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Los Secretos de Methamphetamine Manufacture Traduccion PDF
Los Secretos de Methamphetamine Manufacture Traduccion PDF
convertir phenylacetone en alcohol desnaturalizado. De todos los métodos a escoger de, lo más
favorecido tendría que ser alkylación reduccionista usando la bomba y el catalizador de platino.
La base libre se convierte en sal cristalina de clorhidrato en la manera exactamente igual por lo
que respecta a hacer cristales de alcohol desnaturalizado. Es interesante para reparar aquí en
que XTC que los cristales criarán en forma de pocas cuerdas en la s olución de éter como el gas
del HCl es burbujeado a través de eso. Una vez que filtró y se desecó, soporta un
Los secretos de Methamphetamine Manufacture (ed. 3)
Por Pústula del Tío
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----------------------- la INTRODUCCIÓN
Este libro es el resultado de experiencia de seis años en el campo de
Confeccionando methamphetamine. Contiene virtualmente todo lo que sé
Acerca del tema. Abunda los secretos en este área, área, por lo tanto el título
Los Secretos de Methamphetamine Manufacture.
Una revisión cabal de la literatura científica en este tema demostrará que las descripciones de
este proceso son, en el mejor de los casos, ambiguas e imprecisas, en el peor de los casos,
categóricamente el agravio. Las publicaciones rusas son especialmente poco confiables.
Hay dos razones para esto. Ante todo, las compañías sujetando patentes en los procesos
quieren conservar sus secretos industriales seguros, así es que revelan no más de es
absolutamente necesario para obtener sus patentes. En segundo lugar, los artículos escritos
por científicos universitarios cubren la confección de números grandes de compuestos y así
también no ahondan en los detalles de hacer a cualquier particular.
Este libro llena la abertura deslumbrante en la literatura científica publicada. El lector recibe el
beneficio de mi larga educación científica en universidades caras y prestigiosas y el
conocimiento detallado de estos procesos que de otra manera estarían disponibles sólo a través
tediosos y caros
Los experimentos. No hay mágica química compleja, sólo buena, y salgo a la vista qué tan
clandestinamente los químicos confeccionan drogas ilegales y logran evadir toda
responsabilidad.
Los químicos expertos y exitosos y subterráneos usualmente han tomado un curso de Química
Orgánica del nivel de la universidad, con laboratorio, para en mínimo el semestre. En este
laboratorio, obtienen práctica en la destilación, extracción,
ex tracción, y otras habilidades involucrados en
el methamphetamine de confección. Como mínimo, irán a una librería de la universidad y
comprarán el laboratorio manual para el Organic
La clase de química. Ese libro entra en algún detalle en relación a la f orma de destilar, reflujo,
Etc.
Se quiere decir que mientras este libro alienta alguien a infringir la ley, hace punto fuera de la
última futilidad de prohibición de gobierno de "sustancias controladas" saliendo a la vista
simplemente cómo pueden salir a la luz fácilmente estas sustancias.
Los fabricantes subterráneos de droga algunas veces disfrutan astillarse en su producto. Si hay
un producto que los químicos subterráneos pueden hacer, y también se pueden disfrutar ellos
mismos, es methamphetamine, el combustible tan accionado el Tercer Imperio. Necesitan no
tener miedo de ensuciar sus cantidades de cosas mientras bajo la influencia de
methamphetamine, a diferencia de basura química como PCP.
El methamphetamine legal es vendido bajo tales marcas registradas como Desoxyn,
Methedrine, etc. Es estrechamente relatado ambos en la estructura y los efectos para
anfetamina normal, lo dexedrine y bencedrina designada.
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----------------------- LOS PRODUCTOS QUÍMICOS
QU ÍMICOS Y EL
EQUIPO
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El corazón del laboratorio químico es el set de cristalería colectivamente designada "el juego".
Consta de frascos más bajo varios de asalto, un adaptador del claisen, una cabeza quieta con
agarradera del termómetro, un termómetro, un condensador, un adaptador de vacío y un
embudo del separatory (el embudo sep, para abreviar). Estas pedazos que cada uno tiene,
molieron junturas del vaso del mismo tamaño, a fin de que el set puede ser juntado de
diversos modos, a merced del proceso estando hecho. Para la producción de cuarta parte para
la tercera parte de unas cantidades de cosas de libra, las junturas del cristal esmerilado de
tamaño 24/40 son usadas. También necesario es uno cada uno de los siguientes tamaños de
frascos más bajo redondos: 3000 ml, 2000 ml y
500 ml; Y dos cada uno de 1000 ml y 250 ml. Dos condensadores son también requeridos,
ambos de la variedad del tubo directamente central, uno acerca de 35 cm de largo, el otro
acerca de 50 cm de largo.
Otra cristalería usada son varios frascos 500 ml Erlenmeyer, aproximadamente 5 pedazos de
tubería simple del vaso (no el pirex) aproximadamente tres pies de largo, y un Buchner
filtrando embudo con el frasco filtrante del que cabe dentro.
Toda esta cristalería cuesta en el rango de $600-$700, y está disponible en muchas casas
científicas del suministro en una base de tienda al por mayor. La mejor casa del suministro del
equipo en el medio oeste es Sargent-Welch en Skokie. Illinois.
Otro pedazo necesario de equipo es una fuente de vacío para la destilación de vacío y f iltrando
el producto de cristal. Aquí hay dos elecciones. cada uno con sus ventajas y sus desventajas.
Una elección es el aspirador, también designada una bomba de agua. Surte efecto pasando
agua de cañería por eso bajo la buena presión, produciendo un vacío en el arma de mano
teóricamente igual para la presión de vapor del agua siendo pasado por ella (vea Figura 1). Por
esta razón, el mejor vacío es obtenido
Con agua frío, desde que tiene una presión de vapor inferior. El vacío es traído del arma de
mano para la cristalería por una manguera automotora de vacío de tipo tan
Como puede ser comprado en unas partes del automóvil la tienda. El adaptador de vacío y el
frasco filtrante cada uno tienen pezones para los cuales el otro extremo de la manguera
adjunto a la presente, posibilitan producir un vacío dentro de la cristalería. El extremo superior
del aspirador está roscado así es que puede ser ensartado en la fuente de agua.
Alternativamente, la cabeza ensartada
ensartada puede ser empujado interior una sección
sección de casa del
huerto y podido asegurar por una abrazadera de la tubería. La manguera luego puede ser
adjuntada a
Un grifo frío. El extremo inferior del aspirador, dónde el agua sale afuera, está rizado y también
puede ser empujado y podido sujetar dentro de una sección de manguera conduciendo al tubo
de desagüe. El aspirador es guardado en una posición derecha y en un n ivel inferior que la
cristalería para el que sirve. Esto es porque el agua tiene un hábito de encontrar su wav en la
manguera de vacío y entrar corriendo a la cantidad de cosas. Mantener el aspirador más bajo
fuerza el agua al que correr cuesta arriba
Introdúzcase en la cristalería. El aspirador tiene la desventaja que requiere
La constante presión de agua fluyendo a través de eso, o el vacío dentro de la cristalería saca
agua de él adentro dejar en completo desorden la cantidad de cosas. Por esta razón, sólo el
agua de la ciudad es usado. Y, a menos que la línea de vacío sea
Desconectado de la cristalería antes de que la corriente de agua a través del aspirador sea
apagada, lo mismo ocurrirá. El aspirador tiene estas ventajas: No enjuaga humazón de los
productos químicos abajo de con la corriente de agua, costos sólo acerca de $10, y los
productos chispas. Un aspirador que opera bien produce un vacío de 10 para 20 torr (2 para 3
% de aire de normalidad ejercen presión sobre) (Lo
La unidad "torr" quiere decir un mililitro de presión de Mercurio. La presión atmosférica normal
es 760 torr.).
La otra elección para una fuente de vacío es una bomba de vacío eléctrica, lo cual cuesta
acerca de $200, no inclusivo el motor eléctrico, comprado
Separadamente. Para evitar el peligro de chispas, el motor debe ser correctamente puesto en
tierra. La bomba tiene la ventaja que puede estar usada en el país, donde la constante presión
de agua no está disponible. También produce un mejor vacío que el aspirador, acerca de 5 torr,
para la destilación más acelerada e inferior de temperatura. Tiene la desventaja de agotar la
humazón química que bombea en el aire del cuarto, a menos que provisión está hecha para
bombearlos afuera. El aceite dentro de la bomba también tiene tendencia a absorber los
vapores de éter o benceno que está bombeando, por consiguiente arruinando el vacío puede
producir y haciéndolo necesario para cambiar el aceite.
Otro pedazo necesario de equipo es un rango del bufet del elemento de quemador solo con
control infinito de temperatura. Es perfecto para cada operación calentadora y sólo cadas
costos acerca de $20 en una tienda de departamentos. Finalmente, un par de ringstands con
algunas tenazas Fisher se usan para sustentar la cristalería en posición correcta.
Un número de leyes problemáticas pero fútiles han sido promulgadas desde la publicación de la
primera edición de este libro. En el nivel federal, el ácido phenylacetic y phenylacetronitrile son
ahora productos químicos restringidos. Vea Registro Federal, Sección 1310.02 A de Sección,
"productos químicos listados del precursor". Esto quiere decir eso operadores clandestinos
teniendo el deseo de usar estos materiales ya sea tendrá que meterlos de contrabando de al
extranjero, o hágalos de materiales más simples, poco controlados. Para esta última opción,
ven Síntesis Orgánicas, los Volúmenes Colectivos Yo, II, e III. Check la tabla de contenidos
para encontrar direcciones para hacer la sustancia deseada.
Una ley aun más nociva, aún de modo semejante fútil ha sido promulgada en California. Desde
que esto debe ser el modelo para las leyes similares promulgadas a todo lo largo del país, nos
dejó examinarle de cerca más.
La parte más con holgura derrotada de los concems de ley la venta de equipo del laboratorio
del chem y productos químicos. La ley indica que los compradores de equipo y / o los
productos químicos en exceso de $100 deben presentar cédula de identidad correcta, y que el
suplidor
Debe ahorrar la escritura de venta para la inspección por oficiales de la ley. Desde entonces
La mayoría de pedazos individuales de equipo del laboratorio del chem van pues menos de
$100, esta ley es sorteada manteniendo las compras del equipo de uno bajo $ 100, y
divorciándose el negocio de uno entre proveedores diversos. El método de cinco dedos de con
methylamine libre, para impedir el pH de la mezcla de reacción de caer también punto bajo
(volviéndose demasiado acídico). La presencia
De agua en la reacción la mezcla debe ser evitada cueste lo que cueste, porque así de
realmente estropea la reacción. Impide el phenylacetone de disolverse en la N-
Methylformamide, inducir al punto bajo afloja de
El cristal de color púrpura. Las direcciones que doy en un posterior capítulo para hacer
N-methylformamide da un producto que es perfecto para esta reacción.
