a manera, los ingresos del químico para convertirlo en XTC a las un de los métodos usaron

convertir phenylacetone en alcohol desnaturalizado. De todos los métodos a escoger de, lo más
favorecido tendría que ser alkylación reduccionista usando la bomba y el catalizador de platino.
La base libre se convierte en sal cristalina de clorhidrato en la manera exactamente igual por lo
que respecta a hacer cristales de alcohol desnaturalizado. Es interesante para reparar aquí en
que XTC que los cristales criarán en forma de pocas cuerdas en la s olución de éter como el gas
del HCl es burbujeado a través de eso. Una vez que filtró y se desecó, soporta un
Los secretos de Methamphetamine Manufacture (ed. 3)
Por Pústula del Tío

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----------------------- la INTRODUCCIÓN
Este libro es el resultado de experiencia de seis años en el campo de
Confeccionando methamphetamine. Contiene virtualmente todo lo que sé
 Acerca del tema. Abunda los secretos en este área, área, por lo tanto el título
Los Secretos de Methamphetamine Manufacture.

Una revisión cabal de la literatura científica en este tema demostrará que las descripciones de
este proceso son, en el mejor de los casos, ambiguas e imprecisas, en el peor de los casos,
categóricamente el agravio. Las publicaciones rusas son especialmente poco confiables.
Hay dos razones para esto. Ante todo, las compañías sujetando patentes en los procesos
quieren conservar sus secretos industriales seguros, así es que revelan no más de es
absolutamente necesario para obtener sus patentes. En segundo lugar, los artículos escritos
por científicos universitarios cubren la confección de números grandes de compuestos y así 
también no ahondan en los detalles de hacer a cualquier particular.

Este libro llena la abertura deslumbrante en la literatura científica publicada. El lector recibe el
beneficio de mi larga educación científica en universidades caras y prestigiosas y el
conocimiento detallado de estos procesos que de otra manera estarían disponibles sólo a través
tediosos y caros
Los experimentos. No hay mágica química compleja, sólo buena, y salgo a la vista qué tan
clandestinamente los químicos confeccionan drogas ilegales y logran evadir toda
responsabilidad.

Los químicos expertos y exitosos y subterráneos usualmente han tomado un curso de Química
Orgánica del nivel de la universidad, con laboratorio, para en mínimo el semestre. En este
laboratorio, obtienen práctica en la destilación, extracción,
ex tracción, y otras habilidades involucrados en
el methamphetamine de confección. Como mínimo, irán a una librería de la universidad y
comprarán el laboratorio manual para el Organic
La clase de química. Ese libro entra en algún detalle en relación a la f orma de destilar, reflujo,
Etc.
Se quiere decir que mientras este libro alienta alguien a infringir la ley, hace punto fuera de la
última futilidad de prohibición de gobierno de "sustancias controladas" saliendo a la vista
simplemente cómo pueden salir a la luz fácilmente estas sustancias.

Los fabricantes subterráneos de droga algunas veces disfrutan astillarse en su producto. Si hay
un producto que los químicos subterráneos pueden hacer, y también se pueden disfrutar ellos
mismos, es methamphetamine, el combustible tan accionado el Tercer Imperio. Necesitan no
tener miedo de ensuciar sus cantidades de cosas mientras bajo la influencia de
methamphetamine, a diferencia de basura química como PCP.
El methamphetamine legal es vendido bajo tales marcas registradas como Desoxyn,
Methedrine, etc. Es estrechamente relatado ambos en la estructura y los efectos para
anfetamina normal, lo dexedrine y bencedrina designada.

La diferencia entre methedrine y bencedrina es que el alcohol desnaturalizado es más

Potente y sus hormas de efecto un tiempo más largo. El alcohol desnaturalizado es un
estimulante potente similar en efecto para cocaína, pero muy más largo durando. Donde
vengo, si las personas tienen opciones entre coque y alcohol desnaturalizado, escogerán
alcohol desnaturalizado, a menos que sea 2 AM. Esto es porque el alcohol desnaturalizado es
una ganga mucho mejor y puede mantener a un hombre comenzando a rodar a través de una
 jornada diaria dura o una larga
larga noche de obra teatral, o ambos. Agudiza la mente,
mente,
permitiéndole grandes cantidades de trabajo mental estar hecho rápidamente y libre de error.
También afila los reflejos de uno para niveles previamente desconocidos, perfectos para el
fútbol. Si usted piensa introducirse en una pelea, allí es nada mejor. No es abolido boxeando
por nada.

Los efectos de alcohol desnaturalizado en la función sexual es un vertedero de sinsentido. Un

día usted será un atleta sexual, los parecidos de los cuales nunca se ha visto de este lado de
los golpecitos pornográficos, lo siguiente usted será un fracaso completo. Las probabilidades a
favor de athleticism son aproximadamente 3 para 1, pero pueden ser mejoradas por el
consumo alcohólico moderado, y empeoradas por el pesado uso para beber o inmoderado de
alcohol desnaturalizado. El alcohol desnaturalizado pobremente purificado también tiene este
inconveniente. El producto debería estar destilado cuidadosamente.
En la calle, methamphetamine es conocido por tales nombres como alcohol desnaturalizado,
alcohol desnaturalizado de cristal, cristal, velocidad, manivela o alambre. La mayor parte de las
cosas en la calle muestran los signos soplones de trabajo mal hecho del laboratorio: Los
cristales amarillos, los cristales pegajosos, o una tendencia para absorber suavizan del aire y se
derriten.

 Allá por los 60s, el alcohol desnaturalizado obtuvo una mala

mala reputación porque los tontos
estaban disparando las cosas arriba constantemente, estrangulándose hasta morir u
obteniendo la hepatitis. Esto es cómo comenzó el eslogan "matanzas de velocidad". Si usted no
tiene tendencias suicidas, acepte el hecho de que sus cavidades del seno nasal son lo
suficientemente cercanas para su cerebro. Usted también debe controlar su toma de alcohol
desnaturalizado. Lo haría
Recomiende no más de 50 miligramos (el gramo 1/20), no más de tres veces uno
La semana. Más que esto, y efectos malos comienza a aparecer, algo semejante como la
dificultad en pensar claramente, comportamiento paranoico y pérdida de peso excesiva
conduciendo finalmente a psicosis de anfetamina, lo cual rápidamente se desvanece al detener
consumo de anfetamina. El alcohol desnaturalizado físicamente no habitúa, pero desde
entonces
La buena estimulación efectiva es tan agradable, es adictiva. Las personas
Se ha sabido que toma dosis sumamente grandes, sobre un gramo, y sobrevive sin después de
los efectos, así es que las sobredosis no son unas problemas a menos que usted tiene algún
problema subyacente como un corazón malo o arterias duras.

Tengo algunas recomendaciones para químicos subterráneos que consumen su propio

producto. Ante todo, deben comer bien si ellos sienten como comer o no. La mayoría de la
gente puede tener la probabilidad de perder 10 libras o poco más o menos, pero más allá de
eso, olvídelo. Ha sido mi experiencia que algunas cervezas son usualmente todo lo que toma
para obligar a un demonio de velocidad en el estado de ánimo a comer. Probablemente
necesitarán que algunas cervezas consigan dormir de cualquier manera, así es que ellos tan
bien pueden encargarse de ambos
Las cosas de inmediato. También recomiendo un gramo del 1/2 de phenylalanine al día. E sto es
porque el alcohol desnaturalizado opera soltando tiendas de norepinephrine del cerebro,
cargándolo a niveles nuevos de actividad. El phenylalanine de aminoácido es la puesta en
marcha material para hacer a más norepinephrine, y un buen suministro de ella lega recambio
de ayuda acciones gastadas. También deberían tomar un bien
Mega-vitamin con los minerales, el selenio y zinc. que no deben tomar
El methamphetamine más cercano que las horas del 6-8 antes de la h ora de acostarse, o
tendrán que beber la barra seca para lograr dormir.

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----------------------- LOS PRODUCTOS QUÍMICOS
QU ÍMICOS Y EL
EQUIPO
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El corazón del laboratorio químico es el set de cristalería colectivamente designada "el juego".
Consta de frascos más bajo varios de asalto, un adaptador del claisen, una cabeza quieta con
agarradera del termómetro, un termómetro, un condensador, un adaptador de vacío y un
embudo del separatory (el embudo sep, para abreviar). Estas pedazos que cada uno tiene,
molieron junturas del vaso del mismo tamaño, a fin de que el set puede ser juntado de
diversos modos, a merced del proceso estando hecho. Para la producción de cuarta parte para
la tercera parte de unas cantidades de cosas de libra, las junturas del cristal esmerilado de
tamaño 24/40 son usadas. También necesario es uno cada uno de los siguientes tamaños de
frascos más bajo redondos: 3000 ml, 2000 ml y
500 ml; Y dos cada uno de 1000 ml y 250 ml. Dos condensadores son también requeridos,
ambos de la variedad del tubo directamente central, uno acerca de 35 cm de largo, el otro
acerca de 50 cm de largo.

Otra cristalería usada son varios frascos 500 ml Erlenmeyer, aproximadamente 5 pedazos de
tubería simple del vaso (no el pirex) aproximadamente tres pies de largo, y un Buchner
filtrando embudo con el frasco filtrante del que cabe dentro.

Toda esta cristalería cuesta en el rango de $600-$700, y está disponible en muchas casas
científicas del suministro en una base de tienda al por mayor. La mejor casa del suministro del
equipo en el medio oeste es Sargent-Welch en Skokie. Illinois.

Otro pedazo necesario de equipo es una fuente de vacío para la destilación de vacío y f iltrando
el producto de cristal. Aquí hay dos elecciones. cada uno con sus ventajas y sus desventajas.
Una elección es el aspirador, también designada una bomba de agua. Surte efecto pasando
agua de cañería por eso bajo la buena presión, produciendo un vacío en el arma de mano
teóricamente igual para la presión de vapor del agua siendo pasado por ella (vea Figura 1). Por
esta razón, el mejor vacío es obtenido
Con agua frío, desde que tiene una presión de vapor inferior. El vacío es traído del arma de
mano para la cristalería por una manguera automotora de vacío de tipo tan
Como puede ser comprado en unas partes del automóvil la tienda. El adaptador de vacío y el
frasco filtrante cada uno tienen pezones para los cuales el otro extremo de la manguera
adjunto a la presente, posibilitan producir un vacío dentro de la cristalería. El extremo superior
del aspirador está roscado así es que puede ser ensartado en la fuente de agua.
 Alternativamente, la cabeza ensartada
ensartada puede ser empujado interior una sección
sección de casa del
huerto y podido asegurar por una abrazadera de la tubería. La manguera luego puede ser
adjuntada a
Un grifo frío. El extremo inferior del aspirador, dónde el agua sale afuera, está rizado y también
puede ser empujado y podido sujetar dentro de una sección de manguera conduciendo al tubo
de desagüe. El aspirador es guardado en una posición derecha y en un n ivel inferior que la
cristalería para el que sirve. Esto es porque el agua tiene un hábito de encontrar su wav en la
manguera de vacío y entrar corriendo a la cantidad de cosas. Mantener el aspirador más bajo
fuerza el agua al que correr cuesta arriba
Introdúzcase en la cristalería. El aspirador tiene la desventaja que requiere
La constante presión de agua fluyendo a través de eso, o el vacío dentro de la cristalería saca
agua de él adentro dejar en completo desorden la cantidad de cosas. Por esta razón, sólo el
agua de la ciudad es usado. Y, a menos que la línea de vacío sea
Desconectado de la cristalería antes de que la corriente de agua a través del aspirador sea
apagada, lo mismo ocurrirá. El aspirador tiene estas ventajas: No enjuaga humazón de los
productos químicos abajo de con la corriente de agua, costos sólo acerca de $10, y los
productos chispas. Un aspirador que opera bien produce un vacío de 10 para 20 torr (2 para 3
% de aire de normalidad ejercen presión sobre) (Lo
La unidad "torr" quiere decir un mililitro de presión de Mercurio. La presión atmosférica normal
es 760 torr.).

La otra elección para una fuente de vacío es una bomba de vacío eléctrica, lo cual cuesta
acerca de $200, no inclusivo el motor eléctrico, comprado
Separadamente. Para evitar el peligro de chispas, el motor debe ser correctamente puesto en
tierra. La bomba tiene la ventaja que puede estar usada en el país, donde la constante presión
de agua no está disponible. También produce un mejor vacío que el aspirador, acerca de 5 torr,
para la destilación más acelerada e inferior de temperatura. Tiene la desventaja de agotar la
humazón química que bombea en el aire del cuarto, a menos que provisión está hecha para
bombearlos afuera. El aceite dentro de la bomba también tiene tendencia a absorber los
vapores de éter o benceno que está bombeando, por consiguiente arruinando el vacío puede
producir y haciéndolo necesario para cambiar el aceite.

Otro pedazo necesario de equipo es un rango del bufet del elemento de quemador solo con
control infinito de temperatura. Es perfecto para cada operación calentadora y sólo cadas
costos acerca de $20 en una tienda de departamentos. Finalmente, un par de ringstands con
algunas tenazas Fisher se usan para sustentar la cristalería en posición correcta.
Un número de leyes problemáticas pero fútiles han sido promulgadas desde la publicación de la
primera edición de este libro. En el nivel federal, el ácido phenylacetic y phenylacetronitrile son
ahora productos químicos restringidos. Vea Registro Federal, Sección 1310.02 A de Sección,
"productos químicos listados del precursor". Esto quiere decir eso operadores clandestinos
teniendo el deseo de usar estos materiales ya sea tendrá que meterlos de contrabando de al
extranjero, o hágalos de materiales más simples, poco controlados. Para esta última opción,
ven Síntesis Orgánicas, los Volúmenes Colectivos Yo, II, e III. Check la tabla de contenidos
para encontrar direcciones para hacer la sustancia deseada.

Una ley aun más nociva, aún de modo semejante fútil ha sido promulgada en California. Desde
que esto debe ser el modelo para las leyes similares promulgadas a todo lo largo del país, nos
dejó examinarle de cerca más.

La parte más con holgura derrotada de los concems de ley la venta de equipo del laboratorio
del chem y productos químicos. La ley indica que los compradores de equipo y / o los
productos químicos en exceso de $100 deben presentar cédula de identidad correcta, y que el
suplidor
Debe ahorrar la escritura de venta para la inspección por oficiales de la ley. Desde entonces
La mayoría de pedazos individuales de equipo del laboratorio del chem van pues menos de
$100, esta ley es sorteada manteniendo las compras del equipo de uno bajo $ 100, y
divorciándose el negocio de uno entre proveedores diversos. El método de cinco dedos de con
methylamine libre, para impedir el pH de la mezcla de reacción de caer también punto bajo
(volviéndose demasiado acídico). La presencia
De agua en la reacción la mezcla debe ser evitada cueste lo que cueste, porque así de
realmente estropea la reacción. Impide el phenylacetone de disolverse en la N-
Methylformamide, inducir al punto bajo afloja de
El cristal de color púrpura. Las direcciones que doy en un posterior capítulo para hacer
N-methylformamide da un producto que es perfecto para esta reacción.

Es también importante que la reacción se haga en la temperatura mínima en la cual procederá

lisamente, y que la calefacción sea continuada ya que bastante como la reacción marcha
todavía. De este modo casi todo el phenylacetone es convertido a methamphetamine.

Hay una piedra de tropiezo en el camino de químicos subterráneos: Adentro

1979, la DEA ilegitimaron phenylacetone a la compra o poseen.
N-methylformamide es también un peligro a obtener, aunque no es ilegal y
Es usado en industria como un solvente.

Sin embargo, son ambos fáciles para hacer. Y, por estas restricciones, el precio de
methamphetamine ha ido por encima de $100 por gramo, mientras cuesta sólo $1 o $2 por
gramo para hacer.

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LA PREPARACIÓN DE PHENYLACETONE
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Phenylacetone, también conocido como acetona del benzyl de metilo, o

1-phenyl2-propanone, es fácil pero tedioso para hacer. En esta reacción, el ácido phenylacetic
reacciona con anhídrido acético con catalizadores del pyridine producir phenylacetone y dióxido
de carbono y agua. En escritura química:

Deleted
Una publicación rusa da cuenta de usar acetato sódico en lugar de pyridine, lo cual sería genial
si operase, porque el acetato sódico es mucho más barato que pyridine. Sin embargo, he hecho
un intento eso y los resultados son poco satisfactorios. Típico de esos comunistas mentirosos.

La reacción se hace como sigue: En un el frasco más bajo redondo ml 3000 limpio, secos son
colocados 200 gramos de ácido del phenylacetic, 740 ml de anhídrido acético y 740 nulos de
pyridine. Esto se hace en una mesa cubierta con una sábana de periódico, porque ácido del
phenylacetic, una vez que está al descubierto para el aire, huele a la orina del gato, y el olor es
el siguiente para imposible para hacerse librado de. Pyridine también huele horrible. El pyridine
y el anhídrido acético son medidos en un vaso grande midiendo taza.

