxidación de sulfuro de cinc (sustancia constituyente de un mineral llamado blenda). ¿cuáles son las fracciones molares en la mezcla final y cuál fue la presión total final? Se supone a los efectos didácticos que la reacción de conversión del SO2 tiene un rendimiento del 100%.Se preparó una mezcla de reacción para la combustión de SO2 abriendo una llave que conectaba dos cámaras separadas. × 1.El nitruro de magnesio reacciona con agua de acuerdo a la siguiente ecuación: NH3 + Mg(OH)2 Mg3N2 + H2O Balancear la ecuación y luego determinar cual es el reactivo limitante en cada uno de los casos si-guientes : a) 10. en moles. b) 50. en esta reacción que es una de las más estudiadas pues es parte de la producción del ácido sulfúrico.500 l llena a 0. una de las sustancias industriales más importantes.750 atm con SO2 y la otra con un volumen de 1. que se obtendrá d) La masa de blenda a utilizar (sabiendo que el mineral tiene una riqueza del 73% de sulfuro de cinc) e) La masa de ácido sulfúrico que podría obtenerse.0 g de agua c) 10.Industrialmente se puede preparar el dióxido de azufre (gaseoso). Si la mezcla se pasó sobre un catalizador (sustancia que no interviene en la reacción pero que permite que ésta ocurra) para la formación de SO3 y entonces se la regresó a los dos recipientes conectados originales. según: N2 (g) + H2O (l) + Cu (s) NH3 (g) + CuO (s) Balancear la ecuación y luego calcular : a) La masa de óxido de cobre (II) que reaccionó b) El número de moles de agua que se formaron.125 l .0g de nitruro de magnesio + 10. por oxidación con oxígeno de ese volúmen de dióxido de azufre a trióxido de azufre y posterior reacción de éste con el agua para dar el ácido. calcular : a) La masa de sulfuro de cinc que debe emplearse b) El volumen de oxígeno medido en CNPT c) La cantidad de óxido de cinc.082 × 353K K × mol 43 .125 litros a 0. × l 0.5 atm.055 moles atm.75 atm. T = 353K ⇒ Utilizando la misma ecuación: nO2 = 0. e) 147 g 6.0 g de amoníaco con suficiente cantidad de óxido de cobre (II). c) El volumen de nitrógeno gaseoso obtenido medido en CNPT. T = 353K⇒ De acuerdo con la Ecuación General de Estado: P ×V = n × R ×T ⇒ n SO2 = 0..026 moles atm. R: a) 146. × 2.5 mol . P = 0.31.*6.25 g ..2 lt **6. para ello calculemos primero las cantidades de SO2 y de O2 originales: Para el SO2 : V= 2.28.5 atm.

. como se ha abierto la llave que comunica a ambos recipientes.055 – 0.439 atm. Calculemos entonces cuánto SO2 sobra y cuánto SO3 se forma: 1 mol de O2 ----------------------.0518 moles de SO2. *6.Si dicha masa de anhídrido carbónico se envía a un cilindro de almacenaje de 500 l detectándose una temperatura de 93 ºC ¿Cuál debería ser la presión interna mínima que debería soportar el cilindro? Solución: La reacción equilibrada es.082 P= atm.008 m3 = 1008 l )en CNTP a quemar completamente. Suponiendo que se haya quemado 1. entonces: CH4 (g) + 2O2 (g) → CO2(g) + 2H2O (g) a) Partiendo del dato del volumen de metano (1.8 % masa nitrógeno) se necesitará si se usa 28 % de exceso de oxígeno ? b).reacciona con 2 moles de SO2 0. Con ayuda de la Ecuación General de Estado.En una caldera se quema gas natural.. Para el SO2: n SO2 = 0. y aquel que tenga el n más alto será el que esté en exceso.125 l + 1. × 1008 l = 45 moles atm.x: De donde x = 0. se desea saber: a).0259 2 moles 1 mol Se ve entonces que el dióxido de azufre está en exceso. es decir metano ( CH4 ) de acuerdo a: metano + oxígeno ------------> dióxido de carbono + agua. por lo que: Vf = 2.055 moles × 0.055 χ SO = 3 0.2 % masa de oxígeno y 77.0032 moles de SO2 1 mol de O2 -----------------------------------forman 2 moles de SO3 0.0518 +0. con ayuda de la Ecuación General de Estado los moles de ese gas que reaccionan: P × V = n × R × T ⇒ nCH 4 = 1 atm. es la suma de los volúmenes de cada uno de ellos. y el número total de moles lo habíamos calculado en el paso anterior: nT = 0.055 moles.625 l. Sobran entonces: 0.32..0259 moles de O2 ---------------------------------------------formarán x: De donde x = 0.055 moles. podemos calcular.0275 Para el O2: nO2 = = 0.055 moles 0.0518 = 0.058 0.. entonces: n × R ×T P= ⇒ V 0.942 0.082 × 273K K × mol El oxígeno necesario es entonces: Para 1 mol de CH4 -----------------se necesitan 64 g de O2 (masa de un mol) 44 . para cada una de las sustancias resulta entonces: χ SO = 2 0.¿Qué masa de aire (22. × l × 353K K × mol 3. la presión final P = 0.0032 = 0. La fracción molar (χ) resulta ser una proporción entre los moles presentes de la sustancia a considerar y el total de moles en el recipiente.055 b) Presión final en el recipiente: El volumen final.0518 = 0.625 l De donde. × l 0.0259 moles de O2 ------------------------------------------------.0032 = 0.0259 moles = 0.008 metros cúbicos de metano ( CNPT )..Nº de moles de metano reaccionantes y Nº de moléculas de agua formadas? c). A ese valor lo llamaremos n.Para determinar el reactivo que se encuentra en exceso podemos recurrir al cálculo de una proporción entre los moles puestos a reaccionar y los que le corresponden a ese compuesto por estequiometría.0518 moles de SO3 Ahora podemos contestar las preguntas: a) Fracción molar de cada una de las sustancias presentes al finalizar la reacción: Calculemos primero el número total de moles: nT = 0.5 l = 3.

*6. y una eficiencia de la reacción del 94%. y como la relación del CO2 es mol a mol con la del CH4..7 g . así que ahora calcularemos las moléculas de agua que se formaron: Al quemar 1 mol de CH4 --------.44 mol 6. R: 194. La ecuación no está balanceada.40 g de aire.8 g .se forman 12. b) 75 mol . gramos y átomos de C necesarios c) Con el mismo rendimiento de reacción. b)7.00 toneladas de ácido nítrico de pureza 40 %.. y agua (l).34.418 x 1025 moléculas de agua Conocemos el volumen del recipiente ( V = 500 l) y la temperatura ( t = 93 ºC ⇒ 366 K).4 g de O2 100 El oxígeno se encuentra presente en el aire en un 22. a partir de su mineral (llamado Hematita).515 x 1025 .00 tonelada de cobre metálico con 5.33. también sabemos que se almacenarán 45 moles del dióxido.4 ×100 = 16605. se hace mediante la siguiente reacción: Fe2O3 (s) + 3 CO (g) 2 Fe (s) + 3 CO2 (g) Si se parte de un mineral de hierro de un 45% de concentración. ¿Qué volumen de CO se obtendría si es medido a 60 0C y 900 hPa de presión? R: a) 1666.055 lt SiC(s) + 2 CO(g) .Para 45 moles de CH4 -------------------------------------------serán necesarios x: De donde x = 2880 g de O2 Como se debe agregar un exceso del 28 % : mO2 = 2880 × 128% = 3686. Justifique sus cálculos.22%.7 atm. entonces de 2.Dada la siguiente reacción: 2 MgSO4 (s) + C (s) 2 MgO + CO2 (g) + 2 SO2 (g) Con un rendimiento de reacción de 80% se obtiene 600 g de MgO. para dar nitrato cúprico..2 Se necesitan entonces 16605.36. b) Con el mismo rendimiento de reacción cuantos moles de CO2 se obtuvieron R: a) 2238. 45 . Si con un rendimiento de reacción 6.7 atm.Se hacen reaccionar 1. calcular: a) Cual será la masa del mineral que será necesario emplear por tonelada de Hierro esponja obtenido. la cantidad de aire necesaria será: maire = 3686.04 x 1023 moléculas de agua (dos moles) al quemar 45 moles -------------------------------------------------x: De donde x= 5. × l × 366 K K × mol = 2. a) Calcule el volumen de gas que se formará a 25ºC y 1 atm. monóxido de nitrógeno gaseoso (NO). por lo que podemos calcular la presión dentro del recipiente con la Ecuación General de Estado: P= n × R ×T ⇒ P= V 45 moles × 0.Dada la siguiente reacción: SiO2 (s) + 3 C(s) del 80% se producen 800 g de SiC. calcular: a) Masa de SiO2 necesario si la pureza del mismo es de 90 % m/m b) Moles.40 g 22. 500 l La presión interna es.4 lt 6. c) 900 gr / 4. Calcular: a) Gramos de MgSO(4) colocados en el reactor.El procedimiento de reducción directa para obtener Hierro esponja. por lo que entonces.082 atm..35. b) Cual será el volumen de CO medido a 1300 hPa y 60 0C que hará falta para dicho fin. b) Los moles de metano reaccionantes fueron calculados en el paso anterior. d) 1229.

Un proceso industrial de gran importancia es la fabricación de NH3 (g) por síntesis. ¿Qué masa de sal se obtiene?... 46 .52 mol . b) 606316 lt ó 616.Se parte de 20 g de hierro de pureza 60 % y 30 g de ácido sulfúrico de pureza 80 % para obtener sulfato (VI) de hierro (II) y gas hidrógeno.6 lt 6. R: a) 1009.. sin modificar el rendimiento. Si el rendimiento de la reacción es de 80%. b) 35.39. R: 32.64x1023 moléculas de balanceada: CuO + NH3→ N2 + H2O + Cu N2. Calcular: a) gramos y moles de CoSO4 producidos.41. R: 80 % *6.37.4 litros de una solución de H2SO4 al 98 %(m/m) y δ = 1. R: a) 413. R: masa de NH3 = 1. lográndose un rendimiento del 12%. Calcular qué masa de NH3 se obtiene si reaccionan 1040 moles de H2 (g) con 50 kg de N2 (g) al 75% de pureza. b) 780 lt 6.41444 Kg 6.33 g . Calcular: a) masa de P obtenida.9 g / 6. según la ecuación no Calcular su rendimiento si se obtienen 9.38. Se lleva a cabo en condiciones especiales de presión y temperatura.R: a) 3377.84 g/ml. Se realiza en presencia de un catalizador que aumente la velocidad de la reacción. b) con el mismo rendimiento que volumen de CO (g) se obtiene si es medido a 65° C y 1200 hPa de presión.316 m3 6..Se hacen reaccionar 636 g de CuO (75% de pureza) con 121 g de NH3.645 g de sal.Dada la siguiente reacción: 6 CaSiO3 + 4 P + 10 CO (g) 2 Ca3(PO4)2 + 6 SiO2 + 10 C Se colocan 3 Kg de Ca3(PO4)2 con 25 moles de SiO2 y C en exceso.. b) volumen de O2 (g) obtenido medido a 60°C y 950 mm de Hg de presión.Dada la siguiente reacción: 2 Co2O3 + 4 H2SO4 4 CoSO4 + 4 H2O + O2 (g) Se colocan 600 g de una muestra que contiene 90% de Co2O3 y 0.40.2 Kg .

7 – EL ESTADO LÍQUIDO Y EL ESTADO SÓLIDO Puntos importantes a tener en cuenta para encarar el tema: -Fuerzas intermoleculares Unión Puente Hidrógeno Fuerzas ión – dipolo Fuerzas dipolo-dipolo Fuerzas de dispersión de London Viscosidad Tensión superficial Presión de Vapor Temperatura de ebullición -Propiedades de los líquidos -Diagrama de Fases de un componente Punto triple Punto crítico Áreas de estado Presión de vapor de sólidos -Sólidos Amorfos -Sólidos cristalinos Sólidos Sólidos Sólidos Sólidos covalentes atómicos Moleculares Iónicos Metálicos -Redes cristalinas y propiedades derivadas de los sólidos. 47 .

6 20 17.1 0 4.A partir de los datos de presión de vapor del Cl2O7 trace la curva de presión de vapor y determine su temperatura de ebullición a 125 Torr. asigne el punto de ebullición a presión normal que corresponde a cada una de ellas.Mencione las fases que se observarán si una muestra de CO2 a 10 atm.5 70 234 90 526 95 634 100 760 101 788 EJERCICIOS SOBRE EL DIAGRAMA DE FASES DE UNA SUSTANCIA 7.6. 7. -186 0C. ¿Se evaporara la totalidad del agua? ¿Cuál será la presión de vapor del agua en el recipiente? Datos de presión de vapor para el agua t (0C) Pvap (Torr) -10 2.8 50 92.5 0C.5 0 Punto Crítico: t=31 0C p= 73 atm 7..00603 atm Temperatura de Congelación Normal: 0 0C Temperatura de ebullición Normal: 100 0C Punto Crítico: t=374 0C p= 218 atm 7. covalente o metálico: 48 ..En base a los datos siguientes.Durante el proceso de de envasado de un medicamento en un laboratorio.0 -13 10 -2 20 10 30 29 100 45 200 62 400 79 760 7. se comprime lentamente a temperatura constante hasta 20 atm.5 atm se enfría lentamente a la misma presión hasta -10 0C.10.11 atm Temperatura de Sublimación Normal: -78. dibuje el diagrama de fases del agua. -152 0C b) NH3.Dada la temperatura a la que todos los líquidos siguientes tienen una presión de vapor de 100 Torr. HF: -33 0C. En un día donde la temperatura es de 20 0C. 20 0C. en un cilindro de 20 dm3 de volumen se coloca u vaso de precipitado con 20 g de agua. H2O.1.Utilizando el diagrama de fases del agua. Kr: -246 0C. Punto Triple: t= -56. cuál será la presión de vapor del agua en la sala.005 atm y a -0.5. Ar.0098 0C p= 0.En un ensayo en el laboratorio. EJERCICIOS SOBRE SÓLIDOS 7.. se lo calienta desde -800C hasta 20 0C.4. Posteriormente se hace vacío a una temperatura ambiente de 25 0C.. Eter dietílico (C4H10O) -11.20C.5 0C. dibuje el diagrama de fases del CO2.¿En que fase existe el CO2 a la presión de 1. t (0C) Pvap (Torr) -24 5. Repita la misma transformación pero a 6 atm.Clasifique cada una de las sustancias sólidas siguientes como sólido molecular. 7.3. iónico. b) Originalmente el agua a 100 0C y 0. Punto Triple: t=0.EJERCICIOS SOBRE PROPIEDADES DE LOS LÍQUIDOS 7. prediga el orden creciente de temperatura de ebullición: butano (C4H10) -44. describa todos los cambios de fase que pudieran ocurrir en cada uno de los siguientes casos: a) Originalmente el vapor de agua a 0.En cada grupo de sustancias y en base a las fuerzas intermoleculares.9... c) 0 0C? 7.11. 1-butanol (C4H9OH) 70.5 30 31.8.En base a los datos siguientes.7. a) Ne.1 0C. 7..40C p= 5.2..25 atm y a una temperatura de: a) -90 0C.. en la sala donde se lleva a cabo el procedimiento se necesita mantener una humedad relativa ambiente constante del 40%. b) -60 0C.. 100 0C 7..

.13.. Compare.. covalente o metálico: Conductor Eléctrico Sustancia Punto de Fusión Punto de Ebullición 0 o C C Sólido Líquido CeCl3 848 1727 No Sí Ti 1675 3260 Sí Sí TiCl4 -25 136 No No NO3F -175 -45. vemos que se puede trazar un cubo imaginario 49 .1ºC y 110.15.9 No No B 2300 2550 No No PROBLEMAS COMPLEMENTARIOS *7. Solución: El factor de acomodamiento (Fac) es una medida de la eficiencia en el aprovechamiento del espacio en una red cristalina. cualitativamente. justificando su respuesta.Calcule el factor de acomodamiento o factor de empaquetamiento y el número de coordinación para una red espacial de un cristal cristalizado en una red cúbica simple. Indicar cuál de los líquidos tiene mayor fuerza de atracción entre sus moléculas. sus presiones de vapor a la misma temperatura. 7. Vista de frente podríamos mostrarla como se ve en la imagen de la derecha: Si tomamos un cubo elemental.. Si suponemos cada átomo como una esfera. dicho factor puede calcularse como: Fac = volumen ocupado por átomos volumen del cristal elemental Una red cristalina cúbica simple tiene sus átomos ordenados de manera que puede trazarse un cubo imaginario uniendo los centros de ocho átomos vecinos.A la temperatura de ebullición normal de una sustancia “A”.5 (a 460 Torr) 3000 (Sublima) 217 1769 642 Punto de Ebullición o C 35 -684 3827 1300 Conductor Sólido No No Malo Sí No Eléctrico Líquido no no malo sí Sí 7.Sustancia MoF6 BN Se8 Pt RbI Punto de Fusión 0 C 17. otra sustancia “B” tiene una presión de vapor de 40 kPa. iónico.14. Justifique *7.6 ºC respectivamente.Clasifique cada una de las sustancias sólidas siguientes como sólido molecular.Los puntos de ebullición a la presión de una atmósfera del benceno y del tolueno son 80.12.

y el cubo tiene 8 vértices en total. = Mientras que el volumen del cubo es VT = (2R)3 Reemplazamos en la expresión que permite calcular el factor de acomodamiento y tenemos: 4 π R3 . nótese que es vecino con otros seis. un cubo elemental de este tipo de cristal sería como se muestra en la figura de la derecha. La distancia entre centros de los átomos vecinos es de un diámetro (2R. Para este caso. siendo R el radio atómico del elemento involucrado)por lo que cada arista del cubo mide 2R. cuyo volumen (no olvide que lo asemejamos a una esfera) es : Vát .5236 8 R3 El número de coordinación es el valor que indica cuántos átomos vecinos tiene cualquier átomo en la red. 4 π R3 3 = = 0. *7..Calcule el factor de acomodamiento y el número de coordinación para una red espacial de un cristal cristalizado en una red cúbica centrada en las caras.17.Calcule el factor de acomodamiento y el número de coordinación para una red espacial de un cristal cristalizado en una red cúbica centrada en el cuerpo. puede apreciarse que el número de coordinación (N) es: N=6 El esquema muestra un átomo de la red. Teniendo en cuenta esto podemos calcular el factor de acomodamiento: Si entra 1/8 de átomo por vértice. Si lo que tenemos son cubos elementales. **7.uniendo los centros geométricos de las esferas que representan a los átomos. Visto en corte. 3 Fac. podemos entonces inferir que dentro del cubo hay 1/8 x 8 = 1 átomo.. por lo que dentro del cubo. Espacialmente. Solución: Un cristal cúbico centrado en el cuerpo tiene. la red se puede representar como muestra el esquema de la izquierda. puede verse de acuerdo con el dibujo que este número se puede obtener simplemente contando. El esquema de la derecha trata de ilustrar esta idea. un átomo en cada vértice y otro más en el centro geométrico del mismo. la imagen de la izquierda ilustra bastante bien esta idea. Nótese que por cada vértice del cubo tenemos un átomo. 50 . por cada cubo elemental. mientras que debajo se muestra un corte donde se han “recortado” los pedazos de átomos que caen fuera de ese cubo imaginario. por cada vértice tenemos 1/8 de átomo.16.

51 .68. = 2 × π R 3 = π R 3 . Si se construye un reticulado similar al realizado en el ejercicio 1. Sería conveniente tenerla en función del radio atómico. de podrá encontrar que el número de coordinación para esta estructura es 8.6802 64 R 3 27 El factor de empaquetamiento es entonces de: Fac. la diagonal D de la cara. podemos escribir (teorema de Pitágoras) que: (4 R )2 = L2 + D 2 (1) d Por otro lado. puede escribirse como: D 2 = L2 + L2 = 2L2 (2) Reemplazando en (1) por el equivalente a D2 de la expresión (2): L 4R D c (4 R )2 = 3L2 ⇒ L = 4 R 3 Como el volumen del cubo es: VC = L3 ⇒ VC = (4R )3 33 a b L Ahora podemos calcular el factor de empaquetamiento: Fac. y como el triángulo abd es rectángulo en b. aplicando el mismo teorema. 8 π R3 3 = = 0. 3 3 Para conocer el volumen del cubo debemos conocer su arista. por lo que recurriremos a la geometría: El esquema de la derecha muestra el cubo elemental de la red cristalina. La diagonal que une los vértices a y d mide 4 veces el radio Ratómico (diámetro del átomo central + 2 radios de los átomos centrados en los vértices involucrados). El volumen ocupado por los átomos es entonces: un átomo central + 1/8 4 8 Vát . = 0.Se puede ver que por cada cubo elemental entran: de átomo por vértice x 8 vértices: total: 2 átomos.

