UNIVERSIDAD MAYOR DE SAN ANDRS

FACULTAD DE INGENIERA
CURSO BSICO
LABORATORIO DE FISICOQUMICA

INFORME N 1
CALOR DE NEUTRALIZACIN

ESTUDIANTE: Mendivil Moscoso Cesar Arturo

GRUPO: C
HORARIO: Mircoles 14:00 17:00
DOCENTE: Ing. Jorge Avendao
FECHA: Abril 19, 2017

LA PAZ BOLIVIA
 INDICE

1. OBJETIVOS.
2. FUNDAMENTO TERICO.
3. MATERIALES Y REACTIVOS.
4. PROCEDIMIENTO.
5. CLCULOS, RESULTADOS Y GRFICAS.
6. CUESTIONARIO.
7. CONCLUSIONES.
8. BIBLIOGRAFA.

1. OBJETIVOS.
Determinar experimentalmente el valor del calor de
neutralizacin de varias parejas de reactivos,
propiamente de cidos y bases fuertes.
Hallar el valor del calor de disociacin para las
reacciones de un cido dbil con una base fuerte (como
medio neutralizante)
Calcular el valor de la capacidad calorfica en el
calormetro y comparar con el valor terico aproximado.
 Poder titular las soluciones preparadas con la
ayudad del carbonato de sodio y comparar con los datos
tericos.

2. FUNDAMENTO TERICO.

2.1 CALOR DE NEUTRALIZACIN.

La neutralizacin de soluciones acuosas diluidas de un cido
por medio de una solucin acuosa diluida de una base, es un
tipo particular de reaccin qumica; es una reaccin de
neutralizacin. La neutralizacin de una solucin acuosa de
HCl con una solucin de NaOH puede ser representada por la
siguiente ecuacin:
HCl (ac) + NaOH (ac) NaCl (ac) + H2O (l)
El calor de reaccin H 25C puede calcularse a partir de los
respectivos calores de formacin Hf, a saber:
H f NaOH (ac) -112,236 kcal
H f HCl (ac) -40,023 kcal
H f NaCl (ac) -97,302 kcal
H f H2O (l) 683,17 kcal

Segn la ecuacin H = H final - H inicial, el calor estndar de

reaccin para la ecuacin ser:
H 25C = [(-97,302) + (-68,317)] - [(-112,236) + (-40,023)]
= -13,680 kcal (4)
El smbolo (ac) empleado a continuacin de la frmula del
soluto, representa por convencin, que la solucin acuosa es
lo suficientemente diluida como para que una dilucin
adicional no produzca efectos trmicos; en consecuencia, por
ejemplo, el calor de la formacin del NaOH (ac), Hf =
-112236 cal, ser igual a la suma algebraica del calor de
formacin de un mol de NaOH en infinitos moles de agua; esto
es, el calor de la disolucin a dilucin infinita. Los calores de
neutralizacin pueden determinarse por mediciones
calorimtricas directas, a partir de mediciones en serie
efectuadas sobre soluciones de concentraciones finitas que
Progresivamente se van diluyendo y extrapolando a dilucin
infinita. Se indican a continuacin, algunos valores de calores
de neutralizacin basados en tal procedimiento:
HCl (ac) + LiOH (ac) Li Cl (ac) + H2O H 25C = -13680 cal
(5)
HNO3 (ac) + KOH (ac) KNO3 (ac) + H2O H25C = -13675
cal (6)
H2SO4 (ac) + KOH (ac) K2SO4 (ac) + H2O H 25C =
-13673 cal (7)
Obsrvese que el calor de neutralizacin de cidos fuertes con
bases fuertes en solucin diluida, es prcticamente constante
cuando 1 mol de agua se forma en la reaccin. La explicacin
de este hecho se basa en que los cidos como las bases
fuertes y sus sales derivadas estn completamente disociados
en sus respectivos iones cuando se hallan en solucin acuosa
suficientemente diluida. Desde este punto de vista, una
solucin diluida de HCl consiste solamente en iones H+ y Cl-
en solucin acuosa; y similarmente, una solucin diluida de
NaOH consiste en iones Na+ e OH- en solucin acuosa.
Despus de la neutralizacin, la solucin restante contiene
solamente iones Na+ y Cl- . La reaccin (3) puede ser
interpretada como inica de la siguiente manera:
Na+ (ac) + OH- (ac) + H+ (ac) + Cl- (ac) Na+ (ac) + Cl-
(ac) + H2O (l),
Cancelando los trminos comunes:
OH- (ac) + H+ (ac) H2O (l) H 25C = -13680 cal (8)
En la neutralizacin de soluciones diluidas de cidos dbiles y
bases dbiles, el calor desprendido es menor que 13680 cal.
Por ejemplo, en la neutralizacin del cido actico (CH3COOH)
con NaOH, el calor desarrollado es de slo 13300 cal por mol
de agua formado. La diferencia de calor no desarrollado
(13680-13300 = 0,380 cal), puede ser interpretada como el
calor requerido para completar la disociacin del cido actico
en iones H+ y CH3COO- a medida que la reaccin de
neutralizacin tiene lugar; Por cada in H+ proveniente del
 CH3COOH que se neutralice con un in OH- , ms CH3COOH
se ionizar en H+ y CH3COO- hasta que la neutralizacin sea
completa; esta ionizacin del CH3COOH, requiere calor, que
se obtiene a expensas del calor que se desarrolla en la unin
de los iones H+ y OH
2.2 ENTALPA.