El frasco es entonces amablemente formado remolinos hasta que el ácido del phenylacetic sea
disuelto. El frasco es luego ensamblado con lo 50 cm condensa y el adaptador de vacío, como
se muestra en 2a de la Figura. Antes de asamblea, las junturas están de revuelco engrasadas
con silicón grasa basada del gallo de alto. Esto impide las piezas de atorarse conjuntamente.
Todas las pedazos deberían estar limpias y secas. El pezón de vacío del adaptador de vacío es
taponado con un pedazo de cinta. En la sección redondeada del vacío el adaptador está un
tapón de algodón, luego acerca de dos cucharitas de Drierite (el sulfato anhidro de calcio),
luego otro tapón de algodón. Esto hace una cama de Drierite
D rierite que se imposibilita cayendo en el
frasco por una pelota de algodón. El propósito de esto es librar humedad del aire fuera de la
reacción.
 Ahora el químico subterráneo está listo
listo a empezar calentar el frasco. Note eso en Figure 2b, el
frasco está en una paila grande que conferencia sobre el rango del bufet. La cacerola está llena
aproximadamente medio lleno de aceite de cocinar (Wesson trabaja
Muy bien). Esto está a fin de que el frasco es caliente uniformemente. El calor es del que se
giró alrededor
La mitad para el máximum, y el flujo de frío lloran a través del condensador es empezado. Una
longitud de tubería plástica de caucho o corre del grifo frío para la toma inferior del
condensador. El agua frío atraviesa corriendo el condensador y de la salida sobresaliente de
agua, a través de otra longitud de tubería
Para el tubo de desagüe. De este modo, los vapores nacientes del pyridine hirviente son
Condensado y devuelto para el frasco. Una tasa de corriente de agua de aproximadamente un
galón por minuto es buena.

Dentro de una media hora, el frasco es lo suficientemente

suf icientemente caliente para empezar la ebullición.
El calor es luego pelusa revuelta para estabilizar el frasco en una tasa cortés de ebullición. Éste
es designado un reflujo. La ebullición es admitida para continuar para 7 horas. Durante este
tiempo, la mezcla de reacción se aparta de claro para pardo rojizo en color. Periódicamente, la
tasa de flujo de agua saliendo del condensador es comprobada, porque las máquinas de lavar
del grifo tienen tendencia a hincharse al cabo de un rato y retardar la tasa de corriente de
agua.

Después de 7 horas, el calor está apagado. Veinte minutos después de los altos hirvientes, la
cristalería es establecida como se muestra en Figura 3. El algodón y
Drierite es removido del adaptador de vacío. Luego 4 pedazos dimensionadas en guisante están
quebradas fuera de una piedra del pie de la pómez (compradas en la farmacia local). Estos se
llaman patatas fritas de ebullición, porque causan que líquidos hiervan más rápido y más
uniformemente. Son añadidas al frasco con la mezcla de reacción en él. Pero no se agregan
hasta 20 minutos después de que la ebullición se detenga; De otra manera podrían producir un
géiser de productos químicos calientes.

 Ahora el calor es revuelto de regreso adelante,

adelante, un poco más caliente que al refundir la mezcla
mezcla
de reacción. La corriente de agua para el condensador es recobrada. La mezcla pronto empieza
a hirviendo otra vez y los vapores se condensan en el condensador y f lujo para el frasco más
bajo redondo colector. Fuera de cuál está estando hervido es una mezcla de pyridine y el
anhídrido acético. El phenylacetone se queda atrás en la destilación alrededor de frasco más
bajo, porque su punto de ebullición es acerca de centígrado de 100 grados más alto que el
pyridine y el anhídrido acético. Este proceso es destilación simple designada. La destilación
continúa hasta 1300 que ml tiene
Sido coleccionado en el frasco más bajo redondo colector, luego el calor está apagado. Lo 1300
ml es vertido en un por completo pichel seco acerca de un galón en el tamaño que es entonces
taponado con un corcho. Al final de este capítulo, describiré un proceso por el cual este
pyridine está reciclado para el uso futuro. Desde que el pyridine es tan caro, esto reduce costes
de producción considerablemente.

Cuál es la izquierda en la destilación alrededor de frasco más bajo es una mezcla de

phenylacetone, algún pyridine y anhídrido acético, y uno
El alto polímero de peso molecular, alquitranado que es alazán en color. El siguiente paso es
aislar y purificar el phenylacetone.
El frasco le es sacado del aceite caliente y le tiene permiso de enf riarse. Tres cuartos de un
galón de 10 hidróxido de sodio del % la solución (NaOH) es necesario. Así es que un pichel de
tamaño de galón está lleno tres cuartos de lleno de agua frío y aproximadamente 10 onzas de
comprimidos sódicos de hidróxido son añadidas a él. Una buena lejía de calidad, como Diablo
Rojo o experimental en Hawaii, es una substituta que ahorra una gran cantidad de dinero y
trabaja muy bien. La protección del ojo está todo el tiempo usado al desordenar esto. Es mixta
a fondo formando remolinos, o moviéndose con uno
La vara limpia, de madera. La disolución de NaOH en agua produce una gran cantidad de calor.
Es admitida para enfriarse antes de que el químico procede.

 Acerca de 500 ml de lo 10 % NaOH es metido en un embudo 1000 ml sep, luego la mezcla

cruda del phenylacetone del frasco más bajo redondo es vertida en el embudo del sep también.
La parte superior del embudo del sep es taponada y mixta formando remolinos. Cuando el
embudo se hace caliente, está permitido para sedimentarse por algún rato. Luego
La mezcla es continuada, con el químico subterráneo superándose por esfuerzo para sacudir el
embudo del sep, con su dedo teniendo aplicación en el tapón. Lo que él está haciendo es
cambiar de dirección y destruir el anhídrido acético. El anhídrido acético reacciona con la
solución sódica de hidróxido para acetato de sodio del prodbce, lo cual permanece disuelto en
el agua, para nunca más verse otra vez. Una parte del pyridine y el alquitrán de color rojo
también entran en el agua. La destrucción del anhídrido acético es qué productos el calor.

Después de que se haya enfriado, acerca de 100 ml de benceno es añadido al embudo del sep
y se estremece vigorosamente para aproximadamente 15 segundos. El embudo del sep es no
taponado y permitido para sentarse en una posición derecha para alrededor un minuto. El
líquido en el embudo ahora se habrá dividido en dos estratos. Por encima es una mezcla de
benceno, phenylacetone, y alquitrán rojo. En el fondo es lo
El estrato de agua, que tenga algún phenylacetone en eso. Pyridine está en ambos
Los estratos.
Dos frascos 500 ml Erlenmeyer son colocados en la mesa, uno marcó "A," la otra "B" señalada.
El gallo de alto en el embudo del sep es abierto, y el estrato de agua es reducido drásticamente
en B. El estrato sobresaliente es vertido en UNO. La B es vertida de vuelta al embudo del sep, y
50 ml de benceno se agregan. El embudo es sacudido para segundos de lS, luego el estrato de
agua es reducido drásticamente de vuelta a B. El estrato sobresaliente es vertido en UNO. El
propósito de esto es sacar el phenylacetone del agua. Otra vez el agua en B es metido en el
embudo del sep. 50 ml de benceno son agregados, y se estremecen. El agua es reducido
drásticamente en B y el estrato de benceno entró a raudales en UNO. El agua en B es pelusa
vertida el tubo de desagüe y el contenido de Una opción de venta en el embudo del sep junto
con 400 ml de NaOH de 10 %
La solución de la jarra. Después de cimbrar, el estrato de agua es reducido drásticamente en B
y el estrato de benceno entró a raudales en UNO. Los contenidos de B son regresados de
nuevo al embudo del sep y 50 que ml de benceno sumó. Después de cimbrar, el químico
reduce drásticamente el estrato de agua en B y vierte él abajo del tubo de desagüe. Los
contenidos de Uno son añadidos al embudo otra vez, junto con 400 ml de solución NaOH de 10 10
%; El embudo es sacudido otra vez. El estrato de agua es reducido drásticamente en B y el
estrato de benceno
 Vertido en UNO. Los contenidos de B son devueltos al embudo del sep, juntojunto con
50 el benceno ml, y sacudido otra vez. El estrato de agua es vertido en B y pelusa vertida el
tubo de desagüe. El estrato de benceno es vertido en UNO. El embudo del sep es arrastrado
por el agua con agua caliente.

 Ahora las últimas huellas de pyridine son removidas

removidas del phenylacetone. Con este propósito,
propósito,
algún ácido clorhídrico es necesario. Las ferreterías usualmente
Tenga lo 28 fuerza del % algunas veces llamada el ácido muriático.
mu riático. Una botella en la cual lo
El ácido parece de color claro es usado; Los que está con una tinta verde ha estado sifflng
aproximadamente demasiado tiempo.
Los contenidos de Uno son devueltos al embudo limpio del sep. Luego 10 ml de ácido
clorhídrico, mixto con 10 ml de agua, es añadido al embudo del sep y se estremece para 30
segundos. El tapón es arrancado a inspeccionar si o no el olor de pyridine ha desaparecido. En
caso de que no, otro 20 ml de lo
La mezcla de agua ácido está añadida y sacudida. El olor ahora debería irse, pero si no lo hace,
algo más de la mezcla está añadida y sacudida. Ahora 200 rnl de agua son agregados y
estremecidos. La A del frasco es enjuagada con agua caliente; El estrato de agua es reducido
drásticamente en B y tragado el tubo de desagüe. El estrato de benceno es vertido en UNO. Lo
que justamente se ha hecho es convertir el pyridine en clorhidrato del pyridine, lo cual se
disuelve en agua, pero no en benceno. Está ahora abajo del tubo de desagüe.

Finalmente, para uno la última vez, los contenidos de Uno son devueltos al embudo del sep,
 junto con 200 ml de la solución NaOH de 10 %. Esto se estremece y el estrato de agua
avenado en B. El estrato de benceno está permitido para permanecer en el embudo del sep por
lo pronto; Más agua lentamente se caerá para el área del gallo de alto, dónde puede estar
escurrido. Es ahora en condición de ser
El agua destilado, y perdido debe estar distante de antemano.

La cristalería es establecida como se muestra en Figura 4. Resuelva 4 funciones uno

Columna empacada en vaso que fracciona que un químico subterráneo puede hacerse. El
adaptador del claisen es comprobado para poner seguro que está limpio y seco. Una botella
clara de cerveza del vaso es arrastrada por el agua con agua caliente, luego hecha pedazas en
el piso de cemento. Algunas pedazos son escogidas eso es bastante pequeño para encajar en
la abertura inferior del claisen, pero lo suficientemente grande ese no caerán
Fuera de la abertura más bajo del adaptador del claisen. Las pedazos de la botella quebrada
son a las que se dejó caer en la abertura inferior hasta que esa sección del adaptador del
claisen esté lleno acerca del nivel demostrado en el dibujo. El químico
Trata de obtenerlo para aterrizar en un patrón destartalado, como se muestra en el dibujo.
Luego las pedazos más de modo semejante dimensionadas de vaso son echadas en la abertura
superior de
El adaptador del claisen hasta eso está lleno para el nivel mostrado. Otra vez un patrón
destartalado es por el que se luchó. Mientras la abertura inferior es entonces taponada con
tamaño correcto de vaso o cauchero taponero. Finalmente, el exterior es envuelto con un
estrato o dos de papel de aluminio, excepto por la juntura molida del vaso.

El químico subterráneo es ahora en condición de destilar el phenylacetone. Primer, aquí hay

alguna información en el proceso para ser realizado. El phenylacetone crudo que el químico
subterráneo tiene es una mezcla de benceno, phenylacetone, polímero alquitranado rojo, algún
agua y tal vez alguna acetona del dibenzyl. Estas sustancias todas tienen temperaturas de
ebullición muy diferentes. Destilando esta mezcla a través de una columna que fracciona, el
químico los puede separar muy eficazmente y puede obtener un producto del highpurity. La
forma que surte efecto es fácil de entender. Los vapores de la mezcla h irviente en el frasco
destilador se rebelan en la columna que fracciona y heredan contacto con las pedazos de vaso
adentro. Aquí los vapores son separados según el punto de ebullición. La sustancia en la
mezcla con el punto de ebullición mínimo puede pasar adelante a través, mientras las otras
sustancias son condensadas y refluyen en el frasco destilador. Esto es por qué las pedazos de
vaso en la columna no pueden estar como sardinas en lata, como eso interferiría con el regreso
fluye, conduciendo a una condición designada anegación. Una vez toda la sustancia que hierve
mínimo ha estado destilada, la sustancia con lo
Después el punto de ebullición más alto puede venir a través la columna que f racciona. En el
proceso de destilación a estar descrito, la orden lo está como sigue: Benzenewater azeotrope,
68 ø C; El benceno, 80-C; Phenylacetone, 120-130-C (debajo uno
El vacío de aproximadamente 20 torr).
¿Por qué el phenylacetone debe estar destilado bajo un vacío? Porque su punto de ebullición en
la presión normal es 216 ø C, cuál es demasiado caliente. Destilando eso en esa temperatura
arruinaría el producto. Destilándolo bajo un vacío, hierve en una temperatura muy inferior. La
temperatura exacta depende adelante qué tan fuertemente el vacío es; Mientras más fuerte el
vacío, inferior la temperatura. Por ejemplo, en un vacío de 13 torr, el punto de ebullición
disminuye para aproximadamente 105 ø C.

La cristalería es establecida como se muestra en Figura 5. El frasco destilador no pasa de 2/3

lleno. Si el químico subterráneo tiene más phenylacetone crudo que eso, él tiene que esperar
hasta que una parte del benceno ha destilado completamente, luego cierra el calor, espera
hasta que la ebullición se detiene y le añade el resto de eso al frasco destilador.

La cristalería debería ser limpia y seca. Una forma más acelerada de cristalería secadora
después de lavarse es ponerlo al horno en 400 ø F para 20 minutos. Los tapones caucheros no
se van en el horno. El agua tiene tendencia a quedarse adentro alrededor de frascos más bajo
secados de este modo. ENTONCES, mientras hacen todavía calor, el químico toma un pedazo
de vaso entubando y lo pone dentro del frasco. Él chupa el aire húmedo del frasco con el vaso
entubando antes de que tiene posibilidad de enfriarse y condensar. Para la destilación, dos 250
frascos más bajo redondos ml son necesitados, uno para coleccionar el benceno adentro, el
otro para coleccionar el phenylacetone adentro. Cinco patatas fritas hirvientes son metidas en
el frasco destilador.

El calor que la fuente es encendida, para el rango bajo, acerca del máximum del 1/4.
El agua debe fluir a través del condensador más corto a eso de u n galón por minuto. Cuando la
mezcla ha empezado ebullición, el calor es ajustado así eso acerca de uno o dos caídas por
segundo goteo en el frasco colector. La temperatura en el termómetro debería decir acerca de
68 ø C. Para las lecturas precisas de temperatura, el consejo del termómetro se extiende en el
stillhead para la profundidad demostrado en Figura 6.

La destilación material en 68 ø C es el azeotrope de agua de benceno. Es benceno de

aproximadamente 95 agua de % y de 5 %. Es blanco lechoso de gotitas suspendidas de agua.
Una vez que el agua es todo ido, el benceno puro está destilado
80 ø C. que es claro en color. Si el líquido en el frasco colector no está claro o blanco material
en color, entonces no destilado está siendo arrastrado del frasco destilador. A esto le es
causado ya sea teniendo el frasco destilador también lleno o cambiando de dirección el calor
demasiado alto. En uno u otro caso, el químico lo debe corregir consecuentemente y lo redebe
destilar. Una vez que los límites exteriores de temperatura 85 ø C en el termómetro, o la tasa
de benceno apareciendo en el frasco colector desaceleran a un gateado, el calor está apagado
porque el químico está listo a limpiar con aspiradora destila el phenylacetone.

