CALOR DE DILUCIÓN

Maria de los Ángeles Nova Acevedo (1090489532), Ana Gabriela Vejar Gereda
(1090496618).
Curso de laboratorio fisicoquímica I, Grupo B, Departamento de Ciencias Básicas, Universidad de
Pamplona.

RESUMEN: En esta práctica experimental se determinó el calor de dilución de ácido con la fórmula de entalpia.
Se añadieron diferentes mililitros (mL) de ácido a una cantidad de agua que en todos los casos siempre fue de 25
mL.

Palabras Claves: calor de dilución, moles,

1. Introducción

El calor de disolución es la variación de entalpia 2. Materiales y Métodos

relacionada con la adición de una cantidad
determinada de soluto a una cantidad determinada de
solvente a temperatura y presión constantes [1]. Es
preciso saber .que la entalpia de una sustancia de
dilución es distinta a la de la sustancia pura [2] y que el
calor de dilución depende generalmente de la
concentración de la dilución que se ha formado [3]
En este experimento se halló el calor de dilución del
ácido sulfúrico. La ecuación de dilución del ácido en
el agua es la siguiente:
H 2 S O 4 (l) +n H 2 O (l) → H 2 S O4 (d )
El ácido sulfúrico ( H ¿ ¿ 2 S O 4(l) )¿ es un oxidante
fuerte y reacciona violentamente con materiales
combustibles y reductores, así mismo reacciona
violentamente con bases y es corrosiva para la
mayoría de metales más comunes, originando
hidrógeno (gas inflamable y explosivo) [4] El H 2 S O 4
Reacciona violentamente con agua y compuestos
orgánicos con desprendimiento de calor [5]
Ya que el ácido reacciona violentamente con el agua,
para la dilución se debe agregar primero el agua y
luego adicionar el ácido, porque si se agrega el agua
al acido la solución produce mucho calor y éste hace
que el agua con el ácido disuelto hierva violetamente
y puede dañar el material de trabajo con que se está
trabajando.
Para la determinación de calor de dilución se utilizó una
pipeta volumétrica de 25mL ± 0,03 mL, un Erlenmeyer de
100 mL ± 0,02 mL, un pipeteador y un calorímetro hecho
por los estudiantes de la carrera, un circuito integrado
hecho por los estudiantes de grupo de trabajo y un
multímetro proporcionado por la facultad de física.
Inicialmente, se utilizó una probeta volumétrica para
medir y agregar la cantidad de agua (25 ml para todas las
diluciones) al calorímetro y por medio del montaje del
circuito integrado y el multímetro se tomaron los mV del
agua que con la relación de la ecuación (1) se pasaron los
mV a °c como se muestra en la tabla 1. Seguido de ello se
agregó la respectiva cantidad de ácido sulfúrico (tabla 1) y
se tomó la temperatura más alta (T equilibrio) que reportó
el multímetro, asi mismo se pasaron los mV a °c con la
relación de la ecuación 1.
3. Resultados y Análisis
En la tabla 1 se observan los reportes de la práctica en la
que se tabularon la temperatura, el voltaje y el volumen de
agua y H2SO4 .Cabe destacar que el voltaje se midió de
forma directa, mientras que la temperatura fue hallada
gracias a la ecuación 1.
T =0,107 mV −2,5155 (1)
Con la ecuación 1 se obtuvieron las temperaturas de la
siguiente manera:
T =0,107(220)−2,5155
T =21,04245 ° c

1
Tabla 1. Valores de temperatura obtenidos en los ensayos
de dilución y los volumenes de H2SO4 utilizados en el
ensayo.

J
Conociendo la molalidad del H2SO4, su Cp 139 ( mol K
y )
J
el Cpc (54,895 ) las temperaturas (inicial y final) para
K
cada ensayo se reemplazan los valores en la ecuación 2 y
se calcula el calor de dilución para cada caso. Como se
muestra a continuación para la dilución de 0,5ml de
H2SO4:

−∆ H =mC p ∆ T +Cpc (2)

