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Guia de Problemas Version 2011

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UNIVERSIDAD TECNOLOGICA NACIONAL FACULTAD REGIONAL AVELLANEDA

DEPARTAMENTO DE MATERÍAS BÁSICAS UNIDAD DOCENTE BÁSICA DE QUÍMICA

GUÍA DE PROBLEMAS DE LA ASIGNATURA QUÍMICA GENERAL

Autores: Dra. María Luisa Aceiro; Ing. Mario Antonio Arlia; Ing. Jorge Omar Francescutti; Lic. Jorge Julio Peirolo; Ing. Ángel Rodolfo Zambrino
Versión 2011
1

INTRODUCCIÓN
El objetivo de esta Guía es brindar una serie amplia de ejercicios para que se pueda fijar los conocimientos teóricos impartidos en clase. Por otro lado, con la Guía, la cátedra de Química General pretende orientar a los alumnos sobre el nivel de exigencia para la aprobación de la materia. Los ejercicios han sido aportados por varios Profesores de la materia, los mismos tienen su resultado y algunos de ellos se hallan resueltos. Encontrara algunos ejercicios de mayor complejidad los que se hallan identificados con 1 o 2 asteriscos. Asimismo hay algunos comentarios e instrucciones pertinentes a tener muy en cuenta en orden a la interpretación y resolución de los ejercicios. Queremos invitarlo a encarar la resolución de la guía con gran disposición y ahínco, puesto que en las materias del núcleo físico-matemático, entre las cuales está la Química, no existen muchas alternativas a la de encarar la resolución de la mayor cantidad de ejercicios que sea posible encontrar, para lograr entenderlas y aprobarlas.

Ing. Mario Antonio Arlia Director de UDB Química

Ing. Angel Rodolfo Zambrino Responsable de la Edición

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ÍNDICE

Unidades y Números 1. Sistemas Materiales 2. Estructura atómica y tabla periódica 3. Enlaces químicas 4. Nomenclatura 5. El estado gaseoso 6. Fórmula mínima y molecular – Estequiometría 7. El estado líquido y el estado sólido 8. Soluciones 9. Termoquímica 10. Cinética y equilibrio químico 11. Equilibrio iónico – pH 12. Electroquímica Anexos: Programa de Química General Metodología de Evaluación Bibliografía disponible en Biblioteca Tabla Periódica de Elementos

4 8 12 21 24 30 36 47 52 67 75 82 87

102 104 105 107

3

UNIDADES Y NÚMEROS UNIDADES Las unidades tienden a homogenizarse conforme al Sistema Internacional de Medidas (Sus siglas son: SI) que en nuestro país se encuentra reglamentado en el llamado Sistema Métrico Legal Argentino (Sus siglas son: SIMELA) siendo el Organismo rector el INTI – Instituto Nacional de Tecnología Industrial del que sugerimos visitar su interesante página www.m2/s2 A.16 dm2 1 m2 = 100 dm2 dm3 1 m3 = 1000 dm3 litro (l) 1 dm3 = 1 l 1 m3 = 1000 l Unidad Alternativa centímetro (cm) 1dm = 10 cm 1m = 100 cm Longitud Masa Temperatura kg K Área m2 Volúmen m3 cm2 1dm2 = 100 cm2 1 m2 = 10000 cm2 cm3 1dm3 = 1000 cm3 1m3 = 1000000 cm3 mililitro (ml) 1cm3 = 1 ml 1 lt = 1000 ml 1m3 = 1000000 ml 4 .16 0 C = K – 273. No obstante es usual utilizar otras unidades comunes.ar.inti.s Otras unidades alternativas usadas en forma habitual: SI m Unidad Alternativa decímetro (dm) 1m = 10 dm Gramo (g) 1kg = 1000g grados Celsius (0C) K = 0C + 273.com. UNIDADES FUNDAMENTALES DEL SI Cantidad física Longitud Masa Tiempo Temperatura Cantidad de Sustancia Corriente eléctrica Intensidad Luminosa Nombre de la unidad metro kilogramo segundo kelvin mol ampere candela Símbolo m kg S K mol A cd UNIDADES DERIVADAS DEL SI Magnitud física Área volumen densidad Fuerza presión energía carga eléctrica diferencia de potencial eléctrico Nombre de la unidad metro cuadrado metro cúbico kilogramo por metro cúbico newton pascal joule coulomb volt Símbolo M2 M3 kg/m3 N Pa J C V Definición kg.s J/A. las cuales se pueden se pueden convertir entre ellas mediante un coeficiente apropiado y hay gran variedad de paginas de Internet y programas que simplifican la tarea como por ejemplo www.m/s2 N/m2 kg.gov.convertworld.

100.MÚLTIPLOS DEL SI PREFIJO EXA PETA TERA GIGA MEGA KILO HECTO DECA SIMBOLO E P 1015 T 1012 G 109 M 106 k 103 h 102 da 10 FACTOR 1018 SUBMÚLTIPLOS DEL SISTEMA SI PREFIJO deci centi mili micro nano pico femto atto SIMBOLO d c 10-2 m 10-3 u ( mu griega) 10-6 n 10-9 p 10-12 f 10-15 a 10-18 Veremos en el desarrollo de los distintos temas comentarios sobre unidades alternativas específicas y sus correspondientes equivalencias CIFRAS SIGNIFICATIVAS Y REDONDEOS Se denominan cifras significativas de un número que expresa una medición.0041 = 4. 5 FACTOR 10-1 . a las cifras dígitas exactas.004100= 4. son exactos naturalmente y tienen un número ilimitado de cifras significativas salvo una información al respecto. ó bien 2. 4 ó hasta 9 cifras significativas. Por ejemplo.108 .000.360. Si se sabe que tiene 4 cifras significativas el número se puede escribir: 236.1. 10-3 tiene 4cifras significativas Los números que se relacionan con enumeraciones o conteos.25780 tiene 6 cifras significativas 0. aparte de los ceros necesarios para situar el lugar decimal.000 puede tener 3.0 millones .10-3 tiene 2 cifras significativas 0. Por ejemplo: 45. en lugar de mediciones. el número 236.3 tiene 3 cifras significativas 8.

Veamos un número muy grande: El número de Avogadro: 6.009442289 g Error % Como vemos el error va aumentando conforme voy reduciendo el número de cifras significativas. Supongamos ahora que el resultado es 1.000000000000000000000000001672621637 kg Como se ve es imprescindible utilizar la forma exponencial para números tan pequeños.142 0. 0.0094 g 0.672621637 x 10-27 kg escribamos esta masa de otra forma: 0.931 % es hablar un error pequeño?.1425: Redondeo 1 0.931 Error % 0.Sugerimos prestar especial atención sobre este punto que entendemos es muy importante.044 % o 0.672621637 x 10-27 kg = 1.009442289 g Surge de estos números tan particulares la necesidad redondearlos para que sea menor el número de cifras significativas de los mismos.000.044 0.24 de Longitud en metros Es común escuchar en clase: ¿Profesor cuantos decimales debemos considerar para hacer los cálculos? La pregunta procedente es: ¿Profesor con que error máximo debemos hacer los cálculos? Veamos dos ejemplos interesantes: Supongamos que el valor numérico de un resultado es 0.000. si se está proyectando un puente de 4000 metros de longitud.044 Redondeo 3 1.1425 Error % Se ve claramente en este ejemplo que al redondear sin tener en cuenta el error puede llevar a resultados insólitamente incorrectos.35 Redondeo 2 0.004 Redondeo 2 1. escrito de otra forma: 602.00 g 0.009442289x10-3 kg = 1. pero este es un proceso en el que no está ausente la posibilidad de cometer grandes errores. por ejemplo.000.16 +/. En Química trabajamos con números que van desde muy pequeños hasta muy grandes por ejemplo: Masa del protón: 1.76 +/. 4 y 3 significativas la masa del número de Avogadro de protones: Redrondeo 1 1.02214179x1023.1 29. veamos en cuantos metros de diferencia hay en cada caso: 0. ¿Hablar de un error de 0. Analicemos redondear a 5.000.179.1425: 6 .004 Diferencia +/.0.004%.82 Número 0.000 Como se ve un número que excede todo lo que comúnmente hemos imaginado. y sin embargo.1. aún ese número tan grande de unidades pequeñas puede resultar en una masa muy pequeña.214. bueno… depende.75 Redondeo 3 0. no tenemos que perder de vista que en la Ingeniería los números tienen mucha importancia.931 Número 1.14 1.37.009 g 0.02214179x1023 x 1. Por ejemplo la masa del número de Avogadro (o mol) de protones: 6.

7 .1 3.14 0.72 Vemos que al hacer el cálculo con un número más grande y con mayor número de cifras significativas disminuye el error.Número 1.22 Redondeo 3 1. Podríamos dar muchos ejemplos semejantes. teniendo siempre presente el error que resulta del redondeo.142 0.04 Redondeo 2 1.1425 Error % Redondeo 1 1. pero pretendemos que se tome conciencia de que los números importan y se deben redondear con criterio.

-Fase -Sistemas Heterogéneos -Sistemas homogéneos -Métodos de Separación de Fases -Solución -Sustancia Compuesta -Sustancia Simple -Métodos de Fraccionamiento -Transformación Física -Transformación Química -Sistemas inhomogéneos -Elemento -Símbolos de los Elementos 8 . Capacidad calorífica. color. Tensión Superficial. Calor específico. Dureza. -Densidad.1 – SISTEMAS MATERIALES Puntos importantes a tener en cuenta para encarar el tema: -Materia -Energía -Propiedades Extensivas -Propiedades Intensivas -Estados de agregación de la materia. Peso. etc. Peso Específico. -Cambios de Estado de Agregación -Ecuación de Einstein -Masa. Índice de reflexión de la luz. Volumen. etc.

Teniendo en cuenta su composición.9. 1. 1.. de 43 cm de diámetro tiene una masa de 371 Kg. Color: Grisáceo brillante Masa = 40g Densidad = 7... 9 .Como en el ejercicio 1.1. Justificar. a) Punto de Fusión b) Formación de una solución c) Formación de una sal d) Una propiedad extensiva e) Cociente constante entre una fuerza aplicada a un cuerpo y su aceleración f) Una propiedad intensiva 6) Volumen 6 con . c) densidad..Puede existir un sistema heterogéneo formado por una sola sustancia.8g/cm3 0 Volumen: 5. Insoluble en Agua 1.13 cm3 Punto de Fusión = 1535 C Se oxida en presencia de aire húmedo.r3). .Las siguientes propiedades fueron determinadas para un trozo de Hierro (Fe). Este proceso se llama corrosión. Justifique la respuesta.... b) Para separar el cloruro de potasio existente en una solución acuosa de dicha sustancia.... con . (Vesfera = 4/3... a) Método de separación de fases b) Método de fraccionamiento c) No es fraccionable d) Una mezcla homogénea e) Contiene siempre iguales elementos en proporción constanTe f) Sistema heterogéneo g) Iguales valores de las propiedades intensivas (en iguales condiciones) en toda su extenSión 6) Destilación 7) Filtración 6 con . no puede usarse la filtración.7... Calcular la densidad del grafito... . que diferencia fundamental existe entre un sistema homogé.8..1 busque la correspondencia: 1) 2) 3) 4) 5) Masa Densidad Propiedad química Fenómeno físico Una propiedad intensiva 1 2 3 4 5 con . b) volumen específico.Indicar cuales de las siguientes propiedades son intensivas: a) volumen. La masa del bloque es de 13.. 1..4. indicar cuáles de ellas son extensivas y cuáles intensivas.5.. 1.6. justificando cada respuesta: a) El peso específico de 20 g de aluminio a 100C es mayor que el correspondiente a 5 g de aluminio a igual temperatura... 7 con ..5 g y el nivel del agua sube hasta llegar a 31 cm3.3.neo como la sustancia agua en fase líquida y otro constituido por una solución acuosa de cloruro de sodio (Sal común).. 1..Indicar si son ciertas o falsas las siguientes afirmaciones. d) peso específico. . con ....Determinar cuál será la densidad del cobre (Cu) sabiendo que una esfera de este metal...Buscar la correspondencia entre los términos de la columna izquierda con los de la columna derecha: 1) 2) 3) 4) 5) Sustancia Pura Compuesto Solución Fase Suspensión 1 2 3 4 5 con con con con con .En un recipiente graduado (probeta) se vierte agua líquida hasta que la marca leída es de 25 cm3.. con .EJERCICIOS SOBRE SISTEMAS MATERIALES 1. 1. ...π. Se coloca en su interior un bloque de grafito (el grafito es una de las formas (variedad alotrópica) en que se presente el elemento Carbono en la naturaleza)..2. e) resistencia eléctrica f) resistividad g) dureza h) coeficiente de dilatación i) temperatura de fusión j) cantidad de calor 1.. con .

a) ¿Cuántas fases lo forman? b) ¿Cuáles son esas fases y qué sustancias forman el sistema en cada fase? c) ¿Cuáles son simples y cuáles compuestas? 1..19.Indique cuáles de los siguientes sistemas son homogéneos y cuáles son heterogéneos. a) Cuántas fases lo forman? b) Cuáles son esas fases y qué sustancias forman el sistema en cada fase? c) Cuáles son simples y cuáles compuestas? 1. solución acuosa de K2SO4. indique cuáles son soluciones y cuales son sustancias: a) Agua potable e) Estaño sólido f) Sulfato de Potasio (K2SO4 ) b) Benceno (C6H6 ) c) Bicarbonato de Sodio (NaHCO3) g) Alcohol Común d) Aire filtrado h) Nafta 1.11.. vapor de agua y aire (formado por N2 y O2)..15.Indique que son las propiedades intensivas y extensivas. una sustancia o una solución? ¿Por qué? 1.. las que se clasifican como físicas y como químicas: a) Combustión de una vela.Se tiene el siguiente sistema material: 1 tachuela de cobre. vapor de agua y aire (formado por N2 y O2). dos trozos irregulares de cobre. Diga cuáles de los siguientes sistemas contradice el enunciado anterior: a) Una nube en el aire..10.. a) ¿Cuántas fases lo forman? b) ¿Cuáles son esas fases y qué sustancias forman el sistema en cada fase? c) ¿Cuáles son simples y cuáles compuestas? 1. 1. solución acuosa de cloruro de sodio.14.17. c) Atmósfera al nivel del mar. b) Humo de una chimenea en el aire. En los sistemas heterogéneos indique cuantas y cuales son las fases que lo componen. e) Una sustancia compuesta es un sistema heterogéneo ya que está formado por varios elementos. solución acuosa de azúcar. solución acuosa de KBr. Indicar las proposiciones correctas justificando su elección: 10 .12. solución acuosa de azúcar. Au sólido. gas nitrógeno y gas hidrógeno. 1. dé ejemplos de cada una de ellas y escriba las unidades correspondientes.Se tiene un sistema formado por trozos de KBr sólido. b) Destilación de agua c) Fusión del cobre d) Imantación del Hierro 1.. a) Agua líquida b) Hielo y agua líquida c) Un trozo de hielo d) Tres trozos de hielo e) Granito f) Agua líquida y plomo g) Tinta China h) Alcohol etílico líquido i) Leche j) Solución de sal en agua k) Oxido de mercurio sólido (HgO (s)) 1..c) Las propiedades intensivas de las soluciones dependen de su composición.a) ¿El gasoil automotor es una mezcla. Pt sólido. d) Los métodos de fraccionamiento permiten separar los componentes de soluciones.16.Se tiene un sistema formado por tres trozos de Cu sólido.Distinga entre las siguientes transformaciones de la materia.“Todo sistema gaseoso es homogéneo”.Las siguientes proposiciones se refieren a un sistema formado por 3 trozos de hielo flotando en agua salada.13.18. alcohol.. 1..De los siguientes sistemas homogéneos.

1. 12.21. 93 g de agua salada. Caracterice cada fase del sistema y en cada una discrimine las sustancias puras compuestas. solución diluida de cloruro de calcio.. vapor de agua y aire (formado por gas nitrógeno. una granalla de zinc. gas oxígeno y dióxido de carbono). inhomogéneo o heterogéneo).. hielo.1) 2) 3) 4) 5) Es un sistema homogéneo.En el siguiente sistema indicar: clase.Se dispone del siguiente sistema 7 g de hielo. número de componentes y cuáles son sustancias simples y cuales son compuestas: a) Un recipiente cerrado con agua. como fraccionaría el sistema? 11 . 1.6 g de sal en exceso depositada en el fondo y 22. 1. El sistema tiene tres fases sólidas y una líquida. El sistema tiene dos componentes.20. (homogéneo.23. número de fases.Si se tiene una suspensión de carbón en polvo en una solución acuosa de nitrato de potasio (KNO3).. Los componentes se pueden separar por filtración. b) Señalar el número de fases del sistema..Indique: a) Si el sistema es homogéneo o heterogéneo? a) Cuantas fases lo componen y cuáles son esas fases? b) Qué sustancias forman el sistema y cuáles de ellas son simples y cuáles compuestas] c) En caso de ser posible. El sistema tiene dos interfases.22. hielo y vapor de agua 1.Un sistema material está constituido por dos tachuelas y tres clavos de hierro.4 g de hierro: a) ¿cuáles sustancias son simples y cuáles compuestas?.

Propiedades de las ondas. -Número cuántico de Spin -Modelo de Bohr -Teoría de Planck. -Masa molar atómica -Masa molar molecular -Masa Atómica Relativa (Ar) (Peso atómico) -Masa molecular relativa (Mr) (Peso molecular -Isótopo -Isótopos inestables -Isótopos inestables -Teoría cuántica 12 . -Efecto fotoeléctrico -Espectros de Emisión continuos y discontinuos -Modelo actual. -Teoría de De Broglie -Principio de incertidumbre de Heinsenberg -Ecuación de Schröedinger -Números cuánticos -Número cuántico Principal -Número cuántico secundario o azimutal -Número cuántico magnético. (Experiencias de Faraday) -Experiencias de Thompson -Experiencia de Millikan -Experiencia de Rutherford -Modelo de Thompson -Modelo de Rutherford PARTE A: -Estructura atómica Básica -Electrón -Protón -Neutrón -Número Atómico -Número de Masa -Masa Atómica Absoluta -Masa Atómica Promedio -Unidad de masa atómica -Número de Avogadro -Mol PARTE B -La física clásica y el modelo de Rutherford.2 – ESTRUCTURA ATÓMICA – TABLA PERIÓDICA Puntos importantes a tener en cuenta para encarar el tema: -Átomo -Teoría atómica de Dalton -Naturaleza Eléctrica del átomo. -Radiaciones electromagnéticas.

-Regla de Hund -Principio de exclusión de Pauli.458 m.99792458 x 108m.0221 x 10 23 13 . no obstante le sugerimos adquirir una y además encontrará infinidad de ellas en Internet. Le recomendamos ver las tablas de las siguientes direcciones: http://www.com/ http://www.6749 x 10 -27 kg 1.66054 x 10 -27 kg 6.-Orbital -Orden de llenado de los orbitales.ptable.es/bcv/tabla_periodica/mc.6726 x 10 -27 kg 1.mcgraw-hill. -Elementos Representativos -KgElementos Inertes -Elementos de Transición -Elementos de Transición Interna -Radio atómico -Radio iónico -Potencial de Ionización -Afinidad electrónica -Electronegatividad -Estados de Oxidación de los elementos -Propiedades Periódicas CONSTANTES FUNDAMENTALES A UTILIZAR EN ESTE CAPÍTULO Velocidad de la Luz en el vacío: Constante de Planck: Carga del electrón: Masa del Electrón (me): Masa del Neutrón (mN): Masa del Protón (mP): Unidad de masa atómica: Número de Avogadro (N): TABLA PERIÓDICA DE ELEMENTOS Como anexo de esta guía encontrara una tabla periódica. -Períodos de la Tabla Periódica. -Tabla Periódica -Grupos de la Tabla Periódica.1094 x 10 -31 kg 0.s -1 6.008665 uma 1.s 1.6261 x 10 -34J.html 299.007276 uma 1.s-1 (Valor exacto) 2.6022 x 10 -19 C 9.00054856 uma 1.792.

7. Esta variación de masa es significativa con respecto a la masa inicial de TNT? Dato: C (velocidad de la luz) = 3. cuál será la variación de masa? R: m= 2.La explosión de 20 Kg de trinitrotolueno (TNT C7H6N306) libera una energía de 2. c) Cuatro juegos diferentes de átomos con el mismo número de masa. ¿Cuál habrá sido la variación de masa en la bomba atómica? R: m=0. a) Comparar el tamaño del núcleo con el de átomo. suponiendo a ambos esféricos. b) Calcular el porcentaje de volumen ocupado por un núcleo respecto del volumen total del átomo.3.La bomba atómica que se detono sobre la ciudad de Hiroshima tuvo una potencia equivalente a 20000 toneladas de TNT.Elegir de la siguiente lista los símbolos que representan a) Grupos de isótopos del mismo elemento.5.5. b) Átomos con el mismo número de neutrones. se tomo como unidad de medida de su potencia el Megaton.Completar la siguiente tabla: SIMBOLO 13 6C Z 6 5 A 13 N0 de Protones 6 N0 de Electrones 6 N0 de Neutrones 7 6 Carga Eléctrica 0 0 0 0 20 11 32 216S 20 23 56 92 24 143 90 146 12 15 +2 +6 +3 0 0 +2 24 31 30 244 94Pu 4+ 63 2. se han ensayado bombas de hasta 15 megatones.EJERCICIOS PARTE A 2...00 .Calcular el número de átomos de cada especie que constituyen una molécula de: a) Acido Sulfúrico (H2SO4) b) Etanol (C2H5OH) c) Sacarosa (C12H22O11) 14 . En este último caso.2.888x10-9 Kg 2.1. equivalente a 1.6.00288 Kg = 2.Al llevarse a cabo los ensayos de la bomba H (bomba de Hidrógeno).000 de toneladas de TNT.6 ..10-6nm.888g 2.4. 108 m/s R: m=2.000..Un átomo tiene un radio atómico aproximado de 0. Datos: Volumen de la esfera = 4/3π r3 (nm (nanometro)=10-9m) R: a) Vat = 1x1015 Vn b) 1x10-13 % 2. 108 J(Joule).15 nm y un núcleo típico tiene un radio aproximado de 1. Calcular la variación de masa del sistema luego de la explosión. I) 12 7N II) 13 5B III) 13 7N IV) 14 6 C V) 14 7N VI) 15 7N VII) 16 7N VIII) 16 8O IX) 17 7N X) 17 9F XI) 18 10Ne 2..1667 Kg 2...

2.11.4x1013 eritrocitos.0 R: a) $ 420. 106 eritrocitos por mm3.la onza troy) a) Calcular el valor del oro (Au) presente en un anillo de 3.83 (u$s1143.32.71 .10...10-23g.204x1024 átomos de S. c) 79.71/mol de Au. 2. Cuantos eritrocitos tiene en sangre? Cuántas docenas de eritrocitos?. 1024 átomos de oxigeno (O).50 g/cm3 d) Acetona (C3H6O): 0. b) 16. pero se conoce su masa molecular relativa (Mrx=256) y se sabe que un átomo de X tiene una masa de 5. Calcular la atomicidad de X.02x1023 átomos de Fe.66.a) Determinar cuántos átomos conforman una molécula constituido por un solo elemento.0 gr de masa.254x1011 litros de sangre. R: a) Atomocidad = 8.. Cuántos átomos de azufre (S) hay? R: 2 moles de S.48 cm3/mol (24.10 cm3/mol.. Cuantos átomos de 2..13. sabiendo que su masa molecular relativa es igual a 48 y que cada átomo constituyente pesa 2. siendo su volumen sanguíneo de 5 lt.792 g/cm3 e) Oxígeno (O2): 1.14..Una onza troy de oro (Londres) pesa 31.A partir de las masas atómicas relativas.31x10-3 g/cm3 Calcular el volumen molar de las mismas R: a) 7. Fórmula: X8 15 . b) Cual será el valor monetario de 1 mol de átomos de Au. 6.23 cm3/mol.03.10-23g.2.En una masa de carbonato ácido de sodio..104 g y el 9 de diciembre de 2009 se cotizó en $ 4345.9. b) $ 27581.Un adulto normal tiene en sangre 4.42748 dm3/mol) 2.Dados los valores de densidad a 250 C de las siguientes sustancias: a) Hierro (Fe): 7. b) 7.8. Cuántos moles de eritrocitos? ¿En cuantos litros de sangre habrá un mol de eritrocitos? R: 2. c) 73. b) Cuál será la masa atómica relativa del elemento en cuestión? c) Cuál será la sustancia aludida en este problema? R: a) 3 átomos. 1.15.Cuántos moles de azufre (S) hay en un mol de Sulfuro de Hierro (pirita) (FeS2)? hierro (Fe) hay?.12 cm3/mol. d) 24427. Dato: ArAu = 197.985x10-11 moles de eritrocitos.8 .5 moles de NaHCO3 2. calcular la masa molecular relativa de: a) Acido nítrico (HNO3) b) Hidróxido de sodio (NaOH) c) Acido ortofosfórico (H3PO4 ) e) Sulfato férrico (Fe2(SO4)3) d) Sulfato de Sodio (Na2SO4 ) 3 2. 3. hay 2. c) O3 (ozono) 2.92 g/cm3 c) Cloroformo (Cl3CH): 1. llamado comúnmente bicarbonato de sodio (NaHCO3 ) utilizado como antiácido estomacal.86 g/cm3 b) Cobre (Cu): 8.. 1.. 2x1012 docenas de eritrocitos.Se desconoce la atomicidad de las moléculas de un elemento X.57 cm3/mol. Cuántos moles de NaHCO hay en dicha masa? R: 1.12.

5276 g de CdCl2 se convirtió a cadmio metálico y productos libres de cadmio mediante un proceso electrolítico.897x10-23 g.89 g de óxido de calcio (CaO) puro. c) Cuántos átomos de hidrógeno.. *2.33 moles.Una muestra de 1.19. b) 210 Kg de O 2. R: Falso. b) 0.16. a partir del CdCl2 se obtiene Cd. para una persona de 65 kg. 3. y se sabe que 1 mol de agua sólida a 00 C ocupa un volumen de 19. a) Cuántos moles de agua líquida hay en el vaso? b) Cuántos moles de agua hay en el cubito de hielo? c) Cuántas moléculas de agua hay en el vaso luego de agregar el cubito de hielo? d) Si cada molécula de agua pesara 18.6309x1027 moléculas de Agua.. Indicar cuantos y cuáles son los componentes y cuantas las fases. ¿influye la masa del vaso? e) Cuál es la masa del sistema luego de agregar el cubito de hielo al vaso? R: a) 5.. y aunque el problema no lo dice debemos suponer que el rendimiento de la misma es del 100%. b) Cuántas moléculas de agua.18 g. en el que se vierten 100cm3 de agua líquida a dicha temperatura.35 g fue convertida cuantitativamente en 1. 2. Aparte se tiene un cubito de hielo de 2. Componentes: NaCl y H2O: 1 Fase 2. d) no influye. expresada en gramos.. puede obtenerse a partir de dicha cantidad de óxido? R: a) 140 Kg de S..797 moles de H2O(s). R: 5. Si se toma la masa atómica relativa del oxigeno como 16.Una solución de sal (NaCl) en agua tiene una masa de 1.21.3% m/m de sal.A 200C y mol de agua.18. ¿Cuál es la masa atómica relativa del calcio? R: ArCa = 40 2.34 g. b) 1.Alrededor del 75% del peso corporal humano está constituido por agua. mH2O = 1489. 2.20. Si se toma el peso atómico del cloro como 35.¿Qué masa de NH3 tiene el mismo número de átomos de hidrógeno que 16 g de N2H4 ? R: 8. calcular: a) Cuántos moles de moléculas de agua conforman su organismo.9367 g de Cd Hay (1. Para un cálculo estimativo como este. El peso del cadmio metálico fue de 0.El 40% m/m de la sustancia trióxido de azufre (SO3) es S.23.9367 g.0 g.Una muestra de calcio (Ca) metálico puro que pesaba 1.22..2619 x 1027 átomos de Hidrógeno 2. podría una persona levantar el vaso?. R:) 2708.825x1024 moléculas H2O.50 cm de arista. Cuál es la masa de 1 átomo de Cloro (Cl).5276 – 0. Considerar un vaso cuya masa es 150g.5276 g de CdCl2 Hay 0. a) Cuantos kilos de S pueden extraerse de 350 Kg de ese compuesto? b) Que masa de O. c) 3.Un mol de moléculas de cloro gaseoso (Cl2) tiene una masa de 71 g.. Calcular la masa de sal y de agua presentes en dicha solución.Indique si la siguiente proposición es cierta o falsa justificando su respuesta: "El número de átomos de Fe contenidos en 240 g de Fe2O3 es mayor que el número de átomos de oxígeno contenidos en 174 g de Fe3O4...6 cm3. R: mNaCl = 50.54 kg y contiene 3. el número de átomos de Fe será igual o menor a los del oxígeno dependiendo del número de cifras significativas utilizadas. e) 264.24.5276 g del compuesto.555 moles de H2O(l).17.5 g 2.. Para 1. entonces: En 1.9367) 0.0.5909 g de Cl 16 .2. ocupa un volumen de 18 cm3.453 ¿cuál será el peso atómico del cadmio a partir de este experimento? Solución: En la reacción.82 g.

