UNIVERSIDAD TECNOLOGICA NACIONAL FACULTAD REGIONAL AVELLANEDA

DEPARTAMENTO DE MATERÍAS BÁSICAS UNIDAD DOCENTE BÁSICA DE QUÍMICA

GUÍA DE PROBLEMAS DE LA ASIGNATURA QUÍMICA GENERAL

Autores: Dra. María Luisa Aceiro; Ing. Mario Antonio Arlia; Ing. Jorge Omar Francescutti; Lic. Jorge Julio Peirolo; Ing. Ángel Rodolfo Zambrino
Versión 2011
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INTRODUCCIÓN
El objetivo de esta Guía es brindar una serie amplia de ejercicios para que se pueda fijar los conocimientos teóricos impartidos en clase. Por otro lado, con la Guía, la cátedra de Química General pretende orientar a los alumnos sobre el nivel de exigencia para la aprobación de la materia. Los ejercicios han sido aportados por varios Profesores de la materia, los mismos tienen su resultado y algunos de ellos se hallan resueltos. Encontrara algunos ejercicios de mayor complejidad los que se hallan identificados con 1 o 2 asteriscos. Asimismo hay algunos comentarios e instrucciones pertinentes a tener muy en cuenta en orden a la interpretación y resolución de los ejercicios. Queremos invitarlo a encarar la resolución de la guía con gran disposición y ahínco, puesto que en las materias del núcleo físico-matemático, entre las cuales está la Química, no existen muchas alternativas a la de encarar la resolución de la mayor cantidad de ejercicios que sea posible encontrar, para lograr entenderlas y aprobarlas.

Ing. Mario Antonio Arlia Director de UDB Química

Ing. Angel Rodolfo Zambrino Responsable de la Edición

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ÍNDICE

Unidades y Números 1. Sistemas Materiales 2. Estructura atómica y tabla periódica 3. Enlaces químicas 4. Nomenclatura 5. El estado gaseoso 6. Fórmula mínima y molecular – Estequiometría 7. El estado líquido y el estado sólido 8. Soluciones 9. Termoquímica 10. Cinética y equilibrio químico 11. Equilibrio iónico – pH 12. Electroquímica Anexos: Programa de Química General Metodología de Evaluación Bibliografía disponible en Biblioteca Tabla Periódica de Elementos

4 8 12 21 24 30 36 47 52 67 75 82 87

102 104 105 107

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16 0 C = K – 273.UNIDADES Y NÚMEROS UNIDADES Las unidades tienden a homogenizarse conforme al Sistema Internacional de Medidas (Sus siglas son: SI) que en nuestro país se encuentra reglamentado en el llamado Sistema Métrico Legal Argentino (Sus siglas son: SIMELA) siendo el Organismo rector el INTI – Instituto Nacional de Tecnología Industrial del que sugerimos visitar su interesante página www. No obstante es usual utilizar otras unidades comunes.s J/A.m/s2 N/m2 kg.gov.m2/s2 A.convertworld.com.16 dm2 1 m2 = 100 dm2 dm3 1 m3 = 1000 dm3 litro (l) 1 dm3 = 1 l 1 m3 = 1000 l Unidad Alternativa centímetro (cm) 1dm = 10 cm 1m = 100 cm Longitud Masa Temperatura kg K Área m2 Volúmen m3 cm2 1dm2 = 100 cm2 1 m2 = 10000 cm2 cm3 1dm3 = 1000 cm3 1m3 = 1000000 cm3 mililitro (ml) 1cm3 = 1 ml 1 lt = 1000 ml 1m3 = 1000000 ml 4 .ar. las cuales se pueden se pueden convertir entre ellas mediante un coeficiente apropiado y hay gran variedad de paginas de Internet y programas que simplifican la tarea como por ejemplo www. UNIDADES FUNDAMENTALES DEL SI Cantidad física Longitud Masa Tiempo Temperatura Cantidad de Sustancia Corriente eléctrica Intensidad Luminosa Nombre de la unidad metro kilogramo segundo kelvin mol ampere candela Símbolo m kg S K mol A cd UNIDADES DERIVADAS DEL SI Magnitud física Área volumen densidad Fuerza presión energía carga eléctrica diferencia de potencial eléctrico Nombre de la unidad metro cuadrado metro cúbico kilogramo por metro cúbico newton pascal joule coulomb volt Símbolo M2 M3 kg/m3 N Pa J C V Definición kg.s Otras unidades alternativas usadas en forma habitual: SI m Unidad Alternativa decímetro (dm) 1m = 10 dm Gramo (g) 1kg = 1000g grados Celsius (0C) K = 0C + 273.inti.

MÚLTIPLOS DEL SI PREFIJO EXA PETA TERA GIGA MEGA KILO HECTO DECA SIMBOLO E P 1015 T 1012 G 109 M 106 k 103 h 102 da 10 FACTOR 1018 SUBMÚLTIPLOS DEL SISTEMA SI PREFIJO deci centi mili micro nano pico femto atto SIMBOLO d c 10-2 m 10-3 u ( mu griega) 10-6 n 10-9 p 10-12 f 10-15 a 10-18 Veremos en el desarrollo de los distintos temas comentarios sobre unidades alternativas específicas y sus correspondientes equivalencias CIFRAS SIGNIFICATIVAS Y REDONDEOS Se denominan cifras significativas de un número que expresa una medición. 10-3 tiene 4cifras significativas Los números que se relacionan con enumeraciones o conteos. Si se sabe que tiene 4 cifras significativas el número se puede escribir: 236.25780 tiene 6 cifras significativas 0.10-3 tiene 2 cifras significativas 0.108 .0041 = 4.0 millones .100. aparte de los ceros necesarios para situar el lugar decimal.004100= 4.000 puede tener 3. en lugar de mediciones.360.1. son exactos naturalmente y tienen un número ilimitado de cifras significativas salvo una información al respecto. a las cifras dígitas exactas. el número 236. 4 ó hasta 9 cifras significativas. 5 FACTOR 10-1 .3 tiene 3 cifras significativas 8. Por ejemplo. ó bien 2.000. Por ejemplo: 45.

aún ese número tan grande de unidades pequeñas puede resultar en una masa muy pequeña.004%.35 Redondeo 2 0. Por ejemplo la masa del número de Avogadro (o mol) de protones: 6.044 Redondeo 3 1.82 Número 0.1425 Error % Se ve claramente en este ejemplo que al redondear sin tener en cuenta el error puede llevar a resultados insólitamente incorrectos. veamos en cuantos metros de diferencia hay en cada caso: 0.931 Error % 0.672621637 x 10-27 kg escribamos esta masa de otra forma: 0.009 g 0. escrito de otra forma: 602. pero este es un proceso en el que no está ausente la posibilidad de cometer grandes errores.0.1 29.004 Redondeo 2 1.000.214.1425: 6 . y sin embargo. bueno… depende. En Química trabajamos con números que van desde muy pequeños hasta muy grandes por ejemplo: Masa del protón: 1.1.24 de Longitud en metros Es común escuchar en clase: ¿Profesor cuantos decimales debemos considerar para hacer los cálculos? La pregunta procedente es: ¿Profesor con que error máximo debemos hacer los cálculos? Veamos dos ejemplos interesantes: Supongamos que el valor numérico de un resultado es 0.004 Diferencia +/. si se está proyectando un puente de 4000 metros de longitud.179.02214179x1023 x 1.75 Redondeo 3 0.1425: Redondeo 1 0.044 0.000 Como se ve un número que excede todo lo que comúnmente hemos imaginado.000000000000000000000000001672621637 kg Como se ve es imprescindible utilizar la forma exponencial para números tan pequeños. por ejemplo.009442289 g Surge de estos números tan particulares la necesidad redondearlos para que sea menor el número de cifras significativas de los mismos. Supongamos ahora que el resultado es 1.672621637 x 10-27 kg = 1. no tenemos que perder de vista que en la Ingeniería los números tienen mucha importancia. 0.02214179x1023.931 Número 1.16 +/.00 g 0.931 % es hablar un error pequeño?. 4 y 3 significativas la masa del número de Avogadro de protones: Redrondeo 1 1. Analicemos redondear a 5.0094 g 0.37.000.044 % o 0.009442289 g Error % Como vemos el error va aumentando conforme voy reduciendo el número de cifras significativas.76 +/.009442289x10-3 kg = 1.000. ¿Hablar de un error de 0.142 0.000. Veamos un número muy grande: El número de Avogadro: 6.14 1.Sugerimos prestar especial atención sobre este punto que entendemos es muy importante.

04 Redondeo 2 1. teniendo siempre presente el error que resulta del redondeo.142 0. Podríamos dar muchos ejemplos semejantes.1 3.72 Vemos que al hacer el cálculo con un número más grande y con mayor número de cifras significativas disminuye el error.14 0. 7 .Número 1.1425 Error % Redondeo 1 1. pero pretendemos que se tome conciencia de que los números importan y se deben redondear con criterio.22 Redondeo 3 1.

Peso. Índice de reflexión de la luz. -Cambios de Estado de Agregación -Ecuación de Einstein -Masa.1 – SISTEMAS MATERIALES Puntos importantes a tener en cuenta para encarar el tema: -Materia -Energía -Propiedades Extensivas -Propiedades Intensivas -Estados de agregación de la materia. Capacidad calorífica. Peso Específico. etc. Calor específico. -Densidad. -Fase -Sistemas Heterogéneos -Sistemas homogéneos -Métodos de Separación de Fases -Solución -Sustancia Compuesta -Sustancia Simple -Métodos de Fraccionamiento -Transformación Física -Transformación Química -Sistemas inhomogéneos -Elemento -Símbolos de los Elementos 8 . Tensión Superficial. color. Volumen. Dureza. etc.

Insoluble en Agua 1. b) volumen específico...8.EJERCICIOS SOBRE SISTEMAS MATERIALES 1. . Este proceso se llama corrosión. d) peso específico.. Se coloca en su interior un bloque de grafito (el grafito es una de las formas (variedad alotrópica) en que se presente el elemento Carbono en la naturaleza)..Indicar si son ciertas o falsas las siguientes afirmaciones... con .5. b) Para separar el cloruro de potasio existente en una solución acuosa de dicha sustancia.neo como la sustancia agua en fase líquida y otro constituido por una solución acuosa de cloruro de sodio (Sal común).. con .Como en el ejercicio 1.π.. justificando cada respuesta: a) El peso específico de 20 g de aluminio a 100C es mayor que el correspondiente a 5 g de aluminio a igual temperatura. e) resistencia eléctrica f) resistividad g) dureza h) coeficiente de dilatación i) temperatura de fusión j) cantidad de calor 1.1. Calcular la densidad del grafito..4.. . 1. a) Punto de Fusión b) Formación de una solución c) Formación de una sal d) Una propiedad extensiva e) Cociente constante entre una fuerza aplicada a un cuerpo y su aceleración f) Una propiedad intensiva 6) Volumen 6 con ...Las siguientes propiedades fueron determinadas para un trozo de Hierro (Fe)... 7 con . .. con ..En un recipiente graduado (probeta) se vierte agua líquida hasta que la marca leída es de 25 cm3.. Justifique la respuesta. (Vesfera = 4/3.Determinar cuál será la densidad del cobre (Cu) sabiendo que una esfera de este metal...Teniendo en cuenta su composición. con .6.7.5 g y el nivel del agua sube hasta llegar a 31 cm3. . 9 .. indicar cuáles de ellas son extensivas y cuáles intensivas.1 busque la correspondencia: 1) 2) 3) 4) 5) Masa Densidad Propiedad química Fenómeno físico Una propiedad intensiva 1 2 3 4 5 con .. a) Método de separación de fases b) Método de fraccionamiento c) No es fraccionable d) Una mezcla homogénea e) Contiene siempre iguales elementos en proporción constanTe f) Sistema heterogéneo g) Iguales valores de las propiedades intensivas (en iguales condiciones) en toda su extenSión 6) Destilación 7) Filtración 6 con ..Indicar cuales de las siguientes propiedades son intensivas: a) volumen. que diferencia fundamental existe entre un sistema homogé.. 1. de 43 cm de diámetro tiene una masa de 371 Kg. 1..8g/cm3 0 Volumen: 5...2. Justificar. no puede usarse la filtración.13 cm3 Punto de Fusión = 1535 C Se oxida en presencia de aire húmedo... 1..r3).3. Color: Grisáceo brillante Masa = 40g Densidad = 7.Buscar la correspondencia entre los términos de la columna izquierda con los de la columna derecha: 1) 2) 3) 4) 5) Sustancia Pura Compuesto Solución Fase Suspensión 1 2 3 4 5 con con con con con ..9. 1. La masa del bloque es de 13. 1..... c) densidad..Puede existir un sistema heterogéneo formado por una sola sustancia.

solución acuosa de KBr.Las siguientes proposiciones se refieren a un sistema formado por 3 trozos de hielo flotando en agua salada. a) Cuántas fases lo forman? b) Cuáles son esas fases y qué sustancias forman el sistema en cada fase? c) Cuáles son simples y cuáles compuestas? 1. 1. e) Una sustancia compuesta es un sistema heterogéneo ya que está formado por varios elementos.Indique que son las propiedades intensivas y extensivas.Indique cuáles de los siguientes sistemas son homogéneos y cuáles son heterogéneos.. dos trozos irregulares de cobre..13. b) Destilación de agua c) Fusión del cobre d) Imantación del Hierro 1.15.a) ¿Cuántas fases lo forman? b) ¿Cuáles son esas fases y qué sustancias forman el sistema en cada fase? c) ¿Cuáles son simples y cuáles compuestas? 1. Pt sólido. Indicar las proposiciones correctas justificando su elección: 10 .19.c) Las propiedades intensivas de las soluciones dependen de su composición. a) ¿Cuántas fases lo forman? b) ¿Cuáles son esas fases y qué sustancias forman el sistema en cada fase? c) ¿Cuáles son simples y cuáles compuestas? 1.Se tiene un sistema formado por tres trozos de Cu sólido.Se tiene un sistema formado por trozos de KBr sólido. c) Atmósfera al nivel del mar. vapor de agua y aire (formado por N2 y O2).. gas nitrógeno y gas hidrógeno. b) Humo de una chimenea en el aire.16. una sustancia o una solución? ¿Por qué? 1. 1.. dé ejemplos de cada una de ellas y escriba las unidades correspondientes. Au sólido.“Todo sistema gaseoso es homogéneo”. Diga cuáles de los siguientes sistemas contradice el enunciado anterior: a) Una nube en el aire.12..Distinga entre las siguientes transformaciones de la materia. solución acuosa de azúcar.a) ¿El gasoil automotor es una mezcla.De los siguientes sistemas homogéneos.10.18.14. 1. indique cuáles son soluciones y cuales son sustancias: a) Agua potable e) Estaño sólido f) Sulfato de Potasio (K2SO4 ) b) Benceno (C6H6 ) c) Bicarbonato de Sodio (NaHCO3) g) Alcohol Común d) Aire filtrado h) Nafta 1. solución acuosa de azúcar.... las que se clasifican como físicas y como químicas: a) Combustión de una vela..11..17. a) Agua líquida b) Hielo y agua líquida c) Un trozo de hielo d) Tres trozos de hielo e) Granito f) Agua líquida y plomo g) Tinta China h) Alcohol etílico líquido i) Leche j) Solución de sal en agua k) Oxido de mercurio sólido (HgO (s)) 1. En los sistemas heterogéneos indique cuantas y cuales son las fases que lo componen.Se tiene el siguiente sistema material: 1 tachuela de cobre. solución acuosa de cloruro de sodio. d) Los métodos de fraccionamiento permiten separar los componentes de soluciones. solución acuosa de K2SO4. alcohol. vapor de agua y aire (formado por N2 y O2).

. Caracterice cada fase del sistema y en cada una discrimine las sustancias puras compuestas. Los componentes se pueden separar por filtración.. (homogéneo. como fraccionaría el sistema? 11 .Un sistema material está constituido por dos tachuelas y tres clavos de hierro. número de componentes y cuáles son sustancias simples y cuales son compuestas: a) Un recipiente cerrado con agua. El sistema tiene tres fases sólidas y una líquida. 1.Indique: a) Si el sistema es homogéneo o heterogéneo? a) Cuantas fases lo componen y cuáles son esas fases? b) Qué sustancias forman el sistema y cuáles de ellas son simples y cuáles compuestas] c) En caso de ser posible. El sistema tiene dos componentes. vapor de agua y aire (formado por gas nitrógeno. 1. una granalla de zinc. 1. hielo y vapor de agua 1.22..Se dispone del siguiente sistema 7 g de hielo..1) 2) 3) 4) 5) Es un sistema homogéneo. El sistema tiene dos interfases. gas oxígeno y dióxido de carbono).Si se tiene una suspensión de carbón en polvo en una solución acuosa de nitrato de potasio (KNO3). b) Señalar el número de fases del sistema. solución diluida de cloruro de calcio. hielo. 12.20. 93 g de agua salada.En el siguiente sistema indicar: clase.4 g de hierro: a) ¿cuáles sustancias son simples y cuáles compuestas?. número de fases. inhomogéneo o heterogéneo).6 g de sal en exceso depositada en el fondo y 22.23.21.

-Radiaciones electromagnéticas.2 – ESTRUCTURA ATÓMICA – TABLA PERIÓDICA Puntos importantes a tener en cuenta para encarar el tema: -Átomo -Teoría atómica de Dalton -Naturaleza Eléctrica del átomo. -Número cuántico de Spin -Modelo de Bohr -Teoría de Planck. -Masa molar atómica -Masa molar molecular -Masa Atómica Relativa (Ar) (Peso atómico) -Masa molecular relativa (Mr) (Peso molecular -Isótopo -Isótopos inestables -Isótopos inestables -Teoría cuántica 12 . Propiedades de las ondas. -Teoría de De Broglie -Principio de incertidumbre de Heinsenberg -Ecuación de Schröedinger -Números cuánticos -Número cuántico Principal -Número cuántico secundario o azimutal -Número cuántico magnético. (Experiencias de Faraday) -Experiencias de Thompson -Experiencia de Millikan -Experiencia de Rutherford -Modelo de Thompson -Modelo de Rutherford PARTE A: -Estructura atómica Básica -Electrón -Protón -Neutrón -Número Atómico -Número de Masa -Masa Atómica Absoluta -Masa Atómica Promedio -Unidad de masa atómica -Número de Avogadro -Mol PARTE B -La física clásica y el modelo de Rutherford. -Efecto fotoeléctrico -Espectros de Emisión continuos y discontinuos -Modelo actual.

com/ http://www.00054856 uma 1.html 299.99792458 x 108m. no obstante le sugerimos adquirir una y además encontrará infinidad de ellas en Internet. -Regla de Hund -Principio de exclusión de Pauli. -Elementos Representativos -KgElementos Inertes -Elementos de Transición -Elementos de Transición Interna -Radio atómico -Radio iónico -Potencial de Ionización -Afinidad electrónica -Electronegatividad -Estados de Oxidación de los elementos -Propiedades Periódicas CONSTANTES FUNDAMENTALES A UTILIZAR EN ESTE CAPÍTULO Velocidad de la Luz en el vacío: Constante de Planck: Carga del electrón: Masa del Electrón (me): Masa del Neutrón (mN): Masa del Protón (mP): Unidad de masa atómica: Número de Avogadro (N): TABLA PERIÓDICA DE ELEMENTOS Como anexo de esta guía encontrara una tabla periódica.458 m.-Orbital -Orden de llenado de los orbitales.s 1.6261 x 10 -34J. -Tabla Periódica -Grupos de la Tabla Periódica.0221 x 10 23 13 . Le recomendamos ver las tablas de las siguientes direcciones: http://www.008665 uma 1.mcgraw-hill.1094 x 10 -31 kg 0.792.6022 x 10 -19 C 9.s -1 6.ptable.007276 uma 1. -Períodos de la Tabla Periódica.6749 x 10 -27 kg 1.s-1 (Valor exacto) 2.6726 x 10 -27 kg 1.es/bcv/tabla_periodica/mc.66054 x 10 -27 kg 6.

1667 Kg 2. Datos: Volumen de la esfera = 4/3π r3 (nm (nanometro)=10-9m) R: a) Vat = 1x1015 Vn b) 1x10-13 % 2. suponiendo a ambos esféricos. ¿Cuál habrá sido la variación de masa en la bomba atómica? R: m=0.Al llevarse a cabo los ensayos de la bomba H (bomba de Hidrógeno).6. b) Calcular el porcentaje de volumen ocupado por un núcleo respecto del volumen total del átomo. 108 m/s R: m=2.15 nm y un núcleo típico tiene un radio aproximado de 1. 108 J(Joule).888g 2.7.La explosión de 20 Kg de trinitrotolueno (TNT C7H6N306) libera una energía de 2. Esta variación de masa es significativa con respecto a la masa inicial de TNT? Dato: C (velocidad de la luz) = 3. Calcular la variación de masa del sistema luego de la explosión.5.Completar la siguiente tabla: SIMBOLO 13 6C Z 6 5 A 13 N0 de Protones 6 N0 de Electrones 6 N0 de Neutrones 7 6 Carga Eléctrica 0 0 0 0 20 11 32 216S 20 23 56 92 24 143 90 146 12 15 +2 +6 +3 0 0 +2 24 31 30 244 94Pu 4+ 63 2.. b) Átomos con el mismo número de neutrones.. I) 12 7N II) 13 5B III) 13 7N IV) 14 6 C V) 14 7N VI) 15 7N VII) 16 7N VIII) 16 8O IX) 17 7N X) 17 9F XI) 18 10Ne 2.EJERCICIOS PARTE A 2. equivalente a 1.000 de toneladas de TNT..00 . En este último caso.Calcular el número de átomos de cada especie que constituyen una molécula de: a) Acido Sulfúrico (H2SO4) b) Etanol (C2H5OH) c) Sacarosa (C12H22O11) 14 .000. a) Comparar el tamaño del núcleo con el de átomo.00288 Kg = 2..Un átomo tiene un radio atómico aproximado de 0.Elegir de la siguiente lista los símbolos que representan a) Grupos de isótopos del mismo elemento..5.La bomba atómica que se detono sobre la ciudad de Hiroshima tuvo una potencia equivalente a 20000 toneladas de TNT. se tomo como unidad de medida de su potencia el Megaton.1.4. c) Cuatro juegos diferentes de átomos con el mismo número de masa..888x10-9 Kg 2. cuál será la variación de masa? R: m= 2.6 .2.. se han ensayado bombas de hasta 15 megatones.10-6nm.3.

Fórmula: X8 15 . R: a) Atomocidad = 8.50 g/cm3 d) Acetona (C3H6O): 0.985x10-11 moles de eritrocitos.8 .13.0 R: a) $ 420. calcular la masa molecular relativa de: a) Acido nítrico (HNO3) b) Hidróxido de sodio (NaOH) c) Acido ortofosfórico (H3PO4 ) e) Sulfato férrico (Fe2(SO4)3) d) Sulfato de Sodio (Na2SO4 ) 3 2. hay 2. Cuantos átomos de 2.9.10-23g.a) Determinar cuántos átomos conforman una molécula constituido por un solo elemento..Cuántos moles de azufre (S) hay en un mol de Sulfuro de Hierro (pirita) (FeS2)? hierro (Fe) hay?. c) 79.42748 dm3/mol) 2.254x1011 litros de sangre..Una onza troy de oro (Londres) pesa 31. b) $ 27581.Dados los valores de densidad a 250 C de las siguientes sustancias: a) Hierro (Fe): 7. c) O3 (ozono) 2.32.31x10-3 g/cm3 Calcular el volumen molar de las mismas R: a) 7. b) Cuál será la masa atómica relativa del elemento en cuestión? c) Cuál será la sustancia aludida en este problema? R: a) 3 átomos.12. Cuántos átomos de azufre (S) hay? R: 2 moles de S.Un adulto normal tiene en sangre 4. b) 7... 1024 átomos de oxigeno (O).71/mol de Au.57 cm3/mol.66.15.. 1.10 cm3/mol.11. sabiendo que su masa molecular relativa es igual a 48 y que cada átomo constituyente pesa 2.Se desconoce la atomicidad de las moléculas de un elemento X. 2.204x1024 átomos de S.En una masa de carbonato ácido de sodio.A partir de las masas atómicas relativas. Cuántos moles de eritrocitos? ¿En cuantos litros de sangre habrá un mol de eritrocitos? R: 2.10.4x1013 eritrocitos.104 g y el 9 de diciembre de 2009 se cotizó en $ 4345.5 moles de NaHCO3 2.2. 3.92 g/cm3 c) Cloroformo (Cl3CH): 1. 1.86 g/cm3 b) Cobre (Cu): 8. d) 24427. 6.la onza troy) a) Calcular el valor del oro (Au) presente en un anillo de 3. 106 eritrocitos por mm3.12 cm3/mol.83 (u$s1143.0 gr de masa.. pero se conoce su masa molecular relativa (Mrx=256) y se sabe que un átomo de X tiene una masa de 5. Cuántos moles de NaHCO hay en dicha masa? R: 1. c) 73.14.8..792 g/cm3 e) Oxígeno (O2): 1. b) Cual será el valor monetario de 1 mol de átomos de Au.48 cm3/mol (24..10-23g. Cuantos eritrocitos tiene en sangre? Cuántas docenas de eritrocitos?.03.02x1023 átomos de Fe. Dato: ArAu = 197. siendo su volumen sanguíneo de 5 lt. 2x1012 docenas de eritrocitos. 2.71 . llamado comúnmente bicarbonato de sodio (NaHCO3 ) utilizado como antiácido estomacal. Calcular la atomicidad de X.. b) 16.23 cm3/mol.

5276 g de CdCl2 se convirtió a cadmio metálico y productos libres de cadmio mediante un proceso electrolítico.89 g de óxido de calcio (CaO) puro.825x1024 moléculas H2O. Cuál es la masa de 1 átomo de Cloro (Cl). c) 3. b) 210 Kg de O 2.6309x1027 moléculas de Agua. 3.18.17..Una muestra de 1. El peso del cadmio metálico fue de 0. mH2O = 1489.. entonces: En 1. e) 264. d) no influye.453 ¿cuál será el peso atómico del cadmio a partir de este experimento? Solución: En la reacción. ¿Cuál es la masa atómica relativa del calcio? R: ArCa = 40 2. en el que se vierten 100cm3 de agua líquida a dicha temperatura.5 g 2.2. R: 5.82 g. Si se toma el peso atómico del cloro como 35.555 moles de H2O(l).54 kg y contiene 3.20.. R: Falso. Componentes: NaCl y H2O: 1 Fase 2.797 moles de H2O(s).. Para 1.50 cm de arista.16. R: mNaCl = 50..23. ocupa un volumen de 18 cm3. Calcular la masa de sal y de agua presentes en dicha solución. expresada en gramos.22.34 g.9367 g de Cd Hay (1. para una persona de 65 kg. a partir del CdCl2 se obtiene Cd. *2. 2.Una solución de sal (NaCl) en agua tiene una masa de 1.. y se sabe que 1 mol de agua sólida a 00 C ocupa un volumen de 19.5276 – 0.19. c) Cuántos átomos de hidrógeno. Considerar un vaso cuya masa es 150g. b) Cuántas moléculas de agua.18 g. y aunque el problema no lo dice debemos suponer que el rendimiento de la misma es del 100%. a) Cuantos kilos de S pueden extraerse de 350 Kg de ese compuesto? b) Que masa de O. el número de átomos de Fe será igual o menor a los del oxígeno dependiendo del número de cifras significativas utilizadas.35 g fue convertida cuantitativamente en 1.21.2619 x 1027 átomos de Hidrógeno 2.A 200C y mol de agua.24.5276 g de CdCl2 Hay 0.6 cm3..5276 g del compuesto.El 40% m/m de la sustancia trióxido de azufre (SO3) es S.¿Qué masa de NH3 tiene el mismo número de átomos de hidrógeno que 16 g de N2H4 ? R: 8.Una muestra de calcio (Ca) metálico puro que pesaba 1. a) Cuántos moles de agua líquida hay en el vaso? b) Cuántos moles de agua hay en el cubito de hielo? c) Cuántas moléculas de agua hay en el vaso luego de agregar el cubito de hielo? d) Si cada molécula de agua pesara 18. puede obtenerse a partir de dicha cantidad de óxido? R: a) 140 Kg de S.3% m/m de sal.5909 g de Cl 16 . Aparte se tiene un cubito de hielo de 2.0.33 moles.897x10-23 g.. R:) 2708.0 g. b) 0.Un mol de moléculas de cloro gaseoso (Cl2) tiene una masa de 71 g.9367 g.9367) 0. 2. b) 1. Para un cálculo estimativo como este. podría una persona levantar el vaso?. ¿influye la masa del vaso? e) Cuál es la masa del sistema luego de agregar el cubito de hielo al vaso? R: a) 5. calcular: a) Cuántos moles de moléculas de agua conforman su organismo.. Indicar cuantos y cuáles son los componentes y cuantas las fases.Indique si la siguiente proposición es cierta o falsa justificando su respuesta: "El número de átomos de Fe contenidos en 240 g de Fe2O3 es mayor que el número de átomos de oxígeno contenidos en 174 g de Fe3O4. Si se toma la masa atómica relativa del oxigeno como 16.Alrededor del 75% del peso corporal humano está constituido por agua..

