UNIVERSIDAD TECNOLOGICA NACIONAL FACULTAD REGIONAL AVELLANEDA

DEPARTAMENTO DE MATERÍAS BÁSICAS UNIDAD DOCENTE BÁSICA DE QUÍMICA

GUÍA DE PROBLEMAS DE LA ASIGNATURA QUÍMICA GENERAL

Autores: Dra. María Luisa Aceiro; Ing. Mario Antonio Arlia; Ing. Jorge Omar Francescutti; Lic. Jorge Julio Peirolo; Ing. Ángel Rodolfo Zambrino
Versión 2011
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INTRODUCCIÓN
El objetivo de esta Guía es brindar una serie amplia de ejercicios para que se pueda fijar los conocimientos teóricos impartidos en clase. Por otro lado, con la Guía, la cátedra de Química General pretende orientar a los alumnos sobre el nivel de exigencia para la aprobación de la materia. Los ejercicios han sido aportados por varios Profesores de la materia, los mismos tienen su resultado y algunos de ellos se hallan resueltos. Encontrara algunos ejercicios de mayor complejidad los que se hallan identificados con 1 o 2 asteriscos. Asimismo hay algunos comentarios e instrucciones pertinentes a tener muy en cuenta en orden a la interpretación y resolución de los ejercicios. Queremos invitarlo a encarar la resolución de la guía con gran disposición y ahínco, puesto que en las materias del núcleo físico-matemático, entre las cuales está la Química, no existen muchas alternativas a la de encarar la resolución de la mayor cantidad de ejercicios que sea posible encontrar, para lograr entenderlas y aprobarlas.

Ing. Mario Antonio Arlia Director de UDB Química

Ing. Angel Rodolfo Zambrino Responsable de la Edición

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ÍNDICE

Unidades y Números 1. Sistemas Materiales 2. Estructura atómica y tabla periódica 3. Enlaces químicas 4. Nomenclatura 5. El estado gaseoso 6. Fórmula mínima y molecular – Estequiometría 7. El estado líquido y el estado sólido 8. Soluciones 9. Termoquímica 10. Cinética y equilibrio químico 11. Equilibrio iónico – pH 12. Electroquímica Anexos: Programa de Química General Metodología de Evaluación Bibliografía disponible en Biblioteca Tabla Periódica de Elementos

4 8 12 21 24 30 36 47 52 67 75 82 87

102 104 105 107

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UNIDADES Y NÚMEROS UNIDADES Las unidades tienden a homogenizarse conforme al Sistema Internacional de Medidas (Sus siglas son: SI) que en nuestro país se encuentra reglamentado en el llamado Sistema Métrico Legal Argentino (Sus siglas son: SIMELA) siendo el Organismo rector el INTI – Instituto Nacional de Tecnología Industrial del que sugerimos visitar su interesante página www.m2/s2 A.16 dm2 1 m2 = 100 dm2 dm3 1 m3 = 1000 dm3 litro (l) 1 dm3 = 1 l 1 m3 = 1000 l Unidad Alternativa centímetro (cm) 1dm = 10 cm 1m = 100 cm Longitud Masa Temperatura kg K Área m2 Volúmen m3 cm2 1dm2 = 100 cm2 1 m2 = 10000 cm2 cm3 1dm3 = 1000 cm3 1m3 = 1000000 cm3 mililitro (ml) 1cm3 = 1 ml 1 lt = 1000 ml 1m3 = 1000000 ml 4 .s Otras unidades alternativas usadas en forma habitual: SI m Unidad Alternativa decímetro (dm) 1m = 10 dm Gramo (g) 1kg = 1000g grados Celsius (0C) K = 0C + 273.com.ar.inti. UNIDADES FUNDAMENTALES DEL SI Cantidad física Longitud Masa Tiempo Temperatura Cantidad de Sustancia Corriente eléctrica Intensidad Luminosa Nombre de la unidad metro kilogramo segundo kelvin mol ampere candela Símbolo m kg S K mol A cd UNIDADES DERIVADAS DEL SI Magnitud física Área volumen densidad Fuerza presión energía carga eléctrica diferencia de potencial eléctrico Nombre de la unidad metro cuadrado metro cúbico kilogramo por metro cúbico newton pascal joule coulomb volt Símbolo M2 M3 kg/m3 N Pa J C V Definición kg.convertworld.16 0 C = K – 273.gov.s J/A. las cuales se pueden se pueden convertir entre ellas mediante un coeficiente apropiado y hay gran variedad de paginas de Internet y programas que simplifican la tarea como por ejemplo www. No obstante es usual utilizar otras unidades comunes.m/s2 N/m2 kg.

en lugar de mediciones. 10-3 tiene 4cifras significativas Los números que se relacionan con enumeraciones o conteos.360.3 tiene 3 cifras significativas 8.25780 tiene 6 cifras significativas 0. son exactos naturalmente y tienen un número ilimitado de cifras significativas salvo una información al respecto. 4 ó hasta 9 cifras significativas.1.100. Por ejemplo: 45.MÚLTIPLOS DEL SI PREFIJO EXA PETA TERA GIGA MEGA KILO HECTO DECA SIMBOLO E P 1015 T 1012 G 109 M 106 k 103 h 102 da 10 FACTOR 1018 SUBMÚLTIPLOS DEL SISTEMA SI PREFIJO deci centi mili micro nano pico femto atto SIMBOLO d c 10-2 m 10-3 u ( mu griega) 10-6 n 10-9 p 10-12 f 10-15 a 10-18 Veremos en el desarrollo de los distintos temas comentarios sobre unidades alternativas específicas y sus correspondientes equivalencias CIFRAS SIGNIFICATIVAS Y REDONDEOS Se denominan cifras significativas de un número que expresa una medición.0 millones .000.004100= 4.0041 = 4. Si se sabe que tiene 4 cifras significativas el número se puede escribir: 236. a las cifras dígitas exactas.108 . 5 FACTOR 10-1 . ó bien 2. Por ejemplo.10-3 tiene 2 cifras significativas 0. aparte de los ceros necesarios para situar el lugar decimal.000 puede tener 3. el número 236.

veamos en cuantos metros de diferencia hay en cada caso: 0. Por ejemplo la masa del número de Avogadro (o mol) de protones: 6.000.82 Número 0.1 29.044 % o 0.1.000. por ejemplo. Analicemos redondear a 5.02214179x1023.672621637 x 10-27 kg escribamos esta masa de otra forma: 0. En Química trabajamos con números que van desde muy pequeños hasta muy grandes por ejemplo: Masa del protón: 1.179.931 Número 1.0.00 g 0. 4 y 3 significativas la masa del número de Avogadro de protones: Redrondeo 1 1.142 0.37.044 0. no tenemos que perder de vista que en la Ingeniería los números tienen mucha importancia.76 +/.75 Redondeo 3 0.000 Como se ve un número que excede todo lo que comúnmente hemos imaginado. escrito de otra forma: 602.672621637 x 10-27 kg = 1.000000000000000000000000001672621637 kg Como se ve es imprescindible utilizar la forma exponencial para números tan pequeños.931 % es hablar un error pequeño?. y sin embargo. 0.009 g 0.044 Redondeo 3 1.009442289x10-3 kg = 1.004%.004 Diferencia +/.931 Error % 0.14 1. si se está proyectando un puente de 4000 metros de longitud.1425 Error % Se ve claramente en este ejemplo que al redondear sin tener en cuenta el error puede llevar a resultados insólitamente incorrectos.1425: Redondeo 1 0.Sugerimos prestar especial atención sobre este punto que entendemos es muy importante. Veamos un número muy grande: El número de Avogadro: 6. ¿Hablar de un error de 0.009442289 g Surge de estos números tan particulares la necesidad redondearlos para que sea menor el número de cifras significativas de los mismos.000.0094 g 0.009442289 g Error % Como vemos el error va aumentando conforme voy reduciendo el número de cifras significativas.35 Redondeo 2 0.1425: 6 .000. aún ese número tan grande de unidades pequeñas puede resultar en una masa muy pequeña.02214179x1023 x 1.004 Redondeo 2 1.24 de Longitud en metros Es común escuchar en clase: ¿Profesor cuantos decimales debemos considerar para hacer los cálculos? La pregunta procedente es: ¿Profesor con que error máximo debemos hacer los cálculos? Veamos dos ejemplos interesantes: Supongamos que el valor numérico de un resultado es 0.214. pero este es un proceso en el que no está ausente la posibilidad de cometer grandes errores.16 +/. bueno… depende. Supongamos ahora que el resultado es 1.

04 Redondeo 2 1.22 Redondeo 3 1. 7 .14 0.Número 1.142 0.1425 Error % Redondeo 1 1. Podríamos dar muchos ejemplos semejantes. pero pretendemos que se tome conciencia de que los números importan y se deben redondear con criterio. teniendo siempre presente el error que resulta del redondeo.72 Vemos que al hacer el cálculo con un número más grande y con mayor número de cifras significativas disminuye el error.1 3.

Volumen. -Densidad. -Cambios de Estado de Agregación -Ecuación de Einstein -Masa. Peso Específico. Calor específico. Dureza. etc. -Fase -Sistemas Heterogéneos -Sistemas homogéneos -Métodos de Separación de Fases -Solución -Sustancia Compuesta -Sustancia Simple -Métodos de Fraccionamiento -Transformación Física -Transformación Química -Sistemas inhomogéneos -Elemento -Símbolos de los Elementos 8 . Peso.1 – SISTEMAS MATERIALES Puntos importantes a tener en cuenta para encarar el tema: -Materia -Energía -Propiedades Extensivas -Propiedades Intensivas -Estados de agregación de la materia. Capacidad calorífica. Índice de reflexión de la luz. Tensión Superficial. etc. color.

. 7 con .. con . no puede usarse la filtración. 1. Insoluble en Agua 1..13 cm3 Punto de Fusión = 1535 C Se oxida en presencia de aire húmedo. Justificar.8g/cm3 0 Volumen: 5. con .π.. 9 .7.. a) Punto de Fusión b) Formación de una solución c) Formación de una sal d) Una propiedad extensiva e) Cociente constante entre una fuerza aplicada a un cuerpo y su aceleración f) Una propiedad intensiva 6) Volumen 6 con . .Buscar la correspondencia entre los términos de la columna izquierda con los de la columna derecha: 1) 2) 3) 4) 5) Sustancia Pura Compuesto Solución Fase Suspensión 1 2 3 4 5 con con con con con .. Color: Grisáceo brillante Masa = 40g Densidad = 7.1. 1. Justifique la respuesta. a) Método de separación de fases b) Método de fraccionamiento c) No es fraccionable d) Una mezcla homogénea e) Contiene siempre iguales elementos en proporción constanTe f) Sistema heterogéneo g) Iguales valores de las propiedades intensivas (en iguales condiciones) en toda su extenSión 6) Destilación 7) Filtración 6 con .. con .. 1... de 43 cm de diámetro tiene una masa de 371 Kg. b) volumen específico. 1... e) resistencia eléctrica f) resistividad g) dureza h) coeficiente de dilatación i) temperatura de fusión j) cantidad de calor 1.9. (Vesfera = 4/3. b) Para separar el cloruro de potasio existente en una solución acuosa de dicha sustancia...5..2..4.Indicar cuales de las siguientes propiedades son intensivas: a) volumen.. con . d) peso específico. Este proceso se llama corrosión. c) densidad.Teniendo en cuenta su composición.Las siguientes propiedades fueron determinadas para un trozo de Hierro (Fe)...5 g y el nivel del agua sube hasta llegar a 31 cm3.neo como la sustancia agua en fase líquida y otro constituido por una solución acuosa de cloruro de sodio (Sal común).....8. Calcular la densidad del grafito. 1.1 busque la correspondencia: 1) 2) 3) 4) 5) Masa Densidad Propiedad química Fenómeno físico Una propiedad intensiva 1 2 3 4 5 con .3...En un recipiente graduado (probeta) se vierte agua líquida hasta que la marca leída es de 25 cm3.r3).Determinar cuál será la densidad del cobre (Cu) sabiendo que una esfera de este metal. ..... 1. que diferencia fundamental existe entre un sistema homogé.6.Como en el ejercicio 1.EJERCICIOS SOBRE SISTEMAS MATERIALES 1...Indicar si son ciertas o falsas las siguientes afirmaciones. .. Se coloca en su interior un bloque de grafito (el grafito es una de las formas (variedad alotrópica) en que se presente el elemento Carbono en la naturaleza). .Puede existir un sistema heterogéneo formado por una sola sustancia.. indicar cuáles de ellas son extensivas y cuáles intensivas. La masa del bloque es de 13. justificando cada respuesta: a) El peso específico de 20 g de aluminio a 100C es mayor que el correspondiente a 5 g de aluminio a igual temperatura...

vapor de agua y aire (formado por N2 y O2).13.c) Las propiedades intensivas de las soluciones dependen de su composición. d) Los métodos de fraccionamiento permiten separar los componentes de soluciones.18.. 1. alcohol.12.Indique que son las propiedades intensivas y extensivas.Se tiene el siguiente sistema material: 1 tachuela de cobre.Distinga entre las siguientes transformaciones de la materia.De los siguientes sistemas homogéneos..Las siguientes proposiciones se refieren a un sistema formado por 3 trozos de hielo flotando en agua salada..Se tiene un sistema formado por trozos de KBr sólido. b) Humo de una chimenea en el aire. a) Cuántas fases lo forman? b) Cuáles son esas fases y qué sustancias forman el sistema en cada fase? c) Cuáles son simples y cuáles compuestas? 1...Se tiene un sistema formado por tres trozos de Cu sólido. Indicar las proposiciones correctas justificando su elección: 10 . indique cuáles son soluciones y cuales son sustancias: a) Agua potable e) Estaño sólido f) Sulfato de Potasio (K2SO4 ) b) Benceno (C6H6 ) c) Bicarbonato de Sodio (NaHCO3) g) Alcohol Común d) Aire filtrado h) Nafta 1. a) Agua líquida b) Hielo y agua líquida c) Un trozo de hielo d) Tres trozos de hielo e) Granito f) Agua líquida y plomo g) Tinta China h) Alcohol etílico líquido i) Leche j) Solución de sal en agua k) Oxido de mercurio sólido (HgO (s)) 1. las que se clasifican como físicas y como químicas: a) Combustión de una vela. Au sólido. Pt sólido. a) ¿Cuántas fases lo forman? b) ¿Cuáles son esas fases y qué sustancias forman el sistema en cada fase? c) ¿Cuáles son simples y cuáles compuestas? 1.. b) Destilación de agua c) Fusión del cobre d) Imantación del Hierro 1. Diga cuáles de los siguientes sistemas contradice el enunciado anterior: a) Una nube en el aire.a) ¿El gasoil automotor es una mezcla.“Todo sistema gaseoso es homogéneo”.19.a) ¿Cuántas fases lo forman? b) ¿Cuáles son esas fases y qué sustancias forman el sistema en cada fase? c) ¿Cuáles son simples y cuáles compuestas? 1. c) Atmósfera al nivel del mar.Indique cuáles de los siguientes sistemas son homogéneos y cuáles son heterogéneos. En los sistemas heterogéneos indique cuantas y cuales son las fases que lo componen. solución acuosa de azúcar. una sustancia o una solución? ¿Por qué? 1.. dé ejemplos de cada una de ellas y escriba las unidades correspondientes..17. vapor de agua y aire (formado por N2 y O2).11.16.. 1. solución acuosa de KBr. gas nitrógeno y gas hidrógeno. solución acuosa de cloruro de sodio.. solución acuosa de azúcar.15.14. solución acuosa de K2SO4.10. dos trozos irregulares de cobre. e) Una sustancia compuesta es un sistema heterogéneo ya que está formado por varios elementos. 1.

. 1.Si se tiene una suspensión de carbón en polvo en una solución acuosa de nitrato de potasio (KNO3). (homogéneo.6 g de sal en exceso depositada en el fondo y 22..20. solución diluida de cloruro de calcio. 12. una granalla de zinc. El sistema tiene dos componentes. El sistema tiene tres fases sólidas y una líquida.21. hielo y vapor de agua 1. b) Señalar el número de fases del sistema.4 g de hierro: a) ¿cuáles sustancias son simples y cuáles compuestas?. 1.22.1) 2) 3) 4) 5) Es un sistema homogéneo.Indique: a) Si el sistema es homogéneo o heterogéneo? a) Cuantas fases lo componen y cuáles son esas fases? b) Qué sustancias forman el sistema y cuáles de ellas son simples y cuáles compuestas] c) En caso de ser posible. El sistema tiene dos interfases.23. Caracterice cada fase del sistema y en cada una discrimine las sustancias puras compuestas. número de fases. como fraccionaría el sistema? 11 .Un sistema material está constituido por dos tachuelas y tres clavos de hierro.Se dispone del siguiente sistema 7 g de hielo. Los componentes se pueden separar por filtración.. 93 g de agua salada.En el siguiente sistema indicar: clase. hielo. gas oxígeno y dióxido de carbono). inhomogéneo o heterogéneo). vapor de agua y aire (formado por gas nitrógeno. número de componentes y cuáles son sustancias simples y cuales son compuestas: a) Un recipiente cerrado con agua. 1..

Propiedades de las ondas. (Experiencias de Faraday) -Experiencias de Thompson -Experiencia de Millikan -Experiencia de Rutherford -Modelo de Thompson -Modelo de Rutherford PARTE A: -Estructura atómica Básica -Electrón -Protón -Neutrón -Número Atómico -Número de Masa -Masa Atómica Absoluta -Masa Atómica Promedio -Unidad de masa atómica -Número de Avogadro -Mol PARTE B -La física clásica y el modelo de Rutherford.2 – ESTRUCTURA ATÓMICA – TABLA PERIÓDICA Puntos importantes a tener en cuenta para encarar el tema: -Átomo -Teoría atómica de Dalton -Naturaleza Eléctrica del átomo. -Radiaciones electromagnéticas. -Número cuántico de Spin -Modelo de Bohr -Teoría de Planck. -Teoría de De Broglie -Principio de incertidumbre de Heinsenberg -Ecuación de Schröedinger -Números cuánticos -Número cuántico Principal -Número cuántico secundario o azimutal -Número cuántico magnético. -Efecto fotoeléctrico -Espectros de Emisión continuos y discontinuos -Modelo actual. -Masa molar atómica -Masa molar molecular -Masa Atómica Relativa (Ar) (Peso atómico) -Masa molecular relativa (Mr) (Peso molecular -Isótopo -Isótopos inestables -Isótopos inestables -Teoría cuántica 12 .

-Orbital -Orden de llenado de los orbitales.6261 x 10 -34J.com/ http://www.792.s-1 (Valor exacto) 2.6726 x 10 -27 kg 1.s 1.6749 x 10 -27 kg 1.ptable.6022 x 10 -19 C 9.s -1 6. -Tabla Periódica -Grupos de la Tabla Periódica.1094 x 10 -31 kg 0.66054 x 10 -27 kg 6.html 299. -Períodos de la Tabla Periódica. -Regla de Hund -Principio de exclusión de Pauli.458 m.008665 uma 1. no obstante le sugerimos adquirir una y además encontrará infinidad de ellas en Internet.0221 x 10 23 13 .mcgraw-hill.99792458 x 108m.007276 uma 1.00054856 uma 1. Le recomendamos ver las tablas de las siguientes direcciones: http://www.es/bcv/tabla_periodica/mc. -Elementos Representativos -KgElementos Inertes -Elementos de Transición -Elementos de Transición Interna -Radio atómico -Radio iónico -Potencial de Ionización -Afinidad electrónica -Electronegatividad -Estados de Oxidación de los elementos -Propiedades Periódicas CONSTANTES FUNDAMENTALES A UTILIZAR EN ESTE CAPÍTULO Velocidad de la Luz en el vacío: Constante de Planck: Carga del electrón: Masa del Electrón (me): Masa del Neutrón (mN): Masa del Protón (mP): Unidad de masa atómica: Número de Avogadro (N): TABLA PERIÓDICA DE ELEMENTOS Como anexo de esta guía encontrara una tabla periódica.

.La explosión de 20 Kg de trinitrotolueno (TNT C7H6N306) libera una energía de 2.4. En este último caso.6.10-6nm.888g 2. ¿Cuál habrá sido la variación de masa en la bomba atómica? R: m=0.888x10-9 Kg 2. 108 J(Joule).Calcular el número de átomos de cada especie que constituyen una molécula de: a) Acido Sulfúrico (H2SO4) b) Etanol (C2H5OH) c) Sacarosa (C12H22O11) 14 .000. 108 m/s R: m=2. se han ensayado bombas de hasta 15 megatones.. se tomo como unidad de medida de su potencia el Megaton. Datos: Volumen de la esfera = 4/3π r3 (nm (nanometro)=10-9m) R: a) Vat = 1x1015 Vn b) 1x10-13 % 2. cuál será la variación de masa? R: m= 2. suponiendo a ambos esféricos.1.00288 Kg = 2. equivalente a 1.EJERCICIOS PARTE A 2. a) Comparar el tamaño del núcleo con el de átomo.Completar la siguiente tabla: SIMBOLO 13 6C Z 6 5 A 13 N0 de Protones 6 N0 de Electrones 6 N0 de Neutrones 7 6 Carga Eléctrica 0 0 0 0 20 11 32 216S 20 23 56 92 24 143 90 146 12 15 +2 +6 +3 0 0 +2 24 31 30 244 94Pu 4+ 63 2. b) Átomos con el mismo número de neutrones.1667 Kg 2..Al llevarse a cabo los ensayos de la bomba H (bomba de Hidrógeno). I) 12 7N II) 13 5B III) 13 7N IV) 14 6 C V) 14 7N VI) 15 7N VII) 16 7N VIII) 16 8O IX) 17 7N X) 17 9F XI) 18 10Ne 2.7.3. Esta variación de masa es significativa con respecto a la masa inicial de TNT? Dato: C (velocidad de la luz) = 3. c) Cuatro juegos diferentes de átomos con el mismo número de masa..La bomba atómica que se detono sobre la ciudad de Hiroshima tuvo una potencia equivalente a 20000 toneladas de TNT..00 .Un átomo tiene un radio atómico aproximado de 0.2.5.Elegir de la siguiente lista los símbolos que representan a) Grupos de isótopos del mismo elemento.15 nm y un núcleo típico tiene un radio aproximado de 1. b) Calcular el porcentaje de volumen ocupado por un núcleo respecto del volumen total del átomo.5. Calcular la variación de masa del sistema luego de la explosión.6 .000 de toneladas de TNT...

Cuántos átomos de azufre (S) hay? R: 2 moles de S. b) 7.14.104 g y el 9 de diciembre de 2009 se cotizó en $ 4345.71 . 3.57 cm3/mol.66. b) 16.8 .13. c) O3 (ozono) 2.. 2.83 (u$s1143. Cuantos eritrocitos tiene en sangre? Cuántas docenas de eritrocitos?. calcular la masa molecular relativa de: a) Acido nítrico (HNO3) b) Hidróxido de sodio (NaOH) c) Acido ortofosfórico (H3PO4 ) e) Sulfato férrico (Fe2(SO4)3) d) Sulfato de Sodio (Na2SO4 ) 3 2.. sabiendo que su masa molecular relativa es igual a 48 y que cada átomo constituyente pesa 2.Se desconoce la atomicidad de las moléculas de un elemento X. b) Cual será el valor monetario de 1 mol de átomos de Au. Calcular la atomicidad de X.86 g/cm3 b) Cobre (Cu): 8.985x10-11 moles de eritrocitos.50 g/cm3 d) Acetona (C3H6O): 0.0 gr de masa.10.2.12 cm3/mol..4x1013 eritrocitos.En una masa de carbonato ácido de sodio..0 R: a) $ 420.Una onza troy de oro (Londres) pesa 31.8..71/mol de Au.Un adulto normal tiene en sangre 4. b) $ 27581. c) 73. 2. hay 2.23 cm3/mol. Cuantos átomos de 2.. Fórmula: X8 15 . b) Cuál será la masa atómica relativa del elemento en cuestión? c) Cuál será la sustancia aludida en este problema? R: a) 3 átomos.10-23g.a) Determinar cuántos átomos conforman una molécula constituido por un solo elemento. d) 24427. llamado comúnmente bicarbonato de sodio (NaHCO3 ) utilizado como antiácido estomacal.42748 dm3/mol) 2.Dados los valores de densidad a 250 C de las siguientes sustancias: a) Hierro (Fe): 7.10 cm3/mol.10-23g.15.254x1011 litros de sangre. 1..11..31x10-3 g/cm3 Calcular el volumen molar de las mismas R: a) 7. 2x1012 docenas de eritrocitos. Cuántos moles de NaHCO hay en dicha masa? R: 1. 106 eritrocitos por mm3.92 g/cm3 c) Cloroformo (Cl3CH): 1.48 cm3/mol (24.792 g/cm3 e) Oxígeno (O2): 1. pero se conoce su masa molecular relativa (Mrx=256) y se sabe que un átomo de X tiene una masa de 5.12.A partir de las masas atómicas relativas..02x1023 átomos de Fe. 6.9. siendo su volumen sanguíneo de 5 lt.Cuántos moles de azufre (S) hay en un mol de Sulfuro de Hierro (pirita) (FeS2)? hierro (Fe) hay?.204x1024 átomos de S.5 moles de NaHCO3 2. 1024 átomos de oxigeno (O). R: a) Atomocidad = 8. c) 79.32. Dato: ArAu = 197. 1.03. Cuántos moles de eritrocitos? ¿En cuantos litros de sangre habrá un mol de eritrocitos? R: 2.la onza troy) a) Calcular el valor del oro (Au) presente en un anillo de 3.

R: mNaCl = 50.Una muestra de 1.17. c) Cuántos átomos de hidrógeno.54 kg y contiene 3. Componentes: NaCl y H2O: 1 Fase 2.50 cm de arista.2619 x 1027 átomos de Hidrógeno 2. El peso del cadmio metálico fue de 0.3% m/m de sal. Cuál es la masa de 1 átomo de Cloro (Cl).Una solución de sal (NaCl) en agua tiene una masa de 1.18. Aparte se tiene un cubito de hielo de 2.20.35 g fue convertida cuantitativamente en 1.16.Alrededor del 75% del peso corporal humano está constituido por agua. entonces: En 1. Indicar cuantos y cuáles son los componentes y cuantas las fases.6 cm3.18 g.5276 g de CdCl2 se convirtió a cadmio metálico y productos libres de cadmio mediante un proceso electrolítico. c) 3. ocupa un volumen de 18 cm3.6309x1027 moléculas de Agua.453 ¿cuál será el peso atómico del cadmio a partir de este experimento? Solución: En la reacción.89 g de óxido de calcio (CaO) puro.5276 g del compuesto.555 moles de H2O(l). Para 1.5909 g de Cl 16 .5276 g de CdCl2 Hay 0. Para un cálculo estimativo como este.. ¿Cuál es la masa atómica relativa del calcio? R: ArCa = 40 2. ¿influye la masa del vaso? e) Cuál es la masa del sistema luego de agregar el cubito de hielo al vaso? R: a) 5. R:) 2708.9367 g.A 200C y mol de agua. Si se toma el peso atómico del cloro como 35.. a partir del CdCl2 se obtiene Cd..33 moles.. 2. y aunque el problema no lo dice debemos suponer que el rendimiento de la misma es del 100%.. 2. b) 0.22.9367) 0.21..2. R: Falso. b) 1. *2.9367 g de Cd Hay (1. en el que se vierten 100cm3 de agua líquida a dicha temperatura. y se sabe que 1 mol de agua sólida a 00 C ocupa un volumen de 19..5 g 2.825x1024 moléculas H2O.23.Un mol de moléculas de cloro gaseoso (Cl2) tiene una masa de 71 g. R: 5. mH2O = 1489. b) 210 Kg de O 2.5276 – 0.El 40% m/m de la sustancia trióxido de azufre (SO3) es S. e) 264. Si se toma la masa atómica relativa del oxigeno como 16.0 g.797 moles de H2O(s).0.24.¿Qué masa de NH3 tiene el mismo número de átomos de hidrógeno que 16 g de N2H4 ? R: 8.. a) Cuántos moles de agua líquida hay en el vaso? b) Cuántos moles de agua hay en el cubito de hielo? c) Cuántas moléculas de agua hay en el vaso luego de agregar el cubito de hielo? d) Si cada molécula de agua pesara 18. 3.897x10-23 g.Indique si la siguiente proposición es cierta o falsa justificando su respuesta: "El número de átomos de Fe contenidos en 240 g de Fe2O3 es mayor que el número de átomos de oxígeno contenidos en 174 g de Fe3O4. a) Cuantos kilos de S pueden extraerse de 350 Kg de ese compuesto? b) Que masa de O.. Considerar un vaso cuya masa es 150g. Calcular la masa de sal y de agua presentes en dicha solución.Una muestra de calcio (Ca) metálico puro que pesaba 1. puede obtenerse a partir de dicha cantidad de óxido? R: a) 140 Kg de S. para una persona de 65 kg.. d) no influye. calcular: a) Cuántos moles de moléculas de agua conforman su organismo. expresada en gramos. el número de átomos de Fe será igual o menor a los del oxígeno dependiendo del número de cifras significativas utilizadas.34 g. b) Cuántas moléculas de agua. podría una persona levantar el vaso?.19.82 g.

