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La sustancia que se reduce o acepta electrones se denomina agente oxidante y la que se oxida o cede
electrones se denomina agente reductor, es decir, el agente oxidante acepta los electrones que le
transfiere el agente reductor.
Las reacciones de oxidación- reducción pueden ser el resultado de una transferencia directa de electrones
de un dador a un aceptor. Así, si se sumerge cinc metálico en una solución que contenga sulfato de cobre,
el ion cobre emigran hacia la superficie del cinc y se reducen.
Un aspecto interesante de muchas reacciones de oxidación-reducción es que las dos semirreacciones que
la constituyen se pueden llevar a cabo en zonas que están aisladas físicamente unas de otras.
Las soluciones acuosas del permanganato no son totalmente estables debido a que el ion permanganato
tiene tendencia a reaccionar con el agua:
Con base en los potenciales de estándar de reducción (E°) de esta reacción se puede ver que el equilibrio
debe estar desplazado a la derecha, incluso en soluciones neutras. Las disoluciones de hierro II pueden ser
fácilmente cuantificadas por métodos de oxido reducción, por ejemplo, es factible su titulación
estandarizada de permanganato de potasio en medio de acido.
Estructura
Propiedades químicas
Las propiedades reductoras del tiosulfato se deben a la presencia de azufre S 2- divalente y electronegativo
en su molécula. Cuando el tiosulfato de sodio es oxidado con cloro, el azufre divalente S2-pierde 8
electrones pasando a un ion SO4 2-
Na2S2 O3 + 4Cl2 (g) + 5H2O(l) = 2NaHSO 4 (ac) + 8HCl (ac)
Si se acidula una solución de tiosulfato de sodio, se forma el ácido tiosulfúrico. Este ácido no se ha
separado en estado libre; en solución, se descompone en virtud de una reacción intramolecular de
oxidación-reducción.
Método de obtención
Este se obtiene por la reacción del sulfito de sodio y el octazufre, a lo que se le añade agua destilada,
calentando hasta disolución del sulfito.
Aplicaciones
Se toma o se introduce al interior con ayuda de una inyección intravenosa, para los casos de intoxicaciones
agudas con metales, arsénicos y cianuros, así como para la desinfección del intestino. El empleo exterior se
recomienda para los casos de quemaduras graves e inflamaciones de la piel, para curar la sarna de la piel,
al enfermo se le frotan repetidamente con una solución concentrada de tiosulfato de sodio y luego con una
solución diluida de ácido clorhídrico.
Medicina
El tiosulfato de sodio puede usarse para disminuir algunos de los efectos secundarios del cisplatino (una
medicina para el cáncer). Se utiliza en el manejo de extravasaciones durante la quimioterapia. El tiosulfato
de sodio impide la alquilación y la destrucción del tejido proporcionando un sustrato para los agentes
alquilantes que han invadido los tejidos subcutáneos.
Riesgos
El tiosulfato de sodio no es un material tóxico y se utiliza con fines médicos. Sin embargo, cuando se
descompone, produce vapores tóxicos de óxido de azufre, que pueden causar irritación a los ojos, la piel y
las membranas mucosas.
El compuesto puede irritar los ojos, la piel y el tracto respiratorio. La sustancia es tóxica para los pulmones
y las membranas mucosas. La exposición repetida o prolongada a la sustancia puede producir daños en
dichos órganos.
https://www.lifeder.com/tiosulfato-de-sodio/
https://www.ecured.cu/Tiosulfato_de_sodio
Aplicasiones de las soluciones KMnO4
Aplicaciones
El permanganato de potasio se utiliza en algunas ocasiones para realizar lavados gástricos en ciertas
intoxicaciones ejemplo: fósforo blanco ref: Uribe Granja Manuel G., Heredia de C. Elsa. Fósforo,
intoxicación por fósforo inorgánico. También en dermatología, por su acción antiséptica, astringente y
desodorante en concentración de 1/10.000 ref:
Se aprovechan también sus propiedades desinfectantes y en desodorantes. Se utiliza para tratar algunas
enfermedades parasitarias de los peces, o en el tratamiento de algunas afecciones de la piel como hongos
o dermatosis. Además se puede administrar como remedio de algunas intoxicaciones con venenos
oxidables como el fósforo elemental o mordeduras de serpientes. Una aplicación habitual se encuentra en
el tratamiento del agua potable. En África, mucha gente lo usa para remojar vegetales con el fin de
neutralizar cualquier bacteria que esté presente. Puede ser usado como reactivo en la síntesis de muchos
compuestos químicos. Por ejemplo, una solución diluida de permanganato puede convertir un alqueno en
un diol y en condiciones drásticas bajo ruptura del enlace carbono-carbono en ácidos. Esta reacción se
aprovecha en la síntesis del ácido adípico a partir de ciclohexeno.
El poder oxidante del ion permanganato se incrementa también en disolución orgánica utilizando
condiciones de transferencia de fase con eter de corona para solubilizar el potasio en este medio.
Una reacción más clásica es la oxidación de un grupo metilo unido a un anillo aromático en un grupo
carboxilo. Esta reacción requiere condiciones básicas.
En química analítica, una solucion acuosa estandarizada se utiliza con frecuencia como titulante oxidante
en titulaciones redox debido a su intenso color violeta.
