LABORATORIO

DE QUIMICA
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DEDICATORIA
- El presente trabajo los dedicamos a nuestras familias, por el apoyo en la
formación como profesional, brindándonos consejos, oportunidades y recursos
para poder conseguir nuestros objetivos y alcanzar metas.

Agradecer al profesor, que día a día nos enseña un poco de sus grandes
conocimientos industriales y que nos ha guiado en el desarrollo del trabajo
propuesto a realizar.

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INDICE
1. Introducción…………………………………………………………3

2. Objetivos………………………………………………………........4

3. Fundamento Teórico ………………………………………………5

3.1 Ecuación de estado …………………………………….

3.2 Determinación de la masa molecular por el método de las

densidades limites …………………………………………………..

3.3 Ecuacion de Van der Waals, Berthelot y Dieterici…….

4. Materiales y Reactivos……………….………………………………13

4.1 Materiales……………………..…………………………….

4.2 Reactivos…………………………….……………………..

5. Procedimiento Experimental………………………………………...14

6. Cálculos y Resultados………………………………….…………….16

7. Conclusiones y Recomendaciones……………………..…………. 26

8. Anexos…………………………………………………………………21

9. Bibliografía…………………………………………………………… 23

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INTRODUCCION

En el presente informe, queremos dar la información correspondiente sobre la

determinación de la masa molecular de líquidos volátiles por medio del método
de Víctor Meyer, utilizando los diagramas de Cox y diagrama psicométrico.

También determinaremos la masa molecular por medio de distintas

ecuaciones, eso nos permitirá comparar resultados que posteriormente serán
evaluados en este informe.

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OBJETIVOS

 Determinar la densidad del vapor de líquido volátil a condiciones

ambientales.

 Determinar la presión absoluta corregida para el vapor.

 Determinar la masa molecular del líquido volátil empleando:

- La ecuación de estado de los gases ideales
- La ecuación de estado de Van Der Waals
- La ecuación de estado de Berthelot
- La ecuación de estado de Dioteriot

 Determinar el porcentaje de error de cada ecuación de estado.

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TEORIA
Ecuacion de estado:

Una ecuación de estado de un gas es una relación matemática entre la presión,

volumen, temperatura y numero de moles (P, V, T, n) en equilibrio. - Tal
relación no debe ser expresada necesariamente en la forma de una ecuación y
desde luego existen gráfica y tablas de valores numéricos que son usados,
especialmente en trabajos prácticos.

La ecuación de estado más simple y mejor conocida es aquella para los gases
ideales:

PV=nRT (1)

En donde: P: presión absoluta

V: volumen total

n: números de moles

R: constante universal de los gases

T: temperatura absoluta

n=m/M (2)

En donde: m: masa del gas

M: masa molecular del gas

Además:

p=m/V (3)

en donde p: densidad del gas, definida como masa de gas en un volumen

unitario.

Y finalmente:

M= p(RT/P) (4)

Los gases reales exhiben desviaciones de eta simple ecuación, pero es

conocido que, todos los gases se aproximan al comportamiento de gas perfecto
en el límite de muy bajas densidades si reacciones químicas están ausente.

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Factor de comprensibilidad: (Z)

Es la razón entre el volumen observado y el volumen ideal.

Z=Vobserv/Videal (5)

reemplazando V de la Ecu. 1,

Z=Vobserv.P/nRT

O simplemente:

Z= V.P/nRT (6)

Para gases ideales, Z=1.

La figura N°1, muestra las variaciones de Z con la presión para los gases
hidrogeno y nitrógeno, a temperatura constante.

Ecuación Virrial de Estado:

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Esta ecuación expresa las desviaciones de la ecuación de estado de los gases

ideales como una serie potencial infinita en P, como sigue:

PV
=Z=1+ B’ ( T ) P+C ’ ( T ) P2 +… … … (7)
nRT

En donde: B’(T): segundo coeficiente virrial

C’(T): tercer coeficiente virrial

Los coeficientes virriales dependen de la temperatura y de la naturaleza del gas

en consideración, pero son independientes de la densidad o presión.

La razón para la especial importancia de la ecuación virrial de estado es que es

la única ecuación de estado conocía la cual tiene un aceptable fundamento
teórico. - Hay una interpretación definida para cada uno de los coeficientes
virriales en términos de las propiedades moleculares. – El segundo coeficiente
virrial representa desviaciones de la idealidad correspondiente a interacciones
entre dos moléculas, el tercer coeficiente representa las desviaciones
correspondientes a las interacciones entre tres moléculas, y así sucesivamente.
- Así la ecuación virrial de estado forma la conexión entre los resultados
experimentales y el conocimiento de las interacciones moleculares.