Una muestra de poliestireno que se ha preparado calentando estireno con peróxido de tribromobenzoilo en ausencia de aire tiene la fórmula Br3C6H3(C8H8)n.. Tenemos el porcentaje en masa del óxido de boro. De acuerdo con la ley de las Proporciones Constantes.25.3 g respectivamente.30. Se encontró que el producto final contiene 0.31.4 g de Cd. si la masa de un átomo es 5.Como conocemos la masa atómica relativa del cloro.29. cualesquiera sea el tamaño de la muestra la relación de masas debe mantenerRse para un compuesto definido. ¿Cuántos neutrones posee un átomo de Boro de éste último isótopo? Justifique.Un mineral de taconita consta de 35% de Fe3O4 y el resto son impurezas silíceas.8 x 2 + 16 x 3 = 69.La fórmula mínima de un óxido de un metal es M2O3.7%.453 x 2 = 70.906 g Cl De donde: x = 112.6 g/mol.A. R: x = 5333 **2.5909 g Cl 70. El resto está formado por otro isótopo.46 % de bromo. **2. Cuál es el valor de x si cada molécula polimérica contiene dos átomos de azufre?. ⇒ = mCd 0.149x10-23 g. Como vamos a necesitarlo. lo calculamos a partir de los datos.8 % de Na2O. por lo que: P. Se sabe que dicho óxido contiene 68.27. Para el SiO2.El polímero tetrafluoroetileno se representa bajo la fórmula (C2F4)x en donde x es un número grande. 17 . Si 0. Supóngase que los porcentajes de los óxidos suman 100 %.. por lo que la proporción entre las masas de cloro y cadmio permiten escribir: mCl 0. podemos calcular la masa de cloro presente en un mol de cloruro de cadmio. O X 3 = 10. en términos de masa: Por cada mol de CdCl2 : 35. Se encontró que una muestra de poliestireno preparada de esta manera contiene 10. Para el B2O3: MM B2O3 = Mat. por lo que. B x 2 + Mat. ¿Cuál es la relación entre los átomos de silicio y los del boro en el vidrio? Solución: Calculamos primero las masas moleculares de los óxidos que nos interesan.012% de S. AB = 10.28.. ¿Cuál es la masa atómica relativa de dicho metal?.9 % de B2O3.La abundancia relativa del isótopo 10 del Boro es del 19. Cd = 112. entonces: MMSiO2 = Mat...O x 2 = 28 + 16 x 2 = 60 g/mol. 3.95 **2. pero no así del dióxido de silicio. ¿cuál es su atomicidad? R: atomicidad = 4 **2.Un análisis típico de vidrio Pirex da 12.Si + Mat.40.32.906 g de Cl.. 0. ¿cuál es el peso atómico de cada uno de los elementos? R: AT = 18 y AR = 26 PROBLEMAS COMPLEMENTARIOS PARTE A 2.15 moles de cada uno de dichos compuestos tienen una masa de 15.2 % de Al2O3. Como la atomicidad del cadmio = cte. ¿Cuántas toneladas de mineral se deberán procesar para recuperar una tonelada de Fe metálico si la recuperación es del 100%? R: 3. *2.. El número n varía con las condiciones de preparación.9 y 9. entonces el valor encontrado coincide numéricamente con la masa atómica relativa del mismo.811 R: 6 *2.La masa molecular relativa de una sustancia simple es 124.4 % del metal.4 % de K2O y el resto SiO2. 2. R: 51. Por cada mol de CdCl2 hay dos moles de atomos de Cl.R y T se combinan para dar R2T3 y RT2..9367 g Cd x g Cd en el compuesto es 1. El material se preparó por encadenamiento de C2F4 generado sobre una masa de azufre.26.R.95 t. ¿Cuál es el valor de n? R: n = 19 *2.

m = -1.%SiO2 = 100% . en 12.36.9 g -----------------------------------------------------x ⇒ 0. ¿Cuántas moléculas de cloroformo estarán contenidas en una gota de 0.37 **2.37.Escriba las configuraciones electrónicas condensada y desarrollada de los nucleidos y/o iones indicados a continuación. señalando además el número de electrones y neutrones que poseen: 13 52 28 39 +1 16 –2 235 6 C 24Cr 14Si 19K 8 O 92U 2.. n = 4 .10 partes por billón (ppb) de cloroformo (CHCl3). La proporción entre los átomos de Si y los de B será: átgr Si 1.Indicar si las siguientes afirmaciones son verdaderas o falsas. Cuál es la estructura electrónica de ese ión.Indicar cuales de las siguientes estructuras electrónicas corresponden a átomos en su estado fundamental. 2. c) Cuando el electrón gira en niveles permitidos emite energía.. Entonces podemos calcular ahora en número de moles de átomos de Boro y de Silicio presentes por cada 100 g de la muestra con sencillas reglas de tres simple. 2. Para el Silicio: Por cada 60 g de SiO2 (1 mol) ------------------------. R:cee Sc3+ = [18Ar] ..37 moles de átomos de B. ¿Cuáles átomos están en estados excitados y cuales tienen estructuras electrónicas incorrectas?.Escriba las notaciones para las configuraciones electrónicas del estado fundamental de los siguientes iones: Sc3+ y I-. cee = 4s2 3d10 4p4 ó 4s2 4p4 ...345 = = 3.hay 1 mol de átomos de Si. Justifique: a) 1s2 2p2 b) 1s2 2s2 2p6 3s1 c) 1s2 2s2 2p2 3d1 d) 1s2 2s4 2p2 18 . nivel energético. al 2do. Para el Boro: Por cada 69.345 moles de átomos de Si.39. 2. Para dicho átomo neutro ¿cuál es su cei. Indicar cuántos neutrones posee el átomo de isótopo 82 de ese elemento. R: .48 neutrones. d) Cuando el electrón del átomo de hidrógeno pasa del nivel n=2 al n=3. eei = [18Ar] ó [18Ar] 3d10 .7 g -----------------------------------------------------x ⇒ 1.Se tiene un elemento cuyo anión divalente tiene una configuración electrónica de valencia de 4s2 4p6. cee I. l = 1.A una presa que proporciona agua se han agregado 0.= [54Xe] 2. En 80. e) La longitud de onda de una radiación luminosa es directamente proporcional a la frecuencia en inversamente proporcional a su energía. s = + ½.33.Un átomo de un elemento E produce un anión que es iso-electrónico con el segundo gas noble de la Tabla Periódica. b) Una línea verde del espectro visible (λ=540nm) tiene mayor frecuencia y energía que una del ultravioleta (λ=200nm). f) Cuando el electrón del átomo de hidrógeno pasa del n=1 al n=2.34.(%12. emite energía.35.38.hay 2 moles de atomos de B..4% de K2O) = 80.05 ml de esta agua?. la radiación resultante es de mayor longitud de onda que la obtenida cuando cae del 3er.9% de B2O3 + 2.7%.52x107 moléculas de cloroformo.8% de Na2O + 0.. Podemos calcular ahora lo pedido.2% de Al2O3 + 3.. su cee y cuáles los números cuánticos de su último electrón.63 átgr B 0. absorbe energía. justificando en cada caso su respuesta: a) Cuando un electrón del átomo de hidrógeno cae del 2do nivel de energía al 1ro.ESTRUCTURA ELECTRÓNICA Y TABLA PERIÓDICA 2.6 g de B2O3 (1 mol) -----------------------. R: 2. EJERCICIOS PARTE B .

44. grupo y período a que pertenece. tendencia a perder o ganar electrones.Indicar si los elementos 26 A.43.e) 1s1 2s1 f) [Ne] 3s2 3p4 3d1 R: a) 1s2 2p2 : excitado b) 1s2 2s2 2p6 3s1 : estado fundamental c) 1s2 2s2 2p2 3d1: excitado d) 1s2 2s4 2p2: estructura electrónica incorrecta e) 1s1 2s1: excitado f) [Ne] 3s2 3p4 3d1: excitado 2.Identificar el grupo o familia y su clasificación en la tabla Periódica. 60D y 86E... estructura electrónica.46 Comparar y ordenar los radios atómicos de los elementos A. p+ Nro n Nro.42. N0 de neutrones. e- Estructura G P 17 39 19 15 1s22s22p63s23p64s1 2.095 nm II) 0. A (CEE 5s2) M (CEE 4s2 4p5) R (CEE 7s1) 2. 2. 19 .Dados los siguientes nucleidos: 24 X 32 Y 48 Z 12 16 20 Determinar: N0 Atómico. protones y electrones.175 nm 2. N0 de masa. Asignar a cada uno de ellos uno de los siguientes radios atómicos: I) 0. de transición o transición interna.Complete el siguiente cuadro: Tabla Periódica Números cuánticos del último electrón n l m spin Elemento Mg P K Z 12 A 24 Nro. d) Plomo. son representativos.099 nm III) 0.45.47. Un átomo R tiene un número de masa igual a 65 y 35 neutrones en su núcleo. 31R. A que Grupo y Período pertenecen A y R? 2. b) Argón.141 nm IV) 0.... M y R.Dadas las siguientes configuraciones electrónicas: a) 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 b) [Kr] 5s14d10 c) [Xe] 6s2 4f14 5d6 d) [Kr] 5s2 4d10 5p6 e) [Kr] 5s2 4d10 5p6 6s2 4f14 5d10 6p2 f) [Rn] 7s2 Indicar a que grupo y período de la Tabla Periódica pertenecen. 2.Un átomo A tiene 20 protones y 20 neutrones en su núcleo..40.Dados los siguientes elementos: a) Estaño.. de cada uno de los elementos cuya estructura es: a) ns2 np3 b) ns1 c) ns2 (n -1)d10 ns2 np6 2. c) Cloro.41.

. c.El 4º 2..Es conductor eléctrico y/o térmico por su ubicación en la tabla. y un nivel de valencia (electrones de valencia) que consta de dos orbitales llenos además de dos electrones no apareados.2..¿Cuál es el elemento cuyo átomo tendría una configuración electrónica de menor energía (estado basal) que satisfaga todos los criterios enunciados a continuación? : Tres niveles completamente llenos. R: Te 20 .. uno o más electrones en un total de once subniveles y 27 orbitales.¿En qué período se encuentra? R: a. b... Responda justificando sus respuestas. s=-1/2.La combinación de números cuánticos del último electrón de un átomo es n=3.Z = 25.¿Cuál es el número atómico? b. m=2.¿Será un buen conductor eléctrico y/o térmico? c. a.. l=2.48..49. Justifique su respuesta sino será descartada.

-Electronegatividad -Simbología de Lewis -Tipos de Unión -Iónica -Covalente -Covalente normal o pura -Covalente dativa -Covalente Polar -Polaridad de Uniones -Sustancias polares o no polares -Diferencia de Electronegatividad -Unión Metálica -Uniones Intermoleculares -Unión Puente Hidrógeno 21 .3 – ENLACES QUÍMICOS Puntos importantes a tener en cuenta para encarar el tema: -Electrones de la estructura de un átomo que intervienen en los enlaces químicos.

. explicitando las uniones: Cl2O7 y Al(NO3)3. Nómbrelas en forma tradicional.Escribir según la notación de Lewis y desarrollada a las siguientes sustancias.Utilizando la notación de Lewis como así también.1. 3.. Entre cada grupo nitrato y el aluminio: uniones electrovalentes.. 22 . la desarrollada. mostrar las uniones existentes en las sustancias óxido de calcio (CaO) y ácido sulfuroso (H2SO3).Escribir según la notación de Lewis y desarrollada a las siguientes sustancias H2 SO2 O2 N2 H2O NaCl SO3 Cl2O Cl2O3 NaF Cl2O5 CaCl2 CO2 HCl NH3 *3. de corresponder. La restante es dativa. y seis uniones dativas entre los átomos de cloro y los oxígenos restantes.EJERCICIOS SOBRE UNIONES QUÍMICAS 3.3.2.Utilizando notación de Lewis y la desarrollada. mostrar las uniones existentes en las sustancias N2O5 y carbonato de calcio (CaCO3). Para el Al(NO3)3 : O 1O N O 1O N O O O N O O O Al3+ O N O O 1O N O O Al3+ 1O N O 1O 1- O Nitrato de aluminio: Por cada grupo nitrato: una unión covalente doble y otra covalente simple entre el nitrógeno y los átomos de oxígeno.4. 3. Solución: Para el Cl2O7: O O Cl O O Cl O O O Cl O O Cl O O O Óxido perclórico: Dos uniones covalentes simples entre el oxígeno central y los átomos de cloro..

Utilizando notación de Lewis.. mostrar y calificar las uniones existentes en las sustancias Na2SO4 y ácido cloroso (HClO2). mostrar las uniones existentes en las sustancias KOH y ácido brómico (HBrO3).. mostrar y calificar las uniones existentes en las sustancias K2SO4.Escribir según la notación de Lewis y desarrollada a las siguientes sustancias..Utilizando las notaciónes de Lewis y desarrollada..3.12. mostrar y calificar las uniones existentes en la sustancia ortofosfito ácido de sodio (Na2HPO3). 3...10. 3.Utilizando las notaciónes de Lewis y desarrollada.13. explicitando las uniones: H2SO3 y K2S 3. explicitando las uniones: HIO4 y Na2CO3 3... mostrar y calificar las uniones existentes en las sustancias ortofosfato de sodio (Na3PO4) e hidróxido de calcio (Ca(OH)2).. 3.Utilizando notación de Lewis. 3.Dibujar las estructuras de las siguientes sustancias utilizando la notación de Lewis y la desarrollada. y ácido bromoso (HBrO2).Utilizando notación de Lewis y la desarrollada. 3.Utilizando notación de Lewis. 3.9. explicitando los tipos de uniones de que se trata: C2H4 C2 H 2 C3H8 CH4 23 ..6.8.14. mostrar y calificar las uniones existentes en la sustancia As2O5 **3.Utilizando notación de Lewis.5.7.11.Escribir según la notación de Lewis y desarrollada a las siguientes sustancias. mostrar y calificar las uniones existentes en la sustancia Cl2O7.

las cuales. pero no se ha de considerar incorrecto que se aplique otro de los sistemas. no pueden designarse con un nombre propio sino en forma sistemática. y varios normalizados por IUPAC (Unión Internacional de Química Pura y Aplicada). 24 . Hemos optado en esta guía por uno de estos. Existe un sistema tradicional.4 – NOMENCLATURA Funciones químicas inorgánicas: -Óxidos Óxidos Óxidos Óxidos Óxidos Básicos ácidos Neutros Anfóteros -Hidruros -Hidróxidos -Ácidos -Sales Oxoácidos Hidrácidos Sales Neutras Sales ácidas Sales básicas Debe entenderse la nomenclatura como un medio para comunicarnos entre los químicos debido a la infinidad de sustancias existentes. conforme a su gran número.

.COMPLETE EL SIGUIENTE CUADRO ESCRIBIENDO LAS FORMULAS Y NOMBRANDO LAS SUSTANCIAS QUE SE FORMAN Nombre Ac Anf Tipo B Elemento Óxido de Potasio X KOH Oxido Ácido Hidróxido Nombre Hidróxido de Potasio K (I) Ej: K2O Cl (III) S (IV) Ca (II) N (III) Fe (III) Br (V) Na (I) Cu (I) C (IV) N (V) P (III) 25 .1.4.

AL IGUAL QUE EN EL EJRCICIO ANTERIOR EL SIGUIENTE CUADRO Nombre Ac Anf Tipo B Elemento Oxido Ácido Hidróxido Nombre Cl (VII) S (VI) Ni (III) N (V) Co (II) I (III) Li (I) Cu (II) Si (IV) As (V) Se (IV) 26 .2.COMPLETE.4..

COMPLETE EL SIGUIENTE CUADRO ESCRIBIENDO LAS FORMULAS Y NOMBRANDO LAS SUSTANCIAS QUE SE FORMAN B C D E F G H I A S2- ClO41HS1- SO42- SeO32- CO32- NO31- HSO31- HCO31- 1 K1+ 2 Mg2+ 3 NH41+ 4 Ej: CuHS Hidrogenosulfuro de Cobre Al3+ 5 Cu1+ 6 Fe3+ 7 Ca2+ 8 Zn2+ 9 Cr3+ 27 ..4.4.

5.COMPLETE LA TABLA SIGUIENTE ESCRIBIENDO LA FÓRMULA RESULTANTE EN LAS CELDAS DE INTERSECCIÓN Amonio Niquel III Cromo III Cinc II Cobre I Sodio I Magnesio II Plomo IV Trioxosulfato (IV) Hidrógeno sulfuro Ej: Mg(NO2)2 dioxonitrato (III) Fluoruro dioxclorato (III) hidrógenotrioxcarbonato (IV) trioxosilicato (IV) tetraoxomanganato (VII) 28 ..4.

29 .

-Difusión de gases.16 0C. Ley de Boyle Ley de Charles Ecuación de Estado Gases Reales Escala de Temperatura Absoluta Ecuación de Van der Waals Volumen Molar Volumen Molar Normal -Desviaciones del comportamiento ideal: -Licuación de gases. son la temperatura. A continuación se detallan equivalencias de unidades de volumen: 1 dm3 ≡ 1000 cm3 ≡ 1x10-3 m3 1 l ≡ 1000 ml 30 . aparte del Número de moles.16) K = 293.16 por Ej: 200C = (20 + 273.16) 0C = 319. UNIDADES Condiciones Críticas de un gas. En base a lo que seguramente ha visto referente a la Ley de Charles. La escala fue hecha en función de la temperatura de fusión y ebullición del agua a presión atmosférica normal. Para transformar una temperatura en escala Celsius en temperatura en escala absoluta. se procede de la siguiente forma: T (K) = t 0C + 273.84 0C Volumen La unidad de volumen conforme al Sistema Internacional es el dm3. pero su origen ó 0 K se encuentra a -273. Las variables de estado de un gas. la presión y el volumen. debemos utilizar la escala absoluta de temperatura o kelvin (K). Diferencia entre Gas y Vapor Ley de Graham. la cuál tiene el mismo módulo que la escala Celsius. Temperatura La unidad habitual que se usa para indicar la temperatura son los grados Celsius (0C). el litro (l).16 Por Ej: 593 K = (593 – 273.5 – EL ESTADO GASEOSO Puntos importantes a tener en cuenta para encarar el tema: -Teoría cinético-molecular de los gases -Variables de estado de un gas: Presión Volumen Temperatura Número de moles -Gas Ideal: -Leyes de los Gases Ideales: Condiciones que debe reunir un gas para comportarse idealmente. Nos vamos a referir a estas unidades utilizando las formas usuales de las mismas. debemos restar del la T (K) 273.16 K Para realizar el proceso inverso. No obstante es común utilizar la unidad equivalente.

K R = 8.K R = 1. Milibar.25 mBar ≡ 10336 mmH2O Constante R La constante R esta expresada en unidades de Energía/mol. Hectopascal (hPa).K R = 62.K. mmH2O.314 Joule/mol.l/mol. mmHg.98 Cal/mol. como ser: Atmósfera (Atm).08205 lt.3637 mmHg. Veamos las equivalencias: 1atm ≡ 760 Torr ≡ 760 mm Hg ≡ 1013.Presión La presión es igual Fuerza/superficie.atm/mol. La unidad en el Sistema Internacional es el Pascal (Pa) donde la unidad de fuerza es el Newton y la de superficie es el metro2. Torricelli (Torr).K 31 . Veamos distintas formas de expresar la constante: R = 0.25 hPa ≡ 1013. entonces: Pa = N/m2 Lo usual es usar diversas unidades.

8.44 dm3 y 22.5 x 10-3 c) 47. siendo la temperatura de la cabina de 27 ºC.1 hPa y temperatura de 87 °C..En un recipiente de 10.5 atm y la temperatura es de 25 °C ? ¿Qué volumen ocupará en CNPT? R: 4.4. Calcular: a) Volumen final del globo b) Mr del gas R: a) 5. El globo se eleva hasta una altura donde la temperatura es –15°C y la presión 360 mm de Hg.El gas se distribuye entre ambos y cuando se alcanza el equilibrio la presión en el sistema es de 0.5.4 dm3 5. y b) la cantidad de hidrógeno que se ha dejado salir cuando la presión es de 780 mm de Hg y la temperatura ha disminuido a 19 ºC. Este recipiente se conecta con otro de volumen 7. Calcular: a) la presión gaseosa en atmósferas..8 5..2 x 10-5 mmHg a la temperatura de 270C. cuyo volumen es 0.8 litros y en el cual previamente se hizo vacío. Si su volumen es de 100 cm3. Calcúlese el número de moléculas del gas que permanecen en el tubo ? R: 3. b) masa molecular relativa del gas A..48 lt.EJERCICIOS SOBRE ESTADO GASEOSO 5. b) 0. Determinar: a) ¿qué volumen de gas queda en el tanque? b) ¿qué masa de oxígeno se perdió? Datos: Presión atmosférica normal R: a) 10dm3 b) 116.6 g 32 .50 moles de moléculas de oxígeno (O2). con tapa móvil.5714 g 5. R: a) 2..6. a) ¿cuál es su volumen a 1 atm y 0°C ? b) ¿cuántos moles de gas hay en el sistema ? c) ¿cuál es el volumen molar del gas en ambas condiciones ? R: a) 0.7 atm.96 x 103 hPa 5. Se produce una pequeña fisura en el tanque. Si la temperatura permanece constante.En un sistema cerrado.Un recipiente de 5 l de capacidad contiene 1 g de hidrógeno a la temperatura de 24 ºC.. Calcular en atm y en hPa la presión a la que está sometido el gas.3.452 dm3.2 litros b) Mr = 39.Un globo contiene 5 gramos de un gas que ocupa un volumen de 2.7 *5. con la consiguiente pérdida de gas. Supóngase que la presión parcial inicial del CO2 es cero.9.El cuerpo humano produce unos 960 g de CO2 por día. calcular: (considere despreciable el volumen dela conexión entre los dos recipientes) a) volumen del recipiente X.5 litros a 1. R: a) 4.¿Que volumen ocupa un mol de gas ideal cuando está sometido a una presión de 5.Un tubo electrónico al vacío se sello durante su fabricación a 1.212 dm3 b) 9.4 dm3 5.7g 5.4354 atm.2.2 atm y 25°C.7.. 22.1 torr.Un cilindro de 100 cm2 de base y 1 m de altura contiene gas oxígeno a una presión de 10 atm y 25 °C..6 dm3 . R: 886. b) Mr = 40.92 atm y 4. Si la cabina de un astronauta tiene un volumen de 7600 l y la presión parcial del CO2 debe mantenerse por debajo de 4.. La temperatura es 1200 K. hay un gas a una presión de 628.0 dm3 hay 0.1.83X1013 moléculas 5. ¿qué masa de CO2 debe eliminarse durante el primer día de viaje?.Un recipiente de volumen X contiene 12 g de un gas A que ejerce una presión de 2 atm a 67°C. R: 4.

. R: pH2 = 16 atm pHe = 6 atm pCH4 = 2 atm 5. R: Mr=44 5.P. Calcular la presión parcial de cada componente si la presión total es de 24 atm.1 x 10-1 atm y 627°C corresponde esta cantidad? a.5 x 106 litros b.. La presión que soporta el recipiente es de 500 atm. R: 0. R: Explota antes de fundirse 5..7 x 108 litros d.9 x 108 litros c.37 5.. Este recipiente se conecta a otro de 5 m3.1 x 1011 litros R: c) 5.¿Cuál es la masa molecular relativa? R: Mr=30 5. inicialmente al vacío.8 dm3 5.10. A y B.1 ºC 5. 200 gramos de gas argón y 1. R: n=1.14.Dos bulbos de vidrio.20. a 1090 hpa y 25ºC..En un recipiente de 10 m3 se encuentra encerrado un gas ideal a 250°C. R: 1922. R: 64.Calcule la densidad del gas etano.En un recipiente de 90 litros se encuentran mezclados gas oxígeno y gas argón.Una mezcla gaseosa contiene 16 g de H2. Calcule la temperatura que debería observarse si se mantuviera la presión constante.1.4. ¿Cuántos átomos hay en un mol de este gas? R: 1.5 0C 5. del óxido nitroso sabiendo que a 80°C y 1000 mm de Hg de presión tiene una densidad de 2 g/litro. ¿cuál será la presión final luego de abierta la llave.32 g.2 x 108 litros e. Si la temperatura es 127 ºC y se supone comportamiento ideal.l-1 y 4.00 atm. Si A contiene nitrógeno gaseoso a una presión de 50 kPa mientras que B contiene O2 a 100 kPa de presión. La presión parcial de oxígeno es de 3. Determinar cuantos moles de YZ2 se hallan contenidos en 60 g del compuesto y que volumen ocupa esta masa en las condiciones mencionadas.En un recipiente de 500 litros.12.Calcular la M. Dato :PF de hierro = 1535°C.17. R: 511.85 moles V=36.285 kPa 5.Calcular la masa molecular relativa de un gas cuando su densidad a 100 ºC y 700 torr es de 2.16. 5.806 x 1024 moléculas de gas oxígeno..T.Los aviones a reacción son una fuente importante de contaminación atmosférica. inicialmente al vacío. respectivamente. Si hay doble cantidad de moles de argón que de oxígeno y de argón existen 120 g. La presión medida es 6 atm.21.11.....5.. 12g de He y 16g de CH4. ¿Que volumen de CO2 gaseoso medidos a 4.Si 200 cm3 de un gas pesan 0. de 500 y 200 cm3 de volumen..503 atm 33 .13.Se determina la densidad de un gas YZ2 a 900 mmHg y 15°C dando como resultado 1.63 g/l..268 g en C.19..Un tanque de hierro contiene He a una presión de 136 atm y 25 °C de temperatura. calcule la temperatura en grados Centígrados de la mezcla gaseosa. Se calcula que por cada hora de vuelo se producirán unas 66 toneladas de CO2 (dióxido de carbono).816x1024 átomos. determinar si explotará antes de fundirse. Suponiendo que dicho tanque se encuentra en un edificio que se incendia..2.18. se colocan 12 moles de gas nitrógeno. a temperatura constante?.15..R.N. calcule la presión en el recipiente.1.M.39 g/l R: 79. se conectan a través de una llave. C2H6 .2.

47 g .Un recipiente cuyo volumen es de 30 dm3 contiene un gas”A” a la presión de 90 kPa y a la temperatura de 25 ºC. calcular: a) Volumen del recipiente.94 gr 5.30. La mezcla se calienta hasta 81°C. cerrado con agua a 40 ºC y presión de 1 atm.27. Se introducen en el recipiente 40 litros de CO2 (g) medidos a 57°C y 0..03 x 1023 átomos de oxigeno.Un cilindro rígido de 5 l contiene 0. b) Presión parcial de cada gas.95 atm. expresada en atmósferas.24..23. b) χA = 0.8 g de nitrógeno ¿Cuál es la presión parcial del argón en la mezcla de gases final? R: 1. Cuando se alcanza el equilibrio..29.1 lt 5. Si se calienta el cilindro a 34ºC y se bombean (introducen) 2. Cuando se alcanza el equilibrio la presión dentro del recipiente es de 9 atm.2 atm. a 200°C ¿podrá calentarse la mezcla hasta esa temperatura sin que el recipiente explote? R: a) 15. en atmósferas. c) Si el recipiente soporta una presión máxima de 10 atm.22. que soporta una presión máxima de 7 atm. Calcular: (no hay reacción química entre los gases) a) Mr del gas A b) Presión del CO2 dentro del recipiente.08 g H2 = 0. Considerando despreciable al volumen de la conexión entre ambos recipientes y que no hay reacción química entre los gases.1 moles de argón a 25 ºC y 372 torr.5 mm de Hg R: 168. ¿Cuál será la fracción molar de cada gas en la mezcla final?.6 m3 5.. a) ¿Cuál es la presión total.5 litros contiene N2 (g) que ejerce una presión de 1.2 atm a 30°C . Otro recipiente B de volumen fijo de 1.En un recipiente de 300 cm3 de capacidad se hace vacío y se introducen 100 cm3 de hidrógeno a una presión de 700 mm de Hg.36 atm 5. Ambos recipientes se conectan y los gases se distribuyen entre ambos. Calcular la masa de un gas “B” (MB = 32) que debe agregarse para que la presión en el recipiente aumente un 50 % a volumen y temperatura constantes (30 dm3 y 25ºC).8 moles de H2 (g) y 66 g de CO2 (g).33 5.66 y χB = 0.59 atm b) N2 = 6.Un recipiente de volumen fijo contiene 56 g de N2 (g) y una cierta masa de CO2 (g) que contiene 9.3 mm de Hg. R: a) masa de B = 17.En un recipiente de volumen fijo de 25 litros se introducen 0.26.64 atm pCO2 = 1. ¿Cuál será el volumen de gas “seco” en estas condiciones?.En un recipiente de volumen fijo de 10 litros hay 80 gramos de un gas A. de presión. b) pCO2 =4. b) masa de N2 y H2 en el sistema.275 g 5.5 litros contiene H2 (g) que ejerce una presión de 2. a 72° C. calcular: a) presión parcial de cada gas. Considerando que no hay reacción química entre los gases.En un recipiente de volumen fijo de 15 litros.07 atm R: a) Mr = 47. b) ¿Cuántos g de N2 (g) deberán agregarse o quitarse de la mezcla para alcanzar la presión máxima que soporta el recipiente a 72° C? R:a) Sí (Pt = 6. ¿Qué masa de CH4 (g) habrá que agregar al recipiente para que la presión dentro del mismo sea de 9 atm. pv H2O (20 ºC) =17. R: a) pN2 = 0. R: 99. de cada gas.28. del sistema? b) ¿Cuál es la presión parcial.14 gr 5.15 lt b) pN2 = 3. El sistema se calienta hasta 40°C .096 atm *5. a 20°C. (Considere que no hay reacción química entre los gases). contiene 200 m3 de gas..Un tanque con gas de alumbrado.. a) ¿Podrá introducirse en él una mezcla de 63 g de N2 (g) y 35 g de C2H4 (g) y calentar la mezcla hasta 72° C sin que el recipiente explote (suponga que no hay reacción química entre los gases). La temperatura disminuye a 20 ºC y la presión aumenta a 800 mm de Hg.5..93 atm p H2 = 0...25.Un recipiente A de volumen fijo de 4. si la mezcla se calienta hasta 50°C?.6 atm) b) 5. La temperatura es constante. en la mezcla gaseosa? 34 . 50 cm3 de oxígeno a una presión de 340 mm de Hg y 75 cm3 de helio a 200 mm de Hg. pv H2O (40 ºC) = 55. A 63°C la presión que ejerce la mezcla es de 5 atm..

se supone comportamiento ideal y no existe reacción química entre los gases. 8 gramos de gas helio y 2.394 atm EJERCICIOS SOBRE DIFUSIÓN DE GASES 5. de 300 litros.307 atm para el H2.32 veces menor que la velocidad de efusión del He a través de la misma placa. Calcule la masa molecular relativa de ese gas. R: 370.6 atm.31.408 x 1024 moléculas de gas oxígeno. R: 0. es 3. Si los gases se comportan como ideales.075 atm para el O2. se colocan 10 moles de gas hidrógeno. 0.En un recipiente de 1000 litros. que posee un volumen de 200 litros..34.448 atm b) 0. En el B. La temperatura de la mezcla es 27°C..105 s demoró la efusión de CO2 a través de un tapón poroso. ¿Cuál es la masa molecular relativa del gas desconocido? R: 44 uma 5. 63 uma 35 . inicialmente al vacío.La velocidad de efusión de un gas desconocido a través de una placa porosa.8 atm y la temperatura 100°C. la presión es de 0.. Calcule la presión a que se halla sometido el recipiente. 0.32.Existen dos recipientes con gases: en el A..33.066 atm para el He *5. R: Aprox. cuando ambos gases están a igual presión y temperatura. medida a 120°C.R: a) 0. ¿ cuál será la temperatura que marcará el termómetro al conectarlos?.3 K 5. y 126 s debieron transcurrir para que el mismo número de moles de un gas desconocido escapara bajo las mismas condiciones. Se conectan los dos recipientes y se lleva la presión a 0. la presión es de 0.5 atm.

FÓRMULA MÍNIMA Y MOLECULAR – ESTEQUIOMETRÍA Puntos importantes a tener en cuenta para encarar el tema: -Fórmula Mínima -Fórmula Molecular -Principio de conservación de la masa -Estequiometría ¿Cómo equilibrar una reacción? Reactivo Limitante Pureza de Reactivos Rendimiento de una reacción 36 .6 .