Hay un problema que es algunas veces encontrado al destilar fuera del benceno. Algunas veces
el benceno en el frasco destilador echará espuma arriba en el frasco destilador en lugar de
estar en efervescencia amablemente. Estas burbujas rehúsan quebrarse y ellas llevan de un
lado a otro material no destilado con ellas al frasco colector, dejando un líquido rojo por allí.
Esto no puede tener permiso de ocurrir. Un método efectivo de tratar con esto es encender el
abastecimiento de agua para el aspirador en una tasa lenta a fin de que un vacío débil se
produce. Luego la manguera de vacío está pegada al adaptador de vacío y un vacío débil
producido dentro de la cristalería. Esto causa que las burbujas se quiebren. Cada pocos
segundos, la manguera de vacío está distante, entonces reatada. Dentro de un rato, el benceno
comienza a hervir normalmente y el vacío puede ser omitido.
Después de que se haya enfriado, lo cobrado destiló benceno es vertido en una botella
etiquetada del vaso. Puede reusarse en más tarde cantidades de cosas de phenylacetone. El
mismo 250 frasco más bajo redondo ml es reatado para el lado colector, y la manguera de
vacío adjuntada al adaptador de vacío. La fuente de vacío se enciende. Si un aspirador es
usado, el agua lo es revuelto toda la forma adelante. Todas las pedazos de cristalería deben ser
equipadas cómodamente conjuntamente. Un vacío fuerte rápidamente se desarrolla dentro de
la cristalería. El calor
Se enciende para alrededor yo / 3 máximo. La ebullición comienza de nuevo. Sobre lo al
principio, lo que destila es los últimos restos de benceno y el agua salió en el frasco destilador.
Luego la temperatura enseñada en el termómetro comienza a incrementarse. El phenylacetone
comienza a destilar. Cuando el termómetro alcanza
1009 C, el vacío riegan con una manguera está removido y el ml 250 colector el frasco es
reemplazado con lo limpio, seco 250 frasco ml, luego la manguera de vacío es reatada. Si una
buena bomba de vacío es usada, los frascos se varían a eso de 809 C. Este frasco cambiando
está hecho tan rápido como sea posible para impedir el material en el frasco destilador de
calentarse también durante el cambio de posición. Si se calienta también, eso destila también
rápidamente cuando el vacío es vuelto a poner la aplicación, resultante en algún alquitrán rojo
siendo arrastrado junto con él.

 Así es que el vacío es vuelto a poner la aplicación, y el phenylacetone es coleccionado. Con un

aspirador correctamente en funciones, el phenylacetone todo será coleccionado una vez que la
temperatura en el termómetro alcanza a 140-1SOQ C. Con un buen vacío
La bomba, eso en todas partes sobre para cuando la temperatura alcanza a 110-llSQ C. Una
vez que es todo cobrado, el calor está apagado, la manguera de vacío es
Removido del adaptador de vacío y la fuente de vacío está apagado.

El rendimiento se trata de 100 ml de phenylacetone. Debería ser claro para encerrar con
estacas amarillo en color. Tiene un olor único pero no desagradable. El frasco sujetando este
producto es taponado y se guarda en posición vertical en un lugar seguro. Aunque el
phenylacetone puede guardarse en un congelador, mantenerlo fresco, el químico ahora
procede hacia N-Methylformamide de confección.
Una vez que el frasco destilador se ha enfriado, la cristalería es deshecha y limpiada. El
alquitrán rojo salió en la columna destiladora frasco y la que fracciona es enjuagada con frotar
alcohol. Luego el agua jabonoso caliente es usado en todas las pedazos. Un cepillo largo,
estrecho viene bien para esto.

Una última palabra acerca de la destilación de vacío. Para mantener el vacío fuertemente, la
manguera de vacío es no más de tres pies de largo. Esto obliga al químico a hacer la
destilación cerca de la fuente del vacío.

 Ahora para ese proceso de reciclaje del pyridine que mencioné tiempo atrás en este capítulo.
Después de que el químico subterráneo haya hecho algunas cantidades de cosas de
phenylacetone, él habrá acumulado una buena cantidad de mezcla de anhídrido del
pyridineacetic en el pichel dimensionado en galón. Él ahora fraccionadamente lo destilará para
recobrar el pyridine de eso. La por completo cristalería seca es establecida como se muestra en
Figura 7. Tiene una larga columna fraccionando columna en lugar del tipo de cortocircuito
simplemente usado. Esto es porque el pyridine y el anhídrido acético son más duros para
separar, así es que una columna más larga es necesaria para hacer el trabajo.

El frasco destilador es un 3000 frasco más bajo redondo ml con 5 patatas fritas hirvientes en él.
Los derrames del químico 2000 ml de la mezcla acética de anhydride-pyridine en eso. El calor
se enciende para acerca del máximum del 1/3 y el agua frío es echado a andar fluyendo
lentamente a través del condensador. Dentro de una media hora, la mezcla comenzará a hervir.
Cuando ambos frascos se han enfriado, la mezcla negra de reacción es cautelosamente añadida
a la solución sódica de hidróxido. Se agrega a poquitos, luego formado remolinos alrededor a
mezclarlo. Reaccionan conjuntamente muy violentamente. La reacción aquí es hidróxido de
sodio reaccionando con ácido clorhídrico producir sal de mesa, con ácido fórmico para producir
a formate sódico, y con clorhidrato del methamphetamine para producir methamphetamine
gratuitamente base. Cuando la solución sódica de hidróxido se hace muy caliente, la química
deja de añadirle la mezcla de reacción a ella hasta que se enfría otra vez.

Después de toda la reacción malévola la mezcla ha sido añadida a la solución sódica de

hidróxido, hay un estrato líquido café flotando por encima de la solución sódica de hidróxido.
Este estrato café es methamphetamine gratuitamente base. También tiene una gran cantidad
de clorhidrato del methamphetamine no reaccionado disuelto en él. Esto más reciente tiene que
ser neutralizado porque no destilará adentro su
Presente forma. El frasco 1000 ml es taponado y sacudido vigorosamente para 5 minutos. Esto
mete el clorhidrato del methamphetamine en conéctese con el hidróxido de sodio así es que
puede reaccionar.

El fondo del frasco está lleno de cristales de sal que no pueden disolverse en el agua porque el
agua ya sujeta toda la sal puede.

El químico agrega 100 ml de agua para el frasco y los remolinos eso aproximadamente para
algunos minutos. Si eso no le disuelve todo, él agrega otro 100 ml de agua.
Después de que el frasco se haya enfriado, es vertido en un embudo 1000 ml sep, y 100 ml de
benceno se agregan. El embudo del sep es taponado y sacudido para 15 segundos. Es admitido
para respaldar un par de minutos, luego el estrato inferior de agua es reducido drásticamente
en un envase del vaso. El estrato café de methamphetamine-benzene es vertido en un el frasco
más bajo redondo ml 500 limpio, seco. El estrato de agua es extraído otra vez con 100 benceno
ml, luego tirado fuera. El estrato de benceno es vertido en el frasco 500 ml junto con el resto
de methamphetamine.
El químico es ahora en condición de destilar el methamphetamine. Él le añade tres patatas
fritas hirvientes al 500 frasco más bajo redondo ml y establece la cristalería para la destilación
fraccionada como se muestra en Figura 5. El frasco 500 ml se sienta
Directamente en la fuente de calor. El adaptador empacado en vaso del claisen es la columna
correcta que fracciona. El frasco colector es un 250 frasco más bajo redondo ml. El agua de
cañería es usado en el condensador.

La fuente de calor se enciende para 1/4 para el máximum del 1/3. Pronto la mezcla empieza
ebullición. La primera cosa que destila es azeotrope de agua de benceno en
68 ø C. Luego el benceno puro se acerca en 80 ø C. Una Vez otra vez, como en la destilación
de phenylacetone, echando espuma algunas veces puede ser un problema. En ese caso, e s del
que se ocupó al modo de descrito en el Capítulo 3.

Cuando la temperatura alcanza 85 ø C, o la tasa de coleccionar bencenos desacelera para un

gateado, el calor es apagado y el frasco dio rienda suelta a que para enfriarse
La pelusa. El benceno coleccionado es vertido en una botella. Puede ser vuelto a usar la
próxima vez que este proceso se hace. El mismo frasco 250 ml es puesto en el lado colector.
El frasco destilador es ahora fresco, así es que el vacío es aplicado a la cristalería a pleno
rendimiento. Los últimos restos de benceno comienzan a hervir, y el calor es al que se regresó
al máximum del 1/3. La temperatura comienza a incrementarse. Si un aspirador es usado,
cuando la temperatura alcanza a 80-C, el químico rápidamente quita la manguera de vacío y
reemplaza el frasco 250 ml con uno por completo seco. Si él está usando una buena bomba de
vacío, él hace cambiar esto a eso de
70 ø C. El cambio del frasco se hacen rápidamente evitar el recalentamiento en el frasco
destilador.

El methamphetamine destila encima. Con un aspirador, el químico colecciona de 80 ø C para

aproximadamente 140 ø o 150 ø C, a merced de qué tan fuertemente el vacío es. Con una
bomba de vacío, él colecciona para aproximadamente 120 ø o 130 ø C. Una Vez Que ha
destilado, el calor está apagado y la manguera de vacío desconectada.

El producto se trata de 90 ml de claro para encerrar con estacas methamphetamine amarillo. Si

el químico se siente cansado ahora, él puede remover una caída en una barra del vaso y la
puede lamer completamente. Sabe verdaderamente horrible y tiene un olor distintivo, algo
mordiendo para las ventanas de nariz.

Él es ahora en condición de hacer su methamphetamine líquido emitir base en clorhidrato

cristalino del methamphetamine. La mitad de producto es metido en cada uno de dos frascos
500 secos limpios ml Erlenmeyer.
El químico ahora tiene que tomar una decisión. Él puede usar ya sea benceno o
El éter etílico como el solvente para hacer los cristales adentro. El benceno es más barato, y
Menos de eso es necesario porque evapora más lentamente durante el proceso filtrante. El éter
es más caro, e inflamable. Excepto desde que evapora más rápidamente, los cristales son más
fáciles para secar completamente. Si el éter es usado, es anhidro (no contiene agua).

Una tercera elección es también posible para el uso como un solvente de cristalización. Ésta es
esencia mineral disponible de ferreterías en el departamento de pintura. La esencia mineral
equivale apenas al éter petrolero
O ligroin comúnmente visto en laboratorios del chem. Esas marcas que presumen de olor bajo
son la mejor opción. Antes de usar este material es mejor fraccionadamente destilarlo, y la
colecta el punto de ebullición mínimo la mitad de producto. Este cristal de velocidades
desecándose. Desde la elección de esencia mineral elimina éter del lazo del suministro, el
operador clandestino bien puede pasarse esta ruta. El tolueno es también un solvente
aceptable.

Con el solvente de su elección, el químico enjuaga las entrañas del condensador, adaptador de
vacío y 250 frasco ml para publicar el methamphetamine pegándosele al vaso. Este enjuague
es echado con el producto. El solvente es añadido a cada uno de los frascos Erlenmeyer hasta
que el volumen de líquido sea 300
El ml. Son mixtos formando remolinos.
Una fuente de gas anhidro de cloruro de hidrógeno es ahora necesaria. El químico generará lo
de él propio. La cristalería es establecida como en Figura 10. Él tendrá que doblar otro pedazo
de tubería del vaso para la forma mostrado. Debería comenzar aproximadamente 18 pulgadas
de largo. Un extremo de eso debería ser hecho pasar por un tapón de un hueco. Un embudo
125 ml sep es el mejor tamaño. Los tapones y las junturas deben estar apretados, desde que la
presión debe desarrollarse dentro de este frasco para sacar a la fuerza el gas de cloruro de
hidrógeno a través de la tubería como es generado.
En lo 1000 ml, el frasco de tres cuellos es colocado 200 gramos de sal de mesa. Luego 35 % el
ácido clorhídrico concentrado es añadido a este frasco hasta que alcance el nivel mostrado en
la figura. El ácido clorhídrico debe ser de grado del laboratorio.
 Algún ácido sulfúrico concentrado (el % 99-98) es metido en el embudo del sep y la espita
cambió de dirección a fin de que 1 ml de ácido sulfúrico concentrado desemboca en el frasco.
Deshidrata el ácido clorhídrico y produce gas de cloruro de hidrógeno. Este gas está entonces
forzado por la presión a través de la tubería del vaso.

Uno de los frascos Erlenmeyer conteniendo methamphetamine en solvente está posado a fin de
que la tubería del vaso se extiende en el methamphetamine, casi alcanzando el fondo del
frasco. Goteando en más ácido sulfúrico como mantenimientos necesitados el flujo de gas
yendo al methamphetamine. Si el flujo de gas no es mantenido, el methamphetamine puede
solidificar dentro del vaso entubándolo, taponándolo.

Dentro de un minuto de cristales burbujeantes, blancos comienza a aparecer en la solución.

Que se repita y que se repita de ellos aparezca como el proceso continúe. Es una vista
impresionante. En pocos minutos, la solución se vuelve tan gruesa como harina de avena
acuosa.

Es ahora hora de limpiar con un filtro los cristales, lo cual es un trabajo de dos hombres. El
frasco con los cristales en eso es removido de la fuente del HC1 y
Por ahora sediméntese a un lado. El frasco de tres cuellos es una pequeña cantidad formada
remolinas para esparcir alrededor del ácido sulfúrico y luego el otro frasco Erlenmeyer es
subordinado
Para un burbujeo con HC1. Mientras este frasco es buWled, los cristales ya en el otro frasco
son limpiados con un filtro.

El frasco filtrante y el embudo Buchner son establecidos como se muestra en Figura

11. El tallo del tubo de desagüe del embudo Buchner se extiende de un extremo a otro a través
del tapón cauchero, porque el methamphetamine tiene una tendencia sucia para disolver
tapones caucheros. Esto colorearía el negro del producto. Un pedazo de filtro
El papel cubre el fondo lacónico del embudo Buchner. El vacío se enciende y la manguera
adjuntada al pezón de vacío. Luego los cristales son vertidos en el embudo Buchner. E l solvente
y el methamphetamine no cristalizado que el paso a través del papel de filtro y los cristales
detienen en el embudo Buchner
Como un pastel sólido. Acerca de 15 ml de solvente es echado en el Erlenmeyer
El frasco. La parte superior del frasco está cubierta de una palma y eso es s acudida para
suspender la izquierda de cristales pegándosele a los lados. Esto es también vertido en el
embudo Buchner. Finalmente, otro que 15 ml de solvente es vertido sobre la parte superior del
pastel del filtro.

 Ahora la manguera de vacío está desconectado y el embudo Buchner, tapone y demás, es

 jalada del frasco filtrante. Todo el solvente filtrado es vertido de vuelta al frasco Erlenmeyer del
que vino. Es devuelto a la fuente del HC1 para más burbujeo. El embudo Buchner es regresado
a la parte superior
Del frasco filtrante. Todavía contiene el pastel del filtro de
Los cristales del methamphetamine. Eso ahora será secado fuera de un poquito. El vacío
Es a la que se regresó, la manguera de vacío está pegada al frasco filtrante, y la parte superior
del embudo Buchner está cubierta de la palma o una sección de guante de caucho de látex. El
vacío construye y cambia de dirección más del solvente del pastel del filtro. Esto toma
aproximadamente 60 segundos. El pastel del filtro ahora puede ser
Echado apagado encima de un vaso o China chapa (no el plástico) dándole propina al Buchner
El embudo cabeza abajo y golpeándolos ligeramente amablemente en el plato.
 Y bien, el proceso filtrante continúa, un frasco siendo filtrado mientras el otro está siendo
burbujeado con HC1. El solvente es añadido al frasco Erlenmeyer para conservar sus
volúmenes en 300 ml. Eventualmente, después de cada frasco tiene
Sido burbujeado pues aproximadamente siete veces, ningún más cristal saldrá afuera y lo
El químico subterráneo se acaba.

Si el éter fuese utilizado como el solvente, los pasteles del filtro en los platos frisarán secos
ahora. Con un cuchillo de la gaveta de la platería, los pasteles están cortados en octavos.
Tienen permiso de secar algo más luego cortado en trozos
En polvo. Si el benceno fue usado, este proceso toma más tiempo. Las lámparas de calor
pueden estar acostumbradas a la velocidad arriba de este secamiento, pero no la fuente más
fuerte de calor.

El rendimiento de producto es acerca de 100 gramos de casi producto puro. Debería ser blanco
y no debería mojarse, excepto en el clima más húmedo. Sirve para cualquier propósito. Puede
ser cortado por la mitad y los químicos subterráneos todavía tendrán un mejor producto que su
competencia. Excepto ellos
No lo cortará hasta que algunos días hayan pasado, a fin de que sus opciones no están
limitadas debería uno de los problemas descritos en los siguiente pocos párrafos levántese.
 Aquí hay una cierta cantidad de los problemas comunes que se levantan con los cristales, y
cómo son de lo que se ocupó. Para divisar estos problemas posibles, los cristales son primera
parte izquierda en el plato para desecarse fuera, y luego cedido para jarras del vaso o
bombachos plásticos.

Los Cristales Amarillos. Esto no es causado por ahí no correctamente enjuagando los cristales
mientras en el embudo Buchner, o no usando bastante solvente para disolver el
methamphetamine en los frascos Erlenmeyer. Para blanquearlos arriba, tienen permiso de
embeber algún éter en una jarra del vaso, entonces filtradas otra vez.

Los Cristales Hediondos Amarillos. El olor se requiere algunos días para desarrollarse
completamente. Se quedan solos para 5 días, luego mojados en éter y filtrado otra vez.
El olor no debería regresar. (El problema es causado calentando la mezcla de reacción por
encima de lo 145 ø C límite superior.)

