DIVISIÓN DE CIENCIAS BIOLÓGICAS Y DE LA SALUD

DEPARTAMENTO DE SISTEMAS BIOLÓGICOS

MÓDULO VII
“LOS FÁRMACOS COMO MODIFICADORES DE FUNCIONES
BIOLÓGICAS”

LICENCIATURA EN QUÍMICA FARMACÉUTICA BIOLÓGICA

CUESTIONARIO REPASO UNIDAD II

EQUIPO I

ARANDA BAHENA VALERIA

GÓDÍNEZ RAMÍREZ DIANA MARISOL
PARRA GUTIÉRREZ ROSA ELENA
TOLEDO LÓPEZ MARIANA
ZURITA ZACARÍAS ANA CRISTINA

ASESORA

DRA. FABIOLA GUZMÁN MEJÍA

TRIMESTRE 19O


1. ¿Qué es un medicamento de origen biológico?
R= Es un medicamento obtenido a partir de procesos biológicos

2. Menciona 3 ejemplos de fármaco de origen vegetal

- Taxol
- Morfina
- Digoxina

3. Describe que es la fitoterapia

R=Ciencia que estudia la utilización de los productos de origen vegetal con
la finalidad terapéutica

4. Menciona los procesos de obtención de un fármaco de origen biológico

R= Clonación de ADN e Hibridación de los ácidos nucleicos

5. ¿Cuál es la diferencia entre metabolito primario y secundario?

R=El metabolito primario es producido por la planta para cumplir sus
procesos vitales mientras que el metabolito secundario le sirve como
protección a la planta para sobrevivir

6. Menciona 3 ejemplos de fármacos de origen sintético

-Naproxeno
-Paracetamol
-Dipirona

7. Menciona 3 ejemplos de fármacos de origen semisintético

-Ampicilina
-Acido Acetilsalicílico
-Dexametasona

8. ¿Qué criterios debe cumplir un producto de origen vegetal para ser

considerado un fitomedicamento?
R= Eficacia, Seguridad y Calidad

9. Describe brevemente el proceso de obtención de una vacuna

R= Producción de un antígeno, los virus o bacterias se cultivan en células
primarias o en líneas celulares continuas.
Se aísla el antígeno de las células que se usaron para crearlo
La vacuna se hace al añadir adyuvantes que incrementan la respuesta
inmunológica del antígeno

10. ¿Cómo se obtiene la insulina?

R= Método recombinante: Se clonan los genes con la beta-galactosidasa en
el plasmido pBR-322.
II. La recombinación se identifica en la bacteria E. Coli
III. Se transforma la bacteria en dos nucleótidos diferentes
 IV. Cambio del complejo proteico
V. Expulsión de metionina e insulina

11. Menciona las 3 características de un fármaco de origen biológico

- Difícil de caracterizar
- Tamaño compleja y grande
- Purificación compleja
12. ¿Qué es un anticuerpo monoclonal?
R=Es un anticuerpo producido por un solo clon de linfocitos B

13. ¿Qué es una prueba toxicológica?

R=Aquella prueba que tiene la finalidad de comprobar que el fármaco no
produce ningún efecto agudo potencialmente peligroso

14. ¿En que prueba toxicológica se utiliza una dosis única?

R=Toxicidad Aguda

15. Menciona los 4 estudios de toxicología general

-Aguda
-Sub-aguda
-Sub-crónica
-Crónica

16. Menciona 3 especies No roedores para ensayos toxicológicos

-Perro
-Porcino
-Primate No Humano

17. Menciona 3 especies de roedores para ensayos toxicológicos

-Rata
-Ratón
-Cobayo

18. Describe que significa máxima dosis tolerada

R=Proporciona la eficacia del fármaco pero con efectos adversos severos

19. Describe que significa máxima dosis factible

R=Dosis en la cual no se observan efectos severos y se utiliza en casos de
no tolerar la dosis máxima

20. Escribe que es un estudio de toxicidad subaguda

R=Es aquel en el que se identifica la toxicidad tomando en evidencia las
alteraciones en observaciones clínicas, peso corporal y también evalua
patología clínica, hematología e histopatología.
21. Escribe que es un estudio de toxicidad sub-crónica
R=Son aquellos estudios en donde se establecen niveles de dosis
prolongadas con ensayos clínicos y se basan en datos toxicológicos

22. ¿Qué significan las siglas FDA?

R=Food and Drug Administration

23. ¿Qué significan las siglas COFEPRIS?