Su composición porcentual es 44.PARTE A: EJERCICIOS SOBRE FORMULA MÍNIMA Y MOLECULAR 6.Un compuesto está formado por S.87% de C. Todo el hidrógeno presente se considera como "agua de hidratación" y sólo hay un átomo de Sn por fórmula unitaria..99 = 2. y Ca.¿Cual es la fórmula molecular de la sacarina ? R: C7H5O3SN. ¿cuál es la fórmula mínima?..23% de O. O.7H2O 6.18 y el compuesto contiene 45. R: C3H8O2.La masa molecular relativa de la sacarina es 183.75 N Na = 23 35.75% de H.27 = 2. El cálculo arroja un valor de 266.37 % de carbono y 10. 26. 374 hidrógeno se encuentra en el agua de hidratación. 17.3H2O Conociendo la fórmula molecular (que en este caso coincide con la fórmula mínima del compuesto) puede calcularse el peso fórmula con la ayuda de la tabla periódica. 374 0 .27 NH = 1 N Sn = Dividimos cada uno de estos coeficientes por el menor de ellos de tal manera de llevarlos a números enteros. R: CaSO4. mientras que 68 g de la misma sustancia tienen 16 g de S.5% de S y 7.A.. 37 .7 17. para la protección contra el fuego de las cortinas y para otros propósitos similares.50 % Sn.M. ¿Cuál es a) el peso fórmula y b) la fórmula molecular del estanato de sodio hidratado? Solución: Podemos establecer una relación entre la proporción en masas y atómicamente de cada elemento presente en el compuesto con la ayuda de la masa atómica relativa correspondiente. 6. 35. 2.3.99 % O y 2.374 118. 6.Al analizar un compuesto orgánico se encontraron los siguientes datos: 47.75 O 2. 6. la fórmula molecular nos queda: Na2SnO3. con lo que nos queda: Sn 0.24 % Na. Se supone que el resto es oxígeno.05 g de agua. Ésta puede escribirse como: N= % en masa elemento masa atómica relativa Para cada uno de los elementos presentes entonces podemos calcular esta proporción: 44.. ¿Cuáles la fórmula mínima del compuesto?.24 = 0. Como hay un solo átomo de estaño por molécula y todo el 0.59 % de hidrógeno.El estannato de sodio hidratado se emplea en el teñido de ciertas telas.65% de N.0 g de Ca.7 U.Una muestra de 15 g de sal hidratada Na2SO4. Determinar la fórmula molecular de la sal. 25 H 2.27 % de H.5.5 = 0. 27 ⇒ Sn1Na2O6H6.1.25 NO = 16 2.6 g del compuesto tienen 4. Si 13.4.374 Na 0.2.. 374 0 . en masa. 374 0. 17. R: Na2SO4.χH2O contenía 7.

H y O. X.77 g de Ag2SO4 *6.25mol / 5. esto implica entonces que hay que hablar de rendimiento de la reacción.10.Una aleación metálica contiene 20% de Cu y 80% de Ag. ¿Cuál es el peso molecular y la fórmula molecular del estradiol? R: PM = 272 ..Se supone que una cierta cantidad de NH4CO2NH2(s). contiene sólo C.Un compuesto orgánico no identificado. R: a) pNH4 = 1.El estradiol. mediante la reacción : LiHCO3 LiOH + CO2 Que masa de CO2 gaseoso puede absorber 1 Kg de LiOH.0 % de MnO2..13. contiene tres elementos.6 lt *6. 6..8 dm3 de gas cloro medido en CNPT. R: 2. Se Somete a un análisis por combustión.0 %) si se agrega un 20. R:1833. Determinar también la cantidad de CO2 y de agua formada.0 % en exceso sobre el valor estequiométrico.33 g 6. por lo que el paso primero al encarar un problema es verificar que la reacción se encuentre equilibrada. Cada molécula contiene dos átomos de oxígeno. b) 0.9..59 atm.945 g *6. 2750g de CO2 . Determine la fórmula empírica del compuesto X.06 atm pCO2 = 0. su composición porcentual. Calcular la masa de CuSO4 y de Ag2SO4 que podrá obtenerse con 5 g de dicha aleación cuando reacciona con cantidad suficiente de ácido sulfúrico.2 mg de H2O.. se quiere obtener 10.12.. Solución: 38 .5 mol . hormona sexual femenina. 2250 g H2O 6. introducida en un recipiente de 2l a 50 ºC se descompone totalmente según: NH4CO2NH2(s) → 2 NH3(g) + CO2(g) y la presión resultante es de 1.. H y O.53 atm b) 2.11.Calcular la masa de oxígeno necesaria para la combustión completa de 1 Kg de metano (CH4). Si se produce la descomposición de 17.Problemas Complementarios de Fórmula Mínima y Molecular: *6. Cuando se queman 228. Calcule las presiones parciales de la mezcla gaseosa y la masa sólida introducida.El peróxido de hidrógeno (agua oxigenada) se descompone en determinadas condiciones según: 2 H20 (l) + O2 2 H2O2 (l) Lo cuál explica su empleo como agente desinfectante. es decir al cabo de las mismas hay una formación de productos inferior al calculado idealmente.765% de O. Por otra parte las reacciones muchas veces son incompletas.412% de C y de 11. R: C6H8O PARTE B: EJERCICIOS DE ESTEQUIMETRIA Aclaración importante: Como se sabe la estequiometría está fundamentada en la Ley de Conservación de laMasa de Lavoi-sier. b) la masa de HCl (pureza: 37. C18H24O2 *6.7. decolorante y blanqueador.0 g de peróxido de hidrógeno : a) Cuantos moles de agua se forman ? b) Que volumen de oxígeno medido en CNPT se obtiene ? R: a) 0.El LiOH sólidose emplea en los vuelos espaciales para eliminar el CO2 que se exhala de la respiración. proceder a equilibrarla.4 mg de CO2 y 171. En los ejercicios que siguen. salvo que se indique expresamente.51 g de CuSO4 y 5. y en caso que no lo esté. es de 79. en masa. C.. se debe considerar el rendimiento como 100 %.Dada la reacción: MnO2(s) + 4 HCl(ac) -------> MnCl2(ac) + Cl2(g) + 2 H2O(l) que tiene un rendimiento del 80 %.4 mg del compuesto X puro en un tren de combustión C-H.6. Determinar: a) la masa que debe reaccionar de una materia prima que contiene 95. CO2 + H2O CH4 + O2 R: 4000 g de O2.8. se obtienen 627.

588 g 100 39 . (g) volumen gas (CNTP) 87 1 87 ---- 36.5 × 146 = 87. Lo más común es que en cualquier proceso existan pérdidas debido a distintos factores.4 g) de bióxido de manganeso.X de donde x = 13. Vamos a valernos nuevamente de los datos obtenidos de la estequiometría de la reacción. entonces: masa de HCl (puro) a agregar m HCl = 87. expresada porcentualmente es lo que se denomina rendimiento. Para obtener 22.4 Pero el bióxido de manganeso no es 100% puro. podemos plantear entonces la regla de tres que nos permita encontrar la masa de MnO2 necesaria: Para obtener 22.4 g × 100 = 55.4 Como pide colocar un 20% de exceso. Despejando de la expresión (2) y calculando: mt = 52.19 g 95 Se necesitan entonces 55.8 dm3 de cloro gaseoso.5 dm 3 80 A partir de los datos obtenidos de la reacción. ¿Qué masa del MnO2 al 95% de pureza habrá que colocar? La pureza de un compuesto también se puede expresar como una proporción en términos de porcentaje.19 g de MnO2. Expresado matemáticamente: η= valor real × 100 (1) valor teórico a) Queremos obtener 10.5 dm3 de Cl2 (teórico) -------------------------------------x De donde x = 13.5 × 87 = 52. Despejando de la expresión (1): vt = vR η × 100 ⇒ vt = 10.4 dm3 de Cl2 (g) en CNTP ------------------------se necesitan 146 g de HCl (puro) Para obtener 13. y matemáticamente puede escribirse como: P= masa reaccionante × 100 (2) masa total Para este problema tenemos la masa reaccionante (52. el valor teórico (vt).8 dm 3 × 100 = 13. primero tenemos que averiguar cuál es el volumen de gas sin la pérdida. posee un 5% de impurezas.4 dm3 18 2 36 ----- En este problema aparece el concepto de rendimiento.deben reaccionar 87 g de MnO2 Para obtener 13.5 dm3 -----------------------------------------------.4 dm3(teórico)de Cl2 (g)------------------------.5 4 146 ----- 126 1 126 ----- 71 1 71 22. es decir. la proporción entre lo que se obtiene y lo que se debería obtener en condiciones ideales. necesitamos la masa total del sólido impuro. b) Comencemos calculando la masa de HCl necesaria para obtener el volumen pedido de gas cloro.Veamos la información: MnO2(s) + 4 HCl(ac) → MnCl2(ac) + Cl2(g) + 2 H2O(l) masas molares (g) Moles masas estequio. pero como el rendimiento de la reacción es del 80%.99 × 120 = 105.99 g de HCl 22.4 g de MnO2 22.

6 x 10 23 6. b) 0.743 g 40 . *6. calcular : a) Que reactivo está en exceso estequiométrico ? b) Cuantos moles de O2 se consumen ? c) Cuantos g y moles de NO se producen ? d) Cuantos moles y moléculas de H2O se producen ? R: a) NH3 .17. calcule la masa de sustancia sólida y los moles de gas necesarios.74 g / 5..4 mol . c)12 g / 0.14. R: La masa de sustancia sólida necesaria es de 675 kg. d) 0...507 moles 6.77 g . 285. calcular la masa de Br2 obtenida. a) ¿Cuál es el rendimiento de la reacción? b) ¿Qué masa de NaNO3 se obtiene? R: a) 79 % b) 4.El Na2CO3 reacciona con el HCl para producir NaCl. b) ¿Qué masa de KCl se obtiene?. H2O y CO2.43 mol .Dada la siguiente reacción: Na2SO3 + H2SO4 --> SO2 + H2O + Na2SO4 Si se ponen en contacto 455 g de H2SO4 al 25 % de pureza con 80 g de Na2SO3 y reaccionan con un rendimiento del 90%. indicar: ¿Cuántos moles de agua se forman en la reacción?..0 g de CrCl3 según el método representado por la siguiente ecuación no CrCl3 + Cl2 + KCl + H2O a) ¿Cuántos gramos de K2Cr2O7 son necesarios si el balanceada: K2Cr2O7 + HCl rendimiento de la reacción es del 80%. y la pureza de la droga es del 75%?.18.3 moles de HBr con 110 g de H2SO4 (pureza = 80%). 6. R: 93.21. Se obtienen 8 g de AgCl y además NaNO3.Se hace reaccionar 15 g de AgNO3 (pureza: 80%) con 6 g de NaCl (pureza: 85%). podemos calcular la masa real de ácido clorhídrico impuro a colocar..Como el ácido se encuentra disuelto de manera con una pureza del 37% .588 × 100 = 285.88 x 1024 6. y los kilomoles de gas necesarios son 45.. utilizando nuevamente la ecuación (2): m HClt = 105.Dada la ecuación no balanceada: HBr + H2SO4 --> Br2 + SO2 + H2O Se hacen reaccionar 1.19. d) La cantidad de HCl que ha reaccionado (en g y mol) R: a) 9 1103.6 mol / 3.15.5 mol .20.Se hace saltar una chispa en una mezcla que contiene 50g de hidrógeno y 50g de oxígeno para formar agua de acuerdo a la siguiente ecuación: 2 H2O 2 H2 + O 2 Calcular: a) Cuantos moles de agua se forman? b) Que masa de agua se forma? c) Cuantos moles de oxígeno reaccionan? d) Cuántas moléculas de agua se forman? R: a) 3.El NH3 reacciona con el oxígeno para producir NO y H2O con la siguiente ecuación química : 4 NO + 6 H2O 4 NH3 + 5 O2 Si se parte de 34 g de NH3 y 16 g de O2.46 g b) 4. Si el rendimiento de la reacción es del 90 %.Se quiere sintetizar 1980 Kg de dióxido de carbono a partir de las sustancias simples correspondientes.. c) 1. b) 56.6 g 6. R: a) 15.86 mol 6..16.25 g .37 g 37 Se deben agregar entonces.7 g 6..Se desea preparar 10.09 g / 9. c) 169. c) La masa de H2O obtenida y el número de moléculas.125 mol . R: 0.6 g / 18.5625 mol d) 1. Si se parte de un carbón con 80% de pureza y gas puro.37 g de HCl de 37% de pureza. Calcular: a) Los gramos de NaCl que se pueden preparar a partir de 1Kg de Na2CO3 y 700 g de HCl. b) 415.679 x 1024 d) 688. b) El número de moles y la masa de CO2 producidos.

se necesitan 14 moles de HNO3 Para 460 g de ese compuesto --------------------------------------------. a) ¿Qué sustancia se halla en exceso? b) Calcular los moles de HNO3 necesarios para que tenga lugar la reacción. como en esta reacción el rendimiento es del 91. se obtienen como resultado de la reacción a los productos Bi(NO3)3.0 g de Mn(NO3)2 puro y la cantidad de HNO3 necesaria. n KBiO3 = 460 g = 0.23. 296 g 5 1480 g 179 g 2 358 g 63 14 882 g 395 g 5 1975 g 158 g 2 316 g 101 g 3 303 g 18 g 7 126 g a) Para determinar el reactivo que se encuentra en exceso podemos recurrir al cálculo de una proporción entre la masa puesta a reaccionar y la que le corresponde a ese compuesto por estequiometría.176 moles de agua.. y ver la información que nos brinda: 5KBiO3 + 2Mn(NO3)2 + 14HNO3 → 5Bi(NO3)3 + 2KMnO4 + 3KNO3 + 7H2O masas molec. coef. KMnO4.Se descomponen 34 g de clorato de potasio de 95% de pureza. utilizando el reactivo limitante podemos calcular cuántos moles de HNO3 se necesitan con una sencilla regla de tres: Para 1480 g de KBiO3 -------------------------. y aquel que tenga el n más alto será el que esté en exceso. según la siguiente reacción: KClO3 → KCl + O2 (no igualada) Considerando un rendimiento del 90%.35 moles de HNO3 c) como sabemos que se forman 2 moles de agua. c) ¿Cuál es el rendimiento de la reacción? d) ¿Qué masa total de productos se forma? Solución: A partir del enunciado del problema.311 1480 g n Mn ( NO3 )2 = 121 g = 0. vamos a calcular cuántos deberían haberse formado al 100% de rendimiento: Con 1480 g de KBiO3 ----------------------------se forman 7 moles de agua. masas invol. esteq.356 moles **6.. entonces calculemos la masa de los reactivos: Para el Mn(NO3)2: 41 . calcule los moles de gas que se forman.9% 2. Conociendo esto podemos calcular el rendimiento como: η= valor real × 100 ⇒ valor teórico η= 2 moles × 100 = 91. podemos escribir la reacción química equilibrada. R: 0.9%.337 358 g Por lo que el reactivo en exceso es el Mn(NO3)2 b) A partir de los datos aportados por la reacción equilibrada. KNO3 y 2.0 g de KBiO3 puro con 121. A ese valor lo llamaremos n.176 moles d) La masa debe conservarse.22.x De donde x = 4. por lo que en una reacción al 100% la suma de las masas de los productos debe ser igual a la suma de las masas de los reactivos que reaccionan.Al reaccionar 460. con 460 g de KBiO3 -------------------------------------------------------.6.00 moles de agua.x De donde x = 2.

3 lt Problemas complementarios de Estequiometría: 42 .reaccionan con 358 g de Mn(NO3)2 460 g de ese compuesto ---------------------------------------------reaccionan con x: x = 111. si la temperatura es de32° C ?.26. Otro recipiente de 15 litros contiene O2 (g) que ejerce una presión de 4 atm. R: a) 91. 6.24.05 g de HNO3 La masa de los reactivos reaccionantes es entonces: 460g de KBiO3 + 111.1480 g de KBiO3 ------------------------------------------.1 g de Ca3P2 / 7. R:a) 55.Un recipiente de 5.25 g.8% .100 moles de moléculas de fosfina gaseosa y sobraron 1. Cuando ambos recipientes se ponen en contacto se produce la siguiente reacción: (despreciar el volumen de la conexión entre ambos recipientes) 2 NO2 (g) 2 NO (g) + O2 (g) Suponiendo que la reacción se completa.84g 6. La reacción que se produce es la siguiente:.226x1023 u.Luego de completarse la reacción del Ca3P2 con agua.2 lt 6..0 litros contiene una cierta masa de NO (g) que ejerce una presión de 6 atm a una temperatura de 32°C. Si se añaden 40 g de F2 a 120 g de Fe. b) ¿Cuál es la presión total dentro del recipiente una vez completada la reacción.27. y se obtienen 250 g de Fe. según la reacción : PH3 + Ca(OH)2 Ca3P2 + H2O se obtuvieron 0.Se colocan en un reactor 350 g de una muestra que contiene FeO.. número de moléculas de FeF3 = 4.05 g de HNO3 = 845. Calcular: a) ¿Cuántos gramos y moles de NO2 se producen?.78 g × 91.27 g de Mn(NO3)2 + 274.El F2 reacciona con el Fe para dar FeF3.78 g.9% ⇒ m P = 100 100 Por lo que.25. la masa de los productos es de 776.2 g / 1. La masa de los productos (mP) resultará entonces: masa productos = masa reactivos 845.25 × 91. b) 3..2 mol . medido a 20 0C y 2 Atm R: a) 9.16 g...35 moles de HNO3 ---------------------------. b) 114. ¿Qué masa y qué número de moléculas de FeF3 se formará y qué masa del reactante en exceso queda al final de la reacción? R: Masa de FeF3 = 79.27 g de Mn(NO3)2 Para el HNO3: 1 mol de HNO3 ------------------------------63 g 4.x: x = 274.e.2 g H2O b) 1.80 g de agua. masa Fe en exceso =80. b) volumen de CO (g) utilizado si fué medido a 35° C y 1000 hPa de presión.a 32°C.9 = 776. Calcular : a) Las masas iniciales de cada reactivo b) El volumen de fosfina obtenido. FeO + CO (g) ------> Fe + CO2 (g) Calcular: a) % de FeO en la muestra. y suficiente cantidad de CO (g) para llevar a cabo la reacción.75 atrm 6.

. × 2.0g de nitruro de magnesio + 10. calcular : a) La masa de sulfuro de cinc que debe emplearse b) El volumen de oxígeno medido en CNPT c) La cantidad de óxido de cinc.0 g de agua c) 10. T = 353K ⇒ Utilizando la misma ecuación: nO2 = 0.082 × 353K K × mol 43 . pero a los efectos didácticos se lo considera así para este ejercicio). b) H2O . en esta reacción que es una de las más estudiadas pues es parte de la producción del ácido sulfúrico.25 g .2 lt **6.5 l .5 atm.750 atm con SO2 y la otra con un volumen de 1.28. c) El volumen de nitrógeno gaseoso obtenido medido en CNPT.. b) 1. e) 147 g 6.125 l .125 l = 0.125 litros a 0. no es posible lograr rendimiento 100%..1g de nitruro de magnesio + 10. × 1.. que se obtendrá d) La masa de blenda a utilizar (sabiendo que el mineral tiene una riqueza del 73% de sulfuro de cinc) e) La masa de ácido sulfúrico que podría obtenerse. c) equimolecular 6.31. P = 0.Industrialmente se puede preparar el dióxido de azufre (gaseoso).5mol : c) 11.4 lt .500 atm con O2. en moles. una de las sustancias industriales más importantes.082 × 353K K × mol Para el O2: V = 1.0 g de agua b) 10. d) 200. × l 0.5 l = 0. Si la mezcla se pasó sobre un catalizador (sustancia que no interviene en la reacción pero que permite que ésta ocurra) para la formación de SO3 y entonces se la regresó a los dos recipientes conectados originales. c) 1.25 g . b) 50.Se preparó una mezcla de reacción para la combustión de SO2 abriendo una llave que conectaba dos cámaras separadas.*6.75 atm.500 l llena a 0. R: a) 119.055 moles atm. ¿cuáles son las fracciones molares en la mezcla final y cuál fue la presión total final? Se supone a los efectos didácticos que la reacción de conversión del SO2 tiene un rendimiento del 100%.El nitruro de magnesio reacciona con agua de acuerdo a la siguiente ecuación: NH3 + Mg(OH)2 Mg3N2 + H2O Balancear la ecuación y luego determinar cual es el reactivo limitante en cada uno de los casos si-guientes : a) 10.8 g de agua R: a) Mg3N2 . por oxidación con oxígeno de ese volúmen de dióxido de azufre a trióxido de azufre y posterior reacción de éste con el agua para dar el ácido.5 mol . para ello calculemos primero las cantidades de SO2 y de O2 originales: Para el SO2 : V= 2. La temperatura es en todo momento constante.Se hicieron reaccionar 17. Solución: La reacción química equilibrada (se puede equilibrar simplemente por tanteo) que ocurre entre los gases es: 2SO2 + O2 → 2SO3 Lo primero que tenemos que saber es si alguno de los reactivos se encuentra en exceso. de acuerdo a la reacción : ZnO + SO2 (g) ZnS (s) + O2 (g) Si pretendemos obtener 33.34 g . una con un volumen de 2. × l 0.0 g de amoníaco con suficiente cantidad de óxido de cobre (II).29. según: N2 (g) + H2O (l) + Cu (s) NH3 (g) + CuO (s) Balancear la ecuación y luego calcular : a) La masa de óxido de cobre (II) que reaccionó b) El número de moles de agua que se formaron. por oxidación de sulfuro de cinc (sustancia constituyente de un mineral llamado blenda). P = 0.30. los dos gases estaban a 80 ºC. T = 353K⇒ De acuerdo con la Ecuación General de Estado: P ×V = n × R ×T ⇒ n SO2 = 0.6 dm3 de dióxido de azufre medido en CNPT.5 atm.75 atm.0g de nitruro de magnesio + 60. (En la práctica.026 moles atm. R: a) 146.

*6. con ayuda de la Ecuación General de Estado los moles de ese gas que reaccionan: P × V = n × R × T ⇒ nCH 4 = 1 atm.055 – 0.082 × 273K K × mol El oxígeno necesario es entonces: Para 1 mol de CH4 -----------------se necesitan 64 g de O2 (masa de un mol) 44 .008 metros cúbicos de metano ( CNPT ).942 0. Suponiendo que se haya quemado 1.008 m3 = 1008 l )en CNTP a quemar completamente. y el número total de moles lo habíamos calculado en el paso anterior: nT = 0. la presión final P = 0..0275 Para el O2: nO2 = = 0.Si dicha masa de anhídrido carbónico se envía a un cilindro de almacenaje de 500 l detectándose una temperatura de 93 ºC ¿Cuál debería ser la presión interna mínima que debería soportar el cilindro? Solución: La reacción equilibrada es.082 P= atm.125 l + 1.055 b) Presión final en el recipiente: El volumen final.¿Qué masa de aire (22. podemos calcular.0518 = 0.055 moles × 0.0032 = 0. se desea saber: a). × 1008 l = 45 moles atm.625 l.. para cada una de las sustancias resulta entonces: χ SO = 2 0. es la suma de los volúmenes de cada uno de ellos... es decir metano ( CH4 ) de acuerdo a: metano + oxígeno ------------> dióxido de carbono + agua. Con ayuda de la Ecuación General de Estado..0032 moles de SO2 1 mol de O2 -----------------------------------forman 2 moles de SO3 0.reacciona con 2 moles de SO2 0. × l 0.Para determinar el reactivo que se encuentra en exceso podemos recurrir al cálculo de una proporción entre los moles puestos a reaccionar y los que le corresponden a ese compuesto por estequiometría.439 atm.5 l = 3. entonces: CH4 (g) + 2O2 (g) → CO2(g) + 2H2O (g) a) Partiendo del dato del volumen de metano (1.0518 +0.En una caldera se quema gas natural.625 l De donde.2 % masa de oxígeno y 77. × l × 353K K × mol 3.058 0.0259 moles de O2 ---------------------------------------------formarán x: De donde x = 0. Calculemos entonces cuánto SO2 sobra y cuánto SO3 se forma: 1 mol de O2 ----------------------.055 moles.0259 moles de O2 ------------------------------------------------. y aquel que tenga el n más alto será el que esté en exceso.0259 2 moles 1 mol Se ve entonces que el dióxido de azufre está en exceso.32. entonces: n × R ×T P= ⇒ V 0. La fracción molar (χ) resulta ser una proporción entre los moles presentes de la sustancia a considerar y el total de moles en el recipiente.055 χ SO = 3 0.0518 moles de SO3 Ahora podemos contestar las preguntas: a) Fracción molar de cada una de las sustancias presentes al finalizar la reacción: Calculemos primero el número total de moles: nT = 0.0518 moles de SO2.0518 = 0.055 moles 0. Para el SO2: n SO2 = 0.0032 = 0. como se ha abierto la llave que comunica a ambos recipientes.x: De donde x = 0. A ese valor lo llamaremos n. por lo que: Vf = 2.Nº de moles de metano reaccionantes y Nº de moléculas de agua formadas? c). Sobran entonces: 0.055 moles.0259 moles = 0.8 % masa nitrógeno) se necesitará si se usa 28 % de exceso de oxígeno ? b).

b) Los moles de metano reaccionantes fueron calculados en el paso anterior.4 g de O2 100 El oxígeno se encuentra presente en el aire en un 22. y una eficiencia de la reacción del 94%. también sabemos que se almacenarán 45 moles del dióxido.04 x 1023 moléculas de agua (dos moles) al quemar 45 moles -------------------------------------------------x: De donde x= 5. y como la relación del CO2 es mol a mol con la del CH4. se hace mediante la siguiente reacción: Fe2O3 (s) + 3 CO (g) 2 Fe (s) + 3 CO2 (g) Si se parte de un mineral de hierro de un 45% de concentración. calcular: a) Masa de SiO2 necesario si la pureza del mismo es de 90 % m/m b) Moles.082 atm.se forman 12. monóxido de nitrógeno gaseoso (NO).00 tonelada de cobre metálico con 5.00 toneladas de ácido nítrico de pureza 40 %. Calcular: a) Gramos de MgSO(4) colocados en el reactor. b) Cual será el volumen de CO medido a 1300 hPa y 60 0C que hará falta para dicho fin.Dada la siguiente reacción: 2 MgSO4 (s) + C (s) 2 MgO + CO2 (g) + 2 SO2 (g) Con un rendimiento de reacción de 80% se obtiene 600 g de MgO.418 x 1025 moléculas de agua Conocemos el volumen del recipiente ( V = 500 l) y la temperatura ( t = 93 ºC ⇒ 366 K). a) Calcule el volumen de gas que se formará a 25ºC y 1 atm.44 mol 6..40 g 22. 500 l La presión interna es.Dada la siguiente reacción: SiO2 (s) + 3 C(s) del 80% se producen 800 g de SiC. a partir de su mineral (llamado Hematita).4 ×100 = 16605. 45 . × l × 366 K K × mol = 2. para dar nitrato cúprico. y agua (l).El procedimiento de reducción directa para obtener Hierro esponja..22%.40 g de aire.2 Se necesitan entonces 16605.515 x 1025 .33. gramos y átomos de C necesarios c) Con el mismo rendimiento de reacción. ¿Qué volumen de CO se obtendría si es medido a 60 0C y 900 hPa de presión? R: a) 1666. *6. así que ahora calcularemos las moléculas de agua que se formaron: Al quemar 1 mol de CH4 --------.34. R: 194.. c) 900 gr / 4. calcular: a) Cual será la masa del mineral que será necesario emplear por tonelada de Hierro esponja obtenido. b)7. por lo que podemos calcular la presión dentro del recipiente con la Ecuación General de Estado: P= n × R ×T ⇒ P= V 45 moles × 0. b) 75 mol ..055 lt SiC(s) + 2 CO(g) . la cantidad de aire necesaria será: maire = 3686.35. Si con un rendimiento de reacción 6.Para 45 moles de CH4 -------------------------------------------serán necesarios x: De donde x = 2880 g de O2 Como se debe agregar un exceso del 28 % : mO2 = 2880 × 128% = 3686.Se hacen reaccionar 1. b) Con el mismo rendimiento de reacción cuantos moles de CO2 se obtuvieron R: a) 2238.7 atm. por lo que entonces.8 g . Justifique sus cálculos.36.7 g . entonces de 2.7 atm.4 lt 6. d) 1229. La ecuación no está balanceada.

. sin modificar el rendimiento. b) 35. R: masa de NH3 = 1. R: a) 413. Calcular: a) gramos y moles de CoSO4 producidos.37. R: 32..Dada la siguiente reacción: 2 Co2O3 + 4 H2SO4 4 CoSO4 + 4 H2O + O2 (g) Se colocan 600 g de una muestra que contiene 90% de Co2O3 y 0. lográndose un rendimiento del 12%. ¿Qué masa de sal se obtiene?. b) volumen de O2 (g) obtenido medido a 60°C y 950 mm de Hg de presión. b) 606316 lt ó 616. Calcular: a) masa de P obtenida.Un proceso industrial de gran importancia es la fabricación de NH3 (g) por síntesis. Se lleva a cabo en condiciones especiales de presión y temperatura. R: a) 1009.84 g/ml.40. b) con el mismo rendimiento que volumen de CO (g) se obtiene si es medido a 65° C y 1200 hPa de presión.39.4 litros de una solución de H2SO4 al 98 %(m/m) y δ = 1. 46 .2 Kg .R: a) 3377. R: 80 % *6.Se hacen reaccionar 636 g de CuO (75% de pureza) con 121 g de NH3.38.41444 Kg 6.33 g .41.Se parte de 20 g de hierro de pureza 60 % y 30 g de ácido sulfúrico de pureza 80 % para obtener sulfato (VI) de hierro (II) y gas hidrógeno. Se realiza en presencia de un catalizador que aumente la velocidad de la reacción.Dada la siguiente reacción: 6 CaSiO3 + 4 P + 10 CO (g) 2 Ca3(PO4)2 + 6 SiO2 + 10 C Se colocan 3 Kg de Ca3(PO4)2 con 25 moles de SiO2 y C en exceso..316 m3 6..64x1023 moléculas de balanceada: CuO + NH3→ N2 + H2O + Cu N2.9 g / 6. Calcular qué masa de NH3 se obtiene si reaccionan 1040 moles de H2 (g) con 50 kg de N2 (g) al 75% de pureza.6 lt 6. Si el rendimiento de la reacción es de 80%.645 g de sal.52 mol . según la ecuación no Calcular su rendimiento si se obtienen 9. b) 780 lt 6..

7 – EL ESTADO LÍQUIDO Y EL ESTADO SÓLIDO Puntos importantes a tener en cuenta para encarar el tema: -Fuerzas intermoleculares Unión Puente Hidrógeno Fuerzas ión – dipolo Fuerzas dipolo-dipolo Fuerzas de dispersión de London Viscosidad Tensión superficial Presión de Vapor Temperatura de ebullición -Propiedades de los líquidos -Diagrama de Fases de un componente Punto triple Punto crítico Áreas de estado Presión de vapor de sólidos -Sólidos Amorfos -Sólidos cristalinos Sólidos Sólidos Sólidos Sólidos covalentes atómicos Moleculares Iónicos Metálicos -Redes cristalinas y propiedades derivadas de los sólidos. 47 .

