Estas células se originan de la célula madre de la medula

Linfocitos B ósea (HSC), varios reguladores desencadenan la producción Linfocitos T

de cada una; FOXO1 y PAX generan LsB, mientras que las
TLs desencadenan LsT.

La medula ósea se encuentra distribuida al interior de los

huesos largos y se conforma de trabéculas óseas, células
endoteliales de los capilares sanguíneos, tejidos
mesenquimatoso, adipocitos y fibras nerviosas. Además
cuenta con distintos nichos funcionales que son
microambientes ricos en citoquinas y moléculas que generan
la producción de las células del sistema inmune.

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CAPITULO 13 DE Los nichos de LsB se originan
por señales que parten del
endostio, donde abundan IL-7,
BAFF y APRIL citoquinas
fundamentales para su
maduración y supervivencia.
En los nichos para LsT, estos CAPITULO 12 DE
Ls inmaduros expresan el
receptor CXCR9 que responde
al llamado de la quimioquina
CCL25 producida en el
estroma del timo, lugar donde
deben ingresar para su

La función principal del timo es

LINFOCITOS B En una primera etapa; Ls-pro-B
expresan CD34 y CD19, en la
segunda etapa los Ls pierden
el CD34 y adquieren su BCR;
los LsB cuyo BCR reaccionan a
antígenos propios del cuerpo
son destruidos por apoptosis en
un proceso llamado “selección
negativa”.
Subpoblaciones:
LsB-1: están en pleura, peritoneo, y anillo de Waldeyer, no requieren
otra célula les presente Ags, producen “anticuerpos naturales”.
LsB-2: están en circulación y tejidos, en forma especial en los
folículos linfoides, buscan Ags para el BCR programado.
LsB de la zona marginal del bazo (LsBMZ): produce Acs de la
clase IgM contra polisacáridos proteínas portadoras.
“educar” a los LsT para que no LINFOCITOS T
ataquen a lo propio, es activo
durante toda la vida del individuo
pero sobre todo cuando se
requiere la producción de LsT.
El timo está formado por dos
lóbulos rodeados por una
capsula que tiene un epitelio que
secreta timosinas, que
participan en la maduración de
LsT en la MO. Este epitelio De las subpoblaciones centrales;
expresa HLA-I y HLA-II para que se originan en el timo, tres
presentar Ags a los timocitos participan en la inmunidad
(LsT dentro del timo). Las células adquirida y otras tres en la innata:
epiteliales de la corteza ayudan a
los timocitos a adquirir su TCR
(Tanto TCRαβ y TCRγδ), Inmunidad adquirida: Inmunidad
mientras que las medulares 1. Las CD4-CD8+, innata:
producen AIRE, moléculas que que en adelante 1.LsTγδ,
educan a los timocitos para no nombraremos CD8; reconocen
atacar lo propio. reconocen Ags inmunógenos
 presentados por lipídicos.
moléculas HLA-I e 2.iNKT, tiene
Estos expresan además del TCR, el inducen la lisis de un TCR de
La quimioquina CXCL13 complejo molecular CD3 que activa células infectadas poca
se une al receptor al linfocito cuando las cadenas α y por virus o alteradas diversidad y
CXCR5 para atraerlos a: β del TCR reconocen un Ag, sin por tumores. produce Acs
este complejo TCR-CD3 el LsT no 2. Las CD4+CD8- naturales IgM.
podrá reconocer los antígenos que que llamaremos 3.MAIT, están
circulan en la sangre y en los CD4; reconocen los en sangre
órganos linfoides secundarios Ags presentados por mucosa e
Los ganglios linfáticos hacen parte de los órganos linfoides durante infecciones, además de HLA-II. hígado.
secundarios y son el epicentro de la respuesta inmune que las CD3 expresan en su 3. Los LsTreg se
adquirida, donde los Ls vírgenes se encuentran con sus Ags. porción citoplasmática ITAMs para generan por efecto
el movimiento y producción de de los corpúsculos
citoquinas. de Hassall. . Estos
Las fibras nerviosas inducen el desarrollo y la liberación de vuelven tolerantes a
ácido retinoico, que estimula a las células del estroma a los LsT que atacan a
liberar CXCL13 para atraer LTi o inductoras del desarrollo de lo propio y pasaron
Las quimioquinas CCL19 y
tejido linfoide. la selección positiva
CCL21 se unen al receptor
Dos células son básicas para el desarrollo del parénquima de y negativa.
CCR7 para atraerlos a:
los ganglios:
a) FRC (células reticulares fibroblasticas) que producen IL7 y
El bazo: cumple la función de filtrar la sangre de microorganismos y Ags
CCL19 que dan albergue a LsT para recibir el Ag por parte de
para iniciar una respuesta inmune contra ellos, alberga el 25% de todos
las DCs.
los Ls del organismo, estos ingresan a través de las ramas de la arteria
b) FDCs (células dendríticas foliculares), forman la estructura
esplénica, el bazo se conforma de varias estructuras;
donde se ubican los LsB y forman los folículos linfoides.
enzima que aumenta la permeabilidad de esos vasos.  La pulpa blanca que está compuesta primordialmente de
LsTCD4 que forman los PALS, aquí llegan las DCs para
presentar los Ags capturados.
 La pulpa roja compuesta de una red de cordones ricos en MФs
y DCs.
Otros órganos
 Senos venosos recubiertos por una capa de células fenestradas
linfoides
donde ingresan y se destruyen eritrocitos viejos.
secundarios
 Zona marginal que separa la pulpa blanca de la roja, en esta
importantes son:
zona residen y actúan dos poblaciones de LsB; LsB-1 y LsB-2
Amígdalas orofaríngeas: en la
donde están los LsBMZ.
orofaringe hay un sistema linfoide
organizado compuesto por las
Placas de Peyer: son estructuras linfoides que se ubican en la mucosa
amígdalas faríngeas, palatinas y
intestinal, estas se forman gracias a las LTi o inductoras de tejido linfoide.
linguales llamado anillo de Waldeyer,
Cada placa de Peyer está recubierta por una célula epitelioide llamada célula
en cuyas criptas encontramos NKs,
M, esta toma muestras de bacterias intestinales que no se hayan unido a una
DCs y Ls tanto T como B. Este sistema
IgA, y las presenta a las DCs ubicadas debajo del domo de la célula M,
protege contra infecciones y genera
posteriormente estas DCs llevaran estos microorganismo a los Ls de memoria
tolerancia a los alérgenos que ingresan
para ser evaluados, si reconocen los Ags para los que fueron programados
por el aire o los alimentos.
inician la producción de Acs IgA para combatirlos.
 Son formaciones linfoides ectópicas, que aparecen en procesos inflamatorios
crónicos o enfermedades autoinmunes de origen endocrino. En su generación
Órganos linfoides terciarios
intervienen LsTi, LsT con receptores αβ y γδ, MФs y células epitelioides.
Se producen los granulomas que tienen una morfología similar a un ganglio
linfático pero se diferencian en que carecen de capsula, cambia de tamaño y
desaparecen cuando el proceso inflamatorio termina. La generación de órganos
linfoides terciarios difiere según del patógeno que desencadena su producción.