Sin embargo, son ambos fáciles para hacer. Y, por estas restricciones, el precio de
methamphetamine ha ido por encima de $100 por gramo, mientras cuesta sólo $1 o $2 por
gramo para hacer.
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LA PREPARACIÓN DE PHENYLACETONE
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Deleted
Una publicación rusa da cuenta de usar acetato sódico en lugar de pyridine, lo cual sería genial
si operase, porque el acetato sódico es mucho más barato que pyridine. Sin embargo, he hecho
un intento eso y los resultados son poco satisfactorios. Típico de esos comunistas mentirosos.
La reacción se hace como sigue: En un el frasco más bajo redondo ml 3000 limpio, secos son
colocados 200 gramos de ácido del phenylacetic, 740 ml de anhídrido acético y 740 nulos de
pyridine. Esto se hace en una mesa cubierta con una sábana de periódico, porque ácido del
phenylacetic, una vez que está al descubierto para el aire, huele a la orina del gato, y el olor es
el siguiente para imposible para hacerse librado de. Pyridine también huele horrible. El pyridine
y el anhídrido acético son medidos en un vaso grande midiendo taza.
El frasco es entonces amablemente formado remolinos hasta que el ácido del phenylacetic sea
disuelto. El frasco es luego ensamblado con lo 50 cm condensa y el adaptador de vacío, como
se muestra en 2a de la Figura. Antes de asamblea, las junturas están de revuelco engrasadas
con silicón grasa basada del gallo de alto. Esto impide las piezas de atorarse conjuntamente.
Todas las pedazos deberían estar limpias y secas. El pezón de vacío del adaptador de vacío es
taponado con un pedazo de cinta. En la sección redondeada del vacío el adaptador está un
tapón de algodón, luego acerca de dos cucharitas de Drierite (el sulfato anhidro de calcio),
luego otro tapón de algodón. Esto hace una cama de Drierite
D rierite que se imposibilita cayendo en el
frasco por una pelota de algodón. El propósito de esto es librar humedad del aire fuera de la
reacción.
Ahora el químico subterráneo está listo
listo a empezar calentar el frasco. Note eso en Figure 2b, el
frasco está en una paila grande que conferencia sobre el rango del bufet. La cacerola está llena
aproximadamente medio lleno de aceite de cocinar (Wesson trabaja
Muy bien). Esto está a fin de que el frasco es caliente uniformemente. El calor es del que se
giró alrededor
La mitad para el máximum, y el flujo de frío lloran a través del condensador es empezado. Una
longitud de tubería plástica de caucho o corre del grifo frío para la toma inferior del
condensador. El agua frío atraviesa corriendo el condensador y de la salida sobresaliente de
agua, a través de otra longitud de tubería
Para el tubo de desagüe. De este modo, los vapores nacientes del pyridine hirviente son
Condensado y devuelto para el frasco. Una tasa de corriente de agua de aproximadamente un
galón por minuto es buena.
Después de 7 horas, el calor está apagado. Veinte minutos después de los altos hirvientes, la
cristalería es establecida como se muestra en Figura 3. El algodón y
Drierite es removido del adaptador de vacío. Luego 4 pedazos dimensionadas en guisante están
quebradas fuera de una piedra del pie de la pómez (compradas en la farmacia local). Estos se
llaman patatas fritas de ebullición, porque causan que líquidos hiervan más rápido y más
uniformemente. Son añadidas al frasco con la mezcla de reacción en él. Pero no se agregan
hasta 20 minutos después de que la ebullición se detenga; De otra manera podrían producir un
géiser de productos químicos calientes.
Después de que se haya enfriado, acerca de 100 ml de benceno es añadido al embudo del sep
y se estremece vigorosamente para aproximadamente 15 segundos. El embudo del sep es no
taponado y permitido para sentarse en una posición derecha para alrededor un minuto. El
líquido en el embudo ahora se habrá dividido en dos estratos. Por encima es una mezcla de
benceno, phenylacetone, y alquitrán rojo. En el fondo es lo
El estrato de agua, que tenga algún phenylacetone en eso. Pyridine está en ambos
Los estratos.
Dos frascos 500 ml Erlenmeyer son colocados en la mesa, uno marcó "A," la otra "B" señalada.
El gallo de alto en el embudo del sep es abierto, y el estrato de agua es reducido drásticamente
en B. El estrato sobresaliente es vertido en UNO. La B es vertida de vuelta al embudo del sep, y
50 ml de benceno se agregan. El embudo es sacudido para segundos de lS, luego el estrato de
agua es reducido drásticamente de vuelta a B. El estrato sobresaliente es vertido en UNO. El
propósito de esto es sacar el phenylacetone del agua. Otra vez el agua en B es metido en el
embudo del sep. 50 ml de benceno son agregados, y se estremecen. El agua es reducido
drásticamente en B y el estrato de benceno entró a raudales en UNO. El agua en B es pelusa
vertida el tubo de desagüe y el contenido de Una opción de venta en el embudo del sep junto
con 400 ml de NaOH de 10 %
La solución de la jarra. Después de cimbrar, el estrato de agua es reducido drásticamente en B
y el estrato de benceno entró a raudales en UNO. Los contenidos de B son regresados de
nuevo al embudo del sep y 50 que ml de benceno sumó. Después de cimbrar, el químico
reduce drásticamente el estrato de agua en B y vierte él abajo del tubo de desagüe. Los
contenidos de Uno son añadidos al embudo otra vez, junto con 400 ml de solución NaOH de 10 10
%; El embudo es sacudido otra vez. El estrato de agua es reducido drásticamente en B y el
estrato de benceno
Vertido en UNO. Los contenidos de B son devueltos al embudo del sep, juntojunto con
50 el benceno ml, y sacudido otra vez. El estrato de agua es vertido en B y pelusa vertida el
tubo de desagüe. El estrato de benceno es vertido en UNO. El embudo del sep es arrastrado
por el agua con agua caliente.
Finalmente, para uno la última vez, los contenidos de Uno son devueltos al embudo del sep,
junto con 200 ml de la solución NaOH de 10 %. Esto se estremece y el estrato de agua
avenado en B. El estrato de benceno está permitido para permanecer en el embudo del sep por
lo pronto; Más agua lentamente se caerá para el área del gallo de alto, dónde puede estar
escurrido. Es ahora en condición de ser
El agua destilado, y perdido debe estar distante de antemano.
La cristalería debería ser limpia y seca. Una forma más acelerada de cristalería secadora
después de lavarse es ponerlo al horno en 400 ø F para 20 minutos. Los tapones caucheros no
se van en el horno. El agua tiene tendencia a quedarse adentro alrededor de frascos más bajo
secados de este modo. ENTONCES, mientras hacen todavía calor, el químico toma un pedazo
de vaso entubando y lo pone dentro del frasco. Él chupa el aire húmedo del frasco con el vaso
entubando antes de que tiene posibilidad de enfriarse y condensar. Para la destilación, dos 250
frascos más bajo redondos ml son necesitados, uno para coleccionar el benceno adentro, el
otro para coleccionar el phenylacetone adentro. Cinco patatas fritas hirvientes son metidas en
el frasco destilador.
El calor que la fuente es encendida, para el rango bajo, acerca del máximum del 1/4.
El agua debe fluir a través del condensador más corto a eso de u n galón por minuto. Cuando la
mezcla ha empezado ebullición, el calor es ajustado así eso acerca de uno o dos caídas por
segundo goteo en el frasco colector. La temperatura en el termómetro debería decir acerca de
68 ø C. Para las lecturas precisas de temperatura, el consejo del termómetro se extiende en el
stillhead para la profundidad demostrado en Figura 6.
Hay un problema que es algunas veces encontrado al destilar fuera del benceno. Algunas veces
el benceno en el frasco destilador echará espuma arriba en el frasco destilador en lugar de
estar en efervescencia amablemente. Estas burbujas rehúsan quebrarse y ellas llevan de un
lado a otro material no destilado con ellas al frasco colector, dejando un líquido rojo por allí.
Esto no puede tener permiso de ocurrir. Un método efectivo de tratar con esto es encender el
abastecimiento de agua para el aspirador en una tasa lenta a fin de que un vacío débil se
produce. Luego la manguera de vacío está pegada al adaptador de vacío y un vacío débil
producido dentro de la cristalería. Esto causa que las burbujas se quiebren. Cada pocos
segundos, la manguera de vacío está distante, entonces reatada. Dentro de un rato, el benceno
comienza a hervir normalmente y el vacío puede ser omitido.
Después de que se haya enfriado, lo cobrado destiló benceno es vertido en una botella
etiquetada del vaso. Puede reusarse en más tarde cantidades de cosas de phenylacetone. El
mismo 250 frasco más bajo redondo ml es reatado para el lado colector, y la manguera de
vacío adjuntada al adaptador de vacío. La fuente de vacío se enciende. Si un aspirador es
usado, el agua lo es revuelto toda la forma adelante. Todas las pedazos de cristalería deben ser
equipadas cómodamente conjuntamente. Un vacío fuerte rápidamente se desarrolla dentro de
la cristalería. El calor
Se enciende para alrededor yo / 3 máximo. La ebullición comienza de nuevo. Sobre lo al
principio, lo que destila es los últimos restos de benceno y el agua salió en el frasco destilador.
Luego la temperatura enseñada en el termómetro comienza a incrementarse. El phenylacetone
comienza a destilar. Cuando el termómetro alcanza
1009 C, el vacío riegan con una manguera está removido y el ml 250 colector el frasco es
reemplazado con lo limpio, seco 250 frasco ml, luego la manguera de vacío es reatada. Si una
buena bomba de vacío es usada, los frascos se varían a eso de 809 C. Este frasco cambiando
está hecho tan rápido como sea posible para impedir el material en el frasco destilador de
calentarse también durante el cambio de posición. Si se calienta también, eso destila también
rápidamente cuando el vacío es vuelto a poner la aplicación, resultante en algún alquitrán rojo
siendo arrastrado junto con él.
El rendimiento se trata de 100 ml de phenylacetone. Debería ser claro para encerrar con
estacas amarillo en color. Tiene un olor único pero no desagradable. El frasco sujetando este
producto es taponado y se guarda en posición vertical en un lugar seguro. Aunque el
phenylacetone puede guardarse en un congelador, mantenerlo fresco, el químico ahora
procede hacia N-Methylformamide de confección.