Es la cantidad de calor absorbido o liberado a presin

constante, al igual que la energa interna, la entalpa es una
funcin de estado .Cuando se habla de energa interna, no la
podemos medir en el sistema, pero s podemos medir el
cambio de energa interna U, de forma similar no podemos
medir la entalpa de un sistema, pero si podemos medir el
cambio de entalpa H.

El cambio de entalpa, H, es igual al calor, que el sistema

gana o pierde cuando el proceso se lleva a cabo a presin
constante. Casi todos los experimentos de laboratorio son a
Presin Constante, por lo que el calor que se transfiere en
dicha experiencias es igual al cambio de entalpa. Puesto
que H equivale a una cantidad de calor, el signo de H indica
la direccin de la transferencia de calor durante un proceso
que ocurre a presin constante. Si H es positivo indica que
el sistema gana calor de su entorno y que el proceso es
endotrmico. Si H es negativo, el sistema liber calor al
entorno en un proceso exotrmico.

2.3 ENTALPAS DE REACCIN.

El cambio de entalpa para una reaccin qumica est dada

por la entalpa de los productos menos la de los reactivos. El
cambio de entalpa que acompaa a una reaccin se
denomina entalpa de reaccin o simplemente calor de
reaccin, y suele escribirse Hr.
 H R H ( PROD) H ( REAC)

Si tenemos una ecuacin qumica balanceada y que indique el

cambio de entalpa se denomina ecuacin termoqumica. La
entalpa de un sistema, suele tomarse como una medida de
cunto calor est almacenado en el sistema como energa
potencial. A continuacin se muestran las siguientes pautas
para utilizar las ecuaciones termoqumicas y las entalpas

La entalpa es una propiedad extensiva: este hecho

implica que la magnitud de H es directamente
proporcional a la cantidad de reactivo consumido en el
proceso.
El cambio de entalpa para una reaccin tiene la misma
magnitud pero signo opuesto que H para la reaccin
inversa: cuando invertimos una reaccin, invertimos los
papeles de los productos y los reactivos; los reactivos de
una reaccin se convierten en los productos de la
reaccin inversa, y viceversa.
El cambio de entalpa para una reaccin depende del
estado de los reactivos y de los productos: el cambio de
entalpa asociado a un proceso qumico dado suele tener
gran importancia. Hr se puede determinar directamente
por experimentacin o calcularse a partir del
conocimiento de los cambios de entalpa asociados a
otras reacciones invocando la primera ley de la
termodinmica o la Ley de Hess.