Por cada mol de CdCl2 hay dos moles de atomos de Cl.R y T se combinan para dar R2T3 y RT2. por lo que: P.Una muestra de poliestireno que se ha preparado calentando estireno con peróxido de tribromobenzoilo en ausencia de aire tiene la fórmula Br3C6H3(C8H8)n. pero no así del dióxido de silicio. 17 . Como la atomicidad del cadmio = cte. entonces: MMSiO2 = Mat.95 **2.811 R: 6 *2... R: x = 5333 **2.. si la masa de un átomo es 5.46 % de bromo. R: 51. B x 2 + Mat.4 % del metal.7%.15 moles de cada uno de dichos compuestos tienen una masa de 15.906 g de Cl. lo calculamos a partir de los datos.Como conocemos la masa atómica relativa del cloro.R.2 % de Al2O3.6 g/mol. por lo que la proporción entre las masas de cloro y cadmio permiten escribir: mCl 0.29. De acuerdo con la ley de las Proporciones Constantes. ⇒ = mCd 0.28..Si + Mat.. ¿Cuántos neutrones posee un átomo de Boro de éste último isótopo? Justifique.4 % de K2O y el resto SiO2.27. ¿Cuál es la relación entre los átomos de silicio y los del boro en el vidrio? Solución: Calculamos primero las masas moleculares de los óxidos que nos interesan. **2. por lo que.32.9 % de B2O3. Cd = 112.O x 2 = 28 + 16 x 2 = 60 g/mol.4 g de Cd..40.La fórmula mínima de un óxido de un metal es M2O3.9 y 9. 2.453 x 2 = 70.149x10-23 g. 3. ¿Cuál es la masa atómica relativa de dicho metal?. El material se preparó por encadenamiento de C2F4 generado sobre una masa de azufre. El resto está formado por otro isótopo. cualesquiera sea el tamaño de la muestra la relación de masas debe mantenerRse para un compuesto definido.26. podemos calcular la masa de cloro presente en un mol de cloruro de cadmio..3 g respectivamente.31. Tenemos el porcentaje en masa del óxido de boro.95 t.A. O X 3 = 10. Para el SiO2. ¿cuál es su atomicidad? R: atomicidad = 4 **2. Si 0. ¿Cuál es el valor de n? R: n = 19 *2. 0. AB = 10. El número n varía con las condiciones de preparación. Como vamos a necesitarlo.Un mineral de taconita consta de 35% de Fe3O4 y el resto son impurezas silíceas.El polímero tetrafluoroetileno se representa bajo la fórmula (C2F4)x en donde x es un número grande.5909 g Cl 70.30. ¿cuál es el peso atómico de cada uno de los elementos? R: AT = 18 y AR = 26 PROBLEMAS COMPLEMENTARIOS PARTE A 2. entonces el valor encontrado coincide numéricamente con la masa atómica relativa del mismo.9367 g Cd x g Cd en el compuesto es 1. en términos de masa: Por cada mol de CdCl2 : 35.012% de S.906 g Cl De donde: x = 112.8 % de Na2O. Para el B2O3: MM B2O3 = Mat. Se encontró que una muestra de poliestireno preparada de esta manera contiene 10.La abundancia relativa del isótopo 10 del Boro es del 19. Se encontró que el producto final contiene 0.8 x 2 + 16 x 3 = 69..La masa molecular relativa de una sustancia simple es 124. Cuál es el valor de x si cada molécula polimérica contiene dos átomos de azufre?.25.Un análisis típico de vidrio Pirex da 12. *2. ¿Cuántas toneladas de mineral se deberán procesar para recuperar una tonelada de Fe metálico si la recuperación es del 100%? R: 3. Se sabe que dicho óxido contiene 68. Supóngase que los porcentajes de los óxidos suman 100 %.

Indicar cuántos neutrones posee el átomo de isótopo 82 de ese elemento.Indicar cuales de las siguientes estructuras electrónicas corresponden a átomos en su estado fundamental.37 moles de átomos de B. ¿Cuáles átomos están en estados excitados y cuales tienen estructuras electrónicas incorrectas?. EJERCICIOS PARTE B . c) Cuando el electrón gira en niveles permitidos emite energía. cee I. Para dicho átomo neutro ¿cuál es su cei.%SiO2 = 100% .48 neutrones. En 80. m = -1. en 12. f) Cuando el electrón del átomo de hidrógeno pasa del n=1 al n=2. Podemos calcular ahora lo pedido. 2.39.= [54Xe] 2.345 = = 3..05 ml de esta agua?. n = 4 . Justifique: a) 1s2 2p2 b) 1s2 2s2 2p6 3s1 c) 1s2 2s2 2p2 3d1 d) 1s2 2s4 2p2 18 ...37. absorbe energía..A una presa que proporciona agua se han agregado 0.. 2. su cee y cuáles los números cuánticos de su último electrón. la radiación resultante es de mayor longitud de onda que la obtenida cuando cae del 3er. Entonces podemos calcular ahora en número de moles de átomos de Boro y de Silicio presentes por cada 100 g de la muestra con sencillas reglas de tres simple.8% de Na2O + 0.2% de Al2O3 + 3.38. e) La longitud de onda de una radiación luminosa es directamente proporcional a la frecuencia en inversamente proporcional a su energía. eei = [18Ar] ó [18Ar] 3d10 .. cee = 4s2 3d10 4p4 ó 4s2 4p4 .ESTRUCTURA ELECTRÓNICA Y TABLA PERIÓDICA 2. señalando además el número de electrones y neutrones que poseen: 13 52 28 39 +1 16 –2 235 6 C 24Cr 14Si 19K 8 O 92U 2. ¿Cuántas moléculas de cloroformo estarán contenidas en una gota de 0.Un átomo de un elemento E produce un anión que es iso-electrónico con el segundo gas noble de la Tabla Periódica. 2.(%12. La proporción entre los átomos de Si y los de B será: átgr Si 1.hay 1 mol de átomos de Si.. l = 1.34.9% de B2O3 + 2.hay 2 moles de atomos de B.4% de K2O) = 80.Indicar si las siguientes afirmaciones son verdaderas o falsas.. b) Una línea verde del espectro visible (λ=540nm) tiene mayor frecuencia y energía que una del ultravioleta (λ=200nm).7%.6 g de B2O3 (1 mol) -----------------------. R: 2.Se tiene un elemento cuyo anión divalente tiene una configuración electrónica de valencia de 4s2 4p6.33.35. R:cee Sc3+ = [18Ar] .63 átgr B 0. al 2do.9 g -----------------------------------------------------x ⇒ 0. Cuál es la estructura electrónica de ese ión.Escriba las configuraciones electrónicas condensada y desarrollada de los nucleidos y/o iones indicados a continuación.Escriba las notaciones para las configuraciones electrónicas del estado fundamental de los siguientes iones: Sc3+ y I-.345 moles de átomos de Si. Para el Boro: Por cada 69. R: .52x107 moléculas de cloroformo.37 **2. s = + ½.36.10 partes por billón (ppb) de cloroformo (CHCl3). Para el Silicio: Por cada 60 g de SiO2 (1 mol) ------------------------. emite energía.7 g -----------------------------------------------------x ⇒ 1. nivel energético. d) Cuando el electrón del átomo de hidrógeno pasa del nivel n=2 al n=3. justificando en cada caso su respuesta: a) Cuando un electrón del átomo de hidrógeno cae del 2do nivel de energía al 1ro.

son representativos. c) Cloro.44.095 nm II) 0. A (CEE 5s2) M (CEE 4s2 4p5) R (CEE 7s1) 2.Dadas las siguientes configuraciones electrónicas: a) 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 b) [Kr] 5s14d10 c) [Xe] 6s2 4f14 5d6 d) [Kr] 5s2 4d10 5p6 e) [Kr] 5s2 4d10 5p6 6s2 4f14 5d10 6p2 f) [Rn] 7s2 Indicar a que grupo y período de la Tabla Periódica pertenecen. 19 . 2.Dados los siguientes elementos: a) Estaño.45. estructura electrónica. de transición o transición interna..46 Comparar y ordenar los radios atómicos de los elementos A.Dados los siguientes nucleidos: 24 X 32 Y 48 Z 12 16 20 Determinar: N0 Atómico. protones y electrones. tendencia a perder o ganar electrones..099 nm III) 0. d) Plomo...40. 2.Complete el siguiente cuadro: Tabla Periódica Números cuánticos del último electrón n l m spin Elemento Mg P K Z 12 A 24 Nro. N0 de masa. N0 de neutrones. p+ Nro n Nro. e- Estructura G P 17 39 19 15 1s22s22p63s23p64s1 2.47. de cada uno de los elementos cuya estructura es: a) ns2 np3 b) ns1 c) ns2 (n -1)d10 ns2 np6 2.e) 1s1 2s1 f) [Ne] 3s2 3p4 3d1 R: a) 1s2 2p2 : excitado b) 1s2 2s2 2p6 3s1 : estado fundamental c) 1s2 2s2 2p2 3d1: excitado d) 1s2 2s4 2p2: estructura electrónica incorrecta e) 1s1 2s1: excitado f) [Ne] 3s2 3p4 3d1: excitado 2.175 nm 2..42... Un átomo R tiene un número de masa igual a 65 y 35 neutrones en su núcleo. b) Argón. A que Grupo y Período pertenecen A y R? 2.Identificar el grupo o familia y su clasificación en la tabla Periódica.141 nm IV) 0.Indicar si los elementos 26 A. Asignar a cada uno de ellos uno de los siguientes radios atómicos: I) 0. M y R. grupo y período a que pertenece.41. 60D y 86E.Un átomo A tiene 20 protones y 20 neutrones en su núcleo. 31R.43.

uno o más electrones en un total de once subniveles y 27 orbitales. Responda justificando sus respuestas.El 4º 2.Z = 25...2. c.¿Cuál es el elemento cuyo átomo tendría una configuración electrónica de menor energía (estado basal) que satisfaga todos los criterios enunciados a continuación? : Tres niveles completamente llenos..48..¿Cuál es el número atómico? b. l=2. R: Te 20 .¿En qué período se encuentra? R: a. Justifique su respuesta sino será descartada.¿Será un buen conductor eléctrico y/o térmico? c.La combinación de números cuánticos del último electrón de un átomo es n=3..49. b. y un nivel de valencia (electrones de valencia) que consta de dos orbitales llenos además de dos electrones no apareados.. m=2.. s=-1/2.. a.Es conductor eléctrico y/o térmico por su ubicación en la tabla.

3 – ENLACES QUÍMICOS Puntos importantes a tener en cuenta para encarar el tema: -Electrones de la estructura de un átomo que intervienen en los enlaces químicos. -Electronegatividad -Simbología de Lewis -Tipos de Unión -Iónica -Covalente -Covalente normal o pura -Covalente dativa -Covalente Polar -Polaridad de Uniones -Sustancias polares o no polares -Diferencia de Electronegatividad -Unión Metálica -Uniones Intermoleculares -Unión Puente Hidrógeno 21 .

Nómbrelas en forma tradicional.EJERCICIOS SOBRE UNIONES QUÍMICAS 3.1. 3.Utilizando notación de Lewis y la desarrollada. Para el Al(NO3)3 : O 1O N O 1O N O O O N O O O Al3+ O N O O 1O N O O Al3+ 1O N O 1O 1- O Nitrato de aluminio: Por cada grupo nitrato: una unión covalente doble y otra covalente simple entre el nitrógeno y los átomos de oxígeno.. la desarrollada. explicitando las uniones: Cl2O7 y Al(NO3)3. 3.. mostrar las uniones existentes en las sustancias óxido de calcio (CaO) y ácido sulfuroso (H2SO3). Solución: Para el Cl2O7: O O Cl O O Cl O O O Cl O O Cl O O O Óxido perclórico: Dos uniones covalentes simples entre el oxígeno central y los átomos de cloro.Utilizando la notación de Lewis como así también.4. de corresponder. mostrar las uniones existentes en las sustancias N2O5 y carbonato de calcio (CaCO3)...2.Escribir según la notación de Lewis y desarrollada a las siguientes sustancias. 22 . Entre cada grupo nitrato y el aluminio: uniones electrovalentes.Escribir según la notación de Lewis y desarrollada a las siguientes sustancias H2 SO2 O2 N2 H2O NaCl SO3 Cl2O Cl2O3 NaF Cl2O5 CaCl2 CO2 HCl NH3 *3. La restante es dativa. y seis uniones dativas entre los átomos de cloro y los oxígenos restantes.3.

Escribir según la notación de Lewis y desarrollada a las siguientes sustancias.7.. mostrar y calificar las uniones existentes en las sustancias ortofosfato de sodio (Na3PO4) e hidróxido de calcio (Ca(OH)2).14.12.. mostrar y calificar las uniones existentes en la sustancia ortofosfito ácido de sodio (Na2HPO3). mostrar y calificar las uniones existentes en las sustancias Na2SO4 y ácido cloroso (HClO2). mostrar las uniones existentes en las sustancias KOH y ácido brómico (HBrO3). mostrar y calificar las uniones existentes en la sustancia Cl2O7. explicitando las uniones: HIO4 y Na2CO3 3.Utilizando notación de Lewis.Utilizando notación de Lewis.3..10..Utilizando notación de Lewis.5.6.9. 3. 3. 3. mostrar y calificar las uniones existentes en las sustancias K2SO4.. explicitando los tipos de uniones de que se trata: C2H4 C2 H 2 C3H8 CH4 23 .8. mostrar y calificar las uniones existentes en la sustancia As2O5 **3.Escribir según la notación de Lewis y desarrollada a las siguientes sustancias. 3..Utilizando notación de Lewis...13..Utilizando notación de Lewis y la desarrollada. 3.Utilizando las notaciónes de Lewis y desarrollada.Dibujar las estructuras de las siguientes sustancias utilizando la notación de Lewis y la desarrollada. 3.. explicitando las uniones: H2SO3 y K2S 3.Utilizando las notaciónes de Lewis y desarrollada.11. y ácido bromoso (HBrO2).

24 . Existe un sistema tradicional. las cuales. Hemos optado en esta guía por uno de estos. pero no se ha de considerar incorrecto que se aplique otro de los sistemas.4 – NOMENCLATURA Funciones químicas inorgánicas: -Óxidos Óxidos Óxidos Óxidos Óxidos Básicos ácidos Neutros Anfóteros -Hidruros -Hidróxidos -Ácidos -Sales Oxoácidos Hidrácidos Sales Neutras Sales ácidas Sales básicas Debe entenderse la nomenclatura como un medio para comunicarnos entre los químicos debido a la infinidad de sustancias existentes. y varios normalizados por IUPAC (Unión Internacional de Química Pura y Aplicada). conforme a su gran número. no pueden designarse con un nombre propio sino en forma sistemática.

COMPLETE EL SIGUIENTE CUADRO ESCRIBIENDO LAS FORMULAS Y NOMBRANDO LAS SUSTANCIAS QUE SE FORMAN Nombre Ac Anf Tipo B Elemento Óxido de Potasio X KOH Oxido Ácido Hidróxido Nombre Hidróxido de Potasio K (I) Ej: K2O Cl (III) S (IV) Ca (II) N (III) Fe (III) Br (V) Na (I) Cu (I) C (IV) N (V) P (III) 25 .4.1..

COMPLETE.4..2. AL IGUAL QUE EN EL EJRCICIO ANTERIOR EL SIGUIENTE CUADRO Nombre Ac Anf Tipo B Elemento Oxido Ácido Hidróxido Nombre Cl (VII) S (VI) Ni (III) N (V) Co (II) I (III) Li (I) Cu (II) Si (IV) As (V) Se (IV) 26 .

4.4..COMPLETE EL SIGUIENTE CUADRO ESCRIBIENDO LAS FORMULAS Y NOMBRANDO LAS SUSTANCIAS QUE SE FORMAN B C D E F G H I A S2- ClO41HS1- SO42- SeO32- CO32- NO31- HSO31- HCO31- 1 K1+ 2 Mg2+ 3 NH41+ 4 Ej: CuHS Hidrogenosulfuro de Cobre Al3+ 5 Cu1+ 6 Fe3+ 7 Ca2+ 8 Zn2+ 9 Cr3+ 27 .

COMPLETE LA TABLA SIGUIENTE ESCRIBIENDO LA FÓRMULA RESULTANTE EN LAS CELDAS DE INTERSECCIÓN Amonio Niquel III Cromo III Cinc II Cobre I Sodio I Magnesio II Plomo IV Trioxosulfato (IV) Hidrógeno sulfuro Ej: Mg(NO2)2 dioxonitrato (III) Fluoruro dioxclorato (III) hidrógenotrioxcarbonato (IV) trioxosilicato (IV) tetraoxomanganato (VII) 28 .5.4..

29 .

la presión y el volumen. son la temperatura. Temperatura La unidad habitual que se usa para indicar la temperatura son los grados Celsius (0C). Ley de Boyle Ley de Charles Ecuación de Estado Gases Reales Escala de Temperatura Absoluta Ecuación de Van der Waals Volumen Molar Volumen Molar Normal -Desviaciones del comportamiento ideal: -Licuación de gases.16 Por Ej: 593 K = (593 – 273. Las variables de estado de un gas. Diferencia entre Gas y Vapor Ley de Graham. debemos utilizar la escala absoluta de temperatura o kelvin (K). A continuación se detallan equivalencias de unidades de volumen: 1 dm3 ≡ 1000 cm3 ≡ 1x10-3 m3 1 l ≡ 1000 ml 30 .16 por Ej: 200C = (20 + 273.5 – EL ESTADO GASEOSO Puntos importantes a tener en cuenta para encarar el tema: -Teoría cinético-molecular de los gases -Variables de estado de un gas: Presión Volumen Temperatura Número de moles -Gas Ideal: -Leyes de los Gases Ideales: Condiciones que debe reunir un gas para comportarse idealmente. UNIDADES Condiciones Críticas de un gas.16) 0C = 319.16) K = 293. debemos restar del la T (K) 273. el litro (l). se procede de la siguiente forma: T (K) = t 0C + 273. La escala fue hecha en función de la temperatura de fusión y ebullición del agua a presión atmosférica normal.16 K Para realizar el proceso inverso. aparte del Número de moles. pero su origen ó 0 K se encuentra a -273.84 0C Volumen La unidad de volumen conforme al Sistema Internacional es el dm3. -Difusión de gases.16 0C. En base a lo que seguramente ha visto referente a la Ley de Charles. la cuál tiene el mismo módulo que la escala Celsius. Nos vamos a referir a estas unidades utilizando las formas usuales de las mismas. Para transformar una temperatura en escala Celsius en temperatura en escala absoluta. No obstante es común utilizar la unidad equivalente.

98 Cal/mol. mmHg.K.3637 mmHg.Presión La presión es igual Fuerza/superficie. La unidad en el Sistema Internacional es el Pascal (Pa) donde la unidad de fuerza es el Newton y la de superficie es el metro2. Veamos distintas formas de expresar la constante: R = 0. Hectopascal (hPa). Torricelli (Torr).K R = 8.25 hPa ≡ 1013. entonces: Pa = N/m2 Lo usual es usar diversas unidades.08205 lt.l/mol. como ser: Atmósfera (Atm). mmH2O. Milibar.K 31 .K R = 1.25 mBar ≡ 10336 mmH2O Constante R La constante R esta expresada en unidades de Energía/mol.atm/mol.K R = 62.314 Joule/mol. Veamos las equivalencias: 1atm ≡ 760 Torr ≡ 760 mm Hg ≡ 1013.

R: a) 4.8 5.6 g 32 .44 dm3 y 22.1 hPa y temperatura de 87 °C..212 dm3 b) 9. b) 0. siendo la temperatura de la cabina de 27 ºC.5714 g 5. 22. y b) la cantidad de hidrógeno que se ha dejado salir cuando la presión es de 780 mm de Hg y la temperatura ha disminuido a 19 ºC.4.7g 5. con la consiguiente pérdida de gas.5 x 10-3 c) 47.Un globo contiene 5 gramos de un gas que ocupa un volumen de 2.¿Que volumen ocupa un mol de gas ideal cuando está sometido a una presión de 5.5 litros a 1.50 moles de moléculas de oxígeno (O2).. Calcular: a) la presión gaseosa en atmósferas.. La temperatura es 1200 K.El cuerpo humano produce unos 960 g de CO2 por día. Determinar: a) ¿qué volumen de gas queda en el tanque? b) ¿qué masa de oxígeno se perdió? Datos: Presión atmosférica normal R: a) 10dm3 b) 116.2 atm y 25°C. b) masa molecular relativa del gas A. El globo se eleva hasta una altura donde la temperatura es –15°C y la presión 360 mm de Hg. Este recipiente se conecta con otro de volumen 7.Un recipiente de 5 l de capacidad contiene 1 g de hidrógeno a la temperatura de 24 ºC.2 litros b) Mr = 39.1.8 litros y en el cual previamente se hizo vacío.83X1013 moléculas 5.. R: a) 2.7. Supóngase que la presión parcial inicial del CO2 es cero. con tapa móvil.3.Un cilindro de 100 cm2 de base y 1 m de altura contiene gas oxígeno a una presión de 10 atm y 25 °C. ¿qué masa de CO2 debe eliminarse durante el primer día de viaje?.EJERCICIOS SOBRE ESTADO GASEOSO 5.Un recipiente de volumen X contiene 12 g de un gas A que ejerce una presión de 2 atm a 67°C. Calcular en atm y en hPa la presión a la que está sometido el gas.5.7 atm.1 torr.4354 atm. b) Mr = 40.Un tubo electrónico al vacío se sello durante su fabricación a 1. Calcular: a) Volumen final del globo b) Mr del gas R: a) 5.. Se produce una pequeña fisura en el tanque..9.8.El gas se distribuye entre ambos y cuando se alcanza el equilibrio la presión en el sistema es de 0.4 dm3 5. a) ¿cuál es su volumen a 1 atm y 0°C ? b) ¿cuántos moles de gas hay en el sistema ? c) ¿cuál es el volumen molar del gas en ambas condiciones ? R: a) 0.7 *5.4 dm3 5. R: 886. Si la cabina de un astronauta tiene un volumen de 7600 l y la presión parcial del CO2 debe mantenerse por debajo de 4. calcular: (considere despreciable el volumen dela conexión entre los dos recipientes) a) volumen del recipiente X.6.48 lt.. R: 4.96 x 103 hPa 5.6 dm3 .2 x 10-5 mmHg a la temperatura de 270C. Si la temperatura permanece constante.En un sistema cerrado. cuyo volumen es 0. Calcúlese el número de moléculas del gas que permanecen en el tubo ? R: 3.0 dm3 hay 0. Si su volumen es de 100 cm3.452 dm3.En un recipiente de 10.. hay un gas a una presión de 628..5 atm y la temperatura es de 25 °C ? ¿Qué volumen ocupará en CNPT? R: 4.92 atm y 4.2.

13.. inicialmente al vacío. Calcule la temperatura que debería observarse si se mantuviera la presión constante..5 x 106 litros b. La presión parcial de oxígeno es de 3.21. de 500 y 200 cm3 de volumen. C2H6 . Determinar cuantos moles de YZ2 se hallan contenidos en 60 g del compuesto y que volumen ocupa esta masa en las condiciones mencionadas.00 atm..M.En un recipiente de 500 litros.37 5..4. La presión que soporta el recipiente es de 500 atm. R: pH2 = 16 atm pHe = 6 atm pCH4 = 2 atm 5. A y B...268 g en C. La presión medida es 6 atm. Suponiendo que dicho tanque se encuentra en un edificio que se incendia. determinar si explotará antes de fundirse.2 x 108 litros e. R: n=1. del óxido nitroso sabiendo que a 80°C y 1000 mm de Hg de presión tiene una densidad de 2 g/litro. a 1090 hpa y 25ºC.l-1 y 4..16.39 g/l R: 79. calcule la temperatura en grados Centígrados de la mezcla gaseosa.10.12.285 kPa 5. R: 64..P.Se determina la densidad de un gas YZ2 a 900 mmHg y 15°C dando como resultado 1. R: 0.¿Cuál es la masa molecular relativa? R: Mr=30 5.1 ºC 5..5 0C 5. Si la temperatura es 127 ºC y se supone comportamiento ideal.1..32 g.. ¿Que volumen de CO2 gaseoso medidos a 4. Calcular la presión parcial de cada componente si la presión total es de 24 atm.63 g/l. se colocan 12 moles de gas nitrógeno.816x1024 átomos.N. Si A contiene nitrógeno gaseoso a una presión de 50 kPa mientras que B contiene O2 a 100 kPa de presión. Se calcula que por cada hora de vuelo se producirán unas 66 toneladas de CO2 (dióxido de carbono).Si 200 cm3 de un gas pesan 0.Calcular la M.9 x 108 litros c.14. calcule la presión en el recipiente..1 x 1011 litros R: c) 5.Un tanque de hierro contiene He a una presión de 136 atm y 25 °C de temperatura.7 x 108 litros d. Dato :PF de hierro = 1535°C.806 x 1024 moléculas de gas oxígeno. 5.En un recipiente de 90 litros se encuentran mezclados gas oxígeno y gas argón. ¿cuál será la presión final luego de abierta la llave.. 12g de He y 16g de CH4.Calcular la masa molecular relativa de un gas cuando su densidad a 100 ºC y 700 torr es de 2. R: 511.T.Dos bulbos de vidrio.15.Calcule la densidad del gas etano. R: Mr=44 5. respectivamente.2.503 atm 33 . inicialmente al vacío. Si hay doble cantidad de moles de argón que de oxígeno y de argón existen 120 g. Este recipiente se conecta a otro de 5 m3. 200 gramos de gas argón y 1.Una mezcla gaseosa contiene 16 g de H2.18.2..8 dm3 5. ¿Cuántos átomos hay en un mol de este gas? R: 1.Los aviones a reacción son una fuente importante de contaminación atmosférica..20.19..R.En un recipiente de 10 m3 se encuentra encerrado un gas ideal a 250°C.11. R: 1922.5.17.1.85 moles V=36. se conectan a través de una llave. a temperatura constante?.1 x 10-1 atm y 627°C corresponde esta cantidad? a. R: Explota antes de fundirse 5.

8 g de nitrógeno ¿Cuál es la presión parcial del argón en la mezcla de gases final? R: 1. a) ¿Cuál es la presión total.33 5. Ambos recipientes se conectan y los gases se distribuyen entre ambos. R: a) masa de B = 17.64 atm pCO2 = 1. Calcular la masa de un gas “B” (MB = 32) que debe agregarse para que la presión en el recipiente aumente un 50 % a volumen y temperatura constantes (30 dm3 y 25ºC).5.95 atm.. a 72° C.5 litros contiene N2 (g) que ejerce una presión de 1.1 lt 5.08 g H2 = 0. a) ¿Podrá introducirse en él una mezcla de 63 g de N2 (g) y 35 g de C2H4 (g) y calentar la mezcla hasta 72° C sin que el recipiente explote (suponga que no hay reacción química entre los gases).22. b) pCO2 =4.En un recipiente de volumen fijo de 10 litros hay 80 gramos de un gas A. ¿Cuál será el volumen de gas “seco” en estas condiciones?. b) χA = 0.. A 63°C la presión que ejerce la mezcla es de 5 atm. b) ¿Cuántos g de N2 (g) deberán agregarse o quitarse de la mezcla para alcanzar la presión máxima que soporta el recipiente a 72° C? R:a) Sí (Pt = 6. ¿Cuál será la fracción molar de cada gas en la mezcla final?. calcular: a) Volumen del recipiente. Si se calienta el cilindro a 34ºC y se bombean (introducen) 2.6 atm) b) 5. expresada en atmósferas. de presión.24. Calcular: (no hay reacción química entre los gases) a) Mr del gas A b) Presión del CO2 dentro del recipiente.93 atm p H2 = 0.3 mm de Hg. contiene 200 m3 de gas.. R: 99.5 litros contiene H2 (g) que ejerce una presión de 2. La temperatura es constante.2 atm a 30°C ..03 x 1023 átomos de oxigeno. de cada gas.En un recipiente de volumen fijo de 25 litros se introducen 0.Un recipiente de volumen fijo contiene 56 g de N2 (g) y una cierta masa de CO2 (g) que contiene 9.8 moles de H2 (g) y 66 g de CO2 (g).096 atm *5.94 gr 5. en atmósferas.15 lt b) pN2 = 3. 50 cm3 de oxígeno a una presión de 340 mm de Hg y 75 cm3 de helio a 200 mm de Hg.27. del sistema? b) ¿Cuál es la presión parcial.07 atm R: a) Mr = 47..23. que soporta una presión máxima de 7 atm.1 moles de argón a 25 ºC y 372 torr.30.. R: a) pN2 = 0. a 20°C. calcular: a) presión parcial de cada gas. La temperatura disminuye a 20 ºC y la presión aumenta a 800 mm de Hg.26.25. a 200°C ¿podrá calentarse la mezcla hasta esa temperatura sin que el recipiente explote? R: a) 15.En un recipiente de 300 cm3 de capacidad se hace vacío y se introducen 100 cm3 de hidrógeno a una presión de 700 mm de Hg.36 atm 5..29.47 g . Cuando se alcanza el equilibrio la presión dentro del recipiente es de 9 atm. El sistema se calienta hasta 40°C . (Considere que no hay reacción química entre los gases). ¿Qué masa de CH4 (g) habrá que agregar al recipiente para que la presión dentro del mismo sea de 9 atm. cerrado con agua a 40 ºC y presión de 1 atm.5 mm de Hg R: 168.2 atm. Considerando despreciable al volumen de la conexión entre ambos recipientes y que no hay reacción química entre los gases. en la mezcla gaseosa? 34 .6 m3 5.28.Un tanque con gas de alumbrado. si la mezcla se calienta hasta 50°C?.En un recipiente de volumen fijo de 15 litros.Un cilindro rígido de 5 l contiene 0.66 y χB = 0. La mezcla se calienta hasta 81°C. c) Si el recipiente soporta una presión máxima de 10 atm. Otro recipiente B de volumen fijo de 1. b) masa de N2 y H2 en el sistema.. Se introducen en el recipiente 40 litros de CO2 (g) medidos a 57°C y 0.Un recipiente cuyo volumen es de 30 dm3 contiene un gas”A” a la presión de 90 kPa y a la temperatura de 25 ºC. Considerando que no hay reacción química entre los gases. b) Presión parcial de cada gas. Cuando se alcanza el equilibrio. pv H2O (40 ºC) = 55.275 g 5.Un recipiente A de volumen fijo de 4.14 gr 5..59 atm b) N2 = 6.. pv H2O (20 ºC) =17.

8 gramos de gas helio y 2. la presión es de 0.31. 0.408 x 1024 moléculas de gas oxígeno. R: Aprox.. medida a 120°C.. que posee un volumen de 200 litros.8 atm y la temperatura 100°C. se colocan 10 moles de gas hidrógeno. la presión es de 0. 63 uma 35 .. ¿Cuál es la masa molecular relativa del gas desconocido? R: 44 uma 5.105 s demoró la efusión de CO2 a través de un tapón poroso. y 126 s debieron transcurrir para que el mismo número de moles de un gas desconocido escapara bajo las mismas condiciones.Existen dos recipientes con gases: en el A. Si los gases se comportan como ideales. Se conectan los dos recipientes y se lleva la presión a 0.32.En un recipiente de 1000 litros. 0. Calcule la masa molecular relativa de ese gas. ¿ cuál será la temperatura que marcará el termómetro al conectarlos?.066 atm para el He *5.394 atm EJERCICIOS SOBRE DIFUSIÓN DE GASES 5.075 atm para el O2.R: a) 0.3 K 5. de 300 litros. es 3. cuando ambos gases están a igual presión y temperatura. R: 0.307 atm para el H2.33. Calcule la presión a que se halla sometido el recipiente. se supone comportamiento ideal y no existe reacción química entre los gases. R: 370. En el B..32 veces menor que la velocidad de efusión del He a través de la misma placa. La temperatura de la mezcla es 27°C.6 atm.448 atm b) 0.La velocidad de efusión de un gas desconocido a través de una placa porosa.5 atm. inicialmente al vacío.34.

FÓRMULA MÍNIMA Y MOLECULAR – ESTEQUIOMETRÍA Puntos importantes a tener en cuenta para encarar el tema: -Fórmula Mínima -Fórmula Molecular -Principio de conservación de la masa -Estequiometría ¿Cómo equilibrar una reacción? Reactivo Limitante Pureza de Reactivos Rendimiento de una reacción 36 .6 .