.. Punto Triple: t= -56. asigne el punto de ebullición a presión normal que corresponde a cada una de ellas. dibuje el diagrama de fases del agua. covalente o metálico: 48 . cuál será la presión de vapor del agua en la sala.En cada grupo de sustancias y en base a las fuerzas intermoleculares. H2O. a) Ne.7.. 20 0C.¿En que fase existe el CO2 a la presión de 1.5 30 31. en un cilindro de 20 dm3 de volumen se coloca u vaso de precipitado con 20 g de agua. HF: -33 0C..2.5 0 Punto Crítico: t=31 0C p= 73 atm 7.6.Durante el proceso de de envasado de un medicamento en un laboratorio.Clasifique cada una de las sustancias sólidas siguientes como sólido molecular. dibuje el diagrama de fases del CO2.EJERCICIOS SOBRE PROPIEDADES DE LOS LÍQUIDOS 7. Eter dietílico (C4H10O) -11.. En un día donde la temperatura es de 20 0C. b) Originalmente el agua a 100 0C y 0..11. ¿Se evaporara la totalidad del agua? ¿Cuál será la presión de vapor del agua en el recipiente? Datos de presión de vapor para el agua t (0C) Pvap (Torr) -10 2.005 atm y a -0. 7. EJERCICIOS SOBRE SÓLIDOS 7.1 0 4.25 atm y a una temperatura de: a) -90 0C.00603 atm Temperatura de Congelación Normal: 0 0C Temperatura de ebullición Normal: 100 0C Punto Crítico: t=374 0C p= 218 atm 7.En un ensayo en el laboratorio.. 7.4. se lo calienta desde -800C hasta 20 0C.0 -13 10 -2 20 10 30 29 100 45 200 62 400 79 760 7. Kr: -246 0C. 100 0C 7. 7. c) 0 0C? 7.9.A partir de los datos de presión de vapor del Cl2O7 trace la curva de presión de vapor y determine su temperatura de ebullición a 125 Torr.Utilizando el diagrama de fases del agua.6 20 17. Ar.. 1-butanol (C4H9OH) 70. iónico.20C. se comprime lentamente a temperatura constante hasta 20 atm.40C p= 5. Repita la misma transformación pero a 6 atm..En base a los datos siguientes.Mencione las fases que se observarán si una muestra de CO2 a 10 atm.Dada la temperatura a la que todos los líquidos siguientes tienen una presión de vapor de 100 Torr. -152 0C b) NH3.5.5 70 234 90 526 95 634 100 760 101 788 EJERCICIOS SOBRE EL DIAGRAMA DE FASES DE UNA SUSTANCIA 7.8.5 atm se enfría lentamente a la misma presión hasta -10 0C..1.0098 0C p= 0. Posteriormente se hace vacío a una temperatura ambiente de 25 0C. describa todos los cambios de fase que pudieran ocurrir en cada uno de los siguientes casos: a) Originalmente el vapor de agua a 0. -186 0C. t (0C) Pvap (Torr) -24 5. en la sala donde se lleva a cabo el procedimiento se necesita mantener una humedad relativa ambiente constante del 40%.10..5 0C. Punto Triple: t=0.3. b) -60 0C.8 50 92.5 0C. prediga el orden creciente de temperatura de ebullición: butano (C4H10) -44.En base a los datos siguientes.1 0C.11 atm Temperatura de Sublimación Normal: -78.

. cualitativamente. vemos que se puede trazar un cubo imaginario 49 . otra sustancia “B” tiene una presión de vapor de 40 kPa.. covalente o metálico: Conductor Eléctrico Sustancia Punto de Fusión Punto de Ebullición 0 o C C Sólido Líquido CeCl3 848 1727 No Sí Ti 1675 3260 Sí Sí TiCl4 -25 136 No No NO3F -175 -45.13. 7. Justifique *7.A la temperatura de ebullición normal de una sustancia “A”. Indicar cuál de los líquidos tiene mayor fuerza de atracción entre sus moléculas. dicho factor puede calcularse como: Fac = volumen ocupado por átomos volumen del cristal elemental Una red cristalina cúbica simple tiene sus átomos ordenados de manera que puede trazarse un cubo imaginario uniendo los centros de ocho átomos vecinos.15..6 ºC respectivamente.5 (a 460 Torr) 3000 (Sublima) 217 1769 642 Punto de Ebullición o C 35 -684 3827 1300 Conductor Sólido No No Malo Sí No Eléctrico Líquido no no malo sí Sí 7. Vista de frente podríamos mostrarla como se ve en la imagen de la derecha: Si tomamos un cubo elemental.Clasifique cada una de las sustancias sólidas siguientes como sólido molecular.1ºC y 110. Solución: El factor de acomodamiento (Fac) es una medida de la eficiencia en el aprovechamiento del espacio en una red cristalina. Compare.Sustancia MoF6 BN Se8 Pt RbI Punto de Fusión 0 C 17.9 No No B 2300 2550 No No PROBLEMAS COMPLEMENTARIOS *7. Si suponemos cada átomo como una esfera.14. justificando su respuesta.Los puntos de ebullición a la presión de una atmósfera del benceno y del tolueno son 80. iónico.Calcule el factor de acomodamiento o factor de empaquetamiento y el número de coordinación para una red espacial de un cristal cristalizado en una red cúbica simple..12. sus presiones de vapor a la misma temperatura.

. Teniendo en cuenta esto podemos calcular el factor de acomodamiento: Si entra 1/8 de átomo por vértice. Para este caso..uniendo los centros geométricos de las esferas que representan a los átomos. podemos entonces inferir que dentro del cubo hay 1/8 x 8 = 1 átomo.16. Nótese que por cada vértice del cubo tenemos un átomo.5236 8 R3 El número de coordinación es el valor que indica cuántos átomos vecinos tiene cualquier átomo en la red.Calcule el factor de acomodamiento y el número de coordinación para una red espacial de un cristal cristalizado en una red cúbica centrada en las caras. por cada cubo elemental. la red se puede representar como muestra el esquema de la izquierda. mientras que debajo se muestra un corte donde se han “recortado” los pedazos de átomos que caen fuera de ese cubo imaginario. Solución: Un cristal cúbico centrado en el cuerpo tiene. y el cubo tiene 8 vértices en total. nótese que es vecino con otros seis. Espacialmente. **7. puede apreciarse que el número de coordinación (N) es: N=6 El esquema muestra un átomo de la red. siendo R el radio atómico del elemento involucrado)por lo que cada arista del cubo mide 2R. La distancia entre centros de los átomos vecinos es de un diámetro (2R. por lo que dentro del cubo.17. la imagen de la izquierda ilustra bastante bien esta idea. Visto en corte. = Mientras que el volumen del cubo es VT = (2R)3 Reemplazamos en la expresión que permite calcular el factor de acomodamiento y tenemos: 4 π R3 .Calcule el factor de acomodamiento y el número de coordinación para una red espacial de un cristal cristalizado en una red cúbica centrada en el cuerpo. un cubo elemental de este tipo de cristal sería como se muestra en la figura de la derecha. 50 . *7. por cada vértice tenemos 1/8 de átomo. puede verse de acuerdo con el dibujo que este número se puede obtener simplemente contando. un átomo en cada vértice y otro más en el centro geométrico del mismo. cuyo volumen (no olvide que lo asemejamos a una esfera) es : Vát . Si lo que tenemos son cubos elementales. 3 Fac. 4 π R3 3 = = 0. El esquema de la derecha trata de ilustrar esta idea.

6802 64 R 3 27 El factor de empaquetamiento es entonces de: Fac. El volumen ocupado por los átomos es entonces: un átomo central + 1/8 4 8 Vát . aplicando el mismo teorema. = 2 × π R 3 = π R 3 . de podrá encontrar que el número de coordinación para esta estructura es 8. por lo que recurriremos a la geometría: El esquema de la derecha muestra el cubo elemental de la red cristalina. 3 3 Para conocer el volumen del cubo debemos conocer su arista. La diagonal que une los vértices a y d mide 4 veces el radio Ratómico (diámetro del átomo central + 2 radios de los átomos centrados en los vértices involucrados).Se puede ver que por cada cubo elemental entran: de átomo por vértice x 8 vértices: total: 2 átomos.68. 8 π R3 3 = = 0. Sería conveniente tenerla en función del radio atómico. podemos escribir (teorema de Pitágoras) que: (4 R )2 = L2 + D 2 (1) d Por otro lado. puede escribirse como: D 2 = L2 + L2 = 2L2 (2) Reemplazando en (1) por el equivalente a D2 de la expresión (2): L 4R D c (4 R )2 = 3L2 ⇒ L = 4 R 3 Como el volumen del cubo es: VC = L3 ⇒ VC = (4R )3 33 a b L Ahora podemos calcular el factor de empaquetamiento: Fac. Si se construye un reticulado similar al realizado en el ejercicio 1. la diagonal D de la cara. y como el triángulo abd es rectángulo en b. = 0. 51 .

8 - SOLUCIONES
Puntos importantes a tener en cuenta para encarar el tema:
-Tipos de Soluciones Sólido – Líquido Gas – Líquido Líquido – Líquido Sólido – Sólido Solución saturada Solución no saturada Solución sobresaturada Curvas de Solubilidad % masa/masa % masa/volumen Fracción molar Concentración Molar (Molaridad) Concentración Normal (Normalidad) Concentración molal (Molalidad) Ley de Rault. Ascenso ebulloscópico Descenso crioscópico Osmosis y presión osmótica Propiedades coligativas en solu-ciones de Electrolítos, Factor i de Van’t Hoff. Grado de disociación α

-Solubilidad

-Concentración de las soluciones

-Propiedades coligativas

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EJERCICIOS SOBRE SOLUBILIDAD 8.1.- La solubilidad de una sal en agua es a 70 ºC de 40 g st / 100 g sc y a 20 ºC de 22 g de soluto por 100 g de solución. Calcule la masa de sal que se cristaliza cuando se enfrían 900 g de solución saturada desde 70 ºC a 20 ºC. Solución:

Se enfrían 900 g de solución saturada a 70ºC hasta 20ºC; por lo que como la solubilidad de esa sal disminuye con la temperatura, parte de la sal precipitará al enfriarse. A 70ºC, la solución saturada contiene 40 g de soluto/ 100 g de solución, por lo que, para 900 g:

x g St 40 g St. 40 × 900 = ⇒x= = 360 g St. , y por lo tanto, hay 540 g de H2O. 100 g Sc. 900 g Sc. 100
Al enfriar, la solubilidad disminuye, y la nueva solubilidad es de 22 g de soluto por cada 100 g de solución, pero al precipitar parte de la sal, la masa de la solución no es una constante (si empezamos con 900 g a 70ºC, a 20ºC parte de la sal habrá salido de la solución), pero lo que se mantiene constante tanto a 20 como a 70ºC es la masa de agua, por lo que, calculemos la masa de sal que retendrán los 540 g de agua a 20ªC: Como la solubilidad a 20ºC es de 22 g de soluto/100 g de solución, esto nos permite inferir que es de 22 g de soluto/78 g de agua. A esa temperatura, entonces: 78 g de agua retienen ----------------------- 22 g de soluto. 540 g de agua, retienen ------------------------------------ x

x=

540 × 22 = 152,3 g St. 78

La diferencia entre lo que retiene la solución saturada a 70ºC menos lo que retiene la saturada a 20ºC, es lo que precipita: Precipitan: 360 g – 152,3 g = 207,7 g de sal
8.2.- La solubilidad de una sal en agua es 30 g sal / 100 g de agua a 70 0C y 20 g de sal /100 de agua a 200 C. Calcule la masa de sal que cristalizará cuando se enfríen 650 g de solución saturada desde 70 0C hasta 200 C. R: 50 g 8.3.- La solubilidad de una sal en agua a 70°C es 60 g sal/100 g de agua. A 25°C la solubilidad es 20 g sal/100 g de agua. Calcular la masa de sal que cristaliza cuando se enfrían 3000 kg de solución saturada desde 70°C a 25°C. R: 750 kg 8.4.- La solubilidad de una sal en agua a 60°C es 35 g sal/100 g de agua. A 20°C la solubilidad es de 15 g sal/100 g agua. Calcular: ¿qué masa de sal cristaliza cuando se enfrían 5000 g de solución saturada de 60°C a 20°C? R: 740,7 g 8.5. La solubilidad de una sal a 80 0C es de 85 g de sal / 100 g de H2O. Cuanta agua habrá que evaporar a 80 0C de 5000 Kg de solución para obtener 300 kg de la sal sólida. R: 352,94 Kg 8.6.- Se tienen 2,5 Kg de solución acuosa saturada a 80 ºC de KClO3. Calcular cuántos g de agua deben evaporarse a 80 ºC para que se separen al estado sólido 250 g de soluto. Solubilidad del KClO3 a 80 ºC= 38,5 g/ 100 g H2O. R: Deberán evaporarse 649,35 g de H2O 8.7.-. La solubilidad de una sal en agua es a 80 ºC de 50 g st / 100 g sc y a 15 ºC de 15 g st /100 g sc. Calcular la masa de sal que cristaliza cuando se enfrían 800 g de solución saturada de 80 ºC a 15 ºC. R: La masa de sal cristalizada fue de 329,4 g

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8.8.- La solubilidad de una sal de masa molecular 85 en agua es a 85°C de 50 g de sal/100 g de agua y a 10°C de 10 g de sal/100 g de agua. Calcule la masa de sal que cristaliza cuando se enfría 1 kg de solución saturada desde 85°C a 10°C. R: La masa de sal cristalizada fue de 266,6 g 8.9.- Se desea obtener por cristalización 150 g de ioduro de amonio (NH4I) enfriando una solución saturada de esta sal desde 80 ºC a 10 ºC. Calcular el volumen de solución saturada a 80 ºC que deberá emplearse. Datos: Solub. Del NH4I a 80 ºC = 228,8 g/100 g de agua ; Solub. Del NH4I a 10 ºC = 163,2 g/100 g de agua; Densidad de la solución a 80ºC = 2,9 g/cm3.

Solución:
A 80ºC: solub: 228,8 g de NH4I / 100 g H2O A 10ºC: solub: 163,2 g de NH4I / 100 g H2O densidad: ρ = 2,9 g/cm3

Por cada 100 g de H2O de solución saturada a 80ºC, que enfriemos hasta 10ºC, precipitarán 228,8 g – 163,2 g=

65,6 g de NH 4 I

Esto quiere decir que, para que precipiten 150 g necesito: 65,6 g de precipitado necesitan ------------------------ 328,8 g de Sc sat. A 80ºC para 150 g de precipitado ---------------------------------------------------------- X

X =

150 × 328,8 = 751,83 g de Sc. 65,6

Como se pide el volumen, valiéndonos de la densidad, podemos calcularlo:

ρ=

m m 751,83 g ⇒V = = = 259,25 cm 3 de solución saturada a 80ºC. g V ρ 2,9 cm 3

EJERCICIOS SOBRE COMPOSICIÓN DE LAS SOLUCIONES – CONVERSIÓN – DILUCIÓN

Fórmulas y definiciones importantes Abreviaturas: Soluto ST Solvente SV Solución SC Número de moles (n) = masa de sustancia (m) /masa molar de la sustancia (M) a) Molaridad = número de molesST / litroSC nST / volSC (litros)

b) Normalidad = número de Equivalentes gramos de soluto / litro de solución nEqgrST / VolSC (lt) Equivalente Gramo de un ácido = Masa del ácido presente por cada gr de hidrógeno ácido que contiene. ¿Como calcularlo? Masa molar del ácido / número de Hidrógenos ácidos en su formula. Por ejemplo: H2SO4 Masa Molar: 98 g Equivalente Gramo = 98g/2 = 49g (Aclaración: en los ácidos orgánicos los hidrógenos a considerar son solamente aquellos vinculados al grupo ácido (Grupo carboxílico -COOH) por ejemplo: ácido acético (CH3COOH) la masa molar es 60g, el equivalente gramo = 60g/1 = 60gr) Equivalente gramo de un hidróxido: Masa del hidróxido presente por cada 17 gr de Oxhidrilo que contiene. ¿Cómo se calcula? Masa molar del hidróxido / número de oxhidrilos en su fórmula Equivalente Gramo de una Sal: Masa de sal formada por la reacción de 1 equivalente de ácido con 1 equivalente de hidróxido. ¿Cómo se Calcula? Masa molar de la sal / Carga neta total de los cationes o de los aniones de la sal Ejemplo: Al2(SO4)3 Cationes: 2 Al3+ Aniones: 3 SO42- Equiv. Gramo = 342 gr. / 6 NaCl Cationes: Na+ Aniones: Cl- Equiv. Gramo = 58,5 gr / 1 c) Molalidad = número de molesST / kilogramosSV nST / masaSV (kg)
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40 g/cm3.. como la solución de H2SO4 tiene una concentración de 50% m/m: Por cada 100 g de solución hay --------------.11.. se puede obtener el volumen como: ρ= 100 g m m ⇒ V = ∴V = = 71.43 cm3 (0.Calcular la molaridad. la molalidad.50 g de H2SO4Como el mol de ácido 98 g/mol ⇒ como en número de moles presente es: n = m ⇒ por cada 100 g de solución hay: mol n= 50 g = 0.40 cm 3 Por lo que por cada 100 g de solución al 50% m/m tenemos: 0. 100 f) % masa / volumen = masaST / VolúmenSC . debemos expresar la concentración en moles de soluto/volumen de solución (en l). 55 .07143 l) de solución.40 g/cm3.Completar el siguiente cuadro. por lo que.d) Fracción molar = nST / (nST + nSV) e) % masa / masa = masaST / masaSC .51 moles de H2SO4 y 71.51 moles 98 g mol Considerando que la densidad de la solución es de 1. Solución: a) Para la molaridad. SUSTANCIA Masa molecular relativa Masa molar (mol) Equivalente Gramo Número de Equivalentes por Mol HCl H2SO4 HNO3 H3PO4 HCN NaOH Fe(OH)2 Ca(OH)2 Fe(OH)3 KOH Al(OH)3 NaCl CaSO4 FeCL3 Al2(SO4)3 K3PO4 Ca3(PO4)2 Fe(NO3)2 8.43 cm 3 g V ρ 1.10. 100 8. la normalidad y el % en volumen de una solución de ácido sulfúrico 50 % en peso y d=1.

07143 l volumen (l ) solución b) Como la molalidad expresa la concentración de la solución en moles de soluto/masa de solvente (en kg).050 kg c) Para determinar la normalidad de la solución debemos tener en cuenta el número de equivalentes del ácido. el volumen es de 71.43 cm3 Sc. se deduce fácilmente que el número de equivalentes por mol para un ácido es: neq. ya que la normalidad (N) expresa la concentración como número de equivalentes del ácido disuelto/volumen de la solución (en l).) se calcula como: masa de un mol de ácido/nºdeH+ .050 kg) de solvente Entonces la molalidad (m) de la solución es: m = 0. se puede calcular directamente con los datos que se tienen. 56 .51 moles moles soluto = 7. se puede calcular la concentración en % m/V como: %m V = 50 g H 2 SO4 ×100 ⇒ % m V = 70% 71. = n × nº H + y por lo tanto. soluto moles soluto y N = se desprende que la volumen (l ) solución volumen(l ) solución N = M × nº H * relación entre molaridad y normalidad es: Por lo que si la solución que nos ocupa es 7.14M.14 × 2 = 14.28 N d) Conociendo que por cada 100 g de solución.14 M ⇒M = 0.La cuenta de la molaridad ahora es sencilla: M = 0.43 cm3 (obtenido en el punto (a)). la normalidad será: N = 7.2 molal 0.51 moles de H2SO4 Por cada 100 g de solución hay: 50 g (0. Como la masa de cada equivalente (en g) de un ácido (meq. O.51 moles = 10. como M = neq. y por cada molécula de ácido se obtienen 2 H+.

Xi= Fracción molar del soluto Mi=Molaridad del soluto en la solución Ni = Normalidad del soluto mi = molalidad del soluto Soluto (1) Masa de soluto masa de H2O Masa de solución Volúmen de la solución Densidad de la solución % de i Mi Mol/lt mi mol/kg Ni Eq/lt Xi 5.875 g Al2(SO3)3 22.5 M 1.19 g/ml 1.8 g ---x---- ---x--- HCl H3PO4 32 g ---x---- ---x--- NaHCO3 8.00 lt 36.120 g/ml 95.34 g/ml ---x--38% ---x--69. teniendo en cuenta las siguientes aclaraciones: Todas las soluciones son acuosas i = soluto de la solución % i = % masa/masa Las celdas con cruces no admiten cálculo.0g 1.007 g/ml CH3COOH (Ac.12. Acético) KNO3 250 g 54..80 g NaCl NH3 30 g 57 .8.0 g 100 ml ---x---150ml ----x---20 ml 100 ml 70 g ----x----250 ml ----x----300 ml ----x---1.982 g/ml 2.0 g ---x--- C12H22O11 (Sacarosa) H2SO4 34.00 g 1.8 ml 1.18g/ml ---x---1.Completar la tabla precedente.08 g/ml 0.

061 ---x--0.12N 1.56M 1.306M 5.112 0.0732 0.289 g/ml 60% 2.877m Ni Eq/lt 0.26g H3PO4 32 g NaHCO3 8.79m ---x---6.80 g NaCl 14.0487 0.08 g/ml 1.00 g 2.33N Masa de solución 100 g Volúmen de la solución 99.7m 25.34 g/ml 26.875 g Al2(SO3)3 22.97% 13.98m 2.21m 1.24N 2.19 g/ml ---x------x--36.262M 4.54% 30 % 1.37 g 70 g 100 g 108 g 23. Acético) KNO3 250 g 54.046 0.007 g/ml Mi Mol/lt 0.32 % 2.120 g/ml 36.845m 5% masa de H2O Masa de soluto 5.83 ml 0.475N ---x--7.03% 3.839M mi mol/kg 0.12: Soluto (1) 95.74 g ----x---15 g 93.258M 12.0 g C12H22O11 (Sacarosa) H2SO4 34.312 CH3COOH (Ac.125g ---x---109.3ml % de i Densidad de la solución 1.232 ---x--0.982 g/ml 1.475M 2.55N 12.8 ml 100 ml 300 ml 150ml 250 ml 20 ml 100 ml 101.839N Xi 0.386m 3.33M 1.28N 3.18g/ml 38% ----x------x--0.5 M 17.59m ---x---16.918N 5.8 g ----x---167 g ---x--134 g 90 g 1120 g 22.28M 1.00 lt 69.0g 870g 1.0155 0.0 g 99.625 g NH3 30 g 58 .Respuesta 8.8 g HCl 67.24M 2.5N 17.

Solución: Datos: 100 ml de Sc.76 cm3 8. Calcular su molaridad y molalidad.7 litros 8.18.08 g/ml R: a) 60 ml .. que volumen será necesario utilizar en cada caso : a) solución de HCl 2. b): 11.Una solución acuosa etiquetada como al 35 % de HClO4 tiene una densidad de 1. c): 55.54 ml 8.251 g/cm3.15 g/ml c) solución de H2SO4 98% masa/masa y densidad 1. R: a) 7.14 g/cm3) + 100 ml de Sc. la densidad de la solución resultante es: δf = 1.5 M.16.10 g/cm3. Comenzaremos por los moles de ácido: Solución 1: La masa de la solución 1 puede calcularse a partir de la densidad: como δ = m ⇒ m = δ × V por lo que: V m1 = 1.-Calcular el volumen de ácido sulfúrico concentrado de d=1.35 g de HCl En 114 g de Sc.20.005 N c) 35 ml de solución 0. c): 0. R: 40.x = 39.14g/ml) y 100 ml de HCl 3M (d= 1.15.25 kg y 166..75 m de NaOH de densidad 1.Calcular la masa de HCl necesaria para producir 250 litros de una solución 2M.44 M 8.La densidad del ácido nítrico (HNO3) al 40 % es 1..15 M b) 500 ml de solución de Ca(OH)2 0.05 ml.94 M.9 g m = 1.Se quiere preparar un litro de solución 0. Exprese el resultado en molaridad.1 moles ⇒ n= mol 36. Como n = 39. y por lo tanto los moles: En 100 g de Sc--------------------.05 g/cm3) . R: 6..Se prepara una solución 25% ( m/m ) de H2SO4. ¿Cuál es la concentración molar y la molalidad de la solución? R: a) 4.25M se necesita para neutralizar las siguientes soluciones: a) 200 ml de solución de KOH 0.10 g/ml.36 m 8. La densidad de la solución resultante es 1.14.6 m *8.Que volumen de solución de H2SO4 0.13.19. de HCl 35% m/m (δ= 1.8. de HCl 3M (δ = 1.88 N y 3.17. b) 5. 8.5 M b) solución de Na2CO3 8% masa/masa y densidad 1.14 g × 100 cm 3 = 114 g 3 cm De allí puede extraerse la masa de HCl presente.Determine la concentración final si se mezclan 100 ml de solución de HCl 35% m/m (d=1. ¿ Que volumen de solución de NaOH 3N deberá utilizarse para neutralizar la solución anterior?. R: 18.36 M.9 g de HCl.35 g/cm3.01 M de cada uno de los solutos especificados. b): 5 ml.25 g/cm3.. Determinar la N y la M sabiendo que su densidad es de 1. b) 10.05 g/ml). ----------------------.52 ml..84 g/ml R: a) 4 ml.84 g/ml y 98 % en peso que se necesita para preparar 500 ml de ácido 1.. Para calcular la molaridad de la solución resultante necesitamos entonces calcular el número total de moles de ácido y el volumen final de la mezcla.5 g mol Solución 2 : Análogamente puede calcularse la masa y el número de moles presentes en la solución 2: 59 .

R: 240 cm3 Problemas complementarios sobre concentración de soluciones *8.94 %.1l = 0.Un paciente que padece de úlcera estomacal puede presentar una concentración de HCl en su jugo gástrico de 80 x 10-3 molar.1 cm 3 g 1. utilizando la densidad calculamos la masa de solución concentrada en ese volumen: m = δ × V ⇒ mc = 1.42 g/cm3 y concentración 69..5 g de benceno(C6H6) para que la solución resultante sea 4 % m/m en yodo?. c) 11. 8.05 Y como M = g cm 3 × 100 cm 3 = 105 g n ⇒ n = 3M × 0. Lo primero que tenemos que saber entonces. Calcular: a) la molaridad.1 moles de la solución 1 mas 0. Solución: Partiendo de 50 ml de solución de HNO3 concentrada (ρc = 1. R: Se necesitan 326 ml de H2SO4(c) 8.6 g de Al (OH)3 por 100 cm3 debe consumir diariamente para neutralizar el ácido?.365 M. c) el % m/m. 19.10 cm 3 1. Suponiendo que su estomago recibe 3 litros diarios de jugo gástrico. La densidad de esta solución es 1047.11 g/cm3.3 moles V (l ) 1.4 moles = 7M 0. es qué masa de HNO3 y de agua tenemos en la solución concentrada: a) Como debemos partir de 50 ml de esta solución. b) 0.4 moles Para la mezcla. 69. de ρd = 1.¿ Que cantidad de medicina conteniendo 2. el número total de moles de HCl es: 1. b) la molalidad.854 g de yodo.24.11 g/cm3 y concentración 19% m/m. hay que preparar otra.42 g/cm3.22. R: a) 0.Calcule el volumen de ácido sulfúrico 98%m/m y d=1.42 g cm 3 × 50 cm 3 = 71 g Sc(c ) 60 . conociendo la densidad y la masa total la podemos calcular como: V = 219 g = 199.-¿Qué masa de yodo(I2) se necesita disolver en 20.Una solución acuosa contiene 15 g de azúcar C12H22O11 en 0..120 dm3 de solución.8% en peso de HNO3).0 g/dm3.Para la masa: m 2 = 1.21.25.. 8.199 l Podemos calcular ahora la molaridad de la solución final: M = n( HCl ) V (l ) ⇒ M = 8..a) Determine el volumen de ácido nítrico diluido (densidad 1.396 m.0% en peso de HNO3) que puede prepararse diluyendo con agua 50 cm3 del ácido concentrado (densidad 1. b) Calcule la concentración molar y la molalidad del ácido diluido.23. R: 0.84 kg/dm3 necesario para preparar 6 litros de solución 1 M de dicho ácido.3 moles de la solución 2: De los cálculos anteriores se puede obtener la masa total de la solución como la suma de las masas de la solución 1 más la masa de la solución 2: o sea: mt = 219 g Como lo que necesitamos parta calcular la molaridad es el volumen final de la solución.8 % m/m) .

56 g m = 0. como conocemos la masa (49.21128 kg masa solvente (kg ) *8. Reaccionan ambos reactivos en forma completa.95 cm 3 ⇒V = ⇒ V = g V δ 1. necesitamos conocer los moles de ácido presentes en esos 234.28.8 Molar.786 moles moles soluto ⇒m= = 3.11 cm 3 b) Para la concentración molar.06 lt 8. de presión. R: a) 0. calculemos la molalidad: m= 0.Por lo que.25 N y 2.56 g = 211. entonces: M = = 3. necesitamos los moles de ácido presentes (0. en esa concentración. podemos calcular la masa de solución que 49. Rb): 119.29. R: 4.786 moles ⇒n= g mol 63 mol 0.125 M *8.La solubilidad de una sal en agua a 70° C es 40 g de sal/ 100 g de agua. A 20°C la Solubilidad es 8 g sal/100 g de agua.84 g m m = 234.27..En un recipiente que contiene 15 litros de una solución de HCl se agregan 120 g de Al de pureza 90%. b) % (m/m) de la solución a 20°C.95 cm3 de solución.56 g de HNO3).2H2O y de agua deben pesarse? R: Deben pesarse 42..72 m 0.44 g de H2O podemos preparar con una sencilla regla de tres simple: 19 g de HNO3 -----------. podemos calcular el número de moles como: 49..2H2O 8.23495 l n= Para la molalidad.11 g/cm3. ¿Qué cantidad de gramos de BaCl2. 61 .963 g de agua y 7. Calcular: a) Masa de sal que cristaliza cuando se enfrían 5 kg de solución saturada desde 70°C hasta 20°C. La reacción que se produce es la siguiente: 2 Al + 6 HCl 2 AlCl3 + 3 H2 (g) Calcular: a) Molaridad de la solución de HCl b) Volumen de H2 (g) producido medido a 90° C y 1.26.56 g de HNO3 En 71 g se solución concentrada de HNO3 hay: 21. podemos obtener el volumen de la misma: δ = 260.5 atm.037 g de BaCl2.84 g − 49.786 moles) y la masa en kg de solvente.Calcular la normalidad de una solución de CaCl2 (δ =1.56 g de HNO3----------------------------------------.348 M 0.84 g de solución Como la densidad de la solución resultante es de 1.18 g/cm3) al 20 % en peso. m Sv = 260.X de donde x = 260.Se necesitan 50 g de solución de BaCl2 al 12% m/m.28 g Con ese dato.100 g de la solución 49. por cada 100 g de solución: Como queremos una solución de concentración 19% m/m.786 moles y la molaridad es. que podemos calcular mediante una sencilla resta: masa de solvente (mSv): masa de solución – masa de HNO3..