Despreciando los términos superiores al cuadrático, tenemos:

PV
=1+ B ’ ( T ) P.. (8)
nRT

En función de la masa molecular y la densidad:

PM
pRT
=1+ B ’ ( T ) P (9)
Determinación de la masa molecular por el método de las densidades
límites. -

Es uno de los métodos para la determinación exacta de la masa molecular. -

Este método que da excelentes resultados, esta basado en el hecho de que a
una presión cero la ley de los gases es exacta, en cualquier caso. - Las
densidades de un gas o vapor se determinan a una temperatura dada y a la
presión atmosférica y otras menores. – La relación p/P se grafica contra la
presión P.- Si el vapor o gas sea ideales, eta relación debería ser la misma
para todas las presiones.

p
P= RT (10)
M

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p M
= =constante (11)
P RT

Sin embargo, como esta conclusión no es válida para los gases reales p/P se
modifica con la disminución de la presión. - Afortunadamente la gráfica es casi
lineal en la práctica y puede extrapolarse a cero sin dificultad y entonces
tenemos la razón p/P limite correspondiente a la ley de los gases ideales. –

Gráfica p/P vs P

El diagrama de dispersión se ajusta a una línea recta por el método de los

mínimos cuadrados.

Esta línea recta puede ser representada por la ecuación:

( Pp )=b’ P+( Pp ) o
(12)

A temperatura constante:

lim
P →0
( Pp )=( Pp ) = RTM
o

De donde:

M =RT ( Pp ) o
(13)

De la Ec. (9):

p M
= [1+B ’ (T ) ]−1
P RT

De acuerdo a la expansión:

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( 1+ x )−1=1−x + x 2−… … …

La Ec. Anterior se transforma en:

p M 2
=
P RT
{1−B ’ ( T ) P+ [ B ’ ( T ) P ] −… }

Efectuando la operación indicada y despreciando el termino cuadrático:

p M B’ ( T ) M
=
P RT
−
RT
P (14)

Comprando la Ec. (14) con la Ec. (12), vemos que:

−B’ ( T ) M
b ’=
RT
(15)

−B ’ ( T ) RT
B’=
M
(16)

Kamerlingh Onne, escribió una segunda ecuación virrial,

PV n n 2
nRT
=Z=1+ B ( T )
V ( )
+C ( T )
V ( )
+… (17)

De la Ec. (7):

( Vn )= RTP [1+ B ’ ( T ) P]
−1

Expandiendo:

( Vn )= RTP [1−B ’ (T ) P ]
Reemplazando en la Ec. (17):

PV P
=1+ B ( T ) [ 1−B’ ( T ) P ]
nRT RT

Realizando las operaciones indicadas:

2
PV B (T )P B’ (T ) B(T ) P
=1+ −
nRT RT RT

Comparando con la Ec. (7):

B (T )=B ’ ( T ) RT (18)
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Ecuación de estado de Van Der Waals:

a n2
( P+ )(V −nb)=nRT (19)
V2

Esta ecuación considera las interacciones moleculares por medio de la

constante a y el volumen prohibido para el desplazamiento de las
moléculas(covolumen) por medio de la contante b.

Cuando e observan las líneas experimentales en el diagrama P v V, una de las

líneas(isotermas)tiene un punto de inflexión que recibe el nombre de punto
crítico.

En el punto crítico tanto la primera derivada de P con respecto a V, a

temperatura contante y la segunda derivada son óigales a cero.- Entonces de
acuerdo a la Ec. De Van Der Waals, considerando una mol de gas, deben
satisfacerse simultáneamente las siguientes expresiones:

RTc
Pc = −a/V c 2 (20)
V c −b

dP −R T c 2 a
( ) = +
dV T ( V c −b ) 2 V c3
=0 (21)
c

d2 P RTc 6a
(
dV T2
) =2 3
− 4 =0 (22)
c
( V c −b ) V c
Resolviendo las Ec. (20), (21) y (22), determinemos:

a=3 Pc 2 V c 2 (23)
Vc
b= (24)
3

R=8 P c V c /3 T c (25)

De la Ec. (19),

1 nRT a n2
P= − 2
V n
1−b ( ) V
V

1 n −1 a n2
P= nRT [1−b
V V V( )
] − 2

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Expandiendo:

nRT n n 2 a n2
P= ( )[ ( ) ( )
V
1+b
V
+b2
V
+… − 2
V ]
Factorizando y reagrupando términos:
2
PV a n n
nRT
=1+ b−(RT )( ) ( )
V
+ b2
V