Una vez que el frasco destilador se ha enfriado, la cristalería es deshecha y limpiada. El
alquitrán rojo salió en la columna destiladora frasco y la que fracciona es enjuagada con frotar
alcohol. Luego el agua jabonoso caliente es usado en todas las pedazos. Un cepillo largo,
estrecho viene bien para esto.
Una última palabra acerca de la destilación de vacío. Para mantener el vacío fuertemente, la
manguera de vacío es no más de tres pies de largo. Esto obliga al químico a hacer la
destilación cerca de la fuente del vacío.
Ahora para ese proceso de reciclaje del pyridine que mencioné tiempo atrás en este capítulo.
Después de que el químico subterráneo haya hecho algunas cantidades de cosas de
phenylacetone, él habrá acumulado una buena cantidad de mezcla de anhídrido del
pyridineacetic en el pichel dimensionado en galón. Él ahora fraccionadamente lo destilará para
recobrar el pyridine de eso. La por completo cristalería seca es establecida como se muestra en
Figura 7. Tiene una larga columna fraccionando columna en lugar del tipo de cortocircuito
simplemente usado. Esto es porque el pyridine y el anhídrido acético son más duros para
separar, así es que una columna más larga es necesaria para hacer el trabajo.
El frasco destilador es un 3000 frasco más bajo redondo ml con 5 patatas fritas hirvientes en él.
Los derrames del químico 2000 ml de la mezcla acética de anhydride-pyridine en eso. El calor
se enciende para acerca del máximum del 1/3 y el agua frío es echado a andar fluyendo
lentamente a través del condensador. Dentro de una media hora, la mezcla comenzará a hervir.
Cuando ambos frascos se han enfriado, la mezcla negra de reacción es cautelosamente añadida
a la solución sódica de hidróxido. Se agrega a poquitos, luego formado remolinos alrededor a
mezclarlo. Reaccionan conjuntamente muy violentamente. La reacción aquí es hidróxido de
sodio reaccionando con ácido clorhídrico producir sal de mesa, con ácido fórmico para producir
a formate sódico, y con clorhidrato del methamphetamine para producir methamphetamine
gratuitamente base. Cuando la solución sódica de hidróxido se hace muy caliente, la química
deja de añadirle la mezcla de reacción a ella hasta que se enfría otra vez.
El fondo del frasco está lleno de cristales de sal que no pueden disolverse en el agua porque el
agua ya sujeta toda la sal puede.
El químico agrega 100 ml de agua para el frasco y los remolinos eso aproximadamente para
algunos minutos. Si eso no le disuelve todo, él agrega otro 100 ml de agua.
Después de que el frasco se haya enfriado, es vertido en un embudo 1000 ml sep, y 100 ml de
benceno se agregan. El embudo del sep es taponado y sacudido para 15 segundos. Es admitido
para respaldar un par de minutos, luego el estrato inferior de agua es reducido drásticamente
en un envase del vaso. El estrato café de methamphetamine-benzene es vertido en un el frasco
más bajo redondo ml 500 limpio, seco. El estrato de agua es extraído otra vez con 100 benceno
ml, luego tirado fuera. El estrato de benceno es vertido en el frasco 500 ml junto con el resto
de methamphetamine.
El químico es ahora en condición de destilar el methamphetamine. Él le añade tres patatas
fritas hirvientes al 500 frasco más bajo redondo ml y establece la cristalería para la destilación
fraccionada como se muestra en Figura 5. El frasco 500 ml se sienta
Directamente en la fuente de calor. El adaptador empacado en vaso del claisen es la columna
correcta que fracciona. El frasco colector es un 250 frasco más bajo redondo ml. El agua de
cañería es usado en el condensador.
La fuente de calor se enciende para 1/4 para el máximum del 1/3. Pronto la mezcla empieza
ebullición. La primera cosa que destila es azeotrope de agua de benceno en
68 ø C. Luego el benceno puro se acerca en 80 ø C. Una Vez otra vez, como en la destilación
de phenylacetone, echando espuma algunas veces puede ser un problema. En ese caso, e s del
que se ocupó al modo de descrito en el Capítulo 3.
Una tercera elección es también posible para el uso como un solvente de cristalización. Ésta es
esencia mineral disponible de ferreterías en el departamento de pintura. La esencia mineral
equivale apenas al éter petrolero
O ligroin comúnmente visto en laboratorios del chem. Esas marcas que presumen de olor bajo
son la mejor opción. Antes de usar este material es mejor fraccionadamente destilarlo, y la
colecta el punto de ebullición mínimo la mitad de producto. Este cristal de velocidades
desecándose. Desde la elección de esencia mineral elimina éter del lazo del suministro, el
operador clandestino bien puede pasarse esta ruta. El tolueno es también un solvente
aceptable.
Con el solvente de su elección, el químico enjuaga las entrañas del condensador, adaptador de
vacío y 250 frasco ml para publicar el methamphetamine pegándosele al vaso. Este enjuague
es echado con el producto. El solvente es añadido a cada uno de los frascos Erlenmeyer hasta
que el volumen de líquido sea 300
El ml. Son mixtos formando remolinos.
Una fuente de gas anhidro de cloruro de hidrógeno es ahora necesaria. El químico generará lo
de él propio. La cristalería es establecida como en Figura 10. Él tendrá que doblar otro pedazo
de tubería del vaso para la forma mostrado. Debería comenzar aproximadamente 18 pulgadas
de largo. Un extremo de eso debería ser hecho pasar por un tapón de un hueco. Un embudo
125 ml sep es el mejor tamaño. Los tapones y las junturas deben estar apretados, desde que la
presión debe desarrollarse dentro de este frasco para sacar a la fuerza el gas de cloruro de
hidrógeno a través de la tubería como es generado.
En lo 1000 ml, el frasco de tres cuellos es colocado 200 gramos de sal de mesa. Luego 35 % el
ácido clorhídrico concentrado es añadido a este frasco hasta que alcance el nivel mostrado en
la figura. El ácido clorhídrico debe ser de grado del laboratorio.
Algún ácido sulfúrico concentrado (el % 99-98) es metido en el embudo del sep y la espita
cambió de dirección a fin de que 1 ml de ácido sulfúrico concentrado desemboca en el frasco.
Deshidrata el ácido clorhídrico y produce gas de cloruro de hidrógeno. Este gas está entonces
forzado por la presión a través de la tubería del vaso.
Uno de los frascos Erlenmeyer conteniendo methamphetamine en solvente está posado a fin de
que la tubería del vaso se extiende en el methamphetamine, casi alcanzando el fondo del
frasco. Goteando en más ácido sulfúrico como mantenimientos necesitados el flujo de gas
yendo al methamphetamine. Si el flujo de gas no es mantenido, el methamphetamine puede
solidificar dentro del vaso entubándolo, taponándolo.
Es ahora hora de limpiar con un filtro los cristales, lo cual es un trabajo de dos hombres. El
frasco con los cristales en eso es removido de la fuente del HC1 y
Por ahora sediméntese a un lado. El frasco de tres cuellos es una pequeña cantidad formada
remolinas para esparcir alrededor del ácido sulfúrico y luego el otro frasco Erlenmeyer es
subordinado
Para un burbujeo con HC1. Mientras este frasco es buWled, los cristales ya en el otro frasco
son limpiados con un filtro.
Si el éter fuese utilizado como el solvente, los pasteles del filtro en los platos frisarán secos
ahora. Con un cuchillo de la gaveta de la platería, los pasteles están cortados en octavos.
Tienen permiso de secar algo más luego cortado en trozos
En polvo. Si el benceno fue usado, este proceso toma más tiempo. Las lámparas de calor
pueden estar acostumbradas a la velocidad arriba de este secamiento, pero no la fuente más
fuerte de calor.
El rendimiento de producto es acerca de 100 gramos de casi producto puro. Debería ser blanco
y no debería mojarse, excepto en el clima más húmedo. Sirve para cualquier propósito. Puede
ser cortado por la mitad y los químicos subterráneos todavía tendrán un mejor producto que su
competencia. Excepto ellos
No lo cortará hasta que algunos días hayan pasado, a fin de que sus opciones no están
limitadas debería uno de los problemas descritos en los siguiente pocos párrafos levántese.
Aquí hay una cierta cantidad de los problemas comunes que se levantan con los cristales, y
cómo son de lo que se ocupó. Para divisar estos problemas posibles, los cristales son primera
parte izquierda en el plato para desecarse fuera, y luego cedido para jarras del vaso o
bombachos plásticos.
Los Cristales Amarillos. Esto no es causado por ahí no correctamente enjuagando los cristales
mientras en el embudo Buchner, o no usando bastante solvente para disolver el
methamphetamine en los frascos Erlenmeyer. Para blanquearlos arriba, tienen permiso de
embeber algún éter en una jarra del vaso, entonces filtradas otra vez.
Los Cristales Hediondos Amarillos. El olor se requiere algunos días para desarrollarse
completamente. Se quedan solos para 5 días, luego mojados en éter y filtrado otra vez.
El olor no debería regresar. (El problema es causado calentando la mezcla de reacción por
encima de lo 145 ø C límite superior.)
Los Cristales Se Rehúsan a Secos. Esto especialmente puede ser un problema usando benceno
como un solvente. También puede ser un problema en los días muy húmedos. Los cristales son
en los que se estuvo en el frasco limpio, seco de filtrado, la parte superior es taponado y vacío
aplicado a pleno rendimiento para 15 minutos. Calentando el exterior del frasco filtrante con
agua caliente mientras está bajo vacío acelera el proceso.
Los cristales Se Derriten. Aquí los cristales absorben agua del aire y se derriten. Esto es
usualmente causado subiendo la temperatura de la reacción también rápidamente, o por
colector demasiado material alto de ebullición durante la destilación. Primer, que son metidos
en el frasco filtrante y un vacío tuvieron aplicación para secarlos. Son remojados en éter y
filtrados. Si esto no alivia el problema, cortando el material para 50 % la pureza debería
encargarse de él.
Los Cristales Son Pegajosos. Aquí los cristales parecen que al amparo de una capa delgada de
material aceitoso, causándolos para pegársele a hojas de afeitar, etc. El problema es del que
se ocupó al modo de derretir cristales.
Esta reacción cuesta medianamente poco esfuerzo, y es bastante dura para estropear, siempre
que algunas precauciones básicas son tomadas. El químico subterráneo se esmera en
asegurarse de que su cristalería es seca, y el alcohol usado es absoluto (100 % sin agua). Él
también debe hacer el procesamiento de este material rápidamente, porque el nitroalkene que
se forma en la primera fase de esta reacción no se mantendrá. La reacción va como esto:
Esta reacción se hace como sigue: En un el frasco más bajo redondo ml 3000 limpio, seco es
colocado 400 ml de alcohol absoluto, 20 ml de nbutylamine,
428 gramos de benzaldehyde, y 300 gramos de nitroethene. El químico su bterráneo establece
la cristalería para refundir como se muestra en 2b de la Figura adentro
Capítulo 3. Él incluye el tubo secador con Drierite como se muestra en 2a de la Figura.