6 g/mol. en términos de masa: Por cada mol de CdCl2 : 35..R y T se combinan para dar R2T3 y RT2. ¿Cuál es el valor de n? R: n = 19 *2.. lo calculamos a partir de los datos.012% de S.95 **2..906 g Cl De donde: x = 112. por lo que la proporción entre las masas de cloro y cadmio permiten escribir: mCl 0. ¿Cuál es la masa atómica relativa de dicho metal?.. 3. **2.4 g de Cd..O x 2 = 28 + 16 x 2 = 60 g/mol. Supóngase que los porcentajes de los óxidos suman 100 %. Para el SiO2.El polímero tetrafluoroetileno se representa bajo la fórmula (C2F4)x en donde x es un número grande. ¿Cuántos neutrones posee un átomo de Boro de éste último isótopo? Justifique.4 % de K2O y el resto SiO2.3 g respectivamente. entonces: MMSiO2 = Mat. 2.9 % de B2O3.30. por lo que. Cuál es el valor de x si cada molécula polimérica contiene dos átomos de azufre?.31.46 % de bromo.95 t. ¿cuál es el peso atómico de cada uno de los elementos? R: AT = 18 y AR = 26 PROBLEMAS COMPLEMENTARIOS PARTE A 2. por lo que: P. ⇒ = mCd 0. Como la atomicidad del cadmio = cte. pero no así del dióxido de silicio.29.453 x 2 = 70. El resto está formado por otro isótopo. Como vamos a necesitarlo. ¿Cuántas toneladas de mineral se deberán procesar para recuperar una tonelada de Fe metálico si la recuperación es del 100%? R: 3. AB = 10. Se encontró que una muestra de poliestireno preparada de esta manera contiene 10.9367 g Cd x g Cd en el compuesto es 1.La abundancia relativa del isótopo 10 del Boro es del 19.8 % de Na2O. Se sabe que dicho óxido contiene 68.A.La fórmula mínima de un óxido de un metal es M2O3. entonces el valor encontrado coincide numéricamente con la masa atómica relativa del mismo.4 % del metal.25.28.26.8 x 2 + 16 x 3 = 69.Un análisis típico de vidrio Pirex da 12..27. R: x = 5333 **2.40. Tenemos el porcentaje en masa del óxido de boro.5909 g Cl 70.. 0.Como conocemos la masa atómica relativa del cloro. El número n varía con las condiciones de preparación.906 g de Cl. Se encontró que el producto final contiene 0. *2.149x10-23 g. Si 0.R. ¿Cuál es la relación entre los átomos de silicio y los del boro en el vidrio? Solución: Calculamos primero las masas moleculares de los óxidos que nos interesan.Un mineral de taconita consta de 35% de Fe3O4 y el resto son impurezas silíceas.Una muestra de poliestireno que se ha preparado calentando estireno con peróxido de tribromobenzoilo en ausencia de aire tiene la fórmula Br3C6H3(C8H8)n.Si + Mat. podemos calcular la masa de cloro presente en un mol de cloruro de cadmio. B x 2 + Mat.7%.. 17 .9 y 9.La masa molecular relativa de una sustancia simple es 124.811 R: 6 *2. ¿cuál es su atomicidad? R: atomicidad = 4 **2. Cd = 112. De acuerdo con la ley de las Proporciones Constantes.32. El material se preparó por encadenamiento de C2F4 generado sobre una masa de azufre. R: 51. Para el B2O3: MM B2O3 = Mat. O X 3 = 10. cualesquiera sea el tamaño de la muestra la relación de masas debe mantenerRse para un compuesto definido.15 moles de cada uno de dichos compuestos tienen una masa de 15.2 % de Al2O3. Por cada mol de CdCl2 hay dos moles de atomos de Cl. si la masa de un átomo es 5.

Escriba las configuraciones electrónicas condensada y desarrollada de los nucleidos y/o iones indicados a continuación. f) Cuando el electrón del átomo de hidrógeno pasa del n=1 al n=2.A una presa que proporciona agua se han agregado 0.. emite energía. En 80.4% de K2O) = 80.Indicar si las siguientes afirmaciones son verdaderas o falsas.Se tiene un elemento cuyo anión divalente tiene una configuración electrónica de valencia de 4s2 4p6. 2. señalando además el número de electrones y neutrones que poseen: 13 52 28 39 +1 16 –2 235 6 C 24Cr 14Si 19K 8 O 92U 2. Justifique: a) 1s2 2p2 b) 1s2 2s2 2p6 3s1 c) 1s2 2s2 2p2 3d1 d) 1s2 2s4 2p2 18 . c) Cuando el electrón gira en niveles permitidos emite energía.345 = = 3.10 partes por billón (ppb) de cloroformo (CHCl3)..hay 1 mol de átomos de Si.345 moles de átomos de Si. Para el Boro: Por cada 69. La proporción entre los átomos de Si y los de B será: átgr Si 1.39. EJERCICIOS PARTE B .7 g -----------------------------------------------------x ⇒ 1.37 **2.36.52x107 moléculas de cloroformo. e) La longitud de onda de una radiación luminosa es directamente proporcional a la frecuencia en inversamente proporcional a su energía... 2. cee I.37 moles de átomos de B.. R:cee Sc3+ = [18Ar] .7%.Indicar cuales de las siguientes estructuras electrónicas corresponden a átomos en su estado fundamental. Entonces podemos calcular ahora en número de moles de átomos de Boro y de Silicio presentes por cada 100 g de la muestra con sencillas reglas de tres simple. ¿Cuáles átomos están en estados excitados y cuales tienen estructuras electrónicas incorrectas?. Indicar cuántos neutrones posee el átomo de isótopo 82 de ese elemento.%SiO2 = 100% .37. l = 1.8% de Na2O + 0. su cee y cuáles los números cuánticos de su último electrón.63 átgr B 0.48 neutrones. R: . absorbe energía.ESTRUCTURA ELECTRÓNICA Y TABLA PERIÓDICA 2.05 ml de esta agua?. justificando en cada caso su respuesta: a) Cuando un electrón del átomo de hidrógeno cae del 2do nivel de energía al 1ro.33. en 12.Un átomo de un elemento E produce un anión que es iso-electrónico con el segundo gas noble de la Tabla Periódica. R: 2..(%12. d) Cuando el electrón del átomo de hidrógeno pasa del nivel n=2 al n=3...= [54Xe] 2. s = + ½.9 g -----------------------------------------------------x ⇒ 0. Podemos calcular ahora lo pedido.2% de Al2O3 + 3. cee = 4s2 3d10 4p4 ó 4s2 4p4 . Cuál es la estructura electrónica de ese ión. b) Una línea verde del espectro visible (λ=540nm) tiene mayor frecuencia y energía que una del ultravioleta (λ=200nm). ¿Cuántas moléculas de cloroformo estarán contenidas en una gota de 0.9% de B2O3 + 2.hay 2 moles de atomos de B.Escriba las notaciones para las configuraciones electrónicas del estado fundamental de los siguientes iones: Sc3+ y I-.35.38.34. 2. al 2do. n = 4 . Para dicho átomo neutro ¿cuál es su cei.6 g de B2O3 (1 mol) -----------------------. m = -1. eei = [18Ar] ó [18Ar] 3d10 . Para el Silicio: Por cada 60 g de SiO2 (1 mol) ------------------------. nivel energético. la radiación resultante es de mayor longitud de onda que la obtenida cuando cae del 3er.

099 nm III) 0.Dadas las siguientes configuraciones electrónicas: a) 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 b) [Kr] 5s14d10 c) [Xe] 6s2 4f14 5d6 d) [Kr] 5s2 4d10 5p6 e) [Kr] 5s2 4d10 5p6 6s2 4f14 5d10 6p2 f) [Rn] 7s2 Indicar a que grupo y período de la Tabla Periódica pertenecen.095 nm II) 0. estructura electrónica. d) Plomo. de cada uno de los elementos cuya estructura es: a) ns2 np3 b) ns1 c) ns2 (n -1)d10 ns2 np6 2. A que Grupo y Período pertenecen A y R? 2.41. N0 de masa. 19 ..Identificar el grupo o familia y su clasificación en la tabla Periódica.44.Indicar si los elementos 26 A. 31R. 60D y 86E... c) Cloro. A (CEE 5s2) M (CEE 4s2 4p5) R (CEE 7s1) 2.141 nm IV) 0. grupo y período a que pertenece.45.47. tendencia a perder o ganar electrones. 2. Asignar a cada uno de ellos uno de los siguientes radios atómicos: I) 0.e) 1s1 2s1 f) [Ne] 3s2 3p4 3d1 R: a) 1s2 2p2 : excitado b) 1s2 2s2 2p6 3s1 : estado fundamental c) 1s2 2s2 2p2 3d1: excitado d) 1s2 2s4 2p2: estructura electrónica incorrecta e) 1s1 2s1: excitado f) [Ne] 3s2 3p4 3d1: excitado 2. protones y electrones.Un átomo A tiene 20 protones y 20 neutrones en su núcleo.40.43.Dados los siguientes elementos: a) Estaño.. M y R. e- Estructura G P 17 39 19 15 1s22s22p63s23p64s1 2. de transición o transición interna. b) Argón.Complete el siguiente cuadro: Tabla Periódica Números cuánticos del último electrón n l m spin Elemento Mg P K Z 12 A 24 Nro.175 nm 2.42. son representativos. N0 de neutrones..Dados los siguientes nucleidos: 24 X 32 Y 48 Z 12 16 20 Determinar: N0 Atómico. 2. p+ Nro n Nro... Un átomo R tiene un número de masa igual a 65 y 35 neutrones en su núcleo.46 Comparar y ordenar los radios atómicos de los elementos A.

El 4º 2. Justifique su respuesta sino será descartada.. a.La combinación de números cuánticos del último electrón de un átomo es n=3. l=2...Es conductor eléctrico y/o térmico por su ubicación en la tabla. c... y un nivel de valencia (electrones de valencia) que consta de dos orbitales llenos además de dos electrones no apareados.¿Cuál es el número atómico? b.¿Será un buen conductor eléctrico y/o térmico? c. m=2.. b..48.2. Responda justificando sus respuestas. s=-1/2. uno o más electrones en un total de once subniveles y 27 orbitales..¿Cuál es el elemento cuyo átomo tendría una configuración electrónica de menor energía (estado basal) que satisfaga todos los criterios enunciados a continuación? : Tres niveles completamente llenos.Z = 25. R: Te 20 .49.¿En qué período se encuentra? R: a.

-Electronegatividad -Simbología de Lewis -Tipos de Unión -Iónica -Covalente -Covalente normal o pura -Covalente dativa -Covalente Polar -Polaridad de Uniones -Sustancias polares o no polares -Diferencia de Electronegatividad -Unión Metálica -Uniones Intermoleculares -Unión Puente Hidrógeno 21 .3 – ENLACES QUÍMICOS Puntos importantes a tener en cuenta para encarar el tema: -Electrones de la estructura de un átomo que intervienen en los enlaces químicos.

1. explicitando las uniones: Cl2O7 y Al(NO3)3.4.. Entre cada grupo nitrato y el aluminio: uniones electrovalentes. 3.3. Para el Al(NO3)3 : O 1O N O 1O N O O O N O O O Al3+ O N O O 1O N O O Al3+ 1O N O 1O 1- O Nitrato de aluminio: Por cada grupo nitrato: una unión covalente doble y otra covalente simple entre el nitrógeno y los átomos de oxígeno.. Nómbrelas en forma tradicional.Utilizando la notación de Lewis como así también.Escribir según la notación de Lewis y desarrollada a las siguientes sustancias. de corresponder. mostrar las uniones existentes en las sustancias N2O5 y carbonato de calcio (CaCO3). mostrar las uniones existentes en las sustancias óxido de calcio (CaO) y ácido sulfuroso (H2SO3). 22 . 3.2... La restante es dativa.EJERCICIOS SOBRE UNIONES QUÍMICAS 3. la desarrollada.Escribir según la notación de Lewis y desarrollada a las siguientes sustancias H2 SO2 O2 N2 H2O NaCl SO3 Cl2O Cl2O3 NaF Cl2O5 CaCl2 CO2 HCl NH3 *3. y seis uniones dativas entre los átomos de cloro y los oxígenos restantes. Solución: Para el Cl2O7: O O Cl O O Cl O O O Cl O O Cl O O O Óxido perclórico: Dos uniones covalentes simples entre el oxígeno central y los átomos de cloro.Utilizando notación de Lewis y la desarrollada.

3.Escribir según la notación de Lewis y desarrollada a las siguientes sustancias.13..5. 3.9.Utilizando notación de Lewis.7.. 3. mostrar y calificar las uniones existentes en la sustancia ortofosfito ácido de sodio (Na2HPO3). explicitando los tipos de uniones de que se trata: C2H4 C2 H 2 C3H8 CH4 23 ...Utilizando las notaciónes de Lewis y desarrollada.11. 3. mostrar y calificar las uniones existentes en la sustancia Cl2O7..Utilizando notación de Lewis.Utilizando notación de Lewis y la desarrollada.12.Utilizando notación de Lewis.Dibujar las estructuras de las siguientes sustancias utilizando la notación de Lewis y la desarrollada. y ácido bromoso (HBrO2).Escribir según la notación de Lewis y desarrollada a las siguientes sustancias. explicitando las uniones: HIO4 y Na2CO3 3.Utilizando las notaciónes de Lewis y desarrollada.10..14. mostrar y calificar las uniones existentes en las sustancias ortofosfato de sodio (Na3PO4) e hidróxido de calcio (Ca(OH)2). explicitando las uniones: H2SO3 y K2S 3.Utilizando notación de Lewis.8.3. mostrar y calificar las uniones existentes en la sustancia As2O5 **3. mostrar las uniones existentes en las sustancias KOH y ácido brómico (HBrO3). 3.. mostrar y calificar las uniones existentes en las sustancias K2SO4... 3.6. mostrar y calificar las uniones existentes en las sustancias Na2SO4 y ácido cloroso (HClO2)..

no pueden designarse con un nombre propio sino en forma sistemática. las cuales.4 – NOMENCLATURA Funciones químicas inorgánicas: -Óxidos Óxidos Óxidos Óxidos Óxidos Básicos ácidos Neutros Anfóteros -Hidruros -Hidróxidos -Ácidos -Sales Oxoácidos Hidrácidos Sales Neutras Sales ácidas Sales básicas Debe entenderse la nomenclatura como un medio para comunicarnos entre los químicos debido a la infinidad de sustancias existentes. Existe un sistema tradicional. conforme a su gran número. 24 . y varios normalizados por IUPAC (Unión Internacional de Química Pura y Aplicada). pero no se ha de considerar incorrecto que se aplique otro de los sistemas. Hemos optado en esta guía por uno de estos.

.1.COMPLETE EL SIGUIENTE CUADRO ESCRIBIENDO LAS FORMULAS Y NOMBRANDO LAS SUSTANCIAS QUE SE FORMAN Nombre Ac Anf Tipo B Elemento Óxido de Potasio X KOH Oxido Ácido Hidróxido Nombre Hidróxido de Potasio K (I) Ej: K2O Cl (III) S (IV) Ca (II) N (III) Fe (III) Br (V) Na (I) Cu (I) C (IV) N (V) P (III) 25 .4.

COMPLETE.2. AL IGUAL QUE EN EL EJRCICIO ANTERIOR EL SIGUIENTE CUADRO Nombre Ac Anf Tipo B Elemento Oxido Ácido Hidróxido Nombre Cl (VII) S (VI) Ni (III) N (V) Co (II) I (III) Li (I) Cu (II) Si (IV) As (V) Se (IV) 26 ..4.

4..4.COMPLETE EL SIGUIENTE CUADRO ESCRIBIENDO LAS FORMULAS Y NOMBRANDO LAS SUSTANCIAS QUE SE FORMAN B C D E F G H I A S2- ClO41HS1- SO42- SeO32- CO32- NO31- HSO31- HCO31- 1 K1+ 2 Mg2+ 3 NH41+ 4 Ej: CuHS Hidrogenosulfuro de Cobre Al3+ 5 Cu1+ 6 Fe3+ 7 Ca2+ 8 Zn2+ 9 Cr3+ 27 .

5..COMPLETE LA TABLA SIGUIENTE ESCRIBIENDO LA FÓRMULA RESULTANTE EN LAS CELDAS DE INTERSECCIÓN Amonio Niquel III Cromo III Cinc II Cobre I Sodio I Magnesio II Plomo IV Trioxosulfato (IV) Hidrógeno sulfuro Ej: Mg(NO2)2 dioxonitrato (III) Fluoruro dioxclorato (III) hidrógenotrioxcarbonato (IV) trioxosilicato (IV) tetraoxomanganato (VII) 28 .4.

29 .

aparte del Número de moles. A continuación se detallan equivalencias de unidades de volumen: 1 dm3 ≡ 1000 cm3 ≡ 1x10-3 m3 1 l ≡ 1000 ml 30 .16 Por Ej: 593 K = (593 – 273. pero su origen ó 0 K se encuentra a -273.16) K = 293. Las variables de estado de un gas. la presión y el volumen. Diferencia entre Gas y Vapor Ley de Graham.16 K Para realizar el proceso inverso.16) 0C = 319. La escala fue hecha en función de la temperatura de fusión y ebullición del agua a presión atmosférica normal. En base a lo que seguramente ha visto referente a la Ley de Charles. debemos utilizar la escala absoluta de temperatura o kelvin (K).16 por Ej: 200C = (20 + 273. Nos vamos a referir a estas unidades utilizando las formas usuales de las mismas. UNIDADES Condiciones Críticas de un gas. -Difusión de gases.5 – EL ESTADO GASEOSO Puntos importantes a tener en cuenta para encarar el tema: -Teoría cinético-molecular de los gases -Variables de estado de un gas: Presión Volumen Temperatura Número de moles -Gas Ideal: -Leyes de los Gases Ideales: Condiciones que debe reunir un gas para comportarse idealmente. se procede de la siguiente forma: T (K) = t 0C + 273. Para transformar una temperatura en escala Celsius en temperatura en escala absoluta.84 0C Volumen La unidad de volumen conforme al Sistema Internacional es el dm3. Temperatura La unidad habitual que se usa para indicar la temperatura son los grados Celsius (0C). el litro (l). Ley de Boyle Ley de Charles Ecuación de Estado Gases Reales Escala de Temperatura Absoluta Ecuación de Van der Waals Volumen Molar Volumen Molar Normal -Desviaciones del comportamiento ideal: -Licuación de gases.16 0C. la cuál tiene el mismo módulo que la escala Celsius. son la temperatura. No obstante es común utilizar la unidad equivalente. debemos restar del la T (K) 273.

Hectopascal (hPa).314 Joule/mol.K.K 31 . Veamos las equivalencias: 1atm ≡ 760 Torr ≡ 760 mm Hg ≡ 1013. La unidad en el Sistema Internacional es el Pascal (Pa) donde la unidad de fuerza es el Newton y la de superficie es el metro2.25 mBar ≡ 10336 mmH2O Constante R La constante R esta expresada en unidades de Energía/mol. como ser: Atmósfera (Atm).l/mol.08205 lt.Presión La presión es igual Fuerza/superficie. Milibar. mmH2O.25 hPa ≡ 1013.3637 mmHg.K R = 1.98 Cal/mol.K R = 62. Veamos distintas formas de expresar la constante: R = 0.atm/mol. mmHg.K R = 8. Torricelli (Torr). entonces: Pa = N/m2 Lo usual es usar diversas unidades.

2 x 10-5 mmHg a la temperatura de 270C.0 dm3 hay 0.EJERCICIOS SOBRE ESTADO GASEOSO 5. Determinar: a) ¿qué volumen de gas queda en el tanque? b) ¿qué masa de oxígeno se perdió? Datos: Presión atmosférica normal R: a) 10dm3 b) 116. y b) la cantidad de hidrógeno que se ha dejado salir cuando la presión es de 780 mm de Hg y la temperatura ha disminuido a 19 ºC.5.5714 g 5.. La temperatura es 1200 K.Un recipiente de 5 l de capacidad contiene 1 g de hidrógeno a la temperatura de 24 ºC. calcular: (considere despreciable el volumen dela conexión entre los dos recipientes) a) volumen del recipiente X. 22. a) ¿cuál es su volumen a 1 atm y 0°C ? b) ¿cuántos moles de gas hay en el sistema ? c) ¿cuál es el volumen molar del gas en ambas condiciones ? R: a) 0.4 dm3 5.92 atm y 4.9.. b) Mr = 40.5 litros a 1. ¿qué masa de CO2 debe eliminarse durante el primer día de viaje?.1.. Si la cabina de un astronauta tiene un volumen de 7600 l y la presión parcial del CO2 debe mantenerse por debajo de 4.6 g 32 .1 hPa y temperatura de 87 °C.. R: a) 4. Se produce una pequeña fisura en el tanque. R: 4.6 dm3 .48 lt.¿Que volumen ocupa un mol de gas ideal cuando está sometido a una presión de 5. Calcular en atm y en hPa la presión a la que está sometido el gas.El gas se distribuye entre ambos y cuando se alcanza el equilibrio la presión en el sistema es de 0.7 *5.5 x 10-3 c) 47.Un recipiente de volumen X contiene 12 g de un gas A que ejerce una presión de 2 atm a 67°C.2 atm y 25°C. con la consiguiente pérdida de gas.En un recipiente de 10. Si su volumen es de 100 cm3.7 atm.96 x 103 hPa 5.4354 atm.Un globo contiene 5 gramos de un gas que ocupa un volumen de 2. Si la temperatura permanece constante.El cuerpo humano produce unos 960 g de CO2 por día.5 atm y la temperatura es de 25 °C ? ¿Qué volumen ocupará en CNPT? R: 4.8 5..3..83X1013 moléculas 5.50 moles de moléculas de oxígeno (O2)..4.44 dm3 y 22.6.8. b) 0..Un tubo electrónico al vacío se sello durante su fabricación a 1.2 litros b) Mr = 39. El globo se eleva hasta una altura donde la temperatura es –15°C y la presión 360 mm de Hg. hay un gas a una presión de 628.. cuyo volumen es 0.8 litros y en el cual previamente se hizo vacío. con tapa móvil. R: 886.212 dm3 b) 9.En un sistema cerrado. Este recipiente se conecta con otro de volumen 7. Calcular: a) la presión gaseosa en atmósferas.7. R: a) 2.1 torr.4 dm3 5.7g 5.Un cilindro de 100 cm2 de base y 1 m de altura contiene gas oxígeno a una presión de 10 atm y 25 °C.2. siendo la temperatura de la cabina de 27 ºC. Calcular: a) Volumen final del globo b) Mr del gas R: a) 5.452 dm3. Supóngase que la presión parcial inicial del CO2 es cero. Calcúlese el número de moléculas del gas que permanecen en el tubo ? R: 3. b) masa molecular relativa del gas A.

37 5.1 x 10-1 atm y 627°C corresponde esta cantidad? a.En un recipiente de 10 m3 se encuentra encerrado un gas ideal a 250°C.T.85 moles V=36.2 x 108 litros e.15.. calcule la presión en el recipiente.l-1 y 4.268 g en C. ¿Que volumen de CO2 gaseoso medidos a 4.Calcule la densidad del gas etano. ¿Cuántos átomos hay en un mol de este gas? R: 1.2. ¿cuál será la presión final luego de abierta la llave. Se calcula que por cada hora de vuelo se producirán unas 66 toneladas de CO2 (dióxido de carbono). se colocan 12 moles de gas nitrógeno. R: Explota antes de fundirse 5..Si 200 cm3 de un gas pesan 0.M.1.R.13. inicialmente al vacío.P.Los aviones a reacción son una fuente importante de contaminación atmosférica.9 x 108 litros c. Este recipiente se conecta a otro de 5 m3..2.Calcular la masa molecular relativa de un gas cuando su densidad a 100 ºC y 700 torr es de 2.19..32 g.... R: pH2 = 16 atm pHe = 6 atm pCH4 = 2 atm 5.1 x 1011 litros R: c) 5.806 x 1024 moléculas de gas oxígeno.¿Cuál es la masa molecular relativa? R: Mr=30 5.Calcular la M. C2H6 .. 200 gramos de gas argón y 1.Se determina la densidad de un gas YZ2 a 900 mmHg y 15°C dando como resultado 1.16.. Suponiendo que dicho tanque se encuentra en un edificio que se incendia.5 x 106 litros b.8 dm3 5.18. inicialmente al vacío.10.En un recipiente de 500 litros.N.285 kPa 5. La presión medida es 6 atm.5.Un tanque de hierro contiene He a una presión de 136 atm y 25 °C de temperatura. calcule la temperatura en grados Centígrados de la mezcla gaseosa. del óxido nitroso sabiendo que a 80°C y 1000 mm de Hg de presión tiene una densidad de 2 g/litro.00 atm.Dos bulbos de vidrio. R: n=1.12.20. 12g de He y 16g de CH4.17..39 g/l R: 79.. R: 511. Calcular la presión parcial de cada componente si la presión total es de 24 atm. a temperatura constante?.Una mezcla gaseosa contiene 16 g de H2. se conectan a través de una llave.816x1024 átomos.En un recipiente de 90 litros se encuentran mezclados gas oxígeno y gas argón..7 x 108 litros d.1. Calcule la temperatura que debería observarse si se mantuviera la presión constante.11. La presión parcial de oxígeno es de 3.503 atm 33 .14....63 g/l. Dato :PF de hierro = 1535°C. R: 1922. a 1090 hpa y 25ºC.. 5. Si A contiene nitrógeno gaseoso a una presión de 50 kPa mientras que B contiene O2 a 100 kPa de presión. Si la temperatura es 127 ºC y se supone comportamiento ideal.4. A y B. R: 64. de 500 y 200 cm3 de volumen. determinar si explotará antes de fundirse.5 0C 5. La presión que soporta el recipiente es de 500 atm. respectivamente. R: 0. Si hay doble cantidad de moles de argón que de oxígeno y de argón existen 120 g. Determinar cuantos moles de YZ2 se hallan contenidos en 60 g del compuesto y que volumen ocupa esta masa en las condiciones mencionadas.21.1 ºC 5. R: Mr=44 5.

6 atm) b) 5.En un recipiente de volumen fijo de 10 litros hay 80 gramos de un gas A.25.03 x 1023 átomos de oxigeno.36 atm 5. en la mezcla gaseosa? 34 .. ¿Cuál será el volumen de gas “seco” en estas condiciones?. en atmósferas.8 g de nitrógeno ¿Cuál es la presión parcial del argón en la mezcla de gases final? R: 1.64 atm pCO2 = 1. 50 cm3 de oxígeno a una presión de 340 mm de Hg y 75 cm3 de helio a 200 mm de Hg. Si se calienta el cilindro a 34ºC y se bombean (introducen) 2.Un tanque con gas de alumbrado.3 mm de Hg.29. Cuando se alcanza el equilibrio. si la mezcla se calienta hasta 50°C?.07 atm R: a) Mr = 47.En un recipiente de volumen fijo de 15 litros.28. calcular: a) Volumen del recipiente..Un recipiente cuyo volumen es de 30 dm3 contiene un gas”A” a la presión de 90 kPa y a la temperatura de 25 ºC. cerrado con agua a 40 ºC y presión de 1 atm. ¿Cuál será la fracción molar de cada gas en la mezcla final?.6 m3 5. Ambos recipientes se conectan y los gases se distribuyen entre ambos.5.08 g H2 = 0. Considerando que no hay reacción química entre los gases.47 g . A 63°C la presión que ejerce la mezcla es de 5 atm. a 72° C. pv H2O (40 ºC) = 55.2 atm a 30°C .Un recipiente A de volumen fijo de 4.93 atm p H2 = 0. a 20°C.. La mezcla se calienta hasta 81°C.26.275 g 5. R: a) pN2 = 0. (Considere que no hay reacción química entre los gases). contiene 200 m3 de gas.27. R: 99.1 moles de argón a 25 ºC y 372 torr. Cuando se alcanza el equilibrio la presión dentro del recipiente es de 9 atm. a) ¿Cuál es la presión total. a) ¿Podrá introducirse en él una mezcla de 63 g de N2 (g) y 35 g de C2H4 (g) y calentar la mezcla hasta 72° C sin que el recipiente explote (suponga que no hay reacción química entre los gases).22.. a 200°C ¿podrá calentarse la mezcla hasta esa temperatura sin que el recipiente explote? R: a) 15.5 litros contiene H2 (g) que ejerce una presión de 2.95 atm. Considerando despreciable al volumen de la conexión entre ambos recipientes y que no hay reacción química entre los gases.15 lt b) pN2 = 3.59 atm b) N2 = 6. de presión. expresada en atmósferas. b) χA = 0.En un recipiente de volumen fijo de 25 litros se introducen 0. b) Presión parcial de cada gas.23. R: a) masa de B = 17.. b) pCO2 =4.66 y χB = 0.Un cilindro rígido de 5 l contiene 0.. La temperatura es constante.En un recipiente de 300 cm3 de capacidad se hace vacío y se introducen 100 cm3 de hidrógeno a una presión de 700 mm de Hg. Otro recipiente B de volumen fijo de 1. Se introducen en el recipiente 40 litros de CO2 (g) medidos a 57°C y 0.Un recipiente de volumen fijo contiene 56 g de N2 (g) y una cierta masa de CO2 (g) que contiene 9..30.1 lt 5. que soporta una presión máxima de 7 atm.94 gr 5. b) ¿Cuántos g de N2 (g) deberán agregarse o quitarse de la mezcla para alcanzar la presión máxima que soporta el recipiente a 72° C? R:a) Sí (Pt = 6.. La temperatura disminuye a 20 ºC y la presión aumenta a 800 mm de Hg. de cada gas.2 atm.. Calcular: (no hay reacción química entre los gases) a) Mr del gas A b) Presión del CO2 dentro del recipiente.096 atm *5.. ¿Qué masa de CH4 (g) habrá que agregar al recipiente para que la presión dentro del mismo sea de 9 atm.8 moles de H2 (g) y 66 g de CO2 (g).14 gr 5.33 5.5 mm de Hg R: 168. Calcular la masa de un gas “B” (MB = 32) que debe agregarse para que la presión en el recipiente aumente un 50 % a volumen y temperatura constantes (30 dm3 y 25ºC).24. c) Si el recipiente soporta una presión máxima de 10 atm. El sistema se calienta hasta 40°C . calcular: a) presión parcial de cada gas. b) masa de N2 y H2 en el sistema.5 litros contiene N2 (g) que ejerce una presión de 1. pv H2O (20 ºC) =17. del sistema? b) ¿Cuál es la presión parcial.

se supone comportamiento ideal y no existe reacción química entre los gases. medida a 120°C.R: a) 0.307 atm para el H2. R: Aprox. R: 370.La velocidad de efusión de un gas desconocido a través de una placa porosa..32. 8 gramos de gas helio y 2. La temperatura de la mezcla es 27°C.6 atm. R: 0. 63 uma 35 . Si los gases se comportan como ideales. ¿ cuál será la temperatura que marcará el termómetro al conectarlos?. de 300 litros.394 atm EJERCICIOS SOBRE DIFUSIÓN DE GASES 5. 0.33. 0. la presión es de 0.Existen dos recipientes con gases: en el A. la presión es de 0.32 veces menor que la velocidad de efusión del He a través de la misma placa.105 s demoró la efusión de CO2 a través de un tapón poroso..34. En el B. se colocan 10 moles de gas hidrógeno. Se conectan los dos recipientes y se lleva la presión a 0.408 x 1024 moléculas de gas oxígeno.8 atm y la temperatura 100°C.5 atm.31. Calcule la masa molecular relativa de ese gas. cuando ambos gases están a igual presión y temperatura.066 atm para el He *5. ¿Cuál es la masa molecular relativa del gas desconocido? R: 44 uma 5. inicialmente al vacío. y 126 s debieron transcurrir para que el mismo número de moles de un gas desconocido escapara bajo las mismas condiciones..075 atm para el O2. es 3. que posee un volumen de 200 litros.En un recipiente de 1000 litros.3 K 5. Calcule la presión a que se halla sometido el recipiente..448 atm b) 0.

FÓRMULA MÍNIMA Y MOLECULAR – ESTEQUIOMETRÍA Puntos importantes a tener en cuenta para encarar el tema: -Fórmula Mínima -Fórmula Molecular -Principio de conservación de la masa -Estequiometría ¿Cómo equilibrar una reacción? Reactivo Limitante Pureza de Reactivos Rendimiento de una reacción 36 .6 .