.7 17. 6.27 = 2.A. 374 0.99 % O y 2. Como hay un solo átomo de estaño por molécula y todo el 0.59 % de hidrógeno.05 g de agua.4. en masa. 374 0 . R: CaSO4. para la protección contra el fuego de las cortinas y para otros propósitos similares.75 N Na = 23 35.75 O 2.7 U.25 NO = 16 2. O.5% de S y 7.PARTE A: EJERCICIOS SOBRE FORMULA MÍNIMA Y MOLECULAR 6. 35.374 Na 0.75% de H.99 = 2.27 % de H.18 y el compuesto contiene 45. 6. 37 . la fórmula molecular nos queda: Na2SnO3. y Ca.6 g del compuesto tienen 4. R: C3H8O2.. 6.El estannato de sodio hidratado se emplea en el teñido de ciertas telas. ¿cuál es la fórmula mínima?. Su composición porcentual es 44.24 = 0.24 % Na. R: Na2SO4.Al analizar un compuesto orgánico se encontraron los siguientes datos: 47.Una muestra de 15 g de sal hidratada Na2SO4. Si 13.2. mientras que 68 g de la misma sustancia tienen 16 g de S.87% de C. 374 hidrógeno se encuentra en el agua de hidratación. 27 ⇒ Sn1Na2O6H6.1.3H2O Conociendo la fórmula molecular (que en este caso coincide con la fórmula mínima del compuesto) puede calcularse el peso fórmula con la ayuda de la tabla periódica.. Todo el hidrógeno presente se considera como "agua de hidratación" y sólo hay un átomo de Sn por fórmula unitaria. con lo que nos queda: Sn 0.7H2O 6. 17.27 NH = 1 N Sn = Dividimos cada uno de estos coeficientes por el menor de ellos de tal manera de llevarlos a números enteros. Se supone que el resto es oxígeno. El cálculo arroja un valor de 266.3. 25 H 2.χH2O contenía 7.65% de N.¿Cual es la fórmula molecular de la sacarina ? R: C7H5O3SN.5 = 0.23% de O.0 g de Ca.50 % Sn. 2.374 118. ¿Cuáles la fórmula mínima del compuesto?. 374 0 .37 % de carbono y 10..M.5.Un compuesto está formado por S. 26. ¿Cuál es a) el peso fórmula y b) la fórmula molecular del estanato de sodio hidratado? Solución: Podemos establecer una relación entre la proporción en masas y atómicamente de cada elemento presente en el compuesto con la ayuda de la masa atómica relativa correspondiente. Determinar la fórmula molecular de la sal.La masa molecular relativa de la sacarina es 183. 17. Ésta puede escribirse como: N= % en masa elemento masa atómica relativa Para cada uno de los elementos presentes entonces podemos calcular esta proporción: 44..

Si se produce la descomposición de 17. Solución: 38 .4 mg de CO2 y 171. en masa.77 g de Ag2SO4 *6. su composición porcentual. introducida en un recipiente de 2l a 50 ºC se descompone totalmente según: NH4CO2NH2(s) → 2 NH3(g) + CO2(g) y la presión resultante es de 1. R: 2.0 % de MnO2.8. se debe considerar el rendimiento como 100 %. H y O.4 mg del compuesto X puro en un tren de combustión C-H.25mol / 5. Determine la fórmula empírica del compuesto X. es de 79... ¿Cuál es el peso molecular y la fórmula molecular del estradiol? R: PM = 272 .7.El peróxido de hidrógeno (agua oxigenada) se descompone en determinadas condiciones según: 2 H20 (l) + O2 2 H2O2 (l) Lo cuál explica su empleo como agente desinfectante. Se Somete a un análisis por combustión. Por otra parte las reacciones muchas veces son incompletas. 2250 g H2O 6. proceder a equilibrarla.Calcular la masa de oxígeno necesaria para la combustión completa de 1 Kg de metano (CH4). 2750g de CO2 . Determinar: a) la masa que debe reaccionar de una materia prima que contiene 95.Problemas Complementarios de Fórmula Mínima y Molecular: *6.0 %) si se agrega un 20.Dada la reacción: MnO2(s) + 4 HCl(ac) -------> MnCl2(ac) + Cl2(g) + 2 H2O(l) que tiene un rendimiento del 80 %..412% de C y de 11.Una aleación metálica contiene 20% de Cu y 80% de Ag.El LiOH sólidose emplea en los vuelos espaciales para eliminar el CO2 que se exhala de la respiración.13..59 atm. se obtienen 627. por lo que el paso primero al encarar un problema es verificar que la reacción se encuentre equilibrada. salvo que se indique expresamente. R: a) pNH4 = 1.12. CO2 + H2O CH4 + O2 R: 4000 g de O2.51 g de CuSO4 y 5. mediante la reacción : LiHCO3 LiOH + CO2 Que masa de CO2 gaseoso puede absorber 1 Kg de LiOH.8 dm3 de gas cloro medido en CNPT. 6.5 mol . C18H24O2 *6. R:1833.765% de O.6.. es decir al cabo de las mismas hay una formación de productos inferior al calculado idealmente.0 g de peróxido de hidrógeno : a) Cuantos moles de agua se forman ? b) Que volumen de oxígeno medido en CNPT se obtiene ? R: a) 0. H y O.9. se quiere obtener 10.53 atm b) 2.Se supone que una cierta cantidad de NH4CO2NH2(s). R: C6H8O PARTE B: EJERCICIOS DE ESTEQUIMETRIA Aclaración importante: Como se sabe la estequiometría está fundamentada en la Ley de Conservación de laMasa de Lavoi-sier.945 g *6. hormona sexual femenina. Cada molécula contiene dos átomos de oxígeno. y en caso que no lo esté.06 atm pCO2 = 0. En los ejercicios que siguen.2 mg de H2O. Cuando se queman 228. b) la masa de HCl (pureza: 37.El estradiol.. contiene tres elementos.0 % en exceso sobre el valor estequiométrico. C. contiene sólo C..Un compuesto orgánico no identificado. b) 0. Calcular la masa de CuSO4 y de Ag2SO4 que podrá obtenerse con 5 g de dicha aleación cuando reacciona con cantidad suficiente de ácido sulfúrico. esto implica entonces que hay que hablar de rendimiento de la reacción. X.11.10.33 g 6. Calcule las presiones parciales de la mezcla gaseosa y la masa sólida introducida.. decolorante y blanqueador. Determinar también la cantidad de CO2 y de agua formada.6 lt *6.

99 × 120 = 105.4 g) de bióxido de manganeso. la proporción entre lo que se obtiene y lo que se debería obtener en condiciones ideales. podemos plantear entonces la regla de tres que nos permita encontrar la masa de MnO2 necesaria: Para obtener 22. y matemáticamente puede escribirse como: P= masa reaccionante × 100 (2) masa total Para este problema tenemos la masa reaccionante (52.X de donde x = 13.19 g de MnO2.4 Pero el bióxido de manganeso no es 100% puro. primero tenemos que averiguar cuál es el volumen de gas sin la pérdida. (g) volumen gas (CNTP) 87 1 87 ---- 36.5 × 146 = 87. Vamos a valernos nuevamente de los datos obtenidos de la estequiometría de la reacción.8 dm 3 × 100 = 13. Lo más común es que en cualquier proceso existan pérdidas debido a distintos factores. b) Comencemos calculando la masa de HCl necesaria para obtener el volumen pedido de gas cloro.8 dm3 de cloro gaseoso.deben reaccionar 87 g de MnO2 Para obtener 13. posee un 5% de impurezas. necesitamos la masa total del sólido impuro.5 × 87 = 52.5 dm3 de Cl2 (teórico) -------------------------------------x De donde x = 13. es decir.99 g de HCl 22. ¿Qué masa del MnO2 al 95% de pureza habrá que colocar? La pureza de un compuesto también se puede expresar como una proporción en términos de porcentaje. Para obtener 22.4 dm3 18 2 36 ----- En este problema aparece el concepto de rendimiento. expresada porcentualmente es lo que se denomina rendimiento. Expresado matemáticamente: η= valor real × 100 (1) valor teórico a) Queremos obtener 10.4 dm3 de Cl2 (g) en CNTP ------------------------se necesitan 146 g de HCl (puro) Para obtener 13. pero como el rendimiento de la reacción es del 80%.4 Como pide colocar un 20% de exceso. Despejando de la expresión (1): vt = vR η × 100 ⇒ vt = 10.4 g × 100 = 55.4 g de MnO2 22.588 g 100 39 .5 dm 3 80 A partir de los datos obtenidos de la reacción. entonces: masa de HCl (puro) a agregar m HCl = 87.5 4 146 ----- 126 1 126 ----- 71 1 71 22.4 dm3(teórico)de Cl2 (g)------------------------. Despejando de la expresión (2) y calculando: mt = 52.19 g 95 Se necesitan entonces 55. el valor teórico (vt).Veamos la información: MnO2(s) + 4 HCl(ac) → MnCl2(ac) + Cl2(g) + 2 H2O(l) masas molares (g) Moles masas estequio.5 dm3 -----------------------------------------------.

y los kilomoles de gas necesarios son 45.17.7 g 6. c) 169.Se quiere sintetizar 1980 Kg de dióxido de carbono a partir de las sustancias simples correspondientes. R: a) 15.4 mol . Si se parte de un carbón con 80% de pureza y gas puro. R: 0. calcular la masa de Br2 obtenida. podemos calcular la masa real de ácido clorhídrico impuro a colocar.Se desea preparar 10.74 g / 5.6 mol / 3.14. b) El número de moles y la masa de CO2 producidos.15.20. R: La masa de sustancia sólida necesaria es de 675 kg.19. b) 415.507 moles 6.125 mol ..5625 mol d) 1.86 mol 6..Se hace saltar una chispa en una mezcla que contiene 50g de hidrógeno y 50g de oxígeno para formar agua de acuerdo a la siguiente ecuación: 2 H2O 2 H2 + O 2 Calcular: a) Cuantos moles de agua se forman? b) Que masa de agua se forma? c) Cuantos moles de oxígeno reaccionan? d) Cuántas moléculas de agua se forman? R: a) 3.6 g 6.16. *6. b) ¿Qué masa de KCl se obtiene?.37 g 37 Se deben agregar entonces..25 g .. indicar: ¿Cuántos moles de agua se forman en la reacción?. 285.37 g de HCl de 37% de pureza.88 x 1024 6... Se obtienen 8 g de AgCl y además NaNO3.18. calcular : a) Que reactivo está en exceso estequiométrico ? b) Cuantos moles de O2 se consumen ? c) Cuantos g y moles de NO se producen ? d) Cuantos moles y moléculas de H2O se producen ? R: a) NH3 . d) La cantidad de HCl que ha reaccionado (en g y mol) R: a) 9 1103. c)12 g / 0.El Na2CO3 reacciona con el HCl para producir NaCl.0 g de CrCl3 según el método representado por la siguiente ecuación no CrCl3 + Cl2 + KCl + H2O a) ¿Cuántos gramos de K2Cr2O7 son necesarios si el balanceada: K2Cr2O7 + HCl rendimiento de la reacción es del 80%.El NH3 reacciona con el oxígeno para producir NO y H2O con la siguiente ecuación química : 4 NO + 6 H2O 4 NH3 + 5 O2 Si se parte de 34 g de NH3 y 16 g de O2. Si el rendimiento de la reacción es del 90 %.Dada la ecuación no balanceada: HBr + H2SO4 --> Br2 + SO2 + H2O Se hacen reaccionar 1. Calcular: a) Los gramos de NaCl que se pueden preparar a partir de 1Kg de Na2CO3 y 700 g de HCl.679 x 1024 d) 688.21.Dada la siguiente reacción: Na2SO3 + H2SO4 --> SO2 + H2O + Na2SO4 Si se ponen en contacto 455 g de H2SO4 al 25 % de pureza con 80 g de Na2SO3 y reaccionan con un rendimiento del 90%.6 g / 18.5 mol ...09 g / 9. H2O y CO2. c) 1.3 moles de HBr con 110 g de H2SO4 (pureza = 80%).Se hace reaccionar 15 g de AgNO3 (pureza: 80%) con 6 g de NaCl (pureza: 85%).588 × 100 = 285.46 g b) 4.43 mol . c) La masa de H2O obtenida y el número de moléculas. b) 0. a) ¿Cuál es el rendimiento de la reacción? b) ¿Qué masa de NaNO3 se obtiene? R: a) 79 % b) 4.6 x 10 23 6. R: 93.743 g 40 . utilizando nuevamente la ecuación (2): m HClt = 105.77 g . d) 0.. y la pureza de la droga es del 75%?.Como el ácido se encuentra disuelto de manera con una pureza del 37% . calcule la masa de sustancia sólida y los moles de gas necesarios. 6. b) 56.

KNO3 y 2.9%. vamos a calcular cuántos deberían haberse formado al 100% de rendimiento: Con 1480 g de KBiO3 ----------------------------se forman 7 moles de agua. podemos escribir la reacción química equilibrada.311 1480 g n Mn ( NO3 )2 = 121 g = 0. A ese valor lo llamaremos n. por lo que en una reacción al 100% la suma de las masas de los productos debe ser igual a la suma de las masas de los reactivos que reaccionan.176 moles d) La masa debe conservarse.337 358 g Por lo que el reactivo en exceso es el Mn(NO3)2 b) A partir de los datos aportados por la reacción equilibrada. c) ¿Cuál es el rendimiento de la reacción? d) ¿Qué masa total de productos se forma? Solución: A partir del enunciado del problema. KMnO4. calcule los moles de gas que se forman. utilizando el reactivo limitante podemos calcular cuántos moles de HNO3 se necesitan con una sencilla regla de tres: Para 1480 g de KBiO3 -------------------------.22. coef.356 moles **6. R: 0. con 460 g de KBiO3 -------------------------------------------------------.Al reaccionar 460..6. Conociendo esto podemos calcular el rendimiento como: η= valor real × 100 ⇒ valor teórico η= 2 moles × 100 = 91. a) ¿Qué sustancia se halla en exceso? b) Calcular los moles de HNO3 necesarios para que tenga lugar la reacción. n KBiO3 = 460 g = 0.0 g de Mn(NO3)2 puro y la cantidad de HNO3 necesaria.se necesitan 14 moles de HNO3 Para 460 g de ese compuesto --------------------------------------------. 296 g 5 1480 g 179 g 2 358 g 63 14 882 g 395 g 5 1975 g 158 g 2 316 g 101 g 3 303 g 18 g 7 126 g a) Para determinar el reactivo que se encuentra en exceso podemos recurrir al cálculo de una proporción entre la masa puesta a reaccionar y la que le corresponde a ese compuesto por estequiometría.Se descomponen 34 g de clorato de potasio de 95% de pureza. esteq.0 g de KBiO3 puro con 121..9% 2.23. y ver la información que nos brinda: 5KBiO3 + 2Mn(NO3)2 + 14HNO3 → 5Bi(NO3)3 + 2KMnO4 + 3KNO3 + 7H2O masas molec. se obtienen como resultado de la reacción a los productos Bi(NO3)3.x De donde x = 2.x De donde x = 4. como en esta reacción el rendimiento es del 91.00 moles de agua. masas invol. según la siguiente reacción: KClO3 → KCl + O2 (no igualada) Considerando un rendimiento del 90%.176 moles de agua. y aquel que tenga el n más alto será el que esté en exceso. entonces calculemos la masa de los reactivos: Para el Mn(NO3)2: 41 .35 moles de HNO3 c) como sabemos que se forman 2 moles de agua.

.0 litros contiene una cierta masa de NO (g) que ejerce una presión de 6 atm a una temperatura de 32°C.78 g × 91.2 g / 1.226x1023 u.100 moles de moléculas de fosfina gaseosa y sobraron 1.27 g de Mn(NO3)2 + 274.35 moles de HNO3 ---------------------------.25 × 91.27 g de Mn(NO3)2 Para el HNO3: 1 mol de HNO3 ------------------------------63 g 4. b) volumen de CO (g) utilizado si fué medido a 35° C y 1000 hPa de presión.25 g. FeO + CO (g) ------> Fe + CO2 (g) Calcular: a) % de FeO en la muestra.8% . según la reacción : PH3 + Ca(OH)2 Ca3P2 + H2O se obtuvieron 0.a 32°C.1480 g de KBiO3 ------------------------------------------.27. Otro recipiente de 15 litros contiene O2 (g) que ejerce una presión de 4 atm. R: a) 91. medido a 20 0C y 2 Atm R: a) 9. y se obtienen 250 g de Fe.78 g. Si se añaden 40 g de F2 a 120 g de Fe.05 g de HNO3 La masa de los reactivos reaccionantes es entonces: 460g de KBiO3 + 111.2 g H2O b) 1.e.. La reacción que se produce es la siguiente:.24.reaccionan con 358 g de Mn(NO3)2 460 g de ese compuesto ---------------------------------------------reaccionan con x: x = 111. Calcular: a) ¿Cuántos gramos y moles de NO2 se producen?. Calcular : a) Las masas iniciales de cada reactivo b) El volumen de fosfina obtenido.El F2 reacciona con el Fe para dar FeF3.1 g de Ca3P2 / 7. b) ¿Cuál es la presión total dentro del recipiente una vez completada la reacción.16 g. R:a) 55. La masa de los productos (mP) resultará entonces: masa productos = masa reactivos 845. b) 3.2 lt 6. masa Fe en exceso =80. Cuando ambos recipientes se ponen en contacto se produce la siguiente reacción: (despreciar el volumen de la conexión entre ambos recipientes) 2 NO2 (g) 2 NO (g) + O2 (g) Suponiendo que la reacción se completa.05 g de HNO3 = 845.26. ¿Qué masa y qué número de moléculas de FeF3 se formará y qué masa del reactante en exceso queda al final de la reacción? R: Masa de FeF3 = 79.Luego de completarse la reacción del Ca3P2 con agua..9% ⇒ m P = 100 100 Por lo que.. la masa de los productos es de 776.9 = 776.Un recipiente de 5. y suficiente cantidad de CO (g) para llevar a cabo la reacción.2 mol .x: x = 274. número de moléculas de FeF3 = 4.84g 6.75 atrm 6. b) 114.80 g de agua.. si la temperatura es de32° C ?. 6.3 lt Problemas complementarios de Estequiometría: 42 .Se colocan en un reactor 350 g de una muestra que contiene FeO.25.

no es posible lograr rendimiento 100%. según: N2 (g) + H2O (l) + Cu (s) NH3 (g) + CuO (s) Balancear la ecuación y luego calcular : a) La masa de óxido de cobre (II) que reaccionó b) El número de moles de agua que se formaron.30.0 g de amoníaco con suficiente cantidad de óxido de cobre (II). (En la práctica.1g de nitruro de magnesio + 10. c) equimolecular 6. los dos gases estaban a 80 ºC. d) 200. Solución: La reacción química equilibrada (se puede equilibrar simplemente por tanteo) que ocurre entre los gases es: 2SO2 + O2 → 2SO3 Lo primero que tenemos que saber es si alguno de los reactivos se encuentra en exceso..6 dm3 de dióxido de azufre medido en CNPT.29.082 × 353K K × mol Para el O2: V = 1.082 × 353K K × mol 43 . pero a los efectos didácticos se lo considera así para este ejercicio).5 atm.28. T = 353K ⇒ Utilizando la misma ecuación: nO2 = 0..750 atm con SO2 y la otra con un volumen de 1.0g de nitruro de magnesio + 60.8 g de agua R: a) Mg3N2 . una con un volumen de 2.25 g . × 2. calcular : a) La masa de sulfuro de cinc que debe emplearse b) El volumen de oxígeno medido en CNPT c) La cantidad de óxido de cinc.2 lt **6. de acuerdo a la reacción : ZnO + SO2 (g) ZnS (s) + O2 (g) Si pretendemos obtener 33.Se hicieron reaccionar 17.Se preparó una mezcla de reacción para la combustión de SO2 abriendo una llave que conectaba dos cámaras separadas. P = 0. b) 1. b) H2O . en esta reacción que es una de las más estudiadas pues es parte de la producción del ácido sulfúrico. T = 353K⇒ De acuerdo con la Ecuación General de Estado: P ×V = n × R ×T ⇒ n SO2 = 0.25 g . Si la mezcla se pasó sobre un catalizador (sustancia que no interviene en la reacción pero que permite que ésta ocurra) para la formación de SO3 y entonces se la regresó a los dos recipientes conectados originales. × 1.El nitruro de magnesio reacciona con agua de acuerdo a la siguiente ecuación: NH3 + Mg(OH)2 Mg3N2 + H2O Balancear la ecuación y luego determinar cual es el reactivo limitante en cada uno de los casos si-guientes : a) 10.4 lt .75 atm.Industrialmente se puede preparar el dióxido de azufre (gaseoso).055 moles atm. por oxidación con oxígeno de ese volúmen de dióxido de azufre a trióxido de azufre y posterior reacción de éste con el agua para dar el ácido..5 l .125 l = 0.5 l = 0. P = 0. × l 0.*6.500 l llena a 0. c) 1. para ello calculemos primero las cantidades de SO2 y de O2 originales: Para el SO2 : V= 2. en moles..125 litros a 0. por oxidación de sulfuro de cinc (sustancia constituyente de un mineral llamado blenda). R: a) 119.0g de nitruro de magnesio + 10.125 l .5 atm.026 moles atm. × l 0.31.5 mol .0 g de agua b) 10.0 g de agua c) 10. R: a) 146. una de las sustancias industriales más importantes. que se obtendrá d) La masa de blenda a utilizar (sabiendo que el mineral tiene una riqueza del 73% de sulfuro de cinc) e) La masa de ácido sulfúrico que podría obtenerse. La temperatura es en todo momento constante. e) 147 g 6.5mol : c) 11. ¿cuáles son las fracciones molares en la mezcla final y cuál fue la presión total final? Se supone a los efectos didácticos que la reacción de conversión del SO2 tiene un rendimiento del 100%. c) El volumen de nitrógeno gaseoso obtenido medido en CNPT. b) 50.75 atm.34 g .500 atm con O2.

Para determinar el reactivo que se encuentra en exceso podemos recurrir al cálculo de una proporción entre los moles puestos a reaccionar y los que le corresponden a ese compuesto por estequiometría.32.2 % masa de oxígeno y 77. A ese valor lo llamaremos n.055 b) Presión final en el recipiente: El volumen final. × l × 353K K × mol 3.125 l + 1.625 l De donde.0518 moles de SO3 Ahora podemos contestar las preguntas: a) Fracción molar de cada una de las sustancias presentes al finalizar la reacción: Calculemos primero el número total de moles: nT = 0. entonces: n × R ×T P= ⇒ V 0.942 0..058 0.x: De donde x = 0.055 moles.0275 Para el O2: nO2 = = 0.¿Qué masa de aire (22.8 % masa nitrógeno) se necesitará si se usa 28 % de exceso de oxígeno ? b).0518 +0.0259 moles = 0.008 metros cúbicos de metano ( CNPT ).0259 moles de O2 ---------------------------------------------formarán x: De donde x = 0.0518 = 0. podemos calcular.439 atm.055 – 0.0518 moles de SO2.0032 = 0. es decir metano ( CH4 ) de acuerdo a: metano + oxígeno ------------> dióxido de carbono + agua.En una caldera se quema gas natural.0032 moles de SO2 1 mol de O2 -----------------------------------forman 2 moles de SO3 0...0032 = 0. × l 0.0259 moles de O2 ------------------------------------------------. es la suma de los volúmenes de cada uno de ellos. Calculemos entonces cuánto SO2 sobra y cuánto SO3 se forma: 1 mol de O2 ----------------------.625 l. Sobran entonces: 0.082 P= atm. por lo que: Vf = 2. entonces: CH4 (g) + 2O2 (g) → CO2(g) + 2H2O (g) a) Partiendo del dato del volumen de metano (1.reacciona con 2 moles de SO2 0.5 l = 3.082 × 273K K × mol El oxígeno necesario es entonces: Para 1 mol de CH4 -----------------se necesitan 64 g de O2 (masa de un mol) 44 . y el número total de moles lo habíamos calculado en el paso anterior: nT = 0. Para el SO2: n SO2 = 0.008 m3 = 1008 l )en CNTP a quemar completamente. × 1008 l = 45 moles atm.055 moles × 0. y aquel que tenga el n más alto será el que esté en exceso..055 moles 0. se desea saber: a)..0518 = 0. La fracción molar (χ) resulta ser una proporción entre los moles presentes de la sustancia a considerar y el total de moles en el recipiente.055 moles.Nº de moles de metano reaccionantes y Nº de moléculas de agua formadas? c). Suponiendo que se haya quemado 1. con ayuda de la Ecuación General de Estado los moles de ese gas que reaccionan: P × V = n × R × T ⇒ nCH 4 = 1 atm.0259 2 moles 1 mol Se ve entonces que el dióxido de azufre está en exceso.055 χ SO = 3 0. Con ayuda de la Ecuación General de Estado.Si dicha masa de anhídrido carbónico se envía a un cilindro de almacenaje de 500 l detectándose una temperatura de 93 ºC ¿Cuál debería ser la presión interna mínima que debería soportar el cilindro? Solución: La reacción equilibrada es. la presión final P = 0. como se ha abierto la llave que comunica a ambos recipientes. para cada una de las sustancias resulta entonces: χ SO = 2 0. *6.

así que ahora calcularemos las moléculas de agua que se formaron: Al quemar 1 mol de CH4 --------.35. d) 1229. entonces de 2. 500 l La presión interna es.33. calcular: a) Masa de SiO2 necesario si la pureza del mismo es de 90 % m/m b) Moles.082 atm.7 g . b) Cual será el volumen de CO medido a 1300 hPa y 60 0C que hará falta para dicho fin. b) Los moles de metano reaccionantes fueron calculados en el paso anterior.. gramos y átomos de C necesarios c) Con el mismo rendimiento de reacción. para dar nitrato cúprico.00 toneladas de ácido nítrico de pureza 40 %.40 g de aire.7 atm. R: 194. c) 900 gr / 4. Si con un rendimiento de reacción 6. y una eficiencia de la reacción del 94%.22%. por lo que entonces.34.36. a partir de su mineral (llamado Hematita). Calcular: a) Gramos de MgSO(4) colocados en el reactor.4 g de O2 100 El oxígeno se encuentra presente en el aire en un 22.Para 45 moles de CH4 -------------------------------------------serán necesarios x: De donde x = 2880 g de O2 Como se debe agregar un exceso del 28 % : mO2 = 2880 × 128% = 3686.055 lt SiC(s) + 2 CO(g) .4 lt 6. monóxido de nitrógeno gaseoso (NO). 45 .El procedimiento de reducción directa para obtener Hierro esponja.44 mol 6. la cantidad de aire necesaria será: maire = 3686.Dada la siguiente reacción: SiO2 (s) + 3 C(s) del 80% se producen 800 g de SiC.Se hacen reaccionar 1. también sabemos que se almacenarán 45 moles del dióxido. La ecuación no está balanceada. a) Calcule el volumen de gas que se formará a 25ºC y 1 atm.04 x 1023 moléculas de agua (dos moles) al quemar 45 moles -------------------------------------------------x: De donde x= 5. b)7.2 Se necesitan entonces 16605. *6. × l × 366 K K × mol = 2.Dada la siguiente reacción: 2 MgSO4 (s) + C (s) 2 MgO + CO2 (g) + 2 SO2 (g) Con un rendimiento de reacción de 80% se obtiene 600 g de MgO.se forman 12.. b) 75 mol . y agua (l). Justifique sus cálculos. ¿Qué volumen de CO se obtendría si es medido a 60 0C y 900 hPa de presión? R: a) 1666. calcular: a) Cual será la masa del mineral que será necesario emplear por tonelada de Hierro esponja obtenido.7 atm. b) Con el mismo rendimiento de reacción cuantos moles de CO2 se obtuvieron R: a) 2238.40 g 22..4 ×100 = 16605..00 tonelada de cobre metálico con 5.515 x 1025 .8 g . y como la relación del CO2 es mol a mol con la del CH4. por lo que podemos calcular la presión dentro del recipiente con la Ecuación General de Estado: P= n × R ×T ⇒ P= V 45 moles × 0.418 x 1025 moléculas de agua Conocemos el volumen del recipiente ( V = 500 l) y la temperatura ( t = 93 ºC ⇒ 366 K). se hace mediante la siguiente reacción: Fe2O3 (s) + 3 CO (g) 2 Fe (s) + 3 CO2 (g) Si se parte de un mineral de hierro de un 45% de concentración.

6 lt 6.41. Calcular qué masa de NH3 se obtiene si reaccionan 1040 moles de H2 (g) con 50 kg de N2 (g) al 75% de pureza.645 g de sal. b) con el mismo rendimiento que volumen de CO (g) se obtiene si es medido a 65° C y 1200 hPa de presión.. b) 606316 lt ó 616. R: masa de NH3 = 1.316 m3 6. 46 .38.R: a) 3377. R: a) 1009.9 g / 6. R: 32. sin modificar el rendimiento.41444 Kg 6.39.52 mol . Se lleva a cabo en condiciones especiales de presión y temperatura.64x1023 moléculas de balanceada: CuO + NH3→ N2 + H2O + Cu N2. Se realiza en presencia de un catalizador que aumente la velocidad de la reacción. b) volumen de O2 (g) obtenido medido a 60°C y 950 mm de Hg de presión.2 Kg .. R: a) 413.Se parte de 20 g de hierro de pureza 60 % y 30 g de ácido sulfúrico de pureza 80 % para obtener sulfato (VI) de hierro (II) y gas hidrógeno. Calcular: a) masa de P obtenida.. ¿Qué masa de sal se obtiene?.84 g/ml.Dada la siguiente reacción: 6 CaSiO3 + 4 P + 10 CO (g) 2 Ca3(PO4)2 + 6 SiO2 + 10 C Se colocan 3 Kg de Ca3(PO4)2 con 25 moles de SiO2 y C en exceso.40..33 g . lográndose un rendimiento del 12%.4 litros de una solución de H2SO4 al 98 %(m/m) y δ = 1. según la ecuación no Calcular su rendimiento si se obtienen 9.Se hacen reaccionar 636 g de CuO (75% de pureza) con 121 g de NH3.Dada la siguiente reacción: 2 Co2O3 + 4 H2SO4 4 CoSO4 + 4 H2O + O2 (g) Se colocan 600 g de una muestra que contiene 90% de Co2O3 y 0.Un proceso industrial de gran importancia es la fabricación de NH3 (g) por síntesis. Calcular: a) gramos y moles de CoSO4 producidos. b) 780 lt 6. b) 35. Si el rendimiento de la reacción es de 80%.37. R: 80 % *6..

47 .7 – EL ESTADO LÍQUIDO Y EL ESTADO SÓLIDO Puntos importantes a tener en cuenta para encarar el tema: -Fuerzas intermoleculares Unión Puente Hidrógeno Fuerzas ión – dipolo Fuerzas dipolo-dipolo Fuerzas de dispersión de London Viscosidad Tensión superficial Presión de Vapor Temperatura de ebullición -Propiedades de los líquidos -Diagrama de Fases de un componente Punto triple Punto crítico Áreas de estado Presión de vapor de sólidos -Sólidos Amorfos -Sólidos cristalinos Sólidos Sólidos Sólidos Sólidos covalentes atómicos Moleculares Iónicos Metálicos -Redes cristalinas y propiedades derivadas de los sólidos.