8 - SOLUCIONES
Puntos importantes a tener en cuenta para encarar el tema:
-Tipos de Soluciones Sólido – Líquido Gas – Líquido Líquido – Líquido Sólido – Sólido Solución saturada Solución no saturada Solución sobresaturada Curvas de Solubilidad % masa/masa % masa/volumen Fracción molar Concentración Molar (Molaridad) Concentración Normal (Normalidad) Concentración molal (Molalidad) Ley de Rault. Ascenso ebulloscópico Descenso crioscópico Osmosis y presión osmótica Propiedades coligativas en solu-ciones de Electrolítos, Factor i de Van’t Hoff. Grado de disociación α

-Solubilidad

-Concentración de las soluciones

-Propiedades coligativas

52

EJERCICIOS SOBRE SOLUBILIDAD 8.1.- La solubilidad de una sal en agua es a 70 ºC de 40 g st / 100 g sc y a 20 ºC de 22 g de soluto por 100 g de solución. Calcule la masa de sal que se cristaliza cuando se enfrían 900 g de solución saturada desde 70 ºC a 20 ºC. Solución:

Se enfrían 900 g de solución saturada a 70ºC hasta 20ºC; por lo que como la solubilidad de esa sal disminuye con la temperatura, parte de la sal precipitará al enfriarse. A 70ºC, la solución saturada contiene 40 g de soluto/ 100 g de solución, por lo que, para 900 g:

x g St 40 g St. 40 × 900 = ⇒x= = 360 g St. , y por lo tanto, hay 540 g de H2O. 100 g Sc. 900 g Sc. 100
Al enfriar, la solubilidad disminuye, y la nueva solubilidad es de 22 g de soluto por cada 100 g de solución, pero al precipitar parte de la sal, la masa de la solución no es una constante (si empezamos con 900 g a 70ºC, a 20ºC parte de la sal habrá salido de la solución), pero lo que se mantiene constante tanto a 20 como a 70ºC es la masa de agua, por lo que, calculemos la masa de sal que retendrán los 540 g de agua a 20ªC: Como la solubilidad a 20ºC es de 22 g de soluto/100 g de solución, esto nos permite inferir que es de 22 g de soluto/78 g de agua. A esa temperatura, entonces: 78 g de agua retienen ----------------------- 22 g de soluto. 540 g de agua, retienen ------------------------------------ x

x=

540 × 22 = 152,3 g St. 78

La diferencia entre lo que retiene la solución saturada a 70ºC menos lo que retiene la saturada a 20ºC, es lo que precipita: Precipitan: 360 g – 152,3 g = 207,7 g de sal
8.2.- La solubilidad de una sal en agua es 30 g sal / 100 g de agua a 70 0C y 20 g de sal /100 de agua a 200 C. Calcule la masa de sal que cristalizará cuando se enfríen 650 g de solución saturada desde 70 0C hasta 200 C. R: 50 g 8.3.- La solubilidad de una sal en agua a 70°C es 60 g sal/100 g de agua. A 25°C la solubilidad es 20 g sal/100 g de agua. Calcular la masa de sal que cristaliza cuando se enfrían 3000 kg de solución saturada desde 70°C a 25°C. R: 750 kg 8.4.- La solubilidad de una sal en agua a 60°C es 35 g sal/100 g de agua. A 20°C la solubilidad es de 15 g sal/100 g agua. Calcular: ¿qué masa de sal cristaliza cuando se enfrían 5000 g de solución saturada de 60°C a 20°C? R: 740,7 g 8.5. La solubilidad de una sal a 80 0C es de 85 g de sal / 100 g de H2O. Cuanta agua habrá que evaporar a 80 0C de 5000 Kg de solución para obtener 300 kg de la sal sólida. R: 352,94 Kg 8.6.- Se tienen 2,5 Kg de solución acuosa saturada a 80 ºC de KClO3. Calcular cuántos g de agua deben evaporarse a 80 ºC para que se separen al estado sólido 250 g de soluto. Solubilidad del KClO3 a 80 ºC= 38,5 g/ 100 g H2O. R: Deberán evaporarse 649,35 g de H2O 8.7.-. La solubilidad de una sal en agua es a 80 ºC de 50 g st / 100 g sc y a 15 ºC de 15 g st /100 g sc. Calcular la masa de sal que cristaliza cuando se enfrían 800 g de solución saturada de 80 ºC a 15 ºC. R: La masa de sal cristalizada fue de 329,4 g

53

8.8.- La solubilidad de una sal de masa molecular 85 en agua es a 85°C de 50 g de sal/100 g de agua y a 10°C de 10 g de sal/100 g de agua. Calcule la masa de sal que cristaliza cuando se enfría 1 kg de solución saturada desde 85°C a 10°C. R: La masa de sal cristalizada fue de 266,6 g 8.9.- Se desea obtener por cristalización 150 g de ioduro de amonio (NH4I) enfriando una solución saturada de esta sal desde 80 ºC a 10 ºC. Calcular el volumen de solución saturada a 80 ºC que deberá emplearse. Datos: Solub. Del NH4I a 80 ºC = 228,8 g/100 g de agua ; Solub. Del NH4I a 10 ºC = 163,2 g/100 g de agua; Densidad de la solución a 80ºC = 2,9 g/cm3.

Solución:
A 80ºC: solub: 228,8 g de NH4I / 100 g H2O A 10ºC: solub: 163,2 g de NH4I / 100 g H2O densidad: ρ = 2,9 g/cm3

Por cada 100 g de H2O de solución saturada a 80ºC, que enfriemos hasta 10ºC, precipitarán 228,8 g – 163,2 g=

65,6 g de NH 4 I

Esto quiere decir que, para que precipiten 150 g necesito: 65,6 g de precipitado necesitan ------------------------ 328,8 g de Sc sat. A 80ºC para 150 g de precipitado ---------------------------------------------------------- X

X =

150 × 328,8 = 751,83 g de Sc. 65,6

Como se pide el volumen, valiéndonos de la densidad, podemos calcularlo:

ρ=

m m 751,83 g ⇒V = = = 259,25 cm 3 de solución saturada a 80ºC. g V ρ 2,9 cm 3

EJERCICIOS SOBRE COMPOSICIÓN DE LAS SOLUCIONES – CONVERSIÓN – DILUCIÓN

Fórmulas y definiciones importantes Abreviaturas: Soluto ST Solvente SV Solución SC Número de moles (n) = masa de sustancia (m) /masa molar de la sustancia (M) a) Molaridad = número de molesST / litroSC nST / volSC (litros)

b) Normalidad = número de Equivalentes gramos de soluto / litro de solución nEqgrST / VolSC (lt) Equivalente Gramo de un ácido = Masa del ácido presente por cada gr de hidrógeno ácido que contiene. ¿Como calcularlo? Masa molar del ácido / número de Hidrógenos ácidos en su formula. Por ejemplo: H2SO4 Masa Molar: 98 g Equivalente Gramo = 98g/2 = 49g (Aclaración: en los ácidos orgánicos los hidrógenos a considerar son solamente aquellos vinculados al grupo ácido (Grupo carboxílico -COOH) por ejemplo: ácido acético (CH3COOH) la masa molar es 60g, el equivalente gramo = 60g/1 = 60gr) Equivalente gramo de un hidróxido: Masa del hidróxido presente por cada 17 gr de Oxhidrilo que contiene. ¿Cómo se calcula? Masa molar del hidróxido / número de oxhidrilos en su fórmula Equivalente Gramo de una Sal: Masa de sal formada por la reacción de 1 equivalente de ácido con 1 equivalente de hidróxido. ¿Cómo se Calcula? Masa molar de la sal / Carga neta total de los cationes o de los aniones de la sal Ejemplo: Al2(SO4)3 Cationes: 2 Al3+ Aniones: 3 SO42- Equiv. Gramo = 342 gr. / 6 NaCl Cationes: Na+ Aniones: Cl- Equiv. Gramo = 58,5 gr / 1 c) Molalidad = número de molesST / kilogramosSV nST / masaSV (kg)
54

55 . 100 8. se puede obtener el volumen como: ρ= 100 g m m ⇒ V = ∴V = = 71. como la solución de H2SO4 tiene una concentración de 50% m/m: Por cada 100 g de solución hay --------------.50 g de H2SO4Como el mol de ácido 98 g/mol ⇒ como en número de moles presente es: n = m ⇒ por cada 100 g de solución hay: mol n= 50 g = 0.40 cm 3 Por lo que por cada 100 g de solución al 50% m/m tenemos: 0. 100 f) % masa / volumen = masaST / VolúmenSC ...40 g/cm3. por lo que.d) Fracción molar = nST / (nST + nSV) e) % masa / masa = masaST / masaSC .40 g/cm3.51 moles de H2SO4 y 71. la normalidad y el % en volumen de una solución de ácido sulfúrico 50 % en peso y d=1.Calcular la molaridad.11. Solución: a) Para la molaridad. SUSTANCIA Masa molecular relativa Masa molar (mol) Equivalente Gramo Número de Equivalentes por Mol HCl H2SO4 HNO3 H3PO4 HCN NaOH Fe(OH)2 Ca(OH)2 Fe(OH)3 KOH Al(OH)3 NaCl CaSO4 FeCL3 Al2(SO4)3 K3PO4 Ca3(PO4)2 Fe(NO3)2 8.51 moles 98 g mol Considerando que la densidad de la solución es de 1.10.43 cm 3 g V ρ 1.Completar el siguiente cuadro.07143 l) de solución. la molalidad.43 cm3 (0. debemos expresar la concentración en moles de soluto/volumen de solución (en l).

28 N d) Conociendo que por cada 100 g de solución. 56 .43 cm3 Sc. Como la masa de cada equivalente (en g) de un ácido (meq.51 moles de H2SO4 Por cada 100 g de solución hay: 50 g (0. se deduce fácilmente que el número de equivalentes por mol para un ácido es: neq.14 × 2 = 14. = n × nº H + y por lo tanto. y por cada molécula de ácido se obtienen 2 H+. ya que la normalidad (N) expresa la concentración como número de equivalentes del ácido disuelto/volumen de la solución (en l). la normalidad será: N = 7. como M = neq. el volumen es de 71. se puede calcular directamente con los datos que se tienen.14 M ⇒M = 0.050 kg) de solvente Entonces la molalidad (m) de la solución es: m = 0.07143 l volumen (l ) solución b) Como la molalidad expresa la concentración de la solución en moles de soluto/masa de solvente (en kg).14M.43 cm3 (obtenido en el punto (a)).51 moles = 10. se puede calcular la concentración en % m/V como: %m V = 50 g H 2 SO4 ×100 ⇒ % m V = 70% 71. soluto moles soluto y N = se desprende que la volumen (l ) solución volumen(l ) solución N = M × nº H * relación entre molaridad y normalidad es: Por lo que si la solución que nos ocupa es 7. O.050 kg c) Para determinar la normalidad de la solución debemos tener en cuenta el número de equivalentes del ácido.) se calcula como: masa de un mol de ácido/nºdeH+ .2 molal 0.51 moles moles soluto = 7.La cuenta de la molaridad ahora es sencilla: M = 0.

00 lt 36.19 g/ml 1.8 ml 1.0 g ---x--- C12H22O11 (Sacarosa) H2SO4 34.18g/ml ---x---1.00 g 1.12.007 g/ml CH3COOH (Ac.0g 1.08 g/ml 0.120 g/ml 95.80 g NaCl NH3 30 g 57 .34 g/ml ---x--38% ---x--69.Completar la tabla precedente. Acético) KNO3 250 g 54.875 g Al2(SO3)3 22.8.8 g ---x---- ---x--- HCl H3PO4 32 g ---x---- ---x--- NaHCO3 8. Xi= Fracción molar del soluto Mi=Molaridad del soluto en la solución Ni = Normalidad del soluto mi = molalidad del soluto Soluto (1) Masa de soluto masa de H2O Masa de solución Volúmen de la solución Densidad de la solución % de i Mi Mol/lt mi mol/kg Ni Eq/lt Xi 5..5 M 1. teniendo en cuenta las siguientes aclaraciones: Todas las soluciones son acuosas i = soluto de la solución % i = % masa/masa Las celdas con cruces no admiten cálculo.0 g 100 ml ---x---150ml ----x---20 ml 100 ml 70 g ----x----250 ml ----x----300 ml ----x---1.982 g/ml 2.

8 ml 100 ml 300 ml 150ml 250 ml 20 ml 100 ml 101.32 % 2.21m 1.18g/ml 38% ----x------x--0.26g H3PO4 32 g NaHCO3 8.312 CH3COOH (Ac.33M 1.97% 13.79m ---x---6.98m 2.37 g 70 g 100 g 108 g 23.0 g C12H22O11 (Sacarosa) H2SO4 34.19 g/ml ---x------x--36.54% 30 % 1.125g ---x---109.918N 5.061 ---x--0.08 g/ml 1.232 ---x--0.046 0.475N ---x--7.28M 1.5N 17.34 g/ml 26.80 g NaCl 14.7m 25.74 g ----x---15 g 93.59m ---x---16.289 g/ml 60% 2.0 g 99.877m Ni Eq/lt 0.55N 12.83 ml 0. Acético) KNO3 250 g 54.845m 5% masa de H2O Masa de soluto 5.3ml % de i Densidad de la solución 1.120 g/ml 36.56M 1.0732 0.8 g HCl 67.306M 5.258M 12.12N 1.112 0.625 g NH3 30 g 58 .262M 4.5 M 17.0155 0.475M 2.00 g 2.982 g/ml 1.386m 3.875 g Al2(SO3)3 22.Respuesta 8.12: Soluto (1) 95.0g 870g 1.839M mi mol/kg 0.839N Xi 0.33N Masa de solución 100 g Volúmen de la solución 99.28N 3.24N 2.00 lt 69.007 g/ml Mi Mol/lt 0.03% 3.24M 2.0487 0.8 g ----x---167 g ---x--134 g 90 g 1120 g 22.

Exprese el resultado en molaridad.16. La densidad de la solución resultante es 1.17..x = 39.6 m *8.54 ml 8.1 moles ⇒ n= mol 36.5 g mol Solución 2 : Análogamente puede calcularse la masa y el número de moles presentes en la solución 2: 59 .-Calcular el volumen de ácido sulfúrico concentrado de d=1.9 g m = 1..35 g/cm3.75 m de NaOH de densidad 1. Para calcular la molaridad de la solución resultante necesitamos entonces calcular el número total de moles de ácido y el volumen final de la mezcla.25M se necesita para neutralizar las siguientes soluciones: a) 200 ml de solución de KOH 0. de HCl 3M (δ = 1.76 cm3 8. R: 18.44 M 8.08 g/ml R: a) 60 ml .Se quiere preparar un litro de solución 0.19. 8.05 g/ml). c): 55.36 M.84 g/ml y 98 % en peso que se necesita para preparar 500 ml de ácido 1.15.14g/ml) y 100 ml de HCl 3M (d= 1. de HCl 35% m/m (δ= 1.. Determinar la N y la M sabiendo que su densidad es de 1. c): 0.14 g × 100 cm 3 = 114 g 3 cm De allí puede extraerse la masa de HCl presente.7 litros 8.13. ¿Cuál es la concentración molar y la molalidad de la solución? R: a) 4.25 kg y 166.5 M.Calcular la masa de HCl necesaria para producir 250 litros de una solución 2M.Una solución acuosa etiquetada como al 35 % de HClO4 tiene una densidad de 1.25 g/cm3.15 g/ml c) solución de H2SO4 98% masa/masa y densidad 1.251 g/cm3.Determine la concentración final si se mezclan 100 ml de solución de HCl 35% m/m (d=1. Comenzaremos por los moles de ácido: Solución 1: La masa de la solución 1 puede calcularse a partir de la densidad: como δ = m ⇒ m = δ × V por lo que: V m1 = 1.15 M b) 500 ml de solución de Ca(OH)2 0....Que volumen de solución de H2SO4 0..01 M de cada uno de los solutos especificados.84 g/ml R: a) 4 ml. Calcular su molaridad y molalidad.18.88 N y 3.5 M b) solución de Na2CO3 8% masa/masa y densidad 1. R: 6.52 ml.La densidad del ácido nítrico (HNO3) al 40 % es 1.20.14 g/cm3) + 100 ml de Sc.94 M. que volumen será necesario utilizar en cada caso : a) solución de HCl 2. R: a) 7. b) 10. b) 5. b): 5 ml.Se prepara una solución 25% ( m/m ) de H2SO4.36 m 8.10 g/ml.8.005 N c) 35 ml de solución 0. ¿ Que volumen de solución de NaOH 3N deberá utilizarse para neutralizar la solución anterior?. b): 11.35 g de HCl En 114 g de Sc.9 g de HCl. Solución: Datos: 100 ml de Sc. la densidad de la solución resultante es: δf = 1.05 g/cm3) . R: 40.14. y por lo tanto los moles: En 100 g de Sc--------------------. Como n = 39.10 g/cm3. ----------------------.05 ml.

¿ Que cantidad de medicina conteniendo 2.21.199 l Podemos calcular ahora la molaridad de la solución final: M = n( HCl ) V (l ) ⇒ M = 8..1l = 0. Lo primero que tenemos que saber entonces.25. 8.94 %. c) 11.8% en peso de HNO3). Calcular: a) la molaridad.Un paciente que padece de úlcera estomacal puede presentar una concentración de HCl en su jugo gástrico de 80 x 10-3 molar.3 moles V (l ) 1. R: 240 cm3 Problemas complementarios sobre concentración de soluciones *8. R: a) 0.. utilizando la densidad calculamos la masa de solución concentrada en ese volumen: m = δ × V ⇒ mc = 1.05 Y como M = g cm 3 × 100 cm 3 = 105 g n ⇒ n = 3M × 0. c) el % m/m.42 g/cm3 y concentración 69. b) 0.396 m..Una solución acuosa contiene 15 g de azúcar C12H22O11 en 0. b) la molalidad.120 dm3 de solución.22.4 moles = 7M 0.. b) Calcule la concentración molar y la molalidad del ácido diluido.10 cm 3 1.-¿Qué masa de yodo(I2) se necesita disolver en 20. La densidad de esta solución es 1047.1 moles de la solución 1 mas 0. Suponiendo que su estomago recibe 3 litros diarios de jugo gástrico.23. R: 0.3 moles de la solución 2: De los cálculos anteriores se puede obtener la masa total de la solución como la suma de las masas de la solución 1 más la masa de la solución 2: o sea: mt = 219 g Como lo que necesitamos parta calcular la molaridad es el volumen final de la solución. Solución: Partiendo de 50 ml de solución de HNO3 concentrada (ρc = 1.6 g de Al (OH)3 por 100 cm3 debe consumir diariamente para neutralizar el ácido?.84 kg/dm3 necesario para preparar 6 litros de solución 1 M de dicho ácido.11 g/cm3 y concentración 19% m/m.42 g cm 3 × 50 cm 3 = 71 g Sc(c ) 60 . conociendo la densidad y la masa total la podemos calcular como: V = 219 g = 199.11 g/cm3.854 g de yodo.24. R: Se necesitan 326 ml de H2SO4(c) 8.4 moles Para la mezcla.5 g de benceno(C6H6) para que la solución resultante sea 4 % m/m en yodo?. hay que preparar otra.42 g/cm3. es qué masa de HNO3 y de agua tenemos en la solución concentrada: a) Como debemos partir de 50 ml de esta solución.a) Determine el volumen de ácido nítrico diluido (densidad 1. de ρd = 1. 69.Calcule el volumen de ácido sulfúrico 98%m/m y d=1. 19. el número total de moles de HCl es: 1.1 cm 3 g 1.0% en peso de HNO3) que puede prepararse diluyendo con agua 50 cm3 del ácido concentrado (densidad 1.8 % m/m) .0 g/dm3.365 M.Para la masa: m 2 = 1. 8.