Despreciando el termino cuadrático:

PV a
nRT
=1+ b−
RT( )( Vn ) (26)

a
Haciendo, b− (
RT )
=B y si B=0, la temperatura T se hace igual a T B
(temperatura de Boyle);

T B=a/ bR (27)
n P
Si de la Ec. (1) despejamos = y reemplazamos en la Ec. (26), se obtiene:
V RT

PV a
nRT
=1+ b−(RT )( RTR )
Sustituyendo los parámetros a y b por sus equivalentes en términos de las
propiedades críticas y considerando además que:

m
n= = pV / M
M

RT PT C 27 T c
M= p ( )
P
[1+
8 Pc T
1− (8T
] ) (28)

Ecuación de Berthelot:

a n2
( P+
T V2
)(V −nb)=nRT (29)

y
RT 9PTC 6T 2
M= p ( )
P
[1+
12 8 Pc T
1− 2c ]
T ( ) (30)

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Ecuación de Dieterici:
an
P e RVT =nRT (31)

M= p ( RTP )[1+ ePTP T (1−4( TT ))]

2
c
C c
(32)

Densidad de vapor a condiciones de operación y bajo las condiciones

normales, utilizando la Ec. (1). - Para corregir la presión utilice la Ec:

h
P=P B−P w ( 1− ) (33)
100

En donde: PB : presión barométrica

Pw : presión de vapor del agua a la temperatura t

h: humedad relativa

EQUIPOS Y MATERIALES
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1. Aparato modificado de Víctor Meyer, compuesto de:

 Un tubo calefactor
 Un tubo de vaporización
 Un embudo nivelador de agua
 Un Erlenmeyer de vaporización con tubo de seguridad
 Un frasquito Hoffman con tapón de jebe
2. Una pinza
3. Un mechero
4. Soportes, pinzas y mangueras de jebe
5. Un vaso de 100ml
6. Balanza analítica
7. Bomba de vacío
REACTIVOS:
8. Acetona o tetracloruro de carbono

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PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
 Instale el equipo como indica el Esquema Nº1
 Pesar cuidadosamente el frasquito Hoffman con su tapón de goma (mf),
luego llene con el líquido a estudiar.
 Se hierve agua en el vaso de 100ml y se calienta el frasquito en baño
María, introduciéndolo cuidadosamente utilizando la pinza.
 El líquido hierve y se vaporiza hasta mitad del bulbo, entonces tapar
rápidamente el frasquito, secarlo bien y pesarlo nuevamente (ml).
 Se debe tomar una cantidad de líquido aproximadamente 0.1g.
 Comprobar que el aparato de Víctor Meyer se encuentra bien instalado con
todas sus partes completamente verticales.
 Verter agua en el Erlenmeyer de vaporización y empezar a calentarla.
 Sacar cuidadosamente el tubo de vaporización del tubo calefactor,
destaparlo e introducir el frasquito de Hoffman, taparlo nuevamente
teniendo en cuenta que el extremo inferior de la varilla debe coincidir con la
señal x.
 Colocar el tubo de vaporización en el tubo calefactor.
 Producir vacío por unos 10 minutos, conectando el tubo de goma J a la
bomba y abriendo la llave H y cerrando la llave I (esto no es necesario si el
tubo de vaporización está bien seco).
 Desconectar la bomba y dejar abierto H e I.
 Subir y bajar varias veces el tubo, ni velador F, desde su punto más bajo al
más alto, dejando que permanezca en esas posiciones 1 minuto o más.
 Una vez que el flujo de vapor es constante a través del tubo calefactor,
nivelar la bureta de gas a cero, haciendo coincidir el nivel de agua de F con
el cero de la bureta.
 Cerrar la llave H y comprobar que el sistema se encuentra bien hermético
(leer exactamente la escala de la bureta niveladora F), luego bajarlo a su

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punto más bajo y después de 1 minuto volver a leer la escala niveladora F,

las lecturas deben coincidir.
 Tomar nota de la escala en la bureta (vi).
 Deslizar la varilla D para destapar el frasquito, tener cuidado de regresar la
varilla a su misma posición inicial.
 Al mismo tiempo que baja el nivel de agua en la bureta, bajar el nivelador F.
 Cuando cesa de bajar el nivel, tomar nota de la escala en la bureta (vf) y de
la temperatura del agua (t).
 Abrir la llave H.
 Leer la presión barométrica y la humedad de la atmosfera.
 Buscar la presión de vapor del agua a la temperatura t.