1 0C.0 -13 10 -2 20 10 30 29 100 45 200 62 400 79 760 7.En cada grupo de sustancias y en base a las fuerzas intermoleculares.5 atm se enfría lentamente a la misma presión hasta -10 0C.0098 0C p= 0..En un ensayo en el laboratorio. t (0C) Pvap (Torr) -24 5.40C p= 5..5 0C. en un cilindro de 20 dm3 de volumen se coloca u vaso de precipitado con 20 g de agua. 7.20C. Kr: -246 0C.¿En que fase existe el CO2 a la presión de 1. a) Ne. cuál será la presión de vapor del agua en la sala.Dada la temperatura a la que todos los líquidos siguientes tienen una presión de vapor de 100 Torr. EJERCICIOS SOBRE SÓLIDOS 7. 1-butanol (C4H9OH) 70.6.. En un día donde la temperatura es de 20 0C..11.10..A partir de los datos de presión de vapor del Cl2O7 trace la curva de presión de vapor y determine su temperatura de ebullición a 125 Torr. ¿Se evaporara la totalidad del agua? ¿Cuál será la presión de vapor del agua en el recipiente? Datos de presión de vapor para el agua t (0C) Pvap (Torr) -10 2. -186 0C. Repita la misma transformación pero a 6 atm.1 0 4.Utilizando el diagrama de fases del agua. covalente o metálico: 48 . en la sala donde se lleva a cabo el procedimiento se necesita mantener una humedad relativa ambiente constante del 40%..5 0C.5 70 234 90 526 95 634 100 760 101 788 EJERCICIOS SOBRE EL DIAGRAMA DE FASES DE UNA SUSTANCIA 7.3. describa todos los cambios de fase que pudieran ocurrir en cada uno de los siguientes casos: a) Originalmente el vapor de agua a 0.11 atm Temperatura de Sublimación Normal: -78. Eter dietílico (C4H10O) -11.. 7.En base a los datos siguientes.1.2.7. b) -60 0C.. dibuje el diagrama de fases del CO2.9. se lo calienta desde -800C hasta 20 0C. 7.00603 atm Temperatura de Congelación Normal: 0 0C Temperatura de ebullición Normal: 100 0C Punto Crítico: t=374 0C p= 218 atm 7.5 30 31. 100 0C 7. b) Originalmente el agua a 100 0C y 0.4. -152 0C b) NH3. H2O.5. Punto Triple: t= -56. iónico.25 atm y a una temperatura de: a) -90 0C.Clasifique cada una de las sustancias sólidas siguientes como sólido molecular..005 atm y a -0. dibuje el diagrama de fases del agua. 20 0C..8 50 92.5 0 Punto Crítico: t=31 0C p= 73 atm 7.6 20 17.EJERCICIOS SOBRE PROPIEDADES DE LOS LÍQUIDOS 7.8. Posteriormente se hace vacío a una temperatura ambiente de 25 0C.. HF: -33 0C. Punto Triple: t=0. c) 0 0C? 7. prediga el orden creciente de temperatura de ebullición: butano (C4H10) -44.En base a los datos siguientes.Mencione las fases que se observarán si una muestra de CO2 a 10 atm.Durante el proceso de de envasado de un medicamento en un laboratorio. Ar. se comprime lentamente a temperatura constante hasta 20 atm. asigne el punto de ebullición a presión normal que corresponde a cada una de ellas.

Vista de frente podríamos mostrarla como se ve en la imagen de la derecha: Si tomamos un cubo elemental. otra sustancia “B” tiene una presión de vapor de 40 kPa. sus presiones de vapor a la misma temperatura. vemos que se puede trazar un cubo imaginario 49 .. iónico.6 ºC respectivamente. Compare. covalente o metálico: Conductor Eléctrico Sustancia Punto de Fusión Punto de Ebullición 0 o C C Sólido Líquido CeCl3 848 1727 No Sí Ti 1675 3260 Sí Sí TiCl4 -25 136 No No NO3F -175 -45. justificando su respuesta.12.Clasifique cada una de las sustancias sólidas siguientes como sólido molecular. Justifique *7. Solución: El factor de acomodamiento (Fac) es una medida de la eficiencia en el aprovechamiento del espacio en una red cristalina. cualitativamente. 7...Calcule el factor de acomodamiento o factor de empaquetamiento y el número de coordinación para una red espacial de un cristal cristalizado en una red cúbica simple.15..Los puntos de ebullición a la presión de una atmósfera del benceno y del tolueno son 80.14.1ºC y 110. Indicar cuál de los líquidos tiene mayor fuerza de atracción entre sus moléculas.A la temperatura de ebullición normal de una sustancia “A”. dicho factor puede calcularse como: Fac = volumen ocupado por átomos volumen del cristal elemental Una red cristalina cúbica simple tiene sus átomos ordenados de manera que puede trazarse un cubo imaginario uniendo los centros de ocho átomos vecinos. Si suponemos cada átomo como una esfera.5 (a 460 Torr) 3000 (Sublima) 217 1769 642 Punto de Ebullición o C 35 -684 3827 1300 Conductor Sólido No No Malo Sí No Eléctrico Líquido no no malo sí Sí 7.13.Sustancia MoF6 BN Se8 Pt RbI Punto de Fusión 0 C 17.9 No No B 2300 2550 No No PROBLEMAS COMPLEMENTARIOS *7.

la red se puede representar como muestra el esquema de la izquierda. 50 . Visto en corte. puede apreciarse que el número de coordinación (N) es: N=6 El esquema muestra un átomo de la red. Solución: Un cristal cúbico centrado en el cuerpo tiene.17. El esquema de la derecha trata de ilustrar esta idea. La distancia entre centros de los átomos vecinos es de un diámetro (2R. un cubo elemental de este tipo de cristal sería como se muestra en la figura de la derecha. podemos entonces inferir que dentro del cubo hay 1/8 x 8 = 1 átomo. mientras que debajo se muestra un corte donde se han “recortado” los pedazos de átomos que caen fuera de ese cubo imaginario.Calcule el factor de acomodamiento y el número de coordinación para una red espacial de un cristal cristalizado en una red cúbica centrada en las caras.. Teniendo en cuenta esto podemos calcular el factor de acomodamiento: Si entra 1/8 de átomo por vértice.16. un átomo en cada vértice y otro más en el centro geométrico del mismo. cuyo volumen (no olvide que lo asemejamos a una esfera) es : Vát . la imagen de la izquierda ilustra bastante bien esta idea.5236 8 R3 El número de coordinación es el valor que indica cuántos átomos vecinos tiene cualquier átomo en la red. 4 π R3 3 = = 0. nótese que es vecino con otros seis. Nótese que por cada vértice del cubo tenemos un átomo. 3 Fac. Si lo que tenemos son cubos elementales. puede verse de acuerdo con el dibujo que este número se puede obtener simplemente contando. siendo R el radio atómico del elemento involucrado)por lo que cada arista del cubo mide 2R.. Espacialmente. **7. y el cubo tiene 8 vértices en total. por cada cubo elemental. por cada vértice tenemos 1/8 de átomo. *7.Calcule el factor de acomodamiento y el número de coordinación para una red espacial de un cristal cristalizado en una red cúbica centrada en el cuerpo. Para este caso. por lo que dentro del cubo.uniendo los centros geométricos de las esferas que representan a los átomos. = Mientras que el volumen del cubo es VT = (2R)3 Reemplazamos en la expresión que permite calcular el factor de acomodamiento y tenemos: 4 π R3 .

51 . El volumen ocupado por los átomos es entonces: un átomo central + 1/8 4 8 Vát . = 2 × π R 3 = π R 3 . La diagonal que une los vértices a y d mide 4 veces el radio Ratómico (diámetro del átomo central + 2 radios de los átomos centrados en los vértices involucrados). la diagonal D de la cara. 8 π R3 3 = = 0. 3 3 Para conocer el volumen del cubo debemos conocer su arista. Sería conveniente tenerla en función del radio atómico. = 0.Se puede ver que por cada cubo elemental entran: de átomo por vértice x 8 vértices: total: 2 átomos. puede escribirse como: D 2 = L2 + L2 = 2L2 (2) Reemplazando en (1) por el equivalente a D2 de la expresión (2): L 4R D c (4 R )2 = 3L2 ⇒ L = 4 R 3 Como el volumen del cubo es: VC = L3 ⇒ VC = (4R )3 33 a b L Ahora podemos calcular el factor de empaquetamiento: Fac.68. podemos escribir (teorema de Pitágoras) que: (4 R )2 = L2 + D 2 (1) d Por otro lado. y como el triángulo abd es rectángulo en b. aplicando el mismo teorema. Si se construye un reticulado similar al realizado en el ejercicio 1.6802 64 R 3 27 El factor de empaquetamiento es entonces de: Fac. por lo que recurriremos a la geometría: El esquema de la derecha muestra el cubo elemental de la red cristalina. de podrá encontrar que el número de coordinación para esta estructura es 8.

8 - SOLUCIONES
Puntos importantes a tener en cuenta para encarar el tema:
-Tipos de Soluciones Sólido – Líquido Gas – Líquido Líquido – Líquido Sólido – Sólido Solución saturada Solución no saturada Solución sobresaturada Curvas de Solubilidad % masa/masa % masa/volumen Fracción molar Concentración Molar (Molaridad) Concentración Normal (Normalidad) Concentración molal (Molalidad) Ley de Rault. Ascenso ebulloscópico Descenso crioscópico Osmosis y presión osmótica Propiedades coligativas en solu-ciones de Electrolítos, Factor i de Van’t Hoff. Grado de disociación α

-Solubilidad

-Concentración de las soluciones

-Propiedades coligativas

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EJERCICIOS SOBRE SOLUBILIDAD 8.1.- La solubilidad de una sal en agua es a 70 ºC de 40 g st / 100 g sc y a 20 ºC de 22 g de soluto por 100 g de solución. Calcule la masa de sal que se cristaliza cuando se enfrían 900 g de solución saturada desde 70 ºC a 20 ºC. Solución:

Se enfrían 900 g de solución saturada a 70ºC hasta 20ºC; por lo que como la solubilidad de esa sal disminuye con la temperatura, parte de la sal precipitará al enfriarse. A 70ºC, la solución saturada contiene 40 g de soluto/ 100 g de solución, por lo que, para 900 g:

x g St 40 g St. 40 × 900 = ⇒x= = 360 g St. , y por lo tanto, hay 540 g de H2O. 100 g Sc. 900 g Sc. 100
Al enfriar, la solubilidad disminuye, y la nueva solubilidad es de 22 g de soluto por cada 100 g de solución, pero al precipitar parte de la sal, la masa de la solución no es una constante (si empezamos con 900 g a 70ºC, a 20ºC parte de la sal habrá salido de la solución), pero lo que se mantiene constante tanto a 20 como a 70ºC es la masa de agua, por lo que, calculemos la masa de sal que retendrán los 540 g de agua a 20ªC: Como la solubilidad a 20ºC es de 22 g de soluto/100 g de solución, esto nos permite inferir que es de 22 g de soluto/78 g de agua. A esa temperatura, entonces: 78 g de agua retienen ----------------------- 22 g de soluto. 540 g de agua, retienen ------------------------------------ x

x=

540 × 22 = 152,3 g St. 78

La diferencia entre lo que retiene la solución saturada a 70ºC menos lo que retiene la saturada a 20ºC, es lo que precipita: Precipitan: 360 g – 152,3 g = 207,7 g de sal
8.2.- La solubilidad de una sal en agua es 30 g sal / 100 g de agua a 70 0C y 20 g de sal /100 de agua a 200 C. Calcule la masa de sal que cristalizará cuando se enfríen 650 g de solución saturada desde 70 0C hasta 200 C. R: 50 g 8.3.- La solubilidad de una sal en agua a 70°C es 60 g sal/100 g de agua. A 25°C la solubilidad es 20 g sal/100 g de agua. Calcular la masa de sal que cristaliza cuando se enfrían 3000 kg de solución saturada desde 70°C a 25°C. R: 750 kg 8.4.- La solubilidad de una sal en agua a 60°C es 35 g sal/100 g de agua. A 20°C la solubilidad es de 15 g sal/100 g agua. Calcular: ¿qué masa de sal cristaliza cuando se enfrían 5000 g de solución saturada de 60°C a 20°C? R: 740,7 g 8.5. La solubilidad de una sal a 80 0C es de 85 g de sal / 100 g de H2O. Cuanta agua habrá que evaporar a 80 0C de 5000 Kg de solución para obtener 300 kg de la sal sólida. R: 352,94 Kg 8.6.- Se tienen 2,5 Kg de solución acuosa saturada a 80 ºC de KClO3. Calcular cuántos g de agua deben evaporarse a 80 ºC para que se separen al estado sólido 250 g de soluto. Solubilidad del KClO3 a 80 ºC= 38,5 g/ 100 g H2O. R: Deberán evaporarse 649,35 g de H2O 8.7.-. La solubilidad de una sal en agua es a 80 ºC de 50 g st / 100 g sc y a 15 ºC de 15 g st /100 g sc. Calcular la masa de sal que cristaliza cuando se enfrían 800 g de solución saturada de 80 ºC a 15 ºC. R: La masa de sal cristalizada fue de 329,4 g

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8.8.- La solubilidad de una sal de masa molecular 85 en agua es a 85°C de 50 g de sal/100 g de agua y a 10°C de 10 g de sal/100 g de agua. Calcule la masa de sal que cristaliza cuando se enfría 1 kg de solución saturada desde 85°C a 10°C. R: La masa de sal cristalizada fue de 266,6 g 8.9.- Se desea obtener por cristalización 150 g de ioduro de amonio (NH4I) enfriando una solución saturada de esta sal desde 80 ºC a 10 ºC. Calcular el volumen de solución saturada a 80 ºC que deberá emplearse. Datos: Solub. Del NH4I a 80 ºC = 228,8 g/100 g de agua ; Solub. Del NH4I a 10 ºC = 163,2 g/100 g de agua; Densidad de la solución a 80ºC = 2,9 g/cm3.

Solución:
A 80ºC: solub: 228,8 g de NH4I / 100 g H2O A 10ºC: solub: 163,2 g de NH4I / 100 g H2O densidad: ρ = 2,9 g/cm3

Por cada 100 g de H2O de solución saturada a 80ºC, que enfriemos hasta 10ºC, precipitarán 228,8 g – 163,2 g=

65,6 g de NH 4 I

Esto quiere decir que, para que precipiten 150 g necesito: 65,6 g de precipitado necesitan ------------------------ 328,8 g de Sc sat. A 80ºC para 150 g de precipitado ---------------------------------------------------------- X

X =

150 × 328,8 = 751,83 g de Sc. 65,6

Como se pide el volumen, valiéndonos de la densidad, podemos calcularlo:

ρ=

m m 751,83 g ⇒V = = = 259,25 cm 3 de solución saturada a 80ºC. g V ρ 2,9 cm 3

EJERCICIOS SOBRE COMPOSICIÓN DE LAS SOLUCIONES – CONVERSIÓN – DILUCIÓN

Fórmulas y definiciones importantes Abreviaturas: Soluto ST Solvente SV Solución SC Número de moles (n) = masa de sustancia (m) /masa molar de la sustancia (M) a) Molaridad = número de molesST / litroSC nST / volSC (litros)

b) Normalidad = número de Equivalentes gramos de soluto / litro de solución nEqgrST / VolSC (lt) Equivalente Gramo de un ácido = Masa del ácido presente por cada gr de hidrógeno ácido que contiene. ¿Como calcularlo? Masa molar del ácido / número de Hidrógenos ácidos en su formula. Por ejemplo: H2SO4 Masa Molar: 98 g Equivalente Gramo = 98g/2 = 49g (Aclaración: en los ácidos orgánicos los hidrógenos a considerar son solamente aquellos vinculados al grupo ácido (Grupo carboxílico -COOH) por ejemplo: ácido acético (CH3COOH) la masa molar es 60g, el equivalente gramo = 60g/1 = 60gr) Equivalente gramo de un hidróxido: Masa del hidróxido presente por cada 17 gr de Oxhidrilo que contiene. ¿Cómo se calcula? Masa molar del hidróxido / número de oxhidrilos en su fórmula Equivalente Gramo de una Sal: Masa de sal formada por la reacción de 1 equivalente de ácido con 1 equivalente de hidróxido. ¿Cómo se Calcula? Masa molar de la sal / Carga neta total de los cationes o de los aniones de la sal Ejemplo: Al2(SO4)3 Cationes: 2 Al3+ Aniones: 3 SO42- Equiv. Gramo = 342 gr. / 6 NaCl Cationes: Na+ Aniones: Cl- Equiv. Gramo = 58,5 gr / 1 c) Molalidad = número de molesST / kilogramosSV nST / masaSV (kg)
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Completar el siguiente cuadro.d) Fracción molar = nST / (nST + nSV) e) % masa / masa = masaST / masaSC .50 g de H2SO4Como el mol de ácido 98 g/mol ⇒ como en número de moles presente es: n = m ⇒ por cada 100 g de solución hay: mol n= 50 g = 0.. debemos expresar la concentración en moles de soluto/volumen de solución (en l). 100 f) % masa / volumen = masaST / VolúmenSC . por lo que.07143 l) de solución.40 g/cm3.43 cm 3 g V ρ 1.51 moles 98 g mol Considerando que la densidad de la solución es de 1. SUSTANCIA Masa molecular relativa Masa molar (mol) Equivalente Gramo Número de Equivalentes por Mol HCl H2SO4 HNO3 H3PO4 HCN NaOH Fe(OH)2 Ca(OH)2 Fe(OH)3 KOH Al(OH)3 NaCl CaSO4 FeCL3 Al2(SO4)3 K3PO4 Ca3(PO4)2 Fe(NO3)2 8. se puede obtener el volumen como: ρ= 100 g m m ⇒ V = ∴V = = 71.10.11.43 cm3 (0.. la molalidad. 100 8. la normalidad y el % en volumen de una solución de ácido sulfúrico 50 % en peso y d=1. 55 .40 cm 3 Por lo que por cada 100 g de solución al 50% m/m tenemos: 0.51 moles de H2SO4 y 71. como la solución de H2SO4 tiene una concentración de 50% m/m: Por cada 100 g de solución hay --------------. Solución: a) Para la molaridad.40 g/cm3.Calcular la molaridad.

14 M ⇒M = 0. Como la masa de cada equivalente (en g) de un ácido (meq.14M.) se calcula como: masa de un mol de ácido/nºdeH+ . O. 56 .2 molal 0. = n × nº H + y por lo tanto. se deduce fácilmente que el número de equivalentes por mol para un ácido es: neq.43 cm3 Sc. la normalidad será: N = 7.050 kg) de solvente Entonces la molalidad (m) de la solución es: m = 0. se puede calcular la concentración en % m/V como: %m V = 50 g H 2 SO4 ×100 ⇒ % m V = 70% 71.La cuenta de la molaridad ahora es sencilla: M = 0.050 kg c) Para determinar la normalidad de la solución debemos tener en cuenta el número de equivalentes del ácido. como M = neq. y por cada molécula de ácido se obtienen 2 H+.51 moles = 10.14 × 2 = 14.51 moles de H2SO4 Por cada 100 g de solución hay: 50 g (0. soluto moles soluto y N = se desprende que la volumen (l ) solución volumen(l ) solución N = M × nº H * relación entre molaridad y normalidad es: Por lo que si la solución que nos ocupa es 7. se puede calcular directamente con los datos que se tienen.07143 l volumen (l ) solución b) Como la molalidad expresa la concentración de la solución en moles de soluto/masa de solvente (en kg).51 moles moles soluto = 7. ya que la normalidad (N) expresa la concentración como número de equivalentes del ácido disuelto/volumen de la solución (en l). el volumen es de 71.28 N d) Conociendo que por cada 100 g de solución.43 cm3 (obtenido en el punto (a)).

Xi= Fracción molar del soluto Mi=Molaridad del soluto en la solución Ni = Normalidad del soluto mi = molalidad del soluto Soluto (1) Masa de soluto masa de H2O Masa de solución Volúmen de la solución Densidad de la solución % de i Mi Mol/lt mi mol/kg Ni Eq/lt Xi 5.982 g/ml 2.0 g 100 ml ---x---150ml ----x---20 ml 100 ml 70 g ----x----250 ml ----x----300 ml ----x---1..0 g ---x--- C12H22O11 (Sacarosa) H2SO4 34.Completar la tabla precedente.00 lt 36. teniendo en cuenta las siguientes aclaraciones: Todas las soluciones son acuosas i = soluto de la solución % i = % masa/masa Las celdas con cruces no admiten cálculo.19 g/ml 1.875 g Al2(SO3)3 22.007 g/ml CH3COOH (Ac.08 g/ml 0.8 ml 1.34 g/ml ---x--38% ---x--69.8.00 g 1.18g/ml ---x---1. Acético) KNO3 250 g 54.120 g/ml 95.8 g ---x---- ---x--- HCl H3PO4 32 g ---x---- ---x--- NaHCO3 8.5 M 1.80 g NaCl NH3 30 g 57 .0g 1.12.

33M 1.982 g/ml 1.08 g/ml 1.0487 0.80 g NaCl 14.00 lt 69.918N 5.8 ml 100 ml 300 ml 150ml 250 ml 20 ml 100 ml 101.262M 4.24N 2.28M 1.26g H3PO4 32 g NaHCO3 8.19 g/ml ---x------x--36.877m Ni Eq/lt 0.061 ---x--0.125g ---x---109.289 g/ml 60% 2.232 ---x--0.0 g 99.120 g/ml 36.98m 2. Acético) KNO3 250 g 54.24M 2.74 g ----x---15 g 93.12N 1.875 g Al2(SO3)3 22.79m ---x---6.12: Soluto (1) 95.475N ---x--7.55N 12.37 g 70 g 100 g 108 g 23.0 g C12H22O11 (Sacarosa) H2SO4 34.32 % 2.7m 25.18g/ml 38% ----x------x--0.386m 3.03% 3.59m ---x---16.0155 0.3ml % de i Densidad de la solución 1.625 g NH3 30 g 58 .Respuesta 8.8 g ----x---167 g ---x--134 g 90 g 1120 g 22.007 g/ml Mi Mol/lt 0.306M 5.845m 5% masa de H2O Masa de soluto 5.312 CH3COOH (Ac.0g 870g 1.5N 17.00 g 2.56M 1.5 M 17.97% 13.839N Xi 0.112 0.83 ml 0.33N Masa de solución 100 g Volúmen de la solución 99.475M 2.8 g HCl 67.258M 12.34 g/ml 26.54% 30 % 1.046 0.28N 3.21m 1.0732 0.839M mi mol/kg 0.

20...25 g/cm3.94 M.25M se necesita para neutralizar las siguientes soluciones: a) 200 ml de solución de KOH 0. R: 6.44 M 8.La densidad del ácido nítrico (HNO3) al 40 % es 1. Determinar la N y la M sabiendo que su densidad es de 1. b) 10.8.05 g/ml).35 g de HCl En 114 g de Sc. Solución: Datos: 100 ml de Sc. Como n = 39. de HCl 3M (δ = 1.Se quiere preparar un litro de solución 0. Comenzaremos por los moles de ácido: Solución 1: La masa de la solución 1 puede calcularse a partir de la densidad: como δ = m ⇒ m = δ × V por lo que: V m1 = 1. Calcular su molaridad y molalidad.Una solución acuosa etiquetada como al 35 % de HClO4 tiene una densidad de 1. Para calcular la molaridad de la solución resultante necesitamos entonces calcular el número total de moles de ácido y el volumen final de la mezcla.36 m 8... Exprese el resultado en molaridad.35 g/cm3.10 g/ml.54 ml 8.18.-Calcular el volumen de ácido sulfúrico concentrado de d=1.52 ml. R: 40.05 ml.16. R: a) 7.14 g/cm3) + 100 ml de Sc.7 litros 8.5 M.14 g × 100 cm 3 = 114 g 3 cm De allí puede extraerse la masa de HCl presente..15 g/ml c) solución de H2SO4 98% masa/masa y densidad 1. c): 55..25 kg y 166.Calcular la masa de HCl necesaria para producir 250 litros de una solución 2M.9 g m = 1.10 g/cm3.Se prepara una solución 25% ( m/m ) de H2SO4.75 m de NaOH de densidad 1.251 g/cm3.14g/ml) y 100 ml de HCl 3M (d= 1.84 g/ml y 98 % en peso que se necesita para preparar 500 ml de ácido 1.15 M b) 500 ml de solución de Ca(OH)2 0.19. b): 11. la densidad de la solución resultante es: δf = 1. 8. ----------------------.05 g/cm3) .1 moles ⇒ n= mol 36. b): 5 ml.13.Que volumen de solución de H2SO4 0.15.36 M..Determine la concentración final si se mezclan 100 ml de solución de HCl 35% m/m (d=1.17.14.5 g mol Solución 2 : Análogamente puede calcularse la masa y el número de moles presentes en la solución 2: 59 .6 m *8.01 M de cada uno de los solutos especificados. y por lo tanto los moles: En 100 g de Sc--------------------.08 g/ml R: a) 60 ml . que volumen será necesario utilizar en cada caso : a) solución de HCl 2.x = 39. de HCl 35% m/m (δ= 1. b) 5.76 cm3 8. ¿Cuál es la concentración molar y la molalidad de la solución? R: a) 4. c): 0. ¿ Que volumen de solución de NaOH 3N deberá utilizarse para neutralizar la solución anterior?.5 M b) solución de Na2CO3 8% masa/masa y densidad 1.005 N c) 35 ml de solución 0.9 g de HCl.88 N y 3. La densidad de la solución resultante es 1. R: 18.84 g/ml R: a) 4 ml.

¿ Que cantidad de medicina conteniendo 2.11 g/cm3.8 % m/m) . es qué masa de HNO3 y de agua tenemos en la solución concentrada: a) Como debemos partir de 50 ml de esta solución.365 M.. b) 0. Solución: Partiendo de 50 ml de solución de HNO3 concentrada (ρc = 1..3 moles V (l ) 1.25.11 g/cm3 y concentración 19% m/m.5 g de benceno(C6H6) para que la solución resultante sea 4 % m/m en yodo?.Calcule el volumen de ácido sulfúrico 98%m/m y d=1.3 moles de la solución 2: De los cálculos anteriores se puede obtener la masa total de la solución como la suma de las masas de la solución 1 más la masa de la solución 2: o sea: mt = 219 g Como lo que necesitamos parta calcular la molaridad es el volumen final de la solución.1 moles de la solución 1 mas 0. de ρd = 1..8% en peso de HNO3).10 cm 3 1.Un paciente que padece de úlcera estomacal puede presentar una concentración de HCl en su jugo gástrico de 80 x 10-3 molar. R: Se necesitan 326 ml de H2SO4(c) 8.0% en peso de HNO3) que puede prepararse diluyendo con agua 50 cm3 del ácido concentrado (densidad 1.120 dm3 de solución..42 g cm 3 × 50 cm 3 = 71 g Sc(c ) 60 .42 g/cm3.4 moles Para la mezcla. el número total de moles de HCl es: 1. Calcular: a) la molaridad.22. 8. Suponiendo que su estomago recibe 3 litros diarios de jugo gástrico. utilizando la densidad calculamos la masa de solución concentrada en ese volumen: m = δ × V ⇒ mc = 1.a) Determine el volumen de ácido nítrico diluido (densidad 1.84 kg/dm3 necesario para preparar 6 litros de solución 1 M de dicho ácido.42 g/cm3 y concentración 69.1l = 0. 19. 69.6 g de Al (OH)3 por 100 cm3 debe consumir diariamente para neutralizar el ácido?.4 moles = 7M 0. La densidad de esta solución es 1047. hay que preparar otra.1 cm 3 g 1.-¿Qué masa de yodo(I2) se necesita disolver en 20.24.854 g de yodo.21. Lo primero que tenemos que saber entonces.199 l Podemos calcular ahora la molaridad de la solución final: M = n( HCl ) V (l ) ⇒ M = 8.0 g/dm3.396 m. 8. conociendo la densidad y la masa total la podemos calcular como: V = 219 g = 199. R: a) 0. b) la molalidad.Para la masa: m 2 = 1.23. b) Calcule la concentración molar y la molalidad del ácido diluido.94 %. R: 0. R: 240 cm3 Problemas complementarios sobre concentración de soluciones *8. c) 11.Una solución acuosa contiene 15 g de azúcar C12H22O11 en 0. c) el % m/m.05 Y como M = g cm 3 × 100 cm 3 = 105 g n ⇒ n = 3M × 0.

037 g de BaCl2.X de donde x = 260. Rb): 119.Se necesitan 50 g de solución de BaCl2 al 12% m/m.2H2O 8.95 cm3 de solución. Calcular: a) Masa de sal que cristaliza cuando se enfrían 5 kg de solución saturada desde 70°C hasta 20°C.28 g Con ese dato. R: a) 0.84 g de solución Como la densidad de la solución resultante es de 1.84 g − 49.100 g de la solución 49. necesitamos los moles de ácido presentes (0.786 moles ⇒n= g mol 63 mol 0. m Sv = 260.8 Molar.En un recipiente que contiene 15 litros de una solución de HCl se agregan 120 g de Al de pureza 90%.La solubilidad de una sal en agua a 70° C es 40 g de sal/ 100 g de agua. Reaccionan ambos reactivos en forma completa. necesitamos conocer los moles de ácido presentes en esos 234. A 20°C la Solubilidad es 8 g sal/100 g de agua.56 g m = 0.. La reacción que se produce es la siguiente: 2 Al + 6 HCl 2 AlCl3 + 3 H2 (g) Calcular: a) Molaridad de la solución de HCl b) Volumen de H2 (g) producido medido a 90° C y 1. ¿Qué cantidad de gramos de BaCl2.2H2O y de agua deben pesarse? R: Deben pesarse 42. entonces: M = = 3.56 g = 211..44 g de H2O podemos preparar con una sencilla regla de tres simple: 19 g de HNO3 -----------.. podemos obtener el volumen de la misma: δ = 260.963 g de agua y 7. b) % (m/m) de la solución a 20°C.56 g de HNO3 En 71 g se solución concentrada de HNO3 hay: 21.786 moles y la molaridad es.56 g de HNO3----------------------------------------.Calcular la normalidad de una solución de CaCl2 (δ =1.18 g/cm3) al 20 % en peso. que podemos calcular mediante una sencilla resta: masa de solvente (mSv): masa de solución – masa de HNO3.28.125 M *8.11 g/cm3. como conocemos la masa (49.Por lo que.23495 l n= Para la molalidad.21128 kg masa solvente (kg ) *8.56 g de HNO3).95 cm 3 ⇒V = ⇒ V = g V δ 1.72 m 0.84 g m m = 234.348 M 0.786 moles moles soluto ⇒m= = 3..26. por cada 100 g de solución: Como queremos una solución de concentración 19% m/m. de presión.786 moles) y la masa en kg de solvente. 61 .29. R: 4. calculemos la molalidad: m= 0.25 N y 2.27.11 cm 3 b) Para la concentración molar.06 lt 8. podemos calcular la masa de solución que 49. en esa concentración.5 atm. podemos calcular el número de moles como: 49.

