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1. Conceptos generales.
Como sistema de unión y/o sellado de materiales, los adhesivos ocupan un lugar
que en ocasiones comparten con otros sistemas de unión. No obstante, el uso de
adhesivos requiere conocimientos básicos, que acompañado con un diseño adecuado de
la unión, permitirá lograr resultados satisfactorios.
Tipo de
adhesivo
Orgánico Inorgánico
Aminas;
Acrílicos;
Epoxis;
Poliéster;
Figura 2: Clasificación de los adhesivos.
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UNIVERSIDAD NACIONAL DEL COMAHUE – FACULTAD DE INGENIERÍA
DEPARTAMENTO DE MECÁNICA APLICADA
Asignatura: Cálculo de Elementos de Máquinas
Año: 2004
Las uniones adhesivas presentan las siguientes ventajas con respecto a otros
métodos de ensamblaje:
Los adhesivos son un nexo entre las superficies de los sustratos. En la unión
participa la fuerza de unión del adhesivo al sustrato o adhesión, y la fuerza interna del
adhesivo o cohesión.
El fenómeno de adhesión ha sido objeto de estudio, no existiendo una teoría
unificada que explique el fenómeno en conjunto, pero la siguiente explicación es
usualmente aceptada.
El primer y más importante requerimiento es que el adhesivo en estado líquido
establezca un contacto intimo con la superficie del sustrato. Para ello necesita desplazar
el aire y otros contaminantes de la superficie. Un fenómeno conocido como mojado
superficial. Para que un adhesivo moje la superficie del sólido requiere de una menor
tensión superficial que la del sólido.
La mayoría de los adhesivos orgánicos mojan fácilmente a los sustratos
metálicos. Una vez que el contacto íntimo es alcanzado a través del mojado, éste es
mantenido por las fuerzas responsables de la atracción molecular y puede ser
considerado como una condición permanente una vez que el adhesivo ha superado el
proceso de curado.
Cuando las moléculas del adhesivo y del sustrato están en íntimo contacto, una
variedad de fuerzas operan, siendo la más importante la fuerza de Van Der Waals. Ésta
a veces es reforzadas por las fuerzas de atracción primarias.
Hay dos condiciones físicas distintivas esenciales para todos los
adhesivos. La primera es la consistencia del adhesivo al ser aplicado, y la segunda es la
de endurecido, la cual permite soportar las cargas. El mecanismo de transferencia entre
estas condiciones es el método de curado. El cual es un proceso fisico/químico que se
produce en el seno del material.
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Subclases:
• Adhesivos prepolimerizados
En fase líquida
i) Soluciones acuosas como los cementos, las colas o el almidón;
ii) Soluciones orgánicas como el caucho natural;
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En fase sólida
i) Adhesivos piezosensibles como los adhesivos de contacto o las
cintas adhesivas;
ii) Adhesivos termofusibles o hot melts.
• Adhesivos reactivos
3. Adhesivos reactivos
Los adhesivos reactivos son aquellos que polimerizan durante la unión adhesiva,
es decir, cuando se hallan entre los sustratos que se pretende ensamblar.
El curado de los adhesivos reactivos tiene lugar según dos posibles mecanismos:
• Poliadición.
• Policondensación
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Algunas desventajas:
Esta es tal vez la familia más confusa y difícil para tratar, porque está compuesta
de diferentes subespeciaes - los anaeróbicos, cianocrilatos y los adhesivos acrílicos
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tenaces, entre otros – todos dependientes de la actividad del llamado grupo acrílico, para
las reacciones de polimerización. El grupo acrílico es un arreglo particular de átomos de
carbono, hidrógeno y oxígeno. El curado de tales adhesivos no es posible mediante
calentamiento porque el punto de ebullición de la mayoría de las moléculas de los
acrílicos sin polimerizar es tan bajo, que el calentamiento es impracticable. Sin
embrago, los monómeros usados en la preparación de los acrílicos anaeróbicos son una
excepción, porque su punto de ebullición es elevado y permite si es necesario utilizar el
calentamiento como un medio de producir el curado. Como se verá más adelante, los
mecanismos activadores de la reacción en los adhesivos anaeróbicos es la ausencia de
oxígeno y la presencia de un sustrato metálico no pasivado, en los cianocrilatos la
activación es casi instantánea. En los demás acrílicos el comienzo del curado es
producido por un activador que es “untado” sobre la superficie del adherente. En su
intento de perder energía y estabilizarse tal activador se “anclará” en la molécula del
acrílico, distorsionará su estructura permitiendo “anclar” en otra molécula de acrílico
desencadenando una reacción auto-sostenida. Este proceso continúa hasta que casi todo
el material ha sido convertido de líquido a sólido, liberando este proceso una
considerable cantidad de energía. Como ejemplo, una cantidad pequeña –digamos 50g –
puede fácilmente alcanzar temperaturas del orden de 200º C, producto de la reacción. Es
importante tener en cuenta que el iniciador sólo comienza el proceso, y que no es
necesario como en el caso de los epoxis que se mantenga estrictamente una relación
específica.
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• Fijación de roscas;
• Sellado de roscas;
• Retención de piezas cilíndricas;
• Sellado y acoplamiento de bridas;
• Impregnación de piezas.
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Si bien existen varios adhesivos elásticos, los más importantes son los
siguientes:
1) Siliconas;
2) Poliuretanos;
3) Silanos modificados.