Los Cristales Se Rehúsan a Secos. Esto especialmente puede ser un problema usando benceno
como un solvente. También puede ser un problema en los días muy húmedos. Los cristales son
en los que se estuvo en el frasco limpio, seco de filtrado, la parte superior es taponado y vacío
aplicado a pleno rendimiento para 15 minutos. Calentando el exterior del frasco filtrante con
agua caliente mientras está bajo vacío acelera el proceso.

Los cristales Se Derriten. Aquí los cristales absorben agua del aire y se derriten. Esto es
usualmente causado subiendo la temperatura de la reacción también rápidamente, o por
colector demasiado material alto de ebullición durante la destilación. Primer, que son metidos
en el frasco filtrante y un vacío tuvieron aplicación para secarlos. Son remojados en éter y
filtrados. Si esto no alivia el problema, cortando el material para 50 % la pureza debería
encargarse de él.

Los Cristales Son Pegajosos. Aquí los cristales parecen que al amparo de una capa delgada de
material aceitoso, causándolos para pegársele a hojas de afeitar, etc. El problema es del que
se ocupó al modo de derretir cristales.
Esta reacción cuesta medianamente poco esfuerzo, y es bastante dura para estropear, siempre
que algunas precauciones básicas son tomadas. El químico subterráneo se esmera en
asegurarse de que su cristalería es seca, y el alcohol usado es absoluto (100 % sin agua). Él
también debe hacer el procesamiento de este material rápidamente, porque el nitroalkene que
se forma en la primera fase de esta reacción no se mantendrá. La reacción va como esto:

Benzaldehyde reacciona con nitroethane en una solución alcohólica con catalizador de n-

butylamine producir una sustancia cristalina designada un nitroalkene. Este nitroalkene luego
puede ser disminuido por manera de hierro y HCl para producir phenylacetone. La reducción es
similar al uso de aluminio activado en la reacción para producir methamphetamine sin la
bomba, en que el metal, en este caso planchar, disuelve y produce hidrógeno que hace más
pequeño el nitroalkene. No está tan complicado como suena, y es bonito fácil para hacer. El
nitroalkene es primero reducido para phenylacetone oxime, cuál es entonces hidrolizado para
phenylacetone.

Usted puede preguntarse, considerando la estructura de la molécula del nitroalkene, si no cabe

reducirlo directamente a la anfetamina del prototipo, bencedrina. La respuesta es sí. De hecho,
un método de hacer las anfetaminas psicodélicas como adaptador de representación
monocromática es traer al de verdad benzaldehyde substituido (en caso de adaptador de
representación monocromática el benzaldehyde correcto es designado
Piperonal) y lo reduce usando un níquel de hidrogenación de la bomba y Raney, o por el uso de
hidruro de aluminio de litio. Otro buen método para hacer más pequeño el nitroalkene
directamente para la anfetamina es usar amalgama de cinc y ácido clorhídrico en solvente
alcohólico. Un método todavía mejor para la reducción directa del nitroalkene para anfetamina
es usar palladium negro en carbón vegetal en la bomba de hidrogenación de la botella de
champaña visto en Figura 17 en el Capítulo 11. Las direcciones para hacer palladium lustran
con negro en carbón vegetal es encontrado en el Alcohol Desnaturalizado
De capítulo de Efedrina. Algunos gramos de catalizador por cien gramos de
El nitroalkene opera amablemente. Las condiciones de reacción son temp del cuarto en una
presión de hidrógeno de 30 libras. La hidrogenación es completa en 5 para 10 horas, y el
solvente es 190 vodka de prueba. Los mejores resultados son obtenidos si el nitroalkene es
purificado recristalizando el producto crudo de alcohol antes de la reducción.

Esta reacción se hace como sigue: En un el frasco más bajo redondo ml 3000 limpio, seco es
colocado 400 ml de alcohol absoluto, 20 ml de nbutylamine,
428 gramos de benzaldehyde, y 300 gramos de nitroethene. El químico su bterráneo establece
la cristalería para refundir como se muestra en 2b de la Figura adentro
Capítulo 3. Él incluye el tubo secador con Drierite como se muestra en 2a de la Figura.
Él forma remolinos alrededor del frasco para mezclar el contenido, luego coloca el frasco en u n
calientaplatos y empieza a calentarlo. El agua fluyendo a través del condensador
Debería medianamente ser estupendo, estar seguro condensar los vapores alcohólicos. Una
tasa buena, cortés de ebullición es a lo que él aspira. Él continúa la ebullición para 8 horas. La
solución se pondrá amarilla.

Él se asegura eso sus productos químicos, especialmente el nitroethane, es de una buena nota.
Nitroethane es ampliamente usado en la pintura y la industria de barniz como un solvente para
lacas de acetato de celulosa, resinas de vinilo, nitrocelulosa, ceras y tintes. Si él tiene el grado
del industrial, él primero lo destila antes del uso. A los olores Benzaldehyde les gusta el aceite
amargo de almendras y deberían ser claros. Benzaldehyde es usado en condimentos y
perfumes.

Cuando las 8 horas de ebullición se hacen, él cierra el calor y deja el frasco enfriarse. Una vez
que los cristales comienzan a aparecer, él se quita el condensador y empieza a enardecer la
solución con una barra del vaso. Él continúa el apasionamiento, y transfiere el frasco a un
fregadero de agua fresco a ayudar a acelerar el enfriamiento. Él continúa el apasionamiento
hasta que populacho de cristales se vuelva demasiado más grueso a moverse, o el frasco es
enfriado completamente. La idea del apasionamiento es impedir la cantidad de cosas de
sedimentarse en una masa sólida de cristales. Lo
Los cristales deberían ser amarillo en color.

Él ahora procede a purificar a este 1 phenyl-2-2-nitropropene. La forma más simple para hacer
esto es añadirle el éter etílico a los cristales hasta que una lechada se forma (acerca de 5 00 ml)
y luego rompa cualquier conglomerados de cristales con una barra del vaso. Él luego filtra la
lechada a través de un filtro grande de café y deja limpio a populacho para sacar a la fuerza
tanto del éter tan posible. Junto con el éter, él cambiará de dirección más del nitroethene y
benzaldehyde no reaccionado. Los cristales todavía serán amarillos, pero ellos ya no serán
pegajosos y pegajosos. Si él todavía huele amine de n-butyl en a ellos, él los puede enjuagar
con éter otra vez.

Una mejor forma para limpiar estos cristales debe recristalizarlos. En gran escala las cantidades
de cosas les gusta este, es una gran cantidad de trabajo y él debe hacer
Los comestibles para agotar la humazón para el exterior para impedir el peligro de explosión,
sino él obtendrá un producto más limpio.

Se hace como sigue: Para los cristales que han estado enjuagados con éter y devuelto para un
el frasco más bajo redondo ml 2000 limpiado, seco, él suma justo la adecuada cantidad de éter
petrolero caliente para disolver los cristales. Esto ingiere el barrio de 700 ml de éter petrolero.
Cualquier tipo de éter petrolero hará. Si él tiene acceso al hexane de alguna fuente del
industrial, eso lo andará bien. El éter petrolero es inflamable, así la forma que él calienta el éter
es colocar el frasco con los cristales dentro de una cacerola de agua caliente, y empezar
añadirle el éter petrolero a él. Él forma remolinos eso aproximadamente al sumar el éter
petrolero y el éter de adición de mantenimientos hasta que los cristales son disueltos.
El resultado será una solución amarilla evidente. Ahora él registra cuánto el éter petrolero que
él sumó y coloca el frasco en el calientaplatos y establece la cristalería para la destilación
simple como se muestra en Figura 3 en el Capítulo
C apítulo 3. uno
500 el frasco ml están bien para el frasco receptor. Él enciende el calor para la solución,
empieza corriente de agua a través del condensador y destila completamente
aproximadamente
El 1/3 del éter que él le añadió a los cristales para disolverlos. Cuando el 1/3 de lo
El éter está destilado completamente, él remueve el frasco del calor, y lo enfría completamente
en agua fresco, seguido por agua helada. Él no quiere colocar el frasco inmediatamente dentro
de agua de hielo, porque podría rajarse.

 Ahora, como el éter petrolero se enfría, eso ya no podrá

podrá disolver los cristales, y volverán a
formar en forma mucho más limpia porque la basura que los contamina permanecerá disuelta
en el petróleo
El éter. Una vez que el éter petrolero está frío, él filtra los cristales a través de un embudo
filtrante en la misma forma que estaba descrito en el Capítulo 5. Él coloca los cristales fuera
para secar en el plato de un vaso o de la porcelana china, y devuelve la solución petrolera
amarilla de éter que se filtró para el frasco destilador. Esta solución todavía contiene una gran
cantidad de cristales disueltos en ella.

Él establece la cristalería como antes y destila fuera de otro / 3 del éter petrolero, luego se
enfría fuera del frasco como antes. Otra vez, los cristales formarán, aunque no serán de como
la calidad alta como el primer cultivo. Él los filtra como antes, y le devuelve el éter al frasco
destilador. Ahora él destila fuera de alrededor % tanto éter petrolero como antes, luego calmas
fuera del frasco y espera los cristales para la forma. Éste será su último cultivo de cristales. Él
los filtra y los alega a desecarse. El importe total de cristales que él obtendrá será acerca de
420 gramos.

El químico subterráneo ahora debe proceder a hacer más pequeños estos cristales de
1 phenyl-2-2-nitropropene para phenylacetone. Si él los deja a ellos holgazanear, comenzarán a
poIymerize en un desorden malévolo, pegajoso (aunque él los puede atrasar salir mal por
ponerlos en el congelador).

En un por completo 3000 frasco

f rasco ml, él coloca 164 gramos de los cristales del nitroalkene que él
 justamente hizo. Para que él sume 750 ml de agua destilada,
destilada, 400 gramos de curvas lanzadas
de hierro aproximadamente ' /40 avance lentamente en el tamaño, y cuatro gramos de cloruro
de hierro (FeCl3). El frasco es colocado en un plato del vaso bastante grande para sujetarlo, y
el aceite de cocinar es añadido al plato así es que alcanza cerca de la mitad de muy levantado
los lados del frasco. Él coloca el frasco
f rasco con el plato de aceite encima de un calientaplatos, y
calienta el aceite para aproximadamente 105 ø C. Él mete un agitador mecánico en el frasco
con una barra del vaso y el remo conmovedor Teflon, y empieza a batir la mezcla en el frasco.
Una vez que la temperatura del contenido del frasco se acerca 80 ø C, él las medidas le expulsa
750 ml ácido clorhídrico concentrado. Él lo añade lentamente al frasco sobre un período de 5
horas. El hierro
Lentamente reaccionará con el ácido y se disolverá, produciendo hidrógeno que hará más
pequeño el nitroalkene para phenylacetone oxime. El oxime luego reacciona con más agua y
HCl dar phenylacetone.
Cuando el ácido todo se ha agregado, él remueve el frasco del calor y lo deja enfriarse. Luego
él desordena 350 gramos de hidróxido de sodio o yo ustedes en 1000 ml de agua. Una vez que
tienen ambos enfriados abajo de, él le añade la solución sódica de hidróxido al frasco 3000 ml y
remolinos ella aproximadamente.

Él ahora destilará fuera del phenylacetone con vapor. Él suma que algunos pómeces de
hirviente se astilla para el frasco 3000 ml, y lo coloca en el calientaplatos. Él establece la
cristalería para la destilación simple (no la destilación fraccionada) como se muestra en el
Capítulo 3. Un frasco 1000 ml andará bien para el frasco receptor. Él calienta el frasco 3000 ml
hasta que hierva. El vapor del agua en el frasco les llevará de un lado a otro el phenylacetone
con él y les depositará ambos en el frasco 1000 ml. Un flujo razonable de aproximadamente 1
galón por minuto es bastante agua fluyendo a través del condensador.

El coleccionismo líquido en el frasco receptor tiene 2 estratos, un estrato inferior de agua, y

comanditando encima de eso un estrato amarillento de phenylacetone. Él continúa hirviendo el
frasco 3000 ml hasta que ningún más phenylacetone se acerca con el vapor. El frasco 1000 ml
frisará lleno de agua y phenylacetone cuando el proceso está acabado. Ahora él echa ambos
estratos en un embudo 1000 ml sep. Él É l drena el estrato inferior de agua en un vaso con pico.
Él echa el estrato sobresaliente de phenylacetone en un frasco 500 ml. Ahora él toma el estrato
de agua y regresos él para el embudo del sep. Él
 Agrega 200 ml de benceno y lo sacude con fuerza. Él lo deja a eso sentarse
sentarse por algún rato,
luego drena el estrato inferior de agua y lo tira fuera. Él echa el estrato de benceno en el frasco
500 ml junto con el phenylacetone.

Él ahora tampoco puede destilar el phenylacetone tan descrito en el Capítulo 3, o puede hacer
más pequeño más del nitroalkene. Si él elige destilar cada carrera separadamente, él llegará
acerca de 130 ml de phenylacetone de cada carrera.
La destilación de vapor puede omitirse si un grado inferior de phenylacetone es aceptable. Para
hacer esto, el químico simplemente filtra la mezcla de reacción, después de que haya sido
tratada con el hidróxido de sodio, a través de un tapón de una pulgada de grueso del pelo de
ángel. Luego él aspira fuera del phenylacetone sumándole a una pareja cien los mls de tolueno
(disponible en la ferretería en la sección de pintura), y separándose fuera del estrato de
phenylacetone-toluene flotando adelante
Llegue al final con un embudo del sep. Una destilación más fraccionada cuidadosa de la mezcla
resultante da phenylacetone que está casi tan puro al igual que con la destilación de vapor.

Uno de los mejores artículos escritos en la reacción Knoevenagel en el idioma inglés está en la
Publicación de Química Orgánica, Volumen 15, manda a llamar 8 para 14. Otra referencia es el
Orgánico Reactions, Volumen 15.

El método 2

Esta variación de la reacción Knoevenagel dará algo rendimientos superiores de producto que
el método precedente. La razón para lo más alto
El rendimiento es el uso en este método de tolueno tan solvente, y la colocación de una trampa
Sombría Dean por encima del frasco para remover agua de la mezcla como se forma. La
remoción de agua favorece la formación de mayores cantidades de nitroalkene.

Para hacer la reacción, un 1000 frasco más bajo redondo ml está lleno, en esta orden, con 200
ml de tolueno, 100 ml de benzaldehyde, 90 gramos (86 ml) de nitroethane, y 20 ml de
butylamine. Es una buena idea formar remolinos el frasco después de sumar cada ingrediente
para impedir estratos de formar. Después el frasco es colocado en un rango del bufet de un
quemador de eléctrico con control infinito, y la cristalería es establecida como se muestra en
Figura 15.

La trampa Sombría Dean está pegada al frasco, y un condensador está apegado a la trampa
Sombría Dean. Luego el bufet que el rango está encendido en un trasfondo de calor a gran
altura lo suficiente como para producir una ebullición rápida del tolueno, y
El agua frío es fluido a través del condensador. Como la reacción progresa, los vapores de
arrastre de tolueno lagrimean junto con ellos, y cuando vuelven a líquidos en el condensador,
el agua se reacomodará en la porción de la trampa de la trampa Sombría Dean porque el agua
es más pesado que tolueno. Usted también notará una apariencia lechosa para el tolueno
debido a agua suspendido en él. La porción de la trampa de la trampa Sombría Dean es
graduada en mililitros. Esto
Le permite seguir la pista de cuánto agua ha sido coleccionado. La mitad de agua es
coleccionado en la primera hora, y el valor total (18 ml) es coleccionado después de cinco
horas de ebullición. Cuando esto se hace, el calor está removido, y el frasco dio rienda suelta a
que para enfriarse. Esta fase de la reacción justamente ha hecho el nitroalkene.
Uno debería tener el deseo de coleccionar el nitroalkene para la reducción directa para
anfetamina, uno justamente necesita quitar la trampa Sombría Dean, equipar el frasco para la
destilación simple como se muestra en Figura 3, y remover el tolueno bajo u n vacío de un
aspirador, usando calefacción cortés de un baño María caliente. Eso
Debería ser notable que el nitroalkene tiene una lágrima leve asfixiando con gas efecto en los
ojos, y también irrita la piel. No use las cosas como un bálsamo del cuerpo.