Rb) 62 .41% 8.9 atm de presión.85 g . b) ¿qué masa de una muestra que contiene 95% de NaHCO3 será necesaria? R: a): 1250 ml. 1142. Rb): 7. Calcular: a) ¿cuántos ml de solución de H2SO4 2 M serán necesarios?.30.Dada la siguiente reacción: 2 NaHCO3 + H2SO4 → Na2SO4 + 2 CO2 (g) + 2 H2O Si se obtienen 140 litros de CO2 (g) medidos a 34°C y 0..R: a).

por lo que bien puede usarse molalidad enla fórmula) K: Cte. Osmótica (0. Keb: Cte.M. ∆tc = tcSV – tcSC = i.m Donde: ∆tc: Descenso crioscópico.86 kg / mol .0827 lt.Keb.m Donde ∆teb : ascenso ebulloscópico tebSC : temperatura de ebullición del solvente en la solución tebSV : temperatura de ebullición del solvente i : factor Van’t Hoff i =1 cuando se trata de sustancias moleculares no ionizables. M: Molaridad de la solución (Por tratarse de soluciones diluidas m tiende a ser muy semejante numéricamente a M. 0C m: molalidad de la solución c) Descenso crioscópico: Disminución de la temperatura de congelamiento del solvente en la solución con respecto a la del solvente puro. -Soluto fijo (no volátil). a) Disminución de la presión de vapor del solvente en la solución: ∆p = p0sv . x ST Donde: ∆p : Disminución de la presión de vapor del solvente P0sv : Presión de vapor del solvente puro x ST : fracción molar del soluto b) Ascenso ebulloscópico (Aumento de la temperatura de ebullición de la solución respecto a la del solvente puro) ∆teb = tebSC – tebSV = i. Depende del solvente utilizado. Depende del solvente utilizado. por ejemplo la del agua es 1. por ejemplo la del agua es 0.EJERCICIOS SOBRE PROPIEDADES COLIGATIVAS DE SOLUCIONES Definiciones y fórmulas importantes: Propiedades coligativas “Son propiedades físicas de las soluciones que dependen de la concentración del soluto y no de la identidad del mismo”.T i =1 cuando el soluto se trata de una sustancia molecular no ionizable.K.Kc. 0C m: molalidad de la solución d) Osmosis: Π = i. Kc: Cte.atm / mol. i > 1 cuando se trata de sustancias iónicas. i > 1 cuando el soluto se trata de una sustancia iónica. i > 1 cuando se trata de sustancias iónicas. K) T: Temperatura absoluta (en grados K) Donde: Π: Presión Osmótica i : factor Van’t Hoff 63 . Características que deben reunir las soluciones: -Soluciones diluidas. Ebulloscópica. Crioscópica. Así soluciones de distintos solutos a la misma concentración dan idénticos valores de las propiedades coligativas.512 kg / mol . tcSC: temperatura de congelamiento del solvente en la solución tcSV: temperatura de congelamiento del solvente i : factor Van’t Hoff i =1 cuando se trata de sustancias moleculares no ionizables.

kg/mol Teb: = 100.. R: 336.El etanodiol (C2O2H6).34.33.kg/mol). si la temperatura invernal más baja en la región es . kg .86 0C.0102 0C a la presión de 1 atm. b) 105.1 l. si se encuentra que su solución acuosa al 1.37. Cuál será su punto de congelamiento y la presión osmótica de la misma a 25 0C.atm/mol..11 g/ml. Calcule el punto de ebullición de esta mezcla agua-etilenglicol.32.86 0C.49 atm R: Tc = -0.52 º C = = 0.68 % m/m hierve a 0.50 l de agua.44 ºC 8. Siendo tfSv= temperatura de congelación del solvente puro. lo que supone un descenso crioscópico respecto del agua pura de: ∆t c = t f Sv − t f Sc . agua).mol-1 R: -6.35..026 ºC más que el agua pura a la misma presión atmosférica?. Presión Osmótica = 0. KG/mol Masas Atómicas Relativas: C = 12 O = 16 H=1 Teb = 122.5 ºC 64 .74 0C 8. kg/mol R= 0. ¿Cuáles serán las temperaturas de ebullición de la solución y congelación del agua del radiador? Datos: KcH2O = 1. (Kc = 1.512 0C. De allí podemos calcular la molalidad de la solución como: m= ∆t c 0. Dato: Kc = 1. es un excelente refrigerante para radiadores.86 mol Como en este caso la molaridad (M) y la molalidad (m) coinciden numéricamente. Datos: KcH2O = 1.86 0C. kg/mol.. Considerar m = M. Calcular el punto de congelación del solvente en la solución y el de ebullición de la solución. = 0º C − (− 0.52 °C.28 M × 0. podemos decir que la concentración de la solución es también 0..1 atm.Una solución acuosa de urea tiene un punto de congelación del solvente en la solución de – 0.039 0C 8.512 ºC.20 ºC. Solución: El punto de congelación de la solución de urea es de – 0.52º C ) = 0. y m representa a la molalidad de la solución. kg/mol KebH2O = 0.86 ºC.. Considerar que la molaridad y la molalidad son iguales.Una solución acuosa contiene 80 g de sacarosa (C12H22O11) en 250 gr. Para calcular la presión osmótica (Π) recurriremos entonces a la expresión que la vincula con esta concentración: La presión osmótica puede calcularse como: De donde: Π 37 ºC n RT o lo que es lo mismo: Π 37 ºC = M R T V atm × l = 0.28 M.36. R: a) 2.512 0C R: Tc = -1. de agua.Determinar el punto de solidificación del agua en una solución al 10% m/m de CH3OH (alcohol metílico) en agua.86 °C. La densidad del etilenglicol es de 1. La presión de la bomba de agua es tal que el agua pura hierve a 120 0C.0827 lt. Masas Atómicas Relativas: C = 12 O = 16 H=1 KebH2O = 0.¿Cuántos litros del anticongelante etilenglicol CH2OHCH2OH se tendrían que agregar al radiador de un auto que contiene 3.5 0C 8.Una solución acuosa de una sustancia no electrolítica hierve a 100. Predecir la presión osmótica de la misma a 37 °C. kg/mol KebH2O = 0.512 0C. Como el descenso crioscópico se puede calcular como: ∆t c = K c × m donde Kc = constante crioscópica del solvente (en este caso.8. y tfSc = temperatura de congelación del solvente en la solución.¿Cuál es el peso molecular de un soluto molecular no volátil. En uno de ellos se coloca 1 kg de etanodiol y 4 kg de agua.5 8.52º C . también llamado etilenglicol. K × mol Π 37 ºC = 8.52 ºC .kg/mol .06 0C R: Tc = -7..512 0C.38. Ke = 0.28 m º C kg Kc 1. Datos: KcH2O = 1.K.082 × 310 K = 7.

y la de la solución B: Π B = 4.La masa molecular relativa de un compuesto orgánico es 70.4 atm y 4. b) NaCl factor i = 2 c) CaCl2 factor i = 3 Teb = 100.226 mm Hg.536 0C Presión Osmótica = 72.72 C 0 c) Tc = -5..kg/mol. nos queda: Π Sc. Calcular el punto de ebullición de una solución acuosa que contiene 4 g del compuesto disueltos en 80 g de agua. ¿A qué temperatura congelará el solvente de la solución? Solución: Calculemos en un primer paso. las masas moleculares relativas de los compuestos involucrados..86 ºC.kg/mol R: T = 100.512 ºC. de congelación del solvente y la presión osmótica a 20 las siguientes soluciones de idéntica concentración 1 molal.366 ºC 8. y simplificando convenientemente: Π Sc .6 atm respectivamente. .535 a 17.512 0C Presión Osmótica = 24.kg/mol .6 = 3. Ke = 0.58 C Teb = 101.41. despejamos nB: nB = Para B: Π B × VB = nB × R × TB (2) Π A × VA R × TA Π B × VB R × TB V / × R ×T R ×T Reemplazando en (3).Al disolver 18. × 2 V = (Π A + Π B )× / Por lo que.69 atm Problemas Complementarios sobre Propiedades Coligativas: 8. Calcular el peso molecular del manitol. 0 C de Solución: A 25ºC.43. haciendo uso de la Tabla Periódica.8.42. las disoluciones A y B tienen presiones osmóticas de 2. obtenemos: 65 . Ke = 0. ¿Cuál es la presión osmótica de una disolución preparada mezclando volúmenes iguales de A y B a la misma temperatura? (Suponga volúmenes aditivos) Kc = 1.kg/mol . × 2 V = (n A + nB ) × R × TSc . = 2.Se prepara una solución disolviendo 3 g de cloruro de sodio y 3 gramos de cloruro de potasio en 2 kg de agua.86 ºC.4 + 4..39. la presión osmótica de la solución A es: Π A = 2.5 atm. Kc = 1. Considerar m=M.4 atm.A 25 ºC. (3) De (1) despejamos el número de moles nA: n A = De (2). la presión de vapor de esta última descendió de 17..04 g de manitol en 100 g de agua. podemos decir en un principio que al mezclar ambas soluciones: V A + VB = 2V Podemos plantear además: Para A: Π A × VA = n A × R × TA (1) Y para la mezcla final: Π Sc.23 atm R: a) Tc = -1. 2 **8.40. se solicita averiguar la presión osmótica de una mezcla de volúmenes iguales de ambas soluciones manteniendo la temperatura. Al suponer volúmenes aditivos.6 atm.512 ºC.Calcule las temperaturas de ebullición. = ΠA + ΠB 2 Por lo que la presión osmótica de la solución es de: Π Sc.024 0C Presión Osmótica = 48.46 atm b) Tc = -3.86 0C 0 Teb = 101. R: 181 8. a) Urea (CON2H4) (Sustancia no iónica..

MMRNaCl=58,5 Para el NaCl, el número de moles presentes es: n =

MMRKCl=74,5

3g masa ( g ) ⇒ n NaCl = = 0,0513 moles MMR 58,5 g / mol

Como esta sal se disocia totalmente al disolverse según la reacción: NaCl → Na+ + ClEl número total de moles aportados por esta sal es de: 0,0513 x 2 = 0,1026 moles. Análogamente podemos calcular los moles presentes de KCl:

nNaCl =

3g = 0,0403 moles 74,5

Como esta sal se disocia totalmente al disolverse según la reacción: KCl → K+ + ClEl número total de moles aportados por esta sal es de: 0,0403 x 2 = 0,0806moles. Por lo que, el número total de moles disueltos es de: 0,0805 + 0,1026 = 0,1831 moles Como necesitamos calcular el descenso crioscópico, debemos conocer la molalidad de la solución; con los datos obtenidos:

m=

0,1831 moles moles soluto ⇒m= = 0,091 mol / kg = 0,091m 2 kg masa solvente (kg )
Por lo que, la temperatura de congelación de la solución será:

TSc = 0º C − K c × m ⇒ TSc = −0,186 × 0,091 = − 0,17 º C
*8.44.- Una solución acuosa contiene 1,8 g de glucosa (C6H12O6) y 3,42 g de sacarosa (C12H22O11) por 100 g de agua. Calcular: a) La temperatura de congelación del agua en la solución a presión de una atmósfera y b) su temperatura de ebullición normal R: a) – 0,37 ºC; b) 100,102 ºC *8.45.- ¿Cuál es el punto de congelación del agua de una solución acuosa 0,200 m de AB, suponiendo que AB se disocia en un 5,0 % en los iones A+ y B-?. R: -0,391 ºC *8.46.- ¿Cuál es la presión osmótica a 25 ºC de una solución que contiene 1,0x10-3 moles/l de cada una de las sales totalmente solubles siguientes: NaClO4, Mg(ClO4)2 y Al(ClO4)3?. R: 0,22 atm 8.47.- En una solución no electrolítica, el agua congela a –4,0°C. ¿A qué temperatura hervirá esa misma solución, si se le agrega 0,2 moles más de soluto?. Suponga que en la solución había 1 kg de agua. (Kc = 1,86 ºC.kg/mol ; Ke = 0,512 ºC.kg/mol) R: 101,2 ºC 8.48.- En el radiador de un auto se vertieron 9 l de agua y añadieron 2 l de alcohol metílico, CH3OH, (δ = 0,8 g/ml). Hecho esto; ¿ a qué temperatura mínima se puede dejar el coche al aire libre sin que el agua en el radiador se congele?. (Kc = 1,86 ºC.kg/mol ; Ke = 0,512 ºC.kg/mol . Considerar la densidad del H2O = 1 g/ml). R: Tc = -10,333 ºC **8.49.- Se encontró que la presión osmótica a 20 ºC de una solución con 10,0 g/l de una proteína molecular extraída de maníes es equivalente a la presión de una columna de 10,83 cm de altura de una solución acuosa (Peso Específico = 1,020 g/cm3). ¿Cuál es el peso molecular de la proteína? (Peso específico del Hg = 13,6 g/cm3) R: Mr=22480

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9 -TERMOQUÍMICA
Puntos importantes para encarar el estudio del tema: -Energía Formas de Energía Energía Energía Energía Energía cinética potencial química térmica

-Conservación de la energía -Funciones de Estado -Funciones de Trayectoria -Transformaciones a Volumen cte. y a Presión cte.

Primera Ley de la Termodinámica Energía Interna Entalpía Calor Trabajo

-Capacidades caloríficas específicas Presión y a Volumen cte. -Variación de entalpía asociada a cambios físicos. -Variación de entalpía asociado reacciones químicas. -Poder calorífico de un combustible -Leyes de la termoquímica. Ley de Lavoisier y Laplace. Ley de Hess. Entalpía latente de fusión, sublimación y vaporización. Calor Sensible Calor de Reacción Calor de Formación Calor de Combustión

UNIDADES La unidad fundamental en termoquímica corresponde a Energía. En el Sistema Internacional de Medidas (SI) la unidad de energía es el Joule. Los usos y costumbres han impuesto el uso de de la Caloría (se define como la cantidad de calor necesaria para elevar la temperatura de 1 gr de agua entre 14,5 y 15,5 0C) y como en otros casos gradualmente se está evolucionando hacia el uso del Joule. De todos modos se puede pasar de caloría a joule mediante la siguiente equivalencia:

1 caloría ≡ 4,184 Joule
Es usual cuando se trata de valores de energía altos usar la kilocaloría (1000 calorías) (kcal) y el kilojoule (1000 joule) (kJ), la equivalentes entre ambos:

1 kcal ≡ 4,184 kJ

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EJERCICIOS SOBRE TERMOQUÍMICA 9.1.- Cuantas calorías se requieren para calentar desde 15 0C hasta 650C: a) 1 gramo de Agua, b) 5 gramos de vidrio Pyrex, c) 20 gramos de Platino. La capacidad calorífica específica del Agua es 1 cal/g.0, la del vidrio Pirex 0,2 cal/g.0 y la del Platino 0,032 cal/g.0. R: a) 50 cal; b) 50 cal; c) 32 cal 9.2.- Una muestra de 45 g. de una aleación se calentó hasta 90 0C. y se la dejó caer en un matraz que contenía 82 g. de agua a 23,50 0C. La temperatura del agua aumentó hasta 26,25 0C. ¿Cuál es la capacidad calorífica de la aleación? R: 0,079 cal/g 9.3 Calcular la cantidad de calor necesaria para transformar un mol de benceno (C6H6) de -100C hasta convertirlo en vapor a la temperatura normal de ebullición, todo ello a p=1 atm. Hacer el mismo cálculo para un mol de agua y comparar los resultados: Datos: t0vap Ce (s) Ce(l) t0fusión ∆H0fusión ∆H0vap Benceno Agua 5,40C 0 C
0

80,10C 100 C Agua: 13068 cal
0

0,30 Cal/0g 0,41 Cal/0g 0,6 Cal/ g
0

30 Cal/g 80 Cal/g

94,3 Cal/g 540 Cal/g

1 Cal/ g

0

R: Benceno: 12444,67 cal

9.4.- Determinar la temperatura resultante cuando se mezcla 1 Kg de Hielo a 00C con 9 Kg de agua líquida a 50 0 R: 37 0C EJERCICIOS SOBRE ENTALPIAS DE REACCIÓN 9.5.- La reacción de aluminotermia es la siguiente: Al2O3 (s) + 2 Fe (s) 2 Al (s) + Fe2O3 (s) La misma es utilizada para muchos fines, como ser la soldadura de vías de ferrocarril y uso militar en misiles aire-mar. Calcule: a) El calor de la reacción (equilibrarla previamente). b) La cantidad de calor liberada por Tonelada de Fe (s) . ∆H0f Al2O3 (s) = -399 kcal / mol Datos: ∆H0f Fe2O3 (s) = -196.5 kal / mol 0 b) 1.813.216 kcal R: a) ∆H R = - 202,5 kcal 9.6.- Partiendo del calor de formación del CO2(g) ∆H° = -94,3 kcal/mol y de la ecuación termoquímica: CO2 (g) + 2 N2 (g) ∆H° = -133,4 kcal C (grafito) + 2 N2O (g) Calcule el calor de formación del N2O (g). R: ∆H0f N2O = 19,55 kcal/mol 9.7.- Calcular la variación de entalpía de las siguientes reacciones: a) CuS (s) + 2 O2 (g) → CuSO4 (s) b) 2 NH3 (g) + 3/2 O2 (g) → N2 (g) + 3 H2O (l) ∆H°f CuS (s) = - 11,6 kcal/mol ; ∆H°f H2O (l) = - 68 kcal/mol ; ∆H°f CuSO4 (s) = - 184 kcal/mol; ∆H°f NH3 (g) = - 11 kcal/mol R: a) ∆H0R = - 172,4 kcal b) ∆H0R = -182 kcal 9.8.- Dadas las siguientes reacciones: 2Na(s) + 2 HCl (g) =

2 NaCl

(s)

+ H2 (g)

∆HR = -152,34 Kcal

H2 (g) + Cl2 (g) = 2 HCl(g) ∆HR = -44,12 Kcal ¿Cual será el ∆H0f del NaCl en kcal/mol? R: ∆H0f NaCl = - 98,23 kcal/mol

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49 kcal EJERCICIOS SOBRE REACCIONES DE COMBUSTIÓN Y PODER CALORÍFICO 9.16.385 kJ (g) POCl3 (s) + 2 HCl ∆H° = -337.En base a las siguientes reacciones: a) POCl3 (s) ½ O2 (g) + 3/2 Cl2 (g) + P (blanco) HCl (g) b) ½ H2 (g) + ½ Cl2 (g) P (blanco) + 5/2 Cl2 (g) c) PCl5 (g) H2O (g) d) H2 (g) + ½ O2 (g) Calcular el ∆H0R para la reacción: PCl5 (g) + H2O (g) R: ∆H0R = -136.8 kcal 9.Calcular la entalpía de combustión del metano en condiciones estándar o patrón (298K y 1 atm) según la siguiente reacción: CH4 (g) + 2 O2 (g) CO2 (g) + 2 H2O (l) R: ∆H0comb CH4 = -890. c) ∆H0R = -2458.7 kcal c) C8H18 (l) + 25/2 O2(g) → 8 CO2(g) + 9 H2O(l) R: ∆H0f C8H18 = .9.1 kJ.0 kJ.12.5 kJ 69 .466 kJ 399.5 kcal ∆H0 = -1366.3 kcal ∆H° = -68... si su calor de combustión es de -337 kcal/mol R: ∆H0f C2H4 = 12.5 kJ 4 H2 (g) EJERCICIOS SOBRE LEY DE HESS 9.110.Dados los siguientes calores de reacción a 25 ºC: C2H4(g) + 3 O2(g) = 2 CO2(g) + 2 H2O(l) H2(g) + 1/2 O2 = H2O(l) C2H6(g) + 7/2 O2(g) = 2 CO2(g) + 3 H2O(l) Determinar el cambio térmico de la reacción: a 25 ºC C2H4(g) + H2(g) = C2H6(g) R: ∆H0R = -77.Calcular la entalpía de formación del etanol líquido (C2H5OH (l)) en condiciones patrones.14.2 kJ.15.92.Calcular la entalpía de formación del CO(g) en condiciones patrón.31 kcal ∆H° = -327.10.64...13.31 kJ 9. R: ∆H0fCO = ..91 kJ ∆H0 = -393..9.3 kcal/mol 9.641.11. b) ∆H0R = -1502.5 kJ ∆H0 = -285.31 kcal b) H2 (g) + ½ O2(g) → H2O(l) ∆H° = -1302.Calcular el calor de formación del C8H18 (l) en base a las siguientes reacciones cuyas variaciones de entalpía se consignan: ∆H° = -94..Calcular la entalpía de formación en condiciones patrón del eteno { H2C=CH2 }.64 kJ 9.4 kJ 9..Calcular las variaciones de entalpía de las siguientes reacciones: N2 (g) + 4 H2O (g) a) N2H4 (l) + 2 H2O2 (l) Li2O + B2O3 (s) + KCl (s) + b) 2 LiBH4 (s) + KClO4 (s) 7 N2(g) + 12 H2O (g) d) 4HNO3 (l) + 5 N2H4 (l) R: a) ∆H0R = . si su calor de combustión es de 283. en base a los siguientes datos: 2 CO2 (g) + 3 H2O (l) a) C2H5OH (l) + 3 O2 (g) CO2 (g) b) C(grafito) + O2 (g) H2O (l) c) H2 (g) + ½ O2 (g) R: ∆H0f C2H5OH = -277.036 kJ .153 kJ -241.05 kcal a) C(s) + O2(g) → CO2(g) ∆H° = -68.85 kJ ∆H0 ∆H0 ∆H0 ∆H0 = = = = 592.

01 1.96 kJ/g. Exprese el consumo de potencia en megawats (1MW = 106W = 106J/s). ∆H°c n-heptano(l) = . La densidad del combustible era de 0. 20.41 kJ/g. 8.28 kJ/g > Acetleno: 49..52 kJ/cm3.91 kJ/g 9. podemos obtenerla a partir de una sencilla regla de tres: 86 g de n-hexano --------------------.22. escribiendo la ecuación equilibrada de la combustión de cada uno de ellos: Para el n-hexano: C6H14(l) + 19/2 O2(g) → 6 CO2(g) + 7 H2O(l) Calculemos ahora las masas involucradas para una reacción completa e ideal: M MR C H = 86 ⇒ mC6 H14 = 86 g 6 14 M MR O2 = 32 ⇒ mO2 = 32 g 19 × moles = 304 g mol 2 La cantidad de oxígeno (en masa) necesario para la combustión completa de 500 g de n-hexano.9.20.5 cal/g Solución: (a) Si la mezcla es en partes iguales en masa. en lugar de nafta en motores de automóviles.79 kJ/mol C8H18 (l) = 47.46 0. ¿Cuantos litros de etano medidos en CNPT se deben quemar para obtener el calor suficiente para convertir 50 Kg de agua a 100C en vapor a 100 0C? R: 3146.21..En Brasil se usa la sustancia etanol.18. 2) Calcular el poder calorífico superior por gramo de cada sustancia.. Datos de densidades: H2O2 (l) LiBH4 (s) KClO4 (s) HNO3 (l) N2H4 (l) Dens. ∆H°v agua(l) = + 539..18 kJ/cm3.73 kJ/g b) C2H5OH (l) = 29.Uno de los primeros modelos del avión supersónico Concorde consumía 17.50 R: a) 6. R: 173 MW 9.76 kJ/cm3.71 kJ/mol R: a) ∆H0comb C2H5OH(l) = -1366.necesitan 304 g de oxígeno 500 g de n-hexano -----------------------------------X. 9. de mezcla en partes iguales (en peso) de n-hexano C6 H14 y n-heptano C7 H16.500Kcal/Kg. 70 . calcular a)el volumen de aire necesario para su combustión completa (% v/v de oxigeno en el aire = 21) b) su poder calorífico superior c) su poder calorífico inferior ∆H°c n-hexano(l) = . Las reacciones del ejercicio 9 han sido estudiadas para su uso en propelentes para cohetes..Un criterio importante considerado en las reacciones de los combustibles para cohetes es su poder calorífico medido en kJ por gramo y por cm3 de reactivo.La reacción de combustión del etano gaseoso (C2H6 (g)) tiene una ∆H de combustión de -373.797 Kg/litro y el ∆H de combustión es igual a -10.66 kJ/g 9.37 kJ/g.69 Kcal/mol. C2H5OH.66 2. ambos en estado líquido a temperatura 25º C y presión 1 atm.52 1. Suponga que podemos considerar la nafta como sustancia pura C8H18 (en vez de solución como en realidad es). Calcular el poder calorífico (en este será el inferior) de dichas reacciones en ambas formas de expresión. Las ecuaciones para una y otra combustión son : 2 CO2 + 3 H2O (l) C2H5OH(l) + 3 O2 (g) C8H18(l) + 12 ½ O2 (g) 8 CO2 (g) + 9 H2O (l) ∆H0comb C8H18 (l) = -5450. Suponiendo que el 60% del calor es utilizable.Para un kg. Calcule: 1) Los ∆H para la combustión de 1 mol de etanol y 1 mol de nafta. c) 5. 7. b) 9. entonces..17.19.790 litros de combustible de aviación por hora a su velocidad de crucero de 2200 Km/hora. cuál de las siguientes sustancias libera una mayor cantidad de calor por gramo durante su combustión: Acetileno { C2H2 (g) } Eteno { C2H4 (g) } R: Eteno: 50.g/cm3 1. entonces se queman 500 g de cada compuesto.97 l 9.1150 kcal/mol .990 kcal/mol .Suponiendo que los reactantes y los productos de la reacción están en las condiciones patrón..

X = Para el n-heptano: 500 × 304 = 1767. P ×V = Como el aire tiene un 21% de oxígeno: % O2 = Vol.) se podrá calcular como la cantidad de calor entregada por la reacción: C6H14(l) + 19/2 O2(g) → 6 CO2(g) + 7 H2O(l).511 mol mol g Los 500 g de n-hexano.44 g = 3527.aire = 12826.necesitan 352 g de oxígeno 500 g de n-heptano -------------------------------X X = 500 × 352 = 1760 g 100 La masa total de oxígeno necesaria para la combustión completa de la mezcla será entonces: mT = 1760 g + 1767.64 l de O2 32 ×1 atm.8 l (b) El poder calorífico superior (P. desprenderán entonces: QC6 H14 = −11.Para el n-hexano: ∆H 0 = −990 es: M MR kcal ⇒ expresado esto por unidades de masa. recurriremos a la Ecuación General de los Gases Ideales: m × R ×T m × R ×T ⇒ V = M MR × P M MR atm. entonces: 100 g de n-heptano -----------------------------------.S.8 kcal g 71 .44 g Para calcular el volumen.44 g × 0. × l × 298 K 3527. será.511 2.082 K × mol Para la masa de oxígeno calculada: V = = 2693. como la masa molecular relativa del compuesto mol kcal g kcal = 86 podemos: ∆H 0 = −990 ÷ 86 = −11.Para el n-heptano: kcal × 500 g = − 5755.aire = ×100 ⇒ volumen aire % O2 Vol .O2 volumen O2 × 100 ⇒ Vol. Y la reacción: C7H16(l) + 11 O2(g) → 7 CO2(g) + 8 H2O(l) (Toda el agua formada se encuentra en estado líquido) Calculemos entonces la variación de entalpía para cada una de las reacciones por separado: 1.44 g 86 C7H16(l) + 11 O2(g) → 7 CO2(g) + 8 H2O(l) Y las masas involucradas son: M MR C H = 100 7 16 M MR O 2 g ⇒ mC7 H16 = 100 g mol g g = 32 ⇒ mO2 = 32 ×11 moles = 352 g mol mol La masa de oxígeno necesaria para 500 g de n-heptano.C.

C.C. 8 moles de agua (144 g). como la masa molecular relativa es: M MR = 100 . por lo que: 86 g n-hexano ----------------------------126 g de agua 500 g ------------------------------------------------x x = 732.5 cal × 1452. debemos entonces restarle al calor entregado por la combustión el necesario para vaporizar el agua formada.S.x x = 720 g La masa total de agua formada será entonces: 732.5 cal/g) calculando la masa de agua formada podemos calcular también la cantidad de calor necesaria para vaporizarla.8 kcal = 11.I.5 mol mol g ∆H 0 = −1150 Para los 500 g de n-heptano.58 kcal = − 10722.) para la mezcla. el agua formada se encuentra al estado de vapor.S .58 kcal g De donde.8 kcal + 783.hexano: De la estequiometría de la reacción. según se desprende de la reacción.C. por cada mol (86 g) de n-hexano se forman 7 moles de agua (126 g).56 g 2. Las reacciones ahora son: C6H14(l) + 19/2 O2(g) → 6 CO2(g) + 7 H2O(v) C7H16(l) + 11 O2(g) → 7 CO2(g) + 8 H2O(v) Como conocemos el calor de vaporización del agua (∆H°v agua(l) = + 539. La cantidad de calor por unidad de masa para este tipo de reacción se denomina poder calorífico inferior (P. por lo que: 100 g de n-heptano --------------------------144 g de agua 500 g de n-heptano -------------------------------. Como resultado se obtendrá menos calor por unidad de masa utilizable.5 El total de calor aportado por kcal × 500 g = − 5750 kcal g combustión de la mezcla es entonces de: QT = 5755 kcal + 5750 kcal = 11505. o sea: P.8 kcal Con lo que.505 g 1000 g Si al realizarse la combustión. procediendo mol kcal g kcal 0 igual nos queda: ∆H = −1150 ÷ 100 = −11. entonces gran parte del calor generado por la combustión de la mezcla se gastará en vaporizar la misma. será el calor aportado por unidad de masa. la cantidad de calor que la reacción entregará será de: QT = −11505.5 g = 783.kcal ⇒ Al igual que antes.Para el n.23 kcal De donde el poder calorífico inferior se podrá calcular como: 72 .5 g + 720 g = 1452.5 g de agua La cantidad de calor gastada en vaporizar esa masa de agua se puede calcular entonces como: Qv = 539. Comencemos por esto: Masa de agua formada: 1. entonces: QC7 H16 = −11. = kcal 11505. Para calcularlo.Para el n-heptano: Por cada mol de n-heptano (100 g) se forman.). el poder calorífico superior (P.

Calcule el calor liberado a presión constante si se quema 1. ∆HcombCH4 = -212 kcal/mol.28 kg/m3 R: El calor liberado es de 21070. ∆HcombC2H6 = -372 kcal/mol.722 g 1000 g **9.En un cuarto hermético de 72 m3 quema una estufa a gas natural (considérese como 85 % v/v de CH4 y 15 % v/v de C2H6). densidad aproximada del aire= 1. Aire: 23 % m/m de O2.5 kcal 73 .616 kg de gas.P. = kcal 10722..23.23 kcal = 10.C.I .

