Está en la página 1de 5

CASO CLÍNICO: Lactante de 1 mes

con sibilancias y contacto


tuberculoso
 10 octubre, 2015, 11:00 am
Lactante de 1 mes y 25 días que consulta por tos y mucosidad de 5 días de evolución, con adición
de febrícula los últimos 3 días (máximo de 37.8°C) Hoy se añade dificultad respiratoria,
acompañada de sibilancias, acude a su centro indicándose salbutamol por vía inhalatoria . Por
persistir con dificultad respiratoria, madre acude a urgencias.
 

ANTECEDENTES
PERSONALES
Parto: a término mediante cesárea por no progresión de parto y monitor no satisfactorio. ·Apgar:
9/10· Peso RN: 2980 gr· Resto no relevante

ANTECEDENTES
FAMILIARES
Padre ingresado desde hace 15 días por sospecha de tuberculosis pulmonar (clínica respiratoria de
tos y febrícula de 6 meses de evolución). Afectación en radiografía de tórax y TAC pulmonar y
Mantoux positivo. Ha iniciado tratamiento antituberculoso desde hace 10 días. Mantoux a contactos
familiares pendientes de leer. Resto sin interés.

EXPLORACIÓN FÍSICA AL INGRESO


Peso: 4020 g ( p3), Longitud 53 cm(p10), PC 38 cm (p50), Tª: 37.2 ºC,FR:45 rpm,FC:120
lpm·, SatO2: 98 %. Buen estado general, palidez cutánea y leve de mucosas. Adecuada hidratación
y nutrición. Taquipnea y tiraje subcostal leve. AP: aceptable ventilación bilateral con sibilantes
inspiratorios y espiratorios diseminados.. AC: rítmico, soplo sistólico 2/6 mesocardio. Abdomen:
blando y depresible, se palpa polo de bazo a 1.5 cm bajo reborde costal e hígado a 1 cm bajo
reborde costal, no doloroso. ORL: rinorrea clara abundante. Otoscopia normal. Neurológico:
Fontanela anterior normotensa de 2x 2 cm. Buena actividad espontánea y reactividad a estímulos.
Tono y fuerza normales. Sigue con la mirada y esboza sonrisa durante la exploración. No lesiones
cutáneas

EXÁMENES COMPLEMENTARIOS
Hemograma: Hb 8.7, Hto 27%, Leucocitos 21400 (38%N, 40%L), plaquetas 419000. Bioquímica
sanguínea: Glucosa 100 mg/dl, iones, urea y creatinina normales. PCR 9 mg/dl ·Rx tórax A-P:
infiltrado intersticial bilateral.
¿Cuál es el diagnóstico y la actitud más adecuada en este paciente?
a)      Es una bronquiolitis que puede seguir un tratamiento ambulatorio
b)     Puede tratarse de una tuberculosis en un lactante y requiere hospitalización
c)      Es una bronquiolitis complicada con un cuadro bacteriémico
Aunque una bronquiolitis puede presentarse a esta edad con sibilancias y dificultad respiratoria o
puede complicarse con un cuadro bacteriémicos, el antecedente del padre bacilífero positivo, la
edad y los hallazgos de laboratorio obligan a descartar primero una tuberculosis generalizada.
 
 
 
 
(b) Respuesta correcta.

EXÁMENES COMPLEMENTARIOS (EN PLANTA)


Hemograma : Leucocitos 18,500/mm3 (N 45%,L 41%, M 10%), Hb: 8.4 g/dl, Hto:26 %, VCM 78 fl,
HCM 25 pg, ADE 15.7, reticulocitos 3%, Plaquetas:102000/mm 3
Frotis : Anisocitosis con frecuentes equinocitos, algunos dianocitos y eliptocitos. Serie blanca y
plaquetaria sin anomalías.
Bioquímica : iones, perfiles renal, hepático y lipídicos normales excepto GGT 466 UI/l, TAG 208
mg/dl. Metabolismo del hierro: hierro 34 mcg/dl, IST 14%, Ferritina 879 ng/ml, transferrina 193
mg/dl.
Microbiología:Mantoux: 10 mm Hemocultivo y urocultivo: negativos.
LCR: células nucleadas 12/mm3; no se observan hematíes;glucosa 57 mg/dL; proteínas 32 mg/dL.
RCP para M. Tuberculosis negativos en LCR
Determinación antigénica de VRS, influenza A y B negativos.
RCP de B.Pertussis: negativo.
RCP de Micobacterium Tuberculosis en jugo gástrico negativo (2 muestras)
Estudios de imagen: Ecografías cerebral y abdominal :normales
Rx Tórax PA (10 días después del ingreso): Imagen nodular fina distribuida de forma homogénea
por ambos campos pulmonares compatible con una TBC con diseminación miliar (Fig. 1)
 
