Objetivos

-Familiarizar al estudiante con las diferentes formas farmacéuticas o preparados

medicamentosos existentes.
-Determinar el tiempo de desintegración.
-Investigar y determinar las ventajas y desventajas, de las distintas formas
farmacéuticas, por su vía de administración.
-Determinar la solubilidad del ácido acetilsalicílico.

Introducción

La forma farmacéutica es la forma física como finalmente se presenta el

medicamento, con el fin de facilitar la ADMINISTRACION y DOSIFICACION del
principio activo (fármaco) y su LIBERACION en el momento y sitio adecuados para
que se logre una correcta acción (local o sistémica); las formas farmacéuticas tienen
como objetivo fundamental proteger al fármaco de factores externos (luz, humedad,
etc.), facilitar su administración, enmascarar sabores y olores desagradables y
brindarle estabilidad química. Dado el alto desarrollo tecnológico y la frecuente
aparición en el mercado de nuevas formas farmacéuticas, cada vez se hace más
complejo establecer una clasificación completa de estas. Según sea su estado
físico, es posible hablar de formas farmacéuticas: SÓLIDAS: pueden ser
comprimidas como las tabletas y grageas o no comprimidas como los polvos y
granulados. SEMISÓLIDAS: de aspecto cremoso, poco o medianamente
consistente como las cremas, ungüentos, supositorios, jaleas, geles y pomadas.
LÍQUIDAS: pueden ser homogéneas (presentan una sola fase: jarabe, elixir,
solución) o heterogéneas (con más de una fase, como las emulsiones dispersión de
un líquido en otro y suspensiones dispersión de un sólido en un líquido ; los
aerosoles dispersión de un sólido en un gas son sistemas heterodispersos que
aunque no son líquidos, se pueden incluir en esta clasificación). GASEOSAS:
corresponden a gases puros (oxígeno, nitrógeno) o a mezclas de gases que vienen
comprimidos en cilindros metálicos y que se administran por via respiratoria para
lograr efectos sistémicos (anestesia general) (1)

Materiales y reactivos

Se trabajó con cada una de las formas farmacéuticas con envase completo para ver
información sobre el medicamento, 2 grageas con capa entérica de cualquier
medicamento, vasos de precipitados de 100 - 50mL, Agua destilada, 1 Termómetro,
2 Tabletas efervescentes, 2 tabletas vaginales, 2 tabletas sublinguales, 2 Tableta de
ácido acetilsalicílico, 1 Agitador de vidrio, estufa eléctrica, malla.

Procedimiento
-Al iniciar la práctica el grupo encargado realizó una introducción acerca de la
misma para entrar en contexto sobre las diferentes formas farmacéuticas y sus
diferentes características

-Luego de la introducción se procedió a evaluar las características distintivas entre

una crema y una pomada, para esto primeramente se añadió y esparció crema en el
dorso de la mano izquierda y pomada en el dorso de la mano derecha, observando
así las diferencias entre una forma y otra.

-Posteriormente tomamos dos beacker pequeños con agua, en uno añadimos crema
y en el otro pomada, nuevamente fueron observadas y analizadas las características
que distinguen a cada una de estas formas farmacéuticas.

-Luego se procedió a determinar el tiempo de desintegración de 4 formas

farmacéuticas diferentes, para esto se tomaron 4 beacker medianos en los que se
añadió 100mL de agua destilada a una temperatura de 36°C, en cada uno de los
beacker se añadió cada una de las formas farmacéuticas a evaluar, se agitaron y se
anotó el tiempo de desintegración de cad auna en segundos.
-Seguidamente se repitió el proceso anterior pero con el agua destilada a una
temperatura de 40°C, nuevamente se anotó el tiempo de desintegración en
segundos.

-Finalmente se procedió a la segunda parte de la práctica, se seleccionaron 5

medicamentos y se consultaron sus características en el diccionario de formas
farmacéuticas, se compararon estas características con la información en los
empaques de cada medicamento. Esta información recolectada se consignó en la
tabla 3 de resultados.

RESULTADOS Y ANÁLISIS

Tabla 3. Información de formas farmacéuticas.

