Ley General de Salud

Ley General de
Salud
Equipo 1
Alfaro Molina Moises Antonio
Catalan Fragoso Alfonso
Hernández Osornio Jesús Jovany
Ortiz Cruz Maria de los Angeles
Salgado Ibarra Vanesa de los A.
Valencia Hernández Jorge Omar
TITULO
PRIMERO
(Disposiciones Generales )
Artúculos 1,2,3,4
• Artículo 1
La presente ley estipula el derecho a la
protecciónde la salud que tiene toda persona en
términos del artículo 4 de la Constitución.
Gobierno de México. (24 de Enero de 2020). Secretaria de Salud. Recuperado el 13 de Mayo de 2020, de Ley General de
Salud: http://www.diputados.gob.mx/LeyesBiblio/pdf/142_240120.pdf
Artículo 2 .- Derecho a la protección de la salud
• Aseguramiento del bienestar fisíco y mental, asi como la prolongacion y

mejoramiento de la calidad de vida.
• Los servicios de salud y de asistencia social satisfagan las necesidades de

la población
• Promocion de la salud y prevencion de enfermedades
Artículo 3.- es materia de salubridad general:
• Organizacion, control y vigilancia de servicios y establecimientos de

salud (referido al artículo 34)
• Atención: medica, materno-infantil, visula, bucodental, mental
• Prevención, orientación, control y vigilancia en materia de nutrición
• Prevención y control de enfermedades y accidentes
• Control sanitario de servicios, productos, establecimientos, cadaveres, organos
Artículo 4 .- Entidades sanitarias
• El presidente
• Consejo de salubridad General
• Secretaria de Salud
• Los gobiernos de las entidades federativas
Título Segundo
“Sistema Nacional
de Salud.”
CAPÍTULO II. Distribución de competencias.

Artículos 17bis y 17bis 2
¿De qué se trata el articulo 17 bis?
De lo que compete a la Comisión Federal para la Protección contra
Riesgos Sanitarios
Gobierno de México. (24 de Enero de 2020). Secretaria de Salud. Recuperado el 13 de Mayo de 2020, de Ley General de Salud:
http://www.diputados.gob.mx/LeyesBiblio/pdf/142_240120.pdf
¿Qué hace la COFEPRIS?
Proteger a la población contra riesgos a la salud que son provocados
por:
• Uso y consumo de bienes y servicios
• Insumos para la salud
• Exposición a factores ambientales y laborales
• Ocurrencia de emergencias sanitarias
¿Cómo lo hace?
Realiza todo esto a través de

acciones como:
• La evaluación de riesgos a la
salud
• Control y vigilancia en
diferentes rubros
• La imposición de sanciones
• Disposición y organización
de los medios necesarios
para la prevención y control
de enfermedades
Articulo 17 bis 2
• Con ayuda del
Presidente secretario de salud
Titular de la
COFEPRIS
Dr. José
Alonso Novelo
Baeza
Título Tercero
Prestación de los Servicios de
Salud.
CAPITULO I
Gobierno de México. (24 de Enero de 2020). Secretaria de Salud. Recuperado el 13 de Mayo de 2020, de Ley General de Salud: http://www.diputados.gob.mx/LeyesBiblio/pdf/142_240120.pdf
CAPITULO III Prestadores de Servicios de
Salud
Articulo 34,35:
Servicios públicos a la
población en
general
Los prestadores
Servicios a derecho
de servicios de salud
avientes
se clasifican en :
Servicios sociales y
privados
Título cuarto
Recursos humanos para los
servicios de salud
CAPÍTULO I. Profesionales, Técnicos y
Auxiliares
Articulo 79: Para el ejercicio de actividades profesionales en el campo de:
Se requiere que los títulos profesionales o certificados de especialización hayan sido

legalmente expedidos y registrados por las autoridades educativas competentes.
CAPÍTULO I.
Artículo 194
• control sanitario: conjunto de acciones de orientación,
muestreo, verificación y aplicación de medidas de
seguridad y sanciones, que ejerce la Secretaría de Salud
en productores, comercializadores y consumidores.
Aplica en el proceso, uso, importación,

exportación de plaguicidas, nutrientes
vegetales y substancias tóxicas o
peligrosas para la salud, y materias
primas que intervengan en su
elaboración.
• El control sanitario del proceso, importación y
exportación de medicamentos, estupefacientes y
substancias psicotrópicas y las materias primas
que intervengan en su elaboración, compete en
forma exclusiva a la Secretaría de Salud.
Artículo 194 Bis