Para calcular el calor de dilución se empleó la ecuación 2. 244,698 mol

∗139 J
Kg
−∆ H =mC p ∆ T +Cpc (2) −∆ H = ∗( 25,3045−21,0245 ) K + 54,895
mol K
Donde m es la molalidad del soluto. Los calores de dilución para los otros ensayos se muestran
Cp es el poder calorífico del H 2 S O 4 en la tabla 2.
ΔT Es el cambio de temperatura.
Tabla 2. Calores de dilucíon para diferentes volumenes de
Cpc es el poder calorífico del calorimetro H2SO4 en 25 mL de H20.
Para utilizar la ecuación 2 es necesario conocer la Volumen de Volumen de agua Calor de
molalidad del H2SO4 en cada caso, como se utilizó el H2SO4 dilución
mismo reactivo para toda la práctica se puede asumir la −∆ H
misma molalidad para cada ensayo. Esta se calculará con
(mL) (mL) (J/Kg)
la ecuación 3.
0 25 0
moles de soluto 0,5 25 145630,620
m H 2 S O 4= (3) 1 25 276648,789
Kg de solvente
Reemplazando algunos valores se obtiene la ecuación 4: 2,5 25 655145,699
5 25 1103913,511
O 4∗¿∗denisdad∗pureza∗pm 7,5 25 1564994,037
m H 2 S O4=mL H 2 S ¿ 10 25 1961687,913
¿¿
12,5 25 2565827,21
15 25 2565827,21
O 4∗¿∗1,84 g
∗96 g
1 mL
∗1 mol
100 g
98,08 g
La relación de los calores calculados es de
m H 2 S O4=0,5 mL H 2 S ¿ proporcionalidad con respecto a la cantidad de acido en
¿¿
dilución, al utilizar la misma cantidad de solvente en cada
244,698 mol ensayo, es posible enunciar que a mayor volumen de
m H 2 S O 4= H2SO4 mayor calor de dilución se presentará pero esto
Kg
también depende de la cantidad de agua en la que es
diluido dicho soluto y este calor se presenta por el carácter
exotérmico de esta dilución. Por lo tanto al aumentar la
2
cantidad y mantener estable el volumen de solvente se ..
puede observar que el calor de dilución es proporcional al
volumen de soluto. Calor de dilución -∆𝐻
(J/Kg) vs mol H2O/mol H2SO4
En la figura 1 se muestra la relación para cada ensayo 3000000
entre el calor de dilución y el cociente mol H 2O/mol
2500000
H2SO4, este cociente se calculó con la ecuación 5.
2000000
mL H 2 O∗denisdad H 2 O∗pm H 2 O
1500000
m H 2 S O 4∗¿∗denisdad H S O
2
¿¿
4∗¿∗pureza H2 SO 4∗¿∗ pm H SO ( 5) ¿ ¿
2 4∗ ¿

1000000

500000
Para un volumen de 0,5 mL de H2SO4: 0
0 20 40 60 80 100 120 140 160 180
g
∗1 mol
mL
25 mL∗0,997995
18,01528 g
0,5 ml H 2 S O 4∗¿∗1,84 g =153,7973 ¿ Figura 1. Relación del calor de dilución y el cociente mol
1mL
∗96 g
∗1 mol
H2O/mol H2SO4.
100g
98,08 g En la figura 1 el eje de las X es la relación entre las moles
de agua y las moles de ácido sulfúrico, al aumentar la
La densidad del agua debe ser el valor justo a la
cantidad de ácido esta relación disminuye y seria en estos
temperatura inicial de cada ensayo y la densidad del
casos donde se presenta mayor calor de dilución, por ello
H 2 S O 4 será la misma debido a que no se conoce otro
en la figura se puede observar que aquellos valores más
valor para el reactivo utilizado. cercanos al eje Y presentan un mayor calor de dilución.
En la tabla 3 se muestran los valores de calor de dilución y Con esta grafica también se puede confirmar que el calor
de el cociente mol H2O/mol H2SO4, para cada ensayo. de dilución es proporcional a la cantidad de soluto que se
Tabla 3. Calor de dilución y cociente mol H 2O/mol H2SO4 agrega en un determinado volumen de solvente.
para cada ensayo. 4. Conclusiones
Calor de mol H2O/mol Cuando se disuelve cierta cantidad de soluto, el calor
Volumen Vol de dilución H2SO4 absorbido o liberado no es una cantidad constante, sino
de H2SO4 agua −∆ H que varía con la concentración de la disolución.
(mL) (mL) (J/Kg) Cuando un proceso de disolución es endotérmico
0 25 0 0 (absorbe calor) y a dicha solución se le diluye,
0,5 25 145630,620 153,7973 posteriormente la misma disolución absorbe más
1 25 276648,789 76,8986 calor de los alrededores. Caso contrario es cuando un
2,5 25 655145,699 30,7595 proceso de disolución es exotérmico, pues al
5 25 1103913,51 15,3797 adicionar disolvente, liberará más calor a los
7,5 25 1564994,03 10,2532
alrededores. Por ello en la práctica primero se agregó
10 25 1961687,91 7,6899
el agua (disolvente) y luego el soluto concentrado
12,5 25 2565827,21 6,1519
15 25 2565827,21 5,1266
(Ácido Sulfúrico), puesto que esta dilución es de
carácter exotérmico y si se intenta diluir adicionando
agua al soluto, el recipiente estallará.
A continuación se muestra en la gráfica 1 la relación del
calor de dilución y el cociente mol H2O/mol H2SO4 El −∆ H de dilución para todos los casos, fue positivo
por lo tanto el ∆ H será negativo y con este valor es
posible confirmar el carácter exotérmico de la dilución y
la liberación de calor por parte del sistema

5. Referencias Bibliográficas
3
1. Martínez A, M (2007). Termodinámica Básica para
Ingenieros Químicos: Procesos Termodinámicos y
maquinas. Recuperado de:
https://books.google.com.co/books?
id=Gmcu8FhSuMsC&dq=calor+de+dilucion&hl=es&sour
ce=gbs_navlinks_s
2. Castellán G, W (1998). Fisicoquímica. Ed Amazon.
Recuperado de: https://books.google.com.co/books?
id=LQ3yebCDwWEC&dq=calor+de+dilucion&hl=es&so
urce=gbs_navlinks_s
3. Barrow, M (1997). Quimica Fisica para las Ciencias de
la Vida. Ed Revert.
4. Fichas, I, S (2000). Hoja de datos de seguridad de ácido
sulfúrico. ICSC: 0362. Recuperado de:
https://www.ucm.es/data/cont/docs/256-2014-07-01-
sulfurico%20nspn0362.pdf.