“AÑO DEL DEBER CIUDADANO”

Institución Educativa
“MARIA UGARTECHE DE MAC – LEAN”

“ TEORIA DE LAS MUTACIONES ”
Alumna : Rosmery Choque Mamani Profesor : Eliseo Catacora López Curso : Ciencia , Tecnología y Ambiente Año : 4 “B” secundaria

TACNA - PERU 2007

Bibliografía . Ley de la Herencia Independiente Clases de Mutaciones Causas de las Mutaciones VII. VI.CONTENIDO I. Introducción II. Conclusiones VIII. Conceptos Generales III. Leyes de Mendel  Ley de la Uniformidad  Ley de la segregación Independiente  V. ¿Qué es la Mutación ? IV.

El ADN varía entre los miembros de una misma especie y también sufre cambios o mutaciones. . Este proceso es llamado herencia epigenética y puede incluir fenómenos como la metilación del ADN o la herencia estructural. La Genética determina buena parte (aunque no totalmente) de la apariencia de los organismos. De ser éste el caso. y cómo se efectúa el desarrollo de las características que controlan esos genes. Los mecanismos por los que algunos caracteres persisten mientras que otros desaparecen. La ascendencia común de todos los organismos de un único ancestro. del modo en que los rasgos y las características se transmiten de padres a hijos. El origen de nuevos caracteres en un linaje evolutivo. Introducción. codificados en moléculas lineales llamadas ADN . incluyendo a los seres humanos. También existen formas de variación hereditaria que no están basadas en cambios de la información genética. Las diferencias en el ambiente y otros factores aleatorios son también responsables en parte.TEORIA DE LAS MUTACIONES I. La genética es el estudio de los patrones de herencia. el origen de la mayoría de las características hereditarias puede ser trazado hasta entidades persistentes llamadas genes. Actualmente. 2.La síntesis moderna de la evolución se basa en tres aspectos fundamentales: 1. 3. algunas instancias de la evolución podrían ocurrir fuera del cuadro típicamente darwiniano. que evitaría cualquier conexión entre las señales ambientales y la producción de variaciones hereditarias. El proceso que produce estas variaciones deja intacta la información genética y es con frecuencia reversible. La genética es el campo de las cienias biológicas que trata de comprender cómo los genes son transmitidos de una generación a la siguiente. Se sigue investigando si estos mecanismos permiten la producción de variaciones específicas beneficiosas en respuesta a señales ambientales.

. Dominante.  ¿Qué es un gen? Es la unidad de la herencia.  ¿Qué es el Fenotipo? Son las características que presenta un individuo (su aspecto).Resesivo.es aquel que aparece apartir de la segunda generación filiar (F2). Están formados de ADN. Conceptos Generales  ¿Qué es la Herencia? Es el conjunto de características psíquicas y físicas que se transmiten de padres a hijos.  ¿Qué son los cromosomas? Son estructuras contenidas en el núcleo de cada célula y su función es transmitir la herencia..  ¿Qué es un carácter? Son los rasgos anatómicos que se transmiten de padres a hijos.es aquel que aparece en la primera generación filiar (F.  ¿Cuáles son los dos caracteres que se transmiten de padres a hijos? N.  ¿Qué es el Genotipo? Es la característica biológica de un ser que resulta de la unión de un óvulo con un espermatozoide (sexo).II.C.) C..

y la tendencia a disminuir debido a que los individuos mutantes no sobreviven o se reproducen menos que sus semejantes. en cualquier momento. ¿Qué es la mutación ? En genética y biología. Por esta razón. ésta se transmitirá a las siguientes generaciones. La mayoría de las mutaciones genéticas son perjudiciales para el organismo que las porta. Aunque la replicación del ADN es muy precisa. las mutaciones son recesivas. Muy rara vez se producen errores. Por esta razón. en el apareamiento de organismos muy relacionados que pueden haber heredado el mismo gen mutante recesivo de un antecesor común. pero él lo aplicó a cambios bruscos en los caracteres de una especie. y que se puede transmitir o heredar a la descendencia. Un error de este tipo. que se presenta súbita y espontáneamente. sus efectos perjudiciales no se expresan a menos que dos de ellos coincidan para dar lugar a una situación homocigótica. el botánico holandés Hugo de Vries en 1901. La unidad genética capaz de mutar es el gen que es la unidad de información hereditaria que forma parte del ADN. En los seres multicelulares. las enfermedades hereditarias son más frecuentes entre los niños cuyos padres son primos que en el resto de la población. que recibe el nombre de mutación. El primero en utilizar el término mutación fue uno de los redescubridores de Mendel. Por lo general. no es perfecta. al observar cómo inesperadamente entre la descendencia de una planta llamada Oenothera lamarckiana había individuos gigantes. por lo tanto.III. . El concepto de mutación no se restringe a los cambios bruscos. va a producir un cambio de características. y el ADN nuevo contiene uno o más nucleótidos cambiados. el número de sujetos que portan un gen mutante determinado se debe a dos fuerzas opuestas: la tendencia a aumentar debido a la propagación de individuos mutantes nuevos en una población. las mutaciones sólo pueden ser heredadas cuando afectan a las células reproductivas. sino a cualquier cambio heredable del fenotipo. Esto es más probable en la procreación consanguínea. una mutación es una alteración o cambio en la información genética (genotipo) de un ser vivo y que. Cuando se produce una mutación durante la formación de los gametos. puede tener lugar en cualquier zona del ADN.

