UNIVERSIDAD DEL CAUCA

Facultad De Ciencias Naturales, Exactas Y De La Educación

Departamento de Biología
Laboratorio de Fisicoquímica
I Periodo de 2018

CALOR DIFERENCIAL DESOLUCIÓN

Resumen—Esta práctica tuvo como objetivo determinar la solubilidad del ácido oxálico a diferentes temperaturas
(16°C, 23°C y 33°C), que al ser un ácido orgánico saturado es parcialmente soluble en agua; y calcular el calor
diferencial de una solución saturada de ácido oxálico (H2C2O4) y agua destilada, usando como indicador
fenolftaleína 0,1%, y para la titulación NaOH 0,05M estandarizado, con el fin de conocer la concentración de tres
muestras (1mL de solución en cada una), dispuestas en tubos de ensayo. Finalmente, el calor diferencial de
disolución experimental arrojó un valor de 23708,2024 J/mol, lo que significa que fue el calor absorbido cuando un
mol de ácido oxálico sólido, se disuelve en una solución prácticamente saturada.

Palabras clave— Solubilidad, solución, ácido oxálico, saturación, calor diferencial.

I. INTRODUCCIÓN fórmula, conocida hoy en día como Relación de

Cuando se mezclan dos sustancias cuyas moléculas
son muy diferentes, se verifica la existencia de
fuerzas entre las moléculas de la mezcla o
disolución y entre las moléculas de las sustancias
originales5.
Clausius-Clapeyron, que caracteriza la transición
de fase entre dos estados de la materia. 1 Por tanto,
una manera de determinar el calor de disolución es
mediante solubilidades, donde una relación
extendida de la ecuación de Clausius–Clapeyron es
utilizada (ecuación 1).

La cual, cuando se disuelve 1 mol de soluto, este

proceso es acompañado por la absorción o
desprendimiento neto de energía.4Es decir, el calor
absorbido o liberado no es una cantidad constante,
sino que varía con la concentración de la
disolución. Por tanto, este cambio de entalpía se
denomina calor de disolución2.

Ahora bien, se sabe que la disolución de un soluto

en un determinado solvente, viene acompañada de
un intercambio de calor, por lo que el calor
diferencial de disolución, se define como el calor
de disolución de un mol de soluto en un volumen
de solución tan grande, que la adición de una
cantidad infinitesimal de soluto no cambia la
concentración de forma apreciable2.

Por último, cabe mencionar que Émile Clapeyron

fue un ingeniero y físico francés que realizó
diversos estudios en el campo de la termodinámica,
lo que le permitió extender sustancialmente la obra Figura 1: Montaje experimental.
de Rudolf Clausius, Físico alemán, incluyendo la
2

II. CONTENIDO

A. Procedimiento

En la práctica de laboratorio se realizó solo un

procedimiento, para lo cual fue conveniente: tres
tubos de ensayo, dos beaker, una probeta, un
termómetro, una bureta, pinza para bureta;
Equipos: baño termostático, balanza analítica;
Reactivos: cristales de ácido oxálico, fenolftaleína
0,1% y NaOH 0,05M. Con lo anterior se procedió a
iniciar la prueba.