Él forma remolinos alrededor del frasco para mezclar el contenido, luego coloca el frasco en u n
calientaplatos y empieza a calentarlo. El agua fluyendo a través del condensador
Debería medianamente ser estupendo, estar seguro condensar los vapores alcohólicos. Una
tasa buena, cortés de ebullición es a lo que él aspira. Él continúa la ebullición para 8 horas. La
solución se pondrá amarilla.
Él se asegura eso sus productos químicos, especialmente el nitroethane, es de una buena nota.
Nitroethane es ampliamente usado en la pintura y la industria de barniz como un solvente para
lacas de acetato de celulosa, resinas de vinilo, nitrocelulosa, ceras y tintes. Si él tiene el grado
del industrial, él primero lo destila antes del uso. A los olores Benzaldehyde les gusta el aceite
amargo de almendras y deberían ser claros. Benzaldehyde es usado en condimentos y
perfumes.
Cuando las 8 horas de ebullición se hacen, él cierra el calor y deja el frasco enfriarse. Una vez
que los cristales comienzan a aparecer, él se quita el condensador y empieza a enardecer la
solución con una barra del vaso. Él continúa el apasionamiento, y transfiere el frasco a un
fregadero de agua fresco a ayudar a acelerar el enfriamiento. Él continúa el apasionamiento
hasta que populacho de cristales se vuelva demasiado más grueso a moverse, o el frasco es
enfriado completamente. La idea del apasionamiento es impedir la cantidad de cosas de
sedimentarse en una masa sólida de cristales. Lo
Los cristales deberían ser amarillo en color.
Él ahora procede a purificar a este 1 phenyl-2-2-nitropropene. La forma más simple para hacer
esto es añadirle el éter etílico a los cristales hasta que una lechada se forma (acerca de 5 00 ml)
y luego rompa cualquier conglomerados de cristales con una barra del vaso. Él luego filtra la
lechada a través de un filtro grande de café y deja limpio a populacho para sacar a la fuerza
tanto del éter tan posible. Junto con el éter, él cambiará de dirección más del nitroethene y
benzaldehyde no reaccionado. Los cristales todavía serán amarillos, pero ellos ya no serán
pegajosos y pegajosos. Si él todavía huele amine de n-butyl en a ellos, él los puede enjuagar
con éter otra vez.
Una mejor forma para limpiar estos cristales debe recristalizarlos. En gran escala las cantidades
de cosas les gusta este, es una gran cantidad de trabajo y él debe hacer
Los comestibles para agotar la humazón para el exterior para impedir el peligro de explosión,
sino él obtendrá un producto más limpio.
Se hace como sigue: Para los cristales que han estado enjuagados con éter y devuelto para un
el frasco más bajo redondo ml 2000 limpiado, seco, él suma justo la adecuada cantidad de éter
petrolero caliente para disolver los cristales. Esto ingiere el barrio de 700 ml de éter petrolero.
Cualquier tipo de éter petrolero hará. Si él tiene acceso al hexane de alguna fuente del
industrial, eso lo andará bien. El éter petrolero es inflamable, así la forma que él calienta el éter
es colocar el frasco con los cristales dentro de una cacerola de agua caliente, y empezar
añadirle el éter petrolero a él. Él forma remolinos eso aproximadamente al sumar el éter
petrolero y el éter de adición de mantenimientos hasta que los cristales son disueltos.
El resultado será una solución amarilla evidente. Ahora él registra cuánto el éter petrolero que
él sumó y coloca el frasco en el calientaplatos y establece la cristalería para la destilación
simple como se muestra en Figura 3 en el Capítulo
C apítulo 3. uno
500 el frasco ml están bien para el frasco receptor. Él enciende el calor para la solución,
empieza corriente de agua a través del condensador y destila completamente
aproximadamente
El 1/3 del éter que él le añadió a los cristales para disolverlos. Cuando el 1/3 de lo
El éter está destilado completamente, él remueve el frasco del calor, y lo enfría completamente
en agua fresco, seguido por agua helada. Él no quiere colocar el frasco inmediatamente dentro
de agua de hielo, porque podría rajarse.
Él establece la cristalería como antes y destila fuera de otro / 3 del éter petrolero, luego se
enfría fuera del frasco como antes. Otra vez, los cristales formarán, aunque no serán de como
la calidad alta como el primer cultivo. Él los filtra como antes, y le devuelve el éter al frasco
destilador. Ahora él destila fuera de alrededor % tanto éter petrolero como antes, luego calmas
fuera del frasco y espera los cristales para la forma. Éste será su último cultivo de cristales. Él
los filtra y los alega a desecarse. El importe total de cristales que él obtendrá será acerca de
420 gramos.
El químico subterráneo ahora debe proceder a hacer más pequeños estos cristales de
1 phenyl-2-2-nitropropene para phenylacetone. Si él los deja a ellos holgazanear, comenzarán a
poIymerize en un desorden malévolo, pegajoso (aunque él los puede atrasar salir mal por
ponerlos en el congelador).
Él ahora destilará fuera del phenylacetone con vapor. Él suma que algunos pómeces de
hirviente se astilla para el frasco 3000 ml, y lo coloca en el calientaplatos. Él establece la
cristalería para la destilación simple (no la destilación fraccionada) como se muestra en el
Capítulo 3. Un frasco 1000 ml andará bien para el frasco receptor. Él calienta el frasco 3000 ml
hasta que hierva. El vapor del agua en el frasco les llevará de un lado a otro el phenylacetone
con él y les depositará ambos en el frasco 1000 ml. Un flujo razonable de aproximadamente 1
galón por minuto es bastante agua fluyendo a través del condensador.
Él ahora tampoco puede destilar el phenylacetone tan descrito en el Capítulo 3, o puede hacer
más pequeño más del nitroalkene. Si él elige destilar cada carrera separadamente, él llegará
acerca de 130 ml de phenylacetone de cada carrera.
La destilación de vapor puede omitirse si un grado inferior de phenylacetone es aceptable. Para
hacer esto, el químico simplemente filtra la mezcla de reacción, después de que haya sido
tratada con el hidróxido de sodio, a través de un tapón de una pulgada de grueso del pelo de
ángel. Luego él aspira fuera del phenylacetone sumándole a una pareja cien los mls de tolueno
(disponible en la ferretería en la sección de pintura), y separándose fuera del estrato de
phenylacetone-toluene flotando adelante
Llegue al final con un embudo del sep. Una destilación más fraccionada cuidadosa de la mezcla
resultante da phenylacetone que está casi tan puro al igual que con la destilación de vapor.
Uno de los mejores artículos escritos en la reacción Knoevenagel en el idioma inglés está en la
Publicación de Química Orgánica, Volumen 15, manda a llamar 8 para 14. Otra referencia es el
Orgánico Reactions, Volumen 15.
El método 2
Esta variación de la reacción Knoevenagel dará algo rendimientos superiores de producto que
el método precedente. La razón para lo más alto
El rendimiento es el uso en este método de tolueno tan solvente, y la colocación de una trampa
Sombría Dean por encima del frasco para remover agua de la mezcla como se forma. La
remoción de agua favorece la formación de mayores cantidades de nitroalkene.
Para hacer la reacción, un 1000 frasco más bajo redondo ml está lleno, en esta orden, con 200
ml de tolueno, 100 ml de benzaldehyde, 90 gramos (86 ml) de nitroethane, y 20 ml de
butylamine. Es una buena idea formar remolinos el frasco después de sumar cada ingrediente
para impedir estratos de formar. Después el frasco es colocado en un rango del bufet de un
quemador de eléctrico con control infinito, y la cristalería es establecida como se muestra en
Figura 15.
La trampa Sombría Dean está pegada al frasco, y un condensador está apegado a la trampa
Sombría Dean. Luego el bufet que el rango está encendido en un trasfondo de calor a gran
altura lo suficiente como para producir una ebullición rápida del tolueno, y
El agua frío es fluido a través del condensador. Como la reacción progresa, los vapores de
arrastre de tolueno lagrimean junto con ellos, y cuando vuelven a líquidos en el condensador,
el agua se reacomodará en la porción de la trampa de la trampa Sombría Dean porque el agua
es más pesado que tolueno. Usted también notará una apariencia lechosa para el tolueno
debido a agua suspendido en él. La porción de la trampa de la trampa Sombría Dean es
graduada en mililitros. Esto
Le permite seguir la pista de cuánto agua ha sido coleccionado. La mitad de agua es
coleccionado en la primera hora, y el valor total (18 ml) es coleccionado después de cinco
horas de ebullición. Cuando esto se hace, el calor está removido, y el frasco dio rienda suelta a
que para enfriarse. Esta fase de la reacción justamente ha hecho el nitroalkene.
Uno debería tener el deseo de coleccionar el nitroalkene para la reducción directa para
anfetamina, uno justamente necesita quitar la trampa Sombría Dean, equipar el frasco para la
destilación simple como se muestra en Figura 3, y remover el tolueno bajo u n vacío de un
aspirador, usando calefacción cortés de un baño María caliente. Eso
Debería ser notable que el nitroalkene tiene una lágrima leve asfixiando con gas efecto en los
ojos, y también irrita la piel. No use las cosas como un bálsamo del cuerpo.
Después es hora de sacar el phenylacetone de la mezcla de reacción. Una vez que el frasco se
ha enfriado, el hierro es limpiado con un filtro vertiendo que él a través del tapón de pelo del
ángel describió tiempo atrás en este capítulo. Es una buena idea enjuagar abajo del polvo
atrapado de hierro con un arranque de tolueno para quitarse cualquier phenylacetone adherido
de él. Luego el estrato de tolueno está separado usando un embudo del sep. Es vertido en un
frasco más bajo redondo. El estrato de agua acerca de 100 ml de tolueno se ha sumado a él, y
esto se estremece para dibujar phenylacetone suspendido en el tolueno. El estrato de tolueno
está entonces separado y sumado para el anteriormente dicho frasco más bajo redondo. Es
entonces equipado para la destilación fraccionada como se muestra en Figura 5. El tolueno
destila completamente primero como el azeotrope de agua de tolueno en 85 ø C, y luego como
tolueno puro en 110 ø C. Una Vez Que el tolueno se va en su mayor parte, vacío es aplicado, y
phenylacetone es congregado en el rango usual de temperatura. El rendimiento se trata de 120
ml de phenylacetone.