4 -57.88 0 −487 −238.1 -598.8 +11.7 −84.449 0 -116.2 +12.2 +49 -269.03 -29.6 −74.6 0 34.24 -24.61 -104.8 −92.82 -30.82 −1 207.9 0.88 -22.9 −395.41 -94.1 -98.7 -430.8 +226.5 -41.8 -1272.5 1.2 -11.3 −409.5 -66.68 −103.Tabla de Entalpías de formación en condiciones patrones (298 K y 1 atm) Sustancia A B C Al2O3 (S) B2O3 (s) C2H2 (g) (Acetileno) C2H4 (g) (Etileno) C2H5OH (l) (Etanol) C2H6 (g) (Etano) C3H8 (g) (Propano) C4H10 (g) (Butano) C6H14 (l) (Hexano) C6H6 (l) (Benceno) C8H18 (l) (Octano) CaCO3 (s) CaO (s) Cdiamante (s) Cgrafito (s) CH3COOH (l) (Ácido Acético) CH3OH (l) (Metanol) CH4 (g) (Metano) CHCl3 (l) (Tricloruro de Metileno) CO (g) CO2 (g) Fe2O3 (S) H2 (g) H2O (g) H2O (l) H2O2 (l) HCl (g) HCOOH (l) (Ácido Fórmico) HF (g) HNO3 (l) KCl (s) KClO4 (s) Li2O (s) LiBH4 (s) N2H4 (l) NaCl (s) NH3 (g) NO (g) O2 (g) O3 (g) P4 blanco (s) P4 rojo (s) SO2 (g) SO3 (g) ∆H o f ∆H o f F H K L N O P S kJ/mol -1669.49 -288.5 -151.01 0 -4.82 −285.88 -31.63 −410.05 -196.8 -68.16 0 −241.1 −635.77 +52.85 −124.2 +54.83 -187.3 −277.46 −296.73 −167.37 -102.8 −110.7 -188 +50.1 -45 +12.8 -68.06 -97.5 −393.5 -26.31 -44.3 0 -17.19 +90.17 -70.51 -822.37 -20.45 74 .6 -174.8 -143.8 −131.2 Kcal/mol -399 -304.37 0 142.04 +21.9 −46.71 -64.10 -436.5 0 -57.03 -17.2 −268.96 -94.

10 – CINÉTICA Y EQUILIBRIO QUÍMICO Puntos importantes a tener en cuenta para encarar el tema: -Velocidad de reacción. Representación gráfica Velocidad Instantánea Velocidad Media Orden de Reacción Teoría de choques -Factores que la modifican. Concepto de equilibrio -Reacciones completas y reversibles Equilibrio molecular Equilibrio iónico Equilibrio Homogéneo Equilibrio Heterogéneo Cociente de Reacción Constante de Equilibrio Kc y Kp y sus relaciones -Modificación del equilibrio Principio de Le Chatelier 75 . Temperatura Energía de activación Concentración de reactivos Catalizadores.

como por Ej Excel.85 54 1.042 30 0. como por Ej Excel.A un matraz se le adicionó 0.. d) Determine entre t=10 min y t=30 min la velocidad promedio de desaparición de A y de aparición de B expresada en M/s.02 430 0.100 moles de A que reacciona para dar B. b) Realice un gráfico de cómo evolucionan las concentraciones de ambas sustancias en función del tiempo. b) Realice un gráfico de cómo evolucionan las concentraciones de ambas sustancias en función del tiempo. en lo posible en papel milimetrado (Si sabe utilizar la planilla de cálculos.36 215 1.036 40 0. procure realizar el gráfico mediante ese procedimiento). d) ¿Qué información adicional será necesaria para calcular la velocidad en unidades de con-centración/s? 10. procure realizar el gráfico mediante ese procedimiento).045 120 0.100 40 0. b) Grafique [HCl] en función del tiempo. A(g) Se recolectaron los siguientes datos: Tiempo (S) Moles de A 0 0. asumiendo que no existe moléculas de B en el tiempo 0.065 moles de A en un volumen total de 100 ml.031 a) Calcule el número de moles de B en cada uno de los tiempos de la tabla.067 80 0. c) Determine la velocidad promedio (Expresada en moles/s) de desaparición de A para cada intervalo de 40 s.. se obtuvieron los siguientes valores de velocidad: 76 . en lo posible en papel milimetrado (Si sabe utilizar la planilla de cálculos. 10.030 160 0.Se midió la velocidad de desaparición del HCl por la siguiente reacción: CH3OH(ac) + HCl(ac) Se obtuvieron los siguientes datos: Tiempo (Min) [HCl] (M) 0 1.3.Consideremos la reacción: M + N -------------> P Realizada la reacción. asumiendo que no existe moléculas de B en el tiempo 0.065 10 0.Considere la siguiente reacción en solución acuosa hipotética: B(ac) A(ac) Se adicione a un matraz de 0.1.4.. Se recopilaron los datos siguientes: Tiempo (Min) Moles de A 0 0.051 20 0. según la siguiente reacción: B(g) .2.580 a) Calcule la velocidad promedio (en M/s) de desaparición de HCl para el intervalo de tiempo entre cada medición.EJERCICIOS SOBRE CINÉTICA QUÍMICA 10.020 a) Calcule el número de moles de B en cada uno de los tiempos de la tabla. para diferentes concentraciones de M y N a temperatura constante.58 CH3Cl(ac) + H2O(l) 107 1.. c) A t=10min y t=30min determine la velocidad instantánea de desaparición de A expresada en M/s. EJERCICIOS COMPLEMETARIOS DE CINETICA QUÍMICA 10. y determine las velocidades instantáneas en M/min y M/s a t=75 min y t= 250 min.

Solución: Volcando en un cuadro los valores suministrados en los datos del problema: Velocidad (moles/s.Dividiendo miembro a miembro (d) : (c): v3 k [M ]3 [N ]3 18 ×10 −6 k (3 ×10 −3 ) (2 × 10 − 2 ) = ⇒ ⇒ 2m = 1 ⇒ m = 0 = −3 n −2 m 18 ×10 −6 v2 k [M ]m [N ]n k (3 × 10 ) (10 ) 2 2 m n n m Por lo que el orden parcial de M es cero. por ejemplo.La tabla siguiente proporciona algunos datos experimentales a 200ºC de una reacción hipotética: X + 2Y + 3Z -----> 3M. para la experiencia (3): v1 = k [M ]1 [N ]1 (b) m n v 2 = k [M ]2 [N ]2 (c) v3 = k [M ]3 [N ]3 (d) m n Dividiendo miembro a miembro (c) : (b) y reemplazando por los datos: v2 k [M ]2 [N ]2 = ⇒ m n v1 k [M ]1 [N ]1 m n 18 ×10 −6 k 3 × 10 −3 10 − 2 = ⇒ n m 2 × 10 − 6 k 10 −3 10 − 2 ( ( )( ) )( ) n m De donde se obtienen como conclusiones: 1.Experiencia 1) 2) 3) Velocidad moles/l. Estos son los datos: 77 .Efectuando las cancelaciones del caso. puede expresarse en forma general como: v = k [M ] [N ] (a) m n m n Por lo que.Si el orden parcial de M es cero. orden parcial y orden total de la reacción. entonces la expresión general de la velocidad de reacción (a).l) Concentración (moles/l) Experiencia nº [M] [N] 1 2x10-6 10-2 10-3 2 18x10-6 10-2 3x10-3 -6 -2 3 18x10 2x10 3x10-3 Sabemos que la expresión que vincula la velocidad de reacción con las concentraciones de los compuestos involucrados. se obtiene que: 3 n = 9 ⇒ n = 2 por lo que ese es el orden parcial de la reacción para N. 3. particularizando para la experiencia (1): Y para la experiencia (2): Por último.. los datos de la experiencia (1): k = 2 × 10 −6 (10 ) −3 2 = 2 l mol × s Por lo que. 2. tomará la forma particular: v = k [N ] 2 De donde: k = v [N ]2 ⇒ Tomando. y efectúe el cálculo de la velocidad específica. la expresión de la velocidad de reacción para esta reacción en particular tema la forma: v = 2[N ] Y el orden total de la reacción es 2. 2 *10.s 2x10-6 18x10-6 18x10-6 Concentración en moles/l M N 10-2 10-3 10-2 3x10-3 -2 2x10 3x10-3 Deducir la ecuación cinética.5.

050 ) (1) x y z x y z x y z Para la experiencia II: 20 = k (0.020 ) (0. Si dividimos miembro a miembro (3) : (2): x y z x y z 20 k (0.020 ) = ⇒ De donde: 2 = 2 y ⇒ y = 1 x y 10 k (0.050) (4) Sólo nos resta trabajar algebraicamente este sistema.050 0.20 0.010 0.020 ) (0.-Calcular la expresión de la ley de la velocidad de la reacción.10 )x (0.20 20 IV 0.020 0.20 0.¿Cuál es la velocidad de desaparición de Y en el experimento III? Solución: Volcando los datos aportados por el problema en una tabla: Experiencia nº Concentraciones iniciales [X] 0.050 10 II 0.10 ) (0.10 0.10 ) (0.020 0.10 ) (0. particularizando la expresión general de la velocidad de reacción para cada una de las experiencias: Para la experiencia I: 10 = k (0.020 ) y (0.10 )z 2z = 1 ⇒ z = 0 (4) : (3): 80 k (0.10) x (0.050 ) = ⇒ De las cancelaciones y cuentas.010 [Z] 0.40 0. indicando a).010 0.  I II III IV V 10 20 20 80 ¿? v = k [ X ] [Y ] [Z ] (A) x y z La expresión general de la velocidad de reacción para esta serie de experiencias toma la forma: Procedemos al igual que en el problema anterior.050 80 V 0.20 ) (3) Para la experiencia IV: 80 = k (0.20 ) (0.050 0.10 0.010 0.10 0. teniendo en cuenta que el valor 20 k (0.20 ) (0.080 a).20 ) = ⇒ Cancelando y haciendo las cuentas..40 [Y] 0.020 0.. b).10 ) (0. obtenemos que: 20 k (0.020 ) (0..10 ) (0.010 ) (0.20  Haciendo (2) : (1) (tenga en cuenta que z =0): x y 0 20 k (0.020 0. M/min I 0.020 ) (0.20 )z x y z de z es cero nos queda:  0.020 )y (0.020 0.¿Cuál es el valor ∆[M]/∆t en el experimento V? c).10 0.050  4 = 2x   ⇒ x=2  0.020 ) (0.10 0.10 20 III 0.10 ) (2) Para la experiencia III: 20 = k (0.Número de Concentraciones iniciales Velocidad inicial experimento [X] [Y] [Z] ∆[M]/∆t.020 0.10 ) (0.10 0.20 0.080 Velocidad inicial ∆[M ]  M    ∆t  min .el orden.010 ) 78 .10 0.

Las concentraciones de equilibrio de la reacción entre monóxido de carbono y cloro molecular para formar COCl2 (g) a una temperatura de 74°C son: [CO] = 0. de la expresión (B).012 M.0975 II 0.5 h 0.7.0 0.0 h 0.En un recipiente de 5 litros. ∆t ∆[Y ] .0900 III 0. Estos son los datos: Número de Concentrac.05 atm conteniendo N2(g). H2(g) y NH3(g).10] [0.010 = 160 min .6. por lo que.63 10. respectivamente..25 atm y 142.40 2 × 0. por lo que. por ejemplo.55 atm. se halla una mezcla en equilibrio a 50 ºC y presión total de 332.0 2. A + B -----> C.010] Con los datos de la experiencia I. indicando el orden y el valor de la constante de velocidad. 47.0500 1. las presiones parciales son..25 atm.-. nos queda: k = Para la experiencia V.8. se desprende que: 1 ∆[Y ] 1 ∆[M ] ∆[M ] para la experiencia III. ∆t Para calcular. M Duración Concentrac.1000 2.La expresión (a) queda particularizada entonces como: v = k [ X ] [Y ] (B) De donde se obtiene que el orden de la reacción es 3.5 h 0. La tabla siguiente proporciona algunos datos experimentales a 200ºC de una reacción hipotética.Para los siguientes equilibrios plantee las constantes Kc y Kp: 2 AB (g) a) A2(s) + 2B (g) b) N2 (g) + 3 H2 (g) 2 NH3 (g) c) H2 (g) + CO2 (g) H2O (g) + CO (g) d) 2 SO2 (g) + O2 (g) 2 SO3 (g) e) H2 (g) + Br2 (g) 2 HBr (g) 10. necesitamos conocer primero el valor de la constante. Calcular: Kc para la reacción N2(g) + 3 H2(g) 2 NH3(g) R: Kc = 9. por último.0 0.9.. despejando se obtiene: k= v [X ]2 [Y ] ⇒ 10 ⇒ k = 10 5 2 [0. podemos escribir: − × = × ⇒ Como conocemos el valor de ∆t 2 ∆t 3 ∆t molar ∆[Y ] 2 = − × 20 = 13. debemos calcular conociendo la estequiometría de la reacción X + 2Y + 3Z -----> 3M. la velocidad de desaparición de Y. 142. la velocidad inicial será: molar ∆[M ] = 10 5 × 0.1000 1. final experimento [A] [B] experimento [A]f M I 0. 79 . 2 Para responder a la pregunta (b). EJERCICIOS SOBRE EQUILIBRIO QUIMICO 10.0450 Calcular la expresión de la ley de la velocidad de la reacción. inic. ∆t 3 10.5 min .

14 M. Justifique sus respuestas.0 l se colocan 1.7.En un recipiente previamente evacuado de capacidad 1 litro se introducen 3 moles de H2(g) y 1 mol de I2(s).[Cl2] = 0.10. R: a) no varía b) aumenta 10.Considerar el siguiente equilibrio a 295 K: NH4SH (s) NH3 (g) + H2S (g) La presión parcial de cada gas es de 0.Considere la siguiente reacción en equilibrio: 2 B(g) A(g) Con la siguientes datos.20 moles de PCl5 (g).05 Kp =7. Calcule la composición del sistema en concentraciones molares una vez alcanzado el equilibrio... calcúlela constante de equilibrio (tanto Kp como Kc) para cada temperatura.. Se eleva la temperatura llevándola a 490 ºC. R: a) aumenta b) disminuye 80 . Cuando la temperatura llega a 200°C..Aumenta la presión por disminución de volumen.Se tiene la siguiente reacción endotérmica.11.764 400 0. se produce la siguiente reacción en equilibrio: PCl3 (g) + Cl2 (g) PCl5 (g) En el equilibrio permanecen 1.Prediga qué ocurre con el rendimiento de la siguiente reacción: 2 AB (g) ∆H < 0 A2 (g) + B2 (g) Si: a) Se aumenta la presión por disminución de volumen y b) Se la el producto. R: a) no varía b) aumenta 10.00 moles de PCl5 (g).15.724 Kc = 56. Calcular las constantes de equilibrio Kc y Kp.0125 0.. y [COCl2] = 0. R: Kc= 1.02 x 10-2 10.878 M 10. Reacción exotérmica 10.En un matraz de 3. Justifique las respuestas.843 300 0.199 x 10-4 Kp = 7.32 300 0C Kc = 3.68 10. en equilibrio a 100 ºC y 1 atm: 2 C(g) + D(g) 2 A(g) + B(s) Justifique que ocurre con el equilibrio si.85 Kp = 2206. ¿La reacción es endotérmica o exotérmica? [A] (M) [B] (M) Temperatura 0C 200 0.250 0..039 M [HI] = 1.46 R: 200 0C 400 0C Kc = 2.12. en ambos casos a demás condiciones constantes.9. B.039M [I2] = 0. en forma independiente: a) Se lleva la temperatura a 200 ºC.348 x 10-2 EJERCICIOS SOBRE PRINCIPIO DE LE CHÂTELIER 10. R: Kc = 216.14.. ¿Cuál es el valor de kc en esta reacción?8) R: Kc 1.413 Kp = 160. Se producirá entonces la reacción: 2 HI(g) H2(g) + I2(g) La constante Kc a esa temperatura vale 45. R: [H2] = 2.16..13.096 Kp = 115.171 0.Aumenta la temperatura a presión constante. a temperatura constante.. b) Se aumenta la presión al doble por disminución de volumen.265 atm.Una reacción se expresa de la siguiente forma: A2 (g) + B (s) A2B (g) ∆H > 0 Indicar qué sucede con el rendimiento si: A. Calcular Kp y Kc para la reacción.054 M.

Prediga qué ocurre con el rendimiento de la siguiente reacción: 2 AB (g) ∆H >0 A2 (s) + 2B (g) Si: a) Se aumenta la presión por disminución de volumen y b) Se aumenta la concentración de B. Predecir cómo afectarían al equilibrio los siguientes cambios: a) aumentar el volumen del recipiente a temperatura constante.Una reacción se expresa de la siguiente forma: A2 (g) + 2 B2 (g) 2 AB2 (g) ∆H < 0 Indique cómo afecta el rendimiento: A.05 M.20.17. En cierto experimento son [N2] = 0..7kJ. Justifique sus respuestas. c) aumentar la temperatura. sin lo cual las mismas no tienen valor.19.862 x 10-3 El equilibrio se desplaza hacia a la izquierda favoreciendo la formación de reactivos. d) añadir gas argón.Un aumento de la temperatura del reactor.A 720 0C la constante de equilibrio Kc para la reacción: N2 (g) + 3 H2 (g) 2 NH3 (g) La constante de equilibrio Kc es 2. en ambos casos a demás condiciones constantes.. R: a) aumenta b) no varía c) aumenta d) no 10.10..Para el sistema N2O3(g) NO(g) + NO2(g) el valor de ∆H es + 39.65M. Suponga que se añade cierta cantidad de NH3 a la mezcla de modo que su concentración aumenta a 3. 81 . B.. R: Qc = 2. b) añadir O2.37 x 10-3. Confirme el la predicción calculando el cociente de reacción Qc y comparando su valor con el de Kc.La licuación de AB2.8 M y [NH3] = 1.18.683 M [H2] = 8.. R: a) disminuye b) aumenta 10. a) Utilice el principio de Le Chatelier para predecir en que dirección se desplazará la reacción neta para alcanzar el nuevo equilibrio. Justifique las respuestas. R: a) n varía b) aumenta 10..

pH Puntos importantes a tener en cuenta para encarar el tema: -Sustancias iónicas en solución Electrolitos Sales Ácidos Bases Electrolitos fuertes Electrolitos débiles Grado de disociación Constante de ionización -Teorías de Ácidos y Bases -Auto-ionización del agua -Neutralización -Hidrólisis de Sales -Soluciones Buffer Teoría de Arrhenius Teoría de Brönsted-Lowry Producto iónico del agua (Kw) pH.11 . pKw Medición de pH Indicadores ácido-base 82 . pOH.EQUILIBRIO IÓNICO .

15N α =1 c) Solución de Ca(OH)2 0.088 [OH-] = 1. R: pOH = 10.585 x 10-14 M [OH-] = 0. R: a)pH=2 b) pH = 1. R: pH = 3.5 litros pH = 0.Ordenar a) b) c) d) R: a b c las siguientes soluciones según su basicidad creciente. Calcule: El pH y la concentración de HO-.Calcular la concentración H3O+ y OH. que es un electrolito fuerte.3.¿cuál es su pH?.1M α =1 b) Solución de NaOH 0..049 g de ácido.1.01x10-12 4. ¿Cual es el pH de esta solución? R: pH = 11.5 {H3O+ } = 3..63 M 11.. pH = 2 pOH = 11. Determinar el pOH y la concentración molar de iones OH-. R: 2. Considerar α =1.Completar el siguiente cuadro (temperatura = 250C): SOLUCION Acido Estomacal Jugo de Limón Soda Bicarbonato de Sodio [H+] 0.5 Se prepara una solución colocando en un recipiente 40 g de H2SO4 y agregando agua hasta completar 10 litros.1 X 10 -7 {OH – } = 3..202 x 10-13 M 11.032 [OH-] 5.0.. R: pH = 1.01 M de HCl b) solución 6.2.0005 N considerando disociación total.7.5 d) pH = 13.4.20 4.80 pH pOH 11.EJERCICIOS SOBRE EQUILIBRIO IÓNICO – Ph 11..0005 moles de Ba(OH)2.de las siguientes soluciones cuyos pH se consigna: a) pH = 1 b) pH = 12 c) pH = 2..3 M α =1 R: a) pH = 1 b) pH=13.Un litro de solución de H2SO4 contiene 0.99 83 .3 11.Calcular el pH de las siguientes soluciones acuosas a 25 ºC: a) solución 0.5 N y determinar el pH.1M [OH-] = 1x10-13M c) [H3O+] = 3. Considerar disociación total.Determinar el pH de una solución de H2SO4 0.8 R: a) [H3O+] = 0.10-3 M de H2SO4 .0025 N α =1 e) Solución de H2SO4 0.92 11..6 x 10 – 4 d 11.Calcular la cantidad de agua que habrá que agregarle a 500 cm3 de una solución 3N de H2SO4 para obtener una solución 0.22 11. se disolvían para formar 100 cm3 de una solución acuosa saturada.10.39 e) 0.30 11.76 [OH-] = 1.11.6.8..00057 M.16 x 10-3 [OH-] = 3.Se tiene una solución que posee una concentración de iones H+ igual a 0..16x10-12 M b) [H3O+] = 1x10-12 M [OH-] = 1x10-2 M d) [H3O+] = 1.17 c) pH = 11.9.Calcular el pH de las siguientes soluciones: a) Solución de HCl 0.Se encontró que 0. R: pH = 3 11.738 x 10-11 M 11.

67 Kg b) 1 Kg c) 60.¿cuál es la concentración de ión hidrógeno? R: 5..13.21. R: pH = 10. pHHCN = 5.30 11..17. ¿Cuál es ese volumen? Considere a todos los α con valor unitario.El pH de una solución acuosa de hidróxido de sodio es 12.86 11.05 M.3. básica o neutra? R: pH = 4 Solución ácida 11.Una disolución de pOH = 12.23. La densidad de la solución resultante es a 15°C de 1.El pH de una solución de HCl ( α =1) es igual a 1..001 M.9 x 10-10 R: [HCl] = 0.301 11.Calcular el pH de una solución 0.8 ¿a qué volumen debe diluirse la solución original para lograrlo ? α =1 R: 199.16..69 pOH= 1. R: pH = 2.34 ml 11.24..35 11.05 ml 84 .5 cm3 de una solución acuosa de HNO3 de pH = 1.1 M ¿Cual es el pH de la solución ácida ? R: pH = 1.Para neutralizar exactamente 100 cm3 de solución de ácido sulfúrico se gastan 50 cm3 de hidróxido de sodio 0. Supongamos que tenemos preparar 2000 lt de una solución acuosa de pH = 2. ¿Cuál es el pOH de la solución de Ba(OH)2 utilizada? Considere α=1.0025 M con 0.1 g de agua y se le agregan con cuidado 4. R: 21.2M pOH = 2 11.11.18.Calcular el pH de las siguientes soluciones: a) Solución de Acido Acético (CH3COOH) 0.10 M.Suponiendo disociación electrolítica total calcular el pH de una solución preparada diluyendo 10 cm3 de solución acuosa de H2SO4 0.03 N de NH3 sabiendo que la KNH3 = 1.En un recipiente de un litro se colocan 495.72 b) pH = 10.3. Cuál será la concentración de la solución? Si tengo una solución de HCN (Acido Cianhídrico) de igual concentración.86 11.. R: 20 ml de HNO3 0. consiste en remojar los cueros en una solución ácida.5 M a un volumen final de 2 dm3.Calcule el volumen de una solución de HNO3 0.8 x 10-5.2 M necesario para neutralizar 400 cm3 de una solución de Ba(OH)2 0.8x10-5 b) Solución de NH3 1.22. Calcule el pH de la solución a esa temperatura.7 l de Ba(OH)2 0.8 x 10-5 b) H2SO4 98% masa/masa α =1 c) HCOOH (Acido Fórmico) 85% masa/masa Ki = 1.15.19.075 M a 25 ml de NaOH 0.3 *11. ¿Cuál es el pH de la solución resultante suponiendo que el α de cada electrolito vale 1? ¿La solución resultante es ácida..Uno de los procesos que se realiza en el curtido del cuero es el piquelado.2M Ki=1..20.8 x 10-4 R: a) 666...697 11.005 M.2 deben llevarse a pH = 2..13 Kg 11.18 se obtuvo agregando un dado volumen de ácido sulfúrico 0. que masa de los siguientes ácidos se necesitará para tal cometido : a) CH3COOH (Acido Acético) puro Ki = 1.Se hacen reaccionar 300 ml de H2SO4 0.006 g/cm3. R: pH = 0. cual será el pH de la misma? KiHCN = 4.012x10-13 M 11.9 g de ácido sulfúrico puro. R: pH=12..8 x 10-5 R: a) pH = 2.2 x10-2M Ki=1.14 Calcular el pH y el pOH de una solución acuosa que contiene 1 g de NaOH en 500 cm3 de solución.12.

..1 ¿Cuál de las soluciones precedentes requieren la mayor cantidad de base para su neutralización? Respuestas posibles: 1.-CH3COOH 3.1 M 1 CH3COOH(monoprótico) 0.833 lt de NaOH 3N 11.HCN 4.Calcular la masa de HCl al 32 % m/m necesaria para producir 250 litros de una solución cuyo pH sea igual a 2. R: La respuesta es la Nro 4.25.15 g de HCl 32% m/m 0.1 M 5.1 M 2. R: 285.HCl 2. pH HCl 0. 85 . Que volumen de solución de NaOH 3N deberá utilizarse para neutralizar la solución anterior.26...11.Todos requieren la misma cantidad..9 HCN(monoprótico) 0.Disponemos de volúmenes iguales de las siguientes soluciones: Acido Conc.

4x10-12 3.5x10-4 7.4x10-4 1.4x10-4 1.3x10-11 1.0x10-19 1.8x10-5 5.8x10-10 1.5x10-4 5.4x10-8 4.1x10-8 4.0x10-2 1.5x10-8 Ácido fuerte 1.9x10-10 3.1x10-2 1.3-10 5. ión Hidrógenoseleniato.0x10-7 6.5x10-5 4.7x10-5 4.4X10-4 6.8x10-4 1.9x10-2 2.6x10-3 5.0x10-5 6.5x10-3 1.3x10-7 4.4x10-4 1.6x10-5 2.3x10-9 1.2x10-13 2.0x10-7 1.5x10-3 4.1X10-10 8.6x10-12 Ka3 3.CONSTANTES DE EQUILIBRIO EN SOLUCIONES ACUOSAS Tabla 1: Constantes de disociación de ácidos a 25 0C Nombre Acético Arsénico Arsenoso Ascórbico Benzoico Bórico Butanoico Carbónico Cianhídrico Ciánico Cítrico Cloroacético Cloroso Fenol Fluorhídrico Fórmico Fosfórico Hidrazoico Hidrógenocromato.5x10-9 3.4x10-3 5.8x10-4 7.0x10-7 2.0x10-6 6.6x10-11 1.7x10-2 1.2x10-2 6.3x10-10 6.2x10-2 2.4x10-3 1.3x10-5 2. ión Hipobromoso Hipocloroso Hipoyodoso Láctico Malónico Nitroso Oxálico Peróxido de Hidrógeno Pirofosfórico Propiónico Selenioso Sulfhídrico Sulfúrico Sulfuroso Tartárico Yódico Fórmula CH3COOH (o HC2H3O2) H3AsO4 H3AsO3 H2C6H6O6 C6H5COOH (o HC7H7O2) H3BO3 C3H7COOH (o HC4H7O2) H2CO3 HCN HCNO HOOCC(OH)(CH2COOH)2 (o H3C6H5O7) CH2ClCOOH (o HC2H2O2Cl) HClO2 C6H5OH (o HC6H5O) HF HCOOH (o HCHO2) H3PO4 HN3 HCrO4HSeO4HBrO HClO HIO CH3CH(OH)COOH (o H2C3H5O2) CH2(COOH)2 (o H2C3H2O4) HNO2 H2O2 H2P2O7 C2H5COOH (o HC3H5O2) H2SeO4 H2S H2SO4 H2SO3 HOOC(CH2OH)2COOH (o H2C4H4O6) HIO3 Ka1 1.2x10-8 4.4x10-5 86 .3x10-6 1.7x10-1 Ka2 1.4X10-5 4.1x10-7 Tabla 2: Constantes de disociación de bases a 25 oC Nombre Amoníaco Anilina Dimetilamina Etilamina Hidracina Hidroxilamina Metilamina Piridina Trimetilamina Fórmula NH3 C6H5NH2 (CH3)2NH C2H5NH2 H2NNH2 HONH2 CH2NH2 C5H5N (CH3)3N Kb 1.3x10-3 9.8x10-5 4.0x10-8 2.0x10-3 1.0x10-12 5.7x10-P 6.4x10-4 1.3x10-5 5.9x10-5 3.

UNIDADES: En este capítulo hemos de utilizar unidades de electricidad estas son: q: carga eléctrica su unidad es el coulomb (C) i: Intensidad de corriente .t Diferencia de Potencial Eléctrico.12 – ELECTROQUIMICA Puntos importantes a tener en cuenta para encarar el tema: -Procesos Redox -Reacciones Redox -Potencial de Electrodo Oxidación Reducción Método de igualición ión-electrón Tabla de potenciales estándar de reducción (Serie electroquímica) Fuerza electromotriz en procesos redox Factibilidad de reacciones redox espontáneas Pilas y Acumuladores Electrólisis Relación entre electricidad y masa oxidada/reducida -Electricidad y Reacciones Redox -Nociones sobre corrosión.s 87 . su Unidad es el volt (V) V= J/A. su unidad es el segundo (s) q=i. su unidad es el ampere (A) t: tiempo.