Determinación de la solubilidad de ácido oxálico

y del calor diferencial de una solución saturada:
Inicialmente se prepararon tres soluciones de ácido
oxálico (cristales), para ello se tomó tres tubos de
ensayo y se le añadió a cada uno, un exceso de
cristales con el fin de obtener la solución saturada;
en seguida se agregó 5mL de agua destilada, y se
empezó a agitar la solución para observar el
material cristalizado en la disolución.
Posteriormente se separaron los tubos de ensayo
para colocarlos a diferentes temperaturas: el primer
tubo se ubicó en un beaker que contenía hielo, con
el fin de bajar su temperatura(16°C), el segundo
tubo se dejó a temperatura ambiente (23°C) y el
tercer tubo se ubicó en baño termostático (33°C).
Luego de obtener las temperaturas deseadas, se
extrajo 1mL de cada tubo de ensayo y se vertió
cada soluciónen beakers de 25mL, luego se les
añadió a cada solución 3 gotas de fenolftaleína
0,1% (como indicador) y finalmente se procedió a
titular con NaOH 0,05M ya estandarizado.Además
mientras se está titulando, tener en cuenta que la
reacción es positiva cuando la solución cambia de
color traslucido a un color rosa (Figura 2). Todo
este proceso asumiendo el montaje experimental
propuesto (Figura1).
Figura 2. Resultado titulación de la solución a
16°C.
B. Resultados y Discusión
1. Determinación del calor diferencial de
solución del ácido oxálico experimental.
El calor diferencial de solución, es el calor
absorbido cuando un mol de sólido es disuelto en
una disolución que está prácticamente saturada.
Una manera de determinarlo es mediante la
ecuación de Clausius–Clapeyron:
d ln ms ∆ H
=
dT RT2
Ecuación 1: donde ln ms: Logaritmo natural de la
molalidad de la solución, dT: Diferencial de la
temperatura, ∆H: Calor diferencial de solución, R:
Constante universal de los gases (8,314 J/mol*k) y
T: Temperatura.
Al integrar la ecuación 1 se obtiene:
−∆ H
ln ms = +C
RT
Ecuación 2.

Para determinar el calor diferencial de solución del

Ácido Oxálico (C2H2O4) y Agua (H2O) que se
utilizó en esta práctica, se registró los siguientes
datos:

Tabla 1:Datos experimentales utilizados en la

práctica
N° Temperatura Peso de la NaOHgastado
(°C) solución (g) (mL)
1 33 1,2542 21,4
3

2 23 1,2419 14,2
3 16 1,2058 12,4
Nota: El Hidróxido de sodio (NaOH) la Teniendo en cuenta los datos de la tabla 2 y la
concentración es de 0.05 M. ecuación 3, se obtiene la molalidad de la solución
(tabla 3).
Ahora se realiza los cálculos para hallar los
correspondientes datos y así hallar la molalidad de moles soluto (ácido oxálico)
la solución (ms): ms =
kg del solvente (agua)

Ecuación 3.
Cálculos de los datos 1:
Cálculos del dato 1:
 Moles de NaOH: (se convierte los mL de
NaOH a L) −4
5 ,35 x 10 mol mol
ms = −3
=0,444
Molaridad del NaOH∗NaOH gastado ( L ) 1,206 x 10 kg kg

mol −3
0 ,05 ∗0,0214 L=1 ,07 x 10 mol NaOH
Tabla 3: Datos obtenidos para la construcción de la
L
gráfica experimental (ln ms vs 1/T)
 Moles de ác. Oxálico: (por cada 2 moles de N Temperatura Molalidad 1/T ln ms
NaOH hay 1mol de ác. Oxálico) ° (K) (m s)
1 306.15 0.444 0,00327 -0,81
−3 2 296.15 0.293 0,00338 -1,23
1.07 x 10 mol NaOH −4
=5 ,35 x 10 mol ác . oxá3. 289.15 0.263 0,00346 -1,34
2 Nota: se aplica logaritmo natural a la molalidad de
 Gramos de ác. Oxálico:C2H2O4 = 90 g/mol la solución

−4 O4∗90 g ác .oxálico Ahora con los datos calculados y obtenidos

5 ,35 x 10 mol C 2 H 2 anteriormente se procedió a graficar:
1 mol C 2 H 2 O4

¿ 0,04815 g ác . oxálico ln molalidad vs 1/Tem-

 Gramos de agua: peratura
0
gramos de solución−gramos de ác . oxálico 0,00325
-0,2
0,0033 0,00335 0,0034 0,00345 0,0035

-0,4
1,2542 g−0,04815 g=1,206 g agua -0,6
ln ms

-0,8
-1 f(x) = − 2851,6483516484 x
Realizando los respectivos cálculos y conversiones -1,2 + 8,4833882783883
de cada uno, se obtuvo los siguientes datos: -1,4
-1,6
Tabla 2: Datos calculados para hallar la molalidad 1/T
(ms)
N° NaOH 0.05M Moles del Gramos Peso
gastado Ácido del ácido del Grafico 1: gráfica para hallar la pendiente
(moles) oxálico oxálico agua experimental
(g)
Se sabe que la gráfica presenta una ecuación lineal
1 1,07 x10-3 5,35 x10-4 0,04815 1,206
-4 -4 de:
2 7,1 x10 3,55 x10 0,03195 1,210
-4 -4
3 6,2 x10 3,1 x10 0,0279 1,178
Nota:los gramos del agua después los convertimos Y =mx+b
a kilogramos, para hallar ms.
4