11 cm 3 b) Para la concentración molar..786 moles moles soluto ⇒m= = 3. de presión.2H2O 8.27.La solubilidad de una sal en agua a 70° C es 40 g de sal/ 100 g de agua.Se necesitan 50 g de solución de BaCl2 al 12% m/m. La reacción que se produce es la siguiente: 2 Al + 6 HCl 2 AlCl3 + 3 H2 (g) Calcular: a) Molaridad de la solución de HCl b) Volumen de H2 (g) producido medido a 90° C y 1. calculemos la molalidad: m= 0. en esa concentración. Calcular: a) Masa de sal que cristaliza cuando se enfrían 5 kg de solución saturada desde 70°C hasta 20°C. necesitamos los moles de ácido presentes (0.95 cm3 de solución.. A 20°C la Solubilidad es 8 g sal/100 g de agua. que podemos calcular mediante una sencilla resta: masa de solvente (mSv): masa de solución – masa de HNO3.963 g de agua y 7.X de donde x = 260.72 m 0.786 moles y la molaridad es.28.2H2O y de agua deben pesarse? R: Deben pesarse 42..21128 kg masa solvente (kg ) *8.Calcular la normalidad de una solución de CaCl2 (δ =1.25 N y 2.56 g de HNO3 En 71 g se solución concentrada de HNO3 hay: 21.84 g m m = 234. Reaccionan ambos reactivos en forma completa.28 g Con ese dato.18 g/cm3) al 20 % en peso.84 g − 49.56 g = 211. podemos obtener el volumen de la misma: δ = 260.11 g/cm3.95 cm 3 ⇒V = ⇒ V = g V δ 1. entonces: M = = 3. necesitamos conocer los moles de ácido presentes en esos 234.26.348 M 0. 61 .56 g m = 0..125 M *8.56 g de HNO3). b) % (m/m) de la solución a 20°C. R: 4.Por lo que.037 g de BaCl2.44 g de H2O podemos preparar con una sencilla regla de tres simple: 19 g de HNO3 -----------.23495 l n= Para la molalidad. podemos calcular la masa de solución que 49.786 moles ⇒n= g mol 63 mol 0. podemos calcular el número de moles como: 49.5 atm.29.56 g de HNO3----------------------------------------. Rb): 119. por cada 100 g de solución: Como queremos una solución de concentración 19% m/m. m Sv = 260.84 g de solución Como la densidad de la solución resultante es de 1.100 g de la solución 49.En un recipiente que contiene 15 litros de una solución de HCl se agregan 120 g de Al de pureza 90%. ¿Qué cantidad de gramos de BaCl2.8 Molar.786 moles) y la masa en kg de solvente. como conocemos la masa (49. R: a) 0.06 lt 8.

85 g .R: a)..9 atm de presión.Dada la siguiente reacción: 2 NaHCO3 + H2SO4 → Na2SO4 + 2 CO2 (g) + 2 H2O Si se obtienen 140 litros de CO2 (g) medidos a 34°C y 0. Rb): 7. 1142. b) ¿qué masa de una muestra que contiene 95% de NaHCO3 será necesaria? R: a): 1250 ml. Rb) 62 .41% 8.30. Calcular: a) ¿cuántos ml de solución de H2SO4 2 M serán necesarios?.

por lo que bien puede usarse molalidad enla fórmula) K: Cte. x ST Donde: ∆p : Disminución de la presión de vapor del solvente P0sv : Presión de vapor del solvente puro x ST : fracción molar del soluto b) Ascenso ebulloscópico (Aumento de la temperatura de ebullición de la solución respecto a la del solvente puro) ∆teb = tebSC – tebSV = i. Depende del solvente utilizado. i > 1 cuando se trata de sustancias iónicas.86 kg / mol .Keb.Kc. 0C m: molalidad de la solución c) Descenso crioscópico: Disminución de la temperatura de congelamiento del solvente en la solución con respecto a la del solvente puro. i > 1 cuando se trata de sustancias iónicas. Crioscópica.0827 lt.T i =1 cuando el soluto se trata de una sustancia molecular no ionizable. Kc: Cte. 0C m: molalidad de la solución d) Osmosis: Π = i. por ejemplo la del agua es 0.m Donde: ∆tc: Descenso crioscópico.atm / mol. Ebulloscópica. Keb: Cte. Características que deben reunir las soluciones: -Soluciones diluidas. K) T: Temperatura absoluta (en grados K) Donde: Π: Presión Osmótica i : factor Van’t Hoff 63 . i > 1 cuando el soluto se trata de una sustancia iónica. M: Molaridad de la solución (Por tratarse de soluciones diluidas m tiende a ser muy semejante numéricamente a M. Osmótica (0. por ejemplo la del agua es 1.512 kg / mol .K. Así soluciones de distintos solutos a la misma concentración dan idénticos valores de las propiedades coligativas. Depende del solvente utilizado.m Donde ∆teb : ascenso ebulloscópico tebSC : temperatura de ebullición del solvente en la solución tebSV : temperatura de ebullición del solvente i : factor Van’t Hoff i =1 cuando se trata de sustancias moleculares no ionizables. ∆tc = tcSV – tcSC = i. a) Disminución de la presión de vapor del solvente en la solución: ∆p = p0sv . -Soluto fijo (no volátil). tcSC: temperatura de congelamiento del solvente en la solución tcSV: temperatura de congelamiento del solvente i : factor Van’t Hoff i =1 cuando se trata de sustancias moleculares no ionizables.EJERCICIOS SOBRE PROPIEDADES COLIGATIVAS DE SOLUCIONES Definiciones y fórmulas importantes: Propiedades coligativas “Son propiedades físicas de las soluciones que dependen de la concentración del soluto y no de la identidad del mismo”.M.

K × mol Π 37 ºC = 8.34.5 8.28 M × 0.52 º C = = 0.44 ºC 8.68 % m/m hierve a 0.50 l de agua.33.K.86 0C. kg/mol KebH2O = 0..86 0C. Presión Osmótica = 0. Como el descenso crioscópico se puede calcular como: ∆t c = K c × m donde Kc = constante crioscópica del solvente (en este caso.. Siendo tfSv= temperatura de congelación del solvente puro.32. b) 105. R: 336. Calcular el punto de congelación del solvente en la solución y el de ebullición de la solución.082 × 310 K = 7. kg . también llamado etilenglicol.5 0C 8. Solución: El punto de congelación de la solución de urea es de – 0.20 ºC.38.8.52º C ) = 0.512 0C.Una solución acuosa de urea tiene un punto de congelación del solvente en la solución de – 0. si se encuentra que su solución acuosa al 1. kg/mol. si la temperatura invernal más baja en la región es .El etanodiol (C2O2H6).039 0C 8.86 0C. Datos: KcH2O = 1.86 mol Como en este caso la molaridad (M) y la molalidad (m) coinciden numéricamente. es un excelente refrigerante para radiadores.. La densidad del etilenglicol es de 1. agua).37. Para calcular la presión osmótica (Π) recurriremos entonces a la expresión que la vincula con esta concentración: La presión osmótica puede calcularse como: De donde: Π 37 ºC n RT o lo que es lo mismo: Π 37 ºC = M R T V atm × l = 0.512 ºC.74 0C 8. podemos decir que la concentración de la solución es también 0.36. y tfSc = temperatura de congelación del solvente en la solución.52 °C. Masas Atómicas Relativas: C = 12 O = 16 H=1 KebH2O = 0. La presión de la bomba de agua es tal que el agua pura hierve a 120 0C. Predecir la presión osmótica de la misma a 37 °C. Considerar que la molaridad y la molalidad son iguales. kg/mol R= 0.Una solución acuosa contiene 80 g de sacarosa (C12H22O11) en 250 gr.mol-1 R: -6. Considerar m = M. = 0º C − (− 0.Determinar el punto de solidificación del agua en una solución al 10% m/m de CH3OH (alcohol metílico) en agua.512 0C R: Tc = -1.28 m º C kg Kc 1. y m representa a la molalidad de la solución.026 ºC más que el agua pura a la misma presión atmosférica?..86 °C. kg/mol Teb: = 100. ¿Cuáles serán las temperaturas de ebullición de la solución y congelación del agua del radiador? Datos: KcH2O = 1.35.Una solución acuosa de una sustancia no electrolítica hierve a 100.1 l.0827 lt.atm/mol.49 atm R: Tc = -0.1 atm. kg/mol KebH2O = 0.¿Cuántos litros del anticongelante etilenglicol CH2OHCH2OH se tendrían que agregar al radiador de un auto que contiene 3. R: a) 2. Calcule el punto de ebullición de esta mezcla agua-etilenglicol. KG/mol Masas Atómicas Relativas: C = 12 O = 16 H=1 Teb = 122.0102 0C a la presión de 1 atm. Cuál será su punto de congelamiento y la presión osmótica de la misma a 25 0C.86 ºC. Datos: KcH2O = 1.52º C .11 g/ml. lo que supone un descenso crioscópico respecto del agua pura de: ∆t c = t f Sv − t f Sc .kg/mol . (Kc = 1. de agua.28 M.52 ºC .kg/mol). Dato: Kc = 1. En uno de ellos se coloca 1 kg de etanodiol y 4 kg de agua.512 0C.06 0C R: Tc = -7. Ke = 0.512 0C...¿Cuál es el peso molecular de un soluto molecular no volátil..5 ºC 64 . De allí podemos calcular la molalidad de la solución como: m= ∆t c 0.

5 atm. Calcular el punto de ebullición de una solución acuosa que contiene 4 g del compuesto disueltos en 80 g de agua. Ke = 0.58 C Teb = 101.kg/mol ..86 ºC.. × 2 V = (Π A + Π B )× / Por lo que. a) Urea (CON2H4) (Sustancia no iónica. Kc = 1. = ΠA + ΠB 2 Por lo que la presión osmótica de la solución es de: Π Sc.86 ºC. y la de la solución B: Π B = 4. y simplificando convenientemente: Π Sc .6 = 3. haciendo uso de la Tabla Periódica.8.226 mm Hg. (3) De (1) despejamos el número de moles nA: n A = De (2).23 atm R: a) Tc = -1. 0 C de Solución: A 25ºC.512 ºC. . Al suponer volúmenes aditivos.86 0C 0 Teb = 101. b) NaCl factor i = 2 c) CaCl2 factor i = 3 Teb = 100.366 ºC 8..04 g de manitol en 100 g de agua.4 atm y 4. nos queda: Π Sc. ¿A qué temperatura congelará el solvente de la solución? Solución: Calculemos en un primer paso. R: 181 8. podemos decir en un principio que al mezclar ambas soluciones: V A + VB = 2V Podemos plantear además: Para A: Π A × VA = n A × R × TA (1) Y para la mezcla final: Π Sc. obtenemos: 65 .Al disolver 18.512 ºC.536 0C Presión Osmótica = 72.Se prepara una solución disolviendo 3 g de cloruro de sodio y 3 gramos de cloruro de potasio en 2 kg de agua. 2 **8. Ke = 0. Calcular el peso molecular del manitol. Considerar m=M.535 a 17. la presión osmótica de la solución A es: Π A = 2. ¿Cuál es la presión osmótica de una disolución preparada mezclando volúmenes iguales de A y B a la misma temperatura? (Suponga volúmenes aditivos) Kc = 1.6 atm.. = 2.A 25 ºC.La masa molecular relativa de un compuesto orgánico es 70.41.6 atm respectivamente.43. × 2 V = (n A + nB ) × R × TSc . las disoluciones A y B tienen presiones osmóticas de 2.40..69 atm Problemas Complementarios sobre Propiedades Coligativas: 8.Calcule las temperaturas de ebullición.512 0C Presión Osmótica = 24.kg/mol .4 + 4.46 atm b) Tc = -3.39.kg/mol R: T = 100.kg/mol.4 atm.72 C 0 c) Tc = -5. se solicita averiguar la presión osmótica de una mezcla de volúmenes iguales de ambas soluciones manteniendo la temperatura.024 0C Presión Osmótica = 48. las masas moleculares relativas de los compuestos involucrados. de congelación del solvente y la presión osmótica a 20 las siguientes soluciones de idéntica concentración 1 molal. despejamos nB: nB = Para B: Π B × VB = nB × R × TB (2) Π A × VA R × TA Π B × VB R × TB V / × R ×T R ×T Reemplazando en (3). la presión de vapor de esta última descendió de 17.42.

MMRNaCl=58,5 Para el NaCl, el número de moles presentes es: n =

MMRKCl=74,5

3g masa ( g ) ⇒ n NaCl = = 0,0513 moles MMR 58,5 g / mol

Como esta sal se disocia totalmente al disolverse según la reacción: NaCl → Na+ + ClEl número total de moles aportados por esta sal es de: 0,0513 x 2 = 0,1026 moles. Análogamente podemos calcular los moles presentes de KCl:

nNaCl =

3g = 0,0403 moles 74,5

Como esta sal se disocia totalmente al disolverse según la reacción: KCl → K+ + ClEl número total de moles aportados por esta sal es de: 0,0403 x 2 = 0,0806moles. Por lo que, el número total de moles disueltos es de: 0,0805 + 0,1026 = 0,1831 moles Como necesitamos calcular el descenso crioscópico, debemos conocer la molalidad de la solución; con los datos obtenidos:

m=

0,1831 moles moles soluto ⇒m= = 0,091 mol / kg = 0,091m 2 kg masa solvente (kg )
Por lo que, la temperatura de congelación de la solución será:

TSc = 0º C − K c × m ⇒ TSc = −0,186 × 0,091 = − 0,17 º C
*8.44.- Una solución acuosa contiene 1,8 g de glucosa (C6H12O6) y 3,42 g de sacarosa (C12H22O11) por 100 g de agua. Calcular: a) La temperatura de congelación del agua en la solución a presión de una atmósfera y b) su temperatura de ebullición normal R: a) – 0,37 ºC; b) 100,102 ºC *8.45.- ¿Cuál es el punto de congelación del agua de una solución acuosa 0,200 m de AB, suponiendo que AB se disocia en un 5,0 % en los iones A+ y B-?. R: -0,391 ºC *8.46.- ¿Cuál es la presión osmótica a 25 ºC de una solución que contiene 1,0x10-3 moles/l de cada una de las sales totalmente solubles siguientes: NaClO4, Mg(ClO4)2 y Al(ClO4)3?. R: 0,22 atm 8.47.- En una solución no electrolítica, el agua congela a –4,0°C. ¿A qué temperatura hervirá esa misma solución, si se le agrega 0,2 moles más de soluto?. Suponga que en la solución había 1 kg de agua. (Kc = 1,86 ºC.kg/mol ; Ke = 0,512 ºC.kg/mol) R: 101,2 ºC 8.48.- En el radiador de un auto se vertieron 9 l de agua y añadieron 2 l de alcohol metílico, CH3OH, (δ = 0,8 g/ml). Hecho esto; ¿ a qué temperatura mínima se puede dejar el coche al aire libre sin que el agua en el radiador se congele?. (Kc = 1,86 ºC.kg/mol ; Ke = 0,512 ºC.kg/mol . Considerar la densidad del H2O = 1 g/ml). R: Tc = -10,333 ºC **8.49.- Se encontró que la presión osmótica a 20 ºC de una solución con 10,0 g/l de una proteína molecular extraída de maníes es equivalente a la presión de una columna de 10,83 cm de altura de una solución acuosa (Peso Específico = 1,020 g/cm3). ¿Cuál es el peso molecular de la proteína? (Peso específico del Hg = 13,6 g/cm3) R: Mr=22480

66

9 -TERMOQUÍMICA
Puntos importantes para encarar el estudio del tema: -Energía Formas de Energía Energía Energía Energía Energía cinética potencial química térmica

-Conservación de la energía -Funciones de Estado -Funciones de Trayectoria -Transformaciones a Volumen cte. y a Presión cte.

Primera Ley de la Termodinámica Energía Interna Entalpía Calor Trabajo

-Capacidades caloríficas específicas Presión y a Volumen cte. -Variación de entalpía asociada a cambios físicos. -Variación de entalpía asociado reacciones químicas. -Poder calorífico de un combustible -Leyes de la termoquímica. Ley de Lavoisier y Laplace. Ley de Hess. Entalpía latente de fusión, sublimación y vaporización. Calor Sensible Calor de Reacción Calor de Formación Calor de Combustión

UNIDADES La unidad fundamental en termoquímica corresponde a Energía. En el Sistema Internacional de Medidas (SI) la unidad de energía es el Joule. Los usos y costumbres han impuesto el uso de de la Caloría (se define como la cantidad de calor necesaria para elevar la temperatura de 1 gr de agua entre 14,5 y 15,5 0C) y como en otros casos gradualmente se está evolucionando hacia el uso del Joule. De todos modos se puede pasar de caloría a joule mediante la siguiente equivalencia:

1 caloría ≡ 4,184 Joule
Es usual cuando se trata de valores de energía altos usar la kilocaloría (1000 calorías) (kcal) y el kilojoule (1000 joule) (kJ), la equivalentes entre ambos:

1 kcal ≡ 4,184 kJ

67

EJERCICIOS SOBRE TERMOQUÍMICA 9.1.- Cuantas calorías se requieren para calentar desde 15 0C hasta 650C: a) 1 gramo de Agua, b) 5 gramos de vidrio Pyrex, c) 20 gramos de Platino. La capacidad calorífica específica del Agua es 1 cal/g.0, la del vidrio Pirex 0,2 cal/g.0 y la del Platino 0,032 cal/g.0. R: a) 50 cal; b) 50 cal; c) 32 cal 9.2.- Una muestra de 45 g. de una aleación se calentó hasta 90 0C. y se la dejó caer en un matraz que contenía 82 g. de agua a 23,50 0C. La temperatura del agua aumentó hasta 26,25 0C. ¿Cuál es la capacidad calorífica de la aleación? R: 0,079 cal/g 9.3 Calcular la cantidad de calor necesaria para transformar un mol de benceno (C6H6) de -100C hasta convertirlo en vapor a la temperatura normal de ebullición, todo ello a p=1 atm. Hacer el mismo cálculo para un mol de agua y comparar los resultados: Datos: t0vap Ce (s) Ce(l) t0fusión ∆H0fusión ∆H0vap Benceno Agua 5,40C 0 C
0

80,10C 100 C Agua: 13068 cal
0

0,30 Cal/0g 0,41 Cal/0g 0,6 Cal/ g
0

30 Cal/g 80 Cal/g

94,3 Cal/g 540 Cal/g

1 Cal/ g

0

R: Benceno: 12444,67 cal

9.4.- Determinar la temperatura resultante cuando se mezcla 1 Kg de Hielo a 00C con 9 Kg de agua líquida a 50 0 R: 37 0C EJERCICIOS SOBRE ENTALPIAS DE REACCIÓN 9.5.- La reacción de aluminotermia es la siguiente: Al2O3 (s) + 2 Fe (s) 2 Al (s) + Fe2O3 (s) La misma es utilizada para muchos fines, como ser la soldadura de vías de ferrocarril y uso militar en misiles aire-mar. Calcule: a) El calor de la reacción (equilibrarla previamente). b) La cantidad de calor liberada por Tonelada de Fe (s) . ∆H0f Al2O3 (s) = -399 kcal / mol Datos: ∆H0f Fe2O3 (s) = -196.5 kal / mol 0 b) 1.813.216 kcal R: a) ∆H R = - 202,5 kcal 9.6.- Partiendo del calor de formación del CO2(g) ∆H° = -94,3 kcal/mol y de la ecuación termoquímica: CO2 (g) + 2 N2 (g) ∆H° = -133,4 kcal C (grafito) + 2 N2O (g) Calcule el calor de formación del N2O (g). R: ∆H0f N2O = 19,55 kcal/mol 9.7.- Calcular la variación de entalpía de las siguientes reacciones: a) CuS (s) + 2 O2 (g) → CuSO4 (s) b) 2 NH3 (g) + 3/2 O2 (g) → N2 (g) + 3 H2O (l) ∆H°f CuS (s) = - 11,6 kcal/mol ; ∆H°f H2O (l) = - 68 kcal/mol ; ∆H°f CuSO4 (s) = - 184 kcal/mol; ∆H°f NH3 (g) = - 11 kcal/mol R: a) ∆H0R = - 172,4 kcal b) ∆H0R = -182 kcal 9.8.- Dadas las siguientes reacciones: 2Na(s) + 2 HCl (g) =

2 NaCl

(s)

+ H2 (g)

∆HR = -152,34 Kcal

H2 (g) + Cl2 (g) = 2 HCl(g) ∆HR = -44,12 Kcal ¿Cual será el ∆H0f del NaCl en kcal/mol? R: ∆H0f NaCl = - 98,23 kcal/mol