Consulta Clotrimazol Ibuprofeno Sulfato ferroso Alka-seltzer MTO. No. 5

Principio activo Imidazol 2-arilpropionato Sulfato ferroso bicarbonato de Captopril

sodio

Nombre canesten, Biocord-E, Alka-seltzer Capoten,

comercial clotrimin Algiasdin Ferranem, Cesplon,
Ferrigot, Cesplon cor,
Ferromalt, Tensoprel,
Garden-Light, Captosina.
Garvitam, Infor-
E, Natabec,
Supradyn, Tol-
Total,
 Turbonatal,
Turbovit.

Nombre Lotrimin AF Ibudol Sulfato ferroso Alka-seltzer Capropril

genérico

Nombre químico 1-[(2- RS)-2-(4-(2- Tetraoxi)]- 2- (S)-1-(3-

clorofenil)- methylpropyl)ph dosulfato-(2S, Acetoxybenzoic mercapto-2-
difenil- enyl)propanoic 5S)-hierro acid metil-1-
metil]imidazol acid oxopropil)-L-
prolina

Forma óvulos, crema Tableta Gragea Tableta Tableta

farmacéutica

Vía de Tópico, vía oral, tópica, Oral Oral, Oral, sublingual

administración vaginal rectal, intravenosa
intravenosa

Dosificación 5 g/día por 14 1200mg/día 300mg/día 2,1g c/d tableta 12,5 mg c/d
días tableta

Indicaciones tiñas corporal, Analgésico y Deficiencia de Acidez Hipertensión

inguinal, del antiinflamatorio hierro, anemia estomacal, arterial,insuficie
cuero eficaz para el ferropénica acidosis ncia cardíaca
cabelludo, de control del dolor metabólica, congestiva,
la barba y el moderado en alcalinizante enfermedades
pie de atleta. postoperatorio,e urinario renales
Tiña n dolor dental producidas por
versicolor. la diabetes,
Candidiasis como nefropatía
cutánea y diabética,
vulvovaginal. después de un
infarto de
miocardio

Contraindicacio hipersensibilid hipersensibilida alcalosis Hipersensibilida

nes ad al No se d a las sales de metabólica o d a captopril o a
clotrimazol recomienda el hierro, úlcera respiratoria, otro IECA,
uso en mujeres gástrica, hipocalcemia, antecedentes
embarazadas o enteritis hipoclorhidria, de angioedema
en periodo de regional, colitis tendencia a asociado a un
lactancia.
ulcerosa, formación de tto. previo a
gastritis, edemas, IECA, edema
hepatitis, apendicitis o angioneurótico
hemosiderosis, sus síntomas, hereditario/idiop
hemocromatosi obstrucción ático, 2º y 3 er
s, anemias no intestinal trimestre del
ferropénicas. embarazo. Uso
concomitante
con aliskireno
en pacientes
con diabetes
mellitus o I.R.
de moderada a
grave.