Si el phenylacetone gusta del nitroalkene, la solución de tolueno producida en la reacción es

usada directamente en el siguiente paso. Una vez que se ha enfriado, es echada en un 2000 ml
3 el frasco desnucado. Luego en el 3 frasco desnucado está añadido 500 ml de agua, 200
gramos de polvo de hierro (40 para 100 el alcohol desnaturalizado), y 4 gramos de cloruro
férrico (FeCl3). Luego en el cuello central del frasco es puesto un agitador mecánico
alcanzando casi al fondo del frasco. Debería haber un sello apretado tan ese los vapores
resultantes de tolueno cuando el frasco es caliente no escape por esta ruta. Un buen
condensador está pegado a uno de los otros cuellos, y un embudo del sep, o dejando caer
embudo con corresponder a juntura molida del vaso es metido en el cuello restante. Con
apasionamiento lleno de énfasis, los contenidos del frasco son calientes acerca de 75 ø C, y
El 360ml de ácido clorhídrico concentrado es añadido al frasco por medio de chorrear él en la
mezcla a través del embudo del sep sobre un período de 2 horas. La mezcla de reacción hervirá
vigorosamente. La calefacción y el apasionamiento son continuados pues una media hora
adicional después de lo último del ácido clorhídrico se ha agregado.

Después es hora de sacar el phenylacetone de la mezcla de reacción. Una vez que el frasco se
ha enfriado, el hierro es limpiado con un filtro vertiendo que él a través del tapón de pelo del
ángel describió tiempo atrás en este capítulo. Es una buena idea enjuagar abajo del polvo
atrapado de hierro con un arranque de tolueno para quitarse cualquier phenylacetone adherido
de él. Luego el estrato de tolueno está separado usando un embudo del sep. Es vertido en un
frasco más bajo redondo. El estrato de agua acerca de 100 ml de tolueno se ha sumado a él, y
esto se estremece para dibujar phenylacetone suspendido en el tolueno. El estrato de tolueno
está entonces separado y sumado para el anteriormente dicho frasco más bajo redondo. Es
entonces equipado para la destilación fraccionada como se muestra en Figura 5. El tolueno
destila completamente primero como el azeotrope de agua de tolueno en 85 ø C, y luego como
tolueno puro en 110 ø C. Una Vez Que el tolueno se va en su mayor parte, vacío es aplicado, y
phenylacetone es congregado en el rango usual de temperatura. El rendimiento se trata de 120
ml de phenylacetone.

-------------------------------------------------------------------------- Un Gran Adelanto Nuevo: El

Phenylacetone de Allylbenzene
--------------------------------------------------------------------------

En 1987, un gran adelanto excitante en el campo de manufactura del methamphetamine

ocurrida. Este desarrollo nuevo fue tan importante porque prometió completamente cambiar al
revés las cosas en los bloqueadores del producto químico de DEA-LEAD y controladores. El
nuevo descubrimiento fue una patente expedida en ese año cubriendo un método simple y
rápido para convirtiendo allylbenzene en phenylacetone. Este método es exquisitamente
satisfacido para operaciones clandestinas, y es con holgura escamoso hasta industrial
proporciona.
La importancia extrema de este descubrimiento puede ser apreciada por una revisión rápida de
la situación química del suministro. El ácido Phenylacetic es ahora el siguiente a imposible para
obtener, con excepción de comprar él de operaciones de la parte delantera del cerdo del narco.
Es cloruro fiom benzyl de fuente fidedigna hecho por las direcciones dados en Síntesis
Orgánicas, pero éste es un hasslesome y mismo
La operación hedionda. Una operación grande de producción de ácido del phenylacetic de la
escama no pasará desapercibida por vecinos entrometidos. Además, los cocineros conllevarán
la prueba en sus cuerpos y ropa para las semanas después de que hayan cumplido con sus
acciones sucias. ¡Las narices respingadas los seguirán dondequiera que van!

Una ruta alternativa y muy popular para methamphetamine presentando la conversión de

efedrina en methamphetamine por chlorephedrine ha sido de modo semejante, pero menos
exitosamente, corrugada. Aquí el producto químico que la pizca apunta ha sido fósforo y
palladium negro en carbón vegetal. Este método se fue dejada sin de methamphetamine
confección la edición original por la naturaleza nociva de las impurezas causadas por esta
reacción. Pueden ser
Fácilmente llevado en el producto final si la prudencia razonable no es llevada en la
purificación. Mucho de la manivela de basura ahora vista en las calles se hace por este método
y contiene chlorephedrine no reaccionado junto con porquería relacionada.

Esta porquería tratada con cloro causa un sentimiento "amargado" ambiguo como resultado de
tomarlo. Los dolores sordos en las áreas más vivas y renales pueden ser sentidos. Este agua
chirle también arruina las calidades más sutiles y más finas de methamphetamine. Esta edición
describirá cómo se convierte la efedrina en methamphetamine, con énfasis especial dado a los
pasos cruciales en remover los subproductos nocivos del producto final.

El nuevo método de phenylacetone productor de allylbenzene completamente pasa por encima

del bloqueo de caminos levantado por el cerdo del narco. Allylbenzene es en sí más bien
demasiado caro y posiblemente el tema de escudriñador central
La sospecha. Sin embargo, para el fabricante ingenioso es fácilmente hecho ya sea en
rendimientos cuantitativos (100 %) y pureza prístina por la reacción del bromuro de arylcopper
y allyl, o en sótano de saldos valora en cantidades de la carga de un carro por la reacción
directa de Freidel-Crafts entre el bromuro de benceno y allyl. Acreciente esto la posibilidad de
producir anfetamina directamente de allylbenzene por la reacción Ritter, y la posición de los
controladores químicos se pone desesperadamente complicada. El resultado seguro es el
prospecto de esclusas abiertas de par en par para la producción maciza de anfetamina.

Esta reacción nueva puede hacerse en cualesquier de varias formas estrechamente relatadas,
cada uno con resultados excelentes. En cada uno de sus variaciones, el camino global de la
reacción debe convertir allylbenzene en phenylacetone:

La reacción parece surtir efecto en la siguiente manera: Allylbenzene reacciona con dos
moléculas de nitrite de metilo o de etilo en solvente alcohólico para producir un producto
intermedio:
Este producto intermedio luego reacciona con agua dar phenylacetone. Una característica
crucial de esta reacción es su uso de cloruro del palladium como uno
El catalizador. Por el alto cuesta de sales del palladium, los inventores de lo
La patente fue para grandes longitudes para encontrar formas para hacer menos de ella se
vuelven más allá. Descubrieron eso sumando algún cloruro de cobre o trimethylamine en la
mezcla de reacción, la cantidad de palladium usado pudo estar grandemente cortada. El
inconveniente para esto es que el rendimiento de phenylacetone baja un tanto. Ambas
variaciones estarán descritas aquí.

Un problema potencialmente serio surge amenazadoramente en el camino de esos que les

gustaría para darle a esta reacción un intento. El problema es tan alkyl nitrites como el nitrite
de metilo o de etilo no es con holgura comprado. La razón para esto es su uso en productos
que estaban anteriormente en venta bajo tales nombres como "cuarto de prisa, del casillero," o
"el Aroma del Escocés". Inspirando esta clase de productos de sustancias un junco principal
intenso, y desorientación. En muchos estados, estas sustancias son ahora clasificado como
sustancias controladas. En todos los casos, esto correctamente necesita esmero de parte del
químico en manipular
Este material, no sea que él esté desesperado. Estos nitrites se hacen fácilmente en gran
escala
Las cantidades, sin embargo, tan cualquier operación seria de manufactura rápidamente
pueden almacenar bastante en el congelador para suministrar una salida maciza. Más tarde en
el capítulo, describiré cómo se hacen los nitrites.
Después la solución es filtrada otra vez para recuperar el resto de cloruro del palladium. El
palladium es enjuagado con un alcohol pequeño, y el enjuague se sumó al resto de producto
crudo filtrado. El producto crudo es vertido en un 500 frasco más bajo redondo ml, y destilado
bajo vacío tan descrito en Chapta 3. El rendimiento es casi 250 ml de phenylacetone.

Para usar el método de palladium-conserve de producción, el método descrito arriba es usado.

La única diferencia es que el PdC12 es reemplazado por una mezcla de 1 .8 gramos de PdCl2, y
5 gramos de CuCl. El rendimiento en este caso es más como 80 %, o un sobre 200 ml de
phenylacetone.

La Preparación de Nitrites

El Nitrite de Butilo

Desde que el nitrite de butilo es el éster salitral de ácido de n-butanol, no es de extrañar que se
hace fácilmente metiendo ácido nitroso en conéctese con n-butanol en presencia de catalizador
de ácido sulfúrico. El ácido nitroso no es usado directamente porque es inestable. En lugar de
eso es generado en el frasco de reacción permitiéndole ácido sulfúrico excedente reaccionar
con nitrite sódico en la mezcla. La precaución principal asumida al correr esta reacción es
asegurar que la temperatura de la mezcla no se alza sobre los límites prescriptos.

Hacer butilo nitrite, un 1000 ml 3 desnucó frasco es equipado con un agitador mecánico, un
embudo del sep con un tallo que lleva la delantera tan cerca del área de peligro causado por
las hojas vertiginosas del agitador tan posible, y un termómetro. (Vea Figura 16.) El
termómetro está también posado cerca del área de peligro conmovedor de la hoja así es que
mida la temperatura de la solución en la inicial crítica mezclando área. Las hojas conmovedoras
están hechas de Teflón a fin de que pueden perdurar hasta el ácido sulfúrico usado aquí. La
barra de metal para la cual traba un embargo está de modo semejante revestida con Teflón.
Un taladro eléctrico equipado encima del frasco está bien para hacer girar las hojas
conmovedoras. El apasionamiento magnético no es lo suficientemente fuerte aquí por la
persona de mucha importancia
El sedimento de cristales sódicos de sulfato que forma como el resultado de esta reacción.

El termómetro es asegurado en lugar perforando un hueco dimensionado adecuado en un

corcho para el termómetro, y rellenando el corcho en uno de los cuellos del frasco. Esto impide
los reactantes de salpicar fuera de mientras ser batió.

Para hacer la reacción, el químico acurruca el frasco de reacción en una mezcla de hielo y sal.
Hielo de aproximadamente dos partes de para una sal de la parte da buenos resultados. El
hielo está aplastado a fin de que los cubos individuales no son mayores que una uva. La mezcla
de sal de hielo produce un efecto refrescante muy por debajo lo 0 ø C usualmente obtenida a
partir de hielo. Luego el químico mete 95 gramos de nitrite sódico en el frasco junto con 375 ml
de agua. Él bate la mezcla al seguir la temperatura en el termómetro. Entretanto en otro vaso
con pico, él le confunde 25 ml de agua, 34 ml de ácido sulfúrico concentrado, y 114 ml de n-
butanol (butan-1-ol). Él mete esta mezcla en el congelador, y la enfría para 0 ø C.

Cuando la temperatura rezando en la solución del nitrite en las caídas del recipiente de reacción
para 0 ø C o un poco inferior, la mezcla ácida sulfúrica en butanol es introdujo un tanto a la vez
directo el embudo del sep mientras el químico
Mantiene bien mezclándose. Está añadido lo suficientemente lentamente de lo que la
temperatura rezando en el recipiente de reacción no se desvía del rumbo del rango - 1 ø C para
+1 C. El vaso con pico se guarda en el congelador en medio de rellenos del embudo del sep, a
fin de que esta solución no se calienta. La adición entera toma aproximadamente 45 minutos.
Después de que la adición haya terminado, el químico continúa moviéndose para algunos
minutos, luego deja la mezcla perdure por una hora y una mitad. Después, él filtra la solución
usando el frasco de vacío de embudo Buchner establecido mostrado en Figura 11 en el Capítulo
5. Esto limpia con un filtro los cristales de sulfato sódicos formados en la reacción. Él diluvia lo
filtre en un embudo 500 ml sep, y espera el estrato amarillo superior de nitrite crudo de butilo
para completamente formar. Esto toma algunos minutos.

El estrato ácido inferior de agua está entonces avenado del embudo del sep, dejando sólo el
estrato del nitrite de butilo en el embudo. El químico desordena una solución de yo Brazo de
gramo y Hammer Bicarb, y 12.5 gramos de sal de mesa en 50 agua ml. Él echa esta solución
en el embudo del sep, y remolinos bien meter los dos estratos en contacta. Una buena cantidad
de espumación sucede como el bicarb destruya ácido excedente en el producto crudo. Luego él
tapona el embudo del sep con un corcho, y lo sacude violentamente.

Periódicamente, él consiente fortalecido arriba de gas a librarse de. Después de cimbrar para
un par de minutos, él le permite el embudo del sep sentarse. Los estratos forman otra vez. Él
drena el estrato del wata, y echa el nitrite en un vaso con pico 250 ml.
Él suma acerca de 5 gramos de cristales anhidros de sulfato de magnesio para el vaso con pico
y las agitaciones. Esto se seca lo que fuere que el agua es disuelto en el nitrite. El sulfato de
magnesio anhidro se hace horneando sales de Epsom en un laya delgado en una cacerola de
horneado del vaso en un horno eléctrico en 4 W F para unas horas de la pareja antes del uso.
Es usado inmediatamente, o permitido para enfriarse en un dessicator para impedirlo remojo
arriba de agua del aire.

El nitrite crudo de butilo puede ser usado inmediatamente tal cual. Si hay yendo para ser un
retraso antes del uso, es decantado fuera del sulfato de magnesio y destilado. Usando una
columna que fracciona, casi todo el producto destila a eso de 77 ø C. El rendimiento es acerca
de 110 gramos de nitrite de butilo (rendimiento de 85 %). Este producto puede guardarse en
un freeza para un par de semanas antes de que se eche a perder. Mientras más frío la
temperatura, mejor. Los productos de descomposición incluyen agua, NO2, NO, el butanol, y
los productos de polimerización de
El aldehido de butilo. Este proceso barato y fácil es fácilmente escamoso levantado para
acomodar cualquier demanda cruda del material que el químico subterráneo puede tener.

Esta sustancia se hace al modo de butilo nitrite, con algunas variaciones. La solución de nitrite-
water en el frasco tiene nitrite de 76 gramos de sódico en 240 agua ml. La solución ácida
sulfúrica en alcohol se hace diluyendo 60 ml de alcohol absoluto (65 ml de 190 impermeabilizan
vodka) con un volumen igual de agua. Luego el químico cuidadosamente le agrega 28 ml de
ácido sulfúrico concentrado para eso. Él forma remolinos al sumar. Luego él diluye esta
solución para 240 volumen total ml sumando agua. Él enfría ambas soluciones para
aproximadamente
10 ø C, y le añade la solución ácida en alcohol a la solución del nitrite lentamente
Con constante apasionamiento sobre un período de cerca de la mitad de una hora.

Él echa la mezcla de reacción en un embudo enfriado del sep, drena el estrato ácido en agua
inferior, y luego rápidamente le añade un hielo de un solo mezcla de yo el bicarb de gramo en
50 el agua ml al estrato del nitrite. Él rápidamente forma remolinos y se estremece, y drena el
estrato de agua antes de la humazón en la que se convirtió también intensa. Él
Seca el nitrite crudo de etilo encima acerca de 5 gramos de sulfato de s odio, luego
Lo decanta en al menos un volumen igual de alcohol etílico. El alcohol es alcohol absoluto, y la
congelación profunda es requerida para el almacenamiento. Es usada tan pronto como sea
posible. El almacenamiento más largo es posible si el material crudo está destilado (b.p. 17 ø
C). El asistente de dificultades para esta marca de operación así de desaconsejable para el
laboratorio subterráneo, sin embargo.

Hay una forma alrededor del procedimiento de purificación del hasslesome que le permitirá al
químico subterráneo usar el nitrite de etilo que él ha hecho rápidamente y fácilmente. La forma
para hacer esto es burbujear los vapores del nitrite de etilo en la mezcla de reacción. Este
método evita el procedimiento desagradable y posiblemente peligroso con el embudo del sep y
la subsiguiente destilación. Vea Figura 8 allá por el Capítulo 4 en f ormamide de N-Methyl. Si en
esa figura, el methylamine conteniendo frasco en lugar de eso contenido la mezcla de reacción
del nitrite de etilo, y el ácido fórmico conteniendo frasco en lugar de es o si el allylbenzene y el
cloruro palladium en alcohol hubieran necesitado para la producción del phenylacetone, luego
uno fácilmente podría imaginar cómo obligar los vapores del nitrite de etilo a directamente
burbujear en la mezcla de producción del phenylacetone sin cualquier necesidad para
manipular el nitrite directamente.

Para usar esta variación, el nitrite de etilo es primero preparado tan descrito de arriba. La
temperatura fría es importante para obtener mejores rendimientos del nitrite. Luego la mezcla
de reacción del nitrite es echada en un tamaño adecuado alrededor de frasco más bajo, la
cristalería es establecida como se muestra en Figura 8, y el calor es aplicado a la mezcla del
nitrite para burbujear sus vapores en el frasco de reacción de producción del phenylacetone. El
agua frío no debería ser pasado por el condensador, como éste puede detener el nitrite. En
lugar de eso, el agua debería ser temperatura del cuarto. La solución del nitrite tendrá que
estar acalorada casi hervir para obtener lo último del nitrite para estar en efervescencia fuera
de eso. Un rendimiento de aproximadamente
60 gramos de nitrite de etilo pueden esperarse de las direcciones dado arriba.