7H2O 6.4. 26.24 = 0. El cálculo arroja un valor de 266.3H2O Conociendo la fórmula molecular (que en este caso coincide con la fórmula mínima del compuesto) puede calcularse el peso fórmula con la ayuda de la tabla periódica. ¿cuál es la fórmula mínima?. 25 H 2.¿Cual es la fórmula molecular de la sacarina ? R: C7H5O3SN.75 N Na = 23 35. O. ¿Cuáles la fórmula mínima del compuesto?. 27 ⇒ Sn1Na2O6H6.7 U.1.374 118.18 y el compuesto contiene 45. y Ca.2. Todo el hidrógeno presente se considera como "agua de hidratación" y sólo hay un átomo de Sn por fórmula unitaria. 2...99 = 2.65% de N.05 g de agua.. Ésta puede escribirse como: N= % en masa elemento masa atómica relativa Para cada uno de los elementos presentes entonces podemos calcular esta proporción: 44.59 % de hidrógeno.M. en masa.3.6 g del compuesto tienen 4.PARTE A: EJERCICIOS SOBRE FORMULA MÍNIMA Y MOLECULAR 6. R: C3H8O2.Una muestra de 15 g de sal hidratada Na2SO4.23% de O. R: Na2SO4.Al analizar un compuesto orgánico se encontraron los siguientes datos: 47. 17. 374 0 .25 NO = 16 2.5 = 0.75% de H.27 % de H.374 Na 0. 374 0. 17.7 17.. 374 hidrógeno se encuentra en el agua de hidratación.. la fórmula molecular nos queda: Na2SnO3.Un compuesto está formado por S.50 % Sn.0 g de Ca. Como hay un solo átomo de estaño por molécula y todo el 0.27 NH = 1 N Sn = Dividimos cada uno de estos coeficientes por el menor de ellos de tal manera de llevarlos a números enteros. Su composición porcentual es 44. ¿Cuál es a) el peso fórmula y b) la fórmula molecular del estanato de sodio hidratado? Solución: Podemos establecer una relación entre la proporción en masas y atómicamente de cada elemento presente en el compuesto con la ayuda de la masa atómica relativa correspondiente. para la protección contra el fuego de las cortinas y para otros propósitos similares. 374 0 . mientras que 68 g de la misma sustancia tienen 16 g de S. R: CaSO4. Se supone que el resto es oxígeno.A. 35.24 % Na. Determinar la fórmula molecular de la sal.87% de C.χH2O contenía 7. 37 .El estannato de sodio hidratado se emplea en el teñido de ciertas telas.75 O 2. 6. con lo que nos queda: Sn 0.La masa molecular relativa de la sacarina es 183.27 = 2. Si 13. 6. 6.5% de S y 7.37 % de carbono y 10.99 % O y 2.5.

El peróxido de hidrógeno (agua oxigenada) se descompone en determinadas condiciones según: 2 H20 (l) + O2 2 H2O2 (l) Lo cuál explica su empleo como agente desinfectante... 6. H y O..Problemas Complementarios de Fórmula Mínima y Molecular: *6..8. C18H24O2 *6. Solución: 38 .El estradiol. b) la masa de HCl (pureza: 37. Determine la fórmula empírica del compuesto X.4 mg de CO2 y 171.4 mg del compuesto X puro en un tren de combustión C-H. hormona sexual femenina. 2250 g H2O 6. se debe considerar el rendimiento como 100 %.13.10. en masa. C. salvo que se indique expresamente. CO2 + H2O CH4 + O2 R: 4000 g de O2.06 atm pCO2 = 0.412% de C y de 11. y en caso que no lo esté.77 g de Ag2SO4 *6. por lo que el paso primero al encarar un problema es verificar que la reacción se encuentre equilibrada. 2750g de CO2 .59 atm. se obtienen 627.6. es de 79.6 lt *6. R: C6H8O PARTE B: EJERCICIOS DE ESTEQUIMETRIA Aclaración importante: Como se sabe la estequiometría está fundamentada en la Ley de Conservación de laMasa de Lavoi-sier.. H y O. su composición porcentual. Se Somete a un análisis por combustión.765% de O.0 % en exceso sobre el valor estequiométrico. X. contiene tres elementos.El LiOH sólidose emplea en los vuelos espaciales para eliminar el CO2 que se exhala de la respiración.11. R:1833.0 %) si se agrega un 20.5 mol . esto implica entonces que hay que hablar de rendimiento de la reacción.0 g de peróxido de hidrógeno : a) Cuantos moles de agua se forman ? b) Que volumen de oxígeno medido en CNPT se obtiene ? R: a) 0. R: a) pNH4 = 1.8 dm3 de gas cloro medido en CNPT. R: 2. Si se produce la descomposición de 17.Dada la reacción: MnO2(s) + 4 HCl(ac) -------> MnCl2(ac) + Cl2(g) + 2 H2O(l) que tiene un rendimiento del 80 %. En los ejercicios que siguen.Calcular la masa de oxígeno necesaria para la combustión completa de 1 Kg de metano (CH4).Se supone que una cierta cantidad de NH4CO2NH2(s).25mol / 5. es decir al cabo de las mismas hay una formación de productos inferior al calculado idealmente.0 % de MnO2. Determinar también la cantidad de CO2 y de agua formada.945 g *6. Cada molécula contiene dos átomos de oxígeno.. mediante la reacción : LiHCO3 LiOH + CO2 Que masa de CO2 gaseoso puede absorber 1 Kg de LiOH.53 atm b) 2.. Calcular la masa de CuSO4 y de Ag2SO4 que podrá obtenerse con 5 g de dicha aleación cuando reacciona con cantidad suficiente de ácido sulfúrico. ¿Cuál es el peso molecular y la fórmula molecular del estradiol? R: PM = 272 . se quiere obtener 10. Por otra parte las reacciones muchas veces son incompletas.9.12. introducida en un recipiente de 2l a 50 ºC se descompone totalmente según: NH4CO2NH2(s) → 2 NH3(g) + CO2(g) y la presión resultante es de 1. decolorante y blanqueador.Un compuesto orgánico no identificado.2 mg de H2O.. contiene sólo C.33 g 6.51 g de CuSO4 y 5. proceder a equilibrarla.Una aleación metálica contiene 20% de Cu y 80% de Ag.7. Determinar: a) la masa que debe reaccionar de una materia prima que contiene 95. Cuando se queman 228. Calcule las presiones parciales de la mezcla gaseosa y la masa sólida introducida. b) 0.

necesitamos la masa total del sólido impuro.8 dm3 de cloro gaseoso.4 Pero el bióxido de manganeso no es 100% puro.8 dm 3 × 100 = 13.4 g × 100 = 55.588 g 100 39 . la proporción entre lo que se obtiene y lo que se debería obtener en condiciones ideales. es decir.99 × 120 = 105.Veamos la información: MnO2(s) + 4 HCl(ac) → MnCl2(ac) + Cl2(g) + 2 H2O(l) masas molares (g) Moles masas estequio.5 4 146 ----- 126 1 126 ----- 71 1 71 22.99 g de HCl 22. primero tenemos que averiguar cuál es el volumen de gas sin la pérdida. expresada porcentualmente es lo que se denomina rendimiento. podemos plantear entonces la regla de tres que nos permita encontrar la masa de MnO2 necesaria: Para obtener 22.4 dm3(teórico)de Cl2 (g)------------------------.5 × 87 = 52. Expresado matemáticamente: η= valor real × 100 (1) valor teórico a) Queremos obtener 10. entonces: masa de HCl (puro) a agregar m HCl = 87. Vamos a valernos nuevamente de los datos obtenidos de la estequiometría de la reacción. el valor teórico (vt). Despejando de la expresión (2) y calculando: mt = 52.19 g 95 Se necesitan entonces 55. Lo más común es que en cualquier proceso existan pérdidas debido a distintos factores.19 g de MnO2.5 dm3 -----------------------------------------------.deben reaccionar 87 g de MnO2 Para obtener 13. Para obtener 22.5 × 146 = 87.4 dm3 de Cl2 (g) en CNTP ------------------------se necesitan 146 g de HCl (puro) Para obtener 13. b) Comencemos calculando la masa de HCl necesaria para obtener el volumen pedido de gas cloro.X de donde x = 13.4 g) de bióxido de manganeso.5 dm 3 80 A partir de los datos obtenidos de la reacción. pero como el rendimiento de la reacción es del 80%.4 g de MnO2 22.4 Como pide colocar un 20% de exceso. Despejando de la expresión (1): vt = vR η × 100 ⇒ vt = 10. ¿Qué masa del MnO2 al 95% de pureza habrá que colocar? La pureza de un compuesto también se puede expresar como una proporción en términos de porcentaje. posee un 5% de impurezas.5 dm3 de Cl2 (teórico) -------------------------------------x De donde x = 13. y matemáticamente puede escribirse como: P= masa reaccionante × 100 (2) masa total Para este problema tenemos la masa reaccionante (52. (g) volumen gas (CNTP) 87 1 87 ---- 36.4 dm3 18 2 36 ----- En este problema aparece el concepto de rendimiento.

H2O y CO2.6 x 10 23 6.3 moles de HBr con 110 g de H2SO4 (pureza = 80%). calcule la masa de sustancia sólida y los moles de gas necesarios.09 g / 9. calcular : a) Que reactivo está en exceso estequiométrico ? b) Cuantos moles de O2 se consumen ? c) Cuantos g y moles de NO se producen ? d) Cuantos moles y moléculas de H2O se producen ? R: a) NH3 . c) 169.. R: 93.Dada la siguiente reacción: Na2SO3 + H2SO4 --> SO2 + H2O + Na2SO4 Si se ponen en contacto 455 g de H2SO4 al 25 % de pureza con 80 g de Na2SO3 y reaccionan con un rendimiento del 90%.37 g 37 Se deben agregar entonces.4 mol . 285.17..0 g de CrCl3 según el método representado por la siguiente ecuación no CrCl3 + Cl2 + KCl + H2O a) ¿Cuántos gramos de K2Cr2O7 son necesarios si el balanceada: K2Cr2O7 + HCl rendimiento de la reacción es del 80%.15. calcular la masa de Br2 obtenida.. d) 0. b) 56. a) ¿Cuál es el rendimiento de la reacción? b) ¿Qué masa de NaNO3 se obtiene? R: a) 79 % b) 4.37 g de HCl de 37% de pureza. *6. 6.588 × 100 = 285.43 mol .. indicar: ¿Cuántos moles de agua se forman en la reacción?.16. b) ¿Qué masa de KCl se obtiene?.7 g 6. Se obtienen 8 g de AgCl y además NaNO3. y los kilomoles de gas necesarios son 45.19.6 mol / 3. Si se parte de un carbón con 80% de pureza y gas puro. c) 1..74 g / 5.25 g .El Na2CO3 reacciona con el HCl para producir NaCl.. R: La masa de sustancia sólida necesaria es de 675 kg. R: 0. c) La masa de H2O obtenida y el número de moléculas.507 moles 6. b) 0.Se hace saltar una chispa en una mezcla que contiene 50g de hidrógeno y 50g de oxígeno para formar agua de acuerdo a la siguiente ecuación: 2 H2O 2 H2 + O 2 Calcular: a) Cuantos moles de agua se forman? b) Que masa de agua se forma? c) Cuantos moles de oxígeno reaccionan? d) Cuántas moléculas de agua se forman? R: a) 3.Se quiere sintetizar 1980 Kg de dióxido de carbono a partir de las sustancias simples correspondientes.5 mol .125 mol .86 mol 6... utilizando nuevamente la ecuación (2): m HClt = 105. R: a) 15.. Si el rendimiento de la reacción es del 90 %.6 g 6. d) La cantidad de HCl que ha reaccionado (en g y mol) R: a) 9 1103.5625 mol d) 1.14. y la pureza de la droga es del 75%?. Calcular: a) Los gramos de NaCl que se pueden preparar a partir de 1Kg de Na2CO3 y 700 g de HCl. b) El número de moles y la masa de CO2 producidos.77 g .Se desea preparar 10. podemos calcular la masa real de ácido clorhídrico impuro a colocar.46 g b) 4.Como el ácido se encuentra disuelto de manera con una pureza del 37% .6 g / 18.21. c)12 g / 0. b) 415.20.18.88 x 1024 6.Se hace reaccionar 15 g de AgNO3 (pureza: 80%) con 6 g de NaCl (pureza: 85%).679 x 1024 d) 688.Dada la ecuación no balanceada: HBr + H2SO4 --> Br2 + SO2 + H2O Se hacen reaccionar 1.El NH3 reacciona con el oxígeno para producir NO y H2O con la siguiente ecuación química : 4 NO + 6 H2O 4 NH3 + 5 O2 Si se parte de 34 g de NH3 y 16 g de O2.743 g 40 .

9% 2. n KBiO3 = 460 g = 0..356 moles **6. 296 g 5 1480 g 179 g 2 358 g 63 14 882 g 395 g 5 1975 g 158 g 2 316 g 101 g 3 303 g 18 g 7 126 g a) Para determinar el reactivo que se encuentra en exceso podemos recurrir al cálculo de una proporción entre la masa puesta a reaccionar y la que le corresponde a ese compuesto por estequiometría.22. KNO3 y 2. utilizando el reactivo limitante podemos calcular cuántos moles de HNO3 se necesitan con una sencilla regla de tres: Para 1480 g de KBiO3 -------------------------.00 moles de agua. a) ¿Qué sustancia se halla en exceso? b) Calcular los moles de HNO3 necesarios para que tenga lugar la reacción.x De donde x = 2. c) ¿Cuál es el rendimiento de la reacción? d) ¿Qué masa total de productos se forma? Solución: A partir del enunciado del problema. por lo que en una reacción al 100% la suma de las masas de los productos debe ser igual a la suma de las masas de los reactivos que reaccionan.176 moles d) La masa debe conservarse. coef. entonces calculemos la masa de los reactivos: Para el Mn(NO3)2: 41 . R: 0. con 460 g de KBiO3 -------------------------------------------------------. como en esta reacción el rendimiento es del 91.176 moles de agua.Se descomponen 34 g de clorato de potasio de 95% de pureza.x De donde x = 4.0 g de Mn(NO3)2 puro y la cantidad de HNO3 necesaria. vamos a calcular cuántos deberían haberse formado al 100% de rendimiento: Con 1480 g de KBiO3 ----------------------------se forman 7 moles de agua. esteq. Conociendo esto podemos calcular el rendimiento como: η= valor real × 100 ⇒ valor teórico η= 2 moles × 100 = 91.311 1480 g n Mn ( NO3 )2 = 121 g = 0. KMnO4.6. y aquel que tenga el n más alto será el que esté en exceso.se necesitan 14 moles de HNO3 Para 460 g de ese compuesto --------------------------------------------.23. podemos escribir la reacción química equilibrada.337 358 g Por lo que el reactivo en exceso es el Mn(NO3)2 b) A partir de los datos aportados por la reacción equilibrada.9%.35 moles de HNO3 c) como sabemos que se forman 2 moles de agua.0 g de KBiO3 puro con 121. se obtienen como resultado de la reacción a los productos Bi(NO3)3.Al reaccionar 460. y ver la información que nos brinda: 5KBiO3 + 2Mn(NO3)2 + 14HNO3 → 5Bi(NO3)3 + 2KMnO4 + 3KNO3 + 7H2O masas molec. masas invol. según la siguiente reacción: KClO3 → KCl + O2 (no igualada) Considerando un rendimiento del 90%. A ese valor lo llamaremos n.. calcule los moles de gas que se forman.

¿Qué masa y qué número de moléculas de FeF3 se formará y qué masa del reactante en exceso queda al final de la reacción? R: Masa de FeF3 = 79.2 lt 6.80 g de agua.1 g de Ca3P2 / 7.35 moles de HNO3 ---------------------------.reaccionan con 358 g de Mn(NO3)2 460 g de ese compuesto ---------------------------------------------reaccionan con x: x = 111.25 × 91. b) volumen de CO (g) utilizado si fué medido a 35° C y 1000 hPa de presión.0 litros contiene una cierta masa de NO (g) que ejerce una presión de 6 atm a una temperatura de 32°C.78 g × 91. número de moléculas de FeF3 = 4..2 g H2O b) 1. Si se añaden 40 g de F2 a 120 g de Fe. R: a) 91. Otro recipiente de 15 litros contiene O2 (g) que ejerce una presión de 4 atm.3 lt Problemas complementarios de Estequiometría: 42 .2 mol .e.75 atrm 6.Se colocan en un reactor 350 g de una muestra que contiene FeO. 6.Luego de completarse la reacción del Ca3P2 con agua. según la reacción : PH3 + Ca(OH)2 Ca3P2 + H2O se obtuvieron 0. y suficiente cantidad de CO (g) para llevar a cabo la reacción..78 g.24.a 32°C.El F2 reacciona con el Fe para dar FeF3. b) 3. FeO + CO (g) ------> Fe + CO2 (g) Calcular: a) % de FeO en la muestra.9% ⇒ m P = 100 100 Por lo que..Un recipiente de 5. y se obtienen 250 g de Fe.100 moles de moléculas de fosfina gaseosa y sobraron 1.25. b) ¿Cuál es la presión total dentro del recipiente una vez completada la reacción.84g 6.8% .05 g de HNO3 La masa de los reactivos reaccionantes es entonces: 460g de KBiO3 + 111.. Calcular : a) Las masas iniciales de cada reactivo b) El volumen de fosfina obtenido.27 g de Mn(NO3)2 + 274. si la temperatura es de32° C ?. Cuando ambos recipientes se ponen en contacto se produce la siguiente reacción: (despreciar el volumen de la conexión entre ambos recipientes) 2 NO2 (g) 2 NO (g) + O2 (g) Suponiendo que la reacción se completa.25 g.9 = 776. Calcular: a) ¿Cuántos gramos y moles de NO2 se producen?.. b) 114. masa Fe en exceso =80.1480 g de KBiO3 ------------------------------------------.16 g.2 g / 1. La reacción que se produce es la siguiente:. La masa de los productos (mP) resultará entonces: masa productos = masa reactivos 845.27 g de Mn(NO3)2 Para el HNO3: 1 mol de HNO3 ------------------------------63 g 4.27.226x1023 u. medido a 20 0C y 2 Atm R: a) 9.x: x = 274.26. la masa de los productos es de 776.05 g de HNO3 = 845. R:a) 55.

R: a) 119.31.*6.. según: N2 (g) + H2O (l) + Cu (s) NH3 (g) + CuO (s) Balancear la ecuación y luego calcular : a) La masa de óxido de cobre (II) que reaccionó b) El número de moles de agua que se formaron..0 g de amoníaco con suficiente cantidad de óxido de cobre (II). ¿cuáles son las fracciones molares en la mezcla final y cuál fue la presión total final? Se supone a los efectos didácticos que la reacción de conversión del SO2 tiene un rendimiento del 100%. P = 0.500 l llena a 0.082 × 353K K × mol Para el O2: V = 1. b) H2O . una con un volumen de 2. P = 0. (En la práctica. en moles.0g de nitruro de magnesio + 10. c) equimolecular 6. en esta reacción que es una de las más estudiadas pues es parte de la producción del ácido sulfúrico.082 × 353K K × mol 43 .125 l = 0. × l 0. La temperatura es en todo momento constante.5 atm.75 atm.0 g de agua b) 10.30.5 l .5 l = 0.1g de nitruro de magnesio + 10..500 atm con O2.25 g .5 mol . pero a los efectos didácticos se lo considera así para este ejercicio).125 litros a 0. c) El volumen de nitrógeno gaseoso obtenido medido en CNPT.Industrialmente se puede preparar el dióxido de azufre (gaseoso).28.0 g de agua c) 10.750 atm con SO2 y la otra con un volumen de 1.2 lt **6. Si la mezcla se pasó sobre un catalizador (sustancia que no interviene en la reacción pero que permite que ésta ocurra) para la formación de SO3 y entonces se la regresó a los dos recipientes conectados originales.34 g .0g de nitruro de magnesio + 60.055 moles atm.25 g . por oxidación de sulfuro de cinc (sustancia constituyente de un mineral llamado blenda). que se obtendrá d) La masa de blenda a utilizar (sabiendo que el mineral tiene una riqueza del 73% de sulfuro de cinc) e) La masa de ácido sulfúrico que podría obtenerse.Se preparó una mezcla de reacción para la combustión de SO2 abriendo una llave que conectaba dos cámaras separadas. × 2. por oxidación con oxígeno de ese volúmen de dióxido de azufre a trióxido de azufre y posterior reacción de éste con el agua para dar el ácido.4 lt .8 g de agua R: a) Mg3N2 .5 atm. una de las sustancias industriales más importantes.75 atm. de acuerdo a la reacción : ZnO + SO2 (g) ZnS (s) + O2 (g) Si pretendemos obtener 33. b) 1. no es posible lograr rendimiento 100%. los dos gases estaban a 80 ºC.6 dm3 de dióxido de azufre medido en CNPT. d) 200. para ello calculemos primero las cantidades de SO2 y de O2 originales: Para el SO2 : V= 2.125 l . Solución: La reacción química equilibrada (se puede equilibrar simplemente por tanteo) que ocurre entre los gases es: 2SO2 + O2 → 2SO3 Lo primero que tenemos que saber es si alguno de los reactivos se encuentra en exceso. × l 0.5mol : c) 11. b) 50.. e) 147 g 6. c) 1.Se hicieron reaccionar 17. T = 353K ⇒ Utilizando la misma ecuación: nO2 = 0.29. R: a) 146.El nitruro de magnesio reacciona con agua de acuerdo a la siguiente ecuación: NH3 + Mg(OH)2 Mg3N2 + H2O Balancear la ecuación y luego determinar cual es el reactivo limitante en cada uno de los casos si-guientes : a) 10. × 1. calcular : a) La masa de sulfuro de cinc que debe emplearse b) El volumen de oxígeno medido en CNPT c) La cantidad de óxido de cinc.026 moles atm. T = 353K⇒ De acuerdo con la Ecuación General de Estado: P ×V = n × R ×T ⇒ n SO2 = 0.

*6.reacciona con 2 moles de SO2 0.Para determinar el reactivo que se encuentra en exceso podemos recurrir al cálculo de una proporción entre los moles puestos a reaccionar y los que le corresponden a ese compuesto por estequiometría.942 0. Suponiendo que se haya quemado 1.008 m3 = 1008 l )en CNTP a quemar completamente.0259 moles de O2 ------------------------------------------------. podemos calcular.055 χ SO = 3 0..¿Qué masa de aire (22..082 P= atm. × l 0.Nº de moles de metano reaccionantes y Nº de moléculas de agua formadas? c). con ayuda de la Ecuación General de Estado los moles de ese gas que reaccionan: P × V = n × R × T ⇒ nCH 4 = 1 atm. por lo que: Vf = 2. la presión final P = 0.2 % masa de oxígeno y 77.. es la suma de los volúmenes de cada uno de ellos.0032 = 0. entonces: CH4 (g) + 2O2 (g) → CO2(g) + 2H2O (g) a) Partiendo del dato del volumen de metano (1. × 1008 l = 45 moles atm.0518 = 0.125 l + 1.0518 +0.x: De donde x = 0.5 l = 3.32. Para el SO2: n SO2 = 0. se desea saber: a). Calculemos entonces cuánto SO2 sobra y cuánto SO3 se forma: 1 mol de O2 ----------------------.0032 moles de SO2 1 mol de O2 -----------------------------------forman 2 moles de SO3 0. como se ha abierto la llave que comunica a ambos recipientes.082 × 273K K × mol El oxígeno necesario es entonces: Para 1 mol de CH4 -----------------se necesitan 64 g de O2 (masa de un mol) 44 . y el número total de moles lo habíamos calculado en el paso anterior: nT = 0.0518 moles de SO3 Ahora podemos contestar las preguntas: a) Fracción molar de cada una de las sustancias presentes al finalizar la reacción: Calculemos primero el número total de moles: nT = 0. entonces: n × R ×T P= ⇒ V 0.058 0.0259 2 moles 1 mol Se ve entonces que el dióxido de azufre está en exceso.0032 = 0.625 l De donde. Con ayuda de la Ecuación General de Estado. Sobran entonces: 0. es decir metano ( CH4 ) de acuerdo a: metano + oxígeno ------------> dióxido de carbono + agua.. La fracción molar (χ) resulta ser una proporción entre los moles presentes de la sustancia a considerar y el total de moles en el recipiente.055 moles. para cada una de las sustancias resulta entonces: χ SO = 2 0.055 moles.0518 moles de SO2.055 moles × 0. A ese valor lo llamaremos n.625 l. y aquel que tenga el n más alto será el que esté en exceso.0259 moles = 0.055 moles 0.0275 Para el O2: nO2 = = 0.055 b) Presión final en el recipiente: El volumen final..439 atm.055 – 0.En una caldera se quema gas natural.008 metros cúbicos de metano ( CNPT ).Si dicha masa de anhídrido carbónico se envía a un cilindro de almacenaje de 500 l detectándose una temperatura de 93 ºC ¿Cuál debería ser la presión interna mínima que debería soportar el cilindro? Solución: La reacción equilibrada es.0518 = 0.8 % masa nitrógeno) se necesitará si se usa 28 % de exceso de oxígeno ? b).0259 moles de O2 ---------------------------------------------formarán x: De donde x = 0. × l × 353K K × mol 3.

35. y como la relación del CO2 es mol a mol con la del CH4.se forman 12. b) Cual será el volumen de CO medido a 1300 hPa y 60 0C que hará falta para dicho fin. b) 75 mol . y una eficiencia de la reacción del 94%. a) Calcule el volumen de gas que se formará a 25ºC y 1 atm. Justifique sus cálculos. a partir de su mineral (llamado Hematita). d) 1229. calcular: a) Masa de SiO2 necesario si la pureza del mismo es de 90 % m/m b) Moles.40 g de aire. × l × 366 K K × mol = 2.055 lt SiC(s) + 2 CO(g) .Dada la siguiente reacción: 2 MgSO4 (s) + C (s) 2 MgO + CO2 (g) + 2 SO2 (g) Con un rendimiento de reacción de 80% se obtiene 600 g de MgO. b) Con el mismo rendimiento de reacción cuantos moles de CO2 se obtuvieron R: a) 2238. gramos y átomos de C necesarios c) Con el mismo rendimiento de reacción. Si con un rendimiento de reacción 6.Para 45 moles de CH4 -------------------------------------------serán necesarios x: De donde x = 2880 g de O2 Como se debe agregar un exceso del 28 % : mO2 = 2880 × 128% = 3686. la cantidad de aire necesaria será: maire = 3686. R: 194.8 g . b) Los moles de metano reaccionantes fueron calculados en el paso anterior.33. c) 900 gr / 4.44 mol 6.34. por lo que entonces. se hace mediante la siguiente reacción: Fe2O3 (s) + 3 CO (g) 2 Fe (s) + 3 CO2 (g) Si se parte de un mineral de hierro de un 45% de concentración..7 atm.22%. 500 l La presión interna es.. así que ahora calcularemos las moléculas de agua que se formaron: Al quemar 1 mol de CH4 --------. b)7.4 g de O2 100 El oxígeno se encuentra presente en el aire en un 22. Calcular: a) Gramos de MgSO(4) colocados en el reactor. *6. ¿Qué volumen de CO se obtendría si es medido a 60 0C y 900 hPa de presión? R: a) 1666.515 x 1025 .082 atm.4 ×100 = 16605.2 Se necesitan entonces 16605.418 x 1025 moléculas de agua Conocemos el volumen del recipiente ( V = 500 l) y la temperatura ( t = 93 ºC ⇒ 366 K). monóxido de nitrógeno gaseoso (NO).7 atm. calcular: a) Cual será la masa del mineral que será necesario emplear por tonelada de Hierro esponja obtenido. por lo que podemos calcular la presión dentro del recipiente con la Ecuación General de Estado: P= n × R ×T ⇒ P= V 45 moles × 0..4 lt 6.00 toneladas de ácido nítrico de pureza 40 %. y agua (l).00 tonelada de cobre metálico con 5.Se hacen reaccionar 1.Dada la siguiente reacción: SiO2 (s) + 3 C(s) del 80% se producen 800 g de SiC.. 45 .7 g . también sabemos que se almacenarán 45 moles del dióxido.04 x 1023 moléculas de agua (dos moles) al quemar 45 moles -------------------------------------------------x: De donde x= 5. para dar nitrato cúprico.40 g 22.36.El procedimiento de reducción directa para obtener Hierro esponja. entonces de 2. La ecuación no está balanceada.

R: 32.41444 Kg 6. Se realiza en presencia de un catalizador que aumente la velocidad de la reacción. sin modificar el rendimiento. Calcular: a) gramos y moles de CoSO4 producidos. Calcular: a) masa de P obtenida. R: a) 1009. Se lleva a cabo en condiciones especiales de presión y temperatura. R: a) 413..64x1023 moléculas de balanceada: CuO + NH3→ N2 + H2O + Cu N2. R: 80 % *6. R: masa de NH3 = 1..40.Dada la siguiente reacción: 6 CaSiO3 + 4 P + 10 CO (g) 2 Ca3(PO4)2 + 6 SiO2 + 10 C Se colocan 3 Kg de Ca3(PO4)2 con 25 moles de SiO2 y C en exceso. b) 606316 lt ó 616. b) con el mismo rendimiento que volumen de CO (g) se obtiene si es medido a 65° C y 1200 hPa de presión. ¿Qué masa de sal se obtiene?.R: a) 3377. 46 . lográndose un rendimiento del 12%. Calcular qué masa de NH3 se obtiene si reaccionan 1040 moles de H2 (g) con 50 kg de N2 (g) al 75% de pureza.Dada la siguiente reacción: 2 Co2O3 + 4 H2SO4 4 CoSO4 + 4 H2O + O2 (g) Se colocan 600 g de una muestra que contiene 90% de Co2O3 y 0.Se hacen reaccionar 636 g de CuO (75% de pureza) con 121 g de NH3.9 g / 6.39.2 Kg .316 m3 6.33 g . b) volumen de O2 (g) obtenido medido a 60°C y 950 mm de Hg de presión.38. b) 35.6 lt 6.Un proceso industrial de gran importancia es la fabricación de NH3 (g) por síntesis..84 g/ml.645 g de sal.4 litros de una solución de H2SO4 al 98 %(m/m) y δ = 1.. según la ecuación no Calcular su rendimiento si se obtienen 9.52 mol . b) 780 lt 6..Se parte de 20 g de hierro de pureza 60 % y 30 g de ácido sulfúrico de pureza 80 % para obtener sulfato (VI) de hierro (II) y gas hidrógeno.37. Si el rendimiento de la reacción es de 80%.41.

47 .7 – EL ESTADO LÍQUIDO Y EL ESTADO SÓLIDO Puntos importantes a tener en cuenta para encarar el tema: -Fuerzas intermoleculares Unión Puente Hidrógeno Fuerzas ión – dipolo Fuerzas dipolo-dipolo Fuerzas de dispersión de London Viscosidad Tensión superficial Presión de Vapor Temperatura de ebullición -Propiedades de los líquidos -Diagrama de Fases de un componente Punto triple Punto crítico Áreas de estado Presión de vapor de sólidos -Sólidos Amorfos -Sólidos cristalinos Sólidos Sólidos Sólidos Sólidos covalentes atómicos Moleculares Iónicos Metálicos -Redes cristalinas y propiedades derivadas de los sólidos.