Esta razón fue la que hizo que no fuera conocido por los biólogos de la época. en oposición a la aparente continuidad observada en la naturaleza. Entre los años 1856 y 1863 cultivó y probó cerca de 28. Su más vigoroso promotor en Europa era William Bateson.IV. lo que hizo que la teoría de Mendel se cimentara un lugar en la historia. no fue entendido como importante. Incluso el propio Mendel no había detectado la posible aplicabilidad. y Erich von Tschermak. Las leyes de la herencia fueron derivadas de las investigaciones sobre hibridación entre plantas realizadas por Gregor Mendel.000 plantas del guisante. Carl Correns. Las leyes se derivan del trabajo realizado por Gregor Mendel publicado en el año 1865 y el 1866 que fue "re-descubierto" posteriormente en 1900. en la que los cromosomas de unas células se investigaron detenidamente hasta poder comprobar los mecanismos de herencia. Thomas Hunt Morgan y su asistente pudieron integrar en el modelo teórico de Mendel con la teoría cromosómica de la herencia. este mecanismo de herencia tiene su fundamento en la genética. Fisher mostraron que los experimentos realizados por Mendel tenían globalidad en todas las especies. En 1900. el trabajo de Mendel fue "re-descubierto" por tres científicos europeos. Muchos biólogos rechazaron la teoría por no llegar a saber si las leyes eran aplicables a todas las especies. Leyes de Mendel Las Leyes de Mendel (o Genética mendeliana o Reglas de Mendel) es un conjunto de reglas primarias relacionadas con la transmisión por herencia de las características que poseen los organismos padres y transmiten a sus hijos.A. generando una controversia. mostrando ejemplos concretos de la naturaleza. . Algunos trabajos posteriores de biólogos y estadísticos tales como R. No obstante el "re-descubrimiento" hizo que el mendelismo reviviera aunque lo hizo como una teoría controvertida. El modelo de herencia fue muy replicado por los otros biólogos debido a que la herencia era discontinua. que fue el primero en acuñar el término "genetica". sin embargo. Los resultados de Mendel fueron rechazados durante largo tiempo. y creía que sus leyes sólo podían ser aplicadas a ciertos tipos de especies. y "alelo" para describir muchos de los resultados de esta nueva ciencia biológica. Hugo de Vries. creando así lo que se denomina genética clásica. "gen". en el siglo XIX. Cuando las leyes de Mendel fueron integradas en la teoría cromosómica de la herencia de Thomas Hunt Morgan en el año 1915 se puede decir que pasaron a ser el núcleo de la genética clásicas.

 Ley de la Uniformidad de la primera Generación Filial  Ley de la segregación de caracteres independientes .

 Ley de la Herencia Independiente de Caracteres .

Mutaciones bioquímicas Pérdida o cambio de alguna función bioquímica. los mutantes auxótrofos no pueden crecer en medio mínimo. pero podemos hacer un intento primaro: Mutaciones morfológicas Afectan al fenotipo del individuo. . Hay una tendencia actual a considerar como mutaciones en sentido estricto solamente las génicas. se suele hablar de tres tipos de mutaciones: mutaciones cariotípicas o genómicas. Todas las clasificaciones son imperfectas. mientras que los otros tipos entrarían en el término de aberraciones cromosómicas. Suelen ser recesivas. Suelen ocurrir en genes esenciales. imprescindibles para la supervivencia. Por ejemplo. desde grandes cambios hasta pequeñas diferencias tan sutiles que es necesario emplear técnicas muy elaboradas para su detección. Mutaciones condicionales Son aquellas que sólo presentan un fenotipo en ciertas condiciones determinadas. por ejemplo. Las consecuencias fenotípicas de las mutaciones son muy variadas. Mutaciones de pérdida de función Cuando desaparece alguna función. Mutaciones letales Produce la muerte del individuo.V. de temperatura (mutaciones termosensibles y criosensibles). Clases de mutaciones Según el mecanismo que ha provocado el cambio en el material genético. como una actividad enzimática. mutaciones cromosómicas y mutaciones génicas o moleculares.