El permanganato violeta se reduce al cation Mn +2, incoloro, en soluciones ácidas. En soluciones neutras, el
permanganato sólo se reduce a MnO2, un precipitado marrón en el cual el manganeso tiene su estado de
oxidación +4. En soluciones alcalinas, se reduce a su estado +7, dando KMnO 4.
Soluciones diluidas se utilizan como enjuague bucal (0,15 %), desinfectante para las manos (alrededor del
1.8 %).
Historicamente el permanganato de potasio formaba parte de los polvos usados como flash en fotografía o
para iniciar la reacción de termita.
También se ha descrito su uso en el camuflaje de los caballos blancos durante la segunda guerra mundial
debido a la formación de MnO2 marrón.
!n lo que respecta al procedimiento de esta practica se realizo una de las dos experiencias queseten%an
planeadas realizar, sin embargo, también se describirá el procedimiento de la que nose realizo, eso debido
a que a lo mejor se realice posteriormente, además de la aplicación de lasolución de dicromato de potasio
para determinar hierro, también se preparo la solución dedicromato de potasio 012, que también se
describirá a continuación
a6Preparación de solución est*ndar de dicromato de potasio 0.1N
•
*esar con exactitud 1@ g de la sal pura y seca en estufa
•
?isuelva la sal en agua destilada, transfiera la solución a un matraz volumétrico de@0mL y diluya hasta la
marca "aforo$
•
alcule la normalidad de la solución
•
'aciar en el recipiente plástico la solución preparada y reunir de los demás grupos enele mismo recipiente,
etiquetar el recipiente con datos de nombre de solución,concentración normal, d%a de grupo
•
Llenar una bureta con esta solución
b6,eterminar el contenido de hierro con indicador visual. +itulación con indicador
•
*ese con exactitud una muestra de 07 a 0< gramos de sulfato de amonio y hierro && puro
•
?isuelva la sal en un matraz de @0mL con aproximadamente 100mL de aguadestilada
•
(gregue @mL de acido sulf#rico concentrado y luego afore con agua destilada elmatraz de @0mL
•
(dicione a 100mL de la solución de la solución de sulfato de amonio y hierro preparada anteriormente, 7mL
de acido fosfórico al D@G y D gotas de difenilaminacomo indicador
•
=itule lentamente con la solución de dicromato, agitando el matraz La solución setorna verdeuando se
acerca al punto final aparece un color purpura que sedesvanece: entonces adicione gota a gota el
dicromato hasta que el color cambia a purpura en forma permamente
c6,eterminar el contenido de hierro. +itulación potencio-métrica.
•
&nserte a 100mL de la solución de sulfato de amonio y hierro preparada anteriormente,el electrodo de
platino y el de calomel y ajuste el agitador
•
oloque el potenciómetro para medir potencial
•
!l electrodo de platino es el electrodo positivo
•
(gregue desde la bureta mL de solución de permanganato y luego mida el potencial yel volumen de la
solución de dicromato, cada 1mL hasta adicionar 10mL de titulanteenexceso
APLICAIONES
Aplicación
El dicromato de potasio tiene una gran diversidad de usos dentro de los cuales se pueden encontrar:
Manejo
Equipo de protección personal: Para el manejo de este producto debe utilizarse bata, lentes
de seguridad y guantes, en un área bien ventilada.
Al trasvasar disoluciones de este compuesto, usar pipeta, NUNCA ASPIRAR CON LA BOCA.
Riesgos
Riesgos de fuego y explosión: Este producto no es inflamable, pero puede causar fuego al
entrar en contacto con materiales Combustibles. Se descompone generando oxígeno
Se ha informado de efectos tóxicos de este producto sobre los sistemas circulatorio y nervioso
central, pulmones, corazón, riñones y tracto gastrointestinal de conejos expuestos a concentraciones
crónicas.
En general, los síntomas de intoxicación por exposición a este compuesto son: sensación de
quemadura, tos, respiraciones cortas, dolor de cabeza, náusea, vómito. Además, puede presentarse
erosión y decoloración de los dientes, nefritis e inflamación y ulceración del tracto gastrointestinal.
Contacto con la piel: Un uso constante de este producto sin la debida protección, causa
irritación, inflamación, ulceraciones y, finalmente, dermatitis. Se ha informado que el contacto de la piel
con concentraciones grandes de cromatos provoca trastornos en los riñones, sin que se hayan encontrado
casos de cáncer.
Explicar la preparación y estandarización de Na2S2O3.5A2
En esta práctica se realizo varios experimentos primeramente se hizo la preparación de una solución de
tiosulfato de sodio que posteriormente se normalizo con un patrón primario que fue el KIO3 además de
añadir un indicador que fue el almidón. Luego se realizo la preparación, normalización y aplicación del yodo
en el que se tuvo algunos conflictos al preparar la solución ya que fue muy difícil disolver todos los cristales
de yodo solido pero por valoración con un patrón secundario como es el tiosulfato de sodio se pudo
determinar la concentración exacta de la solución preparada y en el momento de la aplicación del yodo
que fue la determinación del índice del yodo presente en una muestra de aceite se tuvo cuidados
especiales que deben tener al trabajar con yodo.
Cuando un analito reductor se valora directamente con yodo el método se llama yodometria, en una
yodometria se añade el analito oxidante a un exceso de I para producir yodo, que luego se valora con
disolución estándar de tiosulfato. El yodo molecular es muy poco soluble en agua (1,3 x 103 M a 20°C),
pero su solubilidad aumenta por formación de un complejo con yoduro.