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CLASIFICACIN Y PROPIEDADES DE

LA MATERIA

Para estudiantes de medicina veterinaria


Profesor : Leonardo Fuentes V.
MATERIA?
Materia es cualquier material que posee masa y ocupa un lugar
en el espacio, por pequeos que estos sean y poseen la
caracterstica que se pueden tocar no

Ejemplos:
(Se pueden Tocar ) Agua, Tierra, rboles
(no se pueden tocar) Aire.
Materia

Mezclas SEPARACION Sustancias Puras


1.Composicin variable POR 1.Composicin const.
2. temp. Variable en cambios
de estado 2.Identf por olor ,sabor
MTODOS 3.Temp.constante en
FISICOS cambios de estado

Compuestos Elementos
Mezclas homogneas
Mezclas Heterogneas 1. Formados por 2 1.Suatncia mas
1.Composicion idntica en la
1. Composicin no uniforme elementos distintos simple
disolucin
2.Contienes 2 mas
2.Contiene 2 mas
componentes mas fases
componentes y una sola fase

SEPARACION POR METODOS QUMICOS

CUADRO RESUMEN DE LA MATERIA


PROPIEDADES FSICAS Y QUMICAS DE LA MATERIA

1. Propiedad fsica : Es aquella que se puede medir y observar


sin que cambie la composicin identidad de la sustancia.

Ejemplo: (Fusin)
HIELO AGUA
(Congelacin)
2. Propiedades Qumicas: Para poder observarla se debe producir
un cambio qumico.

Ejemplo:
(combustin)
2H2(g) + O2(g) 2H2O(l) H = -68,32kcal

Reaccin Exotrmica : H <0 (-) Si la reaccin cede Q


Reaccin Endotrmica: H>0 (+) Si la reaccin Absorbe Q
PROPIEDAD EXTENSIVA Y INTENSIVA DE LA MATERIA

1. Propiedad Extensiva: Se relaciona con la estructura


qumica externa, las cuales podemos medir con facilidad y
que dependen de la cantidad y forma de la materia.
Ejemplos: peso, volumen, longitud , energa potencial, calor etc.

2. Propiedad Intensiva : Se relaciona con la estructura qumica


interna de la materia.
Ejemplos: Temperatura, Punto de fusin, Punto de Ebullicin,
Calor Especfico, Densidad etc.
UNIDADES DE MEDICIN
SISTEMA INTERNACIONAL DE MEDICIN
MAGNITUDES DIMENSION SISTEMA MECANICO SISTEMA
BASICAS INTERNACIONAL
SISTEMA SISTEMA SISTEMA
BRITANICO CGS MKS

LONGITUD (l) L Pie (ft) Centmetro (cm) Metro (m) Metro (m)

TIEMPO (t) T Segundo (s) Segundo (s) Segundo (s) Segundo ( s)

MASA (m) M Libra (lb) Gramo (g) Kilogramo (kg) Kilogramo (kg)

CORRIENTE I Ampere (A)


ELECTRICA (I)

TEMPERATURA
TERMODINAMICA (T)
Kelvin (k)

CANTIDAD N Mol (mol)


DE MATERIA (n)

INTENSIDAD J Candela (cd)


LUMINOSA (Iv)
PREFIJOS QUMICOS
FACTOR PREFIJO SIMBOLO FACTOR PREFIJO SIMBOLO

NOTACIN CIENTFICA
1024 yotta Y 10-1 deci d

Forma general
1021 zetta Z 10-2 centi c
n
N10
1018 exa E 10-3 mili m

1015 peta P 10-6 micro


Donde N: Es un nmero entre 1y 10
n: Exponente entero positivo, negativo
1012 tera T 10-9 nano n

n: tomar valor + al mover la coma hacia la izquierda.


109 giga G 10-12 pico P

n: tomar valor al mover la coma hacia la derecha. 106 mega M 10-15 femto F

NOTA: En los prefijos qumicos cualquier unidad 103 kilo k 10-18 atto a
que no posea prefijo qumico como por ejemplo:
METRO, WATTS, Hz, gramo, etc. tendr un valor 102 hecto h 10-21 zepto z
0
de potencia de 10 10 deca da 10-24 yocto y
Ejercicios
Transformar utilizando notacin cientfica y prefijos qumicos
1. Un computador tiene un disco duro de 4,5 Gb y deseo saber a cuantos Kb
equivalen:
G 10 9

K 103

2. Transformar 7,3 nanosegundos a segundos:


n 10 9

3 3
3. Transformar 23,4 dm a mm d 101
m 103
Ejercicios
Transformar utilizando notacin cientfica y prefijos qumicos
EQUIVALENCIA Y CONVERSION DE UNIDADES

Se realiza a travs de razones unitarias factores de conversin de unidades de


medida, los cuales son iguales a 1 , cualquier cantidad multiplicada por uno
ms de ellos no cambiar su valor , pero se estar proporcionando el
factor necesario para el cambio de unidad.

Todo factor de conversin unitario que se requiera para efectuar un cambio


de unidad, se deber obtener a partir de la equivalencia entre la unidad que
se desea eliminar y la nueva. Una vez encontrada la equivalencia se escribe
como razn igual a 1 de tal modo que la unidad que se desea eliminar
aparesca como consecuente de la razn y la nueva aparesca como
antecedente
Ejercicios
Transformar utilizando factor unitario de conversin

1. 72 km .............. m
h s

2. La velocidad de un barco es de 32,5 mi/h. Expresar esta velocidad en m/s


Dato: 1mi=1609,344 m
Manejo de cifras significativas
Cualquier dijito diferente de cero es significativo.
ejemplo: 845 3cs
1,234 4 cs
Los dijitos ceros ubicados entre nmeros distintos de cero son
significativos.
ejemplo : 40501 5 cs
Los ceros a la izquierda del primer digito distinto de cero no son significativos
ejemplo: 0,08 1cs
0,0000349 3cs
Si un nmero es >1 todos los ceros escritos a la derecha del pto decimal se cuentan
como cifras significativas.
ejemplo : 40,062 5cs
3,040 4cs
Si un nmero es <1 todos los ceros que estn al final del nmero entre
dgitos distintos de cero son cifras significativas.
ejemplo: 0,090 2cs
0,3005 4cs
0,00420 3cs

Para nmeros que no tienen pto decimal los ceros ubicados despus del
ultimo digito distinto de cero puede ser no significativo.

ejemplo : 4 1cs
40 2cs
400 3cs
Redondeo de CS
Es la eliminacin de dgitos que siguen a los que se conservan. Y dependern
de cuantas cifras significativas se requieran.

Cuando el primer digito suprimido es <5 el ultimo digito que se mantiene no se


ve alterado.
ejemplo: 8,724 dejarlo con 3 cs 8,72

Cuando es >5 se aumenta en una unidad la ultima cifra conservada


ejemplo: 8,727 dejarlo con 3 cs 8,73

Cuando es=5 se aumentara en una unidad la ultima cifra conservada si esta es


impar y no se modifica si es par
8,735 dejarlo con 3cs 8,74
8,725 dejarlo con 3cs 8,72
Operaciones con CS

Adicin y sustraccin
el resultado no puede tener mas cifras significativas a la derecha
del punto decimal que cualquiera de los sumandos.

Multiplicacin y divisin
El resultado esta determinado por el nmero original con menos
cifras significativas.
Ejercicios
Realizar las operaciones siguientes cuidando las cifras
significativas en el resultado

25,3 7,485 8,61 9,84


5,465 9,3
+ 0,322

(18 + 95) 0,077351


Ejercicios
Transformar utilizando notacin cientfica y prefijos qumicos
RELACION ENTRE LAS ESCALAS KELVIN Y CELSIUS

T/oK Se deduce que el eje Y= T/oK


273,15 y el eje X= t/oC
La pendiente =1
El coeficiente independiente = 273,15
Y=MX+B
0
-273,15 t/oC
T/oK= t/oC +273,15
RELACION ENTRE LAS ESCALAS RANKINE Y
FARENHEITH
T/oR Se deduce que el eje Y= T/oR
459,67 y el eje X= t/oF
La pendiente =1
El coeficiente independiente = 459,67
Y=MX+B
0
-459,67 t/oF
T/oR= t/oF+459,67
RELACION ENTRE LAS ESCALAS FARENHEITH Y CELSIUS

T/oF Se deduce que el eje Y= T/oF


212 y el eje X= t/oC
La pendiente =9/5=1,8

32 El coeficiente independiente = 32
Y=MX+B
0 100 t/oC

T/oF= 1,8t/oC+32
Ejercicios
transformacin de temperatura

1. El oxigeno hierve a -297,4 Fahrenheit y congela a -361 Fahrenheit


calcular las temperaturas en grados Kelvin.

2. A que temperatura coinciden los grados Fahrenheit con los celcius


UNIDAD 1. Materia y Medicin

Masa y carga de las partculas


subatmicas
Partcula Masa Coulombs Carga Unitaria
Electrn 9,1093910-20 -1,602210-19 -1
Protn 1,6726210-24 +1,602210-19 +1
Neutrn 1,6726210-24 0 0
TAMAO DE LOS TOMOS; NMERO TOMICO,
NMERO DE MASA E ISTOPOS
1. Tamao relativo del tomo similar a una pelota de pin-pon.
2. Dentro del tomo existe una gran cantidad de espacio vaco.
3. Todo lo que sucede en el ncleo es independiente de lo que
sucede en los electrones y viceversa.
4. Las reacciones qumicas dependen de los electrones de la
capa ms externa y las acciones de los electrones no afectan
al ncleo.
5. Unida de medida es A=ANGSTROM=10-10 (m).

EL RADIO ATOMICO= 1 A
UNIDAD DE MEDICIN uma

1. UNIDAD DE MASA ELEGIDA POR LOS QUIMICOS PARA MEDIR


MASAS DE TOMOS Y MOLCULAS.

2. mu = 1/12 m12c (EL CARBONO 12 ES EL ISTOPO MS LIVIANO


DEL CARBONO Y SE LE ASIGNA UNA MASA EXACTA DE 12
uma). (1uma=1,6605655*10-24g = 3,6609203*10-27lb )

3. LA UNIDAD uma TIENE SU EQUIVALENCIA EN GRAMOS Y SE


OBTIENE A TRAVS DEL CONCEPTO DE MOL.
MASA ATOMICA MEDIA DE LOS ELEMENTOS
1. El tomo esta formado por protones, neutrones , y electrones.
2. Los protones y neutrones se llaman tambin nucleones
3. En el ncleo se encuentra casi la totalidad de la masa atmica.
4. El nmero de nucleones contenidos dentro del ncleo atmico
se llama nmero msico y se designa por el smbolo A.
5. El nmero atmico identifica qumicamente al tomo y por lo
tanto al elemento qumico coincidiendo con el nmero de
orden del elemento en la tabla peridica y se designa por el
smbolo Z
A= NO PROTONES+NO NEUTRONES
NMERO MASICO
Z= NO PROTONES=NO ELECTRONES

A 235
( en una molcula neutra)
X= U 92
A= NO ATOMICO+NO NEUTRONES
Z SI EL ATOMO ESTA CARGADO POSITIVAMENTE
EL NUMERO DE PROTONES ES IGUAL A Z, EL
NUMERO DE ELECTRONES ES Z la carga

NMERO ATOMICO
Y SI ESTA CARGADO NEGATIVAMENTE EL
NUMERO DE PROTONES ES IGUAL A Z Y
EL NUMERO DE ELECTRONES ES Z+ la
carga
Ejercicios
Calcular protones, electrones, neutrones y carga neta segn
corresponda

