MB AGAR LIA

GENERALIDADES
el lysine iron agar es un medio utilizado en la diferenciación
de enterobacteria la prueba consiste básicamente en
demostrar la presencia de la enzima lisina descarboxilasa,
LIA capaz de reaccionar con el grupo carboxilo del aminoácido L-
lisina. También puede ocurrir una desaminación del
aminoácido por la presencia de la enzima lisina desaminasa.

Estas placas después de haber sido inoculadas con la cepa

de escherichia coli por medio de siembras por estría y
picadura en tubo con agar inclinado fueron incubadas a 37
ºC en condiciones aeróbicas y examinadas transcurridas las
24 hr de la inoculación, observándoselos siguientes cambios.

RESULTADOS
la peptona y el extracto de levadura aportan
los nutrientes para el desarrollo bacteriano. La
glucosa es el hidrato de carbono fermentable,
COMPOSICION y la lisina es el sustrato utilizado para detectar
la presencia de las enzimas decarboxilasa y
deaminasa. El citrato de hierro y amonio, y el
Hidrolizado 5g tiosulfato de sodio, son los indicadores de la
pancretico producción de ácido sulfhídrico. El purpura de
de gelatina bromocresol, es el indicador de pH, el cual es
Extracto de 3g de color amarillo a pH igual o menor a 5.2, y de
levadura color violeta a pH igual o mayor a 6.8.
Dextrosa 1g
L- lisina 10 g en la escherichia coli la prueba de lisina
Citrato 0.5 g arrojo un resultado positivo esto Por la
férrico decarboxilación de la lisina, que por
amónico
consiguiente produce la amina cadaverina,
Tiosulfato 0.04 g
que alcaliniza el medio y esto produce el
sódico
viraje del indicador al color violeta. La
Purpura de 0.02 g
bromocreso decarboxilación de la lisina, tiene lugar en
l medio ácido, por lo que es necesario que la
agar 13.5 g glucosa sea previamente fermentada.
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