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LEY DE BOYLE
INTEGRANTES:
1
Índice
Introducción…………………………………………………………….(3)
Objetivos…………….………………………………………………….(3)
Marco teórico ……………………………………………………..……(4)
Conclusiones…...………………………………………………………..(6)
Referencias………………………………………………………………(7)
2
Introducción
La así denominada ley de Boyle los franceses la denominan ley de Mariotte, por Edme Mariotte que la descubrió
antes que Boyle, pero sin publicar sus resultados establece que para un gas confinado en un recipiente el volumen
Se describe como llevar a cabo experiencias con aire, a temperatura ambiente, en las que se miden variaciones de
volumen frente a variaciones de presión con objeto de comprobar si el comportamiento del gas puede ser descrito
3
Marco teórico
Ley de Boyle
Esta teoría explica que los átomos y moléculas en estado gaseoso actúan como masas centrales, sujetos a la fuerza
de atracción sólo en el rango de alta presión y baja temperatura. Fuera de estos límites, las propiedades físicas de
un gas se deben principalmente al movimiento independiente de sus moléculas. Si consideramos que el gas está
contenido en el recipiente, entonces la presión que ejerce es la fuerza por unidad de área sobre la pared, debido a
En 1662, Robert Boyle descubrió la relación matemática entre la presión y el volumen de una determinada
cantidad de gas a temperatura constante. De acuerdo con la ley de Boyle, el volumen de una masa dada de gas
cambia inversamente con la presión cuando la temperatura se mantiene constante. La expresión matemática de la
ley se escribe:
de la temperatura.
Es decir, si consideramos las propiedades físicas de un gas según la ley de Boyle y asumimos un comportamiento
ideal, podemos concluir que a temperatura constante: Si se aumenta la presión de un gas dado, su volumen se
reducirá a la mitad. Si el volumen de una determinada masa de gas se triplica, la presión se reduce en un tercio.
Por lo general, los experimentos de la ley de Boyle producen un conjunto de datos de presión y volumen que se
pueden graficar para obtener el valor de (k). La gráfica de (p) versus (V) para una hipérbola característica
corresponde a la ecuación. Si el experimento se repite a diferentes temperaturas, obtenemos una familia de curvas
hiperbólicas, y dado que la temperatura a lo largo de cada una es constante, estas curvas se denominan
isotérmicas.
En un gas ideal las moléculas se consideran masas puntuales que interaccionan entre sí mediante colisiones
elásticas. Van Der Waals introdujo correcciones que tenían en cuenta el volumen finito de las moléculas y las
fuerzas atractivas que una molécula ejercía sobre otra a distancias muy cercanas entre ellas.
4
La ecuación de estado de un gas ideal es PV=nRT. P es la presión del gas, V es el volumen, T es la temperatura, n
es el número de moles y R la constante de los gases. Describe aproximadamente la conducta de los gases reales a
La ecuación de van der Waals tiene en cuenta el volumen finito de las moléculas y las fuerzas atractivas que una
R.T a
P= −
v m−b v 2
Las constantes a y b son característicos de cada gas y se obtienen a partir de los datos de la presión, Pc, volumen
La ecuación de Van der Waals es una ecuación cúbica de estado. Es decir, se puede escribir la ecuación en una
(
v m3− b+
R.T
P )
. v m2 +
a
P ( ) ( )
. v m−
a.b
P
=0
5
6
Parte Experimental
Materiales y Equipos
- Baño María.
- Equipo de Boyle.
- Agua destilada.
Procedimiento
1. Instalamos el Baño María a una temperatura constante con la que vamos a trabajar.
Imagen propia
Imagen propia
3. Maniobrando el equipo de Boyle tomamos apuntes de la presión, para distintos volúmenes a temperatura
constante. Anotamos los valores en papel milimetrado donde la profesora nos marcará 5 puntos de la
Figura 4: Relación
7
Imagen propia
Cálculos
Datos seleccionados:
Datos conocidos:
atm . L
R=0,08205746
mol . K
º
T =30 C=303,15 K
8
Temperatura y presión crítica:
K 1 + K 2+ K 3 + K 4 + K 5
K prom= =679 , 1 Pa∗L
5
2. Ecuación de Van Der Waals
R.T a
• Ecuación de Van Der Waals: P= − 2
v m−b v m
Para el O2