Uno también podría usar nitrite de metilo en esta variación substituyendo alcohol metílico para
alcohol etílico. Esto tenía la ventaja de ser más fácil para burbujear fuera de la mezcla de
reacción del nitrite porque el punto de ebullición de nitrite de metilo es - 12Q C. Esta ventaja es
pesada más que por la naturaleza venenosa de alcohol metílico, y también por la dificultad que
una tendría haciendo un intento para el mantenimiento ella en la solución mientras esté siendo
hecha. Sería difícil de estimar simplemente qué tan mucho del nitrite de metilo realmente es
hacerse en
 Y permaneciendo en la mezcla de reacción del phenylacetone.

 Allylbenzene

 Allylbenzene es más conveniente preparado a las un de dos rutas. El método que da

rendimientos casi cuantitativos (100 %) usa phenyllithium. Esta sustancia cara y muy reactiva
se hace por la reacción de bromobenzene con
El metal de litio en la solución de éter en cierto modo parecido a producir un reactivo Grignard.
El químico subterráneo necesita estar familiarizado con el uso y la producción de reactivos de
litio antes de intentar este método. La gran reactividad de reactivos de litio presenta muchas
hoyas cubiertas.

Este método procede como sigue: Una suspensión de 100 gramos de bromuro cuproso (CuBr)
en éter anhidro es tratada con 670 ml de 1 phenyllithium molar. El CuBr se convierte en
amarillo y se disuelve dar una solución de pardo rojizo que luego revuelve verde. Phenylcopper
va demasiado rápido como un blanco
Redúzcase a polvo en rendimiento de 90 %. El phenylcopper está entonces separado y
reaccionado con un equivalente molar de allylbromide para dar allylbenzene en rendimiento de
99 % después de agua apagando y el examen médico completo incluyendo rayos X y labora
usual Grignard.
hacer níquel Raney. Para hacer catalizador de platino, uno las necesidades sólo obtienen metal
de platino y un grupo de uno
La serie de productos químicos fácilmente disponibles. El metal antiácido sí mismo, el platino,
es
Fácilmente obtenido de moneda u otros distribuidores de metal precioso. El químico
subterráneo por consiguiente se escuda de sospecha usando la nube de polvo
Pateado levantado por individuos codiciosos o descaminados que compran pensar de metal de
platino esto los arrastrará con la marea a través del colapso de sociedad.

El proceso usado para convertir metal de platino en el catalizador en ejecución es idéntico para
el método usado para reciclar catalizador apagado traído puesto de platino en material
renacido. El primer paso es disolver el metal en agua regia. El agua regia es una mezcla de
ácido clorhídrico de tres partes, y una parte
El ácido nítrico. Sólo los ácidos de grado del laboratorio adentro en sus formas concentradas
sirven para este proceso. Las calificaciones inferiores bien pueden introducir venenos catalíticos
en el metal precioso. El ácido nítrico es el material de 70 %. El ácido clorhídrico es el material
del laboratorio de 37 %. Acerca de una pinta de mixto
Los saques de ácido bien para disolver los pocos gramos de platino necesitó correr
Las cantidades de cosas de tamaños de hombre de methamphetamine. Los ácidos son
simplemente mixtos, y luego el metal de platino se agrega. Algunas humazón de NO2 es dada
completamente en el proceso de disolución. Ocasional remolineante y algunas velocidades
calentadoras el proceso de disolver el platino. La disolución convierte el platino a ácido del
chloroplatinic H2PtCl6. Esta sustancia es el punto de partida para ambos de las sendas
alternativas para catalizador de platino en ejecución.

Cuando todo el platino el metal ha enterrado en la solución, el calor es aplicado para hervir
fuera la mezcla ácida. Entonces algún ácido clorhídrico concentrado se agrega, y así de también
está evaporado fuera para la sequedad.

La adición y la evaporación de ácido clorhídrico son repetidas varias veces hasta que el residuo
sea gratis de nitrites.
Con thusly de ácido del chloroplatinic obtenido, el químico manufacturero tiene dos métodos
alternativos con los cuales para convertirlo en material en ejecución listo para usarse. El primer
método es la ruta clásica involucrando una fusión del ácido del chloroplatinic, o
preferentemente su sal de amonio, con nitrato de sodio
En una temperatura de aproximadamente 450 ø C. Este método conlleva lo obvio
La dificultad de exactamente midiendo y controlando tal alta temperatura. Uno puede leer todo
acerca de este método en Síntesis Orgánicas, el Volumen Colectivo Yo, las páginas 4 63 para
470.

El segundo método usa borohydride sódico para convertir el ácido directamente en negro de
platino. Este método es más simple y produce un mucho más catalizador en ejecución. El
procedimiento se basa en el método dado por Color Moreno y Color Moreno en la Publicación
de la Sociedad Química Americana, Volumen 84, manda a llamar 1493 para 1495 (1962). El
rendimiento es acerca de 3 gramos del de más catalizador alto de actividad, y hace el trabajo
de 5 gramos del catalizador preparado por el método clásico.

Para preparar este catalizador, 8 gramos de ácido del chloroplatinic son disueltos en 80 ml de
alcohol absoluto. Luego, en otro vaso con pico, los gramos .8 de laboratorio califican hidróxido
de sodio es disuelto en 10 ml de agua destilada. Esto es diluido para 200 ml de volumen total
sumando alcohol absoluto, y luego 7.71 gramos de borohydride sódico se agrega. Lo
La solución del borohydride de alcohol-NaOH-NaOH-water-sodium es enardecida hasta que el
borohydride sea disuelto. La solución del borohydride es ahora añadida a la solución de ácido
del chloroplatinic con apasionamiento lleno de énfasis. Se agrega tan rápido como sea posible
sin dejar el contenido echar espuma encima. Una cantidad grande de gas de hidrógeno es dada
completamente mientras el borohydride hace más pequeño el chloroplatinic ácido para negro
de platino. Este proceso se hace en una capucha de humo o afuera impedir explosiones de
hidrógeno.

 Aproximadamente un minuto después de toda la solución del borohydride se ha agregado, el

borohydride excedente se destruye agregando 160 ml de ácido acético glacial o
El ácido clorhídrico concentrado. La solución es entonces filtrada para coleccionar
El negro de platino. Es enjuagado con un alcohol absoluto pequeño, con papel de filtro añadido
y demás (para impedir pérdida de catalizador adhiriéndose para el papel), directamente en la
botella de champaña para el uso inmediato. Si debe guardarse antes del uso, es metido en una
botella apretadamente taponada llenada de alcohol absoluto.

El siguiente método usa catalizador de níquel Raney en lugar de platino. Surte efecto lo mismo
que pozo, pero pide que el químico pueda calentar los reactantes para aproximadamente 80 ø
C. También, algo las presiones superiores es usado, así es que una botella de reacción del vaso
no es adecuada; Debe estar hecha de acero inoxidable en la pulgada del 1/8 mínima gruesa,
para mayor seguridad.

Primer, que el químico debe encontrar qué tan a gran altura el calor debe estar dispuesto a
obtener una temperatura 80 ø C en el contenido de la bomba. Él llena la bomba
Medio lleno de isopropyl frotando alcohol y vueltas en el calor. Él le sigue la pista a la
temperatura del alcohol al enardecerla con el termómetro. Él encuentra que el calor
sedimentándose necesitado para una temperatura 80 ø C y cuánto tiempo simpatiza con
alcance que la temperatura. Luego él remueve el alcohol del isopropyl de la bomba y lo
enjuaga fuera con alcohol etílico.

Él es ahora en condición de correr la reacción. Si él tiene gas del methylamine en un cilindro, él

pone 1 litro de alcohol etílico de 95 (190 impermeabilizan alcohol de grano) % en la bomba. Si
él tiene methylamine de 40 % en agua, él usa 1 litro de alcohol etílico absoluto. Luego él suma
la misma cantidad de methylamine tan usada en el primer método descrito en este capítulo. Si
él usó gas del methylamine de un cilindro, él agrega 100 ml cada uno de éter y benceno para la
bomba. Luego él
Suma 90 gramos de catalizador de níquel Raney y 25 gramos de acetato sódico. F inalmente, él
agrega 300 ml de phenylacetone para la bomba.

 Ahora el químico condena la bomba y las tuberías en el hidrógeno para una presión de 300 psi.
Él enciende el calor y empieza a sacudir la botella de reacción. La reacción comienza a patear
adentro en una pequeña cantidad sobre 40 ø C. que él empieza a cronometrar la reacción
cuando los alcances de temperatura 50 ø C. que él continúa la reacción para 8 horas,
asegurarse de que la presión se queda en 300 psi.

Luego él detiene la sacudida y calefacción y la deja a ella enfriarse. Después de que se haya
enfriado, es filtrado para quitar el catalizador. El catalizador filtrado no puede estar permitido
para desalcoholizarse, o arderá en llamas. Él lo mantiene mojado. La bomba es enjuagada con
100 ml de alcohol. El alcohol es filtrado, entonces añadido para el producto. El catalizador es
pelusa echada el tubo de desagüe y sonrojado fuera con una gran cantidad de agua.
El alcohol, el benceno, y el éter están destilados completamente, luego el methamphetamine
está destilado bajo un vacío, tan descrito más temprano en este capítulo. El rendimiento está
cerca así como del método previo.

El siguiente método le permite al químico usar al combustible nitromethane, dragster, en lugar

de methylamine. Desde todo el mundo, incluyendo los narcs, sabe que el methylamine está
obligado a hacer a methamphetamine, éste le da una oportunidad al químico subterráneo tirar
los narcs un lanzamiento curvo. Las muy estas obras son
Ese nitromethane es primera opción de venta en la bomba junto con níquel Raney y reducido
para methylamine.

Phenylacetone se agrega luego, y methamphetamine es producido.

Para hacer la reacción, el químico pone un litro de etilo absoluto

El alcohol y 450 gramos (350 ml) de nitromethane dentro de la bomba. El nitromethane es
cualquier de grado del laboratorio, o ha estado fraccionadamente destilado (hirviendo
temperatura 101 ø C) para purificarlo. Él le añade 63 gramos de níquel Raney a la bomba y lo
condena. Él toca el caramillo en hidrógeno para una presión de 300 psi y empieza sacudida. Él
calienta la mezcla a aproximadamente
85 ø C, y continúan para 3 horas. Luego él cierra el calor, y lo deja enfriarse al estremecerse
para aproximadamente 45 minutos. Luego la sacudida está detenida, y la presión de hidrógeno
es lanzada al mercado. Él le añade lo siguiente a la bomba:
100 ml cada uno de éter y benceno, 25 gramos de acetato sódico, 45 gramos más
De níquel Raney, y 300 ml de phenylacetone. Él condena la bomba, y las tuberías en hidrógeno
en una presión de 300 psi. La sacudida es empezada y la bomba es caliente para 80 ø C. que él
mantiene esto para 8 horas, yendo de seguro a mantener la presión en 300 psi.

Después de que 8 horas están arriba, él cierra el calor y lo deja enf riarse por una hora con
estremecerse. Luego él detiene la sacudida y lanza al mercado la presión - lentamente. La
mezcla es entonces filtrada como antes, y la bomba es enjuagada. Luego la reacción descrito la
que la mezcla está destilada tan antes. El rendimiento se trata de 300 ml de
methamphetamine. Es convertido en clorhidrato cristalino del methamphetamine como
siempre.

La bomba puede usarse para hacer cantidades de cosas más pequeñas de methamphetamine.
Pero la bomba y los cilindros no están con holgura apiñados levantados y se movieron, así es
que la bomba es más conveniente adecuada para la producción de la escama de industrial.
Los tiempos de reacción y las presiones que he dado no se escriben con piedra. El tiempo
requerido para completar la hidrogenación puede acortarse usando
Más níquel Raney o más catalizador de platino, aumentando la presión de hidrógeno, o usando
menos alcohol.

Si el químico subterráneo tiene que hacer su propia botella de reacción de un galón, él usa 1/8
de acero inoxidable para la pulgada del 3/16 gruesa, como una sección de tubería de acero
inoxidable. Para un volumen de aproximadamente un galón, debería tratarse de 16 cm en el
diámetro y 20 cm en la altura. El fondo es Tig soldado de adelante,
Este proceso siendo mucho más fácil si emprende algunos milímetros más grande en el
diámetro que la sección de la tubería.
La parte superior del tanque tiene 2 huecos taladrados en ella. Un pequeño en el centro del
tanque es una entrada para el gas de hidrógeno. Éstos tiene que una sección de tubería de
acero inoxidable aproximadamente 5 pulgadas de largo se soldaron alrededor de ella. Hay
Los alcoholes del benzyl son lo más fácil de todos los alcoholes para reducir para lo
Correspondiendo hidrocarburo.

Estos métodos todos tienen la ventaja de ser rápidos y simplistas, pero también tienen sus
desventajas únicas, junto con la desventaja compartida general que el material de puesta en
marcha debe ser recogido los pedacitos a la vez de botellas de píldoras.

El método 1: El Metal de Litio en la Reducción Líquida de Amoníaco

Éste es un nuevo método, y es lo mejor que he visto pelusa venida la pica de adentro se
envejece. Este procedimiento fue en el que se marcó nuevos rumbos por un operador
clandestino en California. Desafortunadamente, él estaba estropeado porque él compró una
 jarra de efedrina para usar como su material de puesta en marcha. Si fuese él más cuidadosos,
y aislados la efedrina de píldoras legales, él bien pudo haber pasado desapercibido. Este
método es idealmente satisfacido para la producción rápida de cantidades verdaderamente
macizas de manivela. Padece de la necesidad para usar amoníaco anhidro líquido. Ésta son
cosas muy malolientes, especialmente en las cantidades necesitadas para hacer
Las cantidades grandes de alcohol desnaturalizado. El problema de olor quiere decir que este
método sólo puede ser usado en posiciones del campo, preferentemente en un cobertizo
grande con un viento fresco de paso a través de él. De este modo, los amos de producción
pueden situar la reacción a fin de que son contrarios al viento de la humazón.

La posición del campo tiene la más ventaja que guarda en un tanque de amoníaco anhidro no
está todo fuera de sitio en tal posición. En cada área agrícola, los tanques de amoníaco anhidro
emplean las carreteras acabadas la estación creciente. Los agricultores lo destinan para
fertilizante de nitrógeno en sus cultivos, especialmente maíz. La cooperativa local hala fuera del
tanque para el agricultor, quien luego lo aplica para sus cultivos en su ocio. La implicación de
esto es obvia. Un pensamiento sano fuera del esquema grande de producción de alcohol
desnaturalizado de la escama giraría alrededor de alquilar algún trozo de terreno difícil de
describir, plantando algún maíz en él, y luego obteniendo un tanque de "anhidro" para fertilizar
el cultivo. El producto resultante pagará mucho mejor que maíz. Un pensamiento menos sano
fuera del plan involucraría a obtener un tanque de amoníaco anhidro de un proveedor químico
y llevarlo a una posición del campo para el más uso. En uno u otro caso, el amoníaco es
Del mismo grado.

Este método de manivela que hace se basa en la investigación de Gary En Trozos Pequeños y
 Arlene Minnella tan publicado en la Publicación de Química Orgánica, Volumen
40, las páginas 3151 para 3152 (1975). El artículo es que tiene título " el Amoníaco de Litio
La Reducción de Benzyl Alcohols para Hidrocarburos Aromáticos. Un Procedimiento Mejorado ".
Da como resultado la conversión de 100 % de efedrina, pseudoephedrine o PPA en un tiempo
de reacción de 10 minutos o poco más o menos.
Una desventaja de este procedimiento es que exige el uso de las bases gratis de efedrina o
PPA. Desde el material tan aislado de las píldoras estará ya sea el clorhidrato o sulfate sal, uno
libre basando y la subsiguiente destilación es demandada a obtener base gratis pura, gratis de
sal y huellas de agua, que interferiría con esta reacción.

Un buen procedimiento del que venir en busca obtiene esta base gratis pura debe disolver la
sal de clorhidrato en alcohol, y añadirle a los comprimidos NaOH o KOH a la solución hasta que
el clorhidrato es todo neutralizado, y luego destile fuera del alcohol, y finalmente coleccione la
base libre por la destilación de vacío. El punto de ebullición de efedrina es aproximadamente
225 ø C en la presión normal, y 135 ø C en
12 el vacío mmHg. Para PPA, el punto de ebullición es un tanto inferior. En hacer
Esta destilación, el condensador no debería tener agua fluyendo a través de eso porque las
bases gratis derrítase en 77 ø C y 101 ø C respectivamente. Si el agua frío
Debería fluir a través del condensador, se quedaría pegado con el sólido. En lugar de eso, el
condensador debería llenarse de agua, y debería estar permitido para quedarse allí dentro
hasta que se acerca hirviendo. Luego un pedacito de agua dulce puede ser fluido adentro. El
frasco receptor debería estar apiñado en hielo para asegurar eso toda la base libre es
condensada allí.