HF: -33 0C..11 atm Temperatura de Sublimación Normal: -78. 100 0C 7...20C. b) -60 0C..1 0 4. -186 0C.Clasifique cada una de las sustancias sólidas siguientes como sólido molecular. H2O. 7. asigne el punto de ebullición a presión normal que corresponde a cada una de ellas. en la sala donde se lleva a cabo el procedimiento se necesita mantener una humedad relativa ambiente constante del 40%. Ar. se comprime lentamente a temperatura constante hasta 20 atm.4. ¿Se evaporara la totalidad del agua? ¿Cuál será la presión de vapor del agua en el recipiente? Datos de presión de vapor para el agua t (0C) Pvap (Torr) -10 2. b) Originalmente el agua a 100 0C y 0..9. Kr: -246 0C.2. Posteriormente se hace vacío a una temperatura ambiente de 25 0C.En cada grupo de sustancias y en base a las fuerzas intermoleculares..5 70 234 90 526 95 634 100 760 101 788 EJERCICIOS SOBRE EL DIAGRAMA DE FASES DE UNA SUSTANCIA 7.. dibuje el diagrama de fases del agua.3.1. EJERCICIOS SOBRE SÓLIDOS 7.8 50 92.. prediga el orden creciente de temperatura de ebullición: butano (C4H10) -44.00603 atm Temperatura de Congelación Normal: 0 0C Temperatura de ebullición Normal: 100 0C Punto Crítico: t=374 0C p= 218 atm 7. a) Ne. Eter dietílico (C4H10O) -11. iónico. covalente o metálico: 48 .40C p= 5. describa todos los cambios de fase que pudieran ocurrir en cada uno de los siguientes casos: a) Originalmente el vapor de agua a 0. c) 0 0C? 7.¿En que fase existe el CO2 a la presión de 1.6 20 17.En base a los datos siguientes.EJERCICIOS SOBRE PROPIEDADES DE LOS LÍQUIDOS 7. t (0C) Pvap (Torr) -24 5. Punto Triple: t= -56. dibuje el diagrama de fases del CO2. 7.5 30 31..A partir de los datos de presión de vapor del Cl2O7 trace la curva de presión de vapor y determine su temperatura de ebullición a 125 Torr.5 0 Punto Crítico: t=31 0C p= 73 atm 7.1 0C.11.5 0C. 7.005 atm y a -0.25 atm y a una temperatura de: a) -90 0C. Repita la misma transformación pero a 6 atm.En un ensayo en el laboratorio.5. 20 0C. -152 0C b) NH3. En un día donde la temperatura es de 20 0C.Dada la temperatura a la que todos los líquidos siguientes tienen una presión de vapor de 100 Torr.Utilizando el diagrama de fases del agua. 1-butanol (C4H9OH) 70.7.8. Punto Triple: t=0.En base a los datos siguientes. cuál será la presión de vapor del agua en la sala. se lo calienta desde -800C hasta 20 0C.6.10.Mencione las fases que se observarán si una muestra de CO2 a 10 atm.5 atm se enfría lentamente a la misma presión hasta -10 0C.0 -13 10 -2 20 10 30 29 100 45 200 62 400 79 760 7..Durante el proceso de de envasado de un medicamento en un laboratorio..5 0C. en un cilindro de 20 dm3 de volumen se coloca u vaso de precipitado con 20 g de agua.0098 0C p= 0.

12.6 ºC respectivamente..Sustancia MoF6 BN Se8 Pt RbI Punto de Fusión 0 C 17. cualitativamente..Los puntos de ebullición a la presión de una atmósfera del benceno y del tolueno son 80. Indicar cuál de los líquidos tiene mayor fuerza de atracción entre sus moléculas. Justifique *7. Vista de frente podríamos mostrarla como se ve en la imagen de la derecha: Si tomamos un cubo elemental. Compare.15.5 (a 460 Torr) 3000 (Sublima) 217 1769 642 Punto de Ebullición o C 35 -684 3827 1300 Conductor Sólido No No Malo Sí No Eléctrico Líquido no no malo sí Sí 7.A la temperatura de ebullición normal de una sustancia “A”. otra sustancia “B” tiene una presión de vapor de 40 kPa. Solución: El factor de acomodamiento (Fac) es una medida de la eficiencia en el aprovechamiento del espacio en una red cristalina.1ºC y 110. covalente o metálico: Conductor Eléctrico Sustancia Punto de Fusión Punto de Ebullición 0 o C C Sólido Líquido CeCl3 848 1727 No Sí Ti 1675 3260 Sí Sí TiCl4 -25 136 No No NO3F -175 -45.Calcule el factor de acomodamiento o factor de empaquetamiento y el número de coordinación para una red espacial de un cristal cristalizado en una red cúbica simple. vemos que se puede trazar un cubo imaginario 49 .14. dicho factor puede calcularse como: Fac = volumen ocupado por átomos volumen del cristal elemental Una red cristalina cúbica simple tiene sus átomos ordenados de manera que puede trazarse un cubo imaginario uniendo los centros de ocho átomos vecinos.9 No No B 2300 2550 No No PROBLEMAS COMPLEMENTARIOS *7. Si suponemos cada átomo como una esfera.Clasifique cada una de las sustancias sólidas siguientes como sólido molecular... sus presiones de vapor a la misma temperatura. 7.13. justificando su respuesta. iónico.

Teniendo en cuenta esto podemos calcular el factor de acomodamiento: Si entra 1/8 de átomo por vértice. puede apreciarse que el número de coordinación (N) es: N=6 El esquema muestra un átomo de la red.. y el cubo tiene 8 vértices en total. 50 . = Mientras que el volumen del cubo es VT = (2R)3 Reemplazamos en la expresión que permite calcular el factor de acomodamiento y tenemos: 4 π R3 . El esquema de la derecha trata de ilustrar esta idea. La distancia entre centros de los átomos vecinos es de un diámetro (2R. puede verse de acuerdo con el dibujo que este número se puede obtener simplemente contando. **7.5236 8 R3 El número de coordinación es el valor que indica cuántos átomos vecinos tiene cualquier átomo en la red. 3 Fac. siendo R el radio atómico del elemento involucrado)por lo que cada arista del cubo mide 2R.17.Calcule el factor de acomodamiento y el número de coordinación para una red espacial de un cristal cristalizado en una red cúbica centrada en las caras. Espacialmente. podemos entonces inferir que dentro del cubo hay 1/8 x 8 = 1 átomo. la red se puede representar como muestra el esquema de la izquierda. un cubo elemental de este tipo de cristal sería como se muestra en la figura de la derecha. Visto en corte. por cada vértice tenemos 1/8 de átomo. por cada cubo elemental. cuyo volumen (no olvide que lo asemejamos a una esfera) es : Vát . Nótese que por cada vértice del cubo tenemos un átomo. un átomo en cada vértice y otro más en el centro geométrico del mismo.16.. mientras que debajo se muestra un corte donde se han “recortado” los pedazos de átomos que caen fuera de ese cubo imaginario.Calcule el factor de acomodamiento y el número de coordinación para una red espacial de un cristal cristalizado en una red cúbica centrada en el cuerpo. *7. 4 π R3 3 = = 0. Solución: Un cristal cúbico centrado en el cuerpo tiene. Para este caso.uniendo los centros geométricos de las esferas que representan a los átomos. la imagen de la izquierda ilustra bastante bien esta idea. Si lo que tenemos son cubos elementales. por lo que dentro del cubo. nótese que es vecino con otros seis.

Se puede ver que por cada cubo elemental entran: de átomo por vértice x 8 vértices: total: 2 átomos. Si se construye un reticulado similar al realizado en el ejercicio 1. por lo que recurriremos a la geometría: El esquema de la derecha muestra el cubo elemental de la red cristalina. y como el triángulo abd es rectángulo en b. puede escribirse como: D 2 = L2 + L2 = 2L2 (2) Reemplazando en (1) por el equivalente a D2 de la expresión (2): L 4R D c (4 R )2 = 3L2 ⇒ L = 4 R 3 Como el volumen del cubo es: VC = L3 ⇒ VC = (4R )3 33 a b L Ahora podemos calcular el factor de empaquetamiento: Fac. El volumen ocupado por los átomos es entonces: un átomo central + 1/8 4 8 Vát . La diagonal que une los vértices a y d mide 4 veces el radio Ratómico (diámetro del átomo central + 2 radios de los átomos centrados en los vértices involucrados). = 0. la diagonal D de la cara. 51 . = 2 × π R 3 = π R 3 . 3 3 Para conocer el volumen del cubo debemos conocer su arista.6802 64 R 3 27 El factor de empaquetamiento es entonces de: Fac.68. aplicando el mismo teorema. 8 π R3 3 = = 0. de podrá encontrar que el número de coordinación para esta estructura es 8. Sería conveniente tenerla en función del radio atómico. podemos escribir (teorema de Pitágoras) que: (4 R )2 = L2 + D 2 (1) d Por otro lado.

8 - SOLUCIONES
Puntos importantes a tener en cuenta para encarar el tema:
-Tipos de Soluciones Sólido – Líquido Gas – Líquido Líquido – Líquido Sólido – Sólido Solución saturada Solución no saturada Solución sobresaturada Curvas de Solubilidad % masa/masa % masa/volumen Fracción molar Concentración Molar (Molaridad) Concentración Normal (Normalidad) Concentración molal (Molalidad) Ley de Rault. Ascenso ebulloscópico Descenso crioscópico Osmosis y presión osmótica Propiedades coligativas en solu-ciones de Electrolítos, Factor i de Van’t Hoff. Grado de disociación α

-Solubilidad

-Concentración de las soluciones

-Propiedades coligativas

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EJERCICIOS SOBRE SOLUBILIDAD 8.1.- La solubilidad de una sal en agua es a 70 ºC de 40 g st / 100 g sc y a 20 ºC de 22 g de soluto por 100 g de solución. Calcule la masa de sal que se cristaliza cuando se enfrían 900 g de solución saturada desde 70 ºC a 20 ºC. Solución:

Se enfrían 900 g de solución saturada a 70ºC hasta 20ºC; por lo que como la solubilidad de esa sal disminuye con la temperatura, parte de la sal precipitará al enfriarse. A 70ºC, la solución saturada contiene 40 g de soluto/ 100 g de solución, por lo que, para 900 g:

x g St 40 g St. 40 × 900 = ⇒x= = 360 g St. , y por lo tanto, hay 540 g de H2O. 100 g Sc. 900 g Sc. 100
Al enfriar, la solubilidad disminuye, y la nueva solubilidad es de 22 g de soluto por cada 100 g de solución, pero al precipitar parte de la sal, la masa de la solución no es una constante (si empezamos con 900 g a 70ºC, a 20ºC parte de la sal habrá salido de la solución), pero lo que se mantiene constante tanto a 20 como a 70ºC es la masa de agua, por lo que, calculemos la masa de sal que retendrán los 540 g de agua a 20ªC: Como la solubilidad a 20ºC es de 22 g de soluto/100 g de solución, esto nos permite inferir que es de 22 g de soluto/78 g de agua. A esa temperatura, entonces: 78 g de agua retienen ----------------------- 22 g de soluto. 540 g de agua, retienen ------------------------------------ x

x=

540 × 22 = 152,3 g St. 78

La diferencia entre lo que retiene la solución saturada a 70ºC menos lo que retiene la saturada a 20ºC, es lo que precipita: Precipitan: 360 g – 152,3 g = 207,7 g de sal
8.2.- La solubilidad de una sal en agua es 30 g sal / 100 g de agua a 70 0C y 20 g de sal /100 de agua a 200 C. Calcule la masa de sal que cristalizará cuando se enfríen 650 g de solución saturada desde 70 0C hasta 200 C. R: 50 g 8.3.- La solubilidad de una sal en agua a 70°C es 60 g sal/100 g de agua. A 25°C la solubilidad es 20 g sal/100 g de agua. Calcular la masa de sal que cristaliza cuando se enfrían 3000 kg de solución saturada desde 70°C a 25°C. R: 750 kg 8.4.- La solubilidad de una sal en agua a 60°C es 35 g sal/100 g de agua. A 20°C la solubilidad es de 15 g sal/100 g agua. Calcular: ¿qué masa de sal cristaliza cuando se enfrían 5000 g de solución saturada de 60°C a 20°C? R: 740,7 g 8.5. La solubilidad de una sal a 80 0C es de 85 g de sal / 100 g de H2O. Cuanta agua habrá que evaporar a 80 0C de 5000 Kg de solución para obtener 300 kg de la sal sólida. R: 352,94 Kg 8.6.- Se tienen 2,5 Kg de solución acuosa saturada a 80 ºC de KClO3. Calcular cuántos g de agua deben evaporarse a 80 ºC para que se separen al estado sólido 250 g de soluto. Solubilidad del KClO3 a 80 ºC= 38,5 g/ 100 g H2O. R: Deberán evaporarse 649,35 g de H2O 8.7.-. La solubilidad de una sal en agua es a 80 ºC de 50 g st / 100 g sc y a 15 ºC de 15 g st /100 g sc. Calcular la masa de sal que cristaliza cuando se enfrían 800 g de solución saturada de 80 ºC a 15 ºC. R: La masa de sal cristalizada fue de 329,4 g

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8.8.- La solubilidad de una sal de masa molecular 85 en agua es a 85°C de 50 g de sal/100 g de agua y a 10°C de 10 g de sal/100 g de agua. Calcule la masa de sal que cristaliza cuando se enfría 1 kg de solución saturada desde 85°C a 10°C. R: La masa de sal cristalizada fue de 266,6 g 8.9.- Se desea obtener por cristalización 150 g de ioduro de amonio (NH4I) enfriando una solución saturada de esta sal desde 80 ºC a 10 ºC. Calcular el volumen de solución saturada a 80 ºC que deberá emplearse. Datos: Solub. Del NH4I a 80 ºC = 228,8 g/100 g de agua ; Solub. Del NH4I a 10 ºC = 163,2 g/100 g de agua; Densidad de la solución a 80ºC = 2,9 g/cm3.

Solución:
A 80ºC: solub: 228,8 g de NH4I / 100 g H2O A 10ºC: solub: 163,2 g de NH4I / 100 g H2O densidad: ρ = 2,9 g/cm3

Por cada 100 g de H2O de solución saturada a 80ºC, que enfriemos hasta 10ºC, precipitarán 228,8 g – 163,2 g=

65,6 g de NH 4 I

Esto quiere decir que, para que precipiten 150 g necesito: 65,6 g de precipitado necesitan ------------------------ 328,8 g de Sc sat. A 80ºC para 150 g de precipitado ---------------------------------------------------------- X

X =

150 × 328,8 = 751,83 g de Sc. 65,6

Como se pide el volumen, valiéndonos de la densidad, podemos calcularlo:

ρ=

m m 751,83 g ⇒V = = = 259,25 cm 3 de solución saturada a 80ºC. g V ρ 2,9 cm 3

EJERCICIOS SOBRE COMPOSICIÓN DE LAS SOLUCIONES – CONVERSIÓN – DILUCIÓN

Fórmulas y definiciones importantes Abreviaturas: Soluto ST Solvente SV Solución SC Número de moles (n) = masa de sustancia (m) /masa molar de la sustancia (M) a) Molaridad = número de molesST / litroSC nST / volSC (litros)

b) Normalidad = número de Equivalentes gramos de soluto / litro de solución nEqgrST / VolSC (lt) Equivalente Gramo de un ácido = Masa del ácido presente por cada gr de hidrógeno ácido que contiene. ¿Como calcularlo? Masa molar del ácido / número de Hidrógenos ácidos en su formula. Por ejemplo: H2SO4 Masa Molar: 98 g Equivalente Gramo = 98g/2 = 49g (Aclaración: en los ácidos orgánicos los hidrógenos a considerar son solamente aquellos vinculados al grupo ácido (Grupo carboxílico -COOH) por ejemplo: ácido acético (CH3COOH) la masa molar es 60g, el equivalente gramo = 60g/1 = 60gr) Equivalente gramo de un hidróxido: Masa del hidróxido presente por cada 17 gr de Oxhidrilo que contiene. ¿Cómo se calcula? Masa molar del hidróxido / número de oxhidrilos en su fórmula Equivalente Gramo de una Sal: Masa de sal formada por la reacción de 1 equivalente de ácido con 1 equivalente de hidróxido. ¿Cómo se Calcula? Masa molar de la sal / Carga neta total de los cationes o de los aniones de la sal Ejemplo: Al2(SO4)3 Cationes: 2 Al3+ Aniones: 3 SO42- Equiv. Gramo = 342 gr. / 6 NaCl Cationes: Na+ Aniones: Cl- Equiv. Gramo = 58,5 gr / 1 c) Molalidad = número de molesST / kilogramosSV nST / masaSV (kg)
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10. la normalidad y el % en volumen de una solución de ácido sulfúrico 50 % en peso y d=1. debemos expresar la concentración en moles de soluto/volumen de solución (en l).Calcular la molaridad.. 100 f) % masa / volumen = masaST / VolúmenSC . como la solución de H2SO4 tiene una concentración de 50% m/m: Por cada 100 g de solución hay --------------. 55 .43 cm 3 g V ρ 1. se puede obtener el volumen como: ρ= 100 g m m ⇒ V = ∴V = = 71.40 cm 3 Por lo que por cada 100 g de solución al 50% m/m tenemos: 0.43 cm3 (0.40 g/cm3.07143 l) de solución. Solución: a) Para la molaridad. por lo que..11.40 g/cm3.51 moles de H2SO4 y 71.d) Fracción molar = nST / (nST + nSV) e) % masa / masa = masaST / masaSC .Completar el siguiente cuadro. la molalidad.51 moles 98 g mol Considerando que la densidad de la solución es de 1. 100 8.50 g de H2SO4Como el mol de ácido 98 g/mol ⇒ como en número de moles presente es: n = m ⇒ por cada 100 g de solución hay: mol n= 50 g = 0. SUSTANCIA Masa molecular relativa Masa molar (mol) Equivalente Gramo Número de Equivalentes por Mol HCl H2SO4 HNO3 H3PO4 HCN NaOH Fe(OH)2 Ca(OH)2 Fe(OH)3 KOH Al(OH)3 NaCl CaSO4 FeCL3 Al2(SO4)3 K3PO4 Ca3(PO4)2 Fe(NO3)2 8.

28 N d) Conociendo que por cada 100 g de solución.43 cm3 (obtenido en el punto (a)).La cuenta de la molaridad ahora es sencilla: M = 0. ya que la normalidad (N) expresa la concentración como número de equivalentes del ácido disuelto/volumen de la solución (en l).51 moles de H2SO4 Por cada 100 g de solución hay: 50 g (0. Como la masa de cada equivalente (en g) de un ácido (meq. el volumen es de 71.050 kg c) Para determinar la normalidad de la solución debemos tener en cuenta el número de equivalentes del ácido. 56 . y por cada molécula de ácido se obtienen 2 H+.43 cm3 Sc.14M. se puede calcular directamente con los datos que se tienen.) se calcula como: masa de un mol de ácido/nºdeH+ .51 moles = 10. como M = neq. se deduce fácilmente que el número de equivalentes por mol para un ácido es: neq.050 kg) de solvente Entonces la molalidad (m) de la solución es: m = 0. se puede calcular la concentración en % m/V como: %m V = 50 g H 2 SO4 ×100 ⇒ % m V = 70% 71.14 × 2 = 14.07143 l volumen (l ) solución b) Como la molalidad expresa la concentración de la solución en moles de soluto/masa de solvente (en kg). la normalidad será: N = 7.51 moles moles soluto = 7. soluto moles soluto y N = se desprende que la volumen (l ) solución volumen(l ) solución N = M × nº H * relación entre molaridad y normalidad es: Por lo que si la solución que nos ocupa es 7. = n × nº H + y por lo tanto.2 molal 0.14 M ⇒M = 0. O.

8 g ---x---- ---x--- HCl H3PO4 32 g ---x---- ---x--- NaHCO3 8.0g 1. Acético) KNO3 250 g 54.0 g ---x--- C12H22O11 (Sacarosa) H2SO4 34.007 g/ml CH3COOH (Ac.12.34 g/ml ---x--38% ---x--69.Completar la tabla precedente. teniendo en cuenta las siguientes aclaraciones: Todas las soluciones son acuosas i = soluto de la solución % i = % masa/masa Las celdas con cruces no admiten cálculo.0 g 100 ml ---x---150ml ----x---20 ml 100 ml 70 g ----x----250 ml ----x----300 ml ----x---1.120 g/ml 95.00 lt 36.875 g Al2(SO3)3 22.80 g NaCl NH3 30 g 57 .08 g/ml 0.19 g/ml 1.5 M 1.8..982 g/ml 2.00 g 1. Xi= Fracción molar del soluto Mi=Molaridad del soluto en la solución Ni = Normalidad del soluto mi = molalidad del soluto Soluto (1) Masa de soluto masa de H2O Masa de solución Volúmen de la solución Densidad de la solución % de i Mi Mol/lt mi mol/kg Ni Eq/lt Xi 5.18g/ml ---x---1.8 ml 1.

56M 1.0155 0.74 g ----x---15 g 93.877m Ni Eq/lt 0.918N 5.289 g/ml 60% 2.839N Xi 0.875 g Al2(SO3)3 22.24M 2.18g/ml 38% ----x------x--0.33M 1.112 0.33N Masa de solución 100 g Volúmen de la solución 99.79m ---x---6.125g ---x---109.232 ---x--0.98m 2.59m ---x---16.12: Soluto (1) 95.7m 25.00 g 2.5N 17.19 g/ml ---x------x--36.120 g/ml 36.28N 3.0 g 99.312 CH3COOH (Ac.32 % 2.08 g/ml 1.5 M 17. Acético) KNO3 250 g 54.24N 2.8 g HCl 67.83 ml 0.8 ml 100 ml 300 ml 150ml 250 ml 20 ml 100 ml 101.55N 12.03% 3.258M 12.625 g NH3 30 g 58 .061 ---x--0.839M mi mol/kg 0.Respuesta 8.386m 3.26g H3PO4 32 g NaHCO3 8.046 0.12N 1.97% 13.475N ---x--7.3ml % de i Densidad de la solución 1.475M 2.0732 0.306M 5.37 g 70 g 100 g 108 g 23.00 lt 69.0 g C12H22O11 (Sacarosa) H2SO4 34.0g 870g 1.54% 30 % 1.007 g/ml Mi Mol/lt 0.982 g/ml 1.80 g NaCl 14.34 g/ml 26.262M 4.8 g ----x---167 g ---x--134 g 90 g 1120 g 22.0487 0.21m 1.28M 1.845m 5% masa de H2O Masa de soluto 5.

1 moles ⇒ n= mol 36. c): 55.84 g/ml y 98 % en peso que se necesita para preparar 500 ml de ácido 1. Calcular su molaridad y molalidad.13.36 m 8. b) 10. Para calcular la molaridad de la solución resultante necesitamos entonces calcular el número total de moles de ácido y el volumen final de la mezcla.35 g/cm3.Se quiere preparar un litro de solución 0.Que volumen de solución de H2SO4 0. Como n = 39.Una solución acuosa etiquetada como al 35 % de HClO4 tiene una densidad de 1. ¿Cuál es la concentración molar y la molalidad de la solución? R: a) 4. Comenzaremos por los moles de ácido: Solución 1: La masa de la solución 1 puede calcularse a partir de la densidad: como δ = m ⇒ m = δ × V por lo que: V m1 = 1. Determinar la N y la M sabiendo que su densidad es de 1. y por lo tanto los moles: En 100 g de Sc--------------------.5 M. la densidad de la solución resultante es: δf = 1. Exprese el resultado en molaridad.44 M 8.x = 39.75 m de NaOH de densidad 1. 8.14g/ml) y 100 ml de HCl 3M (d= 1.7 litros 8. c): 0.05 g/ml).15. R: 18.Calcular la masa de HCl necesaria para producir 250 litros de una solución 2M..84 g/ml R: a) 4 ml. ¿ Que volumen de solución de NaOH 3N deberá utilizarse para neutralizar la solución anterior?.8.005 N c) 35 ml de solución 0..20..17.. que volumen será necesario utilizar en cada caso : a) solución de HCl 2..10 g/ml.18. Solución: Datos: 100 ml de Sc.01 M de cada uno de los solutos especificados.15 M b) 500 ml de solución de Ca(OH)2 0.-Calcular el volumen de ácido sulfúrico concentrado de d=1. R: 6.54 ml 8.52 ml.08 g/ml R: a) 60 ml .36 M.14.15 g/ml c) solución de H2SO4 98% masa/masa y densidad 1. ----------------------.9 g de HCl.La densidad del ácido nítrico (HNO3) al 40 % es 1. b): 11.Determine la concentración final si se mezclan 100 ml de solución de HCl 35% m/m (d=1.05 g/cm3) .5 M b) solución de Na2CO3 8% masa/masa y densidad 1.Se prepara una solución 25% ( m/m ) de H2SO4.25M se necesita para neutralizar las siguientes soluciones: a) 200 ml de solución de KOH 0.5 g mol Solución 2 : Análogamente puede calcularse la masa y el número de moles presentes en la solución 2: 59 . b): 5 ml.35 g de HCl En 114 g de Sc.14 g × 100 cm 3 = 114 g 3 cm De allí puede extraerse la masa de HCl presente.14 g/cm3) + 100 ml de Sc. de HCl 3M (δ = 1..10 g/cm3.76 cm3 8. R: a) 7.94 M.25 kg y 166. La densidad de la solución resultante es 1. b) 5.251 g/cm3.25 g/cm3.05 ml.88 N y 3. R: 40.16. de HCl 35% m/m (δ= 1.9 g m = 1.6 m *8..19.

8. Suponiendo que su estomago recibe 3 litros diarios de jugo gástrico.8 % m/m) . 69.21.3 moles de la solución 2: De los cálculos anteriores se puede obtener la masa total de la solución como la suma de las masas de la solución 1 más la masa de la solución 2: o sea: mt = 219 g Como lo que necesitamos parta calcular la molaridad es el volumen final de la solución. R: 0.22.8% en peso de HNO3).Para la masa: m 2 = 1. R: Se necesitan 326 ml de H2SO4(c) 8... conociendo la densidad y la masa total la podemos calcular como: V = 219 g = 199.3 moles V (l ) 1.6 g de Al (OH)3 por 100 cm3 debe consumir diariamente para neutralizar el ácido?.854 g de yodo.42 g/cm3. utilizando la densidad calculamos la masa de solución concentrada en ese volumen: m = δ × V ⇒ mc = 1.11 g/cm3.84 kg/dm3 necesario para preparar 6 litros de solución 1 M de dicho ácido.4 moles Para la mezcla.Una solución acuosa contiene 15 g de azúcar C12H22O11 en 0.1l = 0.24.10 cm 3 1. Solución: Partiendo de 50 ml de solución de HNO3 concentrada (ρc = 1.42 g/cm3 y concentración 69.0% en peso de HNO3) que puede prepararse diluyendo con agua 50 cm3 del ácido concentrado (densidad 1.1 cm 3 g 1. de ρd = 1.Un paciente que padece de úlcera estomacal puede presentar una concentración de HCl en su jugo gástrico de 80 x 10-3 molar.11 g/cm3 y concentración 19% m/m.. R: a) 0.a) Determine el volumen de ácido nítrico diluido (densidad 1. es qué masa de HNO3 y de agua tenemos en la solución concentrada: a) Como debemos partir de 50 ml de esta solución. 8.05 Y como M = g cm 3 × 100 cm 3 = 105 g n ⇒ n = 3M × 0.4 moles = 7M 0.365 M. el número total de moles de HCl es: 1. La densidad de esta solución es 1047.23.94 %.-¿Qué masa de yodo(I2) se necesita disolver en 20..25. 19.120 dm3 de solución.5 g de benceno(C6H6) para que la solución resultante sea 4 % m/m en yodo?.0 g/dm3.¿ Que cantidad de medicina conteniendo 2.199 l Podemos calcular ahora la molaridad de la solución final: M = n( HCl ) V (l ) ⇒ M = 8. R: 240 cm3 Problemas complementarios sobre concentración de soluciones *8. Lo primero que tenemos que saber entonces. b) Calcule la concentración molar y la molalidad del ácido diluido.396 m. hay que preparar otra.Calcule el volumen de ácido sulfúrico 98%m/m y d=1. c) el % m/m. Calcular: a) la molaridad. c) 11.42 g cm 3 × 50 cm 3 = 71 g Sc(c ) 60 .1 moles de la solución 1 mas 0. b) 0. b) la molalidad.

2H2O y de agua deben pesarse? R: Deben pesarse 42. por cada 100 g de solución: Como queremos una solución de concentración 19% m/m.786 moles y la molaridad es.44 g de H2O podemos preparar con una sencilla regla de tres simple: 19 g de HNO3 -----------.786 moles moles soluto ⇒m= = 3.26.95 cm 3 ⇒V = ⇒ V = g V δ 1.786 moles) y la masa en kg de solvente.11 cm 3 b) Para la concentración molar.21128 kg masa solvente (kg ) *8.100 g de la solución 49.125 M *8. R: a) 0.56 g de HNO3). de presión. podemos calcular el número de moles como: 49.En un recipiente que contiene 15 litros de una solución de HCl se agregan 120 g de Al de pureza 90%.56 g de HNO3 En 71 g se solución concentrada de HNO3 hay: 21.786 moles ⇒n= g mol 63 mol 0. calculemos la molalidad: m= 0. que podemos calcular mediante una sencilla resta: masa de solvente (mSv): masa de solución – masa de HNO3. Reaccionan ambos reactivos en forma completa.84 g de solución Como la densidad de la solución resultante es de 1.18 g/cm3) al 20 % en peso.84 g − 49. necesitamos conocer los moles de ácido presentes en esos 234.25 N y 2. como conocemos la masa (49. podemos obtener el volumen de la misma: δ = 260.56 g de HNO3----------------------------------------.56 g = 211.X de donde x = 260. A 20°C la Solubilidad es 8 g sal/100 g de agua. entonces: M = = 3.06 lt 8.27.56 g m = 0. 61 . en esa concentración. Rb): 119.5 atm..29.La solubilidad de una sal en agua a 70° C es 40 g de sal/ 100 g de agua.037 g de BaCl2.95 cm3 de solución. podemos calcular la masa de solución que 49. necesitamos los moles de ácido presentes (0.72 m 0.28 g Con ese dato.Calcular la normalidad de una solución de CaCl2 (δ =1. R: 4. Calcular: a) Masa de sal que cristaliza cuando se enfrían 5 kg de solución saturada desde 70°C hasta 20°C.23495 l n= Para la molalidad. La reacción que se produce es la siguiente: 2 Al + 6 HCl 2 AlCl3 + 3 H2 (g) Calcular: a) Molaridad de la solución de HCl b) Volumen de H2 (g) producido medido a 90° C y 1. ¿Qué cantidad de gramos de BaCl2.Por lo que.2H2O 8.348 M 0.84 g m m = 234. m Sv = 260.963 g de agua y 7..Se necesitan 50 g de solución de BaCl2 al 12% m/m..8 Molar..11 g/cm3.28. b) % (m/m) de la solución a 20°C.