Esta porquería tratada con cloro causa un sentimiento "amargado" ambiguo como resultado de
tomarlo. Los dolores sordos en las áreas más vivas y renales pueden ser sentidos. Este agua
chirle también arruina las calidades más sutiles y más finas de methamphetamine. Esta edición
describirá cómo se convierte la efedrina en methamphetamine, con énfasis especial dado a los
pasos cruciales en remover los subproductos nocivos del producto final.
Esta reacción nueva puede hacerse en cualesquier de varias formas estrechamente relatadas,
cada uno con resultados excelentes. En cada uno de sus variaciones, el camino global de la
reacción debe convertir allylbenzene en phenylacetone:
La reacción parece surtir efecto en la siguiente manera: Allylbenzene reacciona con dos
moléculas de nitrite de metilo o de etilo en solvente alcohólico para producir un producto
intermedio:
Este producto intermedio luego reacciona con agua dar phenylacetone. Una característica
crucial de esta reacción es su uso de cloruro del palladium como uno
El catalizador. Por el alto cuesta de sales del palladium, los inventores de lo
La patente fue para grandes longitudes para encontrar formas para hacer menos de ella se
vuelven más allá. Descubrieron eso sumando algún cloruro de cobre o trimethylamine en la
mezcla de reacción, la cantidad de palladium usado pudo estar grandemente cortada. El
inconveniente para esto es que el rendimiento de phenylacetone baja un tanto. Ambas
variaciones estarán descritas aquí.
La Preparación de Nitrites
El Nitrite de Butilo
Desde que el nitrite de butilo es el éster salitral de ácido de n-butanol, no es de extrañar que se
hace fácilmente metiendo ácido nitroso en conéctese con n-butanol en presencia de catalizador
de ácido sulfúrico. El ácido nitroso no es usado directamente porque es inestable. En lugar de
eso es generado en el frasco de reacción permitiéndole ácido sulfúrico excedente reaccionar
con nitrite sódico en la mezcla. La precaución principal asumida al correr esta reacción es
asegurar que la temperatura de la mezcla no se alza sobre los límites prescriptos.
Hacer butilo nitrite, un 1000 ml 3 desnucó frasco es equipado con un agitador mecánico, un
embudo del sep con un tallo que lleva la delantera tan cerca del área de peligro causado por
las hojas vertiginosas del agitador tan posible, y un termómetro. (Vea Figura 16.) El
termómetro está también posado cerca del área de peligro conmovedor de la hoja así es que
mida la temperatura de la solución en la inicial crítica mezclando área. Las hojas conmovedoras
están hechas de Teflón a fin de que pueden perdurar hasta el ácido sulfúrico usado aquí. La
barra de metal para la cual traba un embargo está de modo semejante revestida con Teflón.
Un taladro eléctrico equipado encima del frasco está bien para hacer girar las hojas
conmovedoras. El apasionamiento magnético no es lo suficientemente fuerte aquí por la
persona de mucha importancia
El sedimento de cristales sódicos de sulfato que forma como el resultado de esta reacción.
Para hacer la reacción, el químico acurruca el frasco de reacción en una mezcla de hielo y sal.
Hielo de aproximadamente dos partes de para una sal de la parte da buenos resultados. El
hielo está aplastado a fin de que los cubos individuales no son mayores que una uva. La mezcla
de sal de hielo produce un efecto refrescante muy por debajo lo 0 ø C usualmente obtenida a
partir de hielo. Luego el químico mete 95 gramos de nitrite sódico en el frasco junto con 375 ml
de agua. Él bate la mezcla al seguir la temperatura en el termómetro. Entretanto en otro vaso
con pico, él le confunde 25 ml de agua, 34 ml de ácido sulfúrico concentrado, y 114 ml de n-
butanol (butan-1-ol). Él mete esta mezcla en el congelador, y la enfría para 0 ø C.
Cuando la temperatura rezando en la solución del nitrite en las caídas del recipiente de reacción
para 0 ø C o un poco inferior, la mezcla ácida sulfúrica en butanol es introdujo un tanto a la vez
directo el embudo del sep mientras el químico
Mantiene bien mezclándose. Está añadido lo suficientemente lentamente de lo que la
temperatura rezando en el recipiente de reacción no se desvía del rumbo del rango - 1 ø C para
+1 C. El vaso con pico se guarda en el congelador en medio de rellenos del embudo del sep, a
fin de que esta solución no se calienta. La adición entera toma aproximadamente 45 minutos.
Después de que la adición haya terminado, el químico continúa moviéndose para algunos
minutos, luego deja la mezcla perdure por una hora y una mitad. Después, él filtra la solución
usando el frasco de vacío de embudo Buchner establecido mostrado en Figura 11 en el Capítulo
5. Esto limpia con un filtro los cristales de sulfato sódicos formados en la reacción. Él diluvia lo
filtre en un embudo 500 ml sep, y espera el estrato amarillo superior de nitrite crudo de butilo
para completamente formar. Esto toma algunos minutos.
El estrato ácido inferior de agua está entonces avenado del embudo del sep, dejando sólo el
estrato del nitrite de butilo en el embudo. El químico desordena una solución de yo Brazo de
gramo y Hammer Bicarb, y 12.5 gramos de sal de mesa en 50 agua ml. Él echa esta solución
en el embudo del sep, y remolinos bien meter los dos estratos en contacta. Una buena cantidad
de espumación sucede como el bicarb destruya ácido excedente en el producto crudo. Luego él
tapona el embudo del sep con un corcho, y lo sacude violentamente.
Periódicamente, él consiente fortalecido arriba de gas a librarse de. Después de cimbrar para
un par de minutos, él le permite el embudo del sep sentarse. Los estratos forman otra vez. Él
drena el estrato del wata, y echa el nitrite en un vaso con pico 250 ml.
Él suma acerca de 5 gramos de cristales anhidros de sulfato de magnesio para el vaso con pico
y las agitaciones. Esto se seca lo que fuere que el agua es disuelto en el nitrite. El sulfato de
magnesio anhidro se hace horneando sales de Epsom en un laya delgado en una cacerola de
horneado del vaso en un horno eléctrico en 4 W F para unas horas de la pareja antes del uso.
Es usado inmediatamente, o permitido para enfriarse en un dessicator para impedirlo remojo
arriba de agua del aire.
El nitrite crudo de butilo puede ser usado inmediatamente tal cual. Si hay yendo para ser un
retraso antes del uso, es decantado fuera del sulfato de magnesio y destilado. Usando una
columna que fracciona, casi todo el producto destila a eso de 77 ø C. El rendimiento es acerca
de 110 gramos de nitrite de butilo (rendimiento de 85 %). Este producto puede guardarse en
un freeza para un par de semanas antes de que se eche a perder. Mientras más frío la
temperatura, mejor. Los productos de descomposición incluyen agua, NO2, NO, el butanol, y
los productos de polimerización de
El aldehido de butilo. Este proceso barato y fácil es fácilmente escamoso levantado para
acomodar cualquier demanda cruda del material que el químico subterráneo puede tener.
Esta sustancia se hace al modo de butilo nitrite, con algunas variaciones. La solución de nitrite-
water en el frasco tiene nitrite de 76 gramos de sódico en 240 agua ml. La solución ácida
sulfúrica en alcohol se hace diluyendo 60 ml de alcohol absoluto (65 ml de 190 impermeabilizan
vodka) con un volumen igual de agua. Luego el químico cuidadosamente le agrega 28 ml de
ácido sulfúrico concentrado para eso. Él forma remolinos al sumar. Luego él diluye esta
solución para 240 volumen total ml sumando agua. Él enfría ambas soluciones para
aproximadamente
10 ø C, y le añade la solución ácida en alcohol a la solución del nitrite lentamente
Con constante apasionamiento sobre un período de cerca de la mitad de una hora.
Él echa la mezcla de reacción en un embudo enfriado del sep, drena el estrato ácido en agua
inferior, y luego rápidamente le añade un hielo de un solo mezcla de yo el bicarb de gramo en
50 el agua ml al estrato del nitrite. Él rápidamente forma remolinos y se estremece, y drena el
estrato de agua antes de la humazón en la que se convirtió también intensa. Él
Seca el nitrite crudo de etilo encima acerca de 5 gramos de sulfato de s odio, luego
Lo decanta en al menos un volumen igual de alcohol etílico. El alcohol es alcohol absoluto, y la
congelación profunda es requerida para el almacenamiento. Es usada tan pronto como sea
posible. El almacenamiento más largo es posible si el material crudo está destilado (b.p. 17 ø
C). El asistente de dificultades para esta marca de operación así de desaconsejable para el
laboratorio subterráneo, sin embargo.
Hay una forma alrededor del procedimiento de purificación del hasslesome que le permitirá al
químico subterráneo usar el nitrite de etilo que él ha hecho rápidamente y fácilmente. La forma
para hacer esto es burbujear los vapores del nitrite de etilo en la mezcla de reacción. Este
método evita el procedimiento desagradable y posiblemente peligroso con el embudo del sep y
la subsiguiente destilación. Vea Figura 8 allá por el Capítulo 4 en f ormamide de N-Methyl. Si en
esa figura, el methylamine conteniendo frasco en lugar de eso contenido la mezcla de reacción
del nitrite de etilo, y el ácido fórmico conteniendo frasco en lugar de es o si el allylbenzene y el
cloruro palladium en alcohol hubieran necesitado para la producción del phenylacetone, luego
uno fácilmente podría imaginar cómo obligar los vapores del nitrite de etilo a directamente
burbujear en la mezcla de producción del phenylacetone sin cualquier necesidad para
manipular el nitrite directamente.
Para usar esta variación, el nitrite de etilo es primero preparado tan descrito de arriba. La
temperatura fría es importante para obtener mejores rendimientos del nitrite. Luego la mezcla
de reacción del nitrite es echada en un tamaño adecuado alrededor de frasco más bajo, la
cristalería es establecida como se muestra en Figura 8, y el calor es aplicado a la mezcla del
nitrite para burbujear sus vapores en el frasco de reacción de producción del phenylacetone. El
agua frío no debería ser pasado por el condensador, como éste puede detener el nitrite. En
lugar de eso, el agua debería ser temperatura del cuarto. La solución del nitrite tendrá que
estar acalorada casi hervir para obtener lo último del nitrite para estar en efervescencia fuera
de eso. Un rendimiento de aproximadamente
60 gramos de nitrite de etilo pueden esperarse de las direcciones dado arriba.