Este método es superior a disolver el clorhidrato en agua y neutralizar la sal con NaOH en ese
solvente y luego tratar de aspirar fuera de la base libre con éter o tolueno, y luego siguiendo
con la destilación, porque las bases gratis son solubles en agua y forman hidratos. También
destilan con vapor. Sin embargo, al usar la sal de sulfato como materia prima, uno le puede no
quedar nada más que usar el método más reciente porque las sales de sulfato no se disuelven
bien en alcohol.

Con un suministro de gratuitamente base en mano, es ahora hora de considerar el metal de

litio en el método de reducción de amoníaco. Una revisión muy buena de este procedimiento
puede ser encontrada en la Reducción del libro: Las técnicas y las Aplicaciones en Síntesis
Orgánica por Augustine, páginas 98 para 105. En el corazón de este método está el hecho que
el metal de litio, o el metal sódico, o aun el potasio que el metal puede disolver en amoníaco
líquido para formar azul coloreó soluciones que tienen propiedades reductoras energéticas.
Tales soluciones son a menudo llamados "electrones disueltos". Estas soluciones son estables a
menos que el agua entra
Ellos, o a menos que estén contaminados con hierro del tanque de amoníaco. Cuando las bases
gratis de efedrina o PPA son añadidas a éstas " disuelto
Los electrones, " están rápidamente y con holgura reducido para alcohol desnaturalizado o
bencedrina respectivamente. Hacerle la reacción, un 3000 ml alrededor del fondo 3 desnucó
frasco está colocado dentro de una tina del styrofoam. El propósito de la tina es proveer
aislador, porque una vez que el amoníaco líquido sale del cilindro que comienza rápidamente
hervir fuera hasta que el líquido es bajado para su punto de ebullición de
- 33 C. Esta ebullición pueden ser mantenidos bajo control añadiéndole el hielo seco a la tina.
Si un cilindro de amoníaco es usado, es una buena idea desenfadarla antes del uso poniéndola
en un congelador. Con un tanque de la cooperativa, esto no es práctico. Para sacar el
amoníaco líquido del tanque o el cilindro,
 Ya sea la clara tubería plástica o el entubar cauchos es colocada encima de la válvula de la
salida
Del tanque o el cilindro, y carrera en el 3 frasco desnucado. El uso de metal, y especialmente el
cobre, deben ser evitados. Luego el cilindro es inclinado cabeza abajo, a fin de que la válvula
está en el fondo del cilindro. Esto afirma que el líquido sale afuera en vez de gas. Después la
válvula está cautelosamente agrietada
 Ábrase, y el amoníaco líquido es corrido en el frasco hasta que se trate de 1/2 lleno.
Rápidamente se evaporará hasta que el volumen del amoníaco esté abajo para
aproximadamente
1000 ml, y entonces más lentamente porque el amoníaco se han enfriado para su punto de
ebullición. Luego trayendo puesta guantes de hule y protección del ojo para mantener la
humazón apartado de los ojos, una barra conmovedora magnética es colocado en el frasco, y la
tina es puesta en un agitador magnético, y el apasionamiento es empezado. Ahora 14 gramos
de metal de litio es metida en el frasco. El litio usualmente viene en la forma de curvas dentro
de una ampolla sellada del vaso bajo atmósfera inerte. Puede ser usado
En seguida como tal. Si el alambre de litio es usado, debería estar cortado en longitudes cortas,
y debería enjuagar completamente con éter petrolero antes de usar. El metal de litio
rápidamente se disuelve, formando una solución melancólica. Después, 500 ml de
El tetrahydrofuran es añadido a esta solución. El propósito del THF es auxiliar
 En la disolución de la efedrina o PPA que debe estar añadida después. No puedo ver razón por
qué el éter anhidro no puede ser usada en lugar de THF, si esto es más fácil para obtener.
Siguientes 110 gramos de efedrina (o 100 gramos de PPA) son disueltos en 500 ml de THF o el
éter, y esta solución es añadida al litio en la solución de amoníaco sobre un período de 10
minutos. Después de permitirle la reacción proceder para unos minutos 10 adicionales, la
reacción es apagada por ahí lentamente agregándole agua al amoníaco. Éste es dropwise
hecho al principio, y
Entonces más rápidamente hasta que el color azul desaparezca del amoníaco
La solución. El frasco es luego sacado de la tina del styrofoam, y el amoníaco está permitido
para evaporarse de la noche a la mañana. Cuando el amoníaco está ido, algo más
El agua es añadido a la solución restante de éter (o THF) para el fundido lo
Las sales de litio en el fondo del frasco. Después de separar el estrato de agua, el estrato de
éter está desecado usando sulfato de sodio anhidro, y el alcohol desnaturalizado o la
bencedrina es obtenida como la sal de clorhidrato por HCl burbujeante
 Asfixie con gas a través de la solución de éter tan descrito allá por el Capítulo 5. La destilación
es innecesaria por la falta de formación de por productos en esta reducción. Justamente sería
un desperdicio colosal de éter.

¿Uno justificadamente puede preguntar ahora, "cómo está así de un tal gran método de
producción en masa, cuándo uno sólo obtiene 100 gramos de producto apagado de cada
cantidad de cosas"? La respuesta es que el trabajo fácilmente puede ser organizado a fin de
que una cantidad de cosas después de que otro es rápidamente revuelto apagado por este
método. Cada cantidad de cosas individual sólo requiere algunos minutos de atención. Después
de que un frasco sea llenado de
El amoníaco, otro puede ser establecido y puedo llenarme, dando como resultado un
procedimiento virtual de la línea de montaje.

 Antes de seguir adelante aquí, hay una complicación posible que debe ser de la que se ocupó.
Ésta es la posibilidad que un tanque de amoníaco sólo puede poner fuera de gas amoníaco, en
vez de arrojar líquido. Ésta no es gran molestia. En ese caso, el 3000 ml 3 desnucó frasco está
bien apiñado en hielo seco, y alcohol frotador vertido en el hielo seco para crear un baño muy
frío. Cuando el gas amoníaco le pega al frasco muy frío, será condensado para un líquido. Éste
realmente puede ser un mejor procedimiento porque eso afirmará que el amoníaco no ha
disuelto hierro en él del tanque. El hierro interfiere con algún litio en reducciones de amoníaco.
No estoy seguro si eso es el caso con esta reacción particular. El aporte de experimentadores
serios es bienvenido.

Cabe también usar metal de metal sódico o de potasio en esta reacción. El sodio es mucho más
barato que litio, pero está en la California
La lista de menos productos químicos restringidos. El uso de sodio también puede resultar
adentro parcial
La reducción del núcleo bencénico. Pues los detalles en esto modificaron procedimiento, vea
dicha Publicación de artículo de Química Orgánica. Sospecho que la reducción parcial del núcleo
bencénico podría ser evitada si el metal sódico fuera usado
En el procedimiento dado aquí en vez del sodio que usa procedimiento modificado dado en el
artículo JOC. Ese procedimiento usa etanol en lugar de THF. La concesión tendría que hacerse
en hacer cálculos cuánto metal sódico para uso para el mayor peso atómico de sodio (23
versus 7).

El método 2: La Reducción de Wolff-Kishner

Este método de directamente haciendo más pequeño efedrina, pseudoephedrine, o

phenylpropanolamine para alcohol desnaturalizado o la bencedrina usa hidrato del hydrazine
 800 ml de agua destilada. Después, el vaso con pico es acurrucado en una cama de hielo que
Ha sido conservada en sal. Éste es un baño de sal de hielo. Los contenidos del vaso con pico
son batidos ocasionalmente, y una vez que hace frío, 300 ml de 40 solución de formaldehído
del % se agregan con moverse. Después de algunos minutos, una solución fría de
KOH de 350 gramos en 350 ml el agua destilada se agrega lentamente sobre un período de 30
minutos. La solución del palladium debe estar vigorosamente conmovida durante la adición.
 Ahora el vaso con pico es removido del hielo, y calentado él hasta 60 ø para 30 minutos con
apasionamiento ocasional durante la calefacción.

Cuando la calefacción es completa, el vaso con pico es descartado para enfriar, y para el para
catalizador poblar. Una vez que el catalizador se ha reacomodado, el químico diluvia
Completamente tanto de la solución de agua tan posible, sin perder cualquier catalizador.
Luego el agua destilada reciente es acrecentado el vaso con pico, el catalizador es revuelto a
quitarlo lavando, luego el químico le deja reacomodarse otra vez, y vacía el agua. Este lavado
es repetido un total de seis veces. Finalmente, el catalizador es suspendido en un poquito de
agua destilada reciente, y el vaso filtrado, preferentemente hasta el final sinterizado a estar
seguro de atrapar todo el catalizador. Cualquier
Instantánea de catalizador pegándosele a los lados del vaso con pico es pelusa enjuagada con
agua y es vertido en con el cuerpo principal de catalizador. Es sabia para enjuagar
completamente
El catalizador otra vez con todavía otra porción grande de agua mientras esté en el embudo
filtrante. Este proceso produce 31 gramos de catalizador de negro del palladium, una vez se ha
desecado. Es importante que el catalizador esté permitido
Desecarse completamente, porque la presencia de agua en la mezcla de reacción es
Para ser evitado.

Con un suministro de catalizador a la mano, el químico puede seguir adelante para la

producción. Comenzar, 600 ml de ácido acético glacial son vertidos en un vaso con pico 1000
ml. Ahora la cristalería es establecida como se muestra en Figura 10 allá por el Capítulo 5. La
tubería del vaso es pista en el ácido acético, y burbujear de gas seco del HCl en el ácido acético
está empezado tan descrito en ese capítulo. Es una buena idea aquí magnéticamente enardecer
la solución de ácido acético durante el burbujeo. El remolino formado ayudará las burbujas de
gas del HCl a disolver en el ácido acético, en vez de la escapada y flote en el aire fuera en las
brisas. Este burbujeo es continuado hasta que la solución de ácido acético ha ganado 30
gramos en peso.

Siguiente, esta mezcla acética de acid-HCl es vertida en el dispositivo de hidrogenación de la

botella de champaña de 1.5 litros junto con 60 gramos de ya sea la efedrina, pseudoephedrine
o PPA (el sulfato o HCl sala Oklahoma para cualquier de estos), y 50 gramos de catalizador del
palladium. Desde que la mezcla va a estar magnéticamente conmovida, una barra
conmovedora magnética, claro está, es metido en la botella. Ahora el aparato es establecido
como se muestra en Figura 17 en el Capítulo 11. El aire es chupado de la botella tan descrito
en ese capítulo, y reemplazado con hidrógeno. La presión es evitada por ahora hasta la
calefacción del contenido de la botella es
Bien en camino. Calentar la botella contenta, es más conveniente para usar un gabinete de
vapor. Uno mejor puede hacer tal gabinete de un styrofoam más fresco. (Vea Figura 22).

El químico simplemente cubre con plomo vapor de una olla de presión en la fiesta del
styrofoam más fresco por tubería automotora de vacío. La tapa está en mientras más fresco,
con un hoyo pequeño en la tapa de lo que la parte superior de la para botella se noten de, o
para la línea de para hidrógeno entrar a través. Es mejor atizar un hoyo pequeño en el lado del
enfriador cerca del fondo, y meter un poco de tubería de plástico dentro de él. Esto actúa como
una línea del tubo de desagüe para llevar lejos condensó agua.
 Ahora el químico empieza apasionamiento, y una vez la botella ha calentado un poco, presión
de incrementos para lo 15 para 30 el rango de libra. En cuestión de una la hora, la reacción
está acabada. El químico puede decir todo esto porque deja de absorber hidrógeno. La
calefacción está luego detenida, y el apasionamiento está suspendido. El hidrógeno es exterior
del que se desahogó tan descrito allá por el Capítulo 11, y la solución del producto es
cuidadosamente vertida apagada de la botella, tomando cautela para no verter el catalizador
del palladium. Si cualquier sale afuera, es filtrada, y el palladium regresó a la botella para la
siguiente carrera.

La mezcla del producto es vertida en un 1000 frasco más bajo redondo ml junto con algunas
patatas fritas de la pómez, y la cristalería es establecida como se muestra en Figura 3. El
químico destila fuera de 500 ml de ácido acético (b.p. 118 ø C). Este ácido acético
probablemente puede ser usado encima pocas veces en la reacción. Eventualmente, el agua
construirá arriba en eso, inutilizándolo.

El residuo dejado en el frasco destilador tiene el producto. Una vez que se ha enfriado, el agua
de lejía es añadido a eso, y cimbre vigorosamente. La solución debería ser fuertemente básica.
 Ahora el tolueno se agrega, el estrato sobresaliente se separó completamente, y esta parte
superior que el estrato está destilado tan describió tantas veces en este libro para producir un
poco sobre 50 gramos de alcohol desnaturalizado (o la bencedrina si PPA estaba usada). Esto
Se trata de cosecha 95 de %.

Una colección variada de otros ácidos además de HC1 pueden usarse para hacer esta reacción.
Sulfúrico, fosfórico, y los ácidos perclóricos todos formarán ésteres con el alcohol agrupándose
de efedrina, pseudoephedrine o PPA, y este éster puede reducirse a producir alcohol
desnaturalizado o anfetamina simple. Ven Extractos del Chem, el Volumen
34, la columna 3761, también Volumen 38, columna 1219 y Volumen 34, la columna 7297.
También J de la sede. Med. Chem., Volumen 9, página 996.

El método 4: La Reducción With Hydroiodic Acid y Fósforo Rojo

En este procedimiento, el alcohol agrupando de efedrina, pseudoephedrine, o PPA se acorta
por hirviente de estos compuestos en una mezcla de ácido del hydroiodic y fósforo rojo. Las
obras ácidas Hydroiodic como un agente reductor porque se disocie en las temperaturas
superiores para yodo y un hidrógeno, que hace lo reductor. Esta disociación es reversible. El
equilibrio
Es intercambiado a favor de la disociación añadiéndole fósforo rojo a la mezcla. El fósforo rojo
reacciona con el yodo producir a PI3, lo cual luego más allá reacciona con agua formar ácido
del fósforo y más ácido del hydroiodic. Desde que el átomo de hidrógeno del Hawaii se
enfrasca en la efedrina, el fósforo rojo actúa como un reciclador.
En algunas reducciones, la necesidad para Hawaii es de la que se prescindió simplemente por
mezcla cristales de rojo del fósforo y de yodo en una solución de agua. El rojo por el que el
fósforo luego va hacer Hawaii por lo antedicho mencionó proceso. Con un poco de cautela
debida, ésta es una alternativa excelente para ya sea la compra, cometiendo un robo, o
haciendo su propio ácido puro del hydroiodic.

Este método tiene la ventaja de ser simplista para hacer. Fue anteriormente el método más
popular de hacer alcohol desnaturalizado de efedrina. El fósforo ahora rojo está en la lista de
California de menos productos químicos restringidos, así es que un nivel aumentado de
subterfugio es demandado a obtener cantidades significativas. Uno podría pensar que éste es
con holgura obtenido aproximadamente haciendo su propio fósforo rojo, pero éste es un
proceso que no querría emprender. ¿Alguna vez escucha acerca de las conchas del fósforo? Y o
muy más bien afrontaría el peligro de botellas de champaña que estalla. Esos que insisten en
encontrar fuera para ellos mismos, verán la Publicación de la Sociedad Química Americana, el
volumen 68, la página 2305. Como recuerdo, El James Bond del Hombre Pobre también tiene
una fórmula para fósforo de rojo que hace. Esos con un talento natural para gorronear de
fuentes del industrial sacarán ventaja de saber que el fósforo rojo es usado en cantidades
grandes en los fuegos artificiales y las industrias de búsqueda de parejas. El almohadilla
notable en libros de fósforos es fósforo de aproximadamente 50 % de rojo.

El experimentador decidido podría obtener una pila de fósforo rojo quitando raspando el
almohadilla notable con un cuchillo filoso. Una composición típica del almohadilla notable es
fósforo de aproximadamente 40 % de rojo, junto con sulfuro de antimonio aproximadamente
de 30 % de, y las cantidades inferiores de goma, el óxido de zinc, MnO2, y polvo del vaso. No
pienso que estos contaminantes seriamente interferirán con la reacción. Naturalmente, es un
proceso tedioso obtener cantidades grandes de fósforo rojo
Raspando el almohadilla notable de matchbooks.