Por tanto se obtiene el valor de la pendiente (m)del 2 293 1,0573 0,00341 0,056
grafico 1 que es de -2851.6, y con este valor se 3 303 1,5804 0,00330 0,458
halla el calor diferencial de solución experimental ( 4 313 2,3901 0,00320 0,871
∆ H).La cual, teniendoen cuenta la ecuación 2, se
obtiene: Ahora con los datos calculados y obtenidos
anteriormente se procedió a graficar:
−∆ H
m=
R ln molalidad vs 1/Tem-
1
Ecuación 4.
0,8 peratura
f(x) = − 3809,40594059 x
Despejando el calor diferencial de solución 0,6
+ 13,0476039604
experimental: 0,4

ln ms
0,2
∆ H =−m∗R 0
0,0031 0,0032 0,0033 0,0034 0,0035 0,0036
-0,2
∆ H =−(−2851 ,6 )∗(8,314 ) -0,4
-0,6 1/T
J
∆ H =23708.2024 Grafico 2: gráfica para hallar la pendiente teórica.
mol
Se sabe que la gráfica presenta una ecuación lineal
de:
2. Determinación del calor diferencial de
solución del ácido oxálico teórico. Y =mx+b
Se utilizó los valores de solubilidades del ácido
Por tanto se obtiene el valor de la pendiente (m) del
oxálico en agua a diferentes temperaturas (tabla 4),
grafico 2 que es de -3809.4, y con este valor se
para hallar el calor diferencial teórico.
halla el calor diferencial de solución teórico (∆ H).
Tabla 4: Datos teóricos del ácido oxálico. Por lo que también se aplica la ecuación 4, y se
N° Temperatura (°C) Solubilidad del ácido despejael calor diferencial de solución
oxálico (g/100g) teórico,obteniendo:
1 10 6,08
2 20 9,52 ∆ H =−m∗R
3 30 14,23
4 40 21,52 ∆ H =−(−3809.4 )∗(8.314)
Cálculos para dato 1: molalidad del ácido oxálico
(ms) J
∆ H =31671,3516
mol
6 ,08 g ác . oxálico
∗1000 g agua
100 g Y por último se haya el margen de error
∗1 mol ác . oxálico
experimental:
1 kg agua
ms =
90 ,04 g
Valor teórico−Valor experimental
% error= ∗100 %
moles Valor teórico
ms =0,6752
kg agua J J
31671,3516 −23708.2024
Tabla 5:Datos calculados para la construcción de mol mol
% error= ∗100
la gráfica teórica (ln ms vs 1/T). J
N° Temperatura Molalidad 1/T ln m 31671,3516
mol
(K) (ms)
1 283 0,6752 0,00353 -0,393
% error=25 %
5
La solubilidad de un soluto en un disolvente es la
concentración de la disolución saturada conseguida
en el equilibrio de disolución. La solubilidad
depende de la temperatura y salvo excepciones
aumenta o disminuía con ella (ZERMEÑO, 2003).
Además Cuando un sólido o un gas se disuelven en
un líquido, o cuando se mezclan dos sustancias
cuyas moléculas son muy diferentes, se verifica un
decrecimiento en las fuerzas de atracción entre las
moléculas de las sustancias originales, así como la
existencia de nuevas fuerzas entre las moléculas de
la mezcla o disolución2. Estos procesos se ven
acompañados por la absorción o desprendimiento
neto de energía, de lo que resultan diferencias en la
energía interna y la entalpía entre los componentes
puros y la mezcla. Este cambio de entalpía se
denomina calor de disolución (LEVITT, 1979).
Entonces, si se calienta una disolución saturada de
una sustancia sólida y se enfría posteriormente,
cristaliza el exceso de solido (separación de los
componentes de una disolución por cristalización).
Sin embargo la solubilidad de un sólido, o de un
líquido, es prácticamente independiente de la
presión, lo cual no ocurre si el soluto es un gas
(ORTIZ, 2003).
Por lo tanto, al realizar los respectivos cálculos para
hallar el calor diferencial de solución de la solución
saturada, se obtuvo que el valor experimental arrojó
un valor de 23708,2024 J/mol, mientras que el
teórico reportó un valor de 31671,3516 J/mol,
dando como porcentaje de error 25%, lo cual indica