SIMBOLO
54
26 Fe 2

PROTONES 5 79 86

NEUTRONES 6 16 117 136

ELECTRONES 5 18 79

CARGA NETA -3 0
DETERMINACIN DE LA MASA ATOMICA MEDIA
Esta corresponde a la media aritmtica de las masas isotpicas de
sus istopos correspondientes, los cuales se llaman as,
porque poseen el mismo nmero de protones pero distinto
nmero de neutrones dicho en otras palabras igual nmero
atmico y diferente nmero msico su contrapuesto se
llaman isbaros
EJERCICIO
DE MASA ATOMICA MEDIA
ALGUNAS EQUIVALENCIAS Y DATOS PRACTICOS

1umaq=1/16 Mo=0,999963 u (masa atomica media)


1umaf=1/16 M16o=0,9996821 u (masa del isotopo O-16)

1u=1,000318umaf = 1,0000375 umaq


Masa molecular: masa de una molcula. C3H8

Masa frmula: masa de una unidad formula. Al2(SO4)3

Masa inica: masa de una unidad formula. Cr2O7=


Definicin de frmula emprica y molecular

1. Frmula Emprica: se define como la formula ms simple


sencilla de un compuesto, se simboliza escribiendo la
relacin ms sencilla entre los tomos encerrada en
parntesis y con un subindice n. Ej. Benceno CH n

1. Frmula Molecular: se define como la formula verdadera


de un compuesto y representa el nmero real de tomos de
cada elemento que existe en la molcula.
EJERCICIO

CUALES DE LAS SIGUIENTES FRMULAS QUE PODRIAN SER EMPIRICAS Y


CUALES MOLECULARES

C5 H12O6
C3 H 7O2
C7 H14O7
K 2Cr2O7
H 6 P2O6
C5 H 20O10
HNO3
H 2 SO4
Representacin de molculas, formacin de iones y
compuestos inicos.

Los compuestos inicos son entidades elementales cargados


positivamente cationes y negativamente aniones
conformando estructuras cristalinas que poseen cargas
neutras, es decir se anulan cationes con aniones.
UNIDAD 1. Materia , tomos, Molculas e Iones

REGLAS PARA DETERMINAR EL ESTADO DE OXIDACIN DE UN


ELEMENTO EN ESPECIES QUIMICAS POLIATMICAS

1.- EL NUMERO DE OXIDACIN EN ESTADO ELEMENTAL ES CERO.


2.- EL HIDROGENO EN COMPUESTOS COMO HCl Y AMONIACO TIENE NUMERO DE OXIDACIN +1
Y EN LOS HIDRUROS METALICOS EL ESTADO DE OXIDACION ES -1.
3.- PARA EL OXIGENO EL NUMERO DE OXIDACION EN SUS COMPUESTOS ES -2, A EXCEPCION DE
LOS PEROXIDOS (-1), EN SUPEROXIDOS (-1/2) Y EN OZONIDOS (-1/3).
4.- EL NUMERO DE OXIDACIN DE LOS METALES ALCALINOS ES SIEMPRE +1 Y EN LOS
ALCALINOSTERREOS +2.
5.- EN LAS SALES DE HIDRACIDOS EL NUMERO DE OXIDACIN DE LOS HALOGENOS (VII) ES -1
(EL FLUOR EN TODOS SUS COMPUESTOS POSEE ESTADO DE OXIDACION -1) Y EL
NUMERO DE OXIDACION DE LOS ANFIGENOS ES -2 (VI).
6.- EL NUMERO DE OXIDACION DE LOS ATOMOS EN FORMA DE IONES MONOATOMICOS ES
IGUAL A LA CARGA DEL ION. Na+ (+1) ; S= (-2).
7.- LA SUMA DE LOS NMEROS DE OXIDACION DE TODOS LOS ATOMOS EN UNA MOLECULA ES
IGUAL A CERO Y EN IONES POLIATOMICOS ES IGUAL A LA CARGA DEL ION.
Nmeros de oxidacin ms frecuentes
Tipos de Nomenclatura

No recomendadas por la IUPAC*

Nomenclatura comn tradicional o funcional.


Nomenclatura antigua.
Recomendadas por la IUPAC

Nomenclatura sistemtica; donde las proporciones en que se encuentran los


elementos en una frmula se indican por medio de prefijos griegos.

Nomenclatura de Stock; el nmero de oxidacin positivo del elemento se indica en


nmeros romanos y entre parntesis inmediatamente despus del nombre.

*IUPAC: International Union of Pure and Applied Chemistry


HIDRUROS: Son las combinaciones binarias del hidrgeno con otro elemento qumico.
Existen tres clases de hidruros:

1. Hidruros NO Metlicos de carcter cido: Son combinaciones del H (n.o. +1)


con F, Cl, Br, I (n.o.-1) y S, Se, Te (n.o. -2). Tales compuestos dan disoluciones
cidas cuando se disuelven en agua llamndose hidrcidos.

En disolucion acuosa se llaman as:


cido (raz del nombre del anin)hdrico
2. Hidruros NO Metlicos: combinaciones del H (n.o. +1) con el C, Si, N, P, As, Sb
y O. Sus disoluciones acuosas no presentan carcter cido. Todos reciben
nombres particulares aceptados por la IUPAC.

3. -
Hidruros Metlicos: combinaciones del ion hidruro H (n.o. -1) con cationes
n+
metlicos (M ):
xidos: Combinaciones del O (n.o. -2) con metales (xidos metlicos) o no metales
(xidos no metlicos), excepto el flor.

xidos metlicos

xidos no metlicos
UNIDAD 1. Materia , tomos, Molculas e Iones

UN GRUPO IMPORTANTE DE ESTOS OXIDOS PUEDEN REACCIONAR CON AGUA PARA DAR ORIGEN
A LOS COMPUESTOS COCNOCIDOS COMO OXIACIDOS DENOMINANDOLOS ANHIDRIDOS :
PER (ELEMENTO) ICO
(ELEMENTO) ICO
(ELEMENTO) OSO ESTADO OXIDACION CRECIENTE
HIPO (ELEMENTO) OSO

Cl2O ANHIDRIDO HIPOCLOROSO


Cl2O3 ANHIDRIDO CLOROSO
Cl2O5 ANHIDRIDO CLORICO
Cl2O7 ANHIDRIDO PERCLORICO

PEROXIDOS

COMPUESTOS QUE CONTIENEN UN ION PEROXIDO O2= POR LO TANTO EN ESTOS COMPUESTOS EL
OXIGENO PRESENTA ESTADO DE OXIDACION (-1) Y SE NOMBRAN COMO PEROXIDOS DE ....(EL
METAL CORRESPONDIENTE)
UNIDAD 1. Materia , tomos, Molculas e Iones
Sales binarias: metal + no metal, el no metal acta casi siempre con un nico n.o.
dado en las siguiente tabla:

Las combinaciones de F, Cl, Br, I, S, Se y Te con metales se denominan SALES DE


HIDRCIDOS.
Compuestos covalentes: no metal + no metal
Combinaciones Ternarias

Estn constituidas por tomos de tres elementos distintos unidos entre s por algn tipo
de enlace.

Oxocidos: sustancias cidas que tienen la forma general HaXbOc siendo a, b, c


nmeros enteros. X es generalmente un no metal, aunque en algunos casos puede ser
un metal de transicin: Cr, Mn, V, Mo, W. contienen O (n.o -2) e H (n.o +1).

Formulacin: pueden considerarse como compuestos binarios, en los que la parte


positiva es el ion H+, y le negativa la constituyen al anin poliatmico formado por
tomos de X unidos a los tomos de O.
Nomenclatura comn; la forma de nombrarlos obedece al siguiente orden:

cido + prefijo + nombre de X + Sufijo

El elemento X puede actuar con diferentes n.o. y por ello se utilizan prefijos y sufijos
que indican las variaciones del n.o.

N.O. Prefijo Sufijo

Mayor Per ico


1
ico
4 3

oso 2

Menor Hipo oso


UNIDAD 1. Materia , tomos, Molculas e Iones

EN EL CASO DE LOS ELEMENTOS DEL GRUPO V (P,As,y Sb) FORMAN MAS ACIDOS QUE
EL NITROGENO Y SU FORMYULACION PUEDE CONSIDERARSE DERIVADA DE
LA REACCION DE SUS RESPECTIVOS OXIDOS CO 1,2,3 MOLECULAS DE AGUA (
EN LOS CASOS DEL BORO TB RESULTAN DE LA REACCION DE 1 O 3
MOLECULAS DE AGUA CON EL OXIDO CORRESPONDIENTE)
P2O3 + H2O H2P2O4 HPO2 ACIDO METAFOSFOROSO
P2O3 + 2H2O H4P2O5 H4P2O5 ACIDO PIROFOSFOROSO O DISFOSFOROSO
P2O3 + 3H2O H6P2O6 H3PO3 ACIDO ORTOFOSFOROSO
P2O5 + H2O H2P2O6 HPO3 ACIDO METAFOSOFORICO
P2O5 + 2H2O H4P2O7 H4P2O7 ACIDO PIROFOSFORICO O DIFOSFORICO
P2O5 + 3H2O H6P2O8 H3PO4 ACIDO ORTOFOSFORICO

CASOS ESPECIALES ACIDOS DERIVADOS DE METALES DE TRANSICION CON NUMERO


DE OXIDACION ELEVADO:
HMnO4 ACIDO PERMANGANICO
H2CrO4 ACIDO CROMICO
H2MoO4 ACIDO MOLIBDICO
HVO3 ACIDO METAVANADICO
H2Cr2O7 ACIDO DICROMICO.
Se considera que el anin procede de un oxcido, se cambia la palabra cido por ion y
las terminaciones oso e ico por ito y ato respectivamente. Si el anin contiene H se
antepone la palabra hidrgeno, dihidrgeno, etc.

N.O. Frmula qumica Nombre Anin Nombre

+7 HClO4 Acido perclrico ClO4- Ion perclorato

+5 HClO3 Acido clrico ClO3- Ion clorato

+3 HClO2 Acido cloroso ClO2- Ion clorito

+1 HClO Acido hipocloroso ClO- Ion hipoclorito


OXISALES
FORMADOS POR METAL-NOMETALY OXIGENO.
SE NOMBRAN CON LA RAIZ DEL NO METAL TERMINADA EN ITO SI
PROVIENE DEL ACIDO EN QUE EL NO METAL ACTUA CON EL MENOR
NUMERO DE OXIDACION Y TERMINADA EN ATO SI PROVIENE DEL ACIDO
EN QUE EL NO METAL ACTUA CON EL MAYOR ESTADO DE OXIDACION
SEGUIDO DEL NOMBRE DEL METAL CON EL NUMERO DE OXIDACION
ENTRE PARENTESIS (EN NUMEROS ROMANOS)

ACIDO SAL
ACIDO NITROSO NITRITO DE.......
ACIDO NITRICO NITRATO DE.....
-
Hidrxidos: Son compuestos formados por combinacin del ion hidrxido (OH ) con
n+
cationes metlicos (M ).

Su frmula general es M(OH)n como si fuesen compuestos binarios

Se nombran mediante la palabra hidrxido y el nombre del catin.


UNIDAD 1. Materia , tomos, Molculas e Iones

ESTEQUIOMETRA

ECUACIONES QUIMICAS (ESCRITURA Y BALANCEO)


CARACTERISTICAS

1.-UNA ECUACION QUIMICA REPRESENTA UNA REACCION QUIMICA.