41% 8. Calcular: a) ¿cuántos ml de solución de H2SO4 2 M serán necesarios?. b) ¿qué masa de una muestra que contiene 95% de NaHCO3 será necesaria? R: a): 1250 ml. Rb) 62 .85 g . 1142.30.. Rb): 7.9 atm de presión.R: a).Dada la siguiente reacción: 2 NaHCO3 + H2SO4 → Na2SO4 + 2 CO2 (g) + 2 H2O Si se obtienen 140 litros de CO2 (g) medidos a 34°C y 0.

0C m: molalidad de la solución d) Osmosis: Π = i.EJERCICIOS SOBRE PROPIEDADES COLIGATIVAS DE SOLUCIONES Definiciones y fórmulas importantes: Propiedades coligativas “Son propiedades físicas de las soluciones que dependen de la concentración del soluto y no de la identidad del mismo”. Ebulloscópica. K) T: Temperatura absoluta (en grados K) Donde: Π: Presión Osmótica i : factor Van’t Hoff 63 . Keb: Cte. i > 1 cuando el soluto se trata de una sustancia iónica. i > 1 cuando se trata de sustancias iónicas.K.atm / mol. Características que deben reunir las soluciones: -Soluciones diluidas. Depende del solvente utilizado. i > 1 cuando se trata de sustancias iónicas. -Soluto fijo (no volátil). 0C m: molalidad de la solución c) Descenso crioscópico: Disminución de la temperatura de congelamiento del solvente en la solución con respecto a la del solvente puro. x ST Donde: ∆p : Disminución de la presión de vapor del solvente P0sv : Presión de vapor del solvente puro x ST : fracción molar del soluto b) Ascenso ebulloscópico (Aumento de la temperatura de ebullición de la solución respecto a la del solvente puro) ∆teb = tebSC – tebSV = i. a) Disminución de la presión de vapor del solvente en la solución: ∆p = p0sv . Kc: Cte.M. Osmótica (0.T i =1 cuando el soluto se trata de una sustancia molecular no ionizable.0827 lt.m Donde ∆teb : ascenso ebulloscópico tebSC : temperatura de ebullición del solvente en la solución tebSV : temperatura de ebullición del solvente i : factor Van’t Hoff i =1 cuando se trata de sustancias moleculares no ionizables. M: Molaridad de la solución (Por tratarse de soluciones diluidas m tiende a ser muy semejante numéricamente a M.512 kg / mol .Kc. Depende del solvente utilizado. ∆tc = tcSV – tcSC = i. Así soluciones de distintos solutos a la misma concentración dan idénticos valores de las propiedades coligativas. por ejemplo la del agua es 1. por lo que bien puede usarse molalidad enla fórmula) K: Cte.m Donde: ∆tc: Descenso crioscópico.Keb.86 kg / mol . por ejemplo la del agua es 0. tcSC: temperatura de congelamiento del solvente en la solución tcSV: temperatura de congelamiento del solvente i : factor Van’t Hoff i =1 cuando se trata de sustancias moleculares no ionizables. Crioscópica.

La densidad del etilenglicol es de 1.86 mol Como en este caso la molaridad (M) y la molalidad (m) coinciden numéricamente. Datos: KcH2O = 1.5 8.0827 lt.0102 0C a la presión de 1 atm. Para calcular la presión osmótica (Π) recurriremos entonces a la expresión que la vincula con esta concentración: La presión osmótica puede calcularse como: De donde: Π 37 ºC n RT o lo que es lo mismo: Π 37 ºC = M R T V atm × l = 0.28 M. y m representa a la molalidad de la solución. también llamado etilenglicol.20 ºC. Como el descenso crioscópico se puede calcular como: ∆t c = K c × m donde Kc = constante crioscópica del solvente (en este caso.Una solución acuosa de urea tiene un punto de congelación del solvente en la solución de – 0.06 0C R: Tc = -7. de agua. Dato: Kc = 1.52 ºC .Una solución acuosa de una sustancia no electrolítica hierve a 100.5 ºC 64 ..49 atm R: Tc = -0. Datos: KcH2O = 1.33.El etanodiol (C2O2H6). La presión de la bomba de agua es tal que el agua pura hierve a 120 0C. b) 105. = 0º C − (− 0. Predecir la presión osmótica de la misma a 37 °C.¿Cuántos litros del anticongelante etilenglicol CH2OHCH2OH se tendrían que agregar al radiador de un auto que contiene 3..52 º C = = 0.512 0C.kg/mol .512 ºC. kg/mol Teb: = 100. K × mol Π 37 ºC = 8. agua)..mol-1 R: -6.. si se encuentra que su solución acuosa al 1.36.86 0C.50 l de agua.5 0C 8. Considerar m = M. kg/mol KebH2O = 0.52 °C. y tfSc = temperatura de congelación del solvente en la solución. R: 336..37. Cuál será su punto de congelamiento y la presión osmótica de la misma a 25 0C.38. Calcule el punto de ebullición de esta mezcla agua-etilenglicol.34.K.74 0C 8.44 ºC 8.512 0C.512 0C. Presión Osmótica = 0.28 M × 0.32.Determinar el punto de solidificación del agua en una solución al 10% m/m de CH3OH (alcohol metílico) en agua. Considerar que la molaridad y la molalidad son iguales.86 °C. si la temperatura invernal más baja en la región es . lo que supone un descenso crioscópico respecto del agua pura de: ∆t c = t f Sv − t f Sc .52º C .52º C ) = 0.082 × 310 K = 7.1 l.kg/mol). Ke = 0. kg/mol R= 0.35.Una solución acuosa contiene 80 g de sacarosa (C12H22O11) en 250 gr.039 0C 8.86 ºC.512 0C R: Tc = -1. KG/mol Masas Atómicas Relativas: C = 12 O = 16 H=1 Teb = 122. kg/mol KebH2O = 0. (Kc = 1. De allí podemos calcular la molalidad de la solución como: m= ∆t c 0.026 ºC más que el agua pura a la misma presión atmosférica?. Calcular el punto de congelación del solvente en la solución y el de ebullición de la solución.86 0C.¿Cuál es el peso molecular de un soluto molecular no volátil.28 m º C kg Kc 1.11 g/ml. Siendo tfSv= temperatura de congelación del solvente puro. podemos decir que la concentración de la solución es también 0. kg/mol.. kg .. es un excelente refrigerante para radiadores.8. Solución: El punto de congelación de la solución de urea es de – 0.68 % m/m hierve a 0.1 atm.86 0C. R: a) 2. En uno de ellos se coloca 1 kg de etanodiol y 4 kg de agua.atm/mol. ¿Cuáles serán las temperaturas de ebullición de la solución y congelación del agua del radiador? Datos: KcH2O = 1. Masas Atómicas Relativas: C = 12 O = 16 H=1 KebH2O = 0.

6 atm respectivamente. obtenemos: 65 . la presión de vapor de esta última descendió de 17.41.024 0C Presión Osmótica = 48.La masa molecular relativa de un compuesto orgánico es 70. . y la de la solución B: Π B = 4..512 0C Presión Osmótica = 24.kg/mol R: T = 100. Kc = 1.512 ºC.5 atm..04 g de manitol en 100 g de agua.. podemos decir en un principio que al mezclar ambas soluciones: V A + VB = 2V Podemos plantear además: Para A: Π A × VA = n A × R × TA (1) Y para la mezcla final: Π Sc. (3) De (1) despejamos el número de moles nA: n A = De (2).Al disolver 18. = 2.535 a 17.42. × 2 V = (Π A + Π B )× / Por lo que.43. y simplificando convenientemente: Π Sc .6 atm.86 0C 0 Teb = 101. se solicita averiguar la presión osmótica de una mezcla de volúmenes iguales de ambas soluciones manteniendo la temperatura.536 0C Presión Osmótica = 72.40.366 ºC 8. Considerar m=M.58 C Teb = 101. Calcular el punto de ebullición de una solución acuosa que contiene 4 g del compuesto disueltos en 80 g de agua.86 ºC.72 C 0 c) Tc = -5. de congelación del solvente y la presión osmótica a 20 las siguientes soluciones de idéntica concentración 1 molal. la presión osmótica de la solución A es: Π A = 2.6 = 3.Se prepara una solución disolviendo 3 g de cloruro de sodio y 3 gramos de cloruro de potasio en 2 kg de agua. las disoluciones A y B tienen presiones osmóticas de 2.. a) Urea (CON2H4) (Sustancia no iónica. haciendo uso de la Tabla Periódica.23 atm R: a) Tc = -1.226 mm Hg. Al suponer volúmenes aditivos.39. Calcular el peso molecular del manitol.Calcule las temperaturas de ebullición. las masas moleculares relativas de los compuestos involucrados. 2 **8.4 atm y 4. ¿A qué temperatura congelará el solvente de la solución? Solución: Calculemos en un primer paso.kg/mol . nos queda: Π Sc.69 atm Problemas Complementarios sobre Propiedades Coligativas: 8.8..4 + 4. = ΠA + ΠB 2 Por lo que la presión osmótica de la solución es de: Π Sc.A 25 ºC. Ke = 0. Ke = 0. ¿Cuál es la presión osmótica de una disolución preparada mezclando volúmenes iguales de A y B a la misma temperatura? (Suponga volúmenes aditivos) Kc = 1. 0 C de Solución: A 25ºC.kg/mol . despejamos nB: nB = Para B: Π B × VB = nB × R × TB (2) Π A × VA R × TA Π B × VB R × TB V / × R ×T R ×T Reemplazando en (3).kg/mol.4 atm. b) NaCl factor i = 2 c) CaCl2 factor i = 3 Teb = 100. × 2 V = (n A + nB ) × R × TSc .512 ºC. R: 181 8.46 atm b) Tc = -3.86 ºC.

MMRNaCl=58,5 Para el NaCl, el número de moles presentes es: n =

MMRKCl=74,5

3g masa ( g ) ⇒ n NaCl = = 0,0513 moles MMR 58,5 g / mol

Como esta sal se disocia totalmente al disolverse según la reacción: NaCl → Na+ + ClEl número total de moles aportados por esta sal es de: 0,0513 x 2 = 0,1026 moles. Análogamente podemos calcular los moles presentes de KCl:

nNaCl =

3g = 0,0403 moles 74,5

Como esta sal se disocia totalmente al disolverse según la reacción: KCl → K+ + ClEl número total de moles aportados por esta sal es de: 0,0403 x 2 = 0,0806moles. Por lo que, el número total de moles disueltos es de: 0,0805 + 0,1026 = 0,1831 moles Como necesitamos calcular el descenso crioscópico, debemos conocer la molalidad de la solución; con los datos obtenidos:

m=

0,1831 moles moles soluto ⇒m= = 0,091 mol / kg = 0,091m 2 kg masa solvente (kg )
Por lo que, la temperatura de congelación de la solución será:

TSc = 0º C − K c × m ⇒ TSc = −0,186 × 0,091 = − 0,17 º C
*8.44.- Una solución acuosa contiene 1,8 g de glucosa (C6H12O6) y 3,42 g de sacarosa (C12H22O11) por 100 g de agua. Calcular: a) La temperatura de congelación del agua en la solución a presión de una atmósfera y b) su temperatura de ebullición normal R: a) – 0,37 ºC; b) 100,102 ºC *8.45.- ¿Cuál es el punto de congelación del agua de una solución acuosa 0,200 m de AB, suponiendo que AB se disocia en un 5,0 % en los iones A+ y B-?. R: -0,391 ºC *8.46.- ¿Cuál es la presión osmótica a 25 ºC de una solución que contiene 1,0x10-3 moles/l de cada una de las sales totalmente solubles siguientes: NaClO4, Mg(ClO4)2 y Al(ClO4)3?. R: 0,22 atm 8.47.- En una solución no electrolítica, el agua congela a –4,0°C. ¿A qué temperatura hervirá esa misma solución, si se le agrega 0,2 moles más de soluto?. Suponga que en la solución había 1 kg de agua. (Kc = 1,86 ºC.kg/mol ; Ke = 0,512 ºC.kg/mol) R: 101,2 ºC 8.48.- En el radiador de un auto se vertieron 9 l de agua y añadieron 2 l de alcohol metílico, CH3OH, (δ = 0,8 g/ml). Hecho esto; ¿ a qué temperatura mínima se puede dejar el coche al aire libre sin que el agua en el radiador se congele?. (Kc = 1,86 ºC.kg/mol ; Ke = 0,512 ºC.kg/mol . Considerar la densidad del H2O = 1 g/ml). R: Tc = -10,333 ºC **8.49.- Se encontró que la presión osmótica a 20 ºC de una solución con 10,0 g/l de una proteína molecular extraída de maníes es equivalente a la presión de una columna de 10,83 cm de altura de una solución acuosa (Peso Específico = 1,020 g/cm3). ¿Cuál es el peso molecular de la proteína? (Peso específico del Hg = 13,6 g/cm3) R: Mr=22480

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9 -TERMOQUÍMICA
Puntos importantes para encarar el estudio del tema: -Energía Formas de Energía Energía Energía Energía Energía cinética potencial química térmica

-Conservación de la energía -Funciones de Estado -Funciones de Trayectoria -Transformaciones a Volumen cte. y a Presión cte.

Primera Ley de la Termodinámica Energía Interna Entalpía Calor Trabajo

-Capacidades caloríficas específicas Presión y a Volumen cte. -Variación de entalpía asociada a cambios físicos. -Variación de entalpía asociado reacciones químicas. -Poder calorífico de un combustible -Leyes de la termoquímica. Ley de Lavoisier y Laplace. Ley de Hess. Entalpía latente de fusión, sublimación y vaporización. Calor Sensible Calor de Reacción Calor de Formación Calor de Combustión

UNIDADES La unidad fundamental en termoquímica corresponde a Energía. En el Sistema Internacional de Medidas (SI) la unidad de energía es el Joule. Los usos y costumbres han impuesto el uso de de la Caloría (se define como la cantidad de calor necesaria para elevar la temperatura de 1 gr de agua entre 14,5 y 15,5 0C) y como en otros casos gradualmente se está evolucionando hacia el uso del Joule. De todos modos se puede pasar de caloría a joule mediante la siguiente equivalencia:

1 caloría ≡ 4,184 Joule
Es usual cuando se trata de valores de energía altos usar la kilocaloría (1000 calorías) (kcal) y el kilojoule (1000 joule) (kJ), la equivalentes entre ambos:

1 kcal ≡ 4,184 kJ

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EJERCICIOS SOBRE TERMOQUÍMICA 9.1.- Cuantas calorías se requieren para calentar desde 15 0C hasta 650C: a) 1 gramo de Agua, b) 5 gramos de vidrio Pyrex, c) 20 gramos de Platino. La capacidad calorífica específica del Agua es 1 cal/g.0, la del vidrio Pirex 0,2 cal/g.0 y la del Platino 0,032 cal/g.0. R: a) 50 cal; b) 50 cal; c) 32 cal 9.2.- Una muestra de 45 g. de una aleación se calentó hasta 90 0C. y se la dejó caer en un matraz que contenía 82 g. de agua a 23,50 0C. La temperatura del agua aumentó hasta 26,25 0C. ¿Cuál es la capacidad calorífica de la aleación? R: 0,079 cal/g 9.3 Calcular la cantidad de calor necesaria para transformar un mol de benceno (C6H6) de -100C hasta convertirlo en vapor a la temperatura normal de ebullición, todo ello a p=1 atm. Hacer el mismo cálculo para un mol de agua y comparar los resultados: Datos: t0vap Ce (s) Ce(l) t0fusión ∆H0fusión ∆H0vap Benceno Agua 5,40C 0 C
0

80,10C 100 C Agua: 13068 cal
0

0,30 Cal/0g 0,41 Cal/0g 0,6 Cal/ g
0

30 Cal/g 80 Cal/g

94,3 Cal/g 540 Cal/g

1 Cal/ g

0

R: Benceno: 12444,67 cal

9.4.- Determinar la temperatura resultante cuando se mezcla 1 Kg de Hielo a 00C con 9 Kg de agua líquida a 50 0 R: 37 0C EJERCICIOS SOBRE ENTALPIAS DE REACCIÓN 9.5.- La reacción de aluminotermia es la siguiente: Al2O3 (s) + 2 Fe (s) 2 Al (s) + Fe2O3 (s) La misma es utilizada para muchos fines, como ser la soldadura de vías de ferrocarril y uso militar en misiles aire-mar. Calcule: a) El calor de la reacción (equilibrarla previamente). b) La cantidad de calor liberada por Tonelada de Fe (s) . ∆H0f Al2O3 (s) = -399 kcal / mol Datos: ∆H0f Fe2O3 (s) = -196.5 kal / mol 0 b) 1.813.216 kcal R: a) ∆H R = - 202,5 kcal 9.6.- Partiendo del calor de formación del CO2(g) ∆H° = -94,3 kcal/mol y de la ecuación termoquímica: CO2 (g) + 2 N2 (g) ∆H° = -133,4 kcal C (grafito) + 2 N2O (g) Calcule el calor de formación del N2O (g). R: ∆H0f N2O = 19,55 kcal/mol 9.7.- Calcular la variación de entalpía de las siguientes reacciones: a) CuS (s) + 2 O2 (g) → CuSO4 (s) b) 2 NH3 (g) + 3/2 O2 (g) → N2 (g) + 3 H2O (l) ∆H°f CuS (s) = - 11,6 kcal/mol ; ∆H°f H2O (l) = - 68 kcal/mol ; ∆H°f CuSO4 (s) = - 184 kcal/mol; ∆H°f NH3 (g) = - 11 kcal/mol R: a) ∆H0R = - 172,4 kcal b) ∆H0R = -182 kcal 9.8.- Dadas las siguientes reacciones: 2Na(s) + 2 HCl (g) =

2 NaCl

(s)

+ H2 (g)

∆HR = -152,34 Kcal

H2 (g) + Cl2 (g) = 2 HCl(g) ∆HR = -44,12 Kcal ¿Cual será el ∆H0f del NaCl en kcal/mol? R: ∆H0f NaCl = - 98,23 kcal/mol

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.5 kJ 4 H2 (g) EJERCICIOS SOBRE LEY DE HESS 9.9..49 kcal EJERCICIOS SOBRE REACCIONES DE COMBUSTIÓN Y PODER CALORÍFICO 9.92.11.641.385 kJ (g) POCl3 (s) + 2 HCl ∆H° = -337.5 kcal ∆H0 = -1366. b) ∆H0R = -1502.13..05 kcal a) C(s) + O2(g) → CO2(g) ∆H° = -68.31 kJ 9...15.153 kJ -241.8 kcal 9.3 kcal/mol 9. R: ∆H0fCO = .Calcular las variaciones de entalpía de las siguientes reacciones: N2 (g) + 4 H2O (g) a) N2H4 (l) + 2 H2O2 (l) Li2O + B2O3 (s) + KCl (s) + b) 2 LiBH4 (s) + KClO4 (s) 7 N2(g) + 12 H2O (g) d) 4HNO3 (l) + 5 N2H4 (l) R: a) ∆H0R = .85 kJ ∆H0 ∆H0 ∆H0 ∆H0 = = = = 592.Calcular la entalpía de combustión del metano en condiciones estándar o patrón (298K y 1 atm) según la siguiente reacción: CH4 (g) + 2 O2 (g) CO2 (g) + 2 H2O (l) R: ∆H0comb CH4 = -890..Calcular el calor de formación del C8H18 (l) en base a las siguientes reacciones cuyas variaciones de entalpía se consignan: ∆H° = -94..036 kJ .Calcular la entalpía de formación del CO(g) en condiciones patrón. si su calor de combustión es de 283.Calcular la entalpía de formación del etanol líquido (C2H5OH (l)) en condiciones patrones.31 kcal b) H2 (g) + ½ O2(g) → H2O(l) ∆H° = -1302.16.5 kJ 69 ..31 kcal ∆H° = -327.64 kJ 9. en base a los siguientes datos: 2 CO2 (g) + 3 H2O (l) a) C2H5OH (l) + 3 O2 (g) CO2 (g) b) C(grafito) + O2 (g) H2O (l) c) H2 (g) + ½ O2 (g) R: ∆H0f C2H5OH = -277. si su calor de combustión es de -337 kcal/mol R: ∆H0f C2H4 = 12.Dados los siguientes calores de reacción a 25 ºC: C2H4(g) + 3 O2(g) = 2 CO2(g) + 2 H2O(l) H2(g) + 1/2 O2 = H2O(l) C2H6(g) + 7/2 O2(g) = 2 CO2(g) + 3 H2O(l) Determinar el cambio térmico de la reacción: a 25 ºC C2H4(g) + H2(g) = C2H6(g) R: ∆H0R = -77. c) ∆H0R = -2458.9.4 kJ 9.3 kcal ∆H° = -68.7 kcal c) C8H18 (l) + 25/2 O2(g) → 8 CO2(g) + 9 H2O(l) R: ∆H0f C8H18 = .14.12.1 kJ.2 kJ.Calcular la entalpía de formación en condiciones patrón del eteno { H2C=CH2 }.64.466 kJ 399.0 kJ.10.91 kJ ∆H0 = -393.5 kJ ∆H0 = -285.110.En base a las siguientes reacciones: a) POCl3 (s) ½ O2 (g) + 3/2 Cl2 (g) + P (blanco) HCl (g) b) ½ H2 (g) + ½ Cl2 (g) P (blanco) + 5/2 Cl2 (g) c) PCl5 (g) H2O (g) d) H2 (g) + ½ O2 (g) Calcular el ∆H0R para la reacción: PCl5 (g) + H2O (g) R: ∆H0R = -136.

entonces se queman 500 g de cada compuesto..22. 8.37 kJ/g. 2) Calcular el poder calorífico superior por gramo de cada sustancia.797 Kg/litro y el ∆H de combustión es igual a -10. Calcular el poder calorífico (en este será el inferior) de dichas reacciones en ambas formas de expresión.Suponiendo que los reactantes y los productos de la reacción están en las condiciones patrón.50 R: a) 6..71 kJ/mol R: a) ∆H0comb C2H5OH(l) = -1366.46 0. escribiendo la ecuación equilibrada de la combustión de cada uno de ellos: Para el n-hexano: C6H14(l) + 19/2 O2(g) → 6 CO2(g) + 7 H2O(l) Calculemos ahora las masas involucradas para una reacción completa e ideal: M MR C H = 86 ⇒ mC6 H14 = 86 g 6 14 M MR O2 = 32 ⇒ mO2 = 32 g 19 × moles = 304 g mol 2 La cantidad de oxígeno (en masa) necesario para la combustión completa de 500 g de n-hexano. ambos en estado líquido a temperatura 25º C y presión 1 atm.790 litros de combustible de aviación por hora a su velocidad de crucero de 2200 Km/hora.76 kJ/cm3. R: 173 MW 9. cuál de las siguientes sustancias libera una mayor cantidad de calor por gramo durante su combustión: Acetileno { C2H2 (g) } Eteno { C2H4 (g) } R: Eteno: 50.Uno de los primeros modelos del avión supersónico Concorde consumía 17. calcular a)el volumen de aire necesario para su combustión completa (% v/v de oxigeno en el aire = 21) b) su poder calorífico superior c) su poder calorífico inferior ∆H°c n-hexano(l) = .17.73 kJ/g b) C2H5OH (l) = 29.En Brasil se usa la sustancia etanol. 9.66 kJ/g 9.necesitan 304 g de oxígeno 500 g de n-hexano -----------------------------------X.La reacción de combustión del etano gaseoso (C2H6 (g)) tiene una ∆H de combustión de -373. ∆H°v agua(l) = + 539. en lugar de nafta en motores de automóviles.18. ¿Cuantos litros de etano medidos en CNPT se deben quemar para obtener el calor suficiente para convertir 50 Kg de agua a 100C en vapor a 100 0C? R: 3146. c) 5.Para un kg.52 1.g/cm3 1.. Suponga que podemos considerar la nafta como sustancia pura C8H18 (en vez de solución como en realidad es).01 1. Las reacciones del ejercicio 9 han sido estudiadas para su uso en propelentes para cohetes.990 kcal/mol . ∆H°c n-heptano(l) = . 70 .96 kJ/g. 7.79 kJ/mol C8H18 (l) = 47.500Kcal/Kg.66 2.91 kJ/g 9.. Calcule: 1) Los ∆H para la combustión de 1 mol de etanol y 1 mol de nafta. La densidad del combustible era de 0.69 Kcal/mol. Suponiendo que el 60% del calor es utilizable. C2H5OH. Las ecuaciones para una y otra combustión son : 2 CO2 + 3 H2O (l) C2H5OH(l) + 3 O2 (g) C8H18(l) + 12 ½ O2 (g) 8 CO2 (g) + 9 H2O (l) ∆H0comb C8H18 (l) = -5450.52 kJ/cm3. de mezcla en partes iguales (en peso) de n-hexano C6 H14 y n-heptano C7 H16. 20.28 kJ/g > Acetleno: 49..19.9. Exprese el consumo de potencia en megawats (1MW = 106W = 106J/s). Datos de densidades: H2O2 (l) LiBH4 (s) KClO4 (s) HNO3 (l) N2H4 (l) Dens.97 l 9. entonces..1150 kcal/mol .20. b) 9.18 kJ/cm3.21..Un criterio importante considerado en las reacciones de los combustibles para cohetes es su poder calorífico medido en kJ por gramo y por cm3 de reactivo.5 cal/g Solución: (a) Si la mezcla es en partes iguales en masa. podemos obtenerla a partir de una sencilla regla de tres: 86 g de n-hexano --------------------.41 kJ/g.

X = Para el n-heptano: 500 × 304 = 1767.necesitan 352 g de oxígeno 500 g de n-heptano -------------------------------X X = 500 × 352 = 1760 g 100 La masa total de oxígeno necesaria para la combustión completa de la mezcla será entonces: mT = 1760 g + 1767. recurriremos a la Ecuación General de los Gases Ideales: m × R ×T m × R ×T ⇒ V = M MR × P M MR atm.) se podrá calcular como la cantidad de calor entregada por la reacción: C6H14(l) + 19/2 O2(g) → 6 CO2(g) + 7 H2O(l).64 l de O2 32 ×1 atm. desprenderán entonces: QC6 H14 = −11.511 2. como la masa molecular relativa del compuesto mol kcal g kcal = 86 podemos: ∆H 0 = −990 ÷ 86 = −11.S.aire = ×100 ⇒ volumen aire % O2 Vol .44 g Para calcular el volumen.8 l (b) El poder calorífico superior (P. P ×V = Como el aire tiene un 21% de oxígeno: % O2 = Vol.44 g × 0.44 g 86 C7H16(l) + 11 O2(g) → 7 CO2(g) + 8 H2O(l) Y las masas involucradas son: M MR C H = 100 7 16 M MR O 2 g ⇒ mC7 H16 = 100 g mol g g = 32 ⇒ mO2 = 32 ×11 moles = 352 g mol mol La masa de oxígeno necesaria para 500 g de n-heptano.aire = 12826. × l × 298 K 3527. será.O2 volumen O2 × 100 ⇒ Vol.Para el n-hexano: ∆H 0 = −990 es: M MR kcal ⇒ expresado esto por unidades de masa.511 mol mol g Los 500 g de n-hexano.44 g = 3527.082 K × mol Para la masa de oxígeno calculada: V = = 2693.C. Y la reacción: C7H16(l) + 11 O2(g) → 7 CO2(g) + 8 H2O(l) (Toda el agua formada se encuentra en estado líquido) Calculemos entonces la variación de entalpía para cada una de las reacciones por separado: 1. entonces: 100 g de n-heptano -----------------------------------.Para el n-heptano: kcal × 500 g = − 5755.8 kcal g 71 .

el poder calorífico superior (P.) para la mezcla.5 cal/g) calculando la masa de agua formada podemos calcular también la cantidad de calor necesaria para vaporizarla.hexano: De la estequiometría de la reacción.). = kcal 11505.8 kcal + 783. entonces: QC7 H16 = −11. el agua formada se encuentra al estado de vapor.5 g + 720 g = 1452.23 kcal De donde el poder calorífico inferior se podrá calcular como: 72 .5 cal × 1452.C.58 kcal = − 10722.I. Para calcularlo. entonces gran parte del calor generado por la combustión de la mezcla se gastará en vaporizar la misma.Para el n. procediendo mol kcal g kcal 0 igual nos queda: ∆H = −1150 ÷ 100 = −11.56 g 2. por lo que: 86 g n-hexano ----------------------------126 g de agua 500 g ------------------------------------------------x x = 732.C.5 g de agua La cantidad de calor gastada en vaporizar esa masa de agua se puede calcular entonces como: Qv = 539.C. La cantidad de calor por unidad de masa para este tipo de reacción se denomina poder calorífico inferior (P.x x = 720 g La masa total de agua formada será entonces: 732.5 mol mol g ∆H 0 = −1150 Para los 500 g de n-heptano. 8 moles de agua (144 g). por cada mol (86 g) de n-hexano se forman 7 moles de agua (126 g).S.505 g 1000 g Si al realizarse la combustión. Comencemos por esto: Masa de agua formada: 1. será el calor aportado por unidad de masa.Para el n-heptano: Por cada mol de n-heptano (100 g) se forman.kcal ⇒ Al igual que antes.58 kcal g De donde. o sea: P. Como resultado se obtendrá menos calor por unidad de masa utilizable.5 g = 783.8 kcal = 11. según se desprende de la reacción. Las reacciones ahora son: C6H14(l) + 19/2 O2(g) → 6 CO2(g) + 7 H2O(v) C7H16(l) + 11 O2(g) → 7 CO2(g) + 8 H2O(v) Como conocemos el calor de vaporización del agua (∆H°v agua(l) = + 539.S . por lo que: 100 g de n-heptano --------------------------144 g de agua 500 g de n-heptano -------------------------------. como la masa molecular relativa es: M MR = 100 . la cantidad de calor que la reacción entregará será de: QT = −11505.5 El total de calor aportado por kcal × 500 g = − 5750 kcal g combustión de la mezcla es entonces de: QT = 5755 kcal + 5750 kcal = 11505.8 kcal Con lo que. debemos entonces restarle al calor entregado por la combustión el necesario para vaporizar el agua formada.

C..23 kcal = 10. Aire: 23 % m/m de O2. Calcule el calor liberado a presión constante si se quema 1.722 g 1000 g **9.I . = kcal 10722.En un cuarto hermético de 72 m3 quema una estufa a gas natural (considérese como 85 % v/v de CH4 y 15 % v/v de C2H6). densidad aproximada del aire= 1. ∆HcombCH4 = -212 kcal/mol.P. ∆HcombC2H6 = -372 kcal/mol.5 kcal 73 .616 kg de gas.23.28 kg/m3 R: El calor liberado es de 21070.