6
T c =154,8 K Pc =5,08∗10 Pa
- En a:
2 2 2 2
0,421875∗R T c 0,421875∗(8,314472) ∗(154,8)
a ( O2 ) = =¿ a ( O 2 )= 6
Pc 5,08∗10
Pa . L2
a ( O2 ) ≈ 0,137572 2
mol
- En b:
0,125∗R . T c 0,125∗8,314472∗154,8
b ( O2 ) = =¿ b ( O2 )= 6
Pc 5,08∗10
−5 L
b ( O2 ) ≈ 3.167028213∗10
mol
9
Para el N2
6
T c =126,2 K Pc =3,39∗10 Pa
- En a:
0,421875∗R2 T c2 2
0,421875∗(8,314472) ∗(126,2)
2
a ( N2)= =¿ a ( N 2 ) =
Pc 3,39∗10 6
2
Pa .(m¿¿ 3)
a ( N 2 ) ≈ 0,13702 2
¿
mol
- En b:
0,125∗R . T c 0,125∗8,314472∗126,2
b ( N2)= =¿ b ( N 2 ) =
Pc 3,39∗10
6
3
−5 m
b ( N 2 ) ≈ 3.8691∗10
mol
Para el aire
- En a:
a ( aire )=0,21∗a ( O 2 ) +0,79∗a ( N 2 )
2
Pa. L
a ( aire ) ≈ 0.137133062 2
mol
- En b:
b ( aire )=0,21∗b ( O2 ) +0,79∗b ( N 2 )
−5 Pa. L2
b ( aire ) ≈ 3.721625444∗10
mol2
2
Pa . L Pa . L
8,314472 ∗303,15 K 0.137133062
mol . K mol2
P= 2
−
−5 Pa . L v m2
v m−3.721625444∗10 2
mol
Para halla el volumen y
Donde:
(
f ( v m ) =v m3− b+
RT
) a
v m2+ v m−
ab
2
(P
f ' ( v m ) =3 v m −2 b+
RT P
v +
P m P )
aP
a) Punto 1:
V(L) P(pa*10^5)
0,00031 29 10
3
f ( v mf )'=v − ( 0,86918626
( v mm) =3 2 ) v m2 + ( 0,004791382
v m −2 ( 0,86918626 ) v m−(1,78317.1
) v m +0,004791382∗10 −7 0−7)
RT
v m 0=
( 2∗10 =0,869149044 L/mol
P) ( 0,0023 L )
5
Iterando: PV Pa
n= = =0,182501141 mol
Iteración
RT
0,86914904
(
Vm 8,314472F(Vm)
Pa∗L
mol∗K )
( 303,15 ))
F'(VmK Vm+1
0,86370781
lVm+1 - Vml
0 0,00413613 0,76014675 0,0054412
4 5
0,86370781 0,86363860
1 5,1304E-05 0,74131902 6,921E-05
5 9
Con el vm podemos hallar la presión y volumen:
6
P=1,9275667∗10
atm . L L
Pa Pa . L2
v=v8,314472 ∗303,15 K −5 0.137133062
m∗n=0,001291335
mol . K mol ∗0,182501141moles
v=v m∗n=23,5670156∗10 L − mol 2
P= 2 2
Pa . L 0,00129335
b) Punto 0,001291335−3.721625444∗10−5 2
2:
mol
V(L) P(pa*10^5)
0,00041 19
PV ( 3,5vPa∗10
m 0= =0,720152053∗10
P ) ( 0,0015 L )
5
mol
n= = =0,208289345 moles
Iterando:
Iteración
RT
Vm
(
8,314472
Pa∗L
mol∗K
F(Vm)
)
( 303,15 K )
F'(Vm) Vm+1 lVm+1 - Vml
0 0,007201521 7,47846E-07 0,00025917 0,00431593 0,002885595
1 0,004315926 2,15521E-07 0,00011811 0,00249125 0,001824677
2 0,002491248 6,08869E-08 5,4707E-05 0,00137828 0,001112967
3 0,001378282 1,67535E-08 2,584E-05 0,00072992 0,000648362
Con el vm podemos hallar la presión y volumen:
6 2
P=1,80731166∗10
Pa . L Pa Pa. L
8,314472 L K
∗303,15 0.137133062
v=v m∗n=0,001378282
mol . K mol ∗0,208289345moles
−5 mol
2
P= v=v m∗n=28,7081378∗10 L −
c) 2 2
−5 Pa. L 0,001378282
0,001378282−3.721625444∗10 2
Punto 3: mol
V(L) P(pa*10^5)
0,00059 11,3
6
P=1,43426066∗10
Pa . L Pa Pa. L2
8,314472 L K
∗303,15 0.137133062
v=v mv=v
∗n=0,001740841
mol . K ∗0,2281264262moles
−5
mol
2
P= m∗n=39,71318826∗10
mol L −
2 2
Pa. L 0,001740841
d) 0,001740841−3.721625444∗10−5 2
mol
Punto 4:
V(L) P(pa*10^5)
0,00097 6,7
PV v m 0=
( 9500 =0,2653191775∗10
Pa )(P0,00075 L)
n= = mol
=0,2826783977 moles
Iterando: RT
(
8,314472
Pa∗L
mol∗K )
( 303,15 K )
Iteración Vm F(Vm) F'(Vm) Vm+1 lVm+1 - Vml
0 0,002653192 3,74695E-08 3,5144E-05 0,00158702 0,001066172
1 0,00158702 1,08095E-08 1,6003E-05 0,00091157 0,000675449
Con el vm podemos hallar la presión y volumen:
6
P=1,571908104∗10
Pa . L Pa Pa. L
2
8,314472 L K
∗303,15 0.137133062
v=v m∗n=0,00158702
mol . K ∗0,2826783977
−5
moles mol2
P= mol
v=v m∗n=44,8616325∗10 L2 −
−5 Pa. L 0,001587022
e) 0,00158702−3.721625444∗10
mol2
Punto 5:
V(L) P(pa*10^5)
0,00211 1,9
12
Con el vm podemos hallar la presión y volumen:
6
P=1,5262446864∗10
Pa . L Pa Pa . L2
L 0.137133062
v=v8,314472
m∗n=0,001527595
v=vmol .K
∗303,15
−5K
∗0,294580646 moles mol 2
m∗n=4,5∗10mol L
P= 2
− 2
−5 Pa . L 0,001527595
0,001527595−3.721625444∗10 2
Hallando el Kprom:
mol
13
14
Conclusiones
15
Referencias
● Los carbohidratos y el azúcar (para Padres) - Nemours KidsHealth. (s. f.). KD.
abril de 2022, de
https://www.eufic.org/es/que-contienen-los-alimentos/articulo/las-funciones-de-
los-carbohidratos-en-el-cuerpo/
de https://www.atida.com/es-es/blog/2021/02/son-malos-todos-los-
carbohidratos/
bookid=1960§ionid=148095255#:%7E:text=Los%20carbohidratos%20se
%20clasifican%20en,partes%20integrales%20de%20otras%20biomol
%C3%A9culas.
16