1142.41% 8.30.Dada la siguiente reacción: 2 NaHCO3 + H2SO4 → Na2SO4 + 2 CO2 (g) + 2 H2O Si se obtienen 140 litros de CO2 (g) medidos a 34°C y 0.85 g .9 atm de presión.. Rb) 62 . Rb): 7. b) ¿qué masa de una muestra que contiene 95% de NaHCO3 será necesaria? R: a): 1250 ml. Calcular: a) ¿cuántos ml de solución de H2SO4 2 M serán necesarios?.R: a).

por lo que bien puede usarse molalidad enla fórmula) K: Cte. 0C m: molalidad de la solución d) Osmosis: Π = i. Kc: Cte.86 kg / mol . i > 1 cuando el soluto se trata de una sustancia iónica. Así soluciones de distintos solutos a la misma concentración dan idénticos valores de las propiedades coligativas. Keb: Cte. ∆tc = tcSV – tcSC = i. por ejemplo la del agua es 1. M: Molaridad de la solución (Por tratarse de soluciones diluidas m tiende a ser muy semejante numéricamente a M.Keb. a) Disminución de la presión de vapor del solvente en la solución: ∆p = p0sv . i > 1 cuando se trata de sustancias iónicas. -Soluto fijo (no volátil).m Donde ∆teb : ascenso ebulloscópico tebSC : temperatura de ebullición del solvente en la solución tebSV : temperatura de ebullición del solvente i : factor Van’t Hoff i =1 cuando se trata de sustancias moleculares no ionizables.512 kg / mol .m Donde: ∆tc: Descenso crioscópico.T i =1 cuando el soluto se trata de una sustancia molecular no ionizable.K. Características que deben reunir las soluciones: -Soluciones diluidas. 0C m: molalidad de la solución c) Descenso crioscópico: Disminución de la temperatura de congelamiento del solvente en la solución con respecto a la del solvente puro. K) T: Temperatura absoluta (en grados K) Donde: Π: Presión Osmótica i : factor Van’t Hoff 63 . por ejemplo la del agua es 0. Depende del solvente utilizado.EJERCICIOS SOBRE PROPIEDADES COLIGATIVAS DE SOLUCIONES Definiciones y fórmulas importantes: Propiedades coligativas “Son propiedades físicas de las soluciones que dependen de la concentración del soluto y no de la identidad del mismo”. Ebulloscópica. Depende del solvente utilizado. Crioscópica. x ST Donde: ∆p : Disminución de la presión de vapor del solvente P0sv : Presión de vapor del solvente puro x ST : fracción molar del soluto b) Ascenso ebulloscópico (Aumento de la temperatura de ebullición de la solución respecto a la del solvente puro) ∆teb = tebSC – tebSV = i. tcSC: temperatura de congelamiento del solvente en la solución tcSV: temperatura de congelamiento del solvente i : factor Van’t Hoff i =1 cuando se trata de sustancias moleculares no ionizables.M.Kc. i > 1 cuando se trata de sustancias iónicas.atm / mol. Osmótica (0.0827 lt.

52 °C..38.. Ke = 0. Calcule el punto de ebullición de esta mezcla agua-etilenglicol.1 l.¿Cuántos litros del anticongelante etilenglicol CH2OHCH2OH se tendrían que agregar al radiador de un auto que contiene 3. R: a) 2. lo que supone un descenso crioscópico respecto del agua pura de: ∆t c = t f Sv − t f Sc .74 0C 8.Determinar el punto de solidificación del agua en una solución al 10% m/m de CH3OH (alcohol metílico) en agua.32.52 º C = = 0. Considerar que la molaridad y la molalidad son iguales. si la temperatura invernal más baja en la región es .8. Datos: KcH2O = 1. ¿Cuáles serán las temperaturas de ebullición de la solución y congelación del agua del radiador? Datos: KcH2O = 1.20 ºC.Una solución acuosa de urea tiene un punto de congelación del solvente en la solución de – 0.86 0C. Como el descenso crioscópico se puede calcular como: ∆t c = K c × m donde Kc = constante crioscópica del solvente (en este caso.512 0C. kg/mol Teb: = 100.36.33. Presión Osmótica = 0.28 m º C kg Kc 1. Considerar m = M.1 atm. Predecir la presión osmótica de la misma a 37 °C.44 ºC 8.atm/mol... Calcular el punto de congelación del solvente en la solución y el de ebullición de la solución.Una solución acuosa de una sustancia no electrolítica hierve a 100.026 ºC más que el agua pura a la misma presión atmosférica?.kg/mol).. = 0º C − (− 0. agua). Para calcular la presión osmótica (Π) recurriremos entonces a la expresión que la vincula con esta concentración: La presión osmótica puede calcularse como: De donde: Π 37 ºC n RT o lo que es lo mismo: Π 37 ºC = M R T V atm × l = 0. es un excelente refrigerante para radiadores.0102 0C a la presión de 1 atm.52 ºC .mol-1 R: -6. kg/mol R= 0.512 0C R: Tc = -1. Masas Atómicas Relativas: C = 12 O = 16 H=1 KebH2O = 0. En uno de ellos se coloca 1 kg de etanodiol y 4 kg de agua.49 atm R: Tc = -0. Solución: El punto de congelación de la solución de urea es de – 0.52º C ) = 0.¿Cuál es el peso molecular de un soluto molecular no volátil. kg/mol KebH2O = 0.512 0C. KG/mol Masas Atómicas Relativas: C = 12 O = 16 H=1 Teb = 122.5 8.512 ºC. podemos decir que la concentración de la solución es también 0.37.86 mol Como en este caso la molaridad (M) y la molalidad (m) coinciden numéricamente.039 0C 8. Cuál será su punto de congelamiento y la presión osmótica de la misma a 25 0C. K × mol Π 37 ºC = 8.28 M. La presión de la bomba de agua es tal que el agua pura hierve a 120 0C.86 °C.K.68 % m/m hierve a 0. Datos: KcH2O = 1. kg .35.512 0C. De allí podemos calcular la molalidad de la solución como: m= ∆t c 0.Una solución acuosa contiene 80 g de sacarosa (C12H22O11) en 250 gr. kg/mol.. kg/mol KebH2O = 0.86 0C.50 l de agua. y m representa a la molalidad de la solución.5 0C 8.11 g/ml. de agua.5 ºC 64 .28 M × 0.082 × 310 K = 7.34..kg/mol . La densidad del etilenglicol es de 1. Dato: Kc = 1.52º C .86 0C. b) 105.06 0C R: Tc = -7. Siendo tfSv= temperatura de congelación del solvente puro. si se encuentra que su solución acuosa al 1. también llamado etilenglicol.86 ºC. R: 336.El etanodiol (C2O2H6).0827 lt. y tfSc = temperatura de congelación del solvente en la solución. (Kc = 1.

.Se prepara una solución disolviendo 3 g de cloruro de sodio y 3 gramos de cloruro de potasio en 2 kg de agua. las masas moleculares relativas de los compuestos involucrados. las disoluciones A y B tienen presiones osmóticas de 2.58 C Teb = 101. la presión de vapor de esta última descendió de 17. de congelación del solvente y la presión osmótica a 20 las siguientes soluciones de idéntica concentración 1 molal..kg/mol .43. = ΠA + ΠB 2 Por lo que la presión osmótica de la solución es de: Π Sc.6 atm. .86 ºC. Calcular el peso molecular del manitol.. obtenemos: 65 . Ke = 0.kg/mol R: T = 100. b) NaCl factor i = 2 c) CaCl2 factor i = 3 Teb = 100. Ke = 0.kg/mol .512 ºC.04 g de manitol en 100 g de agua.4 + 4.Calcule las temperaturas de ebullición. = 2.Al disolver 18.536 0C Presión Osmótica = 72. Kc = 1.8.226 mm Hg. podemos decir en un principio que al mezclar ambas soluciones: V A + VB = 2V Podemos plantear además: Para A: Π A × VA = n A × R × TA (1) Y para la mezcla final: Π Sc. (3) De (1) despejamos el número de moles nA: n A = De (2).kg/mol. nos queda: Π Sc. Calcular el punto de ebullición de una solución acuosa que contiene 4 g del compuesto disueltos en 80 g de agua.La masa molecular relativa de un compuesto orgánico es 70. se solicita averiguar la presión osmótica de una mezcla de volúmenes iguales de ambas soluciones manteniendo la temperatura.024 0C Presión Osmótica = 48. Considerar m=M.23 atm R: a) Tc = -1.512 0C Presión Osmótica = 24.46 atm b) Tc = -3.6 atm respectivamente. Al suponer volúmenes aditivos.40. ¿A qué temperatura congelará el solvente de la solución? Solución: Calculemos en un primer paso. a) Urea (CON2H4) (Sustancia no iónica.6 = 3. 0 C de Solución: A 25ºC. y la de la solución B: Π B = 4.4 atm y 4.4 atm.86 ºC.A 25 ºC. despejamos nB: nB = Para B: Π B × VB = nB × R × TB (2) Π A × VA R × TA Π B × VB R × TB V / × R ×T R ×T Reemplazando en (3).69 atm Problemas Complementarios sobre Propiedades Coligativas: 8.42. ¿Cuál es la presión osmótica de una disolución preparada mezclando volúmenes iguales de A y B a la misma temperatura? (Suponga volúmenes aditivos) Kc = 1. × 2 V = (n A + nB ) × R × TSc . haciendo uso de la Tabla Periódica.5 atm.86 0C 0 Teb = 101.366 ºC 8.39.512 ºC. × 2 V = (Π A + Π B )× / Por lo que. y simplificando convenientemente: Π Sc .535 a 17.. 2 **8.41.. la presión osmótica de la solución A es: Π A = 2. R: 181 8.72 C 0 c) Tc = -5.

MMRNaCl=58,5 Para el NaCl, el número de moles presentes es: n =

MMRKCl=74,5

3g masa ( g ) ⇒ n NaCl = = 0,0513 moles MMR 58,5 g / mol

Como esta sal se disocia totalmente al disolverse según la reacción: NaCl → Na+ + ClEl número total de moles aportados por esta sal es de: 0,0513 x 2 = 0,1026 moles. Análogamente podemos calcular los moles presentes de KCl:

nNaCl =

3g = 0,0403 moles 74,5

Como esta sal se disocia totalmente al disolverse según la reacción: KCl → K+ + ClEl número total de moles aportados por esta sal es de: 0,0403 x 2 = 0,0806moles. Por lo que, el número total de moles disueltos es de: 0,0805 + 0,1026 = 0,1831 moles Como necesitamos calcular el descenso crioscópico, debemos conocer la molalidad de la solución; con los datos obtenidos:

m=

0,1831 moles moles soluto ⇒m= = 0,091 mol / kg = 0,091m 2 kg masa solvente (kg )
Por lo que, la temperatura de congelación de la solución será:

TSc = 0º C − K c × m ⇒ TSc = −0,186 × 0,091 = − 0,17 º C
*8.44.- Una solución acuosa contiene 1,8 g de glucosa (C6H12O6) y 3,42 g de sacarosa (C12H22O11) por 100 g de agua. Calcular: a) La temperatura de congelación del agua en la solución a presión de una atmósfera y b) su temperatura de ebullición normal R: a) – 0,37 ºC; b) 100,102 ºC *8.45.- ¿Cuál es el punto de congelación del agua de una solución acuosa 0,200 m de AB, suponiendo que AB se disocia en un 5,0 % en los iones A+ y B-?. R: -0,391 ºC *8.46.- ¿Cuál es la presión osmótica a 25 ºC de una solución que contiene 1,0x10-3 moles/l de cada una de las sales totalmente solubles siguientes: NaClO4, Mg(ClO4)2 y Al(ClO4)3?. R: 0,22 atm 8.47.- En una solución no electrolítica, el agua congela a –4,0°C. ¿A qué temperatura hervirá esa misma solución, si se le agrega 0,2 moles más de soluto?. Suponga que en la solución había 1 kg de agua. (Kc = 1,86 ºC.kg/mol ; Ke = 0,512 ºC.kg/mol) R: 101,2 ºC 8.48.- En el radiador de un auto se vertieron 9 l de agua y añadieron 2 l de alcohol metílico, CH3OH, (δ = 0,8 g/ml). Hecho esto; ¿ a qué temperatura mínima se puede dejar el coche al aire libre sin que el agua en el radiador se congele?. (Kc = 1,86 ºC.kg/mol ; Ke = 0,512 ºC.kg/mol . Considerar la densidad del H2O = 1 g/ml). R: Tc = -10,333 ºC **8.49.- Se encontró que la presión osmótica a 20 ºC de una solución con 10,0 g/l de una proteína molecular extraída de maníes es equivalente a la presión de una columna de 10,83 cm de altura de una solución acuosa (Peso Específico = 1,020 g/cm3). ¿Cuál es el peso molecular de la proteína? (Peso específico del Hg = 13,6 g/cm3) R: Mr=22480

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9 -TERMOQUÍMICA
Puntos importantes para encarar el estudio del tema: -Energía Formas de Energía Energía Energía Energía Energía cinética potencial química térmica

-Conservación de la energía -Funciones de Estado -Funciones de Trayectoria -Transformaciones a Volumen cte. y a Presión cte.

Primera Ley de la Termodinámica Energía Interna Entalpía Calor Trabajo

-Capacidades caloríficas específicas Presión y a Volumen cte. -Variación de entalpía asociada a cambios físicos. -Variación de entalpía asociado reacciones químicas. -Poder calorífico de un combustible -Leyes de la termoquímica. Ley de Lavoisier y Laplace. Ley de Hess. Entalpía latente de fusión, sublimación y vaporización. Calor Sensible Calor de Reacción Calor de Formación Calor de Combustión

UNIDADES La unidad fundamental en termoquímica corresponde a Energía. En el Sistema Internacional de Medidas (SI) la unidad de energía es el Joule. Los usos y costumbres han impuesto el uso de de la Caloría (se define como la cantidad de calor necesaria para elevar la temperatura de 1 gr de agua entre 14,5 y 15,5 0C) y como en otros casos gradualmente se está evolucionando hacia el uso del Joule. De todos modos se puede pasar de caloría a joule mediante la siguiente equivalencia:

1 caloría ≡ 4,184 Joule
Es usual cuando se trata de valores de energía altos usar la kilocaloría (1000 calorías) (kcal) y el kilojoule (1000 joule) (kJ), la equivalentes entre ambos:

1 kcal ≡ 4,184 kJ

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EJERCICIOS SOBRE TERMOQUÍMICA 9.1.- Cuantas calorías se requieren para calentar desde 15 0C hasta 650C: a) 1 gramo de Agua, b) 5 gramos de vidrio Pyrex, c) 20 gramos de Platino. La capacidad calorífica específica del Agua es 1 cal/g.0, la del vidrio Pirex 0,2 cal/g.0 y la del Platino 0,032 cal/g.0. R: a) 50 cal; b) 50 cal; c) 32 cal 9.2.- Una muestra de 45 g. de una aleación se calentó hasta 90 0C. y se la dejó caer en un matraz que contenía 82 g. de agua a 23,50 0C. La temperatura del agua aumentó hasta 26,25 0C. ¿Cuál es la capacidad calorífica de la aleación? R: 0,079 cal/g 9.3 Calcular la cantidad de calor necesaria para transformar un mol de benceno (C6H6) de -100C hasta convertirlo en vapor a la temperatura normal de ebullición, todo ello a p=1 atm. Hacer el mismo cálculo para un mol de agua y comparar los resultados: Datos: t0vap Ce (s) Ce(l) t0fusión ∆H0fusión ∆H0vap Benceno Agua 5,40C 0 C
0

80,10C 100 C Agua: 13068 cal
0

0,30 Cal/0g 0,41 Cal/0g 0,6 Cal/ g
0

30 Cal/g 80 Cal/g

94,3 Cal/g 540 Cal/g

1 Cal/ g

0

R: Benceno: 12444,67 cal

9.4.- Determinar la temperatura resultante cuando se mezcla 1 Kg de Hielo a 00C con 9 Kg de agua líquida a 50 0 R: 37 0C EJERCICIOS SOBRE ENTALPIAS DE REACCIÓN 9.5.- La reacción de aluminotermia es la siguiente: Al2O3 (s) + 2 Fe (s) 2 Al (s) + Fe2O3 (s) La misma es utilizada para muchos fines, como ser la soldadura de vías de ferrocarril y uso militar en misiles aire-mar. Calcule: a) El calor de la reacción (equilibrarla previamente). b) La cantidad de calor liberada por Tonelada de Fe (s) . ∆H0f Al2O3 (s) = -399 kcal / mol Datos: ∆H0f Fe2O3 (s) = -196.5 kal / mol 0 b) 1.813.216 kcal R: a) ∆H R = - 202,5 kcal 9.6.- Partiendo del calor de formación del CO2(g) ∆H° = -94,3 kcal/mol y de la ecuación termoquímica: CO2 (g) + 2 N2 (g) ∆H° = -133,4 kcal C (grafito) + 2 N2O (g) Calcule el calor de formación del N2O (g). R: ∆H0f N2O = 19,55 kcal/mol 9.7.- Calcular la variación de entalpía de las siguientes reacciones: a) CuS (s) + 2 O2 (g) → CuSO4 (s) b) 2 NH3 (g) + 3/2 O2 (g) → N2 (g) + 3 H2O (l) ∆H°f CuS (s) = - 11,6 kcal/mol ; ∆H°f H2O (l) = - 68 kcal/mol ; ∆H°f CuSO4 (s) = - 184 kcal/mol; ∆H°f NH3 (g) = - 11 kcal/mol R: a) ∆H0R = - 172,4 kcal b) ∆H0R = -182 kcal 9.8.- Dadas las siguientes reacciones: 2Na(s) + 2 HCl (g) =

2 NaCl

(s)

+ H2 (g)

∆HR = -152,34 Kcal

H2 (g) + Cl2 (g) = 2 HCl(g) ∆HR = -44,12 Kcal ¿Cual será el ∆H0f del NaCl en kcal/mol? R: ∆H0f NaCl = - 98,23 kcal/mol

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11.13.91 kJ ∆H0 = -393.110.9.5 kcal ∆H0 = -1366.Calcular la entalpía de formación en condiciones patrón del eteno { H2C=CH2 }.16.49 kcal EJERCICIOS SOBRE REACCIONES DE COMBUSTIÓN Y PODER CALORÍFICO 9.Calcular las variaciones de entalpía de las siguientes reacciones: N2 (g) + 4 H2O (g) a) N2H4 (l) + 2 H2O2 (l) Li2O + B2O3 (s) + KCl (s) + b) 2 LiBH4 (s) + KClO4 (s) 7 N2(g) + 12 H2O (g) d) 4HNO3 (l) + 5 N2H4 (l) R: a) ∆H0R = .5 kJ ∆H0 = -285.153 kJ -241.Calcular la entalpía de combustión del metano en condiciones estándar o patrón (298K y 1 atm) según la siguiente reacción: CH4 (g) + 2 O2 (g) CO2 (g) + 2 H2O (l) R: ∆H0comb CH4 = -890.15.466 kJ 399.05 kcal a) C(s) + O2(g) → CO2(g) ∆H° = -68.385 kJ (g) POCl3 (s) + 2 HCl ∆H° = -337...2 kJ..1 kJ..92..31 kJ 9.En base a las siguientes reacciones: a) POCl3 (s) ½ O2 (g) + 3/2 Cl2 (g) + P (blanco) HCl (g) b) ½ H2 (g) + ½ Cl2 (g) P (blanco) + 5/2 Cl2 (g) c) PCl5 (g) H2O (g) d) H2 (g) + ½ O2 (g) Calcular el ∆H0R para la reacción: PCl5 (g) + H2O (g) R: ∆H0R = -136.036 kJ .3 kcal ∆H° = -68.5 kJ 69 .8 kcal 9. si su calor de combustión es de -337 kcal/mol R: ∆H0f C2H4 = 12.64 kJ 9.Calcular la entalpía de formación del CO(g) en condiciones patrón.9.31 kcal b) H2 (g) + ½ O2(g) → H2O(l) ∆H° = -1302.5 kJ 4 H2 (g) EJERCICIOS SOBRE LEY DE HESS 9..64.3 kcal/mol 9. en base a los siguientes datos: 2 CO2 (g) + 3 H2O (l) a) C2H5OH (l) + 3 O2 (g) CO2 (g) b) C(grafito) + O2 (g) H2O (l) c) H2 (g) + ½ O2 (g) R: ∆H0f C2H5OH = -277. si su calor de combustión es de 283. c) ∆H0R = -2458. R: ∆H0fCO = .Calcular la entalpía de formación del etanol líquido (C2H5OH (l)) en condiciones patrones.14. b) ∆H0R = -1502..Calcular el calor de formación del C8H18 (l) en base a las siguientes reacciones cuyas variaciones de entalpía se consignan: ∆H° = -94.641.12.7 kcal c) C8H18 (l) + 25/2 O2(g) → 8 CO2(g) + 9 H2O(l) R: ∆H0f C8H18 = ..31 kcal ∆H° = -327.0 kJ.Dados los siguientes calores de reacción a 25 ºC: C2H4(g) + 3 O2(g) = 2 CO2(g) + 2 H2O(l) H2(g) + 1/2 O2 = H2O(l) C2H6(g) + 7/2 O2(g) = 2 CO2(g) + 3 H2O(l) Determinar el cambio térmico de la reacción: a 25 ºC C2H4(g) + H2(g) = C2H6(g) R: ∆H0R = -77.4 kJ 9.10.85 kJ ∆H0 ∆H0 ∆H0 ∆H0 = = = = 592.

37 kJ/g. en lugar de nafta en motores de automóviles.50 R: a) 6.22.17.790 litros de combustible de aviación por hora a su velocidad de crucero de 2200 Km/hora.28 kJ/g > Acetleno: 49.En Brasil se usa la sustancia etanol.Uno de los primeros modelos del avión supersónico Concorde consumía 17.97 l 9. Las ecuaciones para una y otra combustión son : 2 CO2 + 3 H2O (l) C2H5OH(l) + 3 O2 (g) C8H18(l) + 12 ½ O2 (g) 8 CO2 (g) + 9 H2O (l) ∆H0comb C8H18 (l) = -5450. C2H5OH.71 kJ/mol R: a) ∆H0comb C2H5OH(l) = -1366. c) 5.66 kJ/g 9.18. Datos de densidades: H2O2 (l) LiBH4 (s) KClO4 (s) HNO3 (l) N2H4 (l) Dens...41 kJ/g. 8.69 Kcal/mol. Suponiendo que el 60% del calor es utilizable.21.96 kJ/g.76 kJ/cm3. 70 . calcular a)el volumen de aire necesario para su combustión completa (% v/v de oxigeno en el aire = 21) b) su poder calorífico superior c) su poder calorífico inferior ∆H°c n-hexano(l) = . de mezcla en partes iguales (en peso) de n-hexano C6 H14 y n-heptano C7 H16.73 kJ/g b) C2H5OH (l) = 29.9..990 kcal/mol ..necesitan 304 g de oxígeno 500 g de n-hexano -----------------------------------X. Calcule: 1) Los ∆H para la combustión de 1 mol de etanol y 1 mol de nafta.La reacción de combustión del etano gaseoso (C2H6 (g)) tiene una ∆H de combustión de -373. Calcular el poder calorífico (en este será el inferior) de dichas reacciones en ambas formas de expresión. escribiendo la ecuación equilibrada de la combustión de cada uno de ellos: Para el n-hexano: C6H14(l) + 19/2 O2(g) → 6 CO2(g) + 7 H2O(l) Calculemos ahora las masas involucradas para una reacción completa e ideal: M MR C H = 86 ⇒ mC6 H14 = 86 g 6 14 M MR O2 = 32 ⇒ mO2 = 32 g 19 × moles = 304 g mol 2 La cantidad de oxígeno (en masa) necesario para la combustión completa de 500 g de n-hexano.. Las reacciones del ejercicio 9 han sido estudiadas para su uso en propelentes para cohetes. Suponga que podemos considerar la nafta como sustancia pura C8H18 (en vez de solución como en realidad es). podemos obtenerla a partir de una sencilla regla de tres: 86 g de n-hexano --------------------.01 1. b) 9. Exprese el consumo de potencia en megawats (1MW = 106W = 106J/s).19. ambos en estado líquido a temperatura 25º C y presión 1 atm.20. 7.Un criterio importante considerado en las reacciones de los combustibles para cohetes es su poder calorífico medido en kJ por gramo y por cm3 de reactivo. La densidad del combustible era de 0.91 kJ/g 9. cuál de las siguientes sustancias libera una mayor cantidad de calor por gramo durante su combustión: Acetileno { C2H2 (g) } Eteno { C2H4 (g) } R: Eteno: 50.Suponiendo que los reactantes y los productos de la reacción están en las condiciones patrón.Para un kg. ∆H°c n-heptano(l) = . entonces.52 kJ/cm3..g/cm3 1.46 0. 9.. 2) Calcular el poder calorífico superior por gramo de cada sustancia. entonces se queman 500 g de cada compuesto.500Kcal/Kg. 20.52 1. ¿Cuantos litros de etano medidos en CNPT se deben quemar para obtener el calor suficiente para convertir 50 Kg de agua a 100C en vapor a 100 0C? R: 3146.797 Kg/litro y el ∆H de combustión es igual a -10.18 kJ/cm3. R: 173 MW 9. ∆H°v agua(l) = + 539.1150 kcal/mol .66 2.5 cal/g Solución: (a) Si la mezcla es en partes iguales en masa.79 kJ/mol C8H18 (l) = 47.

8 l (b) El poder calorífico superior (P. como la masa molecular relativa del compuesto mol kcal g kcal = 86 podemos: ∆H 0 = −990 ÷ 86 = −11.44 g × 0.44 g = 3527. recurriremos a la Ecuación General de los Gases Ideales: m × R ×T m × R ×T ⇒ V = M MR × P M MR atm.511 2.511 mol mol g Los 500 g de n-hexano. Y la reacción: C7H16(l) + 11 O2(g) → 7 CO2(g) + 8 H2O(l) (Toda el agua formada se encuentra en estado líquido) Calculemos entonces la variación de entalpía para cada una de las reacciones por separado: 1. será.082 K × mol Para la masa de oxígeno calculada: V = = 2693.C.necesitan 352 g de oxígeno 500 g de n-heptano -------------------------------X X = 500 × 352 = 1760 g 100 La masa total de oxígeno necesaria para la combustión completa de la mezcla será entonces: mT = 1760 g + 1767.Para el n-heptano: kcal × 500 g = − 5755.aire = ×100 ⇒ volumen aire % O2 Vol .44 g 86 C7H16(l) + 11 O2(g) → 7 CO2(g) + 8 H2O(l) Y las masas involucradas son: M MR C H = 100 7 16 M MR O 2 g ⇒ mC7 H16 = 100 g mol g g = 32 ⇒ mO2 = 32 ×11 moles = 352 g mol mol La masa de oxígeno necesaria para 500 g de n-heptano.aire = 12826.X = Para el n-heptano: 500 × 304 = 1767. desprenderán entonces: QC6 H14 = −11. × l × 298 K 3527. P ×V = Como el aire tiene un 21% de oxígeno: % O2 = Vol.) se podrá calcular como la cantidad de calor entregada por la reacción: C6H14(l) + 19/2 O2(g) → 6 CO2(g) + 7 H2O(l).S.8 kcal g 71 .64 l de O2 32 ×1 atm. entonces: 100 g de n-heptano -----------------------------------.O2 volumen O2 × 100 ⇒ Vol.44 g Para calcular el volumen.Para el n-hexano: ∆H 0 = −990 es: M MR kcal ⇒ expresado esto por unidades de masa.

5 g de agua La cantidad de calor gastada en vaporizar esa masa de agua se puede calcular entonces como: Qv = 539.kcal ⇒ Al igual que antes.58 kcal = − 10722.8 kcal + 783.58 kcal g De donde.C. según se desprende de la reacción. entonces: QC7 H16 = −11.S. Para calcularlo. la cantidad de calor que la reacción entregará será de: QT = −11505. La cantidad de calor por unidad de masa para este tipo de reacción se denomina poder calorífico inferior (P.hexano: De la estequiometría de la reacción.8 kcal = 11.56 g 2.5 El total de calor aportado por kcal × 500 g = − 5750 kcal g combustión de la mezcla es entonces de: QT = 5755 kcal + 5750 kcal = 11505.C. = kcal 11505.505 g 1000 g Si al realizarse la combustión.).Para el n. procediendo mol kcal g kcal 0 igual nos queda: ∆H = −1150 ÷ 100 = −11. será el calor aportado por unidad de masa.S . debemos entonces restarle al calor entregado por la combustión el necesario para vaporizar el agua formada.) para la mezcla. 8 moles de agua (144 g). el poder calorífico superior (P.8 kcal Con lo que.Para el n-heptano: Por cada mol de n-heptano (100 g) se forman.5 cal/g) calculando la masa de agua formada podemos calcular también la cantidad de calor necesaria para vaporizarla. entonces gran parte del calor generado por la combustión de la mezcla se gastará en vaporizar la misma. o sea: P. Comencemos por esto: Masa de agua formada: 1. por lo que: 86 g n-hexano ----------------------------126 g de agua 500 g ------------------------------------------------x x = 732.x x = 720 g La masa total de agua formada será entonces: 732.5 g + 720 g = 1452. como la masa molecular relativa es: M MR = 100 .I.5 mol mol g ∆H 0 = −1150 Para los 500 g de n-heptano. por cada mol (86 g) de n-hexano se forman 7 moles de agua (126 g).5 cal × 1452. el agua formada se encuentra al estado de vapor. Como resultado se obtendrá menos calor por unidad de masa utilizable.5 g = 783. Las reacciones ahora son: C6H14(l) + 19/2 O2(g) → 6 CO2(g) + 7 H2O(v) C7H16(l) + 11 O2(g) → 7 CO2(g) + 8 H2O(v) Como conocemos el calor de vaporización del agua (∆H°v agua(l) = + 539. por lo que: 100 g de n-heptano --------------------------144 g de agua 500 g de n-heptano -------------------------------.C.23 kcal De donde el poder calorífico inferior se podrá calcular como: 72 .

∆HcombCH4 = -212 kcal/mol. densidad aproximada del aire= 1.5 kcal 73 ..P. Aire: 23 % m/m de O2. ∆HcombC2H6 = -372 kcal/mol. = kcal 10722.722 g 1000 g **9.I .23.En un cuarto hermético de 72 m3 quema una estufa a gas natural (considérese como 85 % v/v de CH4 y 15 % v/v de C2H6).C.28 kg/m3 R: El calor liberado es de 21070.616 kg de gas.23 kcal = 10. Calcule el calor liberado a presión constante si se quema 1.