generando un fenotipo nuevo. Centrifugación masiva. Representan la base de la evolución. o si se trata de un gen duplicado. acridina). ácido bórico. agentes alquilantes como el gas mostaza. Sin embargo. lo más normal es que corrompa algún proceso normal del ser vivo. colorantes de acridina (proflavina. Entre los agentes mutágenos encontramos: Agentes físicos:  • o Radiaciones ionizantes: Como los rayos ultravioleta. uranio. carcinógenos (benzopireno). . Mutaciones inducidas: Son las mutaciones provocadas artificialmente por algún agente exógeno generalmente conocido llamado agente mutágeno. Ultrasonidos de altísima energía. ácido nitroso. los rayos X. existen raras ocasiones donde una mutación puede producir una nueva función al gen. Agentes químicos: Análogos de bases de ácidos nucleicos como la 5-    o bromouracilo. agentes que atacan al ADN (formalina). partículas alfa. beta y gamma de fuentes radiactivas como el radio. alcaloides como la cafeína. rayos cósmicos que aumentan con la disminución de la capa de ozono. cobalto.Mutaciones de ganancia de función Cuando ocurre un cambio en el ADN. Choque térmico. sulfato de cobre. Causa de las mutaciones • Mutaciones naturales o espontáneas: Son las que se producen en condiciones normales de crecimiento y del ambiente. puede dar lugar a un primer paso en la evolución. Mutaciones silenciosas No provocan cambio en el fenotipo ya que la base que se está cambiando en un triplete de origen a otro triplete de bases que codifica para el mismo aminoácido. ácido fórmico. VI. Si ese gen mantiene la función original.

 menos grandes. con una frecuencia muy pequeña. también son posibles cambios en el número de cromosomas de un individuo en su morfología y distribución. peróxidos como el agua oxigenada y otros muchos más. anthrax. respectivamente. la mutación se transmitirá en las siguiente generación. uretano. y pueden afectar a las células de los tejidos somáticos o a las células germinales. nicotina.  Si estas últimas participan en la fecundación. afectar a cualquier carácter hereditario y tener consecuencias beneficiosas. o Agentes biológicos: Virus.  descendientes son iguales . genómicas y cromosómicas.  Las mutaciones que afectan a la estructura o composición de los genes se denominan génicas.  46 cromosomas agrupado en pares. El ser humano tiene genes o caracteres .  Las mutaciones se generan de manera espontánea y al azar. entre otros VII. edulcorantes como el ciclamato.  Según la 3° ley de Mendel :cuando en un hibrido se combinan varios El numero de cromosomas varia en cada especie . . Sin embargo. Los efectos en los genes mutantes en el organismo pueden ser más o Dichos cambios se llaman mutaciones. estos tipos de mutaciones se denominan.colchicina. perjudiciales o inocuas.  Ciertos agentes físicos y químicos favorecen la aparición de Según la 1° ley de Mendel : cuando se cruzan 2 lineas puras todos los Según la 2° ley de Mendel : lso factores hereditarios no se fusionan si mutaciones en los organismos. estos se transmiten independientemente . drogas como el LSD.  no que se separan durante la formación de gametos y vuelven a unirse en la fecundación . bacterias. Conclusiones  Los genes alelos se producen por cambio en los genes originales.

com/wpcontent/photos/mutacion_adn.org/wiki/Evoluci%C3%B3n_biol %C3%B3gica#Mecanismos_de_la_herencia  http://web.educastur.net/Web-alumnos/GENETICA %20Y%20HERENCIA/Paginas/14.wikipedia.quimicaweb.1.monografias.princast.gif .GIF  http://www. VIII.org/wiki/Mutaci%C3%B3n#Historia  http://es.es/proyectos/biogeo_ov/2BC H/B4_INFORMACION/T410_GENETICA/diapositivas/Diap ositiva15. Las mutaciones se dan en los humanos debido a la desvariación de la cantidad de cromosomas . Bibliografía :  http://es.htm  http://www.wikipedia.org/wiki/Leyes_de_Mendel  http://neofronteras. shtml#resum  http://es.wikipedia.com/trabajos11/biogenet/biogenet.

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