Grupo Antimicótico AINE Antianémico Antiácido IECA

farmacológico mineral

(2)
Respecto a la información recolectada por los fármacos se confirmó la semejanza que
existe entre las características plasmadas en el diccionario de formas farmacéuticas y los
empaques de los fármacos seleccionados.
En las características de la crema y ungüento se utilizó clotrimazol y vick vaporub, este
último se esparció de una manera más sencilla sobre el dorso de la mano, de igual manera
tenía un olor fuerte y característico a mentol mientras la crema no poseía ningún olor. En
cuanto a la consistencia se indicó que la crema poseía esta característica en mayor medida.
El ungüento demostró ser más hidrófobo pues el agua al entrar en contacto con el dorso de
la mano se repelía. En la prueba de agregar ambas cada una de estas formas
farmacéuticas a un beacker con agua se observó que al agitar la crema con el líquido
quedaban partículas solidas en la solución y se mezclaba sólo un poco, mientras que el
ungüento no se mezcló en lo absoluto y se adhirió a las paredes del beacker. Todas estas
características se explican debido a la diferencia básica entre las diferentes formas
semisólidas, es decir el contenido de agua, de forma que un ungüento no contiene nada de
agua, una pomada contiene más cantidad de agua que un ungüento, pero menos que una
crema, mientras que la crema es, de todas las fórmulas semisólidas, la que contiene más
cantidad de agua. Generalmente tiene más de un 50%. Las pomadas propiamente dichas
constan de un excipiente (también denominado base), que es graso, en el que se pueden
dispersar sólidos o líquidos. En general, poseen capacidad oclusiva, dificultando la
evaporación del agua. Dentro de este grupo, podemos distinguir los ungüentos y las
pomadas, en el caso de nuestro grupo se trabajó con vick vaporub, una pomada. Las
cremas son una mezcla de agua y sustancias grasas (no miscibles entre sí), que se
consiguen mezclar gracias a la acción de emulgentes para producir una mezcla estable. En
función de su excipiente “principal” se pueden clasificar en cremas lipófilas e hidrófilas, el
clotrimazol con el que se trabajó es un ejemplo de crema hidrófila por sus características y
composición (emulsión de grasa en agua o crema oil in water (O/W)). (3)

Tabla 4: TIEMPO DE DESINTEGRACION DE LOS FARMACOS

Forma farmacéutica Desintegración a 36°C Desintegración a 40°c

Tableta efervescente 32 segundos 25 segundos
Tableta vaginal 110 segundos 40 segundos
Gragea con capa entérica 120 segundos 113 segundos
Tableta sublingual 8 segundos 5 segundos

Se evidenció que cada una de las formas farmacéuticas utilizadas tuvo un tiempo de
desintegración diferente, pero en todas se observó una característica en común, el
hecho de que al aumentar los grados centígrados del agua disminuyó el tiempo de
desintegración del fármaco, existiendo una relación inversamente proporcional entre
estas dos variables de temperatura y tiempo. Esto de sebe al aumento de la energía
cinética proveniente del movimiento de las partículas cuando se aumentó la
temperatura.
Se observó que la tableta sublingual tuvo el proceso de desintegración más rápido
puesto que para su preparación se utilizan compuestos llamados
superdesintegrantes o excipientes altamente solubles en agua para alcanzar una
rápida desintegración de la tableta y lograr su efecto terapuetico esperado.(1)
Mientras que la gragea con capa entérica fue la que tardo más tiempo en
desintegrarse ya que como su nombre lo indica esta forma farmaceutica contiene
una capa que le confiere protección contra los fluidos para evitar su desintegración
rápida en su paso por el estómago.(1)

CONCLUSIÓN

Las diferentes formas farmacéuticas que hemos estudiado poseen características

variables, las cuales son determinantes respecto a que tan potente son estas o
cuánto tiempo puede durar su efecto. Como futuros medicos debemos conocer
todos estos datos para lograr una mejor administración de los medicamentos.
Dependiendo de sus propiedades cada una de estas formas farmacéuticas tienen
tiempos diferentes de desintegración, pero también existen otras variables que
pueden aumentar o disminuir este tiempo como la temperatura, lipofilicidad,
solubilidad en diferentes fluidos (Ej: saliva), pH, etc.

Bibliografía

1. Colegio profesional fisioterapeutas de castilla y león. Formas farmaceúticas y

vías de administración [Internet]. Madrid, España. [Consultado 21/02/2020].
Disponible en:http://cofsegovia.portalfarma.com/Documentos/Curso
%20Fisioterap%C3%A9utas/3.-%20FORMAS%20FARMAC
%C3%89UTICAS%20Y%20V%C3%8DAS%20DE%20ADMINISTRACI
%C3%93N.pdf

2. Vademecum, fuente de conocimiento farmacológico [Internet]. Madrid,

españa. [Consultado 21/02/2020]. Disponible en: https://www.vademecum.es/

3. FAPAP. Ungüentos, pomadas, cremas, geles y pastas: ¿es todo lo mismo?

[Internet]. Madrid, España. [Consultado 21/02/2020]. Disponible en:
http://archivos.fapap.es/files/6391294RUTA/FAPAP_4_2015_Unguentos_pomadas.p
df

4.