que la práctica es aceptable, ya que relativamente
no se está tan alejado de los valores reportados.
Uno de los errores dados en la práctica, fue debido
a que no se tuvo en cuenta al momento de titular
la temperatura, pues al no realizarlo de una manera
ligera, las temperaturas de las muestras aumentaron
o disminuyeron.
Y por último cabe notar que el ácido oxálico es un
sólido cristalino, incoloro e inodoro; es un ácido
orgánico saturado, tiene una cadena normal, es el
más simple de los ácidos dicarboxílicos alifáticos.
Además es poco soluble en solventes orgánicos ysu
solubilidad en agua depende de la temperatura 3
(tabla 4).
III. CONCLUSIONES
 Se logró determinar el calor diferencial de una
solución saturada, que en este caso se utilizó
acido oxálico (C2H2O4) como soluto y Agua
destilada (H2O) como solvente, datando un
valor experimental de 23708.2024 J/mol.
 Para determinar el calor diferencial teórico, se
tiene en cuenta la solubilidad del soluto, en
este caso el ácidooxálico, por lo que dentro de
sus propiedades, la solubilidad depende
exclusivamente de la temperatura. A raíz de
estos datos teóricos se estima el valor del calor
diferencial teórico que dio 31671.3516 J/mol.
 Es importante que el soluto utilizado posea
cierta solubilidad con el agua, ya que si no es
soluble no llegaría a una buena disolución y si
por el contrario es muy soluble con el agua, no
se lograría cristalizar el soluto, por tanto el
ácido oxálico fue efectivo para esta práctica.
 Cuando una mol de solido se disuelve en una
solución que está saturada, el calor absorbido o
liberado no es una cantidad constante, sino que
varía con la concentración de la disolución. Por
tanto, este cambio de entalpía se denomina
calor de disolución.
 El calor de disolución de un mol de soluto en
un volumen de solución tan grande, que la
adición de una cantidad infinitesimal de soluto
no cambia la concentración de forma
apreciable, por lo que no fue necesario pesar el
ácido oxálico en la práctica.
 Es importante para la titulación, utilizar el
Hidróxido de sodio (NaOH) a una mayor
concentración, ya que la utilizada en la
práctica, 0.05M, es tan baja, que se necesitó de
gran cantidad de reactivo.
 Realizando la comparación del valor de calor
diferencial experimental con el teórico, el
margen de error datado en la práctica es de
25%, este valor es relativamente bajo, por lo
que la práctica es aceptable.
 Los posibles errores en la práctica son
debido,ya que al momento de titular al no
realizarlo de una manera rápida, las
temperaturas de las muestras aumentaron o
disminuyeron. Además no se verifico que
hubiera una buena cristalización del soluto.
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IV. BIBLIOGRAFÍA 7. Santiago Ortiz., M. E. (Febrero de

2011). “Propiedades Térmicas de la
1. García A. 1998. “La ecuación de Materia”. Obtenido de
Clausius-Clapeyron”URL: http://propiedadestermicasdelamater
http://www.sc.ehu.es/sbweb/fisica/est ia.blogspot.com.co/2011/02/
adistica/otros/vapor1/vapor1.htm

2. Castrejón E. 2012 “Determinación de

calor diferencial de disolución”
Ingeniería Química. URL:
http://www.iqcelaya.itc.mx/~omar/Do
cencia_files/P2_CalorDifSol.pdf

3. Guillermo Pérez. 2007. “Ácido

oxálico”.
URL:https://www.oxalato.com/cido_ox
lico

4. LEVITT, B. P. (1979). QUÍMICA FÍSICA.

LONDRES: REVERTÉ.

5. ZERMEÑO, F. D. (2003). EL MUNDO

DE LA FÍSICA II. MEXICO D.F :
EDITORIAL PROGRESO, S.A.

6. ORTIZ, J.V. (2003). FÍSICA Y

QUÍMICA. ALCALÁ DE GUADAÍRA
(SEVILLA - ESPAÑA): MAD. S.L.