) Sumando ambas ecuaciones: 3 CdS s) → 3 Cd2+(ac) + 3 S(s) + 6e2 NO3-(ac. por lo que para compensar debemos agregar H+ de ese lado. e igualar la hemirreacción.) + NO3-(ac. es necesario agregar otras especies de las presentes en la reacción. multiplicaremos la ecuación (a) por 3. mientras que del lado derecho hay una deficiencia de dos electrones. en un principio: CdS(s) → Cd2(ac) + S(s) Balanceamos ahora la ecuación. agregamos entonces la cantidad de electrones necesaria. y la ecuación (b) por dos.) → NO(g) Para balancear atómicamente. Compensando nos queda: (a) CdS → Cd2+ + S + 2e(s) (ac) (s) Para la reducción.) + 4 H+(ac) + 3 e-→ NO(g) + 2 H2O(l) (b) Tenemos ahora dos hemirreacciones a combinar. Para que todo quede balanceado electrónicamente.1.) → Cd2+(ac. Por lo pronto aparecen más oxígenos del lado izquierdo que del derecho. y la razón es que parte de los átomos de este elemento van a formar agua (véase la reacción original). nos queda: NO3-(ac.Igualar la siguiente reacción por el método del ión electrón: Cd(NO3)2(ac) + NO(g) + S(s) + H2O(l) CdS(s) + HNO3(ac) Solución: Comenzamos por escribir la ecuación con las especies presentes luego de la disociación: CdS(s) + H+(ac. Nos queda entonces: NO3-(ac.EJERCICIOS SOBRE EL MÉTODO IÓN-ELECTRÓN 12. procediendo de igual manera: NO3-(ac.) + 8 H+(ac) + 6 e-→ 2 NO(g) + 4 H2O(l) + 88 .) + 8 H+(ac) + 6 e-→ 2 NO(g) + 4 H2O(l) (NO3-(ac.) Conclusión Permanece invariante Se oxida Permanece invariante Se reduce Permanece invariante. la ecuación final será entonces: NO3-(ac. es la que debe ganar la reducción. podemos escribir ambas hemireacciones: Para la oxidación. mientras que del lado izquierdo la carga neta es cero. la misma cantidad de electrones que se desprenden de la oxidación. Conociendo quién se oxida y quién se reduce.) → NO(g) + H2O(l) Al agregar agua aparece hidrógeno del lado derecho. Para la que nos ocupa. para compensar las cargas.) + NO(g) + S(s) + H2O(l) Calculamos los números de oxidación de los elementos en juego. para poder identificar quién se oxida y quién se reduce: Elemento Cadmio Azufre Hidrógeno Nitrógeno Oxígeno Número de oxidación antes después +2 (En el CdS) +2 (En el CdNO3) -2 (En el CdS) 0 (en el S(s)) +1 (En el HNO3) +1 (en el H2O) +5 (en el HNO3) +2 (En el NO(g)) -2 (en el (HNO3) -2 (en todos los comp. nos queda: (CdS(s) → Cd2+(ac) + S(s) + 2e-) x 3 = 3 CdS(s) → 3 Cd2+(ac) + 3 S(s) + 6e+ 4 H+(ac) + 3 e-→ NO(g) + 2 H2O(l)) x 2 = 2 NO3-(ac. vemos a nivel atómico está equilibrada..) + 4 H+(ac) → NO(g) + 2 H 2O(l) Ahora está equilibrada atómicamente y vemos que del lado izquierdo aparecen tres cargas positivas que no están en el derecho. y no del lado izquierdo. por lo que podemos en un principio agregar agua del lado derecho para tratar de equilibrar a los oxígenos. Para conseguirlo. equilibrando tanto los átomos presentes como las cargas.) + 2NO3-(ac.

K2SO4(ac) 12..8.10..) + CrO2-(ac.(ac) H2O(l) 12.3.12.11..2..Utilizando el método ión electrón.Iguale utilizando el método ión electrón la siguiente ecuación: Cu(s) + H+ (ac) + SO42.) + CrO42-(ac.Igualar por ión-electrón Cu(s) + HNO3(ac) → Cu(NO3)2(ac) + NO2(g) + H2O(l) *12.4...) + H2O2(l) + Na+(ac.. comenzamos por escribir la ecuación iónica: Na+(ac.Iguale la siguiente reacción utilizando el método ión electrón: Cu(s) + HNO3 (ac) Cu(NO3)2 (ac) + NO2(g) +H2O(l) 12.) + OH-(ac.Iguale la siguiente reacción utilizando el método ión electrón: MnSO4 (ac) + I2 (ac) + H2O(l) + KMnO4 (ac) + KI (ac) + H2SO4 (ac) 12. podemos equilibrarla.6.) + 8 H+(ac) → 3 Cd2+(ac) + 3 S(s) + 2 NO(g) + 4 H2O(l) Comparando estos coeficientes estequiométricos con la ecuación original.Igualar la siguiente reacción por el método del ión electrón: Fe2(SO4)3(ac) + Cl2(g) + H2O(l) + K2SO4(ac) FeSO4(ac) + KClO3(ac) + H2SO4(ac) 12.(ac) Cu2+ (ac) + SO2(g) + 12..5.7. con lo que nos queda: 3 CdS(s) + 8 HNO3(ac) 3 Cd(NO3)2(ac) + 2 NO(g) + 3 S(s) + 4 H2O(l) 12..Igualar por ión-electrón K2MnO4(ac)+ Fe2(SO4)3(ac) → FeSO4(ac)+ KMnO4(ac)+ K2SO4(ac) 12..9.) + H2O(l) Calculamos ahora los números de oxidación de los elementos presentes antes y después de la reacción: Elemento Número de oxidación Conclusión antes después Sodio +1 (en todos los reactivos) +1 (en todos los productos) Permanece invariante Cromo +3 (en el CrO2-) +6 (en el CrO42-) Se oxida Oxígeno -1 (en el H2O2) -2 (en el H2O) Se reduce Oxígeno En el resto de las especies permanece invariante Hidrógeno +1 (En todos los reactivos) +1 (En todos los productos) Permanece invariante 89 . 12.Iguale la siguiente reacción utilizando el método ión electrón: K2Cr2O7(ac) + HI(ac) ----> I2(s) + CrI3(ac) + KI(ac) + H2O(l) Defina agente reductor utilizando el ejemplo precedente. iguale la siguiente reacción: Br2 (l) + H2O(l) HBrO3 (ac) + HBr (ac) 12..) → Na+(ac.Igualar la siguiente reacción por el método del ión electrón: Cr2(SO4)3(ac) + Fe2(SO4)3(ac) + H2O(l) + K2SO4(ac) K2Cr2O7(ac) + FeSO4(ac) + H2SO4(ac) 12.Iguale utilizando ión electrón: KMnO4(ac) + HI(ac) I2(l) + MnI2(ac) + KI(ac) + H2O(l) Defina agente oxidante utilizando el ejemplo precedente.Igualar por ión-electrón NaCrO2(aq) + H2O2(l) + NaOH(aq) → Na2CrO4(aq) + H2O(l) Solución: Al igual que antes..3 CdS(s) + 2 NO3-(ac.(ac) + I2 (a9 ClO2-(ac) + I.Iguale la siguiente reacción utilizando el método ión electrón: Cl.13.

Del lado izquierdo pondremos OH. multiplicamos (a) x 2 y (b) x 3: (CrO2-(ac. Para balancear agregamos tres electrones.y H+ presentes (en muy poca cantidad de estos últimos.(ac) + H2O(l) + KOH (a) K2CrO4 (ac) + H2O(l) + KCl (ac) 12. mientras que del lado izquierdo tenemos cinco cargas negativas en exceso.) + 2 NaOH(ac.) + 4 OH-(ac) → CrO42.16..que en el balance.Igualar por ión-electrón: KClO3 (ac) + CrCl3 (ac) MnO2(s) + AsO43. del lado derecho tenemos dos.) + 4 OH.→ 6 OH-(ac) Sumando miembro a miembro: 2 CrO2-(ac) + 8 OH-(ac) → 2 CrO42-(ac) + 4 H2O(l) + 6 e3 H2O2(l) + 6 e. pero hay) agregaremos provisoriamente OHdel lado derecho.) → CrO42Para equilibrar atómicamente agregamos algunas de las especies presentes en la reacción. luego equilibramos: CrO2-(ac. se cancelarán parcialmente con los 6 OH. equilibramos ahora las cargas. y que por lo tanto también hay OH. por lo que quedará: 2 CrO2-(ac) + 2 OH-(ac) + 3 H2O2(l) → 2 CrO42-(ac) + 4 H2O(l) De donde: 2 NaCrO2(ac.) + 4 OH.→ 6 OH-(ac) + 2 CrO2-(ac) + 8 OH-(ac) + 3 H2O2(l) → 2 CrO42-(ac) + 4 H2O(l) + 6 OH-(ac) Del lado de los reactivos hay 8 OH.(ac) + AsO2. partiendo del conocimiento de que todas estas reacciones ocurren en medio acuoso. Queda entonces: H2O2(l) → 2 OH-(l) Resta entonces equilibrar las cargas.(ac) 12.Igualar por ión-electrón: MnO4.) + 3 H2O2(l) → 2 Na2CrO4(ac.)+ 4 H2O(l) 12.+ 2 H2O + 3 ePara la reducción: H2O2 → H2O Evidentemente necesitamos agregar alguna especie química para balancear. CrO2-(ac.) + 8 OH-(ac) → 2 CrO42-(ac) + 4 H2O(l) + 6 e(H2O2(l) + 2 e → 2 OH (ac)) x 3 = 3 H2O2(l) + 6 e.→ CrO42...→ CrO42-(ac) + 2 H2O (l) + 3 e-) x 2 = = 2 CrO2-(ac.(ac) + OH.del lado derecho.(provenientes del NaOH) y del lado derecho Agregamos H2O.Igualar por ión-electrón: KMnO4 (ac) + KOH (ac) + KI (ac) K2MnO4 (ac) + KIO3 (ac) + H2O(l) 12. Vemos que.Igualar por ión-electrón: Al(s) + NaOH(aq) + H2O(l) → NaAlO2(aq) + H2(g) 90 .+ 2 H2O Hecho esto. para ello agregaremos dos electrones del (b) lado izquierdo: H O + 2 e → 2 OH 2 2(ac) (ac) (a) Para que el balance electrónico sea el mismo en ambas ecuaciones.15.. es cierto.17.14.Escribimos entonces las hemirreacciones de oxidación y reducción: Para la oxidación: CrO2-(ac.

37 v.21.Igualar por ión-electrón Fe(OH)2(aq) + H2O2(l) → Fe(OH)3(aq) 12..PILAS (ac) 12.) + Mg(s) = Mg2+(ac.31..2..Equilibrar por el método ión electrón: K2Cr2O7 (ac) + FeCl2 (ac) + HCl (ac) 12.Equilibrar por el método ión electrón: Li(s) + H2O(l) + LiClO4 (ac) 12.23..18.37 volts.Equilibrar la siguiente ecuación por el método ión electrón: K2Cr2O7 (ac) + KIO4 (ac) + KCl (ac) + H2O(l) + KI CrI3 (ac) + KOH (ac) + Cl2(g) POTENCIALES DE REDUCCIÓN .30.Equilibrar por el método ión electrón: FeSO4 (ac) + KClO3 (ac) + H2SO4 (ac) 12.Equilibrar por el método ión electrón: KMnO4 (ac) + H2O2 (ac) + H2SO4 (ac) LiOH (ac) + Cl2(g) Fe2(SO4)3 (ac) + NO(g) + H2O(l) N2O(g) + K2SO4 (ac) + KOH (ac) Co2O3(s) + KCl (ac) + H2O(l) Fe2(SO4)3 (ac) + K2SO4 (ac) + Cl2(g) + H2O(l) KCl (ac) + KNO3 (ac) + H2O(l) CrCl3 (ac) + FeCl3 (ac) + KCl (ac) + H2O(l) H3PO4 (ac) + NO2(g) + H2O(l) O2(g) + MnSO4 (ac) + K2SO4 (ac) + H2O(l) **12. el potencial de reducción es de -2.Ejercicios Complementarios: *12.19.Equilibrar por el método ión electrón: CoCl2 (ac) + KOH (ac) + KClO3 (ac) 12.Equilibrar por el método ión electrón: FeSO4 (ac) + HNO3 (ac) + H2SO4 (ac) 12..Igualar por ión-electrón MnO(s) + PbO2(s) + HNO3(aq) → HMnO4(aq) + Pb(NO3)2(aq) + H2O(l) 12.Equilibrar por el método ión electrón: KNO3 (ac) + K2SO3 (ac) + H2O(l) 12.26.20..32...Siendo el potencial normal de reducción del Mg2+(ac)/Mg(s) = .Igualar la siguiente reacción por el método del ión electrón: KIO3(ac) + As(s) + H2O(l) + KCl(ac) ---> I2(l) + KAsO2(ac) + HCl(ac) 12.) + Cl-(ac.. Las hemirreacciones posibles de oxidación y reducción son: Oxidación: Mg(s) = Mg2+(ac) + 2 e2+ 0 Para Mg / Mg .22.) + Cl-(ac.29.24. .28.25.27. ¿Se produce reacción química al poner al Mg(s) en contacto con HCl(ac)?. Reducción: 91 .Equilibrar por el método ión electrón: Cl2(g) + NH3(g) + KOH (ac) 12... Si se produce reacción química escribir la ecuación química correspondiente..Equilibrar por el método ión electrón: P4(s) + HNO3 (ac) 12.... Solución: Comencemos por la reacción posible: H+(ac.Balancear por el método del ión electrón: H2SO3(ac) + H2S(g) → S(s) + H2O(l) 12.) + H2 (g).

) se producirá espontáneamente... Al(s) Eº= -1. se producirá la hemireacción Sn2+(ac) Sn4+(ac) + 2eque coincide con lo que la reacción propone. se producirá la hemi-reacción I2(s) + 2 e- 2I-(ac) Como no esto no se produce en la reacción propuesta.53 V Como se reducirá el de mayor potencial de reducción.m. la diferencia de potencial de la pila será igual a E0H+/H2 – E0Mg2+/Mg = 0 v . por lo que la reacción entre Mg(s) y HCl(ac..37. sumergido en disolución 1M de cloruro de estaño (II) y otro de cobre.2 H+(ac) + 2 e-= H2 (g) El potencial para esta hemirreacción es. b) Procediendo análogamente: Para el estaño: E 0 Sn 4+ /Sn 2+ = 0. d) MnO4-(ac) + 8 H+(ac) +5e2 I-(ac) Eº = 0. Mg(s) + 2 HCl (ac) MgCl2 (ac) + H2 (g) 12. b) I2(ac) + H+ ------> H2 + Ic) Cu + NO3.. Considerar medio ácido.36. 12.electrón.37 v) =2.15 V Para el azufre: E S+2H /H 2 S = 0.76v.96v. b) Polaridad de los electrodos c) Reacciones que ocurren en los electrodos y reacción general de la pila d) Valor de la f.(-2.35.¿Cuáles de las siguientes reacciones se producirían.14V Como se reducirá el de mayor potencial de reducción. en sentido directo en condiciones estándar? Ajustar las ecuaciones por el método del ión .66 v . b) NO3-(ac) + 4 H+(ac) + 3eZn(s) Eº= -0.54 v e) I2(l) + 2 e12. 0 12.Indicar cuáles de las siguientes sustancias o iones componentes de los electrodos simples que se dan a continuación.--------> Cu2+ + NO + H2O. a) Al3+(ac) + 3eNO(g) + 2 H2O(l) Eº= 0. es decir. son oxidantes o reductores frente al electrodo normal de hidrógeno. Indicar: a) Notación de la pila. es decir.33.15 V E 0 I2/ I 0. de ser factibles. a) Mg + Cr3+ --------> Mg2+ + Cr . cero. Solución: a) Comparando los potenciales de reducción: Para el estaño: E Para el yodo: 0 Sn 4+ /Sn 2+ −= = 0. c) Zn2+(ac) +2eMn2+(ac) +4 H2O(l) Eº=1. Justifique su respuesta. Se puede ver entonces que.Se construye una pila con un electrodo de estaño. por lo que la reacción (b) ocurrirá. sumergido en disolución 1M de cloruro de cobre (II).-.e. por convención. entonces podemos afirmar que la reacción (a) no ocurrirá.34. estándar.37 v.52v .Se constituye la siguiente pila: Cd / Cd2+(ac) (1M) // Ag+(ac)(1M) / Ag Indicar: 92 . para la reacción planteada. 12. ¿Es posible reducir el Sn por medio de las siguientes reacciones? a) SnCl4(ac) + KI(ac) SnCl2(ac) + I2(s) + KCl(ac) b) SnCl4(ac) + H2S(ac) SnCl2(ac) + S(s) + HCl(ac Justifique su respuesta.

¿Cuál es el potencial estándar de una pila que utiliza los electrodos Zn2+(ac)/Zn y Ag+(aq)/Ag? R: fem = 1.39. de la pila 12. 12. es decir T=298 K.36 V 12.76 V E° Ag / Ag+(ac) = . los polos y calcule su fem en condiciones estándar. Cu(s) / Cu2+(aq) (1M) // Cd2+(aq) (1M) / Cd(s) Artículo IV. Ag(s) / Ag+(aq) (1M) // 2 H+(aq) (1M) / H2(g) (p=1atm) / (Pt Artículo III. Hasta ahora hemos calculado el potencial E o FEM de la pilas con sus electrodos en las condiciones estándar o patrones. El químico alemán Walther Nernst propuso una ecuación que permite calcular el potencial o FEM de una pila en condiciones no estándar: E= E − 0 RT ln Q nF Donde: E: Potencial de pila en condiciones no estándar. ¿Cuál es el potencial normal de la reacción In3+ In? Solución: 0 0 Para la pila formada. 1M / Ag(s) PROBLEMAS COMPLEMENTARIOS: 12.40. Justificar las respuestas.La fem de la pila. y a una atm es 0.Calcular la f. de los iones.K) T: temperatura absoluta F: Constante de Faraday (96485 J/V. señalando el movimiento de los electrones. Sin embargo estas condiciones no siempre se pueden presentar.a) Polaridad de los electrodos b) Electrodo que se disuelve y electrodo que aumenta de masa c) Valor de la f. Zn(s) / Zn2+(aq) (1M) // 2 H+(aq) (1M) / H2(g) (p=1atm) / (Pt Artículo II.0 M) / Cu .70 V=E 0 Cu 2+ /Cu . la fem puede calcularse como: fem=E RC− E RA por lo que: 0.38. las reacciones que ocurren y dónde ocurren.0..e.Para las pilas escritas a continuación indicar si de acuerdo con la notación convencional es correcta su escritura. In / In3+(1.80 V 12. Consideraciones importantes a tener en cuenta para resolver algunos de los próximos problemas: Cálculo del potencial de una pila en condiciones no estándar.mol) 93 . Datos: E°Zn / Zn2+(ac) = 0.m.. b) y c) deben invertirse. R: Constante de los gases ideales (8.. Artículo I. en caso contrario escribirlas correctamente.0.m.314 Joule/Mol.41. en el caso de los reactivos disminuyen y en el de los productos aumentan. 1M // Ag+(ac)..70 V= In / In -0. P=1 atm y Concentración 1M.34 V .Represente la Pila Daniel.E 3+ ⇒ In /In 0 E 3+ = 0.. lo que produce una disminución del E de la pila hasta que finalmente la pila se “agota” y E = 0.e. E0: Potencial de pila en condiciones estándar.562 v y la pila es Zn(s) / Zn2+(ac). de la pila a partir de los potenciales normales de oxidación y predecir si la reacción se efectúa en la forma escrita Zn2+(ac) + 2Ag (s) Zn(s) + 2Ag+(ac) Indicar cuál es el electrodo positivo y cual el negativo y la reacción en cada electrodo. ya sea porque los reactivos están de fuera de las condiciones estándar o porque con el funcionamiento de la pila las concentraciones de los reactivos van variando.70 V.42. a 25ºC. Al(s) / Al3+(aq) (1M) // Fe2+(aq) (1M) / Fe(s) R: a) y d) correctas.00 M) // Cu2+(1.

siendo su unidad el volt (V). 01 0. la reacción en cada electrodo y la total en la pila y.Ni(s) = . tomando T= 298 K y considerando que ln Q = 2. Solución: a) 94 .01 M Resolución: Si recabamos los datos E0red de la Tabla de Potenciales Estándar al final de este capítulo vemos que los valores son: Zn2+(ac) + 2e. **12.n: número de moles de electrones intercambiados en la reacción Q: cociente de reacción (Sugerimos revisar este punto en Equilibrio Químico) Considerando que tanto la F y R son ctes. por lo que entonces Q= [Zn2+(ac)] / [Ni2+(ac)] Si aplicamos estos datos a la ecuación de Nernst: E = 0.76 V Ni2+(ac) + 2e.0592. entonces la pila no funciona.073V)=0.Dadas las siguientes pilas : a) Al(s) / Al3+(aq) (1M) // Cu2+(aq) (1M) / Cu(s) b) Pt) Fe2+(aq) (0. entonces log Q=0. En cambio si log Q>1 entonces E<E0 y en este último caso. la fem de la pila.T/F = 0.001M) // Br2(l) / 2 Br-(aq) (0.(-0.51 V Calculemos entonces el potencial de celda en condiciones no estándar. finalmente. o sea una pila que funciona en condiciones estándar puede que no funcione en condiciones no estándar.43..51 V . 51 V − 0.01M) (Pt) Indicar en cada caso cuál es el electrodo positivo y cuál el negativo.0. aplicando en la ecuación de Nernst los datos que contamos: Los electrones intercambiados son 2. Si log Q<1 entonces E>E0. por lo tanto n=2 Q= [Zn2+(ac)][Ni(s)] / [Zn(s)][Ni2+(ac)] Como hemos visto en Equilibrio Químico. las sustancias sólidas o líquidas puras no son consideradas para los cálculos.Zn(s) = -0. 0592 V log Q n Veamos el siguiente ejemplo para entender como se aplicar la Ecuación de Nernst: Una pila funciona en base a la siguiente reacción iónica: Zn2+(ac) + Ni(s) Zn(s) + Ni2+(ac) a) ¿Cuál la Epila (Fuerza electromotriz) cuando [Ni2+] = 3 M y [Zn2+ ] = 0. 0592 V log 2 3 Entonces: E= 0.303 log Q entonces: 2. Entonces la ecuación queda expresada de la siguiente manera: E= E 0 − 0. y por lo tanto E=E0. pues tienen concentración constante. para el cociente de reacción como así también en la constante de equilibrio.303.01 M) / Fe3+(aq) (0.25 V Por lo tanto el potencial o fem de la pila en condiciones estándar de la pila es E0 = 0.R.583V Observe que si Q es igual a 1. puede darse la situación de que resulte E<0.

(0. se verifica que: E0red Fe3+(ac)(1M)/ Fe3+(ac)(1M) = 0.30V -(.01)2= 1x10-6 (Como el Br2(l) tiene concentración constante.98. la sal se ioniza según: K2S(ac) 2 K+(ac) + S2-(ac) Como el catión K+ pertenece al Grupo 1 no puede reducirse en presencia de agua.[Br -]2/[Fe2+]2 = (0.0.01M de FeCl2).4776V 12. se ha redondeado en 27.5 A.44. utilizando electrodos inertes. por Ej: Ar del Cl es 35. se efectúa la electrólisis de una solución acuosa de sulfuro de potasio.66 V ) = 2 V b) En el ánodo (electrodo (-)): Fe2+ = Fe3+ + eEn el cátodo (electrodo (+)): Br2 + 2e → 2 Br(ac) (l) − − La reacción completa entonces es: 2 Fe2+(ac) + Br2 (l) 2Fe3+(ac) + 2 Br –(ac) Para resolver es necesario aquí aplicar la ecuación de Nernst: E= E 0 − 0.9.0592v/2) .Durante diez horas. Ar Al 26.03 volt EJERCICIOS SOBRE LA RELACION DE MASA Y CANTIDAD DE MASA Y ELECTRICIDAD ACLARACION IMPORTANTE: Para los cálculos de los ejercicios siguientes es necesario utilizar los valores de masas atómicas relativas de la Tabla Periódica. b) Ered = . Solución: Al disolverse en agua.5 V y la intensidad de corriente 0.En el ánodo (electrodo (-)): Al Al 3+ + 3e2+ En el cátodo (electrodo (+)): Cu + 2 eCu Y la fem puede calcularse directamente como: fem = E 0 2+ Cu / Cu − (− E 0 3+ Al / Al ) = 0.77 V E0red Br2(l)/2Br –(ac) 1M = 1. a 25 ºC y a una atm.453.93 se ha redondeado en 58.30 v – (0.34 V ..50 volt .0. La tensión usada fue de 11. por lo que se reducirá hidrógeno del agua: 95 .07 V – 0. Ar Co 58. dichos valores han sido redondeados hasta con un decimal.07 V Por lo tanto El potencial estándar de la pila (FEM) será: E0 = 1. no corresponde colocarlo en Q) Si aplicamos los datos obtenidos a la Ecuación de Nernst: E = 0.001)2.(− 1. log 1x10-6 E= 0.Calcular el potencial de oxidación y de reducción de los siguientes electrodos: a) Fe(s) / Fe2+(ac) (solución 0.1776V)=0. 0592 V log Q n En la tabla al final del capítulo...1atm) R: a) Ered = .5. 12. se ha redondeado en 35.30 V El número de moles de electrones intercambiados n = 2 El cociente de reacción: Q= [Fe3+]2.01)2/(0. Indique las masas y el estado físico de los productos obtenidos.77 V = 0.1M de HCl y pH2 =0. b) H2(g) / 2H+(aq) (sc 0.0.45.

679 g de Cl2(g) y 6.1 A. a 25 ºC y a una atm. La tensión usada fue de 11.35 g de cobalto metálico.H2O(l) + 2 e- H2 (g) + 2 OH-(ac) Tanto la diferencia de potencial.La misma cantidad de electricidad que produjo la deposición de 10 g de Ag en una disolución acuosa de AgNO3.50. como vemos cada mol de H2 formado (2 g) a) En el cátodo: H2O(l) + 2 esenecesitan 2 moles de electrones los cuales son equivalentes a 2x96500 C ó 193000 C. desprendidas o reaccionantes no se necesitan. por lo tanto la masa de S(s) se calcula en forma semejante: 193000 C --------------32g de S(s) 18000 C ---------------2.46.9 atm de presión que se liberará.805 g de Au(s) 12.49. Calcular el volumen de gas cloro a 30°C y 0. como la temperatura y la presión son variables que afectan el proceso electrolítico. utilizando electrodos inertes. se observa que por cada mol de S(s) (32g) se necesitan 2 moles de electrones equivalentes a 193000 C..946 g de Cl2 (g) 12.51.Se hizo pasar una corriente constante a través de CoCl2 fundido.5 A. se efectúa la electrólisis de una solución acuosa de nitrato ferroso.¿cuál es la fórmula de dicho óxido? R: ReO2 96 .5 V y la intensidad de corriente 0..106 g de Cu(s) y 7.2g H2 18000C---------------0. 134.5 V y la intensidad de corriente 0. mediante una corriente de 4. se pasó a través de una solución de cationes oro de carga desconocida.Calcule las masas de Cu y Br2 producidas en una electrólisis con electrodos inertes de una disolución acuosa de CuBr2.Durante cuatro horas.082 g de Fe(s) 12..000 c a través de una solución acuosa de AuCl3? Escriba las ecuaciones de las reacciones que se dan en cada electrodo. se efectúa la electrólisis de una solución acuosa de cloruro cúprico. Indique las masas y el estado físico de los productos obtenidos.186 g H2 b) En el ánodo se depositará azufre según la siguiente reacción: S(s) + 2eS2-(ac) Al igual que con el H2 (g) .Una muestra de óxido de renio se disuelve en ácido clorhídrico y a continuación se somete a electrólisis durante 27 minutos con una intensidad de corriente de 0. La tensión usada fue de 10. Calcule la cantidad de electricidad que pasó.055 litros 12.48. pero para el cálculo de las masas depositadas.47.1 g de Br2 12. R: 53.Una corriente de 200 mA circula durante 30 minutos a través de una solución de FeCl3. entonces: H2 (g) + 2 OH-(ac).08 g de oro.. R : 3..¿Qué masa y qué sustancias se formarán cuando se hacen pasar 10.. a 25 ºC y a una atm.597 g de O2(g) y 2. hasta que se produjeron 2.¿cuál es la carga de los cationes oro? R: 3 12.5 A x 10 horas x 3600 seg/hora= 18000 C Entonces: 193000 C-----------. Se obtuvo un depósito de 6. Para calcular las masas de los productos. R: 7700 coulombs 12. Escriba las ecuaciones que se producen en el proceso R: 0.6 A.4 g de Cu . La corriente empleada surge de: q = intensidad (ampere) x tiempo (segundos) De tal forma en la experiencia del problema q=0. Todo el renio se deposita en un cátodo inerte y la masa de éste aumenta 80 mg. y el volumen del gas que se obtiene en el ánodo R: 7.984 g S(s) 12..52. R: 0.5 amperes durante 10 horas. por lo que no tomaremos en cuenta estos datos..53. utilizando electrodos inertes. Indique las masas y el estado físico de los productos obtenidos.Durante diez horas.

una de las hemirreacciones es : 2H2O (l) = O2 (g) + 4H+ (ac) + 4eSuponga que se colectan 0.Se hizo pasar una corriente constante a través de CuCl2 fundido.54.9 g/cm3).132 amp *12.6 coulomb 12.002 g de Cu(s) **12. R: b) En I) 2 H2O(l) → 4 H+(ac) + O2(g) + 4 e y Cu2+(ac) + 2 e. ecuaciones iónicas y ecuaciones moleculares). R: 12.Que cantidad de electricidad será necesaria para producir mediante electrólisis lo que sigue: a) 0.55..01 mol de Pb.-En La electrólisis del agua.07 x 10 10 Coulomb R: Na: 4. que será mas barato de producir: 1 Ton de Sodio.076 lt de O2 a 250 C y 755 mmHg.0 amperios para hacer una electrólisis usando como electrolito una solución acuosa de NiSO4.1 Coulomb 12.Durante 3 horas se efectúa una electrólisis a una solución acuosa de cloruro de sodio. usando electrodos inertes. 0. Dichos voltámetros contienen respectivamente los siguientes electrólitos en cantidades suficientes para la ejecución de la operación: I) solución acuosa de sulfato de Cu(II).→ 2 HO-(ac) + H2(g) c) 0.21 g *12.6 Coulomb 12. El rendimiento de la corriente es del 60 % en relación con la formación del Ni. Si en una de las celdas se depositan 2 g de plata ¿cuántos gramos de estaño se depositarán en la otra? R: 1. ¿Cuántos gramos de oxígeno y de cobre (de una solución acuosa de CuSO4) serán liberados por la misma corriente fluyendo por el mismo tiempo? R: Serán liberados 4.84 lt de O2 medidos a 1 atm y 250C a partir de una disolución acuosa de H2SO4.005 mol de O2. Han circulado 286000 coulombs.. (densidad del Ni = 8.Se hace pasar una determinada cantidad de electricidad por dos celdas electrolíticas separadas que contienen disolución de AgNO3 y SnCl2 respectivamente. Cuántos coulombs se habrán hecho circular a través de la disolución? R: 1192..Se utiliza una corriente de 15..50 l de Cl2 a 750 mmHg y 20 0C a partir de NaCl fundido.12.01 mol de Cu.032 g de O2(g) y 16.196 x 109 Coulomb EJERCICIOS COMPLEMENTARIOS: *12.61.1 g 12..504 g de hidrógeno de una solución acuosa diluida de ácido sulfúrico en dos horas. En base a ello: a) Dibujar un esquema de la instalación mostrando la marcha de electrones libres y de iones. todos ellos con electrodos de platino.75 horas a través de dos celdas electrolíticas conectadas en serie. b) Escribir las ecuaciones químicas correspondientes a cada voltámetro (hemireacciones iónicas. En el cátodo se forman Ni e H2. 97 . R: a) 13268 Coulomb b) 11890 Coulomb c) 9756. Mg: 7.294. c) Calcular la cantidad de moles de cada una de las sustancias consumidas y formadas durante el pasaje de 1930 coulombios por el circuito.942 x 109 Coulomb Al: 1.01 mol de H2 12.57.60. a) Cuantos gramos de cobre se depositaron en la segunda celda ? b) Cuál es la intensidad de la corriente aplicada ? R: a) 0. En II) 2 Cl-(ac) → Cl2(g) + 2e..62. En III) 2 H2O(l) → 4 H+(ac) + O2(g) + 4 e y 2 H2O(l) + 2 e.Considerando solamente el gasto de electricidad. Durante este tiempo.05 g de cobre metálico.→ Cu(s) .63.Una cierta corriente libera 0. 0.Una corriente eléctrica constante fluye durante 3.58. hasta que se produjeron 4.y Pb2+(l) + 2 e.Una cierta instalación tiene conectado en serie tres voltámetros. 0. Una de ellas contiene una solución de AgNO3 y la segunda una solución de CuCl2. 2 g de Plata se depositaron en la primer celda. Calcule la cantidad de electricidad utilizada..56.59.01 mol de Cl2 y 0. 1 Ton de Magnesio o una Ton de Aluminio. Escriba las reacciones en cada electrodo. ¿Qué masa se produjo en el ánodo? R: 105.→ Pb(s) . II) cloruro de plomo(II) fundido y III) solución acuosa muy diluida de ácido sulfúrico. c) 6 g Sn a partir de SnCl2 fundido. b) 1.59 g de Cu b) 0...