2.4 ENTALPA DE FORMACIN.

Un proceso de especial importancia que se emplea para

tabular datos termoqumicos es la formacin de un compuesto
a partir de los elementos que lo constituyen. El cambio de
 entalpa asociado a este proceso se denomina entalpa de
formacin y se designa con H f, donde el subndice f indica
que la sustancia se form a partir de sus elementos.

H depende de las condiciones de temperatura, presin y

estado (gas, lquido, o slido, forma cristalina) de los reactivos
y productos. Para poder comparar las entalpas de diferentes
reacciones a diferentes temperaturas, es conveniente definir
un conjunto de condiciones, llamadas estado estndar, en el
que se tabula la mayor parte de las entalpas. El estadio
estndar de una sustancia es su forma pura a presin
atmosfrica (1 atm), y la temperatura de 298K.

2.5 CALORIMETRA.

El valor de H se puede determinar experimentalmente

midiendo el flujo de calor que acompaa a una reaccin a
presin constante. Al fluir calor hacia adentro o hacia fuera de
un sistema, la temperatura de la sustancia cambia. La
calorimetra es un mtodo experimental de determinacin del
flujo de calor asociado a la reaccin qumica midiendo el
cambio e la temperatura que produce en un sistema aislado
adiabtico (donde no existan perdidas de calor del sistema al
entorno ni viceversa, es decir en un calormetro.
Lo ms adecuado para el estudio calorimtrico preciso es que
la reaccin cumpla con las tres caractersticas siguientes:
La reaccin debe ser rpida, completa y no debe dar lugar a
reacciones secundarias.

2.6 CALOR DE NEUTRALIZACIN Y DE DILUCIN

Una reaccin de neutralizacin es aquella en la cual se hacen

reaccionar un cido y una base, los cuales pueden ser fuertes
o dbiles. La reaccin de neutralizacin de un mol de
 cualquier cido monobsico fuerte, mediante base fuertes en
soluciones acuosas diluidas, produce aproximadamente el
mismo efecto trmico.

H aq OH aq H O l
2 H 13.4kcal / mol

Ello se debe a que una reaccin en solucin no se lleva a

cabo entre molculas neutras ms bien entre iones. La
energa trmica necesaria para esta reaccin se llama calor
de neutralizacin.

En el caso de los cidos y bases dbiles, la reaccin es la

misma, con la diferencia de que se necesita proporcionar
energa para ionizar el cido o base dbil, de modo que
debido a la existencia de este proceso endotrmico de
disociacin, su calor de neutralizacin ser menor y adems
existir un calor de dilucin.

2.7 CALOR INTEGRAL.

El calor integral de solucin de un soluto X en n moles de

agua se representa por la siguiente relacin:

X nH 2 O X nH 2O Hs Akcal / mol

En las reacciones de solucin por conveniencia se asigna al

agua una entalpa igual a cero debido a que sta no
reacciona.

Si a la sustancia disuelta se agrega otra cantidad de

disolvente, se tiene la siguiente relacin.

X nH 2O n1 H 2 O X n n1 H 2 O H D Bkcal / mol
 Esta relacin representa la dilucin de la solucin, el valor B
Kcal. /mol corresponde al calor de dilucin, o sea el calor
transferido desde el medio ambiente cuando se agrega
solvente adicional a la solucin.

El calor de dilucin de una solucin depende de su

concentracin original y de la cantidad de solvente aadido.

2.8 CAPACIDAD CALORFICA.

En el calormetro se verifica una reaccin con efecto trmico

conocido, conociendo el calor de solucin de una sustancia
patrn. Para el KCl el calor integral de solucin es 4404
(Cal/mol) (dato bibliogrfico) y despus de realizar un
balance trmico tenemos la siguiente ecuacin:

QP
(m1 m2 ) C K T
n2

Qp: Calor integral de solucin de KCl= 4404 (cal/mol)

m1: Peso del agua (g).

m2: Peso de la sal patrn KCl (g).

C: Calor especifico de la solucin 0.98 (cal/g c).

n2: Numero de moles de la sal.