Otro problema con este método es que puede producir un producto bastante crudo si algunas
precauciones simples no son seguidas. De revisar pruebas típicas de alcohol desnaturalizado
callejero, parece que las precauciones básicas están rutinariamente ignoradas. Creo que los
subproductos en el alcohol desnaturalizado de basura son iodoephedrine, y el azirine
anteriormente citado. (Vea el chloroephedrine que preocupa sección previa.) Si una destilación
fraccionada cuidadosa
Se hace, estos productos pueden estar distantes. Pueden ser evitados en primer lugar si, al
hacer hydroiodic ácido de yodo y fósforo rojo, el ácido es primer preparado, y le tiene permiso
de venir a completar reacción para 20 minutos antes de añadirle la efedrina a ella. Ésta será
una molestia para una cierta cantidad, porque el procedimiento obvio a seguir es usar el
extracto de agua de las píldoras de efedrina para hacer Hawaii adentro. La forma alrededor del
bloqueo de caminos aquí es justamente estar en efervescencia fuera de algo más del agua del
extracto de la píldora de efedrina, y hacer la mezcla ácida en agua puro reciente. Desde la
producción de Hawaii de
El fósforo de yodo y de rojo emite una gran cantidad de calor, es sabio para
Enfríe la mezcla en hielo, y lentamente añádale los cristales de yodo a la mezcla roja de agua
de fósforo.

Para hacer la reacción, un 1000 frasco más bajo redondo ml se llena de 150 gramos de
clorhidrato de efedrina (o PPA-HCL). El uso de la sal de sulfato es inaceptable porque Hawaii
hace más pequeño el ion de sulfato, tan este interfiere con la reacción. También añadidos para
el frasco están 40 gramos de fósforo rojo, y
340 ml de ácido de 47 % de hydroiodic. Esta misma mezcla ácida y roja del fósforo
Puede prepararse de añadirle 300 gramos de cristales de yodo a 50 gramos de fósforo rojo en
300 ml de agua. Esto debería producir la solución de ácido del hydroiodic fuerte necesitada.
Exactamente qué tan fuertemente el ácido necesita ser, no puedo decir. Le puedo decir que los
experimentos han demostrado que un Hawaii molar es ineficaz haciendo más pequeña efedrina
para alcohol desnaturalizado. El ácido de 47 % anteriormente citado está una pequeña
cantidad
Sobre 7 molar. Pensaría eso así bastante como uno es encima 3 ácido molar, la reacción surtirá
efecto.

Con los ingredientes mezclados conjuntamente en el frasco, un condensador está pegado al

frasco, y la mezcla está hervida para veinticuatro horas. Esta longitud de tiempo es necesaria
pues mejor afloja y números de octano más altos en el producto. Mientras ocurre, la mezcla es
muy roja y muy sucia mirando del fósforo rojo flotando aproximadamente en eso.
Con el methylenedioxyphenylacetone obtenido de est parecido notable para cristales de alcohol
desnaturalizado. Generalmente tiene un olor apenas perceptible que le recuerda uno del
regaliz.

Para hacer adaptador de representación monocromática del methylenedioxyphenylacetone, uno

tiene dos buenas elecciones. La elección número uno es usar el método reduccionista de
aminación sin la bomba usando aluminio activado como el reductor. Amoníaco en este caso, de
solución de 28 % en agua (el hidróxido de amonio, NH4OH) es usada en lugar de methylamine
de 40 % en agua. La cantidad de solución de amoníaco usada es duplicada sobre la cantidad
de solución del methylamine usada. Aparte de eso, la reacción procede tal como en el caso
para alcohol desnaturalizado y da un rendimiento alrededor de 40 %. Lo
Después el mejor método es usar la bomba con catalizador de níquel Raney y amoníaco.
Esto da un rendimiento alrededor de 80 % si bastante níquel Raney es usado. El inconveniente
para este método es la necesidad para un dispositivo del agitador para la bomba, y también
para un calentador. El uso de platino como el catalizador en la bomba surte efecto grande al
hacer a MDMA, pero da resultados piojosos al hacer adaptador de representación
monocromática. Puede haber uno muy aproximadamente este, sin embargo, para
experimentadores serios. Ha sido encontrado en experimentos con phenylacetone que una
mezcla de amoníaco y el cloruro de amonio produce buenos rendimientos de anfetamina (50
%) cuándo usado en una bomba con catalizador de platino. Methylenedioxyphenylacetone
tiene buena probabilidad de comportarse de modo semejante.

Para usar esta variación, los siguientes materiales son colocados en el dispositivo de
hidrogenación de la botella de champaña de 1.5 litros: .5 el platino de gramo en 20 ml
destilaron agua. Si este platino está en la forma de PtO2 en lugar del catalizador de metal de
platino reducido obtenido con borohydride, el experimentador ahora debe hacer más pequeño
el platino presurizando la botella con hidrógeno y moviéndose para acerca de una hora.
Después 100 ml de methylenedioxyphenylacetone se agregan junto con NH4Cl de 40 gramos,
500 alcohol metílico ml saturado con gas amoníaco, y 50 ml NH4OH. La botella es luego
establecida tan visto en Figura
17. Y la hidrogenación se hace como descrita en esa sección.
Cuando la reacción está terminada, los contenidos del frasco son filtrados para quitar el metal
de platino para el aprovechamiento. Algunos cristales de NH4Cl son también filtrados
apagados; Son pelusa enjuagada con algunos el agua para quitarlos.

Después la cantidad de cosas filtrada es vertida en un 1000 frasco más bajo redondo ml,
algunas patatas fritas hirvientes se agregan, y la cristalería es establecida para refundir. La
tubería plástica está pegada a la parte superior del condensador y el exterior guiado. La mezcla
está hervida bajo el reflujo por una hora para sacar a la fuerza el exceso
El amoníaco.
Después, la solución es admitida para enfriar, y ácido hecho para Congo rojo (acerca de pH 3)
con ácido clorhídrico. Ahora la cristalería es establecida como se muestra en Figura 3, y la
solución está evaporada para aproximadamente un medio su original
El volumen bajo vacío. Una buena cantidad de formas materiales cristalinas durante la
acidificación y la evaporación de vacío.

Después, 400 ml de agua son añadidos a la solución, y luego es extraída acerca de 100 ml de
tolueno. El estrato de tolueno es arrojado fuera porque contiene basura. La cantidad de cosas
está ahora hecha fuertemente antiácido añadiéndole agua de lejía a eso. Debería ser recordada
aquí que tiene mucha importancia para sacudir la cantidad de cosas bien una vez que ha sido
basified para asegurarse de que el clorhidrato del adaptador de representación monocromática
queda neutralizado. Finalmente, el adaptador de representación monocromática es extraído
fuera con uno
Pocos cien ml de tolueno, y destilado bajo vacío. El punto de ebullición se trata de 170 ø C bajo
vacío del aspirador. El rendimiento se trata de 50 ml.

La otra buena elección de un método para convertir methylenedioxyphenylacetone en

adaptador de representación monocromática es la reacción Leuckardt. En este caso, formamide
es usado en lugar de N-Methylformamide. El formamide es del grado de 99 % de puro.
Formamide de 98 % es bueno para nada excepto hacer el alquitrán temido de rojo. La buena
suerte en encontrar formamide de 99 % estos días. Esta reacción se h ace en la manera
exactamente igual como la reacción con
N-methylformamide, excepto que la temperatura de reacción es 160 ø para 185 ø C,
Levantado sobre el curso de 24 horas. Los rendimientos son excelentes. El procesamiento se
hace como en caso de alcohol desnaturalizado. El formamide se destruye hirviendo con
solución de lejía. En este caso el gas de amoníaco producido se desvía justamente del buen
camino en entubar. El formyl amide está entonces separado e hidrolizado con solución de ácido
clorhídrico.

Otra ruta posible para adaptador de representación monocromática y otras anfetaminas

psicodélicas es lo
La reacción Ritter. Fue encontrado más temprano en el Capítulo 14. Desde safrole y muchos
otros precursores de aceite de la planta para las anfetaminas psicodélicas, algo semejante
Como myristicin, están allylbenzenes, esta reacción les funcionará igualmente.
Con algunas modificaciones para el proceso.

La primera modificación es que KOH alcohólico está acostumbrado a hidrolizar el amide en

lugar de la solución del HCl. Hirviendo el amide con aproximadamente 5 para 10 volúmenes de
10 solución del % KOH en 190 que el vodka de prueba da mejores resultados que ácido
clorhídrico. Menos alquitrán y otros subproductos resultarán. 190 impermeabilizan vodka y el
espíritu rectificado es usado, no alcohol absoluto. Refluxing para alrededor 5 horas hace el
trabajo.
Para procesar el producto, la primera parte clandestina del químico se evapora más del alcohol
bajo un vacío, luego suma agua para disolver al KOH, y extractos fuera del adaptador de
representación monocromática usando benceno o tolueno. Él destila y cristaliza como siempre.

XTC puede ser obtenido de adaptador de representación monocromática usando el método

citado en el artículo de la Asperilla referido a en el Capítulo 14.

El rendimiento y la pureza del adaptador de representación monocromática obtenido a partir de

la reacción Ritter es algo menos que con el método de paso doble usando palladium sala y
nitrites. Esta desventaja debe estar ponderada en contra el hecho que la reacción Ritter usa
muy productos químicos simples, baratos, y fácilmente disponibles.

No todas las anfetaminas psicodélicas pueden ser producidas de esta manera. Por ejemplo, B-
 Asarone, el precursor de TMA-2, es un 2propenyl-benzene, en vez de un allylbenzene. El
método de gran adelanto fracasará en este caso, y la reacción Ritter producirá un isoquinoline.
Para mutar
2-propenylbenzenes directamente en anfetaminas, una reacción muy riesgosa usando
Es usado. Veo Drogas Recreativas por el Zumbido Professor para los detalles.

Para la misma razón de peso molecular relativo, si el safrole está usado en ya sea el
phenylacetone de método del allylbenzene o en el Ritter
La reacción, la cantidad de safrole usado es mayor por un factor de aproximadamente 1.35
Como comparado para allylbenzene.

La dosis recomendable de adaptador de representación monocromática o XTC se trata de una

décima parte de un gramo de material Puro.

Las referencias

Psychedelics Encyclopedia por Peter Stafford.

-------------------------------------------------------------------------- el hielo
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En el tiempo de la escritura de la segunda edición, la última moda pasajera de droga fue la

forma fumable de methamphetamine designado "hielo". Este material consta de cristales claros
grandes de clorhidrato del methamphetamine en vez de los snowlike microcrystals producidos
por los métodos descritos en este libro.

No voy a endosar o alentar la práctica temeraria de fumar alcohol desnaturalizado. La

percepción de primera mano lo que estas cosas hacen para caucho le tapona, hojas de afeitar,
y le pone el tapón, sólo puedo imaginar lo que hace para tejido fino pulmonar. Sin embargo,
desde que los importadores ateos de este material ya han hecho un mercado para eso, es sólo
correcto que ayude buen partido americano de tecnología arriba.

Nunca he hecho ni he usado "hielo" como tal, pero sé bastante bien cómo obtener cristales
claros grandes del rocklike de alcohol desnaturalizado. Hay dos rutas perseguibles. La primera
parte es simplemente derretir los cristales puros de alcohol desnaturalizado y luego permitirles
lentamente enfriarse en una masa sólida. Ésta es una elección pobre de pis porque el calor
tiene probabilidad de descolorar aun alcohol desnaturalizado muy puro derretido bajo una
manta de la atmósfera de nitrógeno. El olor "feriado" acompañante y dios
Sabe qué productos de falla hacen esto monta a caballo un método que sólo usaría.

Un método mucho mejor es tomar los cristales puros de alcohol desnaturalizado, y añadirlos
 justo la adecuada cantidad de alcohol absoluto disolverlos. Dome calentarse, formando
remolinos, y el uso de alcohol caliente mantiene el volumen de alcohol usado para un mínimo.
El vaso con pico sujetando el alcohol desnaturalizado disuelto es entonces puesto en un
dessicator para
Impida el alcohol de absorber agua del aire. Si el evaporador tiene un portal para el anexo de
vacío, esto es ideal. Luego un vacío equivaliendo a presión de normalidad del 1/2 es aplicado, y
la solución lentamente enfría y evapora su solvente alcohólico. El resultado es una masa grande
del rocklike de alcohol desnaturalizado que luego se picó en rodajas del vaso con pico.

-------------------------------------------------------------------------- Calibrando el Vacío

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 Antes de que él comience a hacer las destilaciones de vacío descritas en este libro, el químico
subterráneo quiere saber la clase de vacío que él puede producir dentro de su cristalería. Esto
es importante porque la temperatura en la cual una sustancia destila bajo vacío depende
directamente adelante qué tan fuertemente el vacío es. Las temperaturas de destilación dadas
en este libro asumen un vacío de aproximadamente 20 torr para un aspirador y acerca de 5
torr para una bomba de vacío. Este capítulo describe un método fácil por el cual el químico se
entera simplemente qué tan fuerte es su vacío. Una vez que él s abe qué tan buen su vacío es,
él ajusta las temperaturas de sus destilaciones consecuentemente. Mientras mejor el vacío,
inferior la temperatura en la cual la sustancia destilará. Él recuerda que un aspirador pondrá a
un mejor vacío en el invierno porque el agua a fluir a través de él está más frío en esa estación.
El vacío obtenido con una bomba de vacío puede ponerse más pobre sobre el tiempo porque
los solventes de los productos químicos él destila, como benceno, puede disolverse en el aceite
de la bomba. Si esto ocurre, él cambia el aceite.

Para comenzar, el químico establece la cristalería para la destilación fraccionada como se

muestra en Figura 5 en el Capítulo 3. Él destina un 500 frasco más bajo redondo ml para el
frasco destilador, y un frasco 250 ml como el frasco colector. Él usa el condensador más corto,
y mete 3 patatas fritas hirvientes en el frasco destilador junto con 200 ml de agua templado. Él
ligeramente engrasa toda la tierra
Las junturas del vaso. (Esto está todo el tiempo hecho al destilar, porque la grasa de silicón
libra las pedazos de atorarse conjuntamente, y sella la juntura a fin de que no se filtra bajo el
vacío).

Él enciende el vacío fuerza completa y adjunta la manguera de vacío al pezón de vacío del
adaptador de vacío. El agua en el frasco destilador debería empezar a hirviendo
inmediatamente. Como el agua se evapora, la temperatura mostrada en el termómetro
firmemente desciende. Finalmente, el agua llega lo suficientemente frío que ya no hierve. Él
nota la temperatura rezando cuando esto ocurre, o, mejor aún, desconecta el vacío y deshace
la cristalería y toma la temperatura del agua en el frasco destilador.
Usando una gráfica como el que está por encima de, él lee fuera del vacío que está de acuerdo
con la temperatura de ebullición.

Si su vacío está malo, el agua no hervirá. En ese caso, él inspecciona para asegurarse tan todas
las junturas está apretado, y que el tapón en el adaptador del claisen fraccionando columna no
se filtra. Él también se asegura de que su manguera de vacío no está derrumbada. Si, después
de esto, el silencio de agua
No hierve, él tiene que calentar el agua. Él se vuelve contra el rango del bufet en el punto bajo
El calor al continuar el vacío. En un rato el agua empieza ebullición. Él comprueba la
temperatura rezando en el termómetro mientras está en efervescencia, y nota la temperatura.
De la gráfica que él lee fuera del vacío que está de acuerdo con ese punto de ebullición.

Su vacío debería ser 50 torr o muévase hacia abajo para poder hacer methamphetamine. Si su
vacío leyendo es más que 50 torr, él obtiene uno nuevo
El aspirador o los cambios el aceite en la bomba de vacío.
El químico puede usar esta información para ajustar la temperatura en la cual él colecciona su
producto destilado. La temperatura de ebullición de phenylacetone se trata de 105 ø C en 13
torr, y de 115 ø C a las 20 destrozada anímicamente La temperatura de ebullición de N-
Methylformamide se trata de 107 ø C a las 20 destrozada anímicamente La temperatura de
ebullición de methamphetamine está aproximadamente así como phenylacetone.
Phenylacetone y methamphetamine deberían ser congregados sobre uno de 20 grados
El rango giró alrededor de sus puntos de ebullición verdaderos. Esto se asegura que lo
El químico obtiene todo eso. El esquema de purificación que él experimenta antes de destilar
quita todas las impurezas con puntos de ebullición cerca de eso de su producto.

-------------------------------------------------------------------------- las notas del transcriptor:

He omitido muchos de los cuadros en el libro, quiero que usted vea esto tan
Una razón para comprar el libro verdadero en lugar de esta versión de ASCII. Esto es una parte
de mi concepto del libro del software de libre evaluación; Si usted quiere hacer el libro de todo,
luego empuje cómprelo. Usted le puede ordenar directamente de Loompanics Unlimited, PO
Box 1197, Townsend De Babor, Washington 98368, el EEUU. Una cuarta edición está en su
camino, los puntos de vista de la Pústula.