a 25 ºC y 1 atm.16 g de Na (s) y 26.854 g b) Si despreciamos lo que pueda depositarse en los bordes..854 g = 0.4 lt 0. la densidad del níquel puede expresarse como: Espesor (e) 4 cm e= ρ= w Ni w de donde: V= ρ ⇒ V Ni 9. Indique las masas y el estado físico de los productos obtenidos. utilizando electrodos inertes. a presión atmosférica se efectúa la electrólisis de cloruro de sodio fundido.6= 9. utilizando electrodos inertes.16.49 g de Cl2 (g) 12.22.6= 16 .224 g H2 -----------------2.64.Durante veinte horas. La tensión usada fue de 11.0 cm.0.492 g O2 (g) 98 .. La tensión usada fue de 100 V y la intensidad de corriente 1.424 g de Ni 2º) Como el rendimiento es del 60%: w Ni r  =w Ni t  0.5 A. de lado y teniendo en cuenta que el recubrimiento es por los dos lados? c) ¿Cuál será el volumen de H2 que se forma por hora en condiciones normales? Solución: Las reacciones competitivas catódicas son: 2+ − Ni(ac) + 2e − → Ni(s) y 2H 2O(l) + 2e − → H 2(g) + 2 HO(ac) a) Los gramos de Níquel depositados en una hora en el cátodo serán: 1º) Calculando con un rendimiento al 100%: 2x96500 C ----------------------.0 A. R: 0. el área total del depósito será de: Área=4 cm× 4 cm × 2= 32 cm 2 4 cm Y el volumen: V = área x espesor V= 32 cm2 x espesor Por otra parte.58.2 g de H2 0.a) ¿Cuántos gramos de Ni se depositan por hora en el cátodo? b) ¿Cuál será el espesor del depósito.0346 cm 8. si el cátodo está formado por una hoja cuadrada de metal de 4.65.224 g H2 Por lo que. 424 g × 0. se efectúa la electrólisis de una solución acuosa de sulfato de aluminio.51 lt 12.7 g de Ni (15x3600)C ---------------------. R: 17.9 gcm 3 × 32 cm 2 C) La masa de hidrógeno desprendida en una hora en el cátodo será (considerando el rendimiento de la electricidad del 40%): 2x96500 C ----------------------. Indique las masas y el estado físico de los productos obtenidos.187 g H2 (g) y 1.5 V y la intensidad de corriente 0.Durante diez horas.4 x (15x3600)C ---------------------. el volumen en CNTP: 2g H2 ----------------------.

las hemi-reacciones que se producen en los electrodos son: − En el ánodo: 2H 2 O(l) → 4H (ac) + O2(g) + 4e + (1) En el cátodo: 2H (ac) + 2e → H 2(g) (2) + − Equilibrando electrónicamente y sumando ambas hemi-reacciones nos queda: 2H 2 O(l) + 4H + + 4e − → 4H + + O2(g) + 2H 2(g) + 4e − (ac) (ac) Con lo que al final: 2 H2O(l) O2 (g) + 2 H2 (g) Por lo que la cantidad de H2SO4 se mantendrá. con un espesor de 1 x 10-2 mm.25 l en CNPT **12.68.25 M [H2SO4] = 0. y dado que: V(i) × N (i) = V(f) × N (f) Si la concentración inicial de H2SO4 es de 0.¿Cuántas horas se necesitan para fabricar 45. en una celda electrolítica con una corriente de 25 Amperes ( la densidad del cromo es 7.22 horas 99 . en 100.230 Coulomb i = q/t = 214.67.25 M.4 N.(aq) + e. La concentración final del H2SO4 es de 0.625 l en CNPT y 0.2 M [H2SO4] = 0. Si la concentración final de H2SO4 es de 0.11 moles de H2 (g) 18 1mol H2 (g) -----------------.Se tienen 100 l de una solución de H2SO4 0...66.5 N.69.000 × 2 2 g = 2222.000 g de H2O hay: wH = 20. una defensa de auto cuya área superficial es de 0.112 g H2(g) ocupando 1.2 M que es sometida a una electrólisis durante 100 hs. ⇒ V(f) = V(i) × N (i) N (f) = 100 l × 0. perdiéndose lentamente H2O en la medida en que se desprenda H2(g) y O2(g).2x96500 Coulomb 1111.El recubrimiento de cromo (cromado) se aplica por electrólisis de una solución de dicromato de sodio ( Na2Cr2O7) de acuerdo con la siguiente semirreacción (equilibrarla) Cr2O7 2. ¿Cuál fue la intensidad de corriente que circuló? Justifique su análisis planteando las reacciones electroquímicas.3 h *12.+ H+ (aq) Cr (s) + H2O (l) ¿Cuánto tiempo ( en horas ) tomaría recubrir con cromo.25 m2.214.11 mol de H2 (g) -----. De producirse algún gas determinar su volumen en CNPT. R: 0. R: 2.. R: 40.22 g de H2 (g) =1111.68 ampere 12.4 N = 80 lt 0..230 coulmb/(100h x 3600 seg/h) i = 595. Con lo cual.444.444. El rendimiento anódico para la reacción del cloro es del 85%.Indique las masas y el estado físico de los productos obtenidos al efectuar la electrólisis de una solución acuosa de H2SO4 al dejar pasar durante 1 h una corriente de 3 A de intensidad.5 N Es decir que se perdieron 20 l de H2O. Solución: 2− Como el SO 4 no se oxida.19 g/cm3).895 g O2(g) ocupando 0.36 kg de cloro electrolítico en una celda con solución de cloruro de sodio por la que circulan 1000 A?.12. por lo que la masa total desprendida es de 20 kg (de Como cada 18 g de agua contienen 16 g de O2 y 2 g de H2.

83 +1.45 +1.32 +0.91 −1.69 +1.92 +1.93 −2.09 −0.36 +1.50 +0.11 −0.71 −2.76 −2.13 +1.44 +1.80 +0.14 +0.36 +0.06 −0.77 +0.23 +1.16 +0.21 −1.49 +1.09 +1.51 +1.17 +0.20 +1.18 −1.16 +0.83 −0.89 −2.52 +0.93 +0.13 0.19 +1.POTENCIALES ESTÁNDAR DE REDUCCIÓN Media reacción F2(g) + 2e → 2F (aq) HMnO4−(aq) + 3H+ + 2e− → MnO2(s) + 2H2O Co (aq) + e → Co (aq) BrO4−(aq) + 2H+ + 2e− → BrO3−(aq) + H2O Au+(aq) + e− → Au(s) H2O2(aq) + 2H+ + 2e− → 2H2O MnO4−(aq) + 4H+ + 3e− → MnO2(s) + 2H2O Pb4+(aq) + 2e− → Pb2+(aq) 2HClO(aq) + 2H+ + 2e− → Cl2(g) + 2H2O Au (aq) + 3e → Au(s) MnO4−(aq) + 8H+ + 5e− → Mn2+(aq) + 4H2O HO2• + H + e → H2O2(aq) + − 3+ − 3+ − 2+ − − E0 (volt) +2.36 +1.13 −0.18 +1.17 +1.76 +1.70 +1.92 −2.36 −0.40 +0.80 +0.13 +0.42 −0.85 +1.42 +1.15 +1.09 +1.80 +0.25 −0.63 +1.28 −0.40 −0.85 +0.34 +0.15 +0.63 −1.87 +2.20 +1.70 +0.66 −1.95 +0.51 +1.59 +0.91 −2.52 Contunación CO(g) + 2H + 2e− → C(s) + H2O + E0 (volt) +0.05 SO2(aq) + 4H+ + 4e− → S(s) + 2H2O O2(g) + 2H2O(l) + 4e– → 4OH–(aq) [Fe(CN)6]3−(aq) + e− → [Fe(CN)6]4−(aq) Cu2+(aq) + 2e− → Cu(s) Bi3+(aq) + 3e− → Bi(s) SO42−(aq) + 4H+ + 2e− → 2H2O(l) + SO2(aq) Cu2+(aq) + e− → Cu+(aq) HSO4−(aq) + 3H+ + 2e− → 2H2O(l) + SO2(aq) Sn4+(aq) + 2e− → Sn2+(aq) S(s) + 2H+ + 2e− → H2S(g) C(s) + 4H+ + 4e− → CH4(g) HCHO(aq) + 2H+ + 2e− → CH3OH(aq) 2H+(aq) + 2e− → H2(g) P(s) + 3H+ + 3e− → PH3(g) SnO2(s) + 2H+ + 2e− → SnO(s) + H2O SnO(s) + 2H+ + 2e− → Sn(s) + H2O CO2(g) + 2H+ + 2e− → CO(g) + H2O Sn2+(aq) + 2e− → Sn(s) Pb2+(aq) + 2e− → Pb(s) Ni2+(aq) + 2e− → Ni(s) Co2+(aq) + 2e → Co(s) PbSO4(s) + 2e– → Pb(s) +SO42-(aq) Cd2+(aq) + 2e− → Cd(s) Cr3+(aq) + e− → Cr2+(aq) Fe2+(aq) + 2e− → Fe(s) Cr3+(aq) + 3e− → Cr(s) Zn2+(aq) + 2e− → Zn(s) 2 H2O(l) + 2e– → H2(g) + 2 OH–(aq) SiO2(s) + 4H+ + 4e− → Si(s) + 2H2O Mn2+(aq) + 2e− → Mn(s) Ti3+(aq) + 3e− → Ti(s) Ti2+(aq) + 2e− → Ti(s) Al3+(aq) + 3e− → Al(s) Be2+(aq) + 2e− → Be(s) Mg2+(aq) + 2e− → Mg(s) Na+(aq) + e− → Na(s) Ca2+(aq) + 2e− → Ca(s) Sr2+(aq) + 2e− → Sr(s) Ba2+(aq) + 2e− → Ba(s) Cs+(aq) + e− → Cs(s) K+(aq) + e− → K(s) Rb+(aq) + e− → Rb(s) Li+(aq) + e− → Li(s) 2ClO3− + 12H+ + 10e− → Cl2(g) + 6H2O 2BrO3− + 12H+ + 10e− → Br2(l) + 6H2O BrO3−(aq) + 5H + 4e → HBrO(aq) + 2H2O + − 2HIO(aq) + 2H+ + 2e− → I2(s) + 2H2O CoO2(s) + 4H+ + e− → Co3+(aq) + 2H2O Cl2(g) + 2e → 2Cl (aq) Cr2O72−(aq) + 14H+ + 6e− → 2Cr3+(aq) + 7H2O Tl3+(aq) + 2e− → Tl+(s) O2(g) + 4H+ + 4e− → 2H2O MnO2(s) + 4H+ + 2e− → Mn2+(aq) + 2H2O 2IO3−(aq) + 12H+ + 10e− → I2(s) + 6H2O ClO4−(aq) ClO3−(aq) − − − + 2H + 2e → + − + − ClO3−(aq) + H2O ClO2(g) + H+ + e− → HClO2(aq) + 2H + e → ClO2(g) + H2O − − Ag2O(s) + 2H+ + 2e− → 2Ag(s) [AuCl2] (aq) + e → Au(s) + 2Cl (aq) IO3−(aq) + 5H+ + 4e− → HIO(aq) + 2H2O Br2(aq) + 2e− → 2Br−(aq) Br2(l) + 2e → 2Br (aq) MnO2(s) + 4H+ + e− → Mn3+(aq) + 2H2O [AuCl4] (aq) + 3e → Au(s) + 4Cl (aq) 2Hg2+(aq) + 2e− → Hg22+(aq) MnO4−(aq) + H+ + e− → HMnO4−(aq) Hg2+(aq) + 2e− → Hg(l) Hg22+(aq) + 2e− → 2Hg(l) Ag+(aq) + e− → Ag(s) NO3–(aq) + 2H+(aq) +e– → NO2(g) + H2O(l) Fe3+(aq) + e− → Fe2+(aq) O2(g) + 2H + 2e → H2O2(aq) MnO4–(aq) + 2H2O(l) + 3e– → MnO2(s) + 4 OH–(aq) I2(s) + 2e− → 2I−(aq) Cu (aq) + e → Cu(s) + − + − − − − − − 100 .48 +1.38 −2.52 +1.74 −0.07 +0.44 −0.23 +1.10 −0.54 +0.85 −2.00 −0.90 +0.76 −0.25 +1.13 −0.98 −3.91 +0.

36 −0.89 −1.44 +0.51 101 .91 −0.71 −0.63 +0.49 +1.09 +1.16 +2.98 +0.45 +1.18 +1.14 −0.17 −2.10 −0.34 +0.40 +1.13 −2.11 −0.52 −0.44 +1.83 +1.13 +0.17 −1.16 +0.74 −0.19 +1.85 +0.50 +0.92 3+ − Media reacción Ag+(aq) + e− → Ag(s) Ag2O(s) + 2H+ + 2e− → 2Ag(s) Al3+(aq) + 3e− → Al(s) Au+(aq) + e− → Au(s) Au3+(aq) + 3e− → Au(s) [AuCl2]−(aq) + e− → Au(s) + 2Cl−(aq) [AuCl4] (aq) + 3e → Au(s) + 4Cl (aq) Ba2+(aq) + 2e− → Ba(s) Be (aq) + 2e → Be(s) Bi3+(aq) + 3e− → Bi(s) Br2(aq) + 2e → 2Br (aq) Br2(l) + 2e− → 2Br−(aq) 2 BrO3− + 12H + 10e → Br2(l) + 6H2O + − − − 2+ − − − Contunación 2 HClO(aq) + 2H+ + 2e− → Cl2(g) + 2H2O 2 Hg2+(aq) + 2e− → Hg22+(aq) Hg2+(aq) + 2e− → Hg(l) HSO4−(aq) + 3H+ + 2e− → 2H2O(l) + SO2(aq) I2(s) + 2e− → 2I−(aq) 2 HIO(aq) + 2H+ + 2e− → I2(s) + 2H2O 2 IO3−(aq) + 12H+ + 10e− → I2(s) + 6H2O IO3−(aq) + 5H+ + 4e− → HIO(aq) + 2H2O K+(aq) + e− → K(s) Hg22+(aq) + 2e− → 2Hg(l) HMnO4−(aq) + 3H+ + 2e− → MnO2(s) + 2H2O Li+(aq) + e− → Li(s) Mg2+(aq) + 2e− → Mg(s) Mn2+(aq) + 2e− → Mn(s) MnO2(s) + 4H+ + 2e− → Mn2+(aq) + 2H2O MnO2(s) + 4H+ + e− → Mn3+(aq) + 2H2O MnO4−(aq) + 4H+ + 3e− → MnO2(s) + 2H2O MnO4−(aq) + 8H+ + 5e− → Mn2+(aq) + 4H2O MnO4−(aq) + H+ + e− → HMnO4−(aq) Na+(aq) + e− → Na(s) Ni2+(aq) + 2e− → Ni(s) NO3–(aq) + 2H+(aq) +e– → NO2(g) + H2O(l) O2(g) + 2H+ + 2e− → H2O2(aq) O2(g) + 2H2O(l) + 4e– → 4OH–(aq) O2(g) + 4H+ + 4e− → 2H2O P(s) + 3H+ + 3e− → PH3(g) Pb2+(aq) + 2e− → Pb(s) Pb4+(aq) + 2e− → Pb2+(aq) PbSO4(s) + 2e– → Pb(s) +SO42-(aq) Rb+(aq) + e− → Rb(s) S(s) + 2H+ + 2e− → H2S(g) SiO2(s) + 4H+ + 4e− → Si(s) + 2H2O Sn2+(aq) + 2e− → Sn(s) Sn4+(aq) + 2e− → Sn2+(aq) SnO(s) + 2H+ + 2e− → Sn(s) + H2O SnO2(s) + 2H+ + 2e− → SnO(s) + H2O SO2(aq) + 4H+ + 4e− → S(s) + 2H2O SO42−(aq) + 4H+ + 2e− → 2H2O(l) + SO2(aq) Sr2+(aq) + 2e− → Sr(s) Ti2+(aq) + 2e− → Ti(s) Ti3+(aq) + 3e− → Ti(s) Tl3+(aq) + 2e− → Tl+(s) Zn2+(aq) + 2e− → Zn(s) E (volt) +1.69 −0.48 +1.25 +0.13 −2.91 +0.09 −3.42 −2.66 +1.93 −2.23 +0.20 +1.00 −0.09 +0.59 ClO3−(aq) + H2O CO(g) + 2H+ + 2e− → C(s) + H2O CO2(g) + 2H+ + 2e− → CO(g) + H2O Co2+(aq) + 2e → Co(s) Co3+(aq) + e− → Co2+(aq) CoO2(s) + 4H + e → Co (aq) + 2H2O Cr2O72−(aq) + 14H+ + 6e− → 2Cr3+(aq) + 7H2O Cr (aq) + 3e → Cr(s) Cr3+(aq) + e− → Cr2+(aq) Cs+(aq) + e− → Cs(s) Cu+(aq) + e− → Cu(s) Cu2+(aq) + 2e− → Cu(s) Cu2+(aq) + e− → Cu+(aq) F2(g) + 2e → 2F (aq) Fe2+(aq) + 2e− → Fe(s) Fe (aq) + e → Fe (aq) [Fe(CN)6]3−(aq) + e− → [Fe(CN)6]4−(aq) 2 H+(aq) + 2e− → H2(g) 2 H2O(l) + 2e → H2(g) + 2 OH (aq) H2O2(aq) + 2H+ + 2e− → 2H2O HCHO(aq) + 2H+ + 2e− → CH3OH(aq) HO2• + H+ + e− → H2O2(aq) – – 3+ − 2+ − − 3+ − + − +1.36 0.52 +0.80 +0.51 +0.92 +0.13 +1.63 −1.32 +1.91 −1.90 −2.POSTENCIALES DE REDUCCIÓN ESTÁNDAR ORDENADOS ALFABÉTICAMENTE E (volt) +0.70 +1.42 +1.80 +1.21 +1.28 +1.13 +1.07 +1.06 −0.85 +0.76 +0.54 +1.80 +2.76 BrO3−(aq) + 5H+ + 4e− → HBrO(aq) + 2H2O BrO4−(aq) + 2H+ + 2e− → BrO3−(aq) + H2O C(s) + 4H+ + 4e− → CH4(g) Ca2+(aq) + 2e− → Ca(s) Cd2+(aq) + 2e− → Cd(s) Cl2(g) + 2e → 2Cl (aq) 2 ClO3− + 12H+ + 10e− → Cl2(g) + 6H2O ClO2(g) + H + e → HClO2(aq) ClO3−(aq) + 2H+ + e− → ClO2(g) + H2O ClO4−(aq) + 2H + 2e → + − + − − − MnO4–(aq) + 2H2O(l) + 3e– →MnO2(s) + 4 OH–(aq) +0.70 +0.87 −0.36 +1.38 −1.23 −0.40 +1.15 +0.18 +1.83 +1.52 +1.20 +0.05 −2.25 −0.15 −0.85 +0.36 −2.76 −0.95 +1.93 +0.77 +0.

másico. protones y neutrones. Fórmulas y nomenclaturas (IUPAC y Tradicional) de las sustancias inorgánicas: Óxidos. Estructura electrónica: Postulado de De Broglie. Unidad 6: Reacciones Químicas y Estequeometría Leyes de Conservación: de la Materia y de la Energía. Fuerzas de unión entre átomos.R. Compuestos inorgánicos y orgánicos. Propiedades periódicas. Moléculas covalentes polares y no polares.. Dipolo. Avogadro. Isótopos. de Rutherford y de Bohr. La Tabla como herramienta. Elementos. puente de hidrógeno y fuerzas de London.. No metales y Anfóteros. Pauli. Geometría molecular. de Thompson. Unidades químicas: M. Métodos de separación. Tabla periódica de Mendelejev. Estructura nuclear. Relación entre las uniones químicas y las propiedades de las sustancias. Partículas subatómicas: electrones. Ecuación de Schödinger y Born. Orbitales.R. Aplicaciones industriales. 102 .A. Hidrácidos e Hidrosales. de descomposición (simples y dobles) y de oxido-reducción. Balance atómico. Boyle. metálicas. Fórmulas Químicas: Combinaciones binarias entre átomos y grupos atómicos. Unidad 3: Tabla Periódica de los Elementos Ordenamiento sistémico de los elementos. de Transición Interna y Gases Nobles. Estados de agregación. Unidad 5: Fórmulas Químicas Capacidad de combinación interatómica: Valencia y número de Oxidación.Programa de la Asignatura Química General Unidad 1: Técnicas y Tecnologías para la Separación Física. Períodos y grupos. Unidad 7: Las Sustancias en Estado Gaseoso Características generales de los gases y comparación con los otros estados de agregación. Reglas de Autban. Subgrupos: Representativos. Números cuánticos. Tipos de unión: covalentes. Volumen Molar. Unidad de masa atómica. Oxosales. Fenómenos Físicos y Químicos. Propiedades. de Transición. Número de Avogadro. Orbitales moleculares. Mol. Lectura de información de una ecuación química. Teoría de la repulsión de pares de electrones de la capa de valencia. Escala de electronegatividad. Leyes experimentales de los gases: Gay Lussac. Cálculos estequeométricos. Hidruros. Hidróxidos. Método de igualación por tanteo. Unidad 4: Uniones Químicas Regla del octeto y representaciones de Lewis. Principales tipos de reacciones químicas: de combinación (síntesis y adición). Soluciones. Principio de incertidumbre de Heisenberg. Sistemas materiales homogéneos y heterogéneos. Sustancias puras: simples y compuestas. Unidad 2: Teoría Atómica Modelos atómicos: de Dalton. Masa atómica relativa promedio. eléctrico y energético. Química y Mecánica de los Materiales Análisis del Universo a través de sus sistemas materiales. Número atómico y Número másico.M. Modelo de gas Ideal. Símbolos químicos. M. Teoría cinética de los gases ideales. Representación de las Ecuaciones Químicas. de fraccionamiento y descomposición química. electrovalentes. Oxácidos. Hund y de las diagonales. Metales.

Soluciones diluidas. Energía de activación. Catalizadores. Calor sensible. tratamiento y control. p. Estructura cristalina. molalidad y normalidad. Cantidad e intensidad de corriente. Formas de expresión de la composición de las soluciones: % p/p. agua y suelos. Leyes de Faraday. densidades. Escala del hidrógeno.b. Propiedades coligativas: Ley de Raoult. Constantes de equilibrio Kc y Kp y sus relaciones. Cálculo de p. Escala absoluta de temperaturas. neutralización. Neutralización. [H+]. Casos particulares de la Ecuación General de los Gases Ideales. p. Sólidos cristalinos. Unidad 11: Cinética y Equilibrio Químico Velocidad de reacción. Método del ión electrón. 103 . Fuerza electromotriz. Grado de disociación. Unidad 12: Equilibrio Iónico Sustancias Iónicas. Ley de Lavoisier . entalpía y cambio entálpico. isotermas y isobaras. Unidad 14: Introducción al Estudio del Problema de los Residuos y Efluentes Ecología y Control Ambiental: Contaminación del aire. Sólidos y Gaseosos: Agentes contaminantes. Electrólitos. Presión de vapor de sólidos. Cociente de reacción. combustión. Electrólisis. formación. Vuelco al ambiente. Unidad 9: Soluciones Soluciones: Soluto y solvente. ósmosis y presión osmótica. Hidrólisis de sales. Calores de reacción. Unidad 10: Termodinámica Química Termoquímica. Reacciones exotérmicas y endotérmicas. energía interna. Teoría de Arrhenius. Constante R. Producción de corriente eléctrica a partir de reacciones químicas.p. velocidades de difusión y presiones parciales. fracción molar. hidratación. Concepto de potencial de electrodo. Escalas de acidez. Unidad 8: Las Sustancias en Estado Líquido y Sólido Presión de vapor de líquidos. Equilibrio homogéneo y heterogéneo. Equivalente electroquímico. [OH-]. Factor i de Van’t Hoff. Ley de Henry. Volumetría. Isocoras. Temperaturas normales de cambio de estado. Legislación vigente. Primera ley de la Termodinámica. Diagrama de fases de un solo componente (H2O y CO2).Laplace. Relación entre propiedades de los sólidos y sus redes cristalinas. Efluentes Líquidos. Trabajo. Medición de pH. Nociones de corrosión. pKw. molaridad. Ecuación de Van der Waals. Punto triple. Ley de Hess. Teoría de Brönsted y Lowry. Tipos: atómicos moleculares. descenso crioscópico. Auto-ionización del agua. Solubilidad.Graham y Dalton. áreas de estado. punto crítico.p. latente y capacidad calorífica. Indicadores ácido-base.. V. Equivalente químico redox. Electrólitos fuertes y débiles. iónicos y metálicos. Ecuaciones termoquímicas. Principio de Le Chatelier. Soluciones Buffer. Equilibrio iónico. Representación gráfica.. Reacciones químicas producidas por el pasaje de una corriente eléctrica. Detección. Concepto de equilibrio. Conductividad de los electrólitos. Unidad 13: Redox y Electroquímica Oxidación y reducción. T. Rendimiento de una reacción. ascenso ebulloscópico. Reacciones completas y reversibles.m. n. Kw. Ácidos y Bases. curvas de cambio de estado. Modificación del equilibrio. pH. Factores que la modifican. pOH. Pilas y acumuladores. Potenciales normales de reducción. Gases reales. Equilibrio molecular. Serie electroquímica Reacciones de desplazamiento.

5 teóricas de desarrollo abierto y 5 sobre resolución de problemas con solución única. La forma de evaluación en parciales es mediante exámenes escritos homogéneos. excepto en la Especialidad Ingeniería Civil. Si contesta bien 4 preguntas pasa a instancia oral con un profesor. Los alumnos acceden al resultado de las evaluaciones parciales por entrega de su examen para la observación de sus errores. en única oportunidad.marzo posteriores a la cursada.Metodología de Evaluación El régimen de evaluación está normado por el capítulo 8 del Reglamento de Estudios de la Universidad Tecnológica Nacional. Se toman dos parciales. Se informa a los alumnos el temario con anticipación y el puntaje asignado a cada pregunta. cuyos puntos de interrogatorio fija el profesor a cargo del curso mezclando preguntas y resolución de problemas con solución única. pero no se utiliza en Química General. La promoción directa está autorizada por el Capítulo 7 del Reglamento de estudios. Para rendir examen final deben haber aprobado la cursada. pues es válida sólo en diciembre y febrero . Química General no tiene correlatividades. que define la calificación. Para aprobar en forma directa debe responder correctamente 2 preguntas teóricas y resolver bien 3 problemas. Se hacen 10 preguntas. 104 . lo que se logra con dos parciales o las recuperaciones aprobadas con 4 o más y tener los trabajos prácticos de Laboratorio firmados. La forma de evaluación se fundamenta en el generalmente elevado número de alumnos de las comisiones y que la atención se hace sólo con dos docentes. que se publica para conocimiento y en el caso de la Unidad Docente Básica de Química su Director propone a Secretaría Académica las fechas de diciembre. febrero . En exámenes finales. Además. cada uno de los cuales puede recuperarse en dos oportunidades. y lo facilitan a los alumnos. Los exámenes finales son preparados por uno de los Jefes de Área y avalado por el Director de la Unidad Docente. obteniendo 4 o más en una escala de 1 a 10.marzo y julio de los exámenes finales que una vez aprobadas se dan también a publicidad. a los alumnos reprobados se les indican los errores y la razón de reprobación. en diciembre de 1997. la fotocopiadora del Centro de Estudiantes posee casi todos los exámenes tomados desde que se implantó este sistema de evaluación. El Consejo Académico de esta Facultad Regional establece las fechas de evaluaciones parciales por Calendario Académico. Esta situación es informada al alumno en la hoja de examen que se le entrega. La reglamentación también admite evaluar sólo con preguntas teóricas a los alumnos que hubieran obtenido 7 o más en ambos parciales. Muchos profesores resuelven los problemas en la pizarra y comentan los errores más comunes cometidos. buscando homogeneidad a través de las fechas. La condición de promoción de los alumnos es con examen final. Esta posibilidad es poco utilizada en Química.

(Solicitar por: 54 G 241 -2 ejemplares) PROBLEMAS Y EJERCICIOS Long. Forrest C. Jon M. (Solicitar por: 54 Q 6 – 8 ejemplares) QUÍMICA Chang.Editorial Internacional Thomson Editores. . -Editorial Addison Wesley. G. (Solicitar por: 541 W 241 -5 ejemplares) 105 . Le May.México. Gilbert y Hentz.BIBLIOGRAFÍA DISPONIBLE EN BIBLIOTECA QUÍMICA LA CIENCIA CENTRAL Brown.. Años 1993 y 2002. (Solicitar por: 541 CH 456 -17 ejemplares) QUÍMICA Garritz. Año 1992-1996. Andoni y Chamizo. Editorial Mac Graw Hill.Madrid. M. Año 2001.. Raymond . Davis. Editorial Addison Wesley. Kennet. Año 2001. Editorial Mac Graw Hill-5º Edición. Raymond y Peck. (1 ejemplar) QUÍMICA GENERAL Umland. José A. Editorial Pearson. Theodore. Eugene Jr. (Solicitar por: 541 U 52 -8 ejemplares) QUÍMICA GENERAL Whitten. Larry . H. Año 2004. Jean B. Año 1998. Bellama.. Bruce E. y Brusten.

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