68

31 kJ 9.14.1 kJ. b) ∆H0R = -1502.16.En base a las siguientes reacciones: a) POCl3 (s) ½ O2 (g) + 3/2 Cl2 (g) + P (blanco) HCl (g) b) ½ H2 (g) + ½ Cl2 (g) P (blanco) + 5/2 Cl2 (g) c) PCl5 (g) H2O (g) d) H2 (g) + ½ O2 (g) Calcular el ∆H0R para la reacción: PCl5 (g) + H2O (g) R: ∆H0R = -136..Calcular la entalpía de combustión del metano en condiciones estándar o patrón (298K y 1 atm) según la siguiente reacción: CH4 (g) + 2 O2 (g) CO2 (g) + 2 H2O (l) R: ∆H0comb CH4 = -890...Calcular la entalpía de formación en condiciones patrón del eteno { H2C=CH2 }..13.11. si su calor de combustión es de 283.5 kJ ∆H0 = -285.Calcular la entalpía de formación del CO(g) en condiciones patrón.31 kcal ∆H° = -327.10.92.Dados los siguientes calores de reacción a 25 ºC: C2H4(g) + 3 O2(g) = 2 CO2(g) + 2 H2O(l) H2(g) + 1/2 O2 = H2O(l) C2H6(g) + 7/2 O2(g) = 2 CO2(g) + 3 H2O(l) Determinar el cambio térmico de la reacción: a 25 ºC C2H4(g) + H2(g) = C2H6(g) R: ∆H0R = -77.3 kcal ∆H° = -68.7 kcal c) C8H18 (l) + 25/2 O2(g) → 8 CO2(g) + 9 H2O(l) R: ∆H0f C8H18 = .15.05 kcal a) C(s) + O2(g) → CO2(g) ∆H° = -68.12.9.466 kJ 399. c) ∆H0R = -2458.Calcular el calor de formación del C8H18 (l) en base a las siguientes reacciones cuyas variaciones de entalpía se consignan: ∆H° = -94.91 kJ ∆H0 = -393..31 kcal b) H2 (g) + ½ O2(g) → H2O(l) ∆H° = -1302.385 kJ (g) POCl3 (s) + 2 HCl ∆H° = -337.5 kJ 4 H2 (g) EJERCICIOS SOBRE LEY DE HESS 9. si su calor de combustión es de -337 kcal/mol R: ∆H0f C2H4 = 12..9. en base a los siguientes datos: 2 CO2 (g) + 3 H2O (l) a) C2H5OH (l) + 3 O2 (g) CO2 (g) b) C(grafito) + O2 (g) H2O (l) c) H2 (g) + ½ O2 (g) R: ∆H0f C2H5OH = -277.5 kJ 69 .3 kcal/mol 9.Calcular la entalpía de formación del etanol líquido (C2H5OH (l)) en condiciones patrones..153 kJ -241.8 kcal 9..49 kcal EJERCICIOS SOBRE REACCIONES DE COMBUSTIÓN Y PODER CALORÍFICO 9.036 kJ .641.5 kcal ∆H0 = -1366.85 kJ ∆H0 ∆H0 ∆H0 ∆H0 = = = = 592.110.64. R: ∆H0fCO = .4 kJ 9.2 kJ.0 kJ.Calcular las variaciones de entalpía de las siguientes reacciones: N2 (g) + 4 H2O (g) a) N2H4 (l) + 2 H2O2 (l) Li2O + B2O3 (s) + KCl (s) + b) 2 LiBH4 (s) + KClO4 (s) 7 N2(g) + 12 H2O (g) d) 4HNO3 (l) + 5 N2H4 (l) R: a) ∆H0R = .64 kJ 9.

de mezcla en partes iguales (en peso) de n-hexano C6 H14 y n-heptano C7 H16.73 kJ/g b) C2H5OH (l) = 29. escribiendo la ecuación equilibrada de la combustión de cada uno de ellos: Para el n-hexano: C6H14(l) + 19/2 O2(g) → 6 CO2(g) + 7 H2O(l) Calculemos ahora las masas involucradas para una reacción completa e ideal: M MR C H = 86 ⇒ mC6 H14 = 86 g 6 14 M MR O2 = 32 ⇒ mO2 = 32 g 19 × moles = 304 g mol 2 La cantidad de oxígeno (en masa) necesario para la combustión completa de 500 g de n-hexano.41 kJ/g.79 kJ/mol C8H18 (l) = 47.La reacción de combustión del etano gaseoso (C2H6 (g)) tiene una ∆H de combustión de -373.Un criterio importante considerado en las reacciones de los combustibles para cohetes es su poder calorífico medido en kJ por gramo y por cm3 de reactivo. Las reacciones del ejercicio 9 han sido estudiadas para su uso en propelentes para cohetes. cuál de las siguientes sustancias libera una mayor cantidad de calor por gramo durante su combustión: Acetileno { C2H2 (g) } Eteno { C2H4 (g) } R: Eteno: 50. R: 173 MW 9..En Brasil se usa la sustancia etanol..17. 20. ∆H°c n-heptano(l) = . Suponiendo que el 60% del calor es utilizable.500Kcal/Kg.990 kcal/mol . Suponga que podemos considerar la nafta como sustancia pura C8H18 (en vez de solución como en realidad es). entonces.96 kJ/g. Calcule: 1) Los ∆H para la combustión de 1 mol de etanol y 1 mol de nafta. 9.9. Datos de densidades: H2O2 (l) LiBH4 (s) KClO4 (s) HNO3 (l) N2H4 (l) Dens.21.797 Kg/litro y el ∆H de combustión es igual a -10.66 2.Uno de los primeros modelos del avión supersónico Concorde consumía 17. en lugar de nafta en motores de automóviles. Exprese el consumo de potencia en megawats (1MW = 106W = 106J/s).01 1.52 1.Suponiendo que los reactantes y los productos de la reacción están en las condiciones patrón. entonces se queman 500 g de cada compuesto.18 kJ/cm3. 2) Calcular el poder calorífico superior por gramo de cada sustancia. La densidad del combustible era de 0. calcular a)el volumen de aire necesario para su combustión completa (% v/v de oxigeno en el aire = 21) b) su poder calorífico superior c) su poder calorífico inferior ∆H°c n-hexano(l) = .76 kJ/cm3. podemos obtenerla a partir de una sencilla regla de tres: 86 g de n-hexano --------------------.necesitan 304 g de oxígeno 500 g de n-hexano -----------------------------------X.46 0.28 kJ/g > Acetleno: 49.37 kJ/g.91 kJ/g 9.71 kJ/mol R: a) ∆H0comb C2H5OH(l) = -1366. 70 . ∆H°v agua(l) = + 539.5 cal/g Solución: (a) Si la mezcla es en partes iguales en masa.52 kJ/cm3.1150 kcal/mol ..22.19..97 l 9.Para un kg.790 litros de combustible de aviación por hora a su velocidad de crucero de 2200 Km/hora.. ambos en estado líquido a temperatura 25º C y presión 1 atm.50 R: a) 6. Calcular el poder calorífico (en este será el inferior) de dichas reacciones en ambas formas de expresión.18.66 kJ/g 9. Las ecuaciones para una y otra combustión son : 2 CO2 + 3 H2O (l) C2H5OH(l) + 3 O2 (g) C8H18(l) + 12 ½ O2 (g) 8 CO2 (g) + 9 H2O (l) ∆H0comb C8H18 (l) = -5450. C2H5OH. ¿Cuantos litros de etano medidos en CNPT se deben quemar para obtener el calor suficiente para convertir 50 Kg de agua a 100C en vapor a 100 0C? R: 3146. 8... 7.g/cm3 1.20.69 Kcal/mol. b) 9. c) 5.

) se podrá calcular como la cantidad de calor entregada por la reacción: C6H14(l) + 19/2 O2(g) → 6 CO2(g) + 7 H2O(l).aire = ×100 ⇒ volumen aire % O2 Vol .64 l de O2 32 ×1 atm. P ×V = Como el aire tiene un 21% de oxígeno: % O2 = Vol.O2 volumen O2 × 100 ⇒ Vol. entonces: 100 g de n-heptano -----------------------------------. será.X = Para el n-heptano: 500 × 304 = 1767.082 K × mol Para la masa de oxígeno calculada: V = = 2693.8 kcal g 71 . desprenderán entonces: QC6 H14 = −11. como la masa molecular relativa del compuesto mol kcal g kcal = 86 podemos: ∆H 0 = −990 ÷ 86 = −11.Para el n-hexano: ∆H 0 = −990 es: M MR kcal ⇒ expresado esto por unidades de masa. × l × 298 K 3527.aire = 12826.8 l (b) El poder calorífico superior (P.Para el n-heptano: kcal × 500 g = − 5755.necesitan 352 g de oxígeno 500 g de n-heptano -------------------------------X X = 500 × 352 = 1760 g 100 La masa total de oxígeno necesaria para la combustión completa de la mezcla será entonces: mT = 1760 g + 1767. recurriremos a la Ecuación General de los Gases Ideales: m × R ×T m × R ×T ⇒ V = M MR × P M MR atm.44 g = 3527.511 2.C.S.511 mol mol g Los 500 g de n-hexano. Y la reacción: C7H16(l) + 11 O2(g) → 7 CO2(g) + 8 H2O(l) (Toda el agua formada se encuentra en estado líquido) Calculemos entonces la variación de entalpía para cada una de las reacciones por separado: 1.44 g Para calcular el volumen.44 g 86 C7H16(l) + 11 O2(g) → 7 CO2(g) + 8 H2O(l) Y las masas involucradas son: M MR C H = 100 7 16 M MR O 2 g ⇒ mC7 H16 = 100 g mol g g = 32 ⇒ mO2 = 32 ×11 moles = 352 g mol mol La masa de oxígeno necesaria para 500 g de n-heptano.44 g × 0.

kcal ⇒ Al igual que antes. 8 moles de agua (144 g).C.5 g de agua La cantidad de calor gastada en vaporizar esa masa de agua se puede calcular entonces como: Qv = 539. Comencemos por esto: Masa de agua formada: 1.I.5 g = 783.C. debemos entonces restarle al calor entregado por la combustión el necesario para vaporizar el agua formada.8 kcal Con lo que. La cantidad de calor por unidad de masa para este tipo de reacción se denomina poder calorífico inferior (P.x x = 720 g La masa total de agua formada será entonces: 732. será el calor aportado por unidad de masa. entonces gran parte del calor generado por la combustión de la mezcla se gastará en vaporizar la misma.505 g 1000 g Si al realizarse la combustión. por lo que: 86 g n-hexano ----------------------------126 g de agua 500 g ------------------------------------------------x x = 732.S .Para el n.Para el n-heptano: Por cada mol de n-heptano (100 g) se forman.56 g 2. entonces: QC7 H16 = −11. por lo que: 100 g de n-heptano --------------------------144 g de agua 500 g de n-heptano -------------------------------. el poder calorífico superior (P.) para la mezcla.5 g + 720 g = 1452.5 cal/g) calculando la masa de agua formada podemos calcular también la cantidad de calor necesaria para vaporizarla. Las reacciones ahora son: C6H14(l) + 19/2 O2(g) → 6 CO2(g) + 7 H2O(v) C7H16(l) + 11 O2(g) → 7 CO2(g) + 8 H2O(v) Como conocemos el calor de vaporización del agua (∆H°v agua(l) = + 539.C.5 mol mol g ∆H 0 = −1150 Para los 500 g de n-heptano. Como resultado se obtendrá menos calor por unidad de masa utilizable.58 kcal g De donde.58 kcal = − 10722.8 kcal + 783.).5 cal × 1452. = kcal 11505. el agua formada se encuentra al estado de vapor. Para calcularlo. según se desprende de la reacción. por cada mol (86 g) de n-hexano se forman 7 moles de agua (126 g). o sea: P. la cantidad de calor que la reacción entregará será de: QT = −11505.hexano: De la estequiometría de la reacción. procediendo mol kcal g kcal 0 igual nos queda: ∆H = −1150 ÷ 100 = −11.8 kcal = 11.5 El total de calor aportado por kcal × 500 g = − 5750 kcal g combustión de la mezcla es entonces de: QT = 5755 kcal + 5750 kcal = 11505.23 kcal De donde el poder calorífico inferior se podrá calcular como: 72 . como la masa molecular relativa es: M MR = 100 .S.

densidad aproximada del aire= 1..28 kg/m3 R: El calor liberado es de 21070.P. Calcule el calor liberado a presión constante si se quema 1. ∆HcombC2H6 = -372 kcal/mol.23 kcal = 10.I . Aire: 23 % m/m de O2.C.616 kg de gas. ∆HcombCH4 = -212 kcal/mol. = kcal 10722.722 g 1000 g **9.23.En un cuarto hermético de 72 m3 quema una estufa a gas natural (considérese como 85 % v/v de CH4 y 15 % v/v de C2H6).5 kcal 73 .

06 -97.8 −131.5 0 -57.2 −268.45 74 .1 -598.46 −296.449 0 -116.88 0 −487 −238.8 -68.82 -30.88 -31.82 −1 207.83 -187.5 -66.2 -11.6 -174.82 −285.96 -94.6 −74.5 -26.Tabla de Entalpías de formación en condiciones patrones (298 K y 1 atm) Sustancia A B C Al2O3 (S) B2O3 (s) C2H2 (g) (Acetileno) C2H4 (g) (Etileno) C2H5OH (l) (Etanol) C2H6 (g) (Etano) C3H8 (g) (Propano) C4H10 (g) (Butano) C6H14 (l) (Hexano) C6H6 (l) (Benceno) C8H18 (l) (Octano) CaCO3 (s) CaO (s) Cdiamante (s) Cgrafito (s) CH3COOH (l) (Ácido Acético) CH3OH (l) (Metanol) CH4 (g) (Metano) CHCl3 (l) (Tricloruro de Metileno) CO (g) CO2 (g) Fe2O3 (S) H2 (g) H2O (g) H2O (l) H2O2 (l) HCl (g) HCOOH (l) (Ácido Fórmico) HF (g) HNO3 (l) KCl (s) KClO4 (s) Li2O (s) LiBH4 (s) N2H4 (l) NaCl (s) NH3 (g) NO (g) O2 (g) O3 (g) P4 blanco (s) P4 rojo (s) SO2 (g) SO3 (g) ∆H o f ∆H o f F H K L N O P S kJ/mol -1669.73 −167.8 -1272.5 1.88 -22.7 −84.63 −410.77 +52.2 +49 -269.10 -436.85 −124.03 -17.37 0 142.4 -57.3 −277.49 -288.01 0 -4.03 -29.5 −393.6 0 34.2 +12.8 +226.68 −103.8 −92.17 -70.5 -41.61 -104.8 +11.19 +90.8 −110.05 -196.9 −395.1 -45 +12.5 -151.3 −409.24 -24.9 −46.37 -20.16 0 −241.2 Kcal/mol -399 -304.37 -102.7 -430.8 -68.1 −635.31 -44.2 +54.7 -188 +50.41 -94.71 -64.3 0 -17.1 -98.51 -822.9 0.04 +21.8 -143.

Temperatura Energía de activación Concentración de reactivos Catalizadores. Concepto de equilibrio -Reacciones completas y reversibles Equilibrio molecular Equilibrio iónico Equilibrio Homogéneo Equilibrio Heterogéneo Cociente de Reacción Constante de Equilibrio Kc y Kp y sus relaciones -Modificación del equilibrio Principio de Le Chatelier 75 . Representación gráfica Velocidad Instantánea Velocidad Media Orden de Reacción Teoría de choques -Factores que la modifican.10 – CINÉTICA Y EQUILIBRIO QUÍMICO Puntos importantes a tener en cuenta para encarar el tema: -Velocidad de reacción.

36 215 1.065 10 0.036 40 0. asumiendo que no existe moléculas de B en el tiempo 0. A(g) Se recolectaron los siguientes datos: Tiempo (S) Moles de A 0 0. se obtuvieron los siguientes valores de velocidad: 76 .Consideremos la reacción: M + N -------------> P Realizada la reacción.1..3. procure realizar el gráfico mediante ese procedimiento).100 moles de A que reacciona para dar B.EJERCICIOS SOBRE CINÉTICA QUÍMICA 10.58 CH3Cl(ac) + H2O(l) 107 1. c) A t=10min y t=30min determine la velocidad instantánea de desaparición de A expresada en M/s.030 160 0. c) Determine la velocidad promedio (Expresada en moles/s) de desaparición de A para cada intervalo de 40 s.Considere la siguiente reacción en solución acuosa hipotética: B(ac) A(ac) Se adicione a un matraz de 0. 10. para diferentes concentraciones de M y N a temperatura constante. procure realizar el gráfico mediante ese procedimiento).A un matraz se le adicionó 0.065 moles de A en un volumen total de 100 ml.042 30 0.. EJERCICIOS COMPLEMETARIOS DE CINETICA QUÍMICA 10.031 a) Calcule el número de moles de B en cada uno de los tiempos de la tabla. Se recopilaron los datos siguientes: Tiempo (Min) Moles de A 0 0.051 20 0. y determine las velocidades instantáneas en M/min y M/s a t=75 min y t= 250 min. b) Grafique [HCl] en función del tiempo.. d) Determine entre t=10 min y t=30 min la velocidad promedio de desaparición de A y de aparición de B expresada en M/s.. d) ¿Qué información adicional será necesaria para calcular la velocidad en unidades de con-centración/s? 10.02 430 0. b) Realice un gráfico de cómo evolucionan las concentraciones de ambas sustancias en función del tiempo. b) Realice un gráfico de cómo evolucionan las concentraciones de ambas sustancias en función del tiempo. asumiendo que no existe moléculas de B en el tiempo 0. en lo posible en papel milimetrado (Si sabe utilizar la planilla de cálculos.Se midió la velocidad de desaparición del HCl por la siguiente reacción: CH3OH(ac) + HCl(ac) Se obtuvieron los siguientes datos: Tiempo (Min) [HCl] (M) 0 1.4.067 80 0. como por Ej Excel.580 a) Calcule la velocidad promedio (en M/s) de desaparición de HCl para el intervalo de tiempo entre cada medición.85 54 1.2. como por Ej Excel. según la siguiente reacción: B(g) .045 120 0.020 a) Calcule el número de moles de B en cada uno de los tiempos de la tabla.100 40 0. en lo posible en papel milimetrado (Si sabe utilizar la planilla de cálculos.

los datos de la experiencia (1): k = 2 × 10 −6 (10 ) −3 2 = 2 l mol × s Por lo que. orden parcial y orden total de la reacción.l) Concentración (moles/l) Experiencia nº [M] [N] 1 2x10-6 10-2 10-3 2 18x10-6 10-2 3x10-3 -6 -2 3 18x10 2x10 3x10-3 Sabemos que la expresión que vincula la velocidad de reacción con las concentraciones de los compuestos involucrados. se obtiene que: 3 n = 9 ⇒ n = 2 por lo que ese es el orden parcial de la reacción para N.Experiencia 1) 2) 3) Velocidad moles/l.5. 3. Solución: Volcando en un cuadro los valores suministrados en los datos del problema: Velocidad (moles/s. la expresión de la velocidad de reacción para esta reacción en particular tema la forma: v = 2[N ] Y el orden total de la reacción es 2. 2 *10. y efectúe el cálculo de la velocidad específica.Si el orden parcial de M es cero. puede expresarse en forma general como: v = k [M ] [N ] (a) m n m n Por lo que. entonces la expresión general de la velocidad de reacción (a)..s 2x10-6 18x10-6 18x10-6 Concentración en moles/l M N 10-2 10-3 10-2 3x10-3 -2 2x10 3x10-3 Deducir la ecuación cinética.Dividiendo miembro a miembro (d) : (c): v3 k [M ]3 [N ]3 18 ×10 −6 k (3 ×10 −3 ) (2 × 10 − 2 ) = ⇒ ⇒ 2m = 1 ⇒ m = 0 = −3 n −2 m 18 ×10 −6 v2 k [M ]m [N ]n k (3 × 10 ) (10 ) 2 2 m n n m Por lo que el orden parcial de M es cero. por ejemplo. tomará la forma particular: v = k [N ] 2 De donde: k = v [N ]2 ⇒ Tomando. 2. Estos son los datos: 77 .La tabla siguiente proporciona algunos datos experimentales a 200ºC de una reacción hipotética: X + 2Y + 3Z -----> 3M.Efectuando las cancelaciones del caso. para la experiencia (3): v1 = k [M ]1 [N ]1 (b) m n v 2 = k [M ]2 [N ]2 (c) v3 = k [M ]3 [N ]3 (d) m n Dividiendo miembro a miembro (c) : (b) y reemplazando por los datos: v2 k [M ]2 [N ]2 = ⇒ m n v1 k [M ]1 [N ]1 m n 18 ×10 −6 k 3 × 10 −3 10 − 2 = ⇒ n m 2 × 10 − 6 k 10 −3 10 − 2 ( ( )( ) )( ) n m De donde se obtienen como conclusiones: 1. particularizando para la experiencia (1): Y para la experiencia (2): Por último.