T: Cambio de temperatura corregida en el proceso e

solucin.

K: Capacidad calorfica del calormetro(cal/c)

Para facilitar el clculo de los calores de reaccin podemos

emplear la capacidad calorfica global del calormetro, es
decir la capacidad calorfica de los componentes del
 calormetro incluyendo a la solucin contenida n el mismo,
cuya expresin es la siguiente:

K ' (m1 m2 ) C K

El clculo del calor de reaccin se realizara con la expresin:

K 'T
QP
n2

Y la capacidad calorfica global del calormetro se obtendr

mediante:

QP nKCl
K'
T

3. MATERIALES Y REACTIVOS.

MATERIALES CANTIDA CARACTERIST

D ICAS

Matraz Aforado 3 50 ml

Vaso Dewar 2 500ml

Matraz Erlenmeyer 3 250ml

 Bureta 3 25ml

Vasos de precipitado 2 100ml

Pipeta 2 10ml

Propipeta 2

Probeta 1 100ml

Piseta 2

Termmetro digital 2 Escala 10C-

350C

Pipeta aforada 2 25ml

Pinza de nuez 3

Soporte universal 4

REACTIVOS.

Agua destilada.
Hidrxido de sodio.
Acido actico.
Acido clorhdrico.
Carbonato de sodio.
Fenoftaleina.
Naranja de metilo.
4. PROCEDIMIENTO.

CALOR DE
NEUTRALIZACION

CH3COOH
HCl Y H2O FIN NaOH Y
 CALIBRAR EL
EN UN VASO DEWAR TEMOMETRO
PREPARAR COLOCAR BECKMAN
SOLUCIONES Y SOLUCIN DE KCl
TITULAR

MEDIR LOS CAMBIOS DE

TEMPERATURA CADA 10
SEGUNDOS
EL HCl CON
Na2CO3

El NaOH CON
CH3COOH

REALIZAR LO MISMO
CON SOLUCIONES
NaOH Y
HCl
EL HCl
CON
NaOH

5. CLCULOS, GRFICAS Y RESULTADOS.

Preparacin y clculo de las soluciones para la

titulacin:

- 50ml de HCl 2[N]:

2eq gHCl 1molHCl 36,5 gHCl 100 gHCl (i ) 1mlHCl

50mlsol 8.28mlHCl
1000mlsol 1eq gHCl 1molHCl 37 gHCl ( p ) 1,19 gHCl

- 50ml de NaOH 2[N]:

 2eq gNaOH 1molNaOH 40 gNaOH 100 gNaOH (i )
50mlsol 8, 08 gNaOH
1000mlsol 1eq gNaOH 1molNaOH 99 gNaOH ( p )

- 50ml de CH3COOH 2[N]:

2eq gHAc 1molHAc 60 gHAc 100 gHAc (i ) 1mlHAc
50mlsol 5,72mlAc
1000mlsol 1eq gHAc 1molHAc 99,8 gHAc ( p) 1,05 gHAc

Titulacin HCl (0,1 N)

mNa2 CO 3 V HCl
Prueba 1.- = 0.17g CNa2CO3=0.128 = 14.6
ml

0.128 8 C2 14.6
C2 0.07

mNa2 CO 3 V HCl
Prueba 2.- = 0.17g CNa2CO3=0.128 = 14.4
ml

0.128 8
C2 0.071
14.4

CHCl =0.0705 N

Titulacin NaOH (0,1 N)

V NaOH V HCl
Prueba 1.- = 7 ml = 6,5 ml

0.071 6 , 5
C1 V 1=C 2 V 2 C NaOH =
7

C NaOH =0.07 [N ]

FIN
 V Nao h V HCl
Prueba 2.- = 7 ml = 6.8 ml

0.071 6.8 N
C1 V 1=C 2 V 2 C NaOH =
7 C NaOH =0.07 ]

N

C NaOH =0.07

Graficar Temperatura vs Tiempo para todos los casos y

determinar las respectivas variaciones de temperatura
corregidas.
Calor de dilucin:

Para HCl + H2O

Nro 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
T 16. 16. 16. 16. 16. 16. 16. 16. 16. 16.
C 79 79 81 83 84 84 85 85 85 85
0 10 20 30 40 50 60 70 80 90
(s)

GRFICA N1 T vs
 16.86

16.84

16.82

16.8
T(C)

16.78

16.76

16.74
0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100

(s)

T=0.06

Para NaOH +H2O:

Nro 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
T 17. 17. 17. 17. 17. 17. 17. 17. 17. 17.
C 3 3 31 31 32 32 32 32 32 32
0 10 20 30 40 50 60 70 80 90
(s)

GRFICA N2 T vs
 17.33

17.32

17.32

17.31

17.31
T(C)
17.3

17.3

17.29

17.29
0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100

(s)

T=0.02

Para CH3COOH+H2O:

Nro 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
T 17. 17. 17. 17. 17. 17. 17. 17. 17. 17.
C 13 14 14 14 13 13 13 14 14 14
0 10 20 30 40 50 60 70 80 90
(s)
 GRFICA N4 T vs

17.14

17.14

17.14

17.14

17.13
T(C)
17.13

17.13

17.13

17.13

17.12
0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100

(s)

T=0.01

Calor de Neutralizacin:

Acido fuerte-Base fuerte.

Nro 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
T 17. 17. 18. 18. 18. 18. 18. 18. 18. 18.
C 98 99 00 01 01 01 02 05 07 07
 0 10 20 3 40 50 60 70 80 90
(s)

GRFICA N4 T vs

18.08

18.06

18.04

18.02

18
T(C)
17.98

17.96

17.94

17.92
0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100

(s)

T=0.09

Base fuerte-Acido fuerte.

Nro 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
 T 17. 17. 17. 17. 17. 17. 17. 17. 17. 17.
C 09 09 09 09 10 09 10 11 11 11
0 10 20 3 40 50 60 70 80 90
(s)

GRFICA N5 T vs

17.12

17.11

17.11

17.1

17.1
T(C)

17.09

17.09

17.08

17.08
0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100

(s)

T=0.02

Para Acido debil-Base fuerte.

Nro 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
T 17. 17. 17. 17. 17. 17. 17. 17. 17. 17.
C 48 49 50 49 50 49 48 48 48 47
0 10 20 3 40 50 60 70 80 90
(s)

GRFICA N6 T vs

17.51
17.5
17.5
17.49
17.49
17.48
T(C) 17.48
17.47
17.47
17.46
17.46
17.45
0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100

(s)

T= 0.01
 Determinar la capacidad calorfica del calormetro.

QP mKCl 4400 cal 2g cal

K
'
mol K 157.5
T M KCl 0.75 C 74,5 g C
mol

Calcular el calor de disolucin para cada caso.

Qdil
H dil Qdil K Tdil
n
^

Para el HCl:

Qdil 0.1575 0.06 0.00945 Kcal

0.00945 Kcal Kcal

H dil 0.945
0.01 mol mol

Para el NaOH de la misma manera:

Qdil 0.1575 0.02 0.00315 Kcal

0.00315 Kcal Kcal

H dil 0.315
0.01 mol mol

Para el CH3COOH de la misma manera:

Qdil 0.1575 0.01 0.001575 Kcal

0.001575 Kcal Kcal

H dil 0.1575
0.01 mol mol
 Calcular el calor de neutralizacin segn:
QN
QN K ' T Q Dil H N
n
^
QN 0.1575 0.09 0.00945 0.007425 Kcal

0.007425 Kcal Kcal

H N 0.7425
0.01 mol mol

Para el NaOH de la misma manera:

QN 0.1575 0.02 0.0031 0.00005 Kcal

0.00005 Kcal Kcal

H N 0.005
0.01 mol mol

Hacer lo mismo para el cido actico y en base a este

resultado, determinar el calor de disociacin.
QN 0.1575 0.01 0.00157 0.000005 Kcal

0.000005 Kcal Kcal

H N 0.0005
0.01 mol mol

OH
Calcular el calor de formacin del .
Calculamos aplicando la ley de Hess:

HR = Hproductos - Hreactivos
 HR = Hagua (HH+ + HOH-)

HH+ = 0

Reemplazando en la formula con los datos conocidos.

