Qué son los cromosomas?

Los cromosomas son estructuras con forma de bastón que llevan el material genético y se
encuentran ubicados en el núcleo de las células.

Están formados por ADN, ARN y proteínas.

Su esqueleto tiene dos  partes, llamadas cromátidas, que están unidas por un centrómero.

Este último es fundamental para asegurar la correcta distribución de los cromosomas

duplicados en las células hijas durante las divisiones celulares. En sus extremos están los
llamados telómeros, que se encargan de impedir que las terminaciones se enreden y
adhieran unos con otros. Además, ayudan a que los cromosomas semejantes se emparejen y
entrecrucen durante la meiosis.

En los humanos, cada célula contiene 46 cromosomas dispuestos en 23 pares. Las únicas
excepciones son las células sexuales (espermatozoide y óvulo) que contienen 23
cromosomas, pero que al fecundarse crean una célula con una dotación completa de
cromosomas, es decir, 46.

De los 23 cromosomas, los primeros 22 se denominan autosomas o autosómicos, y al par

23 -los cromosomas sexuales- se les conoce como gonosomas o heterocromosomas (X e
Y). Estos últimos difieren del resto, ya que no siempre son idénticos. La mujer posee dos
cromosomas X idénticos y el hombre, un cromosoma X y un cromosomaY, que es más
pequeño.

Gemelos y mellizos
Los gemelos (monocigóticos o univitelinos) resultan de un solo óvulo fertilizado que se
divide en dos células. Comparten la misma carga genética, son casi idénticos físicamente y
siempre son del mismo sexo.

Los mellizos (bicigóticos o bivitelinos) se  originan por la liberación de dos óvulos que son
fecundados cada uno por su propio espermatozoide, resultando dos embriones diferentes
que coinciden en el tiempo. Pueden ser o no del mismo sexo.