 
 
 
 
 
 
 

EVOLUCIÓN
Hospitalización (2 semanas): A su ingreso se realizan los estudios complementarios
anteriormente mencionados y ante la sospecha de tuberculosis miliar se inicia tratamiento con
isoniacida con piridoxina(10mg/kg/día), pirazidamida (30/mg/kg/día) y rifampicina
(15mg/kg/día).Evoluciona de forma favorable con defervescencia de la fiebre y mejoría de la cínica
respiratoria de forma gradual.
Al confirmarse radiológicamente patrón compatible con tuberculosis miliar se asocia etambutol
(15mg/kg/día) y prednisona (1.5 mg/kg/día) al tratamiento. Tras cumplir aislamiento respiratorio, y
dado el buen estado clínico y la excelente tolerancia oral se decide alta, continuando tratamiento y
seguimiento en régimen ambulatorio
Se confirma que el antibiograma realizado según RCP al padre es sensible a los fármacos
antituberculosos usados. La madre actualmente está en tratamiento con isoniacidaB6 al presentar
infección tuberculosa latente. No existe constancia de ningún otro enfermo de tuberculosis en la
familia.
Seguimiento al alta: Buena tolerancia al tratamiento antituberculoso, con evolución favorable

TUBERCULOSIS PEDIÁTRICA
GENERALIDADES
La tuberculosis continúa como un reto de salud pública. Se estima que un tercio de la población
mundial está infecta, apareciendo unos 10 millones de casos nuevos cada año, con una
prevalencia estimada de 30 millones de casos que ocasionan 5000 muertes al día. Los niños
menores de 15 años constituyen aproximadamente el 15% del total de casos de tuberculosis en
países en desarrollo. En España existe una tasa de 30 a 35 casos por 100,000 habitantes

VULNERABILIDAD
Siguiendo a la infección primaria, el riesgo de progreso a la enfermedad (vulnerabilidad) está
mayormente determinado por la edad y estado inmune del niño, siendo más elevada en los
menores de 2-3 años de edad y/o en niños inmunocomprometidos. El riesgo de desarrollar TBC
pulmonar siguiendo a la infección primaria es de 30-40% en niños menores de 1 año de edad y de
10-20% en niños de 1-2 años de edad. El riesgo de desarrollar formas diseminadas (TBC miliar o
meníngea) es del 10-20% en niños menores de 1 año de edad y de 2.5 % en niños de 1-2 años.
En los niños, la enfermedad ocurre en el 95% de los casos, dentro de los primeros 12 meses de la
infección primaria.