2.-PERMITE DETERMINAR LAS RELACIONES CUANTITTATIVAS ENTRE LOS
REACTANTES Y PRODUCTOS.
3.-DEBE OBEDECER A LA LEY DE LA CONSERVACION DE LA MASA MANTENIENDO
EL MIOSMO NUMERO DE ATOMOS DE CADA ELEMENTO A AMABOS LADOS DE
LA FLECHA.
4.- POSEE UNA FORMA GENERAL:
aA + bB.......... cC+dD.......
DONDE a,b,c,d SON COEFICIENTES ESTEQUIOMETRICOS DE LA ECUACION
Y A,B,C,D SON ATOMOS DE LOS COMPUESTOS O ELEMENTOS RESPECTIVAMENTE
UNIDAD 1. Materia , tomos, Molculas e Iones

ASI POR EJEMPLO SI EN UNA REACCION ENCONTRAMOS 3Cu(NO3)2 EL 3 AFECTARA


TANTO A LOS ATOMOS DE Cu COMO A LOS ATOMOS DE NITROGENO Y TB A
LOS ATOMOS DE OXIGENO, POR LO TANTO EL NUMERO DE ATOMOS DE CADA
DE CADA UNO DE ESOS ELEMENTOS SERA:

Cu = 3 N=6=(3*2) O=18=(3*2*3)

PARA ESCRIBIR UNA ECUACIN QUIMICA IGUALADA ES CONVENIENTE EFECTUAR


UN PROCESO EN DOS ETAPAS:
1.- ESCRIBIR LA ECUACIN NO IGUALADA CON LAS FORMULAS CORRECTAS PARA
TODOS LOS REACTANTES Y PRODUCTOS.
2.- IGUALAR LA ECUACION JUSTANDO LOS COEFICIENTES QUE PRECEDEN LAS
FORMULAS.
3.- NO SE DEBE TRABAJAR JAMAS CON UNA ECUACION SIN IGUALAR, YA QUE EN
ESE CASO TODAS LAS RELACIONES QUE PUDIERAN OBTENERSE SERIAN
ERRONEAS Y NO REPRESENTARIAN LA RELACION REAL.
4.- PARA VERIFICAR SI LA ECUACION ESTA IGUALADA, BASTA CONTAR LOS
ATOMOS DE CADA ELEMENTO A CADA LADO DE LA FLECHA.
EXISTEN 2 METODOS PARA IGUALAR ECUACIONES:

1.- METODO DE TANTEO.


2.- METODO ALGEBRAICO.

METODO DE TANTEO

Na2CO3 + HCl NaCl + CO2 + H2O

1.-SE DEBE BUSCAR LA FORMULA QUIMICA MAS COMPLEJA Y COMENZAR


POR ELLA (PARA INTRODUCIR LOS COEFICIENTES QUE EQUILIBREN LA
ECUACION).
2.- PARA CUALQUIER ECUACIN HAY INFINITOS CONJUNTO DE
COEFICIENTES QUE CUMPLEN EL REQUISITO DE EQUILIBRIO PERO SE
DEBE USAR FINALMENTE EL CONJUNTO DE NUMEROS ENTEROS MAS
PEQUEOS.
1 MOL = CANTIDAD DE SUSTANCIA CONTENIDA EN
12
12 g DE C

EXPERIMENTALMENTE SE ENCUENTRA QUE 1 MOL DE


23
CARBONO CONTIENE 6.023 x 10 TOMOS DE CARBONO

NMERO DE AVOGADRO
23
NA = 6.023 x 10 ENTES/MOL
EN GENERAL 1 MOL ES LA CANTIDAD DE SUSTANCIA
CONTENIDA EN EL PESO ATMICO O MOLECULAR DE UNA
SUSTANCIA EXPRESADO EN GRAMOS
MASA ATOMICA (O PESO ATOMICO) =CORRESPONDE A LA MASA DE UN
ATOMO DE UN ELEMENTO. (SE EXPRESA EN uma)
(la masa atomica del sodio es 22,99 uma) = (la masa molar del sodio es 22,99 g)
Esto significa que si uno conoce la masa atmica de un elemento tb conocera la masa
molar

MASA MOLECULAR (O PESO MOLECULAR)=CORRESPONDE A LA MASA DE


UNA MOLECULA DE UNA SUSTANCIA MOLECULAR. (SE EXPRESA EN
uma)
(la masa molecular del agua= 18,02 uma)= (la masa molar del agua = 18,02 g)

MASA MOLAR= LA MASA QUE CORRESPONDE A UN MOL DE SUSTANCIAY SUS


UNIDADES SON g/mol EJEMPLO: LA MASA MOLAR DE UN MOL DE AGUA
(UN MOL DE MOLECULAS DE AGUA) ES 18 g/mol (TAMBIEN SE
DENOMINA UNIDAD FORMULA)
1.- LA ATORVASTATINA, FRMACO AMPLIAMENTE
UTILIZADO EN EL TRATAMIENTO DE LOS NIVELES DE
COLESTEROL ALTOS, POSEE FRMULA
(C33H34FN2O5)2Ca 3 H2O.
CALCULE LA MASA MOLAR DE LA ATORVASTATINA
b.- Cuntos moles de atorvastatina hay en una dosis (20 mg) de
compuesto?

c.- Cuntas molculas hay en 20 mg de compuesto?

d.- Cuntos tomos de oxgeno existen en 20 mg de compuesto?

e.- Cuantos tomos de flor deben existir en una muestra que contiene
3.012 x 1010 tomos de calcio?
LA SIGUIENTE FORMULA RELACIONA (n, Nee, NA,, m, M, PV/RT)

N ee m PV
n
N A M RT
DONDE:
n= NUMERO DE MOLES.
Nee= NUMERO DE ENTIDADES ELEMENTALES (MOLECULAS ,ATOMOS IONES U OTRAS PARTICULAS).
NA= NUMERO DE AVOGADRO.
m= MASA DE LA ENTIDAD ELEMENTAL.
M= MASA MOLAR DE UN MOL DE ENTIDADES ELEMENATALES.
P=PRESION.
V=VOLUMEN.
R= CONSTANTE DE LOS GASES (8,31441J/molK 0,08205 latm/molk)
T= KELVIN ,GRADOS CELCIUS
COMPOSICION PORCENTUAL DE LOS COMPUESTOS
1.- NOS PERMITE DETERMINAR LA PUREZA DE UN COMPUESTO Y SE
DEFINE COMO EL PORCENTAJE EN MASA DE CADA ELEMENTO PRESENTE
EN UN COMPUESTO.

COMPOSICIO N
n * ( MASA MOLAR DEL ELEMENTO)
PROCENTUAL *100%
( MASA MOLAR DEL COMPUESTO)
DELELEMENTO
EJERCICIO
El acido fosfrico H 3 PO4 es un liquido incoloro y
dulzn que se utiliza en detergentes, fertilizantes,
dentfricos y bebidas gaseosas para resaltar el sabor.
Calcule el porcentaje en masa de H,P,O en este
compuesto.
Un mineral de hierro que contiene solo Fe y S fue
oxidado obteniendose 9,975 gramos de Fe2O3
Y 12,09 gramos de SO2

O2
Mineral de hierro Fe2O3 + SO2
Calcular el % de Fe y S en la muestra.
CMO DETERMINAR LA FRMULA EMPRICA DE UN
COMPUESTO
NOS DAN LA COMPOSICIN
PORCENTUAL
CUAL ES LA FRMULA EMPRICA DEL CIDO ASCRBICO
(VITAMINA C) SI EST COMPUESTO POR 40.92 % de C,
54.50 % de O y 4.58 % de H?
CUAL ES LA FRMULA MOLECULAR?
POR CADA 100 g DE VITAMINA C

C : 40.92 g / 12.01 g/mol = 3.407 mol C


O : 54.50 g /16.00 g/mol = 3.406 mol O
H : 4.58 g / 1.008 g/mol = 4.540 mol H

LUEGO : C3.407H4.540O3.406 C1H1.33O1


DIVIDIENDO POR
3.406
MULTIPLICANDO
POR 3

FRMULA EMPRICA DE LA VITAMINA C: C3H4O3

COMO CONOCER LA
FRMULA MOLECULAR?
ES NECESARIO CONOCER EL PESO MOLECULAR:

PARA LA VITAMINA C ESTE ES DE APROXIMADA-MENTE


176 g/mol

PESO FORMULA DE C3H4O3

3 x 12 g/mol + 4 x 1 g/mol + 3 x 16 g/mol = 88 g/mol

EL PESO-FRMULA MNIMA ES EXACTAMENTE LA MITAD


DEL PESO MOLECULAR

LUEGO LA FRMULA MOLECULAR


ES : C6H8O6
EL ANLISIS ELEMENTAL DE LA ALICINA MUESTRA QUE
CONTIENE 44.4 % C, 6.21 % H, 39.5 % S Y 9.86 % O.
CUAL ES SU FORMULA EMPRICA?
CUAL ES SU FRMULA MOLECULAR SI SU MASA MOLAR ES
ALREDEDOR DE 162 g?
NOS DAN LA CANTIDAD DE
PRODUCTO EN UNA REACCIN
(GENERALMENTE COMBUSTIN)
4.-
ESCRIBA LA FORMULA MOLECULAR Y EMPRICA DE LA NICOTINA
(C,H,N, 160,1 g/mol) SI 5,250 mg DEL COMPUESTO AL QUEMARSE
PRODUCEN 14,242 mg DE ANHIDRIDO CARBNICO Y 4,083 mg DE
AGUA.

EL PESO MOLECULAR DE LA NICOTINA ES 160,1 g/mol


2.- 31,0 mg DE UN COMPUESTO ORGNICO QUE CONTIENE
SOLAMENTE CARBONO HIDROGENO Y OXGENO PROPORCIONA
POR COMBUSTION 44,0 mg DE ANHDRIDO CARBNICO Y 27 mg
DE AGUA. CALCULE SU FRMULA EMPRICA
2.-
UNA MUESTRA DE UN COMPUESTO FORMADO
EXCLUSIVAMENTE POR CLORO Y OXIGENO REACCIONA CON
UN EXCESO DE HIDRGENO PRODUCIENDO 0.233 g DE
CIDO CLORHDRICO Y 0.403 g DE AGUA. DETERMINE LA
FRMULA EMPRICA DEL COMPUESTO.
REACTIVO LIMITANTE Y EN EXCESO:
LOS REACTANTES REACCINAN EN LA PROPORCIN
ESTEQUIOMTRICA QUE MANDA LA REACCIN QUMICA.

