PLANTEL 27

NOMBRE DEL ALUMNO: ______ ________________

SEMESTRE: ___4To___ GRUPO: ___B___ MATERIA: _____Biología ___________

No.ACTIVIDAD:_________________________FECHA:________24/04/20____________
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Caracteristicas hereditarias
Fenotipo y Genotipo

El fenotipo depende del genotipo, y adicionalmente puede ser influenciado por factores

ambientales y nutricionales. Composición genética de un individuo determinada por la

secuencia de ADN. Manifestación detectable del genotipo. Rasgos observables, como por

ejemplo, color del cabello, tamaño de los huesos.

Homocigoto y Heterocigoto

Un individuo homocigoto es aquel que posee dos alelos iguales de un gen. Un

individuo heterocigoto es aquel que posee alelos diferentes para una determinada

característica. ... Un individuo recibe un gen del padre y un gen de la madre para el mismo

carácter, es decir, tiene dos alelos para un mismo rasgo.

Alelo y Locus

Alelo. ... Cada par de alelos se ubica en igual locus o lugar del cromosoma. Por alelo debe

entenderse el valor de dominio que se otorga a un gen cuando rivaliza contra otro gen por la

ocupación de posición final en los cromosomas durante la separación que se produce

durante la meiosis celular.

VARIACIONES CROMOSÓMICAS:

Una vez definida la constancia en el número y la morfología de los cromosomas de una

especie, los casos en los que se modifica esta constancia se agrupan bajo el nombre

de variaciones cromosómicas o anomalías cromosómicas o mutaciones cromosómicas o

cromosomopatías, en humanos.
 VARIACIONES GENETICAS:

La variabilidad genética se refiere a la variación en el material genético de una población o

especie, e incluya los genomas. Para que la selección natural pueda actuar sobre un

carácter, debe haber algo que seleccionar, es decir, varios alelos para el gen que codifica

ese carácter

Leyes de Mendel

Las leyes de Mendel (en conjunto conocidas como genética mendeliana) son el conjunto de reglas

básicas sobre la transmisión por herencia genética de las características de los organismos

padres a sus hijos. Constituyen el fundamento de la genética. Las leyes se derivan del trabajo

sobre cruces entre plantas realizado por Gregor Mendel, un monje agustino austriaco, publicado

en 1865 y en 1866, aunque fue ignorado durante mucho tiempo hasta su redescubrimiento

en 1900.

La historia de la ciencia encuentra en la herencia mendeliana un hito en la evolución de la

biología, solo comparable con las leyes de Newton en el desarrollo de la física. Tal valoración se

basa en que Mendel fue el primero en formular con total precisión una nueva teoría de la

herencia, expresada en lo que se llamaría «leyes de Mendel», que se enfrentaba a la poco

rigurosa teoría de la herencia por mezcla de sangre. Esta teoría aportó a los estudios biológicos

las nociones básicas de la genética moderna.

No obstante, no fue solo su trabajo teórico lo que brindó a Mendel su envergadura científica; no

menos notables han sido los aspectos epistemológicos y metodológicos de su investigación. El

reconocimiento de la importancia de una experimentación rigurosa y sistemática y la expresión

de los resultados observacionales en forma cuantitativa mediante el recurso de

la estadística ponían de manifiesto una postura epistemológica novedosa para la biología. Por eso,

Mendel suele ser concebido como el paradigma del científico que, a partir de la meticulosa

observación libre de prejuicios, logra inferir inductivamente sus leyes, que constituirían los

fundamentos de la genética. De este modo se ha integrado el trabajo de Mendel a la enseñanza

de la biología: en los textos, la teoría mendeliana aparece constituida por las famosas tres leyes,

concebidas como generalizaciones inductivas a partir de los datos recogidos de la

experimentación.

Resumen:

Todas las personas presentamos unas características comunes que nos definen como

seres humanos. Sin embargo, no hay dos seres humanos exactamente iguales. Las

diferencias que se observan entre las distintas personas, por ejemplo, en los rasgos

de la cara u otros caracteres como el grupo sanguíneo, el color de la piel o el tipo de

cabello, son consecuencia directa de la herencia. Otros caracteres, a pesar de ser

hereditarios, pueden estar influidos por el ambiente.

El conjunto de características (no visibles) que un ser vivo hereda de sus

progenitores se denomina genotipo, y aquellas que se hacen visibles en él, se

 denomina fenotipo.

El estudio de las características hereditarias desempeña un papel básico en nuestra

vida ya que gracias a este se puede determinar los rasgos que caracterizan a cada

individuo y alguna herencia familiar característica. Por eso es de suma importancia

examinar a la población y estudiar sus características para lograr establecer

diferencias, reconociendo que están se dan, ya que cada individuo hereda de sus

progenitores diferentes genes.

Conclusiones

 El concepto de herencia lo definimos como la transmisión genética de las

características del progenitor a sus descendientes. Con el estudio de la herencia se

ha logrado conocer las posibilidades de que una persona herede ciertas

enfermedades o patologías.

 Las características hereditarias en los seres humanos pueden ser

cualitativas, es decir, características variables y también son cuantitativas

que son las características medibles. Dentro de este grupo encontramos

caracteres dominantes y caracteres recesivos.

Referencias

 Curtis, H., y Barnes, N. (2001). Biología. (6ª. ed.). Buenos Aires: Editorial Médica

Panamericana.

 Audesirk, T. y Audesirk, G. (2008). Biología, La vida en la Tierra. (8ª. ed.).

México: Prentice-Hall, Hispanoamericana.

 Karp, G. (1998). Biología Celular y Molecular. México: McGraw-Hill

Interamericana.