Si dividimos miembro a miembro (3) : (2): x y z x y z 20 k (0.10 0.020 ) (0.10 ) (0.20 ) (3) Para la experiencia IV: 80 = k (0.40 0.  I II III IV V 10 20 20 80 ¿? v = k [ X ] [Y ] [Z ] (A) x y z La expresión general de la velocidad de reacción para esta serie de experiencias toma la forma: Procedemos al igual que en el problema anterior.¿Cuál es el valor ∆[M]/∆t en el experimento V? c).080 a).020 ) (0..10 0.10 20 III 0.Número de Concentraciones iniciales Velocidad inicial experimento [X] [Y] [Z] ∆[M]/∆t. teniendo en cuenta que el valor 20 k (0.010 ) (0.050 80 V 0.. M/min I 0.020 0.020 0.10 0.10 ) (0..20 ) = ⇒ Cancelando y haciendo las cuentas.010 0.20 )z x y z de z es cero nos queda:  0.050  4 = 2x   ⇒ x=2  0.20 0.40 [Y] 0.050 0.050 10 II 0.20 ) (0.20 0.020 0.020 ) (0.050) (4) Sólo nos resta trabajar algebraicamente este sistema.¿Cuál es la velocidad de desaparición de Y en el experimento III? Solución: Volcando los datos aportados por el problema en una tabla: Experiencia nº Concentraciones iniciales [X] 0.10 ) (0.10 )z 2z = 1 ⇒ z = 0 (4) : (3): 80 k (0. obtenemos que: 20 k (0.10) x (0.10 ) (0.10 ) (0.010 0.080 Velocidad inicial ∆[M ]  M    ∆t  min .010 0.010 [Z] 0.20 20 IV 0.020 ) (0.10 0. indicando a).020 ) = ⇒ De donde: 2 = 2 y ⇒ y = 1 x y 10 k (0.050 ) = ⇒ De las cancelaciones y cuentas.020 0.20  Haciendo (2) : (1) (tenga en cuenta que z =0): x y 0 20 k (0.10 0.020 0.010 ) 78 .el orden.050 0.050 ) (1) x y z x y z x y z Para la experiencia II: 20 = k (0.020 ) y (0.20 ) (0.20 0.10 0.020 0.-Calcular la expresión de la ley de la velocidad de la reacción.10 ) (0.10 0. b).10 )x (0.10 ) (2) Para la experiencia III: 20 = k (0.020 ) (0. particularizando la expresión general de la velocidad de reacción para cada una de las experiencias: Para la experiencia I: 10 = k (0.020 )y (0.

A + B -----> C.8.55 atm. ∆t 3 10. la velocidad de desaparición de Y.010 = 160 min .. 47. de la expresión (B). se desprende que: 1 ∆[Y ] 1 ∆[M ] ∆[M ] para la experiencia III.-. por lo que. final experimento [A] [B] experimento [A]f M I 0.0450 Calcular la expresión de la ley de la velocidad de la reacción.010] Con los datos de la experiencia I.0975 II 0. debemos calcular conociendo la estequiometría de la reacción X + 2Y + 3Z -----> 3M.63 10.25 atm y 142. 79 .05 atm conteniendo N2(g). necesitamos conocer primero el valor de la constante.0 2. Calcular: Kc para la reacción N2(g) + 3 H2(g) 2 NH3(g) R: Kc = 9.. por último. H2(g) y NH3(g).0 0. EJERCICIOS SOBRE EQUILIBRIO QUIMICO 10. ∆t Para calcular.0900 III 0. nos queda: k = Para la experiencia V. 142.Para los siguientes equilibrios plantee las constantes Kc y Kp: 2 AB (g) a) A2(s) + 2B (g) b) N2 (g) + 3 H2 (g) 2 NH3 (g) c) H2 (g) + CO2 (g) H2O (g) + CO (g) d) 2 SO2 (g) + O2 (g) 2 SO3 (g) e) H2 (g) + Br2 (g) 2 HBr (g) 10. por lo que.0500 1. Estos son los datos: Número de Concentrac. La tabla siguiente proporciona algunos datos experimentales a 200ºC de una reacción hipotética.5 h 0. indicando el orden y el valor de la constante de velocidad. las presiones parciales son.1000 2.5 h 0. por ejemplo. la velocidad inicial será: molar ∆[M ] = 10 5 × 0.6.5 min . ∆t ∆[Y ] .7. M Duración Concentrac. inic.En un recipiente de 5 litros..10] [0.25 atm. despejando se obtiene: k= v [X ]2 [Y ] ⇒ 10 ⇒ k = 10 5 2 [0. podemos escribir: − × = × ⇒ Como conocemos el valor de ∆t 2 ∆t 3 ∆t molar ∆[Y ] 2 = − × 20 = 13.1000 1.Las concentraciones de equilibrio de la reacción entre monóxido de carbono y cloro molecular para formar COCl2 (g) a una temperatura de 74°C son: [CO] = 0. 2 Para responder a la pregunta (b).0 0. respectivamente.La expresión (a) queda particularizada entonces como: v = k [ X ] [Y ] (B) De donde se obtiene que el orden de la reacción es 3.012 M.9.40 2 × 0. se halla una mezcla en equilibrio a 50 ºC y presión total de 332.0 h 0.

039 M [HI] = 1.En un recipiente previamente evacuado de capacidad 1 litro se introducen 3 moles de H2(g) y 1 mol de I2(s). en forma independiente: a) Se lleva la temperatura a 200 ºC.764 400 0.171 0.. calcúlela constante de equilibrio (tanto Kp como Kc) para cada temperatura. Reacción exotérmica 10..85 Kp = 2206..0 l se colocan 1..10. a temperatura constante.9.843 300 0. Calcule la composición del sistema en concentraciones molares una vez alcanzado el equilibrio. en ambos casos a demás condiciones constantes. R: [H2] = 2. ¿La reacción es endotérmica o exotérmica? [A] (M) [B] (M) Temperatura 0C 200 0. se produce la siguiente reacción en equilibrio: PCl3 (g) + Cl2 (g) PCl5 (g) En el equilibrio permanecen 1.0125 0. R: Kc= 1. Justifique las respuestas.Se tiene la siguiente reacción endotérmica.Aumenta la presión por disminución de volumen. B.11.Prediga qué ocurre con el rendimiento de la siguiente reacción: 2 AB (g) ∆H < 0 A2 (g) + B2 (g) Si: a) Se aumenta la presión por disminución de volumen y b) Se la el producto. Se eleva la temperatura llevándola a 490 ºC.348 x 10-2 EJERCICIOS SOBRE PRINCIPIO DE LE CHÂTELIER 10.Una reacción se expresa de la siguiente forma: A2 (g) + B (s) A2B (g) ∆H > 0 Indicar qué sucede con el rendimiento si: A.039M [I2] = 0.413 Kp = 160. Se producirá entonces la reacción: 2 HI(g) H2(g) + I2(g) La constante Kc a esa temperatura vale 45.Aumenta la temperatura a presión constante.Considerar el siguiente equilibrio a 295 K: NH4SH (s) NH3 (g) + H2S (g) La presión parcial de cada gas es de 0.054 M.14 M.20 moles de PCl5 (g). b) Se aumenta la presión al doble por disminución de volumen.En un matraz de 3. Cuando la temperatura llega a 200°C.13..724 Kc = 56.[Cl2] = 0.15.096 Kp = 115. ¿Cuál es el valor de kc en esta reacción?8) R: Kc 1.Considere la siguiente reacción en equilibrio: 2 B(g) A(g) Con la siguientes datos.199 x 10-4 Kp = 7..16.14.. Justifique sus respuestas.250 0.. R: a) aumenta b) disminuye 80 .05 Kp =7.46 R: 200 0C 400 0C Kc = 2.12. y [COCl2] = 0.878 M 10.7.00 moles de PCl5 (g). en equilibrio a 100 ºC y 1 atm: 2 C(g) + D(g) 2 A(g) + B(s) Justifique que ocurre con el equilibrio si.265 atm. Calcular Kp y Kc para la reacción. R: a) no varía b) aumenta 10. R: Kc = 216. Calcular las constantes de equilibrio Kc y Kp.68 10.02 x 10-2 10.32 300 0C Kc = 3. R: a) no varía b) aumenta 10..

81 .Prediga qué ocurre con el rendimiento de la siguiente reacción: 2 AB (g) ∆H >0 A2 (s) + 2B (g) Si: a) Se aumenta la presión por disminución de volumen y b) Se aumenta la concentración de B.18. B. R: Qc = 2. En cierto experimento son [N2] = 0.La licuación de AB2.A 720 0C la constante de equilibrio Kc para la reacción: N2 (g) + 3 H2 (g) 2 NH3 (g) La constante de equilibrio Kc es 2. R: a) aumenta b) no varía c) aumenta d) no 10..20. b) añadir O2. R: a) n varía b) aumenta 10. en ambos casos a demás condiciones constantes. c) aumentar la temperatura.Para el sistema N2O3(g) NO(g) + NO2(g) el valor de ∆H es + 39. R: a) disminuye b) aumenta 10. Confirme el la predicción calculando el cociente de reacción Qc y comparando su valor con el de Kc.Un aumento de la temperatura del reactor. d) añadir gas argón. Suponga que se añade cierta cantidad de NH3 a la mezcla de modo que su concentración aumenta a 3.Una reacción se expresa de la siguiente forma: A2 (g) + 2 B2 (g) 2 AB2 (g) ∆H < 0 Indique cómo afecta el rendimiento: A.10. Justifique sus respuestas.17..683 M [H2] = 8.37 x 10-3.7kJ. sin lo cual las mismas no tienen valor. a) Utilice el principio de Le Chatelier para predecir en que dirección se desplazará la reacción neta para alcanzar el nuevo equilibrio.8 M y [NH3] = 1.. Justifique las respuestas... Predecir cómo afectarían al equilibrio los siguientes cambios: a) aumentar el volumen del recipiente a temperatura constante.05 M.19.862 x 10-3 El equilibrio se desplaza hacia a la izquierda favoreciendo la formación de reactivos.65M..

11 . pKw Medición de pH Indicadores ácido-base 82 .EQUILIBRIO IÓNICO . pOH.pH Puntos importantes a tener en cuenta para encarar el tema: -Sustancias iónicas en solución Electrolitos Sales Ácidos Bases Electrolitos fuertes Electrolitos débiles Grado de disociación Constante de ionización -Teorías de Ácidos y Bases -Auto-ionización del agua -Neutralización -Hidrólisis de Sales -Soluciones Buffer Teoría de Arrhenius Teoría de Brönsted-Lowry Producto iónico del agua (Kw) pH.

17 c) pH = 11.8 R: a) [H3O+] = 0.3 11.30 11.0.Calcular la cantidad de agua que habrá que agregarle a 500 cm3 de una solución 3N de H2SO4 para obtener una solución 0..202 x 10-13 M 11.16 x 10-3 [OH-] = 3.Calcular el pH de las siguientes soluciones: a) Solución de HCl 0.92 11. R: pH = 3..4.¿cuál es su pH?.15N α =1 c) Solución de Ca(OH)2 0.585 x 10-14 M [OH-] = 0. R: pH = 1..Calcular la concentración H3O+ y OH.049 g de ácido.Determinar el pH de una solución de H2SO4 0.3 M α =1 R: a) pH = 1 b) pH=13.Se tiene una solución que posee una concentración de iones H+ igual a 0.22 11.0005 moles de Ba(OH)2.088 [OH-] = 1.10-3 M de H2SO4 . Considerar α =1. Determinar el pOH y la concentración molar de iones OH-.10.Calcular el pH de las siguientes soluciones acuosas a 25 ºC: a) solución 0..16x10-12 M b) [H3O+] = 1x10-12 M [OH-] = 1x10-2 M d) [H3O+] = 1.. pH = 2 pOH = 11.7. R: pH = 3 11. se disolvían para formar 100 cm3 de una solución acuosa saturada.01x10-12 4.5 litros pH = 0..80 pH pOH 11.Un litro de solución de H2SO4 contiene 0.39 e) 0. que es un electrolito fuerte.1.63 M 11.1M α =1 b) Solución de NaOH 0.5 Se prepara una solución colocando en un recipiente 40 g de H2SO4 y agregando agua hasta completar 10 litros.Se encontró que 0.. R: a)pH=2 b) pH = 1.5 {H3O+ } = 3.6.738 x 10-11 M 11.1M [OH-] = 1x10-13M c) [H3O+] = 3. Considerar disociación total..11.0005 N considerando disociación total.3.00057 M. Calcule: El pH y la concentración de HO-.20 4..Ordenar a) b) c) d) R: a b c las siguientes soluciones según su basicidad creciente. ¿Cual es el pH de esta solución? R: pH = 11.99 83 .8.1 X 10 -7 {OH – } = 3..Completar el siguiente cuadro (temperatura = 250C): SOLUCION Acido Estomacal Jugo de Limón Soda Bicarbonato de Sodio [H+] 0.5 N y determinar el pH.9.5 d) pH = 13.2.76 [OH-] = 1. R: pOH = 10.de las siguientes soluciones cuyos pH se consigna: a) pH = 1 b) pH = 12 c) pH = 2.01 M de HCl b) solución 6.0025 N α =1 e) Solución de H2SO4 0.EJERCICIOS SOBRE EQUILIBRIO IÓNICO – Ph 11.6 x 10 – 4 d 11. R: 2.032 [OH-] 5.

86 11.Para neutralizar exactamente 100 cm3 de solución de ácido sulfúrico se gastan 50 cm3 de hidróxido de sodio 0. consiste en remojar los cueros en una solución ácida. Cuál será la concentración de la solución? Si tengo una solución de HCN (Acido Cianhídrico) de igual concentración.19.13.005 M.12..1 M ¿Cual es el pH de la solución ácida ? R: pH = 1. básica o neutra? R: pH = 4 Solución ácida 11.9 g de ácido sulfúrico puro. R: pH=12.72 b) pH = 10.11. R: pH = 0.7 l de Ba(OH)2 0.34 ml 11. R: pH = 10. ¿Cuál es ese volumen? Considere a todos los α con valor unitario.012x10-13 M 11. Supongamos que tenemos preparar 2000 lt de una solución acuosa de pH = 2. cual será el pH de la misma? KiHCN = 4. pHHCN = 5.Suponiendo disociación electrolítica total calcular el pH de una solución preparada diluyendo 10 cm3 de solución acuosa de H2SO4 0.15.5 M a un volumen final de 2 dm3..2M pOH = 2 11.8x10-5 b) Solución de NH3 1..8 x 10-4 R: a) 666.Calcule el volumen de una solución de HNO3 0.¿cuál es la concentración de ión hidrógeno? R: 5.10 M.Calcular el pH de una solución 0.3.En un recipiente de un litro se colocan 495.3..67 Kg b) 1 Kg c) 60.21.22.2 x10-2M Ki=1.3 *11. ¿Cuál es el pH de la solución resultante suponiendo que el α de cada electrolito vale 1? ¿La solución resultante es ácida.23.16. La densidad de la solución resultante es a 15°C de 1.05 ml 84 .Una disolución de pOH = 12.0025 M con 0. R: pH = 2.8 ¿a qué volumen debe diluirse la solución original para lograrlo ? α =1 R: 199.5 cm3 de una solución acuosa de HNO3 de pH = 1.075 M a 25 ml de NaOH 0.05 M.1 g de agua y se le agregan con cuidado 4. R: 20 ml de HNO3 0.. R: 21.Uno de los procesos que se realiza en el curtido del cuero es el piquelado.17..2 M necesario para neutralizar 400 cm3 de una solución de Ba(OH)2 0.8 x 10-5 b) H2SO4 98% masa/masa α =1 c) HCOOH (Acido Fórmico) 85% masa/masa Ki = 1.13 Kg 11.30 11.301 11..El pH de una solución de HCl ( α =1) es igual a 1.697 11.Se hacen reaccionar 300 ml de H2SO4 0.86 11. ¿Cuál es el pOH de la solución de Ba(OH)2 utilizada? Considere α=1.18 se obtuvo agregando un dado volumen de ácido sulfúrico 0.35 11.20.2 deben llevarse a pH = 2.001 M...18.69 pOH= 1.14 Calcular el pH y el pOH de una solución acuosa que contiene 1 g de NaOH en 500 cm3 de solución.8 x 10-5.9 x 10-10 R: [HCl] = 0.03 N de NH3 sabiendo que la KNH3 = 1.Calcular el pH de las siguientes soluciones: a) Solución de Acido Acético (CH3COOH) 0... que masa de los siguientes ácidos se necesitará para tal cometido : a) CH3COOH (Acido Acético) puro Ki = 1.El pH de una solución acuosa de hidróxido de sodio es 12.8 x 10-5 R: a) pH = 2.2M Ki=1.. Calcule el pH de la solución a esa temperatura.24.006 g/cm3.

.11.1 ¿Cuál de las soluciones precedentes requieren la mayor cantidad de base para su neutralización? Respuestas posibles: 1.HCN 4.Todos requieren la misma cantidad.-CH3COOH 3.26...9 HCN(monoprótico) 0. R: La respuesta es la Nro 4.1 M 1 CH3COOH(monoprótico) 0.25.Disponemos de volúmenes iguales de las siguientes soluciones: Acido Conc.833 lt de NaOH 3N 11. 85 .Calcular la masa de HCl al 32 % m/m necesaria para producir 250 litros de una solución cuyo pH sea igual a 2.1 M 2. R: 285.HCl 2.. pH HCl 0.1 M 5.15 g de HCl 32% m/m 0. Que volumen de solución de NaOH 3N deberá utilizarse para neutralizar la solución anterior..

2x10-2 2.3x10-7 4.3x10-9 1.4x10-12 3.4x10-8 4.4x10-5 86 .3x10-6 1.3x10-3 9.5x10-9 3.0x10-3 1.CONSTANTES DE EQUILIBRIO EN SOLUCIONES ACUOSAS Tabla 1: Constantes de disociación de ácidos a 25 0C Nombre Acético Arsénico Arsenoso Ascórbico Benzoico Bórico Butanoico Carbónico Cianhídrico Ciánico Cítrico Cloroacético Cloroso Fenol Fluorhídrico Fórmico Fosfórico Hidrazoico Hidrógenocromato.8x10-5 4.4x10-3 5.3x10-5 2.8x10-10 1.6x10-3 5.8x10-5 5.8x10-4 7.2x10-13 2.7x10-P 6. ión Hipobromoso Hipocloroso Hipoyodoso Láctico Malónico Nitroso Oxálico Peróxido de Hidrógeno Pirofosfórico Propiónico Selenioso Sulfhídrico Sulfúrico Sulfuroso Tartárico Yódico Fórmula CH3COOH (o HC2H3O2) H3AsO4 H3AsO3 H2C6H6O6 C6H5COOH (o HC7H7O2) H3BO3 C3H7COOH (o HC4H7O2) H2CO3 HCN HCNO HOOCC(OH)(CH2COOH)2 (o H3C6H5O7) CH2ClCOOH (o HC2H2O2Cl) HClO2 C6H5OH (o HC6H5O) HF HCOOH (o HCHO2) H3PO4 HN3 HCrO4HSeO4HBrO HClO HIO CH3CH(OH)COOH (o H2C3H5O2) CH2(COOH)2 (o H2C3H2O4) HNO2 H2O2 H2P2O7 C2H5COOH (o HC3H5O2) H2SeO4 H2S H2SO4 H2SO3 HOOC(CH2OH)2COOH (o H2C4H4O6) HIO3 Ka1 1.6x10-11 1.3x10-5 5.1X10-10 8.0x10-6 6.1x10-2 1.0x10-7 1.4x10-4 1.1x10-7 Tabla 2: Constantes de disociación de bases a 25 oC Nombre Amoníaco Anilina Dimetilamina Etilamina Hidracina Hidroxilamina Metilamina Piridina Trimetilamina Fórmula NH3 C6H5NH2 (CH3)2NH C2H5NH2 H2NNH2 HONH2 CH2NH2 C5H5N (CH3)3N Kb 1.0x10-5 6.9x10-10 3. ión Hidrógenoseleniato.4x10-4 1.6x10-12 Ka3 3.9x10-5 3.4x10-3 1.3-10 5.5x10-3 1.4x10-4 1.7x10-1 Ka2 1.2x10-2 6.5x10-4 5.0x10-12 5.5x10-5 4.5x10-4 7.7x10-2 1.4X10-4 6.4x10-4 1.1x10-8 4.2x10-8 4.0x10-7 6.0x10-19 1.8x10-4 1.4X10-5 4.5x10-3 4.3x10-10 6.7x10-5 4.0x10-8 2.9x10-2 2.0x10-7 2.3x10-11 1.5x10-8 Ácido fuerte 1.0x10-2 1.6x10-5 2.