5 -26.31 -44.8 -1272.41 -94.2 −268.2 +12.68 −103.6 -174.5 -66.49 -288.51 -822.8 −131.01 0 -4.449 0 -116.1 -598.2 +54.5 −393.96 -94.1 −635.88 0 −487 −238.7 -188 +50.16 0 −241.85 −124.06 -97.Tabla de Entalpías de formación en condiciones patrones (298 K y 1 atm) Sustancia A B C Al2O3 (S) B2O3 (s) C2H2 (g) (Acetileno) C2H4 (g) (Etileno) C2H5OH (l) (Etanol) C2H6 (g) (Etano) C3H8 (g) (Propano) C4H10 (g) (Butano) C6H14 (l) (Hexano) C6H6 (l) (Benceno) C8H18 (l) (Octano) CaCO3 (s) CaO (s) Cdiamante (s) Cgrafito (s) CH3COOH (l) (Ácido Acético) CH3OH (l) (Metanol) CH4 (g) (Metano) CHCl3 (l) (Tricloruro de Metileno) CO (g) CO2 (g) Fe2O3 (S) H2 (g) H2O (g) H2O (l) H2O2 (l) HCl (g) HCOOH (l) (Ácido Fórmico) HF (g) HNO3 (l) KCl (s) KClO4 (s) Li2O (s) LiBH4 (s) N2H4 (l) NaCl (s) NH3 (g) NO (g) O2 (g) O3 (g) P4 blanco (s) P4 rojo (s) SO2 (g) SO3 (g) ∆H o f ∆H o f F H K L N O P S kJ/mol -1669.45 74 .10 -436.5 1.5 -41.37 -102.8 −110.3 −409.6 −74.03 -17.3 0 -17.1 -45 +12.46 −296.9 −46.1 -98.88 -22.71 -64.8 -143.82 -30.17 -70.6 0 34.37 -20.9 0.5 0 -57.7 −84.83 -187.8 +226.19 +90.82 −285.8 -68.8 -68.37 0 142.8 +11.4 -57.5 -151.9 −395.05 -196.24 -24.2 +49 -269.2 -11.03 -29.7 -430.61 -104.63 −410.82 −1 207.2 Kcal/mol -399 -304.73 −167.77 +52.88 -31.8 −92.04 +21.3 −277.

Temperatura Energía de activación Concentración de reactivos Catalizadores.10 – CINÉTICA Y EQUILIBRIO QUÍMICO Puntos importantes a tener en cuenta para encarar el tema: -Velocidad de reacción. Representación gráfica Velocidad Instantánea Velocidad Media Orden de Reacción Teoría de choques -Factores que la modifican. Concepto de equilibrio -Reacciones completas y reversibles Equilibrio molecular Equilibrio iónico Equilibrio Homogéneo Equilibrio Heterogéneo Cociente de Reacción Constante de Equilibrio Kc y Kp y sus relaciones -Modificación del equilibrio Principio de Le Chatelier 75 .

Se recopilaron los datos siguientes: Tiempo (Min) Moles de A 0 0.Considere la siguiente reacción en solución acuosa hipotética: B(ac) A(ac) Se adicione a un matraz de 0. d) ¿Qué información adicional será necesaria para calcular la velocidad en unidades de con-centración/s? 10..Consideremos la reacción: M + N -------------> P Realizada la reacción.051 20 0. y determine las velocidades instantáneas en M/min y M/s a t=75 min y t= 250 min.58 CH3Cl(ac) + H2O(l) 107 1..2.020 a) Calcule el número de moles de B en cada uno de los tiempos de la tabla.4.065 moles de A en un volumen total de 100 ml. 10.580 a) Calcule la velocidad promedio (en M/s) de desaparición de HCl para el intervalo de tiempo entre cada medición. c) Determine la velocidad promedio (Expresada en moles/s) de desaparición de A para cada intervalo de 40 s.02 430 0. asumiendo que no existe moléculas de B en el tiempo 0.045 120 0. para diferentes concentraciones de M y N a temperatura constante.100 moles de A que reacciona para dar B.100 40 0.. procure realizar el gráfico mediante ese procedimiento).067 80 0. en lo posible en papel milimetrado (Si sabe utilizar la planilla de cálculos. se obtuvieron los siguientes valores de velocidad: 76 .. según la siguiente reacción: B(g) .3. b) Realice un gráfico de cómo evolucionan las concentraciones de ambas sustancias en función del tiempo. como por Ej Excel.85 54 1.042 30 0. c) A t=10min y t=30min determine la velocidad instantánea de desaparición de A expresada en M/s.1. EJERCICIOS COMPLEMETARIOS DE CINETICA QUÍMICA 10.065 10 0. b) Realice un gráfico de cómo evolucionan las concentraciones de ambas sustancias en función del tiempo.031 a) Calcule el número de moles de B en cada uno de los tiempos de la tabla. d) Determine entre t=10 min y t=30 min la velocidad promedio de desaparición de A y de aparición de B expresada en M/s. como por Ej Excel. b) Grafique [HCl] en función del tiempo.030 160 0.A un matraz se le adicionó 0. procure realizar el gráfico mediante ese procedimiento). asumiendo que no existe moléculas de B en el tiempo 0.36 215 1. en lo posible en papel milimetrado (Si sabe utilizar la planilla de cálculos. A(g) Se recolectaron los siguientes datos: Tiempo (S) Moles de A 0 0.036 40 0.EJERCICIOS SOBRE CINÉTICA QUÍMICA 10.Se midió la velocidad de desaparición del HCl por la siguiente reacción: CH3OH(ac) + HCl(ac) Se obtuvieron los siguientes datos: Tiempo (Min) [HCl] (M) 0 1.

Experiencia 1) 2) 3) Velocidad moles/l. 2 *10.s 2x10-6 18x10-6 18x10-6 Concentración en moles/l M N 10-2 10-3 10-2 3x10-3 -2 2x10 3x10-3 Deducir la ecuación cinética. tomará la forma particular: v = k [N ] 2 De donde: k = v [N ]2 ⇒ Tomando. orden parcial y orden total de la reacción.l) Concentración (moles/l) Experiencia nº [M] [N] 1 2x10-6 10-2 10-3 2 18x10-6 10-2 3x10-3 -6 -2 3 18x10 2x10 3x10-3 Sabemos que la expresión que vincula la velocidad de reacción con las concentraciones de los compuestos involucrados.. entonces la expresión general de la velocidad de reacción (a). particularizando para la experiencia (1): Y para la experiencia (2): Por último.Si el orden parcial de M es cero.La tabla siguiente proporciona algunos datos experimentales a 200ºC de una reacción hipotética: X + 2Y + 3Z -----> 3M. Estos son los datos: 77 . los datos de la experiencia (1): k = 2 × 10 −6 (10 ) −3 2 = 2 l mol × s Por lo que. se obtiene que: 3 n = 9 ⇒ n = 2 por lo que ese es el orden parcial de la reacción para N. puede expresarse en forma general como: v = k [M ] [N ] (a) m n m n Por lo que. Solución: Volcando en un cuadro los valores suministrados en los datos del problema: Velocidad (moles/s. la expresión de la velocidad de reacción para esta reacción en particular tema la forma: v = 2[N ] Y el orden total de la reacción es 2. por ejemplo.Dividiendo miembro a miembro (d) : (c): v3 k [M ]3 [N ]3 18 ×10 −6 k (3 ×10 −3 ) (2 × 10 − 2 ) = ⇒ ⇒ 2m = 1 ⇒ m = 0 = −3 n −2 m 18 ×10 −6 v2 k [M ]m [N ]n k (3 × 10 ) (10 ) 2 2 m n n m Por lo que el orden parcial de M es cero.Efectuando las cancelaciones del caso.5. para la experiencia (3): v1 = k [M ]1 [N ]1 (b) m n v 2 = k [M ]2 [N ]2 (c) v3 = k [M ]3 [N ]3 (d) m n Dividiendo miembro a miembro (c) : (b) y reemplazando por los datos: v2 k [M ]2 [N ]2 = ⇒ m n v1 k [M ]1 [N ]1 m n 18 ×10 −6 k 3 × 10 −3 10 − 2 = ⇒ n m 2 × 10 − 6 k 10 −3 10 − 2 ( ( )( ) )( ) n m De donde se obtienen como conclusiones: 1. y efectúe el cálculo de la velocidad específica. 2. 3.

020 0.10 0.10 0.020 0.20 ) (3) Para la experiencia IV: 80 = k (0.20 )z x y z de z es cero nos queda:  0.020 ) (0.40 0..10 ) (0.020 ) = ⇒ De donde: 2 = 2 y ⇒ y = 1 x y 10 k (0.10 0.050 0.¿Cuál es el valor ∆[M]/∆t en el experimento V? c).el orden.10 0.40 [Y] 0.050 ) = ⇒ De las cancelaciones y cuentas.020 ) (0. indicando a).20 0. b).10 ) (0.¿Cuál es la velocidad de desaparición de Y en el experimento III? Solución: Volcando los datos aportados por el problema en una tabla: Experiencia nº Concentraciones iniciales [X] 0.020 ) y (0.080 a).010 [Z] 0.10 20 III 0. teniendo en cuenta que el valor 20 k (0.010 0.050 0.10 ) (0.020 0.20  Haciendo (2) : (1) (tenga en cuenta que z =0): x y 0 20 k (0.10 ) (2) Para la experiencia III: 20 = k (0.020 ) (0. particularizando la expresión general de la velocidad de reacción para cada una de las experiencias: Para la experiencia I: 10 = k (0.20 20 IV 0.010 0..10 ) (0.20 ) (0.20 0..10 )x (0.10 )z 2z = 1 ⇒ z = 0 (4) : (3): 80 k (0.020 ) (0. obtenemos que: 20 k (0.020 0.20 ) (0.020 ) (0.20 0. Si dividimos miembro a miembro (3) : (2): x y z x y z 20 k (0.10 ) (0.-Calcular la expresión de la ley de la velocidad de la reacción.10 0.020 )y (0.080 Velocidad inicial ∆[M ]  M    ∆t  min .010 ) (0.20 ) = ⇒ Cancelando y haciendo las cuentas.10 0.10) x (0.020 0.010 0.  I II III IV V 10 20 20 80 ¿? v = k [ X ] [Y ] [Z ] (A) x y z La expresión general de la velocidad de reacción para esta serie de experiencias toma la forma: Procedemos al igual que en el problema anterior.010 ) 78 .10 0.050 ) (1) x y z x y z x y z Para la experiencia II: 20 = k (0.020 0.050 80 V 0.Número de Concentraciones iniciales Velocidad inicial experimento [X] [Y] [Z] ∆[M]/∆t.050  4 = 2x   ⇒ x=2  0.050 10 II 0.10 ) (0. M/min I 0.050) (4) Sólo nos resta trabajar algebraicamente este sistema.

10] [0.En un recipiente de 5 litros. se desprende que: 1 ∆[Y ] 1 ∆[M ] ∆[M ] para la experiencia III.1000 2. ∆t 3 10. por lo que. 142. las presiones parciales son.55 atm.0 0. La tabla siguiente proporciona algunos datos experimentales a 200ºC de una reacción hipotética.. respectivamente..1000 1. nos queda: k = Para la experiencia V. indicando el orden y el valor de la constante de velocidad.La expresión (a) queda particularizada entonces como: v = k [ X ] [Y ] (B) De donde se obtiene que el orden de la reacción es 3. podemos escribir: − × = × ⇒ Como conocemos el valor de ∆t 2 ∆t 3 ∆t molar ∆[Y ] 2 = − × 20 = 13. EJERCICIOS SOBRE EQUILIBRIO QUIMICO 10. la velocidad inicial será: molar ∆[M ] = 10 5 × 0. de la expresión (B).0900 III 0. M Duración Concentrac. por lo que.5 h 0. despejando se obtiene: k= v [X ]2 [Y ] ⇒ 10 ⇒ k = 10 5 2 [0.010] Con los datos de la experiencia I. 79 . debemos calcular conociendo la estequiometría de la reacción X + 2Y + 3Z -----> 3M.8. H2(g) y NH3(g). necesitamos conocer primero el valor de la constante. por ejemplo.Para los siguientes equilibrios plantee las constantes Kc y Kp: 2 AB (g) a) A2(s) + 2B (g) b) N2 (g) + 3 H2 (g) 2 NH3 (g) c) H2 (g) + CO2 (g) H2O (g) + CO (g) d) 2 SO2 (g) + O2 (g) 2 SO3 (g) e) H2 (g) + Br2 (g) 2 HBr (g) 10. se halla una mezcla en equilibrio a 50 ºC y presión total de 332. 2 Para responder a la pregunta (b).5 h 0. ∆t ∆[Y ] .0450 Calcular la expresión de la ley de la velocidad de la reacción.-.40 2 × 0.010 = 160 min . la velocidad de desaparición de Y.9.25 atm. ∆t Para calcular.0500 1.. 47. final experimento [A] [B] experimento [A]f M I 0.0975 II 0. A + B -----> C. Calcular: Kc para la reacción N2(g) + 3 H2(g) 2 NH3(g) R: Kc = 9.0 0.6.5 min .0 h 0.7.0 2. Estos son los datos: Número de Concentrac.25 atm y 142.Las concentraciones de equilibrio de la reacción entre monóxido de carbono y cloro molecular para formar COCl2 (g) a una temperatura de 74°C son: [CO] = 0.05 atm conteniendo N2(g).012 M. por último.63 10. inic.

199 x 10-4 Kp = 7.. ¿Cuál es el valor de kc en esta reacción?8) R: Kc 1.Aumenta la temperatura a presión constante.Prediga qué ocurre con el rendimiento de la siguiente reacción: 2 AB (g) ∆H < 0 A2 (g) + B2 (g) Si: a) Se aumenta la presión por disminución de volumen y b) Se la el producto.. en equilibrio a 100 ºC y 1 atm: 2 C(g) + D(g) 2 A(g) + B(s) Justifique que ocurre con el equilibrio si.413 Kp = 160.11. a temperatura constante.Considere la siguiente reacción en equilibrio: 2 B(g) A(g) Con la siguientes datos.. Calcular Kp y Kc para la reacción.En un matraz de 3.265 atm. B.00 moles de PCl5 (g). Calcular las constantes de equilibrio Kc y Kp.171 0.15.096 Kp = 115..85 Kp = 2206. y [COCl2] = 0.. R: [H2] = 2. en forma independiente: a) Se lleva la temperatura a 200 ºC. Calcule la composición del sistema en concentraciones molares una vez alcanzado el equilibrio. R: a) aumenta b) disminuye 80 . R: Kc = 216.054 M. Se producirá entonces la reacción: 2 HI(g) H2(g) + I2(g) La constante Kc a esa temperatura vale 45.12.16. R: a) no varía b) aumenta 10.039M [I2] = 0.Se tiene la siguiente reacción endotérmica.0125 0.878 M 10.Aumenta la presión por disminución de volumen.13..[Cl2] = 0. en ambos casos a demás condiciones constantes.7. calcúlela constante de equilibrio (tanto Kp como Kc) para cada temperatura..764 400 0.Una reacción se expresa de la siguiente forma: A2 (g) + B (s) A2B (g) ∆H > 0 Indicar qué sucede con el rendimiento si: A. Se eleva la temperatura llevándola a 490 ºC.14 M.. b) Se aumenta la presión al doble por disminución de volumen.10.46 R: 200 0C 400 0C Kc = 2.14.724 Kc = 56. Reacción exotérmica 10.En un recipiente previamente evacuado de capacidad 1 litro se introducen 3 moles de H2(g) y 1 mol de I2(s).9.843 300 0.348 x 10-2 EJERCICIOS SOBRE PRINCIPIO DE LE CHÂTELIER 10.039 M [HI] = 1. R: a) no varía b) aumenta 10.68 10. Justifique sus respuestas.05 Kp =7. se produce la siguiente reacción en equilibrio: PCl3 (g) + Cl2 (g) PCl5 (g) En el equilibrio permanecen 1.250 0. R: Kc= 1.0 l se colocan 1. Cuando la temperatura llega a 200°C.02 x 10-2 10..Considerar el siguiente equilibrio a 295 K: NH4SH (s) NH3 (g) + H2S (g) La presión parcial de cada gas es de 0. Justifique las respuestas. ¿La reacción es endotérmica o exotérmica? [A] (M) [B] (M) Temperatura 0C 200 0.20 moles de PCl5 (g).32 300 0C Kc = 3.

18. Confirme el la predicción calculando el cociente de reacción Qc y comparando su valor con el de Kc. En cierto experimento son [N2] = 0.. R: a) disminuye b) aumenta 10.. b) añadir O2.7kJ.Una reacción se expresa de la siguiente forma: A2 (g) + 2 B2 (g) 2 AB2 (g) ∆H < 0 Indique cómo afecta el rendimiento: A. Predecir cómo afectarían al equilibrio los siguientes cambios: a) aumentar el volumen del recipiente a temperatura constante. Justifique las respuestas.. R: a) n varía b) aumenta 10.683 M [H2] = 8.37 x 10-3.20. d) añadir gas argón. 81 .A 720 0C la constante de equilibrio Kc para la reacción: N2 (g) + 3 H2 (g) 2 NH3 (g) La constante de equilibrio Kc es 2.05 M. sin lo cual las mismas no tienen valor.19. Suponga que se añade cierta cantidad de NH3 a la mezcla de modo que su concentración aumenta a 3.Un aumento de la temperatura del reactor. R: a) aumenta b) no varía c) aumenta d) no 10.Para el sistema N2O3(g) NO(g) + NO2(g) el valor de ∆H es + 39.. Justifique sus respuestas.. R: Qc = 2.La licuación de AB2.17. B.65M. c) aumentar la temperatura. a) Utilice el principio de Le Chatelier para predecir en que dirección se desplazará la reacción neta para alcanzar el nuevo equilibrio.8 M y [NH3] = 1..Prediga qué ocurre con el rendimiento de la siguiente reacción: 2 AB (g) ∆H >0 A2 (s) + 2B (g) Si: a) Se aumenta la presión por disminución de volumen y b) Se aumenta la concentración de B. en ambos casos a demás condiciones constantes.862 x 10-3 El equilibrio se desplaza hacia a la izquierda favoreciendo la formación de reactivos.10.

11 .EQUILIBRIO IÓNICO . pKw Medición de pH Indicadores ácido-base 82 . pOH.pH Puntos importantes a tener en cuenta para encarar el tema: -Sustancias iónicas en solución Electrolitos Sales Ácidos Bases Electrolitos fuertes Electrolitos débiles Grado de disociación Constante de ionización -Teorías de Ácidos y Bases -Auto-ionización del agua -Neutralización -Hidrólisis de Sales -Soluciones Buffer Teoría de Arrhenius Teoría de Brönsted-Lowry Producto iónico del agua (Kw) pH.

00057 M..80 pH pOH 11.Completar el siguiente cuadro (temperatura = 250C): SOLUCION Acido Estomacal Jugo de Limón Soda Bicarbonato de Sodio [H+] 0.0.032 [OH-] 5... ¿Cual es el pH de esta solución? R: pH = 11.17 c) pH = 11.6.6 x 10 – 4 d 11.20 4. pH = 2 pOH = 11..Ordenar a) b) c) d) R: a b c las siguientes soluciones según su basicidad creciente.Calcular el pH de las siguientes soluciones acuosas a 25 ºC: a) solución 0.Calcular la concentración H3O+ y OH.049 g de ácido.¿cuál es su pH?.2.Se tiene una solución que posee una concentración de iones H+ igual a 0. Considerar disociación total.5 Se prepara una solución colocando en un recipiente 40 g de H2SO4 y agregando agua hasta completar 10 litros. R: pH = 3 11.4.0005 N considerando disociación total.738 x 10-11 M 11.11.16x10-12 M b) [H3O+] = 1x10-12 M [OH-] = 1x10-2 M d) [H3O+] = 1.5 litros pH = 0.8 R: a) [H3O+] = 0.de las siguientes soluciones cuyos pH se consigna: a) pH = 1 b) pH = 12 c) pH = 2.Determinar el pH de una solución de H2SO4 0.8.5 N y determinar el pH.202 x 10-13 M 11. se disolvían para formar 100 cm3 de una solución acuosa saturada.30 11. Considerar α =1..3 M α =1 R: a) pH = 1 b) pH=13.01 M de HCl b) solución 6..3. R: 2.39 e) 0.1M α =1 b) Solución de NaOH 0.99 83 .0005 moles de Ba(OH)2.Un litro de solución de H2SO4 contiene 0.0025 N α =1 e) Solución de H2SO4 0.3 11.7..01x10-12 4.92 11. Determinar el pOH y la concentración molar de iones OH-.1.5 d) pH = 13.15N α =1 c) Solución de Ca(OH)2 0.585 x 10-14 M [OH-] = 0. Calcule: El pH y la concentración de HO-..22 11. R: a)pH=2 b) pH = 1.10-3 M de H2SO4 .EJERCICIOS SOBRE EQUILIBRIO IÓNICO – Ph 11. R: pH = 1.9.Se encontró que 0.16 x 10-3 [OH-] = 3.5 {H3O+ } = 3.1M [OH-] = 1x10-13M c) [H3O+] = 3.Calcular el pH de las siguientes soluciones: a) Solución de HCl 0.10.Calcular la cantidad de agua que habrá que agregarle a 500 cm3 de una solución 3N de H2SO4 para obtener una solución 0.1 X 10 -7 {OH – } = 3.76 [OH-] = 1.. R: pH = 3.. que es un electrolito fuerte. R: pOH = 10.088 [OH-] = 1.63 M 11.

22.Calcular el pH de una solución 0.Se hacen reaccionar 300 ml de H2SO4 0. básica o neutra? R: pH = 4 Solución ácida 11. Supongamos que tenemos preparar 2000 lt de una solución acuosa de pH = 2.075 M a 25 ml de NaOH 0.301 11..7 l de Ba(OH)2 0.2 deben llevarse a pH = 2.En un recipiente de un litro se colocan 495. R: pH=12.16.20.001 M.¿cuál es la concentración de ión hidrógeno? R: 5. que masa de los siguientes ácidos se necesitará para tal cometido : a) CH3COOH (Acido Acético) puro Ki = 1.13 Kg 11.86 11. ¿Cuál es el pOH de la solución de Ba(OH)2 utilizada? Considere α=1..Para neutralizar exactamente 100 cm3 de solución de ácido sulfúrico se gastan 50 cm3 de hidróxido de sodio 0.03 N de NH3 sabiendo que la KNH3 = 1.Uno de los procesos que se realiza en el curtido del cuero es el piquelado.11.15.8 ¿a qué volumen debe diluirse la solución original para lograrlo ? α =1 R: 199.2M pOH = 2 11.05 ml 84 .34 ml 11.2M Ki=1. R: pH = 0.72 b) pH = 10....30 11. R: 21.24.012x10-13 M 11.35 11.8x10-5 b) Solución de NH3 1.8 x 10-5. pHHCN = 5.9 g de ácido sulfúrico puro.8 x 10-4 R: a) 666.8 x 10-5 b) H2SO4 98% masa/masa α =1 c) HCOOH (Acido Fórmico) 85% masa/masa Ki = 1. R: 20 ml de HNO3 0.006 g/cm3. R: pH = 2.13.69 pOH= 1.14 Calcular el pH y el pOH de una solución acuosa que contiene 1 g de NaOH en 500 cm3 de solución.3.2 M necesario para neutralizar 400 cm3 de una solución de Ba(OH)2 0..3 *11.18.. cual será el pH de la misma? KiHCN = 4. Calcule el pH de la solución a esa temperatura.18 se obtuvo agregando un dado volumen de ácido sulfúrico 0.17.0025 M con 0.05 M.8 x 10-5 R: a) pH = 2..5 M a un volumen final de 2 dm3.5 cm3 de una solución acuosa de HNO3 de pH = 1.697 11.67 Kg b) 1 Kg c) 60.. Cuál será la concentración de la solución? Si tengo una solución de HCN (Acido Cianhídrico) de igual concentración.005 M..Una disolución de pOH = 12.3..12.El pH de una solución acuosa de hidróxido de sodio es 12.Calcule el volumen de una solución de HNO3 0.86 11.El pH de una solución de HCl ( α =1) es igual a 1.1 g de agua y se le agregan con cuidado 4.. consiste en remojar los cueros en una solución ácida.19.23. R: pH = 10. ¿Cuál es ese volumen? Considere a todos los α con valor unitario.10 M.Calcular el pH de las siguientes soluciones: a) Solución de Acido Acético (CH3COOH) 0. ¿Cuál es el pH de la solución resultante suponiendo que el α de cada electrolito vale 1? ¿La solución resultante es ácida.2 x10-2M Ki=1. La densidad de la solución resultante es a 15°C de 1.Suponiendo disociación electrolítica total calcular el pH de una solución preparada diluyendo 10 cm3 de solución acuosa de H2SO4 0.9 x 10-10 R: [HCl] = 0.21.1 M ¿Cual es el pH de la solución ácida ? R: pH = 1.

.15 g de HCl 32% m/m 0.9 HCN(monoprótico) 0.1 ¿Cuál de las soluciones precedentes requieren la mayor cantidad de base para su neutralización? Respuestas posibles: 1.HCl 2.Disponemos de volúmenes iguales de las siguientes soluciones: Acido Conc.1 M 2. pH HCl 0.1 M 5.25.833 lt de NaOH 3N 11. R: La respuesta es la Nro 4.. R: 285.Calcular la masa de HCl al 32 % m/m necesaria para producir 250 litros de una solución cuyo pH sea igual a 2.HCN 4.. 85 .26.-CH3COOH 3..Todos requieren la misma cantidad..1 M 1 CH3COOH(monoprótico) 0.11. Que volumen de solución de NaOH 3N deberá utilizarse para neutralizar la solución anterior.

9x10-2 2.4x10-3 5.7x10-2 1.4x10-8 4.CONSTANTES DE EQUILIBRIO EN SOLUCIONES ACUOSAS Tabla 1: Constantes de disociación de ácidos a 25 0C Nombre Acético Arsénico Arsenoso Ascórbico Benzoico Bórico Butanoico Carbónico Cianhídrico Ciánico Cítrico Cloroacético Cloroso Fenol Fluorhídrico Fórmico Fosfórico Hidrazoico Hidrógenocromato.0x10-2 1.1x10-8 4.3x10-7 4.4x10-12 3.4x10-4 1.9x10-10 3.3-10 5.5x10-5 4.0x10-12 5.3x10-3 9.4x10-3 1.3x10-5 5.8x10-4 1.6x10-3 5.8x10-4 7.6x10-12 Ka3 3.4x10-4 1.8x10-5 5.0x10-6 6.3x10-6 1.3x10-11 1.5x10-8 Ácido fuerte 1.0x10-3 1.8x10-5 4.0x10-7 6.1x10-2 1.6x10-5 2.5x10-4 7.0x10-7 1.1x10-7 Tabla 2: Constantes de disociación de bases a 25 oC Nombre Amoníaco Anilina Dimetilamina Etilamina Hidracina Hidroxilamina Metilamina Piridina Trimetilamina Fórmula NH3 C6H5NH2 (CH3)2NH C2H5NH2 H2NNH2 HONH2 CH2NH2 C5H5N (CH3)3N Kb 1. ión Hidrógenoseleniato.3x10-5 2.4x10-5 86 .2x10-2 2.7x10-5 4.0x10-7 2.4X10-4 6.0x10-5 6.0x10-19 1.2x10-2 6.5x10-4 5. ión Hipobromoso Hipocloroso Hipoyodoso Láctico Malónico Nitroso Oxálico Peróxido de Hidrógeno Pirofosfórico Propiónico Selenioso Sulfhídrico Sulfúrico Sulfuroso Tartárico Yódico Fórmula CH3COOH (o HC2H3O2) H3AsO4 H3AsO3 H2C6H6O6 C6H5COOH (o HC7H7O2) H3BO3 C3H7COOH (o HC4H7O2) H2CO3 HCN HCNO HOOCC(OH)(CH2COOH)2 (o H3C6H5O7) CH2ClCOOH (o HC2H2O2Cl) HClO2 C6H5OH (o HC6H5O) HF HCOOH (o HCHO2) H3PO4 HN3 HCrO4HSeO4HBrO HClO HIO CH3CH(OH)COOH (o H2C3H5O2) CH2(COOH)2 (o H2C3H2O4) HNO2 H2O2 H2P2O7 C2H5COOH (o HC3H5O2) H2SeO4 H2S H2SO4 H2SO3 HOOC(CH2OH)2COOH (o H2C4H4O6) HIO3 Ka1 1.8x10-10 1.5x10-3 1.2x10-8 4.5x10-3 4.6x10-11 1.5x10-9 3.4x10-4 1.9x10-5 3.7x10-1 Ka2 1.3x10-10 6.2x10-13 2.0x10-8 2.4X10-5 4.4x10-4 1.7x10-P 6.1X10-10 8.3x10-9 1.

su unidad es el ampere (A) t: tiempo. su Unidad es el volt (V) V= J/A.12 – ELECTROQUIMICA Puntos importantes a tener en cuenta para encarar el tema: -Procesos Redox -Reacciones Redox -Potencial de Electrodo Oxidación Reducción Método de igualición ión-electrón Tabla de potenciales estándar de reducción (Serie electroquímica) Fuerza electromotriz en procesos redox Factibilidad de reacciones redox espontáneas Pilas y Acumuladores Electrólisis Relación entre electricidad y masa oxidada/reducida -Electricidad y Reacciones Redox -Nociones sobre corrosión.t Diferencia de Potencial Eléctrico.s 87 . su unidad es el segundo (s) q=i. UNIDADES: En este capítulo hemos de utilizar unidades de electricidad estas son: q: carga eléctrica su unidad es el coulomb (C) i: Intensidad de corriente .