EL REACTANTE QUE SE ACABA PRIMERO EN UNA REACCIN ES


EL REACTIVO LIMITANTE ; IMPIDE QUE CONTINUE LA
REACCIN

EL O LOS REACTIVOS QUE SE ENCUENTREN EN CANTIDAD


MAYOR QUE LA QUE EXIGE LA ESTEQUIOMETRIA SE
DENOMINAN EN EXCESO
QUIEN ES LIMITANTE Y QUIEN
EXCESO?
SI SE HACE REACCIONAR 637.2 g DE NH3 CON 1142 g de CO2
PARA PRODUCIR UREA Y AGUA. QUIEN ES EL REACTIVO
LIMITANTE? CUANTA UREA PUEDE PRODUCIRSE? CUANTO
REACTIVO EN EXCESO SOBRA?
REACCIN :

2 NH3(g) + CO2(g) (NH2)2CO(aq) + H2O(l)


PESOS MOLECULARES: AMONIACO:
17 g/mol ANH. CARBNICO: 44 g/mol UREA: 60 g/mol
AGUA: 18 g/mol

(637.2 g de NH3 / 17 g/mol ) = 37.42 moles de NH3, requieren 18.71 moles de


CO2 (MENOS DE LO QUE HAY)!
1142 g de CO2 / 44 g/mol = 25.95 moles de CO2 requieren 51.90 moles de NH3
(MAS DE LO QUE REALMENTE HAY)

AMONIACO LIMITA LA REACCION

SE PRODUCIR 37.42 moles de urea = 1124 g, y SOBRAR (25.95 18.71)


moles de CO2 = 319 g
EL METANOL PUEDE PREPARARSE POR LA REACCIN
ENTRE MONXIDO DE CARBONO E HIDRGENO. SUPONGA
QUE SE MEZCLA 356 g DE MONXIDO CON 65,0 g DE
HIDRGENO.
QUIEN ES EL REACTIVO LIMITANTE?
QUE MASA DE METANOL SE PUEDE PRODUCIR?
QUE MASA DE REACTIVO EN EXCESO QUEDA DESPUES QUE
SE HA CONSUMIDO EL REACTIVO LIMITANTE?
4.- LA ASPIRINA (C9H8O4) SE PRODUCE POR LA REACCIN
ENTRE EL CIDO SALICLICO (C7H6O3) Y EL ANHDRIDO
ACTICO (C4H6O3) SEGN LA REACCIN:

C7H6O3 (s) + C4H6O3 (l) --> C9H8O4 (s) (ASPIRINA) + C2H4O2


(l)

SI SE MEZCLAN 100 g DE CADA UNO DE LOS REACTIVOS


a.- DETERMINE EL REACTIVO LIMITANTE.
b.- CUNTO DEL REACTIVO EN EXCESO QUEDA SIN
REACCIONAR
c.- QUE MASA DE ASPIRINA SE OBTIENE COMO MXIMO EN
ESTAS CONDICIONES.
RENDIMIENTO TERICO

CANTIDAD DE PRODUCTO QUE SE OBTENDR SI EL REACTIVO


LIMITANTE REACCIONA POR COMPLETO

EN LA PRCTICA HABITUALMENTE SE OBTIENE MENOS QUE EL


RENDIMIENTO TERICO

PORCENTAJE DE RENDIMIENTO

RENDIMIENTO REAL

% RENDIMIENTO = x 100
RENDIMIENTO TERICO
7 7
SI SE HACE REACCIONAR 3.54 x 10 g DE TiCl4 CON 1.13 x 10 g
6
DE Mg y SE OBTIENEN 7.91x 10 g DE Ti
CUAL ES EL RENDIMIENTO?
REACCIN :

1000 C
TiCl4 (g) + 2 Mg (l) Ti (s) + 2 MgCl2 (l)
PESOS MOLECULARES:
TETRACLORURO DE TITANIO: 189.7 g/mol MAGNESIO: 24.31 g/mol
TITANIO: 47.88 g/mol CLORURO DE MAGNESIO: 75.31 g/mol

7 5 5
(3.54 x 10 g de TiCl4 / 189.7 g/mol ) = 1.87 x 10 moles, requieren 3.74 x 10
moles de Mg (MENOS DE LO QUE HAY)!
7 5 5
1.13 x 10 g de Mg / 24.31 g/mol = 4.65 x 10 moles, requieren 2.33 x 10 moles
de TiCl4 (MAS DE LO QUE REALMENTE HAY)

LIMITANTE: TiCl4.
5 6
RENDIMIENTO TERICO : 1.87 x 10 moles de Ti = 8.93 x 10 g de Ti
6 6
% RENDIMIENTO = (7.91x 10 g / 8.93 x 10 g) x 100 = 88.6 %
El COMPUESTO DE COLOR AZUL OSCURO Cu(NH3)4SO4 SE
FABRICA HACIENDO REACCIONAR SULFATO DE COBRE(II)
CON AMONIACO.
SI SE EMPLEA 10,0 g DE SULFATO DE COBRE(II) Y UN
EXCESO DE AMONIACO, OBTENIENDOSE 12,6 g DE
PRODUCTO
CUAL ES EL PORCENTAJE DE RENDIMIENTO DE LA
REACCIN?
A ALTAS TEMPERATURAS EL CARBONATO CIDO DE SODIO
SE DESCOMPONE COMPLETAMENTE EN CARBONATO DE
SODIO, ANHDRIDO CARBNICO Y VAPOR DE AGUA. SI SE
CALIENTA UNA MEZCLA DE 0,7184 g DE CARBONATO CIDO
DE SODIO IMPURO SE OBTIENE UN RESIDUO DE 0,4121 g DE
SLIDO.
CALCULE EL PORCENTAJE DE CARBONATO CIDO EN LA
MUESTRA.
GASES Y SUS PROPIEDADES
PROPIEDADES GENERALES DE LOS GASES

1.- COMPRESIBILIDAD: El volumen de un gas varia dentro de grandes rangos de


acuerdo con la presin a que esta sometido, por lo tanto un volumen grande de gas
se puede introducir en un recipiente pequeo si se aplica la presin adecuada, esta
caracterstica de compresibilidad se aprecia que es mucho menor en los lquidos y
slidos.
2.- EXPANSIBILIDAD: Presentan la capacidad de expandirse hasta ocupar todo el
espacio disponible, el gas difunde escapando por finos poros o pasando entre las
molculas de otros gases. De esta propiedad que define el estado gaseoso se deduce
que el volumen de un gas es igual al volumen del recipiente que lo contiene.
3.- VARIABILIDAD DE VOLUMEN AL PASAR DE LIQUIDO SLIDO A GAS
En general a igual presin y temperatura los gases ocupan volmenes mucho
mayores que los correspondientes a los slidos o lquidos que les dan origen.
4.- LICUACION DE LOS GASES: Todos lo gases conocidos se convierten en lquidos
por enfriamiento, aumento de presin o la combinacin de ambos. Este proceso se
cumple siempre a temperaturas muy bajas.
PRESION DE UN GAS Pascal Pa 1Pa=1N/m2
Es la presin que ejerce un Atmosfera atm 1atm=101325 Pa
gas sobre cualquier
superficie con la que (normal)
entre en contacto ya que torr (mmHg) Torr 1Torr=1/760 atm=133,332
las molculas gaseosas Pa
se hallan en constante
movimiento. La presin bara bara 1ba=1dyn/cm2
del gas es una de las
propiedades que se mide bar bar 1bar=106 bara=105 Pa
con mayor facilidad, por
milibar mbar 1mbar=10-3bar=103bara
lo tanto conviene saber
cuales son sus unidades Kilopondio por Kpm-2 1kpm-2=9,80665Pa
de medida.
metro cuadrado
Libra guerza por Psi 1Psi=1lbf/in2=6894,75 Pa
pulgada cuadrada
Pulgada de Hg In Hg 1in Hg=25,40 mmHg=25,40
Torr
LEYES DE LOS GASES
El volumen (V) de cualquier sustancia esta
determinado por la temperatura (T) , la presin
(P) y la cantidad de sustancia (n) y se expresa a
travs de la ecuacin de estado:

V= f (T,P,n) (EC. de Estado)


F m * g V * d * g A * h * d * g
VOLUMEN: Ser el espacio ocupado por la masa
P
gaseosa que nos interesa, y es igual al volumen
A A A A
del recipiente que la contiene.

TEMPERATURA: Relaciona la idea de fro y calor,


P=h*d*g
la ley termodinmica indica que el flujo de calor
pasar desde el cuerpo mas caliente hacia el mas
fro, alcanzando un equilibrio trmico. En los m:masa
gases acta como energa cintica lo que indica
que a mayor temperatura las molculas se
mueven mas rpidamente y a temperaturas bajas V:volumen
ocurre lo contrario.
h:altura
CANTIDAD DE SUSTANCIA: Es una porcin de
sustancia en la cual hay 6,02*1023 entidades g:aceleracion de gravedad
elementales.
d: densidad
PRESION: Se define como fuerza (F) ejercida por
unidad de superficie rea (A) A:area de la columna liquida
LEY DE BOYLE

RELACION ENTRE EL (V) DE UN GAS Y


SU PRESION (P) CUANDO LA
CANTIDAD DE GAS (n) Y LA
TEMPERATURA (T) PERMANECEN
CONSTANTES.

Robert Boyle demostr experimentalmente


que el producto del volumen de un gas y
su presin es constante:

P*V=k

En la grafica se puede apreciar que mientras el


(V) crece, la (P) decrece lo que significa que
existe una proporcionalidad inversa y adems el
P1 * V1 k
P1*V1=P2*V2
producto P*V se mantiene constante aunque P2 * V2 k
cambie cualquiera de estas variables.
LEY DE CHARLES

RELACION ENTRE EL
VOLUMEN DE UN GAS (V) Y
SU TEMPERATURA (T)
CUANDO LA CANTIDAD
DEL GAS (n) Y PRESION (P)
PERMANECEN
CONSTANTES

Todos los cuerpos se dilatan por


influencia del calor y lo hacen
siempre en las tres direcciones,
lo que descubri Charles
experimentalmente es que todos
los gases tiene el mismo
coeficiente de dilatacin
V k *T
(=0,0036608 oC-1) el cual
corresponde al aumento de
volumen que experimenta la Vi V f V1 V2
unidad de volumen de un gas k k
(Vi) por cada grado que se eleva Ti T f T1 T2
la temperatura y se expresa por:
LEY DE AVOGADRO

Las condiciones normales de presion y


temperatura (CNPT) (CN) se
define para la temperatura como
273,15 K (OOC) y la presin
normal como 1 atmosfera (760
mmHg a (OOC) .
Avogadro postulo que en todos los
gases a la misma temperatura y
presin, volmenes de
diferentes gases contienen el
mismo numero de molculas y
se puede expresar por:

V n (P,T)
V=k*n V/n=k
Esto establece que el volumen ser El volumen molar en (CNPT) = 22,414 (L)
directamente proporcional al
numero de moles en Este volumen se relaciona directamente
condiciones normales de con el numero de avogadro
presin y temperatura, por lo
tanto si se grafica se obtendr
una lnea recta
ECUACION GENERAL DE LOS GASES IDEALES

Las tres leyes parciales analizadas pueden combinarse de tal modo de obtener una
ecuacin que relacione las cuatro variables que definen la ecuacin de estado
de un gas:

V 1/P (T,n) LEY DE BOYLE

VT (P,n) LEY DE CHARLES V=CTE

Vn (P,T) LEY DE AVOGADRO

1 T *n
V * T * n V
LAS PROPORCIONES SE TRANSFORMAN EN
IGUALDADES POR LA INTRODUCCION DE UNA
CONSTANTE QUE EN ESTE CASO SERA
P P R =0,0821 atm*L/mol*K

P *V n * R * T
ECUACION DE GASES IDEALES
RELACION DE LA ECUACION DE LOS GASES IDEALES Y LA RELACION
CON LAS LEYES DE LOS GASES

Las leyes de los gases se deducen fcilmente


de la ley general tomando (V) como el
P * V n * R * T k1 BOYLE
volumen de un mol y agrupando las V n*R
variables que interesan en el primer k2
miembro de la igualdad y dejando ene le T P CHARLES
segundo miembro las constantes (R mas V R *T
las magnitudes que no cambian). k3
n P
AVOGADRO
P n*R
k4
P *V n * R * T T V
AMONTONS

Si n1=n2 y adems existen cambios


SI n1=n2 y adems existen cambios de presin
de presin, temperatura y volumen
temperatura y volumen la formula deriva en la
de la formula deriva en la siguiente:
siguiente (ley combinada de boyle y charles):
P1 * V1 P2 * V2 P1 * V1 P2 * V2