UNIDADES: En este capítulo hemos de utilizar unidades de electricidad estas son: q: carga eléctrica su unidad es el coulomb (C) i: Intensidad de corriente .s 87 . su unidad es el ampere (A) t: tiempo.t Diferencia de Potencial Eléctrico. su unidad es el segundo (s) q=i. su Unidad es el volt (V) V= J/A.12 – ELECTROQUIMICA Puntos importantes a tener en cuenta para encarar el tema: -Procesos Redox -Reacciones Redox -Potencial de Electrodo Oxidación Reducción Método de igualición ión-electrón Tabla de potenciales estándar de reducción (Serie electroquímica) Fuerza electromotriz en procesos redox Factibilidad de reacciones redox espontáneas Pilas y Acumuladores Electrólisis Relación entre electricidad y masa oxidada/reducida -Electricidad y Reacciones Redox -Nociones sobre corrosión.

la misma cantidad de electrones que se desprenden de la oxidación. Por lo pronto aparecen más oxígenos del lado izquierdo que del derecho.) + NO3-(ac.) + 4 H+(ac) → NO(g) + 2 H 2O(l) Ahora está equilibrada atómicamente y vemos que del lado izquierdo aparecen tres cargas positivas que no están en el derecho.) + 4 H+(ac) + 3 e-→ NO(g) + 2 H2O(l) (b) Tenemos ahora dos hemirreacciones a combinar. es necesario agregar otras especies de las presentes en la reacción. la ecuación final será entonces: NO3-(ac.EJERCICIOS SOBRE EL MÉTODO IÓN-ELECTRÓN 12.) + 8 H+(ac) + 6 e-→ 2 NO(g) + 4 H2O(l) (NO3-(ac.) Sumando ambas ecuaciones: 3 CdS s) → 3 Cd2+(ac) + 3 S(s) + 6e2 NO3-(ac. Nos queda entonces: NO3-(ac.) → NO(g) Para balancear atómicamente.) + 2NO3-(ac.) + 8 H+(ac) + 6 e-→ 2 NO(g) + 4 H2O(l) + 88 . podemos escribir ambas hemireacciones: Para la oxidación.) + NO(g) + S(s) + H2O(l) Calculamos los números de oxidación de los elementos en juego. nos queda: NO3-(ac. por lo que podemos en un principio agregar agua del lado derecho para tratar de equilibrar a los oxígenos. y la ecuación (b) por dos. Conociendo quién se oxida y quién se reduce. y no del lado izquierdo. Para conseguirlo. multiplicaremos la ecuación (a) por 3. procediendo de igual manera: NO3-(ac. y la razón es que parte de los átomos de este elemento van a formar agua (véase la reacción original). e igualar la hemirreacción.1.Igualar la siguiente reacción por el método del ión electrón: Cd(NO3)2(ac) + NO(g) + S(s) + H2O(l) CdS(s) + HNO3(ac) Solución: Comenzamos por escribir la ecuación con las especies presentes luego de la disociación: CdS(s) + H+(ac. por lo que para compensar debemos agregar H+ de ese lado. vemos a nivel atómico está equilibrada. Compensando nos queda: (a) CdS → Cd2+ + S + 2e(s) (ac) (s) Para la reducción. para poder identificar quién se oxida y quién se reduce: Elemento Cadmio Azufre Hidrógeno Nitrógeno Oxígeno Número de oxidación antes después +2 (En el CdS) +2 (En el CdNO3) -2 (En el CdS) 0 (en el S(s)) +1 (En el HNO3) +1 (en el H2O) +5 (en el HNO3) +2 (En el NO(g)) -2 (en el (HNO3) -2 (en todos los comp. mientras que del lado izquierdo la carga neta es cero. en un principio: CdS(s) → Cd2(ac) + S(s) Balanceamos ahora la ecuación. agregamos entonces la cantidad de electrones necesaria. mientras que del lado derecho hay una deficiencia de dos electrones. para compensar las cargas..) → Cd2+(ac. equilibrando tanto los átomos presentes como las cargas.) Conclusión Permanece invariante Se oxida Permanece invariante Se reduce Permanece invariante. Para que todo quede balanceado electrónicamente. nos queda: (CdS(s) → Cd2+(ac) + S(s) + 2e-) x 3 = 3 CdS(s) → 3 Cd2+(ac) + 3 S(s) + 6e+ 4 H+(ac) + 3 e-→ NO(g) + 2 H2O(l)) x 2 = 2 NO3-(ac. Para la que nos ocupa.) → NO(g) + H2O(l) Al agregar agua aparece hidrógeno del lado derecho. es la que debe ganar la reducción.

Igualar por ión-electrón NaCrO2(aq) + H2O2(l) + NaOH(aq) → Na2CrO4(aq) + H2O(l) Solución: Al igual que antes. podemos equilibrarla.6. K2SO4(ac) 12.) → Na+(ac.) + CrO42-(ac.7.5..(ac) Cu2+ (ac) + SO2(g) + 12.Iguale la siguiente reacción utilizando el método ión electrón: Cl.4.) + OH-(ac.) + H2O(l) Calculamos ahora los números de oxidación de los elementos presentes antes y después de la reacción: Elemento Número de oxidación Conclusión antes después Sodio +1 (en todos los reactivos) +1 (en todos los productos) Permanece invariante Cromo +3 (en el CrO2-) +6 (en el CrO42-) Se oxida Oxígeno -1 (en el H2O2) -2 (en el H2O) Se reduce Oxígeno En el resto de las especies permanece invariante Hidrógeno +1 (En todos los reactivos) +1 (En todos los productos) Permanece invariante 89 .(ac) H2O(l) 12.) + H2O2(l) + Na+(ac.Igualar la siguiente reacción por el método del ión electrón: Cr2(SO4)3(ac) + Fe2(SO4)3(ac) + H2O(l) + K2SO4(ac) K2Cr2O7(ac) + FeSO4(ac) + H2SO4(ac) 12.Utilizando el método ión electrón.Igualar la siguiente reacción por el método del ión electrón: Fe2(SO4)3(ac) + Cl2(g) + H2O(l) + K2SO4(ac) FeSO4(ac) + KClO3(ac) + H2SO4(ac) 12..3.Iguale la siguiente reacción utilizando el método ión electrón: Cu(s) + HNO3 (ac) Cu(NO3)2 (ac) + NO2(g) +H2O(l) 12... iguale la siguiente reacción: Br2 (l) + H2O(l) HBrO3 (ac) + HBr (ac) 12.2.3 CdS(s) + 2 NO3-(ac..) + 8 H+(ac) → 3 Cd2+(ac) + 3 S(s) + 2 NO(g) + 4 H2O(l) Comparando estos coeficientes estequiométricos con la ecuación original.Iguale utilizando ión electrón: KMnO4(ac) + HI(ac) I2(l) + MnI2(ac) + KI(ac) + H2O(l) Defina agente oxidante utilizando el ejemplo precedente..10.Igualar por ión-electrón Cu(s) + HNO3(ac) → Cu(NO3)2(ac) + NO2(g) + H2O(l) *12. con lo que nos queda: 3 CdS(s) + 8 HNO3(ac) 3 Cd(NO3)2(ac) + 2 NO(g) + 3 S(s) + 4 H2O(l) 12..13.) + CrO2-(ac.Iguale la siguiente reacción utilizando el método ión electrón: MnSO4 (ac) + I2 (ac) + H2O(l) + KMnO4 (ac) + KI (ac) + H2SO4 (ac) 12.11..Iguale la siguiente reacción utilizando el método ión electrón: K2Cr2O7(ac) + HI(ac) ----> I2(s) + CrI3(ac) + KI(ac) + H2O(l) Defina agente reductor utilizando el ejemplo precedente.12.(ac) + I2 (a9 ClO2-(ac) + I.Igualar por ión-electrón K2MnO4(ac)+ Fe2(SO4)3(ac) → FeSO4(ac)+ KMnO4(ac)+ K2SO4(ac) 12.Iguale utilizando el método ión electrón la siguiente ecuación: Cu(s) + H+ (ac) + SO42.9.... 12..8. comenzamos por escribir la ecuación iónica: Na+(ac.

Escribimos entonces las hemirreacciones de oxidación y reducción: Para la oxidación: CrO2-(ac.+ 2 H2O Hecho esto. para ello agregaremos dos electrones del (b) lado izquierdo: H O + 2 e → 2 OH 2 2(ac) (ac) (a) Para que el balance electrónico sea el mismo en ambas ecuaciones.) + 8 OH-(ac) → 2 CrO42-(ac) + 4 H2O(l) + 6 e(H2O2(l) + 2 e → 2 OH (ac)) x 3 = 3 H2O2(l) + 6 e. Para balancear agregamos tres electrones. pero hay) agregaremos provisoriamente OHdel lado derecho. se cancelarán parcialmente con los 6 OH.(provenientes del NaOH) y del lado derecho Agregamos H2O.. del lado derecho tenemos dos.15.(ac) + OH... CrO2-(ac.) + 2 NaOH(ac.. multiplicamos (a) x 2 y (b) x 3: (CrO2-(ac.) + 3 H2O2(l) → 2 Na2CrO4(ac.(ac) + AsO2. mientras que del lado izquierdo tenemos cinco cargas negativas en exceso.→ CrO42-(ac) + 2 H2O (l) + 3 e-) x 2 = = 2 CrO2-(ac.Igualar por ión-electrón: KMnO4 (ac) + KOH (ac) + KI (ac) K2MnO4 (ac) + KIO3 (ac) + H2O(l) 12.del lado derecho. y que por lo tanto también hay OH.16.Igualar por ión-electrón: MnO4. partiendo del conocimiento de que todas estas reacciones ocurren en medio acuoso.17.)+ 4 H2O(l) 12.(ac) 12.Igualar por ión-electrón: KClO3 (ac) + CrCl3 (ac) MnO2(s) + AsO43.→ CrO42.(ac) + H2O(l) + KOH (a) K2CrO4 (ac) + H2O(l) + KCl (ac) 12.+ 2 H2O + 3 ePara la reducción: H2O2 → H2O Evidentemente necesitamos agregar alguna especie química para balancear. luego equilibramos: CrO2-(ac. Del lado izquierdo pondremos OH. por lo que quedará: 2 CrO2-(ac) + 2 OH-(ac) + 3 H2O2(l) → 2 CrO42-(ac) + 4 H2O(l) De donde: 2 NaCrO2(ac.→ 6 OH-(ac) Sumando miembro a miembro: 2 CrO2-(ac) + 8 OH-(ac) → 2 CrO42-(ac) + 4 H2O(l) + 6 e3 H2O2(l) + 6 e.) + 4 OH. Vemos que.y H+ presentes (en muy poca cantidad de estos últimos. Queda entonces: H2O2(l) → 2 OH-(l) Resta entonces equilibrar las cargas.) → CrO42Para equilibrar atómicamente agregamos algunas de las especies presentes en la reacción. es cierto. equilibramos ahora las cargas.→ 6 OH-(ac) + 2 CrO2-(ac) + 8 OH-(ac) + 3 H2O2(l) → 2 CrO42-(ac) + 4 H2O(l) + 6 OH-(ac) Del lado de los reactivos hay 8 OH.que en el balance.) + 4 OH-(ac) → CrO42.14.Igualar por ión-electrón: Al(s) + NaOH(aq) + H2O(l) → NaAlO2(aq) + H2(g) 90 .) + 4 OH.

Ejercicios Complementarios: *12.29..Equilibrar por el método ión electrón: FeSO4 (ac) + HNO3 (ac) + H2SO4 (ac) 12. Las hemirreacciones posibles de oxidación y reducción son: Oxidación: Mg(s) = Mg2+(ac) + 2 e2+ 0 Para Mg / Mg ..Igualar por ión-electrón MnO(s) + PbO2(s) + HNO3(aq) → HMnO4(aq) + Pb(NO3)2(aq) + H2O(l) 12. Si se produce reacción química escribir la ecuación química correspondiente.Equilibrar por el método ión electrón: CoCl2 (ac) + KOH (ac) + KClO3 (ac) 12.2..22..Equilibrar por el método ión electrón: Li(s) + H2O(l) + LiClO4 (ac) 12.Equilibrar por el método ión electrón: KMnO4 (ac) + H2O2 (ac) + H2SO4 (ac) LiOH (ac) + Cl2(g) Fe2(SO4)3 (ac) + NO(g) + H2O(l) N2O(g) + K2SO4 (ac) + KOH (ac) Co2O3(s) + KCl (ac) + H2O(l) Fe2(SO4)3 (ac) + K2SO4 (ac) + Cl2(g) + H2O(l) KCl (ac) + KNO3 (ac) + H2O(l) CrCl3 (ac) + FeCl3 (ac) + KCl (ac) + H2O(l) H3PO4 (ac) + NO2(g) + H2O(l) O2(g) + MnSO4 (ac) + K2SO4 (ac) + H2O(l) **12. .Equilibrar por el método ión electrón: KNO3 (ac) + K2SO3 (ac) + H2O(l) 12.Equilibrar por el método ión electrón: FeSO4 (ac) + KClO3 (ac) + H2SO4 (ac) 12.) + Mg(s) = Mg2+(ac...) + H2 (g).37 v.23..) + Cl-(ac.20.30.18..19.Balancear por el método del ión electrón: H2SO3(ac) + H2S(g) → S(s) + H2O(l) 12..Siendo el potencial normal de reducción del Mg2+(ac)/Mg(s) = .PILAS (ac) 12.21..27..28.24. ¿Se produce reacción química al poner al Mg(s) en contacto con HCl(ac)?. el potencial de reducción es de -2...26. Reducción: 91 .Equilibrar por el método ión electrón: Cl2(g) + NH3(g) + KOH (ac) 12. Solución: Comencemos por la reacción posible: H+(ac.25..) + Cl-(ac.Equilibrar por el método ión electrón: P4(s) + HNO3 (ac) 12.Igualar la siguiente reacción por el método del ión electrón: KIO3(ac) + As(s) + H2O(l) + KCl(ac) ---> I2(l) + KAsO2(ac) + HCl(ac) 12.31.Equilibrar por el método ión electrón: K2Cr2O7 (ac) + FeCl2 (ac) + HCl (ac) 12..32.Igualar por ión-electrón Fe(OH)2(aq) + H2O2(l) → Fe(OH)3(aq) 12.Equilibrar la siguiente ecuación por el método ión electrón: K2Cr2O7 (ac) + KIO4 (ac) + KCl (ac) + H2O(l) + KI CrI3 (ac) + KOH (ac) + Cl2(g) POTENCIALES DE REDUCCIÓN .37 volts.

Al(s) Eº= -1. son oxidantes o reductores frente al electrodo normal de hidrógeno. 0 12. de ser factibles.) se producirá espontáneamente. en sentido directo en condiciones estándar? Ajustar las ecuaciones por el método del ión .--------> Cu2+ + NO + H2O. b) Procediendo análogamente: Para el estaño: E 0 Sn 4+ /Sn 2+ = 0.. 12. Indicar: a) Notación de la pila.¿Cuáles de las siguientes reacciones se producirían.37 v) =2. por lo que la reacción entre Mg(s) y HCl(ac. Se puede ver entonces que. a) Al3+(ac) + 3eNO(g) + 2 H2O(l) Eº= 0.33. sumergido en disolución 1M de cloruro de cobre (II). Justifique su respuesta. ¿Es posible reducir el Sn por medio de las siguientes reacciones? a) SnCl4(ac) + KI(ac) SnCl2(ac) + I2(s) + KCl(ac) b) SnCl4(ac) + H2S(ac) SnCl2(ac) + S(s) + HCl(ac Justifique su respuesta. Considerar medio ácido.m. b) NO3-(ac) + 4 H+(ac) + 3eZn(s) Eº= -0.electrón. la diferencia de potencial de la pila será igual a E0H+/H2 – E0Mg2+/Mg = 0 v . b) Polaridad de los electrodos c) Reacciones que ocurren en los electrodos y reacción general de la pila d) Valor de la f. cero. entonces podemos afirmar que la reacción (a) no ocurrirá.35.Se constituye la siguiente pila: Cd / Cd2+(ac) (1M) // Ag+(ac)(1M) / Ag Indicar: 92 .54 v e) I2(l) + 2 e12.66 v .2 H+(ac) + 2 e-= H2 (g) El potencial para esta hemirreacción es. c) Zn2+(ac) +2eMn2+(ac) +4 H2O(l) Eº=1.52v . para la reacción planteada.Se construye una pila con un electrodo de estaño.37 v..(-2.36.96v. sumergido en disolución 1M de cloruro de estaño (II) y otro de cobre. 12. por lo que la reacción (b) ocurrirá. b) I2(ac) + H+ ------> H2 + Ic) Cu + NO3. estándar.15 V Para el azufre: E S+2H /H 2 S = 0. Mg(s) + 2 HCl (ac) MgCl2 (ac) + H2 (g) 12.15 V E 0 I2/ I 0. se producirá la hemireacción Sn2+(ac) Sn4+(ac) + 2eque coincide con lo que la reacción propone..34.14V Como se reducirá el de mayor potencial de reducción.-.e.37.. Solución: a) Comparando los potenciales de reducción: Para el estaño: E Para el yodo: 0 Sn 4+ /Sn 2+ −= = 0.76v. se producirá la hemi-reacción I2(s) + 2 e- 2I-(ac) Como no esto no se produce en la reacción propuesta. d) MnO4-(ac) + 8 H+(ac) +5e2 I-(ac) Eº = 0.Indicar cuáles de las siguientes sustancias o iones componentes de los electrodos simples que se dan a continuación. es decir. a) Mg + Cr3+ --------> Mg2+ + Cr . es decir. por convención.53 V Como se reducirá el de mayor potencial de reducción.

Calcular la f. R: Constante de los gases ideales (8.80 V 12. 12.0.e.e. Hasta ahora hemos calculado el potencial E o FEM de la pilas con sus electrodos en las condiciones estándar o patrones. ¿Cuál es el potencial normal de la reacción In3+ In? Solución: 0 0 Para la pila formada.a) Polaridad de los electrodos b) Electrodo que se disuelve y electrodo que aumenta de masa c) Valor de la f. de la pila a partir de los potenciales normales de oxidación y predecir si la reacción se efectúa en la forma escrita Zn2+(ac) + 2Ag (s) Zn(s) + 2Ag+(ac) Indicar cuál es el electrodo positivo y cual el negativo y la reacción en cada electrodo. P=1 atm y Concentración 1M.K) T: temperatura absoluta F: Constante de Faraday (96485 J/V. la fem puede calcularse como: fem=E RC− E RA por lo que: 0.E 3+ ⇒ In /In 0 E 3+ = 0.0. Ag(s) / Ag+(aq) (1M) // 2 H+(aq) (1M) / H2(g) (p=1atm) / (Pt Artículo III.39.314 Joule/Mol. Sin embargo estas condiciones no siempre se pueden presentar.. 1M / Ag(s) PROBLEMAS COMPLEMENTARIOS: 12..40.70 V=E 0 Cu 2+ /Cu . El químico alemán Walther Nernst propuso una ecuación que permite calcular el potencial o FEM de una pila en condiciones no estándar: E= E − 0 RT ln Q nF Donde: E: Potencial de pila en condiciones no estándar. Al(s) / Al3+(aq) (1M) // Fe2+(aq) (1M) / Fe(s) R: a) y d) correctas. en el caso de los reactivos disminuyen y en el de los productos aumentan.76 V E° Ag / Ag+(ac) = . de la pila 12. las reacciones que ocurren y dónde ocurren.562 v y la pila es Zn(s) / Zn2+(ac). lo que produce una disminución del E de la pila hasta que finalmente la pila se “agota” y E = 0.. y a una atm es 0.¿Cuál es el potencial estándar de una pila que utiliza los electrodos Zn2+(ac)/Zn y Ag+(aq)/Ag? R: fem = 1. de los iones. es decir T=298 K. 1M // Ag+(ac).36 V 12.m. Artículo I.41. b) y c) deben invertirse. Zn(s) / Zn2+(aq) (1M) // 2 H+(aq) (1M) / H2(g) (p=1atm) / (Pt Artículo II. Datos: E°Zn / Zn2+(ac) = 0.m. los polos y calcule su fem en condiciones estándar.00 M) // Cu2+(1. Justificar las respuestas.. señalando el movimiento de los electrones. Cu(s) / Cu2+(aq) (1M) // Cd2+(aq) (1M) / Cd(s) Artículo IV. en caso contrario escribirlas correctamente.34 V ..mol) 93 .Para las pilas escritas a continuación indicar si de acuerdo con la notación convencional es correcta su escritura. ya sea porque los reactivos están de fuera de las condiciones estándar o porque con el funcionamiento de la pila las concentraciones de los reactivos van variando.Represente la Pila Daniel.La fem de la pila. E0: Potencial de pila en condiciones estándar.42.70 V.70 V= In / In -0.0 M) / Cu .38. a 25ºC. Consideraciones importantes a tener en cuenta para resolver algunos de los próximos problemas: Cálculo del potencial de una pila en condiciones no estándar. In / In3+(1.