➢ Insumos para la salud:
medicamentos, substancias
psicotrópicas, estupefacientes y las
materias primas y aditivos que
intervengan para su elaboración.
• Artículo 195
Los medicamentos y demás insumos para la
salud estarán normados por la Farmacopea de
los Estados Unidos Mexicanos.
Artículo 197
.Esta ley es la encargada del conjunto de actividades

relativas a la obtención, elaboración, fabricación,
preparación, conservación, mezclado, acondicionamiento,
envasado, manipulación, transporte, distribución,
almacenamiento y expendio o suministro al público.
• Artículo 198.
Requieren autorización sanitaria los establecimientos

dedicados
I. El proceso de los medicamentos que contengan

estupefacientes y psicotrópicos; vacunas etc
II. La elaboración, fabricación o preparación de

medicamentos, sustancias tóxicas o peligrosas etc.
VI. Centros de mezclasmedicamentosas
• Artículo 204.-
Las autoridades de seguridad pública de los tres órdenes de gobierno
participarán en la prevención y combate a las actividades de posesión,
comercio o suministro de estupefacientes y psicotrópicos
• Artículo 212.-
La naturaleza del producto, fórmula, composición, calidad, etc. Deben
corresponder a las especificaciones establecidas por la Secretaría de Salud.
En bebidas y alimentos, las etiquetas deberán incluir información nutrimental de

fácil comprensión, veraz, sencilla y visible. Indicar los límites máximos de
contenido energético, azúcares añadidos, grasas saturadas, sodio etc.
• Artículo 213.- Los envases y embalajes de
los productos a que se refiere este título
deberán ajustarse a las especificaciones
que establezcan las disposiciones
aplicables
CAPÍTULO IV.
Medicamentos
• Artículo 221.-
I. Medicamentos: Toda substancia o mezcla de substancias
de origen natural o sintético que tenga efecto terapéutico,
preventivo o rehabilitatorio, que se presente en forma
farmacéutica y se identifique como tal por su actividad
farmacológica, características físicas, químicas y biológicas.
II. Fármaco: Toda substancia natural, sintética o

biotecnológica que tenga alguna actividad farmacológica y
que se identifique por sus propiedades físicas, químicas o
acciones biológicas, que no se presente en forma
farmacéutica
III. Materia prima: substancia de cualquier
origen que se use para la elaboración de
medicamentos o fármacos.
V. Aditivo: toda substancia que se incluya en la

formulación de los medicamentos y que actúe
como vehículo, conservador o modificador de
alguna de sus características para favorecer
eficacia, seguridad, apariencia etc.
V. Materiales: los insumos necesarios para el

envase y empaque de los medicamentos.
• Artículo 222.
Para el otorgamiento de registro sanitario a cualquier medicamento, se
verificará el cumplimiento de las buenas prácticas de fabricación y del
proceso de producción del medicamento así como la certificación de
sus principios activos
• Artículo 224.- Los medicamentos se clasifican:
A. Por su forma de preparación en:
I. Magistrales: preparados conforme a la fórmula

prescrita por un médico
II. Oficinales: La preparación se realice de acuerdo a

las reglas de la Farmacopea de los Estados Unidos
Mexicanos
B. Por su naturaleza:
I. Alopáticos
II. Homeopáticos
III. Herbolarios
• Artículo 225.- Los medicamentos, para
su uso y comercialización, serán
identificados por sus denominaciones
genérica y distintiva. La identificación
genérica será obligatoria.
En el empaque de los medicamentos se

deberá usar una presentación distinta
entre los destinados al sector público y
los destinados al sector privado con el fin
de diferenciarlos.
• Artículo 226.- Los medicamentos, para su venta y suministro al
público, se consideran:
I. Medicamentos que sólo pueden adquirirse con receta o permiso
especial.
II. Medicamentos que requieren para su adquisición receta médica
que deberá retenerse en la farmacia que la surta .
III. Medicamentos que solamente pueden adquirirse con receta
III. Médicamentos que se podrá surtir hasta tres veces
IV. Medicamentos que para adquirirse requieren receta médica, pero que
pueden resurtirse tantas veces como lo indique el médico.
V. Medicamentos sin receta, autorizados para su venta exclusivamente en