TBC EN LACTANTES
La mortalidad, morbilidad y cuadro clínico de la tuberculosis varían según los diferentes grupos de
edad .. La naturaleza inespecífica de los síntomas y signos en la infancia temprana puede
llevar a un retardo en el diagnóstico. Clásicamente, una combinación de tos persistente, no
remitente >3 semanas, fiebre >2 semanas y pérdida de peso, son indicadores importantes de la
posibilidad de tuberculosis infantil. Sin embargo, estos síntomas tienen una baja sensibilidad en
niños menores de 3 años. En muchos estudios, se ha reportado que en los lactantes, la duración
de los síntomas antes del diagnóstico, tiene un rango de 7-21 días. Los síntomas son usualmente
similares a los de cualquier infección del tracto respiratorio. La linfoadenopatía y
hepatoesplenomegalia son indicadores de infección generalizada.
La evaluación de contactos cercanos para posible TBC pulmonar es esencial en el diagnóstico
en los lactantes, dado que el PPD -un marcador usual de infección primaria por tuberculosis- no es
útil en los lactantes.
El diagnóstico de tuberculosis reposa sobre la confirmación bacteriológica. Infortunadamente,
menos del 20% de niños con tuberculosis probada pueden tener una muestra de esputo o jugo
gástrica positiva a la coloración de Ziehl-Neelsen (BAAR).Tres cultivos consecutivos de aspirados
gástricos pueden tener una positividad del 30 al 70%. La reacción en cadena de la polimerasa
(RCP) tiene una especificidad del 99% , pero una sensibilidad del 49% para especímenes con
cultivo de esputo negativo, más representativo de la enfermedad paucibacilar en los niños.
La evidencia radiológica de tuberculosis pulmonar usualmente incluye linfadenopatía (hiliar o
parenquimal) con necrosis central y consolidaciones en el espacio aéreo. Los nódulos diseminados
incluyen lesiones miliares y complicaciones aéreas también detectadas en este grupo de edad. La
tomografía computada (TC) aunque es más sensible que la radiografía de tórax en mostrar las
lesiones parenquimatosas y la linfadenopatía asociada, debe ser usada solo en los casos en los
cuales las lesiones no sean detectadas en la radiografía simple
Las drogas antituberculosas de primera línea son bien toleradas y efectivas para el tratamiento de
la tuberculosis pulmonar

TUBERCULOSIS MILIAR
La TBC miliar es el resultado de una diseminación hematógena no controlada del M. tuberculosis y
usualmente ocurre como una complicación temprana de la infección primaria (dentro de los
primeros 6 meses).Afecta más frecuentemente a niños pequeños, siendo los lactantes los de
mayor susceptibilidad a desarrollar esta enfermedad, debido probablemente a la inmadurez de su
sistema inmune. En uno de los escasos reportes, se ha encontrado una incidencia del 0.14%. Los
órganos más afectados son los pulmones, bazo, hígado y médula ósea. Las manifestaciones
clínicas son proteiformes y van desde el inicio de una enfermedad aguda desarrollada en días, a un
cuadro más indolente e inespecífico.
En otra revisión reciente en Indonesia, se encontró una asociación con meningitis en el 50% de los
casos. La principal manifestación clínica fue dificultad respiratoria en el 75%,, tos febrícula y en
menor medida, convulsiones. La hepatoesplenomegalia se detectó en el 41% y sólo el 31% tuvo un
PPD positivo. El 75% tuvo un familiar con TBC bacilífera. El cultivo a M. tuberculosis fue positivo en
el 5%.
Dada la inespecificidad del cuadro clínico, la pobre utilidad del PPD y de los cultivos o pruebas de
detección reciente como la reacción en cadena de la polimerasa, el diagnóstico de TBC en
lactantes debe basarse en:
a)      La exposición a un contacto tuberculoso adulto
b)     Los hallazgos sugestivos en la radiografía de tórax, de linfadenopatía hiliar o parenquimal
asociado a condensaciones y el patrón miliar característico en la forma generalizada.
c)      Una alta sospecha clínica.

DIAGNÓSTICO FINAL
TBC Miliar

Bibliografía
1. Arıkan-Ayyıldız Z., Uzuner N., Çakmakçı H. Pulmonary Tuberculosis in Infants Under One Year
of Age.Turk J Pediatr 2011; 53: 250-254
2. Bayhan GI, Ekşioğlu AS, Kitiş Çelik B, Tanır G. Pulmonary tuberculosis in infant less than one
year old: implications for early diagnosis .Tuberk Toraks. 2011;59(1):36-42
3.Katatami A, Sabouri S. Ghoroubi . Radiological Findings of Pulmonary Tuberculosis in infants and
young children. Iran J Radiol 2008;5(4):231-234
Kim WS, Choi JI, Cheon JE, Kim IO, Yeon KM, Lee HJ. Pulmonarytuberculosis in infants:
radiographic and CT findings. Am JRoentgenol 2006;187:1024-33
4. Nataprawira H.M. The increasing trend of pulmonary miliary tuberculosis in infancy from the year
200-2004 .MKB Vol.40 No.3,2008:1-6.
5. Schaaf HS, Gie RP, Beyers N, Smuts N, Donald PR.Tuberculosis in infants less than 3 months of
age.Arch Dis Child 1993; 69:371–374

También podría gustarte