25 V Por lo tanto el potencial o fem de la pila en condiciones estándar de la pila es E0 = 0.001M) // Br2(l) / 2 Br-(aq) (0.R.0592.073V)=0. entonces log Q=0.51 V . finalmente.n: número de moles de electrones intercambiados en la reacción Q: cociente de reacción (Sugerimos revisar este punto en Equilibrio Químico) Considerando que tanto la F y R son ctes.0. 0592 V log 2 3 Entonces: E= 0.T/F = 0. puede darse la situación de que resulte E<0. la fem de la pila.583V Observe que si Q es igual a 1.76 V Ni2+(ac) + 2e. pues tienen concentración constante.303 log Q entonces: 2. por lo que entonces Q= [Zn2+(ac)] / [Ni2+(ac)] Si aplicamos estos datos a la ecuación de Nernst: E = 0. para el cociente de reacción como así también en la constante de equilibrio. En cambio si log Q>1 entonces E<E0 y en este último caso. o sea una pila que funciona en condiciones estándar puede que no funcione en condiciones no estándar. por lo tanto n=2 Q= [Zn2+(ac)][Ni(s)] / [Zn(s)][Ni2+(ac)] Como hemos visto en Equilibrio Químico. 51 V − 0. Entonces la ecuación queda expresada de la siguiente manera: E= E 0 − 0.Dadas las siguientes pilas : a) Al(s) / Al3+(aq) (1M) // Cu2+(aq) (1M) / Cu(s) b) Pt) Fe2+(aq) (0. 0592 V log Q n Veamos el siguiente ejemplo para entender como se aplicar la Ecuación de Nernst: Una pila funciona en base a la siguiente reacción iónica: Zn2+(ac) + Ni(s) Zn(s) + Ni2+(ac) a) ¿Cuál la Epila (Fuerza electromotriz) cuando [Ni2+] = 3 M y [Zn2+ ] = 0. **12. siendo su unidad el volt (V).01 M Resolución: Si recabamos los datos E0red de la Tabla de Potenciales Estándar al final de este capítulo vemos que los valores son: Zn2+(ac) + 2e. la reacción en cada electrodo y la total en la pila y.Ni(s) = ..01M) (Pt) Indicar en cada caso cuál es el electrodo positivo y cuál el negativo. 01 0.(-0. Solución: a) 94 .303. aplicando en la ecuación de Nernst los datos que contamos: Los electrones intercambiados son 2. las sustancias sólidas o líquidas puras no son consideradas para los cálculos.51 V Calculemos entonces el potencial de celda en condiciones no estándar. y por lo tanto E=E0.01 M) / Fe3+(aq) (0. Si log Q<1 entonces E>E0.43.Zn(s) = -0. tomando T= 298 K y considerando que ln Q = 2. entonces la pila no funciona.

[Br -]2/[Fe2+]2 = (0. Ar Al 26.77 V E0red Br2(l)/2Br –(ac) 1M = 1.77 V = 0..44.50 volt .30 v – (0.1atm) R: a) Ered = .9. dichos valores han sido redondeados hasta con un decimal. se ha redondeado en 35.45.30V -(. b) Ered = .07 V Por lo tanto El potencial estándar de la pila (FEM) será: E0 = 1.001)2.5.5 A. se verifica que: E0red Fe3+(ac)(1M)/ Fe3+(ac)(1M) = 0. La tensión usada fue de 11.30 V El número de moles de electrones intercambiados n = 2 El cociente de reacción: Q= [Fe3+]2. log 1x10-6 E= 0. Solución: Al disolverse en agua.Durante diez horas. a 25 ºC y a una atm. no corresponde colocarlo en Q) Si aplicamos los datos obtenidos a la Ecuación de Nernst: E = 0. 12.1776V)=0. se ha redondeado en 27.01M de FeCl2). la sal se ioniza según: K2S(ac) 2 K+(ac) + S2-(ac) Como el catión K+ pertenece al Grupo 1 no puede reducirse en presencia de agua..98. 0592 V log Q n En la tabla al final del capítulo.0. utilizando electrodos inertes.01)2/(0.34 V .4776V 12.0.453. se efectúa la electrólisis de una solución acuosa de sulfuro de potasio.5 V y la intensidad de corriente 0. Ar Co 58.0592v/2) ..66 V ) = 2 V b) En el ánodo (electrodo (-)): Fe2+ = Fe3+ + eEn el cátodo (electrodo (+)): Br2 + 2e → 2 Br(ac) (l) − − La reacción completa entonces es: 2 Fe2+(ac) + Br2 (l) 2Fe3+(ac) + 2 Br –(ac) Para resolver es necesario aquí aplicar la ecuación de Nernst: E= E 0 − 0.1M de HCl y pH2 =0.(− 1. por Ej: Ar del Cl es 35.0. b) H2(g) / 2H+(aq) (sc 0.07 V – 0. Indique las masas y el estado físico de los productos obtenidos.03 volt EJERCICIOS SOBRE LA RELACION DE MASA Y CANTIDAD DE MASA Y ELECTRICIDAD ACLARACION IMPORTANTE: Para los cálculos de los ejercicios siguientes es necesario utilizar los valores de masas atómicas relativas de la Tabla Periódica.01)2= 1x10-6 (Como el Br2(l) tiene concentración constante. por lo que se reducirá hidrógeno del agua: 95 .(0.En el ánodo (electrodo (-)): Al Al 3+ + 3e2+ En el cátodo (electrodo (+)): Cu + 2 eCu Y la fem puede calcularse directamente como: fem = E 0 2+ Cu / Cu − (− E 0 3+ Al / Al ) = 0.93 se ha redondeado en 58.Calcular el potencial de oxidación y de reducción de los siguientes electrodos: a) Fe(s) / Fe2+(ac) (solución 0.

52. se efectúa la electrólisis de una solución acuosa de nitrato ferroso.805 g de Au(s) 12. La corriente empleada surge de: q = intensidad (ampere) x tiempo (segundos) De tal forma en la experiencia del problema q=0.35 g de cobalto metálico.5 V y la intensidad de corriente 0.Durante diez horas. a 25 ºC y a una atm. Se obtuvo un depósito de 6...5 A x 10 horas x 3600 seg/hora= 18000 C Entonces: 193000 C-----------. Escriba las ecuaciones que se producen en el proceso R: 0. R : 3. a 25 ºC y a una atm.53.984 g S(s) 12.946 g de Cl2 (g) 12.9 atm de presión que se liberará..2g H2 18000C---------------0. y el volumen del gas que se obtiene en el ánodo R: 7. por lo tanto la masa de S(s) se calcula en forma semejante: 193000 C --------------32g de S(s) 18000 C ---------------2. 134.597 g de O2(g) y 2. como vemos cada mol de H2 formado (2 g) a) En el cátodo: H2O(l) + 2 esenecesitan 2 moles de electrones los cuales son equivalentes a 2x96500 C ó 193000 C.08 g de oro. La tensión usada fue de 11.Calcule las masas de Cu y Br2 producidas en una electrólisis con electrodos inertes de una disolución acuosa de CuBr2.000 c a través de una solución acuosa de AuCl3? Escriba las ecuaciones de las reacciones que se dan en cada electrodo. utilizando electrodos inertes. Calcule la cantidad de electricidad que pasó.. Para calcular las masas de los productos.6 A. mediante una corriente de 4.679 g de Cl2(g) y 6.082 g de Fe(s) 12.. entonces: H2 (g) + 2 OH-(ac). hasta que se produjeron 2.. desprendidas o reaccionantes no se necesitan.51. R: 0. La tensión usada fue de 10. R: 53. Indique las masas y el estado físico de los productos obtenidos.46.4 g de Cu .47.Durante cuatro horas.¿cuál es la fórmula de dicho óxido? R: ReO2 96 . se efectúa la electrólisis de una solución acuosa de cloruro cúprico.5 A..H2O(l) + 2 e- H2 (g) + 2 OH-(ac) Tanto la diferencia de potencial. pero para el cálculo de las masas depositadas.Una corriente de 200 mA circula durante 30 minutos a través de una solución de FeCl3.La misma cantidad de electricidad que produjo la deposición de 10 g de Ag en una disolución acuosa de AgNO3.¿Qué masa y qué sustancias se formarán cuando se hacen pasar 10.106 g de Cu(s) y 7.1 g de Br2 12.Una muestra de óxido de renio se disuelve en ácido clorhídrico y a continuación se somete a electrólisis durante 27 minutos con una intensidad de corriente de 0. se pasó a través de una solución de cationes oro de carga desconocida. utilizando electrodos inertes. como la temperatura y la presión son variables que afectan el proceso electrolítico.49. Indique las masas y el estado físico de los productos obtenidos.50. Calcular el volumen de gas cloro a 30°C y 0. por lo que no tomaremos en cuenta estos datos. se observa que por cada mol de S(s) (32g) se necesitan 2 moles de electrones equivalentes a 193000 C.5 V y la intensidad de corriente 0.5 amperes durante 10 horas.055 litros 12.186 g H2 b) En el ánodo se depositará azufre según la siguiente reacción: S(s) + 2eS2-(ac) Al igual que con el H2 (g) .48. Todo el renio se deposita en un cátodo inerte y la masa de éste aumenta 80 mg.Se hizo pasar una corriente constante a través de CoCl2 fundido.1 A.¿cuál es la carga de los cationes oro? R: 3 12.. R: 7700 coulombs 12.

Se utiliza una corriente de 15.294.01 mol de Cl2 y 0.076 lt de O2 a 250 C y 755 mmHg.504 g de hidrógeno de una solución acuosa diluida de ácido sulfúrico en dos horas.6 coulomb 12.... Una de ellas contiene una solución de AgNO3 y la segunda una solución de CuCl2.002 g de Cu(s) **12. R: b) En I) 2 H2O(l) → 4 H+(ac) + O2(g) + 4 e y Cu2+(ac) + 2 e.05 g de cobre metálico.75 horas a través de dos celdas electrolíticas conectadas en serie.6 Coulomb 12.58. Si en una de las celdas se depositan 2 g de plata ¿cuántos gramos de estaño se depositarán en la otra? R: 1.196 x 109 Coulomb EJERCICIOS COMPLEMENTARIOS: *12. b) 1. 1 Ton de Magnesio o una Ton de Aluminio. 2 g de Plata se depositaron en la primer celda.59. Dichos voltámetros contienen respectivamente los siguientes electrólitos en cantidades suficientes para la ejecución de la operación: I) solución acuosa de sulfato de Cu(II).Considerando solamente el gasto de electricidad. c) Calcular la cantidad de moles de cada una de las sustancias consumidas y formadas durante el pasaje de 1930 coulombios por el circuito.63.55.y Pb2+(l) + 2 e.84 lt de O2 medidos a 1 atm y 250C a partir de una disolución acuosa de H2SO4.50 l de Cl2 a 750 mmHg y 20 0C a partir de NaCl fundido. (densidad del Ni = 8. En base a ello: a) Dibujar un esquema de la instalación mostrando la marcha de electrones libres y de iones.12. Han circulado 286000 coulombs.56. a) Cuantos gramos de cobre se depositaron en la segunda celda ? b) Cuál es la intensidad de la corriente aplicada ? R: a) 0.Se hizo pasar una corriente constante a través de CuCl2 fundido.132 amp *12. b) Escribir las ecuaciones químicas correspondientes a cada voltámetro (hemireacciones iónicas.Una cierta corriente libera 0.942 x 109 Coulomb Al: 1. Cuántos coulombs se habrán hecho circular a través de la disolución? R: 1192. 0. R: a) 13268 Coulomb b) 11890 Coulomb c) 9756. 97 .07 x 10 10 Coulomb R: Na: 4. Escriba las reacciones en cada electrodo.Una corriente eléctrica constante fluye durante 3. una de las hemirreacciones es : 2H2O (l) = O2 (g) + 4H+ (ac) + 4eSuponga que se colectan 0.62.→ Pb(s) .. Calcule la cantidad de electricidad utilizada.01 mol de H2 12.032 g de O2(g) y 16.Se hace pasar una determinada cantidad de electricidad por dos celdas electrolíticas separadas que contienen disolución de AgNO3 y SnCl2 respectivamente.→ 2 HO-(ac) + H2(g) c) 0. Mg: 7. usando electrodos inertes.. Durante este tiempo.1 g 12.54. En III) 2 H2O(l) → 4 H+(ac) + O2(g) + 4 e y 2 H2O(l) + 2 e. II) cloruro de plomo(II) fundido y III) solución acuosa muy diluida de ácido sulfúrico.1 Coulomb 12.0 amperios para hacer una electrólisis usando como electrolito una solución acuosa de NiSO4.57.59 g de Cu b) 0. 0.60.. R: 12. ecuaciones iónicas y ecuaciones moleculares). ¿Qué masa se produjo en el ánodo? R: 105.-En La electrólisis del agua.Una cierta instalación tiene conectado en serie tres voltámetros.21 g *12... hasta que se produjeron 4. c) 6 g Sn a partir de SnCl2 fundido.. 0. todos ellos con electrodos de platino.Que cantidad de electricidad será necesaria para producir mediante electrólisis lo que sigue: a) 0.9 g/cm3). El rendimiento de la corriente es del 60 % en relación con la formación del Ni. que será mas barato de producir: 1 Ton de Sodio.005 mol de O2.01 mol de Cu.61.→ Cu(s) . ¿Cuántos gramos de oxígeno y de cobre (de una solución acuosa de CuSO4) serán liberados por la misma corriente fluyendo por el mismo tiempo? R: Serán liberados 4.Durante 3 horas se efectúa una electrólisis a una solución acuosa de cloruro de sodio. En II) 2 Cl-(ac) → Cl2(g) + 2e. En el cátodo se forman Ni e H2.01 mol de Pb.

424 g de Ni 2º) Como el rendimiento es del 60%: w Ni r  =w Ni t  0.4 lt 0.0.492 g O2 (g) 98 . R: 0. el área total del depósito será de: Área=4 cm× 4 cm × 2= 32 cm 2 4 cm Y el volumen: V = área x espesor V= 32 cm2 x espesor Por otra parte.9 gcm 3 × 32 cm 2 C) La masa de hidrógeno desprendida en una hora en el cátodo será (considerando el rendimiento de la electricidad del 40%): 2x96500 C ----------------------.854 g = 0.2 g de H2 0.224 g H2 -----------------2.Durante veinte horas.854 g b) Si despreciamos lo que pueda depositarse en los bordes.Durante diez horas. La tensión usada fue de 11.5 A.51 lt 12.0 cm.5 V y la intensidad de corriente 0.58.4 x (15x3600)C ---------------------. utilizando electrodos inertes. el volumen en CNTP: 2g H2 ----------------------.7 g de Ni (15x3600)C ---------------------. R: 17. Indique las masas y el estado físico de los productos obtenidos.22. La tensión usada fue de 100 V y la intensidad de corriente 1. de lado y teniendo en cuenta que el recubrimiento es por los dos lados? c) ¿Cuál será el volumen de H2 que se forma por hora en condiciones normales? Solución: Las reacciones competitivas catódicas son: 2+ − Ni(ac) + 2e − → Ni(s) y 2H 2O(l) + 2e − → H 2(g) + 2 HO(ac) a) Los gramos de Níquel depositados en una hora en el cátodo serán: 1º) Calculando con un rendimiento al 100%: 2x96500 C ----------------------. se efectúa la electrólisis de una solución acuosa de sulfato de aluminio.49 g de Cl2 (g) 12.0 A.6= 9.224 g H2 Por lo que. si el cátodo está formado por una hoja cuadrada de metal de 4. 424 g × 0.16 g de Na (s) y 26.6= 16 . Indique las masas y el estado físico de los productos obtenidos..64.16.65.187 g H2 (g) y 1.a) ¿Cuántos gramos de Ni se depositan por hora en el cátodo? b) ¿Cuál será el espesor del depósito.0346 cm 8. la densidad del níquel puede expresarse como: Espesor (e) 4 cm e= ρ= w Ni w de donde: V= ρ ⇒ V Ni 9. a presión atmosférica se efectúa la electrólisis de cloruro de sodio fundido. utilizando electrodos inertes. a 25 ºC y 1 atm..

en 100.230 Coulomb i = q/t = 214..22 g de H2 (g) =1111.El recubrimiento de cromo (cromado) se aplica por electrólisis de una solución de dicromato de sodio ( Na2Cr2O7) de acuerdo con la siguiente semirreacción (equilibrarla) Cr2O7 2.¿Cuántas horas se necesitan para fabricar 45.25 m2.68 ampere 12.000 × 2 2 g = 2222..230 coulmb/(100h x 3600 seg/h) i = 595.12. Con lo cual. en una celda electrolítica con una corriente de 25 Amperes ( la densidad del cromo es 7..2x96500 Coulomb 1111. R: 2. R: 0. las hemi-reacciones que se producen en los electrodos son: − En el ánodo: 2H 2 O(l) → 4H (ac) + O2(g) + 4e + (1) En el cátodo: 2H (ac) + 2e → H 2(g) (2) + − Equilibrando electrónicamente y sumando ambas hemi-reacciones nos queda: 2H 2 O(l) + 4H + + 4e − → 4H + + O2(g) + 2H 2(g) + 4e − (ac) (ac) Con lo que al final: 2 H2O(l) O2 (g) + 2 H2 (g) Por lo que la cantidad de H2SO4 se mantendrá. y dado que: V(i) × N (i) = V(f) × N (f) Si la concentración inicial de H2SO4 es de 0.5 N.36 kg de cloro electrolítico en una celda con solución de cloruro de sodio por la que circulan 1000 A?.895 g O2(g) ocupando 0.444.4 N.22 horas 99 .625 l en CNPT y 0.444. por lo que la masa total desprendida es de 20 kg (de Como cada 18 g de agua contienen 16 g de O2 y 2 g de H2.25 l en CNPT **12.Se tienen 100 l de una solución de H2SO4 0.66. perdiéndose lentamente H2O en la medida en que se desprenda H2(g) y O2(g).19 g/cm3).Indique las masas y el estado físico de los productos obtenidos al efectuar la electrólisis de una solución acuosa de H2SO4 al dejar pasar durante 1 h una corriente de 3 A de intensidad. una defensa de auto cuya área superficial es de 0.3 h *12. De producirse algún gas determinar su volumen en CNPT.214.112 g H2(g) ocupando 1.68. El rendimiento anódico para la reacción del cloro es del 85%.67. ⇒ V(f) = V(i) × N (i) N (f) = 100 l × 0.+ H+ (aq) Cr (s) + H2O (l) ¿Cuánto tiempo ( en horas ) tomaría recubrir con cromo. con un espesor de 1 x 10-2 mm. ¿Cuál fue la intensidad de corriente que circuló? Justifique su análisis planteando las reacciones electroquímicas.69.5 N Es decir que se perdieron 20 l de H2O. Si la concentración final de H2SO4 es de 0.2 M [H2SO4] = 0..25 M [H2SO4] = 0.(aq) + e. Solución: 2− Como el SO 4 no se oxida. La concentración final del H2SO4 es de 0.4 N = 80 lt 0.2 M que es sometida a una electrólisis durante 100 hs.11 moles de H2 (g) 18 1mol H2 (g) -----------------. R: 40.11 mol de H2 (g) -----.000 g de H2O hay: wH = 20.25 M.