farmacias.
VI. Medicamentos que para adquirirse no requieren receta médica y que

pueden expenderse en otros establecimientos que no sean farmacias.
• Artículo 231.- La calidad de las materias primas utilizadas
en el proceso de medicamentos y productos biológicos,
estará sujeta a la verificación de su identidad, pureza,
esterilidad, inocuidad, seguridad, estabilidad y cualquier
otra prueba que señalen las disposiciones reglamentarias.
Sustancia que además de su efecto
terapéutico, tiene efectos
secundarios como somnolencia y
sensaciones placenteras, que
pueden crear adicción.
Gobierno de México. (24 de Enero de 2020). Secretaria de Salud. Recuperado el 13 de Mayo de 2020, de Ley General
de Salud: http://www.diputados.gob.mx/LeyesBiblio/pdf/142_240120.pdf
Artículo 235.- La siembra, cultivo, cosecha, elaboración, preparación,
acondicionamiento, adquisición, posesión, comercio, transporte en cualquier
forma, prescripción médica, uso, consumo y, en general, todo acto
relacionado con estupefacientes o con cualquier producto que los contenga
queda sujeto a:
I. Las disposiciones de esta Ley y sus

reglamentos;
II. Los tratados y convenciones internacionales
en los que los Estados Unidos Mexicanos
sean parte
III. Las disposiciones que expida el Consejo de
Salubridad General
Artículo 237.- Queda prohibido en el territorio
nacional, todo acto de los mencionados en el
Artículo 235 en : opio preparado, para fumar,
diacetilmorfina o heroína, sus sales o preparados,
papaver somniferum o adormidera, papaver
bactreatum y erythroxilon coca, en cualquiera de
sus formas, derivados o preparaciones
• Artículo 238.-
Las sustancias ya mencionadas serán utilizada solamente para fines de
investigación científica, la Secretaría de Salud autorizará a los
organismos/instituciones que hayan presentado protocolo de investigación
autorizado, además de presentar el resultado de las investigaciones
efectuadas y como se utilizaron.
• Artículo 240.- Sólo podrán prescribir estupefacientes los profesionales como:
I. Los médicos cirujanos

II. Los médicos veterinarios, cuando los prescriban para la aplicación en animales
III. Los cirujanos dentistas, para casos odontológicos.
CAPÍTULO VI
Substancias psicotrópicas
• ¿Qué son las substancias psicotrópicas?
• Según el Instituto Nacional del Cáncer, una substancia psicotrópica es un
medicamento u otra substancia que afecta el funcionamiento del encéfalo y
provoca cambios de estado de ánimo, la percepción, el pensamiento, los
sentimientos, entre otros.
• Ejemplos:
• Nicotina
• Alcohol
• Marihuana
• Drogas
Artículos del Capítulo VI
• Artículos 244 y 245
• En el 244° estipula que toda substancias señaladas en el artículo 245 son
psicotrópica de acuerdo a la Secretaría de Salud y el Consejo de Salubridad
General
• En el 245° se clasifican los 5 grupos de substancias psicotrópicas
GRUPO 1 GRUPO 2 GRUPO 3 GRUPO 4 GRUPO 5
Tienen algún Tienen altos

Tienen efecto Tienen valor Carecen de
efecto usos
terapéutica nulo terapéutico pero efecto
terapéutico, terapéuticos y
CLASIFICACIÓN o escaso, son problema terápéutico y se
representan un son un
problema grave para la salud usan en la
problema grave problema menor
para el público pública industria
al público. al público
-Isosafrol
-Anfetamina -Amoxipina -Tramadol
-Cianuro de
EJEMPLOS -Fenciclidina -Clonazepam -Barbital
bencilo
-Pentobarbital -.Diazepam -Cafeína
-Tenanfetamina
251° Para su 252° Para su

249° Solo se 250° Estas
venta o venta o
podrán autorizar quedan sujetas
suministro es suministro es
OBSERVACIONES por la SS para a las
necesario receta necesario receta
fines de disposiciones
medica (solo medica (tres
investigación del Capítulo V
una vez) veces)
• Artículos 246, 247 y 248
• 246°: Toda substancia no incluida y que tenga estás propiedades se anexaran
en los grupos correspondiente de acuerdo a la SS y al CSG
• 247° y 248°: Queda prohibida, la siembra, la cultivo, cosecha, elaboración,
preparación, comer, entre otros.
• 253°: La SS es la que determina cuales son las substancias

psicotrópicas de acuerdo a los riesgos que representen
• 254°: Tanto la SS como las autoridades de las entidades federativas,
evitan y previenen el consumo u uso de substancias inhalantes
consideradas psicotrópicas
• 254 Bis°: Todas substancia decomisada se pondrá en consideración
por la SS para su incineración
• 255° Toda substancia anexada de acuerdo al 246° se ajustaran a todas
las normas enlistadas
• 256°: Los envases y empaques de las substancias psicotrópicas, para
su expendio llevarán etiquetas, de acuerdo al 210° y los que se
establezcan
CAPÍTULO VII
Establecimientos Destinados al Proceso de
Medicamentos
• 257°: Todos los establecimientos destinados al procedo de