T1 T2 T1 * n1 T2 * n2
a) 0,766 (L)
b) 302 Kelvin 29
grados celcius

a) 0,201 atm
b) 0,277 g/L
DETERMINACION DEL PESO MOLECULAR O MASA MOLAR Y DENSIDAD
DE UN GAS

Para determinar la masa molar de un gas es necesario conocer la masa de un


volumen de gas a presin y temperatura conocidos

P *V n * R * T

m * R *T
P *V
M

m * R *T R *T
M La densidad en los gases
se expresa en g/L
P *V P
REACCIONES QUIMICAS QUE INCLUYEN GASES

Gay Lussac descubri que los volmenes de gases consumidos o producidos en una
reaccin qumica se encuentran en una relacin simple de nmeros enteros. A esta
ley se le conoce como ley de Gay- Lussac:

Hidrogeno + oxigeno agua


2V 1V 2V

En la descomposicin del amoniaco:

Amoniaco hidrogeno + nitrgeno


2V 3V 1V
MEZCLAS GASEOSAS QUE SE COMPORTAN IDEALMENTE

Substancias Masa de Masa de Cantidad de Cantidad de V, P y T de


componentes Cada mezcla Cada la mezcla La mezcla
componente componente
Componente 1 n1
m1

Componente 2 m2 n2
m=mi n= ni V,P,T

Componente 3 m3 n3

Componente i mi ni
RELACIONES DE COMPOSICION CUANTITATIVA

ni
FRACCION MOLAR xi
nT

mi
FRACCION MASICA wi
mT

R *T
VOLUMEN PARCIAL Vi ni *
P

Vi
FRACCION VOLUMETRICA i
VMEZCLA
RELACIONES DE COMPOSICION CUANTITATIVA

MASA DE LA MEZCLA mmezcla M i * ni

MASA MOLAR DE LA MEZCLA M mezcla xi * M i


LEY DE LAS PRESIONES PARCIALES DE DALTON

La ley de las presiones parciales de Dalton PTOTAL PA PB PC .............


establece que la presin total ejercida por
una mezcla de gases (siempre que no haya
reaccin entre ellos) ser igual a la suma n A * R * T n B * R * T nC * R * T
PTOTAL ...........
de las presiones individuales que ejerce V V V
cada gas en el recipiente que lo contiene
como si ocupara por si solo todo el
R *T
volumen que ocupa la mezcla. PTOTAL * (n A n B nC ..........)
V
La explicacin de este comportamiento puede
deducirse de la ecuacin de los gases R *T
ideales de donde p depende solamente de PTOTAL nTOTALES *
V
la cantidad de gas , la cantidad de gas esta
directamente relacionado con el numero
de molculas, el aporte de cada Pi PTOTAL * xi
componente de la mezcla a ala presin del
sistema ser directamente proporcional al
numero de molculas con que contribuye V= VOLUMEN EN EL CUAL ESTA CONTENIDA LA
MEZCLA DE GASES.

Pi= Presion parcial de cada elemento


UNIDAD 6. REACCIONES ACUOSAS Y ESTEQUIOMETRIA

REACCIONES ACUOSAS Y
ESTEQUIOMETRIA

Para estudiantes de Qumica y Farmacia


Profesor : Leonardo Fuentes V.
UNIDAD 6. reacciones acuosas y estqeuiometria

COMPOSICION DE SOLUCIONES

Las soluciones se pueden clasificar en inicas o moleculares, donde las soluciones inicas
son aquellas en que el soluto es un ELECTROLITO (este electrolito ya sea fundido o
en solucin es capaz de conducir la corriente elctrica) y el solvente es POLAR
constituyendo una mezcla conductora de electricidad por la formacin de iones, son
electrolitos las soluciones de aquellos compuestos conocidos como cidos, bases y
sales.

Ejemplo: NaCl (ya sea fundido o en solucin conduce la corriente elctrica)

Las soluciones moleculares se forman a partir de sustancias que son NO ELECTROLITOS


Y el solvente es APOLAR, esto quiere decir que las molculas del soluto no se disocian y
estn rodeadas por el solvente.

Ejemplo: una solucin de glucosa disuelta en agua


UNIDAD 1. Materia , tomos, Molculas e Iones

Los electrolitos pueden disociarse total o parcialmente , los electrolitos que se disocian
en forma total se conocen como ELECTROLITOS FUERTES, y aquellos que se
disocian parcialmente son ELECTROLITOS DBILES.
Ejemplos de electrolitos fuertes:
NaCl (s) Na+(ac) + Cl-(ac)

AgNO3 (s) Ag+(ac) + NO3-(ac)

Ejemplos de electrolitos dbiles:

NH3(c) + H2O (l) NH4+ (ac) +OH- (ac)

CH3COOH (c) CH3COO- (ac) + H+ (ac)


UNIDAD 1. Materia , tomos, Molculas e Iones

REGLAS DE SOLUBILIDAD
1. Las sales de sodio, potasio y amonio son solubles, nitratos, nitritos, cloratos y
acetatos son solubles, el nitrito de plata es relativamente poco soluble.
2. Los xidos e hidrxidos metlicos son insolubles, excepto en metales alcalinos
(sodio, potasio, y amonio) y el del bario; los xidos e hidrxidos de estroncio y calcio
son relativamente poco solubles.
3. Los sulfuros son insolubles, excepto los alcalinos, alcalinosterreos (calcio, estroncio,
bario) y magnesio.
4. Los cloruros, bromuros y yoduros son solubles, excepto los de plata, mercurio(I) y
plomo; el yoduro de mercurio (II) es tb. Insoluble.
5. Los fluoruros son insolubles, excepto los alcalinos y los de plata , bismuto, hierro(III)
y estao(IV).
6. Los sulfatos son solubles excepto los de plomo, bario y estroncio; los sulfatos de
calcio y plata son relativamente poco solubles.
7. Los cromatos son insolubles excepto los alcalinos y los de calcio, magnesio, y cinc.
8. Los carbonatos, sulfitos, fosfatos, arseniatos, arsenitos, boratos y oxalatos son
insolubles excepto los de los metales alcalinos(las sales insolubles de estos aniones
son solubles en acido.
UNIDAD 1. Materia , tomos, Molculas e Iones

NOTA: SE DEBE DISTINGUIR CLARAMENTE ENTRE LOS CONCEPTOS DE


SOLUBILIDAD Y GRADO DE IONIZACION EN UN ELECTROLITO.
EJEMPLO: EL CLORURO DE PLATA ES MUY POCO SOLUBLE, PERO EL
CLORURO DE PLATA QUE SE ENCUENTRA DISUELTO ESTA ALTAMENTE
IONIZADO AUNQUE LA CONCENTRACION DE SUS IONES ES PEQUEA.
EL CASO OPUESTO , SE APRECIA EN EL ACETATO DE PLOMO QUE ES
BASTANTE SOLUBLE PERO ESTA DEBILMENTE IONIZADO, DE FORMA QUE
LA DISOLUCION CONTIENE SOLAMANTE UNA PEQUEA CONCENTRACION
DE IONES PLOMO Y ACETATO.
EN EL CASO DE LOS ACIDOS QUE TENGA MAS DE UN HIDROGENO
ACIDICO(ACIDO POLIPROTICO) SE IONIZA EN ETAPAS, SIENDO LA
PRIMERA IONIZACION MAS EXTENSA QUE LA SEGUNDA Y LA SEGUNDA
MAS EXTENSA QUE LA TERCERA.

EJEMPLOS DE IONOGENOS DEBILES :


UNIDAD 1. Materia , tomos, Molculas e Iones

ACIDOS:
ACETICO,ARSENIOSO,ARSENICO,BORICO,CARBONICO(AMBAS
ETAPAS),CIANHIDRICO,SULFHIDRICO,FLUORHIDRICO,NITROSO,OXALI
CO ,FOSFORICO,SILICICO Y SULFUROSO.
BASES:
HIDROXIDO AMONICO, HIDRACINA, Y LA MAYORIA DE LOS
HIDROXIDOS METALICOS, EXCEPTO LO DE LOS METALES
ALCALINOS,ALCALINOSTERREOS Y PLATA;LOS HIDROXIDOS
METALICOS DEBILES SON TAMBIEN INSOLUBLES. LAS BASES
ORGANICAS DEBILES COMPRENDEN LA ANILINA,
ETILENAMINA,FENILHIDRACINA Y MUCHAS OTRAS.
SALES:
LA MAYOR PARATE DE LAS SALES ESTAN ALATAMENTE IONIZADAS;
EXCEPCIONES NOTABLES SON EL ACETATO DE PLOMO, EL
TIOCIANATO DE HIERRO (III), LOS HALUROS DE CADMIO Y LA MAYOR
PARTE DE LAS SALES DE MERCURIO.
UNIDAD 1. Materia , tomos, Molculas e Iones

CONCEPTO GENERAL DE ACIDOS BASES Y SALES


Los cidos son sustancias que se comportan como electrolitos es decir conforman
soluciones conductoras de electricidad y esto se debe a la disociacin inica de las
molculas que genera iones en solucin, al hacerlos reaccionar con algn metal
desprenden hidrogeno gaseoso.
Ejemplos:
HClO4 H+ (ac) + ClO4-(ac)

Mg (s) + 2HCl H2 (g) + 2Cl-(ac) +Mg+2(ac)

Otras caractersticas son por ejemplo tien de rojo el papel tornasol azul, al reaccionar
con una base pierden sus propiedades anteriores debido a que son neutralizados.
Las bases por otro lado son sustancias que se comportan como electrolitos al igual que
los cidos; aunque los iones que forman son diferentes, al contrario de los acidos
tien de azul al papel tornasol rojo al reaccionar con acidos se nutralizan.
UNIDAD 1. Materia , tomos, Molculas e Iones

Ejemplo:

NaOH Na+ (ac) + OH-(ac)

Las sales por su parte no presentan todas las caractersticas antes sealadas. Sin embargo
si son consideradas electrolitos por lo tanto tambin se pueden disociar.

Ejemplo :

NaCl Na+ (ac) + Cl-(ac)


UNIDAD 1. Materia , tomos, Molculas e Iones

Algunas reglas practicas para diferenciar entre acido y bases ya sean fuertes o dbiles:
Un acido y una base fuerte se define como aquellos que estn totalmente
disociados (algunos ejemplos el acido clorhdrico y el hidrxido de
sodio(base)), esto indica que en solucin acuosa solo existen iones y no las
molculas neutras originales.

En el caso de los cidos oxicidos se cumple que para un oxicido de la forma


HMXON:
1 ACIDO DEBIL
En general los cidos del grupo
N-M
VII A son fuertes y del grupo VI A
son dbiles. 2 ACIDO FUERTE

En cuanto a las bases si su formula contiene solo un ion OH- estas sern bases
fuertes ejemplos : el hidrxido de sodio (base fuerte) , el amoniaco es una base
dbil que genera el ion amonio.
Reacciones de neutralizacion

Es una reaccion entre un acido y una


base para generar una sal y agua en
general.
Ecuacin molecular, inica y inica neta
La ecuacion molecular no describe correctamente lo que esta
ocurriendo ya que en solucion acuosa no existen moleculas
completas , solo deben considerarse las especies que realmente
estan presentes y esto se refiere a los iones que se generan por
disociacion de electrolitos
Ejercicios
UNIDAD 1. Materia , tomos, Molculas e Iones

REACCIONES DE PRECIPITACION

Se sabe que la mayora de las sustancias son capaces de disolverse hasta un


cierto limite es decir se disuelve una cierta cantidad de soluto en un solvente a
una cierta temperatura cuando se llega a ese punto se dice que la solucin esta
SATURADA o en su solubilidad .
Antes de esto se puede apreciar que la solucin se encuentra INSATURADA y
se representa generalmente por una solucin cristalina cuya concentracin
aumenta paulatinamente.
Si se varia algn parmetro como por ejemplo la temperatura se obliga a la
preparacin de una solucin sobresaturada pero inestable.
La solubilidad depender de tres factores temperatura , naturaleza del soluto y
solvente y presin.
Gas-liquido a mayor temperatura menor sera la solubilidad y para que aumente
esta deber producirse una reaccin acido base.
Solido-liquido el aumento de temperatura aumentara la solubilidad
(endotermico) ; la disminucion de temperatura disminuye la solubilidad
(exotermico).
UNIDAD 1. Materia , tomos, Molculas e Iones

Liquido-liquido los solutos polares son solubles en solventes polares y los solutos
apolares son solubles en solventes apolares sea lo semejante disuelve a lo
semejante, en general se debe ser cuidadoso con esta aseveracin ya que no siempre
sucede as.
La presin afecta solo a las soluciones que estn constituidas por gases a mayor
presin el volumen disminuye y por lo tanto la solubilidad aumenta.