13 −0.91 +0.92 +1.71 −2.16 +0.63 −1.09 +1.36 +0.87 +2.16 +0.09 −0.85 +0.36 +1.14 +0.92 −2.74 −0.50 +0.80 +0.POTENCIALES ESTÁNDAR DE REDUCCIÓN Media reacción F2(g) + 2e → 2F (aq) HMnO4−(aq) + 3H+ + 2e− → MnO2(s) + 2H2O Co (aq) + e → Co (aq) BrO4−(aq) + 2H+ + 2e− → BrO3−(aq) + H2O Au+(aq) + e− → Au(s) H2O2(aq) + 2H+ + 2e− → 2H2O MnO4−(aq) + 4H+ + 3e− → MnO2(s) + 2H2O Pb4+(aq) + 2e− → Pb2+(aq) 2HClO(aq) + 2H+ + 2e− → Cl2(g) + 2H2O Au (aq) + 3e → Au(s) MnO4−(aq) + 8H+ + 5e− → Mn2+(aq) + 4H2O HO2• + H + e → H2O2(aq) + − 3+ − 3+ − 2+ − − E0 (volt) +2.76 −0.07 +0.28 −0.23 +1.19 +1.18 +1.89 −2.52 Contunación CO(g) + 2H + 2e− → C(s) + H2O + E0 (volt) +0.70 +0.21 −1.20 +1.36 −0.23 +1.05 SO2(aq) + 4H+ + 4e− → S(s) + 2H2O O2(g) + 2H2O(l) + 4e– → 4OH–(aq) [Fe(CN)6]3−(aq) + e− → [Fe(CN)6]4−(aq) Cu2+(aq) + 2e− → Cu(s) Bi3+(aq) + 3e− → Bi(s) SO42−(aq) + 4H+ + 2e− → 2H2O(l) + SO2(aq) Cu2+(aq) + e− → Cu+(aq) HSO4−(aq) + 3H+ + 2e− → 2H2O(l) + SO2(aq) Sn4+(aq) + 2e− → Sn2+(aq) S(s) + 2H+ + 2e− → H2S(g) C(s) + 4H+ + 4e− → CH4(g) HCHO(aq) + 2H+ + 2e− → CH3OH(aq) 2H+(aq) + 2e− → H2(g) P(s) + 3H+ + 3e− → PH3(g) SnO2(s) + 2H+ + 2e− → SnO(s) + H2O SnO(s) + 2H+ + 2e− → Sn(s) + H2O CO2(g) + 2H+ + 2e− → CO(g) + H2O Sn2+(aq) + 2e− → Sn(s) Pb2+(aq) + 2e− → Pb(s) Ni2+(aq) + 2e− → Ni(s) Co2+(aq) + 2e → Co(s) PbSO4(s) + 2e– → Pb(s) +SO42-(aq) Cd2+(aq) + 2e− → Cd(s) Cr3+(aq) + e− → Cr2+(aq) Fe2+(aq) + 2e− → Fe(s) Cr3+(aq) + 3e− → Cr(s) Zn2+(aq) + 2e− → Zn(s) 2 H2O(l) + 2e– → H2(g) + 2 OH–(aq) SiO2(s) + 4H+ + 4e− → Si(s) + 2H2O Mn2+(aq) + 2e− → Mn(s) Ti3+(aq) + 3e− → Ti(s) Ti2+(aq) + 2e− → Ti(s) Al3+(aq) + 3e− → Al(s) Be2+(aq) + 2e− → Be(s) Mg2+(aq) + 2e− → Mg(s) Na+(aq) + e− → Na(s) Ca2+(aq) + 2e− → Ca(s) Sr2+(aq) + 2e− → Sr(s) Ba2+(aq) + 2e− → Ba(s) Cs+(aq) + e− → Cs(s) K+(aq) + e− → K(s) Rb+(aq) + e− → Rb(s) Li+(aq) + e− → Li(s) 2ClO3− + 12H+ + 10e− → Cl2(g) + 6H2O 2BrO3− + 12H+ + 10e− → Br2(l) + 6H2O BrO3−(aq) + 5H + 4e → HBrO(aq) + 2H2O + − 2HIO(aq) + 2H+ + 2e− → I2(s) + 2H2O CoO2(s) + 4H+ + e− → Co3+(aq) + 2H2O Cl2(g) + 2e → 2Cl (aq) Cr2O72−(aq) + 14H+ + 6e− → 2Cr3+(aq) + 7H2O Tl3+(aq) + 2e− → Tl+(s) O2(g) + 4H+ + 4e− → 2H2O MnO2(s) + 4H+ + 2e− → Mn2+(aq) + 2H2O 2IO3−(aq) + 12H+ + 10e− → I2(s) + 6H2O ClO4−(aq) ClO3−(aq) − − − + 2H + 2e → + − + − ClO3−(aq) + H2O ClO2(g) + H+ + e− → HClO2(aq) + 2H + e → ClO2(g) + H2O − − Ag2O(s) + 2H+ + 2e− → 2Ag(s) [AuCl2] (aq) + e → Au(s) + 2Cl (aq) IO3−(aq) + 5H+ + 4e− → HIO(aq) + 2H2O Br2(aq) + 2e− → 2Br−(aq) Br2(l) + 2e → 2Br (aq) MnO2(s) + 4H+ + e− → Mn3+(aq) + 2H2O [AuCl4] (aq) + 3e → Au(s) + 4Cl (aq) 2Hg2+(aq) + 2e− → Hg22+(aq) MnO4−(aq) + H+ + e− → HMnO4−(aq) Hg2+(aq) + 2e− → Hg(l) Hg22+(aq) + 2e− → 2Hg(l) Ag+(aq) + e− → Ag(s) NO3–(aq) + 2H+(aq) +e– → NO2(g) + H2O(l) Fe3+(aq) + e− → Fe2+(aq) O2(g) + 2H + 2e → H2O2(aq) MnO4–(aq) + 2H2O(l) + 3e– → MnO2(s) + 4 OH–(aq) I2(s) + 2e− → 2I−(aq) Cu (aq) + e → Cu(s) + − + − − − − − − 100 .76 −2.52 +1.45 +1.63 +1.83 −0.91 −2.44 −0.48 +1.77 +0.13 +0.76 +1.15 +0.20 +1.13 +1.49 +1.15 +1.32 +0.11 −0.42 +1.98 −3.80 +0.95 +0.38 −2.25 −0.25 +1.06 −0.90 +0.00 −0.40 +0.51 +1.85 +1.13 0.85 −2.17 +1.66 −1.13 −0.36 +1.93 +0.80 +0.83 +1.40 −0.69 +1.51 +1.91 −1.17 +0.34 +0.44 +1.54 +0.10 −0.18 −1.59 +0.42 −0.93 −2.70 +1.09 +1.52 +0.

28 +1.87 −0.89 −1.98 +0.63 +0.92 +0.44 +0.85 +0.42 +1.25 −0.92 3+ − Media reacción Ag+(aq) + e− → Ag(s) Ag2O(s) + 2H+ + 2e− → 2Ag(s) Al3+(aq) + 3e− → Al(s) Au+(aq) + e− → Au(s) Au3+(aq) + 3e− → Au(s) [AuCl2]−(aq) + e− → Au(s) + 2Cl−(aq) [AuCl4] (aq) + 3e → Au(s) + 4Cl (aq) Ba2+(aq) + 2e− → Ba(s) Be (aq) + 2e → Be(s) Bi3+(aq) + 3e− → Bi(s) Br2(aq) + 2e → 2Br (aq) Br2(l) + 2e− → 2Br−(aq) 2 BrO3− + 12H + 10e → Br2(l) + 6H2O + − − − 2+ − − − Contunación 2 HClO(aq) + 2H+ + 2e− → Cl2(g) + 2H2O 2 Hg2+(aq) + 2e− → Hg22+(aq) Hg2+(aq) + 2e− → Hg(l) HSO4−(aq) + 3H+ + 2e− → 2H2O(l) + SO2(aq) I2(s) + 2e− → 2I−(aq) 2 HIO(aq) + 2H+ + 2e− → I2(s) + 2H2O 2 IO3−(aq) + 12H+ + 10e− → I2(s) + 6H2O IO3−(aq) + 5H+ + 4e− → HIO(aq) + 2H2O K+(aq) + e− → K(s) Hg22+(aq) + 2e− → 2Hg(l) HMnO4−(aq) + 3H+ + 2e− → MnO2(s) + 2H2O Li+(aq) + e− → Li(s) Mg2+(aq) + 2e− → Mg(s) Mn2+(aq) + 2e− → Mn(s) MnO2(s) + 4H+ + 2e− → Mn2+(aq) + 2H2O MnO2(s) + 4H+ + e− → Mn3+(aq) + 2H2O MnO4−(aq) + 4H+ + 3e− → MnO2(s) + 2H2O MnO4−(aq) + 8H+ + 5e− → Mn2+(aq) + 4H2O MnO4−(aq) + H+ + e− → HMnO4−(aq) Na+(aq) + e− → Na(s) Ni2+(aq) + 2e− → Ni(s) NO3–(aq) + 2H+(aq) +e– → NO2(g) + H2O(l) O2(g) + 2H+ + 2e− → H2O2(aq) O2(g) + 2H2O(l) + 4e– → 4OH–(aq) O2(g) + 4H+ + 4e− → 2H2O P(s) + 3H+ + 3e− → PH3(g) Pb2+(aq) + 2e− → Pb(s) Pb4+(aq) + 2e− → Pb2+(aq) PbSO4(s) + 2e– → Pb(s) +SO42-(aq) Rb+(aq) + e− → Rb(s) S(s) + 2H+ + 2e− → H2S(g) SiO2(s) + 4H+ + 4e− → Si(s) + 2H2O Sn2+(aq) + 2e− → Sn(s) Sn4+(aq) + 2e− → Sn2+(aq) SnO(s) + 2H+ + 2e− → Sn(s) + H2O SnO2(s) + 2H+ + 2e− → SnO(s) + H2O SO2(aq) + 4H+ + 4e− → S(s) + 2H2O SO42−(aq) + 4H+ + 2e− → 2H2O(l) + SO2(aq) Sr2+(aq) + 2e− → Sr(s) Ti2+(aq) + 2e− → Ti(s) Ti3+(aq) + 3e− → Ti(s) Tl3+(aq) + 2e− → Tl+(s) Zn2+(aq) + 2e− → Zn(s) E (volt) +1.70 +1.13 +0.32 +1.69 −0.21 +1.51 101 .66 +1.40 +1.52 +1.36 −0.07 +1.83 +1.20 +1.63 −1.91 +0.16 +2.11 −0.45 +1.09 −3.80 +1.16 +0.18 +1.91 −1.13 −2.36 +1.09 +0.20 +0.70 +0.85 +0.76 BrO3−(aq) + 5H+ + 4e− → HBrO(aq) + 2H2O BrO4−(aq) + 2H+ + 2e− → BrO3−(aq) + H2O C(s) + 4H+ + 4e− → CH4(g) Ca2+(aq) + 2e− → Ca(s) Cd2+(aq) + 2e− → Cd(s) Cl2(g) + 2e → 2Cl (aq) 2 ClO3− + 12H+ + 10e− → Cl2(g) + 6H2O ClO2(g) + H + e → HClO2(aq) ClO3−(aq) + 2H+ + e− → ClO2(g) + H2O ClO4−(aq) + 2H + 2e → + − + − − − MnO4–(aq) + 2H2O(l) + 3e– →MnO2(s) + 4 OH–(aq) +0.95 +1.44 +1.13 +1.23 +0.25 +0.23 −0.42 −2.13 −2.17 −2.90 −2.40 +1.38 −1.10 −0.13 +1.09 +1.36 0.00 −0.18 +1.48 +1.91 −0.83 +1.17 −1.36 −2.49 +1.80 +0.15 +0.93 +0.51 +0.80 +2.19 +1.POSTENCIALES DE REDUCCIÓN ESTÁNDAR ORDENADOS ALFABÉTICAMENTE E (volt) +0.52 +0.85 +0.06 −0.76 −0.77 +0.59 ClO3−(aq) + H2O CO(g) + 2H+ + 2e− → C(s) + H2O CO2(g) + 2H+ + 2e− → CO(g) + H2O Co2+(aq) + 2e → Co(s) Co3+(aq) + e− → Co2+(aq) CoO2(s) + 4H + e → Co (aq) + 2H2O Cr2O72−(aq) + 14H+ + 6e− → 2Cr3+(aq) + 7H2O Cr (aq) + 3e → Cr(s) Cr3+(aq) + e− → Cr2+(aq) Cs+(aq) + e− → Cs(s) Cu+(aq) + e− → Cu(s) Cu2+(aq) + 2e− → Cu(s) Cu2+(aq) + e− → Cu+(aq) F2(g) + 2e → 2F (aq) Fe2+(aq) + 2e− → Fe(s) Fe (aq) + e → Fe (aq) [Fe(CN)6]3−(aq) + e− → [Fe(CN)6]4−(aq) 2 H+(aq) + 2e− → H2(g) 2 H2O(l) + 2e → H2(g) + 2 OH (aq) H2O2(aq) + 2H+ + 2e− → 2H2O HCHO(aq) + 2H+ + 2e− → CH3OH(aq) HO2• + H+ + e− → H2O2(aq) – – 3+ − 2+ − − 3+ − + − +1.50 +0.54 +1.05 −2.74 −0.52 −0.93 −2.71 −0.34 +0.14 −0.15 −0.76 +0.

Fórmulas Químicas: Combinaciones binarias entre átomos y grupos atómicos. 102 . Representación de las Ecuaciones Químicas. Tabla periódica de Mendelejev. Hund y de las diagonales. puente de hidrógeno y fuerzas de London. Unidad 7: Las Sustancias en Estado Gaseoso Características generales de los gases y comparación con los otros estados de agregación. másico. Unidad 4: Uniones Químicas Regla del octeto y representaciones de Lewis. Principio de incertidumbre de Heisenberg. Boyle. Teoría cinética de los gases ideales. Unidad 2: Teoría Atómica Modelos atómicos: de Dalton. de Transición Interna y Gases Nobles. Fórmulas y nomenclaturas (IUPAC y Tradicional) de las sustancias inorgánicas: Óxidos. Unidad de masa atómica. Dipolo. de descomposición (simples y dobles) y de oxido-reducción. de Transición. Números cuánticos. eléctrico y energético. Propiedades. Avogadro. Relación entre las uniones químicas y las propiedades de las sustancias. Períodos y grupos. Leyes experimentales de los gases: Gay Lussac. Isótopos. protones y neutrones. Sustancias puras: simples y compuestas. Estructura nuclear. Balance atómico. Unidades químicas: M. Partículas subatómicas: electrones. Química y Mecánica de los Materiales Análisis del Universo a través de sus sistemas materiales. electrovalentes. Elementos. Masa atómica relativa promedio. Sistemas materiales homogéneos y heterogéneos.R. Hidróxidos.R. Compuestos inorgánicos y orgánicos. Subgrupos: Representativos. de Thompson. Hidruros. Oxácidos. de Rutherford y de Bohr. Número de Avogadro. Método de igualación por tanteo. Métodos de separación. M. metálicas. Cálculos estequeométricos. Pauli. Fuerzas de unión entre átomos. Moléculas covalentes polares y no polares. Lectura de información de una ecuación química. Ecuación de Schödinger y Born. Escala de electronegatividad. Orbitales. Símbolos químicos. Hidrácidos e Hidrosales. Volumen Molar.. Metales..Programa de la Asignatura Química General Unidad 1: Técnicas y Tecnologías para la Separación Física. Tipos de unión: covalentes. Aplicaciones industriales. La Tabla como herramienta. Mol. Soluciones. No metales y Anfóteros. Orbitales moleculares. de fraccionamiento y descomposición química. Principales tipos de reacciones químicas: de combinación (síntesis y adición). Unidad 3: Tabla Periódica de los Elementos Ordenamiento sistémico de los elementos.M. Oxosales. Fenómenos Físicos y Químicos.A. Estructura electrónica: Postulado de De Broglie. Modelo de gas Ideal. Estados de agregación. Unidad 5: Fórmulas Químicas Capacidad de combinación interatómica: Valencia y número de Oxidación. Unidad 6: Reacciones Químicas y Estequeometría Leyes de Conservación: de la Materia y de la Energía. Número atómico y Número másico. Geometría molecular. Teoría de la repulsión de pares de electrones de la capa de valencia. Propiedades periódicas. Reglas de Autban.

Escala absoluta de temperaturas. Sólidos cristalinos. Temperaturas normales de cambio de estado. neutralización. Equilibrio homogéneo y heterogéneo. Electrólisis. n. Conductividad de los electrólitos. hidratación. ósmosis y presión osmótica. [H+]. Neutralización. tratamiento y control. Factores que la modifican. entalpía y cambio entálpico. Relación entre propiedades de los sólidos y sus redes cristalinas. T. [OH-]. Equivalente electroquímico. Diagrama de fases de un solo componente (H2O y CO2). Grado de disociación. Soluciones diluidas. pH. Detección.. Unidad 12: Equilibrio Iónico Sustancias Iónicas. Reacciones completas y reversibles. formación. Reacciones químicas producidas por el pasaje de una corriente eléctrica. Teoría de Brönsted y Lowry. Volumetría. Ley de Hess. Principio de Le Chatelier. Teoría de Arrhenius. Serie electroquímica Reacciones de desplazamiento.Graham y Dalton. Kw. Equilibrio iónico. V. Cantidad e intensidad de corriente. Reacciones exotérmicas y endotérmicas. Efluentes Líquidos. iónicos y metálicos. descenso crioscópico. Legislación vigente. Isocoras. Método del ión electrón. energía interna. Formas de expresión de la composición de las soluciones: % p/p. fracción molar. Sólidos y Gaseosos: Agentes contaminantes. Unidad 14: Introducción al Estudio del Problema de los Residuos y Efluentes Ecología y Control Ambiental: Contaminación del aire. 103 . Unidad 11: Cinética y Equilibrio Químico Velocidad de reacción. Concepto de equilibrio. Primera ley de la Termodinámica. Factor i de Van’t Hoff. Ecuaciones termoquímicas. Concepto de potencial de electrodo. Nociones de corrosión. agua y suelos. Ley de Lavoisier . ascenso ebulloscópico. pKw. Potenciales normales de reducción. Presión de vapor de sólidos. p. Ácidos y Bases. Electrólitos.m. combustión. Ecuación de Van der Waals. isotermas y isobaras. Energía de activación. Cálculo de p. Pilas y acumuladores.p.. Auto-ionización del agua. Modificación del equilibrio. latente y capacidad calorífica. Trabajo. Gases reales. p.Laplace. Unidad 8: Las Sustancias en Estado Líquido y Sólido Presión de vapor de líquidos. Escala del hidrógeno. Unidad 13: Redox y Electroquímica Oxidación y reducción. Tipos: atómicos moleculares. Propiedades coligativas: Ley de Raoult. Calores de reacción. Constantes de equilibrio Kc y Kp y sus relaciones. curvas de cambio de estado. Leyes de Faraday. Catalizadores. densidades. Escalas de acidez. Vuelco al ambiente. Ley de Henry. molaridad. Soluciones Buffer. Solubilidad. Equivalente químico redox. punto crítico. Constante R.b. Producción de corriente eléctrica a partir de reacciones químicas. molalidad y normalidad. Medición de pH. Estructura cristalina. Hidrólisis de sales. Cociente de reacción. Casos particulares de la Ecuación General de los Gases Ideales. velocidades de difusión y presiones parciales. Unidad 9: Soluciones Soluciones: Soluto y solvente. Punto triple. pOH. Rendimiento de una reacción.p. Equilibrio molecular. Calor sensible. Indicadores ácido-base. Electrólitos fuertes y débiles. Fuerza electromotriz. Representación gráfica. áreas de estado. Unidad 10: Termodinámica Química Termoquímica.

La condición de promoción de los alumnos es con examen final. 104 . Para aprobar en forma directa debe responder correctamente 2 preguntas teóricas y resolver bien 3 problemas. pues es válida sólo en diciembre y febrero . febrero . buscando homogeneidad a través de las fechas. La forma de evaluación se fundamenta en el generalmente elevado número de alumnos de las comisiones y que la atención se hace sólo con dos docentes. en diciembre de 1997. que se publica para conocimiento y en el caso de la Unidad Docente Básica de Química su Director propone a Secretaría Académica las fechas de diciembre. Se toman dos parciales. excepto en la Especialidad Ingeniería Civil. Si contesta bien 4 preguntas pasa a instancia oral con un profesor. la fotocopiadora del Centro de Estudiantes posee casi todos los exámenes tomados desde que se implantó este sistema de evaluación. El Consejo Académico de esta Facultad Regional establece las fechas de evaluaciones parciales por Calendario Académico. lo que se logra con dos parciales o las recuperaciones aprobadas con 4 o más y tener los trabajos prácticos de Laboratorio firmados.marzo posteriores a la cursada. Los alumnos acceden al resultado de las evaluaciones parciales por entrega de su examen para la observación de sus errores. Para rendir examen final deben haber aprobado la cursada. Muchos profesores resuelven los problemas en la pizarra y comentan los errores más comunes cometidos. pero no se utiliza en Química General. La forma de evaluación en parciales es mediante exámenes escritos homogéneos. cuyos puntos de interrogatorio fija el profesor a cargo del curso mezclando preguntas y resolución de problemas con solución única. Química General no tiene correlatividades. En exámenes finales. 5 teóricas de desarrollo abierto y 5 sobre resolución de problemas con solución única. cada uno de los cuales puede recuperarse en dos oportunidades. Esta posibilidad es poco utilizada en Química. Además. que define la calificación. Se informa a los alumnos el temario con anticipación y el puntaje asignado a cada pregunta. obteniendo 4 o más en una escala de 1 a 10.marzo y julio de los exámenes finales que una vez aprobadas se dan también a publicidad. y lo facilitan a los alumnos. a los alumnos reprobados se les indican los errores y la razón de reprobación. La promoción directa está autorizada por el Capítulo 7 del Reglamento de estudios.Metodología de Evaluación El régimen de evaluación está normado por el capítulo 8 del Reglamento de Estudios de la Universidad Tecnológica Nacional. en única oportunidad. Los exámenes finales son preparados por uno de los Jefes de Área y avalado por el Director de la Unidad Docente. Se hacen 10 preguntas. La reglamentación también admite evaluar sólo con preguntas teóricas a los alumnos que hubieran obtenido 7 o más en ambos parciales. Esta situación es informada al alumno en la hoja de examen que se le entrega.

. Editorial Mac Graw Hill-5º Edición. (Solicitar por: 541 CH 456 -17 ejemplares) QUÍMICA Garritz. Gilbert y Hentz. Año 2001. . (Solicitar por: 541 W 241 -5 ejemplares) 105 . Años 1993 y 2002.México. G. Bellama.. Año 1992-1996.Madrid. -Editorial Addison Wesley. Año 2004. (1 ejemplar) QUÍMICA GENERAL Umland. Raymond y Peck. (Solicitar por: 541 U 52 -8 ejemplares) QUÍMICA GENERAL Whitten. Larry . Kennet. Editorial Pearson. Bruce E. (Solicitar por: 54 G 241 -2 ejemplares) PROBLEMAS Y EJERCICIOS Long.BIBLIOGRAFÍA DISPONIBLE EN BIBLIOTECA QUÍMICA LA CIENCIA CENTRAL Brown. Raymond . (Solicitar por: 54 Q 6 – 8 ejemplares) QUÍMICA Chang.Editorial Internacional Thomson Editores. Jean B. José A. H. Forrest C. Editorial Mac Graw Hill. y Brusten. Davis.. Jon M. Andoni y Chamizo. M. Le May. Año 1998. Theodore. Año 2001. Eugene Jr. Editorial Addison Wesley.

106 .

107 .