Uno también podría usar nitrite de metilo en esta variación substituyendo alcohol metílico para
alcohol etílico. Esto tenía la ventaja de ser más fácil para burbujear fuera de la mezcla de
reacción del nitrite porque el punto de ebullición de nitrite de metilo es - 12Q C. Esta ventaja es
pesada más que por la naturaleza venenosa de alcohol metílico, y también por la dificultad que
una tendría haciendo un intento para el mantenimiento ella en la solución mientras esté siendo
hecha. Sería difícil de estimar simplemente qué tan mucho del nitrite de metilo realmente es
hacerse en
Y permaneciendo en la mezcla de reacción del phenylacetone.
Allylbenzene
Este método procede como sigue: Una suspensión de 100 gramos de bromuro cuproso (CuBr)
en éter anhidro es tratada con 670 ml de 1 phenyllithium molar. El CuBr se convierte en
amarillo y se disuelve dar una solución de pardo rojizo que luego revuelve verde. Phenylcopper
va demasiado rápido como un blanco
Redúzcase a polvo en rendimiento de 90 %. El phenylcopper está entonces separado y
reaccionado con un equivalente molar de allylbromide para dar allylbenzene en rendimiento de
99 % después de agua apagando y el examen médico completo incluyendo rayos X y labora
usual Grignard.
hacer níquel Raney. Para hacer catalizador de platino, uno las necesidades sólo obtienen metal
de platino y un grupo de uno
La serie de productos químicos fácilmente disponibles. El metal antiácido sí mismo, el platino,
es
Fácilmente obtenido de moneda u otros distribuidores de metal precioso. El químico
subterráneo por consiguiente se escuda de sospecha usando la nube de polvo
Pateado levantado por individuos codiciosos o descaminados que compran pensar de metal de
platino esto los arrastrará con la marea a través del colapso de sociedad.
El proceso usado para convertir metal de platino en el catalizador en ejecución es idéntico para
el método usado para reciclar catalizador apagado traído puesto de platino en material
renacido. El primer paso es disolver el metal en agua regia. El agua regia es una mezcla de
ácido clorhídrico de tres partes, y una parte
El ácido nítrico. Sólo los ácidos de grado del laboratorio adentro en sus formas concentradas
sirven para este proceso. Las calificaciones inferiores bien pueden introducir venenos catalíticos
en el metal precioso. El ácido nítrico es el material de 70 %. El ácido clorhídrico es el material
del laboratorio de 37 %. Acerca de una pinta de mixto
Los saques de ácido bien para disolver los pocos gramos de platino necesitó correr
Las cantidades de cosas de tamaños de hombre de methamphetamine. Los ácidos son
simplemente mixtos, y luego el metal de platino se agrega. Algunas humazón de NO2 es dada
completamente en el proceso de disolución. Ocasional remolineante y algunas velocidades
calentadoras el proceso de disolver el platino. La disolución convierte el platino a ácido del
chloroplatinic H2PtCl6. Esta sustancia es el punto de partida para ambos de las sendas
alternativas para catalizador de platino en ejecución.
Cuando todo el platino el metal ha enterrado en la solución, el calor es aplicado para hervir
fuera la mezcla ácida. Entonces algún ácido clorhídrico concentrado se agrega, y así de también
está evaporado fuera para la sequedad.
La adición y la evaporación de ácido clorhídrico son repetidas varias veces hasta que el residuo
sea gratis de nitrites.
Con thusly de ácido del chloroplatinic obtenido, el químico manufacturero tiene dos métodos
alternativos con los cuales para convertirlo en material en ejecución listo para usarse. El primer
método es la ruta clásica involucrando una fusión del ácido del chloroplatinic, o
preferentemente su sal de amonio, con nitrato de sodio
En una temperatura de aproximadamente 450 ø C. Este método conlleva lo obvio
La dificultad de exactamente midiendo y controlando tal alta temperatura. Uno puede leer todo
acerca de este método en Síntesis Orgánicas, el Volumen Colectivo Yo, las páginas 4 63 para
470.
El segundo método usa borohydride sódico para convertir el ácido directamente en negro de
platino. Este método es más simple y produce un mucho más catalizador en ejecución. El
procedimiento se basa en el método dado por Color Moreno y Color Moreno en la Publicación
de la Sociedad Química Americana, Volumen 84, manda a llamar 1493 para 1495 (1962). El
rendimiento es acerca de 3 gramos del de más catalizador alto de actividad, y hace el trabajo
de 5 gramos del catalizador preparado por el método clásico.
Para preparar este catalizador, 8 gramos de ácido del chloroplatinic son disueltos en 80 ml de
alcohol absoluto. Luego, en otro vaso con pico, los gramos .8 de laboratorio califican hidróxido
de sodio es disuelto en 10 ml de agua destilada. Esto es diluido para 200 ml de volumen total
sumando alcohol absoluto, y luego 7.71 gramos de borohydride sódico se agrega. Lo
La solución del borohydride de alcohol-NaOH-NaOH-water-sodium es enardecida hasta que el
borohydride sea disuelto. La solución del borohydride es ahora añadida a la solución de ácido
del chloroplatinic con apasionamiento lleno de énfasis. Se agrega tan rápido como sea posible
sin dejar el contenido echar espuma encima. Una cantidad grande de gas de hidrógeno es dada
completamente mientras el borohydride hace más pequeño el chloroplatinic ácido para negro
de platino. Este proceso se hace en una capucha de humo o afuera impedir explosiones de
hidrógeno.
El siguiente método usa catalizador de níquel Raney en lugar de platino. Surte efecto lo mismo
que pozo, pero pide que el químico pueda calentar los reactantes para aproximadamente 80 ø
C. También, algo las presiones superiores es usado, así es que una botella de reacción del vaso
no es adecuada; Debe estar hecha de acero inoxidable en la pulgada del 1/8 mínima gruesa,
para mayor seguridad.
Primer, que el químico debe encontrar qué tan a gran altura el calor debe estar dispuesto a
obtener una temperatura 80 ø C en el contenido de la bomba. Él llena la bomba
Medio lleno de isopropyl frotando alcohol y vueltas en el calor. Él le sigue la pista a la
temperatura del alcohol al enardecerla con el termómetro. Él encuentra que el calor
sedimentándose necesitado para una temperatura 80 ø C y cuánto tiempo simpatiza con
alcance que la temperatura. Luego él remueve el alcohol del isopropyl de la bomba y lo
enjuaga fuera con alcohol etílico.
Ahora el químico condena la bomba y las tuberías en el hidrógeno para una presión de 300 psi.
Él enciende el calor y empieza a sacudir la botella de reacción. La reacción comienza a patear
adentro en una pequeña cantidad sobre 40 ø C. que él empieza a cronometrar la reacción
cuando los alcances de temperatura 50 ø C. que él continúa la reacción para 8 horas,
asegurarse de que la presión se queda en 300 psi.
Luego él detiene la sacudida y calefacción y la deja a ella enfriarse. Después de que se haya
enfriado, es filtrado para quitar el catalizador. El catalizador filtrado no puede estar permitido
para desalcoholizarse, o arderá en llamas. Él lo mantiene mojado. La bomba es enjuagada con
100 ml de alcohol. El alcohol es filtrado, entonces añadido para el producto. El catalizador es
pelusa echada el tubo de desagüe y sonrojado fuera con una gran cantidad de agua.
El alcohol, el benceno, y el éter están destilados completamente, luego el methamphetamine
está destilado bajo un vacío, tan descrito más temprano en este capítulo. El rendimiento está
cerca así como del método previo.
Después de que 8 horas están arriba, él cierra el calor y lo deja enf riarse por una hora con
estremecerse. Luego él detiene la sacudida y lanza al mercado la presión - lentamente. La
mezcla es entonces filtrada como antes, y la bomba es enjuagada. Luego la reacción descrito la
que la mezcla está destilada tan antes. El rendimiento se trata de 300 ml de
methamphetamine. Es convertido en clorhidrato cristalino del methamphetamine como
siempre.
La bomba puede usarse para hacer cantidades de cosas más pequeñas de methamphetamine.
Pero la bomba y los cilindros no están con holgura apiñados levantados y se movieron, así es
que la bomba es más conveniente adecuada para la producción de la escama de industrial.
Los tiempos de reacción y las presiones que he dado no se escriben con piedra. El tiempo
requerido para completar la hidrogenación puede acortarse usando
Más níquel Raney o más catalizador de platino, aumentando la presión de hidrógeno, o usando
menos alcohol.
Si el químico subterráneo tiene que hacer su propia botella de reacción de un galón, él usa 1/8
de acero inoxidable para la pulgada del 3/16 gruesa, como una sección de tubería de acero
inoxidable. Para un volumen de aproximadamente un galón, debería tratarse de 16 cm en el
diámetro y 20 cm en la altura. El fondo es Tig soldado de adelante,
Este proceso siendo mucho más fácil si emprende algunos milímetros más grande en el
diámetro que la sección de la tubería.
La parte superior del tanque tiene 2 huecos taladrados en ella. Un pequeño en el centro del
tanque es una entrada para el gas de hidrógeno. Éstos tiene que una sección de tubería de
acero inoxidable aproximadamente 5 pulgadas de largo se soldaron alrededor de ella. Hay
Los alcoholes del benzyl son lo más fácil de todos los alcoholes para reducir para lo
Correspondiendo hidrocarburo.
Estos métodos todos tienen la ventaja de ser rápidos y simplistas, pero también tienen sus
desventajas únicas, junto con la desventaja compartida general que el material de puesta en
marcha debe ser recogido los pedacitos a la vez de botellas de píldoras.
Éste es un nuevo método, y es lo mejor que he visto pelusa venida la pica de adentro se
envejece. Este procedimiento fue en el que se marcó nuevos rumbos por un operador
clandestino en California. Desafortunadamente, él estaba estropeado porque él compró una
jarra de efedrina para usar como su material de puesta en marcha. Si fuese él más cuidadosos,
y aislados la efedrina de píldoras legales, él bien pudo haber pasado desapercibido. Este
método es idealmente satisfacido para la producción rápida de cantidades verdaderamente
macizas de manivela. Padece de la necesidad para usar amoníaco anhidro líquido. Ésta son
cosas muy malolientes, especialmente en las cantidades necesitadas para hacer
Las cantidades grandes de alcohol desnaturalizado. El problema de olor quiere decir que este
método sólo puede ser usado en posiciones del campo, preferentemente en un cobertizo
grande con un viento fresco de paso a través de él. De este modo, los amos de producción
pueden situar la reacción a fin de que son contrarios al viento de la humazón.
