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z Madrid
Facultad de FarGacia. Universidad Complutense de Madrid. Junio del 2018.
APLICACIONES DE MATERIALES MESOPOROSOS ORDENADOS DE
SÍLICE EN EL ÁREA DE LA SALUD

INTRODUCCIÓN
En 1992 se descubren los primeros materiales mesoporosos ordenados, la familia de materiales M41S.
Son biomateriales implantables intracorporalmente, pueden ser provisionales o definiRvos, pero en cualquier caso deben llevar a cabo una
función adecuada, y no ocasionar ningún daño al organismo.
Sus caracterísRcas principales son: elevada superficie específica, buena biocompaRbilidad, fácil obtención en múlRples tamaños y formas, así
como su fácil funcionalización.

Se pueden disRnguir tres Rpos de estructuras mesoporosas: las que conRenen poros unidireccionales (MCM-41 o SBA-15), las que
poseen sistema de poros tridimensionales (MCM-48), y aquellas cuyo sistema poroso está consRtuido por cavidades pseudoesféricas
conectadas entre sí por disRntas configuraciones de poros.

OBJETIVOS METODOLOGÍA
Conocer la aplicación de los materiales mesoporosos ordenados de sílice siendo las mismas:
• Sustitución del tejido o reparación ósea Se ha realizado una revisión de fuentes de información
• Liberación de fármacos bibliográficas como tesis doctorales, libros publicados, arhculos
• Implantación en procesos cancerosos à permite una mayor selectividad de la acción del fármaco en el tejido afectado, de revistas cienhficas, etc. En especial, la mayoría de la
aumentado la eficacia terapéutica y disminuyendo la toxicidad. información obtenida se ha recabado de arhculos del grupo GIBI
(Grupo de invesRgación de materiales biointeligentes del
Se conciben como nanoplataformas que son capaces de llevar a cabo una doble función, de diagnosis y terapia al mismo departamento de químicas de ciencia farmacéuRcas de UCM).
tiempo, lo que se conoce como ‘teranóstica’ derivados de terapia y diagnosis.

SÍNTESIS CARACTERIZACIÓN 1. Rayos X (caracterizar el material) se estudia la estructura

Conlleva evaluar el tamaño de la nanoparhcula, de los poros
y de su morfología en general.
ü Dispersión de luz dinámica (DLS)
ü Isotermas de adsorción y desorción de Nitrógeno (BET,
BJH)
ü Difracción de rayos X de bajo ángulo (XRD)
ü Microscopía electrónica de transmisión (TEM).
Las técnicas del DLS y de TEM permiten determinar el
tamaño global de las nanoparhculas, mientras que las
técnicas de BET, BJH y de XRD se uRlizan para
caracterizar los poros.
interna mesoporosa de las MNP’s à permite verificar la
integridad de la estructura después de realizar manipulaciones
químicas sobre ellas que pueden erosionar su estructura.
2. Análisis elemental à determinar la concentración de C, H y N.
No debe detectar ninguno de dichos elementos.
3. Cromatografía líquida de alta eficacia (HPLC) para ver la
liberación (ha salido o no el fármaco).
Tamaño del poro: se observa antes y después de integrar el
fármaco. Para ver si es correcto el tamaño del poro, asegurar que
se trata de un mesoporo (antes de introducir el fármaco deseado);
y después, del HPLC, tras que ya se haya liberado el fármaco, para
observar alguna posible desfiguración del material.

FUNCIONALIZACIÓN ADSORCIÓN Y Se incorpora

CARACTERÍSTICAS ü Controlar las propiedades y el tamaño del poro
ü Proteger a los materiales mesoporosos de las hidrólisis
LIBERACIÓN elevadas
canRdades de
ü Elevada área superficial (>1000 m2·g-1) que permite carga en los
ü Controlar la velocidad de adsorción y liberación de aquel
almacenar una gran canRdad de carga (35%).
ü Elevado volumen de poro (>1 cm3·g-1), gran
fármaco que se requiera. DE MOLÉCULAS mesoporos

porosidad y elevado orden del poro. Se puede funcionalizar las MNP’s en tres zonas mediante Las nanopuertas
ü Tamaño de poro modificable con una estrecha inteligentes se abren
oclusión, injerto o co-condensación.
distribución (2-10 nm). ante la percepción de Bloqueo
ü Buena estabilidad química y térmica. un esRmulo (interno o reversible de
ü No tóxicas y biocompaRbles con el organismo externo). su salida
humano.
ü Tres superficies funcionalizables (interna, externa y
matriz).
ü Fácilmente modificables morfológicamente (control Permite un
en tamaño, poro y forma). transporte
ü Fácilmente sinteRzables. selecRvo y una
ü Mesoestructura estable. liberación
eficaz

CONCLUSIONES
ü Las MNP’s que se obRenen presentan cavidades mesoporosas que se aprovechan para
REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
alojar y proteger los fármacos que se quieran administrar, mientras que en su
superficie externa se funcionalizan con agentes que mejoren su biodistribución,
solubilidad, selecRvidad y especificidad. Dicha funcionalización externa e interna, en el
poro, permite cambiar los Rempos y la liberación del fármaco.
ü Son buenos biomateriales para implantar y liberar fármacos, así como para restaurar
tejidos.
ü Presentan ventajas frente a otros sistemas de liberación à se usan directamente en el
foco del problema à se necesita menos dosis farmacológica, se evitan los efectos
secundarios indeseables y se incrementa así la efecRvidad del tratamiento.
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15 January 2017, Volumen 97: 1-8.