3.7.1 Siliconas.
Las siliconas son adhesivos no muy fuertes pero bien conocidos por su
flexibilidad y resistencia a elevadas temperaturas. Como el nombre sugiere, la parte
principal del adhesivo está basada en el compuesto sílice, el cual ha reaccionado para
formar un polímero basado en sílice, oxígeno y carbono. Los enlaces entre las cadenas
son más moviles que en otros adhesivos, dándole a la estructura su flexibilidad. La
presencia del enlace sílice-oxígeno, el cual es más estable químicamente que el enlace
carbono-carbono, da a estos adhesivos su resistencia a elevadas temperaturas.
Está disponibles en forma mono-componente o bi-componente. Cuando los
adhesivos mono-componentes curan, liberan alcohol o ácido acético. De acuerdo al
subproducto que liberan, usualmente se las clasifica en:
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• No son pintables;
• En general baja resistencia a aceites calientes, combustibles y productos
clorados.
3.7.2 Poliuretanos.
Estos adhesivos, los cuales toman su nombre de la forma química del material
endurecido, son otro ejemplo de adhesivos bi-componentes. La resina y el activador
deben ser mezclados en proporciones exactas. El grupo activo de la resina es conocido
como isocianato, el cual es una configuración particular de carbono, nitrógeno y
oxígeno. El grupo isocianato es muy inestable y se combinará rápida y fácilmente con
cualquier activador adecuado. Tal inestabilidad le da sus características de elevada
velocidad de reacción y la correspondiente liberación de energía.
Las formulaciones mono-componentes curan con la humedad atmosférica. Tales
formulaciones deben manipularse con sumo cuidado porque reaccionan con la piel.
Desventajas.
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• Esfuerzos normales: de
tracción y de compresión;
• Esfuerzos de corte;
• Esfuerzos de desgarro;
• Esfuerzos de pelado.
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5. Tratamientos superficiales
1. Limpieza superficial
1.1 Desengrasado en fase de vapor;
1.2 Tratamiento en baño de ultrasonido;
1.3 Frotado, inmersión o spray.
2. Tratamientos abrasivos;
3. Tratamientos químicos;
4. Imprimaciones;
5. Tratamientos de llama;
6. Tratamiento mediante plasma de baja presión;
Una vez que el adhesivo ha curado, se verá sometido a una serie de agentes
externos que pueden modificar sus propiedades, debilitando la junta y produciendo el
fallo de la misma frente a esfuerzos menores que los previstos.
Normalmente se emplean ensayos normalizados y se observa la pérdida de la
resistencia inicial, tras exponer la probeta al agente concreto durante un número
determinado de horas.
Los factores que pueden afectar la unión adhesiva pueden ser calificados en los
siguientes grupos:
1) Temperatura;
2) Humedad;
3) Fluidos: aceites, combustibles, disolventes orgánicos y clorados, agentes
químicos agresivos, gases refrigerantes, etc.
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5.1 Temperatura:
5.2 Humedad.
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e) Superficies coincidentes.
e1) Cianocrilatos tenaces.
f1) Siliconas.
f2) Poliuretanos.
f3) Silanos modificados.
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L: longitud de solape
b : ancho del solape
γ+(dγ/dx)dx
(1+ ε 2 ).dx
-
-
dγ (ε 1 − ε 2 )
− =0
dx ta
Diferenciando:
d 2γ 1 d (ε 1 − ε 2 )
− =0 (1)
dx 2 t a dx
Chapa 1
Pt dε
σ = E .ε ⇒ = E .ε ⇒ Pt = E1 .b .t1 . dx
A dx
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PC
τ = G.γ ⇒ = G.γ ⇒ PC = G.γ .b.dx
A
dε
E1 .b .t1 . dx = G.γ .b.dx
dx
dε 1 G.γ
= (2)
dx E1 .t1
Chapa 2
dε 2 G.γ
=− (3)
dx E2 .t 2
d 2γ G 1 1 G 1 1
− .γ . + = 0 Siendo C 2 = +
2
dx t a E1 .t1 E2 .t 2 t a E1 .t1 E2 .t 2
d 2γ
2
− C 2 .γ = 0
dx
Simetría: x = L/2;
x = - L/2;
γ1 = γ2
L L
γ 1 = A cosh C + B senh C ;
2 2
L L
γ 2 = A cosh − C + B senh − C
2 2
De la igualdad resulta B = 0
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2G
C2 = Resulta de t1 = t2 = t y E1 = E2 = E. (5)
t a .t . E
P
Para x = L/2 ε1 = ; ε2 =0
b.t.E
dγ
γ = A cosh (C x ) ⇒ = ACsenh( x )
dx
De (0)
dγ (ε 1 − ε 2 )
− =0
dx ta
L P
ACsenh C − =0
2 b.t.t a .E
P
A= (6)
L
b.t.t a .E.Csenh C
2
τ = G.γ = G. A cosh (C x )
G. P. cosh (C x )
τ=
L
b.t.t a .C.senh(C )
2
C. P. cosh (C x )
τ= (7)
L
2b.senh(C )
2
x=L/2
C. P
τ max . = (8)
L
2b. tanh(C )
2
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Puede escribirse;
CL
2.τ adm .b . tanh ( )
P= 2 (9)
C
A medida que la longitud de solape crece la junta adhesiva toma carga hasta
cierto punto.
P
τ max . = K (10)
bL
P 2.08 P/(b.L)
τ max . = 2.08
bL
P
τ med . =
bL
P/(b.L)
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Referencias:
VEGA, M. Departamento técnico Henkel Loctite.
LEES, W. Adhesives and the engineer. Editorial: MEP. Londres. Págs. 114
Páginas de internet
www.loctite.com.ar
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