CALCULOS Y RESULTADOS
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DATOS:

Masa del frasquito Hoffman = 1.6282g

Masa del frasquito Hoffman + Acetona = 1.6842g

Temperatura medio ambiente = 22ºC = 295.15ºK = 71.6ºF

Presión atmosférica = Pb = 535mmHg = 10.3452lb/in2

Volumen desplazado por el vapor de acetona = 32.2cm3 = 0.0322 L

Masa del acetona = 1.6842-1.6282 = 0.0560g

1. Densidad de vapor de la muestra

m 0.0560
ρ= ρ= =1.739130435 g
v 0.0322

2. Corrección de la presión

h
P=Pb−Pw (1− )
100

 Hallando Pw: Diagrama de Cox.

F Lb/in2
100 0.95

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71.6 X
50 0.18
INTERPOLACION

50 →0.77 0.95−X=0.43736

28.4 → 0.95− X X =0.51264 lb/¿ 2

∴ Pb=0.703922702 atm

Pw=0.034881774 atm

 Hallando la humedad relativa: Diagrama psicométrico

Tbs=22ºC ,Tbh=20 ºC →∴ h=83

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Reemplazando:

83
P=0.703922702−0.034881774 1− ( 100 )
P=0.6979928 atm

3. Determinación de la masa molecular

3.1. Ec. De Gases ideales

ρRT
M=
P
atm .< ¿ x 295.15 ºK
g molºK
M =1.739130435 x 0.08205 ¿
l 0.6979928 atm

g
M =60.33962205
mol

3.2. Ec. De Van der Waals

ρRT PTc 27 Tc
M=
P
1+
[8 PcT
1−
8T ( )]
ρRT 0.6979928 x 508.7 27 x 508.7
M=
P [
1+
8 x 46.6 x 295.15
1− (
8 x 295.15 )]
g
M =59.40170254
mol

3.3. Ec. De Berthelot

6 Tc 2
M=
ρRT
P
1+
[ 9 PTc
128 PcT
1− 2
T ( )]
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2
M=
ρRT
P
1+
[9 x 0.6979928 x 508.7
128 x 46.6 x 295.15
1−
6 ( 508.7 )
(
( 295.15 )
2 )]
g
M =58.4970207
mol

3.4. Ec. De Dioteriot

ρRT PTc 4 Tc
M=
P [1+ 2
e PcT
1−
T( )]
ρRT 0.6979928 x 508.7 4 x 508.7
M=
P [
1+ 2
e 46.6 x 295.15
1− (
295.15 )]
g
M =59.09706399
mol

4. % de Error

g
Masa molecular del acetona=58.08
mol

M −M '
% de error= x 100
M'

Tipos de Masa molecular Masa molecular % de error

ecuaciones experimental teórica
Gases ideales g g 3.890533833%
60.33962205 58.08
mol mol
Van der Waals g g 2.275658643%
59.40170254 58.08
mol mol
Berthelot g g 0.718010847%
58.4970207 58.08
mol mol

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Dioteriot g g 1.751143233%
59.09706399 58.08
mol mol

CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES

 Pudimos determinar experimentalmente la densidad del vapor del líquido

volátil aplicando la formula de densidades.
 Fue posible determinar experimentalmente la masa molar o peso
molecular del vapor del líquido volátil usando el método de Víctor Meyer.
 Debemos tener en cuenta la parte teórica antes de empezar a realizar
los cálculos y ecuaciones, ya que nos ayuda a tener una buena base del
sistema.

 Es importante saber las unidades en la que se realizan los cálculos, para

luego no tener complicación.
 Debemos de verificar bien los resultados en los procedimientos de las
ecuaciones termodinámicas, porque para ello si en un resultado de una
ecuación sale diferente podría modificar el proceso final de las presiones
y temperaturas.

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ANEXOS

TUBO CALEFACTOR EMBUDO NIVELADOR E AGUA

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ERLENMEYER DE VAPORIZACION FRASQUITO HOFFMAN CON

TAPON DE JEBE

PINZA MECHERO

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VASO DE 100 ML BALANZA ANALÍTICA

TETRACLORURO DE CARBONO

BIBLIOGRAFIA

Castellan, G.W; “Physical Chemistry”, 2nd edition, Addison Wesley Publishing

Company, Massachusetts, 1972, pp. 29-45.

Daniels, F. and coworkery; Experimental Physical Chemistry”, 6th edition, Mc

Graw Hill Hogalcusha, Tokyo, 1962, pp.9-10.

Maron, S.H. y Prutton, C.F.; “Fundamentos de Físico-química”, 1ra. Edición,

Limusa Wiley, S.A., Mexico,1958, pp. 45-51.

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