) + 8 H+(ac) + 6 e-→ 2 NO(g) + 4 H2O(l) (NO3-(ac. y la razón es que parte de los átomos de este elemento van a formar agua (véase la reacción original). Para conseguirlo. en un principio: CdS(s) → Cd2(ac) + S(s) Balanceamos ahora la ecuación.) + 8 H+(ac) + 6 e-→ 2 NO(g) + 4 H2O(l) + 88 .) → Cd2+(ac. podemos escribir ambas hemireacciones: Para la oxidación. agregamos entonces la cantidad de electrones necesaria. la misma cantidad de electrones que se desprenden de la oxidación.) Sumando ambas ecuaciones: 3 CdS s) → 3 Cd2+(ac) + 3 S(s) + 6e2 NO3-(ac. y la ecuación (b) por dos.) → NO(g) Para balancear atómicamente.) + 4 H+(ac) + 3 e-→ NO(g) + 2 H2O(l) (b) Tenemos ahora dos hemirreacciones a combinar. vemos a nivel atómico está equilibrada.1. por lo que para compensar debemos agregar H+ de ese lado. Para la que nos ocupa. para poder identificar quién se oxida y quién se reduce: Elemento Cadmio Azufre Hidrógeno Nitrógeno Oxígeno Número de oxidación antes después +2 (En el CdS) +2 (En el CdNO3) -2 (En el CdS) 0 (en el S(s)) +1 (En el HNO3) +1 (en el H2O) +5 (en el HNO3) +2 (En el NO(g)) -2 (en el (HNO3) -2 (en todos los comp. para compensar las cargas. Compensando nos queda: (a) CdS → Cd2+ + S + 2e(s) (ac) (s) Para la reducción. Nos queda entonces: NO3-(ac. es necesario agregar otras especies de las presentes en la reacción. e igualar la hemirreacción.) + 2NO3-(ac.) + 4 H+(ac) → NO(g) + 2 H 2O(l) Ahora está equilibrada atómicamente y vemos que del lado izquierdo aparecen tres cargas positivas que no están en el derecho.Igualar la siguiente reacción por el método del ión electrón: Cd(NO3)2(ac) + NO(g) + S(s) + H2O(l) CdS(s) + HNO3(ac) Solución: Comenzamos por escribir la ecuación con las especies presentes luego de la disociación: CdS(s) + H+(ac. por lo que podemos en un principio agregar agua del lado derecho para tratar de equilibrar a los oxígenos. mientras que del lado derecho hay una deficiencia de dos electrones. nos queda: NO3-(ac.EJERCICIOS SOBRE EL MÉTODO IÓN-ELECTRÓN 12. es la que debe ganar la reducción.) Conclusión Permanece invariante Se oxida Permanece invariante Se reduce Permanece invariante. la ecuación final será entonces: NO3-(ac. mientras que del lado izquierdo la carga neta es cero. Para que todo quede balanceado electrónicamente.) → NO(g) + H2O(l) Al agregar agua aparece hidrógeno del lado derecho.) + NO(g) + S(s) + H2O(l) Calculamos los números de oxidación de los elementos en juego. Conociendo quién se oxida y quién se reduce.. Por lo pronto aparecen más oxígenos del lado izquierdo que del derecho. y no del lado izquierdo. multiplicaremos la ecuación (a) por 3. nos queda: (CdS(s) → Cd2+(ac) + S(s) + 2e-) x 3 = 3 CdS(s) → 3 Cd2+(ac) + 3 S(s) + 6e+ 4 H+(ac) + 3 e-→ NO(g) + 2 H2O(l)) x 2 = 2 NO3-(ac.) + NO3-(ac. procediendo de igual manera: NO3-(ac. equilibrando tanto los átomos presentes como las cargas.

.6.Utilizando el método ión electrón.) + CrO2-(ac. podemos equilibrarla...8.2..Iguale la siguiente reacción utilizando el método ión electrón: MnSO4 (ac) + I2 (ac) + H2O(l) + KMnO4 (ac) + KI (ac) + H2SO4 (ac) 12. comenzamos por escribir la ecuación iónica: Na+(ac.4.Igualar por ión-electrón Cu(s) + HNO3(ac) → Cu(NO3)2(ac) + NO2(g) + H2O(l) *12. con lo que nos queda: 3 CdS(s) + 8 HNO3(ac) 3 Cd(NO3)2(ac) + 2 NO(g) + 3 S(s) + 4 H2O(l) 12.10.3 CdS(s) + 2 NO3-(ac.(ac) + I2 (a9 ClO2-(ac) + I...Iguale la siguiente reacción utilizando el método ión electrón: Cu(s) + HNO3 (ac) Cu(NO3)2 (ac) + NO2(g) +H2O(l) 12..Igualar la siguiente reacción por el método del ión electrón: Cr2(SO4)3(ac) + Fe2(SO4)3(ac) + H2O(l) + K2SO4(ac) K2Cr2O7(ac) + FeSO4(ac) + H2SO4(ac) 12.5.) + OH-(ac...Igualar la siguiente reacción por el método del ión electrón: Fe2(SO4)3(ac) + Cl2(g) + H2O(l) + K2SO4(ac) FeSO4(ac) + KClO3(ac) + H2SO4(ac) 12.) + H2O2(l) + Na+(ac.11.(ac) Cu2+ (ac) + SO2(g) + 12.Iguale utilizando ión electrón: KMnO4(ac) + HI(ac) I2(l) + MnI2(ac) + KI(ac) + H2O(l) Defina agente oxidante utilizando el ejemplo precedente.7.) + CrO42-(ac.9.) + H2O(l) Calculamos ahora los números de oxidación de los elementos presentes antes y después de la reacción: Elemento Número de oxidación Conclusión antes después Sodio +1 (en todos los reactivos) +1 (en todos los productos) Permanece invariante Cromo +3 (en el CrO2-) +6 (en el CrO42-) Se oxida Oxígeno -1 (en el H2O2) -2 (en el H2O) Se reduce Oxígeno En el resto de las especies permanece invariante Hidrógeno +1 (En todos los reactivos) +1 (En todos los productos) Permanece invariante 89 .Iguale la siguiente reacción utilizando el método ión electrón: Cl. iguale la siguiente reacción: Br2 (l) + H2O(l) HBrO3 (ac) + HBr (ac) 12..) + 8 H+(ac) → 3 Cd2+(ac) + 3 S(s) + 2 NO(g) + 4 H2O(l) Comparando estos coeficientes estequiométricos con la ecuación original..13.Iguale la siguiente reacción utilizando el método ión electrón: K2Cr2O7(ac) + HI(ac) ----> I2(s) + CrI3(ac) + KI(ac) + H2O(l) Defina agente reductor utilizando el ejemplo precedente.Iguale utilizando el método ión electrón la siguiente ecuación: Cu(s) + H+ (ac) + SO42.Igualar por ión-electrón NaCrO2(aq) + H2O2(l) + NaOH(aq) → Na2CrO4(aq) + H2O(l) Solución: Al igual que antes.) → Na+(ac.(ac) H2O(l) 12.12. 12.Igualar por ión-electrón K2MnO4(ac)+ Fe2(SO4)3(ac) → FeSO4(ac)+ KMnO4(ac)+ K2SO4(ac) 12.3.. K2SO4(ac) 12.

del lado derecho tenemos dos.. Vemos que.(provenientes del NaOH) y del lado derecho Agregamos H2O.+ 2 H2O Hecho esto. Para balancear agregamos tres electrones.) + 2 NaOH(ac.Escribimos entonces las hemirreacciones de oxidación y reducción: Para la oxidación: CrO2-(ac.) + 3 H2O2(l) → 2 Na2CrO4(ac. luego equilibramos: CrO2-(ac.→ CrO42-(ac) + 2 H2O (l) + 3 e-) x 2 = = 2 CrO2-(ac. mientras que del lado izquierdo tenemos cinco cargas negativas en exceso.→ 6 OH-(ac) + 2 CrO2-(ac) + 8 OH-(ac) + 3 H2O2(l) → 2 CrO42-(ac) + 4 H2O(l) + 6 OH-(ac) Del lado de los reactivos hay 8 OH. para ello agregaremos dos electrones del (b) lado izquierdo: H O + 2 e → 2 OH 2 2(ac) (ac) (a) Para que el balance electrónico sea el mismo en ambas ecuaciones.(ac) + OH.) + 4 OH. es cierto.15. partiendo del conocimiento de que todas estas reacciones ocurren en medio acuoso. CrO2-(ac.)+ 4 H2O(l) 12.) → CrO42Para equilibrar atómicamente agregamos algunas de las especies presentes en la reacción. Del lado izquierdo pondremos OH.(ac) + H2O(l) + KOH (a) K2CrO4 (ac) + H2O(l) + KCl (ac) 12.(ac) + AsO2. equilibramos ahora las cargas.Igualar por ión-electrón: MnO4.14.Igualar por ión-electrón: KClO3 (ac) + CrCl3 (ac) MnO2(s) + AsO43. se cancelarán parcialmente con los 6 OH.) + 8 OH-(ac) → 2 CrO42-(ac) + 4 H2O(l) + 6 e(H2O2(l) + 2 e → 2 OH (ac)) x 3 = 3 H2O2(l) + 6 e.del lado derecho... pero hay) agregaremos provisoriamente OHdel lado derecho.→ CrO42. Queda entonces: H2O2(l) → 2 OH-(l) Resta entonces equilibrar las cargas.) + 4 OH-(ac) → CrO42.→ 6 OH-(ac) Sumando miembro a miembro: 2 CrO2-(ac) + 8 OH-(ac) → 2 CrO42-(ac) + 4 H2O(l) + 6 e3 H2O2(l) + 6 e. multiplicamos (a) x 2 y (b) x 3: (CrO2-(ac. y que por lo tanto también hay OH.) + 4 OH. por lo que quedará: 2 CrO2-(ac) + 2 OH-(ac) + 3 H2O2(l) → 2 CrO42-(ac) + 4 H2O(l) De donde: 2 NaCrO2(ac.y H+ presentes (en muy poca cantidad de estos últimos.+ 2 H2O + 3 ePara la reducción: H2O2 → H2O Evidentemente necesitamos agregar alguna especie química para balancear.(ac) 12.que en el balance.Igualar por ión-electrón: Al(s) + NaOH(aq) + H2O(l) → NaAlO2(aq) + H2(g) 90 .Igualar por ión-electrón: KMnO4 (ac) + KOH (ac) + KI (ac) K2MnO4 (ac) + KIO3 (ac) + H2O(l) 12.17..16.

Ejercicios Complementarios: *12.29. .26....18. Reducción: 91 .Equilibrar por el método ión electrón: KNO3 (ac) + K2SO3 (ac) + H2O(l) 12.37 volts.) + H2 (g).2.23.Equilibrar la siguiente ecuación por el método ión electrón: K2Cr2O7 (ac) + KIO4 (ac) + KCl (ac) + H2O(l) + KI CrI3 (ac) + KOH (ac) + Cl2(g) POTENCIALES DE REDUCCIÓN .Igualar por ión-electrón Fe(OH)2(aq) + H2O2(l) → Fe(OH)3(aq) 12.) + Cl-(ac.Equilibrar por el método ión electrón: KMnO4 (ac) + H2O2 (ac) + H2SO4 (ac) LiOH (ac) + Cl2(g) Fe2(SO4)3 (ac) + NO(g) + H2O(l) N2O(g) + K2SO4 (ac) + KOH (ac) Co2O3(s) + KCl (ac) + H2O(l) Fe2(SO4)3 (ac) + K2SO4 (ac) + Cl2(g) + H2O(l) KCl (ac) + KNO3 (ac) + H2O(l) CrCl3 (ac) + FeCl3 (ac) + KCl (ac) + H2O(l) H3PO4 (ac) + NO2(g) + H2O(l) O2(g) + MnSO4 (ac) + K2SO4 (ac) + H2O(l) **12...) + Mg(s) = Mg2+(ac..Equilibrar por el método ión electrón: Li(s) + H2O(l) + LiClO4 (ac) 12.. Las hemirreacciones posibles de oxidación y reducción son: Oxidación: Mg(s) = Mg2+(ac) + 2 e2+ 0 Para Mg / Mg ..37 v.Equilibrar por el método ión electrón: FeSO4 (ac) + KClO3 (ac) + H2SO4 (ac) 12.27..Equilibrar por el método ión electrón: Cl2(g) + NH3(g) + KOH (ac) 12.PILAS (ac) 12. Solución: Comencemos por la reacción posible: H+(ac.22.Balancear por el método del ión electrón: H2SO3(ac) + H2S(g) → S(s) + H2O(l) 12. el potencial de reducción es de -2.Igualar por ión-electrón MnO(s) + PbO2(s) + HNO3(aq) → HMnO4(aq) + Pb(NO3)2(aq) + H2O(l) 12.Siendo el potencial normal de reducción del Mg2+(ac)/Mg(s) = .20.Equilibrar por el método ión electrón: P4(s) + HNO3 (ac) 12.Equilibrar por el método ión electrón: CoCl2 (ac) + KOH (ac) + KClO3 (ac) 12.30.) + Cl-(ac.19.. Si se produce reacción química escribir la ecuación química correspondiente..Igualar la siguiente reacción por el método del ión electrón: KIO3(ac) + As(s) + H2O(l) + KCl(ac) ---> I2(l) + KAsO2(ac) + HCl(ac) 12.31.... ¿Se produce reacción química al poner al Mg(s) en contacto con HCl(ac)?.32..21.24.Equilibrar por el método ión electrón: FeSO4 (ac) + HNO3 (ac) + H2SO4 (ac) 12.Equilibrar por el método ión electrón: K2Cr2O7 (ac) + FeCl2 (ac) + HCl (ac) 12.25.28.

Indicar cuáles de las siguientes sustancias o iones componentes de los electrodos simples que se dan a continuación..53 V Como se reducirá el de mayor potencial de reducción.54 v e) I2(l) + 2 e12. d) MnO4-(ac) + 8 H+(ac) +5e2 I-(ac) Eº = 0.. de ser factibles. es decir.15 V E 0 I2/ I 0.electrón. la diferencia de potencial de la pila será igual a E0H+/H2 – E0Mg2+/Mg = 0 v . 12.35.(-2. Solución: a) Comparando los potenciales de reducción: Para el estaño: E Para el yodo: 0 Sn 4+ /Sn 2+ −= = 0. estándar.. Mg(s) + 2 HCl (ac) MgCl2 (ac) + H2 (g) 12. a) Al3+(ac) + 3eNO(g) + 2 H2O(l) Eº= 0. por lo que la reacción entre Mg(s) y HCl(ac. por convención.2 H+(ac) + 2 e-= H2 (g) El potencial para esta hemirreacción es. Considerar medio ácido. cero. es decir. Al(s) Eº= -1.) se producirá espontáneamente. para la reacción planteada.37 v) =2. b) NO3-(ac) + 4 H+(ac) + 3eZn(s) Eº= -0.34.36. b) Polaridad de los electrodos c) Reacciones que ocurren en los electrodos y reacción general de la pila d) Valor de la f. 12. se producirá la hemi-reacción I2(s) + 2 e- 2I-(ac) Como no esto no se produce en la reacción propuesta.15 V Para el azufre: E S+2H /H 2 S = 0.96v. ¿Es posible reducir el Sn por medio de las siguientes reacciones? a) SnCl4(ac) + KI(ac) SnCl2(ac) + I2(s) + KCl(ac) b) SnCl4(ac) + H2S(ac) SnCl2(ac) + S(s) + HCl(ac Justifique su respuesta.37 v.66 v .e. en sentido directo en condiciones estándar? Ajustar las ecuaciones por el método del ión .--------> Cu2+ + NO + H2O..-.m. b) Procediendo análogamente: Para el estaño: E 0 Sn 4+ /Sn 2+ = 0. 0 12. sumergido en disolución 1M de cloruro de estaño (II) y otro de cobre. b) I2(ac) + H+ ------> H2 + Ic) Cu + NO3.33.Se construye una pila con un electrodo de estaño. Se puede ver entonces que. sumergido en disolución 1M de cloruro de cobre (II).¿Cuáles de las siguientes reacciones se producirían.14V Como se reducirá el de mayor potencial de reducción.52v . Justifique su respuesta. por lo que la reacción (b) ocurrirá. entonces podemos afirmar que la reacción (a) no ocurrirá. son oxidantes o reductores frente al electrodo normal de hidrógeno. Indicar: a) Notación de la pila.37. se producirá la hemireacción Sn2+(ac) Sn4+(ac) + 2eque coincide con lo que la reacción propone.76v. c) Zn2+(ac) +2eMn2+(ac) +4 H2O(l) Eº=1. a) Mg + Cr3+ --------> Mg2+ + Cr .Se constituye la siguiente pila: Cd / Cd2+(ac) (1M) // Ag+(ac)(1M) / Ag Indicar: 92 .

.34 V .76 V E° Ag / Ag+(ac) = . señalando el movimiento de los electrones.42. b) y c) deben invertirse. Ag(s) / Ag+(aq) (1M) // 2 H+(aq) (1M) / H2(g) (p=1atm) / (Pt Artículo III. Datos: E°Zn / Zn2+(ac) = 0.40.70 V=E 0 Cu 2+ /Cu .80 V 12.39. R: Constante de los gases ideales (8..e. Sin embargo estas condiciones no siempre se pueden presentar. 12.m.00 M) // Cu2+(1. a 25ºC.70 V= In / In -0.36 V 12.E 3+ ⇒ In /In 0 E 3+ = 0.0 M) / Cu . lo que produce una disminución del E de la pila hasta que finalmente la pila se “agota” y E = 0. los polos y calcule su fem en condiciones estándar. Zn(s) / Zn2+(aq) (1M) // 2 H+(aq) (1M) / H2(g) (p=1atm) / (Pt Artículo II.mol) 93 .. y a una atm es 0.a) Polaridad de los electrodos b) Electrodo que se disuelve y electrodo que aumenta de masa c) Valor de la f. de los iones. la fem puede calcularse como: fem=E RC− E RA por lo que: 0.562 v y la pila es Zn(s) / Zn2+(ac). Hasta ahora hemos calculado el potencial E o FEM de la pilas con sus electrodos en las condiciones estándar o patrones.314 Joule/Mol. de la pila a partir de los potenciales normales de oxidación y predecir si la reacción se efectúa en la forma escrita Zn2+(ac) + 2Ag (s) Zn(s) + 2Ag+(ac) Indicar cuál es el electrodo positivo y cual el negativo y la reacción en cada electrodo.e.La fem de la pila.41. en caso contrario escribirlas correctamente. es decir T=298 K. In / In3+(1.38.0..Calcular la f. Consideraciones importantes a tener en cuenta para resolver algunos de los próximos problemas: Cálculo del potencial de una pila en condiciones no estándar. ¿Cuál es el potencial normal de la reacción In3+ In? Solución: 0 0 Para la pila formada. ya sea porque los reactivos están de fuera de las condiciones estándar o porque con el funcionamiento de la pila las concentraciones de los reactivos van variando. Artículo I. las reacciones que ocurren y dónde ocurren.70 V. en el caso de los reactivos disminuyen y en el de los productos aumentan. P=1 atm y Concentración 1M..Para las pilas escritas a continuación indicar si de acuerdo con la notación convencional es correcta su escritura. de la pila 12. Justificar las respuestas.¿Cuál es el potencial estándar de una pila que utiliza los electrodos Zn2+(ac)/Zn y Ag+(aq)/Ag? R: fem = 1. 1M // Ag+(ac). El químico alemán Walther Nernst propuso una ecuación que permite calcular el potencial o FEM de una pila en condiciones no estándar: E= E − 0 RT ln Q nF Donde: E: Potencial de pila en condiciones no estándar. E0: Potencial de pila en condiciones estándar. Cu(s) / Cu2+(aq) (1M) // Cd2+(aq) (1M) / Cd(s) Artículo IV. Al(s) / Al3+(aq) (1M) // Fe2+(aq) (1M) / Fe(s) R: a) y d) correctas.Represente la Pila Daniel.0.m. 1M / Ag(s) PROBLEMAS COMPLEMENTARIOS: 12.K) T: temperatura absoluta F: Constante de Faraday (96485 J/V.

la fem de la pila. entonces log Q=0. Solución: a) 94 .R.01 M) / Fe3+(aq) (0.T/F = 0. entonces la pila no funciona. **12.51 V .073V)=0. y por lo tanto E=E0.01M) (Pt) Indicar en cada caso cuál es el electrodo positivo y cuál el negativo. siendo su unidad el volt (V).51 V Calculemos entonces el potencial de celda en condiciones no estándar.(-0. 0592 V log 2 3 Entonces: E= 0.01 M Resolución: Si recabamos los datos E0red de la Tabla de Potenciales Estándar al final de este capítulo vemos que los valores son: Zn2+(ac) + 2e. para el cociente de reacción como así también en la constante de equilibrio. aplicando en la ecuación de Nernst los datos que contamos: Los electrones intercambiados son 2.0.Zn(s) = -0. 51 V − 0.583V Observe que si Q es igual a 1.43.76 V Ni2+(ac) + 2e. puede darse la situación de que resulte E<0.25 V Por lo tanto el potencial o fem de la pila en condiciones estándar de la pila es E0 = 0.001M) // Br2(l) / 2 Br-(aq) (0. por lo que entonces Q= [Zn2+(ac)] / [Ni2+(ac)] Si aplicamos estos datos a la ecuación de Nernst: E = 0. Entonces la ecuación queda expresada de la siguiente manera: E= E 0 − 0. Si log Q<1 entonces E>E0.n: número de moles de electrones intercambiados en la reacción Q: cociente de reacción (Sugerimos revisar este punto en Equilibrio Químico) Considerando que tanto la F y R son ctes.303.Dadas las siguientes pilas : a) Al(s) / Al3+(aq) (1M) // Cu2+(aq) (1M) / Cu(s) b) Pt) Fe2+(aq) (0. la reacción en cada electrodo y la total en la pila y.Ni(s) = . o sea una pila que funciona en condiciones estándar puede que no funcione en condiciones no estándar. las sustancias sólidas o líquidas puras no son consideradas para los cálculos.303 log Q entonces: 2.. pues tienen concentración constante.0592. tomando T= 298 K y considerando que ln Q = 2. En cambio si log Q>1 entonces E<E0 y en este último caso. por lo tanto n=2 Q= [Zn2+(ac)][Ni(s)] / [Zn(s)][Ni2+(ac)] Como hemos visto en Equilibrio Químico. 01 0. 0592 V log Q n Veamos el siguiente ejemplo para entender como se aplicar la Ecuación de Nernst: Una pila funciona en base a la siguiente reacción iónica: Zn2+(ac) + Ni(s) Zn(s) + Ni2+(ac) a) ¿Cuál la Epila (Fuerza electromotriz) cuando [Ni2+] = 3 M y [Zn2+ ] = 0. finalmente.

5 V y la intensidad de corriente 0.0.5. 12. se verifica que: E0red Fe3+(ac)(1M)/ Fe3+(ac)(1M) = 0. se ha redondeado en 27.45. se ha redondeado en 35.30 v – (0.1M de HCl y pH2 =0.03 volt EJERCICIOS SOBRE LA RELACION DE MASA Y CANTIDAD DE MASA Y ELECTRICIDAD ACLARACION IMPORTANTE: Para los cálculos de los ejercicios siguientes es necesario utilizar los valores de masas atómicas relativas de la Tabla Periódica.001)2.Calcular el potencial de oxidación y de reducción de los siguientes electrodos: a) Fe(s) / Fe2+(ac) (solución 0..1atm) R: a) Ered = . no corresponde colocarlo en Q) Si aplicamos los datos obtenidos a la Ecuación de Nernst: E = 0. utilizando electrodos inertes. La tensión usada fue de 11. por Ej: Ar del Cl es 35.93 se ha redondeado en 58. a 25 ºC y a una atm. la sal se ioniza según: K2S(ac) 2 K+(ac) + S2-(ac) Como el catión K+ pertenece al Grupo 1 no puede reducirse en presencia de agua.0592v/2) .77 V E0red Br2(l)/2Br –(ac) 1M = 1.34 V . b) H2(g) / 2H+(aq) (sc 0.01)2/(0..50 volt .9.44.1776V)=0. log 1x10-6 E= 0.5 A. Ar Co 58.0.66 V ) = 2 V b) En el ánodo (electrodo (-)): Fe2+ = Fe3+ + eEn el cátodo (electrodo (+)): Br2 + 2e → 2 Br(ac) (l) − − La reacción completa entonces es: 2 Fe2+(ac) + Br2 (l) 2Fe3+(ac) + 2 Br –(ac) Para resolver es necesario aquí aplicar la ecuación de Nernst: E= E 0 − 0.30V -(.77 V = 0.(0.07 V – 0.4776V 12.453.En el ánodo (electrodo (-)): Al Al 3+ + 3e2+ En el cátodo (electrodo (+)): Cu + 2 eCu Y la fem puede calcularse directamente como: fem = E 0 2+ Cu / Cu − (− E 0 3+ Al / Al ) = 0. Solución: Al disolverse en agua.Durante diez horas. dichos valores han sido redondeados hasta con un decimal.0. b) Ered = .98.01M de FeCl2). se efectúa la electrólisis de una solución acuosa de sulfuro de potasio.(− 1.[Br -]2/[Fe2+]2 = (0.07 V Por lo tanto El potencial estándar de la pila (FEM) será: E0 = 1. 0592 V log Q n En la tabla al final del capítulo. por lo que se reducirá hidrógeno del agua: 95 .01)2= 1x10-6 (Como el Br2(l) tiene concentración constante. Indique las masas y el estado físico de los productos obtenidos. Ar Al 26.30 V El número de moles de electrones intercambiados n = 2 El cociente de reacción: Q= [Fe3+]2..

Escriba las ecuaciones que se producen en el proceso R: 0. se observa que por cada mol de S(s) (32g) se necesitan 2 moles de electrones equivalentes a 193000 C.H2O(l) + 2 e- H2 (g) + 2 OH-(ac) Tanto la diferencia de potencial..47. Calcule la cantidad de electricidad que pasó. 134.. R: 7700 coulombs 12. Se obtuvo un depósito de 6. Indique las masas y el estado físico de los productos obtenidos.679 g de Cl2(g) y 6.Durante cuatro horas. R: 0. Indique las masas y el estado físico de los productos obtenidos.49.50. La tensión usada fue de 10.Una corriente de 200 mA circula durante 30 minutos a través de una solución de FeCl3.1 A. desprendidas o reaccionantes no se necesitan.08 g de oro..Durante diez horas.5 A. y el volumen del gas que se obtiene en el ánodo R: 7. se efectúa la electrólisis de una solución acuosa de cloruro cúprico. utilizando electrodos inertes. a 25 ºC y a una atm.¿Qué masa y qué sustancias se formarán cuando se hacen pasar 10. Todo el renio se deposita en un cátodo inerte y la masa de éste aumenta 80 mg.53. por lo tanto la masa de S(s) se calcula en forma semejante: 193000 C --------------32g de S(s) 18000 C ---------------2.4 g de Cu .. La tensión usada fue de 11.. como la temperatura y la presión son variables que afectan el proceso electrolítico.597 g de O2(g) y 2..Una muestra de óxido de renio se disuelve en ácido clorhídrico y a continuación se somete a electrólisis durante 27 minutos con una intensidad de corriente de 0.805 g de Au(s) 12.. se pasó a través de una solución de cationes oro de carga desconocida.9 atm de presión que se liberará. Calcular el volumen de gas cloro a 30°C y 0. mediante una corriente de 4. R : 3. La corriente empleada surge de: q = intensidad (ampere) x tiempo (segundos) De tal forma en la experiencia del problema q=0.¿cuál es la carga de los cationes oro? R: 3 12. pero para el cálculo de las masas depositadas.055 litros 12.946 g de Cl2 (g) 12. R: 53.082 g de Fe(s) 12.5 V y la intensidad de corriente 0. como vemos cada mol de H2 formado (2 g) a) En el cátodo: H2O(l) + 2 esenecesitan 2 moles de electrones los cuales son equivalentes a 2x96500 C ó 193000 C.5 V y la intensidad de corriente 0.5 amperes durante 10 horas.Calcule las masas de Cu y Br2 producidas en una electrólisis con electrodos inertes de una disolución acuosa de CuBr2.186 g H2 b) En el ánodo se depositará azufre según la siguiente reacción: S(s) + 2eS2-(ac) Al igual que con el H2 (g) . se efectúa la electrólisis de una solución acuosa de nitrato ferroso.5 A x 10 horas x 3600 seg/hora= 18000 C Entonces: 193000 C-----------.Se hizo pasar una corriente constante a través de CoCl2 fundido. utilizando electrodos inertes.48.984 g S(s) 12.La misma cantidad de electricidad que produjo la deposición de 10 g de Ag en una disolución acuosa de AgNO3.1 g de Br2 12.6 A.106 g de Cu(s) y 7.51.46.000 c a través de una solución acuosa de AuCl3? Escriba las ecuaciones de las reacciones que se dan en cada electrodo. hasta que se produjeron 2.. Para calcular las masas de los productos. por lo que no tomaremos en cuenta estos datos. a 25 ºC y a una atm.¿cuál es la fórmula de dicho óxido? R: ReO2 96 .2g H2 18000C---------------0.35 g de cobalto metálico.52. entonces: H2 (g) + 2 OH-(ac).