R=Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios

24. ¿Qué es la farmacoepidemiología?

R=Rama de la farmacología que estudia la frecuencia con que ocurren las
enfermedades y los fenómenos, estados y eventos relacionados con la salud
y el cuidado de esta, debido al efecto de los fármacos en la población

25. ¿En que consiste la fase preclínica?

R=En averiguar como se distribuye o elimina el medicamento del organismo
y conocer sus efectos a distintas dosis

26. ¿Cuáles son los tipos de prueba para comprobar la seguridad de un fármaco?
-Tipo de medicamento
-Tipo de paciente
-Tipo de enfermedades
-Distribución geográfica

27. ¿Qué son las pruebas farmacocinéticas?

R=Son pruebas en donde se estudia sobre la absorción, distribución,
metabolismo y eliminación de un fármaco

28. ¿En que consiste un estudio doble ciego?

R=Tanto el sujeto como el evaluador desconocen la asignación a los grupos
de tratamiento

29. ¿Cuál es el objetivo de la farmacoeconomía?

R=Ayudar a efectuar elecciones más racionales seleccionando los
medicamentos que tengan un impacto sanitario más positivo

30. Diferencias de estudios controlados y no controlados

R=Controlados: No existe un grupo de control o placebo y en los controlados
si hay presencia de ese grupo

31. ¿En que consiste un estudio triple ciego?

R=Ni el investigador, ni el paciente, ni el evaluador conocen la intervención
que se esta realizando

32. ¿Cuáles son las pruebas de farmacocinética clínica?

R=Absorción, Distribución, Metabolismo y Excreción (ADME)
33. ¿Cuáles son las pruebas de biodisponibilidad?
R=Concentración máxima de un medicamento respecto al tiempo y la
concentración plasmática

34. ¿Qué es un placebo?

R=Es la forma farmacéutica que no contiene el principio activo del
medicamento que se trate, pero si los excipientes

35. ¿Cuáles son los objetivos de la fase II clínica?

Elegir aquellos fármacos con verdadero potencial para ser desarrollados en
fase III
Proporcionar información preliminar sobre la eficacia
Determinar el rango de la dosificación apropiada

36. ¿Qué es la farmacovigilancia?

R=Rama de la farmacología que recoge, vigila, investiga y evalúa la
información de los efectos de los medicamentos, productos biológicos,
plantas medicinales con el objetivo de identificar información de nuevas
reacciones adversas y prevenir daño en los pacientes

37. ¿Qué es un animal SPF?

R=Aquellos que están libres de patógenos específicos para la especie

38. ¿Qué es bioseguridad?

R=Conjunto de métodos, técnicas, aparatos e instalaciones destinadas a
salvaguardar la salud y la vida de las personas, los animales de laboratorio y
proteger el medio ambiente

39. ¿Quién aprueba el protocolo de investigación?

R=Comité Interno para el Cuidado y Uso de los Animales de Laboratorio
(CICUAL)

40. Menciona un método físico y químico de eutanasia

-Físico: Decapitación
-Químico: Uso de Barbitúricos

41. ¿Qué significa RPBI?

R=Residuo Patológico Biológico Infeccioso

42. Menciona 2 métodos prohibidos en la eutanasia

R=Ahogamiento y congelamiento instantáneo

43. ¿Cómo se deben agrupar las especies porcinas según la NOM-062?

R=Por peso, edad y talla preferentemente

44. Menciona 3 tipos de RPBI

-Sangre
 -Instrumentos punzocortantes
-Residuos no anatómicos

45. Menciona 3 anestésicos inhalables aprobados por la NOM-062

-Enflurano
-Isoflurano
-Metoxiflurano

46. Menciona 3 formas de identificación de animales de bioterio o investigación

R=Perforación, Tatuajes y Colorantes

47. ¿Qué significa hacinamiento?

R= Estado de amontonamiento o acumulación de individuos o animales en
un mismo lugar el cual no se haya físicamente preparados para albergarlos

48. ¿Qué es un animal gnotobiótico?

R=Aquel que esta completamente libre de agentes patógenos o que puede
hospedar uno o más microorganismos claramente identificados

49. ¿Qué es un efecto sinérgico?

R=Interacción de dos o mas medicamentos que produce un efecto total
mayor que la suma de los efectos particulares de cada uno

50. ¿Qué es un efecto antagónico?

R=Es cuando se produce la anulación de la respuesta debido a efectos
farmacológicos opuestos.