La posición del campo tiene la más ventaja que guarda en un tanque de amoníaco anhidro no
está todo fuera de sitio en tal posición. En cada área agrícola, los tanques de amoníaco anhidro
emplean las carreteras acabadas la estación creciente. Los agricultores lo destinan para
fertilizante de nitrógeno en sus cultivos, especialmente maíz. La cooperativa local hala fuera del
tanque para el agricultor, quien luego lo aplica para sus cultivos en su ocio. La implicación de
esto es obvia. Un pensamiento sano fuera del esquema grande de producción de alcohol
desnaturalizado de la escama giraría alrededor de alquilar algún trozo de terreno difícil de
describir, plantando algún maíz en él, y luego obteniendo un tanque de "anhidro" para fertilizar
el cultivo. El producto resultante pagará mucho mejor que maíz. Un pensamiento menos sano
fuera del plan involucraría a obtener un tanque de amoníaco anhidro de un proveedor químico
y llevarlo a una posición del campo para el más uso. En uno u otro caso, el amoníaco es
Del mismo grado.
Este método de manivela que hace se basa en la investigación de Gary En Trozos Pequeños y
Arlene Minnella tan publicado en la Publicación de Química Orgánica, Volumen
40, las páginas 3151 para 3152 (1975). El artículo es que tiene título " el Amoníaco de Litio
La Reducción de Benzyl Alcohols para Hidrocarburos Aromáticos. Un Procedimiento Mejorado ".
Da como resultado la conversión de 100 % de efedrina, pseudoephedrine o PPA en un tiempo
de reacción de 10 minutos o poco más o menos.
Una desventaja de este procedimiento es que exige el uso de las bases gratis de efedrina o
PPA. Desde el material tan aislado de las píldoras estará ya sea el clorhidrato o sulfate sal, uno
libre basando y la subsiguiente destilación es demandada a obtener base gratis pura, gratis de
sal y huellas de agua, que interferiría con esta reacción.
Un buen procedimiento del que venir en busca obtiene esta base gratis pura debe disolver la
sal de clorhidrato en alcohol, y añadirle a los comprimidos NaOH o KOH a la solución hasta que
el clorhidrato es todo neutralizado, y luego destile fuera del alcohol, y finalmente coleccione la
base libre por la destilación de vacío. El punto de ebullición de efedrina es aproximadamente
225 ø C en la presión normal, y 135 ø C en
12 el vacío mmHg. Para PPA, el punto de ebullición es un tanto inferior. En hacer
Esta destilación, el condensador no debería tener agua fluyendo a través de eso porque las
bases gratis derrítase en 77 ø C y 101 ø C respectivamente. Si el agua frío
Debería fluir a través del condensador, se quedaría pegado con el sólido. En lugar de eso, el
condensador debería llenarse de agua, y debería estar permitido para quedarse allí dentro
hasta que se acerca hirviendo. Luego un pedacito de agua dulce puede ser fluido adentro. El
frasco receptor debería estar apiñado en hielo para asegurar eso toda la base libre es
condensada allí.
Este método es superior a disolver el clorhidrato en agua y neutralizar la sal con NaOH en ese
solvente y luego tratar de aspirar fuera de la base libre con éter o tolueno, y luego siguiendo
con la destilación, porque las bases gratis son solubles en agua y forman hidratos. También
destilan con vapor. Sin embargo, al usar la sal de sulfato como materia prima, uno le puede no
quedar nada más que usar el método más reciente porque las sales de sulfato no se disuelven
bien en alcohol.
¿Uno justificadamente puede preguntar ahora, "cómo está así de un tal gran método de
producción en masa, cuándo uno sólo obtiene 100 gramos de producto apagado de cada
cantidad de cosas"? La respuesta es que el trabajo fácilmente puede ser organizado a fin de
que una cantidad de cosas después de que otro es rápidamente revuelto apagado por este
método. Cada cantidad de cosas individual sólo requiere algunos minutos de atención. Después
de que un frasco sea llenado de
El amoníaco, otro puede ser establecido y puedo llenarme, dando como resultado un
procedimiento virtual de la línea de montaje.
Antes de seguir adelante aquí, hay una complicación posible que debe ser de la que se ocupó.
Ésta es la posibilidad que un tanque de amoníaco sólo puede poner fuera de gas amoníaco, en
vez de arrojar líquido. Ésta no es gran molestia. En ese caso, el 3000 ml 3 desnucó frasco está
bien apiñado en hielo seco, y alcohol frotador vertido en el hielo seco para crear un baño muy
frío. Cuando el gas amoníaco le pega al frasco muy frío, será condensado para un líquido. Éste
realmente puede ser un mejor procedimiento porque eso afirmará que el amoníaco no ha
disuelto hierro en él del tanque. El hierro interfiere con algún litio en reducciones de amoníaco.
No estoy seguro si eso es el caso con esta reacción particular. El aporte de experimentadores
serios es bienvenido.
Cabe también usar metal de metal sódico o de potasio en esta reacción. El sodio es mucho más
barato que litio, pero está en la California
La lista de menos productos químicos restringidos. El uso de sodio también puede resultar
adentro parcial
La reducción del núcleo bencénico. Pues los detalles en esto modificaron procedimiento, vea
dicha Publicación de artículo de Química Orgánica. Sospecho que la reducción parcial del núcleo
bencénico podría ser evitada si el metal sódico fuera usado
En el procedimiento dado aquí en vez del sodio que usa procedimiento modificado dado en el
artículo JOC. Ese procedimiento usa etanol en lugar de THF. La concesión tendría que hacerse
en hacer cálculos cuánto metal sódico para uso para el mayor peso atómico de sodio (23
versus 7).
Cuando la calefacción es completa, el vaso con pico es descartado para enfriar, y para el para
catalizador poblar. Una vez que el catalizador se ha reacomodado, el químico diluvia
Completamente tanto de la solución de agua tan posible, sin perder cualquier catalizador.
Luego el agua destilada reciente es acrecentado el vaso con pico, el catalizador es revuelto a
quitarlo lavando, luego el químico le deja reacomodarse otra vez, y vacía el agua. Este lavado
es repetido un total de seis veces. Finalmente, el catalizador es suspendido en un poquito de
agua destilada reciente, y el vaso filtrado, preferentemente hasta el final sinterizado a estar
seguro de atrapar todo el catalizador. Cualquier
Instantánea de catalizador pegándosele a los lados del vaso con pico es pelusa enjuagada con
agua y es vertido en con el cuerpo principal de catalizador. Es sabia para enjuagar
completamente
El catalizador otra vez con todavía otra porción grande de agua mientras esté en el embudo
filtrante. Este proceso produce 31 gramos de catalizador de negro del palladium, una vez se ha
desecado. Es importante que el catalizador esté permitido
Desecarse completamente, porque la presencia de agua en la mezcla de reacción es
Para ser evitado.
El químico simplemente cubre con plomo vapor de una olla de presión en la fiesta del
styrofoam más fresco por tubería automotora de vacío. La tapa está en mientras más fresco,
con un hoyo pequeño en la tapa de lo que la parte superior de la para botella se noten de, o
para la línea de para hidrógeno entrar a través. Es mejor atizar un hoyo pequeño en el lado del
enfriador cerca del fondo, y meter un poco de tubería de plástico dentro de él. Esto actúa como
una línea del tubo de desagüe para llevar lejos condensó agua.
Ahora el químico empieza apasionamiento, y una vez la botella ha calentado un poco, presión
de incrementos para lo 15 para 30 el rango de libra. En cuestión de una la hora, la reacción
está acabada. El químico puede decir todo esto porque deja de absorber hidrógeno. La
calefacción está luego detenida, y el apasionamiento está suspendido. El hidrógeno es exterior
del que se desahogó tan descrito allá por el Capítulo 11, y la solución del producto es
cuidadosamente vertida apagada de la botella, tomando cautela para no verter el catalizador
del palladium. Si cualquier sale afuera, es filtrada, y el palladium regresó a la botella para la
siguiente carrera.
La mezcla del producto es vertida en un 1000 frasco más bajo redondo ml junto con algunas
patatas fritas de la pómez, y la cristalería es establecida como se muestra en Figura 3. El
químico destila fuera de 500 ml de ácido acético (b.p. 118 ø C). Este ácido acético
probablemente puede ser usado encima pocas veces en la reacción. Eventualmente, el agua
construirá arriba en eso, inutilizándolo.
El residuo dejado en el frasco destilador tiene el producto. Una vez que se ha enfriado, el agua
de lejía es añadido a eso, y cimbre vigorosamente. La solución debería ser fuertemente básica.
Ahora el tolueno se agrega, el estrato sobresaliente se separó completamente, y esta parte
superior que el estrato está destilado tan describió tantas veces en este libro para producir un
poco sobre 50 gramos de alcohol desnaturalizado (o la bencedrina si PPA estaba usada). Esto
Se trata de cosecha 95 de %.
Una colección variada de otros ácidos además de HC1 pueden usarse para hacer esta reacción.
Sulfúrico, fosfórico, y los ácidos perclóricos todos formarán ésteres con el alcohol agrupándose
de efedrina, pseudoephedrine o PPA, y este éster puede reducirse a producir alcohol
desnaturalizado o anfetamina simple. Ven Extractos del Chem, el Volumen
34, la columna 3761, también Volumen 38, columna 1219 y Volumen 34, la columna 7297.
También J de la sede. Med. Chem., Volumen 9, página 996.
Este método tiene la ventaja de ser simplista para hacer. Fue anteriormente el método más
popular de hacer alcohol desnaturalizado de efedrina. El fósforo ahora rojo está en la lista de
California de menos productos químicos restringidos, así es que un nivel aumentado de
subterfugio es demandado a obtener cantidades significativas. Uno podría pensar que éste es
con holgura obtenido aproximadamente haciendo su propio fósforo rojo, pero éste es un
proceso que no querría emprender. ¿Alguna vez escucha acerca de las conchas del fósforo? Y o
muy más bien afrontaría el peligro de botellas de champaña que estalla. Esos que insisten en
encontrar fuera para ellos mismos, verán la Publicación de la Sociedad Química Americana, el
volumen 68, la página 2305. Como recuerdo, El James Bond del Hombre Pobre también tiene
una fórmula para fósforo de rojo que hace. Esos con un talento natural para gorronear de
fuentes del industrial sacarán ventaja de saber que el fósforo rojo es usado en cantidades
grandes en los fuegos artificiales y las industrias de búsqueda de parejas. El almohadilla
notable en libros de fósforos es fósforo de aproximadamente 50 % de rojo.
El experimentador decidido podría obtener una pila de fósforo rojo quitando raspando el
almohadilla notable con un cuchillo filoso. Una composición típica del almohadilla notable es
fósforo de aproximadamente 40 % de rojo, junto con sulfuro de antimonio aproximadamente
de 30 % de, y las cantidades inferiores de goma, el óxido de zinc, MnO2, y polvo del vaso. No
pienso que estos contaminantes seriamente interferirán con la reacción. Naturalmente, es un
proceso tedioso obtener cantidades grandes de fósforo rojo
Raspando el almohadilla notable de matchbooks.