HOH- = Hagua - HR

HOH- = -68.32 + 13.7

HOH- = -54.62 Kcal / mol

Calcular los errores relativos de las entalpias

experimentales respecto a los valores bibliogrficos.
K teorico K exp erimental
100%
K teorico

11812,4 10886,197
100% ; 8,5%
10886,197

6. CUESTIONARIO.
6.1 Cmo depende la entalpia de neutralizacin con la
concentracin?
Para un soluto y solvente dados, dichos valores dependen de
la concentracin de la solucin. El calor producido en la
 relacin de neutralizacin depende de la cantidad de moles de
soluto en el disolvente, as se tuviera una base y acido fuerte
la variacin del calor producido ser distinto a si se tiene una
base fuerte con un acido dbil.
6.2 Explicar detalladamente con ejemplo que es un
indicador y que es un intervalo del indicador
Un indicador es una sustancia que nos es de gran utilidad en
valoraciones cido base, pues cambia de coloracin debido
a la presencia de un tipo de compuesto determinado. Por
ejemplo el naranja de metilo es amarillo en presencia de
bases y es anaranjado en presencia de cidos.

Valoracin o titulacin es el proceso en el que una disolucin

de una reactante el valorante, se aade cuidadosamente a
una disolucin de otro reactante, y se mide el volumen
necesario de valorante para que la reaccin se complete.
Cuando las cantidades que han reaccionado son
estequiometricamente equivalentes se dice que se ha
alcanzado el punto de equivalencia. El indicador que se us
en la prctica fue fenolftaleina ya que es incolora en solucin
cida, y violeta en solucin bsica. En una titulacin en la que
se aade una base a un cido es comn utilizar fenolftaleina
como indicador.

6.3 Indicar que es una solucin tampn.

Llamadas tambin soluciones amortiguadoras son soluciones
que resisten a cambios de pH cuando se aaden cidos o
bases, estas soluciones contienen un cido y su base
conjugada en concentraciones suficientes para reaccionar con
la base o cido aadido.
7. CONCLUSIONES.
 Logramos verificar el calor de neutralizacin de una
acido fuerte con una base fuerte y el calor de
disociacin de una acido dbil con una base fuerte.
Tambin logramos determinar la capacidad calorfica del
calormetro.

Se obtuvieron valores casi exactos de las

variaciones de temperatura, la grafica imposibilit el
clculo correcto de estos intervalos de temperatura.

Se aprendi que se debe calibrar muy bien el

termmetro, y trabajar de forma muy rpida; para as;
no provocar errores en las lecturas de dicho
termmetro.

Los calores de neutralizacin van relativamente

aumentando, debido al tipo de reaccin que existe, ya
sea endotrmica o exotrmica.

El valor del T para determinar y calcular la

capacidad calorfica adopta un valor negativo debido a
que su temperatura inicial es ms alta que la
temperatura final, como el valor de K debera salir
positivo no tomamos en cuenta el signo de la variacin
de la temperatura.

Es importante trabajar con el reactivo limitante para

determinar el calor de neutralizacin, para prever que
una cierta cantidad de reactivo no reaccione.

Termmetro Beckman nos facilit la tarea para

determinar las pequeas variaciones de temperatura en
el proceso de la experimentacin.
 Es importante tambin que se debe titular para
poder determinar su concentracin verdadera y as no
cometer muchos errores en los clculos.

8. BIBLIOGRAFA.

CASTELLAN W., Gilbert Fisicoqumica Addison-

Wesley Iberoamericana 2da. Edicin Estados
Unidos 1987

SHOEMAKER, Daniel; GARLAND, Carl Experimentos

de Fisicoqumica Editorial UTEHA 2da. Edicin
Mxico 1967