meciamentos son clasificados en:
Establecimientos
l. Fábrica o laboratorio de materias primas para la elaboración de medicamentos o productos biológicos para
uso humano
II. Fábrica o laboratorio de medicamentos o productos biológicos para uso humano;
IV. Laboratorio de control químico, biológico, farmacéutico o de toxicología, para el estudio, experimentación
de medicamentos y materias primas, o auxiliar de la regulación sanitaria
XI. Establecimientos destinados al proceso de medicamentos para uso veterinario
V. Almacén de acondicionamiento de medicamentos o productos biológicos y de remedios herbolarios
VII. Almacén de depósito y distribución de materias primas para la elaboración de medicamentos para uso
humano
Artículos del Capítulo VII
• 258°: Los establecimientos, deben contar con licencia sanitaria
expendida por la SS
• 259°: Todos los establecimientos deben contar con un responsable de
la identidad
Artículos del Capítulo VII
• 260° Los responsables sanitarios deberán ser profesionales con Título
• 261°: En el caso de resultar afectada la identidad, pureza ,
preparación, dosificación entre otros, el responsable y el propietario
responderán solidariamente según la ley y disposiciones legales.
Titulo decimo tercero
capitulo único
Artículos 300,306, 310
Publicidad
Articulo 300
La secretaria de salud se encarga de la

autorización en cuanto publicidad
• Salud
• Tratamiento de enfermedades
• Rehabilitación de personas
con discapacidad
• Ejercicio
• Producto y servicios que se
involucren
Articulo 306
Toda publicidad estará sujeta a los siguientes requisitos :
Mensaje debe ser Características de

Información No se deberán incluir condutas,
orientador y educativo autorización
comprobable practicas o hábitos nocivos
sanitaria
• Calidad
• Origen
• Pureza
• Conservación
• Propiedades nutritivas
• Beneficio de empleo
Artículo 310
Se clasifican en:
1. Dirigida a profesionales de la 2. Dirigida a la población en

Se aplicara para: salud general
• Medicamentos Deben estar con la Solo será para medicamentos de

• Remedios herbolarios autorización y aprobación de libre venta y remedios
• Equipos médicos la secretaria se salud herbolarios
• Prótesis
• Ortesis Solo esta información será
• Insumos de uso dirigida para profesionales,
odontológico técnicos y auxiliares en
• Material quirúrgico, de disciplina de salud
curación y de diagnostico

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• Aseguramiento del bienestar fisíco y mental, asi como la prolongacion y

• Los servicios de salud y de asistencia social satisfagan las necesidades de

• Promocion de la salud y prevencion de enfermedades

• Organizacion, control y vigilancia de servicios y establecimientos de

CAPÍTULO II. Distribución de competencias.

Realiza todo esto a través de

Articulo 79: Para el ejercicio de actividades profesionales en el campo de:

Se requiere que los títulos profesionales o certificados de especialización hayan sido

Aplica en el proceso, uso, importación,

Artículo 194 Bis

.Esta ley es la encargada del conjunto de actividades

Requieren autorización sanitaria los establecimientos

I. El proceso de los medicamentos que contengan

II. La elaboración, fabricación o preparación de

VI. Centros de mezclasmedicamentosas

En bebidas y alimentos, las etiquetas deberán incluir información nutrimental de

II. Fármaco: Toda substancia natural, sintética o

V. Aditivo: toda substancia que se incluya en la

V. Materiales: los insumos necesarios para el

A. Por su forma de preparación en:

I. Magistrales: preparados conforme a la fórmula

II. Oficinales: La preparación se realice de acuerdo a

En el empaque de los medicamentos se

V. Medicamentos sin receta, autorizados para su venta exclusivamente en

VI. Medicamentos que para adquirirse no requieren receta médica y que

I. Las disposiciones de esta Ley y sus

I. Los médicos cirujanos

Tienen algún Tienen altos

251° Para su 252° Para su

• 253°: La SS es la que determina cuales son las substancias

• 257°: Todos los establecimientos destinados al procedo de

La secretaria de salud se encarga de la

Mensaje debe ser Características de

1. Dirigida a profesionales de la 2. Dirigida a la población en

• Medicamentos Deben estar con la Solo será para medicamentos de

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