8 −110.7 −84.9 0.2 Kcal/mol -399 -304.06 -97.5 0 -57.2 +49 -269.41 -94.19 +90.8 -143.49 -288.68 −103.9 −395.6 0 34.82 −1 207.88 -31.37 0 142.83 -187.77 +52.31 -44.8 -68.5 -41.71 -64.8 -68.10 -436.5 1.04 +21.3 −277.2 +54.2 -11.16 0 −241.5 -151.8 +11.63 −410.37 -20.5 -66.9 −46.61 -104.88 0 −487 −238.8 +226.37 -102.73 −167.96 -94.6 -174.1 -98.2 +12.1 -45 +12.45 74 .8 −131.8 -1272.85 −124.82 -30.24 -24.6 −74.7 -430.05 -196.4 -57.03 -17.7 -188 +50.8 −92.5 -26.3 −409.01 0 -4.17 -70.51 -822.3 0 -17.46 −296.449 0 -116.1 -598.1 −635.88 -22.03 -29.82 −285.5 −393.2 −268.Tabla de Entalpías de formación en condiciones patrones (298 K y 1 atm) Sustancia A B C Al2O3 (S) B2O3 (s) C2H2 (g) (Acetileno) C2H4 (g) (Etileno) C2H5OH (l) (Etanol) C2H6 (g) (Etano) C3H8 (g) (Propano) C4H10 (g) (Butano) C6H14 (l) (Hexano) C6H6 (l) (Benceno) C8H18 (l) (Octano) CaCO3 (s) CaO (s) Cdiamante (s) Cgrafito (s) CH3COOH (l) (Ácido Acético) CH3OH (l) (Metanol) CH4 (g) (Metano) CHCl3 (l) (Tricloruro de Metileno) CO (g) CO2 (g) Fe2O3 (S) H2 (g) H2O (g) H2O (l) H2O2 (l) HCl (g) HCOOH (l) (Ácido Fórmico) HF (g) HNO3 (l) KCl (s) KClO4 (s) Li2O (s) LiBH4 (s) N2H4 (l) NaCl (s) NH3 (g) NO (g) O2 (g) O3 (g) P4 blanco (s) P4 rojo (s) SO2 (g) SO3 (g) ∆H o f ∆H o f F H K L N O P S kJ/mol -1669.

Concepto de equilibrio -Reacciones completas y reversibles Equilibrio molecular Equilibrio iónico Equilibrio Homogéneo Equilibrio Heterogéneo Cociente de Reacción Constante de Equilibrio Kc y Kp y sus relaciones -Modificación del equilibrio Principio de Le Chatelier 75 . Temperatura Energía de activación Concentración de reactivos Catalizadores. Representación gráfica Velocidad Instantánea Velocidad Media Orden de Reacción Teoría de choques -Factores que la modifican.10 – CINÉTICA Y EQUILIBRIO QUÍMICO Puntos importantes a tener en cuenta para encarar el tema: -Velocidad de reacción.

030 160 0.4.58 CH3Cl(ac) + H2O(l) 107 1. 10. en lo posible en papel milimetrado (Si sabe utilizar la planilla de cálculos.065 moles de A en un volumen total de 100 ml.045 120 0.020 a) Calcule el número de moles de B en cada uno de los tiempos de la tabla.2. para diferentes concentraciones de M y N a temperatura constante.042 30 0. asumiendo que no existe moléculas de B en el tiempo 0.065 10 0. como por Ej Excel. c) Determine la velocidad promedio (Expresada en moles/s) de desaparición de A para cada intervalo de 40 s. b) Grafique [HCl] en función del tiempo.Se midió la velocidad de desaparición del HCl por la siguiente reacción: CH3OH(ac) + HCl(ac) Se obtuvieron los siguientes datos: Tiempo (Min) [HCl] (M) 0 1.. b) Realice un gráfico de cómo evolucionan las concentraciones de ambas sustancias en función del tiempo.36 215 1.. como por Ej Excel.1. según la siguiente reacción: B(g) . se obtuvieron los siguientes valores de velocidad: 76 .580 a) Calcule la velocidad promedio (en M/s) de desaparición de HCl para el intervalo de tiempo entre cada medición. procure realizar el gráfico mediante ese procedimiento). b) Realice un gráfico de cómo evolucionan las concentraciones de ambas sustancias en función del tiempo. d) ¿Qué información adicional será necesaria para calcular la velocidad en unidades de con-centración/s? 10. d) Determine entre t=10 min y t=30 min la velocidad promedio de desaparición de A y de aparición de B expresada en M/s.EJERCICIOS SOBRE CINÉTICA QUÍMICA 10.Considere la siguiente reacción en solución acuosa hipotética: B(ac) A(ac) Se adicione a un matraz de 0.051 20 0. procure realizar el gráfico mediante ese procedimiento).02 430 0. A(g) Se recolectaron los siguientes datos: Tiempo (S) Moles de A 0 0.3. asumiendo que no existe moléculas de B en el tiempo 0. Se recopilaron los datos siguientes: Tiempo (Min) Moles de A 0 0.036 40 0. c) A t=10min y t=30min determine la velocidad instantánea de desaparición de A expresada en M/s. y determine las velocidades instantáneas en M/min y M/s a t=75 min y t= 250 min.031 a) Calcule el número de moles de B en cada uno de los tiempos de la tabla. en lo posible en papel milimetrado (Si sabe utilizar la planilla de cálculos.85 54 1.. EJERCICIOS COMPLEMETARIOS DE CINETICA QUÍMICA 10.100 moles de A que reacciona para dar B.100 40 0..Consideremos la reacción: M + N -------------> P Realizada la reacción.067 80 0.A un matraz se le adicionó 0.

entonces la expresión general de la velocidad de reacción (a). para la experiencia (3): v1 = k [M ]1 [N ]1 (b) m n v 2 = k [M ]2 [N ]2 (c) v3 = k [M ]3 [N ]3 (d) m n Dividiendo miembro a miembro (c) : (b) y reemplazando por los datos: v2 k [M ]2 [N ]2 = ⇒ m n v1 k [M ]1 [N ]1 m n 18 ×10 −6 k 3 × 10 −3 10 − 2 = ⇒ n m 2 × 10 − 6 k 10 −3 10 − 2 ( ( )( ) )( ) n m De donde se obtienen como conclusiones: 1. 2 *10. puede expresarse en forma general como: v = k [M ] [N ] (a) m n m n Por lo que.Dividiendo miembro a miembro (d) : (c): v3 k [M ]3 [N ]3 18 ×10 −6 k (3 ×10 −3 ) (2 × 10 − 2 ) = ⇒ ⇒ 2m = 1 ⇒ m = 0 = −3 n −2 m 18 ×10 −6 v2 k [M ]m [N ]n k (3 × 10 ) (10 ) 2 2 m n n m Por lo que el orden parcial de M es cero. por ejemplo. los datos de la experiencia (1): k = 2 × 10 −6 (10 ) −3 2 = 2 l mol × s Por lo que.l) Concentración (moles/l) Experiencia nº [M] [N] 1 2x10-6 10-2 10-3 2 18x10-6 10-2 3x10-3 -6 -2 3 18x10 2x10 3x10-3 Sabemos que la expresión que vincula la velocidad de reacción con las concentraciones de los compuestos involucrados. Estos son los datos: 77 . 3.Experiencia 1) 2) 3) Velocidad moles/l. tomará la forma particular: v = k [N ] 2 De donde: k = v [N ]2 ⇒ Tomando. orden parcial y orden total de la reacción. y efectúe el cálculo de la velocidad específica.Si el orden parcial de M es cero. la expresión de la velocidad de reacción para esta reacción en particular tema la forma: v = 2[N ] Y el orden total de la reacción es 2. particularizando para la experiencia (1): Y para la experiencia (2): Por último. 2.5.s 2x10-6 18x10-6 18x10-6 Concentración en moles/l M N 10-2 10-3 10-2 3x10-3 -2 2x10 3x10-3 Deducir la ecuación cinética. se obtiene que: 3 n = 9 ⇒ n = 2 por lo que ese es el orden parcial de la reacción para N..Efectuando las cancelaciones del caso.La tabla siguiente proporciona algunos datos experimentales a 200ºC de una reacción hipotética: X + 2Y + 3Z -----> 3M. Solución: Volcando en un cuadro los valores suministrados en los datos del problema: Velocidad (moles/s.

050) (4) Sólo nos resta trabajar algebraicamente este sistema.10 ) (0.020 ) = ⇒ De donde: 2 = 2 y ⇒ y = 1 x y 10 k (0.050 ) (1) x y z x y z x y z Para la experiencia II: 20 = k (0.020 ) (0. b).¿Cuál es el valor ∆[M]/∆t en el experimento V? c).10 0.10 0.20 )z x y z de z es cero nos queda:  0. Si dividimos miembro a miembro (3) : (2): x y z x y z 20 k (0.010 0.050 ) = ⇒ De las cancelaciones y cuentas..010 [Z] 0.20 ) = ⇒ Cancelando y haciendo las cuentas.10 0.10 ) (2) Para la experiencia III: 20 = k (0.-Calcular la expresión de la ley de la velocidad de la reacción.020 0.050 0.10 0.080 a).40 0.20 0.010 0.080 Velocidad inicial ∆[M ]  M    ∆t  min .10 ) (0.020 ) (0.10 ) (0.020 )y (0.10) x (0.10 )z 2z = 1 ⇒ z = 0 (4) : (3): 80 k (0.10 20 III 0.20  Haciendo (2) : (1) (tenga en cuenta que z =0): x y 0 20 k (0.020 ) y (0.020 0.050  4 = 2x   ⇒ x=2  0.020 0.40 [Y] 0.020 ) (0.  I II III IV V 10 20 20 80 ¿? v = k [ X ] [Y ] [Z ] (A) x y z La expresión general de la velocidad de reacción para esta serie de experiencias toma la forma: Procedemos al igual que en el problema anterior.20 ) (0.20 ) (3) Para la experiencia IV: 80 = k (0.10 )x (0.10 ) (0.020 0.20 0.Número de Concentraciones iniciales Velocidad inicial experimento [X] [Y] [Z] ∆[M]/∆t.10 ) (0.020 0. obtenemos que: 20 k (0.010 ) (0. indicando a).10 0.020 ) (0.010 ) 78 .050 80 V 0.020 0.20 0.20 ) (0.¿Cuál es la velocidad de desaparición de Y en el experimento III? Solución: Volcando los datos aportados por el problema en una tabla: Experiencia nº Concentraciones iniciales [X] 0.20 20 IV 0..010 0..10 0.10 0.050 0.el orden.050 10 II 0. M/min I 0. teniendo en cuenta que el valor 20 k (0.10 ) (0.020 ) (0. particularizando la expresión general de la velocidad de reacción para cada una de las experiencias: Para la experiencia I: 10 = k (0.

79 . por último.012 M. A + B -----> C.9. nos queda: k = Para la experiencia V.1000 2.25 atm. ∆t ∆[Y ] . de la expresión (B).55 atm.0975 II 0. Calcular: Kc para la reacción N2(g) + 3 H2(g) 2 NH3(g) R: Kc = 9.Para los siguientes equilibrios plantee las constantes Kc y Kp: 2 AB (g) a) A2(s) + 2B (g) b) N2 (g) + 3 H2 (g) 2 NH3 (g) c) H2 (g) + CO2 (g) H2O (g) + CO (g) d) 2 SO2 (g) + O2 (g) 2 SO3 (g) e) H2 (g) + Br2 (g) 2 HBr (g) 10. por ejemplo. inic..Las concentraciones de equilibrio de la reacción entre monóxido de carbono y cloro molecular para formar COCl2 (g) a una temperatura de 74°C son: [CO] = 0. debemos calcular conociendo la estequiometría de la reacción X + 2Y + 3Z -----> 3M.10] [0.-. 47.010] Con los datos de la experiencia I. la velocidad inicial será: molar ∆[M ] = 10 5 × 0.0500 1. final experimento [A] [B] experimento [A]f M I 0.0 h 0. M Duración Concentrac..25 atm y 142.En un recipiente de 5 litros. respectivamente. ∆t Para calcular. EJERCICIOS SOBRE EQUILIBRIO QUIMICO 10. indicando el orden y el valor de la constante de velocidad.05 atm conteniendo N2(g). despejando se obtiene: k= v [X ]2 [Y ] ⇒ 10 ⇒ k = 10 5 2 [0.5 h 0. 2 Para responder a la pregunta (b).5 h 0.0900 III 0.8.1000 1. Estos son los datos: Número de Concentrac.7. se desprende que: 1 ∆[Y ] 1 ∆[M ] ∆[M ] para la experiencia III.6. 142.0 0.40 2 × 0.0 2. las presiones parciales son.010 = 160 min .5 min .0 0.La expresión (a) queda particularizada entonces como: v = k [ X ] [Y ] (B) De donde se obtiene que el orden de la reacción es 3. se halla una mezcla en equilibrio a 50 ºC y presión total de 332. H2(g) y NH3(g). por lo que. podemos escribir: − × = × ⇒ Como conocemos el valor de ∆t 2 ∆t 3 ∆t molar ∆[Y ] 2 = − × 20 = 13.. la velocidad de desaparición de Y. La tabla siguiente proporciona algunos datos experimentales a 200ºC de una reacción hipotética.0450 Calcular la expresión de la ley de la velocidad de la reacción. por lo que. necesitamos conocer primero el valor de la constante. ∆t 3 10.63 10.

265 atm.413 Kp = 160. b) Se aumenta la presión al doble por disminución de volumen.0 l se colocan 1.Una reacción se expresa de la siguiente forma: A2 (g) + B (s) A2B (g) ∆H > 0 Indicar qué sucede con el rendimiento si: A.11. R: a) no varía b) aumenta 10.878 M 10.68 10. Calcular Kp y Kc para la reacción.13. Se producirá entonces la reacción: 2 HI(g) H2(g) + I2(g) La constante Kc a esa temperatura vale 45... R: Kc= 1.348 x 10-2 EJERCICIOS SOBRE PRINCIPIO DE LE CHÂTELIER 10.05 Kp =7...16.843 300 0.85 Kp = 2206. Calcule la composición del sistema en concentraciones molares una vez alcanzado el equilibrio.12.Considere la siguiente reacción en equilibrio: 2 B(g) A(g) Con la siguientes datos. Reacción exotérmica 10. B. en ambos casos a demás condiciones constantes..9..Aumenta la temperatura a presión constante.171 0. en equilibrio a 100 ºC y 1 atm: 2 C(g) + D(g) 2 A(g) + B(s) Justifique que ocurre con el equilibrio si. calcúlela constante de equilibrio (tanto Kp como Kc) para cada temperatura.0125 0. ¿La reacción es endotérmica o exotérmica? [A] (M) [B] (M) Temperatura 0C 200 0.. R: [H2] = 2.En un recipiente previamente evacuado de capacidad 1 litro se introducen 3 moles de H2(g) y 1 mol de I2(s).Considerar el siguiente equilibrio a 295 K: NH4SH (s) NH3 (g) + H2S (g) La presión parcial de cada gas es de 0. a temperatura constante.32 300 0C Kc = 3.764 400 0. Calcular las constantes de equilibrio Kc y Kp. se produce la siguiente reacción en equilibrio: PCl3 (g) + Cl2 (g) PCl5 (g) En el equilibrio permanecen 1..039M [I2] = 0.14. y [COCl2] = 0. Se eleva la temperatura llevándola a 490 ºC.039 M [HI] = 1.00 moles de PCl5 (g).[Cl2] = 0. en forma independiente: a) Se lleva la temperatura a 200 ºC.7. R: a) aumenta b) disminuye 80 . Justifique las respuestas. Justifique sus respuestas.02 x 10-2 10. ¿Cuál es el valor de kc en esta reacción?8) R: Kc 1.Se tiene la siguiente reacción endotérmica.46 R: 200 0C 400 0C Kc = 2.15..096 Kp = 115.14 M.10. R: a) no varía b) aumenta 10.Aumenta la presión por disminución de volumen.En un matraz de 3.054 M. Cuando la temperatura llega a 200°C.199 x 10-4 Kp = 7.724 Kc = 56.Prediga qué ocurre con el rendimiento de la siguiente reacción: 2 AB (g) ∆H < 0 A2 (g) + B2 (g) Si: a) Se aumenta la presión por disminución de volumen y b) Se la el producto.250 0.20 moles de PCl5 (g). R: Kc = 216.

. Suponga que se añade cierta cantidad de NH3 a la mezcla de modo que su concentración aumenta a 3. a) Utilice el principio de Le Chatelier para predecir en que dirección se desplazará la reacción neta para alcanzar el nuevo equilibrio.862 x 10-3 El equilibrio se desplaza hacia a la izquierda favoreciendo la formación de reactivos.65M.05 M. 81 . R: a) n varía b) aumenta 10. B. c) aumentar la temperatura. En cierto experimento son [N2] = 0..7kJ. Predecir cómo afectarían al equilibrio los siguientes cambios: a) aumentar el volumen del recipiente a temperatura constante..683 M [H2] = 8.19. R: Qc = 2. Justifique sus respuestas.37 x 10-3.8 M y [NH3] = 1.A 720 0C la constante de equilibrio Kc para la reacción: N2 (g) + 3 H2 (g) 2 NH3 (g) La constante de equilibrio Kc es 2.. sin lo cual las mismas no tienen valor. Confirme el la predicción calculando el cociente de reacción Qc y comparando su valor con el de Kc. R: a) disminuye b) aumenta 10.Para el sistema N2O3(g) NO(g) + NO2(g) el valor de ∆H es + 39.17.Un aumento de la temperatura del reactor.10..La licuación de AB2..20. Justifique las respuestas.Una reacción se expresa de la siguiente forma: A2 (g) + 2 B2 (g) 2 AB2 (g) ∆H < 0 Indique cómo afecta el rendimiento: A.18. d) añadir gas argón. R: a) aumenta b) no varía c) aumenta d) no 10.Prediga qué ocurre con el rendimiento de la siguiente reacción: 2 AB (g) ∆H >0 A2 (s) + 2B (g) Si: a) Se aumenta la presión por disminución de volumen y b) Se aumenta la concentración de B. b) añadir O2. en ambos casos a demás condiciones constantes.

pH Puntos importantes a tener en cuenta para encarar el tema: -Sustancias iónicas en solución Electrolitos Sales Ácidos Bases Electrolitos fuertes Electrolitos débiles Grado de disociación Constante de ionización -Teorías de Ácidos y Bases -Auto-ionización del agua -Neutralización -Hidrólisis de Sales -Soluciones Buffer Teoría de Arrhenius Teoría de Brönsted-Lowry Producto iónico del agua (Kw) pH. pOH. pKw Medición de pH Indicadores ácido-base 82 .11 .EQUILIBRIO IÓNICO .

088 [OH-] = 1.3 11.76 [OH-] = 1. Considerar α =1.Determinar el pH de una solución de H2SO4 0.4.10-3 M de H2SO4 .Calcular el pH de las siguientes soluciones: a) Solución de HCl 0.Calcular la cantidad de agua que habrá que agregarle a 500 cm3 de una solución 3N de H2SO4 para obtener una solución 0.15N α =1 c) Solución de Ca(OH)2 0.92 11. pH = 2 pOH = 11.Completar el siguiente cuadro (temperatura = 250C): SOLUCION Acido Estomacal Jugo de Limón Soda Bicarbonato de Sodio [H+] 0..39 e) 0.30 11.16x10-12 M b) [H3O+] = 1x10-12 M [OH-] = 1x10-2 M d) [H3O+] = 1.5 N y determinar el pH.3..01 M de HCl b) solución 6.9..8 R: a) [H3O+] = 0.8. que es un electrolito fuerte.2..00057 M.22 11.17 c) pH = 11.EJERCICIOS SOBRE EQUILIBRIO IÓNICO – Ph 11.5 d) pH = 13.Un litro de solución de H2SO4 contiene 0.63 M 11. R: pH = 3 11. R: pH = 3.202 x 10-13 M 11.01x10-12 4. R: pH = 1.Se encontró que 0.0..1M [OH-] = 1x10-13M c) [H3O+] = 3.1. Considerar disociación total.11.16 x 10-3 [OH-] = 3.5 Se prepara una solución colocando en un recipiente 40 g de H2SO4 y agregando agua hasta completar 10 litros. se disolvían para formar 100 cm3 de una solución acuosa saturada.3 M α =1 R: a) pH = 1 b) pH=13..5 litros pH = 0.585 x 10-14 M [OH-] = 0.738 x 10-11 M 11...20 4.7. R: a)pH=2 b) pH = 1. R: 2.1 X 10 -7 {OH – } = 3. Calcule: El pH y la concentración de HO-.Calcular el pH de las siguientes soluciones acuosas a 25 ºC: a) solución 0..10.5 {H3O+ } = 3.Ordenar a) b) c) d) R: a b c las siguientes soluciones según su basicidad creciente. R: pOH = 10.032 [OH-] 5.0005 moles de Ba(OH)2.0025 N α =1 e) Solución de H2SO4 0.Calcular la concentración H3O+ y OH. ¿Cual es el pH de esta solución? R: pH = 11.1M α =1 b) Solución de NaOH 0.¿cuál es su pH?.6.049 g de ácido. Determinar el pOH y la concentración molar de iones OH-.80 pH pOH 11.6 x 10 – 4 d 11.99 83 ..de las siguientes soluciones cuyos pH se consigna: a) pH = 1 b) pH = 12 c) pH = 2.0005 N considerando disociación total.Se tiene una solución que posee una concentración de iones H+ igual a 0.

R: 20 ml de HNO3 0.8 x 10-5 b) H2SO4 98% masa/masa α =1 c) HCOOH (Acido Fórmico) 85% masa/masa Ki = 1.Calcular el pH de una solución 0. R: pH = 10.16.8x10-5 b) Solución de NH3 1.012x10-13 M 11..5 M a un volumen final de 2 dm3.05 M.. cual será el pH de la misma? KiHCN = 4.3 *11.69 pOH= 1. ¿Cuál es el pOH de la solución de Ba(OH)2 utilizada? Considere α=1..¿cuál es la concentración de ión hidrógeno? R: 5.Se hacen reaccionar 300 ml de H2SO4 0.006 g/cm3.67 Kg b) 1 Kg c) 60.35 11.1 M ¿Cual es el pH de la solución ácida ? R: pH = 1...8 x 10-5 R: a) pH = 2.Suponiendo disociación electrolítica total calcular el pH de una solución preparada diluyendo 10 cm3 de solución acuosa de H2SO4 0.72 b) pH = 10.301 11.34 ml 11.21.18. R: pH = 0.001 M. Cuál será la concentración de la solución? Si tengo una solución de HCN (Acido Cianhídrico) de igual concentración.22.5 cm3 de una solución acuosa de HNO3 de pH = 1.8 x 10-5.18 se obtuvo agregando un dado volumen de ácido sulfúrico 0.23.9 x 10-10 R: [HCl] = 0.005 M.El pH de una solución de HCl ( α =1) es igual a 1.03 N de NH3 sabiendo que la KNH3 = 1..1 g de agua y se le agregan con cuidado 4. consiste en remojar los cueros en una solución ácida.. R: pH = 2. que masa de los siguientes ácidos se necesitará para tal cometido : a) CH3COOH (Acido Acético) puro Ki = 1.14 Calcular el pH y el pOH de una solución acuosa que contiene 1 g de NaOH en 500 cm3 de solución.7 l de Ba(OH)2 0.2M Ki=1.10 M.Calcule el volumen de una solución de HNO3 0.. básica o neutra? R: pH = 4 Solución ácida 11.0025 M con 0.2M pOH = 2 11.86 11.13 Kg 11.20.El pH de una solución acuosa de hidróxido de sodio es 12.2 M necesario para neutralizar 400 cm3 de una solución de Ba(OH)2 0..86 11.17.697 11.30 11.3.15...Una disolución de pOH = 12.9 g de ácido sulfúrico puro.2 deben llevarse a pH = 2. Supongamos que tenemos preparar 2000 lt de una solución acuosa de pH = 2. R: 21.19. La densidad de la solución resultante es a 15°C de 1.8 x 10-4 R: a) 666. R: pH=12.2 x10-2M Ki=1.075 M a 25 ml de NaOH 0.12.05 ml 84 . ¿Cuál es ese volumen? Considere a todos los α con valor unitario.Calcular el pH de las siguientes soluciones: a) Solución de Acido Acético (CH3COOH) 0. ¿Cuál es el pH de la solución resultante suponiendo que el α de cada electrolito vale 1? ¿La solución resultante es ácida.Para neutralizar exactamente 100 cm3 de solución de ácido sulfúrico se gastan 50 cm3 de hidróxido de sodio 0. Calcule el pH de la solución a esa temperatura.8 ¿a qué volumen debe diluirse la solución original para lograrlo ? α =1 R: 199.3.En un recipiente de un litro se colocan 495.13.Uno de los procesos que se realiza en el curtido del cuero es el piquelado..24. pHHCN = 5.11.

. R: La respuesta es la Nro 4..1 M 2.HCl 2.15 g de HCl 32% m/m 0. 85 .Calcular la masa de HCl al 32 % m/m necesaria para producir 250 litros de una solución cuyo pH sea igual a 2.25.1 M 5.Todos requieren la misma cantidad.26..Disponemos de volúmenes iguales de las siguientes soluciones: Acido Conc.. R: 285.11.HCN 4.833 lt de NaOH 3N 11.1 ¿Cuál de las soluciones precedentes requieren la mayor cantidad de base para su neutralización? Respuestas posibles: 1. pH HCl 0.1 M 1 CH3COOH(monoprótico) 0.-CH3COOH 3. Que volumen de solución de NaOH 3N deberá utilizarse para neutralizar la solución anterior.9 HCN(monoprótico) 0..

4X10-5 4.4x10-5 86 .0x10-8 2.4X10-4 6. ión Hipobromoso Hipocloroso Hipoyodoso Láctico Malónico Nitroso Oxálico Peróxido de Hidrógeno Pirofosfórico Propiónico Selenioso Sulfhídrico Sulfúrico Sulfuroso Tartárico Yódico Fórmula CH3COOH (o HC2H3O2) H3AsO4 H3AsO3 H2C6H6O6 C6H5COOH (o HC7H7O2) H3BO3 C3H7COOH (o HC4H7O2) H2CO3 HCN HCNO HOOCC(OH)(CH2COOH)2 (o H3C6H5O7) CH2ClCOOH (o HC2H2O2Cl) HClO2 C6H5OH (o HC6H5O) HF HCOOH (o HCHO2) H3PO4 HN3 HCrO4HSeO4HBrO HClO HIO CH3CH(OH)COOH (o H2C3H5O2) CH2(COOH)2 (o H2C3H2O4) HNO2 H2O2 H2P2O7 C2H5COOH (o HC3H5O2) H2SeO4 H2S H2SO4 H2SO3 HOOC(CH2OH)2COOH (o H2C4H4O6) HIO3 Ka1 1.3x10-6 1.3x10-7 4.2x10-2 6.7x10-P 6.6x10-11 1.0x10-6 6.6x10-12 Ka3 3.2x10-13 2.4x10-4 1.1x10-8 4.3x10-5 2.5x10-5 4.8x10-5 5.2x10-2 2.0x10-7 6.9x10-10 3.7x10-1 Ka2 1.8x10-10 1.6x10-3 5.3x10-5 5.8x10-5 4.5x10-9 3.5x10-4 7.1X10-10 8.9x10-2 2.0x10-7 1.4x10-4 1.0x10-7 2.5x10-3 4. ión Hidrógenoseleniato.0x10-2 1.1x10-2 1.4x10-3 5.3x10-11 1.0x10-3 1.CONSTANTES DE EQUILIBRIO EN SOLUCIONES ACUOSAS Tabla 1: Constantes de disociación de ácidos a 25 0C Nombre Acético Arsénico Arsenoso Ascórbico Benzoico Bórico Butanoico Carbónico Cianhídrico Ciánico Cítrico Cloroacético Cloroso Fenol Fluorhídrico Fórmico Fosfórico Hidrazoico Hidrógenocromato.6x10-5 2.7x10-5 4.3-10 5.4x10-3 1.8x10-4 1.0x10-19 1.0x10-5 6.7x10-2 1.4x10-8 4.3x10-3 9.8x10-4 7.5x10-8 Ácido fuerte 1.4x10-4 1.2x10-8 4.3x10-9 1.4x10-4 1.9x10-5 3.5x10-3 1.5x10-4 5.1x10-7 Tabla 2: Constantes de disociación de bases a 25 oC Nombre Amoníaco Anilina Dimetilamina Etilamina Hidracina Hidroxilamina Metilamina Piridina Trimetilamina Fórmula NH3 C6H5NH2 (CH3)2NH C2H5NH2 H2NNH2 HONH2 CH2NH2 C5H5N (CH3)3N Kb 1.4x10-12 3.0x10-12 5.3x10-10 6.

12 – ELECTROQUIMICA Puntos importantes a tener en cuenta para encarar el tema: -Procesos Redox -Reacciones Redox -Potencial de Electrodo Oxidación Reducción Método de igualición ión-electrón Tabla de potenciales estándar de reducción (Serie electroquímica) Fuerza electromotriz en procesos redox Factibilidad de reacciones redox espontáneas Pilas y Acumuladores Electrólisis Relación entre electricidad y masa oxidada/reducida -Electricidad y Reacciones Redox -Nociones sobre corrosión. su unidad es el segundo (s) q=i.t Diferencia de Potencial Eléctrico.s 87 . UNIDADES: En este capítulo hemos de utilizar unidades de electricidad estas son: q: carga eléctrica su unidad es el coulomb (C) i: Intensidad de corriente . su unidad es el ampere (A) t: tiempo. su Unidad es el volt (V) V= J/A.