La solubilidad es la mxima cantidad de soluto que una determinada cantidad de


solvente es capaz de disolver a una temperatura dada.

Mientras menor sea el valor de Kps menos soluble es la sustancia, este es un


indicador en la formacin del precipitado en el seno de una disolucin. Entonces
para que se forme un precipitado debe sobrepasarse el punto de saturacin. Ello
significa que el producto de las concentraciones de los iones provenientes de la
ionizacin del solido, elevadas cada una al correspondiente exponente debe ser
mayor que el producto de solubilidad de la sal a esa temperatura.
Ejemplo:

AgCl (s) Ag+ + Cl-

1. Si Kps > {M +y}n{A-n}y no hay precipitado.

2 Si Kps = {M +y}n{A-n}y la solucin esta saturada y la concentracin de los


iones es la solubilidad que posee la sal en el agua.

3 Si Kps < {M +y}n{A-n}y existe precipitado

Valor tabulado Kps Valor obtenido Kps


2,8 10 -10 1,19 10 -13
2,8 10 -10 2,75 10 -10
2,8 10 -10 1,25 10 -3
REACCIONES DE METATESIS

Las reacciones de mettesis se describen como reacciones de desplazamiento asistidas por


la formacin de otros complejos, en forma mas clara podra definirse como una
reaccin de doble desplazamiento en la cual se produce un cambio entre las sustancias
reaccionantes.

Ejemplo:

Mecanismo A - B + A - B A B+ A- B

H3C H3C

Si I + AgBr (s) Si Br + AgI (s)


H3C H3C

H3C H3C

H+ (cido fuerte) + OH- (base fuerte) H2O (l)


UNIDAD 1. Materia , tomos, Molculas e Iones

CONCENTRACION DE COMPUESTOS EN SOLUCION

CONCENTRACIONES FISICAS.

1. PORCENTAJE MASA-MASA (PESO-PESO)

%m/m = (g de soluto) / (100 g de solucin) 100 (ejemplo).

2. PORCENTAJE PESO VOLUMEN

%P/V= (g de soluto) / (100ml (cc) de solucin) 100(ejemplo)

3. PORCENTAJE VOLUMEN-VOLUMEN

%V/V= (ml de soluto) / (100 ml de solucion) 100 (ejemplo)


UNIDAD 1. Materia , tomos, Molculas e Iones

4. GRAMOS POR LITRO (g/l)

g/l = (g de soluto) / (1 litro 1000ml de solucin) (ejemplo)

5. ppm (PARTES POR MILLON) (mg/l)

ppm= (mg de soluto) / (1 litro de solucin) (ejemplo)

CONCENTRACIONES QUIMICAS

1. MOLARIDAD

M= (moles de soluto) / (1 litro de solucin) = (masa de soluto) / (volumen de


solucin masa molar de soluto).

2. MOLALIDAD

m = (moles de soluto) / (1 kg de solvente) = (masa de soluto) / (masa de solvente


masa molar de soluto)
UNIDAD 1. Materia , tomos, Molculas e Iones

3. FRACCION MOLAR
Sea A (SOLUTO) y B (SOLVENTE)
XA = (moles de A) / (moles de A + moles de B)
XB = (moles de B) / (moles de A + moles de B)
XA + XB = 1

4. NORMALIDAD
N= (numero de equivalentes (mol/eq)) / (volumen de solucin (1 litro)
= (masa de soluto ) / (masa equivalente de soluto peso equivalente (g/eq))
UNIDAD 1. Materia , tomos, Molculas e Iones

FORMAS DE EXPRESAR UNA CONCENTRACION EN OTRA

1. NORMALIDAD Y MOLARIDAD: Consiste en transformar normalidad en molaridad y


viceversa, una caracterstica importante es que la normalidad es el doble de la
molaridad:

M n = N
Donde: M : Molaridad.
n : numero de equivalentes de la sustancia que se comporta como soluto.
N : Normalidad

2. PORCENTAJE PESO-PESO Y MOLARIDAD

M= (10%P/Pdensidad) / (peso molecular del soluto)


UNIDAD 1. Materia , tomos, Molculas e Iones

MOLALIDAD Y PORCENTAJE PESO PESO

m= (%P/P1000) / (peso molecular del soluto (100-%P/P))

PORCENTAJE PESO-PESO Y PORCENTAJE PESO-VOLUMEN

% P/P densidad de la solucin = %P/V

MEZCLAS Y DILUCIONES

1. MEZCLA : Resulta al unir dos soluciones de distintas concentraciones resultando


una tercera con concentracin intermedia:

C1V1 + C2V2 = C3V3

Esta formula solo es valida cuando las densidades de las soluciones son iguales pues
como se ha dicho los volmenes no son aditivos pero si sus masas. De tal forma que
se recomienda transformar los volmenes en masa usando las densidades de la
solucin.
UNIDAD 1. Materia , tomos, Molculas e Iones

La formula anterior posee una variacin cuando se asumen volmenes aditivos se


puede calcular la concentracin intermedia:

C3 = (V1C1 + V2C2) / (V1+V2)

2. DILUCION

Este proceso consiste en agregar agua a una solucin concentrada (de concentracin
conocida) hasta completar un cierto volumen final aplicando la siguiente ecuacin:

C1V1=C2V2
Ejercicio
ejercicios

R: 0,2158 (M)

R: 37,03 %

R: 0,147% m/m

R: 61,25 %
REACCIONES ACIDO BASE

Un acido de Bronsted es un donador de protones.


Una base de Bronsted es un aceptor de protones.

Ejemplo de un acido de Bronsted:

HF(g) + H2O (l) H3O+ (ac) + F- (ac)

Ejemplo de una base de Bronsted:

H2O (l) + NH3 NH4+ (ac) + OH- (ac)

En estos 2 ejemplos se puede apreciar el comportamiento anfiprotico del agua.

ACIDOS Y BASES CONGUJADAS

Acid 1 + Base 2 Acid 2 + Base 1


Algunas referencias:

1. Una sustancia con pKa <0 corresponde a Ka>1 y usualmente Ka>>1


corresponder a un acido fuerte.

HCl H+ (ac) + Cl- (ac)

2. Una sustancia con un pKa> 0 corresponde a un Ka<1 corresponder a un acido


dbil.

CH3COOH CH3COO- (ac) + H+ (ac)

3. Una base fuerte se identifica porque es una especie que se protona de forma
inmediata cuando esta en presencia de agua un ejemplo es el ion oxido O= el cual es
inmediatamente convertido en OH-.

4. Una base dbil es solo parcialmente protonada en agua un ejemplo de esto es el


amoniaco el cual esta casi enteramente como amoniaco en presencia de agua, pero
con una pequea porcin de iones NH4+
UNIDAD 1. Materia , tomos, Molculas e Iones

PROPIEDADES COLIGATIVAS

Las propiedades de las soluciones se clasifican en 2 grandes grupos aquellas que


dependen del numero de partculas (molculas iones) , las cuales se denominan
propiedades coligativas , y las que dependen de la naturaleza del soluto cuando el
solvente es el agua y que se refieren a la conductividad elctrica.

1. Descenso del punto de congelacin: cuando las soluciones diluidas se enfran,


los disolventes puros empiezan a cristalizarse antes de que lo haga cualquier
soluto , la temperatura a la cual los primeros cristales estn en equilibrio con la
solucin se llama punto de congelacin.
En las soluciones diluidas, el abatimiento del punto de congelacin es
directamente proporcional al numero de molculas de soluto , en una masa dada
de disolvente.

T = 1000kcm
T = 1000kcm

T = 1000kc(masa de soluto) / (masa molar de soluto masa de solvente (g))

Donde:

m:molalidad
Kc: constante crioscopica caracterstica especifica de cada solvente.

2. Descenso en la presin de vapor del solvente : se basa directamente en la ley de


Raoult y establece que en las soluciones diluidas de no electrolitos no voltiles el
abatimiento es proporcional a la fraccin molar de soluto.

P = X soluto Po

Donde:
X soluto = fraccin molar del soluto.
Po = presin de vapor del solvente puro.
3. El aumento en el punto de ebullicin: En soluciones diluidas la elevacin del punto
de ebullicin es directamente proporcional al numero de molculas de soluto en una
masa de disolvente, o expresado de otra forma el aumento del punto de ebullicion
es directamente proporcional a la molalidad de la solucin.

T = k e (moles de soluto / masa de solvente (kg))

T = 1000 k e (masa de soluto / masa molar de solutomasa de solvente (g))

Donde :
k e = constante ebulliscopica que es caracterstica para cada solvente.

4. Presin osmtica : Se define como aquella capaz de equiparar la tendencia del


solvente a ingresar a travs de una membrana semi-permeable hacia la solucin. La
relacin matemtica para calcularla se define como:

= MRT
Donde:
= presin osmtica M: molaridad
R= constante de los de los de los gases y T= Temperatura absoluta
ejercicios

R: 311,7(g)

R:148 g/mol , -130,5 C

R: 82,1C

R: 119 g/mol
EQUILIBRIO QUIMICO

N2O4(g) NO2

A este tipo de reacciones se les llama reacciones reversibles con concentraciones


constantes y se pueden expresar a travs de una grfica:
C
mol/L
NO2

N2O4

t/s
La relacin molar entre las concentraciones molares en el equilibrio entre rectantes y
productos se pude expresar a travs de la constante de equilibrio tambin
llamada ley de accin de masas (este ultimo termino usado menos
frecuentemente), esto quiere decir que pasado un cierto tiempo la razn entre los
reactantes y los productos dar como resultado un valor constante.
y se puede expresar por medio de la siguiente expresin matemtica:

aA( g ) bB( g ) cC( g ) dD( g )

Kc
C D
c d

A B
a b

PC PD
c d
Kp
PA PB
a b
ejercicios
Conclusiones:
1. Las reacciones no terminan, ya que despus de un cierto tiempo coexisten reactantes
y productos indefinidamente.
2. Reactantes y productos alcanzaran una concentracin final constante.
3. Son reversibles: vale decir se obtienen las mismas sustancias partiendo de los
productos o reactantes.
4. Las concentraciones finales de los reactantes y productos se encuentran relacionadas
por una expresin matemtica que considera los coeficientes de las sustancias en la
ecuacin qumica de la reaccin.
5. Si K>>1, la concentracin de productos es muy grande comprada con los reactantes
entonces la reaccin se encuentra desplazada hacia los reactantes, si K<<1 la
reaccin se encuentra desplazada hacia los productos, si K es aprox. Igual a 1 los
reactantes y productos se encuentran en equilibrio.
RELACION ENTRE Kc y Kp

Como ambas constantes nos dan informacin acerca del equilibrio de la reaccin en
estudio pueden relacionarse matemticamente para poder determinar una a partir de

