Apellido y Nombre: Segura Edquén Diego Orlando

Grupo: 2
Ciclo: 3

CASO CLINICO 1
 LLEGA A LA CONSULTA UNA MUJER CON DOLOR EN REGION AXILAR E
HIPERSENSIBILIIDAD EN LA AXILA CON MASA DE 4 X 5 CM QUE AUMENTA SU
VOLUMEN CON LOS CICLOS MENSTRUALES Y QUE DURANTE SU PRIMER
EMBARAZO CRECIO HASTA 7 CM CAUSANDOLE MUCHAS MOLESTIAS

Análisis del caso clínico:

Las glándulas mamarias son glándulas sudoríparas modificadas, nace tanto en
embriones masculinos como femeninas, en la 4ta semana inicia su desarrollo a través
de las crestas mamarias a nivel de extremidad superior hasta la parte inferior, en
algunas partes de las glándulas, la evolución se para, y las que van a formar las
glándulas mamarias se transforman en yemas mamarias primarias, luego se
transforman en yemas primarias secundarias, para que por último los brotes epiteliales
se canalizan y forman los conductos galactóforos, mientras que los esbozos
constituyen los conductos de menor calibre y los alveolos de la glándula.
El error en este caso clínico en la que la evolución de algunas partes de las glándulas
no se para y empieza a evolucionar como una glándula mamaria en otra parte del
cuerpo en este caso en la parte axilar.
CASO 2
 UNA PAREJA DE ESPOSOS AFRICANOS PROCREAN UN HIJO ALGO EXTRAÑO… AL
POCO TIEMPO EL ESPOSO PIDE EL DIVORCIO POR PENSAR QUE NO ES SU HIJO

Análisis del caso clínico:

Las células responsables de la pigmentación de la piel son los melanocitos, sintetizan
melanina, por intervención de una enzima llamada tirosinasa, estás células provienen
de la cresta neural, migran al mesénquima de la dermis, se transforman en
melanoblastos, luego migran a la unión dermoepidermica y sintetizan melanina antes
del nacimiento.
Como lo dicho antes la síntesis de melanina es por acción de la enzima tirosinasa, esta
enzima como toda proteína se sintetiza a nivel molecular por medio de la síntesis de
proteínas, el albinismo se caracteriza por ser un carácter autosómico recesivo, que
puede que los padres no lo padezcan pero uno de sus progenitores si lo padezca. Y
esta mutación puede ser en distintos genes, causando un error en la síntesis de
proteínas por lo que se produce una tirosinasa con actividad defectuosa, por lo que
puede afectar la síntesis de melanina. Esta proteína es sintetizada por el gen TYR en el
cromosoma 11.