) + 8 H+(ac) + 6 e-→ 2 NO(g) + 4 H2O(l) + 88 . la ecuación final será entonces: NO3-(ac. equilibrando tanto los átomos presentes como las cargas. agregamos entonces la cantidad de electrones necesaria. por lo que podemos en un principio agregar agua del lado derecho para tratar de equilibrar a los oxígenos.) Sumando ambas ecuaciones: 3 CdS s) → 3 Cd2+(ac) + 3 S(s) + 6e2 NO3-(ac. multiplicaremos la ecuación (a) por 3. mientras que del lado derecho hay una deficiencia de dos electrones.) + 4 H+(ac) → NO(g) + 2 H 2O(l) Ahora está equilibrada atómicamente y vemos que del lado izquierdo aparecen tres cargas positivas que no están en el derecho. es la que debe ganar la reducción. para compensar las cargas. en un principio: CdS(s) → Cd2(ac) + S(s) Balanceamos ahora la ecuación. y la ecuación (b) por dos.) + 4 H+(ac) + 3 e-→ NO(g) + 2 H2O(l) (b) Tenemos ahora dos hemirreacciones a combinar. nos queda: NO3-(ac.EJERCICIOS SOBRE EL MÉTODO IÓN-ELECTRÓN 12. Por lo pronto aparecen más oxígenos del lado izquierdo que del derecho..Igualar la siguiente reacción por el método del ión electrón: Cd(NO3)2(ac) + NO(g) + S(s) + H2O(l) CdS(s) + HNO3(ac) Solución: Comenzamos por escribir la ecuación con las especies presentes luego de la disociación: CdS(s) + H+(ac. Para la que nos ocupa.1. e igualar la hemirreacción. por lo que para compensar debemos agregar H+ de ese lado. y la razón es que parte de los átomos de este elemento van a formar agua (véase la reacción original). Compensando nos queda: (a) CdS → Cd2+ + S + 2e(s) (ac) (s) Para la reducción.) → Cd2+(ac. Nos queda entonces: NO3-(ac. mientras que del lado izquierdo la carga neta es cero.) Conclusión Permanece invariante Se oxida Permanece invariante Se reduce Permanece invariante. para poder identificar quién se oxida y quién se reduce: Elemento Cadmio Azufre Hidrógeno Nitrógeno Oxígeno Número de oxidación antes después +2 (En el CdS) +2 (En el CdNO3) -2 (En el CdS) 0 (en el S(s)) +1 (En el HNO3) +1 (en el H2O) +5 (en el HNO3) +2 (En el NO(g)) -2 (en el (HNO3) -2 (en todos los comp.) + NO3-(ac. podemos escribir ambas hemireacciones: Para la oxidación.) + NO(g) + S(s) + H2O(l) Calculamos los números de oxidación de los elementos en juego. Para conseguirlo. Conociendo quién se oxida y quién se reduce.) + 2NO3-(ac.) → NO(g) + H2O(l) Al agregar agua aparece hidrógeno del lado derecho. vemos a nivel atómico está equilibrada. nos queda: (CdS(s) → Cd2+(ac) + S(s) + 2e-) x 3 = 3 CdS(s) → 3 Cd2+(ac) + 3 S(s) + 6e+ 4 H+(ac) + 3 e-→ NO(g) + 2 H2O(l)) x 2 = 2 NO3-(ac. procediendo de igual manera: NO3-(ac. y no del lado izquierdo. la misma cantidad de electrones que se desprenden de la oxidación.) + 8 H+(ac) + 6 e-→ 2 NO(g) + 4 H2O(l) (NO3-(ac. es necesario agregar otras especies de las presentes en la reacción.) → NO(g) Para balancear atómicamente. Para que todo quede balanceado electrónicamente.

10. comenzamos por escribir la ecuación iónica: Na+(ac.(ac) Cu2+ (ac) + SO2(g) + 12.) + 8 H+(ac) → 3 Cd2+(ac) + 3 S(s) + 2 NO(g) + 4 H2O(l) Comparando estos coeficientes estequiométricos con la ecuación original..Igualar por ión-electrón NaCrO2(aq) + H2O2(l) + NaOH(aq) → Na2CrO4(aq) + H2O(l) Solución: Al igual que antes.Iguale la siguiente reacción utilizando el método ión electrón: K2Cr2O7(ac) + HI(ac) ----> I2(s) + CrI3(ac) + KI(ac) + H2O(l) Defina agente reductor utilizando el ejemplo precedente.(ac) H2O(l) 12..2.Iguale utilizando el método ión electrón la siguiente ecuación: Cu(s) + H+ (ac) + SO42. 12.7..) + H2O2(l) + Na+(ac.Iguale la siguiente reacción utilizando el método ión electrón: MnSO4 (ac) + I2 (ac) + H2O(l) + KMnO4 (ac) + KI (ac) + H2SO4 (ac) 12.) + OH-(ac.. podemos equilibrarla...13.Igualar la siguiente reacción por el método del ión electrón: Cr2(SO4)3(ac) + Fe2(SO4)3(ac) + H2O(l) + K2SO4(ac) K2Cr2O7(ac) + FeSO4(ac) + H2SO4(ac) 12. K2SO4(ac) 12.8.) + H2O(l) Calculamos ahora los números de oxidación de los elementos presentes antes y después de la reacción: Elemento Número de oxidación Conclusión antes después Sodio +1 (en todos los reactivos) +1 (en todos los productos) Permanece invariante Cromo +3 (en el CrO2-) +6 (en el CrO42-) Se oxida Oxígeno -1 (en el H2O2) -2 (en el H2O) Se reduce Oxígeno En el resto de las especies permanece invariante Hidrógeno +1 (En todos los reactivos) +1 (En todos los productos) Permanece invariante 89 .4..9.6.Igualar por ión-electrón K2MnO4(ac)+ Fe2(SO4)3(ac) → FeSO4(ac)+ KMnO4(ac)+ K2SO4(ac) 12.) + CrO42-(ac..3..Iguale utilizando ión electrón: KMnO4(ac) + HI(ac) I2(l) + MnI2(ac) + KI(ac) + H2O(l) Defina agente oxidante utilizando el ejemplo precedente..Igualar por ión-electrón Cu(s) + HNO3(ac) → Cu(NO3)2(ac) + NO2(g) + H2O(l) *12.(ac) + I2 (a9 ClO2-(ac) + I.) + CrO2-(ac.12.Utilizando el método ión electrón.Igualar la siguiente reacción por el método del ión electrón: Fe2(SO4)3(ac) + Cl2(g) + H2O(l) + K2SO4(ac) FeSO4(ac) + KClO3(ac) + H2SO4(ac) 12. iguale la siguiente reacción: Br2 (l) + H2O(l) HBrO3 (ac) + HBr (ac) 12.5.11.) → Na+(ac..Iguale la siguiente reacción utilizando el método ión electrón: Cl. con lo que nos queda: 3 CdS(s) + 8 HNO3(ac) 3 Cd(NO3)2(ac) + 2 NO(g) + 3 S(s) + 4 H2O(l) 12.3 CdS(s) + 2 NO3-(ac.Iguale la siguiente reacción utilizando el método ión electrón: Cu(s) + HNO3 (ac) Cu(NO3)2 (ac) + NO2(g) +H2O(l) 12..

Vemos que.→ CrO42. se cancelarán parcialmente con los 6 OH. Queda entonces: H2O2(l) → 2 OH-(l) Resta entonces equilibrar las cargas.16.) → CrO42Para equilibrar atómicamente agregamos algunas de las especies presentes en la reacción. y que por lo tanto también hay OH. CrO2-(ac.(ac) + H2O(l) + KOH (a) K2CrO4 (ac) + H2O(l) + KCl (ac) 12.→ 6 OH-(ac) + 2 CrO2-(ac) + 8 OH-(ac) + 3 H2O2(l) → 2 CrO42-(ac) + 4 H2O(l) + 6 OH-(ac) Del lado de los reactivos hay 8 OH. equilibramos ahora las cargas. luego equilibramos: CrO2-(ac.→ 6 OH-(ac) Sumando miembro a miembro: 2 CrO2-(ac) + 8 OH-(ac) → 2 CrO42-(ac) + 4 H2O(l) + 6 e3 H2O2(l) + 6 e.del lado derecho.) + 3 H2O2(l) → 2 Na2CrO4(ac. multiplicamos (a) x 2 y (b) x 3: (CrO2-(ac. por lo que quedará: 2 CrO2-(ac) + 2 OH-(ac) + 3 H2O2(l) → 2 CrO42-(ac) + 4 H2O(l) De donde: 2 NaCrO2(ac.+ 2 H2O Hecho esto.. Del lado izquierdo pondremos OH.→ CrO42-(ac) + 2 H2O (l) + 3 e-) x 2 = = 2 CrO2-(ac. partiendo del conocimiento de que todas estas reacciones ocurren en medio acuoso.. Para balancear agregamos tres electrones. pero hay) agregaremos provisoriamente OHdel lado derecho.) + 8 OH-(ac) → 2 CrO42-(ac) + 4 H2O(l) + 6 e(H2O2(l) + 2 e → 2 OH (ac)) x 3 = 3 H2O2(l) + 6 e. es cierto.(ac) 12.) + 2 NaOH(ac.Igualar por ión-electrón: Al(s) + NaOH(aq) + H2O(l) → NaAlO2(aq) + H2(g) 90 .Igualar por ión-electrón: MnO4.14.)+ 4 H2O(l) 12.Igualar por ión-electrón: KClO3 (ac) + CrCl3 (ac) MnO2(s) + AsO43.y H+ presentes (en muy poca cantidad de estos últimos. para ello agregaremos dos electrones del (b) lado izquierdo: H O + 2 e → 2 OH 2 2(ac) (ac) (a) Para que el balance electrónico sea el mismo en ambas ecuaciones.17.+ 2 H2O + 3 ePara la reducción: H2O2 → H2O Evidentemente necesitamos agregar alguna especie química para balancear..) + 4 OH-(ac) → CrO42. del lado derecho tenemos dos.) + 4 OH.(ac) + AsO2.que en el balance. mientras que del lado izquierdo tenemos cinco cargas negativas en exceso.Escribimos entonces las hemirreacciones de oxidación y reducción: Para la oxidación: CrO2-(ac.Igualar por ión-electrón: KMnO4 (ac) + KOH (ac) + KI (ac) K2MnO4 (ac) + KIO3 (ac) + H2O(l) 12.) + 4 OH..(ac) + OH.15.(provenientes del NaOH) y del lado derecho Agregamos H2O.

..Equilibrar por el método ión electrón: CoCl2 (ac) + KOH (ac) + KClO3 (ac) 12.Equilibrar por el método ión electrón: FeSO4 (ac) + HNO3 (ac) + H2SO4 (ac) 12. Si se produce reacción química escribir la ecuación química correspondiente.Equilibrar por el método ión electrón: FeSO4 (ac) + KClO3 (ac) + H2SO4 (ac) 12..2...) + Mg(s) = Mg2+(ac.Igualar por ión-electrón MnO(s) + PbO2(s) + HNO3(aq) → HMnO4(aq) + Pb(NO3)2(aq) + H2O(l) 12.Equilibrar por el método ión electrón: Cl2(g) + NH3(g) + KOH (ac) 12...20. el potencial de reducción es de -2.31. ¿Se produce reacción química al poner al Mg(s) en contacto con HCl(ac)?.22.18..29. Reducción: 91 ...) + H2 (g).27..Equilibrar por el método ión electrón: KNO3 (ac) + K2SO3 (ac) + H2O(l) 12.30.19..37 volts. .Igualar la siguiente reacción por el método del ión electrón: KIO3(ac) + As(s) + H2O(l) + KCl(ac) ---> I2(l) + KAsO2(ac) + HCl(ac) 12.Balancear por el método del ión electrón: H2SO3(ac) + H2S(g) → S(s) + H2O(l) 12.Equilibrar por el método ión electrón: P4(s) + HNO3 (ac) 12. Las hemirreacciones posibles de oxidación y reducción son: Oxidación: Mg(s) = Mg2+(ac) + 2 e2+ 0 Para Mg / Mg .32.21..Igualar por ión-electrón Fe(OH)2(aq) + H2O2(l) → Fe(OH)3(aq) 12.28.) + Cl-(ac.37 v.Siendo el potencial normal de reducción del Mg2+(ac)/Mg(s) = . Solución: Comencemos por la reacción posible: H+(ac..Equilibrar por el método ión electrón: KMnO4 (ac) + H2O2 (ac) + H2SO4 (ac) LiOH (ac) + Cl2(g) Fe2(SO4)3 (ac) + NO(g) + H2O(l) N2O(g) + K2SO4 (ac) + KOH (ac) Co2O3(s) + KCl (ac) + H2O(l) Fe2(SO4)3 (ac) + K2SO4 (ac) + Cl2(g) + H2O(l) KCl (ac) + KNO3 (ac) + H2O(l) CrCl3 (ac) + FeCl3 (ac) + KCl (ac) + H2O(l) H3PO4 (ac) + NO2(g) + H2O(l) O2(g) + MnSO4 (ac) + K2SO4 (ac) + H2O(l) **12..Ejercicios Complementarios: *12.PILAS (ac) 12.23.26.25.) + Cl-(ac.Equilibrar por el método ión electrón: K2Cr2O7 (ac) + FeCl2 (ac) + HCl (ac) 12.Equilibrar la siguiente ecuación por el método ión electrón: K2Cr2O7 (ac) + KIO4 (ac) + KCl (ac) + H2O(l) + KI CrI3 (ac) + KOH (ac) + Cl2(g) POTENCIALES DE REDUCCIÓN .Equilibrar por el método ión electrón: Li(s) + H2O(l) + LiClO4 (ac) 12.24.

Se puede ver entonces que. b) Procediendo análogamente: Para el estaño: E 0 Sn 4+ /Sn 2+ = 0. por lo que la reacción entre Mg(s) y HCl(ac. Justifique su respuesta. de ser factibles. estándar. Indicar: a) Notación de la pila. por convención. son oxidantes o reductores frente al electrodo normal de hidrógeno.-. 12.. Solución: a) Comparando los potenciales de reducción: Para el estaño: E Para el yodo: 0 Sn 4+ /Sn 2+ −= = 0. es decir.53 V Como se reducirá el de mayor potencial de reducción.Indicar cuáles de las siguientes sustancias o iones componentes de los electrodos simples que se dan a continuación. Mg(s) + 2 HCl (ac) MgCl2 (ac) + H2 (g) 12. a) Al3+(ac) + 3eNO(g) + 2 H2O(l) Eº= 0. se producirá la hemi-reacción I2(s) + 2 e- 2I-(ac) Como no esto no se produce en la reacción propuesta. d) MnO4-(ac) + 8 H+(ac) +5e2 I-(ac) Eº = 0.15 V Para el azufre: E S+2H /H 2 S = 0. en sentido directo en condiciones estándar? Ajustar las ecuaciones por el método del ión .52v . por lo que la reacción (b) ocurrirá.37 v. a) Mg + Cr3+ --------> Mg2+ + Cr . cero.. Al(s) Eº= -1.Se construye una pila con un electrodo de estaño.Se constituye la siguiente pila: Cd / Cd2+(ac) (1M) // Ag+(ac)(1M) / Ag Indicar: 92 . se producirá la hemireacción Sn2+(ac) Sn4+(ac) + 2eque coincide con lo que la reacción propone.33.. b) Polaridad de los electrodos c) Reacciones que ocurren en los electrodos y reacción general de la pila d) Valor de la f. b) NO3-(ac) + 4 H+(ac) + 3eZn(s) Eº= -0. entonces podemos afirmar que la reacción (a) no ocurrirá.2 H+(ac) + 2 e-= H2 (g) El potencial para esta hemirreacción es.14V Como se reducirá el de mayor potencial de reducción.¿Cuáles de las siguientes reacciones se producirían.37 v) =2.54 v e) I2(l) + 2 e12.34.15 V E 0 I2/ I 0. sumergido en disolución 1M de cloruro de cobre (II).37. 0 12.76v. c) Zn2+(ac) +2eMn2+(ac) +4 H2O(l) Eº=1. Considerar medio ácido. ¿Es posible reducir el Sn por medio de las siguientes reacciones? a) SnCl4(ac) + KI(ac) SnCl2(ac) + I2(s) + KCl(ac) b) SnCl4(ac) + H2S(ac) SnCl2(ac) + S(s) + HCl(ac Justifique su respuesta. 12.(-2.electrón. sumergido en disolución 1M de cloruro de estaño (II) y otro de cobre.e. la diferencia de potencial de la pila será igual a E0H+/H2 – E0Mg2+/Mg = 0 v . es decir. b) I2(ac) + H+ ------> H2 + Ic) Cu + NO3.m.36.66 v ..96v.) se producirá espontáneamente.--------> Cu2+ + NO + H2O.35. para la reacción planteada.

e.562 v y la pila es Zn(s) / Zn2+(ac). In / In3+(1. E0: Potencial de pila en condiciones estándar.34 V . Al(s) / Al3+(aq) (1M) // Fe2+(aq) (1M) / Fe(s) R: a) y d) correctas.70 V.00 M) // Cu2+(1. es decir T=298 K.39. b) y c) deben invertirse.41. de los iones. señalando el movimiento de los electrones.40. R: Constante de los gases ideales (8. P=1 atm y Concentración 1M.0. los polos y calcule su fem en condiciones estándar. 1M / Ag(s) PROBLEMAS COMPLEMENTARIOS: 12. las reacciones que ocurren y dónde ocurren. Artículo I.mol) 93 . Ag(s) / Ag+(aq) (1M) // 2 H+(aq) (1M) / H2(g) (p=1atm) / (Pt Artículo III. en caso contrario escribirlas correctamente. Consideraciones importantes a tener en cuenta para resolver algunos de los próximos problemas: Cálculo del potencial de una pila en condiciones no estándar.0.Para las pilas escritas a continuación indicar si de acuerdo con la notación convencional es correcta su escritura. 1M // Ag+(ac).m.a) Polaridad de los electrodos b) Electrodo que se disuelve y electrodo que aumenta de masa c) Valor de la f. la fem puede calcularse como: fem=E RC− E RA por lo que: 0. Sin embargo estas condiciones no siempre se pueden presentar.. lo que produce una disminución del E de la pila hasta que finalmente la pila se “agota” y E = 0.. de la pila a partir de los potenciales normales de oxidación y predecir si la reacción se efectúa en la forma escrita Zn2+(ac) + 2Ag (s) Zn(s) + 2Ag+(ac) Indicar cuál es el electrodo positivo y cual el negativo y la reacción en cada electrodo.0 M) / Cu . ¿Cuál es el potencial normal de la reacción In3+ In? Solución: 0 0 Para la pila formada. Justificar las respuestas.¿Cuál es el potencial estándar de una pila que utiliza los electrodos Zn2+(ac)/Zn y Ag+(aq)/Ag? R: fem = 1.42. y a una atm es 0.36 V 12.38.La fem de la pila..76 V E° Ag / Ag+(ac) = . en el caso de los reactivos disminuyen y en el de los productos aumentan.314 Joule/Mol. Datos: E°Zn / Zn2+(ac) = 0..80 V 12.E 3+ ⇒ In /In 0 E 3+ = 0.m. de la pila 12. Zn(s) / Zn2+(aq) (1M) // 2 H+(aq) (1M) / H2(g) (p=1atm) / (Pt Artículo II.K) T: temperatura absoluta F: Constante de Faraday (96485 J/V. ya sea porque los reactivos están de fuera de las condiciones estándar o porque con el funcionamiento de la pila las concentraciones de los reactivos van variando.70 V=E 0 Cu 2+ /Cu .70 V= In / In -0. 12.Represente la Pila Daniel. a 25ºC. Hasta ahora hemos calculado el potencial E o FEM de la pilas con sus electrodos en las condiciones estándar o patrones. El químico alemán Walther Nernst propuso una ecuación que permite calcular el potencial o FEM de una pila en condiciones no estándar: E= E − 0 RT ln Q nF Donde: E: Potencial de pila en condiciones no estándar. Cu(s) / Cu2+(aq) (1M) // Cd2+(aq) (1M) / Cd(s) Artículo IV..Calcular la f.e.

puede darse la situación de que resulte E<0. Entonces la ecuación queda expresada de la siguiente manera: E= E 0 − 0. o sea una pila que funciona en condiciones estándar puede que no funcione en condiciones no estándar.25 V Por lo tanto el potencial o fem de la pila en condiciones estándar de la pila es E0 = 0. la reacción en cada electrodo y la total en la pila y. por lo tanto n=2 Q= [Zn2+(ac)][Ni(s)] / [Zn(s)][Ni2+(ac)] Como hemos visto en Equilibrio Químico. siendo su unidad el volt (V).51 V .Zn(s) = -0. tomando T= 298 K y considerando que ln Q = 2.303. Solución: a) 94 . 0592 V log Q n Veamos el siguiente ejemplo para entender como se aplicar la Ecuación de Nernst: Una pila funciona en base a la siguiente reacción iónica: Zn2+(ac) + Ni(s) Zn(s) + Ni2+(ac) a) ¿Cuál la Epila (Fuerza electromotriz) cuando [Ni2+] = 3 M y [Zn2+ ] = 0. entonces log Q=0.(-0.R.303 log Q entonces: 2. entonces la pila no funciona. aplicando en la ecuación de Nernst los datos que contamos: Los electrones intercambiados son 2.01M) (Pt) Indicar en cada caso cuál es el electrodo positivo y cuál el negativo.Dadas las siguientes pilas : a) Al(s) / Al3+(aq) (1M) // Cu2+(aq) (1M) / Cu(s) b) Pt) Fe2+(aq) (0.0. pues tienen concentración constante.76 V Ni2+(ac) + 2e.T/F = 0.073V)=0. las sustancias sólidas o líquidas puras no son consideradas para los cálculos. En cambio si log Q>1 entonces E<E0 y en este último caso.51 V Calculemos entonces el potencial de celda en condiciones no estándar.001M) // Br2(l) / 2 Br-(aq) (0.0592.01 M) / Fe3+(aq) (0. por lo que entonces Q= [Zn2+(ac)] / [Ni2+(ac)] Si aplicamos estos datos a la ecuación de Nernst: E = 0.n: número de moles de electrones intercambiados en la reacción Q: cociente de reacción (Sugerimos revisar este punto en Equilibrio Químico) Considerando que tanto la F y R son ctes.583V Observe que si Q es igual a 1. 0592 V log 2 3 Entonces: E= 0. 01 0.Ni(s) = . para el cociente de reacción como así también en la constante de equilibrio. la fem de la pila. 51 V − 0.43. finalmente. Si log Q<1 entonces E>E0.01 M Resolución: Si recabamos los datos E0red de la Tabla de Potenciales Estándar al final de este capítulo vemos que los valores son: Zn2+(ac) + 2e. y por lo tanto E=E0.. **12.

50 volt .07 V – 0.5 A.En el ánodo (electrodo (-)): Al Al 3+ + 3e2+ En el cátodo (electrodo (+)): Cu + 2 eCu Y la fem puede calcularse directamente como: fem = E 0 2+ Cu / Cu − (− E 0 3+ Al / Al ) = 0. Indique las masas y el estado físico de los productos obtenidos. 0592 V log Q n En la tabla al final del capítulo.5 V y la intensidad de corriente 0. Ar Al 26.03 volt EJERCICIOS SOBRE LA RELACION DE MASA Y CANTIDAD DE MASA Y ELECTRICIDAD ACLARACION IMPORTANTE: Para los cálculos de los ejercicios siguientes es necesario utilizar los valores de masas atómicas relativas de la Tabla Periódica. se ha redondeado en 35.0. por Ej: Ar del Cl es 35.66 V ) = 2 V b) En el ánodo (electrodo (-)): Fe2+ = Fe3+ + eEn el cátodo (electrodo (+)): Br2 + 2e → 2 Br(ac) (l) − − La reacción completa entonces es: 2 Fe2+(ac) + Br2 (l) 2Fe3+(ac) + 2 Br –(ac) Para resolver es necesario aquí aplicar la ecuación de Nernst: E= E 0 − 0.98.. la sal se ioniza según: K2S(ac) 2 K+(ac) + S2-(ac) Como el catión K+ pertenece al Grupo 1 no puede reducirse en presencia de agua.0.9. Solución: Al disolverse en agua. a 25 ºC y a una atm.1atm) R: a) Ered = . se efectúa la electrólisis de una solución acuosa de sulfuro de potasio.93 se ha redondeado en 58.(− 1.. se ha redondeado en 27.001)2.0.77 V E0red Br2(l)/2Br –(ac) 1M = 1.5.Calcular el potencial de oxidación y de reducción de los siguientes electrodos: a) Fe(s) / Fe2+(ac) (solución 0.01M de FeCl2).30 V El número de moles de electrones intercambiados n = 2 El cociente de reacción: Q= [Fe3+]2. utilizando electrodos inertes. b) Ered = . no corresponde colocarlo en Q) Si aplicamos los datos obtenidos a la Ecuación de Nernst: E = 0.[Br -]2/[Fe2+]2 = (0.(0.01)2= 1x10-6 (Como el Br2(l) tiene concentración constante. se verifica que: E0red Fe3+(ac)(1M)/ Fe3+(ac)(1M) = 0.1M de HCl y pH2 =0.07 V Por lo tanto El potencial estándar de la pila (FEM) será: E0 = 1..30 v – (0.30V -(. b) H2(g) / 2H+(aq) (sc 0.453.4776V 12. por lo que se reducirá hidrógeno del agua: 95 .01)2/(0. log 1x10-6 E= 0. La tensión usada fue de 11.44.1776V)=0. Ar Co 58.45.0592v/2) .77 V = 0. dichos valores han sido redondeados hasta con un decimal.34 V .Durante diez horas. 12.

mediante una corriente de 4. Calcular el volumen de gas cloro a 30°C y 0.La misma cantidad de electricidad que produjo la deposición de 10 g de Ag en una disolución acuosa de AgNO3. por lo que no tomaremos en cuenta estos datos.4 g de Cu . Indique las masas y el estado físico de los productos obtenidos. como vemos cada mol de H2 formado (2 g) a) En el cátodo: H2O(l) + 2 esenecesitan 2 moles de electrones los cuales son equivalentes a 2x96500 C ó 193000 C. 134. a 25 ºC y a una atm. Calcule la cantidad de electricidad que pasó..597 g de O2(g) y 2. por lo tanto la masa de S(s) se calcula en forma semejante: 193000 C --------------32g de S(s) 18000 C ---------------2.¿cuál es la carga de los cationes oro? R: 3 12.Durante diez horas.Una corriente de 200 mA circula durante 30 minutos a través de una solución de FeCl3.50.946 g de Cl2 (g) 12. Se obtuvo un depósito de 6. a 25 ºC y a una atm. hasta que se produjeron 2.055 litros 12. se observa que por cada mol de S(s) (32g) se necesitan 2 moles de electrones equivalentes a 193000 C.Una muestra de óxido de renio se disuelve en ácido clorhídrico y a continuación se somete a electrólisis durante 27 minutos con una intensidad de corriente de 0.679 g de Cl2(g) y 6.Durante cuatro horas.51.805 g de Au(s) 12. Escriba las ecuaciones que se producen en el proceso R: 0. R: 53.Se hizo pasar una corriente constante a través de CoCl2 fundido.08 g de oro.35 g de cobalto metálico. La corriente empleada surge de: q = intensidad (ampere) x tiempo (segundos) De tal forma en la experiencia del problema q=0.5 A.46..1 A.Calcule las masas de Cu y Br2 producidas en una electrólisis con electrodos inertes de una disolución acuosa de CuBr2.984 g S(s) 12. se pasó a través de una solución de cationes oro de carga desconocida.. entonces: H2 (g) + 2 OH-(ac). La tensión usada fue de 11. Para calcular las masas de los productos.¿Qué masa y qué sustancias se formarán cuando se hacen pasar 10.H2O(l) + 2 e- H2 (g) + 2 OH-(ac) Tanto la diferencia de potencial.53. R : 3..000 c a través de una solución acuosa de AuCl3? Escriba las ecuaciones de las reacciones que se dan en cada electrodo.5 V y la intensidad de corriente 0. como la temperatura y la presión son variables que afectan el proceso electrolítico.9 atm de presión que se liberará.082 g de Fe(s) 12. La tensión usada fue de 10.6 A.5 amperes durante 10 horas.5 A x 10 horas x 3600 seg/hora= 18000 C Entonces: 193000 C-----------.52.106 g de Cu(s) y 7.¿cuál es la fórmula de dicho óxido? R: ReO2 96 .5 V y la intensidad de corriente 0. utilizando electrodos inertes. se efectúa la electrólisis de una solución acuosa de nitrato ferroso.2g H2 18000C---------------0. Indique las masas y el estado físico de los productos obtenidos. se efectúa la electrólisis de una solución acuosa de cloruro cúprico. y el volumen del gas que se obtiene en el ánodo R: 7.48. R: 0. R: 7700 coulombs 12...1 g de Br2 12. desprendidas o reaccionantes no se necesitan. Todo el renio se deposita en un cátodo inerte y la masa de éste aumenta 80 mg..49.186 g H2 b) En el ánodo se depositará azufre según la siguiente reacción: S(s) + 2eS2-(ac) Al igual que con el H2 (g) . pero para el cálculo de las masas depositadas.. utilizando electrodos inertes.47.

Se hizo pasar una corriente constante a través de CuCl2 fundido.21 g *12.05 g de cobre metálico.60.Una cierta instalación tiene conectado en serie tres voltámetros.032 g de O2(g) y 16. En II) 2 Cl-(ac) → Cl2(g) + 2e. Mg: 7. c) Calcular la cantidad de moles de cada una de las sustancias consumidas y formadas durante el pasaje de 1930 coulombios por el circuito. (densidad del Ni = 8.1 Coulomb 12. Calcule la cantidad de electricidad utilizada. ¿Cuántos gramos de oxígeno y de cobre (de una solución acuosa de CuSO4) serán liberados por la misma corriente fluyendo por el mismo tiempo? R: Serán liberados 4.63.58. 1 Ton de Magnesio o una Ton de Aluminio.132 amp *12.54. a) Cuantos gramos de cobre se depositaron en la segunda celda ? b) Cuál es la intensidad de la corriente aplicada ? R: a) 0. En base a ello: a) Dibujar un esquema de la instalación mostrando la marcha de electrones libres y de iones.61..59.01 mol de Cl2 y 0.1 g 12.. hasta que se produjeron 4.6 Coulomb 12.01 mol de Pb.07 x 10 10 Coulomb R: Na: 4. R: a) 13268 Coulomb b) 11890 Coulomb c) 9756.Durante 3 horas se efectúa una electrólisis a una solución acuosa de cloruro de sodio. Una de ellas contiene una solución de AgNO3 y la segunda una solución de CuCl2.. Si en una de las celdas se depositan 2 g de plata ¿cuántos gramos de estaño se depositarán en la otra? R: 1.75 horas a través de dos celdas electrolíticas conectadas en serie. En el cátodo se forman Ni e H2. II) cloruro de plomo(II) fundido y III) solución acuosa muy diluida de ácido sulfúrico.12. El rendimiento de la corriente es del 60 % en relación con la formación del Ni.50 l de Cl2 a 750 mmHg y 20 0C a partir de NaCl fundido.62.002 g de Cu(s) **12. Escriba las reacciones en cada electrodo.294.55..→ Cu(s) .→ 2 HO-(ac) + H2(g) c) 0.942 x 109 Coulomb Al: 1..Considerando solamente el gasto de electricidad. 0. c) 6 g Sn a partir de SnCl2 fundido.Que cantidad de electricidad será necesaria para producir mediante electrólisis lo que sigue: a) 0.Una corriente eléctrica constante fluye durante 3.84 lt de O2 medidos a 1 atm y 250C a partir de una disolución acuosa de H2SO4.6 coulomb 12.59 g de Cu b) 0.57... Dichos voltámetros contienen respectivamente los siguientes electrólitos en cantidades suficientes para la ejecución de la operación: I) solución acuosa de sulfato de Cu(II).9 g/cm3).Se utiliza una corriente de 15. usando electrodos inertes. todos ellos con electrodos de platino. una de las hemirreacciones es : 2H2O (l) = O2 (g) + 4H+ (ac) + 4eSuponga que se colectan 0. 2 g de Plata se depositaron en la primer celda.196 x 109 Coulomb EJERCICIOS COMPLEMENTARIOS: *12.0 amperios para hacer una electrólisis usando como electrolito una solución acuosa de NiSO4. 0. R: 12. Durante este tiempo. R: b) En I) 2 H2O(l) → 4 H+(ac) + O2(g) + 4 e y Cu2+(ac) + 2 e.-En La electrólisis del agua. 97 .Una cierta corriente libera 0.076 lt de O2 a 250 C y 755 mmHg.. b) Escribir las ecuaciones químicas correspondientes a cada voltámetro (hemireacciones iónicas. En III) 2 H2O(l) → 4 H+(ac) + O2(g) + 4 e y 2 H2O(l) + 2 e.→ Pb(s) . que será mas barato de producir: 1 Ton de Sodio. 0..56. b) 1.01 mol de H2 12.y Pb2+(l) + 2 e. Cuántos coulombs se habrán hecho circular a través de la disolución? R: 1192.504 g de hidrógeno de una solución acuosa diluida de ácido sulfúrico en dos horas. ¿Qué masa se produjo en el ánodo? R: 105.01 mol de Cu.Se hace pasar una determinada cantidad de electricidad por dos celdas electrolíticas separadas que contienen disolución de AgNO3 y SnCl2 respectivamente. ecuaciones iónicas y ecuaciones moleculares).005 mol de O2. Han circulado 286000 coulombs.