K p K c R T
la otra: n
ejercicios
COSNTANTE DE EQUILIBRIO EN REACCIONES HOMOGENEAS Y
HETEROGENEAS
REACCIONES DE TIPO HOMOGENEA: Son las reacciones que se realizan que se
desarrollan en una sola fase:
2 HI ( g ) H 2 ( g ) I 2 ( g )

Kc
H 2 I 2
HI 2

H 2 ( g ) CO2 ( g ) H 2O( g ) CO( g )

Kc
H 2O CO
H 2 CO2

H 2 S ( ac) H ( ac) HS ( ac)

Kc
H HS

H 2 S
REACCIONES DE TIPO HETEROGENEAS
Las reacciones heterogneas son aquellas reacciones que se llevan a cabo en mas de
una fase :
ZnO( s ) CO( g ) Zn( s ) CO2 ( g )

Kc
CO2
CO

2 NaHCO3( s ) Na2CO3( s ) CO2 ( g ) H 2 0 ( g )

K c CO2 H 2O

CaSO4 2 H 2O( s ) 3H 2O( g ) 2CaSO4 2 H 2O( s )

1
Kc
H 2O 3
LA CONSTANTE DE EQUILIBRIO EN REACCIONES CONSECUTIVAS

Tambin se puede evaluar la constante de equilibrio en reacciones consecutivas, sea


en mas de una reaccin:

CO( g ) 3H 2( g ) CH 4 ( g ) H 2O( g ) K1 3,92


CH 4 ( g ) 2 H 2 S ( g ) CS 2 ( g ) 4 H 2 ( g ) K 2 3,3 10 4

Kc
CS 2 H 2O H 2
CO H 2 S 2

mecanismo :

K1 K 2
CH 4 H 2O CS 2 H 2
1,3 10 5
4

CO H 2 H 2 S CH 4
3 2
FACTORES QUE MODIFICAN UN EQUILIBRIO

PRINCIPIO DE LE CHATELIER: El principio establece que si se realiza alguna


perturbacin sobre un sistema inicialmente en equilibrio, de modo que varia la
temperatura o alguna concentracin ,el sistema se regulariza as mismo de modo de
hacer mnima la perturbacin, hasta alcanzar nuevamente el equilibrio.
1. CONCENTRACION: Si se modifica la concentracin de productos o
reaccionantes ya sea aumentando o disminuyendo, el equilibrio se va a desplazar a
la formacin de los productos o reaccionantes segn sea cual se modifique.
A B C D

Kc
C D
A B
1. Si se agrega A B (reaccionante) el valor de Kc ser bastante pequeo lo que
indicara que la reaccin una vez que alcanza el equilibrio estar desplazada a
la formacin de productos
2. Si se agrega CD (productos) el valor de Kc ser bastante mayor lo que
indicara que una vez que alcanza el equilibrio la reaccin estara desplazada
hacia los reactantes
3. Si se sacan A B el valor de Kc aumenta formando reactantes.
4. Si se saca C D el valor de Kc disminuye formando productos.
2. LA PRESION: POSEE UN EFECTO MAS QUE NADA EN LAS REACCIONES
GASEOSAS:
1.- introduccin de un gas que no participe en la reaccion, a volumen y temperatura cte.
2.- introduccin de un gas que participe en el equilibrio, sin variar el volumen ni la
temperatura.
3.- variando el volumen del sistema, osea al variar el volumen, el sistema evolucionara
en el sentido de disminuir o aumentar el numero de moles totales, segn si la
presin haya aumentado o disminuido respectivamente

3. LA TEMPERATURA. Vale decir si:


1.- en una reaccion endotermica el aumento de la temperatura, desplaza el equilibrio
hacia los productos y la disminucin de la temperatura desplaza el equilibrio hacia
los reaccionantes.
2.- en una reaccion exotermica, el aumento de la temperatura desplaza el equilibrio
hacia los reaccionantes y la disminucin de la temperatura desplaza el equilibrio
hacia los productos.
Evolucion de los sistemas en equilibrio
Si se parte de un equilibrio inicial y ocurre una perturbacion que
puede consistir en un cambio de la concentracion de alguna o
algunas sustancias a una temperatura y presion constantes, en el
cambio de la presion a temperatura constante, en cualquier otro
cambio, el sistema saldra de equilibrio. Siempre que el sistema
sale fuera del equilibrio conviene calcular el coeficiente de reaccion
Qc que es identico a Kc pero se calcula con las concentraciones
que no son las de equilibrio, permitiendo reconocer la direccion que
tomara la reaccion.

Si Qc<Kc sucedera la reaccion en la direccion en que esta escrita.


Si Qc=Kc la reaccion se encuentra en equilibrio.
Si Qc>Kc sucedera la reaccion en sentido opuesto
ejemplo

2.0)
EQUILIBRIO IONICO
TEORIA DE BRONSTED-LOWRY
1. ACIDO: Ser cualquier especie que tiene tendencia a ceder un protn.
2. BASE: Ser cualquier especie que tiende a aceptar un protn

NH 3( ac) H 2O( l ) NH 4 ( ac ) OH ( ac)
cido H 2OyNH 4
base NH 3 yOH
Para que un cido pueda ceder un protn debe existir una base que acepte el protn, por
lo tanto cuando se relacionan un par de especies en el mbito de perder o ganar un
protn en forma reciproca, estamos en presencia de un par acido base conjugada:

HSO 4 ( ac) H 2O(l ) SO4 ( ac ) H 3O ( ac)
cido1 HSO 4
base2 H 2O
base conjugada1 SO4
cido conjugado2 H 3O
Hay sustancias que coexisten como acido como base y son llamadas:
Anfteros anfolitos :Dentro de estas sustancias se pueden encontrar el agua:

CH 3COOH ( ac) H 2O( l ) H 3O ( ac) CH 3COO ( ac)



NH 3 ( ac) H 2O( l ) NH 4 OH ( ac)

otras sustancias que se comportan como anfolitos son HS-, H2PO4- ,HCO3-

AUTOIONIZACION DEL AGUA Y ESCALA DE PH

El agua es un electrolito dbil sea conduce la electricidad en una porcin muy


pequea debido a que esta muy poco disociada:

H 2O(l ) H ( ac) OH ( ac)


H 2O(l ) H 2O(l ) H 3O ( ac) OH ( ac)
La constante de equilibrio del agua puede expresarse de la siguiente forma:

Kc
H OH

H 2O


K c H 2O H OH

K w H OH dondeK w 1,00 10 14 a 250 C

H OH 1,00 10
7
mol / L


K w H OH / log

log K w log H log OH
pK w pH pOH
14 pH pOH
ejercicios
FUERZA RELATIVA DE ACIDOS Y BASES

ACIDO FUERTE SE DISOCIA 100%


ACIDO FUERTE LA CONCENTRACION DE LOS PROTONES ES IGUAL AL
CONCENTRACION DEL ACIDO.

ACIDO DEBIL SE DISOCIA PARCIALMENTE.


ACIDO DEBIL LA CONCENTRACION DE PROTONES EN EL EQUILIBRIO ES
MUCHO MENOR QUE LA CONCENTRACION DEL ACIDO.

BASE FUERTE SE DISOCIA EN UN 100%


BASE FUERTE LA CONCENTRACION DE IONES HIDROXILOS ES IGUALA A
LA CONCENTRACION DE LA BASE.

BASE DEBIL SE DISOCIA PARCIALMENTE.


BASE DEBIL LA CONCENTRACION DE HIDROXILOS EN EL EQUILIBRIO
SERA MUCHO MENOR A LA CONCENTRACION DE LA BASE.
entonces se puede deducir que:
Entre mas fuerte sea el acido, mas dbil ser su base conjugada.
Entre mas fuerte sea la base, mas dbil ser su acido conjugado.

HCl( ac) H 2O( l ) H 3O ( ac) Cl ( ac)


HAc( ac) H 2O( l ) H 3O ( ac) Ac ( ac)
OH ( ac) H ( ac) H 2O( ac)

NH 3ac H
( ac ) NH 4 ( ac )
MEDIDA DE LA ACIDEZ

Para medir el ph de una solucin existen diferentes mtodos entre los que podemos
encontrar papel ph graduado hasta phmetros digitales que al ser calibrados con
soluciones patrones miden directamente la acidez o basicidad de la solucion, en
forma teorica generalmente se recurre a las ecuaciones matemticas como se ha
visto hasta el momento y se basan los resultados en escalas de ph tales como la de
SORENSEN:

ph 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14

ACIDA NEUTRA BASICA


A menudo se encontraran datos sobre las constantes de equilibrio expresados como Pk
y no en froma de K , entonces al igual como aplicamos el operador log al ph y poh
se pueda aplicar a K (ya sea Ka Kb) e incluso relacionarlas de la siguiente forma:

Para cualquier par acido base se relaciona de la siguiente forma:

K a K b K w / log

log K a K b log K w

log K a log K b log( 1,0 10 14 )

pK a pK b 14,00
ejercicios
CALCULO DE pH DE UN ACIDO FUERTE Y DEBIL MONOPROTICO

HA H A
ACIDO FUERTE :
H 2O H OH


K w H OH
B.M HA A

B.C H OH A
combinandoB.M , B.C :

H
Kw
H
HA

SE TOMAN LAS SIGUIENTES APROXIMACIONES:
1. Si [HA]>10-6 M , [H+ ] en la solucin es mucho mayor que [OH-]

[OH- ]<<<[H+ ] quiere decir que la concentracin de protones viene dada solo
por la disociacin del acido fuerte y el aporte del agua se hace despreciable:

B.C [H+ ] = [A- ] B.M [HA]=[A-]


Combinando B.M y B.C:

[H+ ] = [HA]

pH =-log [HA]

2. Si [HA]<10-8 M , [H+ ] que deja el acido en su disociacin total es despreciable


frente al aporte que hace el agua.

quiere decir que la concentracin de protones viene dada solo por la disociacin
del agua y el aporte del acido se hace despreciable:

[H+ ] = [OH- ]

[H+ ] = [OH- ]= K w

3. Para concentraciones de acido fuerte comprendidas entre 1.0 10-6 M Y 1.010-8 M


la contribucin de protones del acido fuerte es del mismo orden de magnitud que la
contribucin del agua y debe emplearse la ecuacin exacta para calcular la
concentracin de protones
EJERCICIOS
ACIDO MONOPROTICO DEBIL
HA H A
H 2O H OH

Ka
H A

HA
si la concentracion del acido es alta :

K w H OH 110 14
HA H A

C0 x x x equilibrio
la concentracion de iones disociados
H A

reemplazando :
x2
Ka
C0 x
C0 alta
K a pequea

H C

HA C0 K a
H 2

H K a C0
0
C0
lim ite 5%
x2
Ka lim ite 5%
C0 x
EJERCICIO
ACIDO POLIPROTICO FUERTE Y DEBILES

H 3 A H H 2 A
H 2 A H HA
HA H A3
H 2O H OH

K a1
H H

2 A
H 3 A

H HA

Ka2
H A 2


H A
3
K a3
HA

Kw H OH 1 10
14
BASES MONOPROTICAS FUERTES

BOH B OH
H 2O H OH

K w H OH
B.M BOH B

B.C OH H B

combinandoB.M , B.C :


OH
Kw
OH
BOH

SI LA CONCENTRACION DE LA BASE > 10-6 M LA CONCENTRACION DE
OH- EN LA SOLUCION ES MUCHO MAYOR QUE LA CONCENTRACION DE
PROTONES , POR LO TANTO LA CONCENTRACION DE OH- EN LA
SOLUCION VIENE DADA SOLO POR LA DISOCIACION DE LA BASE Y LA
CONTRIBUCION DEL AGUA ES DESPRECIABLE.