Otro problema con este método es que puede producir un producto bastante crudo si algunas
precauciones simples no son seguidas. De revisar pruebas típicas de alcohol desnaturalizado
callejero, parece que las precauciones básicas están rutinariamente ignoradas. Creo que los
subproductos en el alcohol desnaturalizado de basura son iodoephedrine, y el azirine
anteriormente citado. (Vea el chloroephedrine que preocupa sección previa.) Si una destilación
fraccionada cuidadosa
Se hace, estos productos pueden estar distantes. Pueden ser evitados en primer lugar si, al
hacer hydroiodic ácido de yodo y fósforo rojo, el ácido es primer preparado, y le tiene permiso
de venir a completar reacción para 20 minutos antes de añadirle la efedrina a ella. Ésta será
una molestia para una cierta cantidad, porque el procedimiento obvio a seguir es usar el
extracto de agua de las píldoras de efedrina para hacer Hawaii adentro. La forma alrededor del
bloqueo de caminos aquí es justamente estar en efervescencia fuera de algo más del agua del
extracto de la píldora de efedrina, y hacer la mezcla ácida en agua puro reciente. Desde la
producción de Hawaii de
El fósforo de yodo y de rojo emite una gran cantidad de calor, es sabio para
Enfríe la mezcla en hielo, y lentamente añádale los cristales de yodo a la mezcla roja de agua
de fósforo.
Para hacer la reacción, un 1000 frasco más bajo redondo ml se llena de 150 gramos de
clorhidrato de efedrina (o PPA-HCL). El uso de la sal de sulfato es inaceptable porque Hawaii
hace más pequeño el ion de sulfato, tan este interfiere con la reacción. También añadidos para
el frasco están 40 gramos de fósforo rojo, y
340 ml de ácido de 47 % de hydroiodic. Esta misma mezcla ácida y roja del fósforo
Puede prepararse de añadirle 300 gramos de cristales de yodo a 50 gramos de fósforo rojo en
300 ml de agua. Esto debería producir la solución de ácido del hydroiodic fuerte necesitada.
Exactamente qué tan fuertemente el ácido necesita ser, no puedo decir. Le puedo decir que los
experimentos han demostrado que un Hawaii molar es ineficaz haciendo más pequeña efedrina
para alcohol desnaturalizado. El ácido de 47 % anteriormente citado está una pequeña
cantidad
Sobre 7 molar. Pensaría eso así bastante como uno es encima 3 ácido molar, la reacción surtirá
efecto.
Para usar esta variación, los siguientes materiales son colocados en el dispositivo de
hidrogenación de la botella de champaña de 1.5 litros: .5 el platino de gramo en 20 ml
destilaron agua. Si este platino está en la forma de PtO2 en lugar del catalizador de metal de
platino reducido obtenido con borohydride, el experimentador ahora debe hacer más pequeño
el platino presurizando la botella con hidrógeno y moviéndose para acerca de una hora.
Después 100 ml de methylenedioxyphenylacetone se agregan junto con NH4Cl de 40 gramos,
500 alcohol metílico ml saturado con gas amoníaco, y 50 ml NH4OH. La botella es luego
establecida tan visto en Figura
17. Y la hidrogenación se hace como descrita en esa sección.
Cuando la reacción está terminada, los contenidos del frasco son filtrados para quitar el metal
de platino para el aprovechamiento. Algunos cristales de NH4Cl son también filtrados
apagados; Son pelusa enjuagada con algunos el agua para quitarlos.
Después la cantidad de cosas filtrada es vertida en un 1000 frasco más bajo redondo ml,
algunas patatas fritas hirvientes se agregan, y la cristalería es establecida para refundir. La
tubería plástica está pegada a la parte superior del condensador y el exterior guiado. La mezcla
está hervida bajo el reflujo por una hora para sacar a la fuerza el exceso
El amoníaco.
Después, la solución es admitida para enfriar, y ácido hecho para Congo rojo (acerca de pH 3)
con ácido clorhídrico. Ahora la cristalería es establecida como se muestra en Figura 3, y la
solución está evaporada para aproximadamente un medio su original
El volumen bajo vacío. Una buena cantidad de formas materiales cristalinas durante la
acidificación y la evaporación de vacío.
Después, 400 ml de agua son añadidos a la solución, y luego es extraída acerca de 100 ml de
tolueno. El estrato de tolueno es arrojado fuera porque contiene basura. La cantidad de cosas
está ahora hecha fuertemente antiácido añadiéndole agua de lejía a eso. Debería ser recordada
aquí que tiene mucha importancia para sacudir la cantidad de cosas bien una vez que ha sido
basified para asegurarse de que el clorhidrato del adaptador de representación monocromática
queda neutralizado. Finalmente, el adaptador de representación monocromática es extraído
fuera con uno
Pocos cien ml de tolueno, y destilado bajo vacío. El punto de ebullición se trata de 170 ø C bajo
vacío del aspirador. El rendimiento se trata de 50 ml.
No todas las anfetaminas psicodélicas pueden ser producidas de esta manera. Por ejemplo, B-
Asarone, el precursor de TMA-2, es un 2propenyl-benzene, en vez de un allylbenzene. El
método de gran adelanto fracasará en este caso, y la reacción Ritter producirá un isoquinoline.
Para mutar
2-propenylbenzenes directamente en anfetaminas, una reacción muy riesgosa usando
Es usado. Veo Drogas Recreativas por el Zumbido Professor para los detalles.
Para la misma razón de peso molecular relativo, si el safrole está usado en ya sea el
phenylacetone de método del allylbenzene o en el Ritter
La reacción, la cantidad de safrole usado es mayor por un factor de aproximadamente 1.35
Como comparado para allylbenzene.
Las referencias
-------------------------------------------------------------------------- el hielo
--------------------------------------------------------------------------
Nunca he hecho ni he usado "hielo" como tal, pero sé bastante bien cómo obtener cristales
claros grandes del rocklike de alcohol desnaturalizado. Hay dos rutas perseguibles. La primera
parte es simplemente derretir los cristales puros de alcohol desnaturalizado y luego permitirles
lentamente enfriarse en una masa sólida. Ésta es una elección pobre de pis porque el calor
tiene probabilidad de descolorar aun alcohol desnaturalizado muy puro derretido bajo una
manta de la atmósfera de nitrógeno. El olor "feriado" acompañante y dios
Sabe qué productos de falla hacen esto monta a caballo un método que sólo usaría.
Un método mucho mejor es tomar los cristales puros de alcohol desnaturalizado, y añadirlos
justo la adecuada cantidad de alcohol absoluto disolverlos. Dome calentarse, formando
remolinos, y el uso de alcohol caliente mantiene el volumen de alcohol usado para un mínimo.
El vaso con pico sujetando el alcohol desnaturalizado disuelto es entonces puesto en un
dessicator para
Impida el alcohol de absorber agua del aire. Si el evaporador tiene un portal para el anexo de
vacío, esto es ideal. Luego un vacío equivaliendo a presión de normalidad del 1/2 es aplicado, y
la solución lentamente enfría y evapora su solvente alcohólico. El resultado es una masa grande
del rocklike de alcohol desnaturalizado que luego se picó en rodajas del vaso con pico.
Antes de que él comience a hacer las destilaciones de vacío descritas en este libro, el químico
subterráneo quiere saber la clase de vacío que él puede producir dentro de su cristalería. Esto
es importante porque la temperatura en la cual una sustancia destila bajo vacío depende
directamente adelante qué tan fuertemente el vacío es. Las temperaturas de destilación dadas
en este libro asumen un vacío de aproximadamente 20 torr para un aspirador y acerca de 5
torr para una bomba de vacío. Este capítulo describe un método fácil por el cual el químico se
entera simplemente qué tan fuerte es su vacío. Una vez que él s abe qué tan buen su vacío es,
él ajusta las temperaturas de sus destilaciones consecuentemente. Mientras mejor el vacío,
inferior la temperatura en la cual la sustancia destilará. Él recuerda que un aspirador pondrá a
un mejor vacío en el invierno porque el agua a fluir a través de él está más frío en esa estación.
El vacío obtenido con una bomba de vacío puede ponerse más pobre sobre el tiempo porque
los solventes de los productos químicos él destila, como benceno, puede disolverse en el aceite
de la bomba. Si esto ocurre, él cambia el aceite.
Él enciende el vacío fuerza completa y adjunta la manguera de vacío al pezón de vacío del
adaptador de vacío. El agua en el frasco destilador debería empezar a hirviendo
inmediatamente. Como el agua se evapora, la temperatura mostrada en el termómetro
firmemente desciende. Finalmente, el agua llega lo suficientemente frío que ya no hierve. Él
nota la temperatura rezando cuando esto ocurre, o, mejor aún, desconecta el vacío y deshace
la cristalería y toma la temperatura del agua en el frasco destilador.
Usando una gráfica como el que está por encima de, él lee fuera del vacío que está de acuerdo
con la temperatura de ebullición.
Si su vacío está malo, el agua no hervirá. En ese caso, él inspecciona para asegurarse tan todas
las junturas está apretado, y que el tapón en el adaptador del claisen fraccionando columna no
se filtra. Él también se asegura de que su manguera de vacío no está derrumbada. Si, después
de esto, el silencio de agua
No hierve, él tiene que calentar el agua. Él se vuelve contra el rango del bufet en el punto bajo
El calor al continuar el vacío. En un rato el agua empieza ebullición. Él comprueba la
temperatura rezando en el termómetro mientras está en efervescencia, y nota la temperatura.
De la gráfica que él lee fuera del vacío que está de acuerdo con ese punto de ebullición.
Su vacío debería ser 50 torr o muévase hacia abajo para poder hacer methamphetamine. Si su
vacío leyendo es más que 50 torr, él obtiene uno nuevo
El aspirador o los cambios el aceite en la bomba de vacío.
El químico puede usar esta información para ajustar la temperatura en la cual él colecciona su
producto destilado. La temperatura de ebullición de phenylacetone se trata de 105 ø C en 13
torr, y de 115 ø C a las 20 destrozada anímicamente La temperatura de ebullición de N-
Methylformamide se trata de 107 ø C a las 20 destrozada anímicamente La temperatura de
ebullición de methamphetamine está aproximadamente así como phenylacetone.
Phenylacetone y methamphetamine deberían ser congregados sobre uno de 20 grados
El rango giró alrededor de sus puntos de ebullición verdaderos. Esto se asegura que lo
El químico obtiene todo eso. El esquema de purificación que él experimenta antes de destilar
quita todas las impurezas con puntos de ebullición cerca de eso de su producto.