0.a) ¿Cuántos gramos de Ni se depositan por hora en el cátodo? b) ¿Cuál será el espesor del depósito.9 gcm 3 × 32 cm 2 C) La masa de hidrógeno desprendida en una hora en el cátodo será (considerando el rendimiento de la electricidad del 40%): 2x96500 C ----------------------.0 A.224 g H2 -----------------2.0346 cm 8. Indique las masas y el estado físico de los productos obtenidos.Durante diez horas.Durante veinte horas. el área total del depósito será de: Área=4 cm× 4 cm × 2= 32 cm 2 4 cm Y el volumen: V = área x espesor V= 32 cm2 x espesor Por otra parte.6= 9.65. la densidad del níquel puede expresarse como: Espesor (e) 4 cm e= ρ= w Ni w de donde: V= ρ ⇒ V Ni 9. R: 0.16.58.49 g de Cl2 (g) 12.424 g de Ni 2º) Como el rendimiento es del 60%: w Ni r  =w Ni t  0.6= 16 . La tensión usada fue de 11. el volumen en CNTP: 2g H2 ----------------------.187 g H2 (g) y 1.4 lt 0.64. si el cátodo está formado por una hoja cuadrada de metal de 4.7 g de Ni (15x3600)C ---------------------.854 g b) Si despreciamos lo que pueda depositarse en los bordes. utilizando electrodos inertes. R: 17.51 lt 12.854 g = 0.2 g de H2 0. de lado y teniendo en cuenta que el recubrimiento es por los dos lados? c) ¿Cuál será el volumen de H2 que se forma por hora en condiciones normales? Solución: Las reacciones competitivas catódicas son: 2+ − Ni(ac) + 2e − → Ni(s) y 2H 2O(l) + 2e − → H 2(g) + 2 HO(ac) a) Los gramos de Níquel depositados en una hora en el cátodo serán: 1º) Calculando con un rendimiento al 100%: 2x96500 C ----------------------. La tensión usada fue de 100 V y la intensidad de corriente 1..22. a presión atmosférica se efectúa la electrólisis de cloruro de sodio fundido.5 V y la intensidad de corriente 0. Indique las masas y el estado físico de los productos obtenidos.5 A. utilizando electrodos inertes.492 g O2 (g) 98 .0 cm..224 g H2 Por lo que. 424 g × 0. a 25 ºC y 1 atm.4 x (15x3600)C ---------------------. se efectúa la electrólisis de una solución acuosa de sulfato de aluminio.16 g de Na (s) y 26.

4 N = 80 lt 0.4 N. ⇒ V(f) = V(i) × N (i) N (f) = 100 l × 0. perdiéndose lentamente H2O en la medida en que se desprenda H2(g) y O2(g). una defensa de auto cuya área superficial es de 0.214. y dado que: V(i) × N (i) = V(f) × N (f) Si la concentración inicial de H2SO4 es de 0. Solución: 2− Como el SO 4 no se oxida. en una celda electrolítica con una corriente de 25 Amperes ( la densidad del cromo es 7.66.25 l en CNPT **12. con un espesor de 1 x 10-2 mm.3 h *12. por lo que la masa total desprendida es de 20 kg (de Como cada 18 g de agua contienen 16 g de O2 y 2 g de H2. Si la concentración final de H2SO4 es de 0.25 m2.11 mol de H2 (g) -----.68 ampere 12.36 kg de cloro electrolítico en una celda con solución de cloruro de sodio por la que circulan 1000 A?. La concentración final del H2SO4 es de 0.19 g/cm3). en 100.12.67. R: 0. las hemi-reacciones que se producen en los electrodos son: − En el ánodo: 2H 2 O(l) → 4H (ac) + O2(g) + 4e + (1) En el cátodo: 2H (ac) + 2e → H 2(g) (2) + − Equilibrando electrónicamente y sumando ambas hemi-reacciones nos queda: 2H 2 O(l) + 4H + + 4e − → 4H + + O2(g) + 2H 2(g) + 4e − (ac) (ac) Con lo que al final: 2 H2O(l) O2 (g) + 2 H2 (g) Por lo que la cantidad de H2SO4 se mantendrá.444. R: 40.22 horas 99 . ¿Cuál fue la intensidad de corriente que circuló? Justifique su análisis planteando las reacciones electroquímicas.+ H+ (aq) Cr (s) + H2O (l) ¿Cuánto tiempo ( en horas ) tomaría recubrir con cromo.625 l en CNPT y 0.230 Coulomb i = q/t = 214.000 g de H2O hay: wH = 20..El recubrimiento de cromo (cromado) se aplica por electrólisis de una solución de dicromato de sodio ( Na2Cr2O7) de acuerdo con la siguiente semirreacción (equilibrarla) Cr2O7 2.69.5 N.444. R: 2.112 g H2(g) ocupando 1.Indique las masas y el estado físico de los productos obtenidos al efectuar la electrólisis de una solución acuosa de H2SO4 al dejar pasar durante 1 h una corriente de 3 A de intensidad. De producirse algún gas determinar su volumen en CNPT.11 moles de H2 (g) 18 1mol H2 (g) -----------------.25 M.Se tienen 100 l de una solución de H2SO4 0.5 N Es decir que se perdieron 20 l de H2O..000 × 2 2 g = 2222.895 g O2(g) ocupando 0..230 coulmb/(100h x 3600 seg/h) i = 595.¿Cuántas horas se necesitan para fabricar 45.(aq) + e.22 g de H2 (g) =1111.25 M [H2SO4] = 0.68.2 M que es sometida a una electrólisis durante 100 hs..2x96500 Coulomb 1111. Con lo cual. El rendimiento anódico para la reacción del cloro es del 85%.2 M [H2SO4] = 0.

54 +0.52 +0.93 −2.40 +0.36 +1.80 +0.17 +0.63 −1.09 +1.71 −2.20 +1.44 −0.36 −0.13 0.10 −0.11 −0.28 −0.48 +1.17 +1.51 +1.05 SO2(aq) + 4H+ + 4e− → S(s) + 2H2O O2(g) + 2H2O(l) + 4e– → 4OH–(aq) [Fe(CN)6]3−(aq) + e− → [Fe(CN)6]4−(aq) Cu2+(aq) + 2e− → Cu(s) Bi3+(aq) + 3e− → Bi(s) SO42−(aq) + 4H+ + 2e− → 2H2O(l) + SO2(aq) Cu2+(aq) + e− → Cu+(aq) HSO4−(aq) + 3H+ + 2e− → 2H2O(l) + SO2(aq) Sn4+(aq) + 2e− → Sn2+(aq) S(s) + 2H+ + 2e− → H2S(g) C(s) + 4H+ + 4e− → CH4(g) HCHO(aq) + 2H+ + 2e− → CH3OH(aq) 2H+(aq) + 2e− → H2(g) P(s) + 3H+ + 3e− → PH3(g) SnO2(s) + 2H+ + 2e− → SnO(s) + H2O SnO(s) + 2H+ + 2e− → Sn(s) + H2O CO2(g) + 2H+ + 2e− → CO(g) + H2O Sn2+(aq) + 2e− → Sn(s) Pb2+(aq) + 2e− → Pb(s) Ni2+(aq) + 2e− → Ni(s) Co2+(aq) + 2e → Co(s) PbSO4(s) + 2e– → Pb(s) +SO42-(aq) Cd2+(aq) + 2e− → Cd(s) Cr3+(aq) + e− → Cr2+(aq) Fe2+(aq) + 2e− → Fe(s) Cr3+(aq) + 3e− → Cr(s) Zn2+(aq) + 2e− → Zn(s) 2 H2O(l) + 2e– → H2(g) + 2 OH–(aq) SiO2(s) + 4H+ + 4e− → Si(s) + 2H2O Mn2+(aq) + 2e− → Mn(s) Ti3+(aq) + 3e− → Ti(s) Ti2+(aq) + 2e− → Ti(s) Al3+(aq) + 3e− → Al(s) Be2+(aq) + 2e− → Be(s) Mg2+(aq) + 2e− → Mg(s) Na+(aq) + e− → Na(s) Ca2+(aq) + 2e− → Ca(s) Sr2+(aq) + 2e− → Sr(s) Ba2+(aq) + 2e− → Ba(s) Cs+(aq) + e− → Cs(s) K+(aq) + e− → K(s) Rb+(aq) + e− → Rb(s) Li+(aq) + e− → Li(s) 2ClO3− + 12H+ + 10e− → Cl2(g) + 6H2O 2BrO3− + 12H+ + 10e− → Br2(l) + 6H2O BrO3−(aq) + 5H + 4e → HBrO(aq) + 2H2O + − 2HIO(aq) + 2H+ + 2e− → I2(s) + 2H2O CoO2(s) + 4H+ + e− → Co3+(aq) + 2H2O Cl2(g) + 2e → 2Cl (aq) Cr2O72−(aq) + 14H+ + 6e− → 2Cr3+(aq) + 7H2O Tl3+(aq) + 2e− → Tl+(s) O2(g) + 4H+ + 4e− → 2H2O MnO2(s) + 4H+ + 2e− → Mn2+(aq) + 2H2O 2IO3−(aq) + 12H+ + 10e− → I2(s) + 6H2O ClO4−(aq) ClO3−(aq) − − − + 2H + 2e → + − + − ClO3−(aq) + H2O ClO2(g) + H+ + e− → HClO2(aq) + 2H + e → ClO2(g) + H2O − − Ag2O(s) + 2H+ + 2e− → 2Ag(s) [AuCl2] (aq) + e → Au(s) + 2Cl (aq) IO3−(aq) + 5H+ + 4e− → HIO(aq) + 2H2O Br2(aq) + 2e− → 2Br−(aq) Br2(l) + 2e → 2Br (aq) MnO2(s) + 4H+ + e− → Mn3+(aq) + 2H2O [AuCl4] (aq) + 3e → Au(s) + 4Cl (aq) 2Hg2+(aq) + 2e− → Hg22+(aq) MnO4−(aq) + H+ + e− → HMnO4−(aq) Hg2+(aq) + 2e− → Hg(l) Hg22+(aq) + 2e− → 2Hg(l) Ag+(aq) + e− → Ag(s) NO3–(aq) + 2H+(aq) +e– → NO2(g) + H2O(l) Fe3+(aq) + e− → Fe2+(aq) O2(g) + 2H + 2e → H2O2(aq) MnO4–(aq) + 2H2O(l) + 3e– → MnO2(s) + 4 OH–(aq) I2(s) + 2e− → 2I−(aq) Cu (aq) + e → Cu(s) + − + − − − − − − 100 .77 +0.90 +0.13 +0.06 −0.09 −0.20 +1.91 −2.32 +0.44 +1.00 −0.18 +1.07 +0.19 +1.15 +1.15 +0.23 +1.POTENCIALES ESTÁNDAR DE REDUCCIÓN Media reacción F2(g) + 2e → 2F (aq) HMnO4−(aq) + 3H+ + 2e− → MnO2(s) + 2H2O Co (aq) + e → Co (aq) BrO4−(aq) + 2H+ + 2e− → BrO3−(aq) + H2O Au+(aq) + e− → Au(s) H2O2(aq) + 2H+ + 2e− → 2H2O MnO4−(aq) + 4H+ + 3e− → MnO2(s) + 2H2O Pb4+(aq) + 2e− → Pb2+(aq) 2HClO(aq) + 2H+ + 2e− → Cl2(g) + 2H2O Au (aq) + 3e → Au(s) MnO4−(aq) + 8H+ + 5e− → Mn2+(aq) + 4H2O HO2• + H + e → H2O2(aq) + − 3+ − 3+ − 2+ − − E0 (volt) +2.76 −2.25 −0.93 +0.34 +0.42 +1.59 +0.95 +0.49 +1.83 +1.92 +1.51 +1.83 −0.23 +1.52 Contunación CO(g) + 2H + 2e− → C(s) + H2O + E0 (volt) +0.98 −3.52 +1.09 +1.70 +0.50 +0.36 +0.18 −1.69 +1.36 +1.87 +2.74 −0.66 −1.13 −0.80 +0.91 −1.40 −0.42 −0.13 −0.70 +1.92 −2.85 +1.13 +1.25 +1.21 −1.76 −0.91 +0.76 +1.85 −2.45 +1.38 −2.16 +0.80 +0.14 +0.16 +0.63 +1.89 −2.85 +0.

76 −0.38 −1.91 −0.45 +1.25 +0.42 −2.42 +1.95 +1.85 +0.14 −0.83 +1.20 +1.20 +0.16 +0.13 +1.74 −0.21 +1.69 −0.50 +0.05 −2.16 +2.77 +0.13 +0.70 +1.34 +0.63 +0.76 +0.91 +0.52 +1.85 +0.80 +2.23 −0.40 +1.80 +0.90 −2.23 +0.89 −1.36 −2.25 −0.91 −1.71 −0.51 101 .66 +1.93 −2.44 +1.48 +1.17 −1.63 −1.19 +1.49 +1.09 +1.POSTENCIALES DE REDUCCIÓN ESTÁNDAR ORDENADOS ALFABÉTICAMENTE E (volt) +0.51 +0.85 +0.17 −2.36 +1.98 +0.18 +1.06 −0.52 −0.80 +1.15 −0.40 +1.93 +0.18 +1.36 −0.11 −0.13 −2.52 +0.54 +1.92 3+ − Media reacción Ag+(aq) + e− → Ag(s) Ag2O(s) + 2H+ + 2e− → 2Ag(s) Al3+(aq) + 3e− → Al(s) Au+(aq) + e− → Au(s) Au3+(aq) + 3e− → Au(s) [AuCl2]−(aq) + e− → Au(s) + 2Cl−(aq) [AuCl4] (aq) + 3e → Au(s) + 4Cl (aq) Ba2+(aq) + 2e− → Ba(s) Be (aq) + 2e → Be(s) Bi3+(aq) + 3e− → Bi(s) Br2(aq) + 2e → 2Br (aq) Br2(l) + 2e− → 2Br−(aq) 2 BrO3− + 12H + 10e → Br2(l) + 6H2O + − − − 2+ − − − Contunación 2 HClO(aq) + 2H+ + 2e− → Cl2(g) + 2H2O 2 Hg2+(aq) + 2e− → Hg22+(aq) Hg2+(aq) + 2e− → Hg(l) HSO4−(aq) + 3H+ + 2e− → 2H2O(l) + SO2(aq) I2(s) + 2e− → 2I−(aq) 2 HIO(aq) + 2H+ + 2e− → I2(s) + 2H2O 2 IO3−(aq) + 12H+ + 10e− → I2(s) + 6H2O IO3−(aq) + 5H+ + 4e− → HIO(aq) + 2H2O K+(aq) + e− → K(s) Hg22+(aq) + 2e− → 2Hg(l) HMnO4−(aq) + 3H+ + 2e− → MnO2(s) + 2H2O Li+(aq) + e− → Li(s) Mg2+(aq) + 2e− → Mg(s) Mn2+(aq) + 2e− → Mn(s) MnO2(s) + 4H+ + 2e− → Mn2+(aq) + 2H2O MnO2(s) + 4H+ + e− → Mn3+(aq) + 2H2O MnO4−(aq) + 4H+ + 3e− → MnO2(s) + 2H2O MnO4−(aq) + 8H+ + 5e− → Mn2+(aq) + 4H2O MnO4−(aq) + H+ + e− → HMnO4−(aq) Na+(aq) + e− → Na(s) Ni2+(aq) + 2e− → Ni(s) NO3–(aq) + 2H+(aq) +e– → NO2(g) + H2O(l) O2(g) + 2H+ + 2e− → H2O2(aq) O2(g) + 2H2O(l) + 4e– → 4OH–(aq) O2(g) + 4H+ + 4e− → 2H2O P(s) + 3H+ + 3e− → PH3(g) Pb2+(aq) + 2e− → Pb(s) Pb4+(aq) + 2e− → Pb2+(aq) PbSO4(s) + 2e– → Pb(s) +SO42-(aq) Rb+(aq) + e− → Rb(s) S(s) + 2H+ + 2e− → H2S(g) SiO2(s) + 4H+ + 4e− → Si(s) + 2H2O Sn2+(aq) + 2e− → Sn(s) Sn4+(aq) + 2e− → Sn2+(aq) SnO(s) + 2H+ + 2e− → Sn(s) + H2O SnO2(s) + 2H+ + 2e− → SnO(s) + H2O SO2(aq) + 4H+ + 4e− → S(s) + 2H2O SO42−(aq) + 4H+ + 2e− → 2H2O(l) + SO2(aq) Sr2+(aq) + 2e− → Sr(s) Ti2+(aq) + 2e− → Ti(s) Ti3+(aq) + 3e− → Ti(s) Tl3+(aq) + 2e− → Tl+(s) Zn2+(aq) + 2e− → Zn(s) E (volt) +1.70 +0.15 +0.32 +1.36 0.83 +1.44 +0.13 −2.09 +0.87 −0.28 +1.76 BrO3−(aq) + 5H+ + 4e− → HBrO(aq) + 2H2O BrO4−(aq) + 2H+ + 2e− → BrO3−(aq) + H2O C(s) + 4H+ + 4e− → CH4(g) Ca2+(aq) + 2e− → Ca(s) Cd2+(aq) + 2e− → Cd(s) Cl2(g) + 2e → 2Cl (aq) 2 ClO3− + 12H+ + 10e− → Cl2(g) + 6H2O ClO2(g) + H + e → HClO2(aq) ClO3−(aq) + 2H+ + e− → ClO2(g) + H2O ClO4−(aq) + 2H + 2e → + − + − − − MnO4–(aq) + 2H2O(l) + 3e– →MnO2(s) + 4 OH–(aq) +0.92 +0.07 +1.10 −0.13 +1.09 −3.59 ClO3−(aq) + H2O CO(g) + 2H+ + 2e− → C(s) + H2O CO2(g) + 2H+ + 2e− → CO(g) + H2O Co2+(aq) + 2e → Co(s) Co3+(aq) + e− → Co2+(aq) CoO2(s) + 4H + e → Co (aq) + 2H2O Cr2O72−(aq) + 14H+ + 6e− → 2Cr3+(aq) + 7H2O Cr (aq) + 3e → Cr(s) Cr3+(aq) + e− → Cr2+(aq) Cs+(aq) + e− → Cs(s) Cu+(aq) + e− → Cu(s) Cu2+(aq) + 2e− → Cu(s) Cu2+(aq) + e− → Cu+(aq) F2(g) + 2e → 2F (aq) Fe2+(aq) + 2e− → Fe(s) Fe (aq) + e → Fe (aq) [Fe(CN)6]3−(aq) + e− → [Fe(CN)6]4−(aq) 2 H+(aq) + 2e− → H2(g) 2 H2O(l) + 2e → H2(g) + 2 OH (aq) H2O2(aq) + 2H+ + 2e− → 2H2O HCHO(aq) + 2H+ + 2e− → CH3OH(aq) HO2• + H+ + e− → H2O2(aq) – – 3+ − 2+ − − 3+ − + − +1.00 −0.

Hund y de las diagonales. Número atómico y Número másico. Soluciones. Lectura de información de una ecuación química. Sistemas materiales homogéneos y heterogéneos. Número de Avogadro. Relación entre las uniones químicas y las propiedades de las sustancias.R.Programa de la Asignatura Química General Unidad 1: Técnicas y Tecnologías para la Separación Física. Boyle. Períodos y grupos. Principio de incertidumbre de Heisenberg. Unidad 3: Tabla Periódica de los Elementos Ordenamiento sistémico de los elementos. Unidad 6: Reacciones Químicas y Estequeometría Leyes de Conservación: de la Materia y de la Energía. Ecuación de Schödinger y Born. Teoría de la repulsión de pares de electrones de la capa de valencia. Tabla periódica de Mendelejev. Isótopos. Estados de agregación. M..A. metálicas. Leyes experimentales de los gases: Gay Lussac. Fenómenos Físicos y Químicos. Aplicaciones industriales. Método de igualación por tanteo. de Rutherford y de Bohr. de Transición. Métodos de separación. Metales. Representación de las Ecuaciones Químicas. Elementos. Geometría molecular. Cálculos estequeométricos. Volumen Molar. de descomposición (simples y dobles) y de oxido-reducción. Fuerzas de unión entre átomos. Propiedades. Símbolos químicos. de Transición Interna y Gases Nobles. Partículas subatómicas: electrones.M. Oxácidos. Pauli. Compuestos inorgánicos y orgánicos. Química y Mecánica de los Materiales Análisis del Universo a través de sus sistemas materiales. Modelo de gas Ideal. Sustancias puras: simples y compuestas. Oxosales. Avogadro. Tipos de unión: covalentes. Fórmulas y nomenclaturas (IUPAC y Tradicional) de las sustancias inorgánicas: Óxidos. Moléculas covalentes polares y no polares. Subgrupos: Representativos. Unidad 4: Uniones Químicas Regla del octeto y representaciones de Lewis. Unidades químicas: M. Unidad 2: Teoría Atómica Modelos atómicos: de Dalton. Propiedades periódicas. Teoría cinética de los gases ideales.. Escala de electronegatividad. Estructura electrónica: Postulado de De Broglie. Masa atómica relativa promedio. Unidad 5: Fórmulas Químicas Capacidad de combinación interatómica: Valencia y número de Oxidación. Orbitales. Números cuánticos. Hidruros. de fraccionamiento y descomposición química. Estructura nuclear. No metales y Anfóteros. másico. Fórmulas Químicas: Combinaciones binarias entre átomos y grupos atómicos. Mol. de Thompson. puente de hidrógeno y fuerzas de London. protones y neutrones. Hidróxidos. Principales tipos de reacciones químicas: de combinación (síntesis y adición). Hidrácidos e Hidrosales. Orbitales moleculares. eléctrico y energético. 102 . La Tabla como herramienta. electrovalentes. Unidad de masa atómica.R. Dipolo. Unidad 7: Las Sustancias en Estado Gaseoso Características generales de los gases y comparación con los otros estados de agregación. Reglas de Autban. Balance atómico.

iónicos y metálicos.p. descenso crioscópico. Modificación del equilibrio. Teoría de Arrhenius. Relación entre propiedades de los sólidos y sus redes cristalinas. Sólidos y Gaseosos: Agentes contaminantes. áreas de estado. Propiedades coligativas: Ley de Raoult. Cálculo de p. Reacciones químicas producidas por el pasaje de una corriente eléctrica. Producción de corriente eléctrica a partir de reacciones químicas. Temperaturas normales de cambio de estado. Presión de vapor de sólidos. Electrólitos. [OH-]. Unidad 9: Soluciones Soluciones: Soluto y solvente. Equilibrio homogéneo y heterogéneo. fracción molar. neutralización. Representación gráfica. Ácidos y Bases.. Teoría de Brönsted y Lowry. Nociones de corrosión. [H+]. p. agua y suelos. formación.Laplace. curvas de cambio de estado. Calores de reacción. Pilas y acumuladores. Tipos: atómicos moleculares. molalidad y normalidad. Primera ley de la Termodinámica. Factor i de Van’t Hoff. pOH. Casos particulares de la Ecuación General de los Gases Ideales. Fuerza electromotriz. Legislación vigente. Gases reales. Cantidad e intensidad de corriente. Escala del hidrógeno. Diagrama de fases de un solo componente (H2O y CO2). entalpía y cambio entálpico. Reacciones exotérmicas y endotérmicas. molaridad. Electrólisis. Electrólitos fuertes y débiles. Indicadores ácido-base. Equilibrio molecular. Serie electroquímica Reacciones de desplazamiento. Leyes de Faraday. Escala absoluta de temperaturas. Unidad 8: Las Sustancias en Estado Líquido y Sólido Presión de vapor de líquidos. energía interna. Unidad 14: Introducción al Estudio del Problema de los Residuos y Efluentes Ecología y Control Ambiental: Contaminación del aire. Soluciones diluidas. Soluciones Buffer. ósmosis y presión osmótica. n. Concepto de equilibrio. Neutralización. Escalas de acidez. velocidades de difusión y presiones parciales. Vuelco al ambiente. Trabajo. Unidad 12: Equilibrio Iónico Sustancias Iónicas. hidratación. Ley de Hess. Reacciones completas y reversibles.. Unidad 10: Termodinámica Química Termoquímica. Solubilidad.b. isotermas y isobaras. Grado de disociación. latente y capacidad calorífica. Medición de pH. p. Concepto de potencial de electrodo. Auto-ionización del agua. Punto triple. Equilibrio iónico. pH. Constantes de equilibrio Kc y Kp y sus relaciones. Factores que la modifican.p. pKw. Equivalente electroquímico. Potenciales normales de reducción. Conductividad de los electrólitos. Formas de expresión de la composición de las soluciones: % p/p. Volumetría. Unidad 13: Redox y Electroquímica Oxidación y reducción. Catalizadores. Sólidos cristalinos. Unidad 11: Cinética y Equilibrio Químico Velocidad de reacción. punto crítico. Ecuación de Van der Waals. Estructura cristalina. Método del ión electrón. Equivalente químico redox. Isocoras. tratamiento y control. Efluentes Líquidos. Ley de Henry.Graham y Dalton. densidades. Principio de Le Chatelier. Constante R. Detección. Ley de Lavoisier . Rendimiento de una reacción. combustión. Calor sensible. Energía de activación. T. Cociente de reacción. V. Kw. Ecuaciones termoquímicas. 103 . Hidrólisis de sales. ascenso ebulloscópico.m.

Se hacen 10 preguntas. Si contesta bien 4 preguntas pasa a instancia oral con un profesor. buscando homogeneidad a través de las fechas. 104 . La promoción directa está autorizada por el Capítulo 7 del Reglamento de estudios. La forma de evaluación en parciales es mediante exámenes escritos homogéneos. Se toman dos parciales. 5 teóricas de desarrollo abierto y 5 sobre resolución de problemas con solución única. obteniendo 4 o más en una escala de 1 a 10. la fotocopiadora del Centro de Estudiantes posee casi todos los exámenes tomados desde que se implantó este sistema de evaluación. Además. Para aprobar en forma directa debe responder correctamente 2 preguntas teóricas y resolver bien 3 problemas. cuyos puntos de interrogatorio fija el profesor a cargo del curso mezclando preguntas y resolución de problemas con solución única. La condición de promoción de los alumnos es con examen final. La forma de evaluación se fundamenta en el generalmente elevado número de alumnos de las comisiones y que la atención se hace sólo con dos docentes. Muchos profesores resuelven los problemas en la pizarra y comentan los errores más comunes cometidos. Los alumnos acceden al resultado de las evaluaciones parciales por entrega de su examen para la observación de sus errores. a los alumnos reprobados se les indican los errores y la razón de reprobación. Para rendir examen final deben haber aprobado la cursada. Los exámenes finales son preparados por uno de los Jefes de Área y avalado por el Director de la Unidad Docente. El Consejo Académico de esta Facultad Regional establece las fechas de evaluaciones parciales por Calendario Académico. que define la calificación. excepto en la Especialidad Ingeniería Civil. pues es válida sólo en diciembre y febrero .Metodología de Evaluación El régimen de evaluación está normado por el capítulo 8 del Reglamento de Estudios de la Universidad Tecnológica Nacional.marzo y julio de los exámenes finales que una vez aprobadas se dan también a publicidad. febrero . que se publica para conocimiento y en el caso de la Unidad Docente Básica de Química su Director propone a Secretaría Académica las fechas de diciembre. cada uno de los cuales puede recuperarse en dos oportunidades. Se informa a los alumnos el temario con anticipación y el puntaje asignado a cada pregunta. Esta situación es informada al alumno en la hoja de examen que se le entrega. Esta posibilidad es poco utilizada en Química. En exámenes finales. pero no se utiliza en Química General. Química General no tiene correlatividades. lo que se logra con dos parciales o las recuperaciones aprobadas con 4 o más y tener los trabajos prácticos de Laboratorio firmados. en diciembre de 1997. en única oportunidad. La reglamentación también admite evaluar sólo con preguntas teóricas a los alumnos que hubieran obtenido 7 o más en ambos parciales. y lo facilitan a los alumnos.marzo posteriores a la cursada.

Theodore. M. Jon M. Año 1992-1996. Año 1998. Año 2001.Editorial Internacional Thomson Editores. Bellama.. Editorial Mac Graw Hill.Madrid. Raymond y Peck. (Solicitar por: 541 W 241 -5 ejemplares) 105 . José A. Editorial Pearson. (Solicitar por: 54 G 241 -2 ejemplares) PROBLEMAS Y EJERCICIOS Long. Año 2004. Eugene Jr.. G. Davis. Le May. . -Editorial Addison Wesley. Jean B. Gilbert y Hentz. H. Años 1993 y 2002. Forrest C. Editorial Mac Graw Hill-5º Edición. Larry . y Brusten. (Solicitar por: 541 U 52 -8 ejemplares) QUÍMICA GENERAL Whitten. Andoni y Chamizo. Kennet.México. Editorial Addison Wesley. (1 ejemplar) QUÍMICA GENERAL Umland.BIBLIOGRAFÍA DISPONIBLE EN BIBLIOTECA QUÍMICA LA CIENCIA CENTRAL Brown. Año 2001.. (Solicitar por: 54 Q 6 – 8 ejemplares) QUÍMICA Chang. Bruce E. Raymond . (Solicitar por: 541 CH 456 -17 ejemplares) QUÍMICA Garritz.

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