SI LA CONCENTRACION DE LA BASE ES < 10-8 M LA CONCETRACION DE


OH- QUE DEJA LA BASE ES PEQUEA COMPARADA CON LA QUE DEJA
EL AGUA, POR LO TANTO LA CONCENTRACION DE OH- =H+ ENTONCES
EL pH=pOH=1/2pKW

PARA CONCENTRACIONES COMPRENDIDAS ENTRE 110-6 Y 110-8 LA


CONTRIBUCION DE LA BASE Y EL AGUA ES IGUAL ASI QUE DEBE
OCUPARSE LA ECUACION EXACTA.
EJERCICIOS
BASES MONOPROTICAS DEBILES


B H 2O BH OH

H 2O H OH

K w H OH

B.M C B B BH


B.C OH H BH
combinandoB.M , B.C :


OH
Kw
OH

CB K b


OH K b
APROXIMACIONES

SI LA CONCENTRACION DE OH- VIENE DADA SOLO POR LA


DISOCIACION DE LA BASE Y LA CONTRIBUCION DEL AGUA ES
DESPRECIABLE:

H OH

H 5%OH

Kb
OH 2
aprox

C OH
aprox aprox
B aprox

BH B

BH 5%B
OH 2

OH
aprox K b K b CB
aprox
aprox aprox
CB
EJERCICIOS
DISOLUCION DE SALES
La influencia de una sal disuelta sobre el Ph del agua depende del efecto que esta sal
produzca sobre el equilibrio del agua:

1. En general los cationes de bases fuertes Na K Ba 2



2. En general los aniones de cidos fuertes ClO4 Cl NO3

No afectan el equilibrio, ya que estos cationes no muestran tendencia a asociarse con


OH- ,y por su parte los aniones tampoco muestran tendencia a asociarse con H+ .
ya que Ka y Kb son muy grandes y eso implica que la constante de hidrlisis es
prcticamente cero. Por lo tanto en tales disoluciones el equilibrio del agua es igual
al del agua pura.

1. Un cido fuerte origina una base conjugada debil y una base fuerte un acido
conjugado dbil estos 2 conjugados forman una sal que no provoca hidrolisis

Ac Fuerte : HCl H Cl
B. Fuerte : NaOH OH Na
NaCl H 2O H 2O Na Cl
2. Un cido dbil deja una base conjugada fuerte y una base dbil genera una cido
conjugado fuerte, la sal formada entre los conjugados provocan hidrlisis:
En este caso el aluminio fija los iones hidroxilos y el cianuro ha fijado los protones.

Ac. dbil HCN H CN


B.dbil Al OH 3 3OH Al 3
Al CN 3 H 2O Al OH 3 HCN

3. Un cido dbil deja una base conjugada fuerte y una base fuerte genera un cido
conjugado dbil la sal formada provocar hidrlisis, en este caso existe fijacin solo
de los protones por lo tanto ser una hidrlisis de tipo bsica:

Ac.dbil CH 3COOH CH 3COO H


B. fuerte NaOH Na OH
CH 3COONa H 2O CH 3COOH Na OH
4. Un acido fuerte genera una base conjugada dbil y una base dbil genera una acido
conjugado fuerte, en esta caso hay hidrlisis de tipo acida:

Ac.Fuerte HCl H Cl

B.Dbil NH 3 H NH 4
NH 4Cl H 2O NH 3 H Cl
SALES SOLUBLES CONCEPTO DE SALES E HIDRLISIS

ESTOS CONCEPTOS TIENE SU BASE EN LOS FUNDAMENTOS DE


HIDRLISIS ACIDA E HIDRLISIS BASICA

HAc( ac) H 2O(l ) H 3O ( ac) Ac ( ac)


Ac ( ac) H 2O(l ) OH ( ac) HAc( ac)

Kw Kh Ka


NH 3ac H ( ac) NH 4 ( ac )


NH 4 ( ac ) H 2O( l ) NH 3( ac) H 3O ( ac)

K w K h Kb
SALES NEUTRAS

CUANDO EL ANION QUE APORTA LA SAL ES UN BASE CONJUGADA DE UN


ACIDO FUERTE POR EJEMPLO EL ION CLORURO Y EL CATION ES UN
ACIDO CONJUGADO DE UNA BASE FUERTE POR EJEMPLO EL ION
SODIO EL PH DE LA SOLUCION ES NEUTRO YA UQE AMBOS IONES NO
HIDROLIZAN.

NaCl Na Cl

KNO3 K NO3
SALES BASICAS

SI EL CATION QUE APORTA LA SAL ES UN ACIDO CONJUGADO DE UNA


BASE FUERTE POR EJEMPLO EL ION SIDIO Y EL ANION ES UNA BASE
CONJUGADA DE UN ACIDO DEBIL POR EJEMPLO EL ION CIANURO LA
SOLUCION RESULTANTE SERA BASICA. EL ANION HIDROLIZA DANDO
CPOMO PRODUCTO IONES HIDROXILO Y EL ACIDO DEBIL
CORRESPONDIENTE.(ejercicio)

NaCN Na CN
CN H 2O HCN OH
SALES NEUTRAS CON HIDRLISIS DE AMBAS SALES

SI EL CATION QUE APORTA LA SAL ES UN ACIDO CONJUGADO DE UNA


BASE DEBIL POR EJEMPLO EL ION AMONIO Y EL ANION ES UNA BASE
CONJUGADA DE UN ACIDO DEBIL POR EJEMPLO EL ION ACETATO, LA
SOLUCION RESULTANTE TENDRA UN PH QUE DEPENDE DE LAS
CONSTANTES DE ACIDEZ Y BASICIDAD RESPECTIVAMENTE. EL ANION
HIDROLIZA DANDO COMO PRODUCTOS IONES HIDROXILOS Y EL
CATION HIDROLIZA DANDO COMO PRODUCTO PROTONES. (ejemplo)


NH 4 Ac NH 4 Ac
Ac H 2O HAc OH

NH 4 H 2O NH 3 H
EFECTO ION COMUN

Como todo sistema en equilibrio la ionizacion de un acido o de una base debil esta
influenciada por la variacin de las concentraciones de las especies que participan
en el equilibrio. De acuerdo con el principio de le chatelier el sistema se desplazara
en un sentido o en otro para mantener el valor de la constante de equilibrio.

Supongamos el equilibrio de ionizacin de un acido dbil HA:

HA H A
Si a una solucin de HA agregamos una especie que proporcione la base conjugada A-
por ejemplo NaA el sistema se desplazara en el sentido de disminuir la
concentracin de A- y para que esto ocurra es necesario que los protones reaccionen
con la base conjugada adicionada hasta restablecer el equilibrio. Ala ocurrir esta
reaccin la concentracin de iones H+ en la solucin disminuir , aumentando el
ph.
Si se adiciona un acido fuerte los protones proporcionados por este reacionan con la
base conjugada formando el acido debil indisociado, disminuyendo la disociacion
del acido debil.
ejercicios
SOLUCIONES REGULADORAS O BUFFER

ES IMPORTANTE DETERMINAR COMO VARIA EL PH A MEDIDA QUE SE


PRODUCE LA ADICION DE UNA ESPECIE A OTRA, SOLUCIONES ASI
CONSTITUIDAS TIENE LA PARTICULARIDAD DE RESISTIR A UN
CAMBIO DE PH DESPUES DE AGREGAR PEQUEAS CANTIDADES DE
ACIDO O BASE FUERTE O TAMBIEN DESPUES DE DILUIR LA
SOLUCION.
COMBINACION ACIDO DEBIL Y UNA SAL DEL ACIDO

NaAc Na Ac
0,10 0,10 0,10 ( mol / l )
Ac H 2O HAc OH
0,10 y y y
HAc H Ac
0,10 x x x

Ka
H Ac H sal H K



acido
HAc acido a
sal
pH pK a log
sal Henderson Haselbach
acido
ejercicios

4,74

4,55

4,74 a 4,72

4,74 a4,77
COMBINACION BASE DEBIL Y UNA SAL DE LA MISMA BASE


NH 4Cl NH 4 Cl
0,10 0,10 0,10 (mol / l )

NH 3 H 2O NH 4 OH
0,10 x x x

NH 4 H 2O NH 3 H 3O
0,10 y y y

Ka
NH Ac OH sal OH K
4


b
base
NH 3 base sal
pOH pK b log
sal Henderson Haselbach
base
ejercicios

9,038

9,223 a 9,161

9,223 a 9,343
ESTEQUIOMETRIA DE SOLUCIONES ACIDO BASE O CURVAS DE
TITULACION

Ac se analizara ,o que sucede con el ph de una solucion de un acido o de una base


cuando se aade pequeas cantidades en forma sucesiva una base o un acido, hay 4
grandes casos.
Es necesario conocer algunos significados como por ejemplo titulacion valoracion
que es el proceso por el cual se determina la concentracin o la masa presente de
una muestra desconocida en un volumen conocido de solucion, conociendo el
volumen del agente valorante y su concentracion en forma precisa.
Reaccion de neutralizacion: Corresponde a la reaccion quimica entre un acido y una
base dando como producto una sal o generalmente agua.
Punto de equivalencia: pto ene le cual el ph del acido se iguala con el ph de la base.

1. ACIDO FUERTE CON BASE FUERTE: en la siguiente tabla se aprecia el


cambio de ph durante la valoracion de 100 ml de solucion HCl 0,1 mol/l con NaOH
tb. 0,1 mol/l:
NaOH agregado PH de la solucion
0 1
50 1,49
90 2
99,9 4
99,99 5,31
100 Pto de equivalencia 7
100,01 8,69
100,1 10
110 11,67
200 13
2.Curvas de valoracion cido dbil ,base fuerte
En este caso ya no se puede admitir que la concentracin de protones es igual a la
concentracin total del acido en la solucin puesto que el acido ya no esta
totalmente disociado, por eso para el calculo se parte de la ecuacion de la constante
de ionizacion del acido debil :

1 1
pH pKa log Ca antes de titular
2 2
pH pKa log
cido
ptos int ermedios
sal
1 1
pOH 7 pKa log Ca pto equivalencia
2 2

pOH log OH
NaOH agregado PH de la solucion
0 2,87
50 4,74
60 4,96
90 5,71
99,99 7,76
100 Pto de equivalencia 8,73
100,1 10
110 12
200 13
2.Curvas de valoracion cido dbil ,base fuerte
En este caso ya no se puede admitir que la concentracin de protones es igual a la
concentracin total del acido en la solucin puesto que el acido ya no esta
totalmente disociado, por eso para el calculo se parte de la ecuacion de la constante
de ionizacion del acido debil :

1 1
pH pKa log Ca antes de titular
2 2
pH pKa log
cido
ptos int ermedios
sal
1 1
pOH 7 pKa log Ca pto equivalencia
2 2

pOH log OH
VALORACION CIDO FUERTE BASE DEBIL

1 1
pOH pK b log C b antes de titular
2 2
pOH pK b log
base
ptos int ermedios
sal
1 1
pH 7 pK b log Cs pto equivalencia
2 2

pH log H
4. VALORACION ACIDO DEBIL BASE DEBIL

ESTE CASO ES DE MENSO IMPORTANCIA YA QUE LA VARIACION DE PH ES


MINIMA LO QUE INDICA QUE LA VALORACION ES BASTANTE DIFICIL
DE HACER YA QUE ES DIFICIL ENCONTRAR UN INDICADOR QUE VIRE
BRUSCAMENTE ,SINO QUE CAMBIARA PAULATINAMENTE.

THE END
EJERCICIOS