005 mol de O2.21 g *12.. que será mas barato de producir: 1 Ton de Sodio.01 mol de Cu.59 g de Cu b) 0.01 mol de Pb. c) Calcular la cantidad de moles de cada una de las sustancias consumidas y formadas durante el pasaje de 1930 coulombios por el circuito. R: a) 13268 Coulomb b) 11890 Coulomb c) 9756.9 g/cm3).6 Coulomb 12.942 x 109 Coulomb Al: 1.54. Dichos voltámetros contienen respectivamente los siguientes electrólitos en cantidades suficientes para la ejecución de la operación: I) solución acuosa de sulfato de Cu(II).Se utiliza una corriente de 15.002 g de Cu(s) **12. Mg: 7.→ Cu(s) ..07 x 10 10 Coulomb R: Na: 4.6 coulomb 12. b) Escribir las ecuaciones químicas correspondientes a cada voltámetro (hemireacciones iónicas.63.62.12. En III) 2 H2O(l) → 4 H+(ac) + O2(g) + 4 e y 2 H2O(l) + 2 e.Considerando solamente el gasto de electricidad.. El rendimiento de la corriente es del 60 % en relación con la formación del Ni.61. ¿Cuántos gramos de oxígeno y de cobre (de una solución acuosa de CuSO4) serán liberados por la misma corriente fluyendo por el mismo tiempo? R: Serán liberados 4. R: b) En I) 2 H2O(l) → 4 H+(ac) + O2(g) + 4 e y Cu2+(ac) + 2 e. hasta que se produjeron 4.-En La electrólisis del agua.y Pb2+(l) + 2 e.196 x 109 Coulomb EJERCICIOS COMPLEMENTARIOS: *12.55. 0.50 l de Cl2 a 750 mmHg y 20 0C a partir de NaCl fundido. II) cloruro de plomo(II) fundido y III) solución acuosa muy diluida de ácido sulfúrico.→ Pb(s) .. ¿Qué masa se produjo en el ánodo? R: 105.Una corriente eléctrica constante fluye durante 3.. c) 6 g Sn a partir de SnCl2 fundido.1 g 12.01 mol de Cl2 y 0. 97 . todos ellos con electrodos de platino. Si en una de las celdas se depositan 2 g de plata ¿cuántos gramos de estaño se depositarán en la otra? R: 1. usando electrodos inertes. R: 12.60. Escriba las reacciones en cada electrodo.. (densidad del Ni = 8.75 horas a través de dos celdas electrolíticas conectadas en serie.Una cierta corriente libera 0.. 1 Ton de Magnesio o una Ton de Aluminio. Calcule la cantidad de electricidad utilizada.076 lt de O2 a 250 C y 755 mmHg.132 amp *12.Una cierta instalación tiene conectado en serie tres voltámetros..84 lt de O2 medidos a 1 atm y 250C a partir de una disolución acuosa de H2SO4. En el cátodo se forman Ni e H2.05 g de cobre metálico.59. Han circulado 286000 coulombs.57. Una de ellas contiene una solución de AgNO3 y la segunda una solución de CuCl2.. a) Cuantos gramos de cobre se depositaron en la segunda celda ? b) Cuál es la intensidad de la corriente aplicada ? R: a) 0.294.032 g de O2(g) y 16. En base a ello: a) Dibujar un esquema de la instalación mostrando la marcha de electrones libres y de iones. ecuaciones iónicas y ecuaciones moleculares). Cuántos coulombs se habrán hecho circular a través de la disolución? R: 1192.→ 2 HO-(ac) + H2(g) c) 0.Se hace pasar una determinada cantidad de electricidad por dos celdas electrolíticas separadas que contienen disolución de AgNO3 y SnCl2 respectivamente. 0. Durante este tiempo. 2 g de Plata se depositaron en la primer celda.Se hizo pasar una corriente constante a través de CuCl2 fundido. 0. En II) 2 Cl-(ac) → Cl2(g) + 2e.504 g de hidrógeno de una solución acuosa diluida de ácido sulfúrico en dos horas.0 amperios para hacer una electrólisis usando como electrolito una solución acuosa de NiSO4.Que cantidad de electricidad será necesaria para producir mediante electrólisis lo que sigue: a) 0.58.56. una de las hemirreacciones es : 2H2O (l) = O2 (g) + 4H+ (ac) + 4eSuponga que se colectan 0. b) 1.Durante 3 horas se efectúa una electrólisis a una solución acuosa de cloruro de sodio.1 Coulomb 12.01 mol de H2 12.

se efectúa la electrólisis de una solución acuosa de sulfato de aluminio..9 gcm 3 × 32 cm 2 C) La masa de hidrógeno desprendida en una hora en el cátodo será (considerando el rendimiento de la electricidad del 40%): 2x96500 C ----------------------.64. Indique las masas y el estado físico de los productos obtenidos.16 g de Na (s) y 26.58.0346 cm 8. a presión atmosférica se efectúa la electrólisis de cloruro de sodio fundido..7 g de Ni (15x3600)C ---------------------. Indique las masas y el estado físico de los productos obtenidos.0 cm. La tensión usada fue de 100 V y la intensidad de corriente 1. La tensión usada fue de 11. a 25 ºC y 1 atm.5 V y la intensidad de corriente 0. utilizando electrodos inertes.0.a) ¿Cuántos gramos de Ni se depositan por hora en el cátodo? b) ¿Cuál será el espesor del depósito.854 g b) Si despreciamos lo que pueda depositarse en los bordes.224 g H2 -----------------2.0 A.Durante diez horas.187 g H2 (g) y 1. el volumen en CNTP: 2g H2 ----------------------.22.6= 9.4 lt 0. de lado y teniendo en cuenta que el recubrimiento es por los dos lados? c) ¿Cuál será el volumen de H2 que se forma por hora en condiciones normales? Solución: Las reacciones competitivas catódicas son: 2+ − Ni(ac) + 2e − → Ni(s) y 2H 2O(l) + 2e − → H 2(g) + 2 HO(ac) a) Los gramos de Níquel depositados en una hora en el cátodo serán: 1º) Calculando con un rendimiento al 100%: 2x96500 C ----------------------.492 g O2 (g) 98 .16.65.854 g = 0. R: 0.224 g H2 Por lo que.5 A. R: 17.Durante veinte horas.424 g de Ni 2º) Como el rendimiento es del 60%: w Ni r  =w Ni t  0. el área total del depósito será de: Área=4 cm× 4 cm × 2= 32 cm 2 4 cm Y el volumen: V = área x espesor V= 32 cm2 x espesor Por otra parte.4 x (15x3600)C ---------------------. si el cátodo está formado por una hoja cuadrada de metal de 4. utilizando electrodos inertes. 424 g × 0.49 g de Cl2 (g) 12.2 g de H2 0.51 lt 12. la densidad del níquel puede expresarse como: Espesor (e) 4 cm e= ρ= w Ni w de donde: V= ρ ⇒ V Ni 9.6= 16 .

66.11 mol de H2 (g) -----.5 N. ¿Cuál fue la intensidad de corriente que circuló? Justifique su análisis planteando las reacciones electroquímicas.2x96500 Coulomb 1111..+ H+ (aq) Cr (s) + H2O (l) ¿Cuánto tiempo ( en horas ) tomaría recubrir con cromo.¿Cuántas horas se necesitan para fabricar 45. en 100. R: 2.625 l en CNPT y 0. El rendimiento anódico para la reacción del cloro es del 85%.Se tienen 100 l de una solución de H2SO4 0.3 h *12.68. La concentración final del H2SO4 es de 0.230 coulmb/(100h x 3600 seg/h) i = 595. ⇒ V(f) = V(i) × N (i) N (f) = 100 l × 0.19 g/cm3).895 g O2(g) ocupando 0.22 g de H2 (g) =1111.214. perdiéndose lentamente H2O en la medida en que se desprenda H2(g) y O2(g). por lo que la masa total desprendida es de 20 kg (de Como cada 18 g de agua contienen 16 g de O2 y 2 g de H2. con un espesor de 1 x 10-2 mm.2 M [H2SO4] = 0. una defensa de auto cuya área superficial es de 0.69.25 l en CNPT **12. Si la concentración final de H2SO4 es de 0.5 N Es decir que se perdieron 20 l de H2O. y dado que: V(i) × N (i) = V(f) × N (f) Si la concentración inicial de H2SO4 es de 0.36 kg de cloro electrolítico en una celda con solución de cloruro de sodio por la que circulan 1000 A?. las hemi-reacciones que se producen en los electrodos son: − En el ánodo: 2H 2 O(l) → 4H (ac) + O2(g) + 4e + (1) En el cátodo: 2H (ac) + 2e → H 2(g) (2) + − Equilibrando electrónicamente y sumando ambas hemi-reacciones nos queda: 2H 2 O(l) + 4H + + 4e − → 4H + + O2(g) + 2H 2(g) + 4e − (ac) (ac) Con lo que al final: 2 H2O(l) O2 (g) + 2 H2 (g) Por lo que la cantidad de H2SO4 se mantendrá.230 Coulomb i = q/t = 214.4 N. R: 0.(aq) + e.000 g de H2O hay: wH = 20.. De producirse algún gas determinar su volumen en CNPT.12..67.2 M que es sometida a una electrólisis durante 100 hs..11 moles de H2 (g) 18 1mol H2 (g) -----------------. Solución: 2− Como el SO 4 no se oxida.El recubrimiento de cromo (cromado) se aplica por electrólisis de una solución de dicromato de sodio ( Na2Cr2O7) de acuerdo con la siguiente semirreacción (equilibrarla) Cr2O7 2. R: 40.112 g H2(g) ocupando 1.25 M.25 m2.Indique las masas y el estado físico de los productos obtenidos al efectuar la electrólisis de una solución acuosa de H2SO4 al dejar pasar durante 1 h una corriente de 3 A de intensidad.444. en una celda electrolítica con una corriente de 25 Amperes ( la densidad del cromo es 7. Con lo cual.444.22 horas 99 .4 N = 80 lt 0.25 M [H2SO4] = 0.68 ampere 12.000 × 2 2 g = 2222.

93 +0.17 +1.92 −2.00 −0.91 −1.15 +1.25 +1.63 +1.48 +1.13 −0.42 +1.80 +0.74 −0.13 −0.71 −2.44 −0.98 −3.36 +1.76 −2.23 +1.70 +1.54 +0.83 +1.59 +0.87 +2.19 +1.16 +0.36 −0.13 +1.17 +0.69 +1.52 +1.93 −2.66 −1.07 +0.91 +0.80 +0.14 +0.09 −0.06 −0.16 +0.21 −1.10 −0.POTENCIALES ESTÁNDAR DE REDUCCIÓN Media reacción F2(g) + 2e → 2F (aq) HMnO4−(aq) + 3H+ + 2e− → MnO2(s) + 2H2O Co (aq) + e → Co (aq) BrO4−(aq) + 2H+ + 2e− → BrO3−(aq) + H2O Au+(aq) + e− → Au(s) H2O2(aq) + 2H+ + 2e− → 2H2O MnO4−(aq) + 4H+ + 3e− → MnO2(s) + 2H2O Pb4+(aq) + 2e− → Pb2+(aq) 2HClO(aq) + 2H+ + 2e− → Cl2(g) + 2H2O Au (aq) + 3e → Au(s) MnO4−(aq) + 8H+ + 5e− → Mn2+(aq) + 4H2O HO2• + H + e → H2O2(aq) + − 3+ − 3+ − 2+ − − E0 (volt) +2.11 −0.40 −0.09 +1.90 +0.89 −2.95 +0.13 +0.09 +1.40 +0.76 −0.76 +1.92 +1.36 +0.05 SO2(aq) + 4H+ + 4e− → S(s) + 2H2O O2(g) + 2H2O(l) + 4e– → 4OH–(aq) [Fe(CN)6]3−(aq) + e− → [Fe(CN)6]4−(aq) Cu2+(aq) + 2e− → Cu(s) Bi3+(aq) + 3e− → Bi(s) SO42−(aq) + 4H+ + 2e− → 2H2O(l) + SO2(aq) Cu2+(aq) + e− → Cu+(aq) HSO4−(aq) + 3H+ + 2e− → 2H2O(l) + SO2(aq) Sn4+(aq) + 2e− → Sn2+(aq) S(s) + 2H+ + 2e− → H2S(g) C(s) + 4H+ + 4e− → CH4(g) HCHO(aq) + 2H+ + 2e− → CH3OH(aq) 2H+(aq) + 2e− → H2(g) P(s) + 3H+ + 3e− → PH3(g) SnO2(s) + 2H+ + 2e− → SnO(s) + H2O SnO(s) + 2H+ + 2e− → Sn(s) + H2O CO2(g) + 2H+ + 2e− → CO(g) + H2O Sn2+(aq) + 2e− → Sn(s) Pb2+(aq) + 2e− → Pb(s) Ni2+(aq) + 2e− → Ni(s) Co2+(aq) + 2e → Co(s) PbSO4(s) + 2e– → Pb(s) +SO42-(aq) Cd2+(aq) + 2e− → Cd(s) Cr3+(aq) + e− → Cr2+(aq) Fe2+(aq) + 2e− → Fe(s) Cr3+(aq) + 3e− → Cr(s) Zn2+(aq) + 2e− → Zn(s) 2 H2O(l) + 2e– → H2(g) + 2 OH–(aq) SiO2(s) + 4H+ + 4e− → Si(s) + 2H2O Mn2+(aq) + 2e− → Mn(s) Ti3+(aq) + 3e− → Ti(s) Ti2+(aq) + 2e− → Ti(s) Al3+(aq) + 3e− → Al(s) Be2+(aq) + 2e− → Be(s) Mg2+(aq) + 2e− → Mg(s) Na+(aq) + e− → Na(s) Ca2+(aq) + 2e− → Ca(s) Sr2+(aq) + 2e− → Sr(s) Ba2+(aq) + 2e− → Ba(s) Cs+(aq) + e− → Cs(s) K+(aq) + e− → K(s) Rb+(aq) + e− → Rb(s) Li+(aq) + e− → Li(s) 2ClO3− + 12H+ + 10e− → Cl2(g) + 6H2O 2BrO3− + 12H+ + 10e− → Br2(l) + 6H2O BrO3−(aq) + 5H + 4e → HBrO(aq) + 2H2O + − 2HIO(aq) + 2H+ + 2e− → I2(s) + 2H2O CoO2(s) + 4H+ + e− → Co3+(aq) + 2H2O Cl2(g) + 2e → 2Cl (aq) Cr2O72−(aq) + 14H+ + 6e− → 2Cr3+(aq) + 7H2O Tl3+(aq) + 2e− → Tl+(s) O2(g) + 4H+ + 4e− → 2H2O MnO2(s) + 4H+ + 2e− → Mn2+(aq) + 2H2O 2IO3−(aq) + 12H+ + 10e− → I2(s) + 6H2O ClO4−(aq) ClO3−(aq) − − − + 2H + 2e → + − + − ClO3−(aq) + H2O ClO2(g) + H+ + e− → HClO2(aq) + 2H + e → ClO2(g) + H2O − − Ag2O(s) + 2H+ + 2e− → 2Ag(s) [AuCl2] (aq) + e → Au(s) + 2Cl (aq) IO3−(aq) + 5H+ + 4e− → HIO(aq) + 2H2O Br2(aq) + 2e− → 2Br−(aq) Br2(l) + 2e → 2Br (aq) MnO2(s) + 4H+ + e− → Mn3+(aq) + 2H2O [AuCl4] (aq) + 3e → Au(s) + 4Cl (aq) 2Hg2+(aq) + 2e− → Hg22+(aq) MnO4−(aq) + H+ + e− → HMnO4−(aq) Hg2+(aq) + 2e− → Hg(l) Hg22+(aq) + 2e− → 2Hg(l) Ag+(aq) + e− → Ag(s) NO3–(aq) + 2H+(aq) +e– → NO2(g) + H2O(l) Fe3+(aq) + e− → Fe2+(aq) O2(g) + 2H + 2e → H2O2(aq) MnO4–(aq) + 2H2O(l) + 3e– → MnO2(s) + 4 OH–(aq) I2(s) + 2e− → 2I−(aq) Cu (aq) + e → Cu(s) + − + − − − − − − 100 .18 +1.20 +1.70 +0.49 +1.85 +0.42 −0.63 −1.52 Contunación CO(g) + 2H + 2e− → C(s) + H2O + E0 (volt) +0.34 +0.38 −2.77 +0.91 −2.52 +0.32 +0.28 −0.25 −0.44 +1.85 +1.13 0.83 −0.85 −2.51 +1.23 +1.45 +1.50 +0.36 +1.15 +0.80 +0.18 −1.51 +1.20 +1.

70 +0.48 +1.92 +0.71 −0.54 +1.00 −0.52 +1.77 +0.42 +1.05 −2.98 +0.66 +1.07 +1.91 −0.80 +2.13 −2.POSTENCIALES DE REDUCCIÓN ESTÁNDAR ORDENADOS ALFABÉTICAMENTE E (volt) +0.83 +1.23 +0.44 +1.85 +0.11 −0.63 +0.36 +1.83 +1.87 −0.34 +0.23 −0.52 +0.70 +1.16 +0.74 −0.25 +0.25 −0.76 BrO3−(aq) + 5H+ + 4e− → HBrO(aq) + 2H2O BrO4−(aq) + 2H+ + 2e− → BrO3−(aq) + H2O C(s) + 4H+ + 4e− → CH4(g) Ca2+(aq) + 2e− → Ca(s) Cd2+(aq) + 2e− → Cd(s) Cl2(g) + 2e → 2Cl (aq) 2 ClO3− + 12H+ + 10e− → Cl2(g) + 6H2O ClO2(g) + H + e → HClO2(aq) ClO3−(aq) + 2H+ + e− → ClO2(g) + H2O ClO4−(aq) + 2H + 2e → + − + − − − MnO4–(aq) + 2H2O(l) + 3e– →MnO2(s) + 4 OH–(aq) +0.92 3+ − Media reacción Ag+(aq) + e− → Ag(s) Ag2O(s) + 2H+ + 2e− → 2Ag(s) Al3+(aq) + 3e− → Al(s) Au+(aq) + e− → Au(s) Au3+(aq) + 3e− → Au(s) [AuCl2]−(aq) + e− → Au(s) + 2Cl−(aq) [AuCl4] (aq) + 3e → Au(s) + 4Cl (aq) Ba2+(aq) + 2e− → Ba(s) Be (aq) + 2e → Be(s) Bi3+(aq) + 3e− → Bi(s) Br2(aq) + 2e → 2Br (aq) Br2(l) + 2e− → 2Br−(aq) 2 BrO3− + 12H + 10e → Br2(l) + 6H2O + − − − 2+ − − − Contunación 2 HClO(aq) + 2H+ + 2e− → Cl2(g) + 2H2O 2 Hg2+(aq) + 2e− → Hg22+(aq) Hg2+(aq) + 2e− → Hg(l) HSO4−(aq) + 3H+ + 2e− → 2H2O(l) + SO2(aq) I2(s) + 2e− → 2I−(aq) 2 HIO(aq) + 2H+ + 2e− → I2(s) + 2H2O 2 IO3−(aq) + 12H+ + 10e− → I2(s) + 6H2O IO3−(aq) + 5H+ + 4e− → HIO(aq) + 2H2O K+(aq) + e− → K(s) Hg22+(aq) + 2e− → 2Hg(l) HMnO4−(aq) + 3H+ + 2e− → MnO2(s) + 2H2O Li+(aq) + e− → Li(s) Mg2+(aq) + 2e− → Mg(s) Mn2+(aq) + 2e− → Mn(s) MnO2(s) + 4H+ + 2e− → Mn2+(aq) + 2H2O MnO2(s) + 4H+ + e− → Mn3+(aq) + 2H2O MnO4−(aq) + 4H+ + 3e− → MnO2(s) + 2H2O MnO4−(aq) + 8H+ + 5e− → Mn2+(aq) + 4H2O MnO4−(aq) + H+ + e− → HMnO4−(aq) Na+(aq) + e− → Na(s) Ni2+(aq) + 2e− → Ni(s) NO3–(aq) + 2H+(aq) +e– → NO2(g) + H2O(l) O2(g) + 2H+ + 2e− → H2O2(aq) O2(g) + 2H2O(l) + 4e– → 4OH–(aq) O2(g) + 4H+ + 4e− → 2H2O P(s) + 3H+ + 3e− → PH3(g) Pb2+(aq) + 2e− → Pb(s) Pb4+(aq) + 2e− → Pb2+(aq) PbSO4(s) + 2e– → Pb(s) +SO42-(aq) Rb+(aq) + e− → Rb(s) S(s) + 2H+ + 2e− → H2S(g) SiO2(s) + 4H+ + 4e− → Si(s) + 2H2O Sn2+(aq) + 2e− → Sn(s) Sn4+(aq) + 2e− → Sn2+(aq) SnO(s) + 2H+ + 2e− → Sn(s) + H2O SnO2(s) + 2H+ + 2e− → SnO(s) + H2O SO2(aq) + 4H+ + 4e− → S(s) + 2H2O SO42−(aq) + 4H+ + 2e− → 2H2O(l) + SO2(aq) Sr2+(aq) + 2e− → Sr(s) Ti2+(aq) + 2e− → Ti(s) Ti3+(aq) + 3e− → Ti(s) Tl3+(aq) + 2e− → Tl+(s) Zn2+(aq) + 2e− → Zn(s) E (volt) +1.17 −2.18 +1.38 −1.13 +1.91 −1.14 −0.44 +0.90 −2.16 +2.51 101 .09 +0.20 +1.49 +1.28 +1.32 +1.93 +0.40 +1.10 −0.17 −1.59 ClO3−(aq) + H2O CO(g) + 2H+ + 2e− → C(s) + H2O CO2(g) + 2H+ + 2e− → CO(g) + H2O Co2+(aq) + 2e → Co(s) Co3+(aq) + e− → Co2+(aq) CoO2(s) + 4H + e → Co (aq) + 2H2O Cr2O72−(aq) + 14H+ + 6e− → 2Cr3+(aq) + 7H2O Cr (aq) + 3e → Cr(s) Cr3+(aq) + e− → Cr2+(aq) Cs+(aq) + e− → Cs(s) Cu+(aq) + e− → Cu(s) Cu2+(aq) + 2e− → Cu(s) Cu2+(aq) + e− → Cu+(aq) F2(g) + 2e → 2F (aq) Fe2+(aq) + 2e− → Fe(s) Fe (aq) + e → Fe (aq) [Fe(CN)6]3−(aq) + e− → [Fe(CN)6]4−(aq) 2 H+(aq) + 2e− → H2(g) 2 H2O(l) + 2e → H2(g) + 2 OH (aq) H2O2(aq) + 2H+ + 2e− → 2H2O HCHO(aq) + 2H+ + 2e− → CH3OH(aq) HO2• + H+ + e− → H2O2(aq) – – 3+ − 2+ − − 3+ − + − +1.42 −2.89 −1.93 −2.15 +0.21 +1.13 −2.76 +0.80 +0.20 +0.06 −0.63 −1.18 +1.51 +0.36 −0.85 +0.69 −0.80 +1.13 +0.50 +0.15 −0.45 +1.36 −2.36 0.40 +1.09 +1.95 +1.85 +0.76 −0.09 −3.19 +1.13 +1.91 +0.52 −0.

Reglas de Autban. Tipos de unión: covalentes. Principio de incertidumbre de Heisenberg. de fraccionamiento y descomposición química.. Dipolo. Símbolos químicos. Geometría molecular. Modelo de gas Ideal. Períodos y grupos. Número atómico y Número másico. Lectura de información de una ecuación química. Isótopos. Estados de agregación. de Transición Interna y Gases Nobles. Avogadro. Unidad 4: Uniones Químicas Regla del octeto y representaciones de Lewis. M. Compuestos inorgánicos y orgánicos. de Thompson. Método de igualación por tanteo. Hidróxidos. Pauli. de Transición. eléctrico y energético. Volumen Molar. Ecuación de Schödinger y Born. Propiedades. No metales y Anfóteros. Mol. Números cuánticos. Química y Mecánica de los Materiales Análisis del Universo a través de sus sistemas materiales. Aplicaciones industriales. Unidad 7: Las Sustancias en Estado Gaseoso Características generales de los gases y comparación con los otros estados de agregación. Hund y de las diagonales. Oxosales. Cálculos estequeométricos. Elementos. Fuerzas de unión entre átomos. Representación de las Ecuaciones Químicas. Hidrácidos e Hidrosales. Estructura electrónica: Postulado de De Broglie. Estructura nuclear. Unidad de masa atómica. Teoría de la repulsión de pares de electrones de la capa de valencia. Leyes experimentales de los gases: Gay Lussac. puente de hidrógeno y fuerzas de London. 102 . Unidad 5: Fórmulas Químicas Capacidad de combinación interatómica: Valencia y número de Oxidación. másico. Unidad 2: Teoría Atómica Modelos atómicos: de Dalton. de Rutherford y de Bohr. Fórmulas y nomenclaturas (IUPAC y Tradicional) de las sustancias inorgánicas: Óxidos. Metales. Métodos de separación. Principales tipos de reacciones químicas: de combinación (síntesis y adición).R. Número de Avogadro.A. Hidruros. metálicas. Subgrupos: Representativos. Sustancias puras: simples y compuestas. Fórmulas Químicas: Combinaciones binarias entre átomos y grupos atómicos. Orbitales. Balance atómico. Tabla periódica de Mendelejev. Moléculas covalentes polares y no polares. Sistemas materiales homogéneos y heterogéneos.R.M. Propiedades periódicas. Oxácidos. Unidad 6: Reacciones Químicas y Estequeometría Leyes de Conservación: de la Materia y de la Energía. protones y neutrones. La Tabla como herramienta. Fenómenos Físicos y Químicos. electrovalentes. Teoría cinética de los gases ideales.. Soluciones. Masa atómica relativa promedio. Unidades químicas: M. Boyle. Relación entre las uniones químicas y las propiedades de las sustancias.Programa de la Asignatura Química General Unidad 1: Técnicas y Tecnologías para la Separación Física. de descomposición (simples y dobles) y de oxido-reducción. Orbitales moleculares. Unidad 3: Tabla Periódica de los Elementos Ordenamiento sistémico de los elementos. Partículas subatómicas: electrones. Escala de electronegatividad.

fracción molar. áreas de estado. molalidad y normalidad. Pilas y acumuladores. Constantes de equilibrio Kc y Kp y sus relaciones. entalpía y cambio entálpico. Kw. Potenciales normales de reducción. curvas de cambio de estado. Unidad 14: Introducción al Estudio del Problema de los Residuos y Efluentes Ecología y Control Ambiental: Contaminación del aire. Primera ley de la Termodinámica. Indicadores ácido-base. Electrólitos fuertes y débiles. Leyes de Faraday. Equilibrio homogéneo y heterogéneo. Representación gráfica. Grado de disociación. Calor sensible. Producción de corriente eléctrica a partir de reacciones químicas. Temperaturas normales de cambio de estado. Reacciones completas y reversibles.Graham y Dalton. [H+]. Catalizadores. Energía de activación. Factor i de Van’t Hoff. Unidad 10: Termodinámica Química Termoquímica. Unidad 11: Cinética y Equilibrio Químico Velocidad de reacción. Principio de Le Chatelier. p. Efluentes Líquidos. Solubilidad. Detección. Escala del hidrógeno. Serie electroquímica Reacciones de desplazamiento. Presión de vapor de sólidos. Electrólisis. tratamiento y control. Diagrama de fases de un solo componente (H2O y CO2). Equivalente químico redox. Unidad 9: Soluciones Soluciones: Soluto y solvente. Teoría de Arrhenius. Ley de Henry.p. V. Nociones de corrosión. Escala absoluta de temperaturas. descenso crioscópico. Conductividad de los electrólitos. combustión. Unidad 12: Equilibrio Iónico Sustancias Iónicas. neutralización. Factores que la modifican. Ecuación de Van der Waals. Hidrólisis de sales. energía interna. Medición de pH. Sólidos cristalinos. Equilibrio iónico. Electrólitos. velocidades de difusión y presiones parciales. Reacciones químicas producidas por el pasaje de una corriente eléctrica. Soluciones diluidas. Isocoras. Calores de reacción. Método del ión electrón. [OH-]. Ley de Lavoisier . Cociente de reacción. Cálculo de p. Equilibrio molecular. ascenso ebulloscópico. Estructura cristalina.m. Formas de expresión de la composición de las soluciones: % p/p. Teoría de Brönsted y Lowry. Soluciones Buffer. Unidad 13: Redox y Electroquímica Oxidación y reducción. p. Legislación vigente. Tipos: atómicos moleculares. formación. Propiedades coligativas: Ley de Raoult. Neutralización.. densidades. T. Trabajo. agua y suelos.. Sólidos y Gaseosos: Agentes contaminantes. n. Concepto de equilibrio.b. Modificación del equilibrio. 103 . Ley de Hess. latente y capacidad calorífica. pOH. molaridad. Ecuaciones termoquímicas. Cantidad e intensidad de corriente.p. Reacciones exotérmicas y endotérmicas.Laplace. Punto triple. pKw. Auto-ionización del agua. isotermas y isobaras. Ácidos y Bases. Relación entre propiedades de los sólidos y sus redes cristalinas. Casos particulares de la Ecuación General de los Gases Ideales. Vuelco al ambiente. ósmosis y presión osmótica. Escalas de acidez. Concepto de potencial de electrodo. Volumetría. Equivalente electroquímico. Fuerza electromotriz. hidratación. pH. Unidad 8: Las Sustancias en Estado Líquido y Sólido Presión de vapor de líquidos. Gases reales. Rendimiento de una reacción. iónicos y metálicos. punto crítico. Constante R.

excepto en la Especialidad Ingeniería Civil. en diciembre de 1997. La promoción directa está autorizada por el Capítulo 7 del Reglamento de estudios. buscando homogeneidad a través de las fechas. que se publica para conocimiento y en el caso de la Unidad Docente Básica de Química su Director propone a Secretaría Académica las fechas de diciembre. que define la calificación. Esta situación es informada al alumno en la hoja de examen que se le entrega. y lo facilitan a los alumnos. a los alumnos reprobados se les indican los errores y la razón de reprobación. Para aprobar en forma directa debe responder correctamente 2 preguntas teóricas y resolver bien 3 problemas. Química General no tiene correlatividades. febrero . 104 . cuyos puntos de interrogatorio fija el profesor a cargo del curso mezclando preguntas y resolución de problemas con solución única. Se informa a los alumnos el temario con anticipación y el puntaje asignado a cada pregunta.marzo posteriores a la cursada. En exámenes finales. pues es válida sólo en diciembre y febrero . Si contesta bien 4 preguntas pasa a instancia oral con un profesor. Para rendir examen final deben haber aprobado la cursada. lo que se logra con dos parciales o las recuperaciones aprobadas con 4 o más y tener los trabajos prácticos de Laboratorio firmados. Esta posibilidad es poco utilizada en Química. obteniendo 4 o más en una escala de 1 a 10. Además. Muchos profesores resuelven los problemas en la pizarra y comentan los errores más comunes cometidos.marzo y julio de los exámenes finales que una vez aprobadas se dan también a publicidad. La condición de promoción de los alumnos es con examen final. cada uno de los cuales puede recuperarse en dos oportunidades. La forma de evaluación se fundamenta en el generalmente elevado número de alumnos de las comisiones y que la atención se hace sólo con dos docentes. Los alumnos acceden al resultado de las evaluaciones parciales por entrega de su examen para la observación de sus errores. la fotocopiadora del Centro de Estudiantes posee casi todos los exámenes tomados desde que se implantó este sistema de evaluación. La forma de evaluación en parciales es mediante exámenes escritos homogéneos. Se toman dos parciales. El Consejo Académico de esta Facultad Regional establece las fechas de evaluaciones parciales por Calendario Académico. La reglamentación también admite evaluar sólo con preguntas teóricas a los alumnos que hubieran obtenido 7 o más en ambos parciales.Metodología de Evaluación El régimen de evaluación está normado por el capítulo 8 del Reglamento de Estudios de la Universidad Tecnológica Nacional. pero no se utiliza en Química General. Se hacen 10 preguntas. Los exámenes finales son preparados por uno de los Jefes de Área y avalado por el Director de la Unidad Docente. 5 teóricas de desarrollo abierto y 5 sobre resolución de problemas con solución única. en única oportunidad.

Editorial Mac Graw Hill. Editorial Addison Wesley. Le May. Bruce E. Andoni y Chamizo. (Solicitar por: 54 Q 6 – 8 ejemplares) QUÍMICA Chang. Años 1993 y 2002... José A. (1 ejemplar) QUÍMICA GENERAL Umland. M. (Solicitar por: 54 G 241 -2 ejemplares) PROBLEMAS Y EJERCICIOS Long. Año 1998. Bellama.México. Año 2004. Editorial Mac Graw Hill-5º Edición. . H.Madrid. (Solicitar por: 541 U 52 -8 ejemplares) QUÍMICA GENERAL Whitten. Jean B. (Solicitar por: 541 W 241 -5 ejemplares) 105 . (Solicitar por: 541 CH 456 -17 ejemplares) QUÍMICA Garritz. Año 1992-1996. Año 2001. Kennet.BIBLIOGRAFÍA DISPONIBLE EN BIBLIOTECA QUÍMICA LA CIENCIA CENTRAL Brown. Año 2001. Forrest C. Eugene Jr. Gilbert y Hentz. Davis.. Raymond . Editorial Pearson. Larry . G. y Brusten. Theodore. -Editorial Addison Wesley.Editorial Internacional Thomson Editores. Raymond y Peck. Jon M.

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